Оптические и структурные свойства металлоорганических наносистем тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.21 ВАК РФ

На правах рукописи

Чубич Дмитрий Анатольевич

ОПТИЧЕСКИЕ И СТРУКТУРНЫЕ СВОЙСТВА МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ НАНОСИСТЕМ

Специальность 01.04.21 - Лазерна" Личика

и ч/ ,,,

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук

Москва - 2009

02431309504537

Работа выполнена на кафедре квантовой радиофизики Московского физико-технического института (государственного университета)

Научный ру ко водитель: доктор физико-математических наук, профессор Витухновский Алексей Григорьевич

Научные консультанты: доктор физико-математических наук Федорович Ростислав Дмитриевич

доктор физико-математических наук Лебедев Владимир Сергеевич

Официальные оппоненты: доктор физико-математических наук, профессор Горелик Владимир Семенович

доктор физико-математических наук, профессор Тодуа Павел Андреевич

Ведущая организация: Физический факультет Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова

Защита диссертации состоится «Р/д» 2009 г. в № часов на

заседании диссертационного совета Д 212.156.07 при Московском физико-техническом институте (государственном университете) по адресу: 141700, Московская обл., г. Долгопрудный, Институтский пер., 9

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского физико-технического института (государственного университета).

Автореферат разослан «30 »

2009 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета Д 212.156.07 кандидат физ.-мат. наук

С.М. Коршунов

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы:

В последнее время наблюдается повышенный интерес исследователей к металлоорганическим материалам, которые могли бы послужить альтернативой, а впоследствии и заменой современным полупроводникам в делом ряде практических приложений. Интерес к органическим материалам двоякий: с одной стороны имеется широкое поле практических применений, с другой - ряд фундаментальных проблем (перенос энергии в иерархических системах, квантовые эффекты в металлических нанокластерах и в органических матрицах, плазмон-экситонное взаимодействие и другие). Ярким примером этому служит возникновение молекулярной электроники - направления, основанного на попытках использовать отдельные молекулы (главным образом органические) в качестве элементарной базы микроэлектронных устройств, в частности, органических транзисторов. Другим родственным этому направлению, является поиск и исследование органических веществ, которые могли бы послужить материалом для создания эффективных электролюминесцирующих устройств (органических светоизлучающих диодов, планарных структур, катодолюминес-центных микроламп), а также фотовольтаических ячеек (солнечных элементов). В подавляющем большинстве работ электролюминесценция (ЭЛ) органических веществ исследуется в схеме органического светоизлучающего диода (OLED), в то время как исследованию электролюминесценции органических веществ в планарных ячейках щелевого типа посвящены единичные работы. На данный момент есть только несколько работ группы Heeger'a, посвященных изучению ЭЛ в таких планарных структурах, да и то в этих работах использовалась органика в электролите.

В то же время исследования островковых металлических пленок проводятся уже на протяжении длительного времени. Однако основное внимание исследователей было обращено на характер и механизмы проводимости таких систем. В последние несколько лет островковые металлические пленки привлекают большое внимание в связи с их уникальными нелинейно-оптическими свойствами. Небольшое количество работ посвящено изучению эмиссии фотонов из островковых металлических пленок. И хотя явление ЭЛ островковых металлических пленок, покрытых органикой, на момент начала диссертационного исследования было известно, отсутствуют систематические исследования этого явления в подобных структурах.

Выбор в качестве объекта для исследования металлоорганических наноси-стем связан с развиваемой в Отделе люминесценции концепцией использования гибридных структур для создания эффективных светоизлучающих устройств, и находится в русле фундаментальных исследований по изучению плазмон-экситонных эффектов на границе металл-неупорядоченная органическая среда

Цели работы:

Разработка методики создания планарных нанокомпозитов состава: остров-ковая пленка Аи-молекулы органического вещества.

По результатам спектральных исследований выяснение вклада различных механизмов в свечение металлоорганических нанокомпозитных систем.

Разработка методов получения коллоидных растворов двухкомпонентных и трехкомпонентных гибридных наночастиц (металлическое ядро, покрытое слоем цианинового красителя).

Определение формы и размеров двухкомпонентных наночастиц, состоящих из металлического ядра, покрытого слоем цианинового красителя, методами просвечивающей электронной, атомно-силовой микроскопии, динамического светорассеяния света, адсорбционной спектроскопии, и выявление влияния природы металлического ядра и геометрических параметров на спектры оптического поглощения гидрозолей таких наносистем.

Создание фотолюминесцирующих наносистем ядро/оболочка, в которых плазмон металлического ядра связан с экситоном .[-агрегата оболочки.

Изучение эмиссионных характеристик диспергированных углеродных на-нотрубок.

Объекты исследования:

Нанокомпозит состава: планарная островковая пленка золо-та+органические молекулы. В качестве органической компоненты нанокомпо-зита использовались: Ак}з, Р-дикетонаты редкоземельных элементов: Еи(БВМ)3ЬаШ, Еи(ОВМ)3рЬеп, Еи(БВМ)3*2Н20, ТЬ(Шс1)3.

Гидрозоли наночастиц Аи, Ag, Си. Двухкомпонентные гибридные наноча-стицы, состоящие из металлического ядра (Аи, Ag, Си), покрытого слоем тиа-монометинцианинового красителя (ТС, триэтиламмонийная соль 3,3'-ди(у-сульфопропил)-5,5'-дихлор-тиацианина, триэтиламмонийная соль 3,3'-ди(у-сульфопропил)-4',5'-[1"-метилиндоло(3",2")]-тиатиазолоцианина, триэтиламмонийная соль 3,3'-ди(у-сульфопропил)-5-хлор-4',5'-(тиено- 3",2")-тиацианина. Гидрозоли трехкомпонентных наночастиц, в которых .1-агрсгат красителя отделен от металлического ядра мономолекулярным слоем диэлектрика.

Диспергированные углеродные нанотрубки. Предмет исследования:

Оптические спектры поглощения, электролюминесценции, катодолюми-несценции, фотолюминесценции, перенос энергии, электропроводность, морфология пленок, локальные вольт-амперные характеристики.

Методы исследования:

Абсорбционная спектроскопия, в том числе и со временным разрешением, просвечивающая электронная микроскопия (ТЕМ), электронная дифрактомет-рия, корелляционная спектроскопия рассеянного света, растровая электронная

микроскопия, атомно-силовая микроскопия (АРМ), сканирующая туннельная микроскопия (СТМ), спектроскопия фото-, электро- и катодолюминесценции.

Научная новизна полученных результатов:

Впервые созданы планарные светоизлучающие устройства на основе ост-ровковых пленок золота и комплексов редкоземельных металлов Ей и ТЬ, а также установлен доминирующий механизм электролюминесценции органической компоненты нанокомпозита.

Впервые обнаружено упорядочивание молекул Еи(БВМ)зЬаШ на реконструированной поверхности золота.

Впервые синтезированы коллоидные наночастицы меди, покрытые слоем цианинового красителя в /-агрегатном состоянии, определена форма и размеры таких частиц.

Созданы новые трехкомпонентные композитные наночастицы, состоящие из металлического ядра, покрытого двумя концентрическими оболочками органического вещества: мономолекулярным слоем диэлектрика ТМА, поверх которого располагалась оболочка красителя в 1-агрегатном состоянии.

Установлено, что диспергирование углеродных нанотрубок приводит к изменению спектра их свечения. Полученный эффект охарактеризован с точки зрения модели горячих электронов.

Защищаемые положения:

Методика создания планарных светоизлучающих устройств на основе ост-ровковых пленок золота и комплексов редкоземельных металлов Ей и ТЬ.

Механизм возбуждения электролюминесценции органической компоненты планарного нанокомпозита, заключающийся в ударной ионизации лигандов молекулы горячими электронами с последующим переносом энергии возбуждения на ион редкоземельного металла, сопровождающийся ионной фосфоресценцией.

Эффект упорядочивания молекул Еи(ВВМ)3ЬаЙ1 в димеры вдоль направления Аи (1Ю) на реконструированной поверхности золота

Эффект изменения спектра электролюминесценции нанотрубок при пропускании избыточного тока через планарную ячейку щелевого типа, обусловленный диспергированием углеродных нанотрубок.

Экспериментальные данные о форме и размерах двухкомпонентных (Аи/ТС, Аи/ТС, Си/ТС) и трехкомпонентных (Аи/ТМА/ТС, Аи/ТМА/ТЫа1з, Аи/ТМА/6824) наночастиц и влиянии этих параметров на экстинцию и фотолюминесценцию их гидрозолей.

Практическая значимость работы:

На основе предложенных новых планарных нанокомпозитов могут быть созданы электролюминесцентные источники света субмикронных размеров с управляемым спектром излучения. Управление видом спектра нанокомпозита осуществляется, используя вклад металлических наноостровков и органического вещества.

Планарные нанокомпозиты на основе ß-дикетонатов РЗЭ могут служить источниками света субмикронных размеров с узким спектром излучения в красной (612 нм, Eu(DBM)3bath и Eu(DBM) зрЬеп) и зеленой (543 нм, Tb(thd) 3) областях спектра.

Диссертационная работа находится в русле превращения МФТИ в научно-исследовательский университет. Это подтверждается тем, что исследования ка-тодолюминесценции пленок ß-дикетонатов Ей проводились с использованием оригинальных автоэмиссионных катодов, разработанных на кафедре вакуумной электроники МФТИ (проф. Шешин Е.П.), а морфологические исследования проводились на базе кафедры квантовой радиофизики (зав. кафедрой Лебедев B.C.) в центре «Нанотехнологии» МФТИ. Таким образом, на практике обеспечивалась интеграция образовательной деятельности и научных исследований.

Работы по исследованию нанокомпозитов на основе островковых металлических пленок проводились совместно с Отделом физической электроники Института физики HAH Украины (зав. Отделом академик Наумовец А.Г.) в рамках двухсторонней российско-украинской программы «Нанофизика и наноэлектро-ника». Таким образом, диссертационная работа в немалой мере способствовала координации совместных усилий по разработке новых источников света и нелинейно-оптических сред.

Среды с гигантской нелинейной восприимчивостью могут быть созданы на основе островковых пленок Au, покрытых органическими молекулами.

Трехкомпонентные гибридные наночастицы ядро/оболочка могут быть использованы в активном слое OLED (органический светоизлучательный диод) и органического светоизлучающего транзистора в качестве эффективных свето-излучателей. Такие металлоорганические наночастицы могут послужить основой для создания нанолазера.

Личный вклад автора:

Настоящая работа выполнена в Отделе люминесценции Отделения оптики Физического института им. П.Н. Лебедева РАН в тесном сотрудничестве с лабораторией кафедры квантовой радиофизики в центре «Нанотехнологии» МФТИ и Отделом физической электроники Института физики HAH Украины, и проводилась в соответствии с планом научно-исследовательских работ отдела, поддержана грантами РФФИ (№08-02-90464-Укр_а, № 09-02-00546-а и др).

Все включенные в диссертацию данные получены лично автором или при его непосредственном участии. Постановка задачи проводилась совместно с

научным руководителем А.Г. Витухновским. Автором осуществлено обоснование выбора метода исследования, подобраны химические вещества в качестве органической компоненты нанокомпозита, проведены экспериментальные исследования, а также анализ и интерпретация полученных результатов. Сформулированы основные выводы и научные положения, выносимые на защиту.

Электронно-микроскопические исследования проведены совместно с С.С. Абрамчуком. СТМ-исследования проведены совместно с A.A. Марченко. Подбор термоэмиссионных и автоэмиссионных катодов осуществлен совместно с М. Лешуковым. Обсуждение и интерпретация полученных результатов происходили совместно с соавторами печатных работ, где диссертанту принадлежит существенная роль.

Апробацпя работы:

Основные результаты диссертационной работы обсуждены в рамках 12 международных и 6 всероссийских конференций:

VII Всероссийская молодёжная конференция по физике полупроводников и полупроводниковой опто- и наноэлектронике (Санкт-петербург, 2005);

International meeting «Clusters and Nanostructured Materials» (Ужгород, Украина, 2006);

5, 7 Международный рос.-укр. семинар "Нанофизика и наноэлектроника" (Санкт-Петербург, 2004, 2006);

4, 6, 8 Международный рос.-укр. семинар "Нанофизика и наноэлектроника" (Киев, 2003,2005,2007);

Демидовские чтения - российский научный форум с международным участием «Фундаментальные и прикладные проблемы современной физики» (Москва, 2006)

XLVII, XLVIII, XLIX научных конференциях МФТИ «Современные проблемы фундаментальных и прикладных наук (Москва-Долгопрудный, 2004, 2005,2006);

7 Международная конференция «Электронные процессы в органических материалах» ICEPOM-07 (Львов, 2008);

II Международная конференция «Наноразмерные системы» (NANSYS-2007, Киев, 2007);

III Международная конференция молодых учёных и специалистов «Опти-ка-2003» (Санкт-Петербург, 2003);

II Национальная конференция по прикладной физике (CNFA 2006, Ясы, Румыния, 2006);

II Международная конференция по физике лазерных кристаллов (Харьков-Лион-Ялта, 2005).

Международной конференции «Комбинационное рассеяние - 80 лет исследований» (КР-80, Москвы, 2008)

3 Всероссийская молодежная школа-семинар с международным участием «Инновационные аспекты фундаментальных исследований по актуальным проблемам физики» (ФИАН, Троицк-Москва, 2009) Публикации:

Результаты работы опубликованы в 6 статьях в реферируемых российских и зарубежных журналах, а также в тезисах 18 докладов на всероссийских и международных конференциях.

Объем и структура диссертации:

Диссертация изложена на 1}о страницах, в число которых не включено оглавление, и содержит рисунков - юо, таблиц - , литературных ссылок - 1СО. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, включающей 4 главы, заключения, выводов, списка литературы и благодарностей.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ

Во введении обоснована актуальность темы диссертационной работы, сформулированы цели и задачи исследования, определён объект исследования, указаны положения, выносимые на защиту, определены научная новизна и практическая ценность полученных результатов. Даны сведения о публикациях и апробации работы.

Обзор литературы состоит из четырех разделов, в первом из которых содержится рассмотрение планарных островковых металлических пленок золота. Представлен обзор нелинейно-оптических характеристик таких систем. Рассмотрено применение модели горячих электронов для анализа экспериментальных данных по электропроводности и эмиссии электронов и фотонов в островковых металлических пленках. Во втором разделе рассмотрены особенности классов органических веществ, используемых в рамках исследования: р-дикетонатов Ей и ТЪ, оксихинолината алюминия и цианиновых красителей. Рассмотрены особенности самоорганизации молекул красителей в 1-агрегаты, как в водных растворах, так и на поверхности благородных металлов. Кроме того, дан краткий обзор по эмиссии фотонов и электронов из углеродных на-нотрубок. В третьем разделе рассмотрена молекулярная электроника возбуждения органических молекул туннельным током сканирующего туннельного микроскопа и рассмотрены физические свойства электролюминесценции. В четвертом разделе представлен краткий обзор абсорбционных свойств металлических наночастиц, обусловленных плазмонными эффектами, а также рассматриваются известные на сегодняшний день применения гибридных наночастиц в активном слое органических светоизлучающих диодов. В заключительной части обоснован выбор объектов исследования.

В первой главе представлены результаты экспериментальных исследований электропроводности и электролюминесценции планарного нанокомпозита,

состоящего из островковых пленок золота и молекул органического вещества Alq3, Eu(DBM)3phen, Eu(DBM)3bath, Tb(thd)3.

Методика изготовления планарного нанокомпозита состоит в термическом напылении в высоком вакууме (107 Topp) островковой пленки золота в зазор (30 мкм) между двумя пленочными электродами на стеклянной подложке. После электроформовки - пропускания избыточного электрического тока через островковую пленку золота - в ней формируются каналы тока с расположенными на них субмикронными эмиссионными центрами. Причем, на 1 линии тока располагается не более 1 эмиссионного центра. Органические молекулы поверх островковой пленки золота наносятся термическим испарением в вакууме исходного вещества с Pt- испарителя. Скорость напыления составляла не более 1нм/с. Химический состав тонких пленок органических веществ был идентифицирован методами фотолюминесцентной и ПК спектроскопии (Пучков-ская Г.А., 2006, 2008). Было показано, что химический состав исследованных органических пленок, полученных вакуумным напылением, идентичен химическому составу исходного вещества.

На Рис. 1 представлено схематическое изображение устройства нанокомпозита.

! Рис. 1. Схематическое изображение устройства нанокомпозита. 1 -

стеклянная подложка, 2 - золотые электроды, 3 - островковая пленка зо-I лота, 4 - молекулы органического люминофора

Исследование электропроводности нанокомпозитных пленок на постоянном токе показало, что вольт-амперные характеристики таких образцов при небольших напряжениях линейны, а с увеличением напряжения становятся сверхлинейными (Рис. 2). Именно на том участке ВАХ, где для зависимости тока проводимости от напряжения на образце наблюдается отклонение от закона Ома, имеет место свечение нанокомпозита. Напряженность электрического поля, которая соответствует появлению электролюминесценции, оценивается на

уровне ЗхЮ6 В/см, то есть она такого же порядка величины, что и в случае использования инжекции электронов из острия туннельного микроскопа.

3,02,52,01.51,0 -0,50,0-

Л{

о-сЙ'5 о о а-р-о-а-а-о о о - ■□'□" о

о о,. .а .о о

1 0

-г-5

—т—

10

—I-

15

20

—г-

25

—1— 30

-2

-1

Рис. 2 Вольт-амперная характеристика и интенсивность электролюминесценции в зависимости от приложенного напряжения для нанокомпо-зита, состоящего из золотых наноостровков и молекул ТЬ(Шс1)з.

Спектр электролюминесценции золотой островковой пленки, покрытой слоем Еи(БВМ)зЬаЛ (Рис. 3), содержит вклады островковой пленки золота и линии ионной фосфоресценции Еи3+, соответствующие переходам 5В0— (5=0...2) иона Еи3+. Наибольшую интенсивность имеет резонансная линия люминесценции иона европия на длине волны 612 нм, что свидетельствует об эффективном возбуждении органических молекул в составе нанокомпозита с последующим переносом энергии на ион редкоземельного металла. В спектре электролюминесценции нанокомпозита так же присутствует полоса с максимумом на длине волны 530 нм, что соответствует частоте поверхностных плазмо-нов для сферических наночастиц золота в органической пленке. Сравнение спектров электролюминесценции нанокомпозита, содержащего органическую компоненту, и чистой островковой пленки золота позволяет сделать заключение, что излучение в синей частя спектра относится исключительно к островковой пленке золота.

Рассмотрены следующие механизмы возникновения свечения в изучаемой гибридной структуре: (1) неупругое туннелирование электронов с островка на островок, (2) радиационный распад коллективных электронных возбуждений на поверхности наночастицы, (3) инжекция носителей зарядов из островковой металлической пленки в слой органического вещества, (4) ударная ионизация мо-

лекул ß-дикетоната Eu горячими электронами из островков, (5) возбуждение

приповерхностных молекул органического вещества усиленным локальным полем наноостровка золота. При возбуждении лигандов молекулы ß-дикетоната Ей за счет трех последних механизмов, а именно: рекомбинации дырок и электронов, ударной ионизации молекул органического вещества горячими электронами и за счет усиленного локального поля -происходит передача энергии с триплетного уровня лиганда на резонансный уровень иона Еи3+ с по-400 ' 5оо , ' боо следующей ионной флуоресценци-

1 нм u

ей.

Рис. 3 Спектр электролюминесценции нанокомпозита Au-Eu(DBM)3bath при напряжении 18 В.

Вклад рекомбинационного механизма не может быть велик, так как для выбранных веществ подвижности электронов и дырок существенно различны, поэтому дырочный и электронный ток очень не сбалансированы, что приводит к незначительному влиянию данного механизма.

Для выяснения вклада в спектр электролюминесценции нанокомпозита механизма ударной ионизации молекул органического вещества горячими электронами из золотых островков были проведены измерения спектров катодолю-минесценции пленок этих веществ.

Сравнение спектров фотолюминесценции и катодолюминесценции пленок ' Eu(DBM)3phen (Рис. 4), возбуждаемой электронами из термоэлектронного катода оксидного типа при напряжении на аноде 2000В и токе анода 20мкА, показало, что положение полос, соответствующих переходам иона Eu3+ 5Do—>7Fj (J=0...4), на длинах волн 580, 590, 612 и 650 нм совпадают. Полоса на длине волны 535 нм, которая соответствует переходу 5Di—>7Fb присутствует только в спектре катодолюминесценции. Данное отличие объясняется тем, что при электровозбуждении, заселение триплетного уровня может осуществляться непосредственно, а не только через синглетный уровень лиганда, что приводит к пе-рераспределнию вероятностей передачи возбуждения 5Do и fD, уровни иона европия (Рис. 5).

Полученные в рамках диссертационного исследования данные по ЭЛ нано-композитов на основе островковых пленок золота сопоставлены с результатами

Л 200

теории горячих электронов (Р.Д. Федорович, А.Г. Наумовец, П.М. Томчук, 2000).

Установлено, что доминирующим механизмом возбуждения электролюминесценции органической компоненты нанокомпозита является ударная ионизация горячими электронами.

сг

а>

200-

100-

560 600 640 680 длина волны, нм

500 600 длина волны, нм

Рис. 4 Спектр катодолюминесценции (сплошная кривая) и фотолюминесценции (пунктирная кривая) Еи(БВМ)зрЬеп, где Линия 1 соответствует

720

переходу 5П]—>7РЬ а линии 2-6 - переходам 5В0—>7РЛ (1=0...4) иона Ей

4Ь

з+

И ^

к к а о с.

«2

к

/р.

о

■6

. 5

Иг

Ей3

Лпгаид

Рис. 5. Энергетическая диаграмма уровней Еи(БВМ)зрЬеп: накачка синглетного уровня (1), непосредственная накачка триплетного уровня лиганда, что возможно только при электровозбуждении, так как для фотовозбуждения переход запрещен согласно правилу отбора по спину (2), не-

радиационный интеркомбинационный переход (3), передача возбуждения на ион европия (4), радиационный переход иона Еи3+.

Во второй главе рассмотрены структурные свойства пленок органических веществ на поверхности золота, а также транспорт электронов через ост-ровковые пленки с ограниченным количеством каналов тока.

В качестве наноконтактов к органическим молекулам в работе использовалось как острие сканирующего туннельного микроскопа, так и каналы тока в планарном нанокомпозите. Однако существенным недостатком планарных систем щелевого типа является наличие очень большого количества каналов тока, что значительно затрудняет изучение транспорта через каждую отдельно взятую группу органических молекул, расположенных в эмиссионном центре. Недостатками большого количества каналов тока является то, что, во-первых, невозможно достигнуть образования нанощелей во всех каналах, то есть возникает проблема шунтирующих каналов. А во-вторых, характеристики нанощелей отличающаются друг от друга, а это значит, что если к образцу приложено какое-то определенное напряжение, то исследуемые группы молекул, расположенные в разных эмиссионных центрах, находятся в разных локальных полях. Для преодоления указанной сложности был предложен оригинальный метод создания островковых пленок с органиченным количеством каналов тока.

Технология создания мезоструктуры следующая: сначала на поверхность стекла напыляются золотые электроды, а потом между ними - тонкая полоска палладия толщиной 40-80 нм. Метод создания масок для напыления палладия не позволял создать полоску шириной, меньше чем 40 мкм, поэтому в выбранном при помощи атомно-силового микроскопа месте пленку палладия предварительно сужали. Для этого с обеих сторон полоски удалялся палладий, а в центре оставляли мостик шириной 7 мкм. Затем мостик за I проход перерезали контактным зондом атомно-силового микроскопа в режиме с максимальной силой прижатия зонда к поверхности. В итоге, ширина нанощели составляла 5070 нм при длине 7 мкм. Поверх данной нанощели напыляли островковую пленку золота и слой органического вещества.

На вольт-амперной характеристике имеются особенности - прежде всего участок с отрицательным дифференциальным сопротивлением.

Электролюминесценция в таких образцах была зарегистрирована при напряжении 15В на спадающем участке В АХ тока проводимости, что характерно для такого типа планарных люминесцентных диодов. Значительная величина тока проводимости через нанощель с островками золота, указывает на наличие большого колличества островков, которые расположены рядом с нанощелыо и образуют шунтирующие каналы тока.

Транспорт электронов через небольшие группы молекул также был исследован при помощи сканирующей туннельной микроскопии. На Рис. б представлены результаты измерения локальных вольт-амперных характеристик пленок

Р-дикетоната европия. Для разных толщин пленок наблюдается разный характер проводимости.

(а)

—I— -2

1С- 1((пА)

8 64

2-1 •О

-1-2 -4 -6 -8]

-13-

\

3

(Ь)

1 * 10 8 1,(пА)

1 6

5 К 41 4

I 2

-10 -0.5 0.0 ~2

Рис. 6 Локальная ВАХ для Еи(ОВМ)3Ьай при разных толщинах пленки на реконструированной поверхности Аи(111), измеренные при помощи СТМ: (а) 50 нм толщина (Ь) субмонослой

В области малых напряжений (<1В) ВАХ линейна, а при больших напряжениях становится сверхлинейной. Именно в этой области появляется свечение органических молекул под действием туннельного тока. При этом возбуждение

свечения органических молекул туннельным током происходило при напря-женностях локального электрического поля ~3х 10б В/см, что соответствует напряженности поля в планарных нанокомпозитах на основе островковых пленок золота.

При исследовании морфологии тонких пленок комплексов редкоземельных элементов при помощи сканирующего туннельного микроскопа обнаружено упорядочивание молекул на реконструированной поверхности золота. На Рис. 7 представлена структура тонкой (<10 нм) пленки Еи(ВВМ)3ЬаА на поверхности Аи(111).

Рис. 7. Структура тонкой пленки Еи(БВМ)зЬаШ, полученной термическим вакуумным напылением (1,=0.01 нА, и(=115 мВ)

Проведено сопоставление размеров наблюдаемых упорядоченных структур на поверхности золота с литературными данными о размерах молекулы Еи(ВВМ)зЬаЙ1. Сравнение показало, что расстояние между рядами органических молекул, составляющее 4.5 нм, приблизительно равно удвоенному размеру молекулы р-дикетоната европия. Таким образом, сделаны выводы о том, что молекулы комплекса европия объединяются в димеры, которые в свою очередь выстраиваются вдоль направления Аи{110) на реконструированной поверхности золота. Для толстой пленки комплекса европия упорядочивание не наблюдается.

В третьей главе рассмотрена электропроводность и эмиссионные свойства углеродных нанотрубок при использовании их в схеме пленарного наноком-позита щелевого типа.

Щель между контактами перекрывали при помощи пучка углеродных нанотрубок (вставка на Рис. 8). Спектр излучения неразрушенных нанотрубок представляет собой монотонную возрастающую плавную кривую и является коротковолновым крылом Планковского спектра излучения чёрного тела.

18 16 14 -12-

<

Я.

о

I-

6 -А

С нэнотрубки

на

0,0

0.5

2.5 3.0

■"С

Ф

а-т

Напряжение. В

Рис. 8 ВАХ тока проводимости начального пучка нанотрубок и интенсивность ЭЛ как функция приложенного напряжения. На вставке показана схема экспериментального образца щелевого типа

—I—|—.—|—.—г—|—|—--1—г—т—г—т—.-1 | I

Дтчп вс-лны. ъи

Рис. 9 Спектр фотонной эмиссии (У=2.9 V) и структура нанотрубки в начальный момент (сверху), спектр излучения диспергированных нанотрубок и изображение диспергированных нанотрубок на поверхности.

¿200-а'

ёюоо

800-

0

1 600

и

£ 400-

540

Длина болны. им

При этом нагрев нанотрубок происходит в следствии выделения джоулева тепла при протекании через них электрического тока. Постепенное увеличение приложенного напряжения приводит к дальнейшему нагреванию и последующему разрушению пучка. Нанотрубки диспергируются на фрагменты и отдель-' ные наночастицы, которые, однако, остаются туннельно связанными. Таким образом, ток через систему продолжает протекать, однако, характер электропроводимости существенно меняется. Спектральная характеристика излучения также меняется существенным образом - перестает быть монотонной, на ней появляется максимум (~580 нм). Такое поведение характерно для неравновесного механизма испускания света, и может быть объяснено с точки зрения модели горячих электров.

Энергия возбуждения поглощается электронным газом в отдельных островках, который разогревается до температур, намного превосходящих температуру кристаллической решетки за счет сильного ослабления (на порядки величины) электронно-решеточного энергообмена в наночастицах, размер которых много меньше длины свободного пробега электронов. Именно генерация горячих электронов приводит к появлению электронной и фотонной эмиссии в системе отдельных углеродных наноостровков.

В четвертой главе рассмотрены двухкомпонентные и трехкомпонентные гибридные наночастицы, состоящие из металлического ядра, покрытого органической оболочкой. В случае двухкомпонентных наночастиц, поверх металлического ядра расположен слой цианинового красителя в .[-агрегатном состоянии. В случае трехкомпонентных наночастиц металлическое ядро и Тагрегат красителя разделены мономолекулярным слоем диэлектрика ТМА.

В данной главе рассмотрена методика синтеза двухкомпонентных наночастиц состава металлическое ядро (Аи, Ag, Си), покрытое слоем 1-агрегата тиа-монометинцианиновых красителей. Структура синтезированных наночастиц охарактеризована методами просвечивающей электронной микроскопии, атом-но-силовой микроскопии и корреляционной спектроскопии рассеянного света. Доказана сферичность формы металлического ядра наночастиц, а также определены его размеры. Так для наночастиц Аи/ТС, А§/ТС, Си/ТС среднее значение диаметра наноядра составляло 4 нм, 7 нм и 5 нм соответственно. А толщина оболочки красителя составляла около 1 нм, что хорошо согласуется с размером молекулы красителя. Необходимо отметить, что синтезированные наночастицы имели сплошную оболочку. Химический состав наночастиц и кристаллографическая структура определены методами электронной дифрактометрии. Формирование 1-агрегатов в поверхностном слое доказано посредством анализа спектров оптического поглощения коллоидных растворов наночастиц. При рабочих концентрациях (5 х 10"5 М) красителя формирование 1-агрегатов в водном растворе не происходило, в то время как в спектре поглощения двухкомпонентных наночастиц присутствует ярко выраженная полоса поглощения 1-агрегата. Это

является одним из доказательств присутствия 1-агрегатов именно в поверхностном слое. Еще одним свидетельством формирования 1-агрегатов именно на поверхности наноядра является различие в положении их полосы поглощения в водных растворах и в гидрозолях композитных наночастид. На Рис. 10 показано это различие на примере красителя ТС.

400 450 500 \vavelength, пт

Цчинно В1-ЛНЫ. НИ.

Рис. 10. Сравнение спектра поглощения красителя в водном растворе и в составе двухкомпонентных наночастиц Ag/TC. Максимум полосы поглощения ^агрегата 465 нм и 482 нм соответственно. В спектре поглощения Аи/ТС (справа) наблюдается провал на длине волны 475 нм.

Наблюдаемые особенности спектров поглощения двухкомпонентных наночастиц объяснены с точки зрения взаимодействия дипольного момента перехода 1-агрегата органической оболочки и плазмона металлического ядра.

Для 1-агрегатов, находящихся на поверхности металлической наночастицы,

имеются интересные особенности в спектрах поглощения, связанные с взаимодействием плазмона ядра с экситоном органической оболочки. Однако в данных системах фотолюминесценция .1-агрегатов полностью потушена электронами металлического ядра. Толщина слоя ТМА, определенная по данным просвечивающей электронной микроскопии (в том числе и с использованием метода негативного контрастирования ура-нил ацетатом), а также по данным атомно-силовой микроскопии составляла 1.2±0.3 нм.

Рис. 11 ТЕМ изображение

наночастиц Аи/ТМА

Для двухкомпонентных наночастиц А§/ТС обнаружен размерный эффект (Рис. 12). Сравнение полученных в рамках диссертационного исследования

экспериментальных данных с теоретическими моделями (Yonezawa, 2001; Лебедев B.C., 2008) показало хорошее соответствие.

(1*7 inn d = 1С-11 m

/V

420

wavelength. i

Рис. 12 Размерный эффект в спектре поглощения наночастиц А§/ТС

Впервые были синтезированы трехкомпонентные композитные наночастицы, состоящие из металлического ядра (Аи, Ag) диаметром 6 нм, покрытого двумя концентрическими оболочками органического вещества: мономолекулярным слоем ТМА (Ы,Н,М-триметил(11-меркаптоундецил)аммониума хлорид), поверх которого располагалась оболочка 3,3'-ди(у-сульфопропил)-4',5'-[1"-метилиндоло(3",2")]-тиатиазолоцианина в 1-агрегатном состоянии. Таким образом, была реализована идея металлоорганической наночастицы, в которой I-агрегат красителя отстоит от ядра на расстоянии 1.2 нм, приблизительно равном длине молекулы ТМА. При такой конструкции наночастиц, становится возможным существенно ослабить тушение люминесценции 1-агрегата, в то же время, сохранив взаимодействие плазмонов ядра и экситонов облочки.

1.0

Аи.'ТМА

-Au/TMA',foS24 dye

■ - -dyti solution bcfort; rr.ixjrig

SH

n ( ):

ТМЛ

..у;

-W J1, , : . V

■J й

. z ' au ¡¡r.

%

D M

50 60!) 650

Dye

№ауе1епд№. пгп

Рис. 13 Спектр поглощения трехкомпоиентных наночастиц Аи/ТМА/6824, наночастиц Аи/ТМА без красителя (слева) и схематическое изображение гибридных наночастиц А и / Т М А / Л - а г р е г а г

В спектре фотолюминесценции композитных наночастиц присутствует узкая полоса с небольшим стоксовым сдвигом, характерная для .1-агрегатов. При этом существенно, что возбуждение экситонов в ^агрегате происходит за счет усиленного локального поля плазмона металлического наноядра.

Выводы

Разработана методика создания планарных светонзлучающих устройств на основе островковых пленок золота и органических веществ Ак}з, Еи(ОВМ)3ЬаШ, ТЬ(Шс1)з

Установлен доминирующий механизм возбуждения электролюминесценции органической компоненты планарного нанокомпозита, заключающийся в ударной ионизации лигандов молекулы горячими электронами с последующим переносом энергии возбуждения на ион Еи3+ или ТЬ3+, сопровождающийся ионной фосфоресценцией.

При термическом напылении в вакууме на реконструированную поверхность Аи(111) обнаружен эффект объединения молекул Еи(ВВМ)3Ьа& в диме-ры, упорядоченные вдоль направления Аи(110).

При пропускании избыточного тока через планарную ячейку щелевого типа наблюдается эффект изменения спектра свечения, обусловленный диспергированием углеродных нанотрубок.

Получены экспериментальные данные о сферичности формы двухкомпо-нентных наночастиц Аи/ТС, А§/ТС, Си/ТС со средними размерами 5 нм, 8 нм и 6 нм, и установлено влияние этих параметров на их спектры поглощение. Обнаружен размерный эффект, заключающийся в смещении положения максимумов обеих полос поглощения на 4 нм в коротковолновую область при увеличении диаметра серебряного наноядра с 7 до 10 нм.

Синтезированы новые трехкомпонентные наночастицы Аи/ТМА/1-агрегат, в которых возбуждение экситонов в 1-агрегатах оболочки происходит за счет усиленного локального поля плазмона металлического наноядра^ Определено положение максимума полосы фотолюминесценции для Аи/ТМА/ТЫа1з -643 нм, для Аи/ТМА/ТС - 475 нм. Форма наночастиц сферическая, среднее значение диаметра металлического ядра 6 нм, толщина монослоя диэлектрика ТМА 1.2±0.3 нм, толщина оболочки красителя 1.6±0.5 нм.

ОСНОВНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:

1. G. Dovbeshko, О. Fesenko, R. Fedorovich, Т. Gavrilko, A. Marchenko, G. Puchkovska, L. Viduta, A. Naumovets, D. Chubich. A. Vitukhnovskii, D. Fichou FTIR spectroscopic analysis and STM studies of electroluminescent Eu(DBM)3bath thin films vacuum deposited onto Au surface Journal of Molecular Structure, 792-793 pp. 115-120,2006

2. D. A. Chubich. R. D. Fedorovich, A. G. Vitukhnovsky, "Electrical conductivity and luminescence of metal-organic nanocomposites", J. Russ. Laser Res., 29 (4), pp. 368-376,2008

3. D. Chubich, G. Dovbeshko, O. Fesenko, R. Fedorovich, T. Gavrilko, V. Cherepanov, A. Marchenko, A. Naumovets, V. Nechitaylo, G. Puchkovska, L. Viduta, and A. Vitukhnovskii Light-Emitting Diode of Planar Type Based on Nanocomposites Consisting of Island Au Film and Organic Luminophore Tb(thd)3 Mol Cryst. Liq. Cryst., 497, pp. 186/[518]-l 95/[527], 2008

4. Видута JI.B., Кияев О.Э., Марченко A.A., Наумовец А.Г., Нечитайло В.Б., Федорович Р.Д., Кудря В.Ю., Ящук В.Н., Витухновский А.Г., Чубич Д.А. Исследование электрофизических и люминесцентных свойств металл-органических нанокомпозитов. Сборник "Наноси-стемы, наноматериалы, нанотехнологии", 3 (3), с. 773-782, Киев: Академпериодика, 2005

5. I.Viduta, O.Kiyaev, A.Marchenko, V.Nechytaylo, R.Fedorovich, V.Cherny, A.Vitukhnovskii, V.Cherepanov, D.Chubich. Electrical conductivity and emission properties of carbon nanotubes, Ukr. J. Phys., 54, 5, pp 508-511,2009

6. T. Gavrilko, G. Puchkovska, R. Fedorovich, V. Nechytaylo, L. Viduta, A. Marchenko, A. Naumovets, G. Dovbeshko, O. Fesenko, D. Chubich, A. Vitukhnovskii "Electroluminescent Tb(thd)3 thin films: FTIR Spectroscopy and STM studies" , The annals of the Dunarea DeJos University of Galati; mathematics, physics, chemistry, informatics, XXXI (2), pp. 5660,2008

Чубич Дмитрий Анатольевич

ОПТИЧЕСКИЕ И СТРУКТУРНЫЕ СВОЙСТВА МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ НАНОСИСТЕМ

АВТОРЕФЕРАТ

Подписано в печать 23.09.2009. Формат 60 х 84 1/16. Усл. печ. л. 1,0. Уч.-изд. л. 1,0. Тираж 100 экз. Заказ № ф-125.

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский физико-технический институт (государственный университет)»

Отдел автоматизированных издательских систем «ФИЗТЕХ-ПОЛИГРАФ» 141700, Моск. обл., г. Долгопрудный, Институтский пер., 9

Актуальность темы:.2

Цели работы:.з

Объекты исследования:.'.з

Предмет исследования:.4

Мгтоды исследования:.4

Научная новизна полученных результатов:.4

Защищаемые положения:.4

Практическая значимость работы:.5

Личный вклад автора:.6 апробация работы:.6

Публикации:.7

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.9

Островковые пленки золота.11

Органические материалы.13

Металлоорганические комплексы.13

J-агрегаты цианиновых красителей.18

Сканирующая зондовая микроскопия.22

Молекулярная электроника возбуждения органических молекул туннельным током СТМ и физические свойсiва электролюминесценции.25

Плазмонный резонанс в наночастицах благородных металлов.26

Исследование J-агрргатов красителя i ia поверх! юсти металла.31

Обоснование выбора объектов исследования.32

Выводы:

V Разработана методика создания планарных светоизлучающих устройств на основе островковых пленок золота и органических веществ АЦ3, Еи(ОВМ)3ЬаШ, ТЬ(Шс1)з Установлен доминирующий механизм возбуждения электролюминесценции органической компоненты планарного нанокомпозита, заключающийся в ударной- ионизации лигандов молекулы горячими электронами с последующим переносом энергии возбуждения на ион Ей или ТЬ , сопровождающийся ионной фосфоресценцией;

При термическом напылении в вакууме на реконструированную поверхность Аи(111) обнаружен эффект объединения молекул Еи(ОВМ)зЬаЛ в димеры, упорядоченные вдоль направления Аи(110); При пропускании избыточного тока через планарную ячейку щелевого типа наблюдается эффект изменения спектра свечения, обусловленный диспергированием углеродных нанотрубок; Получены экспериментальные данные о сферичности- формы двухкомпонентных наночастиц Аи/ТС, А§/ТС, Си/ТС со средними размерами 5 нм; 8 нм и 6 нм, и установлено влияние этих параметров на их спектры поглощение. Обнаружен размерный эффект, заключающийся в смещении положения^ максимумов обеих полос поглощения^ на 4 нм в коротковолновую область при увеличении диаметра серебряного наноядра с 7 до 10 нм; Синтезированы новые трехкомпонентные наночастицы Аи/ТМАЛ-агрегат, в которых возбуждение экситонов в 1-агрегатах оболочки происходит за счет усиленного локального поля плазмона металлического наноядра. Определено положение максимума полосы фотолюминесценции для Аи/ТМА/ТШАТЭ - 643 нм, для Аи/ТМА/ТС - 475 нм. Форма наночастиц сферическая, среднее значение диаметра металлического ядра 6 нм, толщина монослоя диэлектрика ТМА 1.2±0.3 нм, толщина оболочки красителя 1.6±0.5 нм.

1. Электролюминесцентные источники света / И.К. Верещагин, JI.A. Косяченко, Б.А. Ковалев, С.М. Кокин; под общ. ред. И.К. Верещагина. —М.: Энергоатомиздат, 1990. — 168 с

2. Pope М., Kallmann Н.Р., Magnante P. Electroluminescence in organic crystals // J. Chem. Phys. 1963. - 38. P: 2042-2043

3. Schaper H., Kostlin H., Schnedler E. Solid state science and technology//. Electrochem. Soc. 1982. - 129. P. 1289-1294

4. Kalinowski J., Godlewski J. and Dreger Z. High-field recombination electroluminescence in vacuum-deposited anthracene and doped anthracene films // Appl. Phys. A. 1985. - 37. P. 179-186

5. Friend R.H., Gymer R.W., Holmes A.B. et al. Electroluminescence in conjugated polymers //Nature. 1999. - 397. P. 121-128

6. Tang C.W., VanSlyke S.A. Organic Electroluminescent Diodes // Appl. Phys. Lett. 1987. - 51. P. 913-915

7. Burroughes J. H., Bradley D. D. C., Brown A,. R. et al. Light-emitting Diodes Based on Conjugated Polymers //Nature. 1990. - 347. P: 5395418: Hill R.M. Electrical conduction in ultra thin metal films. I. theoretical //

8. Proc. Roy. Soc. A. 1969. - 309. - P.377-395 91. Chen W., Ahmed H., Nakazoto K. Coulomb blocade at 77 К innanoscale metallic islands in a lateral nanostructure // Apph Phys. Lett.- 1995. 66 - P.3383-3384

9. Bischoff M., Olt V., Pagnia H. electroluminescence spectra of discontinuous conducting films // Thin Solid Films. 1988 — 165. — P.49-54

10. Chen C.H., Jianmin Shi. Metal chelates as emitting materials for organic electroluminescence // Coordination Chemistry Reviews. -1998.-171. P. 161-174

11. Crosby G.A., Whan R.E., Freeman I.I. Spectroscopic studies of rare earth chelates // J. Chem. Phys. 1962. - 66. - P. 2493

12. Whan R.E., Crosby G.A. Luminescence studies of rare earth complexes: benzoylacetonate and dibenzoylmethanate chelates // J. Mol. Spectrosc.- 1962.-8.-P. 315

13. Chen B.J., Sun X.W., Li Y. K. Influences of central metal ions on the electroluminescene and transport properties of tris-(8-hydroxyquinoline) metal chelates // Appl. Phys. Lett 2003. - . 82. - P. 3017-3019

14. Parker I.Di Tunnel diodes of conjugated polymers // J. Appl. Phys. -1994.-75. P. 3

15. Kometani N., Yonezawa Y. Photophysics and Photochemistry of J-aggregate of Cyanine Dyes // Soft Nanomaterials (Ed. Hari Singh Nalwa) USA: ASP, 2009. P. 1-67

16. Rouseau E., Van der Auweraer M, De Schryver F. Steady State and time resolved spectroscopy of a self-assembled cyanine dye multilayer // Langmuir 2000. - 16. - 8865-8870

17. Vrancken N., Jordens S., De Beider G. et al. The influence of meso-substitution on the photophysical behavior of some thiacarbocyanine dyes in dilute solution // J. Phys. Chem. A. 2001. - 05(45). - P. 1019610200

18. M. Van der Auweraer, I. G. Scheblykin. One-Dimensional J-aggregates: Dependence of the properties of the exciton band on the model of the intermolecular coupling; theory and experiments // Chem. Phys. 2002.- 275.-P: 285-306

19. C.-H. Tian, G. Zoriniants, R. Gronheid et al. Confocal fluorescence microscopy and AFM of Thiacyanine J Aggregates in Langmuir-Schaefer monolayers // Langmuir. 2003. - 19 (23). - P. 9831-9840.

20. G. Scheblykin, O. Yu. Sliusarenko, L. S. Lepnev et al. Excitons in molecular aggregates of the dye THIATS. Temperature dependent properties // J. Phys. Chem В.- 2001. 105. - P. 4636-4646

21. N. Vrancken, M. Van der Auweraer, F. C. De Schryver. Influence of molecular structure on the aggregating properties of thiacarbocyanine dyes absorbed to Langmuir films at the air-water interface // Langmuir.- 2000. 16(24). - P. 9518-9526

22. G. Scweitzer, Li Xu, B. Craig et al. A double OPA femtosecond laser system for transient absoiption spectroscopy // Opt. Comm. 1997. -142.-P. 283-288

23. Шапиро Б.И. Молекулярные ансамбли полиметиновых красителей // Успехи химии. 2006. - 75(5). - С. 484-510

24. Avdeeva V., Shapiro В. J-aggregation of thiamonomethinecyanines: 4. Aggregation in solutions I I Sci. Appl. Photo. 1998. - 3996). - P. 543554

25. Шапиро Б.И. «Блочное строительство» агрегатов полиметиновых • красителей //Рос. нанотех. 2008. - 3(3-4). - 72-83

26. Чибисов А. Фотоника димеров цианиновых красителей // Хим. выс. энергий 2007. - 41(3). - 239-248

27. Борн М., Вольф Э.Основы оптики. М.: Наука, 1970. - 856 с.

28. Bozhevolnyi S., Volkov V., Devaux Е. et al. Channel plasmon subwavelength waveguide components including interferometers and ring resonators // Nature 2006. - 440. - P. 508-511

29. Andrew P. and Barnes W. L. Energy transfer across a metal film mediated by surface plasmon polaritons // Science 2004. - 306. - P. 1002-1005

30. Wedge S., Wasey J, Barnes W. Coupled surface plasmon-polarito mediated photoluminescence from a top-emitting organic light-emitting structure // Appl. Phys. Lett. 2004. - 85(2). - P. 182-184

31. Khlebtsov В., Zharov V., Melnikov A. et al. Optical amplification of photothermal therapy with gold nanoparticles and nanoclusters // Nanotech. 2006. - 17. - P.5167-5179

32. Khlebtsov B:, Khanadeyev V., Ye J. et al. Coupled plasmon resonances in monolayers of metal nanoparticles and nanoshells // Phys. Rev. B. -2008. 77. - P.0354401-03544014

33. Fujiwara, H.; Yanagida, S.; Kamat, P. V. Visible Laser Induced Fusion and Fragmentation of Thionicotinamide-Capped Gold Nanoparticles // J. Phys. Chem. B. 1999. - 103; 2589-2591

34. Melinger, J. S.; Kleiman, V. D.; McMorrow, D. Ultrafast Dynamics of Gold-Based Nanocomposite Materials // J. Phys. Chem. A. 2003; - 107. P.3424-3431

35. Schaaf, T. G.; Shafigullen, M. N.; Khoury, J. T.et al. Isolation of

36. Smaller Nanocrystal Au Molecules: Robust Quantum Effects in Optical Spectra. J. Phys. Chem. В 1997, 101, 7885-7891

37. Huang, Т.; Murray, R". W. Visible Luminescence of Water-Soluble Monolayer-Protected Gold Clusters // J. Phys. Chem. B. 2001. - 105. -P. 12498-12502

38. Huang, Т.; Murray, R. W. Visible Luminescence of Water-Soluble Monolayer-Protected Gold Clusters // J. Phys. Chem. B. 2001. - 105. -P.12498-12502

39. Darugar Q., Qian W., El-Sayed M. Size-Dependent Ultrafast Electronic Energy Relaxation and Enhanced Fluorescence of Copper Nanoparticles //J. Phys. Chem. B. 2006. - 110. - P. 143-149

40. Logunov, S. L., Ahmadi, T. S¿, El-Sayed, M. A. et al. Electron Dynamics of Passivated Gold Nanocrystals Probed by Subpicosecond Transient Absorption Spectroscopy // J. Phys. Chem. B. 1997. - 101. -P.3713-3719

41. Wiederrecht G., Wurtz G., Bouhelier Ultrafast hybrid plasmonics // Chem. Phys. Lett. 2008.-461. - 171-179

42. Wurtz G., Hranisavljevic J., Wiederrecht G. Photo-initiated energy transfer in nanostructured complexes observed by near-field optical microscopy // J. Micr. 2003. - 210. - P. 340-343

43. Lebedev V., Vitukhnovsky A., Yoshida A. et al. Absorption properties of the composite silver/dye nanoparticles in colloidal solutions // Col. Surf. A. 2008. - 326. - 204-209

44. Sato T, Tsugawa F, Tomita T et al. Spectroscopic properties of noble metal nano-particles covered with J-aggregates of cyanine dye // Chem. lett.-2001.-5.-P. 402-403

45. Lim I., Goroleski F., Mott D. Adsorption of Cyanine Dyes on Gold Nanoparticles and Formation of J-Aggregates in the Nanoparticle Assembly // J. Phys. Chem. B. 2006. - 110. - P.6673-6682

46. M. Noginov, G. Zhu, A. Belgrave et al. Demonstration of a spaser-based nanolaser // Nature 2009. - 460. - P. 1110-1113

47. G. D. Hale, J. B. Jackson, О. E. Shmakova et al. Enhancing the active lifetime of luminescent semiconducting polymers via doping with metal nanoshells // 2001.- 78. P. 1502-1504

48. Park J., Lim Y., Park О. et al. Polymer/Gold Nanoparticle Nanocomposite Light-Emitting Diodes: Enhancement of Electroluminescence Stability and Quantum Efficiency of Blue-Light-Emitting Polymers // Chem. Mater. 2004. - 16(4). - P. 688-692

49. Sun Y., ZHeng Z., Yan Q. ,et al. Effects of Ag colloidal nanoparticles on luminescent properties of Eu(III) ß-diketone // Mater. Lett. 2006.- 60. -P: 2756-2758

50. Hideki Nabika and Shigehito Deki Enhancing and Quenching Functions of Silver Nanoparticles on the Luminescent Properties of Europium Complex in the Solution Phase // J. Phys. Chem. В.- 2003. 107(35). -P.9161-9164

51. Mertens H., Polman A. Plasmon-enchanced erbium luminescence // Appl. Phys. Lett. 2006. - 89. - P. 2111071-2111073

52. Nechay В., Siegner U., Achermann M. et al. Femtosecond pump-probe near-field optical microscopy // Rev. Sei. Instr. 1999. - 70(6). - P. 2758-2763

53. Hamanaka Y., Kurasawa H., Nakamura A. et al. Femtosecond transient absorption study of merocyanine J-aggregates // J. Lum. 2001. - 94-95.-P. 451-455

54. Hodak J., Henglein A., Hartland G. Photophysics of Nanometer sized metal particles: electron-phonon coupling and coherent excitation of breathing vibrational modes // J. Phys. Chem. B. 2000. - 104. -P.9954-9965

55. Левшин Л. В., Салецкий A. M. Оптические методы исследования молекулярных систем. 4.1. Молекулярная спектроскопия. -М.: Изд-во МГУ, 1994. 320с.60:Китель Ч. Введение в физику твердого тела. М.: Гос. из-во технико-теоретической лит-ры, - 1957. — 523с.

56. R. Van Deun, P. Fias, P. Nockemann et al. Rare-Earth Quinolinates: Infrared-Emitting Molecular Materials with a Rich Structural Chemistry // Inorg. Chem. 2004. - 43. - P. 8461

57. A. O'Riordan, R. Van Deun, E. Mairiaux et al. Synthesis of a neodymium-quinolate complex for near-infrared electroluminescence applications //Thin Solid Films. 2008. - 516. - P: 5098-5102

58. Chrysochoos J. On the visable absorption spectrum of Eu3+ in solution //J. Chem: Phys.- 1974. 61(6). -P:2484

59. Кузьмина Н.П., Елисеева C.B. Фото- и электр о люминесцентные свойства координационных соединений РЗЭ(Ш) // Ж. неорг. химии. -2006.-51 (1).-С. 80- 96

60. S.V. Eliseeva, O.V. Kotova, F. Gumy et al. Role of the ancillary ligand N,N-dimethylaminoethanol in the sensitization of Eu(III) and Tb(III) luminescence in dimeric beta-diketonates // J. Phys. Chem. A. 2008. -112. -P. 3614 -3626

61. Gao D., Bain Z., Wang K. et al. Synthesis and electroluminescence properties of an organic europium complex // J. Alloys and Compounds. -2003.-358.-P. 188-192

62. Ahmed M.O., Liao J.-L., Chen X. et al. Anhydrous tris(dibenzoylmethanido)(o-phenanthroline)europium(III), Eu(DBM)3(Phen). //Acta Cryst. 2003. - E59. - m29-m32

63. Kido P., Okamoto Y. Organo Lanthanide Metal Complexes for Electroluminescent Materials // Chem. Rev. 2002. - 102. - P.2357-2368

64. Binnemans K. Rare-earth Beta-diketonates // Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths. Elsevier, 2005. -35. - P. 107-272

65. Moran-Mirabal J., Slinker J., DeFranco J. et al. Electrospun light-Emitting Nanofibers // Nano Lett. 2007. - 7(2). - P. 458-463

66. L. Dai, A. W. H. Mau Controlled Synthesis and Modification of Carbon Nanotubes and C60: Carbon Nanostructures for Advanced Polymeric Composite Materials // Adv. Mater. 2001. - 13(12-13). - P. 899-913

67. Aguirre С. M.,Auvray S.,Pigeon S. Carbon nanotube sheets as electrodes in organic light-emitting diodes // Appl. Phys. Lett. 2006. -88. - P.1831041-1831043

68. Ha Y.-G., You E.-A., Kim B.-J. et al. Fabrication and characterization of OLEDs using MEH-PPV and SWCNT nanocomposites // Synth. Met. -2005.- 153.-P.205-208

69. Berciaud S.,Cognet L., Lounis B. Luminescence Decay and the Absorption Cross Section of Individual Single-Walled Carbon Nanotubes // Phys. Rev. Lett. 2008. - 101. - P.0774021-0774024

70. Evtukh A.A., Klyui N.I., Krushinskaya L.A. Emission properties of structured carban films // Ukr. Phys. J. 2008. - 53(2). - P. 177-184

71. Борщ А., Бродин M., Волков В. И др. Гигантская рефракция в островковых пленках золота // Письма в ЖЭТФ. 2006: - 84(4). - с. 248-250

72. Ding S., Wang X., Chen J. et al. Optical percolation and nonlinearity of sputtered Ag island films // Opt. Express. 2006. - 14(4). - P. 15411547

73. Qu S., Gao Y., Jiang X. et al. Nonlinear absorptionand optical limiting in gold-precipitated glasses induced by a femtosecond laser // Opt. Comm.-2003.-224.-P. 321-327

74. Link S., Burda C., Nikoobakht B. et al. Laser-Induced Shape Changes of Colloidal Gold Nanorods using femtosecond and nanosecond laser pulses // J. Phys. Chem. B. 2000. - 104.- P. 6152-6163.

75. Казакевич П.В., Воронов В.В., Симакин А.В., Шафеев Г.А. Образование наночастиц меди и латуни при лазерной абляции в жидкости // Квантовая электроника. 2004. - Т.34, N 10. - С.951-956

76. А.В. Симакин, В1В. Воронов, Г.А. Шафеев. Образование наночастиц при лазерной абляции твердых тел в жидкостях // Труды Института общей физики им. А.М.Прохорова РАН. 2004. -Т. 60.-С. 83-107

77. S. Datta, W. Tian, S. Hong et al. Current-voltage characteristics of self-assembled monolayers by scanning tunneling microscopy // Phys. Rev. Lett. 1997. - 79(13). - P. 2530-2533

78. Bumm J., Arnold J. Dunbar T. et al. Electron transfer through organic molecules // J. Phys. Chem. В 1999. - 103. - 8122-8127

79. BerntR., Gimzewski J.K. Electromagnetic interactions of metallic objects in nanometer proximity // Phys. Rev. Lett. 1993. - 71(21). -P. 3493-3496

80. Chubich D.A., Fedorovich R.D., Vitukhnovsky A.G. Electrical conductivity and luminescence of metal-organic nanocomposites // J. Rus. Las. Res. 2008. - 29(4). - P. 368-376

81. Chubich D., Dovbeshko G., Fesenko O. et al. Light-Emitting Diode of Planar Type Based on Nanocomposites Consisting of Island Au Film and Organic Luminophore Tb(thd)3 // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 2008. — (497).-P. 186/518.-l95/[527]

82. L.Viduta, O.Kiyaev, A.Marchenko et al. Electrical conductivity and emission properties of carbon nanotubes // Ukr. J. Phys. 2009. - 54(5). -P. 508-511

83. G. Dovbeshko, O. Fesenko, R. Fedorovich et al. FTIR spectroscopic analysis and STM studies of electroluminescent Eu(DBM)3bath thin films vacuum deposited onto Au surface // Journal of Molecular Structure. 2006. - 792-793. - P. 115-120

84. Лебедев В., Медведев А., Васильев Д. и др. Оптические свойства композитных наночастиц благородных металлов, покрытых мономолекулярным слоем J-агрегата органического красителя // Квантовая электроника. 2009. — 39. — в печати

85. Кухто А.В. Электролюминесценция тонких пленок органических соединений (обзор) // Ж. прикл. спектр. 2003. -70(2). - С. 151-176

86. Kalinowski J. Electroluminescence in organics // J. Phys. D: Appl. Phys. -1999.-32. P. R179-R250

87. Xu X.L., Xu Z. et al. Direct interband transitions in tris-(8-hydroxyquinoline) aluminum thin films // J. Appl. Phys. 2001. - 89. -P. 1082-1086

88. Shigeki Naka, Hiroyuki Okada, Hiroyoshi Onnagawa. High electron mobility in bathophenanthroline // Appl. Phys. Lett. 2000. - 76.1. P. 197-199

89. Katkova M.A., Vitukhnovsky A.G., Bochkarev M.N. Coordination compounds of rare-earth metals with organic ligands for electroluminescent diodes // Russ. Chem. Rev. 2005. - 74 (12). -P.1089-1109

90. Yu. Ralchenko, A. E. Kramida, J. Reader, and NIST ASD Team, NIST Atomic Spectra Database, version 3.1.5, National Institute of

91. Standards and Technology, Gaithersburg, MD (2008) http://physics.nist.gov/asd3 (2008, June 23).

92. Dexter D.L. A Theory of Sensitized Luminescence in Solids // J. Chem.Phys.- 1953.-21. P. 836-850 .

93. Liang C.J., Wong T.C., Hung L.S. et al. Self-quenching of excited europium ions in Eu(DBM)3bath-based organic electroluminescent devices // J.Phys. D: Appl. Phys. 2001. - 34. - P. L61-L64

94. Liang C.J., Zhao D., Hong Z. R. et al. Improved performance of electroluminescent devices based on an europium complex // Appl. Phys. Lett. 2000. - 76. P. 67-69

95. Yasuo Miyamoto, Masahiro Uekawa, Hitoshi Ikeda et al. Electroluminescent properties of a Eu-complex doped in phosphorescent materials // J. of Luminescence. 1999. - 81. - P. 159164

96. Min Sun, Hao Xin, Ke-Zhi Wang et al. Bright and monochromic red light-emitting electroluminescence devices based on a new multifunctional europium ternary complex // Chem. Commun. 2003. -6. - P.702-703

97. Байгелдиева P.А., Лимонова Т.Ф., Витухновский А.Г. и др. Создание и исследование эффективных зондов для оптического сканирующего микроскопа ближнего поля-// 0птика-2003. Оптическое приборостроение. Postdeadline session. 2003. - 9. -С. 15-16

98. Leshukov M.Yu., Baturin A.S., Chadaev N.N. et al. Characterizations of light sources with carbon fiber cathodes // App. Surf. Science. 2003. -215.-P. 260-264

99. Stelios A. Choulis, MathewK. Mathai, and Vi-En Choong Influence of metallic nanoparticles on the performance of organic electrophosphorescence devices //2006.- 88(21).- P. 213503-213505

100. Park J. H., Lim Y. T., Park О. O. et al. Polymer/gold nanoparticle nanocomposite light-emitting diodes : Enhancement of electroluminescence stability and quantum efficiency of blue-light-emitting polymers // Chem.Mater. 2004. - 16. - P. 688-692

101. Yu G., Pei Q. and Heeger A.J. Planar light-emitting devices fabricated with luminescent electrochemical polyblends // Appl. Phys. Lett. 1997.- 70. P. 934-936

102. Pei, Q., Yang, Y., Yu, G. et al. Polymer light-emitting electrochemical cells: In situ formation of a light-emitting p-n junction // J. Am. Chem. Soc. 1996. - 118 (16). - P. 3922-3929

103. Видута Л.В., Кияев О.Э., Марченко А.А. и др. Исследование электрофизических и люминесцентных свойств металл-органических нанокомпозитов // Сборник "Наносистемы, наноматериалы, нанотехнологии". Киев: Академпериодика-2005.- 3(3), с. 773-782

104. Daniel M.C. and Astruc D. Gold Nanoparticles: Assembly, Supramolecular Chemistry, Quantum-Size-Related Properties, and Applications toward Biology, Catalysis,and Nanotechnology II Chem. Rev. 2004. - 104. - P. 293-346

105. Alvarado S.F. Rossi L., Muller P. et al. STM-excited electroluminescence and*spectroscopy on organic materials for display applications // IBM. J. Res. & Dev. 2001. - 45(1). - P. 89-99

106. Alvarado S.F., Libioulle L., Seidler P.F. STM-excited luminescence on organic materials // Synth. Metals. 1997. - 91. P. 69-72

107. Gavrilko T., Fedorovich R., Dovbeshko G. et al. FTIR spectroscopic and STM studies of vacuum deposited aluminium (III) 8-hydroxyquinoline thin films // J. Mol. Struct. 2004. - 704(1-3).1. P. 163-168

108. Takashi Nagase, Tohru Kubota, Shinro Mashiko. Fabrication of nano-gap electrodes for measuring electrical properties of organic molecules using a focused ion beam // Thin Solid Films. 2003. - 438. - P. 374377

109. Akinobu Kanda, Mitsuhiro Wada, Yoshihisa Hamamoto, Youiti Ootuka. Simple and controlled fabrication of nanoscale gaps using double-angle evaporation // Physica. 2005. - E 29. - P. 707-711

110. Chih-Hao Tsai, Fu-Ming Pan, Kuan-Jung Chen, and Cheng-Yang Wei, Mei Liu and Chi-Neng Mo. Nanogap1 formation by palladium hydrogenation for surface conduction electron emitters fabrication // Appl. Phys. Lett. 2007. - 90: - P. 163115

111. Kergueris C., Bourgoin J.P:, Palacin S. et al. Electron transport through a metal-molecule-metal junction // Phys. Rev. B. 1999. -59(19).-P.? 505-513

112. M. Teresa Gonza'lez, Songmei Wu, Roman Huber et al. Electrical Conductance of Molecular Junctions by a Robust Statistical Analysis // Nano letters. 2006. - 6(10). - P. 2238-2242

113. David J. Wold and C. Daniel Frisbie. Fabrication and Characterization of Metal-Molecule-Metal Junctions by Conducting Probe Atomic Force Microscopy//J. Am. Chem. Soc.-2001. 123.-P. 5549-5556*

114. Adam M. Rawlett, Theresa J. Hopson, Larry A. Nagahara et al. Electrical measurements of a dithiolated electronic molecule via conducting atomic force microscopy // Applied physics letters. 2002. - 81(16). -P.? 3043-3045

115. Fedorovich R.D., Naumovets A.G., Tomchuk P.M. Electron and light emission from island metal films and generation of hot electrons in nanoparticles. // Physics Reports. 2000. -328. -No 2-3. P. 73-179

116. Wildoer W.G., Venema L.C., Rinzler A.G. et al. Electronic structure of atomically resolved carbon nanotubes //Nature 1998. - 391. P. 5962

117. W.A.de Heer, Chatelain A. and Ugarte D. A carbon nanotube fieldemission electron source // Science 1995. - 270. - P. 1179-1180

118. Bonard J.M., Stockly T., Maier F. et el. Field-emission-induced luminescence from carbon nanotubes// Phys. Rev. Lett. 1998. - (81). -P. 1441-1444

119. Freitag M., Martin Y., Misewich J.A. et.al. Photoconductivity of single carbon nanotubes // Nano Lett. 2003. - 3(8). - P. 1067-1071

120. Chen Y.C., Raravicar N.R., Schadler L.S. et al. Ultrafast optical switching properties of single-wall carbon nanotube polymer composites at 1.55 \im II Appl. Phys. Lett. 2002. - 81. - P. 975-977

121. Freitag M., Perebeinos V., Chen J. et al. Hot carrier electroluminescence from a single carbon nanotube // Nano Lett. 2004. - 4.-P. 1063-1066

122. Cai X., Akita S., Nakayama Y. Current induced light emission from a multiwall carbon nanotube // Thin Sol. Films 2004. - 464-465. - P. 364-367

123. Li P., Jang K., Liu M. et al. Polarized incandescent light emission from carbon nanotubes II Appl. Phys. Lett. 2003. - 82. - P. 1763-1765

124. Uemura T., Yamaguchi S., Akai-Kasaya M. et al. Tunneling-current-induced light emission from individual carbon nanotubes II Surf. Sci. -2006. 600(3). - P. L15-L19

125. O'Connell M.J., Bachilo S.M., Huffman C.B. et al. Band gap fluorescence from individual single-walled carbon nanotubes // Science -2002.-297(5581).-P. 593-596

126. Lefebvre J., Homma Y., Finnie P. Bright band gap photoluminescence from unprocessed single-walled carbon nanotubes // Phys. Rev. Lett. -2003. 90(21). - P. 2174011-2174014

127. Misewich J., Martel R., Avouris Ph. et al. Electrically induced optical emission from a carbon nanotube FET // Science 2003. - 300(5620). -P. 783-786

128. Belotskii E.D., Tomchuk P.M. Electron-phonon interaction and hot electrons in small metal islands II Surf. Sci. -239(1-2). P. 143-155

129. Hiramatsu H., Osterloh F. E. A Simple Large-Scale Synthesis of Nearly Monodisperse Gold and Silver Nanoparticles with Adjustable Sizes and Xwith Exchangeable Surfactants// Chem. Mater. 2004. - 16. -2509-2511

130. Kalsin A., Fialkowski M., Paszewski M. et al. Electrostatic Self-Assembly of Binary Nanoparticle Crystals with a Diamond-Like Lattice // Science. 2006. - 312. - P. 420-424

131. Kometani N., Tsubonishi M., Fujita T. et al. Preparation and Optical Absorption Spectra of Dye-Coated Au, Ag, and Au/Ag Colloidal Nanoparticles in Aqueous Solutions and in Alternate Assemblies // Langmuir. 2001. - 17. - P. 578-580

132. Wiederrecht G. P., Wurtz Gr. A. and Hranisavljevic Jasmina. Coherent Coupling of Molecular Excitons to Electronic Polarizations of Noble Metal Nanoparticles //Nano Lett. 2004. - 4 (11). - P. 21212125

133. Hranisavljevic J., Dimitrijevic N. M., Wurtz Gr. A. et al. Photoinduced Charge Separation Reactions of J-Aggregates Coated on Silver Nanoparticles // J. Am. Chem. Soc. 2002. - 124 (17). - P. 4536-4537

134. Gutler A. Ann. Phys, (Leipzig). Die Miesche Theorie der Beugung durch dielektrische Kugeln mit absorbierendem Kern und ihre Bedeutung für Probleme der interstellaren Materie und des atmosphärischen Aerosols. 1952.-446(2-3). - P. 65-98

135. Kay G., Laby T. Tables of Physical and Chemical Constants and some Mathematical functions, 16th ed., Longman, 1995

136. Шапиро Б.И. Теоретические начала фотографического процесса.-М:Эдиториал УРСС, 2000,- 288 с

137. Пул Ч., Оуэне Ф. Нанотехнологии: Пер. с англ. М: Техносфера, 2004.-328 с

138. Charles P. Poole, Jr. Frank J. Owens. Introduction to Nanotechnology. Wiley-interscience, 2003

139. Clingen P.H., Davies-R.J.H. Quantum yields of adenine photodimerization in poly(deoxyadenylic acid) and DNA // J. of Photochem. and Photobiol. B: Biology.- 1997.- 38.-P.81-87.

140. Amlani I., Rawlett A., Nagahara L. An approach to transport measurements of electronic molecules // Appl. Phys. Lett. 2002. -80(15).-PI 2761-2763

141. Fedorovich R.D., Inosov D.S., Kiyaev O.E. et al. Conductivity of island metal films covered with organic molecules. // J. Mol. Struct. -2004.-Vol. 708.-P. 67-77

142. S.Sanchez-Cortes and J.V. Garcia-Ramos. Surface-Enchanced Raman Spectroscopy of 1,5-dimethylcytosine on Silver and Copper Sols // J. of Raman Spectr. 1990. - 21. - P. 679-682

143. Creighton J.A, Alvarez M. S., Weitz D. A. et al. Surface-enhanced Raman scattering by molecules adsorbed on aqueous copper colloids // J. Phys. Chem. 1983. - 87. - P. 4793-4799

144. В. H. Loo, Y. G. Lee, E. J. Liang et al. Surface-enhanced Raman scattering from ferrocyanide and ferricyanide ions adsorbed on silver and copper colloids // Chem. Phys. Lett. 1998. - 297(1-2). - P.83-89

145. Шиммель Г. Методика электронной микроскопии.- М.:Мир, 1972.- 300с

146. Binnig G., Rohrer Н., Gerber Ch. et.al. Tunneling through a controllable vacuum gap // Appl. Phys. Lett. 1982. - 40. - P. 178-180

147. Binnig G., Quate C.F., Gerber Ch. Atomic force microscope // Phys. Rev. Lett.- 1986. 56(9). - P. 930 - 933

148. Klinov D., Magonov S. True molecular resolution in tapping-mode atomic force microscopy with high-resolution probes // Appl. Phys. Lett. -2004. 84(14). - P. 2697-2699

149. Миронов B.JI. Основы сканирующей зондовой микроскопии.

150. H.Новгород: Ин-т физики микроструктур РАН, 2004. 114 с.

151. Handbook of Microscopy for Nanotechnology / Ed. by Nan Yao, Zhong L. Wang.- USA: Kluwer, 2005.- 731 p.

152. Handbook of Molecular. Force Spectroscopy / Ed. by Aleksandr Noy.-USA: Springer, 2008.- 291 p.

153. Kohler M., Fritzsche W. Nanotechnology: An Introduction to Nanostructuring Techniques.- Germany: Wiley-VCH, 2004.- 272 p.

154. Roadmap of Scanning Probe Microscopy / Ed. by S. Morita.-Germany: Springer, 2007.- 201 p.

155. Scanning Microscopy for Nanotechnology: Techniques and Applications / Ed. by W. Zhou, Zhong L. Wang.- NY: Springer, 2006.522 p.

156. Scanning Probe Microscopy: Electrical and Electromechanical Phenomena at the Nanoscale / Ed. by S. Kalinin, A. Gruverman.- Vol.1.- NY: Springer, 2007, 980 p:

157. Springer Handbook of Nanotechnology / B. Bhushan (ed.).- Germany: Springer, 2004.- 1222 p.

158. Bohren G.F., Huffman D.R. Absorption and Scattering of Light by Small Particles. N.Y.: Willey, 1983. 660 p.

159. Templeton, A. C., Pietron, J. J., Mürray, R. W. et al. Solvent Refractive Index and Gore Charge Influences on the Surface Plasmon Adsorbance of Alkanethiolate Monolayer-Protected Gold Clusters // J. Phys. Chem. B. 2000. - 104. - P.564-570.

160. Link, S.; El-Sayed, M. A. Size and Temperature Dependence of the Plasmon Absorption of Colloidal Gold Nanoparticles // J. Phys. Chem. B. 1999. - 103. - P.4212-4217

161. Itoh, Т.; Asahi, T. Masuhara, H. Femtosecond Light Scattering Spectroscopy of Single Gold Nanoparticles // Appl. Phys. Lett. 2001. -79. - P.1667-1669

162. Su, K.-H.; Wei, Q.-H.; Zhang, X. et al. Interparticle Coupling Effects on Plasmon Resonance of Nanogold Particles // Nano Lett. 2003. - 3. -P. 1087-1090 •

163. Rechberger, W.; Hohenau, A.; Leitner, A. et al. Optical Properties of Two Interacting Gold Nanoparticles // Opt. Commun. 2003. - 220. -P:137-141.

164. Link, S.; Mohamed, M. В.; El-Sayed, M. A. Simulation of the Optical Absorption Spectra of a Gold Nanorods as a Function of their Aspect Ratio and the Effect of the Medium Dielectric Constant // J. Phys. Chem. В. 1999.- 103.-P.3073

165. A.N. Obraztsov, A.P. Volkov, Al.A. Zakhidov. et al. Field emission characteristics of nanostructured thin film carbon materials // Appl. Surf. Science 2003. - 215. - P.214-221

166. Swanson, N. L.; Billard,B. D. Optimization of Extinction from Surface Plasmon Resonances of Gold Nanoparticles. Nanotechnology. -2003. 14. - P.353-357

167. Janssens G.,Touhari F., Chemical structure, aggregate structure and optical properties of adsorbed dye molecules investigated by scanning tunnelling microscopy // Chem. Phys. Lett. 2001. - 344. - P. -6

168. Чибисов A.K. Фотоника димеров цианиновых красителей // Хим. выс. энергий. 2007. - 41(3). - С.239-2481. Благодарности:

169. Моей дорогой маме за поддержку, понимание, терпение и заботу;

170. Моему научному руководителю, Витухновскому Алексею Григорьевичу, за внимание к моей работе, помощь в организации исследований, плодотворное обсуждение результатов и всестороннюю поддержку;

171. Моему научному консультанту, Федоровичу Ростиславу Дмитриевичу, за внимание к моей работе, координацию исследований металлоорганических нанокомпозитов на основе островковых пленок золота, конструктивные обсуждения полученных результатов;

172. Наумовцу Антону Григорьевичу за общую координацию исследований в рамках российско-украинской программы «Нанофизика и наноэлектроника»;

173. Моему научному консультанту, Лебедеву Владимиру Сергеевичу, за обсуждение спектров поглощения двукомпонентных наночастиц ядро-оболочка;

174. Марченко Александру Анатольевичу за помощь в проведении СТМ' исследований и внимание к диссертационной работе;

175. Зав. Отделом фотоактивности ИФ HAH Украины Пучковской Галине Александровне за проведение исследований методом ИК-спектроскопии;

176. Сотрудникам ИФ HAH'Украины Нечитайло Владимиру Борисовичу и Кияеву Олегу Энгельсовичу за помощь в измерениях ВАХ островковых пленок золота и их спектров ЭЛ;

177. Черепанову Всеволоду за помощь в освоении методики АСМ;

178. Кузьминой Наталье Петровне за синтез комплексов РЗЭ;

179. Шапиро Борису Исааковичу за предоставленные цианиновые красители;

180. Профессору кафедры вакуумной электроники МФТИ Шешину Евгению Павловичу и к.ф.-м.н. Лешукову Михаилу Юрьевичу за помощь при работе с автоэмиссионными и термоэмиссионными, катодами;

181. Аверюшкину Анатолию Сергеевичу за консультации по работе с электронными схемами;

182. Лобанову Андрею Николаевичу за конструктивную критику диссертационной работы;

183. Всем сотрудникам Отдела люминесценции ФИАН, кафедры квантовой радиофизики МФТИ и Отдела физической электроники ИФ HAH Украины за помощь в проведении исследований;

184. Моим первым учителям по физике, Мартыновой Людмиле Михайловне и Толстых Юрию Михайловичу, открывшим передо мной интересный мир физических явлений;

185. Сергеевой Ксении за всестороннюю поддержку, вдохновение и помощь в оформлении рукописи диссертации

186. Моей семье и друзьям за помощь и поддержку.170 4