Кристаллогеометрия и морфология метастабильных фаз и их влияние на свойства низколегированных сплавов циркония с осмием и иридием тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.07 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ.

Г. СТРУКТУРА СПЛАВОВ ЦИРКОНИЯ

ЕЛ Взаимодействие циркония с элементами УШгруппы.

2 Области существования метастабильных фаз в малолегированном цирконии

3 Мартенситноеу5~с>(-превращение в сплавах циркония

4 Метастабильная СО -фаза.

5 Процессы, протекающие при отпуске в сплавах циркония (титана) со структурой (р+Ц) -фаз

6 Свойства и области применения циркония и его сплавов

Выводы

Постановка задачи

I. КОНЦЕНТРАЦИОННЫЕ ОБЛАСТИ СУЩЕСТВОВАНИЯ МЕТАСТАБИЛЬНЫХ ФАЗ

В ЗАКАЛЕННЫХ СПЛАВАХ ЦИРКОНИЯ С ОСМИЕМ И ИРИДИЕМ.36 *

Л Приготовление сплавов циркония с осмием и иридием

2 Рентгенографическое исследование закаленных сплавов циркония с осмием и иридием .37 3 Металлография и микротвердость закаленных сплавов 2г-(ки

Выводы. ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТАСТАБИЛЬНЫХ

И СО-ФАЗ

Л Кристаллогеометрия и морфология атермической й>-фазы

2 Структурные особенности (/.'-мартенсита в закаленных сплавах цирконий-осмий

2.1 Морфология ж! -мартенсита.

2.2 Ориентационное соотношение уЗ - и оС'-фаз в закаленных сплавах 0$.

3.2.3. Анализ двойниковой структуры и систем скольжения в <?(' - мартенсите.

3.2.4. Определение плоскости габитуса

Обсуждение результатов.

Выводы.

1У. ВЛИЯНИЕ ОТПУСКА НА СТРУКТУРУ И СВОЙСТВА ЗАКАЛЕННЫХ сплавов 2г-0$ и 1г

4.1. Фазовый состав и структура отпущенных сплавов циркония с осмием и иридием

4.1.1. Рентгенографическое исследование отпущенных сплавов.

4.1.2. Электронно-микроскопический анализ структуры сплавов, содержащих омега-фазу, на первой стадии отпуска

4.1.3. Электронно-микроскопический анализ структуры сплавов, содержащих омега-фазу на второй стадии отпуска

Обсуждение результатов

4.2. Исследование кинетики процесса старения по данным измерения микротвердости

4.3. Влияние легирования и термической обработки на коррозионную стойкость сплавов í1-0£ и . 132 Выводы

В сплавах циркония с элементами, стабилизирующими высокотемпературную модификацию, при закалке наблюдается два типа бездиффузионных фазовых превращений: обычное мартенситное ^-тоС (ОЦК — ГПУ) и мартенситоподобное р -^сд . Метастабильная со- фаза может образовываться также на начальных стадиях отпуска закаленных циркониевых сплавов.

Для понимания природы этих превращений важными являются три основных проблемы. Во-первых, взаимосвязь концентрационных областей существования метастабильных Ы1-, СО-, р- фаз с положением легирующего элемента в периодической таблице. В настоящее время предполагается, что эти фазы стабилизируются в определенных интервалах электронных концентраций, т.е. являются фазами электронного типа. Во-вторых, кристаллогеометрия, морфология и субструктура (к' - мартенсита, знание которых необходимо для понимания процессов зарождения и роста мартенситной фазы. В-третьих, кристаллогеометрия, ориентационное соотношение и морфология ¿о)-фазы, без знания которых невозможно понимание механизма ее образования.

До настоящего времени эти вопросы достаточно систематически исследовались лишь на сплаве ¿2.-л/6 и частично на некоторых сплавах циркония с другими элементами У и У1 групп. В этих системах также было обнаружено существование СО - фазы.

Для подтверждения гипотезы об электронной природе метастабильных фаз в сплавах циркония большой интерес представляет исследование сплавов с элементами более дальних групп периодической системы. Такие исследования позволили бы также ответить на вопрос, являются ли кристаллографические параметры о(- мартенсита и ответственный за них механизм /Ь-*с('- превращения общими для всех сплавов циркония с переходными элементами. Открытым является также вопрос о возможности образования со- фазы в сплавах циркония с другими стабилизирующими элементами. В связи с этим в данной работе для исследования были выбраны сплавы циркония с элементами УШ группы 0$ и Ъ .

К моменту начала работы в литературе отсутствовали какие-либо данные о возможности образования рассматриваемых метастабиль-ных фаз в сплавах циркония с осмием и иридием. Связано это с тем, что соответствующие диаграммы состояния лишь недавно были построены академиком В.Н.Еременко с сотрудниками. Являясь, согласно этим работам, р - стабилизаторами, осмий и иридий все же сильно отличаются по положению в периодической таблице и по свойствам /высокой температурой плавления, высокими модулями, большим количеством Б+с! электронов/ от других элементов, ранее использовавшихся для легирования циркония, поэтому можно ожидать существенных изменений в характере образования метастабильных фаз, их структуре, концентрационных областях существования и, наконец, их влиянии на свойства сплавов.

В последние годы возрос интерес к сплавам циркония в связи с широким применением их в атомной энергетике, химической и других отраслях промышленности. Специфика их применения требует сочетания высоких прочностных характеристик с высокой коррозионной стойкостью. С этой точки зрения полезными легирующими добавками могут оказаться металлы платиновой группы, в данном случае 0$ и J¿ , которые, с одной стороны, являются легкопассивирующимися, а следовательно, могут придать свойство пассивируемости всему сплаву, а также при реализации метастабильных и превращений позволят обеспечить дополнительное упрочение сплава.

Таким образом, установление закономерностей метастабильных фазовых превращений в новом классе сплавов циркония с элементами УШ группы является актуальной проблемой и имеет большую теоретическую и практическую ценность.

Целью настоящей работы явилось выяснение возможности образования метастабильных фаз в сплавах и ¿г Ог при закалке и последующем отпуске, исследовании их кристаллогеометрии и тонкой структуры, а также основанный на сопоставлении полученных результатов с данными по другим сплавам циркония анализ влияния типа легирующего элемента на концентрационные области существования метастабильных фаз, на особенности их структуры и характер влияния на свойства сплавов.

Основные задачи работы заключались в следующем.

I. Выяснить возможность образования и определить концентрационные области существования и кристаллографические параметры метастабильных фаз в закаленных сплавах ¿г-05 и

Z, Выполнить электронно-микроскопические исследования морфологии и кристаллогеометрии метастабильных фаз в исследованных сплавах.

3. Определить температурные интервалы и последовательность структурных превращений при отпуске закаленных сплавов.

4. Выработать критерии оценки оптимальности структуры с точки зрения обеспечения высоких механических и коррозионных свойств сплава.

Решение поставленных задач было осуществлено на сплавах в интервале концентраций от I до 8 ат ^ осмия и от I до 4 ат /о иридия. Использовались различные методы исследования: электронная микроскопия, рентгеноструктурный анализ, металлография, измерения твердости, снятие анодных потенциостатических характеристик.

Научная новизна.

Впервые обнаружены и систематически исследованы структуры метастабильных фаз в новом классе сплавов циркония с элементами восьмой группы Оэ и JZ. л Впервые обнаружена гексагональная СО - фаза в этих сплавах. Установлены ее параметры, ориентацион-ное соотношение с матричной фазой, а также ее размеры и морфология, которые являются определяющими в формировании структур с заданными свойствами. Определены параметры о('- мартенсита. Показано, что некоторые особенности кристаллогеометрии и тонкой структуры мартенсита связаны с изменением состава сплава.

Впервые установлены концентрационные области существования о('-, 60-, р - фаз в закаленных исследованных сплавах. Изучена последовательность фазовых превращений и субструктура метастабильных фаз при отпуске. Обнаружено удачное сочетание высокой твердости и коррозионной стойкости в сплавах со структурой матричной р- фазы и частицами О- отпуска.

Научная и практическая ценность.

Полученные в работе результаты позволяют установить общие закономерности метастабильных фазовых превращений в сплавах циркония и- особенности, связанные с легированием элементами восьмой группы. Данные о кристаллической структуре, морфологии, условиях образования метастабильных фаз (</-, О- р- ) , а также концентрационных областях их существования, полученные в работе, дают возможность обоснованно подходить к выбору состава сплава и режимов его термообработки. Полученные принципы создания структур, оптимальных с точки зрения одновременного получения высокой твердости и коррозионной устойчивости, могут быть использованы в аналогичных системах, склонных к образованию метастабильных фаз.

Диссертация состоит из литературного обзора и трех самостоятельных глав. В литературном обзоре рассмотрены основные области применения циркония и его сплавов, приведены сведения о взаимодействии циркония с осмием и иридием: на примере сплавов циркония с элементами У и У1 групп рассмотрены области существования образующихся при закалке 60- и р~ метастабильных фаз. В этом разделе обсуждаются также известные данные о процессах, происходящих при отпуске закаленных сплавов циркония.

Во второй главе описаны результаты металлографического, рент-геноструктурного и электронно-микроскопического исследований, посвященных определению концентрационных областей существования метастабильных фаз в закаленных низколегированных сплавах и ¿2. - Лг. , а также кристаллогеометрии и морфологии атермической £0- фазы в этих сплавах.

В третьей главе обсуждаются кристаллогеометрические и морфологические особенности о('- мартенсита в закаленных сплавах.

В четвертой главе приведены экспериментальные данные по изучению влияния отпуска на структуру и свойства исследуемых сплавов.

На защиту выносятся следующие положения

1. Смещение в сплавах 2г-й£ и ¿1-31 концентрационных интерваловр-<{] и уЗ-гО-превращений в область меньших концентраций по сравнению со сплавами , связанное с большим числом 5 + (Ж электронов в металлах УШ группы и подтверждающее электронную природу метастабильных фаз в этих системах.

2. Образование СО- фазы при закалке сплавов ¿г - 0£ и

1-]г с содержанием легирующего элемента более 2 ат % и явление частичного распада метастабильного уб- твердого раствора, которое предшествует р-1д превращению.

3. Субструктура и кристаллогеометрия с/- мартенсита в закаленных сплавах

4. Двухстадийная схема распада при отпуске закаленного сплава со структурой » объясняющая возможность получения при определенных режимах отпуска практически двухфазной структуры

Сд отпуска с большим объемным содержанием (0- фазы и сочетанием высокой твердости и коррозионной стойкости.

I. СТРУКТУРА СПЛАВОВ ЦИРКОНИЯ

1.1. Взаимодействие циркония с элементами УШ группы

Ск и .

Цирконий относится к тугоплавким металлам, его температура плавления 1855±15°С /I/. При температуре 863^3°С цирконий претерпевает аллотропическое превращение, объемно-центрированная кубическая р- фаза (а = 0,360 нм) переходит в гексагональную плотноупакованную структуру (а = 0,323 нм; с/а = 1,59) . Определяющими факторами при взаимодействии металлов и образовании твердых растворов являются их электронное строение и размеры атомов ^таблица I) . Элементы восьмой группы имеют незаполненные б/- элект

Таблица I

Металлохимические свойства металлов

Ме Электронное строние внешней оболочки изолированного атома Кристаллическая структура Радиус атома

0% Зг 5с1<> бэ2 5с/? б52 &- ОЦК V.- ГПУ ГПУ ГЦК 1,56 1,60 1,36 1,35 ронные оболочки, которые принимают участие в образовании валентных связей. Все о/- элементы понижают температуру плавления и полиморфного превращения циркония, т.е. являются р- стабилизаторами. По мере увеличения атомного номера элемента вид диаграмм состояния усложняется. Цирконий со своими аналогами - титаном и гафнием образует непрерывный ряд твердых растворов в обеих модификациях. Элементы УА группы (/А, /¿0 , обладающие такой же решеткой, как и высокотемпературная модификация циркония (ОЦК] и имеющие атомные радиусы близкие к атомному радиусу р- циркония, образуют непрерывный ряд твердых растворов в р- модификации. Остальные переходные ¿/-элементы при взаимодействии с цирконием дают диаграммы состояния с ограниченной растворимостью в обеих модификациях.

До недавнего времени в литературе не имелось достаточных сведений о взаимодействии циркония с элементами УШ группы ( 05 и Равновесные диаграммы состояния этих систем были построены академиком Еременко В.Н. с сотрудниками /2, 3/.

Осмий и иридий являются типичными р- стабилизаторами циркония, они снижают температуру полиморфного превращения циркония, расширяют область р- твердого раствора. Растворимость иридия в р- цирконии при температуре Ю00°С составляет около 4 ат %, в сЛ- цирконии - менее I ат % при эвтектоидной температуре. При температуре 775°С р- фаза распадается по эвтектоидной реакции на о( — твердый раствор иридия в цирконии и фазу (рис.1)

2, 4/.

Осмий понижает температуру р~<к -превращения циркония более резко, чем иридий. Растворимость осмия в р- цирконии при эвтектической температуре около 14 ат %9 при снижении температуры растворимость незначительно уменьшается и равна 12 ат % при 500°СЬ

В работе / 3 / отмечается, что эвтектоидный распад р- фазы в системе до температуры 500 С не обнаружен и никаких других фаз, кроме о(- и р - твердых растворов на основе циркония в области 1-12 ат % 0$ не выявлено (рис.2 ) .

Известно, что все сплавы циркония, легированные р- стабилизаторами, при определенной концентрации склонны к образованию СО- фазы. Поэтому сообщение о том, что Од- фаза отсутствует в закаленных сплавах

1г-02 и 1г-]1 вызывало сомнения и требовало более тщательного исследования этих сплавов в концентрационт /ТО гоОС '500 «03 (300 '¿00

ШЗ 500 ДОЗ ТОО 600 500

• ••11ЭОЭ999

9 Э оооооооооо г 4 б в (О

5 а?

Рис.1. Равновесная диаграмма состояния Ег-Зъ , область, богатая цирконием.

Рис.2. Равновесная диаграмма состояния Ъь - 05 , область, богатая цирконием. ной области существования р - фазы. Разработка равновесных диаграмм состояния послужила основой для дальнейшего изучения структуры и свойств сплавов в неравновесном состоянии, условий получения метастабильных состояний и их стабилизации.

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ

1. Впервые определены концентрационные области существования метастабильных фаз в закаленных сплавах

Увеличение содержания 05 в сплаве -¿г-Ов в пределах от I до б ат.% приводит к постепенной смене мартенситного -превращения на мартенситоподобное р~сО и, наконец, к полной стабилизации высокотемпературной ^-фазы. В сплавах добиться полной стабилизации р - фазы не удается в связи с недостаточной растворимостью иридия в высокотемпературной фазе циркония (до 4 ат.%,) .

2. Впервые в сплавах обнаружена метастабиль-ная СО- фаза с параметрами 0,504 нм и С = 0,311 нм. Она образуется в сплавах, электронная концентрация которых находится в интервале 4,06-4,20 эл/атом, таком же, как и для сплавов циркония с элементами У и У1 групп, что подтверждает предположение об электронной природе СО- фазы.

3. В пределах указанной области с увеличением содержания легирующего элемента количество и размеры частиц Ю- фазы уменьшаются. Объясняется это тем, что в действительности р>-сд-превращение независимо от средней концентрации сплава реализуется в областях с истинной концентрацией 1,5-2 ат.% Оэ (Уг) , которые в случае более высоких содержаний осмия или иридия образуются за счет частичного расслоения - твердого раствора, предшествующего уб-СО -превращению.

4. Показано, что пластины оС-мартенсита содержат два класса дефектов: во-первых, двойники и следы скольжения по плоскостям типа *{юп} , связанные с механизмом превращения и являющиеся системами дополнительной деформации с инвариантной решеткой и, во-вторых, деформационные двойники по плоскостям типа

1122} ответственные за релаксацию напряжений, возникающих в процессе роста кристаллов мартенситной фазы.

5. Проведен анализ кристаллогеометрии^?-об'-превращения в сплавах ¿2-Л . Полученное ориентационное соотношение ¿'-и - фаз ({0001}^ П {101^ и <12Ю>^. П ^111^) не отличается от соотношения Бюргерса. Показано, что габитусная плоскость мартенситных пластин, содержащих тонкие двойники, отклоняется от £334^, характерной для пластин с массивными двойниками и наблюдавшейся также в сплавах ¿1-/Л> ,в сторону {355}^. Это связано с уменьшением вклада дополнительной деформации обусловленной двой-никованием в общую деформацию превращения.

6. Процесс отпуска закаленных сплавов 2г-0$, ¿г-Уг с исходной структуройуЗзак +^зак происходит в две стадии: зак +^зак~*"^отп +£^отп "^Дэавн +^равн Такая схема объясняется более низкой энергией активации образования зародышей С0отп по сравнению с зародышами <?(равн» что согласуется с большим сходствомуЗ-и СО-структур.

7. Предложен режим отпуска, который позволяет добиться максимального упрочнения исследованных сплавов за счет значительного объемного содержания более высокомодульной фазы £0отп и одновременного сохранения высокого уровня дисперсности структуры.

8. Обнаружено сопутствующее упрочнению повышение антикоррозионных свойств сплавов ¿г-Ски 2г-Уг , со структурой проявляющееся в повышении потенциала питтингообразования в соляной кислоте и связанное с происходящим в процессе отпуска, снятием искажений и концентрационной неоднородности.

9. Проведенные исследования позволяют дать научно-обоснованные рекомендации по созданию прочных коррозионностойких сплавов на основе циркония, легированных осмием и иридием.

1. Д.Дуглас. Металловедение циркония. - М.: Атомиздат, 1975, 360 с.

2. Еременко В.Н., Семенова E.JI., Штепа Т.Д. Влияние родия, иридия и осмия на полиморфное оС превращение циркония.-Изв.АН СССР. Металлы, 1978, № 2, с.200-203.

3. Еременко В.Н., Семенова E.JI., Штепа Т.Д. Диаграмма состояния системы циркония-осмий. ДАН УССР. Сер.А., 1976, № 7, с.661-664.

4. Куприна В.В., Курячая Г.И. Диаграмма состояния системы иридий-цирконий. Вестник Московского университета, 1974,3, с.371-373.

5. Иванов О.С., Адамова A.C., Тарароева Е.М., Трегубов И.А. Структура сплавов циркония. М.: Наука, 1973, 197 с.

6. Hatt Б.A., Roberts S.A. The 60 -phase in zirconium base alloys.- Acta Metallurgies, L960, 8,N8,p.575-584.

7. J.Cometto, G.L.Houze, F.R.Heheman. 'The omega transformation in zirconium-niobium alloys.-Trans.AIME,1965,233,N1,30-38

8. Luke С.A.»Taggart R, and Polonis D.H. The metastable constitution of quenched titanium"and zirconium base binary alloys.-Transactions of the ASM, 1964,57,p.142-149.

9. Алексеенко Г.К., Жирнова B.B., Иванов О.С. Метастабильные фазы в системе iL-fib . В сб.: Структурный механизм фазо-выз превращений металлов и сплавов. М.: Наука, 1976,с.65-68.

10. Багаряцкий Ю.А., Носова Г.И., Тагунова Т.В. Закономерности образования метастабильных фаз на основе титана. Докл. АН СССР 1958, т.122, № 4, с.593-696.

11. Агеев Н.В., Петрова JI.A. Общие закономерности стабилизациибета-твердого раствора в сплавах титана. Докл.АН СССР, 196I, т.138, № 2, с.359-362.

12. Агеев Н.В. и др. Исследование метастабильных jb сплавов системы Ti-Mo~ Fe^-flL . Изв.АН СССР. Металлы, 1966, № I, с»139-148.

13. Гриднев В.Н., Трефилов В.И. Новый тип метастабильных фазв сплавах переходных элементов (w- фазы) . Вопросы физики металлов и металловедения, 1962, № 14, 5, с.23-26.

14. Федотов С.Г. О метастабильных фазах в сплавах титана и условия их образования. В сб.: "Металловедение титана". М.; Наука, 1964, с.308-315.

15. Лашко Н.Ф. О метастабильном полиморфизме сплавов на основе элементов четвертой группы периодической системы. В сб. Металловедение титана. М*: Наука, 1964, с.74-79.

16. McQuillan. Precipitation and structure of the omega phase in titanium alloys.- Met. inst. of Metalls, 1963, 8,H29, P. 41-46.17» Bychov Y. CO-Phase in titanium base alloys.-inz.I'ig.Zbur.

17. All BSSR,I960,3,H4,P.95-98

18. Gaunt P. and Christian j.W.THe crystallography" of thetransformation in zirconium and in two titanium-molybdenium alloys.-Acta Met.,1959,7,N8,p.534-543.

19. Bowles j.S. and Mackenzie. The crystallography of martensite transformations-I.-Acta Met.,1954,2,HI,p.130-137.

20. Mackenziej.K.,Bowlesj.S. The crystallography of martensite transformations-II.-Acta Met., 1954,2,N1,p.138-147.

21. Mackenzie j.K.,Bowles j.S. The crystallography of martensitetransformation-IV body-centred cubic to orthorhombic transformat ions. -Act a Met., 1957,5,HI,p.137-146.

22. Banerjee s*»Krisiman Martensitic transformation in zirconium-niobium alloys.-Acta Met., 1971,19,N12,p.I3I7-I326.

23. Hammond G., Kelly P.И. The crystallography of titanium alloy mart elites. -Acta Met., 1969,17,117, p. 869-882.

24. М.К.Макквиллэп. Фазовые превращения в титане и его сплавах. М.: Мет., 1967, 76 с.

25. Knov/les К.М. and Smith D.A. The nature of the parent -mart ens±£e interface in titanium-manganese.-ActaMet.,1981,29,8,1445-1466

26. Багаряцкий Ю.А., Носова Г.И., Тагунова Т.В. О кристаллической структуре и природе со фазы в сплавах титана с хромом. - ДАН СССР, 1955, 105, с.1225-1228.

27. Багаряцкий Ю.А., Носова Г.И. Определение элементарной ячейки фазы вццеления. Кристаллография, 1958, 3, в.1, с.10-16.

28. Silcoclc j.M.X-ray examination of the td-phase inTi-V ,TiMoand Ti-Cr alloys.-Acta Met .,1958, 6,N7,p.481-493"." ~

29. Keys L.N., joganson C.,Malin A.S. The physical, metallurgyof high strength zirconium alloys.- Journal of Nuclear mat. 1976, 59, N2, p.137-148.

30. Kuan T.S. and Sass S.L. The structure of a linear omega-like vacancy defect in Zr-IIb b.c.c. solid-solutions.- Acta Met. 1976, 24, Nil, Р.Ю53-Ю59.

31. Sass S.L. and Borie B. The symmetry of the structure of the

32. U)-phase in Zr and Ti alloys .-J.Appl.Gryst1972,5,113,p .236-23&

33. Sass S.L. The structure and decomposition of Zr and Ti b.c.csolid solutions.-Less Common Met.,1972,28,HI,p.157-173.

34. De Pontane P. and Kikuchi R. Bragg-Williams and othermodels of the omega phase transformation.- Acta Met.,1974, 22, N9,P.II39-II46.

35. De Pontane P. Mechanical instabilities in the b.c.c. lattieand the beta to omega transformation.-Acta MetIS74,22,N91. P.II39-II46

36. Зиннер К. Упругость и неупругость металлов. В сб. Упругость и неупругость металлов. М.: Мет., 1954, с.9-168.

37. Ройтбурд A.JI., Эстрин Э.И. Мартенситные превращения. В сб. ВИНИТИ Металловедение и термическая обработка. М., 1970,с.3-55.

38. Fisher E.S., Dever D. Relation of the (Гelastic modulus to stability of Б.С.С. transition metals.- Acta Llet., 1970, 18, Ы2,p.265-269.

39. Prasetyo A.,Feynaud P. ,7farlimont H. Omega phase in quenched jb -brass and its relation to elastic anomalis.- Acta Met.,1976, 24, HI I, p. 1009-1016.

40. Ковдратьев В.В. Устойчивость ОЦК решеток при структурном переходе. ФММ, 1976, 41, в.2, с.256-263.

41. Захарова М.И., Фуэитес X. Структурные состояния при распаде ^-твердого раствора с ОЦК решеткой в сплаве ¿t- 25&%л/Ь -lbt%V. ФММ, 1976, 41, в.2, с.434-436.

42. Апаров Н.Н., Лясоцкий И.В., Панин В.Е., Тяпкин Ю.Д. Об особенностях кристаллической структуры переходных металоовс ОЦК решеткой и твердых растворов на их основе. ФММ, 1976, 42, 4, с.791-798.

43. Cook Н.Е. Atheory of the omega transformation.- Acta Met.,1974, 22, N2, p.239-247. 43# Cook H.E.,Pardee W.J. On the internal friction in omegaforming alloys.- Acta Met., 1977, 25, N12, p.I403-I4I2.

44. Сударева C.B., Буйнов H.H. Электронно-микроскопическое исследование сплава 5г- 4^ л/6 . ФММ, 1967, 24, в.1, с.179-181.

45. Hicman -R.S. Ib? ее ip it at ion of the omega phase in titaniumvanadium alloys.-J.inst. Metals,1968,96,N11,p.330-337.

46. Возилкин В.А., Добромыслов A.B. Исследование распада пересыщенного германием ß-твердого раствора в титан-ниобие-вых сплавах. ФММ, 1979, 47, 6, с.1252-1259.

47. Треногина T.JI., Зверева З.Ф., Катая Г.К. и др. О влиянии режимов термической обработки на тонкую структуру и механические свойства титанового сплава BT3-I. ШМ, 1982, 54, 4, с.767-773.

48. Елкина O.A., Дьякова М.А., Леринман P.M. и др. Распад переохлажденной уЗ- фазы в титановом сплаве ВТ-23. ФММ, 1982, 54, 5, с.1000-1006.

49. Duerig Т.V/., Albrecht J., Richter D. and Fischer Р. Formation and reversion of stress induced martensite in Ti-lOV-2Fe-3Al.- Acta Met., I982,30,1112,p.2l6l-2I72.

50. Попов A.A., Анисимова Л.И., Белоглазов В.А. Исследование процессов ввделения вторых фаз в титановом сплаве ВТ-30.-ФММ, 1982, 54, 3, с.590-592.

51. Хатанова H.A., Захарова М.И., Фуэнтес X. Исследование ме-тастабильных состояний в сплавах на основе титана. ФММ, 1974, 38, 3, с.652-654.

52. Бычков Ю.Ф., Иванов В.А., Розанов А.Н. ОбратимостьyS-co превращения в сплаве £г-16% slb . ФММ, 1964, 17, 4, с.547-553.

53. Белякин В.А., Новиков И.И., Проскурин В.Б. Фазовые превращения в сплавах Tí-Mo при непрерывном нагреве и охлаждении. Изв.АН СССР. Металлы, 1981, № I, с.202-207.

54. Бычков Ю.Ф., Зуев М.Т. Кинетика распада уЗ-твердого раствора в сплаве ¿2.-25%^ .-В сб.: Металлургия и металловедение чистых металлов. Труды Московского инженерно-физического института. М., Атомиздат, 1967, в.6, с.82-91.

55. Бычков Ю.Ф., Розанов А.Н. Изменение физических свойств при распаде ß- фазы в сплаве циркония с 15% ниобия. В сб.: Металлургия и металооведение чистых металлов. Труды Московского инженерно-физического института. М.: Атомиздат, 1959, в.I, с.224-243.

56. Петрова Л. А., Гранкова Л.И. Распад ß -твердого раствора в уб-сплавах титана и циркония при отпуске. В сб.: Химия металлических сплавов. М.: Наука, 1973, с.135-139.

57. Гуськова Е.И., Ермолова М.И., Лашко Н.Ф.Дацинская И.Н. Диффузионные и бездиффузионные превращения метастабильных фаз в титановых J6- сплавах. В сб.: Новый конструкционный материал-титан. М.: Наука, 1972, с.56-62.

58. Bowen А. »7. On the strengthening of metastable^-titanium.-Titaniums0 Sei. and techn.Proc.4int.Conf.Kyoto,1980,1317-1326.

59. Naik U.M. and Krishnan R. Omega and alfa precipitation in Ti-l5Mo alloy.- Titanium%80 Sei. and technology Proc. 4 int.

60. Conf. Kyoto,1980,v.2,p.1335-1342.

61. Pennock G.M.,Flower H.bï.,17est D.R.F. The control-of cL precipitation by two step ageing in^6-Ti-l5%Mo.r Titanium"80 Sei.andt echnology Proc.4 int.С onf.Ky ot о,19 80,v.2,p.13 4 3-13 51.

62. Миллер Г.Л. Цирконий. M.: Ин.лит., 1955, 392 с.64e Knittel D.R.Zirconium: a corrosion-resistant material.

63. Chem.Eng.,USA» 19 80,87,ни,p.95-98.

64. Займовский A.C., Никулина A.B., Решетников H.Г. Циркониевые сплавы в атомной энергетике. М.: Энергоиздат, 1981, 232 с.

65. Парфенов Б.Г., Герасимов В.В., Бенедиктова Г.И. Коррозия циркония и его сплавов.-М.: Атомиздат, 1967, 257 с.

66. Томашов Н.Д., Чернова Г.П. Пассивность и защита металлов от коррозии. М.: Наука, 1965, 207 с.

67. Томашов Н.Д., Чернова Г.П. Коррозия и коррозионностойкие сплавы. М.: Металлургия, 1973, 231 с.

68. Ягупольская Л.Н. Влияние термической обработки на коррозию чистого циркония в соляной кислоте. Защита металлов, 1967, 3, № 2, с.219-221.

69. Ягупольская Л.Н. Влияние отжига при 600° на анодное поведение чистого циркония в соляной кислоте. Защита металлов, 1967, 3, № 3, с.360-361.

70. Гордонная A.A.»Ягупольская Л.Н. Исследование структуры поверхностных пленок на чистом цирконии. Защита металлов, 1967, 3, № 4, с.499-500.

71. Anderko К.Е.A.-Beitrag zur Entwicklung Korrosionbestandiger Zirkoniumlegierungen mit hoher Festigkeit für den Reactorbun.-Z.Me t allkunde.,1962,Bd3 3,H.8,S.503-512.

72. Савицкий E.M., Полякова В.П., Горина Н.Б., Рошан Н.Р. Металловедение платиновых металлов. М.: Металлургия, 1975, 424 с.

73. Рошан Н.Р., Полякова В.П. и др. Исследование структуры и фазового состава сплавов на основе осмия и рутения для шариков-упрочнителей перьевых ручек. В сб.: Сплавы благородных металлов. - ред.Е.М.Савицкий. - М.: Наука,1977, с.257-259.

74. Юм-Розери В., Христиан Дк., Пирсон В. Диаграммы равновесия металлических систем, М.: Металлургия, 1936, 107 с,

75. Колачев Б.А. 0 фазовых превращениях в титановых сплавах.-Изв.вузов: Цветная металлургия, 1977, № 5, с.102-111.

76. Локшин Ф.Л., Коробов О.С., Кокнаев Р.Т., Кащуткин Е.Я.

77. К вопросу о фазовых превращениях при закалке титановых сплавов. Изв.вузов: Цветная металлургия, 1977, № 5, с.112-118.

78. Еременко В.Н., Семенова Е.Л., Штепа Т.Д. Строение богатых цирконием сплавов системы 2z.-£u.- Изв.АН СССР, Металлы,1980, № 2, с.212-214.

79. Zegler S.T. Superconductivity of Zr-Rh. alloys.- J.Phys.

80. Chem.Solids,1965,26,N8,p.1347-1349•

81. Полинг Л., Полинг П. Химия. М.: Мир, 1978, 683 с.

82. Коломиец Л.Л., Семенова Е.Л., Скороход В.В., Солонин Ю.М., Штепа Г.Д. Метастабильные фазы в закаленных сплавах zr-os .ДАН УССР, сер.А., № 4, 1978, с.372-375.

83. Солонин Ю.М., Штепа Т.Д. Метастабильные фазы в закаленных сплавах zr-ir . ДАН УССР, сер.А., № 10, 1978, с.945-948.

84. Коломиец Л.Л., Скороход В.В., Солонин Ю.М. Кристаллогео-метрия и морфология и)- фазы в закаленных сплавах Zr-os .Металлофизика. 1984, т.6, № 2, с.61-65.

85. Crocker A.G. Twinned martensite.- Acta Met., 1962, 10,1. N2, P «113-122.

86. Тарараева E.M., Муравьева Л.С., Иванов О.С. Электронномикроскопическое исследование структурного механизма мартен-ситного превращения в сплавах zr-нь . В сб.: Структурный механизм фазовых превращений металлов и сплавов. М.: Наука, 1976, с.73-77.

87. Скороход В.В., Солонин Ю.М., Коломиец Л.Л. Структура л'-мартенсита в сплавах zr-os. Металлофизика, 1982, т.4, № 2,с.41-47.

88. Скороход В.В., Солонин Ю.М. Дефекты упаковки в переходных металлах. Киев.: Наукова думка, 1976, 176 с.

89. Кауфман Л., Беристейн X. Расчет диаграмм состояния с помощью ЭВМ. М.: Мир, 1972, 328 с.

90. Варлимонт X., Дилей Л. Мартенситные превращения в сплавах на основе меди, серебра и золота. М.: Наука, 1980 , 208 с.

91. Kayfman L. The lattice stability of raetals-I Titanium and zirconium .-Acta Met., 1959, 7,H8,p.575-587.

92. Салтыков C.A. Стереометрическая металлография. M.: Мет. 1970, 376 с.

93. Чернявский К.С. Стереология в металловедении. М.: Мет., 1977, 280 с.

94. Хирш П., Хови А., Николсон Р., Пэшли Д., Уэлан М. Электронная микроскопия тонких кристаллов. М.: Мир, 1968, 574 с.

95. Фридель Ж. Дислокации. М., 1967 , 644 с.

96. Келли Н., Никлсон Р. Дисперсионное твердение. М.: Мет., 1966, 300 с.

97. Ужевский Л.М. Дифракционная электронная микроскопия в металловедении. М.: Мет., 1973, 584 с.

98. Sabol G.P. Precipitation behavior in Zr-2,5wt%Iíb alloys.j. IIucl.Mat.,1970,3¿,N2,p.142-150.

99. Banergee S., Vijayakar S.J.,Krishnan R. Precipitation in

100. Zr-lib mart ensit es. J. llucl .Mat., 19 76,62,112, p. 229-239.

101. Захарова М.И., Васильева В.Б. Влияние двухступенчатого старения на структурные превращения в уз-циркониевых сплавах.-ФММ, 1983, 55, 3, с.619-622.

102. Stupel М.М., Ron М.,Weiss B.Z. Formation of theio-phaseduring the aging of yi-Ti О .Ivrfcf/cfe)-AMossbauer study.-Met. Trans.A,9A,N2,1978,p.249-252.

103. De Fontaine D., Paton II.Е», Williams j.C. The omega phase transformation in titanium alloys as an example of displacement controlled reactions.-Acta Met., 19 71,19,1111, P.II53-II62.

104. Носова Г.И. Фазовые превращения в сплавах титана. М.: Мет., 1968, 181 с.

105. Cook Н.Е. and De Fontaine D. On the elastic free energy of solid solutions-I. Microscopic theory.- Acta Met., 1969,17, 117, p. 915-9 24.

106. Sass S.L. The -phase in a Zr-25at%llb alloy.- Acta Met.,1969,17, N7,py8l3-820.

107. Трефилов В.и., Моисеев В.Ф. Дисперсные частицы в тугоплавких металлах. Киев.: Наукова думка, 1978, с.238.

108. Рябко П.В., Рябошапка К.П. Теории предела текучести гете-рофазных систем с когерентными деформациями. Металлофизика, 1972, 42, с.5-18.

109. Трефилов В.И., Мильман Ю.В., Фирстов С.А. Физические основы прочности тугоплавких металлов. Киев.:Наукова думка, 1975, 316 с.

110. Бернштейн M.JI., Займовский В.А. Механические свойства металлов. -М.: Мет., 1979, 496 с.

111. НО. Gysler A.,Lutjering G.,Gerold v. Deformation behavior of apehardend Ti-Mo alloys.-Acta Met1974, 22,117,p.901-9Ю.

112. Скороход В.В. Расчет упругих изотронных модулей дисперсных твердых смесей. Порошковая металлургия, 1961, № I, с. 5055.

113. Williams J.С., Hickman B.S., Marcus Н.L. The effect of omega phase on the.-mechanical properties of titanium alloys.- Met. Trans.,I97I,2,LI7,p.I9l3-I920.

114. Stewart D., Hatt E.A., Roberts ¿'.A. The martensite start temperature in dilute zirconium-niobium alloys.- Brit.j. Appl. Phys.,1966,17,p.283-285.

115. Мирзаев Д.А., Ульянов В.Г. Исследование новой структуры титана после р~oi-превращения. В сб. научн.трудов Челябинского политехнического института, 1980, № 245, с.96-99.

116. Хесин Ю.Д., Белова О.С., Медведева Г.В. Иерархия структур в титановых сплавах. В сб.: Металловедение стали и титановых сплавов, Пермь, 1980, с.98-108.

117. Duerig Т.7/.,. Terlinder G.T., Williams J.С. The СО-phase reaction in titanium alloys.- Titanium"80 Sci. and technology Proc. 4 int. Conf.Kyoto,1980,v.2,p.1299-1308.