Рост тонких пленок жидких кристаллов в процессе конденсации молекулярных пучков тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.04 ВАК РФ

МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА, ОРДЕНА ОКГЯЬТЬСКОЯ РЕВОЛВДШ И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ _ УНИВЕРСИТЕТ им. М.В .ЛОМОНОСОВА__

$И311ЧЕСШ1 ФАКУЛЬТЕТ

На правах рукописи УДК 53в ЗЪ ,539 .19 .3

ШИБАЕВ Петр Валерьевич

РОСТ ТОНКИХ ПЛЕНОК ЖИДКИХ КРШТАЛЛОВ В ПРОТЕС СЕ КОНДЕНСАЦИИ КОЛЕ ШПРНИХ ПУЧКОВ

Специальность 01.04.04 - физическая электроника

АВТОРЕ КРАГ

диссертации на соискание ученой степени, кандидата физико-математических наук

Москва. - 1992

Работа выполнена на кафедре физической электроники физи ческого факультета Московского государственного университета ий- М„В.Ломоносова.

Научный руководитель: доктор физико-ыатвиатических наук

М.Б.Г'усева

Официальные оппоненты! доктор физико-матеиатических неук,

профессор А.С.Сонин

кандидат хииических наук СЛ.Евссков

Ведущая организация: Институт кристаллографии РАН

Защита диссертации состоится "2.5" С^ЬгуиЧ 1992 г.

часов на заседании Специализированного совета Л отделения радиофизики физического факультета МГУ шифр К 053.05.22 по адресу: 119899, Москва, Ленинские горы, ИГУ, физический факультет, ауд.

С диссертацией иогно ознакомиться-в научной библиотеке МГУ км. А.М.Горького. '

Автореферат разослан "2Д-"^ллоуН. г.

Отзывы на автореферат прсоии направлять по указанноцу адресу на иыя ученого секретаря Специализированного совета.

Учений секретарь Специализированного совете

к.ф.-и.н, С.С.Галузо

0Б14АЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАШТЦ

Актуальность тепы.

Тонкие ориентировавшее молекулярные пленки представляют сегодня несомненный интерес как с точки зрения фундаментальной науки, так и в связи с перспективами практического применения.

Для фундаментальной науки пркнципкально важным является прежде всего вопрос,о роли межмолекулярних взаимодействий и взаимодействий молекула-подложка в формировании определенного, типа структуры пленок, а также вопрос о механизме ориентированного роста пленок и формировании её морфологии. Ответ на эти вопросы даст возможность не только получать пленки с совершенной ориентацией молвил, но и находить наиболее благоприятнее режимы получения пленок с заданное ориентацией и необходимой информацией молекул.

В настоящее время наибольшее распространение при получении ориентированных молекулярных пленок получил метод Лэнгмюра-' Блоджетт. л'етод Лзнгмсра-Блодхетт связан с переносом монослоев ориентированных органических молекул с поверхности жидкости (обычно водч) на твердую подложку. Этому процессу присущи некоторые недостатки: присутствие следов воды в пленках, жесткие требования к наличию у молокул гидрофильных и гидрофобных групп, что значительно сужает круг используемых веществ.

Метод молекулярных пучков ^или вакуумной конденсации) обладает существенными преимуцествани по сравнению с методом Лзнгмвра-Елоджетт. Одними из главных преимуществ этого метода являютс-я следующие: отсутствие каких-либо спе-диальных требований к структуре молекул, возможность управлять молекулярной ориентацией за счет использования различных температурных и потоковых режимов конденсации пленок, а также возможность воздействовать на рост пленок потоками ионизирующих излучений.

Однако, развитие метода вакуумной конденсации сдерживается как отсутствием понимания фундаментальных аспектов формирования ориентированных молекулярных пленок в процессе конденсации ноле кулярннх пучков, так и отсутствием достаточного экспериментального материала. -

К началу данной работы только для трех веществ: парафинов, жирных кислот у. фгалоцианинов были получены детальные экспериментальные данные о зависимости степени ориентации молекул в пленке и структуры пленки от различных режимов конденсации. Вопрос о юл, какяе причини заставляют молекулы сходных органических веществ ориентироваться по-разному.в зависимости от температур», влличины потока молекул, значений энертий адсорбции и мехмолекулярного взаимодействия оставался открытым. Приводимые в ряде работ качественные соображения, основанные на учета существенно различных времен жизни молекул на поверхности в пла-нарноп у. гомзотролноИ ориентации не смогли объяснить специфических закономерностей роста пленок фталоцианинов. Альтернативный подход, основанный на учете вращатвльшх степеней свободы и представлении молекул в качестве жестких ротаторов, мохет объяснить только увеличение времени жизни на поверхности и не объясняет температурных и потоковых закономерностей роста ориентированных молекулярных пленок. , .

Выбор объекта исследований.

Среди материалов, представляющих несомненный интерес для развития молекулярной электроники, особый класс составляют вещества, молекулы которых обладают сильной'оптической анизотропией и возможностью изменять свою контормац/в ггод действием электромагнитного поля. К таким веществам относятся жидкие кристаллы и некоторые органические красители. На основа этих веществ сегодня развито широкое производство средств хранения и отображения информации. С другой стороны, эти же вещества представляют значительный интерес и для фундаментальноя науки как объекты с уникальной анизотропией свойств.

Именно в силу этих причин два класса жидких кристаллов -представители двух .гомологических рядов алкоксиазо ЦианоОэнэоловПГ] и алкоксицианобифвниловф были выбраны в качестве объектов.теоретического и экспериментального изучения:

(Е)

Наличие жесткого ядра (мззогэнного фрагмента) у молекул жидких кристаллов дает возможность считать эти молекулы жесткими, не-деформируемыми при моделировании процессов роста тонких пленок из молекулярных пучков. Поэтому жидкие кристалла являются наиболее удачным объектом к для теоретического изучения процессов ориентированной конденсации.

Основной палью работ» было экспериментальное изучение закономерностей роста,тонких ориентированных пленок алкоксициано-бифенилов, а также создание модели роста ориентированных пленок, базирующееся на анализе из толакулярних взаимодействия и взаимодействий подложка-адсорбат.

Задачи исследования состояли в следующем:

- используя развитые к настоящзму времени нет оды расчета энергий ывжмолекулярного взаимодействия, изучить характерные черты потенциалов межыолекулярного взаимодействия в дилерах молекул алкоксиэдакобифенилов ;

- изучить потенциалы взаимодействия в системах адсорбат (мола-кула жидкого кристалла-поверхность делочно-галоидного кристалла.

- на основе анализа данних потенциалов взаимодействия создать модель, описывающую ориентированный рост тонких планок;

- методами ПК-спектроскопии исследовать характерные особенности формирования тонких пленок алноксицканобифенилов. Исследовать влияние температурных и потоковых факторов конденсации на-степень ориентации пленок.

Научная новизна работы заключается в следующем:

1. Изучены раальнче потенциалы мзгаолекуляряого-взаимодействия

в димерах некоторых алкоксициайобифанилов (/7=»1,Ь,5), широко используемых на практике. Выявлена решавшая роль электростатической энергии в формировании устойчивой конфигурации димв-ра (почти антипараллельная ориентация длинных осей молекул). На основе анализа величин вкладов дисперсионной, электростатической и поляризационной энергий в полную энергию взаиио-дзйствия объяснены структурные особенности упаковки молекул в. жидко-кристаллическом я кристаллическом состояних.

2. Изучена энергетика взаимодействуя молекул алкоксицианобифе-нилоа с поверхность« (100) цГК: (HaCI, KCI). Определегы энер-

гии абсорбции иопокуп с поверхностью в Планерной и гомео-тропной ориентации Показано, что пленарная ориентация молекул вдоль (ПО) является энергетически наиболее выгодной.

3. Предложены новые модели парных узжмолекулярных потенциалов, учитывающие структурные особенности иолекул и вклады различных составлягдих в полную энергию взаимодействия.

4. Предложена новая модель, описчващая рост ориентированных пленок органических молекул в процессе конденсации ыолекуляр- ■

.них пучков. Ка основе данной модели дано объяснение основный закономерностям ориентированного роста пленок алкоксициано-би|енилов и алкоксиазо цианоз ензолов. 5« Изучены особенности роста пленок алкоксицианобифетшов (для Я« I, ♦ ,5) с использование« методик ИК-спектрос копии НПЬО и туннельной микросколии. Обнаружено, что при увеличении потока конденсирующихся молекул происходит изменение ориентации от гомзотропноп к пленарной. Выявленные закономерности кон-' деисации пленок .удовлетворительно описываются в ранках предложенной модели.

Практическая ценность работы состоит в то«, что:

1. Предложена методика определения режимов конденсации молекулярных пучков, обеспечивающая заданный тип ориентации органических молекул на подложке.

2. Разработан га кет программ длл расчета энергий ыежмолвкуляр-ного взаимодействия и взаимодействий адсорбат-подложка.

3. Разработана новая количественная методика определения степени ориентации органических планок анизотропных молекул, основанная на использовании ИК-спектроскопии нарушенного.полного внутреннего отражения. . . . .

Апробация работы.

Основные результат«, изложенные в диссертационной работе, докладывались и обсуждались на Всесовзной конференции "Проектирование внешних запоминающих устройств на подвижных носителях" (1988 год), Пенза, 28 научной конференции университета ПЛумум-бы (1992 год), Москва, на семинарах физического факультета МГУ и института.физики твердого тела АН СССР.

- ч _

Публикации.

По материала« диссертации опубликовано 4 печатных работы в журнзлах и трудах конференций, список .которых приведен в конце автореферата. Две статьи приняты к опубликованию.

Структура и объем диссертации.

Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения, приложения и списка литературы.

Общий объем работы составляет 166 страницы, в том числе страниц машинописного текста, 5^2-Рисунков и список

цитированной литературы, включающий 135 наименований.

СОЛЗРлСАШЕ РАБОТЫ

Во введении дана общая характеристика работы. Обоснована актуальность темы, сформулирована цель и определены задачи исследования, кратко изложены научная новизна и практическая ценность работы.

Первая глава носит обзорный характер, содержит имеющиеся в литературе основные данное о методах теории межмолекулярннх взаимодействий, взаимодействия адсорбат-поверхносгь твердого тела, а также сведения по теории роста тонких пленок при конденсации атомных пучков.

В первой части рассматриваются имевшиеся к настоящему времени экспериментальные данные по росту ориентированных пленок из органических молекул при конденсации молекулярных пучков. Анализируются экспериментальные зависимости степени ориентации пленок парафинов и жирных кислот от температуры поверхности подложки и скорости потока молекул. Для молекул жирных кислот и парафинов оказывается возможным управлять ориентацией на поверхности, изменяя температуру поверхности, скорость потока молекул, тип подложки. При увеличении температуры и уменьшении скорости конденсации ориентация молекул изменяется от Планерной до гомео-тропной. Для молекул фталоцианинов и дикарбоновых кислот не обнаружено режимов конденсации, обеспечивающих их гомеотропнув ориентацию.

Во второй, третьей и четвертой частях описываются основные подходы к изучение межмолекулярных взакиодействкй. Особое внимание уделяется двум методам: модифицированной теории Рэлея-Шре-дингера (1.1РП) и методу атом-атомных потенциалов (ААГ:). Метод атом-атомных потенциалов (ЛАП) дает возможность рассчитывать в основной дисперсионную составляемую полной энергии межыолекуляр-ного взаимодействия. Метод ¡¿Р1Л дает возможность рассчитывать не только дисперсионную составляющую полной энергии, но также электростатический и поляризационный вклады. Обсуждаются достоинства и недостатки существующих в настоящее время различных параметризаций методов ААГ; и ИРШ.

В пятой части рассматриваются результаты расчета энергий межмолекулярннх взакиодействкй в динарах молекул некоторых жидких кристаллов. Обсу*дчются результаты работ, в которых отмечается важная роль электростатической энергии в формировании устойчивой конфигурации димера. В то же время отмечается, что в настоящее время в литературе не существует единого взгляда на роль электростатических взаимодействий в образовании определенных типов структур различных органических соединений. В частности, вклад электростатической энергии в полную энергию кристаллического бензола различными авторами оценивается от нескольких процентов до нескольких десятков процентов. Делается заключение о важности детального расчета энергии нежмолекул'ярного взаимодействия для каждого конкретного тага молекул в связи с трудность!) предсказания наиболее устойчивой конфигурации димера из общих соображений с/мметрик, стерического отталкивания и т.д.

В. шестой части описываются наиболее употребительные в настоящее время одночастичныа потенциалы, описывающие взаимодействие крупных молекул жидких кристаллов. В.связи со значительным сокращением времени счета (по сравнению с ызтодом А.АГО одночас-тичные потенциала широко применяются для моделирования крупных ансамблей молекул. Однако всем этим потенциалам свойственен • существенный недостаток: в силу своей общности, они не учитывают детальной структуры потенциалов реальннх иолекул. Кроме того круг применения этих потенциалов ограничен центральносимыетричными, одноосными молекулами.

- б -

В седьмой и восьмой частях излагаются данные работ по изучению взаимодействия молекул фталоцианинов и парафинов с поверхностями ЩГК. Кроме того, рассматривается основы теории роста тонких пленок при конденсации атомных пучков. Теория основана на реиении кинетических уравнений, описывающих процессы адсорбции, поверхностной диффузии, десорбции, коалесценции и т.д.

Отмечается, что данная теория пригодна только для описания роста пленок из атомных пучков, эффекты анизотропии формы молекул и ориентации в ней не учитываются.

Во второй главе описываются результаты расчета энергий мех-молекулярного взаимодействия в димерах натил-, пропил- и гексил-оксицианобифенилов, а также в димерах цис- и транс-пропилокси-цианаэобензола. Расчеты проводились с использованием методик атом-атомных потенциалов (ААП) с различными наборами параметров и модифицированной теории возмущений Рзлея-Шредингера (МРЫ). Расчеты энергетической структуры к зарядового распределения молекулы проводились методами С№&0/2 и С^0/5 .

Наиболее устойчивой конфигурацией димера алкоксицианобифе-нила при расчетах в рамках метода !£РШ является конфигурация с антипараллельной ориентацией молекул к расположением циэно-группы одной молекулы напротив фепильной группы другой. Унергия такого взаимодействия в случае пропилоксицианбифенила составляет -22,5 ккалДюль. Такая конфигурация димера соответствует обнаруженной экспериментально структуре упаковки молекул алноксицианобифени-лов в жидкокристаллической и кристаллической фазах. Наибольший вклад в реализацию именно такого типа структуры вносят электростатически з силу.

Антипараллельная ориентация молекул оказывается более энергетически выгодной и при расчетах методом ААП, однако энергетическая цель между антипараллельной и параллельной ориентацияий оказывается значительно меньие. Минимальная энергия взаимодействия составляет в случае пропилоксицианобифенила -13 ккал/иоль.

Для пропилоксицианбензола в рамках расчета методом МРЫ более устойчивым оказывается димер с молекулами в транс-конфигурации; в рамках расчета методом ААП более устойчивым оказывается димер с молекулами в цис-форме, причем энергетическая ¡цель между параллельной и антипараллельной ориентацией практически отсутст0 вуат.

Далее, в главе приводится вывод и параметризация формул, описываюя^х полный потенциал ыежыолэкулярного взаимодействия. Обсуждаются возможности использования этих потенциалов для расчета крупных ансамблей молекул. Приводятся данные, подтверждающие применимость полученных потенциалов для расчета поверхностных энергий кристаллов алкокскцканобифенилов.

Третья-глава' посвящена изучению взаимодействия адсорбированных молекул алкохсицианобкфенилов с поверхностями СГК.

■ Дисперсионный вклад в полную энергию взаимодействия рассчитывался по методу ААП, электростатическая составляющая учитывалась путей суммирования энергия взаимодействия ионов поверхности с остаточными атомными зарядами и диполями. Расчеты проводились для различных ориентация молекул на поверхности, изменявшихся от пленарной до гоызотропяой. Бали определены положения минимумов полной энергии для Планерной и гомеотропной ориентация молекул, в также величины энергии адсорбции молекул на поверхности ЩГК при различных ориентациях. Наиболее энергетически выгодный расположение« молекул в пленарной ориентации является их расположение вдоль направления (110).

Типичный вид зависимости энергии адсорбции от угла между длинной осью молекулы и плоскостью (100) ЩГК представлен на рисунке I. Наличие широкого плато дает возможность аппроксимировать эту зависимость "ступенькой", т.е. считать, что для молеку-дн, находящейся на поверхности, энергия адсорбции велика (»^ -16 ккал/коль), либо «ала ккал/моль). Таким оСразои

молекулы, находящиеся на поверхности, можно считать либо планар-но ориентированными, либо гомвотропно ориентированными.

Время жизни молекул на поверхности в гомеотропной ориентации очень мал^-^ЛГс , в планерной ориентации - значительно больше с.

В заключен» третьей главы рассматривается термодинамика зарождения в роста гомвотропно и планарно ориентированных кластеров молекуя протшзксяцианобифенмяа на поверхности ПаСЬ Показано, что начиная с некоторого количества молекул в кластере. ( £>20), энергетически более выгодным становится рост гомвотропно ориентированных кластеров

В четвертой главе приводится описание модели роста ориентированных пленок при конденсации молекулярных пучков. Модель основана на рассмотрении кинетичаских уравнений процессов адсорбции, десорбции, поверхностной диффузии и коалесцанции для планар-но и гомеотропко оризнтированныхклвстэров анизотропных молекул. Обозначения через /7 (¿ ) (£ ) - концентрации гоиеотропно и планарно ориентированных кластеров, Судей иметь следующие уравнения: оО

"где и "2/j" - время десорбции моле кул г находящихся в пленарной и гомеотропной ориентации, - скорость "захвата" одиночных молекул кластером размера С , (парный индекс в скобках указывает на ориентацию захватываемой молекулы, второй - на ориентацию захватывающего кластера, €¡ - вероятность изменения ориентации молекулы, присоединяющейся к кластеру размера i ), R, -iiOTOK молекул на поверхность, оС^ я *Lp ~ заполнение поверхности гомаотропно и планарно ориентированными кластерами.

Предполагаяj что нанбольвей подвижностью обладают единичные молекулы, для которых соблюдается условие термического равновесия, система (I) моадт быть упрощена и сведена к четырем уравнениям. • .

dtt df

ГДб j №fs И

коэффициенты диффузии и захвата для одиночных молекул и стабильных кластеров.

Решения этой системы исследовались некоторыми аналитическими методами и были получены путем численного интегрирования. Коэффициенты в уравнениях определялись исходя из результатов расчета макмолокулярных энергий взаимодействия и энергий адсорбции, приведенных в главах.111 и LY.

На рисунке 2 представлены характерные зависимости отношения заполнения поверхности гомеотропно и планарно ориевтировап-ными кластерами ог величин потока молекул на поверхность. Эти зависимости были получены с использованием приближенных аналитических методов решения уравнений.

При увеличении потока молекул на поверхность происходит увеличение числа планарно ориентированных молекул, и уменьшение .числа гомеотропно ориентированных молекул (рис. 2). Аналогичные

ориентационные. зависимости имеют место при уменьшении температуры подложки.

Ранение уравнения (3) для различных энергий межмолекулярного взаимодействия и взаимодействия молекула-поверхность дало возможность установить, что ограде лягцим фактором в формировании того или иного типа ориентации молекул на поверхности является анизотропия потенциала межмолекулярного взаимодействия. Так, для молекул алкоксицианоби,фенилов увеличение длины молекул (в пренебрежении эффектами гибкости) ведет к преобладанию преимущественно гомеотропной ориентации.

В пятой главе приводится описание методики эксперимента по получению тонких пленок методом конденсации молекулярных пучняв. Приводится схема и основные параметры установки. Пленки получали а вакуумной камере, откачанной до давления Р^Ю"'' Тор, толщину образующихся пленок контролировали с помощью кварцевого осциллятора с точностью до нескольких ангстрем. Приводятся результаты исследований тонких пленок пропил-, октил- и гексил- оксициано-бифенила методами КК- и сканирующей туннельной микроскопии. Инфра-красная спектроскопия применялась для изучения ориентации в пленках, нанесенных как на поверхности щелочи галоидных кристаллов, так и на поверхности кристаллов германия, кромния, KPS-5. Сканирующая туннельная микроскопия применялась для изучения пленок, нанесенных на поверхность пиролитического графита.

Для определения степени ориентации пленок методом ИК-спэкт-роскопии была разработана специальная методика. Суть её состоит в учете эффектов локального поля при интерпретация.спектров НПВО.

Использование этой методики дало возможность изучить зависимости степени ориентации молекул на поверхности от величины потока молекул и температуры поверхности.

• Бндо обнаружено, что при увеличении потока молекул на поверхность, температура которой постоянна, пленарная ориентация начинает преобладать над гомеотропной * при повышении же температуры поверхности при постоянном потоке молекул преобладающей становится гомеотропная ориентация. Такого' рода зависимости полностью' совпадают с предсказаниями кинетической модели роста пленок алкоксицианобифенилов, развитой в А главе диссертации.,

- ÍI -

Изучение пленок алкокскцианобифенилов на поверхности графита методами туннельной микроскопии позволило установить существование на поверхности гранита кристаллитов, соответствующих двум различным ориентация« оси С кристаллической решетки относительно поверхности. Ути ориентации соответствуют нормальному и пленарному расположению молекул по отношению к подложке. Потоковые и температурные зависимости роста пленок на графите подтверждают выводы кинетической модели роста пленок, в частности возможность изменять тип ориентации молекул на поверхности, воздействуя на потоковые и температурные режимы конденсации пленок.

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ И РдЗУЛЬТАТЦ РАБОТЫ

1. Проведены расчеты энергетической структуры, зарядового распределения и энергий межмолекулярного взаимодействия ряда молекул жидких кристаллов (алкоксицканобифенилов). Определена энергетически наиболее выгодная структура димера таких моле- . кул: актипараллельная, характеризующаяся определенным расположением химических групп обеих молекул,.- цианогруппы одной молекулы напротив фенильпого ядра другой. Определяющую роль

в реализаций такой структуры играет- электростатическое взаимодействие. На основе анализа величин вкладов дисперсионной, электростатической и поляризационной энергий в полную энергию взаимодействия объяснены структурные особенности упаковки молекул в гидко-кристаллическом состоянии.

2. На основе точных расчетов потенциалов межмолекулярного взаимодействия в димерах алкокскцианобифенилов предложены новые модели парких мзжмолзкулярных потенциалов, учитывающие структурные особенности молекул и вклады различных составляющих в полную энергию взаимодействия. Ути модели позволяют рассчитывать крупные ансамбли молекул, а также исследовать фазовые перехода в таких ансамблях.

3. Изучены взаимодействия в системах адсорбат (молекула жидкого кристалла) - подложка поверхность ЩГК). Определены энергии адсорбции молекул с поверхностью в пленарной и.гомеотропной ориентации. Показано, что пленарная ориентация молекул вдоль

(НО) является энергетически наиболее выгодной. Исходя иэ ориентационшх зависимостей энергии адсорбции, обоснована применимость двухуровневой модели (уровни энергии соответствуют пленарной и гоиаотропной ориентация»!). Предложена новая кинетическая модель роста ориентированных молекулярных пленок, основанная на анализе взаимодействий молекула-поверхность и моле кула-моле кула. Модель дает возможность предсказывать характер молекулярной ориентации для различных режимов конденсации пленок органических соединений.

5. Развита новая методика количественного анализа ИК-спектров ЕПВО, учитывающая эффекты локального поля. Методика позволяет оценивать распределение молекул по ориентация^.

6. На основе разработанной методики изучены закономерности формирования и роста' ориентированных пленок жидких кристаллов на поверхности ЩГК,.0е , 5/.• Обоснована применимость модели кияв*яческогороста.

Рис.1. Типичная зависимость энергии адсорбции от угла между длинн ной осью молекулы и плоскостью 100 1ДГК

Рис.2. ¡зависимости степени заполнения поверхности гомеотропно ори-од?ткролакил«1 мастерами от потока молекул на поверхность.

Освоены» результата диссертации опубликованы в сладутащ работах:

1. ' Шибаев П.В." .Влияние органических и фторорганнческих покрытий

на свойства магнитных носителей информации" // Тез. докл. Всесоюзной конференции " Щэоекгирование внешних запоминающих устройств на магнитных носителях"{ Пенза , 1968г.) , стр. 52

2. П.В.Шибаев, Б.М.Костшко, М.Б.Гусева

"Взаимодействие молекул жидких кристаллов с поверхностями щелочио-галоидных кристаллов", //Тез.докладов 28 научной конференции университета им.П.Лумумбы.Иосква, 1992г.

3. Н.Б.Гусева, П.В.Ёибаев, Б.М.Костшко, "Некоторые проблемы взаимодействия ионов явертннх газов с органическими иолекулаггп ,

//Тез.докладов 28 научной конференции университета им.П. ■ Лумумбы, Иосава» 1992.

4. P.V.Shlbae7, M.B.Guseva, "The IR-atudy of molecular orientation lii hexyl- end propyl- vacuum deposited thin illm"// Journal oi

Crys tal Growth H5,1992(in ртеза).

5. P.7.SMbaev,U.B.Guseva, "Intermolecular Interactions in Limers of Propyl- and Hexyl- oxycyanobiphenyl"// Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1992,(In press).

6. ©баев Д.В.ДусеваМ.В.,йе®жшхулярше взаимодействия в дашраг шзогзшях пропал- я гаесял- ошщшюафшлов. //Труда швдгаародной котфренщ® го жидшш крясгшам. Гйза , 1992; (в печати)