Разработка низкофоновой схемы определения низких концентраций некоторых радионуклидов в объектах окружающей среды тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.02 ВАК РФ

На правах рукописи

■ >'3 03

Невинскнй Игорь Олегович

РАЗРАБОТКА НИЗКОФОНОВОЙ СХЕМЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИЗКИХ КОНЦЕНТРАЦИЙ

НЕКОТОРЫХ РАДИОНУКЛИДОВ В ОБЪЕКТАХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

02.00.02 - аналитическая химия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации па соискание учёной степени кандидата химических наук

Краснодар 2000

Работа выполнена в Кубанском государственном университете

Научный руководитель: Официальные оппоненты:

Ведущая организация:

доктор химических наук, профессор В.Т. Панюшкин

доктор химических наук, с.н.с. З.А. Темердашев

кандидат физ.-мат. наук П.И.Кузнецов

Институт геохимии и аналитической химии им. В.И.Вернадского (ГЕОХИ) РАН

Защита состоится " 28 " декабря 2000 г в 14 часов на заседании диссертационного совета К 063.73.11 при Кубанском государственном университете по адресу: 350040, г. Краснодар, ул. Ставропольская, 149, КубГУ, ауд. № 231. С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Кубанского государственного университета: 350040, г. Краснодар, ул. Ставропольская, 149.

Автореферат разослан "ЛЧ-" ноября 2000 г.

Учёный секретарь диссертационного совета кандидат химических наук

Н.В.Киселёва

01г¡ПУЛ Л

Общая характеристика работы

Актуальность работы.

Определение различных радиоактивных элементов в комплексе с мониторингом, химических элементов и соединений в различных природных средах даёт существенно новую и весомую информацию о происходящих процессах и позволяет прогнозировать .состояние объектов в будущем. Это требует разработки аналитических методов измерения и мониторинга альфа-, бета-, и гамма- излучающих радиоактивных элементов в воде, воздухе и твёрдых образцах с высоким уровнем чувствительности, недоступным стандартной радиометрической аппаратуре. Традиционные способы повышения чувствительности радиоаналитических методов, по-видимому достигли своего предела, что диктует необходимость поиска новых путей. Кроме того, разрабатываемые методики должны быть легко воспроизводимы в неспециализированных аналитических лабораториях, достаточно дешевы и позволять проводить массовый анализ образцов без потери возможности определения предельно низких концентраций радионуклидов в окружающей среде.

Для Краснодарского края возникает острая необходимость в изотопных исследованиях по многим причинам.

Краснодарский край как аграрный регион России до последнего, времени в плане изотопных исследований был изучен слабо. Кроме того, край испытывает существенную

антропогенную нагрузку от последствий неправильного ведения разработок недр (например, деятельность Троицкого йодного завода, в результате которой на поверхности образовались отвалы бромида радия, Краснодарского ртутного рудника, ВНИИ биологической защиты растений и т.д.). Большую угрозу городу Краснодару, да и всему краю в целом представляет Краснодарское, водохранилище. Фильтрационные процессы могут приводить к подтоплению Краснодара, аварии на плотине могут вызвать крупное наводнение в расположенных ниже по течению р. Кубань населённых пунктах. Изотопные методы могут дать необходимую информацию при решении этих

Помимо антропогенного воздействия Краснодарский край подвергается опасности и со стороны природных объектов, таких, например, как грязевые вулканы. Аналитический контроль химического и изотопного состава их выбросов с целью прогнозирования возрастания грязевулканической активности крайне необходим для контроля за окружающей средой.

Цель работы. Цель работы заключалась в методических разработках и создании низкофоновых систем определения радиоэлементов природных рядов урана и тория, космогенных изотопов - трития, Ве-10, Ма-22,А1-26, С1-36, Аг-39,Кг-85, альфа-излучающих тяжёлых элементов. В соответствии с этим проводилась разработка взаимно совместимых методик одновременного определения разных радиоэлементов в природных средах, создание программных и инструментальных методов , обеспечивающих совокупное решение задач автоматизированного контроля окружающей среды на радиоактивные и стабильные элементы. Для возможности дублирования разработанных методик и систем основное внимание уделялось созданию универсальных

экспериментальных установок, использующихся в разных методиках определения радионуклидов, с минимальным объёмом радиохимического выделения и возможностью одновременного анализа содержания радио - и стабильных - элементов.

Научная новизна.

-разработана новая методика повышения чувствительности гамма-аналитической техники на основе изучения вариаций гамма-фона в низкофоновых установках. Для реализации методики разработан низкофоновый гамма-спектрометр, оснащённый автоматической системой вычитания фона в различных энергетических диапазонах, обеспечивающий высокую точность определения радионуклидов в твёрдых образцах;

-оптимизированы условия пробоподготовки радиоактивных инертных газов в воде и воздухе. Разработана система регистрации трития в воде и создана низкофоновая установка на основе многоплёночного сцинтиллятора без использования

жидкостного счётчика для экспресс-анализов водных образцов. Создан многопроволочный воздушный счётчик на основе пропорциональных камер для регистрации бета-активности воздуха;

- реализована аналитическая схема измерений в объектах окружающей среды: разработана методика измерения радона и торона в почве при эманационной съёмке больших площадей; разработана и создана многопроволочная альфа-камера с сеткой, позволяющая измерять одновременно четыре образца без предварительной химической подготовки или до восьми образцов при химической подготовке проб; разработана методика одновременного определения радона и ртути в воде и создана система регистрации; разработана методика непрерывного мониторинга водорода в почвенном воздухе и создана экспериментальная установка. Впервые получены результаты непрерывного мониторинга химических элементов в водных объектах Краснодарского края с целью прогноза опасных явлений.

Практическая ценность работы.

На основе предложенных технических и методических решений разработаны методики низкофонового определения радионуклидов в объектах окружающей среды Краснодарского края и создан аналитический комплекс.

Разработана методика применения аналитического комплекса для решения задач экологического загрязнения ряда объектов Краснодарского края, в частности, Троицкого водозабора с радиевым загрязнением, Ртутного рудника, Краснодарского водохранилища.

Проведены измерения с применением аналитической созданной техники и разработанных методик на грязевых вулканах, в источниках и скважинах, в том числе и мониторинг.

Проведены площадные эманационные измерения на основе разработанной методики с большим числом датчиков.

Рассмотрена возможность прогноза опасных природных

явлений по данным мелкомасштабного во времени

мониторинга в геологических объектах Кубани.

Основные положения, выносимые на защиту:

- способ повышения чувствительности низкофоновых установок с учётом вариаций фона;

- способ измерения радиоактивных инертных газов в воде и воздухе;

- концепция автоматического мониторинга ртути и радона в воде;

- методика определения трития в воздухе на основе многопроволочной воздушной камеры и определение узловых зон геологических объектов по результатам водородно-тритиевой съёмки;

- способ измерения альфа-радиоактивных элементов с радиохимическим выделением и без него в одном рабочем объёме;

- результаты применения разработанной аналитической техники.

Апробация работы.

Результаты и выводы, содержащиеся в диссертации, обсуждались на III Всесоюзном симпозиуме "Изотопы в гидросфере" (Каунас, 1989г), на III Всероссийской конференции "Экоаналитика-98" с международным участием (Краснодар, 1998 г), на Всероссийском совещании "Главнейшие итоги в изучении четвертичного периода и основные направления исследований в XXI веке" (Санкт-Петербург, 1998 г), на 20-ой Международной конференции "Nuclear Tracks in Solids" (Словения, 2000 г), на Международном рабочем совещании "Monitoring of natural and man-made radionuclides and heavy metal waste in environment" ( Дубна, 2000 г) и др.

Публикации.

По содержанию диссертационной работы опубликовано 4 статьи и 9 тезисов докладов.

Структура и объём диссертации.

Диссертация состоит из введения, трёх глав и выводов, содержит 129 страниц машинописного текста, в том числе 23 рисунка, 19 таблиц и список литературы из 203 наименований.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во введении раскрывается актуальность темы для территории Краснодарского края, характеризуется край с точки зрения изотопной изученности. Обосновывается необходимость создания надёжной, высокой, чувствительности аналитической ядерной техники и разработок методик её применения для аналитических задач.

Первая глава посвящена описанию существующим

методам и средствам радиоаналитической химии. Представлены методы, анализа гамма-активных элементов в твёрдых образцах без радиохимического выделения. Рассмотрены теоретические основы гамма-метода с учётом численных коэффициентов поглощения и самопоглощения гамма-излучения. Приводятся источники фонов гамма-установок. Понижение каждого из источников фона осуществляется своим методом защиты. Для регистрации гамма-излучения применяются газонаполненные счётчики, кристаллические счётчики (№1(Т1) и Сз1(Т1)) и полупроводниковые детекторы. В последнее время получили распространение и другие детекторы, типы которых рассматриваются в работе. Далее приводятся характеристики бета-активных элементов, механизмы ( как техногенные, так и природные) их поступления в окружающую среду. Приведены методики. измерения космогенных изотопов трития, радиоуглерода, бериллия и др. Подробно описываются эманационные измерения. Рассмотрено применение

эманационной съёмки для выявления зон тектонических нарушений, исследования участков проявления карстово-суффозионных процессов, обнаружения подземных выработок, изучения оползней. Отмечается важность определения эманаций в местах обитания человека для экологических и санитарных задач. Рассмотрены основные методы анализа альфа-активных элементов в окружающей среде. Приводятся методы определения нуклидов как с применением радиохимического выделения, так и без него. Приводятся энергетические характеристики ионизационных камер и полупроводниковых детекторов. В конце проведён анализ литературного обзора и на основе него поставлены основные задачи исследований в работе, определён круг решаемых задач и необходимая аналитическая техника с методиками определения.

Во второй главе приводятся разработанные аналитические методики измерения радионуклидов и элементов в объектах окружающей среды. Применение традиционных методов снижения фона, включающих пассивные и активные системы защиты и заглубление установок практически исчерпали себя. Новым методом повышения чувствительности низкофоновых установок может служить определение значения фона в момент эксперимента, применение многопроволочных камер. В результате предел определения радионуклидов в объектах окружающей среды удаётся понизить на порядок. Для валовых измерений или непрерывного мониторинга разработанные аналитические схемы позволяют проводить упрощённое определение радона и торона для эманационной съёмки, одновременное определение радона и ртути в воде, осуществлять непрерывное определение концентраций водорода в почвенном воздухе с любым временным шагом.

В третьей главе приводится реализация разработанной аналитической схемы в объектах окружающей среды. Проведено измерение урана, тория и калия в образцах пород, площадные определения и мониторинг радионуклидов и некоторых элементов на территории Краснодарского края, включающие эманационные измерения, мониторинг грязевых вулканов и в скважинах. На основе полученных данных, благодаря

разработанным методикам, удаётся прогнозировать накопление радионуклидов с целью предупреждения аномальных явлений.

В заключении приводятся основные результаты работы.

Основное содержание работы

Задача контроля гамма-активных радионуклидов в окружающей среде характеризуется многообразием исследуемых объектов как по содержанию этих радионуклидов, так и по физико-химическим свойствам образцов. Зачастую необходимо измерять содержания на пределе чувствительности гамма-спектрометров. Основным определяющим фактором является индекс фона. Снижение его традиционными методами, скорее всего, подошло к своему пределу. Возможности открываются, помимо снижения фона, в точном знании его в момент экспонирования образца. Многолетние наблюдения за гамма-фоном в низкофоновой установке показали его существенные изменения в зависимости от геофизических факторов. Основные измерения проводились в энергетических интервалах 1,7 - 2,0 МэВ, 2,5-3,4 МэВ и 3,5 -5,0 МэВ, соответствующих определению урана, тория и космического излучения по гамма-излучению. В качестве примера на рис.1 а,16 приводятся полученные данные в суточном и годовом разрезе в низкофоновой камере в штольне г. Новороссийска.Основные изменения связаны с геофизическими процессами. Существенное влияние оказывает солнечная активность. С учётом возможности определения точного индекса фона во время измерения разрабатывается методика одновременного определения активности образца и независимо гамма-фона. С целью реализации методики создан низкофоновый гамма-спектрометр для определения ультрамалых количеств гамма-активных радионуклидов. Кроме того, низкофоновый объём гамма-спектрометра может использоваться для размещения других детекторов излучения. Предварительно были выбраны особо чистые материалы для создания пассивной защиты. В рабочем объёме располагались два детектора гамма-квантов:

а) б)

Рис. 1. Изменение гамма- фона (1,7-2,0 МэВ) в течение суток (а) и года (б) под землей в низкофоновом гамма-спектрометре

рабочий кристалл Nal(Tl) размером 100 х 100 мм с колодцем 63 х 22 мм для размещения исследуемого образца в специальных полиэтиленовых бюксах, специально отобранный по минимальному фону и лучшему разрешению ( 9% по Cs -137) и вспомогательный детектор ( кристалл CsI(Tl) размером 150 х 100 мм). В случае измерения гамма-активности образца основным детектором, вспомогательный детектор даёт фоновую информацию и работает в режиме антисовпадеиий с основным для уменьшения фона. Предварительно полученные коэффициенты связи фона в разных энергетических диапазонах двух детекторов введены в программы вычитания фона с помощью ЭВМ на связи с детекторами. Чувствительность метода понизилась до 10"7 г/г (по урану) на поверхности и до 10"9 г/г в неглубокой выработке. В случае регистрации аннигиляционного излучения позитронно-активных нуклидов ( например натрий -22, алюминий-26), реализуется схема двухкристаллыюго гамма-спектрометра (рис.2).

Рис. 2. Схема двухкристального гамма- спектрометра.

Для решения задачи измерения радиоактивных газов в водных образцах разработана методика выделения и регистрации радиоактивных инертных газов ( радон, торон, криптон-85, аргон-39) из воды и воздуха с учётом их физико-химических свойств. В отличие от предыдущих схем используется вместо насоса Топлера, содержащего токсичную ртуть, охлаждаемый до температуры жидкого азота низкофоновый пропорциональный кварцевый счётчик. Методика позволяет одновременно определять в струе газа радон и торон с применением медной ионизационной камеры объёмом 3 литра. Извлечение радона и торона из водных образцов осуществляется барботированием предварительно очищенным инертным газом. Для определения радия проба продувается, герметезируется на месяц и по содержанию радона определяется содержание радия. Очистка от паров воды осуществляется ловушками, охлаждёнными до отрицательной температуры льдом. Основные ловушки имеют сменные колбы и возможность их отключения от системы. Это позволяет менять сорбенты согласно исследуемому элементу и определять осаждённый при температуре -78 С радон по его

гама-излучению в низкофоновой гамма-камере. Размер колбы ловушки позволяет размещать её в колодце гамма-спектрометра. В качестве сорбента в ловушке использовался уголь марки СКТ для образцов с высоким содержанием радона и кварцевая стружка для низкоактивных образцов. Схема установки приведена на рис.3.

Рис.3. Схема комбинированной установки: Рт-реометр, Б-барботер, ИК-иониз. камера, Сч-счетчик, НТ-насос Топлера, Л! -Л8- ловушки.

Для измерения криптона-85 ловушка Л4 заполняется молекулярными ■ ситами 13Х, ионизационная камера отсоединяется и вместо барботёра подсоединяется контейнер с отобранной в полевых условиях пробой. Ловушки Л2, Л3, Л6, Л7 охлаждаются до -196 °С .

Настоящая методика позволяет измерять концентрации 11а226 до2* 10"18 г/г и ЛаТИ228 до 1 * 10 ",9 „г/г, вещества.

Были проведены определения радона различными детекторами с целью выбора наиболее подходящих для решения геоэкологических задач. Как для определения радона в почвенном воздухе ( например, для эманационной съёмки), так и для санитарных определений радона в воздухе помещений предлагается применять твердотельные нитратцеллюлозные трековые детекторы, как наиболее подходящие по простоте использования, стоимости, возможности проведения большого числа измерений. Разработана методика использования

геометрии "стакан в стакане" для картирования площадей. Полиэтиленовый стаканчик с вертикально висящей плёнкой на проволочке у дна экспонируется дном вверх. Для герметизации объёма и температурной стабилизации стаканчики сверху укрывались половинкой пластмассовой бутылки. Образовавшийся слой воздуха препятствует резкому охлаждению объёма стаканчика и появлению конденсата на плёнках.

Для реализация аналитической схемы определения бета-активных изотопов в окружающей среде приводится методика измерения трития в воде, включающая предварительную подготовку отобранной пробы объёмом 1-2 литра в зависимости от ожидаемой концентрации трития, электролитическое обогащение в электролизёрах улучшенной конструкции и систему радиоактивного низкофонового счёта. Основой счётной установки является кварцевая кювета размером 30x30x20 мм, позволяющая заливать в неё либо жидкий сцинтиллятор с введённым образцом, либо вставлять набор тонких сцинтилляционных пластин, между которыми находится жидкий образец. Приводятся счётные характеристики установки. На рис. 4 показана блок-схема установки. Низкофоновый счётчик рассчитан на измерение концентраций многих бета-активных изотопов. Обогатители имеют одну ступень обогащения с непрерывной подпиткой образца, что позволяет неограниченно увеличивать объём пробы в случае малых концентраций трития. Разработанная конструкция электролизёра позволяет отбирать часть обогащенной пробы для проведения предварительных измерений по определению возможных концентраций трития для решения вопроса о продолжении электролиза. Кроме того, конструкция электролизёра позволяет в случае необходимости увеличить на порядок коэффициент обогащения без увеличения числа ступеней, за счёт увеличения длины анода.

Для особо малоактивных образцов разработана методика перевода электролитического остатка воды в водород. Водород далее вводится в рабочий объём 30-литрового пропорционального счётчика, который имеет внешнее кольцо

Рис. 4. Схема установки для измерения бета- активных изотопов. В центре- сцинтилляционная кювета; защита состоит из пластического сцинтиллятора и свинцовых кубиков.

антисовпадений и многосекционную электродную систему из пропорциональных счётчиков с размером ячейки около 20 мм. Катоды и аноды выполнены соответственно из проволок фосфористой бронзы и позолоченного вольфрама. Калибровка осуществляется Ре-55 с энергией гамма-излучения 5,5 КэВ, излучение которого вводится в рабочий объём через тонкое бериллиевое окно в стенке счётчика. Отбор нужных событий осуществляется электронной логической схемой. Для улучшения счётных характеристик счётчика предложено водород конвертировать в метан в составе аргон-метановой рабочей смеси пропорциональной камеры.

Для определения трития в воздухе в форме НТ или Т2 разработана методика регистрации низкоэнергетичного бета-излучения трития в воздухе на фоне космического излучения и излучений элементов урано-гориевого рядов на основе многонитяной пропорциональной камеры, работающей на воздухе. Пропорциональная камера содержит пять слоев газовых счётчиков, отделённых друг от друга тонким (около 10 мкм) алюминизированным майларом, который одновременно является

катодом и служит для энергетической отсечки альфа-частиц от распада эманаций. Осушенный либо селикогелем, либо охлаждённой (одновременно сорбирующей радон с дочерними продуктами) жидким азотом ловушкой воздух поступает в объём камеры. Регистрация электронов от распада трития происходит по определённой схеме совпадений и антисовпадений.

Разработанная низкофоновая аналитическая схема была применена и при разработке методики извлечения и определения хлора-36. До тысячи литров пропускается через ионообменные колонки прямо на месте отбора проб, в лаборатории происходит химическая очистка элюата, включающая

многократную возгонку и кристаллизацию раствора №С1 с постоянным контролем содержания радиоэлементов уранового, ториевого рядов и калия на низкофоновом гамма-спектрометре. При достижении максимально возможной контролируемой чистоты ( 10"9 г/г по урану) процесс очистки прекращается и кристаллы №С1 измельчаются смешиваются с жидким сцинтиллятором. Последующий счёт активности проводится в вышеописанной установке.

Для определения альфа-активных элементов в объектах окружающей среды разработана методика одновременного определения всех альфа-излучающих радиоэлементов в твёрдых и жидких образцах на основе альфа-камеры большой площади. В этом случае анализируемый твёрдый образец в количестве нескольких грамм измельчается и наносится на площадь, соизмеримую с квадратным метром. Подготовка жидких образцов заключается в выпаривании и приготовлении сухого остатка. Толщина покрытия такова, что практически не искажаются альфа-спектры радиоактивных элементов, входящих в состав образца. Для измерения альфа-излучений разработана спектрометрическая ионизационная камера с сеткой с общей площадью катода (который является одновременно подложкой для 4 образцов) 5 ООО кв.см. Рабочим газовым объёмом является универсальный объём, который используется и в вышеописанной многопроволочной пропорциональной камере. Схема установки показана на рис. 5

ПУ

0 шшд -гН

-3250

-3500

катод 1

У —

Линейный пропускатель

НУ У

АЦП - Г1С

Схема совпадений

катод 4

•3500

И

ПУ у

Схема совпадений

Рис. 5. Блок-схема ионизационной камеры с сеткой большой рабочей поверхностью.

В случае радиохимического выделения ( например, при изучении отношения 234и / 238и ), когда имеется возможность приготовления альфа-спектрометрических тонких слоев, вместо камеры с большой площади в газовый объём вставляется плоско-паралельная ионизационная камера сеткой, позволяющая измерять до 8 образцов без разгерметизации камеры. Приводится радиохимическая процедура выделения урана из водных образцов, радиохимическая очистка и электроосаждение. Концентрирование урана производится на активированном угле с последующим вымыванием урана 10%-раствором углекислого натрия, при радиохимической очистке урана применяется аммиачно-карбонатный метод с последующей экстракцией урана диэтиловым эфиром и ионообменное отделение на смоле ДАУЭКС 1x8. Электроосаждение урана проводится на подложки из нержавеющей стали диаметром 30 мм из карбонатной среды при температуре электролита 90 С и плотности тока 10-20 ма/кв.см. Время электролиза - до 1 часа. Конструкция электролизёра разработана с учётом возможность автоматического поддержания температуры и тока и с улучшенной геометрией.

Комплексирование радиоаналитических методов необходимо методами определения стабильных элементов и соединений. Разработаны методики непрерывного определения водорода в почвенном воздухе, и ртути и радона в воде. Датчик водорода на основе платино-иридиевого электрода непрерывно опрашивается контроллером, фиксируется наибольшее значение в заданный интервал времени записи информации. Датчик закапывается в полиэтиленовом боксе с открытым дном на глубину 60 см, что убирает зависимость показаний от типа почв и сглаживает температурные колебания.

Для непрерывной регистрации ртути вместе с радоном в воде разработана схема, включающая проточный барботёр, систему регистрации ртути в проточном воздухе на основе атомно-обсорбционной схеме, аналогичной прибору ЮЛИЯ ( ртутная ультрафиолетовая лампа - кварцевая кювета- фотоприёмник -автоматический микроамперметр) и детектор радона в воздухе на основе прибора РКБ-4 со сцинтилляционными безфоновыми пластинами с имплантированными кристаллами ZnS, разработанными в Институте Атомной Энергии РАН им. И. В. Курчатова. Схема установки приведена на рис. 6.

лампа

Кварцевая трубка приемник

ФЭУ

барботер

Рис. 6. Схема установки для одновременного определения ртути и радона в воде и в воздухе.

Для опробования разработанных методов на геоэкологических объектах окружающей среды проводились , измерения на территориях промышленных объектов Краснодарского края, грязевых вулканах, в штольнях, в почве.

Приводятся результаты по измерению образцов горных пород на территории промышленных объектов Абинского района (Краснодарский ртутный рудник, карьеры), Крымского и Северского районов( в основном карьеры). Радиоэлементы также измерялись на грязевых вулканах (в образцах пород по территориям, в сопочной грязи), причём в образцах сопочной грязи, отобранных каждый час в течение трёх дней наблюдаются суточные вариации содержания урана, тория и калия.

Большой комплекс аналитических работ проводился на территории ртутного рудника в Абинском районе. Измерение радона в почвенном воздухе проводилось для инженерно-геофизических задач с целью выявления нарушений на площадке завода, непрерывный мониторинг ртути и радона в воде рабочей штольни и близь расположенных реках проводился с целью определения аномальных поступлений ртути в окружающую среду и выяснения их причины.

Наиболее полно разработанные методы анализа реализованы на грязевых вулканах. Приводятся данные по измерению трития в сопочных водах, воде озёр на территории некоторых грязевых вулканов Тамани (измерение дейтерия и кислорода проводилось совместно с Институтом Водных Проблем РАН) (Таблица), измерению 3бС1 в сопочной воде вулкана Шапсугский Абинского района, распределению водорода по территориям грязевых вулканов Шуго, Шапсугский, Гладковский, вариациям химических элементов и радона в почве и воде вулканов. Для дальнейшего развития методики измерения хлора-36 в водах необходимо разработать способ получения хлора в виде газа для дальнейшего измерения его активности пропорциональным счётчиком внутреннего наполнения.

Таблица

Объект тритий,ТЕ дейтерий,о/оо, 0-18,о/оо

Река Кубань 10,5±1.4 - -

Вулкан Шапсугский

центральный грифон 0,3±0,4 -16 +5.6

вулкан Шапсугский, ручей 10,2+1,4 -61 -8.2

Вулкан Шуго 0,1 ±0,4 - -

Вулкан Гладковский 0,0±0,4 -13 +8.0

Гнилая, озеро 11,4 ±1,5 -14 +5.0

Миска, озеро 9,4+1,4 -45 -4.2

Голубицкая, озеро 10,3±1,4 -34 -0.8

Азовское море 11,5+1,4 -37 -3.2

Анализ полученных данных позволяет применять разработанные методики, например, для прогноза опасных природных явлений. Наблюдаются изменения концентрации ртути и легких металлов перед региональными землетрясениями в воде, содержания водорода в почве в момент регионального землетрясения, подъём и спад содержания радона в почве за несколько суток до землетрясений. Предварительные данные измерения трития в водах грязевых вулканов показывают его значительные колебания, что может дать новую информацию о строении грязевых вулканов. Полученные вариации с часовым шагом химического состава вод вулканов могут служить прогностическим признаком их деятельности.

ВЫВОДЫ:

1. Разработана новая методика повышения чувствительности гамма-аналитической техники путём измерения вариаций гамма-фона в низкофоновой установке, что дало возможность повысит достоверность анализов и чувствительность до 10 "7 г/г (по урану) на поверхности и до 10"9 г/г на небольших глубинах ( 50 м) расположения установки.

2. Оптимизированы условия пробоподготовки объектов измерений (тритий, радон, торон, криптон-85, аргон-39, хлор-36) в окружающей среде и их регистрации с использованием разработанных низкофоновых счётчиков, что обеспечило чувствительный экспресс-анализ образцов.

3. Разработанные методики позволяют осуществлять аналитические измерения 1'одних радионуклидов на мешающем фоне других, например, измерять содержания в воде 226Яа до 10 "18 г/г на фоне высокого содержания торона и 228КаТ11 до 109 г/г на фоне высокого содержания радона и т.д.

4. Предложена аналитическая схема измерений в объектах окружающей среды: упрощённая методика определения радона и торона в почвах для эманационной съёмки; одновременное непрерывное определение радона и ртути в воде; непрерывное определение концентрации водорода в воздухе, в том числе и почвенном; методика непрерывного определения трития в воздухе.:

5. Установлено, что для определения радона в почвенном воздухе, как и для определения радона в воздухе помещений целесообразно применять детекторы специальной конструкции на основе твердотельных нитратцеллюлозных трековых детекторов (дешёвые и наиболее подходящие по простоте использования и возможном валовом числе измерений).

6. Для непрерывной и одновременной регистрации содержания ртути и радона в воде реализована схема измерения на базе узлов, применяемых в атомно-абсорбционном анализе. Предложенная методика позволяет проводить непрерывный

анализ с любым временным шагом, что представляет интерес при решении задач экологии и геофизики. 7. Впервые осуществлён непрерывный мониторинг химических элементов в водных объектах Краснодарского края, что позволяет прогнозировать их накопление с целью предупреждения аномальных явлений.

Основные результаты диссертации опубликованы в следующих работах:

1. Буачидзе Г. И., Невинский И. О., Цветкова Т. В. Определение U, Th, К в образцах горных пород. Сообщение АН ГССР, т. 133, №3,1989, с.593.

2. Буачидзе Г. И., Невинский И. О., Чихладзе В. JI., Цветкова Т. В. Определение радиоактивных газов в различных веществах. Сообщение АН ГССР , т.134, №3, 1989, с.85.

3. Невинский И. О. О возможности использования трековых детекторов для измерения бетта-активных изотопов. Тез. докл. III Всес. симп. «Изотопы в гидросфере» , г.Каунас, 29.05.-1.06 1989, с. 228.

4. Невинский И. О., Цветкова Т. В. Низкофоновая камера с большим рабочим объёмом. Атомная Энергия, 1991, т.70,вып.2, с.121.

5. Невинский И. О., Цветкова Т. В. Определение изотопов на спектрометре с очень низким фоном. Тез. докл. Всерос. научно-практ. конф. Геоэкологическое картирование ( пос.Зелёный , 24-27 февраля 1998 г.) Ч.Ш ( опыт и результаты картографических работ в России и сопредельных странах), М, 1998, с.169-171.

6. В. И. Невинский, И.О. Невинский, Т.В. Цветкова. Применение сцинтилляционных плёнок и нитей для измерения трития в гидросфере Кубани. Тез. докл. III Всерос. конф. «Экоаналитика- 98» с междун. участием. Краснодар 1998, с. 39-41.

7. Т.В.Цветкова, И.О.Невинский. Ионизационная альфа-камера высокого разрешения с большой рабочей поверхностью. Там же. С. 110-111.

8. И. О. Невинский, Т. В. Цветкова , В. И. Невинский. Применение трития для исследования динамических процессов на территории Абинского района Краснодарского

. края. Тез. докл.на XXIV пленуме геоморф, комиссии РАН :Геоморфология гор и равнин: взаимосвязи и взаимодействие. Краснодар 6-10 октября 1998 г. с. 105.

9. И. О. Невинский, Т .В. Цветкова , В.И. Невинский. Аналитическая техника с очень низким фоном для задач палеоэкологии. Тез. докл. Всерос. совещ. «Главнейшие итоги в изучении четвертичного периода и основные направления исследований в XXI веке». Санкт- Петербург, ВСЕГЕИ, 14-19 сентября 1998 г. С .287.

10. И.О. Невинский, В.И.Невинский, Т.В. Цветкова, Л.Л.Ляшенко. Опыт измерения содержания радона на территории Краснодарского края. Разведка и Охрана Недр. 1999, №1, с. 38-40. :

11. Igor Nevinsky, Victor Nevinsky, Viktor Panyishkin, Vasilii Ferronsky, Tatyana Tsvetkova . Attempt to Determine Tritium, Na-22, Cl-36 and Radon on the Territory of Mud Volcanos in Taman. Abst. of 20th Int. Conf. on Nuclear Tracks in Solids. Portoroz, Slovenia, August 28-September !, 2000. P.65.

12. Tatyana Tsvetkova, Igor Nevinsky, Michel M. Monnin, Victor Panyushkin, Vladimir P. iPerelygin. The Chemical Underground Parameters in Eartquake Process Preparation. Abst. of 20th Int. Conf. on Nuclear Tracks in Solids.Portoroz, Slovenia, August 28 -September 1Д000.Р. 76.

13. I.O.Nevinsky, T.V.Tsvetkova. Investigation of Radioisotopes in Mercury Plant Production. Abst. of Adv. Research Workshop "Monitoring of natural and man-made radionuclides and heavy metal waste in environment". 3-6 October, Dubna, Russia, 2000, P. 86.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. Методы и средства радиоаналитической химии.

1.1 .Основные методы не деструктивного анализа гамма-активных элементов.

1.2.Измерение бета-активных изотопов./.

1.3 .Эманационный анализ.

1.4.0сновные методы анализа альфа-активных элементов в окружающей среде.

1.5.Анализ литературного обзора и постановка задач исследования.

Глава 2. Экспериментальная часть. Разработка и создание низкофонового комплекса.

2.1. Методическая оптимизация низкофоновых измерений на гамма-спектрометре.

2.2.Оптимизация условия пробоподготовки радиоактивных инертных газов в воде и воздухе.

2.3. Реализация аналитической схемы определения бета-активных изотопов в окружающей среде.

2.4. Разработка методики измерения альфа-активных изотопов с применением ионизационной камеры.

2.5. Комплексирование методов аналитической радиохимии измерениями элементов и соединений.

Глава 3. Практическая реализация разработанной аналитической схемы в объектах окружающей среды.

3.1. Определение урана, тория и калия.

3.1.Площадные определения и мониторинг радионуклидов и некоторых элементов (и их соединений) на территории Краснодарского края.

ВЫВОДЫ.

Определение различных радиоактивных элементов в комплексе с мониторингом химических элементов и соединений в различных природных средах даёт существенно новую и весомую информацию о происходящих процессах и позволяет прогнозировать состояние объектов в будущем. Это требует разработки аналитических методов измерения и мониторинга альфа-, бета-, и гамма- излучающих радиоактивных элементов в воде, воздухе и твёрдых образцах с высоким уровнем чувствительности, не доступным стандартной радиометрической аппаратуре. Традиционные способы повышения чувствительности радиоаналитических методов, по-видимому достигли своего предела, что диктует необходимость поиска новых путей. Кроме того, разрабатываемые методики должны быть легко воспроизводимы в неспециализированных аналитических лабораториях, достаточно дешевы и позволять проводить массовый анализ образцов без потери возможности определения предельно низких концентраций радионуклидов в окружающей среде.

Для Краснодарского края возникает острая необходимость в изотопных исследованиях по многим причинам.

Краснодарский край как аграрный регион России до последнего времени в плане изотопных исследований был изучен слабо. Кроме того, край испытывает существенную антропогенную нагрузку от последствий неправильного ведения разработок недр (например, деятельность Троицкого йодного завода, в результате которой на поверхности образовались отвалы радиобарита, Краснодарского ртутного рудника, ВНИИ биологической защиты растений и т.д.). Большую угрозу городу Краснодару, да и всему краю в целом представляет Краснодарское водохранилище. Фильтрационные процессы могут приводить к подтоплению Краснодара, аварии на плотине могут вызвать крупное наводнение в расположенных ниже по течению р.Кубань населённых 4 пунктах. Изотопные методы могут дать необходимую информацию пи решении этих проблем. Помимо антропогенного воздействия Краснодарский край подвергается опасности и со стороны природных объектов, таких, например, как грязевые вулканы. Аналитический контроль химического и изотопного состава их выбросов с целью прогнозирования возрастания грязевулканической активности крайне необходим для контроля за окружающей средой.

Цель работы заключалась в методических разработках и создании низкофоновых систем определения радиоэлементов природных рядов урана и тория, космогенных изотопов - трития, Ве-10, Ка-22,А1-26, С1-36, Аг-39,Кг-85, альфа-излучающих тяжёлых элементов. В соответствии с этим проводилась разработка взаимно совместимых методик одновременного определения разных радиоэлементов в природных средах, создание программных и инструментальных методов , обеспечивающих совокупное решение задач автоматизированного контроля окружающей среды на радиоактивные и стабильные элементы. Для возможности дублирования разработанных методик и систем основное внимание уделялось созданию универсальных экспериментальных установок, использующихся в разных методиках определения радионуклидов, с минимальным объёмом радиохимического выделения и возможностью одновременного анализа содержания радио - и стабильных - элементов.

ВЫВОДЫ:

1. Разработана новая методика повышения чувствительности гамма-аналитической техники путём измерения вариаций гамма-фона в низкофоновой установке, что дало возможность повысит п достоверность анализов и чувствительность до 10 " г/г (по урану) на поверхности и до 10"9 г/г на небольших глубинах ( 50 м) расположения установки.

2. Оптимизированы условия пробоподготовки объектов измерений (тритий, радон, торон, криптон-85, аргон-39, хлор-36) в окружающей среде и их регистрации с использованием разработанных низкофоновых счётчиков, что обеспечило чувствительный экспресс-анализ образцов.

3. Разработанные методики позволяют осуществлять аналитические измерения одних радионуклидов на мешающем фоне других, например, измерять содержания в воде 226Яа до 10 "18 г/г на фоне

228 19 высокого содержания торона и ЯаТЬ до 10" г/г на фоне высокого содержания радона и т.д.

4. Предложена аналитическая схема измерений в объектах окружающей среды: упрощённая методика определения радона и торона в почвах для эманационной съёмки; одновременное непрерывное определение радона и ртути в воде; непрерывное определение концентрации водорода в воздухе, в том числе и почвенном; методика непрерывного определения трития в воздухе.

5. Установлено, что для определения радона в почвенном воздухе, как и для определения радона в воздухе помещений целесообразно применять детекторы специальной конструкции на основе твердотельных нитратцеллюлозных трековых детекторов (дешёвые и

1. Le Gallic Y., Legrand T., Brettman D. Mesure de l'activité d'échantillons medicause on biologiques de grand volume et de faible activité spécifique. 1..: Radioisotope sample measurement techniques in medicine and biology, IAEA, Vienna, 1965, p. 107-117.

2. Кузнецов Ю. В., Легин В. К., Симоняк 3. Н., Елизарова А. Н., Поспелов Ю. Н., Альтерман Э. И. Метод одновременного определения изотопов232 230 231 23 8 226

3. Th, Th, Pa, U, Ra из одной навески осадочных материалов. "Радиохимия", 1974, т. 16, №4, с.535-540.

4. Железнова Е. И., Шумилин И. П., Юфа Б. Я. Радиометрические методы анализа естественных радиоактивных элементов. "Недра", М., 1968, с.93 98.

5. Мухин К. Н. Экспериментальная ядерная физика. Энергоатомиздат, М.,1983, с.223-261.

6. R. Davis Jr., "A search for neutrinos from the Sun", Труды международного семинара по физике нейтрино и нейтринной астрофизике, Москва, 1969, ч. 2, с.99-128.

7. Baranov I. R., Egorov A. I., Gavrin V. N., Kopysov Yu. S., Zatsepin G. T. " Present state and outlook for development of the solar neutrino astronomy", Proc. Int. Conf. on Neutrino Physics and Neutrino Astrophysics, Bacsan Valley, 1977, v l,pp.2-41.

8. Захаров Ю. И. "Фон от внутренней радиоактивности в некоторых радиохимических детекторах солнечных нейтрино", Изв. АН СССР, Сер. Физ., т.41 (1977), с.1972.

9. Bahcal J. N., Cleveland В. T., Davis R. Jr., Dostrovsky I. В., Evans J. C. "Proposed solar-neutrino experiment using 71Ga", Phys. Rev. Let., 4, 1978, p.1351-1354.

10. Любимова E. А. Термика Земли и Луны. M., 1968, с.279-284.

11. Ю.Сафронов В. С. Эволюция допланетного облака и образование Земли и планет. М., 1969, с.244-256.

12. П.Смыслова А. А. Уран и торий в земной коре. Л., 1974, с.231-254.

13. Алексахин Р. М., Васильев А. В., Дикарев В. Г., Егорова В. А., Жигарева Т. J1. и др. Сельскохозяйственная радиоэкология. Под ред. АлексахинаР. М., Корнеева Н. А. М.: Экология, 1992, с.22-30.

14. Ганзоринг Ж., Дашзэвег Л., Отгонсурен О., Чадраабал И. и др. Бездеструктивное определение микроколичеств урана и тория в материалах сложного химического состава. Препринт ОИЯИ, 6-7040, Дубна, 1973.

15. Н.Подгурский В.П., Кобзев А. П., Студзинский Т., Лятушински А., Маевски Т. Элементный анализ биологических образцов с помощью ядерно-физических методик RBS и PIXE. Препринт ОИЯИ, Р19-96-309, Дубна, 1996.

16. Buso G. P., Valantti Е., Moschini G., Stievano В. М., X-ray and fluorescence (XRF and PIXE ) in Medicine. Editor Cesáreo R, Italy, Roma, 1982.

17. Asubiojo O. Y., Iskander F. Y. Jornal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry 155 (2), 256-270. 1988.

18. Lyengar G.V. Proceedings of the New Zealand. Dunedin. New Zealand. Univercity of Otago. Department of Nutrition. 1981, p.284-290.

19. Кобзев А. П., Широков Д. M. Препринт ОИЯИ, PI4-91-516, Дубна, 1991.

20. Kovalchuk Е. L., е. a. In., Proc. of the Second Intern. Conf. "Low radioactivities 80", High Tatras, CSSR, 1980, Nov., p.24-28.

21. Watt D. E., Ramsden D. Hight sensitivity counting techniques, Pergamon Press, New-York, 1964, p.279-284.

22. Дорошенко Г. Г., Шлягин К. Н., Справочник по идентификации гамма-излучающих нуклидов, М.: Атомиздат, 1980.

23. Дементьев В.А., Измерение малых активностей радиоактивных препаратов, Атомиздат: М., 1967.

24. Сабиров Б. М., Урбанцев Я. Я., Громов К. Е. Гамма-излучение радия-226 и продуктов его распада. Препринт ОИЯИ, 34-7656, Дубна, 1969.

25. Beck Н. L. The absolute intensities of Gamma rays from the decay of 238U and 232Th. -HASL-262, 1972.

26. Heman G., Maneta A., Philippot J. Spectrometric gamma fine, avant et apres activation, sur des echaulittious de mineral d'Oklo " Le phenomene D'Oklo"-Procedings of a Sumposium an the Oklo phenomenon, IAEA, 1975, Vienna, from 23, to 27, June 1975.

27. Maria Henriette, Ardisson Gerard. Sur le rayonnement de haute energie du bismuth-214 (radium С). C. R. Acad. Sci.,1967, v.265, N 14, В 789-B792.

28. Бабичев А. П., Бабушкина H. А., Братковский А. М. И др. Физические величины: Справочник.-М.; Энергоатомиздат, 1991.

29. Мухин К. Н. Экспериментальная ядерная физика. Атомиздат, М.; Том 1,1974, с.320-338.

30. Экспериментальная ядерная физика. Под. ред. Э Сегре. Пер. с англ. 1955, Т.1, ч.2. М., Изд-во иностр. лит., с.65-78.

31. Альфа-, бета- и гамма- спектроскопия. Под. ред. К. Зигбана. Пер.с англ. 1969.Вып.1, гл.1 и 2. М., Атомиздат, с.243-267.31 .Берестецкий В. Б., Лифшиц Е. М., Питаевский Л. П. Квантовая электродинамика. "Наука", М.; 1980, с396 401.

32. Боголюбов Н. Н., Ширков Д. В. Введение в теорию квантованных полей. "Наука", М.; 1978, с. 148- 169.

33. Вартанов Н. А., Самойлов П. О. Практические методы сцинтилляционной гамма-спектрометрии. М.: Атомиздат, 1964,с.76-108.

34. Коган Р. М.,Назаров И. М., Фридман Ш. Д. Основы гамма-спектрометрии природных сред. "Энергоатомиздат", М.; 1991,с.34-65.

35. Калашников В.И.,Козодоев М. С. Детекторы элементарных частиц. Наука, М.; 1966.

36. Люк К.Л. Юан, By Цзянь-Сюн. Принципы и методы регистрации элементарных частиц. Изд. Иностр. лит. М.;1963,с.254-287.

37. Коган P. M., Назаров И. M., Фридман Ш. Д. Основы гамма-спектрометрии природных сред. 2-е изд. Перераб. И доп. М.; Атомиздат,1976.

38. Спектры гамма-излучения в однородной излучающей среде / Ю. А . Любавин, И. М., Хайкович, H. Н. Вернер, А. Б. Жуков, В. А. Макаров // Вопросы рудной радиометрии. Вып.2. М.; Атомиздат,1968, с.3-12.

39. Grodstein G. X-ray attenuation coefficients from 10 KeV to 100 MeV // National Bureau of Standards Circular. 1967.Vol.583. P. 12 17.

40. Шумилин И. П. Возможности применения Ge(Li) -детекторов для анализа по естественной радиоактивности. 'Атомная энергия", 1974, т.37, вып.5, с.384-389.

41. Brauer F.P., Fager Т. Е., Mitzlaff W. A. Evaluation of a large Ge(Li) detectors for low level radionuclide analysis. " IEEE Trans. Nucl. Sci.",1973, vol.NS-20, N 1, p.57-64.

42. Иохельсон С. Б., Казаков Ю. Е. Применение полупроводникового гамма-спектрометра для анализа почв и растительного покрова,- в сб.:"Спектрометрические методы анализа радиоактивного загрязнения почв и аэрозолей". М., Гидрометеоиздат, 1974, с.77-82.

43. Lewis S. R., Shafriz N.H., Low Level Ge(Li) gamma ray spectrometry to marine radioactivity studies." NIM", 1971, vol.92, N2, p.311-332.

44. Прокопьева JI. П., Стрельцов А. В., Янц В.Э. Определение абсолютных концентраций урана-238, тория-232 и калия-40 в природных и строительных материалах с использованием полупроводникового детектора. Препринт ИЛИ, П-0436, 1985, М.

45. Пруткин М. И., Шашкин В. Л. Справочник по радиометрической разведке и радиометрическому анализу. -2-е изд., перераб. и доп.: М.: Энергоатомиздат, 1984, с.57-61

46. Ковальчук Е. Л., Смольников А. А., Теммоев А. X. Содержание Th, U, К в различных типах фотоэлектронных умножителей. "Атомная энергия", 1980, т.49, вып.4, с.23-25.

47. Соборнов О. П., Золотухин Т. М. Содержание радиоэлементов в стандартных образцах состава магматических горных пород, входящих в единую систему государственных стандартных образцов. Геохимия, 1986, N 9, с.1359-1362.

48. Буачидзе Г. И., Невинский И. О., Цветкова Т. В. Определение U, Th, К в образцах горных пород. Сообщение Ан ГССР, т. 133, №3, 1989, с.593-596.

49. Бобров В. А., Кренделёв Ф. П., Гофман А. М. Гамма-спектрометрический анализ в камере низкого фона. Новосибирск, "Недра", 1975.

50. Гольданскй В. И., Кученко А. В., Подгорецкий М. И. Статистика отсчётов при регистрации ядерных частиц. М.,Физматгиз, 1959

51. Яноши JI. Теория и практика обработки результатов измерений. М., "Мир", 1965.

52. Rybach L.,von Raumer Т., Adams T. A. S. A gamma spectrometric study of Mont-Blanc granite samples. " Pure and Applied Geophys." 1966, vol.63,p. 113.

53. КочаровГ. E., Найдёнов В. О. Тр. V- Всес. зим. шк. по кос. л. Аппатиты, 1968, с.100-122.

54. Grinberg В., Le Gallic I. Caractéristique fondamentales d'un laboratoire de mesure de très faibles activités. " J.Appl. Radiat. Isotopes". 1961 vol. 12, p.104-117.

55. May H., Marinelli L. D. Cosmic ray contribution to the background of low-level scintillation spectrometers. In: The natural radiation environment ( Ed. Adams T.A.S.,Lowder W. M. ) Publ. Univ. Chicago Press, 1964, p.463-481.

56. Adams T.A.S. Gamma-ray spectrometry of rocks. Elsevier Publ. Company. Amsterdam (London) New York, 1970

57. Stenberg A. Reduction of the background in a Nal (Tl) scintillation spectrometer by the use of Geiger anticoincidence and massive Shielding. "NIM", 1971, vol. 96, N 2, p.289-299.

58. Stenberg A., Olsson I. U. A low-level gamma-counting apparatus. "NIM", 1968, vol.64,N 2, p.125-133.

59. Белле Ю. С., Лебедев О. В., Спирин В. Д. Фон сцинтилляционных детекторов и пути его снижения. В кн.: "Монокристаллы, сцинтилляторы и органические люминофоры". Харьков, 1970, вып.5,ч.2, с.148-155.

60. Природные изотопы гидросферы. (Под ред. В. И. Ферронского ) . М., "Недра", 1975, с.254-298.

61. Горн Л. С., Хозанов Б. И. Избирательные радиометры. М., Атомиздат, 1975, с. 171-200.

62. Горин В.Д. Снижение фона сцинтилляционного гамма-спектрометра. -В кн.: "Монокристаллы, сцинтилляторы и органические люминофоры", Черкассы, 1972, вып.6, ч.2, с.257-262.

63. Белле Ю. С., Шапошников А. И., Юшкевич Г. Ф. Низкофоновый сцинтилляционный гамма-спектрометр. В кн.: "Спектрометрические методы анализа радиоактивного загрязнения почв и аэрозолей", М.,Гидрометеоиздат, 1974, с. 14-19.

64. Wogman N. A., Perkins R. W., Кауе Т. Н. An all sodium iodide anticoincidence shielded multidimensional gamma ray spectrometer for low-activity samples. " Nuclear Instruments and Methods", 1969, v. 74, N 2, p.197-212.

65. Roedel W. Low-level y-spectroscopy by (3- у coincidence techniques. "Nuclear Instruments and Methods", 1968, vol.61, N 1, p.41-44.

66. Tanaka S., Sakamoto K., Tokagi T. An extremely low-level gamma-ray spectrometer. "Nuclear Instruments and Methods", 1967, v.56, N 2, p.319-324.

67. Busuoli G., Melandzi C., Rimondi O. A Compton rejection gamma ray spectrometer. Utilization of the a.c.shield as a well type. "Nuclear Instruments and Methods", 1963, v.22, N,2, p.324 332.

68. Wogman N. A., Robertson D. E., Perkins R.,W. A large well crystall with anticoincidence shielding. "Health phys.", 1967, v.13, N 7, p.767-773.

69. Evans A.E.,Brown B. Anticoincidence shielded gamma-ray spectrometer for nuclear reaction studies." Rev. Sci. Instr.", 1966, v.37, N 8, p.991-999.

70. Wogman N.A. An all sodium iodide anticoincidence shielded total absorption spectrometer for low level radionuclide analyses. "Nucl.Instr.and Meth. ", 1970, v.83, p.277-282.

71. Perkins R. W. An anticoincidence shielded-multidimensional gamma ray spectrometer. "Nucl.Instr.and Meth.", 1965, vol.33, N 1, p.71-76.

72. Wogman N.A., Brodzinski B. L. The development of a high sensitivity (3-y-y multidimensional spectrometer. "Nucl.Instr.and Meth.", 1973, v.109, p.277-283.

73. Nielsen Т. M., Kornberg H. A. Multidimensional gamma-ray spectrometry and its use in biology. In: Radioisotope sample measurement techniques in medicine and biology, IAEA, Vienna, 1965, p.3-15.

74. Белявский Ю.Г., Горшков Г. В., Зябкин В. А., Цветков О. С. Измерение низких уровней радиоактивности в подземном помещении,- В кн.: "Спектрометрические методы анализа радиоактивных загрязнений почв и аэрозолей". М., Гидрометеоиздат, 1974, с. 26-35.

75. Bertolini G.,Cappeliani P., Restelli G. Investigation on the background of Ge(Li) -detector . "IEEE Trans. Nucl. Sci,"1972, v.NS-19, n 1,р.135-140.

76. Кузнецов Ю.В., Альтерман Э. И., Лисицин А. П. Радиохимическое изучение глубоководных морских осадков методом гамма-спектрометриию "Радиохимия", 1976,т. 18, №6, с.902-916.

77. Соборнов О.П. Сцинтилляционный детектор гамма-излучения в различных условиях экранирования. "Атомная энергия". 1981. Т.50,вып.1, с.43-49.

78. Поманский А. А. Низкофоновая камера. Атомная энергия, 1978, т.44, вып.4, с.376-381.

79. Kovalchuk Е. E.a.Underground Background Research. In: Proc.of the Intern. Conf. the High Tatras, Bratislava, 1977,p.23-29.

80. Геохимия радиоактивных элементов и золота Забайкалья. Новосибирск, Наука, 1979, с. 10-43.

81. Бобров В.А., Кренделев Ф. П., Гофман А. М. Гамма-спектрометричсекий анализ в камере низкого фона. Новосибирск, Наука, 1975, с. 15-24.

82. Liguori С., Sarracino A., Sverzellati P.P., Zanotti L. A low activity gamma ray spectrometer. "Nucl.Instr.and Meth.", 1983, v.204, p.585-596.

83. Алексахин P. M., Васильев А. В., Дикарёв В. Г. и др. Сельскохозяйственная радиоэкология. М.: Экология, Изд.№2, доп. и перер., 1993 , с.25-27.

84. Луянас В. Космогенные радионуклиды в атмосфере. Москлас, 1979, Вильнюс, с.24-26.

85. Knoll G. F. "Radiation Detection and Measurement", J. Wiley & Sons (1979).

86. Korff S. A. "Electron and Nuclear Counters". Van Nostrand Company (1946).

87. Sharpe J. "Nuclear Radiation Measurement". Temple Press (1960).

88. Staub H. H. "Detector methods". In: Segre E. (ed.) Experimental Nuclear Physics , N1, p.1-165. J. Wiley & Sons (1953).

89. Wilkinsson D.H. "Ionization Chambers and Counters", Cambridge University Press (1950).

90. De Vries H. L., Stuiver M., Olsson I. " A proportional counter for low level counting with highefficiency". "Nucl.Instr.and Meth.", 1959, N 5, pi 11-114.

91. Olsson I. U., Karlen I., Turnbull A. H., Prosser N. J. D. A determination of the half-life of C-14 with a proportional counter. Arkiv Fysik,1962, N 22, p.237 -255.

92. Cain V., Olsson I. U. A quenching circuit for self-quenching Geiger-Muller arrays. Arkiv Fysik, 1962, N 22, p.225 235.

93. Povinec P. Very low background proportional counter for tritium dating."Nucl.Instr.and Meth.", 1972, N 101, p.613-614.

94. Povinec P., Szarka J., Usachev S., chudy M. New developments in low-level gas counting of tritium. In: Povinec P., Usachev S. Low Radioactivity Measurements and Applications. Proc. Int. Conf. High Tatras, 1975, p.71-76 (1977).

95. Oeschger H., Beer J., Loosli H. H., Schotterer U. Low-level counting system in deep underground laboratories. In" Methods of Loe-Level

96. Counting and Spectrometry. Proc. Symp. Berlin 1981. IAEA, p.459-474 (1981)

97. Yelbig W, Gorner W, Niese S. Background spectroscopy measurements using an underground laboratory. In : Povinec P. Low-Level Counting. Proc. 2nd Int. Conf. Low Radioactivities '80, High Tatras,1980. Physics and Applications. N 8, p.277-284 (1982).

98. Schotter U., Oeschger H. Progress of H -counting in the low-level counting laboratory in Bern. Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 7.

99. Frohlich K. Some aspects of tritium measurements by electrolytic enrichment and ethane gas counting. . Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 17-36.

100. Roether W., Weiss W. The Heidelberg low-level measurement of tritium in water. Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept, p. 37-42.

101. Taylor C.B. Sensitivity considerations and procedural recommendations in low-level liquid scintillation counting of tritium using water/insta-gel cocktails. . Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept, p. 65-92.

102. Rfsida Y, Iwakura T. Low-level tritium measurements by low background liquid scintillation counter. Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept, p. 93-98.

103. Florkowski T. Tritium electrolytic enrichment using metal cells. Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept, p. 133-138.

104. Roether W., Wieiss W. Thermal diffusion enrichment. Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 165-168.

105. Roether W. Tritium enrichment by gas chromatography. Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 169-173.

106. Unterweger M. p., Coursey b. M., Schima F. J., Mann W. B. Preparation and calibration of the 1978 National Bureau of Standards tritiated water standards. Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 173-175.

107. Florkowski T. Interlaboratory comparisons of low-level tritium measurements in water organized by IAEA. Proc. of a Cons. Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 175-178.

108. Mass spectrometric measurement of tritium and He. Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 179-190.

109. Weiss W., Roether W. Blanks in low-level tritium measurements. . Proc. of a Cons. Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 195-199.

110. International Commission on Radiation Units and Measurements. Radioactivity. ICRU Report 10c, published as NBS Handbook 86. U.S. Government Printing Office, Washington, 1963.

111. Bancroft H. Introduction to Biostatistics. N. Y.,Hoeber-Harper, 1957.

112. Crow E. L., Davis F. A., Maxfield M. W. Statistical Manual. N.Y., Dover Publications, 1960.

113. Dixon W. J., Massey F. J. Introduction to Statistical Analysis. N. Y., McGraw Hill, 1969.

114. International Commission on Radiation Units and Measurements. Radioactivity. ICRU Report 10c, published as NBS Handbook 86. U.S. Government Ptinting Office, Washington, 1963.

115. Методы измерения трития. США: Пер. с англ. Под ред.Ю. В. Сисинцева.-М.: Атомиздат, 1978, с.8-16.

116. Haines A., Musgrave В. С. Tritium content of atmospheric methane and ethane. J. Geophys.,1968,v.73, p.l 167-1175.

117. Martell E. A. On the inventory of artificial tritium and its occurrence in atmospheric methane. J.Geophys. Res.,1963, v.68, p. 3759-3762.

118. Trussell F., Diehl H. Efficiency of chemical desiccants.- "Analyt. Chem." 1963, v.35, p.674-678.

119. Sax N. I., Gabay J. J. A surveillance technique for tritiated moisture in the atmosphere.- In: Environmental Surveillance in the Vicinity of Nuclear Facilities. Ed. By W. C. Reining. Charles С Thomas Publiaher, Sprigfield, Illinois, 1970, p. 380-387.

120. Iyenger T. S., Sadarangani S. H., Somasundaram S., Vaze P. K. A cold strip apparatus for sampling tritium in air. Health Phys., 1965, v. 11, p.313.

121. IAEA. Tritium and Other Environmental Isotopes in the Hydrological Cycle. Techn. Rep. Series N 73, Vienna, 1967.

122. Hayes D. W., Hoy J. E. A chromatographic system for the enrichment and analysis of low level tritium samples.- In: Tritium. Ed. By A. A. Moghissi. M. W. Carter. Nevada, Las Vegas and Arizona, Phoenix, Messenger Graphics, 1973, p.127-134.

123. Israel G. Tritium measurement in rain over the year 1960 1961 after isotope enrichment in a separation column.- :Z. Naturforsch.", 1962, Bd 17a, p.925-928.

124. Ostlund H. G., Rinkel M. O., Rooth C. Tritium in the " equatorial Atlantic current system".-" J. Geophys. Res.", 1969, v.74, p.131-140.

125. Bogen D. С, Henkel С. A., White C. G. C., Wekford G. S. Methods for determination of tritium distribution in environmental and biological samples.-"! Radioanal. Chem.", 1973, v. 13, p.335-337.

126. Theodorsson P. Imploved tritium counting through high electrolytic enrichment. Inter. J. Appl. Rad. And Isotopes, 1974, 25, p.97-104.

127. Барнов В.А., Громов Ю.А. и др. Измерительный комплекс для определения малых концентраций трития в природных водах.- в кн: Ядерно-химические явления в твёрдых телах. 1980, "Мецниереба" с. 9396.

128. Clarce W. В., Kugler G. Dissolved helium in groundwater: a possible method for uranium and thorium prospecting.-"Economic Gelogy", 1973, v. 68, p. 243-248.

129. Gently C., Schott R., Lefevre H., Froment G., Sanson C. Determination of tritium in an analytical chemistry laboratory.- In: Tritium. Ed. By A. A. Moghissi, M. W. Carter. Nevada, Las Vegas and Arizona, Phoenix, Messeger Graphics, 1973, p. 102-106.

130. Joenes E. W., Douglas K. D. S. Monitoring techniques for gaseous beta emmitters.- In: Assesment of Airborne Radioactivity. International Atomic Energy Agency, Vienna, 1967, p. 545-550.

131. Johnston P. A., Hyth G. C., Locker R. J. Low-energy radioactivity and avalanche semiconductor radiation detectors.- " Isotopes and Radiat. Techn.",1970, v.7, p.266-278.

132. Curtis M. L. Detection and measurement of tritium by bremsstrahlung counting.- "Intern. J. Appl. Radiat. And Isotopes", 1972, v.23, p. 17-21.

133. Prudz S., Mel Т. В., Koren J. F. Two dimensional scanner for radiochromatograms employing an electron multiplier detector in vacuo.- "J. Chromatigraphy", 1971, v.59,p.99-108.

134. Becker K. Annual Progress Report, Health Physics Division, Report ORNL-4903. Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, Tennessee, 1973.

135. Eidinoff M. L. J. Amer. Chem. Soc., 1947,v. 69, p.2504-2510

136. Ostlund G. Tritium in the Physical and Biological Science. Vienna, IAEA, 1962, v. l,p. 333-356.

137. Henriques F. C, Marquetti C. Industr. And Engin. Chem, 1946, v. 18, p.120-143.

138. Healy J. W, Swendiman L.Tritium in water. C. Radiation. Res, 1956, v.4, p.278-283.

139. Biggs M. W. Methods of Tritium Determination. Analyt. Chem, 1952, v.24, p. 223-231.

140. Robinson С. V. Low Level Counting for Tritium. Nucleonics, 1955, v.13, p. 90-96.

141. Robbins C.V. Tritium analysis for Geochemists. Rev Scient. Instrum, 1951, v.22, p.353-358.

142. White D. F. Et al. Calibration of Chamber for Tritium. Nature, 1950, v. 166, p. 628-631.

143. Glascock R. F. Isotopic gas analysis for Biochemists. N. Y. Acad. Press, 1954.

144. Wing J, Johnston W. Tritium film badge. Science, 1951, v. 121, p.674.

145. Wilzbach K.E. Tritium survey instruments. Analyt. Cnem. 1954, v. 26, p.880-897.

146. Aoyama T, Sugiura H,Watanabe T. Application of air proportional counters to a tritium-in-air monitor. NIM, 1987, A254, p.620-627.

147. Дубинчук B.T, Шустов В. M. Измерения при гидрогелогических и инженерно -геологических исследованиях.- Недра, М.; 1984, с. 154-157.

148. Osborne R. V. Detector for tritium in water. Nucl.Instr.and Meth, 1970, N 77, p.170-172.

149. Ферронский В. И, Дубинчук В. Т, Поляков В. А, Селецкий Ю. Б. Природные изотопы гидросферы.- М, Недра, 1975, с. 239- 280.

150. Лавренчик В. Н. Глобальное выпадение продуктов ядерных взрывов. М.: Атомиздат, 1965, с. 170-214.

151. Лавренчик В.H. Концентрация Be в атмосферном воздухе над Атлантическом океаном.- Атомная энергия, 1962, вып. 1, т. 13, с.25-28.

152. Гритченко 3. Г., Флегонтов В. М., Флейшман Д. Г. Радиоактивные выпадения Be и Na в районе Ленинграда в 1960-1973 гг.- В кн.: Космогенные радиоизотопы. Вильнюс. Изд. Ин-та физ. и мат. АН Лит ССР, 1975, с. 71-81.

153. Шашкин В. Л. Методы анализа естественных радиоактивных элементов. М.: Госатомиздат, 1961,с.254-287

154. Якубович А. Л., Зайцев Е. М., Пржиялговский С. М. Ядерно-физические методы анализа минерального сырья, под. ред. проф. А.Л.Якубовича. Изд.3-е,перераб. и доп. М.: Энергоатомиздат, 1982.

155. Соколов M. М., Титов Т. К., Венков В. А. и др. В кн.: Методы рудной геофизики, Физико-химические и радиометрические методы поисков (Мингео СССР, Научно-производственное объединение "Геофизика") Л.: 1979, с. 134-276.

156. Robert L., Fleisher and Antonio Morgo-Campero. Mapping of Integrated Radon Emanation for Detection of Long-Distance Migration of Gases Within the Earth. -Techn.and Princip.J. of Geophysical Res., 1978, vol.83, N 137, June 10, p. 3539-3549.

157. Soonawals N.M. Data Proccessing Techniques for the Radon Method of Uranium Exploration.- J. Can. Mining and Met. Bull., 1974, 67, N 774, p.110-116.

158. Купцов В. M., Чердынцев В. В. Радон и торон в фурмарольных газах.- Докл. АН СССР, Сер. Геология, 1968, т.183, №2, с.436-438.

159. Третьякова С.П., Пономаренко В. А. В kh.IV Совещание по использованию новых ядерно-физических методов для решения научно-технических народнохозяйственных задач, ОИЯИ, 318-82117, Дубна, 1982, с.307-310.

160. Varnagy et al. Radon-measurement.Nucl.Instr.and Meth., 1977,141,p.489.

161. Siedel I.L, Monnin M.M., In: Proc. XI Int.Conf. on SSNTD. Bristol, 1981, p.517-525.

162. Countess R.J. "Rn-222 Flux Measurement with a Charcoal Canister, " Health Phys. 1976, v.31, p.455-456.

163. Fleischer R.L.,Giard W.R.,Morgo-Camparo A., Turnr H. W., Gingrich J. E. "Dosimetry of Evironmental Radon: Methods and Theory for Low-Dose, Integrated Measurements", General Electric Report. 79CRD263, December 1979.

164. Fleischer R.L., Likes R.S. "Integrated Radon Monitoring by the Diffusional Barrier Technique",Geophysics 44,1979,p.1963-1973.

165. Pearson J. E., Jones G. E., Emanation of Radon -222 from Soils and Its Use as a Trace, J.Geophys. Res.l965,v.70, p .5279- 5290.

166. Raghavayya M. A study on the distribution of radioactivity in uranium mines M. Sc. Thesis, University of Bombay, 1976.

167. Kraner H. W.,Schroeder G.L.,Evans R.D. Measurements of the effect of atmospheric variables on Radon-222 flux and soil gas concentrations: Proc.of "The Natural Radiation Environment" Rice University Publication, 1964.

168. Wardaszko T.,Grzybowska D., Nidecka J. Rn-22 and Ra-226 in fresh waters Measurement method and results. Nucl.Instr.and Meth.B17,1986, p.530-534.

169. Jaworowski J.,Bilkiewicz Z. et al. Radon flux variations. In: Natural Radiation Environment II.Conf.-720805-P2,1972,p.l34-142

170. McBride J.P.,Moore R.E.,OPNL-5315 Report, 1977, Oak Ridge.

171. Damon P., Hyde H.Radon by oxygen flask combustion. Rev.Sci.Instr. 1952, v.23, p.766-769.

172. Kritidis P.,Angelou P. Concentration of Rn-222 and its short-lived decay products at a number of Greek radon spas. NIM, В17, 1986, p.53 7-539.

173. Serdiukova A. S.,Kapitanov J.T. in: Isotopes of Radon and their Decay Products in Nature (Atomizdat, Moscow, 1975), p. 184-189.

174. Kritidis P.,Uzinov I.,Minev L. Nucl.Instr.and Meth., 1977, v. 143, p.299.

175. Uzinov I.,Steinhausler F., Pohl E. Yealth Phys.,1981, T.41, p.807-813.

176. Флёров Г. H., Чирков А. М., Третьякова С. П., Джолос Л.В. использование радона в качестве индикатора вулканических процессов. Препринт 18-85-379, 1985., Дубна.

177. Горбушина Л.В., Рябоштан Ю.С. Эманационные методы индикации геологических процессов при инженерно-геологических изысканиях.-Советская геология, 1975, №4, с.48-50.

178. Ядерная геофизическая разведка и ядерно-геофизический анализ. М.,Наука,1978, с.245-267.

179. Бондаренко М. В., Викторов Г. Г., Демин Н. Н.В. Новые методы инженерной геофизики, Издательство "Недра", 1983, с.98-162.

180. Невинский И.О., Невинский В.И., Цветкова Т.В., Ляшенко Л.Л. Опыт измерения содержания радона на территории Краснодарского края. Разведка и охрана недр, 1999, №1.с.38-40.

181. Samuelsson L. Radon in dwellings: a nigh-voltage method for a fast measurement of radon daughter levels. Eur. J. Phys.,1986, T.7, p. 170-173.

182. Tanaka G., Yasuyuki M. Automatic Monitoring of Radon Daugter Concentration in Soil Air by Electrode Collector. Proc.II Symp. On Natural Radiation Environment, India,1981, p.344-348.

183. Chruscielewski W., Domanski T. Comparison of Methods for Evaluation of Radon Daughters Concentration and Their Alpha Potential Energy Concentration in the Air. Proc.II Symp. On Natural Radiation Environment, India,1981, p.365-368.

184. Tsvetkova Т., Monnin M., Nevinsky I., Nevinsky V., Perelygin V. Underground gamma-background network in Caucasus for a Prediction of

185. Earthquakes and other natural catastrophes. Abstr. Of Workshop "Monitoring of natural and Man-made Radionuclides and Heavy Metal Waste in Environment" , 2-5 Nov. 1999, Dubna, Russia, 92.

186. Адамчук Ю.В., Сторчеус А. В., Федоровская H. И., Федоровский Ю.П., Фирстов П.П. Регистрация объёмной активности радона в спонтанном газе и воде термальных источников Камчатки бета-радиометром РКБ4-1еМ Вулканология и сейсмология, 1980, №3, с.99-103.

187. Nevinsky V.I., Nevinsky I.O.,Tsvetkova T.V. 1-Min-variations of some natural elements in the Black Sea zone. Abstr. Of Workshop "Monitoring of natural and Man-made Radionuclides and Heavy Metal Waste in Environment" ,3-6 Oct., Dubna, Russia, 41.

188. Кузнецов Ю.В., Легин В. К., Симоняк З.Н., Елизарова А.Н. и др. Метод одновременного определения изотопов 230Th, 232Th,231Pa, 238U и

189. Ra из одной навески осадочных материалов. Радиохимия, 1974, №.16,с.535-539.

190. Кузнецов Ю.В., Поспелов Ю.Н.,Симоняк З.Н. Методика радиохимического анализа осадочных образований. Радиохимия. 1978, №.3,с.451-458.

191. Short S.A. Measurement of all radium isotopes at environmental levels on a single electrodeposited sources. Nucl.Instr.and Meth., 1986, B17, p.540-544.

192. Поманский А. А., Северный С.А., Трифонова E. П. Определение ульрамалых колическтв радия-226 в различных веществах. Атомная энергия, 1969, вып.1, т. 27, с.36-38.

193. Глазов В. В., Глазов В. М., Зорин А. Д. Определение радия -226 в различных веществах без предварительного химического выделения. Радиохимия, 1983, № 2, с.246-249.

194. Поманский А. А, Северный С. А. Определение содержания радиотория в веществах методом запаздывающих совпадений распадов атомов 220Th и 216Ро .Атомная энергия,1973,т.30,с.134-137.

195. Барабанов И. Р, Гаврин В.Н, Курышев А. М, Орехов И. В. Повышение точности активационного анализа при использовании низкофонового детектора. Атомная энергия, 1974, т.37, вып. 6, с. 234238.

196. Rozanski К, Florkowski Т. Isotope hydrology. Proc. Symp. IAEA, 1979, vol.2, p.949.

197. Якунин M. И. Альфа-камера высокого разрешения. ПТЭ, 1962, №2, с.139-143.

198. Lonati R. D, et al. Ionization chambers and counters. Nuovo cimento, 1958, v.7, p.133-137.

199. Hill C. R. Reduction of alpha ray bacground .Nucl.Instr.and Meth, 1961, v.12, p.299-305.

200. Петржак К. А, Якунин M. И. Расчёт спектрометрических ионизационных камер. Журн. эксперим. и теор. Физ, 1961, т. 41, с.1780-1796.

201. Osborne R. V, Hill С. R. High resolution alpha particle chamber. Nucl.Instr.and Meth, 1964, v. 29, p. 101-112.

202. Якунин M. И. В кн.: Прикладная ядерная спектроскопия. Вып.4, М, Атомиздат, 1974,с.4-15.

203. Ogawa I, Doke Т, Tsukuda М. Semi-conductor nuclear particle detectors. Nucl.Instr.and Meth., 1961, v.l3,p.l69-176.

204. Doke T. Measurement of all uranium isotopes.Can. J. Phys, 1962, v.40, N 5, p.607-612.

205. Якунин M. И.Альфа-камера большой площади. ПТЭ, 1962, №2, с. 139

206. Якунин М. И. В кн.: Прикладная ядерная спектроскопия. Вып. 4.М, Атомиздат, 1974, с.151-158.

207. Иванов М. П., Тер-Акопян Г. М., Шалаевский М. Р. Ионизационная камера с цилиндрическими электродами для альфа-спектрометрии и некоторые её применения при поиске сверхтяжёлых элементов в природе. Препринт ОИЯИ, 1982, 13-82-860, Дубна.

208. Шехтер В. М. В Кн.: Материалы четвёртой зимней школы по теории ядра и физике высоких энергий. ФТИ им А.Ф. Иоффе АН СССР. Л.,1969, ч.2,с.3-6.

209. Rosenfeld А. Н. Proceeding of the University of Pennsilvania conference on meson spectroscopy. Philadelphia: 1968,Preprint UCRL-18266.

210. Kikuchi J., Doke T.Level Counting and Spectrometry. Nucl.Instr.and Meth., 1972,v.99, p.469-476.

211. Якунин M. И. В кн.: Прикладная ядерная спектроскопия. 1975, вып. 5, М., Атомиздат, с 34-42.

212. Невинский И. О. Подземное низкофоновое помещение. Информ. Лист. ГрузНИИНТИ, 1987, №87-75.

213. Буачидзе Г.И., Невинский И.О., Цветкова Т.В., Редько С.Ю. Фоновые характеристики подземной лаборатории СГИГ АН ГССР. Атомная энергия, 1989, т.66, вып. 5, с. 335-337 .

214. Невинский И.О. О возможности использования трековых детекторов для измерения бета-активных изотопов. Тез. докл. III Всес. симп. "Изотопы в гидросфере", г.Каунас, 1989, с.228.

215. Невинский И.О., Цветкова Т.В. Низкофоновая камера с большим рабочим объёмом. Атомная энергия, 1991, т.70, вып.2, с. 121-122.

216. Невинский И.О., Цветкова Т.В. Вариации гамма-фона в подземных низкофоновых установках. Атомная энергия, 1992, т.72, вып.6, с.622-623.

217. Береснев А. А., Леонов В. В., Павилович Ч.С., Стыро Д. Б. О колебаниях фона гамма-спектрометрической аппаратуры в различных временных интервалах. Физика атмосферы, Сб.науч.тр.,1988, Москлас, Вильнюс, 191-205.

218. Буачидзе Г.И., Невинский И.О., Цветкова Т.В., Чихладзе B.JI. Определение радиоактивных газов в различных веществах. Сообщения АНГССР, 1989, №3, 134, с.87-88.

219. Буачидзе Г. И., Невинский И.О., Цветкова Т.В. Измерение радона на низкофоновом гамма-спектрометре. Инф. Лист.ГрузНИИНТИ, 1989, №8.

220. Невинский И.О. Низкофоновый кварцеый счётчик для измерения радона. Инф.Лист. ГрузНИИНТИ, 1989, №1.

221. Невинский В.И., Невинский И.О., Цветкова Т.В. Применение сцинтилляционых плёнок и нитей для измерения трития в гидросфере Кубани. Тез. докл. III Всерос. конф. "Экоаналитика 98" с междун. участ., 1998, Краснодар, с.39-41.

222. Ломоносов И. И., Сошин Л.Д. Измерение трития. Атомиздат, 1968, М., с. 20-41.

223. Ostlund Н. G., Brown R. М., Bainbridge А. Е. Tritium in the "equatorial Atlantic current system".-"J. Geophys. Res.", 1969, v.74, p.4535-4539.

224. Невинский И.О. Цилиндрическая альфа-камера для анализа особо малоактивных материалов. Иноф. Лист. НТД ГрузНИИНТИ, 1987, №8777.