Кинетика и механизм реакции поликонденсации аминокислот

Тодинова, Анна Вячеславовна

Кинетика и механизм реакции поликонденсации аминокислот тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.04 ВАК РФ

Тодинова, Анна Вячеславовна АВТОР

кандидата химических наук УЧЕНАЯ СТЕПЕНЬ

Москва МЕСТО ЗАЩИТЫ

2009 ГОД ЗАЩИТЫ

02.00.04 КОД ВАК РФ

Диссертация по химии на тему «Кинетика и механизм реакции поликонденсации аминокислот»

Автореферат диссертации на тему "Кинетика и механизм реакции поликонденсации аминокислот"

На правагуэукописи

ТОДИНОВА АННА ВЯЧЕСЛАВОВНА

□034ВББУЬ

«КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ АМИНОКИСЛОТ»

02.00.04 - физическая химия 02.00.06 - высокомолекулярные соединения

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

- 3 ДЕК 2009

МОСКВА-2009г.

003486695

Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Институте биохимической физики им. Н. М. Эмануэля РАН

Научные руководители:

Официальные оппоненты:

доктор химических наук, профессор член-корреспондент РАН С.Д. Варфоломеев

доктор химических наук, профессор В.М. Гольдберг

доктор химических наук, Т.Д. Некипелова

доктор химических наук, профессор В.В. Иванов

Ведущая организация: Учреждение Российской академии наук

Институт синтетических полимерных материалов им. Н. С. Ениколопова РАН

Защита диссертации состоится «16» декабря 2009 г.вД часов на заседании Диссертационного совета Д 002.039.01. при Учреждении Российской академии наук Институте биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН по адресу: 119334, г. Москва, Косыгина, 4.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Учреждения Российской академии наук Института химической физики им. H.H. Семенова РАН. Автореферат разослан ноября 2009 г.

Ученый секретарь

Диссертационного совета Д 002.039.01 кандидат химических наук

М. А. Смотряева

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность работы. Работа посвящена изучению кинетики и механизма процесса твердофазной поликонденсации (ТФП) аминокислот на примере следующих аминокислот: Ь-аспарагиновой кислоты, Ь-аспарагина и Ь-глутаминовой кислоты.

Аминокислоты - структурные единицы белков. Пептидная связь в белке образуется при поликонденсации природных аминокислот с выделением побочного продукта - воды. Эти аминокислоты могут быть использованы, и это уже реализовано в промышленности, для синтеза, например, полипептидов, полиимидов, полиамидов, а также соответствующих сополимеров и блок-сополимеров.

Полимеры аминокислот можно получать в растворе, расплаве, твердофазным синтезом Меррифилда (синтез полипептидов на твердой подложке), твердофазной поликонденсацией преполимеров со-аминокислот. Все эти процессы достаточно хорошо изучены и широко используются на практике.

Настоящая работа посвящена исследованию механизма и кинетических закономерностей сравнительно малоизученного метода ТФП аминокислот в кристаллическом состоянии. ТФП кристаллических аминокислот экологичнее и экономичнее, чем другие процессы, поскольку не требует применения растворителя.

Ь-аспарагиновая кислота (АСП) используется для получения полимеров на основе природных аминокислот, в том числе и методом ТФП без применения катализаторов. Продукт поликонденсации АСП, полисукцинимид, затем может быть модифицирован в полиамид (соль полиаспарагиновой кислоты). Полимеры на основе АСП уже производятся в промышленных масштабах, как путем твердофазной поликонденсации, так и другими способами. Основная ценность таких полимеров заключается в том, что они биоразложимы и биосовместимы. На этих свойствах основано их применение в различных отраслях химической промышленности, сельского хозяйства, нано-медицине, дизайне лекарств, трансплантатов.

Кинетике и механизму ТФП этой природной аминокислоты должного внимания до настоящего времени не уделялось, несмотря на большое количество публикаций, посвященных синтезу полимеров на основе АСП и изучению их физико-химических свойств.

В то же время, очевидно, что понимание кинетических закономерностей и механизма полимеризации природных кристаллических аминокислот позволит контролировать процесс ТФП, оптимизировать производство полимеров на их основе, и будет определенным вкладом в фундаментальные знания о твердофазных превращениях аминокислот.

Цели и задачи исследования. Целью настоящей работы является изучение кинетики и механизма термоиндуцированной твердофазной полимеризации Ь-аспарагиновой кислоты, а также некоторых ее структурных аналогов. В работе были поставлены и решены следующие задачи:

1. Изучить молекулярный и кинетический механизмы процесса твердофазной поликонденсации АСП различными физико-химическими методами, в том числе in situ.

2. Создать кинетическую модель твердофазной поликонденсации АСП.

3. Изучить поликонденсацию сходных по строению аминокислот: L-аспарагина и L-глутаминовой кислоты с целью оценки влияния структуры на реакционную способность молекул.

4. Изучить возможности сознательного управления ходом ТФП

Научная новизна. Твердофазная поликонденсация АСП была изучена различными физико-химическими методами. Получены количественные данные по кинетике процесса. На основе экспериментальных данных предложена кинетическая модель и показано ее соответствие данным, полученным различными методами.

Влияние агрегатного состояния матрицы на кинетику поликонденсации определяется в модели в виде существования в матрице двух пространственных областей, в каждой из которых две химические стадии общего процесса проходят с различными скоростями. Эта модель позволила описать кинетические данные по твердофазной поликонденсации АСП. Модель разработана на количественном кинетическом уровне.

Для выявления влияния особенностей структуры на реакционную способность молекул была изучена поликонденсация схожих с АСП по строению аминокислот: L-глутаминовой кислоты и L-аспарагина.

Научно-практическая значимость. В работе предложена кинетическая модель, описывающая поликонденсацию АСП в твердой фазе на количественном уровне. Выдвинута гипотеза о наличии двух пространственных областей протекания реакции в кристаллической фазе АСП - «потенциальной» и «динамической». Представлены доказательства ее справедливости, получены количественные кинетические параметры, описывающие поликонденсацию L-аспарагиновой кислоты в обеих реакционных зонах твердой фазы.

Результаты диссертационной работы представляют интерес не только для науки, но и могут иметь определенное практическое значение. Так, понимание механизма поликонденсации L-аспарагиновой кислоты дает возможность сознательного регулирования и оптимизации условий синтеза полимера по выходу и качеству.

Результаты работы были использованы при создании принципиально нового способа получения полимерного покрытия на поверхности частиц и выдаче на него патента РФ на изобретение № 2007142696, приоритет от 21.11.2007 (авторы: Варфоломеев С.Д., Гольдберг В.М., Щеголихин А.Н., Кузнецов A.A.). На международное патентование этого способа подана заявка: Varfolomeev S.D., et al. «Method for Preparing the Polymer Coating on Particle Surface», Int. Appl. No. PCT/RU2008/000703; Filling date 11 Nov. 2008; Priority date 21 Nov. 2007, Publication date 06 Aug 2009, Publication No/ WO 2009/067046.

Положения, выносимые на защиту:

1. Методами колебательной спектроскопии, электронной микроскопии, рентгеновского рассеяния изучена динамика структуры аспарагиновой кислоты в ходе ее твердофазной поликонденсации. Построены трехмерные диаграммы изменения ИК- и КР-спектров во времени. Визуализация динамики спектров показала, что реакция проходит с автоускорением в две ступени. Спектральные характеристики могут быть использованы для количественных измерений содержания в реакционной смеси исходного мономера и конечного продукта.

2. Показано, что практически единственными продуктами твердофазной поликонденсации аспарагиновой кислоты являются полисукцинимид и вода, а процесс протекает по автокаталитическому механизму.

3. По результатам изучения кинетики реакции методами ТГА и ДСК предложена и количественно подтверждена аналитическим и компьютерным расчетом модель твердофазной поликонденсации аспарагиновой кислоты как процесса, протекающего одновременно в двух зонах матрицы: « потенциальной» («быстрой») и «динамической» («медленной»). Величины энергий активации и предэкспонент - аномально велики, что характерно для большинства твердофазных процессов. Арре-ниусовские параметры отдельных стадий общего процесса, полученные для трех различных температурно-временных режимов в обоих методах аппроксимируются двумя прямыми компенсационного эффекта. Бимолекулярная реакция роста цепи в «быстрой» зоне протекает, по-видимому, по мономолекулярному закону вследствие пространственной близости реагирующих групп. Эта же реакция в «медленной» зоне проходит заметно медленнее.

4. Получены кинетические кривые расходования исходного мономера и накопления конечного продукта поликонденсации аспарагиновой кислоты - полисукцинимида. Рассчитана кинетика поведения промежуточного продукта реакции. Результаты расчета подтверждены экспериментальными данньми.

5. Методом гель-проникающей хроматографии измерены функции моле-кулярно-массового распределения полисукцинимида в динамике процесса твердофазной поликонденсации АСП и аспарагина.

6. Изучена кинетика поликонденсации родственных по химическому строению аспарагиновой кислоте аминокислот - Ь-аспарагина и Ь-глутаминовой кислоты.

7. Показана возможность управления ходом твердофазной поликонденсации. Изменением размера и дефектности кристаллов аспарагиновой кислоты можно влиять на соотношение «быстрой» и «медленной» зон матрицы изменением размера и дефектности кристаллов.

нейтронов и электронов для исследования материалов (Москва 2007), VII Ежегодной международной молодежной конференции ИБХФ РАН-ВУЗЫ «Биохимическая физика» (Москва 2007), 50-й научной конференции МФТИ «Современные проблемы фундаментальных и прикладных наук» (Москва— Долгопрудный, 2007), Пятом Московском Международном конгрессе «Биотехнология: состояние и перспективы развития» (Москва, 2009), 2nd ESF/UB European Summer School in Nanomedicine (Лиссабон, 2009).

Публикации. По результатам работы опубликовано 8 печатных работ (2 статья, 6 тезисов докладов на научных конференциях).

Личный вклад автора. Диссертационная работа была выполнена во время обучения автора в аспирантуре ГОУ ВПО «МФТИ (ГУ)» в учреждении Российской академии наук Институте биохимической физики им. Н. М. Эмануэля РАН, а также во время стажировки в Институте полимерных исследований (научно-исследовательский центр GKSS, Германия 2008). Все изложенные в диссертации новые результаты получены автором самостоятельно или при его непосредственном участии. Постановка задач, интерпретация полученных результатов, формулировка основных выводов осуществлялась совместно с научным руководителем и другими соавторами публикаций.

Структура и объем диссертации. Диссертационная работа изложена на 115 страницах, состоит из введения, семи глав, выводов и списка литературы, включающего 105 наименований. Диссертация иллюстрирована 60 рисунками и 4 таблицами.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Во введении обоснована актуальность темы, указаны цель и основные задачи исследования. Определена новизна, научная и практическая ценность полученных результатов.

В первой главе приводится обзор литературных данных по исследованиям полимеров на основе природных аминокислот, в частности АСП и ее производных.

В первой части обзора описаны основные методы синтеза таких полимеров. Приведена также существующая к настоящему времени информация о механизме и кинетике реакций поликонденсации аминокислот.

В следующей части приведены современные воззрения на механизм протекания твердофазных реакций, соответствующие модели для количественного описания их кинетики.

В последней части анализируются опубликованные данные по поликонденсации АСП, в том числе и ее твердофазной поликонденсации.

Принятая в настоящее время схема, по которой проходит поликонденсации аспарагиновой кислоты, показана на рис.1.

о о о

О ' 0

Рис. 1. Схема превращения АСП в полисукцинимид в результате ТФП

В соответствии с этой схемой реакция поликонденсации проходит через две последовательные реакции: собственно образование полимера (1) -полиаспарагиновой кислоты - и (2) дальнейшего полимераналогичного превращения - ее дегидратации с замыканием сукцинимидного цикла и превращения в полисукцинимид.

Во второй главе описаны объекты и методы исследования.

В первой части описаны основные объекты исследования, в качестве которых были использованы:

1. кристаллическая L-аспарагиновая кислота (АСП) (Рапгеас, >98.5%);

2. L-аспарагин моногидрат (ACH) (Sigma, >98%);

3. L-глутаминовая кислота (Рапгеас, >98,5%);

4. Полимеры L-аспарагиновой кислоты: полисукцинимид (ПСИ) и полиаспартат натрия (ПАСП Na).

Соединения КЗ использовали в качестве исходных мономеров при изучении процессов термоиндуцированной твердофазной поликонденсации. Конечный продукт поликонденсации АСП, ПСИ, получали независимо двумя методами:

(1) - нагреванием измельченной кристаллической АСП в диапазоне температур 190-220°С,

(2) - синтезом из раствора АСП в смеси растворителей мезитилен/сульфолан (7/3) при 160°С в присутствии о-фосфорной кислоты в качестве катализатора.

Для анализа структуры продукта (ПСИ) методом ИК-спектроскопии в обоих случаях получаемый полимер растворяли в диметилформамиде (ДМФ), переосаждали метиловым спиртом и высушивали при 60°С. ПАСП Na получали гидролизом ПСИ в 5%-ном водном растворе NaOH, взятом в эквивалентном количестве.

Во второй части второй главы приводится описание основных методов исследования и соответствующих приборов:

1. термогравиметрический анализ (ТГА) (анализатор TGA-7 (Perkin-Elmer)) и дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) (прибор DSC-7 (Perkin-Elmer));

2. колебательная спектроскопия, ИК-спектрометры Vertex-70 (Braker), FTIR-1720 (Perkin-Elmer) и КР-микроскоп Senterra (Bruker) с лазерным возбуждением 785 нм;

3. рентгеновская дифрактометрия (РД) (дифрактометр HZG4, излучение СиК„,, схема Брэгга-Брентано);

Y—он + Y он ■

I он L .он --

-н2о

4. гель-проникающая хроматография (ГПХ) (мобильная фаза диметиламин (ДМА) с добавлением 0,2% LiCl, стандарт полистирол),

5. потенциометрическое титрование (рН-метр Mettler-Toledo);

6. электронная микроскопия (электронный микроскоп Quanta 200 (FEI)); Компьютерный расчет проводили с помощью программного обеспечения для моделирования термохимических процессов Netzsch Thermokinetics.

В третьей части второй главы представлены и обсуждаются измеренные экспериментально характеристики основных объектов исследования. В частности, методом рентгеновской дифрактометрии (РД) показано, что исходная АСП является кристаллическим соединением, тогда как продукт ТФП, ПСИ, является абсолютно аморфным веществом. Установлено также, что в модельных смесях АСП/ПСИ разного состава интенсивность наиболее интенсивных пиков в спектрах РД линейно зависела от содержания АСП. На этом основании сделан вывод о том, что спектры РД кристаллической АСП можно использовать для количественного анализа содержания АСП по ходу поликонденсации. На рис. 2 представлены РД спектр АСП и полосы РД спектра, рассчитанные по параметрам элементарной ячейки кристалла АСП и известные по литературным данным.

Рис. 2. (1) - спектр рентгеновского дифракционного рассеяния (РД) АСП и расчет углов по известным параметрам элементарной ячейки АСП; (2) - зависимость интенсивности одного из пиков спектра РД от содержания модельной смеси АСП/ПСИ

Были измерены и проанализированы полные (ИК + КР) колебательные спектры исходного мономера и конечного продукта реакции ТФП (рис. 3). Как видно из рис. 3.1, исходная АСП имеет весьма сложный колебательный спектр тогда как спектр полимера ПСИ (рис.3.2) заметно проще. Наиболее важные характеристические полосы в спектрах ПСИ принадлежат асимметричному и симметричному валентным колебаниям сукцинимидного фрагмента (-С(0)->НР)С-) с частотами соответственно 1791 см"1 (ИК) и 1802 см"1 (КР), а также внеплоскостному деформационному колебанию того же фрагмента в спектре КР при 636 см"1.

20 22 24 25 2 5 3 0 32 3< 36 М -Í0 29

О 10 20 30 40 50 Б0 70 80 90 100 концентрация L-ACn ■ смеси

Волновое число/Сдвиг КР. см" Волновое число/Сдвиг КР. ом"'

Рис. 3. Полные колебательные спектры (ИК- и КР-) (1) - АСП; (2) ПСИ

Основные колебания исходной кристаллической АСП проявляются в спектрах ИК и КР при 3160 и 3078 см"1 (Ш3+), 3020 (ОН), 1608 и 1402 см"1 (С02"), 1691 см"1 (С=0), 1081 (С-Ы), 991 и 899 см"1 (С-С). Аминогруппа и карбоксильные группы в кристалле АСП связаны системой водородных связей, которые влияют на интенсивность и положение полос соответствующих колебаний. В спектрах ИК и КР исходной АСП присутствуют т.н. «кристаллические полосы» и полосы, обусловленные ферми-резонансом некоторых колебаний в кристаллической решетке. Методом поляризационной КР-спектроскопии было установлено, что монокристаллы исходной АСП обладают заметной дихроичностью. В спектрах ИК и КР аморфного ПСИ ферми-резонанс проявляться не может.

Было установлено, что в процессе реакции поликонденсации менялись и параметры колебательных полос такие как ширина, положение максимума и симметрия. В этой связи, строго количественная регистрация кинетики изменения концентрации молекулярных фрагментов АСП и ПСИ по ходу реакции поликонденсации методами ИК- или КР-спектроскопии требовала тщательного учета многих факторов и соответствующей корректировки измеряемых интенсивностей полос. Поэтому в данной работе ИК- и КР-спектроскопию использовали не только для получения информации о молекулярном механизме ТФП, но и для полуколичественного анализа динамики процесса ТФП в различных температурных режимах.

В третьей главе исследована динамика структуры и свойств матрицы в ходе поликонденсации. На рис. 4 изображены поверхности кристаллов АСП (1) и ПСИ (2), образующегося в результате нагрева кристаллов АСП. Изображение получено методом электронной микроскопии. Видно, что ТФП в кристалле АСП вызывает появление большого числа механических повреждений. Видно, что в результате химического превращения не происходит плавления получающегося ПСИ.

Количество механических дефектов также может возрастать при измельчении кристаллов, которое необходимо было при использовании некоторых методов исследования для получения в них более достоверных результатов.

Рис. 4. Микрофотографии, полученные с помощью электронной микроскопии. (1) -кристалл АСП; (2) - ПСИ, полученный путем твердофазной поликонденсации АСП

Дефекты в ходе ТФП, по-видимому, возникают вследствие выделения воды. Поскольку известно, что дефекты структуры являются местом, благоприятным для химического превращения, обнаруженные изменения структуры, вероятно, могут приводить к ускорению процесса во времени, т. е. к имитации автокатализа.

Важная информация о механизме реакции была получена при построении трехмерной диаграммы динамики ИК- и КР-спектров в ходе ТФП. В качестве примера далее приведена подобная диаграмма КР-спектров (рис. 5).

Рис. 5. Трехмерная КР-диаграмма процесса термоиндуцированной ТФП АСП в изотермическом режиме при 217°С

Видно, что интенсивность полос СООН группы непрерывно уменьшается. В то же время соответствующая интенсивность валентного и деформационного колебаний фрагмента ПСИ -C(0)-N-(0)C- , имеющего частоты вблизи 1790 и 636 см-1, непрерывно возрастает. Кроме того, очевидно, что процесс проходит в режиме автоускорения. Следует отметить, что для конечного продукта двух последовательных реакций автоускорение должно наблюдаться всегда. Так, что проблема выбора между простой последовательной реакцией и автокаталитическим процессом, по крайней мере, на первой химической стадии поликонденсации, остается для последующего изучения в данной работе. На возрастающем «хребте» ПСИ видно, что процесс накопления конечного продукта происходит не виде равномерного роста, а имеет некий перелом в определенной точке. В этой точке скорость накопления после участка замедления начинает возрастать. Эти особенности механизма твердофазной поликонденсации АСП -автоускорение и двухступенчатость - проявившиеся в трехмерных спектральных диаграммах на качественном уровне, далее были исследованы количественно с помощью термохимических методов ТГА и ДСК.

Кроме того, метод KP позволяет получить важную информацию о структуре матрицы, в которой происходит ТФП. Это становится возможным в результате изучения эволюции параметров полос поглощения, характеристических для кристаллов АСП в интервале температур, предшествующем началу ТФП (25-^160°С). Никаких резких фазовых переходов в этом интервале температур зарегистрировано не было. Вместе с тем, наблюдалось плавное (практически линейное) смещение максимумов большинства колебательных мод в область более низких частот на 3^5 см"1. Обнаружено незначительное уширение некоторых полос, которое можно объяснить температурным уширением, а также заметное снижение интенсивности некоторых «кристаллических» полос. При охлаждении образца АСП после такого нагревания до комнатной температуры все параметры полос восстанавливались. Таким образом, можно утверждать, что определенные изменения в структуре матрицы происходили, но они были не слишком велики и обратимы по температуре.

Четвертая глава содержит описание кинетических данных, полученных методами ТГА и ДСК. Эти методы были выбраны, потому что дают наиболее кинетически значимую информацию о реакции. В ходе каждого из двух актов общего процесса поликонденсации выделяется вода, которая покидает зону реакции из-за высокой температуры. При этом масса образца должна уменьшаться, и это будет с большой точностью регистрироваться методом ТГА. В методе же ДСК с не меньшей точностью фиксируется выделение /поглощение тепла, которое также однозначно характеризует кинетику данной реакции.

В первой части четвертой главы приведены количественные кинетические данные, полученные методами термического анализа. Эти

Рис. 6. Потеря веса АСП в изотермическом ТГА; температуры опытов указаны на графике

методы позволяют измерять кинетические кривые хода поликонденсации, как по выделению Н20 (метод ТГА), так и по тепловому эффекту (ДСК).

На рис. 6 показаны изотермы ТГА при различных температурах. Видно, что

соответствующие кривые имеют весьма сложную форму. Это показывает, что процесс твердофазной поликонденсации АСП проходит в две стадии, на каждой из которых есть максимум скорости

поликонденсации. Такое наблюдение на

качественном уровне согласуется результатом построения трехмерной диаграммы колебательных спектров (рис.5). Подобная форма не может быть объяснена простой последовательной реакцией превращения исходной АСП сначала в полиаспарагиновую кислоту (ПАСП), а затем в ПСИ (рис. 1). Эта схема принята в опубликованных работах и, в том числе, привлекается для объяснения бимодальности термограмм ТГА. Однако кинетический анализ экспериментальных данных показывает, что наблюдаемое явление не может быть объяснено обычной последовательной реакцией, а требует усложнения используемой модели.

Для интерпретации полученных результатов была использована одна из моделей твердофазных процессов, разработанная В. В. Болдыревым. Согласно его концепции, в твердой фазе существуют две зоны реакции. Одна из них, «потенциальная» (именуемая далее «быстрой») представляет собой совокупность мест, уже подготовленных для осуществления химического процесса, а в другой «динамической» («медленной») реакция сама создает пространство для своей реализации.

Для нашего случая пришлось модифицировать эту модель. В исходном виде она предполагает, что в первой зоне реакция начинается, а во второй -развивается, т.е. обе зоны связаны между собой. Как показал анализ наших экспериментальных данных, в термоиндуцированной поликонденсации АСП две фазы наблюдаемого процесса автономны, проходят независимо друг от друга. При такой ситуации количество реакций удваивается - в каждой из областей протекания поликонденсации проходят по две реакции превращения АСП в ПСИ. Приближенное аналитическое решение соответствующих дифференциальных уравнений позволило описать кинетические кривые, измерить константы скоростей автокаталитической

0.00200 0.00205 0.00210 обратим температура, 1/К

0.00215

Рис. 7. Аррениусовское преобразование констант скоростей автокатализа на двух участках кривых ТГА АСП в аргоне: 1— начальный участок (ка.ь|)«

компоненты превращения. Эти константы в достаточно широком диапазоне температур и, соответственно, скоростей реакций подчиняются уравнению Аррениуса (рис.7).

Эффективные энергии активации оказались очень большими по сравнению с аналогичными величинами для жидкофазных процессов, и составляют 31,6 и 44,6 ] ккал/моль для

«потенциальной» («быстрой») и «динамической»,

(«медленной») зон

соответственно.

Вторая часть четвертой главы связана с рассмотрением начальной стадии процесса ТФП, которое позволяет оценить кинетику начальной стадии выделения воды в ходе поликонденсации. Эффективная энергия активации этой стадии составляет 46,5 ккал/моль. Можно было полагать, что эта реакция является «пусковой» для последующей автокаталитической. Однако форма кинетических кривых опровергает это предположение. Эта реакция, скорее всего, представляет собой некий побочный процесс, вклад которого в общий расход АСП весьма незначителен. В дальнейшем эта реакция не будет учитываться при

кинетическом моделировании процесса ТФП.

В третьей части четвертой главы приводятся результаты компьютерного расчета кинетических параметров. При расчете отдельные стадии были пронумерованы следующим образом: в «быстрой» зоне №1. рост цепи №2. дегидратация ПАСП ; в «медленной» зоне №3. рост цепи, №4. дегидратация ПАСП Компьютерное моделирование по предложенной нами схеме дает прекрасное описание экспериментальных данных, которые были получены в

и 90 -

¡«н

—Г • 1 Г--'— ........Г" ! 1........' Т.. .......—I-

|8ГС

¡Г"^**1**^ 1924?®

П Л 3! ¡Я |97аС

¿¿¡те 223"С 218'С 2|3°с ^

100

150 200 250 время, шш.

т 350 400

Рис. 8. Результаты расчета изотерм ТГА с помощью программы Ке1г5сЬ ТЬегтоктейсв: эксперимент -точки; расчет - сплошные линии, температуры указаны на рисунке рядом с каждой кривой

ходе осуществления трех вариантов каждого из термохимических методов -ТГА и ДСК: изотермическом (постоянная температура), т. н. псевдоизотермическом (медленная скорость нагрева) и динамическом (скорости нагрева 2,5-20 К/мин).

Табл.1

№ п/п ^---.Параметр Метод Е, ккал/ моль Е2 ккал/ моль Е3 ккал/ моль Е4 ккал/ моль iogA, с"' iogA 2 с"' logAj с"1 IogA, с"1

1 Аналитический расчет 38,4 46,6 13,47 44

2 Изотермический ТГА 39,21 36,76 44,17 43,42 13,98 14,25 8,79 15,13

3 Динамический ТГА 34,7 34,5 31,3 35,1 11,9 13,44 3 11,9

4 Псевдоизотермический ТГА 43,2 40,9 44,2 0,005 15,65 16,1 9,14 -4,2

5 Изотермический ДСК 42,4 33,5 58,6 364,4 15,5 12,7 18,34 140

6 Динамический ДСК 36,1 29 49,4 28,4 12,6 10,7 12,9 9,4

7 Псевдоизотермический ДСК 21,2 47,1 35,7 20,3 6 18 10 9,8

Несмотря на то, что в любой серии описание эксперимента было очень хорошим (рис.8), величины полученных кинетических параметров значительно различаются в каждой из четырех реакций (табл. 1).

Это может быть объяснено тем, что различные температурно-временные режимы оказывают сильное влияние на структуру твердой фазы, от которой, в свою очередь, зависит скорость химического Величины, как активации, так предэкспонента показывают, что они являются не

процесса, энергий и

30 35 40 45 50 55 Энергия активации, ккал/моль

Рис. 9. Зависимость логарифмов предэкспонент от энергий активации реакций при ТГА и ДСК АСП: 1. для реакций №№1,2 и реакции №4 2. для реакции №3

истинными «химическими», а эффективными, отражающими влияние твердой фазы. Тем не менее, в изменении этих величин удается отметить определенную закономерность. На рис. 9 показана зависимость логарифмов предэкспонент от энергий активации.

Как видно, все полученные кинетические параметры аппроксимируются двумя линейными зависимостями, которые называются «компенсационным эффектом». Этот эффект обычно наблюдается для близких по природе химических реакций. Важно отметить, что реакции №1 и №2 -соответственно, рост цепи и дегидратация в «быстрой» зоне и реакция №4 -дегидратация в «медленной» зоне подчиняются одной закономерности (прямая 1), а реакция №3 (прямая 2) - другой.

Следует отметить, что разница предэкспонент у этих двух прямых компенсационного эффекта при сравнимых энергиях активации оказывается огромной - 6-=-7 десятичных порядков. Интересно и то, что в одной группе родственных химических реакций оказались две мономолекулярные реакции дегидратации и одна бимолекулярная - рост цепи. В другой же -бимолекулярный рост цепи в «медленной» зоне. Это, по-видимому, связано с тем, что в «быстрой» зоне взаимодействующие аминная и карбоксильная группы оказываются рядом, и при их взаимодействии реагирующая пара расходуется по мономолекулярному закону. В «медленной» зоне они разделены, и для осуществления их взаимодействия необходимо сближение, затрудненное в твердой фазе.

В пятой главе приведены основные результаты по кинетическому исследованию твердофазной поликонденсации АСП методами рентгеновской дифрактометрии, колебательной спектроскопии и гель-проникающей хроматографии.

В первой части пятой главы показаны основные результаты исследования АСП методом рентгеновской дифрактометрии. На рис. 10 изображена кинетика

уменьшения объема

кристаллической фазы АСП (содержания мономера).

Соответствующая кривая форму имеет близкую к сигмоидальной. Это является аргументом в пользу предположения о том, что поликонденсация АСП

является автокаталитическим процессом, а не простой реакцией, где скорость реакции пропорциональна содержанию реагирующего вещества.

20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 Время, мин

Рис. 10. Кинетика уменьшения объема кристаллической фазы АСП (количества мономера)

Во второй части пятой главы приведены и обсуждаются основные результаты исследования процесса твердофазной поликонденсации АСП методами колебательной и ИК-спектроскопии. Этими методами было определено содержания ПСИ и АСП. Таким образом при каждом заданном времени становится известным содержание АСП, ПСИ и количество выделенной воды, причем последние два вещества являются конечными продуктами процесса. Поэтому разница между расходом исходного мономера АСП и суммой конечных продуктов ПСИ+Н20, где каждый из компонентов берется с соответствующим коэффициентом, дает содержание промежуточного продукта в реагирующей смеси. На заключительном этапе реакции, когда вода образуется, в основном, за счет дегидратации промежуточного продукта, скорость ее выделения должна быть пропорциональной содержанию этого продукта. На рис. 11 показана кинетика соответствующей разницы (1) и скорости выделения воды (2), умноженной на постоянный коэффициент. Такой прием совмещения кинетических кривых называется трансформацией.

Видно, что в результате 024 трансформации й 02

кинетические кривые ^

скорости выделения воды и |о.1б разницы между расходом £ АСП и суммой конечных |012 продуктов поликонденсации '008 полностью совпали. Таким 8 образом, предположение о 50.04 том, что вода выделяется при

дегидратации промежуточного ° 0 100 200 300 400 500 продукта, находит свое вР.ня,мин

кинетическое подтверждение. Рис. 11. Кинетика (1) разницы между расходом АСП и Очевидно также ЧТО суммой (ПСИ+Н20); и (2) скорости потери веса

' (накопления Н20) при 205°С

наиболее вероятным

продуктом, способным отщеплять воду является ПАСП.

В третьей части пятой главы приведены результаты измерения функции молекулярно-массового распределения (ММР) полимера, полученные методом ГПХ. Форма ММР для ПСИ характерна для конденсационных полимеров вообще (длинный «хвост» в области более высоких молекулярных масс). Максимальная молекулярная масса полимера изменяется в пределах 12 000+14 ООО Да с полидисперсностью 2,5+3,5. На рис.12 представлена кинетика роста средневесовой (М„) и среднечисловой (Мп) молекулярных масс ПСИ.

На кинетике роста молекулярной массы проявляются две стадии процесса. В течении первых 100+200 мин молекулярная масса возрастает и образуется довольно большие молекулы весом до 10 000 Да (М„). Времена полной конверсии в этих опытах изменяются в диапазоне от часов до

десятков часов в достаточно широком интервале температур. Далее средние молекулярные практически не меняются.

Ч.13000

t; 12000

я -noca i

Sj- loooo fr

ц 9o:o

Я аооо

'í 7000

6 0000

A-

<f /

í %

\¡

а 210w

Д 2C0w v'- lS5w

I 4000 i

Í.350Q

s 2000 í

O ¡MOri

• JC5n

¿ 2C'Jn

O ItSn

Г o

eoo

iipeyi. Ы>11

6C0

| 0.08 -

§ 0.06 -

: 0.0-1

Mo =11 331 Па Mw = 20 798 Da D= 1,84

ПСИ

ПАСП Na

Рис. 12. Кинетика прироста средневесовой, МЛ. (1) и среднечисловой, М„ (2) молекулярных масс ПСИ; ММР измерена методом ГПХ в ДМА относительно

полистирола

Функции ММР ПСИ и ПАСП Ыа, возникающего после омыления ПСИ щелочью, показаны на рис. 13.

Кажущееся увеличение М„ и Мш и уменьшение полидисперсности может быть вызвано увеличением размера молекулы ПАСП № из-за разворачивания клубка макромолекулы. Дело в том, что в ПСИ нет

заряженных частиц, а в ПАСП № одноименные заряды появляются в боковых цепочках и вследствие взаимного

отталкивания способствуют разворачиванию основной цепи.

В шестой главе работы рассматриваются данные по полимеризации сходных по строению аминокислот -аспарагина и глутаминовой кислоты. Аспарагин (АСН) - амид АСП. В отличие от АСП, имеющей две СООН

Мп =3 986 Da Mw= 12 231 Da D = 3,07

100

1000 loooo

Молярная ма^са

100000

Рис. 13. Функции ММР для ПСИ (1) в ДМА относительно полистирола и ПАСП № (2) в воде относительно ПЭГ

и одну NH2 группу, у АСН - по одной СООН и NH2 группе.

На рис. 14.а приводится кинетика поликонденсации АСП и моногидрата АСН, измеренная методом ТГА. Видно, что в случае АСН сначала протекает предварительная стадия (выход воды, входящей в кристалл моногидрата АСН), за которой следует двухстадийная поликонденсация. Полимер образуется при меньших температурах, чем в АСП, хотя химически он идентичен ПСИ. Его ИК-спектры (рис. 14.6) практически идентичны

спектрам АСП. ПСИ, возникающий при поликонденсации АСЫ, оказывается более окрашенным. Это может свидетельствовать о большем количестве побочных продуктов. Возможно, причина такого различия заключается в том, что в ACH при замыкания сукцинимидного цикла в мономерном звене полимера выделяется молекула NH3, а не Н20.

Молекулярная масса продукта полимеризации ACH составляет 8 000^9 ООО Да. Рост молекулярной массы так же, как в АСП, проходит в два этапа. Но на хроматограммах образца ACH наблюдался дополнительный низкомолекулярный пик. Возможно, это связано с образованием побочных продуктов поликонденсации аспарагина.

Л1

4000 3500 3000 2500 2000 ИСК) 1000 S00 Wavenumher, sm'1

Рис. 14. а - ТГА АСП (1) и ACH (2) в динамическом режиме (скорость нагрева 5 К/мин в атмосфере аргона); б - ИК-спектры продуктов поликонденсации АСП (1) и ACH (2)

Полимеризация глутаминовой кислоты (ГЛУ) не дает полимера с большой молекулярной массой. Это связано с тем, что при нагревании ГЛУ происходит образование раствора пироглутаминовой кислоты. Далее при температурах проведения поликонденсации часть пироглутаминовой кислоты улетучивается из системы. Это затрудняет образование полимера с высокой молекулярной массой в противоположность тому, что происходит при поликонденсации АСП и ACH. ГПХ анализ смеси показал присутствие двух веществ с массой Мп = 161 Да и Мп = 675 Да. Предположительно, это -пироглутаминовая кислота и олигомеры глутаминовой кислоты. Разница в поведении АСП, ACH и ГЛУ возможно связана с тем, что при нагреве ГЛУ образуется стабильное шестичленное циклическое соединение. Циклизация -довольно распространенный побочный процесс, препятствующий поликонденсации аминокислот. Как выяснилось в результате проведенного исследования, при нагревании АСП и ACH образуется химически активный промежуточный продукт, катализирующий поликонденсацию данных аминокислот. Не исключено то, что причина такой разницы в поведении весьма схожих по химической структуре соединений заключается в физических особенностях строения: АСП и ACH - не плавятся, а ГЛУ -плавится при нагревании до температур, при которых реакция проходит с

2(Н) 210 221) Температуря,

250

заметной скоростью, так что процесс проходит в расплаве, где облегчается удаление олигомеров, обладающих повышенной реакционной способностью.

В седьмой главе изучена возможность управления твердофазной поликонденсацией АСП с помощью влияния на соотношение «быстрой» и «медленной» зон матрицы путем изменения размеров и дефектности кристаллов АСП. На рис. 15 изображены ДСК-термограммы АСП, образцы

которой для

поликонденсации готовили различными способами.

Помимо стандартного в ходе всей работы метода подготовки образца (1), кристаллы АСП

перекристаллизовывались охлаждением водно-

спиртового раствора (2) и тщательно измельчались в ступке для уменьшения размеров и увеличения дефектности (3).

Термограммы были

получены в

псевдоизотермических режимах.

Образцы,

подготовленные стандартным способом (кривая 1), как обычно, дают два пика поглощения тепла. В перекристаллизованных образцах (кривая 2) доля «медленной» зоны заметно увеличилась. Это говорит о том, что повышение совершенства кристаллов (понижение дефектности) приводит к возрастанию объема «медленной» зоны реакции. Это можно было ожидать, т. к. дефекты, по всей видимости, должны облегчать проведение реакции в твердой фазе.

Однако измельчение АСП (кривая 3) дает вообще один пик. На первый взгляд кажется, что это - результат сближения и слияния пиков. Однако компьютерный расчет этого пика показывает, что для его описания достаточно двух реакций, а не четырех, как для остальных кинетических кривых ТГА и ДСК. В координатах компенсационного эффекта (рис. 9, точки, обозначенные цифрой 3) параметры двух реакций, соответствующих этому пику, располагаются на прямой, описывающей только «быстрые» реакции. Таким образом, при уменьшении размеров и повышении дефектности кристаллов «медленная» зона формально вообще исчезает. В результате использованный прием воздействия на кристаллическую структуру АСП оказывается действенным рычагом воздействия на скорость и, возможно, состав продуктов поликонденсации АСП.

Рис.15. Псевдоизотермическая ДСК (скорость нагрева 0.1 К/мин) АСП следующих кристаллических состояний: 1 - обычные кристаллы;

2 - перекристаллизованная АСП; 3 - тщательно измолотые кристаллы АСП

ВЫВОДЫ

1. Впервые построены трехмерные диаграммы изменения ИК- и КР-спектров в ходе твердофазной поликонденсации аспарагиновой кислоты в координатах интенсивность/волновое число/время. Визуализация динамики спектров выявила принципиальные детали механизма процесса: реакция проходит с автоускорением в две ступени. Спектральные характеристики могут быть использованы для количественных измерений содержания в реакционной смеси исходного мономера и конечного продукта. Показано, что практически единственным твердым продуктом твердофазной поликонденсации является полисукцинимид.

2. Впервые получено количественное описание кинетики реакции твердофазной поликонденсации аспарагиновой кислоты. Предложена модель твердофазной поликонденсации аспарагиновой кислоты как процесса, протекающего одновременно и независимо в двух зонах матрицы «потенциальной» («быстрой») и «динамической» («медленной»). Стадия роста макромолекулярной цепи происходит в режиме автокатализа. Анализ полученных кинетических параметров показывает, что бимолекулярная реакция роста цепи в «быстрой» зоне протекает, по-видимому, по мономолекулярному закону вследствие пространственной близости реагирующих групп.

3. Получены кинетические кривые расходования исходного мономера и накопления конечного продукта поликонденсации аспарагиновой кислоты - полисукцинимида. Рассчитана кинетика поведения промежуточного продукта реакции. Результаты расчета подтверждены экспериментальными данными.

4. Впервые предложен метод сознательного управления ходом твердофазной поликонденсации аспарагиновой кислоты путем воздействия на размеры и дефектность кристаллов исходного мономера.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ДИССЕРТАЦИИ

ИЗЛОЖЕНЫ В РАБОТАХ:

1 .Гольдберг В.М., Ломакин С.М., Тодинова A.B., Щеголихин А.Н., Варфоломеев С.Д. Регулирование твердофазной поликонденсации L-аспарагиновой кислоты//Доклады академии наук, серия химическая, 2009, т. 429, №5, с 627-630.

2. Гольдберг В.М., Ломакин С.М., Тодинова A.B., Щеголихин А.Н., Варфоломеев С.Д. Кинетический анализ твердофазной поликонденсации аспарагиновой кислоты.//Доклады академии наук, серия химическая, 2008, т. 423, №5, с 423-427.

3. Todinova A.V., Goldberg V. М, Shchegolikhin А. N. Kinetic basis for the technique of nanoparticle coating by aspartic-based polymers. In proceedings of the 2nd ESF/UB European Summer School in Nanomedicine, June 12-16, 2009, Lissabon, Portugal, c.130.

4. Гольдберг B.M., Щеголихин A.H., Тодинова A.B., Семенова H.A. Новые наносистемы для иммобилизации ферментов. Функционализация поверхности наночастиц полимерами на основе поликонденсации аминокислот. Пятый Московский Международный конгресс «Биотехнология: состояние и перспективы развития», 16-20 марта, 2009, Москва, Россия, С.267.

5. Тодинова A.B., Гольдберг В.М., Кривандин A.B., Шаталова О.В., Щеголихин А.Н., Варфоломеев С.Д. Рентгеновское дифракционное исследование твердофазной поликонденсации аспарагиновой кислоты, VI Национальная конференция по применению рентгеновского, синхротронного излучений, нейтронов и электронов для исследования материалов, 12-17 ноября 2007, Москва, Россия, с. 173.

6. Тодинова A.B., Гольдберг В.М., Карпухин О.Н., Кривандин A.B., Шаталова О.В., Щеголихин А.Н., Варфоломеев С.Д. Кинетические закономерности термоинициированных превращений L-аспарагиновой кислоты, VII Ежегодная международная молодежная конференция ИБХФ РАН-ВУЗЫ «Биохимическая физика», 12-14 ноября, 2007, Москва, Россия, с. 274.

7. Тодинова A.B., Гольдберг В.М., Щеголихин А.Н., Варфоломеев С.Д. Особенности процесса поликонденсации некоторых аминокислот, Труды 50-й научной конференции МФТИ «Современные проблемы фундаментальных и прикладных наук», часть IV Молекулярная и биологическая физика, 2007, Москва, Россия, с. 103.

8. Гольдберг В.М., Карпухин О.Н., Тодинова A.B., Щеголихин А.Н., Варфоломеев С.Д. Кинетика твердофазной поликонденсации аспарагиновой кислоты, XVII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, 23-28 сентября 2007, Москва, Россия, с 180.

Отпечатано в типографии ООО «Гипрософт» г. Москва, Ленинский пр-т, Д.37А Тираж 100 экз.

Содержание диссертации автор исследовательской работы: кандидата химических наук, Тодинова, Анна Вячеславовна

Список терминов, условных обозначений, сокращений.

Введение.

ГЛАВА 1. Литературный обзор: исследования полимеров на основе природных аминокислот.

1.1 Методы получения полимеров на основе аминокислот и полиамидов.

1.2 Особенности кинетики и механизма твердофазных топохимических реакций.

1.3 Кинетика и механизм поликонденсации АСП. Свойства и применение полимеров на основе АСП.

ГЛАВА 2. Объекты и методы исследования. Характеристика основных объектов исследования.

2.1 Основные исследуемые объекты.

2.1.1. Вещества.

2.1.2. Процессы.

2.2 Методы исследования.

2.2.1. Термический гравиметрический анализ.

2.2.2. Дифференциальная сканирующая калориметрия.

2.2.3. Колебательная ИК-спектроскопия.

2.2.4. КР-спектроскопия.

2.2.5. Рентгеновская дифрактометрия.

2.2.6. Гель-проникающая хроматография.

2.2.7. Электронная микроскопия.

2.2.8. Потенциометрическое титрование.

2.2.9. Компьютерное моделирование.

2.3 Характеристика основных объектов исследования.

2.3.1. Аспарагиновая кислота.

2.3.2. Полисукцинимид.

ГЛАВА 3. Динамика структуры и свойств матрицы в ходе поликонденсации аспарагиновой кислоты.

3.1 Электронно-микроскопическое изучение кристаллов аспарагиновой кислоты и частиц полисукцинимида.

3.2 Оценка динамики молекулярно-структурных трансформаций аспарагиновой кислоты в ходе твердофазной поликонденсации методами

ИК- и КР-спектроскопии.

ГЛАВА 4. Кинетика термической поликонденсации аспарагиновой кислоты по данным термогравиметрии и дифференциальной сканирующей калориметрии.

4.1 Изотермические режимы. Приблизительные аналитические расчеты.

4.2 Начальная стадия реакции.

4.3 Различные режимы термического анализа. Расчет кинетической схемы.

ГЛАВА 5. Кинетика твердофазной поликонденсации аспарагиновой кислоты, полученная с помощью методов рентгеновской дифрактометрии, колебательной спектроскопии и гель-проникающей хроматографии.

5.1 Кинетика расходования аспарагиновой кислоты, полученная с помощью рентгеновской дифрактометрии.

5.2 Кинетика расходования аспарагиновой кислоты и накопления полисукцинимида, измеренная разными методами. Сравнение с результатами по термогравиметрии.

5.3 Динамика функции молекулярно-массового распределения полисукцинимида.

ГЛАВА 6. Полимеризация аминокислот, схожих по химической структуре с аспарагиновой кислотой: аспарагин и глутаминовая кислота.

ГЛАВА 7. Возможность управления твердофазной поликонденсацией аспарагиновой кислоты.

Выводы.

Введение диссертация по химии, на тему "Кинетика и механизм реакции поликонденсации аминокислот"

Актуальность работы. Работа посвящена изучению кинетики и механизма процесса твердофазной поликонденсации (ТФП) природных аминокислот на примере следующих аминокислот: L-аспарагиновой кислоты, L-аспарагина и L-глутаминовой кислоты.

Аминокислоты — структурные единицы белков. Пептидная связь в белке образуется при поликонденсации природных аминокислот с выделением побочного продукта - воды. Эти аминокислоты используются в промышленности для синтеза полипептидов, полиимидов, полиамидов, а также соответствующих сополимеров и блок-сополимеров [1,2].

Полимеры аминокислот можно получать в растворе [3], расплаве [3], твердофазным синтезом Меррифилда (синтез полипептидов на твердой подложке) [4], твердофазной поликонденсацией преполимеров ю-аминокислот [5]. Все эти процессы достаточно хорошо изучены и широко используются на практике.

Настоящая работа посвящена исследованию механизма и кинетических закономерностей сравнительно малоизученного метода ТФП аминокислот в кристаллическом состоянии. ТФП кристаллических аминокислот экологичнее и экономичнее, чем другие процессы поликонденсации, поскольку не требует применения растворителя.

L-аспарагиновая кислота (АСП) используется для получения полимеров на основе природных аминокислот, в том числе и методом ТФП без применения катализаторов. Продукт поликонденсации АСП, полисукцинимид, затем может быть модифицирован в полиамид (соль полиаспарагиновой кислоты). Полимеры на основе АСП уже производятся в промышленных масштабах методом твердофазной поликонденсации и другими способами. Важным свойствами таких полимеров являются биодеградируемость и биосовместимость. Именно благодаря этим свойствам они уже применяются в промышленности [6, 7, 8], сельском хозяйстве [9], наномедицине [10, 11, 12], фармацевтике [13, 14, 15], при дизайне имлантантов [16] и т.п.

Несмотря на большое количество публикаций, посвященных синтезу полимеров на основе АСП [17, 18, 19] и изучению их физико-химических свойств [19], кинетике и механизму ТФП этой природной аминокислоты должного внимания до настоящего времени не уделялось. В то же время, очевидно, что понимание кинетических закономерностей и механизма полимеризации природных кристаллических аминокислот позволит контролировать процесс ТФП, оптимизировать производство полимеров на их основе, и будет определенным вкладом в фундаментальные знания о твердофазных превращениях аминокислот.

Объекты исследования:

1) мономеры - кристаллические L-аспарагиновая кислота, L-аспарагин моногидрат, L-глутаминовая кислота;

2) полимеры АСП: полисукцинимид (ПСИ) и полиаспартат натрия (ПАСГШа)

3) процессы - термоиндуцированная твердофазная поликонденсация (ТФП) АСП, АСН и полимеризация ГЛУ.

Методы исследования: Термогравиметрический анализ (ТГА), дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК), колебательная спектроскопия (ИК- и КР-), рентгеновская дифрактометрия (РД), гель-проникающая хроматография (IIIX), электронная микроскопия, потенциометрическое титрование, компьютерное моделирование кинетики реакций.

Цели и задачи исследования. Целью настоящей работы является изучение кинетики и механизма термоиндуцированной твердофазной полимеризации L-аспарагиновой кислоты, а также некоторых ее структурных аналогов. В работе были поставлены и решены следующие задачи:

1. Изучить молекулярный и кинетический механизмы процесса твердофазной поликонденсации АСП различными физико-химическими методами, в том числе in situ;

2. Создать кинетическую модель твердофазной поликонденсации АСП;

3. Изучить поликонденсацию сходных по строению аминокислот: L-аспарагина и L-глутаминовой кислоты с целью оценки влияния структуры на реакционную способность молекул;

4. Изучить возможности сознательного управления ходом ТФП.

Положения, выносимые на защиту:

1. Методами колебательной спектроскопии, электронной микроскопии, рентгеновского рассеяния изучена динамика структуры аспарагиновой кислоты в ходе ее твердофазной поликонденсации. Построены трехмерные диаграммы изменения ИК- и КР-спектров во времени. Визуализация динамики процессов с помощью спектров показала, что реакция проходит с автоускорением в две ступени. Показано, что ИК- и КР- спектры можно использовать для количественных оценок содержания в реакционной смеси исходного мономера и конечного продукта.

3. По результатам изучения кинетики реакции методами ТГА и ДСК предложена и количественно подтверждена аналитическим и компьютерным расчетом модель твердофазной поликонденсации аспарагиновой кислоты как процесса, протекающего одновременно в двух зонах матрицы: «потенциальной» («быстрой») и «динамической» («медленной»). Величины энергий активации и предэкспонент аномально велики, что характерно для большинства твердофазных процессов. Аррениусовские параметры отдельных стадий общего процесса, полученные для трех различных температурно-временных режимов в обоих методах аппроксимируются двумя прямыми компенсационного эффекта. Бимолекулярная реакция роста цепи в «быстрой» зоне протекает, по-видимому, по мономолекулярному механизму вследствие пространственной близости реагирующих групп. Эта же реакция в «медленной» зоне проходит заметно медленнее.

4. Получены кинетические, кривые расходования исходного мономера и накопления конечного продукта поликонденсации аспарагиновой кислоты — полисукцинимида. Рассчитана кинетика поведения промежуточного продукта реакции. Результаты расчета подтверждены экспериментально.

6. Изучена кинетика поликонденсации родственных по химическому строению аспарагиновой кислоте аминокислот - L-аспарагина и L-глутаминовой кислоты.

Научно-практическая значимость. В работе предложена кинетическая модель, описывающая поликонденсацию АСП в твердой фазе на количественном уровне. Выдвинута гипотеза о наличии в твердой фазе АСП двух пространственных областей протекания реакции — «потенциальной» и «динамической». В качестве доказательств справедливости этой гипотезы получены кинетические параметры, количественно описывающие поликонденсацию L-аспарагиновой кислоты в обеих реакционных зонах твердой фазы в широком температурно-временном интервале.

Результаты диссертационной работы представляют интерес не только для науки, но и могут иметь определенное практическое значение. Так, понимание механизма поликонденсации L-аспарагиновой кислоты создает возможности для сознательного регулирования и оптимизации условия синтеза полимера по выходу и качеству.

Результаты работы были использованы при создании принципиально нового способа получения полимерного покрытия на поверхности частиц и выдаче на него патента РФ на изобретение № 2007142696, приоритет от 21.11.2007 (авторы: Варфоломеев С.Д., Гольдберг В.М., Щеголихин А.Н., Кузнецов А.А.). На международное патентование этого способа подана заявка: Varfolomeev S.D., et al. «Method for Preparing the Polymer Coating on Particle Surface», Int. Appl. No. PCT/RU2008/000703; Filling date 11 Nov. 2008; Priority date 21 Nov. 2007, Publication date 06 Aug 2009, Publication No/ WO 2009/067046.

Область применения результатов. Результаты диссертационной работы могут быть использованы во всех областях науки и практики, связанных с синтезом и использованием полимеров на основе природных аминокислот. Спектр этих направлений уже весьма широк и в обозримом будущем будет увеличиваться. Так, для решения глобальной проблемы замены невозобновляемого сырья при производстве полимеров на возобновляемое необходимо иметь инструменты управления скоростью реакции, составом и свойствами продуктов. Исходные данные для создания подобных технологий содержатся в диссертации.

Результаты данной работы положены в основу одного из запатентованных вариантов покрытия наночастиц биосовместимыми функционализированны-ми полимерами. Это - область нанотехнологий вообще и наномедицины, в частности.

Синтез биосовместимых полимеров, комплексообразующих сорбентов ионов тяжелых металлов и кальция также имеют непосредственное отношение к проблемам, исследованным в диссертации.

Публикации автора:

1. Гольдберг В.М., Ломакин С.М., Тодинова А.В., Щеголихин А.Н., Варфоломеев С,Д. Регулирование твердофазной поликонденсации L-аспарагиновой кислоты//Доклады академии наук, 2009, т. 429, №5, с 627-630.

2. Гольдберг В.М., Ломакин С.М., Тодинова А.В., Щеголихин А.Н., Варфоломеев С.Д. Кинетический анализ твердофазной поликонденсации аспарагиновой кислоты//Доюгады академии наук, 2008, т. 423, №5, с 423-427.

3. Todinova A.V., Goldberg V. M., Shchegolikhin A. N. Kinetic basis for the technique of nanoparticle coating by aspartic-based polymers. In proceedings of the 2nd ESF/UB European Summer School in Nanomedicine, June 12-16, 2009, Lissabon, Portugal, c. 130.

4. Голъдберг B.M., Щеголихин A.H., Тодинова A.B., Семенова Н.А. Новые наносистемы для иммобилизации ферментов. Функционализация поверхности наночастиц полимерами на основе поликонденсации аминокислот. Пятый Московский Международный конгресс «Биотехнология: состояние и перспективы развития», 16-20 марта, 2009, Москва, Россия, с. 267.

5. Тодинова А.В., Голъдберг В.М., Кривандин А.В., Шаталова О.В., Щеголихин А.Н., Варфоломеев С Д. Рентгеновское дифракционное исследование твердофазной поликонденсации аспарагиновой кислоты, VI Национальная конференция по применению рентгеновского, синхротронного излучений, нейтронов и электронов для исследования материалов, 12-17 ноября 2007, Москва, Россия, с. 173.

6. Тодинова А.В., Голъдберг В.М., Карпухин О.Н., Кривандин А.В., Шаталова О.В., Щеголихин А.Н., Варфоломеев С Д. Кинетические закономерности термоинициированных превращений L-аспарагиновой кислоты, VII Ежегодная международная молодежная конференция ИБХФ РАН-ВУЗЫ «Биохимическая физика», 12-14 ноября, 2007, Москва, Россия, с. 274.

7. Тодинова А.В., Голъдберг В.М., Щеголихин А.Н., Варфоломеев СД. Особенности процесса поликонденсации некоторых аминокислот, Труды 50-й научной конференции МФТИ «Современные проблемы фундаментальных и прикладных наук», часть IV Молекулярная и биологическая физика, 2007, Москва, Россия, с. 103.

8. Голъдберг В.М., Карпухин О.Н., Тодинова А.В., Щеголихин А.Н., Варфоломеев СД. Кинетика твердофазной поликонденсации аспарагиновой кислоты, XVII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, 23-28 сентября 2007, Москва, Россия, с 180.

Апробация работы. Результаты работы докладывались на XVII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Москва 2007), VI Национальной конференции по применению рентгеновского, синхротронного излучений, нейтронов и электронов для исследования материалов (Москва 2007), VII Ежегодной международной молодежной конференции ИБХФ РАН-ВУЗЫ «Биохимическая физика» (Москва 2007), 50-й научной конференции МФТИ «Современные проблемы фундаментальных и прикладных наук» (Москва— Долгопрудный, 2007), Пятом Московском Международном конгрессе «Биотехнология: состояние и перспективы развития» (Москва, 2009), 2nd ESF/UB European Summer School in Nanomedicine (Лиссабон, 2009).

Структура и объем диссертации. Диссертационная работа изложена на 123 страницах, состоит из введения, семи глав, выводов и списка литературы, включающего 106 наименований. Диссертация иллюстрирована 61. рисунком и 5 таблицами.

Заключение диссертации по теме "Физическая химия"

ВЫВОДЫ

1. Впервые построены трехмерные диаграммы эволюции ИК- и КР-спектров в ходе твердофазной поликонденсации аспарагиновой кислоты в координатах интенсивность/волновое число/время. Визуализация динамики спектров выявила принципиальные детали механизма процесса: реакция проходит с автоускорением в две ступени. Спектральные характеристики могут быть использованы для количественных измерений содержания в реакционной смеси исходного мономера и конечного продукта. Показано, что практически единственным твердым продуктом твердофазной поликонденсации является полисукцинимид.

Список источников диссертации и автореферата по химии, кандидата химических наук, Тодинова, Анна Вячеславовна, Москва

1. Кудрявцев Г.И., Носов М.П., Волохина А.В. Полиамидные волокна/М: Химия 1976 264 с.

2. Thombre S. М., Sarwade B.D. Synthesis and biodegradability of Polyaspar-tic acid // J. Macromol. Sci. P. A: Pure Appl. Chem. 2005 -Vol. 42 - P. 1299-1315.

3. Коршак В.В., Виноградова С.В. Равновесная поликонденсация // М: Наука 1968 442 с.

4. Birr С. Aspects of the Merryfield peptide synthesis/Berlin:Springer Verlag 1978.-P. 102.

5. Vouyiouka S.N., Papaspyrides C. D., Pfaendner R. Catalyzed solid-state polyamidation //Macrom. Mat. Eng. 2006 - Vol. 291 - № 12 - P. 1503— 1512.

6. Yu-Ting W. C., Grant C. Effect on chelation chemistry of sodium polyaspar-tate on the dissolution of calcite 11 Langmuir 2002 - Vol. 18 - P. 6813.

7. Silverman D.C., Kalota D.J., Stover F.S. Effect of pH on corrosion ingibition of steel in polyaspartic acid// Corrosion- 1995 -Vol. 51 P. 818.

8. Katritzky A.R., Yao J., Qi M., Qui G., Bao W. et al Preparation and physical properties of N-defunctionalized derivatives of poly(aspartic acid)// J. App. Polym. Sci. -2001 Vol.81 -P. 85.

9. Reisch M.S. Butting heads in polyaspartic acids// Chem. Eng. News 2002 -Vol. 80- №8- P.23.

10. Bahn P. R., Pappelis A., Bozolla J. Protocell-like microspheres from thermal polyaspartic acid // Orig. Life Evol. Biosph. 2006 - Vol. 36 - P. 617-619.

11. Niggermann M., Ritter H. Polymerizable dendrimers, 2-mono-metacryl modified dendrimers containing up to 16 ester functions via stepwise condencations of L-aspartic acis // Acta Polymer. -1996 -Vol. 47 P. 351.

12. Yoshimura Y., Ochi Y, Fujioka R. Synthesis and properties of hydrogels based on polyaspartamides with various pendants // Pollym. Bull. 2005 -Vol. 55-P. 377-383.

13. Kohn J., Gean K.F., Nathan A., Poiani G.G., Riley D.G. et al New drug conjugates. Attachment of small molecules of poly(PEG-Lys) // Proc. Am. Chem Soc. Div. Polym. Mat. Sci. Eng P. 515.

14. Barrera D.A., Zylstra E.P, Lansbury Т., Langer R. Copolymerization and degradation of poly(lactic acid-co-lysine) // Macromol. 1995 - Vol. 28 - P. 425.

15. Ajikumar P.K., Lakshminarayanan R., Valiyaveettil S. Controlled deposition of think films of calcium carbonate on natural and synthetic templates // Ciyst. Growth. Design 2004 - Vol. 4 - №2 - P. 331-335.

16. Won C.Y., Chu C.C., Lee J.D. Synthesis and characterization of biodegradable poIy(L-aspartic acid-co-PEG)//J. Polym. Sci. P. A Polym. Chem. -1998 -Vol. 36-P. 2949.

17. Rui Z., Tianwei T. Preparetion of copolymer of L-aspartic acid and L-glutamic acid // J. Appl. Polym. Sci. 2006 -Vol. 100 - P. 3626-3633.

18. Taylor G. W., Guy B. The distribution of the molecular weight of nylon as determined by fractionation in a phenol-water system // J.Am. Chem. Soc. -1947 Vol. 69 -№3 - P. 638-644.

19. Гршштейн Д., Винниц M. Химия аминокислот и пептидов/под ред. Шемякина М.М. М.:Мир 1965. - 821 с.

20. ШредерЭ., Любке К. Пептиды. Т1 ./пер. с англ. -М: Мир 1965.- 496 с.

21. Collected papers of Wallace Hume Carothers on high polymeric substances/ ed. by Mark H., Whitby G.S. New York: Interscience Publ. 1940. - P. 685.

22. Flory P. Principles of polymer chemistry/ New York 1953. 672 P.

23. Schulz G. W. Die Verteilungsfunkfionen polymolekularer Stoffe und ihre Ermittlung durch Zerlegung//Z. phys. Chem. 1938 -Vol. 182 - №2 - P. 127-144.

24. Соколов Л.Б. Поликонденсационный метод синтеза полимеров/М.: Химия 1966. 332с.

25. Konishi A., Joda N., Marvel C.S. Base-catalyzed polymerization of p-styrenesulfonamides. II. N-methyl and N-phenyl derivatives I I J. Polym. Sci. P. A. -1965 Vol. 3 - № 11 -P. 3833-3842.

26. Челнокова Т.Н., Рафиков C.P., Коршак В.В. Об особенностях реакции монозтаноламина с адипиновой и себациновой кислотами // ДАН СССР -1949 №64 - с. 353.

27. Rochas P., Martin J.C. Stability to heat of 6.6 polyamide // Bull. Inst. Text. France -1959 -№ 83 P. 41-84.

28. Коршак В.В. Химия высокомолекулярных соединений/ M.-JL: Изд-во АН СССР 1950. с. 305.

29. Ayers С. W. Equilibration in molten polyamide mixtures// J. Appl. Chem. -1954 Vol. 4 - №8 - P. 444^149.

30. Saotome K, Sato K. Preparation of block copolyamides// Macromol. Chem. -1967-Vol. 102-P. 105-114.

31. Баграмят{ Б.А. Гетероцепные высокомолекулярные соединения/ М.: Наука 1964. с. 160-165.

32. Скуратов С.М., Бонецкая А.К. Энтальпия образования амидной связи //Высокомол. соед. -1966 Т. 8 - №9 - с. 1591-1593.

33. Duveau N., Piguet A. Fractionnement des polyamides par une methode en continu// J.Polym.Sci. -1962 Vol.57 - №165 - P. 357-372.

34. Hall H.K. Structural effects on the polymerization of lactams //J. Amer. Chem. Soc. 1958 - Vol. 80 - №23 - P. 6404-6409.

35. Бонецкая A.K., Скуратов C.M. Энтальпия образования амидной связи//Высокомол. соед. А- 1969 Т. 11 -№ 3-е. 532-537.

36. Третьяков Ю.Д., Путляев В.И. Введение в химию твердофазных материалов; учеб. пособие / М.: Изд-во Моск. ун-та: Наука 2006. -400с.

37. Avrami М Kinetcis of phase change. I. General theory // J. Chem. Phys. -1939 Vol. 7-№12-P. 1103-1112.

38. Avrami M Kinetcis of phase change. II. Transformation-time relations for random distribution of nuclei 11 J. Chem. Phys. 1940 - Vol. 8 - №2 - P. 212-224.

39. Avrami M Kinetcis of phase change. III. Granulation, phase change and microstructure // J. Chem. Phys. 1941 - Vol. 9 - №2 - P. 177-184.

40. Холмогоров A.H. К статистической теории кристаллизации металлов // Известия АН СССР. Сер. математич. 1937 - Т. 1 - №3 - с. 355-361.

41. Ерофеев Б.В. Обобщенное уравнение химической кинетики и его применение к реакциям с участием твердых веществ // Доклады АН СССР 1946 - Т. 52 - № 6 - с. 511.

42. Jena А.К., Chaturvedi М. С. Phase transformations in materials / London:

43. Prentice-Hall 1992. Р. 247.

44. Cahnm J. W. Transformation kinetics during continiuous cooling // Acta Metall. 1956 - Vol.4 - P. 572-575.

45. Cumhrera F.L., Sanchez-Bajo F. The use of JMAYK kinetic equation for the analysis of solid-state reactions: critical considerations and recent interparetations // Thermochim. Acta. 1995 - Vol.266 - P. 315-330.

46. Prout E.G., Tompkins F.C. The thermal decomposition of potassium permanganate // Trans. Faraday Soc. -1944 -Vol. 40 P. 488-498.

47. Brown M.E. The Prout-Tompkins rate equation in solid-state kinetics // Termochim. Acta 1997 - Vol.300 - P. 93-106.

48. Boldyrev V.V. Topochemical reactions. Particulatities of their mechanism and outlook on their research. Part I // J. Thermal. Anal. 1975 - Vol. 7 -№3 — P. 685-694.

49. Kohlschuetter V. Z. Ueber Disperses Aluminiumhydroxyd // Anorg. Chem. — 1918-Vol. 105 Issue 1 - P. 1-25.

50. Boldyrev V.V. Topochemical reactions. Particulatities of their mechanism and outlook on their research. Part II // J. Thermal. Anal. 1975 - Vol.8 -№1 — P. 175-194.52. de Boer J.H. II Discussions Faraday Soc. -1957 Vol. 23 - P. 72-84.

51. Crampitz G., Fox S. W. The condensation of the adenylates of the amino acids common to protein IIPNAS -1969 Vol.62 - P. 399-406.

52. Andini S., Benedetti E., Ferrara L., Paolillo L., Temussi P.A. NMR studies of prebiotic polypeptides // Orig. Life -1975 Vol. 6 - P. 147-153.

53. Fox S. W., Harada K. The thermal copolymerization of amino acids common to protein //J. Amer. Chem. Soc. -1960 Vol. 83 - P. 3745-3751.

54. Voorter C.M., de Haard-Hoebnan W.A., OetelaarP.MBloemendal H., Jong

55. W.W. Spontaneous peptide bond cleavage in aging a-crystallin through a succinimide intermediate // J. Biol. Chem. 1988 - Vol. 263 - № 35 - P. 19020-19023.

56. Collins M.J., Waite E.R., Duin A.C.T. Predicting protein decomposition: the case of aspartic-acid recemization kinetics // Phil. Trans. R. Soc. Lond. В -1999-Vol. 354-P. 51-64.

57. Jiang H.L., Tang G.P., Zhu K.J. Synthesis of biodegradable amphoteric poly(aspartic acid)-co-lysine. by thermal poly condensation // macromol. Biosci. 2001 - Vol.1 -P. 266-269.

58. Tang G., He B. Biodegradation of poly(L-aspartic acid co-valine) and its derivatives // J. Appl. Polym. Sci. 2006 - Vol. 102 - P. 46-51.

59. Matsubara K., Nakato Т., Tomida M. H and С NMR characterization of poly(succinimide) prepared by thermal condensation of L-aspartic acid// Macromolecules 1997 - Vol. 30 - P. 2305-2312.

60. Yuan Q., Wei M., Evans D.G., Duan X. Preparation and investigation of thermolysis of L-aspartic acid-intercalated layered double hydroxide// J. Phys. Chem. В-2004-Vol. 108-P. 12381-12387.

61. Pikova H., Saudek V, Drobnik J., Vlasak J. NMR study of poly(aspartic acid) prepared by thermal polycondensation // Biopolym. 1981 -Vol. 20 -P. 1605-1614'.

62. Kovacs J., Kovasc H.N., Konyves I., Csaszar J., Vajda Т., Mix H. Chemical studies of polyaspartic acids // J. Org. Chem. 1961 - Vol. 26 - P. 10841091.

63. Tomida M, Nakato Т., Matsunami S., Kakushi T. Convinient synthesis of high molecular weight poly(sussinimide) by acid-catalyzed polycondensation of L-aspartic acid // Polymer 1997 - Vol. 38 - № 18 - P. 4733-4736.

64. Koskan L.P. Meah A.R.Y. Production of high-molecular weight polysuccinimide and high-molecular weight poly(aspartic acid) from maleic anhydride and ammonia. US patent № 5219952. Date of issue 15 June 1993.

65. Huang J., Zhang Y., Cheng Z., Tao H. Microwave-assisted synthesis of polyaspartic acid and its effect on calcium carbonate precipitate // J. Appl. Pol. Sci.-2007-Vol. 103-P. 358-364.

66. Nakato Т., Yoshitake M, Matsubara K., Tomida M, Kakuchi T. Relationship between structure and properties of poly(aspartic acid)s// Macromol. -1997-Vol. 31-P. 2107-2113.

67. Sharma R.K., Chan W.G., Wang G., WaymackB.E., Wooten J.B., Seeman J.I., Hajaligol M. R. On the role of peptides in the pyrolysis of amino acids // J. Anal. Appl. Pyrol. 2004 -Vol. 72 - P. 153-163.

68. Cox J.S., Seward T.M. The hydrothermal reaction kinetics of aspartic acid // Geochim. Cosmochim Acta 2007 - Vol.71 - P. 797-820.

69. Tabata K, Abe H., Doi Y. Microbial degradation of poly(aspartic acid) by two isolated stains of Pedobacter sp // Biomacromol. 2000 - Vol. 1- P. 157-161.

70. Swift G, Freeman M.B., Paik Y.H., Simon E., WolkK., Yokom KM. Design and development of biodegradable polymeric poly(carboxylic acid) as co-builder for detergent // Macromol. Symp. 1997 - Vol. 123 - P. 195-207.

71. Mosig J., Gooding C.H., Wheeler A.P Kinetic and thermal characterization of the hydrolysis of polysuccinimide // Ind. Eng. Chem. Res. -1997-Vol. 36 -P. 2163-2170.

72. Groth Т., Winfried J., Muller N., Liesenfelder U. Process of preparing polysuccinimide and polyaspartic acid. US patent № 5610255. Date of issue 11 March 1997.

73. Didymus J.M., Mann S. Interaction of poly(a,p-aspartate) with octadecylamine monolayers: adsorption behavior and effects on СаСОз crystallization // Langmuir 1995 - Vol. 11 - P. 3130-3136.

74. Yokoyama M., Kwon G.S., Окапо Т., Sakurai Y., Ekimoto H. et al Composition-dependent in vivo antitumor activity of adriamicyn-conjugated polymeric micelle against murine colon adenocarcinoma // Drug Deliivery. -1993-Vol. 1-P. 11.

75. Ajikumar P.K., Lakshminarayanan R., Valiyaveettil S. Controlled depositionof think films of calcium carbonate on natural and synthetic templates // Cryst. Growth. Design 2004 - Vol. 4 - №2 - P. 331-335.

76. KrinikN.L., Kopeck J. Targeted drug-delivery. In handbook of experimental pharmacology/ ed. Juliano R.L. Berlin:Springer 1991. 414 P.

77. Nathan A., Kohn J. Biomedical polymers designed-to-degradable systems/ed. Shalaby S.W. New York: Hanser Publ. 1994. P. 122.

78. Nathan A., Zalipsky S., Kohn J. Polyethyleneglycol-lysince copolymers, new biocompatible polymers for biomedical applications // Am. Chem. Soc., Polym. Prepr. -1990 -Vol. 31 P. 213.

79. Nathan A., Zalipsky S., Ertel S., Agathos S.N., Yarmuch M.L. et al Copolymers of lysine and polyethyleneglycol, a new family of functionalized drug carriers // Bioconj. Chem. —1993 -Vol. 4 P. 54.

80. Schegolikhin A. N., Lazareva O. L. Diffuse reflectance for routine analysis of Liquids and Solids// Int. J. Vibr. Spec. 1997 -Vol. 1 - № 4 - P. 26-37.

81. Schegolikhin A. N., Lazareva O. L. The application of a drift accessory for routine analysis of liquids and solids// Int. J. Vibr. Spec. 1997 -Vol. 1 - № 4-P. 95-116.

82. Garret R.H.,Grisham CM. Biochemistry./London:Brooks Cole 1999-596 P.

83. Derissen J.L., Endeman H.J., Peederman A.F. The crystal and molecular structure of L-aspartic acid// Acta Cryst. В 1968 - Vol.24 - P. 1349-1354.

84. Koegel R.J., Greenstein J.P., Winitz M., Birnbaum S.M., McCallum R.A. Studies on diastereoisomeric a-aminoacids and corresponding a-hydroxy acids.V. Infrared spectra// J: Amer. Chem. Soc. -1955 Vol.77-P. 5708.

85. Fukushima K, Onishi Т., Shimanouchi Т., Mizushima S Assignment of vibrational bands of DL-alanine//Spectrochim. Acta -1959 Vol.15- P. 236:

86. Navarette J. Т., Hernandes V, Ramires F.J. IR and Raman spectra of L-aspartic acid and isotopic derivatives// Biopolym. 1994 -Vol. 34 - P.1065-1067.

87. Эмануэль Н.М., Кнорре Д.Г. Курс химической кинетики/М.:Высшая школа 1962. — с. 263.

88. Bento 1С.К Freire Р.Т.С., Melo F.E.A., Filho J.M., Moreno A.J.D., Joya M.R., Pizani PS. High temperature phase transition in monohydrated L-asparagine crystal// Sol. St. Comm. 2007 - Vol.141 - P. 29-32.

89. Fuson N., Josien M. L., Powell R. L. Infrared spectroscopy of compounds having biological interest. II. A comprehensive study of mercapturic acids and related compounds// J. Amer. Chem. Soc. 1952 - Vol. 74 - P. 37453751.

90. Johnson W.A., Mehl K.E. Reaction kinetics in processes of nucleation and growth // Trans. Am. Inst. Min. Met. Eng. 1939 - Vol. 195 -P. 416.

91. Klein T. Baypure®. An innovative product family for household and technical applications// Proc. 5th Green Chemistry Conference, Barcelona, 2003, Spain.

92. Бонецкая A.K, Скуратов C.M. Энтальпия образования амидной связи//Высокомол. соед. А- 1969 Т. 11 -№ 3-е. 532—537.

93. Даншов В.И. Строение и кристаллизация жидкости/ К.: Изд-во АН УССР 1956. -424 с.101 .Кларе Г. Химия и технология полиамидных волокон/Пер. с нем. М.:Гос. научно-техн. изд-во Минлегпрома СССР 1956 683 с.

94. Коршак В.В. Методы высокомолекулярной органической химии/М.: зд-во АН СССР 1953. 667с.

95. Рогинский С.З О кинетике топохимических реакций// Журн. физ. хим -1938 Т. 12 -№4 - с. 346-360.

96. Химия твердого состояния /Под. ред. Гарнера В.М. М: Изд-воиностр. лит. 1961.-213 с.

97. Tang G., Не В. Biodegradation of poly(L-aspartic acid co-valine) and its derivatives 11 J. Appl. Polym. Sci. 2006 - Vol. 102 - P. 46-51.

98. Tomida M., Yabe M., Arakawa Y., Kunioka M. Preparation conditions and properties of biodegradable hydrogels prepared by y-irradiation of poly(aspartic)s synthesized by thermal polycondensation // Polymer 1997 -Vol. 38-№ 11 - 2791-2795.