Пластификация полиметилметакрилата и смесей на его основе тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.06 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ.

1. ШТЕРАОТШЙ ОБЗОР.

1.1. Явление антипластификации ПММА.

1.2. Влияние структуры пластификатора на его эффективность и совместимость с полимером

1.2.1. Структура пластификатора и совместимость с полимером

1.2-2. Строение молекул пластификатора и его эффективность (пластифицирующее действие)

Г.З. Влияние пластификаторов на структуру и свойства смесей полимеров

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ЭКСПЕРИМЕНТА.

2Д. Объекты исследования

2.2. Способы изготовления образцов 2.3. Методы исследования.

3. ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛ ГАЛОИДСОДЕШЩИХ ЭФИРОВ

ФОСФОРНОЙ КИСЛ01Ы И ЕГО СВЯЗЬ С ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ И

СОВМЕСТИМОСТЬЮ С ПММА.

3.1. Изучение, совместимости галоидсодержащих фосфатных пластификаторов с ПММА.

3.2. Эффективность фосфатных пластификаторов относительно ПММА.

3.3. Расчет параметров химического строения пластификаторов из класса фосфатов.

3.4. Влияние строения пластификаторов из класса фосфатов на их эффективность и совместимость с ПММА

4. АНТИПЛАСТИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТА.

5. ВЛИЯНИЕ ШГАСМИКАТОРОВ НА СТРУКТУРУ И СВОЙСТВА СМЕСЕЙ

ПММА и ПВХ.*.

5*1. Термодинамическое; сродство пластификаторов различных классов по отношению к ПММА и ПВХ.

5>.2. Распределение пластификаторов в смесях ПММА и ПВХ »

5-3. Влияние термодинамического сродства на степень дисперсности смесей полимеров

5.4. Степень дисперсности и энергия Гиббса?в двухфазных смесях полимеров

5.5. Влияние пластификаторов различного сродства на термодинамическую устойчивость смесей полимеров

5.6. Влияние термообработки на термодинамические и физико-механические свойства пластифицированных смесей ПММА и ПВХ.

6. В Ы В О Д Ы.

Пластификация является одним из наиболее известных и распространенных приемов модификации свойств полимеров, который позволяет достаточно тонко регулировать широкий комплекс физико-химических и физико-механических свойств полимерных систем. Этим широко пользуются при разработке новых материалов целевого назначения на основе разных классов полимеров. В этом плане не с ос тавляет исключения и полиметилме такрила т (ПММА).

Известно использование: эфиров фталевой кислоты (дибутилфта-лата и диоктилфталата) для улучшения формуемоети органических стёкол /I/.

Вообще модификация ПММА практически во всех случаях, кроме сополимеризации, связана с введением в композиции различных низкомолекулярных компонентов, например, антипиренов,антистатиков,, смазок и пр. Помимо своего функционального действия они,как правило, пластифицируют ПММА, снижая температуру стеклования в меру своей эффективности (пластифицирующего эффекта) или понижают прозрачность. Выбор таких компонентов представляем трудности,т.к. приходится, помимо функционального, учитывать и побочные эффекты. Пластификация ПММА- типичного аморфного полимера, изучена недостаточно для целенаправленного выбора компонентов,в частности, не ясны связи между строением пластификатора и его эффективностью и совместимостью. Не ясны также причины проявления так называемого эффекта антипластификации в аморфном полимере.

В связи с этим изучение: особенностей пластификации ПММА новыми пластификаторами из ряда галоидсодержащих фосфатов, которые используются как антипирены, является актуальной задачей.

В настоящее время всё больший интерес вызывают материалы на основе пластифицированных смесей ПММА и поливинилхлорида (ПВХ)• Таким образом получают литьевые огнестойкие и ударопрочные материалы, листы, волокна и т.д. Выбор пластификатора при этом обусловлен необходимостью создания материалов с заданным комплексом свойств.

Актуальность этого направления с учетом сказанного определяется ещё и тем,что систематические работы по влиянию пластификаторов на структуру и свойства смесей ПММА и ПВХ отсутствуют.

Е&бота выполнялась в соответствии с Целевой комплексной программой по проблеме; 0.10.08.04 Н I "Разработать физико-химические основы пластификации полимеров^ и полимерных, материалов низкомолекулярными пластификаторами и полимерами и выдать рекомендации по подбору пластификаторов и методик оценки их пластифицирующего действия" по Постановлению ГКНТ при СМ СССР Л 435 от 10.12.76 и Целевой комплексной программой О.Ц. 015 "Создание и внедрение новых процессов производства и малотоннажной химической продукции, обеспечивающей существенное: повышение технических свойств и улучшение качества материалов (прочности, теплохолодостой-кости, сопротивление коррозии и эксплуатационным нагрузкам)" по Постановлению ГКНТ при СМ СССР Я 492/245/161 от 8.12.81.

Целью работы явилось изучение особенностей пластификации ПММА рядом новых пластификаторов из класса фосфатов, а также исследование влияния пластификаторов различного термодинамического сродства на структуру и устойчивость смесей ПММА с ПВХ.

В соответствии с поставленной целью в работе решались следующие конкретные задачи:1

- исследование совместимости галоидеодержащих эфиров фосфорной кислоты с ПММА;

- изучение их эффективности относительно ПММА;

- разработка общего методического подхода к выбору пластификаторов с целью создания материала с оптимальным уровнем свойств;

- исследование физико-механических, физико-химических, релакса

- б ционных свойств ПММА в присутствии малых количеств фосфатов; - выяснение влияния природы пластификаторов на термодинамическую устойчивость и характер изменения во времени свойств смесей ПММА и ПВХ.

Научная новизна работы заключается в том, что в ней впервые

- разработан методический подход к выбору оптимального пластификатора в терминах строения его молекул (полярности,собственного объёма, коэффициента упаковки).

- показано, что проявление эффекта антипластификации в линейных аморфных полимерах связано со структурными перестройками в них.

- исходя из общих положений термодинамики поверхности,для смесей полимеров предложен способ разделения величины средней энергии Гиббса смешения на две составляющие, определяемые химической природой компонентов и степенью дисперсности их смесей. При этом влияние степени дисперсности весьма существенно и может быть определяющим при оценке энергии Гиббса в двухфазных смесях полимеров.

- на примере смесей ПММА и ПВХ проведено количественное изучение распределения пластификаторов между фазами полимеров и показана зависимость этого распределения от сродства пластификаторов к гомополимерам.

- изучено влияние природы пластификаторов на термодинамическую устойчивость полимерных смесей: селективный пластификатор делает систему термодинамически неустойчивой.

- установлено, что пластификация смесей полимеров оказывает влияние на обе составляющие энергии Гиббса смешения за счет изменения характера взаимодействия полимеров и степени дисперсности системы.

- исследовано влияние термодинамической устойчивости пластифицированных смесей полимеров на изменение при термообработке их физико-механических свойств.

Полученные в ходе исследования результаты позволили выдвинуть и обосновать научные положения, которые защищаются в данной работе:

- формулирование основных требований к пластификаторам в терминах строения их молекулы (полярность, собственный объём, коэффициент упаковки) является эффективным методом при создании пластифицированных композиций с заданными свойствами;

- в проявлении эффекта антипластификации применительно к линейным полимерам, каким является ПММА, определяющую роль играют структурные изменения, связанные с неравномерным распределением пластификатора в матрице полимера, которое обусловлено неоднородностью его структуры;

- управление устойчивостью систем на основе смесей полимеров возможно осуществить путем введения в них селективных и общих пластификаторов;

- в двухфазных системах на основе смесей полимеров возможно регулировать степень дисперсности путём введения в них общих и селективных пластификаторов.

Практическая ценность работы заключается в том, что изучение особенностей пластификации ПММА новыми фосфатными пластификаторами позволило разработать методический подход к выбору оптимальных пластификаторов для получения пластифицированных материалов с заданным комплексом свойств. Рекомендации были одобрены и предложены к использованию руководителем этапа Целевой программы ГШ.

Полученная в работе информация о влиянии пластификаторов из класса фосфатов на термодинамическую устойчивость и изменение во времени физико-механических свойств полимерных систем на основе ПММА и ПВХ использована при разработке рецептуры и технологии самозатухающих органических стёкол марок СБС,0ПС~2, а также литьевого материала Полис-70. Данные, полученные для органического стекла СБС, использованы для его паспортизации.

I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

ПММА не относится к числу тех полимеров, для которых пластификация: является основным способом модификации его свойств. Однако из-за высокой термостабильности и прозрачности ПММА широко использовали как модельную систему при изучении явления пластификации. Поэтому именно на этом полимере были проверены наиболее важные теоретические представления о механизме пластификации /2-5/.

Было показано,что экспериментально установленная зависимость температуры стеклования. (Тс) ПММА от концентрации диэтил-фталата удовлетворительно описывается уравнениями Фокса,Келли— Бикки, Ди Марцио-Гиббса /5,6/.

Существует небольшой круг публикаций,связанных с изучением пластифицированных систем различными методами на примере ПММА: акустическим /7/, диэлектрическим /8/, оптическими /9-12/.Поведение пластифицированного ПММА в условиях ползучести и долговечности обсуждается в /13-15/.

Анализ указанных работ показал,что в качестве пластификаторов были изучены широко известные пластификаторы из класса фтала-тов (ДЭФ,ДБФ,ДОФ) , отдельные представители эфиров себациновой, дифеновой,нафталевой кислот, мети лметакрилат,бензиловый спирт и некоторые растворители.

В последние годы при разработке огнестойких материалов на основе ПММА в качестве антипиренов начали использовать фосфор-и галоидсодержащие пластификаторы /16/. В числе последних,в частности, используются некоторые представители эфиров фосфорной кислоты: трихлорэтил-, трихлорпропил-, бромэтилбромпропилхлорпропил-фосфаты. Этот класс пластификаторов,особенно галоидные производные, изучен чрезвычайно слабо,публикации по пластификации отсутствуют.

Технические задачи создания органических стёкол и формовочных полимеров на основе ПММА требуют подбора таких пластификаторов, на основе которых возможно получение прозрачных материалов при минимальной потере теплостойкости и других свойств.

Пластификаторы-антипирены вводятся в полимер в количествах' до 15-20 иасс,%, и это может вызвать определенные осложнения, связанные с так называемой антипластификацией.

Большой интерес представляет также, изучение; возможности модификации свойств смесей полимеров введением в них общих и селективных по отношению к одному из полимеров пластификаторов.В этом направлении выполнено пока весьма ограниченное количество работ,которые,однакосвидетельствуют о достаточно широких, возмож-ностах варьирования таким образом свойств композиций на основе смесей полимеров.

В связи с проблематикой,затрагиваемой в данной работе,представляется целесообразным рассмотреть литературные данные об антипластификации, а также о принципах выбора пластификаторов для целенаправленного создания совместимых систем и о влиянии пластификаторов на температуру стеклования(эффективность пластификаторов). В этом отношении особвй интерес представляет выбор пластификаторов, основанный на их строении.Наконец,необходимо рассмотреть исследования,относящиеся к пластификации смесей полимеров.

ГЛ. Явление антипластификации ПММА.

Известно,что в ряде случаев для широкого круга полимеров небольшие количества пластификаторов до 10-15 масс,% одновременно со снижением Тс приводят к увеличению жесткости и хрупкости системы /17; 18,с.215;19,с.124/. Это явление получило название эффекта антипластификации /20/.Причины проявления и механизм его до конца не выяснены и до сих пор вызывают оживленные дискуссии.

Интерес к этому вопросу двоякий.С одной стороны,это связано с тем,что малые добавки пластификаторов часто используют для решения практически важных задач,связанных с разного рода модификацией полимеров-улучшение их перерабатываемости,снижение горючести и т.д. С другой стороны,причины,вызывающие.1 эффект антипластификации, затрагивают фундаментальные вопросы организации полимеров,и потому их правильная оценка имеет принципиальное- значение .

Термин "антипластификация" был впервые предложен в работах Джексона и Колдуэлла /20-22/,опубликованных в 1965-1967 гг,хотя явление, это было обнаружено значительно раньше. Первая публикация об увеличении жесткости ПВХ при добавлении к нему. 10 % три-крезилфосфата относится к 1941 г. /23/. Известны аналогичные публикации /24,25/, касающиеся ПВХ. Кроме того,в 1958 г. появилась работа /26/, в которой отмечался этот эффект также и для ПММА. Однако,во всех перечисленных работах причины этого явления не исследовались.

Первое систематическое исследование причин аномальных зависимостей механических и реологических свойств при введении малых добавок пластификаторов было выполнено для ПВХ в /27/. Было показано,что это явление связано с ростом степени кристалличности неравновесного полимера под действием малых добавок пластификаторов. Если же ПВХ получали в условиях,обеспечивающих максимальную равновесную степень кристалличности,то явление антипластификации не имело места. '

После работ Джексона и Колдуэлла /20-22/,касающихся антипластификации поликарбоната (ПК), появилось значительное число публикаций,исследующих это явление как на примере ПК /28-32/,так и для ряда других полимеров: полипропилена /33/,поликапроамида /34/, эпоксидных полимеров /35-37/,каучуков /38,39/,полистирола /40,41/, ПВХ /42-48/ и т.д.

Если вначале создавалось впечатление,что явление антипластификации присуще,главным образом,кристаллизующимся полимерам, то работы последних лбт свидетельствуют о том,что оно является общим для веет полимеров.

При этом экстремальный характер зависимости наблюдается не только для- физико-механических свойств полимеров в стеклообразном состоянии /17,18,с.215,19 с.124/, но через максимум проходят и кривые зависимости вязкости расплава полимеров /38,39, 49/ в присутствии малых добавок пластификаторов,а также энергии активации процесса стеклования /50/ и вязкого течения /49/.

Следовательно,вопреки имеющейся точке зрения о том,что явление антипластификации присуще только стеклообразному состоянию /17/, следует констатировать,что оно имеет место также в высокоэластическом: и в вязкотекучем состояниях.

Представления о молекулярном, механизме антипластификации весьма разноречивы. В различных работах обсуждаются несколько возможных причин увеличения жесткости системы: ^повышение степени упорядоченности полимеров, 2)уменьшение свободного объема полимера, 3)повышение межмолекулярного взаимодействия,4)подавление вторичных релаксационных переходов^ -релаксация).

Если для сшитых полимеров проявление эффекта антипластификации связано,главным образом, с энергетическим взаимодействием полимера и пластинка тора /35-37/, то для линейных полимеров в основе этого явления лежат,по-видимому,их структурные изменения.

Особенности изменения свойств полимерных систем при введении относительно малых количеств пластификатора должны быть связаны со сложной структурной организацией полимеров.При этом пластификатор по мере его введения в полимер будет взаимодействовать с разными типами надмолекулярных структур.Так, в /34/ предлагается схема нескольких уровней организации надмолекулярной структуры пластифицированного кристаллического полимера-поликапро-амида. На основании предложенной схемы явление антипластификации связано,по мнению авторов,с разрушением упорядоченных областей, состоящих только из фрагментов полимерных цепей и возникновением упорядоченных областей,состоящих из фрагментов полимерных цепей и молекул пластификатора.

Т.о., явление антипластификации изучалось,в основном,на полимерах, склонных к кристаллизации.Этот факт в значительной мере повлиял на представления о механизме повышения жесткости,который определяется ростом степени упорядоченности структуры полимера под влиянием первых, небольших порций пластификагора.Представляло принципиальный интерес исследовать причины проявления этого эффекта на полимерах,не обладающих склонностью к кристаллизации.

К числу таких полимеров относится ПММА.Изучение влияния малых добавок пластификатора применительно к ПММА диктовалось и практической целесообразностью, т.к. они используются для модифицирования; свойств ЛММА-улучшения его перерабатываемости и снижения пожароопасноети.

Впервые указание на аномальное поведение прочности пластифицированного ПММА встречается в /26/, в которой демонстрируется экстремальное поведение прочности при растяжении для ПММА в области 4 % дибутилфталата.й к С этой точки зрения нам представляется сомнительной разумность введения ~ 6 % ДБФ в органическое стекло на основе ПММА с целью улучшения его формуемости (марка СО-95) /I/. Опасная близость к области антипластификации может вызвать нарастание хрупкости, в отличии от ожидаемого снижения модуля упругости. По-видимому,это является причиной частого брака в производстве органического стекла марки СО-95.

Однако, дальнейшего развития эта работа не имела.Фукс в обзоре /51/ работ, посвященных антипластификации и опубликованных до 1971 г., ссылается на эту же единственную работу. Позднее появились работы /52,53/, в которых исследовались деформационные свойства стёкол на основе ПММА в зависимости от введения в них небольших количеств фталатов ( ДБФ и додецилфталата^. Авторы наблюдали сложный характер зависимости предела вынужденной эластичности (¿в9)ШШ при различных температурах.При введении небольших количеств пластификаторов (до I %) предел вынужденной эластичности вначале проходит через минимум,а затем через максимум. Такой необычный характер изменения ¿вэ аморфного полимера авторы связывают с неравномерным распределением низкомолекулярной добавки в полимере,обусловленным его неоднородностью.

Интересное явление наблюдали авторы работы /53/. Они показали, что при понижении температуры происходит ослабление эффективности пластифицируадего действия пластификатора и переход от явления пластификации к явлению антипластификации. Причину этого они связывают с изменением подвижности молекул пластификатора при изменении температуры.

Этими тремя работами исчерпываются упоминания об антипластификации ПММА. Механизм и причины явления в них не исследовались, а в качестве пластификаторов использовались,главным образом,фта-латы: ДБФ, додецилфталат. При разработке же огнестойкого ПММА в последний добавляются: в относительно небольших количествах галоид-содержащие, фосфаты. Поэтому мы ставили перед собой задачу изучить явление: антипластификации применительно к такому типично аморфному стеклообразному линейному полимеру, каким является ПММА,на примере широкого круга пластификаторов из класса фосфатов.

ВЫВОДЫ.

1. Изучены зависимости совместимости ПММА с галоидеодержа— щими эфирами фосфорной кислоты и их пластифицирующей способности от параметров химического строения этих эфиров: собственного объёма, полярности, гибкости молекул и коэффициента упаковки. Показано, что эти зависимости имеют сложный экстремальный характер; изученные системы не подчиняются: правилу Буркова, что связывается с возможностью одновременного блокирования молекулой пластификатора нескольких полярных групп полимера.

2. На основе изученных зависимостей разработан методический подход к выбору оптимального пластификатора, пользуясь которым была предсказана структура оптимального пластификатора - антипи-рена бис-(2-бромпропил)(2-хлорпропил)фосфата. Синтез этого пластификатора и его применение для пластификации ПММА подтвердили правильность выбора для получения материала с оптимальным сочетанием теплостойкости, прозрачности и огнестойкости.

3. Установлено,что причиной проявления эффекта антипластификации в аморфных линейных полярных полимерах является неоднородность их структуры, и, как следствие этого, неравномерность распределения пластификатора в матрице полимера. Локальное повышение подвижности участков макроцепей при введении небольших количеств пластификаторов приводит к структурным перестройкам,вызывающим экстремальный характер зависимости физико-механических свойств от количества введенного пластификатора.

4. Исходя из общих положений термодинамики поверхности,сделана попытка: разделить величину средней энергии Гиббса смешения полимеров на составляющие, определяемые химической природой компонентов и степенью дисперсности их смесей. Показано,что энергия: Гиббса•смешения ПММА и ПВХ увеличивается с возрастанием степени дисперсности системы.

5. Выявлена- возможность управления фазовой структурой и термодинамической устойчивостью смесей полимеров за счет введения в них общих и селективных пластификаторов.

6* Установлена связь термодинамической устойчивости пластифицированных систем на основе смесей ШЛА с ПВХ с характером: изменения физико-механических свойств при термообработке: отрицательные значения энергии Гиббса смешения являются гарантией сохранения физико-механических свойств^ системы во времени; системы, имеющие положительные значения энергии Гиббса; смешения', характеризуются значительным ухудшением этих свойств.

7. Полученные данные по исследованию особенностей, пластификации ШЛА и их смесей с ПВХ использованы в разработках самозатухающего светотехнического органического стекла марки СБС, литьевого материала-: Полис-70 и прозрачного огнестойкого органического стекла марни ОПС-2.

1. 1Удимов М.М., Перов Б.В. Органическое стекло.-М:Химия,1981.-216 с.

2. Бурков С.Н. Молекулярный' механизм отвердевания полимеров.-Докл.АН СССР, 1945,т.47,$ 7, с.493-496.

3. Бурков С.Я. Исследование механизма' отвердевания' полимеров.-В кн. Труды первой и второй конференций по высокомолекулярным соединениям. М.-Л.:Изд-во Академии наук СССР, 1945, с.66-76:.

4. Лобанов A.M., Миркамилов Д.М., Платонов М.П. Влияние пластификации на диэлектрическую релаксацию полиметилметакрилата.-Высокомолек. соед. А, 1968, т.10, № 5, C.III6-II2I.

5. Ведерникова Н.Ф., Соколов С.И., Фельдман Р.И.,Щеголевекая: H.A. 0 взаимодействии полимеров с пластификаторами. 6г. Влияние пластификаторов на двойное лучепреломление полиметилметакри-лата при деформациях. Коллоида.ж., i965,T.27,Jfc 3,с.326-330.

6. Ю.Ведерникова Н.Ф., Соколов С.И.,, Фельдман Р.И., Щеголевская H.A. О взаимодействии полимеров с пластификаторами. 7. Термооптические характеристики действия пластификаторов на полиметил-метакрилат. Коллоида, ж., 1965,т.27,№ 6, с.806-809.

7. П.Чистяков Е.В., Зуев Б.М., Губанов Э.Ф., Диколенко Э.П. Фотоупругие; свойства пластифицированных полимеров в области стеклообразного состояния. Высокомолек.соед. А, 1981, т.23, № 10, с.2321-2327.

8. Гейсман И.И., Богданова Л.В., Богданов А.П. Применение спект-рофотометрического метода для исследования бинарных смесей пластификаторов. Казань, 1982. - 7с. - рукопись представлена Казанским хим.технол.инс-том. Деп.в ВИНИТИ 13.01.1982, £ 118 хп - Д 82.

9. Песчанская H.H., Степанов В.А. Влияние молекулярной подвижности, вида напряженного состояния, ориентации и пластификации на зависимость механических свойств линейных полимеров от температуры. Механика полимеров, 1971, № I,с.30-35.

10. Разинская: И.Н., Рылов Е.Е. Некоторые вопросы временной зависимости прочности органических стёкол. Физ. твердого тела, I960, т.2, Ж 5, с.967-973.

11. Галле B.C., Разинская И.Н., Попова З.В., Серегина А.И., Лихтеров В.Р., Штаркман Б.П. Огнестойкие полимерные композиции на основе полиметилметакрилата прогнозное исследованием . Обзор инф. сер. "Акрилаты и поливинилхлорид", М : НИИТЭХИМ, 1982, 43 с.

12. Перепечко И.И. Акустические методы исследования полимеров.-М : Химия, 1973, 271 с.

13. Штаркман Б.П. Пластификация поливинилхлорида. М:Химия, 1975 - 248 с.

14. Козлов П.В., Папков С.П. Физико-химические основы пластификации полимеров. М. : Химия, 1982, - 224 с.

15. Разинская И.Н. Исследование структурных особенностей поливинилхлорида методами пластификации. Дис. . канд.хим. наук. - Дзержинск, 1964. - 88 с.

16. Кузьмин В.П., Перепечко И.И. Антипластификация и релаксационные процессы в аморфных полимерах М., 1983. -4 с.-.^укопись представлена Моск. автомех. ин-том. Деп.в ВИНИТИ 24.04.83, № 2184-83.

17. Каргин В.А., Андрианова Г.П. Влияние малых добавок низкомолекулярных пластифицирующих веществ на вязкость расплава полипропилена. Докл. АН СССР, 1968, т. 183,16 3, с.587-592.

18. Хозин В.Г., Фаррахов А.Г., Будник Ю.М.,Полянский A.A. Механизм антипластификации эпоксидных полимеров. Композиц. полимер. материалы, 1980, вып.8., с.46-49.

19. Хозин В.Г., Фаррахов А.Г., Чистяков В.М. Об изменении молекулярной подвижности и свободного объёма в эпоксидных полимерах при антипластификации. Высокомолек.соед. А, 1976,т. 18, № 10, с.2293-2298.

20. Счастливая H.H., Межиковский С.М., Лотакова Е.К.,Васильчен-ко Е.И., Т^гов И.И., Блох Г.А., Берлин A.A. Влияние олиго-эфиракрилатов на пластические и реологические свойства цис-полибутадиенового каучука. Высокомолек.соед. А, 19.78,т.20, № I, с.га-т.

21. Овчинников Ю.В., Голуб И.Г., Тэплов Б.Ф., Горшенков Ю.М.

22. Температурно-временные изменения, свойств малопластифицирован-ных аморфных и аморфно-кристаллических полимеров. Докл.АН СССР, 1981, т.258, № 4, с.946-949.

23. Разинская И.Н., Штаркман Б.П., Козлов П.В. Исследование структурных особенностей поливинилхлорида методом пластификации. Высокомолек. соед., 1964, т.6, № 3, с.427-431.

24. Еазинская И.Н., Козлов П.В., Штаркман Б.П. Исследование диэлектрических свойств пластифицированного пожвинилхлорида.-Высокомолек.соед., 1964, т.6, № 3, с.516-521.

25. Ефимов A.B., Белоконь З.С., Грибкова Н.Я., Вжяние небольших количеств пластификаторов на деформационные свойства пожмерных стёкол. Высокомолек. соед. Б, 19^, т.17, № 3, е. 171-172.

26. Ефимов A.B., Козлов П.В., Бакеев Н.Ф. Явление пластификации и антипластификации в пожмерных стеклах. Докл. АН СССР, 1975, т.230, гё 3, с.639-641.5:4.Суворова А.И., Тагер A.A., Новиков Н.И., Голдырев Л.Н.,

27. Есафов В.Й., Коновалова З.Г. Влияние размера молекул пластификатора на температуру стеклования пожмера. -Высокомолек.соед., 1966, т.8, № 10, с.1692-1697.

28. Суворова А.И., Андреева В.М., Иканина Т.В., Зырянова Л.К., Соркина И.И., Тагер A.A. Фазовые диаграммы систем ПВХ-пласти-фикатора.-Высокомолек. соед. А, 1980, т.22, № 12,с.910-912.

29. Суворова А.И., Андреева В.М., Иканина Т.В., Тагер А.А. Фазовые диаграммы пластифицированного поликарбоната: .-Высокомолек. соед. Б, 1981, т.23, № 7, с.497-501.5,7.Папков С.П. Равновесие фаз в системе полимер-растворитель.-М : Химия, 1981. 252 с.

30. Головин В.А., Лотменцев Ю.М., Андреев В.Д. Метод построения диаграмм фазового состояния систем полимер-кристаллический пластификатор. Высокомолек.соед. А, 1976, т.18, Ж 5,с.1073-1075.

31. Головин В.А., Лотменцев Ю.М., Ершов С.М., Демченко М.Д.

32. О возможности использования интерференционного микрометода для построения диаграмм фазового состояния систем полимер— кристаллизующийся пластификатор. Высокомолек. соед. А, 1983, т.24, № 2, с.443-444.

33. Чалых А.Е. Применение интерференционного микрометода для построения фазовых полей диаграммы состояния в системе; полимер-растворитель. Высокомолек. соед. А, 1975, т.17, 26032605.

34. Авдеев H.H., Чалых А.Е., Мойса Ю.Н., Барштейн P.C. Об оценке совместимости и фазового равновесия в системах полимер-пластификатор. Высокомолек. соед. А, 1980, т.22, № 4, с.945-948.

35. Рабинович И.Б., Мартыненко Л.Л., Шейман М.С., Овчинников Ю.В., Карякин Н.В., Зарудаева С.С. Тёрмомеханические исследования физико-химической природы систем полимер-пластификатор.-Труды по химии и хим.технол., Горький, 1972, вып.2 (31) ,c.98-IQI.

36. Овчинников Е.Ю., Мосеева Е.М., Жихаревич Л.Б., Манушин В.И. Диаграммы физических состояний некоторых пластифицирующих смесей.- Термодинамика органич.соединений : Межвуз.св./Горьк.гос. ун-т, 1982, c.II4-II6.- iDC

37. Бурков С.Н., Лерман Р.И. Влияние^ объёмной сорбции паров на температуру отвердевания полимеров. Докл. АН СССР, 1945, т.47, № 2, с.109-112.

38. Каргин В.А., Малинский Ю.М. Влияние: объёмной концентрации пластификатора на температуру стеклования пластиката. — Докл. АН СССР, 1950, т.73, & 5, с.967-970.

39. Воскресенский В.А., Орлова. Е.М., Абрамова Е.И., Прохорова Н.С. Пластификация'полимеров. Успехи химии, 1971, т.40, № I,с.142-160.

40. ТЭ.Гарифова Л.Х., Воскресенский В.А. О влиянии химического строения /г -дифениловых эфиров гликолевой кислоты на физические переходы и интервал высокоэластичности поливинилхлори-да. Изв. вузов. Химия и хим.технология, 1977, т.20, & 3, с.456-457.

41. ЗО.Тагер A.A., Суворова А.И. Влиянием химического строения молекул пластификатора на температуру стеклования полимера. — Высокомолек.соед.А, 1966,т.В, £ 10, с.1698-1702.

42. Лельчук Ш.Л., Седлис В.И. 0 закономерностях влияния пластификаторов на свойства поливинилхлорида. Ж. прикл.химии}сообщение. I.1957, т.30, № 3, с.412-419; Сообщение 3. 1956, т.31,5, с.790-800.

43. Воскресенский В.А., Шакирзянова С.С., Быльев В.А. О некоторых закономерностях пластификации поливинилхлорида окисями тетра-гидрофталатов. Изв. вузов, Химия и хим.технология, 1962,2, с.322-325.

44. Гарифова Л.Х., Воскресенский В.А., Синтез и исследование пластифицирующих свойств некоторых замещенных алкиловых эфиров гликолевой кислоты. Изв. вузов. Химия и хим.технология, 1976, т.19, В 12, с. 1885-1887.

45. Воскресенский В.А., Шакирзянова С.С. К вопросу о зависимости эффект® пластификации полимеров от химической природы и строения пластификаторов. 1. прикл. химии, 1962,т.35, & 1,с.21%-221.

46. Сорокин Г.А., Куценко А.И., Мерзликин В.П., Абрамова P.A., Чирикова A.B. Влияние^ химической природы пластификатора; на температуру стеклования. Пласт.массы, 1974, 7, с.55-56.

47. Резник Е.А., Корчагина В.И., Орлова Е.М., Воскресенский В.А. Пластификация; поливинилхлорида морфолидами фенилфосфорных кислот. Изв. вузов. Химия и хим.технология, 1982, т. 25, № 10, с. 125:3-1257.

48. Григорьян Г.И. Влияние пластификаторов на физико-механические свойства смесей несовместимых каучуков. Дисс. . канд. хим. наук. - М, 1972.

49. Кулезнев В.Н., Малощук Ю.С., Григорьян Г.И., Догадкин Б.А. Влияние: пластификаторов на адгезию несовместимых полимеров.— Высокомолек. соед. А, 1971, т.13, №1, с.55-58.

50. Кулезнев В.Н., Бродский Г.И., Догадкин Б.А., Григорьян Г.И. Исследование, некоторых закономерностей пластификации смесей каучуков. Каучук и резина, 1972, № 7, с.24-26.

51. Корчагина В.И., Орлова Е.М., Воскресенский В.А. Исследование эффективности пластификации бинарных полимерных систем.-Изв. вузов. Химия: и хим. технология, 1975, т.18, В 12, с.1945-1949.

52. Фаминская Л.А., Маелова В.А., Беспалов Ю.А., Федотов Б.Г., Пудова Д.Е. Фазовый анализ смеси АБС пластика с ПВХ,пластифицированной' диоктилсебацинатом. — Термодинамика орган.соед., Горький, 1979, 1 8, с.77-80.

53. Еабинович И.Б., Маслова В.А., Фаминская Л.А., 1Урьева С.В., Беспалов Ю.А., Федотов Б.Г. Диаграммы физических состояний смесей диоктилсебацината с некоторыми полимерами. Высокомолек.соед. А, 1982, т.24, № 4, с.755-731.

54. Маслова В.А., Фаминская Л.А., Рабинович И.Б., Бусыгина Г.И., Беспалов Ю.А., Федотов Б.Г., Николаева Г.Ф. Влияние: состава смесей ПВХ + ДОФ, АБС + ДОФ и ПВХ + АБС + ДОФ на температуру? стеклования:. Пласт.массы, 1983, Ж 4, с.22-24.

55. ЮО.Кулезнев В.Н., Грачев A.B., Мирошников Ю.П. Влияниа вязко-упругое ти компонентов смеси полимеров на размер частиц дисперсной фазы. Коллридн. ж., .1976, té 2, с.265-270.

56. Понизовская Н.В., Кулезнев В.Н., Колбановский А.Д. Влияние селективного пластификатора на процесс диспергирования в смесях СКИ-3 : СКН-40. Межвузовск. тем. сб., сер. Химия и технол. органич. произв., M., 1979, т.9,

57. ЮЗ.Кулезнев В.Н., Клыкова В.Д. К вопросу о межфазной пластификации смесей полимеров. Коллоидн.ж., 1977, т.39, № 5, с.969-971.

58. Ю4.Цебренко М.В., Аблазова Т.И., Виноградов Г.В., Юдин A.B.

59. Влияние волокнообразования на эластические свойства: расплавов смесей полимеров. Высокомолек. соед. А, 19То, т. 18, В 2, с.420-425.

60. Юб.Сизевич Т.И., Дебренко М.В., Юдин A.B. Вязко-эластические свойства расплавов смесей полиоксиметилен-сополиамид-пласти-фикатор. Синтез и физ.-химия полимеров (Киев), 1978, JÊ 23, с.29-33.

61. Юб.Цебренко М.В., Аблазова Т.И., Юцин A.B., Виноградов Г.В.

62. Влияние пластификатора на свойства расплава и процесс волокно-образования при течении расплавов смесей полимеров. Коллоида, ж., 1976, т.38, £ I, с.204-209.

63. Ю7.Кулезнев В.H., Заренин C.B., Власов C.B., Мйрошников Ю.П. Влияние вязкости дисперсной фазы на механическое поведение; двухфазных пленок из смесей полимеров. Коллоида.ж.,1983, т.45, £ 3, с.436-439.

64. Ю8.Эстрин В.Н., Шевелев Б.П., Кулезнев З.Н., Эстрина A.A., Мирошников Ю.П.

65. Транспорт и хранение нефти и нефтепродуктов, 1971, № 7, с.13-16.

66. Многокомпонентные полимерные системы / Под ред. Годда Р.Ф.-М : Химия, 1974, с.141-269.

67. НО.Кулезнев В.Н., Файдель Г.й. Полистирол. Физико-химические основы получения и переработки. — M : Химия, 1975,- 288 с.

68. I.Полимерные смеси. / Под ред. Пола Д., Ньюмена С. M : Мир, 1981, т.1, - 549 е., т.2, - 453 с.

69. Н2.Мэнсон Дж., Сперлинг Л. Полимерные смеси и композиты. -M : Химия, 1979, с.76-110.

70. A.C. 371 255 (СССР) . Полимер-мономерная композиция на основе акриловых мономеров и. хлорсодержащих полимеров. / Сумен-ков К.Ф., Разинская Й.Н., Радбиль Т.Н., Штаркман Б.П.,Мей-ман .С.Б., Куликова А.Е., Зильберман E.H. Опубл. в Б.И., 1973, № 12.

71. Уэндландт У. Термические-методы анализа. М : Мир, I97B, с.255.

72. Тейтельбаум Б.Я. Термомеханическии анализ полимеров. М : Наука, 1979, - 234 с.

73. Батуева Л.И. Исследование: морфологии двухфазных систем на основе смесей полимеров. Дисс. . канд. хим. наук- Дзержинск, I9X, - 115 с.

74. Ca л тыков С. А. Стереометрическая: металлография", 3-е изд. -М : Металлургия, 1970, 376 с.

75. Разинская И.Н., Батуева Л.И., Штаркман Б.П. Количественные методы оценки параметров фазовой' морфологии смесей полимеров. Коллоидн.ж., 1974, т.36, № 2, с.29.1-297.

76. ГЗО.Регель В.Р., Бережкова Г.В., Дубов Г.А. Новый прибор для микромеханических испытаний и его применение: для исследования механических свойств полимеров. Заводск. лаборатория, 1959, т.25, № I, с.101-105.

77. Виноградов Г.В., Малкин А.Я. Реология полимеров. М:Химия, 1977, - 440 с.

78. Törep A.A., Вшивков С.А., Поляк О.Э. Изучение фазового равновесия: методом рефрактометрии и определение вторых вириальных коэффициентов системы полимер-пластификатор. Высокомолек. соед. А, 1982, т.24, № 3, с.6.61-663.

79. Штаркман Б.П.,Монич И.М.,Аржаков С.А.,Авербах Н.Ю. Изотермическая сжимаемость полиметилметакрилата в различных: физических состояниях. Высокомолек.соед. А, 1976,т.18,№ 5,с.1047-1052.

80. Козенко С.М., Теплов Б.Ф., Овчинников Ю.В. Термографическое; определение температуры растворения поливинилхлорида; в пластификаторах.- Пласт.массы, 1974, № 4,, с.77-78.

81. Шахпаронов М.К. Введение в современную теорию растворов. -М. : Высшая школа,, 1976, сЛ05.

82. Гурьянова E.H., Голыптейн И.П., Ромм И.П. Донорно-акцептор-ная связь. М., Химия, 1973. - 400 с.

83. Каргин В.А. 0 двух типах пластификации жесткоцепных полимеров. Докл. АН СССР, i960, т.135, J& 2, с.357-360.14Т.Козлов П.З. Пластификация и надмолекулярные структуры полимеров. Ж. Всес.хим. о-ва им.Д.И.Менделеева, 1964, т.9,Ж 6, с.660^679.

84. Китайгородский А.И. Органическая кристаллохимия. М. Изд=во АН СССР, 1955, - 558 с.

85. Т43.Аскадский A.A. Деформация полимеров. М.:Химия,1973,с.39.

86. Аскадский A.A. Расчетные способы определения физических характеристик полимеров. Успехи химии, 1977, J® 6, с.1122-II5I.

87. Авербах Н.Ю. Изучение термодинамического поведения акриловых полимеров и процесса стеклования в условиях объёмного сжатия.-Дисс. . канд. хим. наук. Дзержинск, 1981, с.74.

88. Липатов Ю.С., Привалко В.П. 0 связи свободного объёма с молекулярными параметрами линейных полимеров. Высокомолек.соед А,1973, т. 15, 7, C.I5I7-I52I.

89. Середа Ю.С., Штаркман Б.П., Аржаков С.А. О количественной оценке неоднородностей упаковки в аморфных полимерах.- Докл. АН СССР, 1974, т.214, №' 6, с.1358-1360.

90. Ш7.Колесов С.Н. Надмолекулярная структура, и электрические свойства полимерных материалов. Высокомолек. соед.А, 1979, т.21, & 8, с.1807-1812.'

91. Аржаков С.А., Журавлёв В.Г., Скоробогатова А.Е. Особенности изотермической сжимаемости полиметилметакрилата. Высокомолек.соед. Б, 1975,, т. 17, $ 8, С.57Г-5-72.

92. Аржаков С.А., Бакеев Н.Ф., Кабанов В.А. Надмолекулярная структура аморфных полимеров. Высокомолек.соед. А, 1973, т. 15, В 5, с.II54-II6.7.

93. Разинская И.Н., Штаркман Б.П., Батуева Л.И., Тывес Б.С., Шлыкова М.Н. Фазовая структура смесей на примере системы полиметилметакрилат поливинилхлорид. - Высокомолек.соед.А, 1979, т.21, № 8, с. 1860-1872.

94. Тагер A.A. Термодинамическая устойчивость систем полимер-растворитель и полимер-полимер. Высокомолек.соед.А, 1972, т.14, № 12, с.2690-2706.

95. Шолохович Т.И., Тагер A.A.,Разинская И.Н.»Штаркман Б.П.,Шевелила С.С. Свободная энергия смешения поливинилхлорида с поли-метилметакрилатом. Тр. по химии и хим.технологии, Горький,1974, вып.1, с.146-149.

96. Гиббс Дк. Термодинамические работы.-М.-Л :Изд-во технико-теоретической литературы, 1950, 490 с.

97. Кулезнёв В.Н. Об определении избыточной энергии в гетеро-фазных смесях полимеров. Коллоидн.ж.,1977,т.39, № 2,с.407-408.

98. Липатов D.C. Межфазные явления в полимерах. Киев : Наук, думка, 1980. - 260 с.

99. Гуггенгейм Е.А. Современная термодинамика, изложенная по методу У. Гиббса. Л : Госхимиздат, 1941, с.145.

100. Ван Кревелен В.Д. Свойства и химическое строение полимеров.-М : Химия, 1976, 414 с.

101. Щукин Е.Д., Перцов A.B., Амелина Е.А. Коллоидная химия, М : изд. МГУ, 1982, C.II2-II9.

102. Переплётчикова Е.М., Курская В.Н., Рекушина Е.Г. Хроматогра-фический анализ пластификаторов в отходах производства блочного органического стекла. Сб. Методы анализа и контроля качества продукции. НИИТЭХИМ, М., 1983, № 2, с.4-6.

103. Извозчикова В.А.,Адамова Л.В.Разинская H.H. Термодинамическая устойчивость смесей полиметилметакрилата с алкил-галоидфосфатами. Тез.докл. на Ш Всес.конф. по термодинамике органических соединений, Горький, 1982, с.147.

104. Герштейн Л.А.,Агеева-Извозчикова В.А.»Суменков ,К.Ф.,Штарк-ман Б.П.,Лебедева В.И.»Ермилина Н.И.,Рубцова И.К. Антипире-ны для ПММА. Тез.докл.на Всес.науч.-техн.конф. по химикатам-добавкам для полимерных материалов, Тамбов,1976,с.142.

105. Разинская И.Н.Дгеева-Извозчикова В.А.,Ермилина Н.И.,Рубцова И.К., Штаркман Б.П., Фосфорсодержащие пластификаторы -антипирены для ПММА. Пласт.массы ,I977,№ I,с.27-29.

106. Разинская И.Н.,Извозчикова В.А.Шипулина Н.И.»Штаркман Б.П. Молекулярная структура пластификаторов и свойства пластифицированных композиций на основе ПММА. Тез.докл. на Всес. науч.-техн.конф. по пластификации полимеров, Казань, 1980, с.19-20.

107. Разинская И.Н.,йзвозчикова В.А.,Штаркман Б.П.,Адамова Л.В., Лирова Б.И., Тагер A.A.' Влияние строения пластификаторов из класса фосфатов на эффективность и совместимость с ПММА.-Высокомолек.соед.А, 1981, т.23, № 12, с.2738-2746.

108. Извозчикова В.А. Особенности пластификации ПММА и композиций на его основе. Тез.докл. на Всес.конф.молодых ученых "Современные проблемы физ.химии", Москва,1980,с.20-21.

109. Герасимов А.В.,Разинская И.Н.Дгеева-Извозчикова В.А.,Муха-мадеева P.M. Изучение молекулярного движения в пластифицированном ПММА методом импульсного ЯМР. Тез.докл. на Всес. науч.-техн. по пластификации полимеров, Казань,1980,с.143.

110. Извозчикова В.А.»Разинская И.Н.»Штаркман Б.П.,Батуева Л.И., Адамова Л.В. Влияние различных типов пластификаторов на структуру смесей на основе ПММА и ПВХ. Тез.докл. на Всес. науч.-техн. конф. по пластификации полимеров, Казань,1980, с.28-29.

111. Агеева-Извозчикова В.А.,Разинская И.Н.,Штаркман Б.П.,Батуе-ва Л.И. Распределение пластификаторов в гетерогенных смесях полимеров.- Тез.докл.на Ш Всес.конф."Диффузионные явления в полимерах",Рига,1977,с.212-214.

112. Адамова Л.В.,Разинская И.Н.,Агеева-Извозчикова В.А. Влияние пластификаторов на свободную энергию смешения ПВХ и ПММА.-Тез.докл. на П Всес.конф. по термодинамике органических соединений, Горький, 1976, с.89-90.

113. Адамова Л.В.,Агеева-Извозчикова В.А.,Разинская И.Н., Тагер A.A.Штаркман Б.П. Исследование влияния пластификаторов на термодинамическую устойчивость системы ПВХ-ПММА. -Коллоидн.ж., 1977,т.39,№ 5, с.926-930.

114. Адамова Л.В.,Извозчикова В.А.,Разинская И.Н. Термодинамическая устойчивость и изменение во времени эксплуатационных свойств на основе смесей полимеров. Тез.докл.на науч.птехн.конф. "Полимерные материалы в машиностроении, Ижевск, 1983, с.23.

115. А.С. 886489 (СССР). Композиция на основе смеси ПММА и ПВХ/ Штаркман Б.П., Разинская И.Н., Агеева-Извозчикова В.А., Заграевский А.И. Опубл. 1984, Б.И. № 2.

116. Di Marzio E.A., Gibbs J.H. Molecular interpretation of glass temperature depression by plasticizers. J.Polymer Sei., 1963, A1, N 4, p.1417-1428.

117. Dudek T.J., Lohr J.J. Glass Transition Temperatures of Poly (methyl Methacrylate) Plasticized with Low Concentrations of Monomer and Diethyl Phthalate. J.Appl. Polymer Sei., 1965, v.9, IT 12, p.3795-3818.

118. Schoon G., Kijek H. Untersuchung von Plastifiziereffekt und Weichselwirkung zwischen Polymeren und Weichmachern. Kunststoffe, 1969, B.59, H 4, S.158-162.

119. Gilbert A.S., Pethrick R.A., Phillips D.W. Acoustic Relaxation and Jnfrared Spectroscopic Measurements of the Plasti-cization of Poly (methyl Methacrylate) by Water. J.Appl. Polym. Sei., 1977, v.21, N 2, p.319-330.

120. Tobolsky A., Carlson D., indictor N. Viscoelastic properties of plasticized polymers. J.Appl.Polymer Sei, 1963, v.7, U 1, P.393-397.

121. Jackson W.J., Caldwell J.R. Antiplasticization. Advances Chem.Ser., 1965, v.48, IT 2, p.185-190.

122. Jackson W.J., Caldwell J.R. Antiplasticization. Jl. Characteristics of Antiplasticizers. J.Appl. Polymer Sei, 1967, v.11, N 2, p.211-226.

123. Jackson W.J., Caldwell J.R. Antiplasticization. .//. Characteristics and properties of Antiplasticizable polymers. -J.Appl. Polymer Sei., 1967, v.11, IT 2, p.227-244.

124. Buchmann W. Behavior of plasticized PVC under the deformation. Forsch, im Jng.-Wesen, 1941, Bd.12, S.171-175.

125. Puchs 0., Prey H.H. Wirkung kleiner Wechmacher-Konzentrati-onen in Vinylchlorid Polymerisaten. - Kunststoffe, 1959» B.49, IT 5, S.213-216.

126. Prey H.H. Licht und Wetterbeständigkeit von- schlagfestem PVC. - Kunststoffe, 1962, Bd.52, N 11, S.667-671.

127. Ghersa P. Effect of small guantities of plasticizers in PVC Compounds. Mod.Plastics, 1958, v.36, IJ 2, p.135-212.

128. Robertson R.E., Joynson C.W, Free volume and the annealing and antiplasticizing of bisphenol A polycarbonate. J.Appl. Polym. Sei, 1972, V.16, N 3, p.733-738.

129. Makareek L., Polanska H., Mizerski T. The effect of chemical structure of devivaties of 1,1-bis(4-hydroxyphenyl)~2,2-pro-pane on the antiplasticization of polycarbonate. J. Appl. Polym. Sei., 1979, v.23, N 7, p.1935-1942.

130. Kryszewski M., Ulaiiski J. Antiplasticization of polycarbonate due to a charge transfer compex and its components.

131. J. Appl. Polym. Scis Appl. Polym. Symp., 1979, N 35, p.553-- 562.

132. Gupta M.K., Ripmeester J.A., Carlsson D.J., Wiles D.M.

133. Characterization of antiplasticizer polycarbonate interac-13tions by -T UMR spinlattice relaxation studies. - J.Po-r lym. Sei.: Polym.Lett.Ed., 1983, v.21, N 3, p.211-215.

134. Litt M.N., Tobolsky A.V. Study of stress strain properties of plasticized polysterene. - J.Macromol. Sei., 1967, v.BljVi^ p.433-438.

135. Makaruk L., Masica J. Antyplastyfikacja izotaktycznego po-listyrenu. Polimerytworz.wielkoczasteczk., 1974, v.19,1. N 7, p.325-326.

136. Ogino K., Takahashi H. Thermal Conduction of Plasticized PVC. Seisan kenkyu, Mon. J. Inst. Ind. Sei. Univ. Tokyo, 1970, v.22, H.8, p.352-354.

137. McKinney P.V. Processing of Poly (vinyl Chloride) Polymers Correlated with Composition, Glass Transition, and Viscosity. J. Appl. Polym. Sei, 1965, v.9, H 10, p.3359-3382.

138. McKinney P.V., Foltz C.R. DTA Evidence for Physical orientation (Crystallinity) in PVC. J.Appl.Polym.Sci., 1967, v.11, N 7, p. 1189-1197. 51. Puchs 0. Zur Antweichmacherwirkung, - Kunststoffe, 1971, B.61, U 8, S.589-591.

139. Anagnostopoulas C.E., Coran A.J., Gomrath H.R. Polymer -Diluent Interactions. I. A New Micromethod for Determining Polyvinyl Chloride Diluent Interactions. - J.Appl. Polym. Sei., 1960, v.4, N 11, p.181-192.

140. Van Veersen G.J., Meulenberg A.J. Zur Beziehung zwischen dem chemischen Aufbau und der Wirksamkeit von Weichmachern. -Kunststoffe, 1967, B.57, U 7, S.561-566.

141. Würstlin F., Klein H. Ester monofunktioneller Alkohole als PVC Weichmacher. - Kunststoffe, 1956, B.46, IM, S. 3-8.

142. Jones H. Polymer behavior relative to homologous series of ethers. Trans. Inst. Pubb. Ind., 1945, v.21, p.298-310.

143. Darby J.R., Touchette N.W., Sears K. Dielectric Constants of Plasticizers as Predictors of Compatibility with Polyvinyl Chloride. Polymer Eng. Sei., 1967, v.7, N 4, p.295-309.

144. Würstlin P., Klein H. 0 Phthalsäuredialkylester als PVC

145. Periard J., Banderet A., Riess G. Plastification selective dans le cas d'alliages de polymeres. J. systeme à un constituant polymere. Angew. Macromol. Chemie, 1971, v.15, p.37-53.

146. Periard J., Banderet A., Riess G. Plastification selective dans le cas d'alliages de polymers, 1/ Systèmes ternaires -rôle de l'adhésion interfaciale. Angew. Macromol. Chemie,1971, v.15, p.55-82.

147. Riess G., Jolivet J. Rubber modified polymers. Location of block copolymers in two-phase materials. - Copolym., Polyblends, and Compos. Symp., Los Angeles, Calif., 1974, Washington, D.C., 1975, p.243-256.

148. Riess G., Periard J., Kohler J., Jouvet J., Banderet A.1. role de copolymères se'guence's et greffe's dans les associations résinés e'iastomères, e'tude de systèmes resistant au choc. -"Conf. uvc. caoutchouc. Paris, 1970',* Paris, 1970, p.30.

149. Pat. N 1274466 (Great Britan). Selectivety plasticized copolymer./ Riess G., Periard J., Bandered A. Off.Gaz.,1972, v.938, H 5.

150. Pat. U 3540903 (USA). Resins Plasticized with N-substituted

151. Esters of Hippyric Acid./Sears J.K., Croves W. 1972, PÎX, 2T 66 H.

152. Pat. N 12590 (Japan). Polymer composition. 1970,pax, 21 t 127 n.

153. Wendorff J.H. The structure of amorphous polymers. Polymer, 1982, v.23, N 4, p.543-557.

154. Judd R., Grist B. Light scattering studies of structure in glassy poly(methylmethacrylate). J.Polym.Sci.: Polym. Lett. Ed., 1980, v.18, IT 11, p.717-723.

155. Colebrooke A., Windle A.M. Molecular alignment in polymethyl methacrylate and polystyrene. J.Macromol.Sci., 1976, v. B12, N'3, p.373-382.

156. Renninger A.L., Uhlmann D.R. Structure of glassy polymers. V. Small angle X-ray scattering from polystyrene.

157. J. Polym. Sei.: Pölym. Phys. Ed., 1978, v.16, IT 12, p. 2237-2244.

158. Fischer E., Dettenmaier M. Structure of polymeric glasses and melts. J. Hon. - Cryst.Solids, 1978, v.31, IT 1-2, p.181-205.

159. Zeman L., Patterson D. Effect of the Solvent on Polymer Incompatibility in Solution. Macromolecules, 1972, v.5, N 4, p.513-516.

160. Hsu C.C., Prausnitz J.M. Thermodynamics of Polymer Compatibility in Ternary Systems. Macromolecules, 1974, v.7, N 3, p.320-324.