Прочность и разрушение полимеров, подвергнутых радиационному воздействию тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.19 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ б

ГЛАВА I. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПРОЧНОСТИ И РАЗРУШЕНИИ ТВЕРДЫХ ТЕЛ

§ 1.1. Различные подходы к проблеме прочности твердых тел

§ 1.2. Различные механизмы разрушения полимеров в зависимости от физического состояния и строения

§ 1.3. Температурно-силовая зависимость долговечности твердых тел под нагрузкой

§1.4. Термофлуктуационные теории разрушения твердых тел

§ 1.5. Исследование процесса разрушения прямыми физическими методами

§ 1.6. Полная изотерма долговечности полимеров в вакууме

ГЛАВА П. ВЛИЯНИЕ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ И ДРУГИХ ВНЕШНИХ ФАКТОРОВ НА СТРУКТУРУ И ПРОЧНОСТВ ПОЛИМЕРОВ

§ 2.1. Влияние радиационного излучения на структуру полимеров

§ 2.2. Влияние радиации на прочностные и упругодеформационные свойства полимеров

§ 2.3. Совместное воздействие излучений и напряжения на прочность и долговечность

§ 2.4. Влияние молекулярной ориентации на разрушение и долговечность полимеров

§ 2.5. Влияние жидких сред на кинетику разрушения полимеров

§ 2.6. Выводы к гл.1 и П,цель и задачи диссертации

ГЛАВА Ш. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

§ 3.1. Методы исследования, использованные в представленной работе

§ 3.2. Методика изучения статистического распределения долговечности

§ 3.3. Методика приготовления и облучения образцов.

Г'ЛАВА 1У.ВЛИЯНИЕ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА ИЗМЕНЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ И НАДМОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ ПОЛИМЕРОВ

§ 4.1. Влияние гамма-облучения на структурные особенности модельных волокнообразующих полимеров и их ИК-спектр

§ 4.2. Разориентация молекул полимеров в процессе облучения

§ 4.3. Влияние радиационного облучения на распределение напряжений между отдельными молекулами в полимерах

§ 4.4. Выводы к главе 1У

ГЛАВА У. ВЛИЯНИЕ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА

ПРОЧНОСТНЫЕ СВОЙСТВА НЕОРИЕНТИРОВАННЫХ И ОРИЕНТИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРОВ

§ 5.1. Влияние f -облучения на долговечность полимерных материалов

§ 5.2. Исследование кинетики распространения трещин

§ 5.3. Влияние вида и условий облучения (воздух и вакуум) на температурно-временные зависимости прочности

§ 5.4. Влияние облучения на прочностные свойства полимеров с разной степенью ориентации

§ 5.5. Выводы к главе У

ГЛАВА У1. УРОВНИ ДОЛГОВЕЧНОСТИ, ПРОЧНОСТИ И

ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАЗРУШЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ

§ 6.1. Спектр времен долговечности и природа разрушения полимерных пленок

§ 6.2. Спектр времен долговечности и разрушение полимеров при действии ионизирующего излучения

§ 6.3. Спектр уровней прочности и разрушение полимеров после воздействия внешних фактороЕ.

§ 6А. Выводы к главе

ГЛАВА УП. ПРОЧНОСТНЫЕ СВОЙСТВА КОМПОЗИЦИОННЫХ

МАТЕРИАЛОВ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ

§ 7.1. Особенности температурно-временной зависимости прочности композиционных материалов

§ 7.2. Влияние температурного режима формирования образцов

§ 7.3. Влияние ориентационной вытяжки на структурною однородность композиционных материалов

§ 7.4. Влияние избирательной деструкции на температурно-временную зависимость прочности

§ 7.5. Влияние различных облучений на структурную стабильность

§ 7.6. Выводы к главе

ГЛАВА УШ. ВЛИЯНИЕ ОБЛУЧЕНИЯ НА ПРОЧНОСТНЫЕ СВОЙСТВА И КИНЕТИКУ РАЗРУШЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРОВ

§8.1. Влияние гамма-облучения на кинетику разрушения модифицированных синтетических полимеров

§8.2. Влияние облучений на физические свойства и кинетику разрушения природных полимеров

§8.3. Влияние активных красителей на фотоокислительную деструкцию полимеров

§ 8Л. Влияние активных красителей на физические свойства полимеров, подвергнутых УФ-облучению в вакууме

§8.5. Изменение прочностных свойств окрашенных полимеров под действием УФ-облучения

§ 8.6. Выводы к главе

ГЛАВА IX. РЕЛАКСАЦИОННЫЕ ЯВЛЕНИЙ И ИХ РОЛЬ В ПРОЦЕССАХ РАЗРУШЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ

§ 9.1. Влияние электрического поля и механической нагрузки на физические свойства исходных и облученных полимеров

§ 9.2. Релаксация и прочностные свойства облученных полимеров

§ 9.3. Влияние антиоксидантов на релаксационные и механические свойства полимеров

§ 9А, Действие ионизирующих излучений на электрофизические свойства модифицированных полимеров.

§ 9.5. Выводы к главе IX

ОБЩИЕ ИТОГИ РАБОТЫ

Актуальность проблемы. В настоящее время имеют большую практическую важность исследования прочностных свойств и структуры полимерных материалов, подвергнутых действию различных внешних факторов. В этом аспекте актуальной проблемой,имеющей большое научное и практическое значение, является исследование физико-механических свойств и изменения структуры в материалах дестабилизированных облучением. у

Так как полимеры относятся к наиболее радиационно-повреж-даемым материалам, проблема их эксплуатационной стойкости -достаточно сложная задача. Она включает в себя получение информации об определяющих первичных актах воздействия излучения на вещество, об образовании в результате этого воздействия различных активных частиц и радиационно-химических продуктов, о процессах, протекающих с их участием, об изменениях структуры и прочностных свойств и долговечности полимеров.

Выяснение природы и механизма протекания указанных процессов определяет научные основы поиска радиационно-стойких полимерных материалов, пригодных для технического использования в конкретных условиях воздействия радиации, а также обусловливает пути повышения их радиационной стойкости. Кроме чисто прикладного значения немаловажными являются вопросы расширения и углубления теоретических основ кинетического подхода к проблеме разрушения, когда испытуемые материалы находятся в усложненных эксплуатационных условиях.

Состояние проблемы до начала наших исследований. Современный этап развития исследований в области радиационной физики следует рассматривать как стадию накопления экспериментального материала, его обобщения и систематизации на уровне феноменологических моделей. В настоящее время не существует общепринятой теории радиационной стойкости полимерных материалов 1 и композиций на их основе, поэтому анализ и обобщение экспериментального материала рассматривается в качестве первых и необходимых шагов в создании такой теории.

Необходимость проведения экспериментальных работ по изучению полимерных материалов в сложных условиях комбинированного воздействия нескольких факторов выдвинули на первый план задачу прикладного характера, т.е. их упрочнения, стабилизации и качественного технологического улучшения прочностных характеристик полимеров. Это обусловлено также тем, что вопросы механизма влияния проникающих излучений, химически активных и неактивных жидких сред и особенно характера их совместного воздействия на процесс механического разрушения и на исходную структуру полимеров, теоретически и экспериментально были изучены недостаточно.

Б свете вышеизложенного цель диссертации заключалась в следующем:

1) комплексно исследовать Елияние ионизирующих излучений на прочностные свойства, молекулярную и надмолекулярную структуру широкого набора конструкционных полимеров, ориентацию и подвижность их макромолекул, распределение нагрузок по отдельным цепям полимеров с целью объяснения этих изменений с точки зрения общепринятых в настоящее время основных выводов кинетической концепции прочности и разрушения твердых тел;

2) выяснить роль релаксационных явлений в процессах разрушения облученных и необлученных полимеров;

3) более широко исследовать влияние предварительного облучения (УФ-, -гамма, нейтронного и в некоторых случаях также электронного и протонного) на температурно-временную зависимость прочности полимеров;

4-) выяснить связь между значениями параметров уравнения долговечности предварительно облученных полимеров со структурными изменениями происходящими в полимерах при ориентации, для различных видов и условий облучения и т.д.;

5) выяснить конкретный вид наблюдаемой на опытах функции распределения значений прочности и установить взаимосвязь между статистическими свойствами прочности, долговечности и закономерностями разрушения полимеров;

6) в практическом плане исследовать влияние антиоксидантов на структуру и температурно-временную зависимость прочности предварительно облученных полимеров с целью придания полимеру защитных свойств от действия облучения.

Научная новизна работы заключается в том, что: на основе систематического изучения влияния предварительного облучения (гамма-лучи, нейтроны, ультрафиолетовое облучение, электроны) на прочностные и релаксационные свойства полимеров и их модификаций различного химического и физического строения, проведен анализ влияния радиационного и других воздействий на механическую и электрическую прочность и релаксационные характеристики на основе единого подхода к разрушению полимеров как к кинетическому, термофлуктуационному процессу.

Кинетический подход к анализу результатов позволил получить общую картину связи прочностных свойств облученных полимеров с особенностями изменений их молекулярной и надмолекулярной структуры, вызываемых облучением и различными дестабилизирующими факторами (температурой, нагреванием, химической средой и изменением физической структуры полимера). При этом экспериментально изучено неисследованное ранее сочетание одновременного воздействия нескольких дестабилизирующих факторов на прочностные свойства полимеров. Показано, что воздействие нескольких дестабилизирующих факторов при определенных услови- 1 ях может стабилизировать эксплуатационные свойства полимеров. В результате появилась возможность объяснить радиационные изменения прочностных свойств полимеров, регулировать и прогнозировать эти свойства после действия дестабилизирующих факторов.

Для анализа экспериментальных данных широко применен статистический метод. Установлено, что процессы разрушения тонких и массивных пленок полимеров существенно различаются. Если для массивных пленок ведущим процессом является механизм разрушения Журкова, связанный с ростом микротрещин, то для тонких пленок ведущим процессом является не рост микротрещин, а образование иного типа дефектов структуры и переход их от одного типа к другому под действием приложенного напряжения.

Впервые обнаружено и показано существование в полимерах дискретного спектра уровней прочности и времен долговечности, связанных с существованием структурных дефектов различной природы. Уровни прочности и долговечности образуют спектр слабых и прочных мест в структуре материала в объеме, на поверхности и краях образцов.

Впервые показано, что прочность и долговечность полимеров не определяются величиной среднего и наиболее вероятного напряжения. Прочность и долговечность полимеров определяются спектром слабых и прочных мест в структуре материала. Величина среднего приложенного напряжения влияет на структуру материала таким образом, что с самого начала распределяет дефекты по уровням прочности или долговечности, причем это распределение зависит от напряжения, температуры и масштабного фактора. При этом действие различных внешних факторов сводится к перераспределению дефектов между различными уровнями. Переход дефектов с низких уровней на высокие или с высоких на низкие определяет прочность и разрушение под действием различных факторов.

Создание в материале химическими методами дополнительных напряжений перед облучением в значительной степени изменяет его радиационную стойкость как в сторону повышения, так и в сторону снижения, что следует учитывать при разработке различных наполненных систем, предназначенных для работы в поле ионизирующего излучения.

Показано, что процесс разрушения композиционного полимера усложняется наличием различных видов аномалий температурно-временной зависимости прочности. При этом аномальность поведения долговечности имеет обратимый характер, обусловлена структурной нестабильностью композита и может быть полностью устранена.

Научное направление, развиваемое в диссертации, может быть сформулировано следующим образом: кинетика разрушения облученных полимеров. В более конкретной форме это означает: развитие кинетической концепции прочности облученных полимеров путем исследования их структуры после воздействия радиации (ионизирующей и ультрафиолетовой), а также других дестабилизирующих факторов и исследования дискретного спектра уровней прочности и долговечности.

Указанное научное направление ранее было практически не разработано.

Практическая ценность и реализация результатов исследования в народном хозяйстве. Практическая ценность диссертационной работы заключается в том, что полученные экспериментальные результаты по изучению элементарных актов процесса разрушения позволили выяснить значения энергии активации распада напряженных межатомных связей, значения локальных перенапряжений на связях и структурные изменения на молекулярном и надмолекулярном уровнях в случае, когда испытуемый материал предварительно подвергался действию дестабилизирующих факторов. Эти данные могут быть использованы конструкторско-тех-нологическими и проектными учреждениями при прогнозировании и технических разработках полимерных материалов в сложных условиях эксплуатации. При этом найдены и внедрены в практику активные добавки, ослабляющие радиационное старение полимеров.

Достоверность полученных в работе результатов подтверждалась прямыми и повторными исследованиями, хорошей корреляцией с ранее полученными данными, проведением расчетов и опытов для широкого класса полимерных материалов, а также проверкой их в промышленных условиях.

Личный вклад автора является основным на всех этапах исследования и заключается в постановке проблемы исследований, непосредственном выполнении основной части работы по исследованию прочности и процессов разрушения полимеров, подвергнутых радиационному воздействию, научном руководстве и непосредственном участии в той части работ, которая выполнена в соавторстве, анализе и обобщении результатов исследований. Под руководством автора защищены три кандидатские диссертации.

Апробация работы. Результаты работы доложены на Всесоюзном совещании по "Воздействию ионизирующего излучения на гетерогенные системы" (г.Москва, 1976 г.) 1Х-й годичной конференции НИИХТЦ "Теоретические основы химии и технологии целлюлозы и ее производных (г.Ташкент, 1974 г.), на 1,П,Ш,1У,У,У1 Всесоюзных совещаниях по "Влиянию ионизирующих излучений на диэлектрические материалы, включая полимеры" (г.г.Обнинск, Черноголовка, Махачкала, Душанбе, 1974-1979 г.г.), Всесоюзной научно-технической конференции "Современные химические и физико-химические методы отделки текстильных материалов (г.Душанбе, 1980 г.), в ИФХ АН СССР (г.Москва, 1980, 1982 г.г.), в Текстильном институте (г.Москва, 1980, 1982 г.г.), Всесоюзной конференции "Механические свойства конструкционных полимерных материалов при эксплуатации в различных средах" (г.Львов, 1972 г.), на ежегодных Ленинских конференциях в Таджикском государственном университете, на расширенном заседании кафедр физического факультета ТГУ им.В.И.Ленина с участием сотрудников ФТИ АН Таджикской ССР, Института Химии АН Таджикской ССР, НТС по применению полимеров в народном хозяйстве (г.Душанбе, 1981 г.), Академии химической защиты им.С.К.Тимошенко (г.Москва, 1982, 1983 г.г.); научных семинарах: в Физико-химическом институте им.Л.Я.Карпова (г.Москва, 1983 г.), физико-техническом институте им.А.Ф.Иоффе (г.Ленинград, 1983 г.).

Полученные экспериментальные данные внедрены на предприятиях ряда отраслей промышленности (п/я Р-6209, п/я А-3603, п/я А-7924, п/я Г-4344, п/я Г-4149, п/я А-1298 и др.), в учебном и научном процессе кафедр и лабораторий Таджикского государственного университета им.В.И.Ленина, что подтверждается актами и справками.

Публикации. По материалам диссертации опубликована 71 работа, б том числе 2 авторских свидетельства.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, девяти глав и общих итогов работы. Список литературы содержит 4А7 наименований. Объем работы составляет 424 страниц текста, в том числе 143 рисунка и 27 таблиц.

§ 6Л. Выводы к главе б

1. Анализом кривых распределения долговечности и прочности, при варьировании условий испытания образцов, впервые в полимерах обнаружен дискретный спектр уровней прочности и времен долговечности, обусловленные наличием в материалах структурных дефектов определенной степени опасности.

2. Среднее приложенное напряжение влияет на структуру тонких пленок таким образом, что она сразу распределяет дефекты образцов по уровням долговечности. Долговечность определяется спектром слабых и прочных мест в структуре материала в объеме, на поверхности и на краях образца-полоски, возникающих при вырезании образцов.

3. Механизм разрушения массивных и тонких образцов полимеров существенно отличается. В массивных образцах ведущим процессом разрушения является термофлуктуационный рост микротрещин, а в тонких пленках ведущим процессом является не рост микротрещин, а образование иного типа дефектов в структуре и переход их из одного типа к другому под действием приложенного напряжения.

Прочность тонких образцов полимеров определяется не величиной среднего приложенного напряжения, а спектром слабых и прочных мест в структуре края, объема и поверхности

ОбраЗЦОБ-полособ.

5. Действие различных внешних факторов на полимеры сводится к изменению его дефектной структуры и перераспределению образцов, содержащих дефекты по уровням прочности и долговечности. При этом гамма-облучение и термообработка приводят к снижению величины средней долговечности и среднего приложенного напряжения и усилению роли дефектов структуры края (для образцов-полосок); предварительная ориентационная вытяжка приводит к возрастанию среднего приложенного напряжения и усилению роли дефектов структуры объема - по ним вероятность разрушения увеличивается. Кроме того, показано, что для некоторых полимеров при определенной дозе облучения средняя величина долговечности по сравнению с исходной увеличивается и процесс разрушения затрудняется.

Глава УП. ПРОЧНОСТНЫЕ СВОЙСТВА КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ [405-407, 432]

Развитие исследований по одной из проблем физики твердого тела - физике прочности и пластичности - в последнее время все больше делает уклон в сторону изучения особенностей механических свойств комбинированных материалов, называемых в научной литературе композиционными или просто композитами. Как отмечено в обзоре В.Р.Регеля [291 ], посвященном развитию исследований композитов с позиций кинетической концепции прочности, несмотря на наличие нескольких монографий, посвященных композиционным материалам [292 ] , кинетика разрушения и деформирования композитов детально пока не разработана. Пока сформулированы лишь предварительные,модельные правила для смесей [291 ] . Эти правила относятся к изменению параметров А , Ц0 к у уравнения долговечности и основаны только на варьировании объемного соотношения компонентов композита [2931 .

Применение композиционных материалов в сложных условиях эксплуатации (например, в агрессивных средах, при облучении, в широком диапазоне температур и др.) может приводить к структурным перестройкам композитов. Кинетика структурных изменений разных компонентов композита, в общем случае, может сильно различаться, и это, в свою очередь, неминуемо должно отражаться на кинетике разрушения и долговечности материала композита.

Эта сторона подхода к исследованиям композитов имеет также и практическое значение, т.к. сложные условия эксплуатации, о которых сказано выше, часто встречаются при промышленном применении полимерных композитов. Наиболее ярким примером этого является ударопрочный полистирол (УПС), широко применяемый в народном хозяйстве.

Б этой главе приведены результаты всесторонних исследований прочностных свойств и кинетики разрушения этого материала с позиций кинетических правил смесей, предложенных Реге-лем, но с учетом различий поведения разных компонентов и отличия кинетики изменения их структуры.

§ 7.1. Особенности температурно-временной зависимости прочности композиционных материалов

Временная зависимость прочности УПС марки 475К была исследована в интервале температур от 233 до 353К, т.е. при температурах, наиболее часто встречающихся при промышленном использовании материала. Интервалы между соседними значениями температур выбраны равными 10 К.

Результаты опытов показаны на рис.7.75.

В общем,при всех температурах испытаний, кроме 353 К, экспериментальные точки в координатах ^Т-О достаточно хорошо укладываются на прямые линии, что свидетельствует о выполнении для данного материала уравнения долговечности (1.2).

Температура 353 К соответствует температуре стеклования чистого полистирола, являющегося матрицей композита, и в данном случае причину загиба графика £(<3) следует, по-видимому, связывать с ориентационными процессами, которые неоднократно описывались в литературе [294]. Поэтому, связывать это явление с наличием композиционной структуры нет необходимости.

С другой стороны, как видно из рис.7.75, прямые долговеч

60 б, МП а

Рис.7.75. Температурно-временная зависимость прочности ударопрочного полистирола. Температуры испытания: 1-353, 2-343, 3-323, 4-313,5; 5-303, 6-393, 7-383, 8-273, 9-263, 10-252, 11-243, 12-233°К и ноль

30

20 Ю

-

9бч •/Л ь Л Что у&к лТ >0 ¡ОС

V > N * < ч ч

20

АО

60

60

00 б

МП а

Рис.7.76. Зависимость энергии активации процесса разрушения ударопрочного полистирола от напряжения при различных температурах испытания: I - 353-293* 2 - 283-233°К ности образуют два семейства, разделенных температурным интервалом от 283 до 293 К; одно в области низких температур 233+ 283 К, другое - в области 293+353 К,

Анализ литературных данных, проведенный в главе I, а также расчеты коэффициентов Л и у , входящих в уравнение долговечности (1.2) для обоих семейств прямых (рис.7.75), свидетельствуют о том, что вблизи температуры 288 К происходит скачкообразное изменение структурно-чувствительного коэффициента ^ . При этом коэффициент И0 во всем интервале исследованных температур постоянен в пределах ошибки опыта и равен примерно 134 кДж/моль. Результаты, подтверждающие этот вывод, приведены на рис.7.76. Из этих данных следует, что коэффициент у при температуре 288 К скачком возрастает с 22х19~*9мм3 до 24,8хЮ~15мм3, т.е. более чем на 12,5%.

Таким образом, для композиционного материала УПС в узкой температурной области наблюдается скачкообразное изменение произведения , где и) - флуктуационный объем, у?- коэффициент концентрации локальных напряжений [295] . При неиз- / менности энергии активации разрушения ¿¿о, причину этого мож- 1 но предположительно искать в различии физических состояний I компонентов (матрицы - стеклообразного ПС и включения - высо-! коэластического каучука).

Эта разница может обусловливать нестабильность исходной структуры композита. Действительно, различие физических состояний компонентов обусловливает существенное различие процессов разрушения и деформирования. Наличие сильных межмолекулярных взаимодействий при пониженных температурах сглаживает эту разницу, но с повышением температуры, когда увеличивается подвижность сегментов и межмолекулярные взаимодействия слабеют, возможно скачкообразное качественное изменение механизма разрушения.

С другой стороны, как показано в работах [296,297] , путем введения в ударопрочный полистирол наполнителя его структура может упрощаться в результате создания сетки, связывающей цепи полимера с частицами наполнителя. Возможно также, что температура 288 К является критической для существования этой сетки и разрушение ее ведет к аномалии в температурно-времен-ной зависимости (ТВЗ) долговечности ударопрочного полистирола. Сделанные предположения о природе наблюдаемого скачкообразного изменения коэффициента требовали экспериментальной проверки. В частности, наличие технологических структурных неоднородностей и связанных с ними особенностей в тем-пературно-временной зависимости прочности можно было исследовать по влиянию температурного режима формования образцов из УПС на его температурно-временную зависимость прочности.

§ 7.2. Влияние температурного режима формования образцов

Прежде чем переходить к описанию и обсуждению экспериментальных данных по влиянию температурного режима формования (температуры отжига) образцов ударопрочного полистирола,рассмотрим какими еще аномалиями с позиций кинетической концепции прочности обладают экспериментальные результаты, приведенные на рис.7.75.

На рис.7.77 экспериментальные результаты перестроены в координатах ЦТ- ^т» Видно, что здесь также два семейства прямых, отличающихся друг от друга разным "смещением полюса" [298 ] . При этом, высокотемпературное семейство имеет боль • / • 1 ISMOa б'-^ОМПа / il6 // ■-25 i • и if 35 // / 6=60 f / о ? f f 3 и / /

Il f / h> t' l>' > t t /

0 i 2 3 О 1 2 з A i/j^-lO5

Рис.7.77. Результаты перестройки данных рисунка 7.75 в координатах ^Г(1/Т) /см. текст/. шее смещение полюса, причем в самой величине смещения полюса имеется скачок при 288 К.

Наличие пространственной сетки в системе полимер-наполнитель [296,297] приводит к резкому уменьшению эффекта смещения полюса. Таким образом, если сделанные нами предположения верны и скачок величины у обусловлен разрушением при 288 К воспринимающих нагрузку связей полимер-наполнитель, т.е. участвующих в формировании прочности материала, то критерием наличия или отсутствия таких характерных связей может в нашем случае служить эффект смещения полюса при исследовании температурно-временной зависимости прочности.

Более того,выводы об однородности структуры ударопрочного полистирола можно сделать на основании опытов при температурах не обязательно перекрывающих район 288К. Поэтому были выбраны следующие температуры испытаний отожженных образцов: 293,323 и 343 К и температуры литья: 453К,523К,563К и 583К.

Температурно-силоЕая зависимость долговечности обработанных таким образом образцов ударопрочного полистирола показана на рис.7.78, а положение "полюсов" для этих же данных приведено на рис.7.79. Из рис.7.79 видно, что при температуре формования 543 К смещение полюса отсутствует. При этой же температуре наблюдается минимальное значение коэффициента у (см. рис.7.80), а прочность материала при этом наибольшая из всех выбранных случаев. Полученный результат свидетельствует об образовании в ударопрочном полистироле в процессе отжига при 543 К наиболее устойчивых связей между матрицей и наполнителем. Этот же результат свидетельствует в пользу того, что из двух параметров со и £ , дающих в произведении величину ^ (у - ) , переменным в данном случае следует считать ко

А 2 О

453К

523К

543К

563 К

563К

•д \л А Р о \ °Ч N ч\ 0 До Дч V \ 1 к °\ \> л \ \\ о \ 3 % \

Ь Л мз ° \ & \ ^ V о •о > ^о Ч ч\ пЧ \ N \ о а °о \Х1 ч о О »о \о о V • 4л 0 \ N \ Оро о V о> N а V Vе' ч й О А \о \о V ч \ д з . N ^ о \\ гд > \ ° оол ^ О \ \ \ \ \ X \ \ \ \ V \ ' \ \ N \ N » ч \ ^ \ \ \ N

Ю 20 30 20 30 АО 30 40 50 30 АО 30 40 (5,МПа

Рис.7.78. Температурно-силовые зависимости долговечности для образцов УПС от формования при различных температурах литья (цифры сверху обозначают температуру литья). Температуры испытания: А - 343 К, 323 К, о - 293 К. I го сп <2 I

Т/шт.° 453 Я 523 К 543К 563К SS3 ft

6 А-2 О 2-А

6 в-Ю-/й-/А to,

20МПа

Х>=30МПао

I (^=40МП а л I j V

125 lbs

О*

II I

I"

II S о

2 0 2 0 2 0 2

Рис.7.79. Влияние температуры литья на величину смещения "полюса" Ю

60

АО

20 О г ■-7,1Чдммъ п.

J 0 -о—Р --х-'

5АЗ

А55 m ЪиЛ

Рис.7.80. Зависимость структурного коэффициента (кривая I) и разрушающего напряжения О при Г = const от температуры литья для УПС (кривая 2 - для материала немецкого, кривая 3 - японского производства) эффициент перегрузок £ , а не флуктуационный объем и) .

Последний вывод подтверждается также проведенными исследованиями поверхностей образцов, которые формовались при различных температурах. Б поле оптического микроскопа для этих образцов при 543 К получается более мелкозернистая и равномерная картина. Ниже и выше 543 К образуются более крупные неоднородности. По аналогии с [299] предположим, что чем меньше величина зерна, тем благоприятнее смещение каучука с полистиролом и тем больше будет количество химических связей между ними, т.е. гуще и стабильнее структурная сетка [296,297] . При этом большее количество химических связей в образце воспринимают нагрузку и, следовательно, значения коэффициентов £ и у будут меньше.

Таким образом, опыты по отжигу ударопрочного полистирола подтверждают наличие связи между значением у и величиной смещения полюса. Установлено, что усложнение вида температур-но-Бременной зависимости прочности связано с неоднородностью структурных образований и распределения каучука в полисти-рольной матрице. Это согласуется с данными работ [300,301 ].

Следует отметить, что выбор оптимальной температуры литья является не единственным методом улучшения структурной совместимости компонентов ударопрочного полистирола.

§ 7.3. Влияние ориентационной вытяжки на структурную однородность композиционных материалов

Одной из причин структурной неоднородности ударопрочного полистирола может быть сильное различие компонентов в процессе деформирования образца и разрушения химических связей под действием приложенной нагрузки.

Если матрица композита находится в стеклообразном состоянии, а "включения" - в высокоэластическом, то естественно,что при растяжении под нагрузкой будет происходить существенная перестройка надмолекулярной структуры, а следовательно, непрерывное изменение коэффициента у . Если же элементы надмолекулярной структуры матрицы и наполнителя ориентировать, то можно ожидать уменьшения различия их деформационных характеристик и повышения синхронности работы компонентов композита против внешней нагрузки.

Для проверки этого предположения были проведены опыты по ориентации образцов ударопрочного полистирола и изучено влияние вытяжки на их температурно-временную зависимость прочности.

Испытуемые образцы подвергались предварительно ориентацион-ной вытяжке на 50, 100, 150 и 350%. Результаты изучения тем-пературно-силовой зависимости долговечности представлены на рис.7.81.

Обработка данных рис.7.81 в координатах ^ifr) показала, что при вытяжке до 100% и выше (рис.7.82) эффект смещения полюса не проявляется.

Как видно из приведенной ниже таблицы 7.17, при изменении степени предварительной еытяжки коэффициент U в пределах разброса данных остается неизменным, тогда как коэффициента)^ заметно уменьшается.

ОБЩИЕ ИТОГИ РАБОТЫ

I. Систематически исследовано влияние радиационного воздействия: гамма-лучей, нейтронов, ультрафиолетового излучения электронов: солнечной радиации на прочностные и релаксационные свойства аморфных и кристаллизующихся полимеров (ПЭТФ: ПС, ПК, ПКЛ, ПМ, УПС, ПЭ и т.д.).

2. Прослежены изменения в молекулярной и надмолекулярной структуре полимеров, вызываемые радиацией. Эти изменения сводятся к основном к молекулярной деструкции и химическому структурированию (сшиванию), к изменению совершенств кристаллитов, уменьшению ориентации и т.д. Установлена и выявлена специфика этих явлений для различных полимеров и их состояний: видов и доз радиации.

3. Проведен анализ влияния облучения на прочностные свойства полимеров на основе кинетического подхода к процессу разрушения. Исследованы температурно-силовые зависимости долговечности полимеров для различных видов и доз облучения. Установлено влияние предварительного облучения на основные кинетико-прочностные характеристики: начальную энергию активации И 0 и коэффициент у - , характеризующий уровень локальных перенапряжений. Выявлены причины, вызывающие изменения значений параметров, определяющих прочностные свойства изученных полимеров в сложных условиях испытания.

4. Обнаружена сложная зависимость 110 от предварительного облучения: И0 может как возрастать, так и уменьшаться для полимеров различного химического строения (по-разному влияют, например, окислительные процессы), а также для различных видов и поглощенных доз радиации. Различное поведение ¿(0 свидетельствует о том, что е облученных полимерах складываются различные условия развития разрушения с точки зрения комбинированных актов разрыва химических и межмолекулярных связей.

5. Установлено возрастание в результате облучения коэффициента связанное с ростом локальных перенапряжений из-за увеличения неоднородности структуры, что подтверждено прямыми изменениями максимальных напряжений на макромолекулах в нагруженных дестабилизированных полимерах методом ИК-спект-роскопии.

6. Исследованы дискретные спектры в распределении образцов по прочности и долговечности. Установлено, что облучение преимущественно влияет на повышение опасности тонких дефектов.

7. Изучена температурно-силовая зависимость долговечности некоторых композиционных полимеров (ударопрочного полистирола УПС марки 475 К и поликарбоната с окисью титана !ГсО^ ) при действии УФ- и гамма-облучения.

Полученные экспериментальные результаты показывают, что независимо от физической природы действующих внешних факторов механизм разрушения композиционных полимеров является термо-флуктуационным - распад химических связей и преодоление потенциального барьера, активируемые приложенным напряжением.

8. Полученные в широком температурно-частотном диапазоне результаты измерений диэлектрических и механических потерь позволили избирательно судить об изменениях в аморфных и кристаллических областях полимеров, а также в тех структурных превращениях, которые произошли в полимерах под действием дестабилизирующих факторов. Результаты сопоставления механических и электрофизических свойств позволили установить их качественную взаимосвязь.

9. На основании полученных экспериментальных данных сделан вывод, что использованные в работе активные красители могут быт:ь рекомендованы в качестве стабилизаторов к действию облучения .

10. Полученные данные внедрены на предприятиях ряда отраслей промышленности (п/я Р-6209, п/я А-3603, п/я А-7924, п/я Г-4.544, п/я Г-4149, п/я А-1298 и др.), в учебном и научном процессе кафедр и лабораторий ТГУ им.Б.И.Ленина, что подтвер-ждазтся актами и справками.

1. Регель В.Р., Слуцкер А.И., Томашевский Э.Е. Кинетическая природа прочности твердых тел. Москва: Наука, 1974.-560 с.

2. Труды международной конференции по каучуку и резине: (Мооква, ноябрь, 1969 г.). М.: Химия, 1971. - 615 с.

3. Френкель Я.И. Кинетическая теория жидкостей. М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1945. - 424 с.

4. Кобеко П.П. Аморфные Еещества: Физ.-хим.свойства простых и высокомолекулярных аморфных тел. М.; - Л.: 1952. -432 е., ил.

5. Каргин В.А., Слонимский Г.Л. Краткие очерки по физико-химли полимеров. 2-е изд. - М.: Изд-во Химия,1967.-231 с.

6. Френкель Я.И. Введение в теорию металлов. 3-е изд. -М.: Физматгиз, 1958. - 368 с.

7. Eyring H.J.Chem.Phys., 4, 283, 1936.

8. KauzmanW., Trans.Amer.Inst.Mining, 143, 57, 1941.

9. Ландау Л.Д., Лифшиц Е.И. Теоретическая физика, т.5, Статистическая физика. М., "Наука", 1964. - 567 с.

10. Глестон С., Лейдлер К., Эйринг Г. Теория абсолютных скоростей. Кинетика хим.реакций, еязкость, диффузия и электро-хим. явления: Пер. с англ. М.: Изд. иностр. лит., 1948. -584 с.

11. Регель В.P. О механизме хрупкого разрушения пластмасс. Журн.техн.физики, 1951, т.21, вып.З, с.287-303.

12. Журков С.Н., Нарзуллаев Б.Н. Временная зависимость прочности твердых тел. Журн. техн.физики, 1953, т.23,вып.10, с.1677-1689.

13. Екобори Т. Физика и механика разрушения и прочности твердых тел. М.: Металлургия, 1971. 264 с.

14. Бартенев Г.М. Сверхпрочные и высокопрочные неорганические стекла. М.: Стройиздат, 1974. - 240 с.

15. Бартенев Г.М., Зуев Ю.С. Прочность и разрушение еысо-коЕластических материалов. М.; Л.: Химия, 1964. 387 с.

16. Bartenev G.M., Selenev Yu.W. Plast u. Kautchuk, 1974, Bd.21, s.805.

17. Релаксационные явления в полимерах. /Под ред.Г.М.Бартенева, Ю.В.Зеленева. Л.: Химия, 1972. - 373 с.

18. Гуль В.Е., Кулезнев В.Н. Структура и механические свойства полимеров. М.: Высш. школа, 1966. - 313 с.

19. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров. 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Химия, 1971. - 344 с.

20. Аскадский A.A. Деформация полимеров. М.: Химия, 19"3. - 448 с.

21. Тагер A.A. Физико-химия полимеров. 2-е изд. - М.: Химия, 1968. - 536 с.

22. Каргин Б.А., Соголова Т.И., Талипов Г.111. Структурооб-разование в кристаллическом полистироле. ДАН СССР, 1962,т. 142, № 3, с.627-628; Высокомолек. соединения, 1963, т.5, № 12, с.1809-1815.

23. Джейл Ф.Х. Полимерные монокристаллы. Пер. с англ. -Л.: Химия, 1968. 551 с.

24. Манделькерн Л. Кристаллизация полимеров: Пер. с англ.; U.; Л.: Химия, 1966. - 336 с.

25. Гальперин Е.Л., Миндрул Б.Ф. Структура тонких ориентированных пленок сополимера винилиденфторида с тетрафтор-этиленом. Кристаллография, 1971, т.16, вып.5, с.999-1004.

26. Гальперин Е.Л., Щетнев Ю.Ф., Берцнер Б.Н. Использование низковольтной электронной микроскопии для изученияструктуры ориентированных кристаллических полимеров. Высо-комолек. соединения, 1973, т.(Б) 15, te I, с.38-40.

27. Bonar^ r., Hosemann Н., Macromol.Chera.39,Ю5,1960.

28. Keller A., O'Conner А.О., Nature,180,1289,1957.

29. Flory P.J. J.Amer.Chera.Soc., 84,2857,1962.

30. Skonlions A., Gompta.rendm., 255,3189,1962.

31. Бартенев Г.М. 0 необратимом течении каучукоподобных полимеров. ДАН СССР, I960, т.133, Ш. I, с.88.

32. Бартенев Г.М. Определение энергии активации вязкого течения полимеров по экспериментальным данным. Бысокомолек. соединения, 1964, т.6, с.335-340.

33. Каргин В.А., Журавлева В.Г., Берестнева З.Я. Электронно-микроскопическое исследование структуры каучуков. ДАН СССР, 1962, т.144, № 5, с.1089-1090.

34. Овчинников Ю.К., Маркова Г.С. Исследование структуры расплава полиэтилена электронографическим методом. Бысокомолек. соединения, 1967, т.(А) IX, № 2, с.449-457.

35. Овчинников Ю.К., Маркова Г.С., Каргин В.А. Электроно-грефическое исследование структуры расплава полиэтилена. -ДАН СССР, 1966, т.170, № 6, с.1368-1371.

36. Бартенев Г.М. Природа временной зависимости прочности и механизм разрушения стеклообразных полимеров выше температуры хрупкости. Бысокомолек. соединения, 1969, т.(А) XI,10, с.2341-2347.

37. Бартенев Г.М., Поварова З.Г., Каргин Б.А. Реологические свойства и надмолекулярная структура каучукоподобных полимеров. ДАН СССР, т.159, № 6, с.1350-1353.

38. Бартенев Г.М. Влияние напряжения сдвига на вязкость линейных полимеров. Бысокомолек. соединения, 1964, т.6,№ 12, с.2155-2162.

39. Бартенев Г.М., Г'лухаткина Л .Г. Реологические свойства каучукоподобных полимеров при малых напряжениях сдвига. Механика полимеров, 1969, № 6, с.970-974.

40. Бартенев Г.М., Кучерский A.M. Низкотемпературные релаксационные явления в каучукоподобных полимерах при малых деформациях. Бысокомолек. соединения, 1970, т.(А) XII, № 4, с. 794-801.

41. Бартенев Г.М., Лялина Н.М. Релаксация напряжения в сеточных каучукоподобных полимерах. Бысокомолек.соединения, 1970, т.(А), ХП, №2, с.368-375.

42. Бартенев Г.М., Разумовская И.Б. Теоретическая прочность и критическое напряжение разрушения твердых тел. ДАН СССР, I960, т.133, № 2, с.341-344.

43. Журков С.Н., Петров Б.А. Доклады АН СССР, 239, 1316, 1978.

44. Балишин A.A. Дисс. . канд. физ-мат.наук, М., 1972, 390 с.

45. Связь прочности полимера с молекулярной ориентацией (С.Н.Журков, И.И.Новак, Б.Я.Левин и др. Бысокомолек. соединения, 1965, т.7, с.1203-1207.

46. Куксенко B.C., Слуцкер А.И., Ястребинский A.A. Возникновение субмикроскопических трещин при нагружении ориентированных аморфно-кристаллических полимеров. Физика твердого тела, 1967, т.9, вып.8, с.2390-2399.

47. Гезалов М.А., Куксенко B.C., Слуцкер А.И. Фибриллярная структура и субмикроскопические трещины в ориентированных кристаллических полимерах. Физика твердого тела, 1970, т.::2, вып.1, с.100-108.

48. Слуцкер А.И., Громов А.Е., Пшежецкий B.C. К теории временной зависимости прочности твердых полимеров. Физика твердого тела, 1964, т.6, вып.З, с.657-661.

49. Bartenev G.M. J.Polymer Sei.,1970,Аб1,v.8,p.3417.

50. Бартенев Г.М. О временной и температурной зависимости прочности твердых тел. Изв. АН СССР, отд-ние техн. наук, 19515, № 9, с.53-64.

51. Бессонов М.И., КувшинскиЙ Е.Б. Трещины в прозрачных пластмассах, их рост и строение. Физика твердого тела,1959, т.1, вып.9, с.1441-1447.

52. Бессонов М.И., Кувшинский Е.Б. О кинетике роста трещин "серебра" в прозрачных твердых полимерах. Физика твердого тела, 1961, т.З, вып.5, с.1314-1323.

53. Бессонов М.И., Кувшинский Е.Б. Об особенностях развития трещин разрушения в твердых полимерах. Физика твердого тела, 1961, т.З, вып.2, с.607-610.

54. Bartenev G.M. Plaste u.Kautschuk, 1974, Heft 7, S.481.

55. O. Narsullajew B.N., Bartenev G.M.»Karimov S.N. und Korodenko S.D., 1979, Heft 7, s.383.

56. Журков C.H., Савостин А.Я., Томашевский Э.Е. Изучение механизма разрушения полимеров методом ЭПР. ДАН СССР, 1964, т.159, № 2, с.303-305.

57. Томашевский Э.С. Изучение кинетики механического раз-рушзния полимеров: Дис. . канд. физ.-мат.наук. -Л., 1966,187 с.53.zhurkov S.N., Tomashevsky Е.Е., Proc.ConfPhys.Basis Yield a. Fracture,Oxford, p.200, 1966.

58. Журков C.H., Томашевский Э.Е. Микроскопическое изучение роста трещин при разрыве. Журн. техн. физики, 1957,т.27, вып.6, с.1248-1256.

59. Нарзуллаев Б.Н., Каримов С.Н., Авазов Ю.А. Исследование кинетики распространения трещин в полимерах. Изв. АН ТаджССР, отд-ние геол.-хим. и техн. наук, 1961, вып.4, c.II-12.

60. Leksovsky A.M., Regel V.R., Proc.II Intern.Conf. on Fracture, Brighton, April, p.895, 1969.

61. Лексовский A.M., Регель В.Р. Изучение роста магистральных трещин в полимерах при статическом и циклическом растяжении. Механика полимеров, 1970, № 2, с.253-265.

62. Регель В.Р., Лексовский A.M. Закономерности термофлук-туационного роста магистральных трещин в полимерах. Физика твердого тела, 1970, т.12, вып.II, с.3270-3275.

63. Регель В.Р., Лексовский A.M., Кириенко О.Ф. Исследование кинетики роста трещин в полимерах: Сообщ. I. Развитие сквозных трещин в тонких полимерных пленках при статическом растяжении. Проблемы прочности, 1971, № 10, с.3-11.

64. Чевычелов А.Д. Механика полимерной цепи, натянутой в аморфно-кристаллическом полимере. Учет внешних границ кристаллов. Механика полимеров, 1966, № 5, с.664-670.

65. Чевычелов А.Д. Кинетическая теория ползучести и долговечности ориентированных кристаллизующихся полимеров с учетом надмолекулярной структуры. Механика полимеров, 1967, № I, с. 8-18.

66. Чевычелов А.Д. Макроскопическая теория температурно-временной зависимости прочности . Автореферат дис. . канд.- Л., 1966, 17 с.

67. Чевычелов А.Д. Теория активационного барьера теплового разрыва макромолекулы в аморфно-кристаллическом твердом полимер з. Бысокомолек. соединения, 1966, т.8, № I, с.49-55.

68. Губанов A.M., Чевычелов А.Д. К теории разрывной прочности твердых полимеров. Физика твердого тела, 1962, т.4, вып.4, с.928-933.

69. Чевычелов А.Д. Уточнение критерия Бюхе разрыва стеклообразного полимера под внешней нагрузкой в кинетической теории прочности. Физика твердого тела, 1963, т.5, вып.5,с.1394 -13Э9.

70. Губанов А.И., Чевычелов А.Д. Влияние межмолекулярного взаимодействия на прочность стеклообразных полимеров. Физика твердого тела, 1963, т.5, вып.9, с.2599-2608.

71. Лазуркин Ю.С. Дисс. . д-ра физ.-мат. наук. М., 1954,- 3 '+8.

72. Бетехтин Б.И., Журков С.Н., Савицкий А.Б. Влияние примесзй на температурно-временную зависимость прочности металлов. Физика металлов и металловедение, I960, т.10, вып.З, с.453-461.

73. Лексовский A.M., Регель Б.Р. Температурно-временная зависимость прочности алюминия при статическом и циклическом нагружениях. Физика металлов и металловедение, 1965, т.20, вып.2, с.288-292.

74. Регель В.Р., Муинов Т.М., Поздняков О.Ф. Применение метода масс-спектрометрии для исследования механического разрушения полимеров. Физика твердого тела, 1962, т.4, вып.9, с.2^68-2473.

75. Писаренко Г.С., Козуб Ю.М., Солуянов Б.Г. Влияние внешней среды на прочность стекол и металлов. Физ.-хим.механика полимеров, 1976, № I, с.38-43.

76. Бартенев Г.М., Щербакова И.М., Тулинов Б.М. Длительная прочность листового стекла. Физика и химия стекла, 1976,т.2, № 3, с.267-272.

77. Финкель Б.М., Куткин И.А. Исследование роста трещин при динамическом разрушении стекла. Физика твердого тела, 1962, т.4, вып.6, c.I4I2-I4I8.

78. Kausch H.H. Mech.Behav., Mater.Frос.Ant.Conf.Behav. Mater., Kyoto, v.3, 1971, Kyoto,1972, 518-529.

79. Kerkhov F. Proceeding of on Intern.Conf.on Dynamic crack propagation. Leyden 1972, p.3-35.

80. Richter H.Institute für Pestkörpermechanik, Wissenschaftlicher Bericht 9/74, p.82.

81. Rosenfield A.R., Mincer P.H. J.Polym.Sci., P.S., 1971, 10,N 32, 283-288.

82. Конторова Т.А. Статистическая теория долговечности твердых тел. Физика твердого тела, 1975, т.17, вып.7,с.2172-2174.

83. Щербакова И.М. Исследование длительной прочности листовых стекол: Дис. . канд.техн.наук. M., 1975. - 125 л.

84. Smekal A. J.Soc.Glass Techn., 20, 432, 1936.

85. Левин Б.Я., Савицкий A.B., Демичева В.П. Зависимость прочности капроновых волокон от степени вытяжки. Хим.волокна, 1966, № I, с.29-31.

86. Новак И.И., Беттегрень В.И. Исследование молекулярной ориентации в волокнах капрона методом ИК-спектроскопии. Бысокомолек. соединения, 1964, т.6, № 4, с.706-709.

87. Морфологическая структура и ориентация химических волокон / Б.О.Горбачева, Н.С.Хохлова, И.И.Красова, Н.В.Михай-л01. Хим.волокна, 1967, №2, с.32-35.

88. Новак И.И., Беттегрень Б.И. Влияние ориентации на кристалличность капрона. Бысокомолек. соединения, 1965, т.7,с.1027-1029.

89. Громов А.Е., Слуцкер А.И. Изменение надмолекулярной структуры кристаллизующихся полимеров при ориентации. Бысокомолек. соединения, 1965, т.7, № 3, с.546-550.

90. Электронно-микроскопическое изучение процесса ориенти-роз!ания поликапроамида / С.Н.Журков, В.А.Марихин, Л.П.Мясни-кова, А.И.Слуцкер. Бысокомолек. соединения, 1965, т.7, № 6, с.3041-1044.

91. Влияние вытяжки на надмолекулярную структуру полимерных волокон / Ш.Туйчиев, Н.Султанов, Б.М.Гинсбург, С.Я.Френкель. Бысокомолек. соединения, 1970, т.(А) ХП, № 9,с.2025-2035.

92. Механомеханические превращения в полимерах при ориен-тационной вытяжке / С.И.Велиев, В.Е.Корсуков, В.И.Беттегрень и др. Механика полимеров, 1971, № 3, с.387-390.

93. Действие ядерных излучений и радиационная прививка на волокнах / Г.А.Клейн, Л.Х.Осипова, М.П.Тихомолова, А.Н.Филиппов. М.: Легкая индустрия, 1968. - 218 с.

94. Бартенев Г.М., Валишин A.A. К теории упругих свойств твердых полимеров. Механика полимеров, 1969, № 2, с.213-218.

95. Бартенев Г.М., Балишин A.A. Влияние ориентации и молекулярного веса на модуль упругости твердых полимеров. -Механика полимеров, 1968, № 6, с.1002-1007.

96. Бартенев Г.М., Валишин A.A. К молекулярной теории упругости предельно ориентированных полимеров. Бысокомолек. соединения, 1968, т.10(A), Ш I, с.26-31.

97. К теории двухосной вытяжки аморфных полимеров / Г.М. Бартенев, А.А.Валишин, Б.В.Перов, Е.С.Осикина. Механика полимеров, 1970, № 5, с.771-779. - Литер.: 10 назв.

98. Bartenev G.M. J.Polymer Sei., 1970,А-1,v.8.,p.3417.

99. Kargin V.A«, Slinimsky T.L.-In:Encyclopedia of Polymer Science and Technology.v«8,New York, Wiley a.sons. Inc. ,1968, p.4-45.

100. Тынный A.H., Великовский A.A. О влиянии облучения на физико-механические свойства полимерных материалов. Физико-хиь;. механика полимеров, 1967, т.З, № 5, с.602-618.

101. Чарлзби А. Ядерные излучения и полимеры. Пер. с англ. 11.: Изд. иностр.лит., 1962. - 522 л.

102. НО. Пшежецкий С.Я., Тальрозе Б.Л. Элементарные процессы радиационной химии и механизм некоторых радиационно-химичес-кю: реакций. В кн.: Труды П Всесоюзного совещания по радиационной химии. М., 1962, с.5-25.

103. Действие излучения на материалы и детали: Пер. с англ. М.: Атомиздат, 1959. - 158 с.

104. Карпов В.Л., Зверев Б.И. Процессы разупорядочения кристаллических полимеров при действии на них ядерных излучений. В кн.: Сборник работ по радиационной химии. М.,1955, с,215-222.

105. Тынный А.Н. Прочность конструкционных пластмасс при воздействии жидких сред и облучения: Дис. . д-ра техн.наук.-Львов, 1970. 296 л.

106. Lazurkin Ju.S.-J.Polym.Sci., 1958, v»30,p.595*

107. Действие радиации на органические материалы / Сост. Р.Болт, Дж.Кэрол. Пер. с англ. Под ред. В.Л.Карпова. М.: Атомиздат, 1965. - 499 с.

108. Chápiro A. Margirdycyan Е. J.Chem.Phys.52,439, 1955.

109. Simha R., Wall L.A. J.Phys.Chem.,61,425,1957.

110. Махлис Ф.А. Радиационная физика и химия полимеров. -М.: Атомиздат, 1972. 326 с.

111. Никитина Т.е., Журавская Е.В., Кузьминский A.C. Действие ионизирующих излучений на полимеры. М.: Госхимиздат, 1959. - 102 с.

112. Лазуркин Ю.С., Ушаков Г.П. Влияние облучения на свой-CTia силиконовых резин. Атомная энергия, 1958, т.4, вып.З, с.275-280.

113. Действие ионизирующих излучений на кабельные резины и конструкции / Г.А.Блох, В.Л.Карпов, Ю.М.Малинский и др. -Б кн.: Труды П Всесоюзного совещания по радиационной химии, M. 1962, с.581-588.

114. Alexander, Charlesby, Naturo, 173, 1954.

115. Ballantine, Dienes, Monowitz. J.Polym.Sci.,13,1954«

116. J •Marin.Grusecker, J.Appl.Polymer.Sei.,71,1963*

117. Charlesby A., Nucleotics 12, N 6, 18, 1954.

118. Ross, Charlesby, Nature, 173, 1954.

119. Новак И.И., Беттегрень В.M. Влияние ориентации на кристалличность капрона. Высокомолек. соединения, 1965,т.7, Ш 6, с.1027-1029.

120. Chápiro, J.Chem.Phys., 53, 295, 1956.

121. Bapp.Sisten, Nucleotics,28,13(7)1955,51(13),10,1955.

122. Неверов A.H., Жердев Ю.Б. Электронно-микроскопическое исследование характера разрушения надмолекулярных структур в аморфных полимерах при облучении их -излучением Со В кн.: Радиационная химия полимеров, М., 1966, с.356-361.

123. Kayshai, Tahmpy, Patnaik,Chem.Age, India 16, N 7, 1965.

124. Wall, Brown, J.Phys.Chem. 61, 129, 1957.

125. Гурвич Л.Г. К теории радиационной деструкции линейных полимеров. В кн.: Труды П Всесоюзного совещания по радиационной химии. М., 1962, с.516,-520.

126. I.I.Lohr, I.A.Parke, А.I.A.A.Journal, 3,N 4, 1965

127. Г35. Действие ){ -излучения на синтетические волокна / Н.В.Михайлов, Л.Г.Токарева, Т.Д.Братченко и др. В кн.: Труды 3 Всесоюзного совещания по радиационной химии. М., 1962, с.539-595.

128. Барони Е.Е. О повреждении полистирола ионизирующим излучением. В кн.: Труды П Всесоюзного совещания по радиационной химии. М., 1962, с.629-633.

129. Нарзуллаев Б.Н. Некоторые вопросы физики прочности поллмеров: Дис. . д-ра физ.-мат.наук. Душанбе, 1968. -191 л.

130. Эрфан П.Г. Действие солнечного света в атмосферных услэвий на температурно-временную зависимость прочности волокнистых материалов: Дис. . канд. физ.-мат.наук. Душанбе, 19615. - 108 л.

131. О влиянии рентгеновского излучения на прочностные характеристики полиметилметакрилата / А.Н.Тынный, С.И.Микитиш-кин, А.А.Великовский и др. Физико-хим.механика материалов, 1967, т.З, № I, с.42-45.

132. Вершинина И.П., Регель В.Р., Черный H.H. Влияние ультрафиолетового облучения на прочность полимеров. Высокомолек. соединения, 1964, т.6 , № 8, с.1450-1457.

133. Нарзуллаев Б.Н., Каримов С.Н. Действие ¡f -излучения на временную зависимость прочности полимеров. ДАН ТаджССР, 1964-, т.7, № 6, с.12-15.

134. Нарзуллаев Б.Н., Каримов С.Н. Действие у-излучений на температурно-временную зависимость прочности полимеров. -ДАН ТаджССР, 1964, т.7, № 7, с.12-17.

135. Влияние реакторного излучения на температурно-времен-ные зависимости прочности полимеров / А.А.Великовский, А.Н. Тынный, В.С.Карасев, С.И.Микитишкин. Физико-хим.механика материалов, 1968, т.4, № I, с.30-32.

136. Бурков С.Н., Абасов С.А. Температурная и временная зависимость прочности полимерных волокон. Бысокомолек.соединения, 1961, Т.З, № 3, с.441-449.

137. Каримов С.Н. Действие гамма-лучей на температурно-Еременную зависимость прочности полимеров: Дис. . канд.физ-маз.наук. Душанбе, 1965. - 68 л.

138. Берешинский И.В., Пикаев А.К. Введение в радиационную химию. М.: Изд-во АН СССР, 1963. - 407 с.

139. Карпов Б.Л., Сессия АН СССР по мирному использованию атомной энергии, ОХН, Изд-во АН СССР, 1955. 167.

140. Словохотова H.A., Карпов В.Л. Изучение химических изменений в полимерных веществах под влиянием ионизирующих излучений методом колебательных спектров. В кн.: Сборник работ по радиационной химии. М., 1955, с.196-205.

141. Праведников А.Н., Медведев С.С. Образование поперечных связей при облучении полиэтилена ионизирующими излучениями. В кн.: Труды П Всесоюзного совещания по радиационной химии, М., 1958, с.269-273.

142. Регель Б.Р., Черный H.H. Влияние ультрафиолетового облучения на кинетику ползучести и разрушения капроновых волокон. Высокомолек. соединения, 1963, т.5, № 6, с.925-938.

143. Вершинина И.П., Регель В.Р., Черный H.H. Влияние ультрафиолетового облучения на прочность полимеров. Высокомолек. соединения, 1964, т.6, № 8, с.1450-1457.

144. Макульский М.А., Лазуркин Ю.С., Фивейский М.Б. Исследование механических свойств полимеров в процессе облучения.-Высокомолек. соединения, i960, т.2, № I, с.ПО-118.

145. Макульский M.А. Кинетические процессы в облучаемом веществе. Высокомолек. соединения, i960, т.2, № I, с.119-I2S.

146. Степанов В.Ф., Вайсберг С.Э., Карпов В.Л. Влияние дозы облучения на релаксационную ползучесть полимеров. Физи-ко-хим. механика полимеров, 1971, т.7, № 4, с.78-83.

147. Исследование механических свойств полимеров в процессе облучения / М.А.Мокульский, Ю.С.Лазуркин, М.Б.Вивейский, В.F .Козин. Высокомолек. соединения, i960, т.2, Ш I, с.103-I05-.

148. Регель В.Р., Черный H.H. Долговечность полимерных волокон и пленок в напряженном состоянии при воздействии ультрафиолетового облучения. Хим.волокна, 1965, № 6, с.50-54.

149. Бартенев Г.М., Зуев Ю.С. Прочность и разрушение высо-кооластических материалов. М.; Л.: Химия, 1964. - 387 с.

150. Батцер Т. Введение в химию высокомолекулярных соединений: Пер. с нем. М.: Изд. иностр. лит., i960. 256 с.

151. Регель В.Р., Черный H.H., Бобоев Т.Б. Влияние ультрафиолетовой радиации на скорость релаксации напряжений в полимерах. Механика полимеров, 1967, Ш 4, с.615-618.

152. Бобоев Т.Б. Влияние ультрафиолетового облучения на килетику разрушения и деформирования полимеров: Дис. . калд. физ.-мат. наук. Л.; Душанбе, 1969. - 230 л.

153. Изучение влияния ультрафиолетового облучения на долговечность полимеров под нагрузкой в вакууме и на воздухе /u Т.:з.Бобоев, В.Р.Регель, Т.П.Санфирова, H.H.Черный. Механика полимеров, 1968, Ш 4, с.661-664.

154. Регель В.Р., Бобоев Т.Б., Черный H.H. Температурно-врэменная зависимость прочности полимеров в условиях УФ-облу-чения. Механика полимеров, 1969, № 3, с.442-448. - Литер.:7 назв.

155. Бобоев Т.Б., Регель Б.Р., Черный H.H. Сравнение влияния ультрафиолетового облучения на скорость ползучести полимеров в вакууме и на воздухе. Механика полимеров, 1969,№3, с.559-561.

156. Великовский A.A.: Дисс. . канд.техн.наук, 1968 г.

157. Радиационная электропроводность и радиационная ползка есть полимеров / С.Э.Вайсберг, В.П.Сичкарь, В.Ф.Степанов, В..Карпов. Высокомолек. соединения, 1969, т. (А) XI, № II, с.2577-2584.

158. Степанов В.Ф. Долговечность и ползучесть полимеров в радиационном поле: Дисс. . канд. хим. наук. М., 1971. -192 л.

159. Вайсберг С.Э. Радиационные эффекты в свойствах полимеров: Дисс. . д-ра хим.наук. М., 1972, 329 с.

160. Ребиндер П.А. Материалы У1 съезда русских физиков, М.„ 1928.

161. Тынный А.Н., Сошко А.И. К вопросу о механизме разрушения хрупких тел при воздействии на них поверхностно-активных сред. Физико-хим. механика материалов, 1965, т.1, № 3, с.312-315.

162. Тынный А.Н., Сошко А.И. Влияние сред на энергию раз-руиения полиметилметакрилата. Физико-хим* механика материалов, 1965, т.1, № 5, с.522-526.

163. Сошко А.И., Тынный А.Н., Гудимов М.И. Долговечность и механизм разрушения полиметилметакрилата при воздействии рабочих сред. Физико-хим. механика материалов, 1965, т.1, Ш !5, с.507-511.

164. Cent A.N., Jompkins D.А.,J.Appl.Phys.,40,N 6,1969.

165. Ферри Дж. Вязкоупругие свойства полимеров: Пер. с англ. / Предисл. В.Е.Гуля. М.: Изд-во иностр. лит., 1963. -535 с.

166. Бартенев Г.М., Разумовская И.В. Временная зависимость прочности хрупких тел в поверхностно-активных средах.-ДАЯ СССР, 1963, т.150, № 4, с.784-787.

167. Бартенев Г.М., Разумовская И.В., Карташов Е.М. Расчет долговечности хрупких твердых тел в поверхностно-активнойсреде. Физико-хим. механика материалов, 1967, т.З, № 5, с.592-601.

168. Длительная прочность полиметилметакрилата при воздействии жидких сред и повышенных температур / А.Н.Тынный, H.A. Ольхович-Новосадюк, А.И.Сошко и др. Физико-хим.механика материалов, 1969, т.5, № 4, с. 480-484.

169. Тынный А.Н., Сошко И.И. Роль напряжений при разрушении полимерных материалов в жидких средах. Физико-хим.механика материалов, 1967, т.З, ffe I, с.46-49.

170. О механизме растрескивания полиметилметакрилата в средах / Н.Д.Щерба, С.И.Микитишкин, А.Н.Тынный, Г.М.Бартенев, Физико-хим.механика материалов, 1969, т.5, № 4, с.473-479.

171. Влияние жидких сред на механические свойства триапе-^ татных пленок / Я.Мухаммед, Н.Б.Перцов, Н.Ф.Бакеев, П.В.Козло1. Физико-хим. механика материалов, 1971, т.7, № 4, с.68-71.

172. Влияние жидких сред на механические свойства полиэтилен терефталатных пленок / Н.Б.Перцов, Я.Мухаммед, Ф.Н.Борисова, Н.В.Козлое. Физико-хим. механика материалов, 1972,т.8, № 2, с.37-40.

173. Казакевич С.А. и др. Влияние некоторых сред на спон-таЕную ориентацию полимерных пленок. Физ.-хим. механика материалов, 1968, т.4, № 3, с.247-252.

174. Cherca P., Mod.Plaste 36, 135, 1958.

175. Harsley R.A., Plast.Progr., 4, 77, 1957.

176. Догадкин Б.А., Федюкин Д.А., Гуль В.Е. Влияние набухания на прочность вулканизаторов. Коллоидный журнал,1957, т.9, № 3, с.287-292.

177. Казакевич O.A. и др. Влияние сред и статических наг-РУеок на спонтанную ориентацию полимерных пленок. Физ.-хим. механика материалов, 1968, т.4, № 5, с.585-590.

178. Казакевич С.А., Козлов П.В., Писаренко А.П. О причинах экстремального изменения прочностных свойств полимерныхпленок при воздействии воды.Физ.-хим.механика материалов, 1969, т.5, Ш I, с.75-79.

179. Берг Э.И. Технология синтетических пластических масс. Госкимиздат, 1954, 570 с.

180. Е88. Михайлов Н.Б., Файнберг Э.З. Исследование структуры синтетических волокон. Коллоидный журнал, 1954, №. 2, т.16, с.120-125.

181. Курков С.Н., АбасоЕ С.А. Роль химических и межмолекулярных связей при разрыве полимеров. Высокомолек.содинения, 1961, т.З, № 3, с.450-455.

182. Журков С.Н., Абасов С.А. Связь между механической прочностью и термической деструкцией полимероЕ. Ш. - Высоко-молек. соединения, 1962, т.4, № II, с.1703-1708.

183. Бартенев Г.М., Разумовская И.В. К теории временной зависимости прочности твердых тел. Физика твердого тела,1964, т.б, вып.З, с.657-661.

184. Справочник химика. 2-е изд., перераб. и доп., т.1, -Л.; М.; Гос.научн.-техн.изд-во хим.лит.,1962,с.902.

185. Сошко А.И., Спас Я.М., Тынный А.Н. О некоторых особенностях разрушения твердых полимеров в жидких средах. Физ.-хим.механика материалов, 1968, т.4, № 5, с.578-584.

186. Сошко А.И. О влиянии межмолекулярного взаимодействия на прочность стеклообразных стеклообразных полимеров. Физ.-хиь:. механика материалов, 1971, т.7, № 2, с.39-45.

187. Карпов В.Л., Зверев Б.И. Процессы разупорядочения кристаллических полимеров при действии на них ядерных излучений . В кн.: Сборник работ по радиационной химии. М., с.215-222, 1955.

188. Журков С.П., Санфирова Т.П. Температурно-временная зависимость прочности чистых металлов. ДАН СССР, 1955, т.ЗШ, Ш 2, с.237-240.

189. Томашевский Э.Е., Слуцкер А.И.Устройство для поддерживания постоянного напряжения в одноосно-растягивающемся образце. Заводская лаб., 1963, № 8, с.994-997.

190. Эме Т. Диэлектрические измерения: Для количеств.анализа и для определения хим. структуры. Пер. с англ. М.: Химия, 1967. 223 с.

191. Казарновский Д.H., Тареев Б.M. Испытания электроизоляционных материалов: Учебн. для БТУЗов. М.: Л., Госэнерго-издат, 1963. - 315 с.

192. Матвеев Б.К., Байсберг С.Э., Карпов Б.Л. Измерение диэлектрических свойств полимеров при воздействии -излучения Со на частотах 200-10000 Гц. Заводская лаб., 1970,5, с.565-566.

193. Збинден Р. Инфракрасная спектроскопия высокополиме-ров: Пер. с англ. М.: Мир, 1966. - 355 с.

194. Бранд Д., Элингтон Г. Применение спектроскопии в органической химии. М.: Мир, 1967, с.277.

195. Маянц Л.С. Теория и расчет колебаний молекул. М.: Изд-во АН СССР, I960, - 526 с.

196. Методы спектрального анализа / А.А.Бабушкин, А.А.Ба-жулян, Ф.А.Королев и др. Под ред. В.Л.Левшина. - М.: Изд-во Моск. ун-та, 1962. - 509 с.

197. H.Tadorako, H.Uadai, S.Seki, I.Nitta, Paper read at the annual meeting of Soc.of Pol.Sci, Ossaka, May,1960.

198. Наканиси К. Инфракрасные спектры и строение сложных органических соединений. М.: Мир, 1965, с.213.

199. Каргин Б.А., Малинский Ю.М. Влияние объемной концентрации пластификатора на температуру стеклования пластиката. -ДАН СССР, 1950, т.73, Ш 5, с.967-970.

200. Зайдель А.Н. Элементарные оценки ошибок измерения. -3-е изд., испр., доп. Л.: Наука, 1968. - 97 с.

201. Назаров Г.И., Сушкин В.В., Дмитриевская Л.В. Конструкционные пластмассы: Справочник. -М.: Машиностроение, 1978.- 191 с.

202. Карпович Н.Б. и др. Уровни прочности и долговечности ПС-волокна. В сб. "Мех.свойства конструкционных материалов, Львов, 1972, с.65.

203. Соловьев В.А., Яхонтова В.Е. Элементарные методы обработки результатов измерений: Учебн.пособие / Ленингр. гос. ун-т им.Жданова А.А.-Л.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1977. 72 с.

204. Бобоев Т.Б., Регель Б.Р., Слуцкер А.И. Статистический разброс значений долговечности при механическом испытании и необратимость разрушения твердых тел. Проблемы прочности, 1974, Ш 3, с.40-44.

205. Рудаков А.П., Семенов H.A. Универсальный прибор для механических и термомеханических испытаний волокон и пленок УМИ'.В-З. Механика полимеров, 1965, № 3, с.155-157.

206. Каргин Б.А., Слонимский Г.Л. Об определении молекулярного веса линейных полимеров по их механическим свойствам. -Журя. физ. химии, 1949, т.23, вып.5, с.563-571.

207. Основы радиационно-химического аппаратостроения / А.Х.Берген, Б.И.Байнштейн, Н.П.Сыркус и др. -М.: Атомиздат, 1967. 498 с.

208. Горюнов A.A., Пятнов Е.Г., Финогенов А.И. Экспериментальные характеристики линейного электронного ускорителя с плавной . Б кн.: Ускорители. M., 1965, вып.7, с.66-76.

209. Кабакчи A.M., Лаврентович Я.И., Пеньковский Б.Б. Химическая дозиметрия ионизирующих излучения. Киев: Изд-во АН УСС:э, 1963. - 155 с.

210. Химические методы дозиметрии мощных потоков гамма-из-лучзний / Б.П.Трусова, Г.С.Бологова, Р.А.Николаева, А.Г.Васильев. Б кн.: Труды П координационного совещания по дозиметрии больших доз. Ташкент, 1966, с.75-79.

211. Колонтаров И.Я. Свойства и методы применения активных краоителей. Душанбе: Дониш, 1970. - 2:04 с.220. р.Osterich, M.G.B., 41, 12,1533, 1960.

212. Эггерусул С.Л., Свитинг О.Дж. Полиэтилен: получение, структура и свойства. Успехи химии, 1958, т.27, вып.9, с.П15-П75.

213. Fox J.J., Martin А.Е., Proc.roy.Soc.(London), А175, 208, 1940.2.23.Richards R.B., J.Appl.Chem., 1, 330, 1951.

214. G.G.Liang, J.Molec.Spectr., 1, 61, 1957.

215. G.G.Liang, S.Krimm,J.Chem.Phys. 27, 1437, 1957.

216. Schyder R.G., J.Chem.Phys.,27, 869, 1957.

217. Дехант И., Данц P., Киммер В., Смольке Р. Инфракрасная спектроскопия полимеров. М., Химия, 1976. - 471 с.

218. Новак И.И. Влияние температуры на инфракрасный спектр поглощения полиэтилена и поворотная изометрия. Журн. техн. физики, 1964, т.24, № I, с.18-24.

219. Новак И.И. Изучение инфракрасных спектров поглощения полиэтилена в связи с вопросом о поворотной изометрии. -Хурн. техн. физики, 1955, т.25, вып.II, с.1854-1861.

220. Blout E.R., Fields М., Rarplus R., J.Am.Chem.Soc., 70, 194, 1949.

221. Lomonte J.L. Analyt.Chem.36, 142, 1964.

222. Lomonte J.L. Analyt.Chem. 34, 129, 1962.

223. Passarini R.Gassette Chim.Ital.,94,H 5,402,1964.

224. Nielsen I.R., Wollett A.H.J.Chem.Phys.,26,1391, 1957.

225. Lowton E.J.Balwit J.S.Powel R.S.Paper presented on 131th Meeting of Am.Chem.Soc.Miami, Apr., 1957.

226. Abraham R.S., Whiffen D.N., Trans.Farad.Soc.54, 1291, 1958.

227. Нарзуллаев Б.Н. и др. Влияние -радиации на процесс окисления ПЭ методом ИКС. Докл. АН Тадж.ССР, 1967,If: 3, с.18.

228. Короденко Г.Д., Нарзуллаев Б.Н., Каримов С.Н. Изменение кристалличности полиэтилена при Y -облучении. Докл.

229. АН ТаджССР, 1971, te I, с.17-20.

230. Никитин E.H., Покровский Е.И. Применение инфракрасных спектров поглощения для определения кристалличности и интервала температур плавления в полиэтилене. Изв. АН СССР, сер. фисич., 1954, т.18, № б, с.735-736.

231. Nicola J.B. J. of Appl.Phys., 25, 840, 1954.

232. Jerry Kalinovski, G.W.Urbalechuk. Wloknk chemiczne badania i Wlas ciwos ci, Warszawa, 1963»

233. Bunn C.W. Pibers From Sintetic Polymers, Elseviev Publ. N.G.,1953.

234. Miller R.L., Nielsen L.E. J.Pol.Sei.,44,1960,55, 643,1961.

235. Влияние ^-радиации на кристалличность полиэтилена/ С.Н.Каримов, Б.Н.Нарзуллаев, К.П.Янулов, Л.А.Хорошилов. В кн.: Труды кафедры физики твердого тела и проблемной лаборатории физики прочности полимеров Таджикского университета, Дупанбе: 1970, с.19-22.

236. Короденко Г.Д., Захарчук A.B., Султанов А. Влияние активных красителей на свойства ПВС, подвергнутого УФ-облу-че;шо. Докл. АН ТадзкССР, 1974, № 2, с. 18.

237. Natsuoka S.I. Polymer Sei., 1964.

238. Mandelkern L., Chem.Rews., 56, 903, 1956.

239. Jacson I.E., Mandelkern L.Am.Chem.Soc.Polymer Preprints, G, N 1, 780, 1968.

240. Halle, Hofman, Naturwissenschaft, 23, 770, 1935.

241. Mooney R.C.L.J.Amer.Chem.Soc.63, 2828, 1941.

242. Bunn C.W. Nature 161, 929, 1948.

243. Изучение методом ИК-спектроскопии влияния -радиации на кристалличность поливинилового спирта " / Г'.Д.Короден-ко, С.Н.Каримов, Б.Н.Нарзуллаев, А.Б.Захарчук. Докл. АН ТаджССР, К? 7, 1970, с.18-21.

244. Термоокислительная деструкция поливинилового спирта, облученного ^-лучами / Короденко Г.Д., Нарзуллаев Б.Н., Каримов С., Захарчук A.B. Докл. АН ТаджССР, 1970, Ш 9,с.23-27.

245. Tadorako H., Seki S», Nitta J. J.Chem.Phys. 23, 1351, 1959.

246. Tadorako H.,Seki S., Nitta J. Bull.Chem.Soc.Japan, 28, 559, 1955.

247. Nishioka A et al. J.Appl.Polym.Sci., 2,N 4, 114, 1959,

248. Исследование прочности полимеров / Нарзуллаев Б.H., Каримов С.H. Докл. АН ТаджССР, 1963, Ш 6, с.31-35.

249. Влияние реакторного излучения на температурно-времен-нью зависимости прочности полимеров / Великовский A.A. идр. Физико-хим. механика материалов, 1968, т.4, № I, с .3032.

250. Изменение прочностных свойств полистирола, облученного % -лучами / С.Н.Каримов, Б.Н.Нарзуллаев, Г.Д.Короденко, M.Мавлянов. Докл. АН ТаджССР, 1971, № 4, с.27-30.

251. Влияние ^-облучения на долговечность полиэтиленте-рефталата / С.Н.Каримов, Б.Н.Нарзуллаев, Г.Д.Короденко и др. Механика полимеров, 1973, № 2, с.239-245.

252. Каримов С.Н., Нарзуллаев Б.Н., Короденко Г.Д. Влияние нейтронного облучения на долговечность поликапролактама. -Механика полимеров, 1973, te 3, с.544-547.

253. Неверов А.Н. Влияние ориентации аморфных полимеров на их радиационную стойкость. В кн.: Радиационная химия полимеров, M., 1966, с.363-368.

254. Saturada J.Isuii W., Kimura F., Bull.Inst.Chem.Res. Kyoto Univ., 37, N 5,6, Зб1, 368 (1959).

255. Shepparol M. Sutherland G.B.B.M.,Nature, 159,739,1947.270. loben M.С. J.Chem.Phys. 23, 819, 1953.

256. Stein R.S. J.Chem.Phys. 22,734, 1955.

257. Bradbary E.M. Elliot A.Fraser B.D.B. Transi. Farad.Soc. 36, N 8, 1117, 1960.

258. Krimm S., Liang С. Sutherland G.B.B.M. J.Polym Sei., 22, 227, 1958.

259. Акимбеков X. Микромеханика разрушения полимеров при радиационном воздействии: Дис. . канд. физ.-мат.наук, -Дуианбе, 1974. 182 с.

260. Неверов А.Н., Жердев Ю.В. Электронно-микроскопическое исследование характера разрушения надмолекулярных структур в аморфных полимерах при облучении их у'-излучением Со^О.

261. Б кн.: Радиационная химия полимеров, M., 1966, с.356-361.

262. Алфрей Т. Механические свойства высокополимеров. -М.: Изд. иностр. лит., 1952, 620 с.

263. Бовей Ф. Действие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры: Пер. с англ.: М.: Изд. иностр. лит., 1969. 295 с.

264. Zimmerman I. J.Appl.Polym.Sci, 1953, 2, 181.

265. Спектры ЭПР радикалов, возникающих при гамма-облучении полиамидов / А.М.Бродский, А.С.Фоменко, Т.М.Абрамова и др. ДАН СССР, 1964, т.156, Ш 5, C.II47-II49.

266. Ballantine D.S., Shinohara G. 5-th Intern.Simp, on free radicals. Stocholm 1961.

267. Puff R., Sebenda J. Collect.czechosl. Chem. 1964, 29, 5.

268. Alexander P., Little J., Kopp P., Itzhaki R. Rad., Pes. 1961, 14, 363.

269. Itzhaki R., Alexander R., Rad.Pes.1961, 15, 553.

270. Журков C.H. Кинетическая концепция прочности твердых тел: (термофлуктуационный механизм разрушения). Изв. АН СССР, Неорганические материалы, 1967, т.З, № 10, с.1767-1776.

271. Каримов С.Н., Акимбеков Х.А., Ястребинский A.A. Изучение влияния гамма-облучения на механические свойства и структуру ориентированного поликапролактама (капрона). Механика полимеров, 1968, № I, 173.

272. Праведников А.Н. и др. О механизме сшивания. Б кн.: Труды второй международной . т.4. Химия радиоэлементов и радиационных превращений. М., 1957, с.241-246.

273. Ратнер С.Б. Об энергии активации процесса механического разрушения полимеров. ДАН СССР, 1968, т.183, № 6,с.1297-1300.

274. Температурная зависимость модуля упругости ориентированных полиариленимидов / Н.Р.Прокопчук, В.И.Веттегрень,Л.Н. Коржавин, С.Я.Френкель Высокомолек. соединения, 1978, Б20, Ш 5, с.388-392.

275. Лексовский A.M., Гаффаров Б., Веттегрень В.И. Изучениеперенапряжений на химических связях в полимере при циклическом нагружении. Механика полимеров, 1977, fe 5, с.786-797.

276. Веттегрень В.И. Влияние механических напряжений на инфракрасные спектры полимеров: Дис. . канд. физ.-мат. наук. Л., 1970. - 180 с.

277. Регель В.Р., Недошивин Ю.Н. О сопротивляемости растрескиванию некоторых пластмасс. Журн. техн.физики: 1953, т.23, вып.8, с.133 -1342.

278. Watkins G.D., Radiat.Effects Semicond N.Y.1. Plenum Press, 1968, 67.

279. Волокнистые композиционные материалы. M.: Мир, 1976, - 284 с.

280. Армированные полимерные материалы. -М.: Мир, 1968.244 с.

281. Холистер Г.С., Томас К. Материалы, упрочненные волокнами: Пер. с англ. М.: Мир, 1969. - 149 с.

282. Современные композиционные материалы. М., Мир, 1970. - 672 с.

283. Скудра A.M., Булаве Ф.Я., Роценс К.А. Ползучесть и статическая усталость армированных пластиков. Рига: Зинат-не, 1971. - 238 с.

284. Композиционные материалы волокнистого строения. -Киов: Наук думка, 1970. 403 с.

285. Монокристальные Еолокна и армированные ими материалы/ Пер. с англ. / У.Кембелл, Р.Вагнер, А.Млавски и др. / под ред. А.Т.Туманова. М.: Мир, 1973. - 464 с.

286. Упрочение материалов волокнами / В.С.Иванова, И.М. Кольев, Л.Р.Ботвина, Т. Д.111 ер лир гор. М.: Наука,1973.-207 с.

287. Алюминиевые и магнитные сплавы, формированные волокнами / Б.С.Иванова, И.М.Копьев, Ф.М.Елкин и др. М.: Наука, 19г'4. - 200 с.

288. Рабинович А.Л. Введение в механику армированных полимеров. М., Наука, 1970. 482 с.

289. Колпашников А.И., Мануйлов Б.Ф., Ширяев Е.Б. Армирование цветных металлов и сплавов волокнами. М.: Металлургия, 1974. - 248 с.

290. Регель Б.Р. и др.ФХММ / Тезисы докладов УШ Бсесоюзн. конференции по физике прочности металлов и сплавов. Куйбышев, 1976.

291. Степанов Б.А., Шмелев А.П., Шпейзман Б.В. Влияние температуры на энергию активации процесса разрушения металлов. Физика металлов и металловедение, 1967, т.24, вып.6, с.1399-1103.

292. Ребиндер H.A. Физ.-хим. исследования процессов деформации тв.тел В сб. "К ХХХ-летию Окт. революции", АН СССР, 1947, с.533-561.

293. Каримов С.Н. Влияние гамма-облучения на долговечность поливинилентерефталата. Механика полимер., 1973, № I.

294. Своллоу А. Радиационная химия органических соединений: Пер. с англ. М.: Изд. иностр. лит., 1963. - 408 с.

295. Каплан И.Г. Распределение энергии ионизирующего излучения в многокомпонентной системе и правило аддитивности.

296. В кн.: Радиационная химия полимеров. M., 1966, с.204-209.

297. Зверев Б.И., Карпов В.Л., Лещенко С.С. Процессы фазовых превращений в полимерах под действием ядерных излучений. Б кн.: Труды I Всесоюзного совещания по радиационной химии, M., 1958, с.274-278.

298. A.Nishioka et al.J.Appl.Polym.Sci., 24, 114(1959).

299. J.S.Bhardway, P.K.Kauchal, B.K.Poltnain,R.T.Thampy.

300. J.Hirano, Bull.,Chem.Soc.Japan, 37,N 10,1495(1964).

301. A.Ameniya,J.Hirano 4-th Japan Conf.Radio isotopes (J.P.I.A.).

302. T.M.Ellison, H.G.Spenser.J.Pol.Sei.B1,707(1963).

303. Смирнов Л.В., Платонова Н.В., Куликова Н.П. Элект-роЕные спектры поглощения поливинилового спирта. Журн. при-кледной спектроскопии, 1968, т.8, вып.2, с.308-314.

304. Спектроскопическое исследование кинетики термоокисли-тел>ной деструкции поливинилбутиралей / Е.И.Грачев, И.Б.Кли-меь:ко, Л.В.Смирнов, А.Ф.Гладких. Высокомолек. соединения, 1974, AI6, № 2, с.317-322.

305. Y.Trudelle, I.Neel, Bull.Soc.Chem.Prance, N 1,2231(1966-;

306. H.Todorako, S.Seki, I.Mtta, Bull.Chem.Soc., Japan, 28, 559 (1955).

307. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. -М.; Иностр. лит., 1963, 590 с.

308. Образование и рекомбинация свободных радикалов при облучении полипропилена. / В.К.Килинчук, С.Я.Пшежецкий, А.Г. Конов, Б.И.Тупиков. Высокомолек. соединения, 1963, т.5,1. I, с.71-74.

309. Нарзуллаев Б.Н., Эрфан П.Г. Долговечность хлопка и натурального шелка. Б кн.: Сборник научных работ аспирантов / Тадж.гос.ун-т им.В.И.Ленина. Сер. естеств. наук. Душанбе, 1965, с.89-91.

310. Нарзуллаев Б.Н., Эрфан П.Г. Действие светопогоды на долговечность хлопка и вискозного шелка. В кн.: Сборник научных работ аспирантов / Тадж. гос.ун-т им.Б.И.Ленина.Сер. ес'.:еств. наук, Душанбе, 1965, с.92-93.

311. Нарзуллаев Б.Н. Некоторые вопросы физики прочности полимеров: Дис. . д-ра физ.-мат.наук. Душанбе, 1968. -19:: л.

312. Короденко Г.Д., Каримов С.Н. Влияние ¿f^-облучения на структурную упорядоченность ПЭ. ВМС, 1974, А (ХУ1),::2, с.2651.

313. G.O.Schenk, H.D.Becker.Chem.Ber.J.96, 1493(1959)

314. L.Dulog, G.Storek. Macromol.Chem91, 50 (1966).

315. A.Sebovits, Mod.Plast.3,199(1966).

316. Холов M. и др. Изучение "самостабилизации " полимеров при фотомеханической деструкции. Докл. АН ТадвССР, 1975,1. I, с.25-29.

317. Короденко Г.Д., Захарчук A.B., Султанов А. Влияние акт явных красителей на механико-реологические свойства поливинилового спирта. Механика полимеров, 1974, № 4, с.752.

318. Изучение методом ИК-спектроскопии елияния ультрафиолетового облучения на структуру поливинилового спирта / Г.Д. Короденко, Б.Н.Нарзуллаев, А.Г.Александров, А.В.Захарчук.

319. В кн.: Труды II Всесоюзной межвузовской конференции по прочности ориентированных полимеров. Душанбе, 1970, с.203-210.

320. Полиимиды новый класс термостойких полимеров / Н.А.Адрова, М.И.Бессонов, Л.А.Лайус, А.П.Рудаков. - Л.: Наука, 1968. - 24 с.

321. Короденко Г.Д., Сармина В.И., Умарова М.С. Влияние активных красителей на прочностные и диэлектрические свойства поликапролактама. В кн.: Прочность и разрушение твердых тел. Вып.1, Душанбе, 1975, с.9-15.

322. Влияние излучения на диэлектрические свойства полимеров / Матвеев В.А., Сурнин Б.А., М.: НИИТЭХИМ,1979, 55 с.

323. Михайлов Г'.П. Диэлектрические потери и поляризация полимеров. Успехи химии, 1955, т.24, вып.7, с.875-900.

324. Электрические свойства полимеров / Б.И.Сажин, A.M. Лобанов, 0.С.Романовская и др.; Под ред. Б.И.Сажина. 2-е из ¡п., перераб. - Л.: Химия, 1977. - 192 с.337# D.Davidson, R.H.Cole.J.Chem.Phys.Dielectric

325. Relaxation in Glycerol Propilene,Glicol and n-Pro-panol 19, 1484, 1952.

326. Бартенев Г'.М., Щербакова И.М., Тулинов Б.Г. Физика и химия стекла, № 5, № I, 1979, с.122-123.

327. НарзуллаеЕ Б.Н., Каримов С.Н., Цой Б., Шерматов Д. Механика полимеров, К? 6, 1978, с.1060-1064.

328. Цой Б., Шерматов Д., Каримов С.Н., Алюев Б.Н., Головко Н. В сб.: Физико-механические свойства и структура твердых тел, Душанбе, вып.4, 1979, с.36-50.

329. Карпович Н.Б., Разумовская И.Б., Корабельников Ю.Г. Пластические массы, № 10, 1977, с.17-18.

330. Цой Б., Шерматов Д., Зеленев Ю.Б. Е сб.: Физико-механические свойства и структура твердых тел. Душанбе, вып.4,с.36-50.

331. Цой Б., Шерматов Д., Каримов С.Н. В сб.: Материалы всесоюзного совещания "Влияние ионизирующего излучения на дизлектрические материалы, включая полимеры", Душанбе, 1979, с.51-52.

332. Каримов С.Н., Цой Б., Захарчук A.B., Шерматов Д., Умарова М. Б сб.: Материалы Всесоюзного совещания "Влияние ионизирующего излучения на диэлектрические материалы, включая полимеры", Душанбе, 1979, с.225.

333. Цой Б., Шерматов Д. В сб.: Физико-механические свойства и структура твердых тел, Душанбе, 1980, с.84-90.

334. Bartenev G.M., Akopjan G.A. Die fruí oberflachin energy der Polymeren, Plaste u. Kautschuk, 1969, Band 16, N 9, 655-659.

335. Шишкин Н.И. Доклады АН СССР, т.233, № I, 1977, с.8992.

336. Песчанская H.H., Степанов Б.А. Физика твердого тела, 7, 2962, 1965.

337. Петров Б.А., Гиляров В.Л. Температурно-силовая неустойчивость атомной цепочки. Физика твердого тела, т. 23, 1981, № II, с.3372-3375.

338. Панасюк Б.Б., Саврук М.П., Данишин А.П. Распределение напряжений около трещин в пластинах и оболочках. К., Наукова Думка, 1978. - 443 с.

339. Салганик Р.Л. Исследование кинетики разрушения и развития трещин в полимерных материалах. Авт. дис. . д-ра физ.-мат .наук, М., 1971. 28 с.

340. Бартенев Г.М., Тулинов Б.М. Кинетическая теория хрупкого разрушения полимерных стекол. Механика полимеров,1977,1. I, с.3-11.

341. Карташов Э.М. Термокинетика процессов хрупкого разрушен ля полимеров в механических, температурных и диффузионных полях. Дисс. . д-ра физ.-мат. наук, Л., ИБС, 1982, с.540.

342. Журков С.Н., Регель В.Р., Сапфирова Т.П. Связь между температурно-временной зависимостью прочности и характером термической деструкции полимеров. ВМС, 1964, б, № б, с.1092-1097.

343. Писаренко Г.С., Козуб Ю.И., Солуянов Б.Г. Влияние Енешней среды на прочность стекол и ситаллов. ФХММ, 1976,12, № I, с.38-43.

344. Holland A., Turner w. Действие длительных нагрузок на прочность листового стекла.1940, 24, № 101, р.46-57.

345. Kerkhof F. Bruch.Vorgänge in Gläsern, Verlag Deutsch.

346. Glastechn.Gesellschaft, Prankfurt, 1970,p.340.

347. Пух В.П. Прочность и разрушение стекла. Л.: Наука, 1973, - с.154.

348. Златин И.А., Воловец Л.Д., Пугачев Г.С. О возможности экспериментального изучения кинетики разрушения полиметил-ме:акрилата при интенсивных нагрузках микросекундной длительности. Письма в ЖТФ, 1978, 4, № 4, с.451-455.

349. Карташов Э.М., Бартенев Г.М. Полная изотерма долговечности полимеров. ФТТ, 1981, 23, It II, с.3503-3506.

350. Карташов Э.М., Бартенев Г.М. Процессы разрушения полимеров в хрупком и квазихрупком состояниях. ВМС, 1981, 23 (А), № 4, с.904-912.

351. Bartenev G.M., Kartaschov E.M. Theorie der Lebenschauer polymerer Pasern. Plaste und Kautschuk, 1981, N 5, p.241-245.

352. Griffith A.A. The Phenomenon of rupture and flow in solids. Phil.Trans.Roy.Soc.,1920,A.221,pp.163-198.

353. Griffith A.A. The theory of rupture.Proc.1-st Intern. Congr.Appl.Mech., Delft.1924, РР 55-63.

354. Buche P. Tensile Strength of plastics below the glass temperature. J.Appl.Phys, 1957, 28, N 7, pp. 784-787.

355. Buche P. Tensile Strength of plastics:effect of flows and chain relaxation.J.Appl.Phys.,1958,29, N 8, pp.1231-1234.

356. Buche P. Tencile Strength of rubber.J.Polym.Sei.,1957, 24, N 106, pp 186-200.

357. Buche P. Physical properties of polymers.Intersci., publishers John Wiley Sons. New York London, 1962, p.262-268.

358. Hsiao C.C. Theory of mechanical breakdown and molecular orientation of a model linear highpolymer solids.J.Appl.Phys.,1959, 30, N 10, p.1492-1497.

359. Чевычелов А.Д. Микроскопическая теория температурно-временной зависимости прочности в ориентированных кристаллизующих полимерах. Канд. дисс. ФТИ, Л., 1967.

360. Губанов А.И., Чевычелов А.Д. Теоретические оценки энергии разрыва цепей в твердых полимерах. ФТТ, 1963, т.5, № I, с.91-95.

361. Пух Б.П., Латернер С.А., Ингал Б.Н. Кинетика роста трзщин в стекле. ФТТ, 1970, 12, № 4, с.1128-1132.

362. Владимиров В.И., Карпинский Д.Н., Орлов А.Н. Теория роста вязкой трещины. Механика полимеров, 1974, fe 6, с.963-970.

363. Владимиров В.И., Карпинский Д.Н., Орлов А.Н. Теория термоактивационного роста трещин в неоднородных материалах. Т'елисы докл. на 4 Всесоюзном съезде по теор. и прикл. механике., Наукова Думка, Киев, 1976, с.86.

364. Зобкин А.И. Распространение трещин в полимерном материале. Изв. АН СССР, МТТ, 1974, К? I, с.53-56.

365. Финкель В.М., Черный В.В. Об устойчивости быстрых трещин. ФХММ, 1973, 9, fe 6, с.88-95.

366. Баренблатт Г.И., Ентов В.М., Салганик Р.Л. О кинетике распространения трещин. Общие представления. Трещины, близкие к равновесным. Изв. АН СССР, Механика твердого тела, № 5, 1966, с.82-92.

367. Баренблатт Г.И., Ентов Б.М., Салганик Р.Л. О кинетике распространения трещин. Условия разрушения и длительная прочность. Изв. АН СССР. Механика твердого тела, № 6,1968, с.87-99.

368. Ентов В.М., Салганик Р.Л. К модели хрупкого разрушения Прандля. Изв. АН СССР, Механика твердого тела, 1968, |\':6, с.87-99.

369. Ентов В.М., Салганик Р.Л. О трещинах в вязкоупругих Tej;ax. Изв. АН СССР. Механика твердого тела, 1968, с.88-94.

370. Ентов В.М., Салганик Р.Л. Трещина Прандля в вязко-упругом теле. Стационарное распространение трещины. Изв.АН СССР, Механика твердого тела, № 6, 1969, с.41-60.

371. Баренблатт Г.И.,Ентое В.М., Салганик Р.Л. О кинетике распространения трещин. Флуктуационное разрушение. Инж.ж., МТТ, № I, 1967, с.122-128.

372. Баренблатт Г.И., Ентов В.М., Салганик Р.Л. О кинетике распространения трещин. Замечание о правиле суммирования повреждаемостей. Инж. ж., МТТ, К? 6, 1967, с.47-58.

373. Салганик Р.Л. Модель трещиноподобной волны неупругого деформирования в твердом теле (трещина серебра). Изв. АН СССР, МТТ, I, 1970, с.48-60.

374. Coleman B.D. Application of the theory of absolute reaction rates to the creep failure of polymeric filaments. J.Polymer,Sci., 1956,20, IT 96,p.447-455.

375. Вавакин А.С., Гольдштейн P.В., Салганик P.JI., Ющен-ко Н.С. Об определении характеристик долговечности по данным кинетики роста трещин. Механика полимеров, ft 4, 1973,с.634-640.

376. Бартенев Г.М. Строение и механические свойства неорганических стекол. Стройиздат, №., 1966, с.216.

377. Tsivinsky S.V. Thermal Fluctuation Theory of Durability of Solids,Mat.Sci.and Engin,1976,26, N 1, p.13-22.

378. Бартенев Г.М. Состояние и перспективы развития физической теории хрупкой прочности полимеров.

379. Механика полимеров, № 5, 1965, с.700-721.

380. Бартенев Г.М., Разумовская И.В., Ребиндер П.А. К теории самопроизвольного диспергирования твердых тел. Коллоидный журнал, т.20, 1958, с.654-664.

381. Bartenev G.M.»Tulinov В.М. Sprodfestigqueit und Bruchkinetik, von Polymeren im Glaszustand Pl.u. Kautschuk,1976, 23, N 12,pp.878-883.

382. Тулинов Б.М. Кинетика процессов разрушения в механических и тепловых полях. Автореф. канд. дисс., М., 1977, с. 17.

383. Черепанов Г.П. Механика хрупкого разрушения. М., 1974, с.640.

384. Stuart A., Anderson L. Зависимость прочности сте;кол при постоянной нагрузке от температуры, окружающей атмосферы и времени. 1953, 36, № 12, р.416.

385. Гуревич Л.Э., Владимиров В.И. Кинетическая теория прочности. ФТТ, 2, № 8, I960, с.1783.

386. Работнов Ю.Н. О механизме длительного разрушения. В об. "Вопросы прочности материалов и конструкций", Изд-во АН СССР, 1959.

387. Yokobory Т., Ichikawa М. A kinetik theory of fatigue crack propagation based on vacacy condensation mechanizm, Red. of the Research Inst.for Strength and fracture of materials,Tohoky uninersity Sendai, Japan,1970,v.6, И 2, p.75-86.

388. Пинес Б.Я. О росте зародышевых трещин, обусловливающих хрупкую прочность. ЖТФ, 1955, т.25, № 8, с.1399-1403.

389. Пинес Б.Я. К уточнению оценки долговечности под нагрузкой для растянутого тела. ФТТ, т.1, We 2, 1959, с.265-271.

390. Пинес Б.Я. Диффузия и механические свойства твердых тел. УФН, т.76, Ш 3, 1962, с.519.

391. Салганик Р.Л. О температурной зависимости долговечности твердых тел. ДАН СССР, 1969, 185, № I, с.76-78.

392. Салганик Р.Л. О флуктуационном механизме разрушения. ФТГ:\ 1970, 12, № 5, с.1335-1343.403 . Gilman J.J. Quantum tunnel as an elementary fracture process.J.Appl.Phys.,1971,42,N 9,pp.3479-3486.

393. Регель В.P., Слуцкер А.И., Томашевский Э.Е. Кинетическая природа прочности твердых тел. Успехи физических наук. 1972, т.106, №2, с.193-228.

394. Нарзуллаев Б.Н., Каримов С.Н., КурбаналиеЕ М.К.,

395. Цоп Б. Исследование долговечности УПС при воздействии внешних факторов. Механика полимеров, 1972, № 6, II2I.

396. Нарзуллаев Б.Н., Каримов С.Н., Цой Б., Курбаналиев М.К. Влияние температурного режима технологического процесса формования на прочностные свойства изделий из ударо-прочного ПС. Механика полимеров, 1974, № 4, 753.

397. Цой Б., Нарзуллаев Б.Н., Каримов С.Н. Влияние жидких сред на прочностные свойства ударопрочного ПС марки 745 К. -Меланина полимеров, № 4,1974, с.753.

398. Султанов А., Нарзуллаев Б.Н., Каримов С.Н., Саидов С. Влияние гамма-облучения на распределение напряжений в полимерах . Механика полимеров, 1975, № 2, с.214.

399. Нарзуллаев Б.Н., Каримов С.Н., Саидов Д., Султанов А. Изучение механо-химических превращений в нагруженных эластомерах методом ИК-спектроскопии. Физико-хим.механ.матер., 1975, № б, с. 107.

400. КаримоЕ С.Н., Нарзуллаев Б.Н., Сармина В.И. Влияние ионизирующих излучений на прочность и структуру полимеров.

401. В кн.: Бс.сов. "Воздействие ионизирующего излучения на гетерогенные системы". М., "Наука", 1976, 11-13 окт.

402. Нарзуллаев Б.Н., Каримов С.Н., Сармина В.И., Туйчиев Ш/Л, Матвеев Б.К., Джумаев Б.С. Диэлектрические свойства и структура облученных полимеров. В кн.: Сб.Космическое материаловедение и технология, "Наука", 1977, с.133.

403. Нарзуллаев Б.Н., Сармина В.И., Туйчиев Ш., Каримов СЛ., Джумаев B.C. Влияние гамма-облучения на структуру и диэлектрические свойства фторсодержащих полимеров. Б кн.: Сб. Космическое материаловедение и технология. Наука, 1977, с.::43.

404. Бартенев Г.М., Каримов С.Н., НарзуллаеЕ Б.Н., Каби-ло:з З.А., Матвеев В.К., Сармина В.И. Действие облучения на диэлектрические свойства и структуру полиимида. Высокомол. соед., 1977, К: 10, т. 19.

405. Нарзуллаев Б.Н., Сармина Б.И., Каримов С.Н. Релаксационные процессы в облученных полимерах. В кн.: Бс. сов. "Воздействие ионизирующего излучения на гетерогенные системы', М., Наука, 1976, 11-13 окт.

406. Кузнецова A.M., Ястребинский A.A., Слуцкер А.И., На.ззуллаев Б.Н., Каримов С.Н. Проявление большепериодной структуры в вискозном волокне при радиационном воздействии. Зысокомолек. соед., 1977, Б.XIX, Ш 4, с.259.

407. Каримов С.Н., Нарзуллаев Б.Н. Некоторые вопросы радиационного разрушения полимеров. Б кн.: Радиационная стойкость органических материалов, ДСП экз. № 000343, Сб. научных тру-Д01, в.З, НИИТЭХИМ, 1977, М., с.26.

408. Лаврентьев Б.Б., Сармина Б.И., Туйчиев HI., Каримов С.Н., Нарзуллаев Б.Н. Влияние активных красителей на структуру и электрофизические свойства полимеров. Пластмассы, 1978, te 8

409. Нарзуллаев Б.Н., Каримов С.Н., Сармина В.И., Лаврентьев Б.Б., Конкин Н.И. Способ определения степени сшитости полимеров. Заявка на изобр. в Госкомитет. Авт. свид.Ж 673126 (IS79).

410. Нарзуллаев Б.Н., Бартенев Г.М., Каримов С.Н., Коро-декко Г .Д. Plaste und Kautschuk, 26, Jahrg., Heft 7/1979.

411. Умарова M.C., Калонтаров И.Я., Каримов С.Н. Стабилизация волокон натурального шелка активными красителями. -пШе:лкп, 1979, lit 6, с.27.

412. Умарова М.С., Захарчук А.Б., Каримов С.Н. Способы крепления волокон натурального шелка. Заявка на изобретение в Госкомитет. Авт. свид. , 1979 г.

413. Каримов С.Н., Лаврентьев Б.В. Способ определения внутренних напряжений. Заявка на изобретение в Госкомитет. ABUT. СВИД. № 883724, 1981.

414. Бартенев Г.М., Каримов С.Н., Нарзуллаев Б.Н., Цой Б., Шерматов Д. Спектр времен долговечности полимерных пленок. -Высокомолек. соединения, 1982, т.1 24, Ш 9, с.1981-1985.

415. Нарзуллаев Б.Н., Короденко Г.Д., КаримоЕ С.Н., Мару-пов Р. Влияния гамма-радиации на процесс окисления полиэтилена методом ИКС. Доклады АН Тадж.ССР, 1967, т.10, N; 3, с.18.

416. Нарзуллаев Б.Н., Авазов Ю.А., Каримов С.Н. Исследование кинетики распространения трещин в нитроцеллюлозе, облученной гамма-лучами. Б кн.: Труды КФТТ и ПЛФПП, Душанбе, 1970.

417. Короденко Г.Д., Нарзуллаев Б.Н., Каримов С.Н., Александров А.Г. Изучение термоокислительной деструкции поливинилового спирта методом ИКС. Б кн.: Труды КФТТ и ПЛФПП, Душанбе, 1970.

418. Каримов С.Н., Короденко Г.Д. Влияние гамма-облучения на прочностные свойства полистирола. Доклады АН Тадж.ССР, 197I, т.14, № 4.

419. Короденко Г.Д., Каримов С.Н., Захарчук A.B. Влияние гамиа-облучения на структуру и инфракрасный спектр поливинилов эго спирта. Доклады АН Тадж.ССР, 1971, т.14, № 10.

420. Короденко Г.Д., Каримов С.Н. Разориентация молекул полдмеров в процессе гамма-облучения. Доклады АН ТаджССР, 1971, р. 13, № 3.

421. Каримов С.Н., Курбаналиев М.К., Цой Б. Изучение долговечности УПС при воздействии внешних факторов. Доклады АН ТаджССР, 1973, 6, 16, 23.

422. Каримов С.Н., Саидов Д. Стабилизация натурального шелка и механической деструкции. В кн.: Тезисы докладов 1У Всесоюзн. конф. "Старение и стабилизация полимеров", Л., 1976о

423. Умарова М.С., Саидов Д., Каримов С.Н., Калонтаров И.Я. Влияние активных красителей на прочность волокон натурального шелка, подвергнутого действию инсоляций. Изв.ВУЗов СССР, Технология текст, промышл., 1978, № 5, с.16-19.

424. Каримов С.Н. Влияние молекулярной ориентации на структуру и прочностные свойства полимеров (обзор). В кн.: Физико-механич. свойства и структура твердых тел. Душанбе, 1979, в.1У, с.4-23.

425. Каримов С.Н. Влияние ионизирующих излучений на кинетику разрушения полимеров. В кн.: Материалы Вс.сов. Влияние ионизирующего излучения на диэлектр. материалы, включая полимера, Дониш: 1979, с.3-18.

426. Цой В., Шерматов Д., Каримов С.Н. Уровни долговечности в ПММА при воздействии нагрузки и радиации. Там же,с.51-52.

427. Умарова М.С., СаидоЕ Д., Захарчук A.B., Каримов С.Н. Влилние гамма-облучения на прочность натурального шелка. Там же, с.63-67.

428. Каримов С.H., Жиганшина Р.И., Кабильджанова С.Р., Сармина Б.И. Релаксационные характеристики натурального и искусственного целлюлозных материалов. Доклады АН ТаджССР, 198.5, т.ХХУ1, te 3, с.161-163.

429. Цой Б., Каримов С.Н., Аслонова х.М.Влияние гамма-облучения,ультрафиолетового света и пигмента на уровни прочности у^а.)оп|очного^полистирола. Механика композитных материалов,

430. Bartenev G.M. ,Karimov S.IT. ,âermatov D. Gesetzmäbigkeiten und Natur des Bruchs von Polyethylenterephthalatfo-lien. Acta Polymerica, 34, Jahrg., Heft 1/1983,s.44-47.