Физико-химические свойства синтетических полинуклеотидов тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.04 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИ (А) И ПОЛИ(У).

1.2. ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ.

2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ МАТЕРИАЛЫ.

2.2. МЕТОДИКИ ЭКСПЕРИМЕНТОВ.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

3.1. ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗОИОННЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИНУКЛЕОТЙДОВ

3.1 Л. Изоионные растворы поли(У).

3.1.2. Химическая устойчивость изоионных растворов поли(А)

3.2. ПОТЕНЦИОМЕГРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ ИЗОИОННЫХ РАСТВОРОВ ПОЖ(А): ДЕМОНСТРАЦИЯ ТРЕХ ПРОТОНИРОВАННЫХ ФОРМ.

3.2.1. Кривые титрования Н-поли(А)

3.2.2. Расчет рК трех протонированных форм поли(А)

3.2.3. Влияние добавок КСЕ на кривые титрования изоионных растворов поли(А)

3.2.4. Влияние ионов

3.3. ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ БЕССОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИНУКЛЕОТИДОВ >

3.3.1. Учет вклада растворителя в электропроводность раствора

3.3.2. Концентрационные зависимости эквивалентной электропроводности растворов Н-поли(А), Н-поли(У) и их солей

3.3.3. Определение предельных подвижностей полииона для солей поли (У) и поли (А).

3.3.4. Причина различий электропроводности солей поли(А), полученных I и II способами.

3.3.5. Оценка параметра плотности заряда для поли(У), поли(А)

I и поли(А)-И.

3.3.6. Сравнение экспериментальных и рассчитанных по теории

Манинга концентрационных зависимостей электропроводности растворов поли(У), поли(А)-1 и поли(А)-II.

3.3.7. Оценка эффективного заряда полииона из кондуктометричес-ких данных.

3.3.8. К вопросу о зависимости параметра плотности заряда от концентрации полимера

3.3.9. Оценка чисел переноса в растворах полинуклеотидов . . .13)

3.3.10. Определение констант диссоциации фосфатных групп из кондуктометрических данных

3.3.11. Особенности электропроводности изоионного раствора поли (А).

3.4. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПОЛИ(А) И ПОЛИ(У) В КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ БЕССОЛЕВЫХ РАСТВОРАХ.

3.5. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИММОБИЛИЗОВАННЫХ ПОЖ(А) И ПОЖ(У) С ИОНАМИ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ И АММОНИЯ, МЕДИ И КАЛЬЦИЯ.

3.5.1. Определение обменной емкости. Полнота иммобилизации. Устойчивость ионитов

3.5.2. Исследование селективности поли(А) к ионам щелочных металлов и аммония.

3.5.3. Уменьшение емкости ионита на основе поли(А) под действием ионов лития.

3.5.4. Взаимодействие иммобилизованных поли(А) и поли(У) с ионами меди и кальция.

3.6. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИОНОВ СЕРЕБРА С ПОЖ(А) И ПОЛИ (У)

3.6.1. Взаимодействие поли(А) и поли(У) с ионами серебра в растворе.

3.6.2. Взаимодействие ионов с иммобилизованными поли(А) и поли (У).

ВЫВОДЫ.v.

СПИСОК ОСНОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ.

Биологическая активность ДНК в живой клетке зависит от ее вторичной структуры, которая в большой степени определяется взаимодействием с ионами металлов. В связи с этим выяснение взаимосвязи структуры ДНК и ее ионного окружения является одной из наиболее актуальных проблем современной молекулярной биологии. В последнее время для изучения вторичной структуры широко используются методы, основанные на ее возмущении под действием различных факторов. В частности,к таким факторам можно отнести ионы Н30+, Сиг+ , взаимодействие каждого из которых с ДНК особенно сильно и специфически влияет на ее структуру. Последние два иона по-разному взаимодействуют с нативной и денатурированной ДНК. Этот факт некоторые авторы предлагают использовать как тест на вторичную структуру. Однако интерпретация экспериментальных данных по связыванию ДНК с различными низкомолекулярными ионами осложняется тем, что этот гетерополимер содержит основания четырех типов. По этой причине синтетические гомополинуклеотиды, содержащие один тип оснований, являются удобными моделями для изучения структуры и влияния на нее различных металлов, а также полиэлектролитных свойств ДНК.

В настоящее время, несмотря на большой интерес к проблеме взаимодействия ДНК с ионами металлов, остаются неизвестными механизмы и точно не установлены места связывания этих ионов с ДНК и синтетическими полинуклеотидами. Очень слабо изучены вопросы связывания ДНК с протоном, хотя известно, что протолитические процессы играют большую роль в функционировании клетки. Окончательно не выяснена взаимосвязь между протонированием оснований и изменением вторичной структуры ДНК и других нуклеиновых кислот. Данные, полученные разными авторами, часто противоречивы, что вызвано не только сложностью объекта исследований, но и отсутствием прямых и надежных методов, изучения взаимодействия низкомолекулярных ионов с ДНК.

Согласно современным теориям полиэлектролитов,существует однозначная связь между плотностью заряда полииона и электропроводностью полиэлектролита. В литературе подчеркивается," что транспортные методы очень чувствительны к изменениям вторичной структуры полииона. Несмотря на это7 электропроводность растворов ДНК изучена слабо, а синтетических полинуклеотидов не изучена вовсе.

На кафедре физической химии МГУ были предложены два новых подхода к изучению вторичной структуры ДНК и ее взаимодействия с ионами металлов.

1. Физико-химическое исследование изоионных растворов, получен* ных ионообменным методом, и солей ДНК, не содержащих поддерживающего электролита.

2. Исследование ионообменных и других физико-химических свойств ДНК, иммобилизованной в полиакриламидном геле.

В настоящей работе оба эти. подхода впервые использованы для синтетических полинуклеотидов: полирибоадениловой ( поли(А) ) и полирибоуридиловой ( поли(У) ) кислот, являющихся простыми и удобными для исследования моделями ДНК.

Целью настоящей работы было выявление особенностей взаимодействия поли (А) и поли (У) с ионами щелочных металлов, Со24, Си,*"*, Ад* и гидроксония и их влияния на конформацию полинуклеотидов в изоионных растворах, растворах солей, не содержащих поддерживающего электролита,и в иммобилизованном состоянии.

Для решения поставленной задачи в работе были использованы по-тенциометрия, кондуктометрия, измерение УФ-спектров, методы ионного обмена.

В работе впервые исследованы изоионные растворы поли(А),поли(У) и полученные из них соли щелочных металлов, а также их взаимодействие с ионами Аук . Дня определения констант связывания этих ионов с синтетическими гомополинуклеотидами впервые получены иониты на их основе по методике иммобилизации в полиакриламидном геле.

Исследование кислотно-основного равновесия в изоионных растворах поли(А) позволило уточнить механизм образования двухспиральных участков в изоионных растворах ДНК и показать, что первому перегибу на кривых титрования этих растворов соответствует титрование адениновых оснований одноцепочечных участков ( рК 3,5), а второй перегиб относится к титрованию оснований, входящих в двухспираль-ные структуры ( рК 6,7). Определены количественные соотношения и характеристические константы диссоциации трех протонированных форм поли(А) в изоионном растворе, уточнены механизмы образования двухспиральных форм при протонировании оснований, показано влияние добавок ионов K^tMj^i Ay* на стабильность и соотношение форм. Показано, что образование компактных структур поли(А), вызываемое протонированием, и обнаруженное ранее в изоионных растворах ДНК, можно отличить от агрегации простым потенциометрическим титрованием.

Измерение электропроводности солей поли(А) и поли(У) позволило определить предельные подвижности полиионов этих полиэлектролитов без измерения чисел переноса, рассчитать параметр плотности заряда ( ^ ), являющийся ключевым параметром всех современных теорий растворов полиэлектролитов, в бесконечно разбавленных растворах. Показано, что £ зависит от концентрации полимера в бессолевых растворах. Полученные данные позволяют рассчитать зависимость чисел переноса полиионов полинуклеотидов от концентрации полимера.

Впервые прямым методом получены константы связывания ионов щелочных металлов, , с поли (А) и поли (У). Исследование взаимодействия ионов серебра с поли(А) и поли(У) в растворах, а также ионов серебра и меди с иммобилизованными полинуклеотидами позволило уточнить механизмы взаимодействия этих ионов с ДНК.

Полученные результаты представляют интерес для развития теории растворов полиэлектролитов, а также могут быть использованы в спецкурсах по физической химии ДНК.

Предложенные в работе методы контроля за гидролизом полинуклео-тидной цепи и очистки полинуклеотидов от солевых примесей, низкомолекулярных фракций и олигонуклеотидов могут быть использованы в лабораториях, изучающих синтетические полинуклеотиды. Предложенные в работе методы определения концентрации поли(А) и поли(У), основанные на анализе кривых потенциометрического и кондуктометрического титрования изоионных растворов, могут использоваться в заводских лабораториях, связанных с производством синтетических полинуклеотидов.

Диссертация состоит из введения, литературного обзора, экспериментальной части, обсуждения результатов, выводов, списков условных обозначений и цитируемой литературы.

- 150 -ВЫВОДЫ

1. Впервые исследованы физико-химические свойства изоионных растворов поли(А). Предложен механизм образования протонированных двухспиральных форм и односпиральной протонированной формы поли(А) и установлены количественные соотношения между этими формами в различных условиях. Для каждой из форм определены характеристические константы диссоциации.

2. Рассмотрение изоионных растворов поли(А) в качестве простой модели позволило уточнить вторичную структуру ДНК в изоионных растворах.

3. Впервые получены ионообменники на основе поли(А) и поли(У), иммобилизованных в полиакриламидном геле. Показана перспективность их применения для исследования взаимодействия низкомолекулярных ионов, в частности ионов металлов, с синтетическими полинуклеотидами.

4. Впервые проведены измерения электропроводности изоионных растворов поли(А) и поли(У) и их солей в отсутствие низкомолекулярного электролита. Полученные данные использованы для расчета подвижг ностей полиионов, чисел переноса противоионов и параметров плотности заряда (<i ), являющихся важнейшими параметрами современных теорий полиэлектролитов.

5. Показано, что для всех солей полинуклеотидов подвижность противоионов увеличивается с ростом концентрации полимера, что объяснено ростом вклада "поверхностной" проводимости при уменьшении расстояния между полиионами.

6. Показано, что параметр | уменьшается при разбавлении раствора для всех исследованных полинуклеотидов.

7. Результаты измерения электропроводности использованы для проверки теории Манинга. Показано, что они лучше описываются уравнениями, в которых не использована модель свободно протекаемого полииона.

8. Впервые обнаружено образование комплекса поли(А).поли(У) в концентрированных бессолевых растворах этих полинуклеотидов. Этот факт позволяет уточнить природу стабилизации спирали ДНК в бессолевых растворах.

9. Показано, что в растворах поли(А) образуются компактные структуры при протонировании оснований в присутствии ионов магния. Эти структуры, впервые обнаруженные в изоионных растворах ДНК, в случае поли(А) легко отличить от межмолекулярных агрегатов простым потенциометрическим титрованием.

10. Впервые исследовано взаимодействие ионов серебра с поли(А) и поли(У) в изоионных растворах и с этими же полинуклеотидами, иммобилизованными в полиакриламидном геле. Полученные результаты необходимы для установления механизма взаимодействия ДНК с ионами серебра.

СПИСОК ОСНОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

Ср - концентрация полимера, М А^ - оптическая плотность раствора при длине волны А б й элементарный заряд ^ - коэффициент электропроводности к - постоянная Больцмана К - константа диссоциации Г - степень нейтрализации, С^цоц/ Ср % - доля добавленных ионов серебра, Ca^nq^/^Р Тпл- температура плавления полинуклеотида в растворе, °С -tp - числа переноса полииона и противоиона И - заряд иона об - степень ионизации J3 - линейная плотность заряда полииона коэффициент разделения ионов Mj, М^

- коэффициент молярной экстинкции при длине волны А , М-"®" ё - диэлектрическая проницаемость среды т ?

Ар И Ас" подвижности полииона и противоиона, соответственно, ом"* см ом1см2 М"1

-I 2

Ар и SL- предельные подвижности полииона и противоиона, ом см М т О т

А - эквивалентная электропроводность раствора, ом см М

- предельная эквивалентная электропроводность раствора

-Т -I

Ж - удельная электропроводность раствора, ом см 9t'- удельная электропроводность растворителя, Жъ- параметр экранирования Дебая, см"^ JI - ионная сила раствора £ - структурный параметр плотности заряда полииона ф- параметр Айзенберга, определяемый уравнением (1.3)

1. Grunberg-Manago М. Polynucleotide phosphorylase.- Prog.Nucleic Acid Res.Mol.Biol., 1963, v1, p 93-133.

2. Guschlbauer W. Nucleic acid structure, Springer-Verlag, New York, Heidelberg, Berlin, 1976, Ch.6.

3. Karpetsky Т., Boguski M., Levy C. Polyadenylic Acid.- Subcellular Biochemistry, 1979, v6, p 3-91.

4. Branes L., Pogo A.O. Biogenesis of polysomes and transport of messenger RNA in yeast.- Eur.J.Biochem., 1975, v54, N 2, p 317328.

5. Fraser R.S.S., Carter B.L.A. Synthesis of polyadenylated messenger RNA during the cell cycle of saccharomyces cerevisial.-J.Mol.Biol., 1976, v104, N1, p 223-242.

6. Schwartz H., Darnell J.E. The association of protein with polyadenylic acid of Hela cell messenger RNA: evidence for a "transport" role of a 75,000 molecular weight polypeptide.- J.Mol. Biol., 1976, v104, N4, p 833-851.

7. Константинова И.М., Петухова O.A., Куличкова B.A. Исследование двуспиральных участков в поли(А)-содержащих РНК цитоплазмы клеток печени крыс. Мол. Биология, 1984, т. 18, № 4,с. 945 951.

8. Edmonds М., Winters М.А. Polyadenylate polymerases.- Prog.Nucleic Acid Res.Mol.Biol., 1976, v17, p 149-179.

9. Warner R.C. Studies on polynucleotides synthesized by polynucleotide phosphorylase. III. Interaction and ultraviolet absor-btion.- J.Biolog.Chem, 1957, v229, N12, p 711-724.

10. Steiner R.F., Beers R.F. Polynucleotides, Elsevier, New York, 1961, p 189-191.

11. Brahms J., Michelson A.M., Van Holde K.E. Adenylate oligomersin single- and double-strand conformation.- J.Mol.Biol., 1966, v 15, N2, p 467-488.

12. Fresco J.R., Klemperer E. Polyriboadenylic acid, a molecular analog of ribonucleic acid and desoxyribonucleic acid.- Ann. IT.Y.Acad.Sci., 1959, v81, N3, p 730-741.

13. Eisenberg H., Pelsenfeld G. Studies of the temperature-dependent conformation and phase separation of polyriboadenylic acid solution at neutral pH.- J.Mol.Biol., 1967, v30, N1,p 1737.

14. Stannard B.S., Pelsenfeld G. The conformation of polyriboadenylic acid at low temperature and neutral pH: A single-stranded rodlike structure.- Biopolymers, 1975, v14, N2, p 299-307.

15. Stevens G.L. Destabilization of secondary structure in polyade-nylic acid by formaldehyde.- Biopolymers, 1974, v13, H8,p1517-1533.

16. Aida M., Nagata Ch. Ab initio MO study on base stacking: ade-nine-adenine interaction in single-stranded polyadenylic acid (poly A).- Chem.Phys.Letters, 1982, v86, HI, p 44-46.

17. Gharney E. Electric dichroism of poly(riboadenylic acid).-Biopolymers, 1978, v17, Щ, p 1629-1655.

18. Applequist J., Damle V. Thermodynamics of the one-stranded helix-coil equilibrium in polyadenylic acid.- J.Am.Chem.Soc., 1966, v88, N17,p 3895-3900.

19. Long M., Pelsenfeld G. A study of polyadenylic acid at neutral pH.- J.Mol.Biol., 1966, v15,N2, p 455-466.

20. Poland D., Vournakis J.N., Scheraga H.A. Cooperative interactions in single-strand oligomers of adenylic acid.- Biopolymers, 1966, v4, N2, p 223-235.

21. Breslauer K.J., Sturtevant J.M. A calorimetric investigation of single stranded base stacking in the ribo-oligonucleotide

22. A?.- Biophys.Chem., 1977, v7, Ю, p 205-209.

23. Filimonov V.V., Privalov P.L. Thermodynamics of base interaction in (A)n and (AU) J.Mol.Biol., 1978, v122, H4, P 465470.

24. Tomlinson B.L., Peticolas W.b. Conformational dependence of Raman scattering intensities in polyedenylic acid.- J.Chem. Phys., 1970, v52, N4, P 2154-2156.

25. Aylward N.H., Koenig J.I. Raman spectra of poly(adenylic acid)- Macromolecules, 1970, v3, N5, p 590-596.

26. Richards E.G., Flessel C.P., Fresco J.R. Polynucleotides.VI. Molecular properties and conformation of polyribouridylic acid.- Biopolymers, 1963, v1, N5, p 431-446.

27. Simpkins H., Richards E.G. Spectrophotometrie titration studies on poly(uridylic acid).- Biopolymers, 1967, v5, N6, p 551-560.

28. Witz J., Luzzati V. The structure of poly(A) and poly(U) insolution.- J.Mol.Biol., 1965, v11, N3, p 620-630.1

29. Neumann J.M., Tran-Dinh S. Н-ВШ comparative studies polyribonucleotides: conformation and dynamic structure of polyri-bo(uridylic) and polyribo(cytidylic) acids in neutral solution- Biopolymers, 1982, v21, N2, p 383-402.

30. Lipsett М.Ж. Evidence for helical structure in polyuridylic acid.- Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 1960, v46, И4» P 445-446.

31. Thrierr J.C., Dourlent M., Leng M. A study of polyuridylic acid.- J.Mol.Biol., 1971, v58, N3, p 815-830.

32. Jakabhazy S.Z., Fleming S.W. Electro-optical studies of conformation and interaction of polynucleotides.- Biopolymers, 1966, v4, H7, p 793-813.

33. Кузнецов И.А., Мезенцев A.H., Мошковский Ю.Ш., Луканин А.С. Влияние ионов щелочных металлов на вторичную структуру ДНК. II. Температура плавления и вязкость различных солей ДНК.

34. Биофизика, 1967, т.12, №3, с. 373-376.

35. Brahms J., Maurizot J.С., Michelson A.M. Conformational stability of dinucleotides in solutions.- J.Mol.Biol., 1967, v25, ИЗ, P 481-495.

36. Szer W. Ordered state of poly-uridylic acid above room temperature.» J.Mol.Biol., 1966, v16, N2, p 585-587.

37. Zimmerman S.B. The polyuridylic acid complex with polyamines: an X-ray fiber diffraction observation.- J.Mol.Biol., 1976, v101, N4, Р 563-565.

38. Akinrimisi E.O., Sander C., Ts'o P.O.P. Properties ofvhelical polycytidylic acid.- Biochemistry, 1963, v2, N2, p 340-344.

39. Petrov A.I., Sukhorukov B.I. Spectrophotometrie and potentio-metric study on the mechanism of protonation of polycytidylic acid.- Studia Biophys., 1977, v65, N2, p 107-119.

40. Guschjglbauer W. Protonated polynucleotide structures. 16. Thermodynamics of the melting of the acid form of polycytidylic acid.- Nucleic Acids Research, 1975, v2, ИЗ» P 353-360.

41. Howard F.B., Frazier J., Miles H.T. Stable and metastable forms of poly(G).- Biopolymers, 1977, v16, N4, p 79.1-809.

42. Steiner R.F., Beers R.F. Polynucleotides. II. Physical properties of solutions of some polynucleotides.- Biochim.Biophys. Acta, 1957, v26, N2, p 336-348.

43. Fresco J.R., Doty P. Polynucleotides. I. Molecular properties and configurations of polyriboadenylic acid in solution.- J. Am.Chem.Soc., 1957, v79, N14, p 3928-3929.

44. Massoulie J. Dissociation Thermique de la forme acide heSicoi-dale de l'acide polyadenylique.- Compt.Rend.Acad.Sci.,Paris, 1965, v260, N21, p 5554-5559.

45. Brahms J. Circular dichroism investigations of the two conformations of polyriboadenylic acid.- Nature, 1964, v202, N4934»1. Р 797-798.

46. Luzzati V.,Mathis A., Masson P., Witz J. Structure transitions observed in D1TA and polyA in solution as a function of temperature and pH.- J.Mol.Biol., 1964, v10,U1, p 28-41.

47. Brahms J., Mommaerts W.P.H.M. A study of conformation of nucleic acids in solution by means of circular dichroism.- J.Mol. Biol., 1964, v10, N1, p 73-88.

48. Holcomb D., Tinoco I. Conformation of polyriboadenylic acid -pH and temperature dependence.- Biopolymers, 1965» v3, TT2,p121-133.

49. Holcomb D.N., Timasheff S.H. Temperature dependence of the hydrogen ion equilibria in poly(riboadenylic acid).- Biopolymers,1968, v6, U4, P 513-529.

50. Rawitscher M.A., Ross P.D., Sturtevant J.M. The heat of the reaction between polyriboadenylic acid and polyribouridylic acid. J.Am.Chem.Soc., 1963, v85, N13, P 1915-1918.

51. Rich A., Davies P., Crick P., Watson J.D. The molecular structure of polyadenylic acid.- J.Mol.Biol., 1961, v3,N1,p71-86.

52. Pinch J.Т., Klug A. Two double helical forms of polyriboadenylic acid and the pH-dependent transition between them.-,J.Mol. Biol., 1969, v46, N3, p 597-598.

53. Janic В., Sommer R.G., Bobst A.M. Polarography of polynucleotides. II.Conformations of poly(adenylic acid) at acidic pH.-Biochim.Biophys.Acta, 1972, v281, N2, p 152-169.

54. Adler A.I., Grossman L., Pasman G.D. Polyriboadenylic and poly-'deoxyriboadenylic acids. Optical rotatory studies of pH-depen-dent conformations and their relative stability.- Biochemistry,1969, v8, П9, p 3846-3859.

55. Lerner D.B., Kearns D.R. Proton and phosphorus NMR investigation of the conformational state of acid polyadenylic doublehelix.- Biopolymers, 1981, v20, N4, p 803-816.

56. Scovel W.M. Structural and conformational studies of polyribo-adenylic acid in neutral and acid solution.- Biopolymers, 1978, v17, N4, p 969-984.

57. Bezdekova A., Vetterl V., Kleinwachter V. Absorption spectra of aggregated polyadenylic acid at neutral and acid pH.- Stu-dia Biophys., 1978, B70, Heft 1, s.63-78.

58. Vetterl V., Guschelbauer W. Protonated polynucleotide structures. XI. Polyadenylic acid at high ionic strength.- Arch.Bio-chem.Biophys., 1972, v148, N1, p 130-140.

59. Gusch/slbauer W., Vetterl V. Protonated polynucleotide structures. Thermodynamics of the melting of the acid form of polyadenylic acid.- PEBS Letters, 1969, v4, N1, p 57-60.

60. Wada A. Plow dichroism spectra of polyadenylic acid at a region of transconformation.- in Conformation of Biopolymers, ed.by Ramachandran G.N.- New York,London, Academic Press, 1967, v2, p 655-661.

61. Rich A., Davies D. A new two stranded helical structure: polyadenylic acid and polyuridilic acid.- J.Am.Chem.Soc., 1956, v78, N14, Р 3548-3549.

62. Latt S.A., Sober H.A. Protein-nucleic acid interactions. II. Oligopeptide-polyribonucleotide binding studies.- Biochemistry, 1967, v6, N10, p 3293-3306.

63. I. Cation effect on binding strength and specificity.-Biochemistry, 1967, v6, N10, p 3307-3314.

64. Hernandez L.A., Vieta R.S., Jao T.-C. Laser Raman spectroscopic studies of poly(r-cytidylic acid) and poly(r-adenylic acid) complexes with poly(l-Lysine) and poly(l-arginine).- Biopolymers, 1980, v19, N10, p 1715-1721.

65. Pink T.R., Krakauer H. The enthalpy of the "bulge" defect ofimperfect nucleic acid helices.- Biopolymers, 1975, v14, N2, P 433-436.

66. Blake R.D., Massoulie J., Fresco J.R. Polynucleotides. VIII. A spectral approach to the equilibria between polyriboadenylate and their complexes.- J.Mol.Biol., 1967, v30, N2, p 291-308.

67. Blake R.D., Klotz L.C., Fresco J.R. Polynucleotides. IX. Temperature dependence of kinetics of complex formation in equi-molar mixtures of polyriboadenylate and polyribouridylate.-J.Am.Chem.Soc., 1968, v90, N13, P 3556-3562.

68. Miles H.T., Lewis T.P., Becker E.D., Frazier J. Identification of the amide. II. Band in the cis-amide 1-methyluracil, in po-ly(U), and in poly(A)«poly(U).- J.Biol.Chem., 1973, v248, N3, p 1115-1117.

69. Steiner R.F., Beers R.F. Polynucleotides. VII. Interaction of polyriboadenylic and polyribouridylic acids.- Biochim.Biophys. Acta, 1959, v33, Р 470-481.

70. Felsenfeld G., Davies D.R., Rich A. Formation of a three-stranded polynucleotide molecule.- J.Am.Chem.Soc., 1957, v79, N8,p 2023-2024.

71. Stevens C.L., Felsenfeld G. The conversion of two-stranded poly (A+U) to three-strand poly(A+2U-> and polyA by heat.- Biopolymers, 1964, v2, N4, p 293-314.

72. Arnott S., Hukins D.W., Dover S.D., Fuller W., Hodgson A.R

73. Structure of synthetic polynucleotides in the А-ЗША. and A'-RIIA conformations: X-ray diffraction analyses of the molecular conformations of polyadenylic acid*polycytidylic acid.- J.Mol. Biol., 1973, v81, N2, p 107-122.

74. Krakauer H,, Sturtevant J.M. Heats of the helix-coil transitions of the poly(A)-poly(U) complexes.- Biopolymers, 1968, v6, N4,p 491-512.

75. Clauwaert J. Interactions of polynucleotides and their components. IV. Acid denaturation of polyadenylic-polyuridylic complexes.- Z.lTaturf orsch., Teil В 23, N4, P 454-462.

76. Goldstein B. Theory of melting of the triple helix poly(adeny-lic + diuridylic acid) for 1:2 mixture of poly(adenylic acid) to poly(uridylic acid).- Biopolymers, 1973, v12, ИЗ, p 461-475.

77. Itfoguchi H., Arya S.K., Yang J.T. Volume changes accompanying the complex formation of polyadenylic and polyuridylic acids.-Biopolymers, 1971, v10, N12, p 2491-2498.

78. Hughes P. Cooperative aspects of small ion, small molecule interactions with nucleic acids. Potassium-polyriboadenylic acid, polyribouridylic acid.- Biophys.J., 1970, v10, IT8,p 679-699.

79. Tanaka Sh., Baba Y., Kagemoto A. Thermal properties of mixture of polyA and polyU.- Polym.J., 1976, v8, H4, p 325-330.

80. Baba Y., Tanaka Sh., Kagemoto A. Heats of mixing of poly(ribo-adenylic acid) and poly(ribouridylic acid) in aqueous sodium chloride solution.- Makromol.Chem., 1977, v178, Щ, p 21172124.

81. Stevens Ch.L., Chay T.R., Loga S. Rupture of base pairing in double-stranded poly(riboadenylic acid)•poly(ribouridylic acid) by formaldehyde: medium chain length.- Biochemistry, 1977, v16, N17, p 3727-3739.

82. Kurucsev Т., Steel B.J. The use of electrica transport maasurements for the determination of counterion association in salt-free polyelectrolyte solutions.- Rev.Pure Appl.Chem., 1961, v17, p 149-157.

83. Manning G.S. A limiting law for the conductance of the rod model of a salt-free polyelectrolyte solution.- J.Phys.Chem., 1975, v79, N3, Р 262-265.

84. Kuznetsov I.A., Apolonnik N.V. The equivalent conductivity of1 aqueous salf-free solutions of ША. The influence of univalent counterions.- Biopolymers, 1981, v20, N10, p 2083-2093.

85. Bothe E., Schulte-Prohlinde D. Release of K+ and H+ from polyU in aqueous solution upon ft and electron irradiation. Rate of strand break formation in polyU.- Z.Naturforsch., 1982, v37c, N11-12, p 1191-1204.

86. Hagasawa M. Thermodynamic and hydrodynamic properties of poly-electrolytes.- J.Polym.Sci. : Symposium No49, 1975, p 1-29.

87. Armstrong R.W., Strauss U.P. in Encyclopedia of Polymer Science and Technology./ed.by Mark H.F., Gaylord N.G., Inter-science, New York, 1969, p 781-861.

88. Olivera B.L., Baine P., Davidson N. Electrophoresis of the nucleic acids.- BiopolymerB, 1964, v2, N3, p 245-257.

89. Manning G.S. Limiting laws for equilibrium and transport properties of polyelectrolyte solutions.- in Polyelectrolytes./ ed.by Selegny D.Reidel.Publ.Co, Dordrecht-Holland/Boston-USA, 1974, p 9-47.

90. Lumpkin O.J., Zimm B.H. Mobility of DNA in gel electrophoresis -Biopolymers, 1982, v21, N11, p 2315-2316.

91. Huizenga J.R., Grieger Ph.P., Wall P.T. Electrolytic properties of aqueous solutions of polyacrylic acid and sodium hy-droxyde.

92. Transference experiments using radioactive sodium.- J.Am.

93. Chem.Soc., 1950, v72, N6, p 2636-2642.1..Diffusion experiments using radioactive sodium.- J.Am.

94. Chem.Soc., 1950, v72, N9, p 4228-4232.

95. Dolar D., Span J., Isakovic S. Transport phenomena and ion binding by polystyrensulfonate.- Biophys.Chem., 1974, v1, N4,p 312-317.

96. Manning G.S. On the interpretation of conductance measurements in salt free polyelectrolyte solutions with an application to the helix-coil transition of poly(D-glutamic acid).- Biopoly-mers, 1970, v9, N12, p 1543-1546.

97. Joshi Y.M., Kwak J.C.T. Tranference numbers, polyion mobilities, and charge fractions of lithium, sodium and potassium dextransulfate.- Biophys.Chem., 1980, v12, N3-4, p 323-328.

98. Kwak J.C.T., Hayes R.C. Electrical conductivity of aqueous solution of salts of polystyrenesulfonic acid with univalent and divalent counterions.- J.Phys.Chem., 1975, v79, N3, p265-269.

99. Kwak J.C.T., Johnston A.I. The equivalent conductivity of aqueous solutions of salts of carboxymethylcellulose: A test of Manning's limiting law.- Can.J.Chem., 1975, v53, N6,p792-796.

100. Kwak J.C.T., Murphy G.F., Spiro E.J. The equivalent conductivity of aqueous solutions of alkali metal salt of a number of ionic polysacharides. Biophys.Chem., 1978, v7,N4, p 379-386.

101. Vink H. Conductivity of polyelectrolytes in very dilute solutions.- J.Chem.Soc., Faraday Trans., 1981, v77, N10,p2439-2449.

102. Inman R.B., Jordan D.0. Deoxypentose nucleic acids. XI. The denaturation of deoxyribonucleic acid in aqueous solution: conductivity and mobility measurements.- Biochim.Biophys.Acta, 1960, v42, p 421-426.

103. Jordan D.0., Kurucsev Т., Martin M.L. Comparative physical chemical study of isotactic and atactic poly(sterenesulphonic acid) solutions.- Trans.Faraday Soc., 1969, v65, pt2,p606-6l1.

104. Глестон С. Введение в электрохимию.- "Иностранная литература", М., 1951.

105. Darskus R.L., Jordan D.O., Kurucsev Т. Ion binding from conductance and transference measurements in salt-free aqueous solutions.- Trans.Faraday Soc., 1966, v62, N10, p 2876-2886.

106. Tuffile F.M., Ander P. Electric transport for aqueous solutions of sodium alginate and sodium polygalacturonate.- Ma-cromolecules, 1975, v8, N6, p 789-792.

107. Kowblanski M., Ander P. Electric transport in polyelectrolyte solution.- J.Phys.Chem., 1977, v81, N21, p 2024-2032.

108. Eisenberg H. Conductance of partially neutralized polymetha-crylic and polyacrylic acids, using a polarization compensated twin cell.- J.Polym.Sci., 1958, v30, N121, p 47-66.

109. N.Shavit Electrical mobility of counterions in polyelectrolyte solutions.- Isr.J.Chem., 1973, v11, N2-3, P 235-242.

110. Szymczak J., Holyk P., Ander P. Electrical conductivity of aqueous solutions of monovalent salts of polystyrenesulfonate.- J.Phys.Chem., 1975, v79, N3, p 269-272.

111. Nelson R.E., Ander P. Electrical conductivities of salts of gum arabic and carrageenan in aqueous solutions.- J.Phys. Chem., 1971, v75, N11, р1б91-1б97.

112. Chu P., Marinsky I.A. The osmotic properties of polystyrene-sulfonates. I. The osmotic coefficients.- J.Phys.Qhem., 1967, v71, N13, P 4352-4359.

113. Nagasawa M., Noda J., Takahashi Т., Shimamoto N. Transport phenomena of polyelectrolytes in solution under electric field.- J.Phys.Chem., 1972, v76, N16, p 2286-2294.

114. Dolar D., Span,J., Pretnar A. Ion binding by polystyrenesulfonic acid.- J.Polym.Sci., pt.C, Polymer Symposia, Nl6,p3557-3561, 1968.

115. Vink H. Electrolytic conductivity of polyelectrolyte solutions.- Makromolecular Chem., 1982, v183, N9, P 2273-2283.

116. Ross P.D., Scruggs R.L., Manning G.S. Measurements and interpretation of the conductance of ША in simple salt solutions. Biopolymers, 1975, v14, N9, p 1991-1993.

117. Ross P.D., Scruggs R.L. Electrophoresis ША. II. Specific interactions of univalent and divalent cations with ША,- Biopolymers, 1964, v2, N1, p 79-89.

118. Аполонник H.B. Физико-химические свойства бессолевых растворов ДНК. Автореферат.канд.дис., МГУ, Москва, 1983.

119. Hardisty D.R., Neall S.M. The use of permselektive membranes to determine the activity of the counterion in some polyelectrolyte solutions.- J.Polym.Sci., 1960, v46, N147, p 195-209.

120. Oth A., Doty P. Macro-ions. II. Polymethacrylic acid.- J. Phys.Chem., 1952, v56, N1, p 43-50.

121. Chatterji A.C., Bhargava H.N. Studies in inorganic polyelec-trolytes. Part III. Conductivity behaviour of the aqueous solution of condensed phosphates.- Kolloid Z., 1960, В 170, Heft 2, s 116-123.

122. Mock R.A., Marshall Ch.A., Slykhouse Th.E. Vinyltoluene-sty-rene copolymer sulfonic acid. II. Ionic dissociation in metha nol-water and HCl-water solutions.- J.Phys.Chem., 1954, v58, 116, p 498-503.

123. Gregor H.P., Gold D.H. Viscosity and electrical conductivity of salts of poly-N-vinylmethylimidazolium hydroxide.- J. Phys.Chem., 1957, v61, N10, p 1347-1352.

124. Кузнецов И.А., Аполонник H.B., Мазникова Л.Ф. Электропроводность изоионных растворов ДНК.- Мол.Биол., 1978, т.12,3, с. 546-551.

125. Manning G.S. Limiting laws and counterion condensation in polyelectrolyte solution. I Colligative properties.- J.Chem. Phys., 1969, v51, ИЗ, P 924-933.

126. Manning G.S. Limiting laws and counterion condensation in polyelectrolyte solution. II. Self-diffusion of the small ions.- J.Chem.Phys., 1969, v51, ИЗ, P 934-938.

127. Manning G.S. On the application of polyelectrolyte limiting laws to the helix-coil transition of DM. I. Excess univalent cations.- Biopolymers, 1972, v11, N5, p 937-949.

128. Magdelendt H., Turq P., Chemla M. Study of the self-diffusion coefficients of cations in the presence of an acidic polysaccharide." Biopolymers, 1974, v13, N8, p 1535-1548.

129. Kowblansky A., Sasso R., Spagnuola V., Ander P. Interaction of multivalent coions with sodium iota carrageenan and sodium alginate by self-diffusion measurements.- Macromolecules.,1977, v10, N1, p 78-83.

130. Kowblansky M., Tamasula M., Ander P. Mean and single ion activity coefficients of sodium halides in aqueous sodium polyphosphate and sodium carrageenan solutions.- J.Phys.Chem.,1978, v82, N13, P 1491-1498.

131. Kowblansky M., Zema P. Interaction of sodium ions with the sodium salts of poly(acrylic acid/acrylamide) copolymers of varying charge density.- Macromolecules., 1981,v14,N1,pl66-170,

132. Schmitt A., Meullenet J.P., Varoqui R. Relaxation and elec-trophoretic effects in polyelectrolyte solutions, I.Salt-free solutions.- Biopolymers, 1978, v17, N2, P 413-423.

133. Stigter D. Electrophoresis of highly charged colloidal cylinders in univalent salt solutions. 1. Mobility in transverse field.- J.Phys.Chem., 1978, v82, N12, p 1417-1423.

134. Random orientation in external field and application to polyelectrolytes.- J.Phys.Chem., 1978, v82,N12, p1424-1429.

135. Stigter D. A comparison of Manning's polyelectrlyte theory with the cylindrical Gouy model.- J.Phys.Chem., 1978, v82, N14, P 1603-1606.

136. Stigter D. Themry of conductance of colloidal electrolytes in univalent salt solutions.- J.Phys.Chem., 1979, v83, N12,p 1663-1670.

137. Kinetic charge of colloidal electrolytes from conductance and electrophoresis. Detergent micelles, poly(methacrylates), and DNA in univalent salt solution.- J.Phys.Chem., 1979, v83,N12, p 1670-1675.

138. Gueron M., Weisbuch G. Polyelectrolyte theory. 2. Activity coefficients in Poisson-Boltzmann and in condensation theory. The polarizability of the counterion sheath.- J.Phys.Chem., 1979, v83, N15, p 1991-1998.

139. Gueron M., Weisbuch G. Polyelectrolyte theory. 1. Counterion accumulation, site-binding, and their insensitivity to polyelectrolyte shape in solutions containing finite salt concentrations.- Biopolymers, 1980, v19, N2, p 353-382.

140. Iwasa K. An examination of the limiting laws of polyelectrolytes and counterion condensation.- J.Phys.Chem., 1977, v81, N19, P 1829-1833.

141. Iwasa K., McQuarrie D.A., Kwak J.C.T. Higher-order limiting laws of polyelectrolyte solutions.- J.Phys.Chem., 1978, v82, N18, p 1979-1985.

142. Joshida N. Self-diffusion of small ions in polyelectrolyte solutions.- J.Chem.Phys., 1978, v69, N11, p 48-67-4871.

143. Yoshida N. Tracer diffusion of small ions in a salt-free polyelectrolyte solution.- Chem.Phys.Lett., 1980, v76, N1,p 143

144. Anderson Ch.F., Record M.Th.,Jr., The relationship between the Poisson-Boltzmann model and the condensation hyposesis: an analysis based on the low salt form of the Donnan coefficient." Biophys.Chem., 1980, v11, N3,4, p 353-360.

145. Katchalsky A. Polyelectrolytes.- Pure Appl.Chem., 1971, v26, P 327-374.

146. Oosawa P. Polyelectrolytes.- M.Dekker, New York, 1971, p 23.

147. Puoss R.M., Katchalsky A., Lifson S. The potential of an infinite rod-like molecule and the distribution of the counter ions.- Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 1951, v37, N8, p 579-589.

148. Manning G.S. The molecular theory of polyelectrolyte solutions with application to electrostatic properties of polynucleotides.- Quart.Rev.Biophys., 1978, v11, N2, p 179-246.

149. Schmitt A., Varoqui R. Electrical and mass transport in salt-free polyelectrolyte solutions.- J.Chem.Soc.,Faraday Trans. 2, 1973, v69, N8, p 1087-1103.

150. Fernandez-Prini R., Baumgartner E., Liberman S., Lagos A.E. Tracer diffusion and activity coefficients of counterions in aqueous solutions of polyelectrolytes.- J.Phys.Chem., 1969, v73, N5, p 1420-1425.

151. Lubas W., Ander P. Sodium ion diffusion coefficients in aqueous salt-free polyelectrolyte solutions.- Macromolecules, 1980, v13, N2, p 318-321.

152. Ander P., Lubas W. Sodium ion diffusion in aqueous salt-free heparin solutions.- Macromolecules, 1981, v14, N4,p1058-106l.

153. Dixler D.S., Ander P. Self-diffusion coefficients of sodium ion in aqueous sodium polyacrylate solutions containing sodium chloride.- J.Phys.Chem., 1973, v77, N22, p 2684-2687.

154. Rochas C., Rinaudo M. Activity coefficients of counterionsand conformation in kappa-carrageenan systems.- Biopolymers, 1980, v19, N9, p 1675-1687.

155. Devore D.I., Manning G.S. Equivalent conductances of univalent counterions and coions in polyelectrolyte solutions.- J.Phys. Chem., 1974, v78, N12, p 1242-1244.

156. Absorption spectra in the ultraviolet and visible region./ ed.by Lang L.- Academiai Kiado, Budapest, 1966, v3, p 398,410.

157. Вабко А.К.,Пятницкий И.В. Количественный анализ.- "Высшая школа", М., 1968, с. 326-328.

158. Кузнецов И.А., Хамизов Р.Х., Недогарок Л.П. Ионообменные свойства ДНК, иммобилизованной в полиакриламидном геле.- Мол. Биол., 1981, т.15, ЖЗ, с. 562-567.

159. Spedding Р.Н., Powell J.E., Swec H.J. A laboratory method for separating nitrogen isotopes by ion exchange.- J.Am.Chem. Soc., 1955, v77, N23, p 6125-6132.

160. Пешкова B.M., Громова М.И. Методы абсорбционной спектроскопии в аналитической химии.- "Высшая школа", М., 1976, с.175.

161. Кузнецов И.А., Филиппов С.М., Хамизов Р.Х.,Кислотно-основные свойства и вторичная структура ДНК в изоионных растворах.-Мол.Биол., 1978, т.12, М, с. 748-758.

162. Кузнецов И.А., Филиппов С.М. Определение степени протонирования оснований в изоионных растворах ДНК из кривой кондукто-метрического титрования.-Биофизика,1979,т.24,№3,с.542-544.

163. Chapman R,E.,Jr., Sturtevant J.M. Volume changes accompanying thermal denaturation of deoxyribonucleic acid. II. Denatura-tion at alkaline pH.- Biopolymers, 1970, v9, N4, p 445-457.

164. Shiao D.D.F., Sturtevant J.M. Heats of thermally induced helix-coil transition of DM in aqueous solution.- Biopolymers, 1973, v12, N8, p 1829-1836.

165. Hennage D.W., Crothers D.M., Ludlum D.B. The preparation, preservation, and properties of high molecular weight polyadenylic acid.- Biochemistry, 1969, v8, N6, p 2298-2302.

166. Krakauer H. The binding of Mg++ ions to polyadenylate, poly-uridylate, and their complexes.- Biopolymers, 1971, v10, N12, P 2459-2490.

167. O'Connor Т., Mansy S., Bina M., McMillin D.R., Bruck M.A., Tobias R.S. The pH-dependent structure of calf thymus DNA studmed by Raman spectroscopy.- Biophys.Chem., 1981, v15, P 53-64.

168. Wrobel A., Rabczenko A., Shugar D. Conformation of acid forms of polyC (polycytidylic acid). Temperature and ionic stregth dependence of protonation of cytidine and cytidine-5'-phosphate.- Acta Biochem.Folonica, 1970, v17, N4, p 339-349.

169. Fresco J.R., Massoulie J. Polynucleotides. V. Helix-coil transition of polyriboguanylic acid.- J.Am.Chem.Soc., 1963, v85, N9, p 1352-1353.

170. Willemsen A.M., Van Os G.A.J. Interaction of magnesium ions with poly(A) and poly(U).- Biopolymers, 1971, v10,N6,p945-960,4*4*

171. Krakauer H. The binding of Mg ions to polyadenylate, poly-uridylate and their complexes.- Biopolymers, 1971, v10, 1112, p 2459-2490.

172. Morgan R.S., Byrne R. "Alkaline" polyadenylic acid.- J.Mol. Biol., 1959, v1, N2, p 188-189.

173. Krauss L.M., Fitzig S., Gabbay E. Volume changes accompanying the formation of double-stranded polyriboadenylic acid.-J.Am.Chem.Soc., 1972, v94, N25, p 9194-9197.

174. Кузнецов И.А., Королев Н.И., Филиппов С.М., Хамизов Р.Х. Компактизация ДНК, вызываемая протонированием. Ковдуктометри-ческое тирование изоионных растворов и ионообменные свойства иммобилизованной ДНК.- Мол.Биол.,1983,т.17,Н,c.I53-I6I.

175. Кузнецов И.А., Филиппов С.М., Воронцова О.В. Зависимость эле-тропроводности изоионных растворов ДНК от температуры. Расчет константы диссоциации первичных фосфатных групп.- Мол.Биол., 1979, т.13, с. 543-549.

176. Archer B.G., Craney C.L., Krakauer Н. The interaction of Na ions with synthetic polynucleotides.- Biopolymers, 1972, v11, N4, p 781-809.

177. Manning G.S. On the application of polyelectrolyte limiting laws to the helix-coil transition of DNA. VI. The numerical value of the axial phosphate spacing for the coil form.- Biopolymers, 1976, v15, N12, p 2385-2390.

178. Le Bret M., Zimm B.H. Distribution of counterions around a cylindrical polyelectrolyte and Manning's condensation theory.- Biopolymers, 1984, v23, N2, p 287-312.

179. King E. in The international encyclopedia of physical chemistry and chemical physics,/ed.by Guggenheim E.- Pergamon Press Ink., London, 1965, topic 15, v4.

180. Auer H.E.,Alexandrowicz Z. Sedimentation, diffusion and osmotic pressure of sodium DM in salt-free solution.- Biopolymers, 1969, v8, N1, p 1-20.

181. Burton J.K., Lippard S.J., Heavy metal interactions with nucleic acids.- in Nucleic Acid-Metal Ion Interactions./ed.by Spiro G.- J.Wiley & sons, New York, 1980, Ch.2, p 33-113.

182. Кузнецов И.А., Каргов С.И., Хамизов Р.Х., Горшков В.И. Ионообменные свойства иммобилизованной ДНК: влияние концентрации полимера и природы растворителя на обмен ионов щелочных металлов.- Мол.Биол., 1983, т. 17, J£2, с. 403-409.

183. Кузнецов И.А., Каргов С.И., Козлов А.Г. Взаимодействие иммобилизованной ДНК с ионами щелочных металлов и аммония.-Мол.Биол., 1984, т.18, йб, с.1583 1589.

184. Кузнецов И.А., Иванов В.А., Кондорский А.Е., Хамизов Р.Х., Королев Н.И., Горшков В.И. Взаимодествие ионов Са+ ис ДНК, иммобилизованной в полиакриламидном геле.- Мол.Биол., 1984, т.18, Ш, с. 457-465.

185. Кочетков Н.К. Будовский ай.и др., Органическая химия нуклеиновых кислот.- "Химия", М., 1970, с. 673.

186. Wada A., Kishizaki A. Chromatographic studies with immobilized polynucleotide in acrylamide gel matrix.- Biochim.Bio-phys.Acta, 1968, v166, N1, p 29-39.

187. Шабарова'3.A., Богданов А.А. Химия нуклеиновых кислот и их компонентов.- "Химия", М., 1978, с.

188. Miles Н.Т., Frazier J. Poly(I> helix formation. Dependence on size-specific complexing to alkali metal ions.- J.Am.Chem. Soc., 1978, v100, N25, p 8037-8038.

189. Howard F.B., Miles H.T. PolyCinosinic acid) helices: essential chelation of alkali metal ions in the axial channel.- Biochemistry, '1982, v21, N26, p 6736-6745.

190. Кузнецов И.А., Мезенцев A.H., Гуринович A.X. Влияние ионовщелочных металлов на вторичную структуру ДНК. III. Температура плавления различных солей ДНК в водно-диоксановых смесях. Биофизика, 1968, т.13, №1, с. 20-23.

191. Sissoeff I., Grisvard J., Guile E. Studies on metal ion-DNA interactions: specific behaviour of reiterative ША sequences.- Prog.Biophys.Molec.Biol., 1976, v31, p 165-199.

192. Sletten E, Crystallographic studies on copper complexes of nucleic acid components.- in Metal-ligand interactions in organic chemistry and biochemistry./ ed.by Pullman В.,Gold-blum IT.- D.Reidel Publ.Co., Dordrecht-Holland, 1977,pt. 1, p 53-64.

193. Rifkind J.M., Shin Y.A., Heim J.M., Eichhorn G.L. Cooperative disordering of single-stranded polynucleotides through copper crosslinking.- Biopolymers, 1976, v15, N10, p 1879-1902.

194. Gueron M., Leroy J.L. Significance and mechanism of divalent ion binding to transfer ЮТА,- Biophys.J., 1982,v38,N3,p231-236.

195. Zimmer Ch., Luck G., Fritzsche H., Triebel H. DNA-copper(II) complex and the DNA conformation.- Biopolymers, 1971, v10, N3, Р 441-463.

196. Richard H., Schreuber J., Daune M. Interaction of metallic ions with DNA. V. DNA renaturation mechanism in the presense of Cu2+.- Biopolymers, 1973, v12, N1, p 1-10.

197. Daune M. Binding of divalent cations to DNA.- Studia Biophys., 1970, B. 24/25, s. 287-297.

198. Горшков В.И., Сафонов М.С., Воскресенский Н.М. Ионный обмен: в противоточных колоннах.- "Наука", М., 1981,

199. Hiai S. Effects of cupric ions on thermal denaturation of nucleic acids.- J.Mol.Biol., 1965, v11, N4, p 672-691.

200. Кузнецов Й.А., Воронцова O.B. Демонстрация трех протонироваш-ных форм поли(А): потенциометрическое и кондуктометрическоеисследование изоионных растворов.-Мол.Биол.,1984,518,№4,сЮ32-4.

201. Eichhorn G.L., Butzow J.J., Clark P., Tarien E. Interaction of metal ions with polynucleotides and related compounds.

202. X. Studies on the reaction of silver(I) with the nucleosides and polynucleotides, and the effect of silver(I) on the zink(II) degradation of polynucleotides.- Biopolymers, 1967, v5, N3, p283-296.

203. Jensen R.H., Davidson IT. Spectrophotometric, potentiometric, and density gradient ultracentrifugation studies of the binding of silver ion by DNA#- Biopolymers, 1966, v4,H1,p 17-32.

204. Daune M., Dekker C.A., Schachman H.K. Complexes of silver ion with natural and synthetic polynucleotides.- Biopolymers, 1966, v4, N1, p.51-76.

205. Arya S.K., Yang J.T. Optical rotatory dispersion and circular dichroism of silver(I)a:polyribonucleotide complexes.- Biopolymers, 1975, v14, N9, Р 1847-1861.

206. Yakube Y., Sano Т., Kure N., Murakami K., Yasunaga T. Kinetic and equilibrium studies of the interactions of silver ions with poly(A).- Biopolymers, 1982, v21, N9, p 1703-1711.

207. Shin Y.A., Eichhorn G.L. Induction of helicity in polyuridy-lic acid and polyinosinic acid by silver ions.- Biopolymers, 1980, v19, N3, p 539-556.

208. Guay P., Beauchamp A.L. Model compounds for the interaction of silver(I) with polyuridine. Crystal structure of a 1:1 silver complex with 1-methylthymine.- J.Am.Chem.Soc., 1979, v101, N21, p 6260-6263.