Адсорбция кислорода и его эмиссия в колебательно-возбужденном состоянии в процессе перестройки поверхности металлов тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.04 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ.

I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

§ I. Родь нестационарных процессов в адсорбции и гетерогенной катализе.

§ 2. Основные особенности метастабильного состояния поверхности твердого тела.

§ 3. Роль кластеров металлов в адсорбции и катализе на нанесенных катализаторах.

§ 4. Современные представления об адсорбции кислорода на серебре и золоте.

П. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. (.

§ I. Выбор объектов и методов исследования.

§ 2. Метод пьезокварцевого ыикровзвешивания . . . . •

§ 3. Определение истинной поверхности адсорбентов методом БЭТ.

§ 4. Метод измерения работы выхода электрона (по смещению волыамперных характеристик)

§ 5. Методы электронной Оже-спектроскопии и просвечивающей электронной микроскопии.

§ 6. Методы полупроводниковых детекторов и оптического титрования.

§ 7. Адсорбенты и адсорбат

§ 8. Погрешность измерений.

Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

§ I. Адсорбция кислорода на метастабильных поверхностях твердых тел.

§ 2. Исследование процзсса перестройки поверхности

- з методами работы выхода, Оже-электронной спектроскопии и просвечивающей электронной микроско

§ 3. Эмиссия колебательно-возбужденных молекул кислорода с мешастабильной поверхности твердого те да.

§ Количественные оценки характеристик адсорбции кислорода и атомов металлов на метастабильной поверхности твердого тела

§ 5. Холодная эмиссия атомов серебра с поверхности пленок серебра на кварце под влиянием ультразвуковых колебаний. 1£

ВЫВОДЫ.

Исследования адсорбции и катализа в стационарных условиях протекания процесса дают ограниченною информацию о механизме реакций. В последние годы происходи! бурный рост количества работ по нестационарным процессам в катализе. Основу изучения нестационарных процессов составляют, так называемые, релаксационные и импульсные методы (например, импульсно-хро-матографический метод и метод термопрограммированной десорбции). Общий их принцип заключается в быстром изменении какого-либо внешнего параметра, влияющего на стационарное состояние, например, температуры, состава смеси, давления и т.д. и изучении релаксационных явлений, позволяющих выявить определенные детали механизма.

В настоящее время различными методами доказано /1-7/, что поверхность катализатора заметно перестраивается под влиянием реакционной среды, причем каждому составу реакционной смеси соответствует свое стационарное состояние поверхности катализатора. При каждой такой перестройке, с одной стороны, изменяется конфигурация активного центра на поверхности, а с другой стороны, в момент перестройки атомы поверхности могут обладать повышенной активностью и участвовать в каталитическом акте /4/*

В настоящей работе предлагается новый подход к исследованию нестационарных явлений в гетерогенных системах, связанный с изучением адсорбции на метастабильной поверхности твердого тела в условиях ее релаксации, например, для случая свежена-пыленных слоев металлов. Такой подход позволяет количественно сравнить реакционную способность (в отношении хемосорбции газов) отдельных адсорбированных атомов и кластеров металлов.

Подобное исследование интересно также с точки зрения выяснения роли и природы размерного эффекта (зависимости свойств частиц от их дисперсности) при адсорбции на металлах. Кроме того, в условиях релаксации метастабильной поверхности твердого тела (за счет энергии перестроек) возможна эмиссия активных частиц /8-11/, которые могут являться промежуточными соединениями многих гетерогенных и гетерогенно-гомогенных каталитических процессов.

В связи с изложенным исследование особенностей адсорбции и эмиссии в условиях перестройки поверхности твердого тела представляется актуальной задачей»

1£ль настоящей работы состоит в исследовании особенное-' тей адсорбции кислорода для систем золото-кислород, серебро-кислород в условиях поверхностной агрегации атомов серебра и золота после напыления.

Научная новизна работы. В настоящей работе методом пье-зокварцэвого микровзвешивания совместно с методами измерения работы выхода электрона, электронной оже-спектроекопии, просвечивающей электронной микроскопии, полупроводниковых детекторов, оптического титрования изучены особенности адсорбции и эмиссии молекул кислорода в системах: атомы серебра, напыленные на золото, атомы золота, напыленные на золото,атомы серебра, напыленные на серебро,обнаружены новые явления и предложен механизм адсорбции кислорода в условиях релаксации метастабильного состояния поверхности твердого тела.

Защищаемые положения:

- разработана и применена методика исследования адсорбции и эмиссии при метастабильном состоянии поверхности твердого тела;

- обнаружена вспышка адсорбции кислорода через некоторое время (период индукции) после впуска кислорода в реакционный « объем;

- установлены основные особенности адсорбции кислорода при релаксации метастабильной поверхности: наличие периода индукции в адсорбции, немонотонные зависимости количества адсорбированного кислорода от количества напыленных атомов металла и времени выдержки;

- показано, что адоорбция кислорода в процессе перестройки поверхности твердого тела сопровождается диффузией кислорода в объем твердого тела;

- обнаружена эмиссия кислорода в колебательно-возбужденном состоянии с метастабильной поверхности твердого тела в условиях ее релаксации, причем для одинаковых условий проведения эксперимента основные характеристики адсорбции кислорода и его эмиссии в колебательно-возбужденном состоянии совпадают;

- оценены эффективные коэффициенты прилипания и диффузии, а также дипольные моменты молекул кислорода при его адсорбции при перестройках поверхности;

- показано, что при создании метастабильного состояния поверхности внешним воздействием (например, ультразвуком) ваблю-дается эмиссия атомов серебра с поверхности стабильных пленок серебра на кварце.

Практическая значимость работы. Полученные экспериментальные данные представляют интерес для понимания механизма гетерогенных и гетерогенно-гомогенных каталитических реакций на нанесенных катализаторах. Результаты исследований по эмиссии атомов серебра со стабильных пленок серебра на кварце под действием ультразвука могут быть использованы при создании стабилизированных пьезокварцевых резонаторов, применяющихся в различных областях науки и техники.

I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

§ I. Роль нестационарных процессов в адсорбции и гетерогенном катализе

Исследования гетерогенных процессов в нестационарном режиме позволяют выявить ряд особенностей механизма адсорбции и гетерогенного катализа, которые не проявляются при обычных стационарных методах исследования. Основу изучения нестационарных процессов составляют так называемые релаксационные и импульсные методы. К ним относятся хорошо известные импульс-но-хроматографический метод исследования катализа /12/, метод термопрограммированной десорбции (ТПД) /13/. Общий принцип их заключается в быстром изменении какого-либо внешнего параметра, влияющего на стационарное состояние, например,температуры, состава смеси, давления, электрического поля и т.д. Время приближения к новому стационарному режиму, или время релаксации, определяется скоростью отдельных стадий реакций,которые можно таким образом проявить.

В работе Крылова О.В. /14/ дан краткий обзор возможностей исследования гетерогенных процессов с помощью методов нестационарной кинетики.

В гетерогенно-каталитических процессах реакционная смесь оказывает влияние на катализатор /15/, в результате чего в нестационарном режиме возможны ускорения отдельных стадий про цесса, скачкообразные изменения свойств катализаторов и явления неустойчивости. Например, автоколебательный процесс, обнаруженный при протекании окислительных каталитических реакций /16,17/, может быть связан с накоплением на поверхности определенного вещества - комплекса, поверхностной структуры, которые только после завершения своего образования могут скачкообразно реагировать, освобождая поверхность. Такой процесс может повторяться многократно. Его появление при низких температурах в некоторых случаях служит указанием на возможность протекания каталитической реакции, в которой используется энергия адсорбции и катализа в атомных перестройках поверхности. Реакционная среда влияет на катализатор, изменяя его состав, структуру, свойства /15,18/.

Наиболее удобным методом наблюдения за перестройкой поверхности монокристалла катализатора является дифракция медленных электронов (ДМЭ) /5/. Этот метод дал возможность проследить за структурными изменениями в моноатомном слое металла при адсорбции. Следует отметить, что по данным ДМЭ адсорбция газов на металлах при любых заполнениях поверхности происходит в большинстве случаев не хаотически, не по законам статистики, а с образованием упорядоченной двумерной решетки. Образование двумерных фаз наблюдали как при хемосорбции, так и при физической адсорбции. Например, в работах /19-21/ обнаружен рост двумерных кристаллов ксенона при его адсорбции на грани графита (0001). Образование зародышей двумерной фазы происходит в этом случае практически без энергии активации*

Большой экспериментальный материал по изучению поверхностных фаз в условиях адсорбции и катализа приведен в /1-7/.

В /22/ подчеркивается, что под воздействием реакционной среды могут происходить глубокие изменения химической природы приповерхностного слоя катализатора, а в некоторых случаях наблюдаются фазовые переходы. Например, авторы /23/ при изучении взаимодействия азота с гранями (100) и (III) железа обнаружили формирование структур с (2x2) азота на поверхности Fe (100) (рис. I) и перестройку грани (III). Перестройка распространяется в глубину кристалла на 2-3 атомных слоя, причем,как показано в /24/, адсорбция азота на железе может сопровождаться образованием поверхностного нитрида Fe<,N . 1

Глубокие изменения, затрагивающие структуру поверхностных атомов металла,наблюдались также при изучении адсорбции кислорода на молибдене /25/. Интересно отметить, что такие перестройки поверхности происходят уже при комнатной температуре.

Влияние структуры и химического состояния поверхности катализатора на хемосорбцию исследованы Татауровым В.А. и Ивановым В.П. /26/. При изучении адсорбции СО на платине авторы наблюдали образование упорядоченных структур только на гладких (Ш) гранях. Переход начальной структуры ^ЖЗО* с диффузными пятнами при экспозиции I L в с (4x2) объясняется сжатием элементарной ячейки хемосорбированной СО. Структурное нарушение поверхности платины влияет на скорость адсорбции 00. Так начальный коэффициент прилипания имел значения I; 0,7; 0,5 соответственно для неупорядоченной, ступенчатой и (III) поверхностей. При адсорбции кислорода на ступенчатой грани платины вначале образуется картина , соответствующая адсорбции 02 на ступеньках. При увеличении степени заполнения она сменяется картиной (2x2)-0, что отвечает адсорбции кислорода на террасах.

Примером роли перестроек в катализе может служить реакция окисления СО на грани (III) никеля, изученная в широком ино, * ► тервале температур и соотношении реагентов /27/. При окислении СО на (III) Nt содержание кислорода от 1,8 до 30% в реакционной смеси (00-Ю2) приводит к резкому увеличению скорости реакции образования С02 в интервале температур 373 tj is о ы о

-3 ♦О к » а оэ

00 со о оэ о го X го

ВС OD D3 Ш

25 rt> о оророро о op op о.о op орор о О op op ор ■ оророро ооророр

ООООООо

-473 К. Методом ДМЭ показано, что в условиях нарастания скорости реакции на поверхности № (III) формируется структура,

• »* которая ранее была интерпретирована как двумерный окисел N1(400)0(2*2)%^^ /28/. Образование трехмерного окисла N¿0 (III) приводит к торможению реакции. Авторы предполагают, что увеличение скорости реакции связано с участием в ней слабосвязанного кислорода, адсорбированного на двумерном окисле или на границе раздела двумерный окисел-металл. Аналогичные результаты получены Аптекарем Е.Л. и Крыловым 0.2. при калориметрическом исследовании окисления пропилена на нанесенном - катализаторе /14/. По мере заполнения поверхности теплоты адсорбции кислорода падают от 293 до 84 §§§ь» Если же на поверхность пустить смесь (С^Н^-Ю^), то вначале теплоты точно соответствуют теплотам адсорбции одного кислорода. После снижения теплоты адсорбции 0^ до 1^6 начинается большое тепловыделение, что свидетельствует о протекании каталитической реакции окисления С^, при этом в газовой фазе появляются продукты окисления. Эти результаты указывают на необходимость образования определенной поверхностной структуры. Только после ее формирования или в момент перестройки поверхности начинается каталитическая реакция.

Интересные с этой точки зрения результаты изложены в /29/. Измерения скорости реакции синтеза и разложения карбо-нила никеля, в особенности в мягких условиях (Ю5Пэ , 293343 К), позволили выявить существование начального нестационарного периода, характеризуемого постепенным увеличением скорости реакции в течение 60-1000 с. Вероятной причиной этого явления, по мнению автора, следует считать реакционную перестройку поверхности, которая сводится в рассматриваемом - случае к образованию поверхностных кластеров М(.2(С0)2:>2

- 12

30/. Сопоставление времени, необходимого для формирования таких кластеров (среднее число атомов в неравновесном поверхностном кластере Ю8) за счет поверхностной диффузии, с наблюдавшимися продолжительностями начального нестационарного периода реакции позволили предположить, что самопроизвольные изменения структуры поверхности под влиянием реакции включают процессы минимум трех уровней с различными характеристическими временами: а) элементарные акты реакции и поверхностной диффузии ^ = 10~8-10"6с, б) формирование поверхностных кластеров ^ = 0,1-10 с, в) эволюция поверхностных

2 4 структур к стационарному состоянию ч. = д о -330 с. Проведение реакции синтеза карбонила никеля не с чистым никелем, а с его сплавами, позволил наблюдать другой тип нестационарных процессов, именно перестройку, обусловленную изменениями состава приповерхностного слоя. Опыты с гомогенизированными сплавами системы Си-№ показали падение во времени скорости реакции и увеличение коэффициента диффузии М в Си. под влиянием водорода 6. ДО"16 против Ю"18 м^с"1.

Увеличение скорости реакции при определенной концентра- 1 ции реагента ("критические явления") наблюдалось также при исследовании окисления аммиака и некоторых других газов на платиновой нити /31-34/. Для гетерогенных каталитических реакций окисления на платине был предложен механизм, по которому энергия, выделяющаяся при химическом превращении, использовалась на образование в стадии разветвления новых активных центров на поверхности катализатора. Активными центрами, по этой гипотезе, являются атомы, вырываемые из кристаллической решетки катализатора и переводимые в адсорбирован ное состояние или же поверхностные вакансии, образующиеся в этих актах. В /4/ предлагается другое возможное объяснение этому явлению: образование в условиях реакции на поверхности платины двумерной активной фазы.

По мнению Крылова О.В., адсорбцию и катализ следует рассматривать как цзпь скачкообразных превращений с перестройкой поверхности за счет использования энергии акта адсорбции или катализа. При каждой такой перестройке, с одной стороны, изменяется конфигурация активного центра на поверхности, что приводит к изменению каталитической активности, с другой стороны, в момент перестройки атомы поверхности могут обладать повышенной активностью и участвовать в каталитическом акте.

Экспериментальные результаты, изложенные в данном параграфе, позволяют считать установленным, что реакционная среда влияет на катализатор, приводя к различного рода перестройкам поверхности. Перестройки поверхности катализатора могут происходить уже при комнатной температуре и в некоторых слутч ^ чаях распространяются на несколько атомных слоев. В результате указанных перестроек на поверхности формируются структуры, которые ускоряют или замедляют скорость процесса.

Следует отметить, что методы исследования адсорбции и гетерогенного катализа в нестационарных условиях позволяют проявлять не только атомные перестройки активных цзнтров, но и образование активных промежуточных форм, а также значительно полнее изучать другие вопросы адсорбции и катализа. Однако в литературе, по-видимому, отсутствуют данные об особенностях адсорбции при нестационарном состоянии поверхности твердого тела. Ранее, на примере метастабильных адсорбентов было показано, что в процессе перестройки структуры поверхностных слоев твердого тела наблюдается эмиссия предварительно адсорбированных на нем активных частиц (атомов и радикалов)

- 14

8,9/, а также образование и эмиссия в подобных процессах синглетного кислороде /10/. На наш взгляд, именно такой подход к исследованию нестационарных явлений в гетерогенных системах, связанный с изучением адсорбции и эмиссии на мета-стабильной поверхности твердого тела в условиях ее релаксации, например, для случая свеженапыленных атомов металлов, позволит получить более полную информацию об эволюции и оптимальной структуре активного центра в адсорбции и гетерогенном катализе.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ

1. Сформулирован новый подход к исследованию неставдон-' нарных процзссов, протекающих по гетерогенному и гетерогенно-гомогенному механизму, заключающийся в изучении основных особенностей адсорбции простых газов и их эмиссии в различных возбужденных состояниях при релаксации метастабильного состояния поверхности твердого тела.

2. Разработана методика исследования адсорбции и эмиссии простых газов на метастабильной поверхности твердого тела при помощи методов пьезокварцевого микровзвешивания, электронной оже-спектроскопии, просвечивающей электронной микроскопии,измерения работы выхода электрона, полупроводниковых детекторов и оптического титрования.

3. Обнаружена вспышка адсорбции кислорода через некоторое время (период индукции) после впуска кислорода в реакционный объем в системах: атомы серебра, напыленные на золото, атомы золота, напыленные на золото, атомы серебра, напыленные на серебро. Результаты этих экспериментов позволяют предположить, что адсорбция кислорода происходит преимущественно не на отдельных адсорбированных атомах, а на кластерах металлов, непрерывно образующихся в условиях опытов. I

4. В ряде систем золото-серебро установлены основные особенности адоорбции кислорода при релаксации метастабильного состояния поверхности: наличие периода индукции в адсорбции, уменьшение величины периода индукции при увеличении температуры опыта и времени выдержки, немонотонные зависимости количества адсорбированного кислорода от количества напыленных атомов металла и времени выдержки. Полученные результаты

- 134 связываются с так называемым "размерным эффектом", т.е. с преимущественной адсорбцией кислорода на малых частицах металлов, оптимальных размеров.

5. Обнаружена релаксация работы выхода исследуемых поверхностей после напыления атомов металлов. Монотонный характер этой зависимости позволяет, по-видимому, предположить, что определяющую роль в адсорбции кислорода на малых частицах металлов играют такие свойства кластеров как размеры, структура, а также наличие в них каких-либо специфических центров.

6. Установлена диффузия кислорода в объем твердого тела при его адсорбции в процзссе релаксации метастабильной поверхности. Полученный результат позволяет предположить, что в этих условиях, вероятно, происходит глубокая перестройка поверхности твердого тела.

7. Методом просвечивающей электрошой микроскопии получено прямое доказательство образования кластеров серебра на поверхности золота.

8. Обнаружена сверхравновесная эмиссия кислорода в колебательно-возбужденном состоянии с метастабильной поверхности твердого тела в условиях ее релаксации, на примере све-женапыленных атомов серебра на золоте, причем для одинаковый условий проведения экспериментов основные характеристики адсорбции кислорода и его эмиссии в колебательно-возбужденном состоянии совпадают. Предложена схема адсорбции кислорода в процессе релаксации метастабильного состояния поверхности твердого тела.

9. Определены основные количественные характеристики адсорбции кислорода при нестационарном состоянии поверхности твердого тела (коэффициенты прилипания, величины дипольных

- 135моментов, коэффициенты диффузии).

10. Показано, что при создании метастабильного состоя-' ния поверхности под влиянием физических факторов (например, ультразвуковыми колебаниями), даже в том случае, когда подводимая энергия заведомо меньше энергии активации десорбции с поверхности твердого тела, наблюдается эмиссия атомов серебра.

11. Полученные экспериментальные данные представляют 1 интерес для понимания механизма гетерогенных и гетерогенно-гомогенных каталитических реакций на нанесенных металлических катализаторах. Результаты исследований по эмиссии атомов серебра со стабильных пленок серебра на кварце под действием ультразвука могут быть использованы при создании стабилизированных пьезокварцзвых резонаторов, применяемых в различных областях науки и техники.

1. Слияния A.A. О некоторых проблемах в области исследования нанесенных металлических катализаторов. - Успехи химии, 1980, т. 49, № 5, с.771-778. 2» Somorja G.A. Surface Science and Heterogeneous Catalysis-CMmia, 3981, v. 35, ff I» pp. 1-9.

2. Somorja G.A. Catalysis and Surface Science. Surf.Sei.,1979» v. 89, N 1-3, PP. 496-524.

3. Берман Г.К., Крылов O.B. Особенности кинетики гетерогенныхреакций с фазовыми превращениями на поверхности катализаторов. В кн.: Проблемы кинетики и катализа. - М. :Наука, 1978, т.17, с. I02-II4.

4. Роберте М., Маки Ч. Химия поверхности раздела металл-газ.- М.: Мир, 1981. 539 с.

5. Gonzales L., Miranda R., Salmerón M., Verges J.A.,Xurdurain F.

6. Завьялов С.А., Мясников И.А. Эмиссия молекул сияглетного кислорода с разупорядочеяяой поверхности кварца. Журн. физ.химии 1982, т. 56, № 10, с. 2616-2617.

7. Завьялов С.А., Мясников И.А., Гутман Э.Е., Рыльцев Н.В. Эмиссия атомов серебра с поверхности твердых тел. Журн. физ.химии, 1980, т. 54, № 2, с. 516-517.

8. Рогинский С.З., Яновский М.И., Бермая А.Д. Основы применения хроматографии в катализе. М.: Наука, 1972. - 376 с.

9. Якерсон В.И., Розанов В.В. Исследование взаимодействия адсорбат адсорбент и механизма гетерогенно-каталитических реакций методом термодесорбции. - В кн.: Проблемы кинетики и катализа. - М.: Наука, 1978, т. 17, с. 128-148.

10. Крылов О.В. Значение исследования неравновесных и нестационарных процессов в гетерогенном катализе. В кн.: Проблемы кинетики и катализа. ~ М.: Наука, 1978, т. 17, с. 5-10.

11. Боресков Г.К. Взаимодействие катализатора и реакционной системы. Журн.физ.химии, 1958, т. 32, № 12, с.2739-2747.

12. Слинько М.Г. Каталитические исследоваяия-осяова математического моделирования химических процессов и реакторов.- Кинетика и катализ, 1972, т. 13, № 3, с. 566-579.

13. Слинько М.Г. Кинетика и механизм сложных каталитических реакций. Кинетика и катализ, 1976, т. 17, * I, с.20-26.

14. Дадаян К.А., Савченко В.И., Боресков Г.К. Изучение хемо-сорбции кислорода и начальной стадии окисления монокристалла никеля с ориентацией (100) методами дифракции медленных электронов и Оже-спектроскопии. Кинетика ж катализ, 1977, т.18, # I, с.189-194.

15. Suzanne J,, Coulomb J.P., Bienfait M. Auger Electron Spectroscopy and EEED studies of Adsorption Isotherms: Xenon on (0001) Graphite. Surf. Sei.» 1973, v. 40, N 2, pp. 414-418.

16. Suzanne J., Coulomb J.P., Bienfalt, Transition bidimensio-nalle du premier ordre, cas du xenon adsorbe sur la face (0001) du graphite. Surf.Sei., 1974, v. 44, IT I, pp. 141156.

17. Suzanne J., Coulomb J.P., Bienfait M. Thermodynamics and Kinetics of the first Monolayer Adsorption of Xenon on the (0001) Graphite Face. J. Cryst.Growth. 3975, N 31,pp.87-91.

18. Боресков Г.К. Изменение свойств твердых катализаторов под воздействием реакционной среды. Кинетика и катализ, 1980, в. I, с. 5-16.

19. Bonzo F., Ertl G., Grunze M. Interaction of Nitrogen with Icon Surface. J.Catalysis. 3977» v. 49, N I, pp.38-41.

20. Dowben P.A., Grunze M., Jones E.G.Nitrogen induced Reconstruction of a stepped Iron Surface. - Surf.Sei.3981, v. 109, N 2, L 519-526.

21. Riwan R., Guillet C.t Painge J. Oxygen adsorption on clean Mo (100) Surfaces. - Surf .Sei., 3975, v. 47» IT I, pp.I83-.i9O.

22. Татауров В.Л., Иванов В.П. Изучение влияния структуры и химического состояния поверхности платины на хемосорбцию окиси углерода, кислорода и их взаимодействие. В. кн.: Нестационарные процессы в катализе. Новосибирск, 1979,с. 170-175.

23. Калиякин A.B., Савченко В.И., Дадаян К.А. Исследование реакции окисления СО на щ. (Ш) в области фазового перехода т-то . В кн.: Всес.кояф. по нестационарным процессам в катализе. Новосибирск, 1979, ч. 2, с. 165-169.

24. Дадаян К.А., Боресков Г.К., Савченко В.И., Булгаков И.Н., Смоликов М.Д. Адсорбция кислорода и взаимодействие водорода с адсорбированным кислородом на грани (Ш) монокристалла никеля. Докл. АН СССР, 1978, т. 239, № 2, с.356-359.

25. Кшшис А.Я. Реакции синтеза и разложения карбонила никеля как модельные объекты для исследования нестационарного катализа. В кн.: Всес.кояф. по нестационарным процессам в катализе. Новосибирск, 1975, ч.1, с. 24-28.

26. Кшшис А.Я., Федорова З.П. Масскзпектрометрическое исследование термического разложения карбонила никеля. « Кинетика и катализ, 1978, т.' 19, Ш 4, с. 848-852.

27. Володин Д.К., Барелко В.В., Хальзов П.И. К вопросу о критических явлениях в реакциях окисления на платине. Докл. АН СССР, 1977, т. 234, Ш 5, с. II08-IIII.

28. Баралко В.В. »Мержанов А.Г. Новые явления в нестационарном катализе. « В кн.: Проблемы кинетики и катализа. М.: Наука, 1978, т. 17, с.182-204.

29. Хальзов П.И., Баралко В.В. Миграционные процессы по поверхности подложки нанесенного слоя платины, стимулированные гете-рогенно-каталитшческой реакцией. Поверхность, 1982, № 5,с. 132-137.

30. Барелко В.В., Хальзов П.И., Доронин В.Н. Исследование динамических особенностей процессов перестройки поверхности монолитной платины стимулированных гетерогеняо-каталитиче скоц реакцией, « Поверхность, 1982, № 6, с. 91-97.

31. Мотт Н., Дэвис Э, Электронные процессы в некристаллических веществах. М.: Мир, 1982, т. 2. « 296 с.

32. Табатадзе Д.Г., Болыпун Е.В., Мясников И.А. Исследование адсорбции паров благородных металлов на полупроводниковой пленке окиси цинка. Журн.физ.химии, 1970, т. 44, № 7, I804—E806.

33. Chap on С., Henry C.R. Mobility Effects of Suhmicroscopical Particles. During the Deposition of ultrathin Films on Alkali Halide. Surf. Sci., 1981, v. 2306, N 1-3, pp.152-356.

34. Fripiat J.G., Chow К.Т., Boudart М., Diamond J.B., Jonson K.H. The Structure and Bonding of Lithium Clusters. J.Mol.Catal., 1975» v. I, H I, pp. 59-72.

35. Хеяней H. Химия твердого тела. M.s Мир. 1971. - 223 с.

36. Walton D. lTucleation of Vapour Deposition. J. Chem.Phys. 1962, v. 371 N Ю, pp. 2182-2188.

37. Родин Т., Уолтон Д. Монокристаллические пленки. М.: Мир, 1966. - 260 с.

38. Lewis В. Bond Energy Formations of Heterogeneous Nueleation Theory. Thin.Solid.Films. 1967, v. I, IT 2, pp. 85-107.

39. Walton D., Rhodin Т., Rollins R.W. Kacleation of Silver on Sodiumehloride. J.Chem.Phys., З96З, vt 38, N П,pp.2698-2704.

40. Слинкин A.A. Структура и каталитические свойства нанесенных металлов. В кн.: Итоги науки и техники. Сер.Кинетика и катализ. - М.: ВИНИТИ,1982, т.Ю, с. 5-II4.

41. Андерсон Д. Структура металлических катализаторов. М.: Мир. 1978. - 482 с.

42. Ruckenstein Е., Pulvermacher В. Growth Kinetics and the Size Clusteributions of Supported Metall Crystallites. J. Catalysis. 3973, v. 29, IT 2, pp. 224-245.

43. Flynn P.O., Wanke S.E. A Model of Supported metal catalyst Sintering. J.Catalysis. - 3974, v. 34, IT 3» РР.390-399»

44. Flynn P.C.,Wanke S.E. A Model of Supported metal Catalyst. Sintering. J. Catalysis. 3974, v.34, IT 3, pp.400-4I0.

45. Aral M., Ishikawa Т., Nishijma I. Surface Migration of Ni on C, Si02 and Al^. J. Phys. Chem., 3983, v. 86, IT 4, PP. 577-581.

46. Garofalini S.H., Halicioglu Т., Pound G.M. Adatom Coalescence and Clusters Motion on Amorphous Surfaces via a Molecular Dynamics Computer Simulation. Surf. Sci.,1982, v. 114, IT I, pp. 161-370.

47. Мясников И.А., Большун E.B., Райда B.C. О состоянии и агрегации адсорбированных атомов благородных металлов на окислах металлов. Журн.физ.химии. 1973, т.47, № 9, с.2549-2553.

48. Табатадзе Д.Г., Мясников И.А. О зарядовых состояниях и подвижности аде орбированяых атомов металлов на окислах металлов. Кинетика и катализ. 1974, т. 15, № 5, с.1350-1353.

49. Мясников И.А., Болыпун Е.В. Исследование взаимодействия атомарных и молекулярных пучков металлов с пленками окисных полупроводников. Журн.физ.химии, 1979, т.53, № 6, с.1619-1620.

50. Rabins J.L., Rhodin Т.IT. Kucleation of Metal Crystals on Ionic Surfaces, Surf.Sci., ЗЭ64, v. 2, N2 , pp.346-355.57* Poppa H. Heterogeneous Uucleation of Bi and Ag on Amorphous Substrates. J.Appl.Phys., ЗЭ67, v.J8, IT 10, pp.3883-3894.

51. Kellogy G.L., Tsong T.T., Cowan P. Direct Observation of Surface Diffusion and Atomic Interactions on Metall Surface. Surf.Sci., 3978, v.70, N I, pp.485-519.

52. Ayrault G., Ehrlich G. Surface Self-Diffusion on an fee Crystals An Atomic view. J.Chem.Phys. 1974, v. 60, IT I, pp. 281-294.

53. Ehrlich G., Hudda E.G. Atomic View of Surface Self Diffusion (Tungsten on (Tungsten. J. Chem.Phys., 1966, v. 44, F3,pp. 1039-1049.

54. Tsong Т.Ф. Direct Observation of Ihtraction between Individual Atoms on Tungsten Surface. Phys.Rev., 1972, В 6, IT 2, pp. 416-417.

55. Marbrow H.A., Lambert R.M. Adsorption and Surface Struc-tual Chemistry of Ha and Ha + 02 on Ag(IIO). Surf .Sei. 1976, v. 61, N 2, pp. W-503.

56. Jones J.P. Field Emission Spectroscopy of Bismufh Adsorbed on the W(IOO) Surface. Surf .Sei., 1982., v. 221, IT 3,pp. 487-503.

57. Nakanishi S., Horigushi Ш. The Adsorption Study of Tellu-rum on Iron (001) Surface by Means of ШЕЯ), AES and aV .- Surf.Sei., 3983, v. 125, Я 3* pp.635-652.

58. Stolt K.» Graham W.R., Ehrlich G. Surface Diffusion of Individual Atoms and Dimers Re on W(2II). J.Chem.Phys. 1976, v. 65, IT 8, pp. 3216-3222.

59. Pichaud M. , Drechsler H. A Field Emission Measurement of the Influence of Adsorption on Surface Self-Diffusion. -Surf.Sei., 1972, v.32, N2, pp. 341-347.

60. Delamare F., Rhead G.E. Increase in the Surface Self-Diffusion of Cooper due to the Chemisorption of Halogens.- Surf.Sei., 3971, v. 28, IT I, pp. 267-284.

61. Besoeke К., Wagner Н. Adsorption of Won W( 110) 1 Work-function Reduction and Island Formation, Phys.Rev., I973, B.8, IT 10, pp. 4597-460Q.

62. Holze J., Porsch G., Schrammen P. Few Experiments of the adsorption of Hi on HI (III). Surf.Sci., 1980, v.97, IT 2-5» PP. 529-5З6.

63. Spencer H.D., Lambert E.M. Identification of Atomic and Molecular Oxygen Surface Species on Rubidium. dosed Ag (III). - J.Chem.Phys.Lett.,1981, v. 83, IT 2, pp.388390.

64. Kit son M., Lambert R.M. Basis Studies of the Oxygen Chemistry of Silver: Oxygen, Dioxygen and Super-oxygen on Potassium dosed Ag (100). - Surf .Sci.1981, v. 109, N I, pp. 60-7@.

65. Томпкинс Ф. Гетерогенный катализ. Реакции простых молекул на поверхности металла. В кн.: Новое в исследовании поверхности твердого тела. М.: Мир, 1977, выпД, с. 235-284.

66. Сияфелт Д.Г. Гетерогенный катажиз. Некоторые вопросы катализа на металлах. В кн. i Новое в исследовании поверхности твердого тела. М.: Мир, 1977, вып.1, с. 285-313.

67. Заградник Р., Полак Р. Основы квантовой химии. М.: Мир. 1979. 504 с.

68. Жидомиров Г.М. ,Багатурьяяц А.А., Абронин И.А. Прикладная квантовая химия. М.: Химия, 1979. - 296 с.

69. Губанов В.А., Жуков В.П., Литинский А.О. Полувмпирические методы молекулярных орбиталей в квантовой химии. М.: Наука, 1976. - 220 с.

70. Мак-Вини Р., Сатклиф Б. Квантовая механика молекул. М.: Мир, 1972. - 380 с.

71. Цюлике Д., Квантовая химия. М.: Мир. 1976, т. I. W 512 с.

72. Кузьминский М.Б., Багатурьянц А.А. Квантохимические расчеты атомных кластеров металлов. В кн.: Итоги науки и техники, сер. Кинетика и катализ, М.: Мир. ВИНИТИ, 1980, т. 8,с.99-181.

73. Дункея X. Дыгин В., Квантовая химия адсорбции на поверхности твердых тел, М.: Мир. 1980. 288 с.

74. Renov A., Gillet М. Growth of An, Pt and Pd Particles in a flowing Argon System: Observations of Decahedral and Ico-sahedral Structures- Surf.Sci., 3981, v. 106, IT 1-3.pp.27-34.

75. Moreweck В., Renouprez A.J. Determination of the Structure of Small Platinum Particles. Surf.Sci., 3983, v. 106,1. 1-3, pp. 35-44.

76. Demuynck J., Rohmer M.M. Strich A. Veilland A. Bulk Properties or not. The Electronic Structure of Small Metall

77. Clusters. -J. Chem.Phys.,3981, v.75, IT 7» PP* 3443-3453.

78. Попова H.M. Влияние носителя и структуры металлов на адсорбцию газов. Алма-ата.: Наука, 1980. - 132 с.

79. Perez O.L. ,Romen D., Iacaman M.J. The Relation Between Dispersion and Particle Size on Supported Catalysts. -- J. Catalysis., 1983, v. 79, IT I, pp. 240-241.

80. Gillet M. Structure of Small Metallic Particles. Surf. Sci., 1977, v. 67, IT I, pp. 339-357.

81. Allpress J.G., Sanders J.V. The Structure and Orientation of Crystals in Deposits of Metals on Mica. Surf.Sci., З967, v. 7, IT I, pp. 1-25.

82. Baetzold R.C., Mack R.E. Electronic Properties of Metal Clusters. J.Chem.Phys. 1975, v. 62, N 4, pp. I5U-I520.

83. Baetzold R.C. Semiempirical Calculations for Metal Clusters Isolated and Adsorbed to Carbon Dioxide Models. J.Phys. Chem., 1976, v. 80, IT 15» pp. 1504-1509.

84. Baetzold R.C. Molecular Orbital Description of Catalysis by Metal Clusters. J.Catalysis. 1973, v. 29, IT I, pp.329-257.

85. Baetzold R.C. Calculated Model for Cluster Catalysis ^ Dissociation. Surf.Sei. 1975, v.5I, N I, pp.I-13.

86. Siuda R. The Changes of the Auger bine shape Daring Formation of Ag Film on Polycristalline Au. Surf.Sei. 3982, v. 323, IT I, pp. 667-673.

87. Моррисон С. Химическая физика поверхности твердого тела.- М.: Мир, 1980. 488 с.

88. Ross P.IT., Kn no sh.it a K., Stonehart P. The Valence Band Structure of Highly Dispersed Ptatinim. J. Catalysis. 1974, v.32, IT I, pp. 163-355.

89. Ананьин В.Н.Дороков O.A., Трохимец А.И. Морфология, адсорбционные и каталитические свойства высокодисперсных частиц палладия на гамма окиси алюминия. В кн.: Всес.симпозиума по свойствам малых частиц и островковых металлических пленок.

90. Киев, Наукова Думка, 1980, ч.1, с. 26-54.

91. Baetzold R.C. Electronic Properties of Metal Clusters.- Surf.Sei. 1981, v.106, IT 1-3, pp.243-250.103, Apai G., Lee S.T., Mason M.G. Valence Band Formation in Small Silver Clusters. Solid.State Commun., 1981, v.37» N3, PP. 233-237»

92. Mc.Ticker G.B., Baker R.T., Garten R.L., Kugler E.b. Chemisorption Properties of Iridium on Alumina Catalysts. ¿".Catalysis. 1980, v. 65, N I, pp. 207-220.

93. Prigge D., Schkenk W.Bauer E. The Adsorption of CO and 02 on Ultrathin Pd-Layers on W (110). Surf. Sei., ЗЭ82, v. 123, N I, pp. 698-702.

94. Doering D.L., Diskinson J.T., Poppa H. TJHV Studies of the Interaction of CO With Small Supported Metal Particles, M/mica. J.Catalysis, 1982, v.73, N I, pp. 91-103.

95. Doering D.L., Poppa H., Diskinson J.T. ТШГ Studies of the Interaction of CO with Small Supported Metal Particles, Pd/mica. J.Catalysis, 1982, v. 73, Я I, PP. 104-119.

96. Chau-Hwa Yang., Goodwin J.G. Particle Size Depedence for CO Chemisorption on Supported Ru Catalysts. React.Kinet. Catal.Lett. 3982, v. 20» IT 1-3, pp. 33-38.109* Vickerman J.C., Christmann K., Erti G. Model Studies .on

97. Bimetallic Cu/Ru Catalysts, III Adsorption of Carbon Monoxide. J. Catalysis, 1981, v. 71» N I, pp. 375-191.

98. НО. Конопля M.M., Горлов Ю.И., Яцимирский B.K. Изучение адсорбционных комплексов молекулярного азота кластерами железа методом атом-атомных потенциалов. ТЭХ, 1982, т. 18, № 2, с. 398-403.

99. I. Яцимирский В.К., Гиренкова Н.И. Взаимодействие молекулярного азота с кластерами железа. ТЭХ, 1975, т. II, № 3, с. 378-381.

100. Takasu Y., Akimaru T., Kasahara К., Matsuda Y. Effect of Particle Size on the Activity of Supported Palladium Catalysts. J.Amer.Chem.Soc. 1982, v. 104, N ЗЭ, pp.52495250.

101. Piqueras P., Fuetes S., Leclreo C. Influence de la Dispersion sur les propriétés catalytiques du palladium et du rhodium Supportes. Growth and Prop. Metal.Clusters.Appl. Catal. and Photogr.Proc. 32 nd Int.Meet.Soc. chim.phys. Welleurhanne, 1979.

102. Craydon W.F.,Langan M.D. Phodium Elusters Ultradispersed. Catalysts, of High and Low Activity. J. Catalysis. ,1981, v. 69, F I, pp. 180-2Э2.

103. Yacaman M.J. The Effect of Shape and Crystal л Structure of Small Particles on their Catalytic Activity. Surf.Sci., 1981, v. 106, ГГ 1-3, pp. 472-477.

104. Трепнел Б. Хемосорбция. Изд-во ИИ, 1958, - 327 с.

105. Калшп Т.В., Бурштейн Р.Х. Влияние кислорода, адсорбированного на платине, на контактную разность потенциалов. -Докл. АН СССР, 1951, т. 81, Л 6, с. 1093-1096.

106. Фрумкин А.Н. Адсорбция и окислительные процессы. Успехи химии, 1949, т. 18, № I, с. 14-21.

107. Шишаков Н.А., Андреева В.В. ,Андрушенко Н.К. Строение и механизм образования окисных пленок на металлах. М. : Изд-во АН СССР, 1959. - 200 с.

108. Вол Ю.Д., Шишаков Н.А. О природе селективного действия серебряного катализатора в реакциях мягкого окисления. Изв. АН ОХН, 1962, № 4, с. 586-591.

109. Марголис Л.Я.Гетерогенное каталитическое окисление углеводородов. Изд-во Химия, Ленинградское отд. 1967. -361 с.

110. Файнштейн С.М. Механизм окисления простейших газов кислородом на тонкослойном серебре. Яурн.физ.химии. 1947.т.21, & I, с. 37-50. 12$. Allen J.A. The Sorption of Oxigen Ъу Silver. Austral. Journ, Chem. I960, v. 33, IT 2, pp. 210-21?.

111. Albers H. Van der Wal W.J.J., Gijzemann O.L., Bootsma G.A. Ellipsometry. LEED Study of Oxygen Adsorption and the Carbon Monoxide - Oxygen Interaction on Ag (110). - Surf.

112. Sci., 3978, v. 77, IT I, pp. 1-32.

113. Боресков Г.К., Хасин А.В. Однородность адсорбированного кислорода на пленках серебра. Кинетика и катализ. 1964, т.5, № 5, с.956-957.

114. Темкин М.И., Кулькова Н.В. О природе медленной сорбции газов твердыми телами. Докл. АН СССР, 1955,т. 105,№5,с. 1021-1022

115. Benton A.F., Drake Z.C. Kinetics of Reaction and Adsorption in the System Silver Oxygen. - JACS, 3934, v. 56, IT pp. 255

116. Czamderna A.W. The Adsorption of Oxygen on Silver. J.Phys. Chem., 3964, v. 68, IT 10, pp. 2765-2772.

117. Zhdan P.A., Lastushkina G.Ya., Khasin A.V. Electron Spectroscopie Investigation of Oxygen Desorption and Dissolution in Silver, Reack.Kinet. Catal.Lett., 1979»v.IO, IT I» pp. 65-70.

118. Backx C., Moolhiysen J., Geenen P., van Sauten R.A. Reactivity of Oxygen Adsorbed on Silver Powder in the Epoxidation of Ethylene. J.Catalysis. 1981, v. 72, № 2, pp. 364-368.

119. Backx C., de Groot C.P.M., Biloen P. Adsorption of Oxygen on Ag (110) Studied by High Resolusation ELS and TPD.- Surf.Sci., 1982, v. 104, IT I, pp. 300-317.

120. Рудницкий Л.А., Кулькова H.B. Изменение электронной работы выхода при адсорбции кислорода на серебряном катализаторе.- Докл. АН СССР, 1965, т. 162, № 3, с. 617-620.

121. Беляева М.Е. Исследование поверхностных свойств серебра и и родия в цроцессе адсорбции кислорода и водорода. Дис. на соиск. уч. ст. канд.хим.наук. - М.: 1978. - 153 с.

122. Лилов Н., Близнаков Г., Сыриев Т. О влиянии кислорода на работу выхода электрона из серебра. Кинетика и катализ, 1969, т. 10, № 5, с. II38-II45.

123. Kollen W., Czanderna A.W. The Desorption of Oxygen from Silver Powder. J.Coll. and Interface Sci., 1972, v. 38, N1, pp. 152-164.

124. Rovida G. De sorption of Oxygen from the Silver (110) Surface. J. Phys.Chem., 1976, v. 80, F 2, pp. 350-354.

125. Heiland W., Ibere P., Taglauer E., Menzel 0. Oxygen Adsorption on (110) Silver. Surf.Sei., 1975, v. 55, N I,pp. 383-592.

126. Rovida G., Prate si P. Chemisorption of Oxygen on the Silver.- Surf.Sei., 1975, v. 52, F5» PP» 542-555.

127. Rovida G., Pratesi F., Maglietta M., Perrom E. Effect of Oxygen on Silver Surface Structure. J.Yac.Sci.Techn., 1972, v. 2, N 2, pp. 796-799.

128. C&amderna A.W., Prank 0., Smidt W.A. Field Emission Studies of Oxygen on Silver tips. Surf .Sei., 1973, v. 58, IT I, pp. 129-338.

129. Собяния Б.А., Городецкий B.B., Бумаков H.H. Адсорбция кислорода на серебре и сплаве серебра с золотом. В кн.: 17 Сов.- франц.семинара по катализу, Тбилиси, 1978, с.76-80.

130. Bowker М., Bartean М.А., Madik R.J. Oxygen Induced. Adsorption and Reaction of ILjO, CO and C02 on Single Crystal Ag (110). Surf. Sei., 3980, v. 92, N 2,3,pp. 528-542.

131. Bendorf С, Frank M., Thieme F. Oxygen adsorption on Ag(III) in the Temperature Range from I00K-£00K: UPS, XPS and EELS investion. Surf.Sei.,1985, v.128, N 2-5,pp.437-425.

132. Marbrow R.A., Lambert R.M. Adsorption Resorption properties CO Adsorption, and Surface Structual, Chemistry of Chlorine and Oxygen on Ag (331).

133. Кулькова H.B., Левченко Л.П. Адсорбция кислорода на золоте.- Кинетика и катализ, 1965, т.6, № 4, с. 765-766. I^O.Legare P., Hilaire L., Sotto М., Haire G. 3htraction ofoxygen with Au surface: a LEED, ARS and ELS Study. Surf.

134. Sci., 3980, v. 91, IT I, pp. 375-186.

135. Рудницкий Л.A., Кулькова H.B., Темкин М.И. Ячейка для измерения контактной разности потенциалов цри адсорбции газовна катализаторах. -Кинетика и катализ,1964, т. 5, № I,с.179-18

136. Eley D.D., Moore P.M. Adsprption of Oxygen on Gold. -Surf.Sci., 3978, v. 76, IT 2, pp. 599-602.

137. Whyte Т.Е. Metall Particle Size Determination of Supported Met all Catalysts. Catal. Rev., 1973, v. 8, IT I, pp.137- 331.

138. Schrader M.E. Chemisorption of Oxygen to Golds AES Study of Catalytic Effect of Calcium. Surf.Sci., 1978, v.78,it i, pp. 227-232. 355.Малов B.B. Пьезорезонансные датчики. M.: Энергия, 1978,- 248 с.

139. Иванов Г.А. Пьезокварцевое микровзвешивание в лабораторных исследованиях. Заводская лаборатория, 1972, т. 38, № 6, с. 693-699.

140. Катпин А.В., Гутман Э.Е., Фрейеров Е.О., Мясников И.А. Метод пьезокварцевого микровзвепшвания в исследованиях адсорбции атомов металлов на окислах. Журн.физ.химии, 1984, т.58, & I, с. 266-267.

141. Несмеянов А.Н. Давление пара химических элементов. М.: Изд.-во АН СССР, 1961. - 372 с.

142. Поспелова И.Н., Мясников И.А. Полупроводниковые детекторы на атомы водорода и другие активные частицы. Заводская лаборатория, 1971, № 10, с. 1202-1206.

143. Solner Е., Benes Е., Biedermann А., Hammer D. Propertis of Heavily Preloaded Quarts Crystals for Thin film Thieckness

144. Monitors. Vacuum, 1977, v. 24, IT 4, pp. 367-370.

145. Бремер Г., Вендлант К.П.Введение в гетерогенный катализ.-М., Мир, 1981. 160 с.

146. Баранова А.Е., Савельева З.И. Метод измерения адсорбции на поверхности монокристалла. Журн.физ.химии, 1969, т. 43, № 6, с. I618-1620.

147. Аристов Б.Г., Киселев A.B. Влияние дегидратации поверхности кремнезема на изотермы адсорбции паров азота и аргона. Журн. физ.химии, 1963, т.37, В II, с. 2520-2527.

148. Царев Б.М. Контактная разность потенциалов. М.: Изд-во Техн-теор.лит., 1955, - 280 с.

149. Смит К.Ф. Молекулярные цучки, М.: Физ-мат.1959.-160 с.

150. Мясников И.А. Электронные явления в процессе хемосорбции свободных атомов и радикалов на полупроводниковых адсорбентах. В кн.: Электронные явления в адсорбции и катализе на полупроводниках, М.: Мир, 1969, с. II0-I32.

151. Мясников И.А. Полупроводниковые детекторы активных частиц в физико-химических исследованиях. Журн. Всесоюзн.химического общества, 1975, т.20, № I, с. 19-32.

152. Гершензон Ю.М., Розенштейн В.Б., Уманский С.Я.Гетерогеяная колебательная релаксация молекул Н"2 , С0£ и и20 . В кн.:

153. Проблемы кинетики и катализа. М.: Наука, 1978, т.17, с. 36-58.

154. Зайдель А.Н. Ошибки измерения физических величин. I.: Наука, 1974. - 108 с.

155. Пипко А.И., Плисковский В.Я., Пенчко Е.А. Констру1фование и расчет вакуумных систем. М.: Энергия, 1970,-504 с.

156. Милосердов И.В., Мясников И,А. Об электрических и адсорбционных свойствах активированных микршсристаоами металлов окисных адсорбентов и катализаторов. Журн.физ.химии, 1979, т.53, В 9, с. 2330-2332.

157. Sermon Р.А., Bond G.C., Hydrogen Spillover. Catal.Rev., 1973, v. 8, N2, pp. 211-239»

158. Зайг В. Диффузия в металлах. М.: Иностр. лит, 1958.- 382 с.

159. Робертсон Д., Наунд Г.М. Гетерогенное образование зародышей и рост пленок. В кн.: Новое в исследовании поверхности твердого тела. - М.: Мир, 1977, в.1, с. 64-128.

160. Палатник Л.С., Фукс М.Я., Косевич В.М. Механизм и образование и субструктура конденсированных пленок. М.:Наука, 1972. - 300 с.

161. Kolaczkienwicz J. Investigation of the Temperature Dependent Changes of Work Function Induced by adsorption of Ag on W(OII). Surf.Sci., 3979, v. 84, IT 2, pp. 475-48$.

162. Сокольская И.Л., Зубенко Ю.В. Изучение адсорбции золота на вольфраме в автоэлектронном микроскопе. Изв. АН СССР, 1966, т. 30, В 12, с. I92I-I926.

163. Оркин В.Л. Кварцевый реактор с прямоугольным распределением температуры. Приборы и техника эксперимента, 1981, т.6, с. 213-214.

164. Рид Р., Шервуд Т. Свойства газов и жидкостей. Л.: Химия, 1971. - 702 с.

165. Мясников И.А., Болыпун Е.В. Исследование взаимодействия атомарных и молекулярных пучков металлов с пленками окисных полупроводников. Журя.физ.химии, 1979, т.53, № 6,с. I6I9-I620.

166. Tokuda Т., Harada Н. The Diffusion of Oxygen in Liquid and Solid Silver. Abstr. Propert. Liquid Metals.Proc. 2 nd 3nt.Conf., Tokyo, 1972. London, 3973. - 583 c.

167. Герцберг Г. Спектры и строение двухатомных молекул. М.: Иностр. лит., 1945. - 403 с.

168. Sandler Y.L., Beer S.Z., Durigon D.D. The Desorption and Isotopie Exchange of Oxygen at a Silver Surface. J.Phys. Chem., 1965, v. 69, IT 12, pp. 4201-4207.

169. Winkler A., Rendulic K.D., Wende K. Quantitative Measurement of the Sticking Coefficient for Oxygen on Nickel. Appl. of Surf.Sci, 1982. - 83, v. 14, IT 2, pp.209-220.

170. Holze J. Models of the Work Function Changes upon Adsorbate Clusterings Application to Experimental data. Surf. Sci., 1983, v. 329, IT I, pp. 337-354.

171. Рудницкий Л.А. Исследование хемосорбции кислорода на серебре методом контактной разности потенциалов. Дис на соиск. уч.ст. кавд.хим.наук. - М.: 1965. - 105 с.

172. Czandema A.W., Summermatter R.S. Depth Profiles of Au Overlayers on Ag Films. J.Vac.Sci. Technol., 1976, v.33, N I, pp; 384-38?.

173. Лихтман Д. Исследование поверхности с помощью десорбции, индуцированной электронами, ионами, фотонами и поверхностными волнами. В кн.: Новое в исследовании поверхности твердого тела. - М.: Мир. 1977, в. 2. с. I04r-I35.

174. Агаяя Б.С. Исследование адсорбции активных частиц на полупроводниковых окислах методом эффекта Холла. Дисс. на соискание уч.ст.канд.хим.наук. - М.: НИФХИ им. Л.Я.Карпова, 1975. - 127 с.

175. Петркак к.А., Бак М.А. Определение доли излучения, попадающей на мишень от круглого источника. Журя, техн.физ. , 1955, т. 25, с. 636-643.

176. Latham J.I., Shrevet W., Tolar IT. J., Ghate R.B. Improved

177. Metallization for Surface Acoustic Wave devices.- Thin. Solid. Films., 3979» v. 64, F I, pp. 9-15.

178. Кемпбел Д.С. Технология тонких пленок. М.: Сов. радио, 1977, с. 246-295.

179. Wachs I.E. Research on Gold in Catalysis. Gold. Bull.,1983, v. 16, IT 4, pp. 98-102.

180. Кашин A.B., Мясников И.А., Гутман Э.Е., Рыльцев Н.В., Казаков С.А. Эмиссия колебательно-возбужденных молекул кислорода с метастабильной поверхности серебра на пленках золота в процессе ее релаксации в присутствии кислорода. Хим. физика, в печати.