Исследование фазовых равновесий и процессов ректификации углеводородных систем, используемых при получении ксилолов тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.04 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ

Глава I ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОЦЕССОВ РЕКТИФИКАЦИИ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМ

1.1. Исследование качественных закономерностей ректификации термодинамико-топологиче ский анализ)

1.2. Математическое описание парожидкостного равновесия в многокомпонентных системах и методы его прогнозирования

1.3. Анализ основных методов расчета цроцессов ректификации.

Глава П СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ

И ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ПРОЦЕССА РЕКТИФИКАЦИИ ФРАКЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ С?-Сд

2.1. Современное состояние производства и потребления ароматических утлеводородов

2.2. Описание действующей технологии выделения ароматических углеводородов

2.3. Характеристика цроцесса получения ароматических углеводородов Сд методом, исключающим экстракцию

2.4. Выбор модельных систем, характеризующих процесс получения ароматических углеводородов Сд.

2.5. Задачи настоящей работы

Глава Ш ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ФАЗОВЫХ

РАВНОВЕСИЙ ЖИДКОСТЬ - ПАР И СПОСОБЫ ИХ ОПИСАНИЯ

3.1. Очистка веществ

3.2. Методы анализа изучаемых систем.

3.3. Экспериментальные исследования равновесия жидкость - пар в бинарных, трех- и четырехкомпонентных системах

3.4. Расчеты фазовых равновесий жидкость - пар и сопоставление их с экспериментом.

3.5. Анализ возможности использования метода иЮРАС для прогнозирования равновесных данных.

3.6. Оцределение и расчет состава и температуры кипения азеотропов.

3.7. Термодинамико-топологический анализ исследуемых систем

Глава 17 ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОЦЕССОВ РЕКТИФИКАЦИИ

УГЛЕВОДОРОДНЫХ СИСТЕМ С?-С

4.1. Конструкции ректификационных колонн, использовавшихся при исследовании процесса ректификации и порядок работы на них.

4.2. Исследование траекторий ректификации и сопоставление их с рассчитанными с помощью различных моделей массообмена.

4.3. Исследование процессов ректификации в четырехкомпонентной системе толуол-н.октан-2,2 диметилгептан-этилбензол.

4.4. Расчет траекторий ректификации в четырехкомпонентной системе толуол-н.октан-2,2 диметилгептан-этилбензол.

4.5. Анализ физико-химической модели, полученной для описания условий ректификации цромышленных смесей.

4.6. Разработка технологии выделения фракции ароматических углеводородов Cg.

4.7. Использование физико-химической модели, применительно к различным схемам выделения ароматических углеводородов.

4.8. Технико-экономическая оценка разработанной технологии выделения ароматических углеводородов Cg

ВЫВОДЫ

Область применения ректификации в промышленности с каждым годом расширяется, и этот метод может сегодня рассматриваться, как один из самых экономичных методов разделения жидких растворов.

Проблемы изучения ректификации, как физико-химического процесса, включают в себя вопросы, относящиеся к гидродинамике двухфазных потоков и к массообмену между паром и жидкостью, которые наиболее остро стоят в случае многокомпонентной ректификации. В общем случае исследование этих процессов сводится к нахождению режимных параметров и условий, обеспечивающих достижение наилучших экономических и технологических показателей. Эта проблема является сложной задачей оптимизации, решение которой возможно только с использованием методов математического моделирования на базе физико-химической теории.

При моделировании процессов ректификации достигнуты определенные успехи. Предложены математические описания, основанные на различных теоретических предпосылках и количественно характеризующие фазовые равновесия многокомпонентных систем, гидродинамику потоков и явления массо- и теплопереноса между фазами. Математическое описание этих цроцессов представляет систему нелинейных уравнений, нахождение оптимального решения которых требует использования ЭВМ. Метод математического моделирования позволил более строго учитывать реальные условия протекания процесса ректификации и избавиться от многих ранее принимаемых упрощающих допущений (псевдобинарность системы, идеальность жидкой и паровой фаз и т.д.), Однако, в настоящее время отсутствует общая теория, распивающая механизм массообмена между жидкостью и паром в работающем аппарате.

В последние годы известные результаты в описании ректификационных процессов достигнуты в лаборатории неэлектролитов ЛГУ при использовании диффузионной модели массообмена, с помощью которой получено хорошее соответствие между расчетом и экспериментом. Настоящая работа является продолжением теоретических исследований процессов многокомпонентной ректификации, проводимых в течение ряда лет на кафедре физической химии ЛГУ применительно к практическим задачам технологии выделения некоторых продуктов нефтехимического синтеза,

В предлагаемой работе изложены результаты исследования процесса ректификации с точки зрения возможности его моделирования. Особое внимание обращено на изучение и проблему описания парожид-костного равновесия в многокомпонентных системах, а также доложено о ряде положений, связанных с применением диффузионной модели массообмена и распространением полученных выводов на ранее неисследованные объекты. В связи с этим в работе изучены распределения составов жидкости по высоте полной тарельчатой колонны нецрерывного действия, т.к. именно тарельчатые колонны широко применяются в промышленных условиях.

В качестве объекта детального исследования были выбраны две модельные четырехкомпонентные системы, состоящие из веществ, входящих в промышленные смеси, подвергающиеся разделению в процессе получения углеводородов С7-С9 из нефтяных фракций, а именно системы: толуол-н.октан-2,2 диметилгептан - этилбензол и толуол-н.ок-тан-н.нонан-этилбензол, а также бинарные и трехкомпонентные системы их образующие.

Результаты физико-химических исследований предполагалось проверить на реальных производственных смесях.

- 120 -выводы

1. Экспериментально исследованы фазовые равновесия жидкость -пар при давлении Р = 1013 гПа в четырехкомпонентной системе толу-ол-н.октан-2,2 диметилгептан-этилбензол, в трехкомпонентных системах толуол-н.октан-этидбензол и толуол-2,2 диметилгептан-этил-бензол, а также некоторых составляющих бинарных системах.

2. Всесторонне исследована возможность предсказания по методу и« данных по фазовым равновесиям в многокомпонентных системах, включающих углеводороды изо- и норм, строения.

3. На основе синтеза модели 1ЩГАС и уравнения Вильсона впервые получено описание фазовых равновесий жидкость - пар для многокомпонентных систем, включающих различные классы углеводородов С7-Са.

4. С помощью ЭВМ проведен поиск азеотропов в изучаемых углеводородных системах и уточнен состав бинарного азеощропа с минимумом температуры кипения в системе 2,2 диметилгептан-этилбензол, найденного в работе.

5. На основе физико-химических исследований разработана новая технологическая схема ректификации углеводородов Сг,-€д с оптимальными технико-экономическими показателями.

6. Проведены экспериментальные исследования линий расцределе-ния составов на тарелках пилотной ректификационной установки при различных флегмовых числах в 4-х тройных системах и одной 4-хкомпонентной системе, включающих углеводороды различных классов. Анализ экспериментальных и расчетных данных позволил установить следующие закономерности:

7. Подтверждена возможность применения диффузионной модели, включающей цредположение о равенстве частных коэффициентов массо

- 121 отдачи различных компонентов в одной и той же фазе и, следовательно, об отсутствии перекрестных эффектов,^тарельчатой колонне с диаметром 44 мм.

8. Установлено, что в тарельчатой колонне соцротивление со стороны пара в 1,5 раза превосходит таковое со стороны жидкости.

9. Показано, что модель теоретической тарелки пригодна для качественного изучения процесса ректификации»

Ю. Разработана физико-химическая модель фазовых равновесий к цроцессам разделения углеводородных фракций Су-Сд. Разработаны различные схемы цроведения ректификации углеводородных фракций, с целью выделения смеси ксилолов в условиях оптимальной технологии.

1. Серафимов Л.А. - В кн.: Свентославский В.В. Азеотропия и поли-азеотропия. М., Химия, 1968, с.186 - 224.

2. Жаров В.Т. Термодинамико-топологическое исследование открытых фазовых цроцессов и нелокальные закономерности диаграмм фазового равновесия в гетерогенных системах различных типов. Авто-реф.докт.дисс., Л., ЛГУ им.А.А.Жданова, 1969.

3. Гуриков Ю.В. Некоторые вопросы структуры диаграмм двухфазного равновесия жидкость пар тройных гомогенных растворов. - Журн. физ.хим., 1958, т.32, с.1980 - 1995.

4. Серафимов Л.А. Правило азеотропии и классификация многокомпонентных смесей (УП). Журн.физ.хим., т.41, II, 1967.

5. Серафимов Л.А. Правило азеотропии и классификация многокомпонентных смесей (1У). Журн.физ.хим., т.43 , 3, 1969, с.621 - 624.

6. Серафимов Л.А. Правило азеотропии и классификация многокомпонентных смесей (I). Журн.физ.хим., т.41, II, 1967, с.2972-2975.

7. Серафимов Л.А. Правило азеотропии и классификация многокомпонентных смесей (Ш).- Журн.физ.хим., т.42, I, 1968, с.252 256.

8. Гиббс Дж.В. Термодинамические работы. М.-Л., Гостехиздат, 1950.

9. Сторонкин A.B. Об условиях термодинамического равновесия многокомпонентных систем. Л., ЛГУ, 1948.

10. Oliver E.D. b&ilticomponent Margales Equations.- Ind.and Eng. Chenu, 7, 1968, c.335-336.

11. Mar gules M. Über die Zusammensetzung der gesättigten Dampfe von Mischungen. Sitsungsberichte Wiener Akad.,16 gal,Bd 104И&95

12. Праузниц Дж.М., Эккерт К.А., Орой Р.В., О'Конелл Дж.П. Машинный расчет парожидкостного равновесия многокомпонентных смесей. М., Химия, 197I.- 123

13. Van haar J.J.- Z.phys.Chem.Uber Dampfspannungen von binaren Gemischen, 72, 19Ю, c.723-751.

14. Коган Б.Б. Гетерогенные равновесия, I., Химия, 1968, 432 с.

15. Wohl К.- Trans. Amer. Inst ♦Chem.Engers., 42, 215, 1946.

16. Мозжухин А.С., Серафимов I. А. Моделирование зависимости коэффициента активности от концентрации раствора уравнениями локальных составов. Труды Алтайского политехи.института, 1974, вып.41, с.6 - 30.

17. Hala Е. Rovnovaha kapalina-para. Zavislost activnich kaeffici-entu komponent na Slozeni kapalne fase.- Chem.listu, 1977, rac#71> n.4, p.338-365.

18. Сабылин И.й., Аристович В.Ю. Расчет равновесий жидкость пар многокомпонентных систем. - Журн.црикл.хим., 1970, т.43, вып.9, с.2021 - 2023.

19. Wilson G.M. Anew expression for the excess free energy of mixing.- J.Amer.Sos., 1964, v.86, n.2, p.127-130.

20. Полторак O.M. Лекции по химической термодинамике. M., Высшая школа, 1974.

21. Orye R.V., Prausnitz J.M. Multicomponent equilibria with the Wilson equation«- Ind.Eng.Chem., 1965, v.57, n.5, p.18-26.

22. Keretniks J, Eredection of vapar compositions in vapar-liquid system.- Ind.Eng.Chem.Process.Dess.Dev*, 1968, v.7, n.3tp»335-339.

23. Holmes M.J. van Winklem. Prediction of ternarjr vapar-liquid equilibria from binary data.- Ind.Eng.Chem., 1970, v.62, n.1, p.21-31.

24. Кпионский А.Б., Сабылин И.И., Аристович В.Ю. Расчеты равновесий жидкость пар в бинарных системах. - Журн.прикл.хим., 1970,т.43, вып.8, с. 1760 1767.- 124

25. Hishimoto Y., Makihara H., Ishikubo T. On the Calculation of Azeotrapic Distillation Column.- Techn.Rev. 10, H1, 1973,c.66-74

26. Сабылин И.И., Клионский А.Б., Аристович В.Ю. Расчеты констант в уравнениях Вооля и Вильсона. Журн.прикл.хим., 1969, № 4, с.886 - 891.

27. Ellis S.R., Spurr M.J. Comparison of Methods for Determination ofi Activity Coefficient Bnd-Values.- Birming.Univ.Chem.Erigr., ■HI, 1963, c.23-26.

28. Аристович В.Ю., Сабылин И.И. Предсказание данных о равновесии жидкость пар в разбавленных растворах. - В сб.: Фазовые равновесия и разделение смесей в процессах нефтехимического синтеза. Л., ВНШШефтехим, 1974, с.78 - 94.

29. Аристович В.Ю., Степанова Э.И. Расчетное определение многокомпонентных азеотропов по данным бинарных систем. Журн.црикл. хим., 1970, т.43, вып.10, с.2192 - 2200.

30. Морачевский А.Г., Пукинский И.Б. Азеотропные системы. В сб.: Modellierung von Phasen gleichgewichten als Grundlage von staffrennprozessen.- Academic»- Verlag, Berlin, 1981, S.295-326,

31. Renon H., Prausnitz J.M. Local compositions in thermodynamic excess functions for liquid mixtures.AJChB Journal,1968,v.14,

32. Scott R.L. Corresponding states treatment of nonelectrolyte solutions.- J.Chem.Phys., 1956, v.25, n.2, p.193-205.

33. Papadopoulos М.БГ., Derr Е.Ъ. Group Interaction. II. A Test of the Group Model on Binary Solutions of Hydrocarbons.- J.Am. Chem.Soc., 81, 1959, c.2285-2289.

34. Fredenslund Q., Jones R.L., Prausnitz J.M. Group-contribution estimation of activity coefficients in nonideal liquid mixtures.« AJChE Journal, 1975, 27, Я6, p.1086-1099.- 125 35» Guggenheim E.A. Mixtures, Clerendon Press, Oxford,1952, 270c.

35. Langmuer J. The distribution and orientation of molecules In.Third colloid symposium monograph.U.V., The Chemical Catalog Company, Inc. 1925«

36. Wilson G.M., Deal C.H. Activity coefficient and molecular structure.- Ind.Eng.Chem.Fundom., 1962, v.1, p.20-23*

37. Derr E.L., Deal C.K. Am.Inst.Chem.Eng., 1962, H32, p.3-40.

38. Rone M., Eatctiff G.A. Prediction of excess free energies of liquid mixtures by an analytical group solution model«- Can« J.Chem.Eng., 1971, v.49, N6, p«825-830.

39. Sorel E« La Rectification J«alcool, Paris. /1893/.

40. Sorel E., Distill et rutif.industrielle, Paris /1899/.

41. Lewis W.K. The Efficiency and Design of Rectifying Columns for bunary Mixtures. Ind.Chem., 14, /1922/, c.492-497.

42. McGabe W.L. and Thiele E.W. Graphical Design of Fractionating Columns- Ind.Chem., 17, 1925, c.605-611.

43. Fenske M.R. Fractionation of Straight-Run Pennsylvania Gasoline« Ind.Eng.Chem. 24, 3J5, 1932, c.482-485.

44. Underwood A.J.V. The theory and practice of testing Stills. Frans.Inst.Chem.Enges. /London/ 10, 1932, c.112-158.

45. Smoker E.H. Trans«Amer Inst.Chem.End., 34, 1938, c.165*

46. Lewis W.H., Matheson G.L. Ind.End.Chem. 24, 1932, c.494.

47. Thiele E.W., Geddes R.L. Computation of Distillations Apparatus for Hydrocarbon Mixtures, 25, Ю9 1933, с.289-295«

48. Холланд Ч.Б. Многокомпонентная ректификация. М., Химия, 1969,с.35

49. Жаров В. Т. Фазовые отображения и ректификация многокомпонентных растворов. Журн.црикл.хим., 1968, т.41, № 12, с.2688 - 2695.

50. Летлюк Ф.Б., Аверьянов B.C., Исследование ректификации трехком-понентных смесей при бесконечной флегме. Теор.осн.хим.техн.,1971, Jfe 4, с.499 507.- 126

51. Rose A.y Swenny R., Schrodt V. Continuous Distillation Calculations by Relaxation Method Ind.End.Cbem. 50, 1958, e.737.

52. Taylor U.L., Edmister W,G. Internet.Symposiom on Distilation Brighton, Sest.5, 23, 1969.

53. Платонов B.M., Берго Б.Г. Разделение многокомпонентных смесей. М., Химия, 1965, 368 с.

54. Аристович В.Ю., Левин А.И. Методика расчета ректификации многокомпонентных смесей на ЭВМ. Химическая промышленность, № 5, 1967, с.62 - 65.

55. Peiser A.M. Better Computer Solution of Bbilticomponent System.-Chem.Eng., 67, N14, 1960, c.129-134.

56. Багатуров С.А. Основы теории и расчета перегонки и ректификации. 3-е изд. М., Химия, 1974 , 439 с.

57. Лутугина Н.В. Исследование фазовых равновесий и процессов ректификации в трехкомпонентных системах. Автореф.докт.дисс. Л., ЛГУ им.А.А.Жданова, 1973.

58. Лутугина Н.В., Молоденко П.Я., Коваличев О.Ф., Никандрова Г.И., Пукинский И.Б. Исследование и расчет процессов ректификации трехкомпонентных систем в насадочных и пленочных колонках.

59. В сб. Ш Всесоюзной конференции по ректификации. Северодонецк, 1973, чЛ, с. 113 115.

60. Лутугина Н.В., Коваличев О.Ф., Шандалова Л.П., Антипина И.В. Распределение составов жидкости по высоте колонн различных типов. Теор.оен.хим.техн., 1973, № 2, с.263 - 266.

61. Free K.W., Hutchison H.P# Proceedings of the International Symposium on Distillation. Brighton, England, 1516, May 1960.

62. Гольдберг Ю.Е. ,Автореф.канд.дисс. МИТХТ им.М.В. Ломоносова, M., 1969.

63. Лутугина Н.В., Калиев С.Г., Сорокина H.H. Распределение составов трехкомпонентных растворов по высоте ректификационной колонны при конечных флегмовых числах. Журн.црикл.хим., 1972, В 12, с.2681 - 2685.

64. Лутугина Н.В., Коваличев О.Ф., Цукинский И.Б., Гланс Н.М. Исследование расцределений составов трехкомпонентных растворов по высоте ректификационной колонны цри конечных флегмовых числах. Вестн.Лен.ун-та, 1978, № 4, с.96 - 99.

65. Лутугина Н.В., Коваличев О.Ф., Никандрова Г.И., Быков А.Ю., Дауд М. Исследование траекторий ректификации в многокомпонентных системах. Вестн.Лен.ун-та, 1980, № 16, с.61 - 68.

66. Кафаров В.В. Основы маесепередачи. 3-е изд., перераб.и доп. М., 1979, 438 с.

67. Кафаров В.В. О моделировании сложных процессов. Журн.црикл. хим., 1955, т.28, № II, с.1809 - 1816.

68. Кафаров В.В. О теоретическом анализе диффузионных процессов. -Журн.прикл.хим., 1958, т.31, № 12-, с. 1809 1816.- 128

69. Кафаров B.B., Трофимов В. И. К анализу диффузионных цроцессов на основе развитой свободной турбулентности. Журн.црикл.хим., 1958, т.31, № 12, с.1809 - 1816.

70. Bevers К. Staff austauschwiederstände in flussigkeit und dampf bei der Rektifikation von Dreistäffgemischen- Chemie Ind. Techn. 1967, v.39, n.1, S.27-34«

71. Дауд M. Исследование траекторий ректификации в четырехкомпо-нентной системе. Автореф.канд.дисс. Л., 1979, 17 с.

72. Лебедева Г.И. Исследование фазовых равновесий и цроцессов ректификации в четверной системе метилацетат-хлораформ-бутилаце-тат-метанол и ее подсистемах. Автореф.канд.дисс. Л., 1982, 16 с,

73. Дудкина И.В. Исследование фазовых равновесий и процессов ректификации в пятикомпонентной системе вода-этанол-ацетон-метил-этилкетон-фурфуриловый спирт и в ее подсистемах. Автореф.канд. дисс. Л., 1982, 16 с.

74. Hausen Н. Rektifikation of the komponent mixfcures: oxygenit ro-den-argon mixtures. Jorsch.Gebiete Ingenier, 1935, v.6B, p.9-22.

75. Risch. Rektifikation idealen dreistoffgemische nuter der Voro-ussetzung, das der Widerstand des stoffaustauschesalleine auf der Flusigkeite liegt.- Z.fur ang.Ehysik, 1955, v.7, c.90-96.

76. Hausen H. Zur Definition des Austauschgrades von Rektifizierböden bei Zwei- und Dreist äff Gemoschen Chemie Ind.Techn., 1953, n.10, c.595-597.

77. Vogelpahl A. Rektifikation von Dreistoff gemischen.- Chem.Ing. Techn., 1964, v.36, n.9, S.907-915.

78. Vogelpohl A. Rektifikation von Dreistoffgemischen.- Chem.Ing. Techn., 1964, v.36f »¿10, S.1033-1045.

79. Жаров В.Т., Серафимов Л.А. Физико-химические основы дистилляции и ректификации. Л., Химия, 1975.- 129

80. Кореньков Г.Л., Мерсова Н.А. »Проблемы сырья и энергии в химической промышленности в капиталистических странах. Химическая промышленность, 1982, № 4, с52 - 57.

81. Гидзюцу сире. Мицубиси сэкию кабусики кайся. 1981, № 57, р.32.

82. БИКИ, 1980, № 143 (5096), 2 декабря.

83. Economic Informations- Plaste und Kautshuk, 1981, N3, S.176.

84. Third world petrochemicals boost forecast. ChenuAge, 1980, 121, Ко.3181, p.10.

85. Маслянский Г.Н., Жарков Б.Б., Федоров А.П., Шапиро Р.Н. Каталитический риформинг бензиновых фракций. ХТТМ, 1979, № 10, с.5 - 13.

86. Сулимов А.Д. Цроизводство ароматических углеводородов из нефтяного сырья. М., Химия, 1975, 302 с.

87. Грищенко Н.Ф., Яблочкина М.Н., Шапиро Л.П., Рогозкин Б.А. Выделение ароматических углеводородов. Химия и технология топ-лив и масел, 1979, Л Ю, с.26 - 29.

88. Шапиро Л.П., Броунштейн Б.И. Экстракция ароматических углеводородов. В кн.: Теоретические основы химической технологии. Л., ГИЛХ, 1976, с.35 - 39.

89. Современная технология цроизводства ксилолов. Обзор зарубежной литературы. Серия "Нефтехимия за рубежом". М., ЦНИИТЭНефтехим, 1971, вып.2, с.48 49.

90. Cecil R., Kmak W., Sinfelt ¿ГДовый высокоактивный катализатор риформинга. Э.И.ХПНГ, № 47, 1972.

91. Настоящее и будущее ароматических углеводородов. /Перевод ГИПРОНефтехима 1/73 ТИ-П-4-73 / Chem.Economy and Rev.act. 1971, vol.3, Ho.42, p.33-28.

92. R.Daybey, J.quillemat, A.C.Haddao. Eurpo.News. 1969, 16, N399, c.94-96.- 130

93. Рабинович Г.Л., Маслянский Т.Н., Селезнев Б.Д., Гофман Б.Х. Получение бензола и ксилолов в процессе деалформинг. Химия и технология тошшв и масел, 1979, № Ю, с.23 - 26.

94. Маслянский Т.Н., Яблочкина М.Н., Бадьина Н.С., Сабылин И.И., Харисов М.А. Получение суммарных ксилолов из катализата рифор-минга по схеме, исключающей стадию экстракции. Нефтепереработка и нефтехимия, 1977, № 6, с.26.

95. Хала Э., Пик И., Фрид В., Вилим 0. Равновесие между жидкостью и паром. М., Изд.Ин.лит., 1962, 438 с.

96. Вайсбергер А., Проскауэр Э., Риддик Дж., Тупс 3. Органические растворители. М., Ин.лит., 1958, 220 с.

97. Сцравочник химика. Л.-М., Хим.лит-ра, т.1, 1951, 895 с.

98. Рыбак В.М. Анализ нефти и нефтепродуктов. М., ГОСТопТехиздат, 1962, 479 с.

99. ЮЗ. Лулова Н.И., Леонтьева С.А., Федосеева А.К.- В сб.: Успехи газовой хроматографии. Вып.2. Казань, 1970,. 141 с.

100. Шефтер В.Е., Львова H.A., Блох Н.В., Майоров Д.М. Двухступенчатая газовая хроматография углеводородных продуктов. —1урн. ан.хим., т.31, вып.Ю, 1976, с.2002 2007.

101. Бадьина Н.С., Сабылин И.И., Харисов М.А., Яблочкина М.Н. Выделение ароматических углеводородов состава Cg высокой степени чистоты из катализатов риформинга методом, ректификации. -Нефтехимия, 1977, т.42, Я 3, с.412 415. .

102. Коган В.Б., Фридман В.М., Кафаров В.В. Равновесие между жидкостью и паром. Л., Химия, 1966, т.1, 2, 1426 с.

103. Мах Г.М., Азарова З.Н. Определение кривых равновесия бинарныхи тройных смесей. Журн.прикл.хим., 1946, т.19, с.585 - 596.

104. Лутугина Н.В., Коваличев О.Ф. Равновесие жидкость пар в орех-компонентной системе циклогексан-бензол-четыреххлористый углерод. - Вестн.Лен.ун-та, 1966, J& 10, с.91 - 96.- 131

105. Бадьина Н.С., Сабылин И.И., Харисов M.Á., Яблочкина М.Н. Исследование и расчет фазового равновесия жидкость пар в трехкомпонентной системе толурл-2,2 диметилгептан-этил-бензол. - Журн.црикл.хим., 1977, т.50, № II, с.2478 - 2480.

106. НО. Бадьина Н.С., Сабылин И.И., Харисов М.А., Яблочкина М.Н., Никонова Е.К. Исследование и расчет фазового равновесия жидкость пар в трехкомпонентной системе толуол-н.октан-этил-бензол. - Журн.црикл.хим., 1977, т.50, № 2, с.459 - 460.

107. Punk E.W., Chai F.C*t Prausnitz J.M. Thermodynamic Properties of Binary Liquid Mixtures Containing Aromatic and Saturated Hydrocarbons•- J.ChenuEng.Data, v.17, N1, 1972, c.24-27.

108. Вийроя А.К., Каллас Ю.И., Сийрде Э.К. Использование метода тшхрас при нахождении фазовых равновесий в многокомпонентных системах. Журн.црикл.хим., 1978, т.51, № II, с.2471-2475.

109. Огородников С.К., Лестева Т.М., Коган В.Б. Азеотропные смеси. Л., Химия, 1971, 848 с.

110. Reinders W.J., с.H.De Minjer. Vapour-Liquid equilibria in ternary systems. Recueil trav.chim., v.59, N1, 1940, c.207-230.- 132

111. Лутугина H.B., Бадьина Н.С., Воробьев Б.Л., Голубева К.В., Ким Л. Г. Исследование траекторий ректификации по высоте тарельчатой ректификационной крлонны. Вестн.Лен.ун-та, 1984, $ 8 (в печати).

112. Лутугина Н.В., Лебедева Г.И., Чан Тхань Фыонг. Исследование траекторий ректификации тройных растворов в насадочной колонне. Журн.црикл.хим., 1981, т.54, № 4, с.855 - 861.

113. Зыкова Л.И., Колесов М.Л., Карманова Т.В, Яковлев A.A. Технико-экономическая оценка получения ксилолов по схеме, исключающей стадию экстракции. В сб.: Повышение эффективности нефтехимической промышленности. М., ЦНИИТЭНефтехим, 1977,с. 24 26»

114. Селезнев В.Д., Сабылин И.И., Маслянский Г.Н., Рабинович Г.Л., Харисов М.А., Бадьина Н.С., Гофман Б.Х. Способ получения ароматических углеводородов. A.C. 825467, СССР, опубл.в БИ, 1981, В 16.

115. Nagel 0,, Sinn R. Zum Gleichgewicht zwichen gasförmiger und früssiger Phase in Mehrstoffgemischen* Chem.Ind.Techn., 38, 3, 1966, c.265-274.

116. Brain S. Activity Coefficient Relations in Mischible Multi-component Systems.- Ind.End.Chem.i'ttnd., 9, Ю, 1970, c.305-314.

117. Бадьина Н.С., Сабылин И.И., Харисов М.А., Маслянский Г.Н., Яблочкина М.Н., Потапова A.A. Способ получения ксилолов.

118. A.c. 685656, СССР, Опубл.в БИ, 1979, № 34.