Развитие термодинамической теории магнитоэлектрического эффекта в коллинеарных и неколлинеарных антиферромагнетиках тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.02 ВАК РФ
Лисняк, Алексей Васильевич
АВТОР
|
||||
кандидата физико-математических наук
УЧЕНАЯ СТЕПЕНЬ
|
||||
Москва
МЕСТО ЗАЩИТЫ
|
||||
2002
ГОД ЗАЩИТЫ
|
|
01.04.02
КОД ВАК РФ
|
||
|
Оглавление
Введение
1 Обзор литературы
1.1 Вводные замечания.
1.2 Магнитная симметрия.
1.3 Теория Ландау и обменная симметрия.
1.3.1 Формулировка теории Ландау.
1.3.2 Обменная пространственная симметрия
1.3.3 Феноменологическое описание модулированных структур.
1.4 Феноменологическая и микроскопические теории магнитоэлектрического эффекта.
1.4.1 Феноменологическая теория МЭ эффекта.
1.4.2 Микроскопические теории МЭ эффекта.
1.5 Некоторые экспериментальные данные о рассматриваемых соединениях
1.5.1 Магнитоэлектрический эффект в СГ2О
1.5.2 Пространственная и магнитная структуры антиферромагнитной фазы В1ГеОз.
1.5.3 Диэлектрические, магнитные и МЭ свойства соединений вида ЯеМпгОб
2 Антиферромагнетик СГ2О
2.1 Термодинамический потенциал СГ2О3.
2.2 Коллинеарный скос вектора Ь в АФМ фазе СГ2О3 и его физические последствия
2.2.1 Возможность неполного спин-флопа в СГ2О3.
2.3 Термодинамический потенциал, описвтающий магнитоэлектрический эффект.
2.3.1 МЭ эффект в спин-флоп фазе СГ2О3.
3 Антиферромагнитная фаза В^ЕеОз
3.1 Компоненты тензора квадратичного магнитоэлектрического эффекта /Зф.
3.2 Магнитоэлектрический эффект в В1ГеОз в спин-флоп фазе
4 Сегнетоантиферромагнитные соединения НеМг^Об
4.1 Пространственная и магнитная структуры соединений вида ЯеМпгОб.
4.2 Феноменологическое описание сегнето- и антиферромагнитного упорядочения в системах вида КеМпгОз.
4.2.1 Введение. Определение микроскопической природы параметра порядка
4.2.2 Применение теории Ландау
4.2.3 Определение возможных фаз системы в обменном приближении.
4.2.4 Уточнение возможных фаз системы с учетом релятивистской энергии и экспериментальных данных
4.2.5 Поведение системы во внешнем магнитном поле (слабом и сильном).
4.2.6 Магнитоэлектрический эффект.
4.2.7 Анизотропные эффекты четвертого порядка.
Магнитоэлектрический (МЭ) эффект заключается в появлении электрической поляризации в веществе при приложении к нему магнитного поля или в появлении намагниченности при приложении электрического поля. Со времени своего предсказания МЭ эффект привлекает внимание как теоретиков, так и экспериментаторов. МЭ эффект проявляется во многих материалах, большую часть которых можно разбить на две группы. В одних магнитные ионы являются ионами переходных металлов группы железа, в других — редкоземельными ионами. Вместе с тем, микроскопическая природа МЭ эффекта во всех этих соединениях одна — изменение под действием внешнего поля какого-либо параметра в спиновом гамильтониане. Несмотря на довольно долгую историю и заманчивую с точки зрения приложений возможность влиять через магнитную составляющую системы на ее электрические свойства и наоборот [1], МЭ эффект до сих пор не нашел существенного применения в технике, и одной из причин этого является относительно малая величина энергии соответствующего МЭ взаимодействия.
Теоретическое исследование МЭ эффекта развивалось, в основном, в направлении построения полуфеноменологических или феноменологических теорий. Первые результаты по феноменологии линейного МЭ эффекта были сформулированы Дзялошинским [2]. Вскоре МЭ эффект был экспериментально обнаружен Астровым на многодоменном кристалле СГ2О3 [3]. Последовавшие затем более точные эксперименты Радо [4] выявили анизотропию МЭ эффекта. Вслед за этим Радо изложил микроскопическую полуфеноменологическую теорию МЭ эффекта, в которой использовалось представление о кристаллическом поле "одноион-ной" природы [5], и эта теория послужила основой всех последующих работ по микроскопическому обоснованию природы МЭ эффекта. Первая двухионная теория МЭ восприимчивости основывалась на воздействии электрического поля Е на изотропное обменное взаимодействие [6]. В последующем теория расширялась за счет учета изменения под действием поля Е g-фактора [7], антисимметричного обмена [8] и би-квадратного обмена [9].
Однако вряд ли какую-нибудь существующую микроскопическую теорию МЭ эффекта можно считать полностью удовлетворительной. Сложности возникают из-за невозможности оценить величину ошибки при рас-счете температурных средних, возникающих в теории. Метод функций Грина, в принципе, должен давать более точные результаты, однако разница в значениях, предсказываемых на основании различных версий теории ("приближение случайных фаз"и "Callen decoupling") сопоставима с разницей между ними и значениями, полученными в приближении молекулярного поля.
Между тем простое развитие феноменологической теории Ландау, перенесенной Дзялошинским на описание магнитного упорядочения, позволяет получить результаты, описывающие МЭ эффект, возникающий в результате антиферромагнитного (АФМ) упорядочения, в широком интервале температур и полей. Именно этот путь является наиболее оправданным при исследовании МЭ эффекта и магнитного упорядочения сложных, иногда — неколлинеарных систем.
Как следствие сказанного выше, целью настоящей работы является построение и развитие последовательной феноменологической теории МЭ эффекта при условии магнитного упорядочения в коллинеарных и неколлинеарных антиферромагнетиках. Наряду с классическим магни-тоэлектриком СГ2О3, нами были исследованы феерит висмута В1ГеОз и сегнетомагнетики с общей формулой ЯеМг^Об, где 11е — это редкоземельный ион или Вт Описание особенностей АФМ упорядочения проводилось в рамках теории Ландау фазовых переходов.
В представленной работе впервые получены и выносятся на защиту следующие результаты:
Выражение для термодинамического потенциала, описывающего АФМ упорядочение в СГ2О3, с точностью до шестого порядка по компонентам Ь — вектора антиферромагнетнзлха. Показано, что в основном состоянии СГ2О3 (в отличие от общепринятого взгляда) вектор Ь не параллелен оси симметрии третьего порядка уже из-за анизотропийных вкладов четвертой степени по Ь, что в результате приводит к "смешиванию" стандартных продольной и поперечной составляющих магнитной восприимчивости системы.
Дано теоретическое объяснение явления, состоящего в том, что в оксиде хрома компоненты тензора МЭ восприимчивости а^(Т) в исходной и «эх (Т) в спин-флоп фазе демонстрируют сходные температурные зависимости. Показано, что отмеченное выше поведение можно вполне удовлетворительно объяснить в рамках феноменологической теории, если в термодинамическом потенциале учесть члены обменной природы третьей и пятой степени по век гору антиферромагнетизма.
Выражения для компонент тензора квадратичного МЭ эффекта
Основные результаты и выводы диссертации
1. Построен термодинамический потенциал, описывающий АФМ фазу СГ2О3, включающий инварианты до шестого порядка по компонентам Ь — вектора антиферромагнетизма, соответствующие обменным и релятивистским взаимодействиям. Показано, что при учете анизотропии четвертого порядка вектор антиферромагнетизма не параллелен основной оси, что приводит к "смешиванию" продольной и поперечной компонент тензора магнитной восприимчивости.
2. Установлена причина того, что в оксиде хрома компоненты тензора МЭ восприимчивости «зз(Т) в исходной (АФМ) и ац (Т) в спин-флоп фазе демонстрируют сходные температурные зависимости. Показано, что отмеченное выше поведение можно объяснить в рамках феноменологической теории, если в термодинамическом потенциале с явно выделенными обменными и релятивистскими вкладами учесть члены обменной природы третьей и пятой степени по вектору антиферромагнетизма.
3. Построен параметр порядка структурного фазового перехода, происходящего с удвоением элементарной ячейки В1РеОз- Получены выражения компонент тензора квадратичного МЭ эффекта в В1РеОз в фазе с пространственно-модулированной спиновой структурой и в фазе с пространственно однородной спиновой структурой. На их основе получен наиболее общий вид тензора МЭ эффекта спин-флоп фазы В1ГеОз.
4. Построена последовательная термодинамическая теория АФМ упорядочения и МЭ эффекта в соединении вида ЯеМигОб, которое рассматривалось как структура с волновым вектором к = {1/2,0,1/2} группы Рьат■ Получены термодинамические потенциалы, описывающие собственный МЭ эффект (в отсутствии внешнего магнитного поля Н) и эффекты взаимодействия с внешним магнитным полем; описана фазовая структура магнитоупорядоченного состояния. В частности получено, что
- наблюдаемые в НеМтОб фазовые переходы являются магнитными и несобственными сегнетоэлектрическими;
- устанавливающееся направление спинов ионов Мп4+ зависит от ориентации приложенного электрического поля относительно оси Ь.
1. Смоленский Г.А., Чупис И.Е., УФН, 1982, 137, 415
2. Дзялошинский И.Е., ЖЭТФ, 1959, 37, 881
3. Астров Д.Я., ЖЭТФ, 1960, 38, 984
4. Folen V.J., Rado G.T. and Stalder E. W., Phys. Rev. Let., 1961, 6, 607
5. Rado G.T. and Folen V.J., Phys. Rev. Let., 1961, 7, 310
6. Date M., Kanamori J. and Tachiki M. J. Pys. Soc. Japan, 1961, 16, 2589
7. Royce E.B. and Bloembergen N., Phys. Rev., 1963, 131, 1912
8. Hornreich R. and Shtrikman S., Phys. Rev., 1967, 161, 506; Hornreich R. and Shtrikman S., Phys. Rev., 1967, 159, 408; Hornreich R. and Shtrikm,an 5., Phys. Rev., 1968, 166, 598(E); Shaked H. and Shtrikman S., Solid State Commun., 1968, 6, 425
9. Mercier M., Bertaut E.F., Quezel G. and Bauer P., Solid State Commun., 1969, 7, 149
10. Ландау Л.Д., ЖЭТФ, 1937, 7, 19
11. Wigner Е.Р. Group Theory and its Application to the Quantum Mechanics of Atomic Spectra. N.Y., 1959
12. Заморзаев A.M., Соколов Е.И., Кристаллография, 1957, 2, 9; За-морзаев A.M., Кристаллография, 1957, 2, 15;
13. Белов Н.В, Кристаллография, 1956, 1, 621; Белое Н.В, Кристаллография, 1956, 1, 764
14. Opechouiski W., Guccione R., In: Magnetism, v.IIA, eds. G.T.Rado, H.Suhl. Academic Press, N.Y., 1965
15. Копцик В.А. Группы Шубникова. Справочник по симметрии и физическим свойствам кристаллических структур. М. 1966
16. Белое Н.В, Нероноеа Н.Н, Смирнова Т.С., Труды Института кристаллографии, 1955, 11, 33
17. Shubnikov А. V., Belov N.V. Coloured Symmetry. Oxford, 1964
18. Bradley C.J., Cracknell A.P.The Mathematical Theory of Symmetry in Solids. Oxford, 1972
19. Dimmock J.O., Wheeler R.G., Phys. Rev., 1962, 127, 391; Dimmock J.O., J. Math. Phys, 1963, 4, 1307
20. Bradley C.J., Davies B.L., Rev. Mod. Phys., 1968 40, 359
21. Дзялошинский И.E., ЖЭТФ, 1964, 46, 1421
22. Толедано Ж.-К., Толедано П. Теория Ландау фазовых переходов. Москва, "Мир", 1994
23. Дзялошинский И.Е., ЖЭТФ, 1957, 32, 1547
24. Ковалев О.В., ФТТ, 1963, 5, 3156; Физ. металл, металловед., 1964, 17, 490; ФТТ, 1965, 7, 919
25. Туров Е.А., Колчанов A.B., Меньшенин В.В. и др. Симметрия и физические свойства антиферромагнетиков. М.: "Физматлит", 200126 27 [28 [29 [30 [31 [32 [33 [34 [3536 37 [3839
26. Андреев А.Ф., Марченко В.И., ЖЭТФ, 1976, 70, 1522 Найш В.Е., Изв АН СССР, Сер. физ., 1963, 27, 1497 Kitz A., Phys. Stat. Sol., 1965, 10, 455
27. Brinkman W., Elliot R.J., Proc. Roy. Soc. Ser. A, 1966, 294, 3431.tvin D.B., Opechowski W., Physica B, 1974, 76, 538
28. Копцик В.А., Коцев И.Н. Препринт ОИЯИ Р4-8466. Дубна, 1974
29. Андреев А.Ф., Марченко В.И., УФН, 1980, 130, 39
30. Гуфан Ю.М., ЖЭТФ, 1971, 60, 1537
31. Великое Л.В., Гуфан Ю.М., Прохоров А.С. и др., ДАН СССР, 1974, 219, 1341
32. Лифшиц Е.М., ЖЭТФ, 1941, 11, 253 Haas С., Phys. Rev., 1965, 140, 863
33. Goshen S., Mukamel D. and Shtrikman S., Int. J. Magnetism, 1974, 6, 221
34. Ландау Л.Д., Лифшиц Е.М. Элетродинамика сплошных сред. Москва "Наука", 1992
35. Curie P., J. de Phys. Зет serie, 3, 393 (1884)
36. Боровик-Романов A.C. Лекции по низкотемпературному магнетизму. Новосибирск, НГУ, 1976
37. Ковалев О.В., ФТТ, 1972, 14, 307-.Ковалев О.В., ФТТ, 1972, 14, 961
38. Ковалев О.В., Кристаллография, 1973, 18, 221
39. Шавров В.Г., ЖЭТФ, 1965, 48, 1419
40. Бучельников В.Д., Шавров В.Г., ЖЭТФ, 1996, 109, 706
41. Birss R.R. Symmetry and Magnetism (North Holland Publishing Company, Amsterdam, 1964)
42. Туров E.A. Кинетические, оптические и акустические свойства антиферромагнетиков. Свердловск, 1990
43. Белов Д.В., Воробьев Г.П., Звездин А.К. и др., Письма в ЖЭТФ, 1993, 58, 603
44. Brockhouse B.N., J. Chem. Phys., 1953, 21, 961
45. Rado G.T., Phys. Rev. Let., 1961, 6, 609
46. Rado G.T., Phys. Rev., 1962, 128, 2546
47. Alexander S. and Shtrikman S., Solid State Commun., 1966, 4, 115
48. Астров Д.Н., ЖЭТФ, 1961, 40, 1035
49. Попов Ю.Ф., Кадомцева A.M., Звездин A.K. и dp., Письма в ЖЭТФ, 1999, 69, 302
50. Заславский А.И., Тутов А.Г., ДАН СССР, 1960, 135, 815
51. Томашпольский Ю.Я., Веневцев Ю.Н., Жданов Г.С., ДАН СССР, 1963, 153, 1313
52. Плахтий В.П., Мальцев Е.И., Каминкер Д.М., Изв. АН СССР, сер.физ., 1964, 28, 436
53. Смоленский Г.А., Юдин В.М., Шер Е.С., Столыпин Ю.Е., ЖЭТФ, 1962, 43, 877
54. Томаитольский Ю.А., Скоринов В.М., Веневцев Ю.Н., Сперанская Е.И., Изв АН СССР, неорганич. матер., 1966, 2, 707
55. Томашполъский Ю.А., Веневцев Ю.Н., Жданов Г.С., Кристаллография, 1967, 12, 252
56. Рогинская Ю.Е., Томашполъский Ю.А., Веневцев Ю.Н. и др., ЖЭТФ, 1966, 50, 69
57. Тутов А.Г., Мыльникова И.Е., Парфенова H.H. и др., ФТТ, 1964, 6, 1240
58. Сосновска И., Сосновски Е., Киселев С.В., и др. Нейтронографиче-ское исследование атомной и магнитной структуры BiFeOß методом времени пролета. Дубна, 1966. 20 с. (Препринт/ Объед ин-т ядер, исслед.: 2653)
59. Moreau J.M., Michel С., GersonR., James W.J., J. Phys. Chem. Sol., 1971, 32, 1315
60. Jacobson A.J., Tender B.E.F., J. Phys. C: Solid State Phys., 1975, 8, 844
61. Fischer Р., Polomska M., Sosnowska I., Szymanski M., J. Phys. C: Solid State Phys., 1980, 13, 1931
62. Teagne J.R., Gerson R., James W.J., Solid State Commun., 1970, 8, 1073
63. Kurtz S.K., Perry T. T., J. Appl. Phys., 1968, 39, 3798
64. Веневцев Ю.Н., Гагулин В.В., Любимов В.H. Сегнетомагнетики. М.: Наука, 1982, с. 224
65. Киселев C.B., Озеров Р.П., Жданов Г.С., Докл. АН СССР, 1962, 145,1255
66. Blaauw С., Woude F, J. Phys. С: Solid State Phys, 1973, 6, 1422
67. Sosnovska I., Peterlin-Neumaier T., Steichele E., J. Phys. C: Solid State Phys, 1982, 15, 4835
68. Buisson G., Phys. Stat. Sol, 1973, (a)16, 533; Buisson G, Phys. Stat. Sol, 1973, (a)17, 191
69. Bertaut E.F., Buisson G., Quezel-Ambrunaz S. et Quezel G., Solid State Commun, 1967, 5, 1967
70. Abrahams S.С., Bernstein J.L., J. Chem. Phys, 1967, 46, 3776
71. Ohtani J. and Kohn K., J. Phys. Soc. Japan, 1984, 53, 3744
72. Doi T., Kohn K., Phase Transitions, 1992, 38, 273
73. Saito K., Kohn К, J. Phys.: Condens. Matter, 1995, 7, 2855
74. Inomata A., Kohn К, J. Phys.: Condens. Matter, 1996, 8, 2673
75. Polyakov V., Plakhty V., Bonnet M., et al, MISM'99 Proceedings, 1999, 145
76. Головенчиц Е.И., Санина В.A., Бабинский A.B., ЖЭТФ, 1997, 12, 284
77. Санина В.А., Сапоэюникова Л.М., Головенчиц Е.И., Морозов Н.В., ФТТ, 1988, 30, 3015
78. Popov Yu.F., Kadomtseva A.M., Vorob'ev G.P., et. al, JMMM, 1998, 188, 237
79. Popov Yu.F., Kadomtseva A.M., Vorob'ev G.P., et. al., Physica B, 2000, 284-288, 1402
80. Зобкало И.А., Поляков В.А., Смирнов О.П. и др., ФТТ, 1996, 38, 1307
81. Polyakov V., Plakhty V., Bonnet M., et al, Physica B, 2001, 297, 208
82. Житомирский И.Д., Скороходов Н.Е., Буш А.А. и др., ФТТ, 1983, 25, 953
83. Gardner P.P., Wilkinson С., Forsyth J.В. and Wanklyn B.M., J. Phys. C: Solid State Phys., 1988, 21, 5653; Wilkinson C., Gardner P.P., Forsyth J.B. and Wanklyn B.M., J. Phys. C: Solid State Phys., 1981, 14, 1671
84. Ковалев О.В. Неприводимые представления пространственных групп. Киев, Изд-во АН УССР, 1961
85. Wyckoff R.W.G. The Structure of Crystals, New-York, 1931
86. Yatom II. and Engelman R., Phys. Rev., 1969, 188, 793; Engelman R. and Yatom Я., Phys. Rev., 1969, 188, 803
87. Любарский Г.Я. Теория групп и ее применение в физике. Москва, 1957
88. Foner S., Phys. Rev., 1963, 130, 183
89. Kita E., Siratori К., Tasaki A., J. Appl. Phys., 1979, 50, 7748
90. Fiebig M., Fröhlich D. and Thiele R.-J., Phys. Rev. В , 1996, 54, N 18, R12681
91. Попов Ю.Ф., Звездин A.K., Воробьев F.П. и др., Письма в ЖЭТФ, 1993, 57, 65
92. Кротюв С.С., Лисняк A.B., "Вестник МГУ. Серия 3. Физика. Астрономия", 2001, N 3, 57
93. Барьяхтар В.Г., Стефановский Е.П., Яблонский Д.А., Письма в ЖЭТФ, 1983, 37, 565; Барьяхтар В.Г., Стефановский Е.П., Яблонский Д.А., Письма в ЖЭТФ, 1985, 42, 258
94. Goshen S., Mukamel D., Shaked H., Shtrikman S., J. Appl. Phys., 1969, 40, 1590
95. Bertaut E.F., Acta Cryst., 1968, A24, 217