Процессы в водных и слабокислых системах, содержащих отходы фосфорного производства и компоненты донных отложений водоемов тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.01 ВАК РФ

КАЗАХСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. АЛЬ-ФАРАШ

ол •

/, , На правах рукописи

Б А Т А Е В А Калия Омаровна

ПРОЦЕССЫ В ВОДНЫХ И СЛАБОКИСЛЫХ СИСТЕМАХ, СОДЕРЖАЩИХ ОТХОДЫ ФОСФОРНОГО ПРОИЗВОДСТВА И КОМПОНЕНТЫ ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИИ ВОДОЕМОВ ч

02.00.01 - неорганическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Алматы, 1994 г.

Работа выполнена на кафедре неорганической химии Казахского государственного национального университета им1Аль-Фараби.

Научные руководители:

доктор технических наук, доцент Джусипбеков У.2.

кандидат географических наук, доцент Романова С.М.

Официальные оппоненты:

доктор химических наук, профессор Оспанов Х.К.

кандидат химических наук, доцент Макашева Г.Р.

Ведущая организация: Институт химии HAH Республики Казахстан (г.Алматы)

•/- 1 ¡4е0 Защита диссертации состоится " О " июля 1994 года в '

часов на заседании специализированного совета Д. I4A Ol.II по

присуждению ученой степени кандидата химических наук в Казахе- ,

ком государственном национальном университете км.Аль-Фараби по

адресу: 480012, г. Алматы, ул. Виноградова,. 95.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Казахского государственного национального университета им.Аль-Фараби.

Автореферат разослан

июня 1994 1-о да.

Учешй секретарь специализированного совета, ,

кандидат химических наук, ,

доцент Н.С.Шарипова

Актуальность работы. Развитие отраслей химической и металлургической промышленности повлекло за собой образование отходов, загрязняющих атмосферу, почвы и водоемы. На предприятиях фосфорной промышленности скопились многотоннаглша тзердые отходы - шлаки, ¡мамы, отсевы, фосфогипс и другие.

Хранение многотошшшых твердых отходов в естественных условиях оказывает влияние на химлческио процессы, протекающие в системе "твердые отхода-почва-вода". К тому зе под действием кислот-них осадков в вышеуказанной системе протекают сложные необратимые процессы, приводящие к загрязнению не только почвы, но к подземных вод, которые в свою очередь попадают в открытые водоемы. Поэтому изучение физико-химических основ процессов растворения твердых отходов с целью правильного выбора путей хранения и обезвреживания их, поведегше тяжелых металлов в данных системах, анализ качества природных вод являются актуальной проблемой.

Следует отметить, что в литературе к настоящему времени накоплено достаточное количество данных по процессам континентального солеобразования. Однако отсутствуют сведения по исследованию физико-химических основ процессов сорбции тяжелых металлов донными отлояениями водоемов.

Известно, что для улавливания газовых выбросов используются смеси карбонатов, сульфатов и солей тяжелых металлов. К таким относятся смоси дошшх отложений озер, содержащих 30-60% карбонатов и сульфатов. В литературе имеются отрывочные сведения по фи-зико-хтотческим основам использования вышеуказанных твердых поглотителе!! для обезвреживания отходящих газов фосфорных и металлургических предприятий, поэтому эти исследования тлеют теоретический и практический интерес.

Цель работы. Изучение процессов растворения соединений тяжелых металлов ( Си, Мп, га и др.) из твердых отходов в слабых растворах сорной кислоты, динамики и сорбции микроэлементов неорганическими солями и их природными аналогами.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

- исследовашш процессов растворения фосфорных шлаков и фос-фогипса в разбавленном растворе серной кислоты в различных условиях и влияние на них кислотных осадков;

- исследование сорбцнонных процессов в водных системах, содер-¡¡савдх микроэлементы ( Си, Мп, гп ), фосфат-попы, карбонаты каль-

ция, магния и сульфат кальция;

- изучение возможностей использования основных компонентов доншх отложений водоемов в качестве твердого поглотителя для улавливания газовых выбросов.

, В соответствии с целью проведения исследований и достигнутыми при атом результатами автор выносит на защиту:

- результаты изучения процессов перехода металлов ( Си» Zn и др.) из отходов фосфорного производства в сернокислотные вытяжки, почвы и водоемы;

- процессы сороции меди, цинка, марганца и фосфат-ионов карбонатами кальция и магния, сульфатом кальция, донными отложениями водоемов;

- способ обезвреживания газовых выбросов твердым поглотителе] содержащим компоненты доншх отложений.

Научная новизна. В работе впервые:

- научены процессы перехода металлов ( Cuf Mn, Zn и др.) из твердых отходов в сернокислотные вытяжки, почзы и водоемы;

- исследованы процессы сорбции микроэлементов ( Си, Ып, Zn) и фосфат-ионов неорганическими солями;

- предложен способ ооезвреживания газовых выбросов твердым поглотителем и селективного улавливания цаанидных соединений о получением целевого продукта.

Практическая ценность -работа состоит в получении данных, которые могут быть применены для определения возможностей хранения твэрдых отходов. Результаты процессов поглощения микроэлементов неорганическими солями могут оыть использованы для рационального применения удобрений в сельском хозяйстве. Экспериментальные результаты по физико-химической характеристике и качественному соо таву воды озера Балхаш необходимы да» выявления основных закономерностей процесса континентального солеобразования и соленакоп-ления, которые включены в Банк гидрохимической информации QTCHK СНГ, "Ежегодники качества поверхностных вод и эффективности проведенных водоохранных мероприятий по территории Республики Казах стан", а также в Государственный водный кадастр ЕДК поверхностны вод суши (1987-1990 гг.)-.

Проведенные исследования дали вошожность разработать к пред дожить способы утилизации газовых выбросов и пути селективного улавливания цианвдных соединений для получения пигмента. Эти опо

собы прошли испытания в АО "Нодфос" (г. Яамбыл).

Апробация работы. Материалы диссертации докладавались на ХХУП Всесоюзном совещании по охрана бассейнов внутренних морей (Тбилиси, 1987), на УП Всесоюзном совещании по физико-химическому анализу (Фрунзе, 19и8), конференции молодых ученых КазГУ и Иркутского университета (Алматы, Иркутск, 1989), Ш географическом съезда (Алматы, 1990), Республиканском совещании "Человек и биосфера", Юнеско (Алматы, 1991), П Всесоюзной конференции по рыбохозяйствешюй токсикологии (Санкт-Петербург, 1991).

Публикации, По диссертационной работа опубликовано 13 печатных работ.

Структура и объем работы. Диссортационная работа изложена на ¡Ч& страницах машинописного текста и состоит из введения, ли-. • тературного обзора, экспериментальной части из двух глав с обсуждением, выводов, списка литературы, включающего 148 источников, иллюстрирована 23 рисунками, 29 таблицами и приложения.

В первой главе обобщена литературные данные по источникам накопления и поступления твердых отходов, газовых выбросов в окружающую среду, а также рассмотрены вопросы поведения микроэлементов в водоемах и почвах.

Во второй главе приведены объекты и метода исследования.

В третьей главе обсуждаются результаты влияния газошх выбросов фосфорных и металлургических заводов на растворимость фосфорных шлаков и фосфогипса.

Я четвертой главе рассматриваются закономерности поглощения марганца, цинка, меди и фосфат-ионов, изменения химического состава природной вода при взаимодействии её с основными компонентами донных отложений водоемов, на основании которых предложен состав твердого поглотителя. Дана практическая рекомендация по обезвреживанию газовых выбросов.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ '

Твердые отходы, занимая большие земельные участки, растворяются под действием осадков, имеющих кислую среду. Для достоверности отобранных образцов фосфорному шлаку и фосфогипсу, был проведен рентгенофазовый анализ образцов, который подтвердил их соответствие фосфорному шлаку ли "нодфос", ЗЛО "Химпром" и

фосфогипсу Sa'.rduVicKoro суперфосфатного завода. Учитывая, что в ккслнх осадках ыад твердалш отхода'.га концентрация "кислотного доздя" в перэсчете на серную кислоту составляет 0,05-1,555, быля использованы 0,025 н растворы серной кислоты.

С целью изучения процессов растворения токсических компонент из фосфорного шлака и фосфогипса проведены модельные опыты с Q0-разцами твердых отходов. Анализ данных показал, что определенна] часть, 3-15? компонентов переходит в жидкую фазу (табл. I). При этом установлено, что переход компонентов в ацдкую фазу зависит от соотношения твердой и кидкой фаз шлака и разбавленного раствора серной кислоты (табл. 2).

Таблица 2.

Химический состав жидкой фазы фосфорного шлака ЖПО "Хитром" в 0.025 н растворе серной кислоты

! ¡,t>acca I Объем 1 Компоненты, мг/л

I 300 400' 84 61 0,45 0.2 0,03 0,95 0,15

2 300 250 49 47 0,20 0,2 0,03 0,25 0,05

3 200 400 300 390 1,70 0,2 0,07 4,00 0,35

4 200 250 250 145 1,00 h/o 0,05 3,08 0,25

Изучение растворимости фосфогипса и фосфорных шлаков в дина мических условиях ( 2 часа и 2 недели) показало, что вое токсэт

ные компоненты (особенно медь, цинк, стронций) в значительной степени переэ дат в кидкую фазу. Под влиянием кислот ных осадков в отвалах твердых отходов протекают процессы, объясняющиеся следующей схемой:

Си2+ + —* (СиОН)+ + Н+

1,:п2+ + н2о —(Ыпон)+ н+ Свободная кислота, в свою очередь, образует дальнейшее загрязнение, переводя вредные компоненты в.растворимые формы. Процесс растворения можно пока зать по схеме

(сион)+ + год" —» сияо4 + н2о

6

H2so,

i I

CuSO., MgSO., linSO., V 4 PbSO,4 4

Рис, I

Таблица I

Химический состав отходов и сернокислотной вытяжки

! ! Образцы !• СаГ* ! Ком п о н е ' Зг^" н т ы, мг/л РЪ* ! V*?* ! Си2+

I Фосфорные шлаки АО "Нод-

фос" Общее содержание 2600 830 4,70 37 0,90 3,30 1,30 3,30

Сернокислотная вытяжка 103,1 96,0 0,48 0,12 0,11 0,15 0,07 0,10

2 Фосфорные шлаки ШО

"Химпром" Обцое содержание 3840 598 0,75 II 0,23 1,30 1,10 0,64

Сернокислотная вытяжка 108,7 87,5 0,28 0,47 0,05 0,22 0,07 0,10

3 Фосфогипс Жамбылского суперфосфатного завода

Общее содержание 201,6 1145 5,98 8,00 0,70 2,00 1,70 0,11

Сернокислотная вытяжка 90,5 769,2 0,54 5,88 0,08 1,55 0,43 0,11

(МиОН)+ + ¡30^"---ЫпБ04 + Н20

Нами установлено, что в течение одного сезона токсические компоненты доходят до нижней части отвала, накапливаются, и концентрируюсь превращаются в постоянный источник загрязнения, о чем свдлетельствуют отобранные образцы почв, проб снега и подземных вод из скважин завода. Экспериментальные данные показали наличие ряда токсических элементов в концентрациях, превышаю-

г) , о 2

щих в несколько раз ЦДК(Си 2-Е, 4-5, Со до 3, Кп до 1,5) в пробах снега.

Следующая серия опытов проведена для выяснения процесса гаг рации Тлжелых металлов в системе "кислотный" докдь-отхода-поч-ва',' почвами, отобранными в г. Камбыле (табл. 3).

Таблица 3 Химический состав исследуемой почвы

Компоненты, | к+ !Са2+|!Си2+!Рег+!рь2+!гп2+!Мпг+1|^г

до контакта с 0,025 н раствором н2$04

30 1340 1140 0,24 129 0,20 0,62 3,10 1,09 0,С после контакта

18,3 1180 657 0,28 63 0,58 0,66 1,73 0,97 0,(

Следует отметить, что после пропускания разбавленного раствора серной кислоты через почвенный слой, почва насыщается токсическими компонентами, такими как медь, овиноц, цинк, кадмий. Е то время, как анализ жидкой фазы показал, мг/л: К+ - 338,5; Са2+ 165,8; %2+ - 2962; Мп - 35,56; Ре2+ - 0,50; Си2+ -0,10; - 0,08.

Как видно из экспериментальных данных, хорошо вымываются ионы калия, магния, марганца, железа, степень перехода коюоне тов доходит до 40-5056, кальция и стронция - не более 10$. Токсические компоненты свинец, медь, цинк, кадмий сорбируются на почвенном слое, затем вымываются поверхностными водами и загрязняют окружающую среду.

Таким образом, растворимые соединения вредных компонентов постепенно поступают в открытые водоемы, накапливаются и погл( щаются донными отложениями, состоящими до 30-65$ из .карбонато! кальция, магния и сульфата кальция. В втой связи исследованы

процессы сорбции микроэлементов (Мп, Си, гп) и фосфат-ионов на твердых фазах в модельных системах, содержащих неорганические

СОЛИ ( СаС03, Ые003, СаБ04 ).

ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССОВ СОРБЦИИ ШСРОЭЛЕМЕНТОЗ И ФЭСОАТ-ИОНОВ В В0ДШХ СИСТЕМАХ, С0ДЕР2АЩ11Х СаС03, МеС03, СаЭ04

Изучение соосавдения наиболее токсических компонентов: марганца, меди, цинка и фосфат-ионов проводилось на осадках карбонатов кальция, магния и сульфата кальция, поскольку зти соли играют заметную роль в миграция микроэлементов в природе.

Основными факторами, определяющими процесс сорбции, являются: концентрации ионов Мп2+, Си2+, гп2+ в растворе; время контакта твердой и жидкой фаз; состав и количество твердой фазы; природа сопутствующих анионов. Поглощение указанных микроэлементов изучалось в диапазоне концентраций, соответствующих максимальному и среднему их содержанию в воде озера Балхаш.

На основании проведенных исследований определены оптимальные соотношения Ж:Т, которые составили для Ыесо^ и СаБО^ -100:1, а для СаСО^ - 200:1. Время контакта Т:2 равняется I ме-'сяцу.

Поглощение ионов марганца, меди, цинка зависит от природы сопутствующих ионов, составляющих твердую и жидкую фазы. Экспериментальные данные по изучению поглощения ионов марганца(П) из растворов ЫпС12 и 1.!п£!04 на различных твердых фазах показали, что наблюдается снижение содержания ионов марганца(П) во всем диапазоне исследуемых концентраций (рис. 2). Твердые фазы по способности поглощения располагаются в следующий ряд: КаСО^> СаС03> Са£Ю_,. снижение концентрации ионов марганца (П) объясняется взаимодействием его с карбонатными ионами. При этом образуется менее растворимый карбонат марганца (ПР = 1,8»10~^), чем СаС03 (ПР = 4,8.КГ9) и ЫгС03 (ПР = МО""5). На Ы8С03 и СаСОд осаждешю идет более интенсивно, поскольку карбонатных ионов в растворе намного больше. На СаБО^, процесс идет путем ионного обмена, из-за близких радиусов ионов марганца (0,091 нм) и ионов кальция (0,104 нм). Образование карбоната марганца подтверяается результатами ИК-спектроскопического и рентгенофа-зового анализов. Так, в ИК-спектрах образцов карбонатов кальция

хлЬрада марганца (б) различной концентрации ( 1 - MgOOj, 2 - Caoo^, 3 - CaSOj.

i магния, обработанных растворами хлорида марганца, видно прл-зутствке полос поглощения, характерных для связи Мп-о (~590 см"*). 3 увеличением концентрации раствора хлорида марганца наблюдает- • зя увеличение интенсивности поглощения, являющееся доказательством возрастания Мп(Х>3 в твердой фазе. Кроме того, в спектрах вышеприведенных образцов наблюдаются полосы поглощения валентных колебаний сбязи Са-0 (~730 см-1) и аниона Со|~ (~890 см-1). С увеличением концентрации растворов хлорида марганца интенсивность этих полоо уменьшается, что указывает на снижение содержания СаС03 в твердой фазе.

Количество твердой фазы не оказывает влияния на содержание ионов Ып2+, что свидетельствует об отсутствии адсорбции, которая зависит от величины поверхности соприкосновения твердой и жидкой фаз.

Изучение поведения ионов Mn + в системе "вода озера Балхаш -ил озера" показало наличие процессов сорбции-десорбции металла

в зависимости от условий перемешивания фаз.

2+

Поглощение ионов Ып глинистыми частицами из раствора, содержащего 20 мг/100 мл, протекает полностью за 3 часа контакта. • Дальнейшее добавление ионов Мп2+ в раствор также приводит к поглощению его глиной. При этом уменьшение концентрации Мп2+-ионов в начале составляет около 100 мкг/сутки, затем в течение одного месяца - 3 мкг/сутки при одновременном увеличении значений рН. Снижение концентрации иочов Мп2+ объясняется процессами окисления и сорбции.

Закономерности, выявленные для ионов марганца, сохраняются и для ионов меди и цинка.

Исследуемые неорганические сорбенты поглощают не только ионы металлов, но и фосфат-ионы. При этом возмогло образование фосфатов магния и кальция. Установлено, что при содержани/ фосфатных ионов в воде более 0,2 мг/л процесс сорбции не протекает и они накапливаются в жвдкой фазе, ухудшая качество воды водоема.

Анализ полевых и лабораторных исследований полного химического состава воды озера Балхаш и расчет коэффициентов загрязненности показал, что основными загрязняющими компонентами являются so2" и Си2ионы. Так, в 1988 году и 1993. году озеро испытывало, соответственно, шестикратное и трехкратное антропогенное

воздействие. На качество вода озера Балхаш оказывает влияние множество факторов, основными из которых, на наш взгляд, являются химический состав донных отложений, химические, физико-химические и биохимические процессы в системе "вода - твердая фаза".

ПРАКТИЧЕСКАЯ РЕКОМЕНДАЦИЯ ПО ОБЕЗВРЕЖИВАЕМО ГАЗОВЫХ ВЫБРОСОВ ФОСЮРНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Исследования процессов растворения твердых отходов фосфорного производства, а также процессы сорбции марганца, меди, цинка и фосфат-ионов неорганическими солями и донными отложениями водоемов показали возможность ооезврекивания газовых отходов.

С зтой целью предлагается состав твердого поглотителя: Сай04 - 502, РеБ04 - 20$, СиЕО^ - 2Ъ%, КпС12 - $%. Установлено, что извлечение Р^О^ из промышленных газов достигает поглотителем, модифицированным с о лжи меди. При извлечении цианид-со-держащих газов извлекается до 96$ на поглотителе, модифицированном солями железа. Оптимальное количество поглотителя составляет 70 мае.;?. Поскольку промышленные газы АО "Нодфоо" содержат большие количества цианидных газов (300-3000 мг/м3), разработан способ селективного извлечения их с целью получения пигмента.

Предложенный способ прошел опытно-промышленные испытания на АО "Йодное" и получен опытный образец пигмента. Анализы синтезированных пигментов показывают, что они загрязнены примесями, в частности, фосфатами, силикатами. Для определения пригодности полученного образца пигмента в качестве красящего продукта проведены исследования по соответствию его требованиям ГОСТа 21121-75 "Лазурь железная". Эти данные показали соответствие полученных нами результатов' о показателями для продукта "Лазурь железная".

Таким образом, основные компоненты доншх отложений водоемов, модифицированные солями тяжелых металлов, можно использовать в качестве поглотителей газовых выбросов.

ВЫВОДЫ

I. На основашш исследований установлено, что твердые отходы - фосфорный шлак и фосфогипс постоянно подвергаются воздействию кислотных осадков с образованием растворимых солей марган-

па, стронция, меди, цинка и др. с последующим переходом их в почвы, водоемы. Показано, что степень перехода токсических компонентов из отходов в жидкую фазу зависит от размера гранул, времени контакта, соотношения твердой и жидкой фазы. Результаты натурных исследований подтверждают, что содержание марганца, меди превышают ПДК в несколько раз в пробах снега. Эти данные позволяют сделать научно-обосновашшй прогноз количества хранения отходов того или иного производства.

2.В результате изучения влияния концентрации фосфатных конов и микроэлементов (марганец, медь, цинк, на их процесс поглощения неорганическими солями (СаСОд, Г'йСО^ , Сазо^ ) и донными отложениями озера Балхаш, выявлено, что эффект поглощения фосфатных ионов твердой фазой из растворов убывает в ряду: МвСО^> Са304> СаСО^. Донные отложения с повышенным содержанием ¡.'/гсо^ и Са304 могут полностью поглощать фосфор из воды. Наиболее интенсивно поглощение будет происходить в водах с содержанием биогенных элементов и,2 - 0,5 (/г/л.

3. Установлено, что максимальное поглощение марганца(П) происходит при концентрация до 100 мкг/л Мп(и), за счет ооаждония в виде 1,;доо3. Установлено, что процесс поглощения марганца глинистыми частицами преимущественно протекает в течение трех часов, в то время как поглощение донными отложения?,от продолжается до 10-15 суток.

4. Исследования химического состава донных отложений и воды показало, что в илах идут сложные физико-химические процессы (кат ионный обмен, гидролиз, окисление-восстановление, обменные реакции), в результате которых происходит осаждение СаСО^ из вода озера. Установлено, что катгоншй обмен происходит в количествах, близких к эквивалентному.

5. Предложен состав твердого поглотителя, модифицированного солями металлов: СаСОд _ 50^, Ге304 - 2СГ/«, СиВО^ _ 25,?, КяС12 -5%, для улавливания основных компонентов промышленных газов (Р205. (СМ)2). При опт.т.таоьшх условиях степень поглощения газоз, особенно цнанидсодержащих, достигает 92-96%,

6. Разработан и испытан способ селективного извлечения циа-нидных газов о последующим получением синего пигмента, который соответствует требованиям ГОСТа.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ДИССЕРТАЦИИ ОПУБЛИКОВАНЫ В СЛЕДУЮЩИХ РАБОТАХ:

1. Токсеитов К.К., Романова С.М., Батаева К.О. Влияние антро погенных факторов на качество воды озера Балхаш и пути его улуч-шения//Всес. совещ. "Охрана загрязнения сточными водами бассейнов внутренних морей": Тез. докл. - Тбилиси, 1987. - С.30-31.

2. Романова С.М., Токсеитов К.К., Батаева К.О., Крученко С.С., Махметова Ж. Химический состав воды озера Балхаш в 19851987 гг.//В сб.: Ежегодник качества поверхностных вод и эффектив нооти проведенных мероприятий по территории КазССР за 1987 год. - Алматы: Респ. упр. по гидрометеорол., 1988. - С.395-411.

3. Батаева К.О., Рига Н.В., Омарова Л., Романова С.М. К вопросу о загрязнении тяжелыми металлами вода озера Балхаш//УП Всес. ссвещ. по физ.-хим. анализу: Тез. докл. - Фрунзе, 1988. -С.316-317.

4. Батаева К.О., Мальковский И.М., Романова С.М. Баланс карбонатов в воде озера Балхаш//Труды конф. молодых ученых КазГУ: Тез. докл. - Алма-Ата, 1989. - С.69.

5. Токсеитов К.К., Романова С.М., Батаева К.О. Оценка качества поверхностных вод озера Балхаш (по результатам анализа КазГУ] //В кн.: Ежегодник качества поверхностных вод и эффективности проведенных водоохранных мероприятий по территории КазССР за 1988 год, ч.2. - Алма-Ата, 1989. - С.364-372.

6. Батаева К.О., Романова С.М. Влияние донных отложений на процессы метаморфизации химического состава Западной части озера Балхаш//Труда конф. молодых ученых Иркутского ун-та: Тез. докл. - Иркутск, 1989. - С.7.

7. Батаева К.О. Гидрохимические исследования на акватории 1 озера Балхаш о целью уточнения процессов солеобразовакия//Библ. указ. ВИНИТИ, деп. научн. работы. - M., 1989. - а 2(218). -

С.177.

8. Батаева К.О., Русяева Г.К., Романова С.М. Роль донных отложений в протекании процессов метаморфизации химического состава воды озера Балхаш/Д1ат. Ш-го географ, съезда: Тез. докл. -Алма-Ата, 1990. - С.73-74.

9. Батаева К.О., Романова С.М., Крученко С.С. Состояние и миграция загрязняющих веществ в экосистеме Или-Балхашского бас-

Do'ina в условиях антропогенного воздействия//П Всес. конф. по рыбохозяйственной токсикологии: Тез. докл. - Санкт-Петербург, 1991. - С.123-124.

10. Батаева К.О., Казангапова Н.Б., Романова С.М. Химический оостав вода озера Балхаш в 1990 году//В кн.: Ежегодник качества поверхностных вод и эффективности проведенных мероприятий по территории КазССР за 1990 год, ч.1. - Алма-Ата, 1991. - С.139-144.

11. Романова С.М., Крученко С.С., Токоеитов К.К., Таранина Г.В., Батаева К.О. Процессы карбонатообразования в природных водах Казахстана//3 кн.: Некоторые проблемы современной неорганической химии. - Алмати: МНО PK, 1992. - С.62-73.

12. Батаева К.О., Ахметов А.М., Романова С.М., Даусипбеков УЛ. Систематизация количества вредных примесей жидких и твердых отходов фосфорных заводов//Библ. указ. Каз. Гос. ИНГИ. Ш 4343.1993.

13. Батаева К.О., Крученко С.С., Романова С.М. Сорбция фосфора карбонатами кальция, магния и сульфатом кальция//Библ. указ. Каз. Гос. ИНГИ. № 4407.1993.

14. Батаева К.О., Даусипбеков У.Ж., Бержанов Д.С., Дзусупов Б.М., Тухтаев Б.М. Утилизация отходов АО "Нодфос" на полезные продукты//Мат. конф. "Наука и технология - 93": Тез. докл. -Шмкент, 1993. - C.IÖ2.

15. Джусупов Б.М., Батаева К.О., Ажибаев Т.Р., Бержанов Д.С., Джусипбекоз У.2. Синтез неорганических пигментов и соединений

из жидглх отходов фосфорного производства//Там не. - С.193.

16. Джусипбеков У.Я., Бержанов Д.С., Джусупов Б.М., Тухтаев Б.М., Батаева К.О., Ловинтов Б.Л. Разработка технологи*! получения фосфатшлаков из феррофосфора//Там же. - С. 183.

17. Батаева К.О., Крученко С.С., Романова С.М. Распределение фосфора в воде озера Балхаш и поглощение его некоторыми неорганическими сол.чми//Там же. - С. 102.

18. Романова С.!.!., Батаева К.О., Крученко С.С., Казангапова Н.Б. Влияние антропогенных факторов на сорбцию и распределение некоторых металлов в экосистеме озера Балхаш//Там ке. - С.27=

19. Романова С.М., Крученко С.С., Токоеитов К.К., Батаева К.О. Загрязнение тяжелыми металлами воды и льда озера Балхаш - одна из экологических проблем Казахстана/Л1ат. конф. Госкомприрода КазССР: Тез. докл. - Алма-Ата, 1990. - С.18.

Батаева Далия Омар^ызы

Фосфор eHAipiciHiH цалдыцтары жэне су.коймала-ринын тУбхне белиху коыпоненттер1 бар сулы жене елс1э кышцылды жуйелердег: ироцестер

Б£тты калдыктар курамындагы ауыр металдар косылыстарыныц кукхртцышкылды шаймаларга, топырацца жене су коймаларынаауысу процестер1н1Н фиэика-хшиялыц нег1здер1 эерттелген.Улгхлхк тэ-жхр^белер аркьшы цышкылды тунбаньщ фосфор коцысы иен фссфо-rvncTÍH epirimiiriHe acepiH эерттеу нэтгаесхнде, цатты цалдык;-тардыч еру процестерх белшектерд1Ч мелшерхне.катты жене суйьщ фазалардщ ара катынасына, жанасу уакытына тэуелдх екендхгч аныцталды.

Мркроэлементтер (Си ,2п , Мп) мен фосфат-иондарды анор-гат-калык; туздармен сорбцгялану процесс зерттену аркылы огаи концентрацяяныц асер~ етет1Н1 керсетхлд1.М^кроэлементтерд1Ц 1И1МД1 ciHipy жагдайлари СаСС>3 yihíh - = I : 200;, ал UgCOj жене CaSO^ УШ1Н - - I : 100; катты жэне суйык фа-залардыч жанасу уацыты I ай екенг аньщталды.

фосфор жане металлурп>я ендхрхстерхнде ауага ушьтын газ-дардц зуянсыз ету vmiH цолданатын, кгураминда тубгне белхну компонент! £ар цатты ci^iprim жасалды жоне оныц соргыш кабх-летт1гх тексермд!. Цганидт1 газдарды сурыптап бел!п, олар-дан мацсатты6HÍM алу eflici усьшылган.

Eataeia Kaliye Onarovim

The processes in water and sour systems, containing waste products of phosphoric undustry and the ingraduates from Bottom's depositee!

Physical-chemical foundatious of conversion of compounds the of heave metals from solid waste pfoducto to sulfiric-acid extracts, to soil and to water reservoirs have been studied. Solubility of phosphoric slag and phOEphoqypsum depents on- the size of particles,proportions between solid and liquid phases and' time of contacts.

Sorption of microelements (Cu ,Zn , lin ) and phoshate 16

ions by solid inorqanic salts (CaSO^ ,MgCO^ »CaCO^) depend on: ion's concentrations.Optimal conditions for effective sorption by solid saltp have been determined. In the case of MgCO^ and CaSO^ the optimal proportion between solid and liquid phases is t t ÎOO, for CaCOj solid/liquid' relation T ; 200. The timo of contact of two phases T month»

Solid absorbent, containing the ingraduates from bottom's deposites for purification of alack gasea from phosporic and metallurqy plants have been maded and have been tested. The method of selective sorbtion of CN-containlng gases have been suggested.