Исследование конверсионных электронных спектров высокого разрешения ядерного перехода (1,56кэВ)В201 Hg тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.16 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ВНУТРЕННЯЯ КОНВЕРСИЯ В ЯДЕРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ И В ИССЛЕДОВАНИЯХ ЭЛЕКТРОННОЙ СТРУКТУРЫ ВЕЩЕСТВА (Литературный обзор)

1.1. Явление внутренней конверсии

1.2. Конверсия на валентных оболочках

1.3. Конверсионная электронная спектроскопия - как новый метод исследования электронной структуры вещества

ГЛАВА II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕТОДИКА

2.1. Аппаратура для измерения рентгеноэлектронных и конверсионных спектров

2.2. Методики измерения и обработки спектров

2.3. Методика приготовления образцов - источников конверсионных электронов и контроль химического состояния

ГЛАВА III. ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РАСПАДА 201Т1 -Ц

201 Нд И НИЗКОЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО (1,56 КЭВ; М1+Е2)-ПЕРЕХОДА В шНд НА ОСНОВЕ ДАННЫХ КОНВЕРСИОННЫХ, РЕНТГЕНОЭЛЕКТРОННЫХ И ОЖЕ СПЕКТРОВ

3.1. Качественная характеристика и идентификация линий в конверсионном и рент-геноэлектронном спектрах образцов

3.2. Определение энергии низкоэнергетического (М1-1-Е2)-перехода, в 201 Нд

3.3. Определение относительных интенсивностей пиков нулевых потерь энергии

3.4. Определение значения параметра смеси мультипольностей 5*(Е2/М1) в переходе с энергией 1,56 кэВ в шНд

3.5. Определение интенсивностей переходов на первый возбужденный (1,56 кэВ) и основной уровни 201 Нд при распаде 201Т1 201 Нд

ГЛАВА IV. ВЛИЯНИЕ ХИМИЧЕСКОГО ОКРУЖЕНИЯ НА КОНВЕРСИОННЫЙ СПЕКТР ВАЛЕНТНЫХ ЭЛЕКТРОНОВ РТУТИ

4.1. Влияние химического окружения на спектр электронов внутренней конверсии изотопа шНд, помещенного в разные матрицы. Электронные состояния ртути, проявляющиеся при данном (1,56 кэВ; М1+Е2)-переходе в 201Нд

4.2. Анализ формы фона в области конверсионных электронов валентной зоны ртути и процедура его вычитания

Внутренняя конверсия 7- лучей - классический метод ядерной физики, который до настоящего времени широко используется для получения сведений о структуре возбужденных состояний атомных ядер. Информация, извлеченная из спектров внутренней конверсии, позволяет находить переходы между ядерными уровнями, определять их энергию и интенсивность; путем сравнения экспериментальных данных с теорией удается делать заключения о мультипольностях переходов, что в свою очередь дает сведения о спине и четности ядерных уровней; изучение внутренней конерсии позволяет делать заключения о природе возбужденных состояний ядра и о ядерных волновых функциях, получать сведения о ядерных матричных элементах [1].

Кроме того, в последнее время с развитием техники эксперимента и теоретических представлений явление внутренней конверсии ядерного мультиполя нашло применение и в исследованиях свойств вещества. Как показано в работах [2, 4](см. также ссылки в них), такой классический метод ядерной физики как спектроскопия электронов внутренней конверсии может быть успешно применен к исследованию электронного строения вещества, если достигнуто разрешение eV. Действительно, при конверсии ядерного мультиполя электронные оболочки атома непосредственно участвуют в процессе, и поэтому, перестройка электронных оболочек атома при изменении его физико-химического окружения должна проявляться в спектрах конверсионных электронов [5]. Конверсионная спектроскопия в применении к задачам исследования электронного строения вещества получила название конверсионной электронной спектроскопии (КЭС) [3]. Характерные особенности метода КЭС в том, что процесс конверсии сосредоточен в малой окрестности конвертирующего ядра (для всех мультипольностей перехода, кроме Е1) [5, 6] (для перехода (М1+Е2)-мультипольности с энергией 1,56 кэВ в 201Нд область ~0,07А вносит ~99% вклада в величину КВК) и выделяет для конкретного (EL,ML)-перехода электронные подоболочки определенного типа (l,j). Данные особенности процесса конверсии удобно использовать для получения специальной информации об электронной структуре вещества - информации о поведении локальной парциальной (s, р, d, /) электронной плотности вблизи ядра. В дальнейшем, для краткости будем использовать термин парциальная электронная плотность.

Одной из основных проблем широкого применения конверсионной спектроскопии для изучения электронной структуры вещества является ограниченное число изотопов, для которых развиты методики приготовления образцов и получены высокоразре-шенные конверсионные спектры валентной зоны. До сих пор число работ по данному направлению незначительно. В настоящее время только для двух ядер, имеющих низкоэнергетические переходы, удалось получить конверсионные спектры валентной зоны с разрешением: порядка 1 эВ. В их число входит ультрамягкий (76,5 эВ; 1/2+—»7/2~, ЕЗ) конверсионный переход 26-минутного изомера урана-235 (235гга£7) [7] и конверсионный переход в "Гс (2,1726 кэВ, ЕЗ) [3, 8]. Кроме того, с разрешением эВ получены конверсионные спектры валентной зоны для n9Sn (М1-переход с энергией около 23,9 кэВ) и nGe (Е2-переход с энергией около 13,3 кэВ) [9].

В настоящей работе исследование конверсионных электронных спектров в области электронов валентной зоны с целью изучения электронной структуры вещества расширены на новый для этого метода элемент ртуть - ядерный переход (М1+Е2)-мультиполыюсти с энергией около 1,56 кэВ в изотопе 201Я д. Изотоп wlHg образуется путем распада (с помощью электронного захвата) материнского ядра 201Т1 (Ту2 ~ 3 сут.). Данный переход с энергией 1,56 кэВ в изотопе шНд удобен в методическом отношении (фоновые условия и период полураспада материнского ядра) для проведения исследований влияния природы химического окружения атомов ртути на конверсионные спектры валентной зоны. При этом, для успешного использования данного конвертированного перехода в исследованиях электронного строения вещества необходимо уточнение и получение ряда ядерно-физических характеристик (М1+Е2)-перехода в 201 Нд и характеристик распада 201Т1 —Ч- 201 Нд (энергия перехода, параметр смеси мульти-польностей, интенсивности е-захвата на первый возбужденный (1,56 кэВ) и основной уровни 201Нд), необходимых как в методическом плане (необходимо знать, какая часть от распадов 201Т1 участвует в формировании конверсионного спектра, обусловленного переходом с энергией 1,56 кэВ), так и для возможности проведения более точных теоретических расчетов вероятностей конверсии на оболочках атома ртути и сравнения с экспериментом.

Отметим, что ртуть из-за сочетания ряда свойств выступает уникальным металлом, почти незаменимым при решении многих научных и практических задач. Приведем лишь некоторые из них. Это использование в металлургии для получения чистых металлов и сплавов; использование в порошковой металлургии; использование ртутных сплавов и покрытий; широкое использование в электрохимии; применение в электровакуумной и электронной технике; использование в качестве теплоносителя в энергетике; использование в области научных исследований и народном хозяйстве (см. [10] и ссылки в ней). Известно также, что ртуть входит в состав перспективных высокотемпературных сверхпроводящих керамик [11]. Поэтому изучение свойств ртути требует привлечения разнообразных современных методов исследований.

Ранее, в работе [12] уже исследовался спектр электронов внутренней конверсии данного перехода с разрешением 11 эВ. Авторам удалось зарегистрировать лишь линии электронов внутренних HgAs-, Hgip-, и Я^4(/-подоболочек. Из-за плохих фоновых условий авторам не удалось выделить линии электронов внутренних Hg5s-, Hg5pi/2-, и Нд5рз/2-подоболочек и область валентной зоны. Основное содержание их работы касалось определения некоторых ядерных характеристик перехода (в частности, энергии и мультипольности). Более детально результаты работы [12] будут изложены в процессе обсуждения полученных нами результатов.

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ: привлечение нового (М1+Е2)-перехода (1,56 кэВ) в 201Нд к исследованию электронной структуры вещества на основе изучения высоко-разрешенных (~1 эВ) спектров электронов внутренней конверсии.

ЦЕЛЬЮ РАБОТЫ: получение высокоразрешенных конверсионных спектров внутренних и валентных электронов атомов ртути (от 0 до 1000 эВ по энергии связи); изучение на их основе ядерных характеристик распада 2ШТ1 201 Нд, (Ml+Е2)-перехода (1,56 кэВ) в 2П1Нд и электронной структуры ртути.

ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ В качестве объектов исследования электронной структуры ртути были использованы образцы, содержащие: многокомпонентный твердый раствор Pti-.(k+l+m)AukHgl(Tll-xHgx)m (к=0,10; 1+т=0,07; 1«0,01) - образец I, сложный оксид (Т1Х-хНдх)гО - образец II, и твердый раствор Pti^n(Tli-xHgx)n (п=0,11) - образец III.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА. В работе впервые получены следующие оригинальные результаты .

1. Для атомов ртути, находящихся в различном химическом состоянии получены конверсионные электронные спектры высокого разрешения (~1 эВ), обусловленные ядерным (М1+Е2)-переходом в изотопе шНд (1,56 кэВ), в диапазоне энергий связи электронов 0-1000 эВ, причем часть спектра в диапазоне энергий связи 0-200 эВ, связанная с электронами Hgbs-, Hgbpi/2-, Я^брз/г-подоболочек и валентной зоны, зарегистрирована впервые.

2. Уточнено значение энергии (1/2~ —> 3/2"; М1+Е2)-перехода в 201Нд - 1564, 8 ± 1, 0 эВ.

3. Получены экспериментальные значения относительных интенсивностей конверсионных линий для Hgbs-, Hgbpi/2Лд5рз/2-подоболочек ртути и новое значение параметра смеси мультипольностей 82{Е2/М1)=(2, llo',4o) х Ю-4.

4. Получены величины интеисивностей переходов на первый возбужденный и основной уровни шНд при распаде 20177 201 Нд: /г(1,56 кэВ)= 46, 8 ± 22, 7; 1е{0,0 кэВ)< 20,9 на 100 распадов; а также значения констант lg ft: lg /£(1,56 кэВ)= 6,45^32! lg Jt(0,0 кэВ)> 6,80.

5. Определены экспериментальные значения относительных вероятностей конверсии (относительно внутренней линии НдЪрг/2-электронов) для электронов валентной зоны ртути в изученных соединениях и обнаружены эффекты перестройки парциальной электронной плотности на атоме ртути при изменении его химического состояния.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ РАБОТЫ.

1. Развитые методики приготовления образцов и регистрации высокоразрешенных конверсионных электронных спектров валентной зоны соединений ртути открывают перспективу использования изотопа шЕд в качестве "метки"для изучения электронной структуры вещества и природы химической связи.

2. Развитая в работе процедура определения интенсивностей переходов на уровни дочернего ядра (с использованием оже-линий и каскадов флуоресцентных переходов) при распаде материнского ядра может быть использована для решения аналогичных задач в случае наличия ядерных близколежащих уровней, когда иными способами определить эти характеристики затруднено.

3. Полученные новые (и уточненные) ядерные параметры для схемы распада 201Т7 201 Нд могут использоваться как справочные данные.

В первой главе диссертации (литературном обзоре) содержится описание процесса конверсии ядерного мультиполя, рассмотрено применение явления конверсии в ядерной физике; обсуждается использование метода конверсионной спектроскопии для исследования электронной структуры вещества с обзором экспериментальных и теоретических данных. Из рассмотренных результатов следует, что в настоящее время метод конверсионной спектроскопии может быть успешно использован не только для получения ядерно-физической информации, но и при изучении электронной структуры соединений.

Вторая глава посвящена рассматрению характеристик аппаратуры, на которой проводились исследования, и изложению основных экспериментальных методик, использованных в работе.

В третьей главе описываются и обсуждаются результаты изучения ядерно-физических характеристик распада 201Т1 201 Нд и низкоэнергетического (М1+Е2)-перехода в 201 Нд с использованием спектров электронов внутренней конверсии.

Получены значения энергии перехода, параметра смеси мультипольностей, интенсивностей переходов на первый возбужденный и основной уровни 201Нд при распаде материнского ядра ШТ1, а также оценки значения констант lg ft для основного и первого возбужденного уровней в 201Нд.

Четвертая глава посвящена обработке и анализу экспериментальных конверсионных спектров электронов валентной зоны атомов ртути в соединениях. Отмечается, что вы-сокоразрешенные конверсионные электронные спектры валентной зоны ртути отражают зависимость распределения парциальных s-, р-, d-электронных плотностей вблизи ядра изотопа 201Нд от физико-химического состояния ртути в образцах. Полученные данные позволяют составить общее представление о величине и характере изменений парциальной электронной плотности на атомах ртути при изменении их химического окружения. Наблюдаемые изменения объясняются перестройкой электронной структуры и различиями в степени локализации внешних электронов ртути и атомов окружения в малой окрестности вблизи ядра ргути.

В выводах суммируются основные результаты, полученные в настоящей работе.

АВТОР ВЫНОСИТ НА ЗАЩИТУ СЛЕДУЮЩИЕ ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ:

1. Методика получения высокоразрешенных 1 эВ) конверсионных электронных спектров, обусловленных низкоэнергетическим (1,56 кэВ) переходом в дочернем ядре 201Нд при распаде материнского ядра 201Т1 (7\/2 ~ 3 сут.).

2. Экспериментальные высокоразрешенные конверсионные электронные спектры (М1-+-Е2) -перехода в 201Нд для внутренних оболочек ртути (от 60 до 800 эВ по энергии связи); результаты обработки и анализа этих спектров с полученными ядерно-физическими характеристиками распада 201Т1 201Нд и низкоэнергетического (Ml+Е2) -переход а в шНд.

3. Экспериментальные высокоразрешенные конверсионные электронные спектры валентной зоны атомов ртути (0-16 эВ по энергии связи), находящихся в различном химическом состоянии (твердые растворы и сложный оксид); методика и результаты количественного анализа и расшифровки структуры этих спектров; результаты оценки величины и характера изменений парциальной электронной плотности ртути (для валентной зоны) при изменении ее химического состояния.

Основное содержание диссертации изложено в 15 публикациях (см. [13, 27]). Результаты работы докладывались и обсуждались на Международных Совещаниях по Физике Ядра (Совещаниях по ядерной спектроскопии и структуре атомного ядра): Дубна, 1993; С.-Петербург 1995; Москва, 1996; Москва, 1998; на 5-ом Международном Совещании по ядерно-спектроскопическим исследованиям сверхтонких взаимодействий: Дубна, 1993; на ежегодной конференции ИСФТТ РНЦ "Курчатовский институт", 1998.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ

1. Развита методика приготовления образцов на основе материнского изотопа 201Т1 (Тх/2 ~ 3 сут.) и регистрации конверсионных электронных спектров, обусловленных низкоэнергетическим (1,56 кэВ) переходом в дочернем ядре 201 Нд, что позволило впервые получить спектры высокого разрешения 1 эВ) в диапазоне энергий связи электронов от 0 до 1000 эВ и впервые наблюдать структуру спектра в диапазоне энергий связи 0-200 эВ, связанную с электронами Hg5s~, НдЪрх^- и Я<?5рз/2-подоболочек и валентной зоной.

2. Проведены обработка и анализ высокоразрешенных (с аппаратурным разрешением ~ 1 эВ) экспериментальных конверсионных электронных спектров (МИ-Е2)-перехода в 201 Нд для внутренних подоболочек ртути, что позволило получить величины ядерно-физических характеристик распада 201Т1 201 Ид и низкоэнергетического (М1+Е2)-перехода в 201Нд.

2.1. На основании результатов сравнения величин кинетических энергий НдАр^/2-электронов, полученных из конверсионного и рентгеноэлектронного спектров, уточнено значение энергии конверсионного перехода (1/2~ —> 3/2"; М1+Е2), равное 1564,8 ± 1,0 эВ (полученное ранее значение - 1565 ± 6 эВ [12]).

2.2. На основе анализа экспериментальных значений относительных интенсивностей конверсионных линий и теоретических величин коэффициентов внутренней конверсии получено новое значение параметра смеси мультипольностей, равное 82(Е2/М1)={2, lljg) х 10~4 (полученное ранее значение - (1,1 ± 0,3) х 10~4 [12]).

2.3. Предложен алгоритм вычисления интенсивностей переходов на близколежа-щие основной и первый возбужденный уровни в 201Нд при распаде ШТ1 201Нд, учитывающий величины интенсивностей конверсионной линии Я(/5;?з/2-электронов и M^NejNsj-oxB электронной линии ртути, что впервые позволило получить значения интенсивностей этих переходов отдельно на первый возбужденный и основной уровни 201 Нд: /е(1,56 кэВ)= 46,8 ± 22,7; 1е(0,0 кэВ)< 20,9 на 100 распадов. Для величин

Q 2J lg ft найдено: для уровня с энергией 1,56 кэВ - lg ft = 6,45,0;32; для основного уровня lg ft >6,80.

3. Выполнен качественный и количественный анализ структуры и интегральной интенсивности конверсионных спектров валентных электронов атомов ртути в изученных соединениях, что позволило провести идентификацию структуры спектров и получить ряд оригинальных данных.

3.1. Впервые проанализированы экспериментальные конверсионные спектры высокого разрешения валентных электронов (энергии связи 0-16 эВ) для трех химически различных состояний атомов изотопа 201Нд (многокомпонентный твердый раствор Pti^k+i+m)AukHgi(Tli^xHgx)m (k=0,10; l+m=0,07; 1^0,01, образец I), сложный оксид (Th-xHgx)20 (образец II), и твердый раствор Pti-n(Tli-xHдх)п (п=0,11, образец III)), что позволило наблюдать значительные изменения в распределении парциальной плотности s-, р-, с?-электронов ртути при изменении химического окружения.

3.2. Экспериментально зарегистрирована тонкая структура спектров валентных электронных состояний на атомах примеси (201Нд), образуемых электронами примеси и зонной структурой металлических матриц (образцы I - Ptx^(k+i+m)AukH gi{Tl\-xH дх)т (k=0,10; l+m=0,07; 1^0,01) и III - Pt1-n{Tll.xHgx)n (n=0,ll)).

3.3. На основе результатов анализа структуры конверсионного спектра валентной зоны (энергии связи 0-16 эВ) для образца сложного оксида (Tli-xHgx)20 найдено, что в данном соединении происходит образование системы молекулярных орбиталей с участием Hgbd-, Hg6s- и 02р-атомных оболочек ртути и кислорода.

3.4. Развита методика вычитания интенсивного оже-фона в области конверсионных электронов валентной зоны атомов ртути, что позволило определить значения относительных вероятностей конверсии (относительно внутренней линии НдЪр^/2-электронов) на электронах валентной зоны атомов ртути в изученных соединениях (0,082 ± 0,010 - РЬнш+т)АикНд1(Т1^хНдх)т (k=0,10; 1+т=0,07; 1«0,01); 0,117 ± 0,020 - (Th-xHgx)20; 0, 083 ± 0, 010 - Ptx^Tl^Hg^ (п=0,11)) и провести оценку величины и характера изменений в распределении парциальной плотности валентных электронов ртути при изменении химического окружения.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В работе развита методика приготовления образцов - источников конверсионных электронов на основе материнского изотопа 201Т1 (Г1/2 ~ 3 сут.) и впервые получены высокоразрешенные 1 эВ) конверсионные электронные спектры (обусловленные (М1+Е2)-переходом с энергией 1,56 кэВ в дочернем ядре 201 Нд) как для внутренних подоболочек ртути, так и для валентной зоны.

На основе анализа и обработки конверсионных спектров внутренних подоболочек ртути получены уточненные значения энергии перехода и параметра смеси мультипольностей. В работе была также развита процедура определения характеристик распада 201 у} 201 j^g получены значения интенсивностей ^-захватов на первый возбужденный и основной уровни 201Нд, а также оценки значений соответствующих констант lg ft), включающая в себя одновременную регистрацию в спектре конверсионной линии £/д5рз/2-электронов ртути и оже-электронной линии ртути - M^NqjN^j и анализ их относительных интенсивносей.

В работе была также развита методика обработки конверсионного спектра валентных электронов, позволяющая получать относительные вероятности конверсии на электронах валентной зоны атомов ртути. С использованием этой методики были получены относительные вероятности конверсии (относительно внутренней линии НдЪр,\уз-электронов) на электронах валентной зоны ртути, находящейся в трех химически различных состояниях (твердые растворы и сложный оксид). Выполнен качественный и количественный анализ структуры и интегральной интенсивности конверсионных спектров валентных электронов атомов ртути в этих соединениях, что позволило провести частичную идентификацию структуры спектров и провести оценку величины и характера изменений в распределении парциальной плотности валентных электронов атома ртути при изменении его химического окружения. В частности, была экспериментально наблюдена сложная структура локализованных электронных состояний на атомах примеси (201 Нд), образуемых электронами примеси и зонной структурой металлических матриц; а для образца - сложного оксида наблюдено образование системы молекулярных орбиталей с участием Hgbd-, Hg6s- и 02^-атомных оболочек ртути и кислорода.

Общий анализ конверсионных спектров валентной зоны показывает наличие значительных изменений в их структуре при изменении химического окружения атома ртути. Это говорит о чувствительности спектроскопии электронов внутренней конверсии высокого разрешения к эффектам перераспределения локальной парциальной электронной плотности на конвертируемом атоме в различных соединениях. В работе также показано, что совместное использование спектроскопии электронов внутренней конверсии высокого разрешения и рентгеноэлектронной спектроскопии позволяет получать существенно более полную информацию об электронной структуре изучаемого объекта. Развитые методики приготовления образцов и регистрации высокоразрешенных конверсионных электронных спектров валентной зоны соединений ртути открывают перспективу использования изотопа 201 Нд в качестве "метки" для изучения электронной структуры вещества и природы химической связи.

1. Д.П. Гречухин, В.И. Жудов, А.Г. Зеленков, В.М. Кулаков, Б.В. Одинов, А.А. Солдатов, Ю.А. Тетерин. Прямое наблюдение сильной гибридизации электронных орбит в спектрах электронов внутренней конверсии. Письма в ЖЭТФ. 1980. Т.31. Вып. 11. С.627-630.

2. В.Н. Герасимов, и В.М. Кулаков. Конверсионная электронная спектроскопия (КЭС) вещества: основные результаты и перспективы развития. Изв. АН СССР. Сер. физич. 1990. Т.54. №9. С.1705-1715.

3. В.Н. Герасимов, и В.М. Кулаков. Влияние химического окружения на процесс конверсии. Конверсионная электронная спектроскопия соединений технеция: Обзор. М.: ЦНИИатоминформ. 1988. 71 с.

4. Д-П. Гречухин, и А.А. Солдатов. Исследование процесса конверсии мягких ядерных переходов (Ни < 3 кэВ) в связи с эффектами химического окружения атома. ВАНиТ. Сер.: Ядерные константы. 1984. Вып.2(56). С.36-55.

5. I.M. Band, L.A.Sliv, М.В. Trzhaskovskaya. Formation Region of Internal Conversion Coefficients. Nucl. Phys. 1970. V.A 156. №l. Р.170Ч82.

6. В.И. Жудов, А.Г. Зеленков, В.М. Кулаков, В.И. Мостовой, Б.В. Одинов. Дифференциальный спектр конверсионных электронов и энергия возбуждения (1/2+)-изомера урана-235. Письма в ЖЭТФ. 1979. Т.ЗО. Вып.8. С.549-553.

7. Е.В. Антипов, и С.Н. Путин. Рекордсмены среди сверхпроводников. Природа. 1994. JV°10. С.3-16.

8. О. Dragoun, V. Brabec, М. Rysavy, A.Spalek, K.Freitag. Some Nuclear and Atomic Properties of201Hg Determined by Conversion Electron Spectroscopy. Z. Phys. 1987. V.A 326. P.279-285.

9. В.Н. Герасимов, Д.В. Гребенников, В.М. Кулаков, С.К. Лисин, В.В. Харитонов. Процесс внутренней конверсии (М1+Е2)-перехода с энергией 1,56 кэВ в 201 Нд. М.: Препринт ИАЭ-5815/2. 1994. 41 с.

10. В.Н. Герасимов, В.М. Кулаков, В.В. Харитонов. Спектр электронов при распаде ШТ1 —Ч- 201 Нд. — В кн.: Ядерная спектроскопия и структура атомного ядра. Тезисы докл. Международного 46-совещания (Москва, 18-21 июня 1996 г.). С.-П.,1996. С.332.

11. В.Н. Герасимов, Д.В. Гребенников, В.М. Кулаков, С.К. Лисин, В.В. Харитонов. Исследование спектра конверсионных электронов (М1+Е2)-перехода с энергией 1,56 кэВ в шНд. ЯФ. 1997. Т.60. iV°ll. С.1948-1954.

12. В.В. Харитонов, и В.Н. Герасимов. Исследование электронной структуры примесных атомов ртути в соединениях методом конверсионной электронной спектроскопии. ФТТ. 1998. Т.40. №9. С.1610-1614.

13. В.В. Харитонов, и В.Н. Герасимов. Влияние химического окружения иа процесс конверсии на электронах валентной зоны. М.: Препринт ИАЭ-6232/9. 2001. 38 с.

14. В.В. Харитонов, и В.Н. Герасимов. Определение интенсивностей переходов на первый возбужденный (1,56 кэВ) и основной уровни 201 Нд при распаде 201Т/

15. Hg. М.: Препринт ИАЭ-6233/2. 2001. 23 с.

16. А.И. Ахиезер, и В.Б. Берестецкий. Квантовая электродинамика. М.: Наука. 1969. 484 с.

17. М. Роуз. Поля мулътиполей. М.: Изд. иностранной литературы. 1957. 132 с.

18. М.А. Листенгартен. Внутренняя конверсия гамма-лучей. — В книге: Гамма-лучи. М.-Л.: Изд. АН СССР. 1961. С.271-507.

19. М. Роуз. Теория внутренней конверсии. — В книге: Альфа-, бета и гамма-спектроскопия. М.: Атомиздат. 1969. С.26-42.32. 0. Dragoun. Internal Conversion Electron Spectroscopy. — Advances in Electronics and Electron Physics. 1983. V.60. P. 1-94.

20. M.A. Листенгартен. Аномальная внутренняя конверсия в электромагнитных переходах атомных ядер. — В книге : Современные методы ядерной спектроскопии, 1985. Л.: Наука. 1986. С. 142-204.

21. Л.С. Slater. Quantum Theory of Atomic Structure. V.l-2. N.Y.: McGraw-Hill Book Co. 1960. 502 p., 439 p.

22. R.S. Hager and E.C. Seltzer. Internal Conversion Tables. Part I: K-, L-, M-Shell Conversion Coefficients for Z=30 to Z=103. Nucl. Data. 1968. V.A 4. №1 2. P.l-235.

23. J.J. Matese. Static Nuclear Deformation Effects in Internal Conversion. Phys. Rev. 1968. V.173. N4. P.1165-1169.

24. Г.С. Шуляковский. Влияние магнитного момента ядра на коэффициенты внутренней конверсии. Изв. АН СССР. Сер. физич. 1975. Т.39. №1. С.172-176.

25. В.А. Крутов. К теории внутренней конверсии. I. Изв. АН СССР. Сер. физич. 1958. Т.22. №2. С.162-170.

26. В.А. Крутов, и В.Н. Фоменко. О высших приближениях в теории радиационных и конверсионных переходов ядер. Изв. АН СССР. Сер. физич. 1972. Т.36. №10. С.2190-2192.

27. R. Hager and Е. Seltzer. Higher-Order Corrections to Internal Conversion. Phys. Rev. 1970. V.C 2. №3. P.902-904.

28. М.Я. Амусья, M.A. Листенгартен, С.Г. Шапиро. Многоэлектронные корреляции во внутренней конверсии. Изв. АН СССР. Сер. физич. 1968. Т.32. №10. С. 1703— 1708.

29. М.Д. Бондарьков, В.А. Желтоножский, А.Г. Зелинский, Л,В, Садовников, М.А. Ухин. Исследование корреляционных эффектов в процессе внутренней конверсии 1-лучей. ЖЭТФ. 1996. Т.110. Вып.2(8). С.443-449.

30. И.М. Банд, М.А. Листенгартен, М.Б. Тржасковская. Влияние методов расчета на величину коэффициентов внутренней конверсии. Изв. АН СССР. Сер. физич. 1981. Т.45. №5. С.829-832.

31. М.А. Листенгартен, и В.О. Сергеев. О сравнении с экспериментом коэффициентов внутренней конверсии 7-лучей, вычисленных в разных моделях атома. Изв. АН СССР. Сер. физич. 1981. Т.45. №5. С.814-821.

32. О. Dragoun, М. Rysavy, F. Becvar. What Atomic Model Should be Used in Internal Conversion Calculations? Z. Phys. 1979. V.A 292. №4. P.399-400.

33. D. Hirmeburg, M. Nagel, and G. Bruimer.On the Free Electron State in the Internal Conversion and on the Relation ICC~\ -ф(0) |2 for Tc-99m. Z. Phys. 1981. V.A 299. P.201-207.

34. Э.К. Макарюнене, и К.В. Макарюнас. Изменения вероятностей внутренней конверсии на электронах внутренних оболочек в ионах (2=^9). Литовский физический сборник. 1984. Т.XXIV. №5. С.74-85.

35. К.В. Макарюнас, и Э.К. Макарюнене. Изменения коэффициентов внутренней конверсии М\-переходов для ионов. Литовский физический сборник. 1985. T.XXV. №3. С.111-125.

36. Д.П. Гречухин, и А.А. Солдатов. Конверсия ядерных переходов малой энергии (hu) < 3 кэВ) на внешних электронных оболочках свободного атома. М.: Препринт ИАЭ-3174. 1979. 84 с.

37. В.В. Немошкаленко, и В.Г. Алешин. Электронная спектроскопия кристаллов. Киев: Наукова думка. 1976. 335 с.

38. R. Mayol, J.D. Martinez, F. Salvat, J. Parellada. Effect of Wigner-Seitz Boundary conditions on Internal Conversion Coefficients. Z. Phys. 1984. V.A 316. iV°3. P.251-254.

39. E. Hartmarm, R. Der, M. Nagel. Xa SW- Calculation of the Chemically Induced Decay Constant Variation of Tc-99m in the Tetrahedral Oxy-Complex Ion and the Octahedral Halogen-Complex Ion. Z. Phys. 1979. V.A 290. №4. P.349-353.

40. E. Hartmann and G. Seifert. An Assesment of the Scattered-Wafe Cluster Technique by Considering the Internal Conversion of 99mTc in the Metal. Phys. Stat. Sol. (b). 1980. V 100. №2. P.589-594.

41. А.А. Солдатов. Релятивистский вариант Xa рассеянных волн метода расчета электронной структуры молекул и комплексов. Уравнение Дирака. М.: Препринт ИАЭ-3916/1. 1984. 32 с.

42. С. Schober, N.E. Christensen, P. Ziesche. AB-Inito Calculations of the Internal Conversion Coefficient for Valence Electrons of hcp-9STc and bcc-235U. Solid State Communications. 1991. V. 77. №3. P.173-176.

43. В.Н. Герасимов, А.Г. Зеленков, В.М. Кулаков, В.А.Пчелин, М.В.Соколовская, А.А. Солдатов, Л.В.Чистяков. Влияние химического окружения на спектр конверсионных электронов Е-З-перехода 99тТс. ЖЭТФ. 1984. Т.86. Вып.4. С.1169-1179.

44. Т. Ziegler, A. Rauk, E.J. Baerends. The Electronic Structures of Tetrahedral Oxo-Complexes. The Nature of the "Charge Transfer "Transitions. Chem. Phys. 1976. V. 16. №2. P.209-217.

45. J.P. Bocquet, Y.Y. Chu, O.C. Kistner, M.L. Perlman, G.T. Emery. Chemical Effects on Outer-Shell Internal Conversion in 119Sn; Interpretation of the Mossbauer Shift in Tin. Phys. Rev. Lett. 1966. V.17. №15. P.809-813.

46. В.Н. Герасимов, А.Г. Зеленков, В.М. Кулаков, А.А. Солдатов. Исследование соединений технеция методом спектроскопии конверсионных электронов. ЖЭТФ. 1985. Т.89. Вып.2(8). С.540-549.

47. А.Д. Панов, В.И. Жудов, Ю.А. Тетерин. Конверсионные спектры электронов валентных оболочек кислородосодержащих соединений урана. ЖСХ. 1998. Т.39. №6. С. 1047-1051.

48. В.И. Нефедов. Рентгена-электронная спектроскопия химических соединений: Справочник. М.: Химия. 1984. 256 с.

49. О. Dragoun, М. Fiser, V. Brabec, A. Kovalik, A. Kuklik, P. MikuSik. A New Method of Valence State Determination Based on Measurements of Internal Conversion Electrons. Phys.Lett. 1983. V.A 99. №4. P.187-188.

50. M.A. Kelly and C.E. Tyler A Second-Generation ESC A Spectrometer. Hewlett-Packard J. 1973. V.24. №11. P.2-14.

51. К. Зигбан, К. Нордлинг, А. Фальман, Р. Нордберг, К. Хамрин, Я. Хедман, Г. Йоханссон, Т. Бергмарк, С. Карлссон, И. Линдгрен, Б. Линдберг. Электронная спектроскопия. М.: Мир. 1971. 493 с.

52. A. Savitzky and М.Л.Е. Golay. Smothing and Differentiation of Data by Simplified Least Squares Procedures. Anal. Chem. 1964. V. 36. №8. P. 1627-1639.

53. J. Steinier, Y. Termonia, J. Deltour. Comments on Smothing and Differentiation of Data by Simplified Least Square Procedure. Anal. Chem. 1972. V.44. №11. P.1906-1909.

54. D.A. Shirley. High-Resolution X-Ray Photoemission Spectrum of the Valence Bands of Gold. Phys. Rev. 1972. V.B 5. iV°12. P.4709-4714.

55. А.Д. Панов Пакет программ обработки спектров SPRO и язык программирования SL. М.: Препринт ИАЭ-6019/15. 1997. 31 с.

56. M.D. Kozlova, A.B. Malinin, A.S. Sevastyanova, N.V. Kurenkov, N.I. Venikov, V.A. Shabrov, N.N. Krasnov, N.A. Konyakhin. New Method of 201Tl Production from 201Tl Targets, Appl. Radiat. Isot. V.38. JV°12. 1987. P.1090-1091.

57. D.R. Penn. Quantitative Chemical Analysis by ESCA. J. Electr. Spectr. and Rel. Phenom. 1976. Y.9. P.29-40.

58. В.Н. Герасимов. Спектроскопия электронов внутренней конверсии и электронная структура технеция в соединениях. — Диссертация па соискание ученой степени кандидата физико-математических наук. Москва, ИАЭ им. И.В. Курчатова. 1987. 220 с.

59. J.С. Fuggle and N. Martensson. Core-Level Binding Energies in Metals. J. Electr. Spectr. and Rel. Phenom. 1980. V.21. P.275-281.

60. J.H. Scofield. Hartrее-Slater Subshell Photoionization Cross-Sections at 1254 and Ц87 eV. J. Electr. Spectr. and Rel. Phenom. 1976. V.21. P.129-137.

61. Г. Реми.Курс неорганической химии. Том I. Перевод с нем. под ред. А.В. Новоселовой. М.: Мир. 1972. 824 с.

62. И.М. Коренман. Аналитическая химия таллия. Под ред. А.П. Виноградова. М.: Издательство АН СССР. 1960. 172 с.

63. Н.С. Зефиров. Химическая энциклопедия: В 5-ти томах. Т.4- М.: Издательство "Большая Российская энциклопедия". 1995. 640 с.

64. Дж. Эмсли. Элементы. Пер. с англ. М.: Мир. 1993. 256 с.

65. Xiaohua Yu, L. Vanzetti, G. Haugstad, A. Raisanen and A. Franciosi. Inequivalent Sites for Hg at the HgTe(llO) Surface. Surface Sci. 1992. V.275. №1 2. P.92-100.

66. S. Rab. Nuclear Data Sheets Update for A=201. Nuclear Data Sheets. 1994. V.71. P.421-459.

67. L.E. Davis, N.C. MacDonald, P.W. Palmberg, G.E. Riach, R.E. Weber. Handbook of auger electron spectroscopy. Minnesota:Perkin-Elmer Corporation. 1976. 257 p.

68. F.P. Larkins. Semiempirical Auger-Electron Energies for Elements 10 < Z < 100. AD and NDT. 1977. V.20. N4. P.312-387.

69. L.H.Toburen and R.G. Albridge. The K-, L- and M-Auger and L-Coster-Kronig Spectra of Platinum. Nuclear Physics. 1967. V.A 90. P.529-544.

70. A. Johansson, G. Malmsten, A. Marelius, B. Nyman, H. Pettersson and B. Svahn. Establishment of an Excited State at 1.64 keV in 193Pi. Phys. Lett. 1967. V.B 26. №2. P.83-84.

71. H.E. Bishop. Practical Peak Area Measurements in X-Ray Photoelectron Spectroscopy. Surf. Interface Anal. 1981. V.3. №6. P.272-274.

72. U. Gelius, S. Svensson, H. Siegbahn, E. Basilier, A. Faxalv and K. Siegbahn. Vibrational and Lifetime Line Broadenings in ESC A. Chem. Phys. Lett. 1974. V.28. №1. P.1-7.

73. G.K. Wertheim, M.A. Butler, K.W. West and D.N.E. Buchanan. Determination of the Gaussian and Lorentzian Content of Experimental Line Shapes. Rev. Sci. Instrum. 1974. V.45. №11. P.1369-1371.

74. S. Svensson, N. Martensson, E. Basilier, P.A. Malmqvist, U. Gelius and K. Siegbahn. Core and Valence Orbitals in Solid and Gaseous Mercury by Means of ESC A. J. Electr. Spectr. and Rel. Phenom. 1976. V.9. P.51-65.

75. C. Nordling, E. Sokolowski, K. Siegbahn. Evidence of Chemical Shifts of the Inner Electronic Levels in a Metal Relative to its Oxides (Си, Cu20, CuO). Ark. f. Fysik. 1958. Bd.13. S.483-500.

76. M. Ohno and G. Wendin. Many-Electron Theory of X-Ray Photoelectron Spectra: N-Shell Linewidths in the i6Pd to 92U Range. Phys. Rev. 1985. V.A 31. N4. P.2318-2330.

77. И.М. Банд и М.Б. Тржасковская. Таблицы коэффициентов внутренней конверсии для ряда наблюдаемых ядерных переходов малой энергии. Изв. АН СССР. Сер. фи-зич. 1991. Т.55. JV°11. С.2121-2131.

78. F. Rosel, Н.М. Fries, К. Alder. Internal Convertion Coefficients for All Atomic Shell AD and NDT. 1978. V.21. P.91-289.

79. B.C. Джелепов, JI.H. Зырянова, Ю.П. Суслов. Бета-процессы. Функции для анализа бета-спектров и электронного захвата. JT.: Наука. 1972. 374 с.

80. Е. Browne and R.B. Firestone Table of Radioactive Isotopes. New York: John Willey and Sons. 1986.

81. C.P. Bhalla. Nonrelativistic Fluorescence Yields for the 3p and the 3d Shells. Phys. Rev. 1972. V.A6. №4. P.1409-1413.

82. E.J McGuire. Atomic M-Shell Coster-Kronig, Auger, and Radiative Rates, and Fluorescence Yields for Ca-Th. Phys. Rev. 1972. V.A5. №3. P.1043-1047.

83. Е.Ю. Ремета и А.И. Лендел. Вычисление энергии KLiLi-линий ootce Мп, Ей, Тт, W при распаде Fe, Gd, Yb, Re. Изв. РАН. Сер. физич. 1994. Т.58. ЛГ°1. С. 143-146.

84. В.В. Булгаков, В.И. Кирищук, В.Т. Купряшкин, А.П. Лашко, Н.В. Стрильчук, А.И. Феоктистов, И.П. Шаповалова. Эффект зависимости энергии оже-электронов от способа возбуждения атома. Изв. АН СССР. Сер. физич. 1989. Т.53. №11. С.2120-2124.

85. E.J McGuire. M-Shell Auger and Coster-Kronig Electron Spectra. Phys. Rev. 1972. V.A5. №3. P.1052-1059.

86. M.H. Chen, B. Crasemann, K.-N. Huang, M. Aoyagi, H. Mark. Theoretical L-Shell Coster-Kronig Energies 11<Z<103. AD and NDT. 1977. V.19. №2. P.97-152.

87. O. Keski-Rahkonen and M. Kr&,use. Total and Partial Atomic-Level Widths. AD and NDT. 1974. V.14. №2. P.139-146.

88. S.C. Keeton and T.L. Loucks. Electronic Structure of Mercury. Phys. Rev. 1966. Y.152. №2. P.548-555.

89. И.А. Брытов, Н.И. Комяк, А.П. Лукирский. Рентгеновские спектры и электронная структура вещества, 1. Киев: ИМФ АН УССР. 1969. С.284.

90. К.С. Краснов, Н.В. Филиппенко, В.А. Бобкова и др. Под ред. К.С. Краснова. Молекулярные постоянные неорганических соединений: Справочник. Л.: Химия. 1979. 448 с.

91. М. Грюбеле, А.Х. Зивейл. Сверхбыстрая динамика химических реакций. УФН. 1991. Т.161. №3. С.69-87.

92. В.Д. Нефедов, Е.Н. Синотова, М.А. Торопова. Химические последствия бета-распада в молекулярных системах. Радиохимия. 1976. №4. С.682-686.

93. Ю.А. Тетерин, С.Г. Гагарин. Внутренние валентные молекулярные орбитали соединений и структура рентгеноэлектронных спектров. Успехи химии. 1996. Т.65. №10. С.895-919.

94. Д.В. Гребенников, В.И. Жудов, В.М. Кулаков, Б.В.Одинов, А.Д.Панов. Количественный анализ конверсионных спектров 2ZbmUF^. ВАНиТ. Сер.: Ядерно-физические исследования (теория и эксперимент). 1990. Вып.5(13). С.68-69.