Флюктуация каолина сополимерами акриламида в присутствии коагулянтов и ПАВ тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.11 ВАК РФ

на правах рукописи

ФЛОКУЛЩШ КАОЛИНА СОГШйЕРАШ АКР5Ш.МИДА В ПРИСУТСТВШ КОАГУЛЯНТОВ 11 ПАВ

02.00.11 - коллоидная химия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Казань- 1996г.

Работа выполнена в Казанском.государственном технологическом университете.

Научный руководитель : Офицщшьные оппоненты:

-Ведущая организация:

доктор химических наук, профессор Мягченков В. Л. доктор технических наук, профессор Коробков Л.М. кандидат хтшческих наук, с.н.с. Нагель М.Л. Институт 1КШЮИДН0Й химии И ХИ),1ИИ воды им. Л.М.Дунайского HAH Украины, Киев.

Защита состоится "16" мая_1996 года в ' часов

на заседании диссертационного совета К 003.ЭТ.07. в Казанском государственны технологическом университете, по адресу: г.Казань, ул.К.Маркса, 68 (зал заседаний Ученого Совета).

С диссертацией майю ознакомиться ь библиотеке Казанского государственного технологического университета.

Автореферат .разослан" _Ои_£1/М1996г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат химических наук

М.В.Потапова

Аклшайлпмъ!.. Антропогенное воздействие на окружашую среду постоянно возрастает. Особенна kktsiichp.ho этому воздействию подвергается вода - один из наиболее улзвишх компонентов природы. Масштабы зтсго явления можно проследить на примере Татарстана - типичного промышленного региона России. Из общего количества стоков в 7,2'109 цЗ/год возвращается в водоемы 5,1-Ю5 I3 недостаточно оиищенньп; и 2,1-Ю8 м3 неочищенных вод.

При решении многих технических задач, связанным с разделение» твердой и жидкой фаз в самых различных технологических про-дессах, в том числе и для интенсификации процессов очистки и повышения качества природных и сточных вод в последнее время все 5олее широкое применение находят полиакриламидные ^покулянто ПАФ). ^Необходимость оптимизации процессов седиментации реал^ньс; шсперных систем С ЛСЗ можно оценить по следующим данным: при передозировке очищающих компонентов все-о на 1 ыг/л суммаршл перерасход компонентов в масштабе республики достигнет 700 - 750 ■/год, что помимо значительного экономического уцерба приведет и : серьезному вторичному загрязнению возвратных вод.Совместное ие-юльзование различных гг> природе ПАФ, а таюке применение совместно с ПАФ активных добавок типа коагулянтов и поверхностно-актнв-ых веществ СПАВ) является одним из наиболее интересных, перспек-мпных направлений решения этой важной пробле,лл.

Характерной особенностью процессов флокуляции в реальных ногокомпонентних системах является сложность их шделирова-ия. что связано с многообразием факторов; .влиягаих на седиксанта-ионную устойчивость ВС На современном уровне анализа процесса локуляции установление строгих корреляция возмокно лишь при ис-ользовании модельных X. Особо следует отызтить, что в большин-гве работ кинетика седиментации оценивалось для систем с доста-эчно высокой концентрацией ДО, тогда как при водоочистка содержа-

шш взвешешш;: частиц не превышает 1 г/л и, следовательно, процесс седиментации протекаот в режиме свободного (нестесненного) оседания. В свяэн с ¡этим актуальными являются систематические исследования шштических закономерностей седиментации и механизма флотирующего действия композиций на основе ПАФ в условиях, позволяющих оценить вклад конкретных факторов в результирующий флокулирующш! вффо^ и их взаимно« влияние друг на друга. В данной работе модельной ДС слу.чил каолин, который сироко испольвуется в России и за рубежом при гостированной оценке флокулирующих показателей водораство-piaiux полимеров.

Работа выполнена в рашах Государственной программы развития науки и техники Республики Татарстан "Химия и химическая техно логил", постановление М 212 от 14.04.94.

Поль работы. Изучение основных закономерностей процессов седиментации в многокомпонентных системах типа ПАФ + ПАВ и ПАФ + коагулянты . а также количественная оценка флокулирующих показателей по (саолину различных по природе ПАФ в условиях свободного осачденип частиц дисперсной фазы СДХ») с целью нахождения эффективных методов управления процессами флокулящш.

Научная новизна. Разработан новый метод количественного контроля шшеткки процесса флокуляцчи в релише свободного (нестесненного) оседания частиц ДФ. Впервые изучена кинетика седиментации каолина в присутствии ряда двух- и трехкомпснентных флокулирующих композиций на основе ПАФ, ПАВ, коагулянтов. Выявлены параметры, позволяющие произвести точную количественную оценку вклада различит ютыпонентов в результирующий флокудирующий эффект. Изучены закономерности флокулящш при совместном действии анионных и катион-ных флокулянтов; ПАФ и неорганических коагулянтов; ПАФ и ПАВ. Полусны ранее не сообщавшиеся в литературе данные об адсорбции полимеров на поверхности частиц л об изменениях электрокинетического ютенциала ( - потенциала) частиц в изученных многокомпонентных

- 4 -

системах. Предложен метод оценки' степени адсорбции полимера на частицах ДО, основанный на оценке кинетики вторичной флокуляцип. Практическая значимость. Результаты работы, устанавливающие основные закономерности фдасуляции в многокомпонентных модельных системах, могут быть использованы для практических рекомендаций при выборе индивидуальны-; ПАФ или фшокулирующих ко;,{позиций на основе ПАФ при разработке оптимальнных режимов ускоренного осагде-ния частиц для ютнкретных реальных ДС.

Апробация полученных результатов. Основные результаты работы докладывались, обсуждались и опубликованы в материалах: - четвертого Киевского Международного сиглюэиума по горной хшлш, 1992г, Киев; -Международной конференции "Энергетшса и окружающая среда",1992г, Хабаровск; - Меддународного симпозиума "Человеческое измерение в региональном развитии", 1993г. Биробиджан-, - Международной конференции по экологии Сибири, 1993г, Иркутск; - Международного конгресса "Вода; этология и технология", 1994 г. Москва; - третьей республиканскс-1 кокференщш по интенсифгасации нефтехимических процессов "Нефтехимия - 94", 1994г, Нижнекамск; - 47-й научаю-технической юэнференции по итогам научных исследований и внедрению их в производство, 1995г, Казань. Результаты работы обсуждались таюте на отченых научно-технических конференциях Казансгоэ-го государственного технологического университета в 1993, 1994 гг.

Публикации. По материалам диссертации опублшговано 3 статьи и И тезисов докладов.

Структура и объем диссертации. Работа изложена;на 168 страницах машинописного текста и состоит из введения.'. трех глав, выводов и списка литературы, содерягщего 106 наименований.. Диссертация иллюстрирована 63 рисуысами, содержит И, таблиц. Методг::са эксперимента. В гачестве модельной ДС использовали кло-

-6-

ЛИН парки ЮТ по ГОСТ 1960&-74 со средним размером частиц 9,07- 10~6м и плотностью 2.72 г/см3- Различными по природе флоку-лянтаыи служили: неионогенный СЮ образец полиакриламида со сред-невязкостной молекулярной массой Мр = 7,1- 106: анионный (А) -гидролизованный полиакриламид со степенью гидролиза 18,1 % и М? « 7,6-Ю6 и катионные образцы СК1 и К2) - статистические сополимеры акриламида с п<дрохлоридом диметмламинозтилметакрилата содержанием ионогенных звеньев соответственно 16,3% и 59,8% и ¡>у-2,3- 10е и 6,5-Ю5. Для исследования совместного действия флоку-лянтов и поверхностно-активных веществ были выбраны ПАВ различной природы: анионное - олеиновокислый калий (АПАЫ, катионное -алкачон (КЛАВ), неионогенное - неонол СНПАВ). В качестве коагулянтов (КГЗ использовали электролита с многозарядным анионом СМРеССЮбЗ - КШ и катионом СРеС1з - КГ2).

В зависимости от концентрации дисперсной Фазы Сп, флокули-руюцая способность полимеров оценивалась двумя способами: на торсионных весах типа ВТ и в мерных цилиндрах. В первом случае процесс седиментации протекал в условиях нестесненного осаждения и контроль кинетики осуществлялся по накоплению осадка на чашечке весов, погруженной в суспензию. Во втором случае (стесненное осаждение) скорость седимэнтаади оценивалась по передвижению границы раздела между осветленной и неосветленной частями мерного цилиндра.

Для оценки адсорбции полимеров определяли остаточную концентрации ПАФ в надосадочноп жидкости методами вторичной Фло-куляции и турбидиметрии. Оптический метод определения степени адсорбции предусматривал предварительное концентрирование растворов на мембранах "Владипор" УАМ-300 со средним диаметром пор 252 А. Оптическую плотность микросупензии определяли на спектрокалори-иетре Зросо1-10.

ЭлектроФоретическую подвижность частиц каолина определяли

е-

на автоматическом измерительном микроскопе РаглюсдаЛ (при 20" С. силе тока 20 мА, боковая жидкость - 0,001 N КС1Э. Б ряде случаев С^- потенциал определяли по разработанной нами методике, основанной на оценке скорости седиментации частиц в электрическом

Г.ОЛ!-1.

Измерение вязкости проводили на вискозиметре Уббелоде с диаметром капилляра 0.56 мм при 20' С. Поправка на кинетическую пнепгню течения составляла менее 1% и при подсчете чисел вязкости не учитывалась.

13о введении Формулируются основные цели работы, обосновываются ее актуальность, научная новизна и практическая значи-гасть. Первая глава представляет собой обзор литературы, посвященной полиакриламидным флокулянтам. Во второй глава содержится )писание методов исследования и приводятся характеристики исход-1ых веществ. В третьей главе обоснован выбор методики контроля мистики седи!.!ентации и представлены результаты исследования ки-1етики в присутствии ПАФ и композиций Флокулянтов и ПАВ, Флоку-1лнтоз и коагулянтов.

Для систем с низкой концентрацией ДФ ССл < 2 50, процесс едиментации протекает в условиях свободного Снетесненного) осе-ания, и было признано целесообразным оценивать кинетику седимен-аши по накоплению осадка нь чашечке торсионных весов, ля характеристики Флокулируадего эйФэкта использовали параметр 0:

О- -Х- 1 = -1

пе Уо и V - соответственно. скорости осаждения суспензии без до-авок и в присутствии флокулянтов:

""^(с'-о)- время полусоамдения С по кассе) осадка в присутствии сбавки и без нее С С = О).

Па рнс.1 приведены приоры диетических кривых седимента-

ции каолина с добавками ПАФ и ПАВ. т. мг

Рис. 1 Кинетические кривые седиментации суспензии каолина без добавок (13. с добавками А С2-73

100

50

0

г

10 15

Т,шн

С АЗ • 10 7, %: 0.79 С23. 1.66 СЗ), 3,33 С4), 5.81 С5). 9.97 С6), 16.1 С7).

5

В многокомпонентных системах для количественной оценки вклада каждой из добавок в результируюдий флокулирупшй эффект подсчитывали флокулирупцую активность 1-го компонента Л а:

ции каолина от концентрации ДФ, что позволило определить зону свободного оседания, за пределами которой становится заметным влияние эффекта стесненного оседания. Опираясь на эти данные, а также на информацию о зависимости флокулирукыаго эффекта от концентрации ДФ. была выбрана оптимальная рабочая концентрация каолина, равная 0,8 % масс.

Гппнулнтшшя кап пина п пгу.<г-утг>тани ПАф.

Изучена кинетика седиментации каолина в присутствии различ-нш по природе ПАФ - Н, А, К1 и К2 и определена концентрационная область Флокулирушзго действия полимеров. Полученные данные свидетельствует-, что при небольшой величине заряда ыакроиона домини-рушим фактором флэкулящш является эффективные размеры макромолекулярным клубков, определяемые в этом случае величинами средних молекулярных масс образцов ПАФ С рис. 2).

Оценена адсорбция Флокулянтов на поверхности каолина и показано. что остаточнал концентрация полимера в растворе изменяется

скорости седимента-

-о-

лбатко с концзнтрзцмей ьнеденного флокулянта и i и изученного апазона концентраций слабо зависит от природы полимера. Уста-ijiGvio, что процессы адсорбции исследовании полимеров на каоли-практически необратимы.

Рис.2 Зависимость Фло~ кулирушего зМокта от концентрации ПАО. 1-Д, 2-К1.3-Н.

^ 8

Данные об изменении величины - потенциала частиц каолина ^следуемых растворах показали, что в результате адсорбции Г1/.Ф пичной природы величина - потенциала может как снизиться, и повышаться. Сопоставление данный по кинетике флокуляции со гениями потенш1ала позволяет сделать вывод, что область еуляиии соотвествует зоне снижения , а область стабилизации пеиы - зоне перезарядки частиц. Выход кривых Е^ • Г( С^ на |гий участок соответствует области адсорбционного насыщения.

к. „п с^пг^ .{"¡ТНОМ Н1111— ЗННО^

и. катипнным паф

Исследованы основные закономерности управления процессами уляции при совместной использовании анионного А и катионнаго докулянтов. Проанализировано три режима ввода компонентов А и первые - л + к: второй - к-+ А, третий - одновременный ввел, улянтов -СА + К>. Полученные данные (Рис.35 позволяют сделать д о существенном влиянии режима ввода ПАФ на седимеитащюн-устойчивость КС.

отельное снижение 0 при одновременной вводе кампэнентпп (крм

Ü

0.5

Рис. 3 Зависимость Флокули-рувдего эффекта от порядка ввода полимеров для различным суммарных составов композиции А + Kl. Порядок ввода: 1 - А + Kl. 2 - Кэ+ А. 3 -{А + Kl>.CA]+t KlD -const -= 5.4-10-5 %.

Г КП /С [А] +[ КШ

(идя 3) позполярт предположить возможность существования специфического иппимодсиствия между макромолекулами А и К1. Данные по пялкости кк-тпороп А + К1 подтверждает эту гипотезу (Рис.4).

Количрстппшюй характеристикой взаимодействия между полиме-г»чми служил парамотр У:

теор

Ггпротичрское значения чисел вязкости '1 ивной схеме:

подсчитывали по адди-

где и?д - массовая доля компонента А в система.

ш

1 0,0 О.Б 0,4 0,2 О

Рис. 4 Зависимость парамэра У от состава бинарной смеси сополимеров А и Kl для различных суммарных концентраций полимеров: CAj+[Ki)= 0,1 cd: 0,01 с2); 0,005 сз).

0.5

С A3 /С t A] +t Kjl)

Сопооташюнио значений D с теоратическиыи (Dtood «» [KJI[ А]ХД>^+

t ) покозывшт, что во всех случаях флокулянты А и

<1 работают как . .Л онисты (О < Е)теоо).

Исследован также характер изменения величины - потенциала 1ри введении в систему различных концентраций второго Флокулянта. 1^дщсцдашя-йаод1жа_дрц_ СОПМЁС.ТШМ...ВВ5ДЁ.1Ц111_[М|—

Изучено влияние ПАВ различной природы на седиментационную стойчивоеть КС и определена концентрационная область, в ко-орой добавки ПАВ вызывают ускорение седиментации каолина. Иссле-опано влияние ПАВ на ^ - потенциал каолина. Эти предвари-альные данные позволили перейти к изучению более сложных бинар-систем, включахщих флокулянт и ПАВ.

Оценено влияние порядка ввода компонентов в системе ДФ + № + ПАВ на кинетику седиментации. Исследование различных соче-ший ПАФ и ПАВ показало, что в большинстве случаев Флокулирую-1Я активность полимеров ^»ПЛР ' ВВ°ДИМЬ!Х Писле ПАВ, ниже, чем у дивидуальных ПАФ той же концентрации. Наиболее резкое снижение мечено в случае, когда флокулянт вводился в систему после неио-генного ПАВ. Изучение зависимости Лпи> от условий ввода по капо. что введение ПАВ после флокулянта приводит к снижению Фло пирушей активности ПАВ, а в ряде случаев ПАВ начинает играть 1ь стабилизатора ДО С -Хпаь < 03. Данные по вязкости растворов шмеров в присутствии ПАВ, а также об изменении - потенциала >лина в изученных бинарных систбмзх (Рис.5) ПОЗВОЛИЛИ ЬНбСТИ

1 - А, 2 - К1. 3 - А при С КЛАВ] О - 4,33 ■ •10"3%. 4 - А ПАВ при 1 К^

Рис. 5 Зависимость ^ - потенциала каолина от концентрации добавок.

некоторую ясность в механизм процессов, протекающих в ¡самом из' ченном случае. Такой анализ позволил, в частности, сделать выв< о реализации в системе явления перезаряди! частиц ДФ при опред ленных, соотношениях флокулянтов А и Кг (кр.3,4 Рис.5). ¿_Од^иности_^флокуляцщ( 1саолина в присутствии ПАФ и коагулянт Прежде всего были исследованы зависимости скорости седиме тации ДФ в присутствии коагулянтов, определены области рабоч концен дций. Данные по кинотике седиментации каолина в прису ствии КГ1 и КГа сопоставлены с информацией об изменении § - г тенциала частиц. Порог коагуляции соответствует критически?.! энач ниям § - потенциала -26 мВ для ЮЧ, -30 мЗ для КГг- '

Изучение совместного действия флисулянтов и ¡соагулянтов пе ведено для двойных (ПАФ + КГ) и тройных (ПАФ + КГ1 + КГг) сясте Для получения обобщенной информации о седиментациошюй устой* пости каолина в присутствии коагулянтов и ПАФ била исследовг кинетика седиментации высококонцвнтрнрованных ДС (Сд - б; : 30%). Показано влияние порядка ввода и концентрации компонент на результирующий флокулирующий зффект. Данные по кинетике се; ментащш 1саолина в присутствии бинарных композиций позволяют с; лать вывод о тем, что практически во всех случаях добавки 1С ПАФ действуют как антагонисты. В табл.1 для примера приведи обобщенные данные по флокуляции для систем А + КГ.

Влияние способа ввода компонентов на скорость флокуляции логично связать с особенностями конформационного состояния мак молекул. Исследования вязкости растворов ПАФ в присутствии подтверждают, что добавки КГ существенным образом влияют на р меры ыакромолекулярных клубков (Рис.6). Для получения общие картины пр'талализи^ваны данные об изменении величины ^ - пс циала каолншл в изученных бинарных и тройных системах, а те проведена оценка адсорбции полимеров на поверхности частиц. Пои

-12-

родам весдз ■V-v М-'/КР Л кг, м^г АКР2 JIVKT D ЗКС1Т D TOOD

А-»КГ.И-КГ2 3,30 335 336 2,87

<иКГ2+КП 3,35 134 190 1,28

:(Tl-> А-»КГ2 4,40 364 346 2,02

1,12 395 16,« !, 20

<Г1+КГй+А 1,40 421 89,7 1,72 2,45

<Г2+КГ1+А 2.00 146 422 1,75

:КГ2+А)-КГ1 --- 2.96 -- 1,38

(Гй-КА+КП) -- 143 1.10

UCКГ1+КГ2) 3.04 -- -- 0.90

А+КГ14КГ2) - -- 0,79

Таблица 1. Обобщенные денные по седиментации каолина d присутствии анионного Флскулянта и коагулянтов, С A3 «3,33-10-7%. С КПЗ=2,СЗ-■ 10-1%, с 1<ГйЗ=1.63- 1С-4%.

Рис. 6 Зависимость чисел вязкости сслолчмеров А С 1:2) и Kl С 3:4) от концентрации КГ. 1:3 - КГ1. 2:4 - КГ2-t ПАФЗ - 0.01 %.

с -юз л

, что степень адсорбции от порядка ввода компонентов практические зависит. а следовательно определяющую роль э процессах Фло-ляции играет fie общее количество адсорбировавшегося полимера, а его часть, которая участвует в образовании мостиков между час-иами ДФ.

Выводы^

1. Предложу доступный и надежный метод оценки кинетики седиментации КС и', приборе ВТ в условиях свободного С нестесненного) оседания частиц. Показана возможность испольэозания предложенной: метода в сложных многокомпонентных системах, включаших Флоку-лянт и композиционные Флокулируацие добавки. Разработаны критерии оценки вклада каждого из компонентов в суммарный процесс Флокуляции.

2. Исследована кинетика Флокуляции модельной дисперсной системы -каолина в двух- и 'покомпонентных системах, включающих анионный и катионный полиакриламидные Флокулянты, флокулянта полиакрила-мидного типа и ПАВ, Флокулянты и коагулянты - электролиты с многозарядными анионами и катионами.Проанализировано влияние концентрации ДФ, природы и концентрации вводимых добавок на седимента-ционнуо устойчивость суспензии. Показано влияние режима ввода добавок на результирующий Флокулируший эффект. Установлено, что одним из решаших Факторов в механизме Флокуляции является изменение размеров макромолекулярных клубков полимеров. Изучено влияние добавок ПАВ и коагулянтов на гонФормацмонное состояние макромолекул в растворе.

3. Оценена адсорбция полимеров на поверхности частиц и степень ее обратимости. Показано, что в изученном диапазоне кониенграций степень адсорбции Флокулянта практически не зависит от порядка ввода компонентов Флокулирукцей композиции. Разработан метод оценки адсорбции Флокулянтов на частицах ДФ основанный на данных по вторичной Флокуляции. Исследовано влияние адсорбции полимеров, ПАВ и коагулянтов на величину электрокинетического потенциала частиц ДО.

<5. Предложенный комплексный подход к изучению многокомюнйитных флокулируших композиций позволяет осуществлять направленный выбор ик состава и режима ввода для конкретных реальных дисперсных

¡гатец.

сношюе содержание диссертации опублшсовано в работах: . Мягченков В.л. .Булидорова Г.В. Кинетические аспекты с.димента-ии каолина а присутствии гидролизованного полиакриламида и АВ.// Химия и технология воды, 1993.- Т 15, N 2.- С. 383-386. . Булидорова Г.В..Мягченков В.л. Кинетические особенности седн-энтации каолина в присутствии анионных и катионних полиакрила-идных флокулянтов. // Коллоидный куриал, 1905,- Т.57, N0,-.V-78-782.

. Мягченков В.А., Булидорова Г.В., Крикуненко О.В. Влияние моле-/лярной массы и полидисперсности по молекулярной массе на флоку-!рую!пую активность (по каолину)гидролизованного полиакриламида. ' Химия и технология воды, 1995.- Т 17, И 3,- С. 252-2515. , V.A.Mjaschencov, V.F.Kurenkov, G.V.Bulldorova The Effects of irameters of Hydrolyzed Polyacrylamlde (HPAA) on Flocculating 'feet of Kaolin. //Proceedings of the Fourth Symposium on Г'п1пь* lemlstry.- Kiev, the Ukraine, 1992.- p.347-350.

G.V.Bulidorova, Th.I.Churiccv, V.A.MJagchencov.The Kinetic iws of the Sedimentation of Kaolin Suspension in th- Eraser::; <-,: 'drolysed Polyacryla-nide and Suri.ace Active Agents.//n -. ngs of the Fourth Symposium on Ml nine Chemistry. - Kb.-v, xaine, 1992.- P.383-386.

Мягченков В.А., Булидорова Г.В..Чуриков Ф.И. Кинетический ас кт седиментации каолина в присутствии гидролизованного полиак-лачида и поливалентных солей. // Тезисы Международной конФерен--и "Энергетшса и окру;иающая среда".-Хабаровск, 1992, - С.41-42.

Мягченков В.А., Булидорова Г.В. Пути повышения эффективности лиакриламидных флокулянтов при седиментации модельных и реаль-х дисперсных систем. // Тезисы докладов Международной кон^^сн-и по экологии Сибири.-Иркутск, 1993,- часть 1, С. 55.

Булидорова Г.В., Мягченков В.А. Влияние гидролизованного пели-риламида и ПАВ на процесс седиментации суслемзии каолина. //Т<-

- 15 -

зисы докладов Международной конференции по экологии Сибири.-Иркутск, 1993,- часть 2, С. 67.

В.Мягченкоз В.А., Еулвдоропа Г.В.Сополимеры акриламида как высокоэффективные флокулянты модельных и реальных дисперсны сред.//Тезисы Международного симпозиума "Человеческое измерение : региональном развитии".-Биробиджан, 1993.- часть 2, С. 76-77.

10. G.V.Bulidorova, V.A.Mjagchencov The Kinetic Laws of tfo Sedimentation of Kaolin Suspension in Case of Both Cat.Ionic am Anionic Hydrolysed Polyacrylamldes Addition. //Proceedings о In tern/it i anal Symposium "Water: Ecology and Technology" .-Moscow 1994.-'P.397.

11. .V.A.Mjagchencov, G. V.Bulidorova Appraising of Polyacrylamld (Co)Polymers Adsorption on Dispers Phase Partikles' by Secondar Flocculstlen Data. //Proceedings of International S'yinposlui "Water: Ecology and Technology".-Moscow,1994. -P.397.

12. O.V.Krlkunenco, 6.V.Bulidorova, V.A.MJagohencov The Influenc of the Molecular Characteristics of Polyacrylaii1.de on it. Flocculating Activity.// Proceedings of International Syrcposiu "Water: Ecology and Technology".-Moscow, 1994P. 303.

13.Мягчеиков В.А., Куренков В.®., Булидорова Г.В. (Со)полимер акриламида |;ак высокоэффективные флокулянты // Тезисы докладо 3-й республиканской конференции по интенсификации нефтехимически процессов "Нефтехимия - 94".- Нш.;не1сачск, 1994.- С. 97-98.

14. Чуриков Ф.И., Ылгченков В.А., Булидорова Г.В.О совершенство ваши: методики отбора пробы воды поверхностных источников //Тени си 47-й республиканской НТК по итогам научных исследований внедрению их в производство.- Казань, 1995.- С. 6.

Офсетная лаборатория Казанского государственного технологическо университета. 420015 Казань, К. Маркса, 60.

Соискатель Заказ 5Ь

' Г.В.Булидорова. Тчраж 80 экз.