Безызлучательная деградация энергии электронного возбуждения многоатомных молекул в газовой фазе тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.05 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

§ I.I. Безызлучательная деградация энергии синг-летного возбуждения многоатомных молекул в конденсированных средах

§ 1.2. Особенности флуоресценции многоатомных молекул в газовой фазе

§ 1.3. Теоретические исследования безызлуча тельных переходов в многоатомных молекулах

Глава П. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА

§ 2.1. Измерение квантового выхода флуоресценции

§ 2.2. Измерение квантового выхода интеркомбина- 44ционной конверсии

Глава Ш. ПУТИ ДЕГРАДАЦИИ ЭНЕРГИИ ЭЛЕКТРОННОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ В СВОБОДНЫХ СЛОЖНЫХ МОЛЕКУЛАХ

§ 3.1. Безызлучательная дезактивация синглетных возбужденных состояний производных фтали-мида в газовой фазе

§ 3.2. Безызлучательная дезактивация синглетных возбужденных состояний производных фтали-мида в растворе

§ 3.3. Безызлучательная дезактивация синглетных возбужденных состояний производных антрацена и перилена в газовой фазе

§ 3.4, Механизм безызлучательных переходов с различных колебательных уровней синг-летного флуоресцентного состояния

Глава 1У. ВЛИЯНИЕ КИСЛОРОДА НА БЕЗЫЗЛУЧА ТЕЛЬНУЮ ДЕГРАДАЦИЮ ЭЛЕКТРОННОЙ ЭНЕРГИИ МОЛЕКУЛ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ '

§ 4.1. Квантовый выход и длительность флуоресцен- 93 ции при разных запасах колебательной энергии синглетных возбужденных молекул

§ 4.2. Тушение флуоресценции паров исследуемых соединений молекулами кислорода

§ 4.3. Сенсибилизированная люминесценция кислоро- 118 да в газовой фазе

Одна из центральных проблем молекулярной спектроскопии и люминесценции заключается в раскрытии природы процессов безызлуча-тельной деградации энергии электронного возбуждения. Впервые су -щественная роль безызлучательного размена энергии электронного возбуждения в многоатомных молекулах была показана С.И.Вавиловым и его учениками. Подчеркивая важность изучения этой проблемы, он писал /I/, что "основная трудность встречается не столько при объяснении свечения в конденсированной среде, сколько наоборот, при объяснении того, что очень многие молекулы совершенно не светятся".

К настоящему времени накоплен обширный экспериментальный материал по безызлуча тельному размену энергии электронного возбуждения молекул, находящихся в конденсированных средах. В результате исследований советских и зарубежных ученых установлен ряд закономерностей: квантовый выход флуоресценции не зависит от длины волны возбуждающего излучения (закон Вавилова); испускающим уровнем, как правило, является самое нижнее возбужденное электронное состояние данной мультиплетности; вероятность безызлучательного перехода уменьшается с увеличением разности энергий между двумя комбинирующими электронными состояниями. Изучено влияние на люминесценцию тяжелых атомов, парамагнитных молекул, дейтерирования исследуемого соединения, выявлены особенности безызлучательных переходов в гетеросоединениях.

Исследования органических соединений в газовой фазе,начатые Терениным и активно развиваемые в нашей стране Непорентом и Бори-севичем дали начало новому научному направлению — спектроскопии свободных сложных молекул. Характерная особенность молекул, свободных от межмолекулярных взаимодействий - это сохранение запаса колебательной энергии в течение времени жизни молекулы в возбужденном состоянии. В результаты, спектры, квантовый выход флуоресценции, длительность возбужденного состояния являются функциями запаса колебательной энергии возбужденной молекулы. К настоящему времени установлено, что падение квантового выхода и длительности флуоресценции, наблюдаемое для большинства изолированных молекул при возрастании запаса колебательной энергии в электронно-возбужденном синглетном состоянии связано с увеличением вероятности безызлучательных переходов. Показано, что в газовой фазе при взаимодействии посторонних газов с возбужденными молекулами осуществляется обмен колебательной энергией и, как результат, -изменение вероятности безызлучательных переходов.

Особое место занимают посторонние газы, молекулы которых в основном состоянии не являются синглетными. К числу наиболее распространенных относится молекулярный кислород, имеющий основное триплетное состояние. Известно, что кислород является эффективным тушителем флуоресценции. Изучение механизмов взаимодействия флуоресцирующих молекул с кислородом, особенно, в отсутствие дополнительного влияния среды, является актуальной задачей.

В отмеченных исследованиях безызлучательный переход рассматривался как суммарный процесс, который не детализировался. Как известно, возможны два пути безызлуча тельной деградации энергии электронного возбуждения: переход синглетно-возбужденных молекул в триплетное состояние (интеркомбинационная конверсия) и прямой безызлучательный переход молекул из синглетно^-возбужденного состояния в основное (внутренняя конверсия). Однако вопрос о роли каждого канала в безызлучательном размене энергии электронного возбуждения свободных многоатомных молекул до последнего времени не был изучен.

Основная цель данного исследования состояла в выяснении роли различных путей безызлучательного преобразования энергии электронного возбуждения в свободных многоатомных молекулах, а также в изучении зависимостей вероятностей от запаса колебательной энергии для каждого канала, что имеет принципиальное значение для молекулярной спектроскопии.

Следует заметить, что актуальность исследований сложных молекул в газовой фазе связана также с тем, что теоретический анализ внутримолекулярных безызлуча тельных переходов ведется для случая изолированных молекул, в то время как экспериментальные исследования выполнены, главным образом, для растворов.

Постоянный научный и практический интерес к проблеме безыз-лучательных переходов обусловлен и тем, что прогресс в таких областях науки, как фотохимия (в том числе лазерная), радиационная химия, химическая кинетика, фотобиология во многом зависит от знания процессов преобразования энергии электронного возбуждения в молекулах. Решение этой задачи имеет определенную практическую направленность в связи с широким использованием сложных молекул в качестве активных сред лазеров на растворах и парах органических соединений. Знания о безызлуча тельных переходах в конкретных молекулах необходимы для точного описания процессов, происходящих в активной среде, а также для осуществления направленного поиска и синтеза новых эффективно генерирующих соединений.

В результате проведенных исследований были получены следующие результаты, которые выносятся на защиту:

1. Процесс безызлучательной деградации энергии возбуждения в свободных многоатомных молекулах эффективно протекает в большинстве случаев как по пути интеркомбинационной, так и по пути внутренней конверсии.

2. Увеличение запаса колебательной энергии в возбужденном синглетном состоянии для всех исследованных соединений, за исключением антрацена, ведёт к росту вероятности интеркомбинационной конверсии и этим, в основном, объясняется падение выхода и длительности флуоресценции с ростом температуры паров и величины кванта возбуждающего излучения.

3. Вероятность внутренней конверсии с увеличением запаса колебательной энергии молекулы в электронно-возбужденном состоянии может как расти, так и падать. Этим объясняются случаи роста квантового выхода и длительности флуоресценции при увеличении запаса колебательной энергии свободных возбужденных молекул.

4. Вероятность безызлуча тельных переходов, которые инициируются в процессе взаимодействия флуоресцирующих молекул с молекулами кислорода, практически не зависит от запаса колебательной энергии в возбужденном синглетном состоянии изучаемых молекул.

Диссертационная работа состоит из введения, четырех глав, выводов и списка цитируемой литературы .

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ

1. Измерены спектры и определены коэффициенты экстинкции триплетного поглощения паров перилена, производных фталимида и антрацена. Полученные спектроскопические данные использованы для определения абсолютных квантовых выходов образования триплетных состояний названных соединений при разных давлениях постороннего газа.

2. Установлено, что безызлуча тельная деградация энергии возбуждения в свободных многоатомных молекулах эффективно идёт как по пути интеркомбинационной, так и по пути внутренней конверсии.

3. Увеличение запаса колебательной энергии в возбужденном синглетном состоянии для всех исследованных соединений, за исключением антрацена, ведёт к росту вероятности интеркомбинационной конверсии и этим, в основном, объясняется падение выхода и длительности флуоресценции с ростом температуры и величины кванта возбуждающего излучения.

4. Обнаружено, что эффективность процесса внутренней конверсии может как расти, так и падать с увеличением запаса ко -лебательной энергии в первом возбужденном синглетном состоянии. В отдельных случаях, уменьшение вероятности внутренней конверсии может компенсировать рост вероятности интеркомбинационной конверсии. В результате - квантовый выход и длительность флуоресценции сохраняются постоянными (например, перилен) или даже растут (9,10-диметилантрацен) при увеличении запаса колебательной энергии в возбужденном синглетном состоянии.

5. Определены пути безызлучательной деградации энергии возбуждения 3,6-диаминофталимида, З-диметиламино-6-аминофтали-мида и 3-аминофталимида в растворе. Показано, что и в растворе внутренняя конверсия также является эффективным каналом безызлучательной дезактивации флуоресцентного состояния исследуемых соединений.

6. Изучена зависимость квантового выхода у . , длитель -ности флуоресценции Т соединений, генерирующих излучение в парах, от запаса колебательной энергии в возбуждённом синглетном состоянии. Для ПОПОП, ТОПОТ, паракватерфенила, паратерфенила,

-диэтилтерфенила наблюдается характерное для большинства сложных молекул возрастание вероятности безызлучательных переходов с увеличением запаса колебательной энергии; для р> -ди-нафтиленоксида вероятность безызлучательных переходов не зависит от запаса колебательной энергии.

7. Обнаружен неэкспоненциальный характер затухания флуо -ресценции свободных молекул паратерфенила. Во флуоресценции свободных молекул преобладает свечение с длительностью (б,77нс) большей, чем длительность флуоресценции этих молекул в растворе (0,88 не). Вероятность излучательного перехода молекул в парах значительно меньше по сравнению с раствором; с ростом кванта возбуждающего излучения растёт вклад в свечение короткоживу-щего состояния. Полученные экспериментальные факты подтверждают данные квантовохимических расчётов, известных из литера туры,согласно которым при переходе от раствора к парам в молекуле паратерфенила возможна инверсия двух близко расположенных возбуж -денных синглетных уровней.

8. Вероятность безызлучательных переходов, которые инициируются в процессе взаимодействия флуоресцирующих молекул с мо лекулами кислорода, практически не зависит от запаса колеба -тельной энергии в возбужденном синглетном состоянии изученных соединений.

9. Зарегистрировано сенсибилизированное бензофеноном свечение молекулы кислорода при переходе из -состояния в ос

Зх— - « новное 21-у в многокомпонентных газофазных системах. Уста новлено, что возрастание интенсивности свечения кислорода при давлениях посторонних газов (С02 и ) в десятки атмосфер обусловлено увеличением излучательной вероятности запрещенного перехода в молекуле кислорода. ххх х

Автор выражает глубокую благодарность своим научным руко -водителям Николаю Александровичу Борисевичу и Леониду Максимо -вичу Болотько за предложенную тему исследований, постоянное внимание и поддержку в работе. Автор искренне признателен Нине Николаевне Шумаровой за помощь, оказанную при оформлении диссертации, а также всем остальным товарищам, содействовавшим выполнению настоящей работы.

1. Вавилов С.И. Работы по физике. - Собр.соч.: В 5 т., М.$ 1952, т.2, с.202.

2. Вавилов С.И. Выход флуоресценции растворов красителей. -Собр.соч.: В 5 т., М., 1954, т.1, с.150-156.

3. Terenin А.Ж. Photochemical processes in aromatic compounds.- Acta physicochim. UESS, 1943, v.18, N4, p.210-241.

4. Lewis G., Kasha M. Phosphorescence and the Triplet State.- J.Amer. Chem.Soc., 1944, v.66, N12, p.2100-2116.

5. Теренин A.H. Фотоника молекул красителей. Л.: Наука, 1967,- 616 с.

6. Мак Глинн С., Адзуми Т., Киносита М. Молекулярная спектроскопия триплетного состояния. М.: Мир, 1972, - 448 с.

7. Борисевич Н.А. Возбужденные состояния сложных молекул в газовой фазе. Минск: Наука и техника, 1967. - 248 с.

8. Вавилов С.И. Выход флуоресценции растворов красителей в зависимости от длины волны возбуждающего света. Собр.соч.:

9. В 5 т., М., 1954, т.1, с.222-229.

10. Kasha М. Characterization of electronic transitions in complex molecules. Disouss. Faraday Soc., 1950,v.9,p.14-19.

11. Beer M., Longuet-Higgins H.C. Anomalous Light Emission of Azulene. J.Chem.Phys., 1955, v.23, N8, p.1390-1391.

12. Залесский И.Е., Котло B.H., Севченко А.Н., Соловьев К.Н., Шкирман С.Ф. Исследование флуоресценции хлорофиллоподобных молекул, обусловленной переходами с высоких возбужденных уровней. ДАН СССР, 1973, т.210, И» 2, с.312-315.

13. Богданов В.Л., Клочков В.П. Люминесценция из высших возбужденных состояний и колебательная релаксация многоатомных молекул в растворах. Опт.и спектр., 1978, т.45, в.1, с.95-99.

14. Толкачев В.А., Тугбаев В.А. Особенности "аномальной" флуоресценции паров 3,4-бензпирена. Опт.и спектр., 1975, т.38, в.5, с.897-903.

15. Непорент Б.С. Природа сплошных вибронных спектров сложных молекул. В кн.- Молекулярная фотоника, Л.: Наука, 1970,с.18-44.

16. Сверхкороткие световые импульсы: Сб.ст./Под ред.С.Шапиро. М.: Мир, 1981, 479 с.

17. Siebrand W. Radiationless Transitions in Polyatomic Molecules. II Triplet-Ground-State Transitions in Aromatic Hydrocarbons. J.Chem. Phys., 1967, v.47, H7, p.2411-2422.

18. Hutchison C.A., Mangum B.ff. Effect of Deuterium Substitution on the Lifetime on the Phosphorescent Triplet State of Naphthalene. J.Chem.Phys.} 1960,v.32,N4, p.1261-1262.

19. KeHog R.E., Wyeth W.C. Evidence of Franck-Condon Factors in Radiationless Transitions. J.Chem.Phys., 1966, v.45, U8, p.3156-3158.

20. El-Sayed M. Spin-Orbit Coupling and the Radiationless Processes in Nitrogen Heterocyclics. J.Chem.Phys. 1963,v.38, N12,p.2834-2838.if /

21. Плотников В.Г. Относительное положение КOt и ОПТ-^"-состояний молекул и их оптические свойства. Спин-орбитальное взаимодействие М/* и Т/г^-со стояний. Опт.и спектр., 1967,т.22, в.5, с.735-739.

22. Hochstrasser В.М., Sutz Н., Soott СЛ/. The dynamics of populating the lowest triplet state of bensophenone following singlet excitation. Chem. Phys. Lett,1974,v.24,N2,p.162-167.

23. Kobayashi Т., Nagakura S. Picosecond time-resolved spectroscopy and intersystem crossing rates of anthrone and fluore-none. Chem.Phys.Lett.,1976, v.43,F3, p.429-434.

24. Hirata J., Tanaka I. Build-up of T-T absorption of acridine following singlet excitation with a picosecond pulse. Chem. Phys. Lett., 1976, v.41, H2, p.336-338.

25. Hirata J., Tanaka I. Intersystem crossing to the lowest triplet state of phenasine following singlet excitation with a picosecond pulse. Chem.Hys. Lett. 1976, v.43, Ю, p.568-570.

26. Hirayama S., Kobayashi T. Picosecond-laser study of triplet state population of carbonyl derivations of anthracene. -Chem.Phys.Lett., 1977, v.52, №L, p.55-58.

27. Hirata J., Tanaka I. Build-up of T-T absorption of acridine and phenasine in the gas phase following singlet excitation with a picosecond pulse. Chem.Phys., 1977, v.25, Ю,pp.381-385.

28. Борисевич H.A., Бубеков Ю.И., Вищакас Ю.К., Кабелка В.И., Миляускас А.А., Толсторожев Г.Б. Исследование пикосекундной интерконверсии в парах ароматических кетонов. ЖПС, 1982, т.34, в.6, с.931-936.

29. Gilmorq E.H., Gibson G.E., McClure D.S. Absolute Quantum Efficiencies of Luminescence of Organic Molecules in Solid Solution. J.Chem.Phys., 1955, v.23, N2, p.399.

30. Боргман В.А., Жмырева И.A., Зелинский В.В., Колобков В.П. Основные процессы дезактивации возбужденных состояний сложных органических молекул. Изв.АН СССР, сер.физ., I960, т.24, № 5, с.601-606.

31. Викторова Е.Н., Жмырева И.А., Колобков В.П., Саганенко А.А. Исследование длительности фосфоресценции растворов органических соединений при -196° . Опт.и спектр., I960, т.9, в.З, с.349-352.

32. Ермолаев В.Л. Измерения квантовых выходов сенсибилизированной фосфоресценции как метод исследования процессов тушения на триплетном уровне органических молекул. Опт.и спектр., 1962, т.13, в.1, с.90-95.

33. Ермолаев В.Л., Свешникова Е.Б. Применение триплет-синглет-ного переноса для изучения внутренней деградации электронной энергии в органических молекулах. Опт.и спектр., 1964,т.16, в.4, с.587-593.

34. Parker С.A., Joyce Т.A. Determination of Triplet Formation Efficiencies by the Measurement of Sensitized Delayed Flouo-rescence. Trans.Faraday Soc., 1966, v.62, N526, pp.2785--2792.

35. Lamola A.A., Hammond G.S. Mechanisms of Photochemical Reactions in Solution. XXXIII. Intersystem Crossing Efficiencies. J.Chem.Phys., 1965,v.43, N6, pp.2129-2135.

36. Candall R.B., Milne D.G. The detection of triplet states by the cis-trans isomerization of butene-2. J.Amer.ChemSoc., 1961,v.83,N18, pp.3902-3903.

37. Medinger Т., Wilkinson F. Mechanism of Fluorescence Quenching in Solution. Part 1 Quenching by Brombenzene. - Trans. Faraday Soc., 1965, v.61, XT4, pp.620-630.

38. Labhart H. Eine experimentelle Methode zur Ermittlung der Singulett-Triplett-Spectren von gelosten organischen Moke-keln Messungen an 1,2-Benzanthracene. Helv.Chim.Acta, 1964, v. 47, N8, pp.2279-2288.

39. Bowers P.J., Porter G. Quantum yields of triplet formation in solutions of chlorophyll. Proc. Hoy. Soc., 1967, V.296A, N1447, pp.435-441.

40. Bowers P.J., Porter G. Triplet state quantum yields for some aromatic hydrocarbons and xanthene dyes in dilute solutions. Proc. Roy. Soc., 1967, v.2991., N1458, pp. 348353.

41. Horrocks A.R., Wilkinson F. Triplet state formation efficiencies of aromatic hydrocarbons in solution. Proc. Roy. Soc., 1968, V.A306, N1485, pp.257-273.

42. Гуринович Г.П., Пацко А.И., Севченко А.П. Экспериментальное определение эффективности конверсии многоатомных молекул в триплетное состояние. ДАН СССР, 1967, т.174, Ш 4,с.873-875.

43. Дкагаров Б.М. Безызлучательные переходы в молекулах некоторых порфиринов. Опт.и спектр., 1970, т.28, в.1, с.66-68.

44. Gradyushko А*Т., Sevchenko А.Н., Solovyov K.N., Tsvirko M.P. Energetics of Photophysical processes in chlorophyll-like molecules. Photochem. and Photobiol., 1970, v.11, N6,pp.387-400.

45. Чибисов А.К., Ройтман Г.П. Определение квантового выхода интеркомбинационной конверсии с помощью триплет-триплетногопереноса. ЖПС, 1972, т.27, № 3, с.443-447.

46. Беренфельд В.М., Кронгауз В.А. Вероятности электронных переходов в возбужденных молекулах бензола и некоторых его производных. Теор.и экспер.хим., 1967, т.З, в.1, с.117-118.

47. Kropp I.L., Dawson Y/.R., Windsor M.W. Radiative and Radia-tionless Processes in Aromatic Molecules. Pyrene. J.Phys. Ghem., 1969, v.73, N6,pp.1747-1752.

48. Hadly S.G. Intersystem crossing quantum yields of quinoxa-line; evidence for high, yeild of internal conversion of the first excited singlet state to the ground state. Chem. Phys.Lett., 1970. v.6, H5, p.549-550.

49. Hadly S.G. Direct Determination of Singlet-Triplet Intersystem Crossing Quantum Yield. II Quinoline, Isoquinoline, Quinosaline. J.Phys. Chem., 1971, v.75, Ш.4, pp. 2083-2086.

50. Kearwell A., Wilkinson P. Internal conversion from the lowest excited singlet states of aromatic hydrocarbons. -Chem. Phys.Lett., 1971, v.11, N4, p.472-473.

51. Кецле Г.А., Лёвшин Л.В., Славнова Т.Д., Чибисов А.К. О трип-летном состоянии молекул родамина 6Ж. ДАН СССР, 1971, т.201, № I, с.60-63.

52. Soep В., Kellmann A., Martin М., Lindqwist L. Study of triplet quantum yields using a tunable dye laser. Chem. Phys. Lett., 1972, v.13, Ю, pp.241-243.

53. Чибисов А.К. Триплетные состояния и их участие в фотохимических реакциях переноса электрона. Хим.выс.энергии, 1976, т.10, № I, с.3-24.

54. Виноградов A.M., Кузьмин В.А., Альперович М.А., Зильберман И.И., Левкоев И.И. Процессы деградации энергии электронного возбуждения в карбациониновых красителях. Хим.выс.энергий, 1977,т.II, № 2, с.143-146.

55. Morozow Yu.V., Savenko А.К. Probabilities of intramolecular radiative and radiationless transitions of some amino derivations of aoridine. Mol. photochem., 1977, v.8, MI,pp.1-43.

56. Kellmann. A. Intersystem crossing and Internal Conversion Quantum yields of Acridine in Polar and Nonpolar Solvents. J. Phys. Chem., 1977, v.81, N12, pp.1195-1198.

57. Асимов M.M., Гавриленко B.H., Рубинов A.H. Определение спектроскопических постоянных интеркомбинационных переходов некоторых лазерных красителей. ЖПС, 1981, т.35, в.5, с.791-796.

58. Шеффер Ф.П. Лазеры на красителях. М.: Мир, 1976, - 330 с.

59. Теренин А.Н. Фотолюминесценция органических молекул в газообразном состоянии. Избр.труды, 1974, т.2, Л., с.6-24.

60. Непорент Б.С., Степанов Б.И. Колебательная энергия и люминесценция сложных молекул. УФН, 1951, т.З, в.З, с.380-425.

61. Барысев1ч М.А. Флуарэсцэнцыя пары складаных малекул. Весц1 АН БССР. Сер.-ф1з.-техн.навук, 1961, № 3, с.44-53.

62. Борисевич Н.А., Непорент Б.С. Люминесценция молекул в газовой фазе. ЖПС, 1968, т.8, в.З, с.377-382.

63. Борисевич Н.А., Толкачев В.А. Генерация излучения сложными молекулами в газовой фазе. УФН, 1982, т.138, в.4, с.545-572.

64. Непорент Б.С. Влияние столкновений на поведение сложных возбужденных молекул. ЖФХ, 1939, т.13, в.7, с.965-983.

65. Непорент Б.С. !£ушение флуоресценции паров -нафтиламина посторонними газами. ЖФХ, 1947, т.21, в.10, C.IIII-II24.

66. Непорент Б.С. Стабилизация возбужденных молекул ароматических соединений при столкновениях. ЖФХ, 1950, т.24, в.10, с.1219-1234.

67. Непорент Б.С. Люминесценция паров сложных ароматических соединений. Изв.АН СССР, сер.физ., 1951, т.15, № 5, с.533-542.

68. Непорент Б.С. К вопросу о соответствии между поглощением и испусканием и о происхождении широких полос в спектрах сложных молекул. ЖЭТФ, 1951, т.21, в.2, с.172-188.

69. Борисевич Н.А., Грузинский В.В. Определение температур возбужденных молекул паров по универсальному соотношению Степанова. ДАН БССР, I960, т.4, № 9, с.380-383.

70. Борисевич Н.А. Некоторые особенности флуоресценции паров сложных молекул. Изв.АН СССР, 1963, т.27, № 4, с.562-569.

71. Пикулик Л.Г., Яковенко В.А., Костко М.Я. О спектральной зависимости длительности флуоресценции паров сложных молекул.-Изв.АН СССР, сер.физ., 1968, т.32, № 9, с.1496-1499.

72. Яковенко В.А. О временных характеристиках флуоресценции сложных молекул в газовой фазе. ЖПС, 1971, т.14, Ш 4, с.693-697.

73. Борисевич Н.А. Действие посторонних газов на выход флуорес -ценции паров ароматических соединений. Докл.АН СССР, 1954, т.99, № 5, с.695-698.

74. Борисевич Н.А., Непорент Б.С. Влияние посторонних газов на спектры и выход флуоресценции паров ароматических соединений.-Опт.и спектр., 1956, т.1, в.4, с.536-545.

75. Непорент Б.С., Борисевич Н.А. Исследование антистоксовой флуоресценции паров ароматических соединений. ДАН СССР,1954, т.94, № 3, с.447-450.

76. Пикулик Л.Г., Севченко А.П., Яковенко В.А., Костко М.Я. Флуо-рометрическое исследование передачи колебательной энергии при столкновениях молекул. 1ПС, 1970, т.12, в.4, с.682-690.

77. Борисевич Н.А., Грузинский В.В. Изучение возбужденных состояний парой сложных молекул на основе универсального соотношения между спектрами флуоресценции и поглощения. Опт.и спектр., 1963, т.14, в.1, с.39-44.

78. Диплом на открытие, регистр. № 186. Явление стабилизации-лаби-лизации электронно-возбужденных многоатомных молекул. Непорент Б.С., Борисевич Н.А. Опубл. в Б.И., 1977, № 40.

79. Борисевич Н.А., Калоша И.И., Толкачев В.А. Генерация сложных органических молекул в газовой фазе. ЖПС, 1973, т.19, в.6, с.1108-1109.

80. Борисевич Н.А., Болотько Л.М., Толкачев В.А. Триплетное поглощение молекул в газовой фазе. ДАН СССР, 1974, т.218, № 2, с.320-323.

81. Грузинский В.В., Баркова Л.А., Страцкевич Л.К., Шишло П.М. Флуоресценция паров многоатомных молекул в разряде. Изв.АН СССР, сер.физ., 1978, т.42, № 2, с.370-375.

82. Борисевич Н.А., Толкачев В.А. Температурная зависимость выхода флуоресценции паров сложных молекул. Изв.АН СССР,сер.физ., I960, т.24, Ш 5, с.521-524.

83. Борисевич Н.А., Толкачев В.А. Зависимость квантового выхода флуоресценции молекул в разреженных парах от энергии возбуждающего кванта в различных электронных полосах поглощения. -Опт.и спектр., 1966, т.21, в.1, с.36-44.

84. HsieJbi J.С., Huang C.S., Lim E.C. Radiationless singlet deactivation in isolated large molecules. I Naphthalene, naph-thol and naphthylamine. j.Chem. Phys., 1974, v.60, N11, pp.4345-4353.

85. Hsieh J.C., Lim B.C. Internal conversion in isolated aromatic molecules. J. Chem. Phys., 1974, v.61, N2, p.736--737.

86. Fischer S.F., Stanford A.L., Lim E.C. Excess energy dependence of radiationless transitions in naphthalene vapor: Competition between internal conversion and intersystem crossing. J. Chem. Phys., 1974, v.61, N2, pp.582--593.

87. Huang C.S., Hsieh J.C., Lim E.C. Competition between intersystem crossing and internal conversion in isolated large molecules. Chem. Phys. lett., 1974, v.28, N1, pp.130--134.

88. Huang C.S., Lim E.C. An energy gap law for radiationless transitions of aromatic molecules with excess vibrationalenergies: S^---SQ internal conversion following opticalexcitation of S2 and S^. J. ^hem. Phys., 1975, v.62, N9, pp.3826-3828.

89. Huang C.S., Hsieh J.C., Lim E.C. The energy and isotope dependence of electronic relaxation in dilute vapors of fluorene and В -naphthylamine. Chem. Phys. Lett., 1976, v.37, N2, pp.349-352.

90. Okajima S., Lim E.C. Intramolecular vibrational relaxation and excitation energy dependence of fluorescence in dilute vapors of tetracene and pentacene. Chem. Phys. Lett., 1976, v.37, N3, pp.403-407.

91. Almy Gr.M., Gillete P.R. The Quantum Yield of Diacetyl Fluorescene. J.Chem.Phys., 1943,v.11,N4, pp.188-195.

92. Котов А.А. Исследование длительной люминесценции паров ароматических кетонов. Дисс. .канд.физ.-мат.наук. - Минск, 1971. - 144 с.

93. Sobolewski A. Nonresonance radiationless transitions in polyatomic molecules. J.of Lum., 1981, v.24/25, pt.2, pp.713-716.

94. Parmenter C.S., Schuyler M.W. Single vibronic level fluorescence. III. Fluorescence yields from three vibronic levels in the *B2£y state of Benzene. Chem. phys. Lett., 1970, v.6, N4, pp.339-341.

95. Spears E.G., Bice S.A. Study of the Lifetimes of Individual Vibronic States of the Isolated Benzene Molecule. J.Chem. Phys., 1971, v.55, N12, pp.5561-5581.

96. Abrahamson S.A., Spears K.G., Rice S.A. Lifetimes and Quantum Yields of Individual Vibronic States of CgDg and CgH5F. J.Chem.Phys., 1972, v.56, Ж5, pp.2291-2308.

97. Hsieh J.C., Laor U., Ludwig P.K. Consideration of the absorption characteristics of organic vapors in interpretation of the decay properties of excited vibronic states: naphthalone. Chem.Phys.Lett. 1971, v.10, N4, pp.412-417.

98. Chem. Phys. Lett., 1972, v.13, N2, pp.125-131.

99. Parmenter C.S. Radiative and nonradiative processes inbenzene. Adv. Chem.Phys., 1972, v.22, pp.365-421.

100. Jortner J., Rice S.A., Hochstrasser R.M. Radiationless Transitions in Photochemistry. Adv.in Photochem., 1969, v.7, pp.149-309.

101. Schlag E.W., Schneider S., Fischer S.F. Lifetimes in Excited

102. States. Ann.Rev.Phys.Chem., 1971, v.22, pp.465-526.

103. Генри Б., Каша M. Безызлучательные молекулярные электронныепереходы. УФН, 1972, т.108, в.1, с.114-141.

104. Yf.Siebrand. Nonradiative Processes in Molecular Systems. -Dynamics of Molecular Collisions. Ed.by W.H.Muller, 1976, pp.249-299.

105. Avouris P., Gelbart W.M., El-Sayed M.A. Nonradiative Electronic Relaxation under Collision-Free Conditions. Chem. Rev., 1977, v.77, N6, pp.793-833.

106. Englman R. Non-Radiative Decay of Ions and Molecules in Solids. North-Holland. Amsterdam. New-York. Oxford, 1979, p.336.

107. Freed K.F. Energy Dependence of Electronic Relaxation Process in Polyatomic Molecules. Top. Appl.Phys., v.15, 1976, pp.23-168.

108. Lin S.H. Rate of interconversion of electronic and vibrational energy. J.Chem.Phys., 1966, v.44, N10, pp.3759--3767.

109. McClure D.S. Spin-orbit interaction in aromatic molecules.- J.Chem.Phys., 1952, v.20, N4, pp.682-686.

110. Robinson G.W., Frosoh R.P. Theory of Electronic Energy Relaxation in the Solid Phase. J.Chem.Phys., 1962, v.37,1. N9, pp.1962-1973.

111. Robinson G.W., Frosch R.P. Electronic Excitation Transferand Relaxation. J.Chem.Phys.,1963,v.38,N5,pp.1187-1203.

112. Robinson G.W. Intersystem Crossing in Gaseous Molecules.- J.Chem.Phys.,1967, v.47, N6, pp.1967-1979.

113. Bixon M., Jortner J. Intramolecular Radiationless Transitions. J.Chem.Phys., 1968, v.48, N2, pp.715-726.

114. Jortner J., Berry R.S. Radiationless Transitions Molecular Quantum Beats. J.Chem. Phys., 1968, v.48, N6, pp.2757--2766.

115. Young I.H. Nonadiabatic Translations in Polyatomic Molecules. J.Chem.Phys., 1969, v.51, N9, pp.4061-4074.

116. Rhodes W. Radiationless Transitions in Isolated Molecules. The Effect of Molecular Size and Radiation Bandwidth.

117. J. Chem.Phys., 1969, v.50, N7, pp.2885-2896.

118. Freed K.F. Irreversible Electronic Relaxation in Polyatomic

119. Molecules. J.Chem.Phys., 1970, v.52,N3, pp.1345-1354.

120. Fisher S. Correlation Function Approach to Radiationless Transitions. J.Chem. Phys., 1970, v.53, N8, pp.3195--3207.

121. Коноплев Г.Г., Плотников В.Г. К теории безызлучательных переходов в изолированных молекулах. Опт.и спектр., 1972,т.33, в.б, с.1051-1059.

122. Rhodes W., Henry B.R., Kasha М. A stationary state approach to radiationless transitions: radiation bandwidth effect on excitation processes in polyatomic molecules. Proc. Nat. Acad. Sci. U.S., 1969, v.63, N1, pp.31-35.

123. Плотников В.Г., Коноплев Г.Г. Зависимость характеристик флуоресценции от спектрального распределения интенсивности возбуждающего электромагнитного поля. 1ЭТФ, 1973, в.З, с.960-972.

124. Plotnikov Y.G., Konoplev &.G. On the effect of spectral bandwidth of the exciting electromagnetic field on the rate of radiationless transitions. Chem. Phys. Lett., 1973, v.23, БГ4, pp.541-544.

125. Siebrand W. Mechanism of Radiationless Triplet Decay in Aromatic Hydrocarbons and the Magnitude of the Franck-Condon Factors. J.Chem. Phys., 1966, v.44, F10, pp.4055--4057.

126. Siebrand W. Isotope Rule for Radiationless Transitions with an Application to Triplet Decay in Aromatic Hydrocarbons. J.Chem.Phys., 1967, v.46, N1, pp.403-404.

127. Siebrand W. Radiationless Transitions in Polyatomic Molecules. I. Calculating Franck-Condon Factors. J.Chem. Phys., 1967, v. 46, N2,pp.440-447.

128. Siebrand W., Williams D.F. Radiationless Transitions in Polyatomic Molecules. Ill Anharmonicity, Isotope Effects and Singlet-to-Ground-state Transitions in Aromatic Hydrocarbons. J.Chem.Phys., 1968, v.49, N4, pp.1860-1871.

129. Макшанцев Б.И. К теории безызлучательных переходов. I.Фактор Франка-Кондона для осциллятора Морзе в случае малого параметра z . Опт.и спектр., 1971, т.31, в.3,с.355-359.

130. Englman R., Jortner J. The energy gap law for radiationless transitions in large molecules. Mol.Phys., 1970, v.18, N2, pp.145-164.

131. Kokai F., Azumi T. Sublevel phosphorescence spectra of pyrazinQ-ciif. Vibrational assignments and the mechanisms of radiative and nonradiative transitions. J.Chem.Phys., 1982, v.77, Jff6, pp.2757-2762.

132. NaamanR., Lubman D.M., Zare R.IT. Does internal conversion result in the statistical redistribution of energy?- J.Mol.Structure, 1980, v.59, pp.225-235.

133. Hornburger H., Brand J. The influence of out-of-planemodes on non-radiative transition rates in benzene. -Chem. Phys. Lett., 1982, v.88, N2, pp.153-156.

134. Heller E.J., Brown R.C. Radiationless transitions in a new light. J.Chem.Phys.,1983,v.79,N7, ррЛЭЭб-3351.

135. Плотников В.Г., Долгих Б.А. Процессы внутренней конверсии в ароматических примесных молекулах. Опт.и спектр., 1977, т.43, в.5, с.882-890.

136. Плотников Б.Г., Долгих Б.А., Комаров В.М. Относительное положение QFT* и YiT*состояний и их оптические свойства.

137. Вероятность синглет-триплетной конверсии при низких тем -пературах. Опт.и спектр., 1977, т.43, в.15, с.1072-1080.

138. Плотников В.Г. Теоретические основы спектрально-люминесцентной систематики молекул. Успехи химии, 1980, т.49, в.2,с.327-361.

139. Майер Г.В., Плотников В.Г. Процессы безызлуча тельной кон -версии в изолированных многоатомных молекулах. Опт.и спектр. 1979, т.47, в.2, с.310-317.

140. Паркер С. Фотолюминесценция растворов. М.: Мир, 1972,-512с.

141. Аленцев М.Н. Калориметрическое измерение выхода флуоресценции. ЖЭТФ, 1951, т.21, в.2, с.133-141.

142. Борисевич Н.А. Влияние межмолекулярных взаимодействий на флуоресценцию паров сложных ароматических соединений. Дис. канд.физ.-мат.наук. - Ленинград, 1954. - 100 с.

143. Demas J.11., Crosby G.A. The Measurement of Photolumines-cetice Quantum Yields. A Review. J. Phys. Chem. , 1971, v.75, H8, pp.991-1024.

144. Прингсгейм П. Флуоресценция и фосфоресценция. М.: ИЛ., 1951. - 622 с.

145. Porter G. Plash, photolysis and spectroscopy. A new method for the study of free radical reactions. Proc.Roy. Soc., 1950, V.A200, N1061, pp.284-299.

146. Porter G., Windsor M. Triplet states in solution. J.Chem. Phys., 1953, v.21, N11, p.2088.

147. Bonnier J., Jardon P. Transfert D*6nergie triplet-triplet en solution. Une nouvelle methode de me sure du rendement quantique de population de l'6tat triplet: Я^г J.Chim.

148. Phys. et phys.-chim.biol., 1970, t.67, N3, pp.577-579.

149. Борисевич H.A., Болотько Л.М., Толкачев В.А. Триплетное поглощение и генерация паров сложных органических соединений. ДАН СССР, 1975, т.222, № б, с.1361-1368.

150. Борисевич Н.А., Болотько Л.М., Калоша И.И., Толкачев В.А. Спектрально-люминесцентные и генерационные характеристики паров ароматических соединений. Изв.АН СССР, сер.физ., 1975, т.39, № 9, C.I8I2-I8I8.

151. Ashpole C.W., Formosinho S.J., West М.А. Decay of the Triplet State in Aromatic vapours. J.C.S. Faraday II, 1975, v.71, pt.3, pp.615-621.

152. Compton R.H., Gratton Z.T.V., Morrov T. Photophysical Parameters for Potential Vapor Phase Dye-Laser Media. -Appl.Phys., 1980, v.22, N2, pp.307-311.

153. Craig D.R., Ross I.G. The Triplet-Triplet Absorption Spectra of Some Aromatic Hydrocarbons and Related Substances.- J.Chem.Soc., 1954, N5, pp.1589-1606.

154. Porter G., Windsor M.W. The triplet state in fluid media.- Proc.Roy.Soc., 1958, v.A245, N1241, pp.238-258.

155. Sundstrom V., Rentzepis P.M., Lim B.C. Electronic relaxation of acridine as studied by picosecond spectroscopy.- J.Chem.Phys., 1977, v.66, N10, pp.4287-4293.

156. Hiroshi Hirano, Tohru Azumi. A new method to determine the quantum yield of intersystem crossing. Chem.Phys., Lett., 1982, v.86, N1, pp.109-112.

157. Birks J.B. Photophysics of aromatic molecules. L.: Wiley, 1970, 704 p.

158. Hadly S.G., Keller R.A. Direct Determination of the Extinction Coefficients for Triplet-Triplet Transitions in Napthalene, Phenantfcrene and Triphenylene. J.Phys.

159. Chem., 1969, v.73, N12, pp.4351-4355.

160. Борисевич H.A., Болотько Л.М., Райченок Т.Ф. Влияние посторонних газов на пути деградации энергии электронного возбуждения сложных молекул в газовой фазе. ДАН СССР, 1979,т.248, Ш 3, с.590-594.

161. Борисевич Н.А., Болотько Л.М., Райченок Т.Ф. Безызлучательная дезактивация свободных электронно-возбужденных молекул.-Опт.и спектр., 1981, т.50, в.1, с.137-142.

162. Porter G., Wright P.J. Primary photochemical processes in aromatic molecules, part 2. Observation on the triplet state in aromatic vapours. - Trans.Par.Soc., 1955, v.51, N9, pp.1205-1211.

163. Ashpole C.W., Pormosinho S.J., Porter G. Pressure dependence of intersystem crossing in aromatic vapours. -Proc. Roy. Soc., 1971, V.A323, N1552, pp.11-28.

164. Pormosinho S.J., Porter G., West M.A. Vibrational relaxation in the triplet state. Proc.Roy. Soc., 1973, v. A 333, N1594, pp.289-296.

165. Пикулик Л.Г., Толкачев В.д., Нковенко В.А. Спектральная зависимость длительности возбужденного состояния паров сложных молекул. Опт.и спектр., 1973, т.34, в.2, с.230-236.

166. Борисевич Н.А., Зелинский В.В., Непорент'Б.С. Выход флуо -ресценции паров и растворов замещённых фталимидов. ДАНСССР, 1954, т.37, № I, с.37-39.

167. Кундзич Г.А., Шишловский А.А. Закон Вавилова о постоянстве квантового выхода фотолюминесценции в случае паров органи -ческих веществ. ДАН СССР, 1954, т.97, № 3, с.429-432.

168. Бахшиев Н.Г., Клочков В.П., Непорент Б.С., Черкасов А.С. Поглощение и флуоресценция паров антрацена и его производных. Опт. и спектр., 1962, т.12, в.5, с.582-585.

169. Грузинский В.В. Применение универсального соотношения к структурным спектрам флуоресценции и поглощения паров ароматических соединений. Изв.АН СССР, сер.физ., 1963, т.27,№4, с.580-583.

170. Ware W.R., Cunningham Р.Т. Fluorescence Lifetime and Fluorescence Enhancement of Perylene Yapor. J.Chem.Phys., 1966, v.44, N11, p.4364-4365.

171. Клочков В.П. Влияние температуры на квантовый выход люминесценции паров органических соединений. Изв.АН СССР, сер.физ., 1964, т.27, № 4, с.570-575.

172. Клочков В.П., Макушенко A.M. Зависимость от температуры интенсивности и формы спектров поглощения и флуоресценции паров производных антрацена. Опт.и спектр., 1963, т.15, в.1, с.52-60.

173. Борисевич Н.А., Толсторожев Г.Б. Особые свойства флуоресценции паров производных антрацена. ДАН СССР, 1969, т.188, №2, с.308-310.

174. Борисевич Н.А., Толсторожев Г.Б. Конверсия электронной энергии возбуждения в парах производных антрацена. Изв.АН СССР, сер.физ., 1970, т.34, № 3, с.652-657.

175. Толсторожев Г.Б. Безызлучательные переходы в изолированных молекулах. Препринт, Минск, 1971, 42 с.

176. Дорохин А.В., Котов А.А. Триплетное поглощение паров антрацена. ДАН БССР, 1979, т.23, №. 2, с.127-130.

177. Бирке Д., Монро И. Времена жизни флуоресценции ароматических молекул. УФН, 1971, т.105, N2 2, с.251-305.

178. Eellog R.E. Second Triplet State of Anthracene. J.Chem. Phys., 1966, v.44, HI, p.411-412.

179. Borisevich N.A., Bolot'ko L.M., Raichyonok T.F. Radiationless deactivation of singlet excited states of complex molecules in the gas phase. Spectr. Lett., 1982, v.15, N2, pp.125-136.

180. Hitzan A., Jortner J., Rentzepis P. Peculiarities of the non-radiative decay of a single vibronic level in polyatomic molecules. Chem. Phys. Lett., 1971, \c8, N5,pp. 445-447.

181. Heller D.F., Freed K.F., Gelhart W. Dependence of radiationless decay rates in polyatomic molecules upon the initially selected vibronic state: general theory and application. J. Chem.Phys., 1972, v.56, N5, pp.2309-2328.

182. Freed K.F., Lin S.H. Nuclear coordinate dependence of electronic matrix elements for radiationless transitions. -Chem.Phys. 1975, v.11, N3, pp.409-432.

183. Euhn I.H., Heller D.F., Gelbart W.M. Relative rate calculations for intramolecular radiationless transition. -Chem.Phys., 1977, v.22, Ю,рр. 435-452.

184. Prais M.G., Heller D.F. , Freed K.F. Nonradiative decay processes in benzene. Chem.Phys., 1974, v.6, If 3, pp. 331-352.

185. Майер Г.В., Плотников В.Г. О зависимости квантового выхода флуоресценции от энергии возбуждения в изолированных многоатомных молекулах. Опт.и спектр., 1980, т.48, в.З, с.613-616.

186. Борисевич Н.А., Баркова Л.А., Грузинский В.В. Люминесцен -ция и вынужденное излучение паров фенилпроизводных оксазолаи бензоксазола. Acta Phys . Chem . Д974, т.20, .3,251-258.

187. Smith P.W., Liao P.F., Shank C.V., Lin C. Maloney P.J. The PoPoP Dye Vapor Laser. IEEE J.Quantum Electron., 1975, v.QE-11, N2, pp.84-89.

188. Sakurai Т., Ogishita A, Sugawara M. Quantum efficiency and thermal stability of organic dye vapors. Opt. Commun.,1978, v.25, N1, pp.75-78.

189. Стойлов Ю.Ю., Трусов К.К. Измерение эффективности флуоресценции некоторых сложных органических молекул в газовой фазе. Квант.электроника, 1974, т.1, № 6, с.1458-1460.

190. Абакумов Г.А., Анисимов Ю.М., Поляков Б.И., Симонов А.П. Квантовые выходы флуоресценции и однофотонного распада пароворганических молекул и их зависимость от температуры. -Квант, электроника, 1979, т.б, № 10, с.2272-2274.

191. Стойлов Ю.Ю. О выборе паров красителей для получения в них лазерной генерации и о подборе буферных газов. Квант.электроника, 1975, т.2, № 12, с.2594-2598.

192. Борисевич Н.А., Толсторожев Г.Б. Релаксационные процессы в активных средах на основе паров органических соединений. -ЖПС, 1981, т.34, в.5, с.815-823.

193. Berlman J. Handbook of Fluorescence Spectra of Aromatic Molecules. Acad.Press.,New-York-London,1971, p.473.

194. Местечкин M.M. Об особенностях возбужденных состояний органических сцинтилляторов, применяющихся в лазерах ультрафио -летового диапазона. Опт.и спектр., 1972, т.32, в.2, с.355-361.

195. Momicchioli P., Bruni М.С., Baraldi I. Fluorescence and Absorption Spectra of Polyphenyls. Theoretical Study on the Band Shape. J.Phys. Chem., 1972, v.76, N26, pp.39833990.

196. Hintsche R., Mixlis B. NDDO-Berechnungen zur Bertimmung der Molekulstruktur konjugierten Verbindungen. Z.Chem.,1975, v.15, HI, S.23-24.

197. Иайер Г.В., Щербина В.П. Теоретическое исследование спектрально-люминесцентных свойств пара-терфенила в различных фазовых состояниях. Опт.и спектр., 1982, т.52, в.6,с.1068-1070. ;

198. Schafer F.P. III Intern. Tagung. "Lasers und ihre Anven-dungen". Dresden, DDR, 1977, s.12.

199. Зубарев И.Г., Котов А.В., Логунов О.А., Стойлов Ю.Ю. Ступенчатая фотоионизация паров красителей. Квант.электроника,1978, т.5, № I, с.51-55.

200. Абакумов Г.А., Анисимов Ю.М., Пикельни В.Ф., Поляков Б.И., Симонов А.П. Фотораспад паров органических соединений при накачке импульсным лазерным излучением. Квант.электроника, 1979, т.6, № 2, с.397-400.

201. Борисевич Н.А., Гореленко А.Я., Казак Н.С., Калоша И.И., Моргун Ю.Ф., Агашков А.В., Толкачев В.А., Тугбаев В.А. Генерация излучения парами сложных молекул в области 330-350 нм. Ш1С, 1980, т.32, в.2, с.357-359.

202. Баркова Л.А., Грузинский В.В., Данилова В.И., Дегтяренко К.М., Копылова Т.Н., Кузнецов А.А. Генерация УФ излучения парами сложных молекул. Квант.электроника, 1981, т.8, Ш 8,с.1728-1733.

203. Копылова Т.Н., Грузинский В.В., Данилова В.И., Тарасенко В.Ф., Федоров А.И., Дегтяренко К.М., Вернигор Е.М. Возбуждение генерации на органических молекулах излучением эксимерных лазеров. ЖПС, 1979, т.30, в.5, с.803-811.

204. Борисевич Н.А. Тушение флуоресценции паров фталимидов кислородом. Труды Института физики и математики АН БССР, 1956, в.1, с.94-101.

205. Райченок Т.Ф. Влияние кислорода на спектрально-люминесцентные характеристики паров ПОПОП и ТОПОТ. ДАН БССР, 1979,т.23, № 2, с.124-126.

206. Толсторожев Г.Б., Борисевич Н.А. Эффективность тушения флуоресценции паров сложных молекул кислородом. Опт.и спектр., 1970, т.29, в.4, с.701-705.

207. Яковенко В.А. Флуорометрические исследования флуоресценции сложных молекул в газовой фазе. Дис. . канд.физ.-мат.наук. - Минск, 1972. - 142 с.

208. Hoitink G.J. The influence of paramagnetic molecules on singlet-triplet transitions. Mol.Phys. I960, v.3, N1, pp. 67-70.

209. ISubonukra H., Mulliken R.S. Molecular Complexes and their Spectra. XII. Ultraviolet Absorption Spectra Caused by the Intraction of Oxygen and Organic Molecules. J.Am. Chem.Soc., I960, v.82, N23, pp.5966-5974.

210. Murrel J.11. The effect of paramagnetic molecules on the intensity of spin-forbidden absorption bands of aromaticmolecula. J.Amer.Chem.Soc., i960, v.3, N4, pp.319-329.

211. Gorman A.A., Lowering G., Eodgers M.A.J. A Pulse Radiolysis Study of the Triplet-Sensitized Production of Singlet Oxygen: Determination of Energy Transfer Efficiencyes. J.Am.Chem.Soc., 1978, v.100,N14, pp.4527-4532.

212. Steirens Б., Marsh K.L., Barltrop J.A. Photoperoxidationof Unsaturated Organic Molecules. 21. Sensitizer Yields of0„ '/h.- J.Phys.Chem. 1981, v.85, N21, pp.3079-3082. a, j

213. Kanaoka к., Khan A.U., Kearns D.R. Role of Singlet Excited States of Molecular Oxygen in the Quenching of Organic Triplet States. -J.Chem.Phys., 1967, v.46, N5, pp.1842--1853.

214. Gyzeman O.L.J. Interaction between Oxygen and Aromatic Molecules. J.C.S. Faraday Trans. II, 1974, v.70, pt.7,pp.1143-1152.

215. Potashik R., Goldschmidt C.R., Ottolenghi M. Triplet state formation in the quenching of fluorescence by molecular oxygen. Chem.Phys. Lett., 1971, v.9, N5, p.424-425.

216. Stevens В., Ors J.A. Photoperoxidation of Unsaturated Organic Molecules. 16. Excitation Energy Fission. J. Phys.Chem., 1976, v.80, N20, p.2164-2165.

217. Wagener H., Brauer Н.Б. Photoperoxidation of heterocoer-dianthrone indifferent solvents. Mol.Photochem., 1976, v.7, N4, pp.441-464.

218. Gurinovich G.P., Salokhiddinov K.I. luminescence of singlet oxygen generated in fluorescence quenching of aromatic molecules in solution. Chem.Phys.Lett., 1982, v.85, N1,pp.9-11.

219. Darmanyan R.P. Generation of '02 and the mechanism of internal conversion in 9-10-diphenylanthracene. Chem.Phys.1.tt., 1982, v.91, N5, pp.396-400.

220. Khan A.U. Singlet Molecular Oxygen. A Hew kind of Oxygen.

221. J.Phys.Chem., 1976, v.80, N20, pp.2219-2227.

222. Райченок Т.Ф., Бытева И.М., Салохиддинов К.И., Болотько Л.М. Возрастание интенсивности люминесценции кислорода под действием посторонних газов. Опт.и спектр., 1980, т.49, в.6, C.I208-I2II.

223. Борисевич Н.А., Котов А.А., Толсторокев Г.Б. Безызлуча тельный перенос электронной энергии в парах многоатомных молекул.-Изв.АН СССР, сер.физ., 1972, т.36, Ш 5, с.935-940.

224. Болотько JI.M. Тушение кислородом триплетных состояний сложных молекул в газовой фазе. ДАН БССР, 1975, т.19, № 12, с.1074-1077.

225. Byteva I.M., Gurinovitch G.P. Sensitized Luminescence of oxygen in solutions. J.Lumines., 1979, v.21, HI, pp.1721.

226. Badger R.M., Wright A.C., Whitlock R.F. Absolute Intensities of the Discrete and Continuous Absorption Bands of Oxygen Gas at 1,26 and 1,065 уИ and the Radiative Lifetime of the state of Oxygen. J.Ghem.Phys., 1965,Tv.43, N12, pp.4345-4350.

227. Long C., Kearns D.R. Selection rules for intermolecular enhancement of spin forbidden transitions im molecular oxygen. J.6hem.Phys., 1973, v.59, N10,pp.5729-5736.

228. Ketelaar J.A.A. La transition triplet-singlet dans 1'oxygene sons pression. Uuovo cimento, 1955, 2, suppl. N3, 763-765.

229. Merkel P.В., Kearns D.R. Radiationless Decay of Singlet Molecular Oxygen in Solution. An Experimental and Theoretical Study of Electronic-to-Vibrational Energy Transfer. J.Am.Chem.Бос. 1972, v.94, N21, pp.7244-7253.

230. Pindlay F.D., Snelling D.R. Collisional Deactivation of

231. J.uhem. Phys., 1971, v.55, N2, pp.545-551.