Синергетический эффект неорганических ингибиторов при защите стали от коррозии в нейтральных средах тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.05 ВАК РФ
Тавадзе, Нанули Николаевна
АВТОР
|
||||
кандидата химических наук
УЧЕНАЯ СТЕПЕНЬ
|
||||
Москва
МЕСТО ЗАЩИТЫ
|
||||
1984
ГОД ЗАЩИТЫ
|
|
02.00.05
КОД ВАК РФ
|
||
|
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА I. ЛИГЕРАГУНШЙ ОБЗОР.
1.1. Взгляды на механизм защитного действия неорганических.ингибиторов в нейтральных. . , средах £.
1.1.1. Защита стали от коррозии ингибиторами . . окислительного типа.
1.1.2. Защита стали от коррозии ингибиторами не окислительного типа.
1.2. Влияние различных факторов на защитную способность неорганических ингибиторов
1.3. Эффект синергизма.
1.3.1. Эффект синергизма в кислых средах.
1.3.2. Эффект синергизма неорганических ингибиторов в нейтральных средах.
1.4. Выводы.
ГЛАВА П. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА.
2.1. Подготовка образцов
2.2. Методика измерений и испытаний.
ГЛАВА Ш. ЖСПЕРШЕНТAJIЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Исследование защитных свойств ингибиторов не окислительного типа.
3.2. Исследование защитных свойств,ингибиторов окислительного типа.
3.3. Синергетический эффект смесей ингибиторов . неокислительного и окислительного типа.
3.4. Исследование пассивирующих свойств неорганических ингибиторов методом химической пассивации.
3.5. Исследование кинетики катодных и анодных процессов потенциостатическим методом
3.5.1. Влияние неорганических ингибиторов и их смесей на кинетику катодного процесса
3.5.2. Влияние неорганических ингибиторов и их смесей на кинетику анодного процесса
3.6. Влияние воздушно-образованной окисной пленки на защитные свойства неорганических ингибиторов и их смесей.
3.7. Влияние растворенного в электролите кислорода на защитную способность неорганических инги-. биторов и их смесей.
3.8. Влияние коррозионной среды на защитную способность неорганических.ингибиторов и их смесей.
3.8.1. Коррозионное поведение стали, прошедшей предварительную обработку в растворах неорганических ингибиторов.
3.8.2. Коррозионное поведение стали, прошедшей предварительную обработку в растворе сульфат-иона, после введения в него ингибиторов и их смесей.
3.8.3. Влияние потенциала на защитные способности неорганических ингибиторов и их смесей?
3.9. Структурные исследования фазового состава защитных пленок, образующихся на поверхности стали под действием неорганических ингибиторов
3.10.Коррозионные испытания образцов из высокопрочной стали с применением смесей неорганических ингибиторов.
ВЫВОДЫ.
Ингибиторы коррозии находят широкое применение в различных отраслях народного хозяйства. За последние годы в нашей стране и за рубежом значительно повысился интерес к ингибиторам коррозии в нейтральных электролитах, что связано с расширением масштабов использования нейтральных сред для коммунальных и сельскохозяйственных нужд, защиты водопроводов и тешюобменной аппаратуры, защиты оборудования в нефтедобыващей и газовой отраслях промышленности, в водооборотных и других системах. К применяемым ингибиторам коррозии предъявляются особые требования они должны обладать высокими защитными свойствами при сравнительно малой их концентрации, быть легко доступными и не токсичными. Известно, что смеси некоторых ингибиторов проявляют синергетический эффект, заключающийся в том, что защитное действие смесей при одной и той же концентрации, значительно превосходит защитный эффект каждого из составляющих ее компонентов в отдельности. Работы в этом направлении, в основном, посвящены исследованиям в кислых средах. Синергетический эффект неорганических ингибиторов в нейтральных средах изучен в недостаточной степени, в литературе отсутствуют научно обоснованные методы по подбору смесей» ингибиторов, оценке эффективности их защитных свойств и механизму защитного действия. Поэтому исследование синергетического эффекта неорганических ингибиторов в нейтральных средах актуально, представляет интерес в научном и практическом смысле. Целью работы являлось изучение коррозионного и электрохимического поведения стали в нейтральных средах в присутствии неорганических ингибиторов и их смесей; исследование механизма их ПАВА I Л Т Р Т Р Ы ОБЗОР И ЕА УН Й ВзЕщцы на механизм защитного действия неорганических ингибиторов в нейтральных средах I I I Защита стали от коррозии ингибиторами окислительного типа В настоящее время не существует единой точки зрения на механизм пассивации стали неорганнчесхшми кислородосодержащими ингибиторами. -п Считают [1,2] что анионы типа И О явдяются слабыми окислителями, которые тормозят коррозию, благодаря своей адсорбции и восстановдению. Однако в нейтральных электролитах токи восстановления подобных анионов очень далеки от критических токов пассивации Гз] Предполагают также 4-6] что анионы с полярными связями M e О адсорбщ)уются на поверхности металла посредством кислорода, создавая диполи, ориентированные положительным концом к раствору. Дипольнне слои такого рода по [4-5] в состоянии изменить энергию переноса иона металла в раствор и кинетику процесса коррозии. По мнению многих исследователей [7-IOJ пассивное состояние железа обусловлено наличием на его поверхности окисных пленок кубической модификации р з -р€2 0з сохранение в стабильном состоянии на поверхности металла зависит от зшчения потенциала металла, анионного состава электролита или присутствия в растворе ингибирующих ионов. Этому в значительной степени способствуют ингибиторы окислительного типа, которые увеличивают толщину окисной пленки и препятствуют ее разрушению агрессивными ионами н Для исследования пассивации стали, помимо широко распространенных в коррозии электрохимических методов, в последние годы применяют физические методы измерение контактной разности потенциалов К Ш рентгеноэлектронную спектроскопию, Оже-спектроскопию, эллипсометрию и др. Так, в работе [I2j изучалось изменение контактного потенциала стали в процессе пассивирования в 0,1н Na S O дистиллированной воде в присутствии защитных концентраций ингибиторов lYaCrO, hlioO, Na WO, NdVO Авторы полагают, что после погружения стали в раствор происходит специфическая адсорбция ингибиторов на поверхности воздушно образованной окисной пленки. Поскольку исследуетлые анионы fAe.0, являются очень слабыми окислителями, то при адсорбции поокисленных oL -металлов возможно затяследних на поверхности гивание электронов аниона в решетку окисла и, в предельном случае, полный перенос отрицательного заряда в металл без последующего распада аниона. Следовательно, пассивация металлов ингибиторагли обязана специфической адсорбции последних с переносом заряда и последующему формированию трехмерной пассивной пленки определенной электронной структуры в поле поверхностных зарядов ингибиторов. Механизм защиты металла в нейтральных раьш, проявляющими ярко выраженные свойства указано в работе адсорбированных средах ингибитоили акцепторные донорные [13] При рассмотрении действия на окисной пленке молекул акцептора автор отрицательно заряженэлекрассматривает два случая, когда адсорбированная молекула находится на поверхности окисла в виде ного иона, а в -слое металла имеется недостаток тронной плотности или адсорбированная молекула образует на поверхности окисла донорно-акцепторный комплекс, так что заряд (АI е находится в приповерхностном слое на расстоянии d от поверхности окисла, где локализован заряд 1(71 в Создаваемые распределенными зарядами электрические поля в этом случае стимулируют переход катионов через границу
выводы
1. По результатам исследования растворов неорганических ингибиторов не окислительного ( ;JYajP0 и окислительного типов Мз^СгО^НэгМоО/,; /VaV03 ) в ней -тральной среде (0,01н N>^0^), установлено, что пассивация стали ингибиторами окислительного типа происходит при значительно меньшей защитной концентрации, чем ингибиторами неокислительного типа,
2. Высокий синергетический эффект растворов смесей ингибиторов неокислительного и окислительного типов № V03 + hfa ) проявляется при оптимальном соотношении компонентов смеси 1:1.
3. Методом химической пассивации установлено, что в области потенциалов активного растворения ингибиторы косвенно влияют на эффективность катодного процесса, увеличивая ее, а в области активно-пассивного состояния непосредственно влияют на скорость анодного процесса, уменьшая ее.
4. Ингибиторы, кроме пербората натрия, не участвуют в заметной степени в катодном процессе. Предельный ток восстановления кислорода остается в их присутствии без изменения. Синергетический эффект смесей ингибиторов неокислительного и окислительного типов проявляется в сильном торможении скорости анодного процесса по сравнению с индивидуальными составляющими смеси при одной и той же концентрации.
5. Ингибиторы окислительного типа в отсутствии кислорода не теряют своих защитных свойств, в то время, как ингибиторы не-окислительноги типа теряют их в отсутствии кислорода. Смеси ингибиторов сохраняют свои защитные свойства и в отсутствии кислорода,
6. Удаление с поверхности стали воздушно образованной окисной пленки (катодное активирование) не приводит к ухудшению защитной способности ингибиторов, способствует улучшению их защитных свойств и уменьшению опасности локальной коррозии,
7. После предварительной обработки в растворах ингибиторов неокислительного и окислительного типов, а также в смесях этих ингибиторов, и перенесении стали в коррозионно агрессивную среду, пассивация ее поверхности облегчается. Исключение составили Na 1303 и NatHP0» которые в этих условиях не облегчили защиту стали,
8. Предварительная выдержка стали в растворе агрессивных ионов не оказывает существенного влияния на ухудшение защитных свойств ингибиторов и их смесей. Исключение составили пер-борат натрия, который не обеспечивал в этих условиях полную защиту стали,
9. При потенциалах, соответствующих активному растворению и потенциалу начала пассивации стали (-0,05 и +0,25), ингибиторы окислительного типа и их смеси с ингибиторами неокислительного типа способны запассивировать сталь, в то время, как ингибиторы неокислительного типа не проявляют при этих потенциалах защитной способности.
10, Рентгеноэлектронным и рентгеноструктурным исследованием установлено, что защита стали неорганическими ингибиторами осуществляется благодаря образованию на ее поверхности окисла кубической модификации jf-Fe2 03 , в который входят сложные комплексные ионы ингибитора.
11, Синергетический эффект, проявляемый в смесях неорганических ингибиторов, объясняется тем, что ингибиторы неокислительного типа образуют на поверхности стали труднорастворимые пористые пленки, а добавление окислителя пассивирует металл в порах этих пленок,
12. Испытания внедрения оптимальных смесей ингибиторов в промышленных условиях для защиты высокопрочных сталей от общей и щелевой коррозии показали их высокую эффективность. При гидроиспытаниях изделий из высокопрочной стали ЧСА и алюминиевого сплава А? 24М, находящихся под напряжением, наилучшей и универсальной оказалась смесь /\(а}рО/,+/УагСг в соотношении 1:1 при общей суммарной концентрации 1,0 кг/л .КГ3. я % ный
Утверждаю" Замруководителя ВНИАСМ fftiiJO*)',.'? П
ТЕЗШИЧЕСКИЙ АКТ ВНЕДРЕНИЯ 1984г.
Мы, нижеподписавшиеся, представители предприятия МИТ тороны, и предприятия КНИЦКИ с одной
С название организации) с другой стороны, составили настоящий акт о том, что разработанные мероприятия по теме (договору) № ТМУ-523-77 " Исследование и выбор эффективных средств защиты высокопрочных сталей,и сплавов от коррозионного растрескивания в условиях длительного.хранения". название темы (договора), раздела,этапа) внедрены на предприятии (в организации) в МИТ название организации)
ПЕРЕЧЕНЬ внедренных мероприятий и достигнутая от внедрения эффективность ! Наименование внедренных мероп-:/п ! риятий и содержание работ, вы-полленных по каждому мероприятию
Достигнутая эффективность
Техническая ^абсолют^^и эко-ные натуральные еди-!н°™ческии ницы измерения или^)
I.
Исследование защитной способности -смесей ингибиторов при проведении гидроиспытаний сб.ед., изготовленных их ВСП. 2. Производственное опробывание инги-битированных растворов, применяемы): при гидроиспытаниях.
Повышение надежности гидроиспытаний за счет исключения шак тора коррозионного растрескивания ВСП под напряжением.
30
Итого :
30
1> w
Представители МИТ
•ЛГл.татнолог [/ /ю. А.Мпир.яяи " ' 'fj/ Уч
С;Реутов
Вед. инке не u^/f, . р.Я.Травина --f</,.,
Представители КНШ
Начальник-КНИШС
Н.Р
Нач*лаборатории у н.н.т
1. Бунэ Н.Я., Колотыркин Я.М. Электрохимическое поведение никеля в серной кислоте в присутствии.различных окислителей.-ЖФХ, 1961, т.35, № 7, C.I543-I549.2. м.stern , 0 механизме пассивации ингибиторами;
2. J.Electrochem.Soc. 1958, У, 105, № II, с.638-647.
3. Розенфельд ИЛ. Ингибиторы коррозии. -М., Изд. "Химия", 1977. с.5-333.4. i.L.Rosenfeid . Новые данные по механизму защиты металлов ингибиторами. Corrosion (USA ), 1981, т.37, Jf7, С.371-377.
4. G.H. Cartfege, Новые методы исследования влияния, неорганических ингибиторов. Corrosion ,1962, У, 18, № 9, с.316-322.6. и.R.Evans. Свойства сопротивления ингибиторов при пассивации рассмотрение существующих механизмов. Electrochim
5. Acta , 1971, т.16, № II, с.1825-1839.
6. M.ifagayama , M.Cohen . Анодное поведение железа в нейтральной среде. I. Природа и состав пассивирующих пленок. J.Electrichem. Soc. , 1962 , 2, 109, 16 9, С.781-790.
7. К.Швабе, Проблема пассивности металлов. Защита металлов, 1982, т.Ш1, }Ь 4, с.499-510.
8. Кузнецов Ю.И., Розенфельд И.Л., Курбелова И.Я., Найденко Е.В., Е.В., Балашова Н.И. О связи защитного действия инги-бирущих анионов с окисной пассивацией железа в нейтральных растворах. Защита металлов, 1978, т.НУ, № 5, с.253-257.
9. Еникеев Э.Х., Розенфельд ИЛ., Завединский К.В., Фролова Л. В. Исследование пассивации стали ингибиторами в нейтральных электролитах методом контактной разности потенциалов. -Защита металлов, 1976, т.XII, № 5, с.519-524.
10. Тимашов С.Ф. О механизме действия ингибиторов коррозии. -Защита металлов, 1980, т.ХУ1, й 2, с.176-180.
11. Колотыркин Я.М. Современное состоянии теории пассивности металлов. Вест. АН СССР, 1977, № 7, с.73-80.
12. Михайловский Ю.М., Тимашов С.Ф., Михайлов А.А., Попова В.И. Адсорбционная природа. начальных стадий пассивации металловв водных электролитах. ДАН, 1979, Ш, т.246, 2. с.389-393,
13. Розенфельд ИЛ., Казанский Л.Н., Акимов А.Г., Фролова Л.В. Рентгеноэлектронное исследование неорганических ингибиторов на поверхности железа. Защита металлов, 1979, т.ХУ, JS 3, с.349-352.
14. M.T.Simnad and U.R.Evans . Использование радиоактивных атомов в изучении реакций между металлом и раствором. je Metals. , 1950, т.У, & 188, с.1220-1224.
15. D.M.Brasher and E.R. stove . Использование радиоактивных атомов в изучении механизма действия ингибиторов коррозии.
16. Chera.Industry , 1952, № 8. C.I7I-I72.
17. D.M.Brasher and A.D.Mercer . Изучение пассивности металлов в растворах ингибиторов с помощью радиоактивных атомов. Ш Влияние рН и икслорода на рост пленки низкоуглеродистой стали в хроматных растворах. Frans.Faraday spc., 1965, У, 61, 507, с.803-809.
18. M.Cohen and A.F.Beck . Пассивация железа в хроматных растворах, I. -Структура и состав пленок. Electrocjtiem . 1958, т.У, № 62, с.696-699.
19. H.H.Uhlig, P.F.King , Фладе потенциал железа, пассивирующей с различными органическими ингибиторами. J.Electro-chem.Soc. , 1959, У, т.106, J& I, с.1-5.
20. R.Powers, tt.Naoverman в Поверхностные реакции стали в растворах Cr0£ , применяемые для пассивации. J.Eiectrochem
21. Soc. , 1953, У, т.100, № 7, с.314-319.
22. G.H.Cartledge . Сравнение роли кислорода и ингибиторов при пассивации железа. 1У Osmium (VIII) Oxide .J.Phys.Chem. 1961, У, т.65, 8, с.1361-1367.
23. J.B.Zumsden, Z.Szklarska-Smialowska.
24. Свойства слоев, образованных на железе в растворах ингибиторов. oorros . , 1978, У, т.34, № 5, с.169-176.
25. Ларкин Б.М., Розенфельд И.Л. Исследование механизма действия неорганических ингибиторов коррозии методом молекулярных орбиталей. -Защита металлов, 1977, т.ХШ, Ш, с.170175.
26. I. Rosenfeld, L.Frolova and B.Larkin. Химическая пассивация металлов ингибиторами. 3 Internationales symposium uber probleme der passivat at von Metallen Akademie-Verlang -Berlin. 1979, T.53, № I, c.105-116.
27. G. H. Cartiedge . Механизм ингибирования коррозии вызванного пертехнатами. Ш К вопросу анионах пертехната. J. Phys. Chem. , 1956, У, т.60, Ж, с.32-36.
28. Розенфельд И.Л. Замедлители коррозии в нейтральных средах.-М., Изд-во Ш СССР, 1953 .
29. Розенфельд И.Л., Фролова Л.В. Исследование пассивирующих свойств некоторых ингибиторов методом химической пассивации.-ДАН, 1974, т.215, JS6, C.I4I0-I4I3.
30. J.E.o.Mayne, J.w. Menter and M.J. Pryor: Механизм инги-бирования железа в растворах НаОН . J. Chem. Soc, 1950, № II, с.3229-3236.
31. J.E.o. Mayne und J.W. Menter. Механизм ингибирования железа в растворах фосфата натрия, бората и карбоната. -J.Chem. Soc. 1954, №1, с.103-107.
32. М. Cohen . Изучение пленок образующего на железе в растворе нитрита натрия, методом электронной дифракции. J. Phys.Chem. 1962, У, т.56, М, с.451-453.
33. D.M. Brasher, A.H.Kingsburg, Исследование пассивностиметаллов в растворах ингибиторов с помощью радиоактивных атомов. -. Trans. Farad.Soc, , 1958, У, т.54, 428, с. 1214- 1222.
34. Шаталов А.О., Маршаков И.К., Рубцова Т.А. Влияние окислителей на ингибирующие свойства фосфатов. -ЖХ, I960, № 33, с.1030--1036.
35. K.F.Lorking and J.E.O.Mayne . Ингибиторы коррозии железав нейтральных и щелочных растворах. J.Applied Chem., I960, У, т.10, 5, с.262-266.
36. Колотыркин Я.М., Кононова М.Д., Флорианович Г.М. Электрохимическое поведение железа в нейтральных растворах фосфатов. Защита металлов, 1966, № 2, с.609-615.
37. Розенфельд И.Л., Фролова ji.b. Исследование защитных и пассивирующих свойств фосфатов. Защита металлов, 1978, т.НУ,1. В 4, с.447-540.
38. В.J.Aridrzejjaczek . Механизм действия двухзамещенного фосфата, как ингибитора коррозии железа в питьевой йоде. -Brit. Corros. J. . 1979, У, т.14, гё 3, с.176-178.
39. J.A. Bohden . Применение нитрина натрия в качестве ингибитора коррозии, ^железа в охлаждающей воде. -Corrosion 1975, т.6, с.16-28.
40. T.Noda, К. Kudo, N.Sato. . Злшсометрические исследованияпассивирующей пленки на железе в нейтральном растворе. -Нихои Киндзоку Гаккийси. J.Jap.Inst.Metals • 1973, т.37, № 9, с.951-957.
41. IT.Sato . Рост пленки и процессы сорбции-десорбции протонов на пассивации железа в нейтральном растворе. Electrochim.
42. Acta . 1967, т.12, № 8, C.II35-II46.
43. U.Sato, R.Nishimura . Пассивные пленки на железе в нейтральных боратных и Фосфатных растворах. осеку ug nossy, Boshoku gijutsu, corros.Eng. 1977, т.26, 6,1. С.305-311.
44. II.Sato, К. Kudo and 0?. Hoda . Окисный слой на железе.в нейтральных средах. Electrochim. Acta , 1971, У, т.16, 15.11, с.1909-1912.
45. Фрейглан Л.И., Барышева Н.А. Влияние углеводорода на анодное поведение железа в боратном растворе. Защита металлов, 1971, т.УП, J& 3, с.347-348^
46. R.p.Trankenthal • Пассивация железа в боратном буферном растворе. -Electrochim. Acta 1971, У, т.16, ib II, с.1845--1857.
47. P. Rauscher, H.Konno, M. Eagayama.
48. Влияние предварительной катодной обработки на пассивациюжелеза в нейтральных растворах. Mem.Рас.Eng. Kokkaido Univ. , 1977,У, т.14, М, с.88-52.
49. Фрейман Л.И., Колотыркин Я.М. Потенциалы пассивации железаи состав раствора. Защита металлов, 1969, т.У, № 2, с.139-- 148.
50. Акимов А.Г., Андреева Н.Н., Розенфельд Й.Д. Элипсометричес-кое исследование закономерностей роста окисных фаз на поверхности железа в нейтральном растворе. Электрохимия, 1980, т. ОТ, № I, с.96-100.
51. Акимов А.Г., Андреева Н.Н., Розенфельд ИЛ. Исследование пассивирующих пленок на железе в нейтральном растворе. Ш Международная техническая конференция по проблеме.СЭВ, 1980. Сборник секционных докладов. Секция I, с.18-21.
52. М# Cohen, D. Mitchell, K.Uashimoto:
53. Состав анодно образованных окисных пленок железа. J. Electrochim. Soc. . 1979f T.I26, № 3, с.442-444.
54. V. Markovac and м. Cohen в Анодный осадок окисной пленки на железе. J. Electrochem.Soc. ,1967, У, т.114, 7,с.674-678.
55. K.S.Rajagopolan, K.Venu und M. Veswanathan. Активирование пассивного железа в растворах бора. Corros.
56. Sci. . 1969, У, т.9, 3, с.169-177.
57. K.s.Rajagopolan, к. Venu. . Анодная пассивация железа и стали в растворах, содержащих неорганические ингибиторы неокислительного типа и снижение пассивности ионами хлора, Brit. Corros. Journal. , 1971, У, т.6, lb 5, с.216-218.
58. H.H.Uhlig. Коррозия и защита от коррозии. Academie,, Berlin, 1970.
59. N.Sato, К.Kudo, т. Noda . Анодная пассивная пленка на железе в фосфатных и боратных растворах Zeitschrift Physikali-sche chemie Neup.j975, T.98, JH/6, c.271-284.
60. W. Sato, K. Kudo, R. Nischimura. Определение состава пассивной пленки на железе по глубине в боратных растворах. J. Electrochem. Soc. • 1976, T.I23, № 10, c.I419-1423.
61. H.B.Kpast # Влияние некоторых факторов на защитное действие ингибиторов в нейтральной среде. -4-th Eur.Simp.Corros.1.hibitors, Ferrara, Proc. Vd J. Ferrara , 1975,c.204-211.
62. H.Werner . Электрохимическое определение защитного действия фосфатных и силикатных ингибиторов в водах различного состава. Korrosion f 1973, т.4, № 6, с.31-38.
63. K.Gouda . Коррозионное поведение сталей в растворах содержащих смесь ингибирующих и агрессивных ионов. -Corros. Sci . 1973, т.13, £ II, с. 841-852.
64. C.w.Drave . Некоторые аспекты анализы воды для центрально
65. ГО отопления. Brit.corros. J. , 1971, У, Т.6, № I, с.39-41.
66. H,R, Baker and С,R.Singleterry.
67. Влияние некоторых электролитов на коррозию крекинг стали AISY 4340. Corrosion , 1972, У, т.28, JS 9, с.340--345.
68. H.Ebiko and W.Siitaka . Инфракрасный спектр поверхностного слоя на железе при анодном окислении в нейтральных растворах. Corros.Sci. , 1970, У, т.10, & 2, с,111-112.
69. T.Kobajashi . Неорганические ингибиторы коррозии металлов.- Босё кадри, Rust Prev. and Contr. , 1976, т.20, № 9, c.II-18.
70. A.Cepero Acan . Влияние некоторых ингибиторов коррозии на электрохимическое поведение стали 3 в воде. -. Rev.CElilC Cienc.fis, , 1980, т.II, № I, 2, с.173-197.
71. M.Fischer, W.Gruner, G.Reinhand:
72. Влияние анионов бора на электрохимические свойства железа в водных растворах. Corros,. Sci. ,1975, У, т.15, № 5, с.279-293.
73. Некрасов Б.В. Основы общей химии. -Изд-во "Химия", 1967, с.1969, 1970.
74. Тимонин В.А., Высоцкая В.К., Герман М.Ф., Иванов С.С. Коррозия высокопрочной стали в растворах хлорида. натрия насыщенных перборатом. Защита металлов. 1978, т.НУ, $ 6,с.693-695.
75. Романушкина А.Е., Терещенко Л.Н., Мамшшхина М.В., Дривезен-цева Р.Б. Коррозионное и электрохимическое поведение титанав мета и перборатных средах в производстве пербората натрия.-- Защита металлов. 1978, т. НУ, & 6, с.695-698;
76. Г.Орановска, З.Шклярска-Смяповска. Анодное поведение железа-армко в водных растворах органических хроматов и NagCrO^ .-Защита металлов. 1972, J6 5, с.523-527.
77. D.A.Brascher, D.Beichenherg, A.D.Mercer:
78. Сравнительные изучения факторов, влияющих на действие ингибиторов коррозии малоуглеродистой стали в нейтральных растворах. Механизм действия смесей ингибирующих и агрессивных анионов. Brit.Corros.J. . 1968, т.З, № 3, с.144-150.
79. Метсик Р.Э. О влиянии кислорода на эффективность ингибиторов в. нейтральных средах. Защита металлов, 1968, т.17, И, с.114-116.
80. M.Cohen . Разрушение и образование защитных пленок в нейтральном растворе. Corrosion (USA) . 1976, № 12, С.461--465.
81. M.J.Pryor and M.Cohen . Роль растворимых оксидов в ин-гибировании коррозии железа в растворе фосфата натрия. -Hatura , 1951, У, т.167, № 9, с.157-162.
82. E.A.Lizlovs . Молибдаты, как ингибиторы коррозии в хлорид-соде ржащвх растворах. Corrosion , IS76, $-32, с.263 -266.
83. M.J.Pryor, M.Cohen . Торможение коррозии железа некоторыми анодными ингибиторами. J.Electrochem Soc., . 1953,100, с.203-207.
84. ITiura Kenzo, Kumada Makoto, Miyake Joshiaki, Ohi, Toshitsugu , Босёку гидзюцу. Влияние растворенного кислорода на ингибирующий эффект нитрита натрия по отношению к коррозии хромомолибденовой стали. Corros.Eng. » 1980, № 29, с.85-88.
85. A.D.Mercer, I.R.Jenkins, J.E.Rhvades- Broion.
86. Сравнительное изучение факторов влияющих на действие ингибиторов коррозии малоуглеродистой стали в нейтральных растворах. Нитрит натрия. Brit, corros. . 1968, т.З, № 3, с.136-144.
87. L.Horald ,F.Lothar. . 0 влиянии кислорода на анодную поляризационную кривую железа и его стационарный потенциал в борат ном буферном растворе. Corrosion , 1978, т.9, К I, с.28-38.
88. A.J.Ristron- . . Корреляция между молекулярной структурой и тенденцией сохранения или нарушения пассивности железа в водных растворах. П. Влияние присутствия ингибиторов коррозии на эффекты, анионов. Corros.Sci. . 1979, У, т.19,5, с.321-334.
89. Фрвиман Л.И., Колотыркин Я.М. Исследования влияния фазовой окисной пленки на электрохимическое поведение железа и стали в нейтральном растворе. Защита металлов, 1965, lb I,с.77-83.
90. Розенфельд ИД., Кузнецов Ю.И., Кербелева И.Я., Персианцева В.П. К механизму защиты стали от коррозии ингибиторами в нейтральных электролитах. -Защита металлов, 1975, т.II, }Ь 5,с.612-615.
91. S.Yaiscanu , E.Zudosan, С, Cimpoeru . О возможности применения ингибиторов коррозии, в охлаждающей воде. Rev.
92. Chim. . 1977, т.28, В 5, с.463-469.
93. Иофа З.А., Батраков В.В., Хо-Нгок-Ба. Влияние адсорбции анионов на действие ингибиторов кислотной коррозии железа и кобальта. Защита металлов, 1965, № I, с.55-62.
94. Иофа З.И., Фан Лыонг Кам. О механизме ускоряющего действия сероводорода на.реакцию разряда ионов водорода на железе.-Защита металлов, 1970, т.10, № I, с.17-21.
95. Антропов I.И., Погребова И.С. Связь между адсорбцией органических соединений и их влияние на коррозию металлов. -Итоги науки и техники. Сб.Коррозия и защита от коррозии, 1975, т.1, 4, с.46-112.
96. Антропов Л.И. Новые ингибиторы коррозии и их применение в промышленности, Киев, 1972.
97. Агаев Н.М. Исследование ингибиторов коррозии в двухфазной системе: в жидком углеродном электролите. -Азерб.Нефт. хозяйство. 1966, ИО, с.36-39.
98. Борисова Л.Г., Шрейдер А.В., Вираг С.С. Об ингибирущей способности каталина к слабым растворам соляной кислоты с сероводородом.- ШХ, 1970, $43, с.II83-1185.
99. Иофа З.И., Томашова Г.Н. О совместном действии сульфидов и органических соединений на кислотную коррозию и хрупкость железа. -Ж.физ.химии, I960, $ 34, с.1036-1042.
100. Иофа З.И. О действии сероводорода на коррозию железа и на адсорбцию ингибиторов в кислых растворах. -Защита металлов, 1970, т.6, $ 5, с.491-498.
101. Иофа З.И., Ляховецкая Э.И., Шарифов К.М. Влияние галоидных ионов на адсорбцию органических катионов поверхностью железа. -ДАН, 1952, т.84, №3, с.543-546.
102. Иофа З.И., Никифорова Ю.А., Батраков В.В. О влиянии состояния поверхности металла на адсорбцию и действие ингибиторов коррозии железа. -Тр. Междун. конгресса по коррозии, 1968,1. В 2, с.38-46.
103. Г.Мичакана, Г.Като, S.lTagaura and Hekkerman.
104. Вклад в понимании синергетического эффекта анионов в процессе коррозионной защиты железа аминами. Corros.Sci. 1968, т.8, $ 7, с.483-489.
105. Лосев В.В. Влияние галоидных ионов и органических катионовна электрохимическое поведение железа в кислых растворах.-ДАН, 1953, т.88, В 3, с.499-502.
106. Marschall . Исследование механизма ингибирования си-нергетического дианодного ингибитора коррозии. Corrosion
107. USA) , 1981, т.37, № 4, с.214-222.
108. Виов К.Н., А.P.Beck, and М.Cohen . Катодная редукция окисной пленки на железе. П. Детерминация FegOg и Ре3^4 J.Eletrochem.Soc. 1958, У, т.105, J£ 2, с.74-77.
109. H.Hackerman . Современные взгляды на органические ингибиторы. Corrosion , 1962, У., т.18, J& 8, с. 332-337.
110. Найманов А.Я. Исследование смеси ингибиторов для подавления коррозии водопроводных труд. Тр.Новочеркас.политех, ин-та, 1972, № 249, с.62-66.
111. Zuttringhaus und H.Goetre . К вопросу ВЛИЯНИЯ тритионов в ингибировании: коррозии. Angew.Chem. 1952, т.64, JS 24, с.661-670.
112. K.F.Hager, M.R. Rosenthal t Протравление ингибиторами для защиты от коррозрш. Corros. , 1950, У, т.5, 13 7, с.225-231.
113. ПутиловеДО.Н., Балезин С.А., Баранник В.П. Ингибиторы коррозии металлов. М., Госхимиздат, 1958.
114. Эванс Ю.Р. Коррозия и окисление металлов. -М., Машгиз, 1962.
115. Розенфельд И.Л. ,Маршаков И.Н. Коррозия металлов в узких зазорах и щелях в присутствии ингибиторов коррозии. . Инги. биторы коррозии, -М., ВЦСПС профиздат, 1957, с.59-82.
116. Гугнина А.П., Беренцева Р.Б. Защитное действие ингибиторов коррозии в насыщенных растворах хлоридов и сульфатов. -Тр. Челябинского института механизации и электрификации, с.х. 1977, В 126, с.49-50.
117. Мидзусима Норио, Кавасаки Иосинари, Катаяма Сакаэ. Ингиби-рование коррозии металлов в водных циркуляционных, системах.
118. Яп.заявка кл.12Д. 82 (с.23 II/08) lb 52-78640.
119. Rozado s.Epifanio, Vatere Vicente.F, Carbonari Ricardo 0.
120. Исследование неорганических ингибиторов хроматно-фосфатные смеси. L.E.M.I.T. ЖРи , 1976, $ 3, c.III-134.
121. L.D. Martin, w.P.Banks. Электрохимическое исследование пассивирующих систем. Int.Water.Conf. 35 th Anpu Meet. Eng. Soc. West. Pa., 1974, SISAc.169-176.
122. M.S.Vukasovich, D.R.Robitalle . Молибдат натрия, как ингибитор коррозии.- J.Ье SS-Coramon Metals , 1977, В 54, с.437-448.
123. D.R.Robitalle. . Молибдат натрия, как ингибитор коррозии в охлаждающей воде. Mates.Perform 1976, & 15, с.40-44.
124. D.R. Robitalle . Молибдат натрия, как ингибитор коррозии систем водоснабжения котельных установок. Ind.v^tes Eng. , 1979, т.16, $ 14,-16. с.18-19.
125. Armour Alan W., D.R. Robintalle. Молибдат натрия, как ингибитор коррозии.-J.Technol and Biotechnol.,1979, В 29, с.619-628.
126. Zecher David С. . Ингибирующая коррозия.- Пат.США (кл. 252-389 А, С 09 К 3/00, С 23 11/00) В 40I8I4.
127. Mainier , В.Fernando. . Выбор ингибиторов коррозии для систем водяного охлаждения. Bol.tecn.PETROBRAS,1977, т.20, В 3, с.I81-186.
128. M.Koudelka, I.Augustynski Изучение взаимодействия между железом и полифосфатами и ортофосфатами методом фотоэлектронной спектроскопии. 5th Eur.Symp.Corros. Inhibit., Ferrara, I5th-I9th Sept. 1980. Proc. Vol. 4
129. Ferrara 1980, C.IIII-II23.
130. Розенфельд И.Л. Оптический метод исследования кинетики развития коррозионных поражений. -Сб.исследования по коррозииметаллов, изд-во Ш СССР, 1951, $ 2, с.45.
131. Розенфельд И.Л., Жигалова К.А. Ускоренные методы коррозионных испытаний металлов. Изд-во "Металлургия", 1966, с.119.
132. I.Mayne, J.Menter. Пассивная пленка на железе в фосфатных растворах. Journ. Chem. Soc. 1954, В 2, с.103-106.
133. Андреев Н.Т., Педан К.С., Кудрявцев В.Н. Устранение водородной хрупкости высокопрочных сталей при электроосаждении покрытий цинк-титан из цианистого. электролита. Защита металлов, 1981, т.II, № 2, с.168-173.
134. Розенфельд ИЛ., Фролова Л.В., Тавадзе Н.Н. Синергетический эффект при защите стали от коррозии неорганическими ингибиторами в нейтральных электролитах. Защита металлов, 1980, т.16, Г'2, с.133-136.
135. Розенфельд ИЛ., Фролова Л.В., Тавадзе Н.Н. Влияние воздушно образованной окисной пленки на защитные свойства неорганических ингибиторов в нейтральных средах. -Защита металлов, 1980, т.16, Г; 3, с.339-342.
136. Розенфельд ИЛ., Фролова Л.В., Тавадзе Н.Н. Влияние растворен ного кислорода на защитные свойства неорганических ингибиторов в нейтральных средах.-Защита металлов, 1980, т.16, J35, с.626-629.
137. Розенфельд ИЛ., Фролова Л.В., Тавадзе Н.Н. Синергетический эффект ингибиторов коррозии в нейтральных средах. -Сб. 5 Европейский симпозиум по ингибиторам коррозии, Феррара (Италия), 1980, т.2, с.583-591.