Электрохимические газовые сенсоры, устройства и техника для их обслуживания тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.02 ВАК РФ



OR

1 С\ Ц&Р 1997 УКРАШСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ ' 11 1 ' Х1М1КО-ТЕХНОЛОГ1ЧНИЙ УН1ВЕРСИТЕТ

На правах рукопису

Безпальчепко В1олета Михайлгвна

УДК 543.272.55.

ЕЛЕКТРОХ1М1ЧН1 ГАЗОВ1 СЕНСОРИ, ПРИСТР01 ТА TEXHIKA ДЛЯ IX ОБСЛУГОВУВАННЯ

Спещальшсть 02.00.02 - анал1тична xímíh

АВТОРЕФЕРАТ

дисертаци па здобуття паукового ступепя кандидата xímímhux наук

Дншропетровськ - 1997

УКРА1НСБКИИ ЛгРМЬНИЙ XIМ1КО-ТЕХНОЛОГГ¡11ИИ УН1ВЕРСИТЕТ

На правах рукопису Безпальченко В1олета Михайл1вна

УДК. 543.272.55.

ЕЛЕКТРОХ1М1ЧН1 ГАЗОВI СЕНСОРИ, ПРИСТР01 ТА ТЕХН1КА ДЛЯ IX ОБСЛУГОВУВАННЯ

Спеи1апьн1сть п?. лп.п?. - «нзл1тичнп х!:/1л

АВТОРЕФЕРАТ

дисертацИ на здобуття наукового ступеня кандидата х!м1чних наук

Дн1пропетровськ - 1097

Дисертац1я е рукописом.

Робота виконана в Херсонському 1ндустр1альному 1нститут1 на кафедр1 загально! х1м!1' та науково-досл1дницькому сектор!.

Наукптлй крр1янмк - доктор х1м1чних наук, професор Кричмар Сава Иосипович.

0(Ыч1йн1 оппнянти - доктор х!м1чних наук, професор Бурм1стров Костянтин Серг1йович; кандидат х!м!чних наук, доцент Портретний Володимир Павлович.

ПрогП лна уртанпиа - Укра1'нськмй державний 1нстатут азотно!

промисловост1 С Дн1продзержинськ ) Захист в1дбудеться "М." _марта_ 1997р. о Ж годин! на зас!данн! спец1ал1зовано! вчено! ради Д 03.05.03 Укра1'нського державного х1м1ко-технолог!чного ун!верситету за адресою: 320005, м.Дн!пропетровськ, пр. Гагар!на, 8.

3 дисертац!ею можна ознайомитися в б1бл1отец1 Укра1нсъкого державного х1м1ко-технолог1чного ун1верситету.

Автореферат роз1сланий _93:_ 1997 р.

Вчений секретар спец1ал1зовано! вчено! ради, кандидат х!м1чних наук

Я.

I. Д. П1н1елле

ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ

Актуален 1 стъ роботи, Оск^льки становише атмосфери про-мислових прим1щень, лаборатории, саштарних вузл1в у б1льшост1 випадк!в залишае бажати кращого, створення недорогих, над1йних прмстро!'в для контролю стану атмосфери цих прим1щень - задача безумовно актуальна не т1льки для те-пер1шнього часу, але й для майбутнього.

Мета лпсмП пжяння. На приклад! сенсор!в для виявлення с!рководню та ам!аку розробита принципы створення дешевих звичайних пристроив для електрох1м!чного анал!зу головних 1нгред1ент1в, як1 забруднюють атмосферу побутових та промис-лових прим1шень. Створити систему обслуговуючих пристро1в.

сан1тарних сенсор!в з дешевих та доступних матер1ал1в для визначення шкз.д.ливих летких 1нгред1ент1в у промислових та побутових прим!шеннях. В1н складасться у застосуванн1 для виготовлення електрод!в концентрац1йного гальван!чного еле-менту пористого г!дроф1льного 1ончутливого матер!алу, який закр1плено на вуглецев!й тканин1. Електроди Ф1ксуют>ся на кап1лярно-пористому корпус1 С деревина). Це дозволяе просто поеднати ефектм електрол1тичного контакту, безперервного эволожування та сорбцП домшки, яку визначатъ. Розроблен1 та випробуван1 нов1 охороноздатн! конструкцП сенсоров та гетерогених 1онселективних сульФ1дних та х1нг!дронного елек-

трод!в для визначення с1рководню та ам!аку з чутлив1стю на

-5 -4

5-10 % об., на ЫН3 1-10 % об. Розроблено ориг!нальний

спос!б анап!зу газових сум!шей на пристро! для кулонометрич-

Запропоновано новий принцип утворення

ного титрування р1дин. В1н складаеться у в!дбор1 та введен! безпосередньо у робочий розчин газово! проби медичним шприцем. Запропонован1 способи багаторазового застосування робо-чого розчину при кулонометричному титруванн1 р!дин. V цьому пристроХ уперше виконано зам1ну благородних метал1в на нер-жав1ючу сталь та скловуглець. Запропоновано ориг1нальний ла-бораторний пристр1й для приготування та збереження невеликих к1лькостей кал!брувальних газових сум1шей. Практична п1нн1сть робптм, Розроблен1 та випробуван!".

1. КонструкцП електрох!м!чних сенсор1в з дешевих ма-тер!ал!в для виявлення забруднювач1в атмосфери промислово! зони та побутових примШень на сХрководень та ам1ак. Ма-тер1али для виготовлення !онселективних електрод1в у газовому анал1з1, як! використовуюпъся у цих сенсорах.

2. Спос1б визначення газ!в пристроем для кулонометричного титрування р1дин.

3. Способи багаторазового С10-15 визначень) використання робочого розчину у йод-йодидному кулонометричному титруванн!, як1 дозволяють зберегти реактиви та частково виключити рутинн! операцП при проведенн! визначень.

4. У пристро! для кулонометричного титрування виконана зам1на коштовних матер!ал1в: платанов! !ндикаторний катод 07 см2) - на скловуглець, генераторн! електроди - на нержав! ючу сталь.

5. Простой лабораторний пристр1й для приготування та збереження невелико! к!лькост! кал1брувальних газових сум1шей, у якому виключено використання ртут! як запираючо! р!дини.

Впровалжрння. Спос1б кулонометричного титрування з бага-торазовим застоеуванням робочого розчину використовуеться на студентському практикум! з 1нструментальних метод!в анал!зу Санал!тачна х!м1я - 2 частинаЗ на кафедр! х1мП Херсонського !ндустр1ального шституту з 1992 року.

Огобцртий йнрспк-. автора складаеться в 6езпосередн1й участ! в проведены! лабораторных експеримент!в, узагальненн1 та анал!з! одержанных результат!в.

ГОЛОВН1 ПОЛОЖЕНИЯ, 1110 ВИНОСЯТЬСЯ НА ЗАХИСТ.

1. Принцип створення сан!тарних сенсор!в з дешевых та доступных матер!ал!в для визначення шк!дливих !нгред!ент1в у атмосфер!.

2. Конструкшя та !! випробування на приклад! сенсор1в для визначення с!рководню та ам1аку.

3. Матер!ал для виготовлення гетерогенных сулъф1дных елек-трод1в та результата його випробування.

4. Спос1б анал1зу газових сум!шей на пристро! для кулоно-метричного титрування р1дин.

5. Способы багаторазового застосування робочого розчину у йод-йодидному кулонометричному титрувани!.

6. Пристр!й для приготування та збереження невеликих к!лькостей газових сум!шей.

nvfi.nl капП'. Основн! результата досл!джень представлен! у 12 наукових працях.

- б -

Anpnfianlя onfinTM. Основы! положения дисертацП допов1дались та обговорювались на Всеукра!нськ!й конференц!! з анал!точно! х!ы!1 С18-21 вересня 1995р. Э, Ки1в-1995р., а та-кож на конференшяк викладач!в та сп!вроб!тник!в XII (Херсон - 1993р., 1995р.Э.

Структура та пвг-яг опбпти. Дисертац1я складаеться з вступу, огляду л1тератури, 3 глав експериментально!" частини, висновк!в 1 б1бл!ограф!1. Робота викладена на 128 стор!нках, м1стить 14 малюнк!в, 20 таблиць та б!бл1ограф!ю з 115 найме-нувань.

ЗАГАЛЬНШ 3MICT РОБОТИ

V ROTvni показано актуальн!сть дисертац!i та поставлено! мети. Сформульовано шляхи ii вир1шення, викладено ochobhI результата досл1джень.

У пйрмпму гюзп1л1 приведено л!тературн1 дан1 з прин-цип!в робота та конструювання р1зноман1тних газових сенсор!в. Головна увага звернена на електрох!м!чн! сенсори для визна-чення с!рководню та ам!аку. Певна увага прщЦлена пристроям для збереження та приготування кал!брувальних газових сум! шей.

V лрутому m.-зпШ розглядаеться р!зноман!тна апаратура та допом!жн1 onepauil для приготування, збереження газових сум1шей, як! застосовуюггься для кал!брування сенсор1в.

Запропоновано метод та пристр!й з довгим терм!ном збер!гання невелико! к!лькост1 газово! сум!ш! певного складу, у якому виключено застосування ртут! як запираючо! р!ди-

ни. Корпус пристрою - скляна бюретка на 100 см^ з шкалою. В н!й розмщено скляний поршень з магн!тним осердям в середин!. В1н припасований до внутр1шньо!" поверхн! корпусу з можлив!стю перем!шення зовн!шн1м магн!том. У газовому простор! над поршнем розмЩена сталева м1шалка, яка захищена в1д д!1" газового оточення !золюючим покриттям. При збереженн! С1рководню як запираючу р!дину використовували сухе тран-сформаторне масло. Пристр!й мае нап!рне пристосування. Вип-робування проводилися з метою утримання пост!йною концен-трац! 1" сум!ш! с!рководню з пов1трям. При збереженн! газово! сум!ш! 15 д!б мм не спостер1гали значних зм!н. Контроль за вм!стом газу виконували кулонометричним йод-йодидним титру-ванням.

Кулонометричне йод-йодидне титрування газ!в. Для иъого застосували розроблений мо!ми колегами та удосконалений пристр1й для кулонометричного титрування р!дин. В!н являе собою ком1рку з 4 електродами С!ндикаторн!- з скловуглешо головний та тхрому допом1жний, генераторн!- з нержав!ючо! стал13. Вони розташован! в скляни! з розчином йодиду кал1ю С0,01 -0,Оо моль/л), доведении до рН=4, наприклад оцтовою кислотою. Зовн1шн1й ланцюг е м!кроамперметр на 20 мкА для вим!рювання струму !ндикаторно! пари, м!л!амперметр та блок живлення, який ув!мкнутий галъваностатично - для контролю генераторного струму.

Газову пробу вводили у ком!рку з робочим розчином медич-ним шприцем. Встановлено, що занурювання голки шприця у гли-бину б!льш, н!ж 3 см забеспечувало повне поглинання с!рко-водню з газово! сум1ш!, яка анал!зуеться. Це п!дтвержено

в1дтворюванням визначень. Анал1зуючи розчини рШш при бага-

торазовому використанн! робочого електрол1ту. похибка визна-

чення склала не б1льше 0,60% з 6 вим!рювань, а при анал1з1

газовик сум!шей - 2,40% Сд!оксид с!рки). 0,23%( с1рководень).

М1н1малъна кониентрашя яка визначаласъ цим методом -

-с

1,00-10 % об. Можлив1сть введения газово! проби таким чином у робочий розчин була обгрунтована теоретичными м1ркування-ми: врахування тривалост! диФузП дом1шки у газов! й бульбашц1 до поверхн! розд1лу , розм!ри ш.е1" бульбашки та тривал1сть 11 спливу ^ . Ствв1дношення м1ж ними виглядае :

5 , „3

Ч е 0.87 \ р Ь5 СР^)

Г

* у4----> 1 . де

I. л *

Е)-коеф!и!ент дифузП домшки у газ1, ^-натяг поверхн! розчину, ^ -динам!чна в'язк!сть. у -густина водневого розчину, ё-прискорення сили тяж1ння. Зв1дси глибина занурення И б1льше 2 см.

V процес! розробки цього методу анал1зу одночасно були вир1шен1 питання ресурсозбереження та зпрощення техники ви-конання анал1зу за рахунок багаторазового використання робочого електрол!ту: 13 шляхом п1дкислення до рВ=4-5, 2) сор-бц!оною чисткою компактною вуглецевою масою в1д йоду, 3) 1золяц1ею генераторного катоду. Таким чином, к!льк1сть операций без зм1ни робочого елекпхшту було доведено до 10-15. завдяки чому витрата йодиду кал1ю зменшилася з 2 до 0,2 г на визначення. При цьому виключено операцП зам!ни робочого розчину перед кожним вим!рюванням.

Моделювання атмосферных умов лабораторП та кал!бровку

газового сенсору виконували у; склян1й. камера. - мЮтк1стю 4, 5л.— куди вм1щували сенсор. Камера мала пристрой для введения кониентрованног газово!' сум1!м. Робочу сум!ш одержували роз-бавленням.

У тта тъ о му по я л) л I "Електродш системи" описано дс.ч-л1д.-+:ення шнселективних сульчЫдних та хшг1дранного елек-трод1в. Перш! викориетовувалисл для визначення ^гководню, друг1-ам!аку. Б обок випадках електрох!м1чний процес зд!йснювали у водному середовипа. Виходячи з иього, дос-Л1дження електродних систем проводили у водник розчинах. Електродний матер!ал сульф!дних 1анселективних систем для газового анал1зу випробувався на голчастих електродах. Ко-

сулыЗДДУ с-счбла асе чинах еу.чыМду нетЛк-

.»'.ен с них являв еибею пл1вку мг.. колФормлЛ'Д^г! дно 1 смоли та пирирь уцдиЛ.' на поьерхн! медично! г.'л к и волокна. Е'-иш ибування проводили в р-Р1зних кониентраиХй на сульФ1д~ чи г1дросулъФ1д- ан1они. Як елек'пюд зр!ьняння використовувався .-ч.'рмальний хлоридср1б ний електрод. Вим1рювання зд!йснювали 10ном1ром.

Внаслхдок цих досл1дже.чь вигначон:-. шо при ьикириетанн1 сульф1д1в важких метал1в, добутих осадженням надлишком розчину сульсМду натр!ю, електродний матер!ал мае крутизну, що

пом!тно песевишус теоретичне значения I. малюнок 1). 3 малюн-

-4 -2

ну видно, шо у межах концентраций 10 - 10 моль/л крутизна

2-

лереЕишуе теоретичне значения по 5 -юну у 15-17 раз1в або по Но -!ону - у 7-8 раз!в. Поводження електродно!' функцП практично не залежить в1д рН у всякому раз! в межах 6-9.

Ш експериментальн! досл!дження дозволили створити ¡.он-селективний електрод для визначення счрководню. Беручи до

на основ1 вуглецевого волокна в!д концентрац1Х зг~-1онм при р1зних рН. Фон - водний розчин КС! СО. 1 поль/л). Т=289К.

63 М1н1атюрний електрод з гетерогенник покриттям С сШення ).

уваги, що кр!м селективност1 та чутливост!, такий електрод повинен мати п!двищену адсорбц!ю до речовини, яка визна-чаеться, 1 пост!йно бути вологим, конструктивно в1н вико-нуеться у вигляд1 шматка вуглецево! тканини 120 к 50 мм. На поверхн1 волокна нанесено композит з др!бнодисперсного порошку сульф!ду ср!бла Сабо сульФ1ду м!д!(2}} та клею БФ - 2. Вир1б п1ддавали температурн!й пол!меризац!1.

Для визначення ам1аку використовували аналог!чний елек-трод з т!ею р!зницею, що на вуглецев!й тканин! клеем БФ - 2

закр1плювали х1нг1дрон.

V четвертому розл1л! описан! конструкцП сенсор!в.

Сенсор принципово являе собою концентратйний гальван!чний елемент з двома плоскими пористими селективни-ми електродами з великою робочою поверхнею Смалюнок 2). Ви-користання таких електрод1в дозволяе п1двищити чутлмв1сть та зменшити 1нерц1йн1сть системи. Останне завдяки контакту газу з великою поверхнею електроду. Така робоча поверхня при порХвняно малих струмах обм!ну дозволяе електродн!й систем1 працювата з м!н!мальною поляризац!ею. Це 1 визначае п1двище-ну чутливЛсть сенсору. Корпус та електрол1тичний ключ вико-нан1 з кап!лярно-пористого матер!алу С д1рчаста деревина В1н дозволяе безперервно виконувати зволожування електродно! системи. По м!р1 випаровування вологи з поверхн1 електроду вона надходить з резервуару 4 С малюнок 2) за рахунок катлярних сил. Електрод зр1вняння захищено в1д дП газового середовища Ф1льтром. Щоб виключити д!ю конвективних поток1в пов!тря, електродна система захищена д1рчатим екраном.

Для сенсора на с!рководень використовували сульф1дн! електроди С дивись вище). Ф1льтр електроду зр1вняння виконано з бавовняно! тканини, яка просякнута хлоридом свинцю. Щоб виключити кристал!зац!ю робочого електролгту на поверхн1 електроду, використовували розчин хлориду кальц1ю 0,05 моль/л С хлорид кал!ю - у перших досл!дах).

Електроди сенсора п!дключали до м!кроамперметру з шкалою 1-100 мкА Сполярограф ОН-102). Дан! в1дтворення паралельних досл!д!в приведен! у таблиц! 1.

Мал. 2а) Сенсор: 1-корпус з деревини. 2-робочий. З-допомхж-ний хон-селективн! електроди, 4-резервуар, 5-елек-троJiiT 0,1 моль/л .KCl, 6-екран, 7-гуиове затвердд.-ння. 8-Ф1льтр допогижного електроду. б) Приклад pericTpaui'i сигналу на с1рководень.

Таблиця 1

Результата визначення с!рководню для сенсору з СиБ-електродамиСп=6, Р=0,9)

Вим1рювання, п

„5

Концентрац1я с!рководню, 10 % об

Введено

Знайдено

1. : 5,33 ± 0,02 : 5,0

2. : 5,33 ± 0,02 : 7,0

3. : 5,33 ^ 0,02 : 5,5

4. : 5,33 - 0,02 : 6,5

5. : 5,33 - 0,02 : 5,2

6. : 5,33 - 0,02 : 6,0

с ± £ 5,9 - 0,7

Наявн1сть оксиду та д!оксиду азоту, хлористого водню,

ам1аку, яка перевищуе концентрацию с1рководню в 30-100 раз1в, викликае помилки у робот! сенсора. Чутлив1сть сенсора до д!оксиду с1рки у 2-3 раз1в менша, н1ж до с!рководню. В таблиц! 2 приведен! характеристики сенсору.

Таблица 2

Характеристики сенсор!в

Характеристики

На с!рководень

Айг5 - ! Си6 -

: електрод

! На ам!ак

! х!нг!дронний електрод : електрод

ГДК, % об. :

Границя виявлення; 2-10 % об. :

6,7-10'

-4

-5

Л!н!йний д!апазон: 2-10

концентрац!й,% об.: 1-10' В!дтворюванн!сть,! % С п=6, Р=0,9 ) 1

Пост!йна часу, с : 8-10 Пост!йн1сть нульоч

во! л!нП,мкА/доба 1

,-3

5-10

-5

-,-3

5-10 5 1-10 12(на грани-ц1 виявлення) 15-20

1,5

2,6-10

1-10

■4

-4 1-10 -

_2

1-10 5 С р!вень ГДК ) 5-7

Як бачимо, запропонований пристр1й дозволяе вир1шити мету досл!дження.

Для сенсора на ам!ак як електродну речовину використову-вали х1нг1дрон. Ф1льтр для електроду зр1вняння уявляв собою шар кат1он1ту КУ-5. Робочий електрол!т - п!дкислений НС1 до рН=5 розчин КС1 0,1 моль/л, який насичений х!нг!дроном.

Пари соляно!, азотно1 та оитово1 кислот викликакггь в1дгук протилежно1 полярност1 в1дпов1дно на 1-2 порядку ниж-че, н!ж ам!ак. 3 лужних летких речовин пар г1дразину дае в!дгук у 1000 раз1в менший, н1ж ам1ак. 1нии характеристики приведен! у таблиц! 2. Таким чином, запропонований пристр1й дозволяе ! в цъому раз! вир!шити мету досл1дження.

ВИСНОВКИ

1. Запропоновано принцип створення сан!тарних сенсор!в з дешевих та доступних матер!ал!в для визначення шк1дливих

летких iHrpeflieHTiB у промислових та побутових прим1щеннях. BiH складаетъся у застосуванн1 для виготовлення електрод!в кониентрашйного гальватчного елементу пористого

ПдросЕильного 1ончутливого матер1алу, який закр!плено на вуглецев1й тканин!. Електроди фхксуються на кап1лярно-по-рист!й основ! Сдхрчаста деревина). Це дозволяе поеднати ефекти електрол!точного контакту, безперервного зволоження та сорбцП дом1шки, яка визначаеться.

2. Розроблен! та випробуван! конструкц!! сенсор!в для вияв-

лення с!рководню та ам!аку з чутлив!стю, що у дек!лька раз!в

-5 -4

перевищуе ГДК Сна HgS - 5-10 % об., на NH3- 1-10 % об.).

3. Запропоновано та випробувано матер!ал для виготовлення гетерогених сульф1дних електрод!в, який являе собою композит з порошку сульф1д!в м1д!С2) або ср!бла, вуглецевих волокон 1 фенолформальдег!дно! смоли. 3 нього виготовлен! та випробуван! ниткопод1бн1 електроди для анап!зу р1динного середови-ща, у вигляд! тканини - для анал!зу газових сум!шей.

4. Розроблено спос1б анал!зу газовик сум!шей на пристро! для кулонометричного титрування р1дин. В1н складаеться у в!дбор! та введены! безпосередньо у робочий розчин газово! проби за допомогою медичного шприця, голка якого занурена не менше, н!ж 2 см.

5. Запропоновано 3 способи багаторазового використання ро-бочого розчину у йод-йодидному кулонометричному титруванн!. При цьому виконано зам!ну благородних метал1в на нержав!ючу сталь та скловуглець.

6. Запропоновано та випробувано лабораторний пристр!й для приготування та збереження невелико! к!лькост! кал!бру-вальних газових сум!шей, у якому виключено застосування ртут! як запираючо! р!дини.

Зм!ст диссертац!! опубл!ковано у роботах :

1. Кричмар С.И., Безпальченко В.М., Ефимцев В.П. Система для кулонометрического титрования восстановителей электрогенери-рованным йодом.//Укр. Хим. журн. 1993. Т. 59. N 6. С. 627-629.

2. Кричмар С. И., Безпальченко В.М., Ефимцев В.П. Кулономет-рическое йод-йодидное титрование серосодержащих соединений в жидких и газовых средах. //Ресурсосберегающие технологии:Сб.-К.: ИСЮ. 1993. - С. 130-134.

3. Кричмар С. И., Безпальченко В.М. Кулонометрический метод определения редоксипримесей в газах. //Заводская лаборатория. 1995. N 8. - С. 14-15.

4. Кричмар С.И., Безпальченко В.М. Сенсор для обнаружения сероводорода в атмосфере промышленных и лабораторных помещений. //Заводская лаборатория. 1995. N 9. - С. 12-13.

5. Заява на винах!д на одержання патенту Укра1ни N94020401.

5

МКВ G01N27/26. Сенсор для виявлення с!рководню./КричмарС.И. Безпальченко В.М. Заявл.-15.04.1993. Опубл.-Промислова власн!сть. Бюл. N 8-1. 1994. С. 2.88.

6. Заява на винах!д на одержання патенту Укра1ни N 93101329.

5

МКВ Ш^27/30. 1ндикаторний електрод для визначення с1рко-водню. /Кричмар С. Й., Безпальченко В.М., Шепель А. Ю. Заявл.-15.04.1993. Опубл.- Промислова власн1сть.

Бюл. N7-1.1994. С. 2.101. -2.102.

7. Заява на вмнам1д на одержання патенту Укра1ни N 94030841.

5

МКВ 601N27/07. 1онселективний сульф1дний електрод. /Кричмар

С. й. , Шепель А.Ю., Безпальченко В.М. Заявл.-15. 04.1993. Опубл.- Промислова власн1сть. Бюл. N 8-1. 1994. С. 2.87.

8.Безпальченко В.М., Кричмар С. И. Газовый сенсор для обнаружения сероводорода. /Тезисы докладов конференции преподавателей и сотрудников ХШ. Херсон. "Наддтпрянська правда". 1993. С. 93.

9. Безпальченко В.М., Кричмар С.й. Електрох1м1чн1 газов! сенсори.//Всеукра'1нська конференция з анал1тично1 х!мИ, присвячено! 90-р1ччю в1д дня народження академ1ка А.К.Бабка С18-21 вересня 19953 :Тези допов1дей./Ред.:В.В.Сухан, Б. й. На-биванеиь,0.А.Запорожець-Кихв:КиХвський ун1верситет.1995.С.75.

10. Безпальченко В.М., Бурлова Л.П., Кричмар С. М. Электрохимические аналоги биологических сенсоров С электрохимический "нос"3.//Тезисы докладов преподавателей и сотрудников ХИИ. Херсон. Издат. ХШ. 1995. - С. 89.

11. Кричмар С.И., Безпальченко В.М. Устройство для приготовления и хранения газовых смесей.//Заводская лаборатория. 1996. N11. - С. 20.

12. Решения експертизи про видачу патенту Украх'ни на ви-нах1д. МПК B01L 3/00. Пристрой для приготування та збер1ган-ня газових розчин1в. / Кричмар С. й., Безпальченко В.М. Заявл. - 15.04.1993. N заявки 93007393. Р1шення в1д 18.12. 1996р.

АННОТАЦИЯ

Безпальченко В.М.-"Электрохимические газовые сенсоры, устройства и техника для их обслуживания". Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук по специальности 02.00. 02.-аналитическая химия. Украинский государственный химико-технологический университет - Днепропетровск, 1997.

Защищается 12 научных работ. Предложены и испытаны: санитарные сенсоры из доступных материалов для обнаружения HgS и NH3b атмосфере рабочей зоны с пределом обнаружения в 10 раз ниже ПДК, новые ионселективные сульфидные электроды, ку-лонометрический йод-йодидный способ титрования газовых смесей, устройство для их приготовления и хранения.

Bespalchenko V. M. -"Electrochemical gases sensors, apparaturs and technology for the service". Dissertation for the degree of candidate of chemistry science on speciality 02. 00. 02.-analitical chemistry. The Ukrainian State Chemical Technological University, Dnepropetrovsk, 1997.

There are 12 scientific works. Suggested and tested: sanitary sensors from accessible materials for discovery H£S and NHgin the atmosphere of the uorke's zone with a limit of discovery in 10 times below LPC, neu iovselective sulfide electrodes, the method of coulometric iodine-iodiuer-titration of the mixtures of gases, the device for theirs preparation and keeping.

К.пи-HOBi слова: електрох1м1чний сенсор, газовий анал1з, визначення с1рководню, ам1аку. кулонометричне титрування. L/

п