Спектроскопическое исследование процессов преобразования энергии электронного возбуждения в контактных комплексах сложных органических молекул тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.05 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ДЕЗАКТИВАЦИЯ ЭЛЕКТР0НН0-В03КЩЕННЫХ СОСТОЯНИЙ

МОЛЕКУЛ В КОНДЕНСИРОВАННЫХ СРЕДАХ.

§ I. Роль триплет-триплетной аннигиляции в дезактивации триплетного состояния.

§ 2. Влияние вязкости растворителя на перенос энергии с участием триплетных молекул.

§ 3. Проявление свойств тяжелых атомов а процессах преобразования энергии в молекулах и комплексах.

§ 4. Перенос энергии в полимерах.

ГЛАВА II. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА.

§ 5. Экспериментальная установка.

§ б. Обработка результатов измерений и методика приготовления исследуемых объектов.

§ 7. Методика измерения концентрации кислорода в растворах и газах.

ГЛАВА III. ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ПРОЦЕССОВ, ПРОТЕКАЮЩИХ

В КОМПЛЕКСЕ СТОЛКНОВЕНИЯ МОЛЕКУЛ.

§ 8. Влияние температуры раствора на эволюцию спиновых состояний триплетной пары.

§ 9. Роль миграции энергии по триплетным уровням при триплет-триплетной аннигиляции.

§ 10. Сенсибилизированная антраценом замедленная флуоресценция пентацена при разлинных температурах раствора.

§ II. Элементарные процессы в контактных комплексах при синглет-триплетном переносе энергии.

§ 12. Влияние температуры на синглет-триплетный перенос энергии.

§ 13. Влияние тяжелого атома на эффективность межмолекулярного переноса энергии возбуждения.НО

ГЛАВА 1У. ИССЛЕДОВАНИЕ КОНКУРЕНЦИИ ВНУТШ- И «МОЛЕКУЛЯРНЫХ ПРОЦЕССОВ В ДЕЗАКТИВАЦИЙ ТРИПЛЕГНОГО СОСТОЯНИЯ МОНОМЕРОВ И АССОЩАТОВ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И КРАСИТЕЛЕЙ.

§ 14. Проявление процесса сольватации молекул люминофоров при переносе триплетной энергии.

§ 15. Особенности триплет-триплетной аннигиляции в водных растворах ароматических углеводородов.

§ 16. Влияние воды на триплет-триплетную аннигиляцию смешанного типа.

§ 17. Преобразование энергии электронного возбуждения молекул в триплетных парах смешанного типа.

§ 18. Влияние ассоциации молекул акридиновых красителей на их термостимулированную замедленную флуоресценцию.

ГЛАВА У. ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ ЭЛЕКТРОННОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ

В ПОЛИМЕРАХ.

§ 19. Низкотемпературная замедленная флуоресценция красителей в полимерах.

§ 20. Излучательная дезактивация эксиплексов, образующихся при распаде триплетной пары смешанного типа.

§ 21. Аннигиляционные процессы в полимерных матрицах при возбуждении в УФ области спектра.

§ 22. Влияние кислорода на термостимулированную замедленную флуоресценцию молекул красителей.

Проблема управления фотофизическими и фотохимическими процессами молекул занимает центральное место в молекулярной спектро-V скогаш. В качестве одного из перспективных направлений разработки методов управления фотопревращения энергии в молекулярных системах видится развитие фундаментальных исследований элементарных актов, совершающихся в короткоживущих контактных комплексах столкновения, образованных парой молекул, когда одна или обе молекулы находятся в заданном возбужденном состоянии. Несмотря на актуальность данного направления, многие вопросы пока остаются нерешенными. К их числу относится изучение путей распада возбужденных комплексов и влияние на них свойств клетки растворителя. Крайне мало известно данных о зависимости эффективности распада триплетной пары по синглетному каналу от вязкости растворителя. Остается невыясненным механизм эффекта концентрирования энергии на молекулах с низколежащими синглет-возбужденными уровнями при триплет-триплетной аннигиляции (ТТА) смешанного типа. Не найдены оптимальные условия, при которых достигается эффективное преобразование энергии, накопленной триплетными молекулами за время импульсного возбуждения, в флуоресценцию. В то же время результаты такого исследования могут найти применение в лазерной технике и аналитической химии. Пока отсутствует ясность, в какой зависимости находится цроявление эволюции спиновых состояний пары от расстояния между триплетными молекулами в клетке растворителя. Вместе с тем большое значение для понимания тонких деталей процесса преобразования энергии электронного возбуждения имеет изучение природы элементарных процессов,получающих развитие в клетке растворителя за время ее жизни, и закономерностей, которым они подчиняются. Это позволит в перспективе разработать новые методы управления процессами преобразования энергии в молекулярных системах с целью получения продуктов с заданными свойствами. Несмотря на актуальность этой проблемы, она пока разработана слабо.Применительно к практике сохраняют актуальность исследования в широком интервале температур путей дезактивации возбужденных состояний макромолекул полимеров и примесей в полимере, переноса энергии электронного возбуждения и влияния кислорода на интеркомбинационные переходы в молекулах примеси, а также фотохимические реакции.

В данной работе решение указанных вопросов проводилось на примере триплетных пар,образованных одинаковыми молекулами,трип-летными молекулами различных соединений, а также короткоживу-щих комплексов,в которых только одна из молекул находилась в возбужденном состоянии. В качестве объектов исследования были выбраны молекулы ароматических углеводородов (АУ), ксантеновых и акридиновых красителей.

Если процесс образования ассоциатов и комплексов молекул исследуется давно и накоплен значительный объем знаний о природе сил, приводящих к объединению молекул в устойчивые системы, и о их физико-химических свойствах,то этого нельзя сказать о контактных комплексах,время жизни которых составляет ~10"*^с. Отставание, наметившееся в темпах изучения свойств контактных комплексов,успевающих перейти в состояние равновесия за время жизни или разрушающихся до наступления равновесия, вызвано тем, что имеются значительные трудности методического характера.Результаты, приведенные в данной работе, получены с помощью установки импульсного лампового и лазерного фотолиза, которая позволяет исследовать кинетику дезактивации возбужденных состояний молекул и комплексов как по эффективности их участия в процессе поглощения, так и по их замедленной флуоресценции (ЗФ) и фосфоресценции.

В работе в широком интервале температур проведено исследование влияния вязкости растворителя на цроцесс образования триплет-ных пар, когда исходная концентрация молекул АУ изменялась больше чем на два порядка. Обсуждены причины увеличения вероятности распада триплетной пары по синглетному каналу в растворителях высокой вязкости и слабой температурной зависимости эффективности заселения триплетных состояний акцептора при разрушении контактного комплекса, образованного синглет-возбужденной молекулой и молекулой в основном состоянии. Показано, что наличие у одного из партнеров комплекса тяжелого атома (ТА) усиливает синглет*» триплетный (З-Т ) перенос энергии. Исследовано влияние температуры раствора на эффективность образования и распада триплетных пар смешанного типа. Поставлен и на примере ряда систем решен вопрос о том, какое число элементарных процессов, связанных с перераспределением электронной плотности, успевает завершиться за время жизни клетки растворителя в возбужденном контактном комплексе. Следует отметить, что большая часть из перечисленных вопросов рассматриваются впервые или о них крайне мало известно.

Значительное место в диссертации отводится исследованию влияния свойств клетки растворителя на механизм и направление развития элементарных процессов в контактном комплексе. Впервые проведено систематическое изучение различных проявлений цроцесса сольватации молекул красителей и АУ в воде и спирте при ТТА. Для водных и спиртовых растворов гасителей и АУ проведено сопоставление эффективности триплет-триплетного (Т-Т) переноса энергии и ТТА. Рассмотрены причины уменьшения в воде вероятности ТТА молекул АУ и отсутствия аннигиляционной ЗФ водных растворов красителей. Обсуждаются результаты исследования влияния воды на выход эксимеров АУ.

Несмотря на значительное количество работ, посвященных исследованию механизмов переноса энергии в полимерах, многие вопросы требуют своего выяснения. В частности, важное значение приобретав ет изучение путей дезактивации возбужденных состояний макромолекул полимеров» выяснение роли локальных концентраций молекул красителей и АУ в преобразовании энергии, а также механизма влияния кислорода на интеркомбинационные переходы в молекулах люминофоров, внедренных в полимеры. Исследованию этих вопросов посвящена заключительная глава. Кроме того, в этом разделе диссертации изложены результаты исследования обнаруженного нами эффекта разгора-ния ЗФ красителей в полимерах при низких температурах, обсуждаются данные изучения роли процесса ТГА в дезактивации триплетных состояний молекул АУ, рассмотрены синглетный, эксимерный и радикальный каналы распада триплетных пар в полимерных системах, а также их конкурентная способность. Особое место занимает исследование взаимодействия молекул кислорода с возбужденными синглетны-ми и триплетными состояниями молекул красителей и АУ. Обнаружено явление стимулирования молекулами кислорода ЗФ люминофоров, внедренных в полимерные матрицы, изучена кинетика дезактивации возбужденных состояний молекул красителей при различных концентрациях кислорода.

Научная новизна работы включает следующие основные результаты:

1. Впервые показано, что с ростом вязкости растворителя изменяется механизм ТГА, приводящий к увеличению вероятности распада триплетной пары по синглетному каналу.

2. Показано, что понижение температуры раствора не оказывает существенного влияния на число и природу элементарных актов, ус певакщих завершиться за время жизни клетки растворителя, при переносе энергии. Предложен метод определения концентрации триплетных пар смешанного типа, гибель которых соцровождается заселением ^-состояний молекул красителя.

3. Впервые в водных растворах АУ обнаружена и исследована ЗФ, обусловленная ТТА их молекул. Показано, что эволюция спиновых состояний, определяющая перенос энергии при ТТА, требует более плотной упаковки молекул в контактном комплексе, чем в случае обменного механизма, лежащего в основе Т-Т переноса энергии.

4. Обнаружено раэгорание ЗФ красителей при понижении температуры полимерных пленок. Установлено, что низкотемпературная ЗФ вызвана ТТА молекул матрицы и красителей. В широком интервале температур (80-373 К) в полимерных матрицах исследована ТТА молекул АУ.

5. Впервые показано, что молекулы кислорода индуцируют интерконверсию (ИНК) из триплетных в синглет-возбужденные состояния молекул красителей и АУ.

На защиту выносятся следующие положения:

1. Обнаруженная зависимость эффективности синглетного канала распада триплетной пары от вязкости растворителя.

2. Поставлен и решен вопрос о тон, какое число элементарных актов успевает получить развитие и завершиться в клетке растворителя различной вязкости за время жизни контактного комплекса, образованного синглет-возбужденной молекулой донора и молекулой акцептора в основном электронном состоянии. Наличие ТА в доноре энергии увеличивает вероятность запрещенного спиновыми правилами отбора, $-Т переноса энергии.

3. Впервые обнаружена и исследована 3$ молекул АУ в водных растворах. Показано, что процесс ТТА требует сближения молекул на меньшее расстояние, чем в случае Т-Т переноса энергии.

4. Обнаружена низкотемпературная ЗФ молекул красителей,обусловленная аннигиляцией триплетных молекул примесей полимера и красителей.

5. Впервые показано,что молекулы кислорода усиливают обратную ИКК из триплетного в -состояние сложных органических молекул.

Публикации. Основные результаты выполненных исследований опубликованы в 9 печатных работах.

Апробадия работы. Основные результаты диссертации обсуждались на Всесоюзном совещании по люминесценции, посвященного 90-летию со дня рождения академика С.И.Вавилова (Ленинград, апрель 1981 г.), на 1У Всесоюзном совещании по фотохимии (Ленинград, ноябрь 1981 г.), У1 Всесоюзной конференции по физике вакуумного ультрафиолетового излучения и взаимодействию излучения с веществом (Москва, июнь 1982 г.), на Всесоюзном совещании по молекулярной люминесценции и ее применениям (Харьков, октябрь 1982 г.), на XIX Всесоюзном съезде по спектроскопии (Томск, июль 1983 г.), на III Всесоюзном совещании по проблемам сольватации и комплек-сообразованию в растворах (Иваново, июнь 1984 г.), на Общемосковском семинаре по люминесценции в Физическом институте АН СССР имени П.Н.Лебедева (Москва, июнь 1984 г.).

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ

1. Исследовано влияние температуры раствора на эволюцию спиновых состояний триплетной пары, образованной молекулами АУ. Показано, что при высокой вязкости пропилового спирта увеличивается вероятность распада триплетных пар по синглетному каналу.

2. Установлено, что при высоких концентрациях (С>Х0~^моль/л) молекул в растворе миграции энергии по триплетным уровням увеличивает эффективность процесса ТТА.

3. Изучена ТТА смешанного типа молекул антрацена и пентацена. Показано, что триплетная энергия, накопленная за время импульсного возбуздения системы, в результате ТТА преобразуется только в энергию синглет-возбужденных состояний молекул пентацеq т т на. Константа скорости данного процесса составляет 5.10*моль7л.с

4. Установлено, что в клетке растворителя за время её жизни в основном успевает завершиться только один процесс, связанный с перестройкой электронной структуры и переориентацией спина в возбужденном комплексе. Показано, что понижение температуры раствора не оказывает существенного влияния на характер S -Т переноса энергии. Обнаружено проявление эффекта внешнего тяжелого атома при переносе энергии.

5. Впервые в водных растворах АУ обнаружена и исследована ЗФ, обусловленная ТТА их триплетных молекул. Полученные результаты свидетельствуют о том, что спиновая эволюция, определяющая перенос энергии при ТТА, требует более плотной упаковки молекул, чем в случае обменного механизма, лежащего в основе Т-Т переноса энергии, который также осуществляется в контактном комплексе. Установлено, что при переходе от спиртовых к водным растворам пирена более чем в 20 раз увеличивается выход свечения его эксимеров. Резкое возрастание интенсивности эксимерной полосы пирена объясняется структурными особенностями воды.

6. На примере двух систем трипафлавин-эозин и 1,2-БА-эозин рассмотрена зависимость выхода ЗФ партнеров, образующих триплет-ную пару, от соотношения энергий их возбужденных синглетных и триплетных состояний. Установлено, что триплетные пары смешанного типа в основном распадаются по синглетному каналу эозина.Определены условия, при которых достигается максимальное значение выхода ЗФ эозина. Эффект концентр1фования энергии на молекулах с низ-колежащими $< -уровнями при ТТА смешанного типа может найти применение в аналитической химии и лазерной технике.

7. В полимерных матрицах обнаружена низкотемпературная ЗФ молекул красителей,обусловленная ТТА смешанного типа.Высказано предположение ,что распад триплетной пары, образованной молекулами ме-тиленового голубого и полимера, проходит через стадию образования триплетного эксиплекса. Определены константы скорости переноса триплетной энергии от полимерной матрицы к молекулам красителей.

8. В широком температурном интервале (80-373 К) в полимерных пленках исследована ТТА молекул АУ. Обнаружено разгорание ЗФ мономеров и тушение ЭФ эксимеров при повышении температуры. Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что ТТА молекул АУ и красителей может найти применение для исследования свойств полимеров.

9. Предложен метод исследования ассоциации молекул красителей, основанный на регистрации термостимулированной ЗФ мономеров и ассоциатов.

Ю. Впервые показано, что молекулы кислорода индуцируют интеркомбинационные переходы из триплетного в синглет-возбужденное состояние сложных органических молекул.

ПУБЛИКАЦИИ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Л.В.Левшин, Г.А.Кецле, Н.Х.Ибраев, Ю.А.Сойников. Роль смешанной триплет-триплетной аннигиляции в переносе энергии электI ронного возбуждения в конденсированных средах.-Тезисы докладов Всесоюзного совещания по люминесценции,посвященного 90-летию со дня рождения С.И.Вавилова.Ленинград,21-24 апреля,1981 г., с.80.

2. Н.Х.Ибраев, Г.А.Кецле, Л.В.Левшин, Ю.А.Сойников. Воздуж-денные состояния ароматических углеводородов и ксантеновых красителей в полимерах.-Тезисы докладов 1У Всесоюзного совещания по фотохимии. Ленинград, 18-20 ноября 1981 г., с.118.

3. Н.Х.Ибраев, Г.А.Кецле, Л.В.Левшин, Ю.А.Сойников,З.И.Южаков. Аннигиляционная замедленная флуоресценция эозина и родамина 6Ж в пленках поливинилового спирта.-Журнал прикладной спектроскопии, 1982 г., т.36, с.750-755.

4. Н.Х.Ибраев, Г.А.Кецле, Л.В.Левшин, Ю.А.Сойников. Анниги-ляционные процессы в конденсированных средах при возбуждении в УФ-области спектра.-Тезисы докладов У1 Всесоюзной конференции по физике выкуумного ультрафиолетового излучения и взаимодействию излучения с веществом. Москва,22-54 июня 1982 г., с.78.

5. Л.В.Левшин, Г.А.Кецле, Н.Х.Ибраев, Г.В.Мельников, Ю.А.Сойников. Роль контактных комплексов органических молекул в триплетном состоянии при переносе энергии электронного возбуждения в растворах и полимерах.-Тезисы докладов Всесоюзного совещания по молекулярной люминесценции и её применениям, Харьков, II—15 октября 1982 г., с.139.

6. Н.Х.Ибраев, Г.А.Кецле, Л.В.Левшин, Ю.А.Сойников, Л.Н.Нам, Спектроскопия аннигиляционного процесса дезактивации триплетных состояний органических молекул.-Тезисы докладов XIX Всесоюзного съезда по спектроскопии.Томск, 3-8 июня 1983 г., с.152-154.

7. Н.Х.Ибраев, Г.А.Кецле, Л.В.Левшин, Ю.А.Сойников. Влияние ассоциации красителей на их термостимулированнуго замедленную флуоресценцию.-Журнал прикладной спектроскопии, 1983 г.,т.39, с.237-243.

8. Г.А.Кецле, Ю.А.Сойников, В.П.Усик, Н.Х.Ибраев. Влияние тяжелого атома на эффективность межмолекулярного переноса энергии возбуждения.-В кн.:Спектроскопия и атмосферная оптика.-Ка-рагацда:КарГУ, 1983 г., с.77-83.

9. Л.В.Левшин, Н.Х.Йбраев, Г.А.Кецле, Ю.А.Сойников. Проявление сольватации молекул ароматических углеводородов (АУ) и красителей при триплет-триплетной аннигиляции (ТТА) в растворах.-Тезисы докладов III Всесоюзного совещания "Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах". Иваново, 27-29 июня 1984 г., с.421.

В заключение мне хотелось бы выразить глубокую благодарность моим научным руководителям доктору физико-математических наук, профессору Л.В.Левшину и кандидату физико-математических наук, доценту Г.А.Кецле за предложенную тему исследования и постоянное внимание к работе.

Автор признателен кандидату физико-математических наук Ю.А.Сойникову за помощь при обсуждении полученных результатов и всем сотрудникам лаборатории "Молекулярной люминесценции и спектроскопии" физического факультета МГУ и лаборатории "Строение вещества" Карагандинского государственного университета за товарищескую поддержку и помощь в работе.

1. Теренин А.Н. Фотоника молекул красителей и родственных органических соединений,- Л.:Наука,1967.-654 с.

2. Мак-Глинн С.,Адзуми Т.,Киносита М. Молекулярная спектроскопия триплетного состояния.-М.:Мир,1972.-448 с.

3. Паркер С. Фотолюминесценция растворов.-М. :Мир,1972.-510 с.

4. Birks J.B. Iriplet-triplet interaction of aromatic molecules in solution. Chem.Phys.Lett., 1968, v. 2, p.417-419.

5. Чибисов А.К.,Кузьмин В.А.,Лифанов Ю.М. Дезактивация триплетных состояний и замедленная флуоресценция цианиновых красителей при сенсибилизированном фотовозбуждении.-Опт. и спектр.,1974,т.36,с.9I9-S24.

6. Сонников Ю.А.,Кецле Г.А.,Левшин Л.В. Исследование из-лучательной дезактивации триплетных состояний эритрозина и эозина в водных и спиртовых растворах.-ЖПС,1979,т.30,с.446-453.

7. Ермолаев В.Л.,Бодунов Н.Е.,Свешникова Е.Б.,Шахвердов Т.А. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения. -Л. : Наука, 1977. -311 с.

8. Чибисов А.К. Триплетные состояния и процессы переноса электрона в пигментах и красителях.:Автореф.Дис.докт. хим. наук. Москва,1978-48 с.

9. Гуринович Г.П.,Севченко А.Н.,Соловьев К.Н. Спектроскопия хлорофилла и родственных соединений.-Минск:Наука и техника, 1968. -517 с.

10. Ермолаев В.Л. Перенос энергии в органических системах с участием триплетного состояния.-^ФН, 1963,т.80,с.3-40.

11. Azumi Т., McGlynn S.P. Delayed fluorescence of solid solutions of polyacenes. I. Chem. Phys., 1965» v. 59,p. I186 1194.

12. Barker C.A., Transient effects in triplet-triplet annihilation. Trans. Farad. Soc., 1964, v.6{P, p. 1998-2008.

13. Parker C.A. Hatchard C.G. Delayed fluorescence of pyre-ne in ethanol.-Trans.Farad.Soc., 1965, v. 59, p. 284-295.

14. Barker C.A. Sensitized p-type delayed fluorescence. -Proc. Boy. Soc., 1965, v. A 276, p. 125-155.

15. Barker C.A., Hatchard C.G., Joyce T.A. P type delayed fluorescence from ionic species - and aromatic hydrocarbons.- J. Mol, Spectr., 1964, v. 14, p. 511-519.

16. Борисович M.А.Котов А.А.,Толсторожев Г.В. Безызлуча-тельный перенос электронной энергии в парах многоатомных молекул .-Изв.АН СССР,сер.физ.,1972,т.36,с.935-940.

17. Борисович М.А. Активированная лазерным излучением замедленная флуоресценция паров органических соединений.- Изв. АН СССР,сер.физ.,1980,т.44,с.681-685.

18. Tee E.M., El-Sayed M.A. Effects of traps on migration and annihilation of triplet excitation in phenanthrene crystals.

19. Chem. Phys., 1970, v. 52, p. 5075-5090.

20. Авергашкин А.С.,Витухновский А.Г.Девандров Н.Д. Кинетика сенсибилизированной фосфоресценции и замедленной флуоресценции примесных молекулярных кристаллов.-Изв.АН СССР,сер.физ., 1983,т.47,с.1339-1343.

21. Czarneski S. Anomalous phosphorescence of nap&tnalene in methyl methacrylate polymer. Bull. Acad. Polon. Sci., 1961,v. 9, p. 561-565.

22. Parker C.A., Robinson G.W. Delayed fluorescence of solutions. The triplet state, ed. A.B. Zahlan (Cambridge, U.P. London), 1967, p. 555-590.

23. Hagvi R.K. The mechanism of p-type delayed fluorescence from fluid solutions. Chem. Phys. Lett., 1968, v. I,p. 561-562.

24. Parker C.A., .Ioyce T.A. Delayed fluorescence of anthracene and some substituted anthracenes. Chem. Comm., 1967,p. 744- 745.

25. Birks J.В., Moore G.F., Munro I.H. Delayed excimer fluorescence. fipectrochim. Acta., 1966, v. 22, p. 525-551.

26. Birks J.B, Excimers. Repts. Erogr. Phys., 1975, v. 58, p. 905 - 974.

27. Parker C.A. Delayed fluorescence of 5,4 benspyrene solutions. - Nature, 1965, v. 200, p. 551-552.

28. Stevens В. Solute re-encounter probabilities from delayed excimers fluorescence. Chem. Phys., Lett., 1969, v. 3,p. 233 236.

29. Tanaka C., Tanaka J., HuttonE., Stevens B. Delayed fluorescence spectrum of pyrene solutions at low temperatures Nature, 1963, v. 198, p.1192 - 1194.36. .Birks I.B. The quintet state of the pyrene excimer -Phys. Lett., 1967, v. 24 a, p. 479-480.

30. Birks I.B. Excimer fluorescence of aromatic compounds -In; Reaction Kineties., v. 5, p. 181-272.

31. Keller B.A. Intersystem crossing from excited triplet states into the singlet manifold. Proceed. Internat. Conferens on Mol.Lumines., ed E. C. Lim. (Benjiamin, K-X), 1969,p. 453 468.

32. UagviR.K., Willigen H.V. On the mech anism of excimer formation in triplet-triplet annihilation. Chem. Phys. Lett., 1978, v. 57, p. 197-201.

33. Бабенко С.Д., Беццерский В.Л. Фотоэффект в конденсированных растворах ароматических углеводородов.-Опт. и спектр., 1970,т.28,с.II44-I149.

34. Faulkner L.B., Bard A.I. Magnetic field effects on anthracene triplet-triplet annihilation in fluid solutions. I. Amer. Chem. Soc., 1969» V. 91, p. 6495-6497.

35. Jahnson B.C., Merrifield В., Avakian P., Flippen R.R. Effects of magnetic fields on the mutual annihilation of triplet excitions in molecular crystals. Phys. Rev. Lett., 1967, v. 19, p. 285-287.

36. Merrifield R.E. Theory of magnetic field effects on the mutual annihilation of triplet excitions. I. Chem. Phys., 1968, v. 48, p. 4518-4519.

37. Johnson R.C., Merrifield R.E. Effects of magnetic fields on the mutual annihilation of triplet excitions in anthracene crystals Phys. Rev., 1970, v.I, p. 896-902.

38. Atkins P.W., Evans G.T. Magnetic field effects on chemi-luminescence fluid solutions. Mol. Phys., 1975, v. 29,1. P. 921 955.

39. Atkins P.W., Evans G.T. Electron spin polarization in a rotating"triplet. Mol. Phys., 1974, v. 27, p. 1655-1644.

40. Сойников Ю.А. Излучательная дезактивация возбужденных состояний молекул ароматических углеводородов и краситедей при межмолекулярном переносе энергии в растворах. :Автореф. Дис. канд.физ-мат. наук, -Москва, 1982. -20 с.

41. Стельмах Г.Ф.,Цвирко М.П. Оцределение вероятностей образования возбужденных синглетных состояний при триплет-триплетной аннигиляции. -ЖПС,1982,т.6,с.609-616.

42. Uickel В. Delayed fluorescence from upper excited singlet states Sn (n >. I) of the aromatic hydrocarbons 1,2 benzanthracene, fluorantene, pyrene and chrysene in methylcyclohexane Helv. Chim. Acta, 1978, v. 61, p. 198-222.

43. Uickel В., Roden G. Delayed fluorescence £rom upper excited singlet states of aromatic ketons. Chem. Phys. Lett., 1980, v. 74, p. 368-372.

44. Стельмах Г.Ф.,Цвирко М.П. Замедленная флуоресценция из верхних возбужденных электронных состояний металлопорфи-ринов.-Опт. и спектр.,1980,т.49,с.51I-5I6.

45. Kikuchi К., Kokubun Н., Koizumi М. Mixed I-T an nibilati-on between cozine and anthracene. Z. Phys. Chem. N. F., 1968, v. 62, p. 79-82.

46. Kikuchi К., Kokuhun H., Koizumi M. Studies on the delayed fluorescence by means of a flash technique. Bull. Chem. Soc. Japan, 1968, v. 41, p. 1545-I55I.

47. Kikuchi K., Kokuhun H., Koizumi M. Studies on triplet energy transfer hy means of an emission-absorption flash technique. II. Mixed triplet-triplet annihilation in ethanol. Bull. Chem. Soc. Japan, 1971, v. 44, p. 1527-1534.

48. Борисевич Ю.Е.,Кузьмин В.А.,Михайленко Ф.А.,Дядгоша Г. Г. Триплетные состояния бисцианиновых красителей.-ДАН СССР, 1976,т.228,с.375-378.

49. Кецле Г.А.,Левшин Л.В.,Соколова Л.К. Смешанная анни-гиляционная замедленная флуоресценция бенгальской розы и антрацена. -Опт. и спектр.,1979,т.47,с.893-899.

50. Агранович В.М.,Галанин М.Д. Перенос энергии электронного возбуждения в конденсированных средах.-М.:Наука,1978,с. 21-66.

51. Ермолаев В.Л.,Теренин А.Н. Сенсибилизированная фосфоресценция органических молекул при низкой температуре.-В сб.: Памяти С.И.Вавилова.-М.:АН СССР,1952,с.137-147.

52. Теренин А.Н. ,Е!рмолаев В.Л. Сенсибилизированная фосфоресценция органических молекул при низкой температуре. Молекулярный перенос энергии с возбуждением триплетного уровня.-ДАН СССР,1952,т.85,с.547-550.

53. Теренин А.Н. Избранные труды.^Д.:Наука,1974,т.2,с.150179.

54. Backstrom H.L., Sandros К. The guenching of the longe-li-ved fluorescence of "biacetyl in solution Acta. Chem. Scand., 1958, v. 12, p. 825-852.

55. Porter G., Wilkinson F. Energy transfer from the triplet state-Eroc. Roy. Soc., 1961, v. 57, p. I686-I69I.

56. Porter G., Wilkinson F. The triplet state in chemistry -Proc. Chem. Soc., 1959, p. 29I-5OI.

57. Porter G., Wilkinson F. Primary photochemical processes in aromatic molekules. Flash photolysis ojhensophenone in solution. Trans. Farad. Soc., 1961, v. 57, p. I686-I69I.

58. Oshorn A.D., Porter G. Diffusion studies in viscous media. Proc. Roy. Soc., 1965, v. 284, p. 9-16.

59. Smaller В., Avery E.G., Remko T.R. Energy transfer het-vseen triplet states in a viscous medium I. Chem. Phys., 1965, v. 45, p. 922-926.

60. Wamser C.C., Chang R.L. Steric hindrance in triplet electronic energy transfer* I* Amer. Chem. Soc., 1975, v.95» p. 2044-2045.

61. Nordin S., Strong P.L. Transfer of triplet state energy --Chem. Phys. Lett., ±968, v. 2, p. 429-452.

62. Sandros E. Transfer of triplet energy in fluid solutions. III. Reversible energy transfer. Acta Chem. Scand. 1964, v. 18, p. 2555 - 2574.

63. Wagner P., Kochewar J. How efficient is diffusion controlled triplet energy transfer. - I. Amer. Chem. Soc., 1968, v.90,p. 2232 2238.

64. Takemura Т., ВаЪа H., Fujita N. Kinetic study of triplet energy transfer in fluid solution Ъу means of laser pulse photolysis.-Bull. Chem. Soc. Jap an, 1973, v. 46, p.2625-2629.

65. Takemura T., Aikawa M., ВаЪа H. Phosphorimetric investigation of trip let-trip let energy transfer in fluid solution.-Bull. Chem. Soc. Japan, 1974, v.47, p.247€-248I.

66. Сагун ЕЛ.,Кочубеева Н.Д.,Лосев А.П. Влияние вязкости растворителя на эффективность Т-Т переноса энергии с хлорофилла на -каротин.-ЖПС,1982,т.36,с.434.

67. Тачин B.C. Механизм переноса энергии электронного возбуждения между ионами редкоземельных элементов и органическими молекулами в жидких растворах. :Автореф.Дис. .кавд.физ-мат. наук.-Ленинград,1982.-22 с.

68. Wyrsch D., bahhart Н. Magnetic field effects on p-type delayed fluorescence of 1,2 henzantracene in solution. - Chem. Phys. Lett., 1973, v.8, p.217-219.

69. Capitano D., Van Willigen M. Magnetic field dependence of monomer and excimer delayed fluorescence of aromatic in fluid solution. -Chem.Phys.Lett., 1976, v.40, p, 160-162.

70. Мельников Г.В. Влияние магнитного поля на триплет-триплетнуга аннигиляцию молекул ароматических углеводородов и красителей.:Автореф.Дис.кацд.физ-мат.наук.-Москва,1983.-18с.

71. McClure D.S. Triplet-singlet transitions in organic molecules lifetime measurements of the triplet state.- J.Chem. Phys., 1949, v. 17, p.905-913.

72. Соловьев К.Н.эГрадюшко А.Т.,Цвирко М.П. Фотофизикатриплетных состояний хлорофиллоподобных молекул.-Язв.АН СССР, сер.&из. 1975,т.39,с.1826-1833.

73. Градюшко А.Т.,Кожич Д.Т.,Соловьев К.Н.,Цвирко М.П.

74. Синтез и спектры ЯМР галогенпроизводных тетрафенилпорфина.-ДАН БССР,1972,т.16,с.534-537.

75. Kasha М. Collisional perturbation of spin-orbital coupling and the mechanism of fluorescence (Quenching. A visual demonstration of the perturbation* J. Chem. Phys., 1952,v. 20, p. 71-74.

76. Tefford C.W., Delay G. Electrocyclic rearrangements of bi-cycli 4,2,1 none-2,4-diene»-J.Aiaer.Chem.Soc.,I975fV.97,p.22-72.

77. Минаев Б.Ф. Теоретический анализ и прогнозирование эффектов спин-орбитального взаимодействия в молекулярной спектроскопии и химической кинетике.:Автореф.Дис.докт.хим.наук.-Москва,1983.-52 с.

78. Минаев Б.Ф.,Мулдахметов З.М. Спин-орбитальное взаимодействие как ключ к пониманию стереоспецифичности в реакциях атомарного кислорода с олефинами при получении эпоксидов.-Деп.ОНИИТЭХИМ,№ 272.ХП.-Д81.

79. Минаев Б.Ф.,Иргибаева И.С.,Мулдахметов З.М. Модель триплетной ловушки в реакциях ^-фюрнитробензола с гидрок-силанионом.-Теор. и эксп.химия,1981,т.17,с.659-664.

80. Medinger Т., Wilkinson P. Mechanism of fluorescence quenching in solution.-Trans.Farad.Soc., 1965, v.61, p.620-650.

81. Градюшко А.Т.,Машенков В.А.,Соловьев К.Н.,Цвирко М.П. Определение квантового выхода интеркомбинационной конверсиив молекулах порфиринов с помощью внешнего эффекта тяжелого атома .-ЖС, 1968, т. 9, с. 514-518.

82. Грабовский З.Р.,Садлей H. Влияние тяжелого атома наизлучательные и безызлучательные переходы.-Изв.АН СССР,сер. физ.,1973,т.37,с.842-846.

83. Кецле Г.А.,Левшин Л.В.,Сойников Ю.А. Влияние тяжелого атома на термостимулированную замедленную флуоресценцию и фосфоресценцию ксантеновых красителей.-Опт. и спектр.,1982,т.52, с.657-662.

84. Кецле Г.А.,Левшин Л.В.,Мельников Г.В. Влияние тяжелого атома и магнитного поля на замедленную флуоресценцию антрацена . -ЖПС,1981,т.35,с.443-449.

85. Ермолаев В.Л.,Свешникова Е.Б. Безызлучательный перенос энергии между триплетными и синглетными уровнями органических молекул. -йзв. АН СССР,сер.физ.,1962,т.26,с.29-31.

86. Ермолаев В.Л.,Свешникова Е.Б. Индуктивно-резонансный перенос энергии от ароматических молекул в триплетном состоянии. -ДАН СССР,1963,т.149,с.1295-1298.

87. Ермолаев В.Л.,Свешникова Е.Б. Применение синглет-триплетного переноса для изучения внутренней деградации электронной энергии в органических молекулах.-Опт. и спектр.,1964, т.16,с.587-593.

88. Ермолаев В.Л.,Свешникова Е.Б. Синглет-триплетный перенос энергии в жидких растворах.-Опт. и спектр.,1970,т.28,с.601.603.103. -Vasilev E.F. Secondary processes in chemiluminescent Solutions Hature, 1962, v. 196, p. 668-669.

89. Yasilev R.F. Spin-orbit coupling and intermolecular energy transfer.- Nature, ±965» v. 200, p, 775-774.

90. Васильев Р.Ф.,Вычутинский А.А.,Черкасов А.С. Хемилго-минесценция активированная производными антрацена.-ДАН СССР, 1963,т.149,с.124-127.

91. Беляков В.А.,Васильев Р.Ф.,Федорова Г.А. Выходы возбуждения кетонов и их дальнейшей реакции при хемилюминесцен-ции органических веществ в растворах.-Изв.АН СССР,сер.физ., 1958,т.32,с.1325-133I.

92. Zander М., Dree stamp Н., KochE. LSschung der Ferylen-Fluoreszenz durch Sciiwgratom induzierte in termolekulare Singlet-Triplett-Energie^bertragung. - Z. Na turf or sell, 1947,v. 29 a, p. I5I8-I5I9.

93. Кецле Г.А.,Левшин Л.В.,Сойников Ю.А. Исследование синглет-триплетного переноса энергии между молекулами красителей и ароматических углеводородов.-41зв.АН СССР,сер.физ., 1980,т.44,с.789-793.

94. Шляпинтох В.Я. Фотохимические превращения и стабилизация полимеров.-М.: Химия, 1979.-344 с.

95. НО. Рэнби Б.,Рабек Я. Фотодеструкция, фотоокисление, фотостабилизация полимеров.-М.:Мир,1978,-675 с.

96. Полимеры специального назначения./Ред.М.Исэ, И.Табу-си.-М. :Мир,1983,с.III-I99.

97. Рабек Я. Экспериментальные методы в химии полимеров.-М.:Мир,1983,т.I,с.220.

98. Фотохимические процессы в слоях./Под ред.проф.А.В.Ель-цова. -Л.: Химия, 1978, с. 139-188.

99. Turro IT.I. Energy transfer processes. Pure. Appl. Chem., 1977, v. 49, p. 405-429.

100. Дашков Г.И.,Ермолаев В.Л. Триплет-триплетный перенос энергии по цепям ароматических полимеров.-Опт. и спектр.,1967, т.22,с.848-851.

101. Лашков Г.И.,Ермолаев В.Л. Влияние очистки на миграцию триплетного экситона и эффективность сенсибилизации обратимых фотохимических реакций в полимерах.-Теор. и эксперим.химия, 1958,т.4,с.418-421.

102. Алфимов М.В.,Шекк Ю.Б. Сравнительное изучение радио-и фотолюминесценции твердых органических растворов.-Химия высок .энергий,1967,т.I,с.235-241.

103. David С., Deciorteu V/., Geuskens G. Energy transfer in polymers.- Europ. Polym T., 1970, v.6, p. 537-547.

104. David C., Demarteu W., Geuskens G. Energy transfer in polymers Europ.Polym. Т., 1970, v. 6, p. 1397-1403.

105. David C., Demarteu W., Geuskens G. Energy transfer in polymers Europ.Polym. Т., 1970, v. 6, p. 1405-1409.121. -David C., Putman IT., Lempereur LI., Geuskens G. Energy transfer in polymers-Europ.Polym.T., 1972, v.8, p.405-415.

106. Geuskens G., David C. iTev; aspects of energy transfer phenomena in hich polymer systems including degradation phenomena. -Pure Appl. Chem., 1977, v. 49, p. 479-486.

107. Fox К.Б., Cozzens K.F. Photophysical processes in polymers Macromolecules, 1969, v.2, p. I8I-I84.

108. ГохК.Б., Price Т.Е., Coszens b;.F. PhoUophysical processes in polymers I, Choci. Phys., 1971, v.54, p. 79-84.

109. Fox Е.Б., Price Т.К., Cozzens h .'F., I.IcDonald Т.Н. Photophysical processes in polymers I. Chem. Phys., 1972, v. 57, p. 2284 - 2290.

110. PoxR.B., Price Т.Н., CozzensR.F., Echols W.H. Photo-physical processes in polymers. Macromolecules, 1974,v.7,p.957-941.

111. Klopffer W. Transfer of electronic excitations energy in polyvinyl oarbazole.-J;0hem.:Phys.,I969, v.50, p.2557-2545.

112. Лашков Г.И.,Щацева Д.С.,Бодунов Е.И. Прямое определение количества триплетных экситонов, выходящих на поверхность полимеров. Гетерогенная фотосенсибилизация.-Опт. и спектр., 1973,т.34,с.Ю6-Н2.

113. Burkhart R.D., LonsonE.R. Studies of triple^ energy migration hetvaeen anthracene molecules in a polystyrene matrix. -Chem. Phys. Lett., 1978, v. 54, p. 85-88.

114. Anderson R.A., Reid R.F., Soutar J.Intermolecular exeimer sormation in macromoiecules.-Europ.Polum.I. ,1980,v. 16,p.945-95°.

115. Yokoyma M., Tamamura Т., Atsumi M., Yoshimura M., Shiro-ta Y., Mikava H. Examer formation "by poly (N-vinylcarbazole) in solution. Macromolecules, 1975, v.8, p. I0I-I04.

116. Битеман В.Б.,Гундер 0.А.,Петрова И.Б.,Сенчишин В.Г. Образование эксимеров и миграция энергии в полимерах.-ЖПС, 1980,т.33,с.723-726.

117. Soutar I. huminescence studies of the photophysical behaviour of macromolecules. -Kemia-Kemi, 1982, v.9, p.747-749.136. .Harrach L.A. Exumer formation in vinyl polymers. I. Chem. Phys. - I972/v. 56, p. 585-589.

118. Roberts A.J., Phillips D., Abdul-Rasoul F.A.M., Ledwith A.

119. Temperature dependence of excimer formation and dissociation in poly (U vinylcarhazole). - I, Chem. Soc. Farad. Trans., 1981, v. 77, p. 2725 - 2734.

120. Лисовский И.А.,Алфимов М.В.,Милинчук В.К.,Сквррцов В. Г. Радиолюминесценция растворов ароматических молекул в атак-тическом и изотактическом полистироле.-Химия высок.энергий, 1975,т.9,с.437-441.

121. Eranl-C.W., Harrach Ь.А. formation in vinyl polymers. Eigid solutions of poly (2-vinylnapfctalene) and polystyrene. -J. Chem. Phys., 1974, v. 61, p. I526-I54I.

122. Johnson G.E. Effect of concentration on the fluorescence spectra and lifetimes of pyrene in polystyrene films Maoro-molecules, 1980, v. 13, p. 839-844.

123. Kawski A., Weyna J., Kojro Z., Kubicki A. Fluorescence anisotropy and decay times of pyrene and pyrene excimer in cellulose acetate films at various temperature. Z. Naturforsch, I983, v. A 38, p. II03-II06.

124. Милинчук В.К.,Клиншпонт Э.Р.,Пшежецкий С.Я. Микрорадикалы. : Химия, 1980. -263 с.

125. Алфимов М.В.,Бубен М.В.,Приступа А.И.,Шамшев В.И. Возбуждение быстрыми электронами триплетных состояний молекул нафталина в твердых растворах.-ДАН СССР,1964,т.156,с.630-633.

126. Алфимов М.В.,Бубен М.В.,Приступа А.И.,Шамшев В.И. Определение концентрации органических молекул в триплетном состоянии цри возбуждении быстрыми электронами.-Опт. и спектр., 1966,т.20,с.624-626.

127. Бучаченко А.Л.,Хлопянкина М.С.,Добряков С.Н. Т^гсюние электронно-возбужденных состояний органическими радикалами.-Опт. и спектр.,1967,т.22,с.554-559.

128. Лисовская И.А.,Плотников В.Г., Алфимов М.В. Синглетдублетный и триплет-дублетный индуктивно-резонансный перенос энергии.-Опт. и спектр.,1973,т.95,с.1091.

129. Богатырева А.И. ,Бучаченко A.JI. Реакции электронно-возбужденных радикалов и тушение возбужденных состояний радикалами .-Успехи химии,1975,т.44,с.2171-2204.

130. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов.-М.:Химия,1974.-272 с.

131. Юрьев Ю.К. Практические работы по органический химии. -М.:МГУ,1957,с.86.

132. Таблицы физических величин. Справочник./Йод ред.акад. И.Н. Кикоина.-М.:Атоыиздат,1976,с.281.

133. Торопцева A.M.,Белгородская К.В.,Бондаренко В.В.Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений.«Л. :Химия,с.344.

134. Бучаченко А.Л. Магнитные взаимодействия в химических реакциях.-В кн.:Физическая химия./Йод ред.акад. Я.М. Колотыркина. -М.:Химия,1980,с.7-48.

135. Siegel S., Goldstein L. Study of Т Т transfer Ъу the method of magnetophotоselection,j. Chem. Phys., 1966, v. 44, p. 2780-2785.

136. Birks T.B. Photophysics of aromatic molecules. Sidney -London, 1970, 645 c.

137. Eisental K.B. Picosecond spectroscopy. Ann. Hev. Phys. Chem., 1977, v. 28, p. 207-252.

138. Кецле Г.А. Спектроскопическое изучение процессов дезактивации возбужденных электронных состояний родаминовых краси-телей.-Дис. . канд.физ.-мат.наук.-Москва,1973.-234 с.

139. Uakajima A. Fluorescence spectra of antracene and pyrene in water and in aguecous surfactant solution. I. of Lumines., 1977, v. 15, p. 277-282.

140. Эрдей-Груз Т. Явление переноса в водных растворах.» М.:Мир,1976,«592 с.

141. Левшин Л.В. Спектроскопическое исследование процессов межмолекулярных взаимодействий в растворах красителей и других сложных органических соединений.:Автореф.дис. . докт.физ.-мат. наук.-Москва,1967.-50 с.

142. Южаков В.И. Ассоциация молекул красителей и ее спектроскопическое проявление.«Успехи химии,1979,т.158,с.2025-2028.

143. Birks Т.В., christofohorou L.C. Excimer fluorescencespectra of pyrene derivatives. Spectrochim. Acta, 1963,v.19, p.401-410.

144. Черкасов А.С. Люминесценция и фотохимия антрацнновых соединений.-Труды ГОИ, 1983,т.52,с.3-18.

145. Zanker V., Quantiative Absorptions und Emissionsmesun-gen am Acridinorangekation. - Z.Phys. Chem., 1952, v. 200,s. 250-292.

146. Chambers R.W., Kearns D.R. Effect of dimer formation on the triplet states of organics dyes, J. Phys. Chem., 1968,v. 12, p. 4718-4720.

147. Kajiwara Ш., Chambers B.W., Kearns D.E. Dimer spectra of rhodemine B. Chem.Phys.Lett., 1973, v.22, p. 37-40.

148. Морозов Ю.В. Изучение вероятностей радиационных и без-ызлучательных переходов в молекулах органических красителей.-Биофизика, 1963,т.8, с. 154-164.

149. Брюханов В.В.,Кецле Г.А.Девшин Л.В. Исследование фосфоресценции ассоциатов родамина 6S в смесях полярного и неполярного растворителей.-ЛЯС,1978,т.28,с.741-743.

150. Козлов И.Н.,Коява В.Т.,Попечиц В.И.и др. О существовании люминесцирующих гетерокомплексов красителей в твердом растворе при комнатной температуре. -ЖПС,1979,т.30,с.271-275.

151. Левшин Л.В.Славнова Т.Д.,Митцель Ю.А. Изучение строенияассоциатов ксантеновых и трифенилметановых красителей по колебательным электронным спектрам.-ЖПС,1968,т.8,с.284-289.

152. Чибисов А.К.,Кецле Г.А.,Левшин Л.В.,Славнова Т.Д.Деградация энергии электронного возбуждения ассоциированных молекул. Триплетные состояния ассоциатов родамина бЖ.-Опт. и спектр., 1975,т.38,с.83-87.

153. Chambers R.W., Kajiwara Т., Kearns D.B. Effect of dimer formation of the electronic absorption and emission spectraof ionic dyes.Bhodamines and other dyes.-J.Phys.Chem.,1974,v.78, p.580-586.

154. Коробов E.E.,Чибисов А.К. Квантовый выход интеркомбинационной конверсии в триплетное состояние родамина 6Ж.-0пт. и спектр.,1975,т.38,с.I02I-I022.

155. Введение в фотохимию органических соединений./Йод ред. проф. Г.О.Беккера и проф. А.В.Ельцова.-Л.:Химия,1976,с.375.

156. Charb М., Zschoke-Granacher I. Magnetic effects on delayed fluorescence in doped naphtalen and anthracene crystals. -J. Chem. Phys., 1976, v. 64, p. 5905 59Ю.

157. Кецле Г.А.,Левшин Л.В.,Мельников Г.В.,Минаев Б.Ф. Исследование механизма влияния магнитного поля на триплет-триплет-ную аннигиляцию смешанного типа.-Юпт. и спектр.,1981,т.51,с.665-668.

158. Саржевский А.М.,Севченко А.Н. Анизотропия поглощенияи испускания света молекулами.-Минск:Изд-во БГУ им. В.И.Ленина, I97I,c.8I-I0I.

159. Попов К.Р. Дихроизм полос поглощения плоских молекул ориентированных в пленках прозрачных полимеров.-Опт. и спектр., 1975,т.39,с.248-252;с.509-513.

160. Thulstup E.W., Mich I. Orientation and linear dichro-ism of symmetrical aromatic molecules imbedded in stretched po-lyetylene. J. Am. Chem. Soc., 1982, v. 104, p. 5594 - 5604.

161. Ибраев Н.Х.,Кецяе Г.А.,Куприянов Н.С.,Минаев Б.Ф.,Сой-ников Ю.А. Исследование поляризации триплет-триплетного поглощения акридиновых красителей.-В кн.Физические исследования.-Караганда,1977,с.35-42.

162. Азаров В.Ю.,Нурмухаметов Р.Н. Исследование поляризационных спектров ароматических молекул в ориентированных по-мерных пленках.-ЖПС,1980,т.32,с.846-851.

163. Hoijtink G.J. The influence of paramagnetic molecu-,les on singlet - triplet transitions. - Mol. Phys., I960, v.3, p. 67 - 70.

164. Gijzeman O.L. Interaction hetveeen oxygen and aromatic molecules. J. Chem. Soc., Faraday Trans. II, 1974, v. 70,p. 1147 1152.

165. Kawacka K., Khan A.U., Kearns D.R. Role of singlet excited states of molecules oxygen in the guenching of organic triplet states. I. Chem. Phys., 1967, v. 46, p. 1842 - 1853.

166. Kautsky H. Quenching of luminescence by oxygen. -Trans. Farad. Soc., 1939, v. 35, p. 216 219.

167. Kears D.R., Khan A.U. Detektion of the naphtalene -photosensitized generation of singlet oxygen Ъу paramagnetic resonance spectroscopy. J. Amer. Chem. Soc., 1969, v. 91, p. 1039 - 1040.

168. Тибилов С.С.,Ермолаев В.Л. Механизм тушения кислородом флуоресцентного и фосфоресцентного состояний ароматических углеводородов и их перфтораналогов в растворах.-Опт. и спектр., 1975,т.38,с.904-907.

169. Морина В.Ф.,Свешникова Е.Б. Перенос энергии от триплетных состояний ароматических кетонов к молекулярному кислороду в жидких растворах.-Опт. и спектр.,1973,т.34,с.621-624.

170. Murrel I.N. The effect of paramagnetic molecules on the intensity of spin-forbidden absorption bands of aromatic molecules. Mol, Phys., I960, v.5, p. 519 - 529.

171. Tstibomura H., Mulliken E.S. Molecular complexes and their spectra. XIJ ultraviolet absorption spectra caused by the interaction of oxygen with organic molecules. I. Am. Chem. Soc., I960, v. 82, p. 5966 - 5974.

172. Минаев Б.<&.,Черкасов B.C. Влияние кислорода на интенсивность синглет-триплетных переходов в органических соединениях. Расчет конфигурационного взаимодействия в комплексе кислорода с этиленом.-Опт. и спектр.,1978,т.45,с.264-268.

173. Hofftaan J., Scefeld К.Р., Hofberger W., BSssler H. Excimers in solid non-crystalline anthracene. Mol. Phys., 1979, v. 57, p. 975 - 979.