Флуоресцентный анализ изотопов молекулярного йода в специальной и естественной атмосферах на основе He-Ne (633 НМ) лазера тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.21 ВАК РФ

1 - 2 9 31

МОСКОВСКИ!! ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО 8Ш1ЕНИ ИЙШ1ЕРН0-ФИЙ1-?ШЗЙШ1 ИНСТИТУТ .

ФЛУОРЁСЦЕЕНШЙ' АНАЛИЗ ИЗОТОПОВ ЫО.Ш5КУЛИРНОГО ком в СПЕШМДШО:-! И ЕСТЕСТШШОП АТМОСФЕРАХ НА ОСНОВЗ Не-//о (633 ЕЛ) ЛАЗЕРА

01.04.21 - Лазерная физика

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук

На правах' рулсописи

ЗаСПА Юрий Петрович

Москва - 1992

Работа выполнена в Московском ордена Трудового Красного Знамени инженерно-физическом институте

Научный руководитель - доктор физико-махемати-

. ческих наук, профессор Проценко Е.Д.

Официальные оппоненты - доктор физико-математических

наук, профессор Вдовин Ю.А. кавдидат физико-математических наук, с.н.с. Семчишен В.А.

Ведущая организация - Институт спектроскопии РАН

Защита состоится " О2. 19эЗг. Б /6 час.

00 ьшн. на заседании специализированного совета К 053.03.08 в Московском инженерно-физическом институте по адресу: Москва, 115403, Каширское шоссе, 31, тел.324-8*1-96.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке МИФИ.

Просим принять участие в работе совета, или прислать отзыв в одном экземпляре, заверенный печатью организации.

Автореферат разослан " " ^ ^_19Э?г.

Ученый секретарь специализированного совета С.Т.Корнилов

ОЕЦАЯ Ш>ШЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность тег.ш. В настоящее время ванной' задачей является создание систем непрерывного контроля промышленных загрязнителей окружающей среда. Опасность для биосферы представляет, в частности, йод-129, один из четырех глобальных радионуклидов (^С период полураспада **

1,6 млн лет), накаи/жващиИся в окрулакщей среде в результате деятельности перерабатывающих предприятий ядерного топливного цикла (ЯЩ). Атмосферное загрязнение йодом-129 — преимущественно в виде молйкул обусловли-

вается выбросами газообразных продуктов азотнокислого растворения облученного ядерного топлива [I] . Для предотвращения таких выбросов и обеспечения безаварийности процесса растворения необходим непрерывный контроль в реальном масштабе времени содержания ^Х^♦ газовой фазе азотнокислого растворения облученного ядерного топлива (специальной атмосфере), а также в воздухе рабочих помещений перерабатывающих предприятий ЯТЦ. Попадая в окружающую среду, йод-129 смешивается со стабильным изотопом, в связи с чем возникает проблема детектирования и на фоне естественной атмосфере.

Высокочувствительный анализ содержания йода-129 и йода--127 в газовых пробах проводится в настоящее время, в основ-нш,нейгронно-активационншл, масс-спектрометрическим и химическим методами. Однако, эти методы.не позволяют проводить непрерывный анализ примесей в реальней масштабе времени, что существенно ограничивает их применение в системах контроля промышленных выбросов. Для решения этой задачи целесообразно использовать методы лазерной аналитической спектроскопии,сочетающие селективность с высокой чувствительностью.

Метод возбуждаемой лазером флуоресценции (ВЛФ) - один из наиболее эффективных методов лазерной аналитической спектроскопии - применялся ранее как для детектирования чистых паров йода, так и для определения примесей Х2 в некоторых газах [2-42 • В качестве источника возбуждения использовались А у (541,5 нм) и Не-А^е (633 нм) - лазеры. При контроле методом ВЛФ примесей молекулярного йода в газовых средах, содержащих ,циоксид азота, в том числе в специальной и естественной

3

атмосферах, возникает проблема селокпдк флуоресценции _Г~_ на фоне фдуоресцекцка //О? (даоксдд азота рэзонансяо поглощазт излучение видимого, а такгс части ультрафиолетового и инфракрасного диапазонов спектра). настоящей работы о лозмоако-сте ровная .данвой задачи не сообщалось.

Использование гелий-неонового лазера для флуоресцентного контроля изотопов молекулярного кода в гаеоофазных продуктах азотнокислого раетворешя обдученного ядерного тошш-ва перспективно с тс-лсл зрения селекции [у на фоне //Со; а так® ввиду высокой надежное!и такого лазера, Бресте с тем, определение примесей изотопов йода б специальной азсносфоре методом ШК> на основе Ке-//е лазера ранее__ не проводилось, а достигнутая чувствительность обнарукзнпя в естестЕзняоЗ атмосфере (~ 4*10"^ об. [З] ) не позволяет детектировать этот изотоп, по кравшей ыерз, на уровне врод&ш^дойуездикх концентрация дня рабочей зоны перерабатьгаъднх нредаршшШ ЯЗЦ {~ ¿-ю-0* об.).

Цель работа - проведение высокочувствительного, селективного флуоресцентного аишза примесей изотопов ^¿¿»'^^Т*

в специальной с естественной атмосферах па основе Не-Л'о (635 е*) лазера.

Научная новизна работ;-:»

I. Получены значения констант тупения (^уоресцешзда , возбуядаегюй Йе-//е - лазарсм, дм ряда буферных гззев: Не, А Г » Кг» У в > //2 , С0у»//0,//02г Н20, Н//О3. атмосферного Еоздуха*

Предающей новый споезо определения концентрации изо~ топов , 12 з смеси в газах»

3. Предложен новий способ селскции флуоресценция коле-куллрного йода па фоне флуоросцошдаи диоксида азота.

4. достлг.-^ута чугстннтельноеть непрерывного, з реальном масштабе времен.:, ос&арудення принесен в специальной г естественной а^доефорах соответственно об,.н 4«1сг% об. ' , ¡-мг-

Проведен непрериглый контроль прнмеезн 1 ГТ,

"'.¿2.13 газообразных продуктах агссяокгслог-о растнере^я облученного ядерного аопглза методе:.: гозйуадеглоГ: лазером алуо-

ресценции на основе лазера.

Практическая ценность работы.

Разработан флуоресцентный измеритель примесей молекулярного иода в специальной и естественной атмосферах с чувствительностью непрерывного обнару.тсения соответственно об. и об.

Проведен непрерывный контроль в реальном масштабе времени примесей изотопов молекулярного йода в газовой фазе процесса азотнокислого растворения облученного ядерного топлива (на базе НПО "Радиевый институт").

Применение Не-//о - лазера для анализа примесей изотопов йода позволяет повысить надежность контроля примесей (но сравнению с использованием hv~ лазера, лазеров на красителях и др.).

Вклад автора. Изложенные в работе результаты получены автором лично или в соавторстве при его непосредственном участии.

Апробация работы. Осноыше результаты диссертации докладывались на Ш Всесоюзной конференции "Применение лазеров в технологии и системах передачи и обработки информации" (г.Таллинн, Iüü7), I Всесоюзном симпозиуме по лазерному и акустическому зондированию атмосферы (г.Томск, 1989), У1 Всесоюзной конференции "Оптика лазеров" (г.Ленинград, 1990).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 13 пе-чатннх работ, список большинства из которых приведен в конце реферата.

Структура и объем диссертации. Ллссертация состоит из введения, четырех глав и заключения. Общий объем составляет •{{ó страниц, включая 30 рисунков, 3 таблицы и список литературных ссылок из 84 наименований.

На защиту выносятся:

Результаты исследований флуоресценции изотопов ,25J'2?J ,п712> возбуждаемой He-,Ve (633 нм) лазерсм. В частности, способ определения концентрации каждого из изотопов -

» ,Z4 »l27I,~ в смеси при регистрации флуоресценции

одновременно с частотной перестройкой линии излучения лазепа.

5

2. Результаты исследований влияния буферных газов на флуоресценцию молекулярного йода:

- степень тушения флуоресценции X, различными буферными газами;

- влияние столкновителъного уширения лгший резонансного поглощения молекулярного йода и столкновителъного переноса энергии от возбужденных уровней на величину регистрируемого сигнала флуоресценции.

3. Результаты исследовании флуоресценции возбух-даемой Ые-//е лазером, как фактора, влияшдего на точность определения концентрации в специальной и естественной атмосферах. В том числе:

- учет вклада флуоресценции в регистрируемый сигнал при детектировании стоксовди части флуоресценции Т2 ;

- способ спектральной селекции флуоресценции на фоне флуоресценции Л^.

4. Условия достижения чувствительности непрерывного обнаружения примесей в специальной н естественной атмосферах соответственно об. и 4«1СГ% об.

5. Результаты одновременного и непрерывного контроля примесей изотопов молекулярного йода и диоксида азота в газовой фазе процесса азотнокислого растворения облученного ядерного топлива.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во введении обосновывается актуальность теглы, определены цель и задачи диссертационной работы. Дач обзор методов, применяемых в настоящее враля для детектирования пргке-сей йода-129 и йода-127 в газах, в тал числе методов лазерной аналитической спектроскопии. Приводится ^аткое содержание диссертации, сфорлулирозанк зададаеше положения.

Первая глава диссертации посвящена исследованию флуоресценции изотопов г 1 возбуждаемой Не-/Ие лазером.

Рассмотрена схе.ла оптической накачки и последующей релаксации в системе ' ^ Учетом процессов спонтанной предиссоциапди_и излучательного распада уровней В -состолы:я , заселяемых лазером, на основании

°ц • ^ б

известных литературных данных оценено различие в значениях естественного времени лсизни этих уровней.

Приводится описание методики экспериментальных исследований' флуоресценции. В зависимости от цели исследования возбуждение флуоресценции молекулярного йода осуществлялось Не-//е лазерами с различнкш мощностиыми^частотнши и -поляризационными свойствами излучения. Для изучения спектра резонансного поглощения изотопов молекулярного йода вблизи линии гейерации гелий-неонового лаззра, а такке столкнози-тельного уширешя линий поглощения был изготовлен Не-Л/е лазор, перестраиваемый в продольном магнитном поле. Изменение магнитного поля до значений I кЭ, а такяэ использование смесей обеспечивали диапазон частотной перестройки ~ 5ГГц. Лазер генерировал излучение в 2-х - 3-х продольных модах с общей мощностью 0,1 мВт (С/2.£ = 270 МГц). При измерениях столкновительного тушения флуоресценции X? буферными газами наряду с упомянутым использовались более мощные лазеры, в частности, промышленный многоходовый Не-А^е лазер типа ЖН-Ш (25 мВт, = 150 мгц).

Флуоресценция молекулярного йода детектировалась под прямым углом к лазерному лучу посредства.? фотоэлектронного умнояигеля, сигнал с которого после усиления измерялся цифровым вольтметром и осциллографом. Спектр флуоресценции Х^ регистрировался спектрометром типа ДФС-12, измерения проводились в режиме счета фотонов.

В работе использовался молекулярный йод в двух изотопных комбинациях: в виде смеси : 12-Х^ ~ 0,74: :0,24:0,02, характерной для облученного ядерного топлива, а такге в виде стабильного ^^Х^ •

Как показали измерения спектров флуоресценции, интенсивность флуоресценции для смеси изотопов примерно на порядок превышает интенсивность флуоресценции /2?Хэ(при возбуя-дении Не-20Д/е лазером). Спектры состоят как из стоксовой, так и антистоксовой областей, причем антистоксова область спектра флуоресценции исследуемой смеси изотопов занимает достаточно широкий спектральный диапазон: 585 + 633 км.

Исходя из полученных данных, были разработаны специальные интерферешщошше светофильтры, ввделякцие антпсгоксову область спектра флуоресценции молекулярного йода (для выделения стоксовои области использовались стандартные стеклянные абсорбционные светофильтры типа КС).

Варной с точки зрения аналитических применении характеристикой флуоресценции является самоту^енпе - индуцированная столкновешаш TJ~Í(S~) - Т2(Х) предиссоциация В-сос-тояния Г2 . Самотуиениё обусловливает нелинейность зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации молекул йода при достаточно больших значениях концентрации. Соответст-. вущпе константы самотукения определялись по хра&шаг !ьтер-ка-Фольыера, построенным на основании экспериментальных зависимостей регистрируемого сигнала флуоресценции от концентраций молекулярных изотопов йода. Полученные значения этих констант показывает, что при lü1* молок/а.^ нелипеЬюсть зависимости сигнала флуоресценции от концентрации из-за само-ту&екия не превышает ~ 1%, что позволяет применять дяуорес-цокгннй метод дня высокоточных измерений малых количеств молекулярного йода.

Отличительной особенностью гелий-неонового лазера является высокая монохроматичность излучения, которух ¡¿о:*ао использовать для селекции определенных нзотопоз колвкулярног-о йода кз общей смеси - с применение:.! частотной перестройки ли-

ре т_ . При этом переход от регистрации ослабления прошедшей мозыости к детектирований вооС-уисдаеглой флуоресценции _/■> воляет устранить влияние перезонгненон составляющей поглощения ¿2. ' Поскольку обеспечение оптимального по селективности одночастоткого релиза генерации лазера ведет к ноизбзгно-му ограниченно выходной ¡.юэдгосги и связанное с этпц уиены^е-ншэ чувствительности 'анализа, в работе изучена возмо.лность изотопного анализа молекулярного йода с применением многоходового Не-//е - лазера (С/2. £ = 270 1.1Гц), Измеренные зависимости интенсивностей йяуореецзнцик от частотного сдвига ла-зоркой линии усиления для скеси изотопов и изотопа име-

ли существенно разлитые формы, что использовалось при селек-

8

цик изотопов '^Х? и I -Г на фоне 1 'Т-2 • корректного определения кода-129 в смеси с йодсм-127 целесообразно проводить сравнение интенсивностей флуоресценции молекулярного кода в анализируемой и трех репершх смесях

; И - 51^ Ъ9т , 5и/ /2 7J . ш _ 100£ } ^

последовательной настройке линии усиления лазера на два характерных диапазона частот: 0,7 -г- 1,1 ГГц в коротковолновую сторону и 1,и -г 2,и 1Тц в длинноволновую сторону от центра кеотстроеиной линии усиления Пе-^И/е лазера. Применение именно трех репершх смесей обусловлено необходимостью учета вкладов 1са-хдо^ типа молекул - , -в резуль-гируищий сигнал флуоресценции. Концентрации этих молекул в анализируемой смеси определялись из решения системн уравнен«;!, выражака?.« регистрируемые сигналы флуоресценции через концентрации молекул йода и относительные содержания изотопов д ^2 в анализируемо;! и реперндх смесях. Как показали оценки, граничное отношение концентрации измеряемых прсдло^еншгл способом, составляет 1СР%

Во второй главе изучено влияние буферных газоз на флуоресценции изотопов молекулярного кода. Такое влияние выра-глется в трех основных факторах: гузешп флуоресценции , столкнозительном усиреш-ш спектральных линии флуоресценции и линий резонансного поглощения , а такнз столкновитель-ном переносе энергии от возбужденных уровней молекулы йода.

С целью определения констант тулзния флуоресценции Т? бьки сняты зависимости ослабления сигналов флуоресценции и смеси изотопов от давления различных буферных газов, для исследовании выбирались компоненты естественной и специальной атмосфер, .»лолокуды которых качественно различаются по . своим физико-химическим свойствам ( //> ,С0з, ^»ЛАЗ^Н^О, НМ)^), а также ряд инертных газоз, позволяющий изучить количественные закономерности тушения. Отдельно исследовалось тушение атмоефзргшм воздухом.

для атомарных газсь и кеполяртас мол-ик^ллигш^ ( Д^ } наблвдалась лане!!ная параметрическая зависимость константы тушения от поляризуемости молекул буфера. 3 случае полярных газоз эта зависимость нарушалась (в сторону увеличения интенсивности тушения), что обусловливалось

9

влиянием собственного дшгального момента буферной молекулы при взаимодействии йод-буфер.

Поскольку при анализе примесей молекулярного йода рассматриваемым методом применялось широкополосное спектральное детектирование флуоресценции, то столкновительное уширение линий излучения флуоресценции фактически не сказывалось на величине регистрируемого сигнала. Напротив, регистрируемый аналитический сигнал был'прямо пропорционален коэффициенту резонансного поглощения на частоте лазера и, следовательно, столкновительное уширение линий поглощения Хх непо~ средственно влияло на величину сигнала. Этот фактор экспериментально исследовался на примере линии 6-3 Р(33) единственной сильной линии поглощения в области генерации Не- лазера [ 5J . Частотная перестройка линии усиления лазера с одновременной регистрацией флуоресценции Хо позволяла прописывать контур линии поглощения и наблвдать . измене низ формы линии с ростом давления буферных газов. С использованием такой методики, а такне_ теоретической модели [б] по учету совместного действия однородного и неоднородного уши-рений линии, были оценены эффективные константы столкновитель-ного устарения линии 6-3 Р(33) 12ряда буферных газов: Не.А'е, А г, К у , Хе>С02' атмосферного воздуха.

На основании измерений относительных интенсивностей спектрально линий флуоресценции Х^ » соответствующих столкно-вительншу переносу энергии от возбужденных уровней В-состоя-ния Х^ » с использованием модели каскадного переноса энергии был проведен расчет возмо;;мого вклада процессов переноса энергии в изменение регистрируемого сигнала флуоресценции с ростом давления буферных газов. Показано, что цри широкополосном спектральном детектировании флуоресценции 200 см-1) эти процессы практически не влияют на результаты измерений аналитического сигнала.

Исходя из полученных данных по влиянию буферных газов на флуоресценция молекулярного йода, определены оптимальные по чувствительности и точности определения примесей Ху диапазоны давлений анализируемых газов.

Третья глава посвящена исследованию флуоресценции /Л^, возбуждаемой Не-Д/е лазером, как (фактора,- влиящего на точность определения концентрации в специальной и естественной атмосферах.

Рассмотрена схема оптической накачка и последующей релаксации в системе с Цель30 определения кощентрации диоксида азота в анализируемой смеси абсорбционным методом измерены коэффициент поглощения №0% на частоте лазера и его зависимость от давления воздуха. Полутени значения константы сзыотушения флуоресценции Д/02 и констант тушег ния (флуоресценции для ряда буферных газов.

Результат» исследований тушения флуоресценции А/02 и буфершлли газами, а также проведенное сравнение интенсивнос-тей флуоресценции диоксида азота и изотопов.молекулярного йода в отсутствие буферных газов показали, что без специальных мер по ограничению или устранению влияния флуоресценции Д/02 на регистрируемый сигнал чувствительность обнаружения примесей в специальной атмосфере при характерных кон-

центрациях А/02 ^ 10& об. ограничивается величиной «-КГ^об. (при независимом определении концентрации Д^02 в смеси абсорбционном методом).

Повышение чувствительности детектирования ыэлекулярно-го иода на фоне диоксида азота было достигнуто за счет спектрального разделения флуоресценции Х2 и /УС^. В отличие от спектра флуоресценции молекулярного йода, спектр флуоресценции диоксида азота при юзбулдении Не-/Уе лазером состоит лишь из стоксовой области (за исключением небольшой антистоксовой добавки - в пределах Д Т1 - вблизи линии возбуаде-ния) £ 7J Использование интерференциошпсс светофильтров, выделяющих часть антистоксовой области спектра флуоресценции ^(585 -г- 625 ш), позволило детектировать этот изотоп йода на-фоне Л/02 с чувствительностью об.

В четвертой главе приведет результаты определения примесей язбтопов молекулярного' ¿¡ода в специальной и естественной атмосферах.

Списан разработанный -флуоресцентный измеритель примесей 12 в газах. Повышение чувствительности детектирования

±2 достигалось за счет ограничения уровня рассеянного на деталях аналитической камеры лазерного излучения, применения специальной оптической схемы сбора и селекции флуоресцентного излучения (в которой флуоресценция из области наблюдения фокусировалась на фотокатод фотоэлектронного умножителя, установленного на определенном удалении от селектирующих светофильтров - с целью уменьшения регистрируемой■люминесценции светофильтров, возбу.чсдаемой расоеяннш лазерным излучением), использования многопроходной оптической системы в виде внешних зеркал, меяду которыми помещалась аналити- . ческая камера, применения синхронного детектирования аналитического сигнала.

Рассмотрены факторн, влиящио на точность и чувствительность определения примесей Jд в атмосферном воздухе, в том числе - комбинационное рассеяние лазерного излучения молекулами азота и кислорода.

Определена чувствительность обнаружения примесей изотопов молекулярного кода в специальной и естественной атмосферах, составившая для изотопа^2^, соответственно 1«11Г0£об. и об. Рассмотрена возможность дальнейшего повыше-

ния чувствительности.

Приводятся результаты непрерывного, в реальном масштабе времени, флуоресцентного анализа примесей молекулярного йода в газовой фазе процесса азотнокислого растворения облученного ядерного тошшва (на базе НПО "Радиевый институт").

Растворению подвергались образцы облученного топлива в виде фрагментов отработавших тзэлов ядерного реактора АЭС. При проведении измерений производился непрерывный забор небольшой части газового потока от аппарата-растворителя топлива в аналитическую камеру, что позволяло подчеркивать оя-тимальное.с точки зрения точности и чувствительности детекти-. рованкя йода,давление газовой смеси в аналитической камере (10 * 20 Topp). Регистрируемый сигнал с фотоэлектронного умножителя калибровался по реперной ячейке, содержащей эталонную смесь изотопов моле::улярного йода, соответствующую изотопному составу йода в облученном топлива (Äi 66% 7С 14$ '"J). На выходе газового потока из установки помещалась специальная йодная ловушка, что давало возможность

12"

проведать дополнительный радиометрический анатаз суммарных количеств йодаг выделенных за каддое растворение. Схема измерений предусматривала контроль реакция растворения ко детектору ^^ Kv't а танао непрерывное измерение концентрации //Ор в смеси (по поглощению лазерного излучения диоксидом азота).

Зависимости -аналитического сигнала от времени растворения образцов топлива доела шдсообразннй характер с характерными временами Ю + 30 минут и пиковимл концентрация!!®, йода ICQ * 600 мг/и3. Концентрация Тр в смеси определялась, исходя из данных по тушении флуоресценции и уширеня»-лзикй резонансного поглощения молекулярного йода буферными газами, а такзе кальброЕНИ регистрируемого сигнала флуоресценции по рсперной ячейке. С учетом известного расхода газовой смеси, поступакщей от аппарата-растворителя, найденные таким способом значения концентрации t&®J. з смеси с точностью не хуме +20;« соотзотстгссава суммарному количеству Йода-129, выедслакному за ка-'адоэ растворение, которое определялось при независима радд-юмотрическсм анализе в ловушке .

В заключении сформулированы основные результаты, полученные в диссертации,

(ХШОЗНЬИЗ РЕЬУЛ'ЬТАТЫ РАБОТЫ I. Исследована флуоресценция изотопов s2%, возбуждаемая Яе-//е (633 ем) лазером. Измерен спектр флуоресценции, получены значения констант самотумзния флуоресценция, Исследован}-: зависимости интенсивно стен флуорас-Ц8НЦЕП изотопов йода от частотного сдвига лазерной линии усиления и предложен способ определения концентраций jig* I23j >2-7Jf в смеси з газах, основанный на применении частотно-перестраиваемого Ые-Д/е лазера,-

2« Изучено влаягив атмосферного воздуха, основных компонентов сседгаяькой атмсеф:орк а других буферных газов на флуоресцешш.} изотопов молекулярного йода, возбумдаемуй ге-лвё-неононкч лазером. Получены количественные характеристики такого влияния.

3. Предложен способ селекции флуоресценции молекулярного йода на фоне флуоресценции диоксида азота, позволивший повысить точность определения концентрации йода в газообразных продукта;: азотнокислого растворения облученного ядерного топлива.

4. Разработан лазерный флуоресцентный измеритель примесей молекулярного йода в специальной и естественной атмосферах с чувствительностью обнаружения соответственно I.I0~ü% об. и 4«1СГэ% об.

5. Проведен непрерывный контроль в реальном масштабе времени примесей , 12'27.Г» J\ в газовой фазе процесса азотнокислого растворения облученного ядерного топлива.

Основное содержание диссертации опубликовано в следующих работах:

1. Заспа Ю.П.,Киреев C.B..Проценко Е.Д. Влияние буферных газов на флуоресценцию изотопов молекулярного йода.

- Оптика атмосферы, 1988, т.1, И1, с.89-93.

2. Заспа Ю.П..Киреев C.B..Проценко Е.Д. Флуоресценция <2%в атмосфере. - Оптика и спектроскопия, 1989,

т.67, вып.1, с.101-104.

3. Заспа Ю.П. ,Киреев C.B. .Проценко Е.Д. »Веселов В.К., Исупов В.К. Нецрерывный контроль примесей йода-129 в специальной атмосфере методом возбуадаемой лазером флуоресценции. - Ы1С, 1991, т.54, Ш, с.88-91.

4. Заспа Ю.П. ,Киреев C.B.,Проценко Е.Д. .Влияние атмосферного воздуха на флуоресценцию /^Og, возбуздаемую Не-/Ve лазером. -Оптика атмосферы, 1991, т.4, is6, с.591-598.

5. Заспа Ю.П.,Киреев C.B. .Проценко Е.Д. Флуоресцентный анализ изотопов молекулярного йода с использованием частотно-перестраиваемого He-Arè лазера. -Н1С, 1991, т.55, JÍ4, с.563-566.

6. Заспа Ю.П.,Киреев C.B. .Проценко Е.Д. .Веселов В.К., Исупов Б.К. Лазерный флуоресцентно-абсорбционный анализ примесей йода-129 и диоксида азота в специальной атмосфере. - ЫЮ, 1992, т.56, Ж,.с.116-121.

7. Заспа Ю.П.,Киреев C.B..Проценко Е.Д. Способ опреде-

. Ь4

явная концвнтрацаа молекулярного йода в газах.А.с. 5? I638ÔI4.

- Открытия и изобретения, I99I.J? 12,с,141.

8. Заспа Ю.П., Кнрэвв C.B., Прсцэнко Е.Д. Способ олрздвдвнпя концентрации молекулярного йода s газах. A.c. }> 1744605.

- Открытия и изобретения,1992,$ 24.

9. Заспа Ю.П., Ккрзвв C.B., Проценко Е.Д. Лазерный контроль ио-язхулярного йода в атмосфера.- В кн.: Тез. докл. III Всееоюзи. конф. "Пршзненио лазеров в технология и сиетоиах передачи я обработки информации",Таллии,1987,т.4,с.СО.

10. Заспа Ю.П., Ккраев C.B., Процэкко Е.Д, Лазерный измзрнтель цадых приыосаЯ изотопов нояокулярного йода в атносфэра.- Б кн.: "Труды X Веесовзы. сеют, но лазерному и акустическому зондировашга атаосфори",Towck, 1989,чЛ,с.220-221.

11. Заспа D.Ü., Kisposa C.B., Процэнко Е.Д. Лазоргелй вгмеритоль концентрации кэстока а атмосфера. - В кн.: Тоз. докл. У1 Всвсоэзн. хоиф. "Оптика дааеррвв,Лоюаград,1990,с.368.

ЛИТЕРАТУРА

1. Ззшкнухйл В.П., Ильогпсо Е.И., Кондратьев А.Н. и др. Радиохимическая пвраргботка ядерного топлива АЗС. Ы.,1989.

2. Балыкаи В.И., üheiesi В.И., Свичкязн В.А. Дзтехтироваииа иадих концентраций каров J^ методом лазерного возбуздоихя флуоресценция. -Квант, элехтр. ,1977, т. 7,0.1556-1558.

3. MaDoruitti J. P. , BaroncLYSki A. P. k&dioiöcLut

Detector Based, on. Laser Jndueecf Fluorescence.

usa Paient N тыго, то.

4. b. Xia.nnia.n ,W. zfiiiùn.tC' ^n., S. JCuÂtca.n , z.<SU4e. Application. o4 LoJier-ln</u.cec( Pluo-rescan.ce -¿o Me Analysis of Trace Quantities of Iodine. — T. FuJa.fi Vniirer. (t/a.t. SUen.ce), IW6, v. 25, V*t,P.

5. СкьЬмлп. £.2)., ßunäer P.R, Maon&éic ûu&n.c%ùng Of làdine Fluorescence £*сСШ бул Ш8 A Ue/ЛЬ Las er. - J. ÙW Pkyg.ymz P. 29Si-2Us.

6. Собйхьмак И.11« ВЕЭдскке а теоркв* атомных епоктроз. М., 1953, 640с.

7. Абе Р., МсСиб&п Т.К.,Ро?о &.Й.

??егопв.п.йе Р1иоге%сепсе §р'ге£гит щ /ЛЬго^'.г ТЯ&ХСск,- ?.Мо£. Spee.tr., А ¿¿3-423.

Подписано в печать 2ь. /2. Заказ Тирак. Ч?С-¿тк.-^