Диаграммы состояния и физико-химические свойства сплавов систем AI-Be-Y (La, Ce) тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.04 ВАК РФ

Р Г 5 ОД

На правах рукописи

САФАРОВ АХРОР МИРЗОЕВИЧ

ДИАГРАММЫ СОСТОЯНИЯ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СПЛАВОВ СИСТЕМ А1 —Ве —V (Еа, Се)

02. 00. 04—Физическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание учёной степени кандидата технических наук

Душанбе — 1997

Работа выполнена в отделе "Коррозионноотойкие материалы" Института химии им. Б.И. Никитина АН Республики Таджикистан и в Таджикском Техническом Университете им. М.Осими

Научные руководители: доктор химических наук, профессор Ганиев И.Н.

кандидат химических наук, доцент Одинаев Х.О.

Официальные оппоненты:

доктор химических наук, Норматов И.Ш., кандидат технических наук, доцент Мухиддинов Х.М.

Ведущая организация: Таджикский алюминиевый завод.

Защита состоится "_"___1997 г. в__

часов на заседании диссертационного оовета К 013.02.02 при Институте химии АН Республики Таджикистан по адресу: 734063, г.Душанбе, ул. Айни 299/2.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Института химии им .В.И.Никитина АН Республики Таджикистан.

Автореферат разослан " " 1997 г.

Учёный секретарь диссертационного совета« кандидат химических наук

З.Б.Шарифова

СЕЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актхальносгь_геиыл Технический прогресс в рядо отраслей про-«гпленности определяется качеством алшиниево-Йериллаевых сплавов, нлюмкниево-бериллиевые сплавы представляют большой интерес для авиакосмической техники, благодаря малому весу, выоокой удельной прочности, способности ввдерживать большие температуры, высокой коррозионной стойкости, теплопроводности и теплоёмкости. Они, как конструкционные материалы используются почти во всех отзетстзеннчх узлах космической техники.

Применение этих сплавов в космических аппаратах в качестве конструкционного материала может дать значительную экономию в весе по сравнении с алюминиево-магниевыми сплавами и частым бериллием. Эти сплава обладают высокой пластичностью, технологичностью, свариваемостью, значительно меньшей чувствительностью к поверхностным дефектам. Стоимость их заметно ниже, чем стоимость чистого бериллия. В условиях радиационного облучения сплавы с бериллием сохраняют свои конструктивные характеристики, а величина возникающей в них наведённо" радиации но представляет опасности для человека.

В последнее время в качестве легирующих доОавок широко стали применять редкоземельные металлы. Редкоземельные металлы представляют собой практически неиссякаемый источник материалов о уникальными свойствами. Изучение структуры и свойств отдельных редкоземельных металлов позволило открыть у них особые качества, необходимые для работы новейших физических приборов. Учитывая всестороннее преимущество этих уникальных металлов в представленной работе в качестве легирующих добавок к алюминиево-бериллиевым сплавам использовали такие редкоземельные металлы , как иттрий, лантан, церий.

Таким образом, исследование характера физико-химического взаимодействия алюминия с бериллием и перечисленной группой элементов, установление закономерностей строения и свойств соединений и твёрдых растворов и создание на -их (основе новых алюминиево-бериллие-вых сплавов, является актуальной задачей.

Ц§ль_|>аб2ты заключается й изучении природы физико-химического взаимодействия алюминия и бериллия о РЗМ (где РЗМ - У« Ьа» Со), установлении особенностей сплавообразования с их участием и разработке новых коррозионностойких алюминиево-беркллиевых сплавов о добавками РЗМ.

Подтверждены фазовые равновесия в системах AI-Pe-Y(Ia, Се), определены температуры плавления тройных- интерметалл вдов A-AI3j25_2t5Be0f75_I>5 Y, ¿7AI3 -Z ,25^1-1 .ЧЬ1*' Alg g_2 fiBej 2-1 ^ » построены квазибинарше разрезы AI-Д, AI-te.lBoj3, £змВе13-Д, P3MBeI3-P3MAI2, РЗШ2-Д, произведена сингулярная триангуляция вышеупомянутых систем. Построены проекции поверхностей ликвидуса сплавов систем Al-Be-Yda, Се), в области 0-33,3 от./б РЗМ. Изучены механические свойства атоминково-^еркллие-вых оплавов, легированных »"'кродобавками РЗМ (0,01-0,5 вес./S). Установлены особенности коррозионно-эле::трохимического поведения ашо-миниево-бериллиевых сплавов легированных РЗМ в нейтральной среде.

Б£якт№есгм_детость_даботы, Установление температуры фазовых превращений и проекции поверхностей ликвидуса сплавов систем AI-Be-Y(ba, Со) могут быть использованы в практике термообработки и литья изделий из данных сплавов. Показано, что сплавы аюгзми-ния с бериллием, легированные РЗМ отличаются повьаленной коррозионной устойчивостью, механическими свойствами и являются базовой основой для разработки новых сплавов. На ЭДО "Аман" проведены испы-тения разработанных сплавов и показана возможность их использования в качестве металлических токоприемников троллербусных линий.

1. Металлохиличоские особенности взаимодействия ллюминия и бериллия с F3M.

2. Политермичгские разрезы, проекции поверхностей ликвидуса, схемы сингулярной триангуляции тройных систем Al-Be-Y (la, Се).

3. Особенности коррозионно-электрохимического поведения сплавов систем А1-Ве-У(1а, Се) в среде 3%-ного раствора NaCI.

4. Механические свойства и составы алюминиево-бериллиевых сплавов легировшешх РОМ.

■ Ociioi'.ivs результата исследования обсужда-

лись на Республиканской науччзЯ конференции "Теоретические и прикладные проблемы химии" (Душанбе, 1995); Международной научно-практической конкуренции,посвяцённой У-ой годовщине независимости Республики Тедпккигтсн и 40-летип образования Таджикского Те>~ .¡честего Университета (Ходжеит-Дусснбе, 1996 г); Мехдународней научней конфе-Гг.::цг>5 "Координсцкг.ише соедкнени.: и аспекта их (Дуцпн-

с'т. 102-6 г); Геспублишскгй нлучной ксн^сре'цкк.пссгАцённой 95-де-тко мл-яЪ.".Клккг.ыа 1997 г).

Публикации,______ По теме диссертации опубликовала 4

статьи, 4 тезисов докладов.

Диссертация состоит из введения, трёх глав,

ь.*:-0д01'и изложена на 105 страницах, содержит _Ъ_Ь__

рисунков и 87 библиографических названий.

Постановка задачи. В обзоре приведены :г<сгл;:'сся з литературе сведения о характере фирико-химитеского «згикодействга слг;:.-.;г.:::я и бериллия с редкоземельными металлам. Дана -ктер'.птика снсто:', образуемых упомянутыми металлами меяду собой, поскольку они в значительной степени определяют вид фазовых равновесий з тройп.::: системах с алюминием. Рассмотрено также кристаллохл.г.меекое строение взаимодействующих оле.ментов и соединений.

Проанализировали характер и протялёшюсть областей твёрдых растворов, а также кристаллохимичсское средство бериллия и алюминия к РЗМ. Систематизированы имеадиеся в литературе сведения о химических и электрохимических свойсиах сплавов и рассмотрено современное состояние промышленного производства специальных алюминие-во-бериллиевых сплавов. В заключении литературного обзора обсуждается современное состояние изученности систем алкмгакя и бериллия с рассматриваемой группой металлов и делаются вывод;::

1. Не построены политермические разре •; и проекции поверхностей ликвидуса ки одной из рассмотренных систем.

2. Отсутствуют сведения о сингулярной триангуляции -:г21епере-численных систем.

- построить политермические разрезы систем А1-Ве-У(Се, Ьа);

- произвести сингулярную лриангуляцию систем А1-Ве-У(1а, Се);

- построить проекции поверхностей ликвидуса сплавсв систем А1-Вс-У(Ьа, Се) в области, богатой алюминием;

- выявить общие закономерности взаимодействия компонентов в указанных системах;

- разработать новые коррозионноетойкие сплавы на основе исследованных систем.

ИСОВДОВАНИ2 И ПОСТРОЕНИЕ ДИАГРАММ СОСТОЯНИЙ СИСТЕМ А1-Вс-У(1а, Се)

В данной главе приводятся результаты экспериментального исследования диаграмм состояний систем А1-Ве-У(1а, Се). При этом для получения сплавов были использованы металлы следующей чистоты:

алюминий (99,995% AI), бериллий (99,9$ Be) и редкоземельные металлы с суммарным содержанием примесей не болео 0,52í£ (по массе).

Сплавление шихты проводили в в акуумн с -дуг о в о й печи конструкции Института металлофизики АН Украины в атмосфере инертного газа (очищенный аргон) под давлением I атм. Сплавы были получены весом по 5 гр и в случае отклонения более чем на 35? от веса

шихты сплавы повторно синтезировали. Природу фаз и фазовых полей, которые появляются вследсгвии процессов взаимодействия компонентов системы, можно выяснить микр^структурным ь :тодом анализа. Образцы травили раствором, содержащим 4 гр Na0B+2 гр КМпО^ в 100 мл воды или раствором состава: 3-5 мл HF+5-6 мл HNOg+lOO мл воды. Выявление микроструктуры фиксировали на специальных особоконтрастных фотопластинах, предназначенных для микроструктурного анализа. Микроструктуры сфотографированы на микроскопе иКЕОРНОТ-21" при увеличениях 100-400 раз.

Дифференциально-термический анализ проводили на установке ВДГА-8М в среде гелия марки Щ с содержанием основного газа 99,965 объёмных о содержанием кислорода не более 0,002 объёмных %. Термограммы записывались ь координатах "температура образца - разность температур образца и эталона". В качестве регистрирующего прибора использовали двухкоординатный самопишущий потенциометр ПДС-021М. Линейное повышение и пониженно температуры гечи установки осуществляли слектроннцм програыньм устройством P-I33. Скорость нагрева образцов составляла 20-40°С/мин, давление инертного газа в камере 0,5 ША. ДГА сплавов проводили в тиглях из оксида алюминия. Вес образцов составлял 1,0-1,5 гр.

ДИАГРАММА СОСТОЯНИЯ СИСТВШ AI-Be-Y

?522l25_ES2í!2bS21'r!i ® системе подтверждено существование тройного соединения переменного состава УВед 75_¡ gAI-g 25_2 5 Ш» которое находится в равновесии с твёрдым раствором на основе алюминия, с двойными соединениями YAIg, YAIg и твёрдым раствором алюминия в соединении YBejg. Кроме того, в системе установлено наличие равновесий AI- УВе13 и YAIg- YBe¡3. Впервые нами установлена температура плавления тройного интерметалледа (Д), которая составляет 1350°С.

Тщательный анализ терыо-граммы 13 сплавов показал, что оба разреза являются-псевдодвойнь-ми псритектического типа с ограниченной растворимость» компонентов в твёрдом и неограниченной в жвдком состояниях. Перитектические

точки содержат. соответственно 97 и 96 ат.% алюминия и превращения протекают при температурах 680 и 700°С. Растворимость алюминия при 1емпературз перитектики во втором компонента составляет; соответственно 5 и 8 нол.%. Алшиний зе в своп очередь растворяет 3 иол.% (Д) и 10 мол .5?

является псевдодвойянм эвтектического тша с ограниченной растворимостью компонентов в твёрдом и неограниченной в жидком состояниях. Максимальная растворимость тройного интерлеталлвда (Д) п соединении УЗоуд при эвтектической температуре 1267°С составляет 5 ыол.%. Эвтектическая точка содержит 92 мол.;5 (Д) и 8 мся.Й^Ве^.

Исс. эдс:;анием 16

сплоеоэ показано, что разрези ямяэтся системами оптектического типа с ограниченной растворимостью компонентов в твёрдом и неограниченной в жидком состояниях. Эвтектические точки содержат 74 и 25 молУА!^, соответственно. Растворимость соединения в УЕе^

составляет примерно 6 мол.$, а УВе^з и (Д) в соединении УА^ примерно по 4 иол.% каддый.

Пове2)отость_ликвиа^са. В результате исследования разрезов установлено, что сечения УВе|з~ УА^, Д- УАЬэ, Д- УВе2з» А1-Д, А1- УВв|2 являются псевдодвойными. С помощью этих разрезов была проведена сингулярная триангуляция систем А1-Ве-У (рис. 2а штрих-пунктирные линии) позволившая представить изученную область этой системы, как совокупность частных тройных систем: УВе^-Д,

УА1£-Д-А1, А1-Д- УВе^з и АГ- УВе^-Ве. Проекция поверхности ликвидуса вше указанных частных систем строилась путём исследования имещихся и дополнительно полу:энных сплавов внутри каадой из них.

Исследование дополнительно полученных сплавов внутри данной системы и анализ их микроструктур показали, что система является эвтектического тша. Процесс кристаллизации сплавов в системе завершается при П63°С по реакции Ж УА12+Д. Поверхность ликвидуса данной подсистемы состоит

из трёх поверхностей кристаллизации компонентов: "И^2е5®1е4' е^ ез%е45» которые граничат между собой по трём моно-

вариантным линиям: е3Е1, е^, едЕр характеризую^;!.. эвтектические равновесия.

Вто2^зд_система___уА!2гЗ:М1 ограничена двумя системен и" овтек-ткческог типа УА^-Д, А1- УА!^ и одной перитект:яеского типа Д-А1.

Д 20 40 60 80 YAI2 YAI3 20 40 60 СО Д

мол.З

мил Л

Рас Л. Некотсрые политермическае разрегы систем« Al-3e-Y .

Однако между соединениями YAIg и AI .кроме эвтектики по перитекти-чсской реакции образуется соединение YAIg. А результате на площади концентрационного треугольника УА^-Д-АГ при охлаждении сплавов .¡меет место существование двух четырёхфаэных перитектических превращений в точках Pg и Р^. Кристаллизация сплавов данной сис.е:ш завершается в эвтектической точке Cg.

Вто2шнм_система_А1::Во-YBej^ ограничена двумя системами пери-тектического AI-YBejg и Be- YBoj^ и одной эвтектического Al-Be, типов. Сплавы системы при охлаждении претерпевают четырёхфазное пери-тектпческое превращение в точке Pj. Кристаллизация сплавов данной системы завершается в эвтектической течке е^.

Хотя система ог^ани^ана двумя системами перитекттеского AI- ЧВе^ и AI-Д и одной системой эвтектического Д- УВе^з типов, на её площади протекает четырёхфазное пери-тектическое превращение в точке Pg. Крис т ал л из пц'-' я сплавов данной вторичной системы завершается вне её площади, в точке со сплавами вторичной системы УА1д-Д-А1.■

Обобщением повс'"3«>стеЯ ликвидуса в;оркчных систем была построена проекция поверхности ликвидуса алюминиевого угла системы AI-Be-Y (рис.2а). В системе обнаружено четырнадцать линий моновариантного равновесия, три седловидные точки eg, е^, е^, а также трёхфазные и четкрёхфазнке .эвтектические Ej и перитектические pg, р3, Pj, Р2> Р3. р4 точки.

Изотермы ликввдуоа алюминиевого угла системы AI-Be-Y, построенные по экспериментальным данным, передают общий геометрический образ поверхности ликвидуса с образованием одного конгруэнтно плавящегося тройного соединения, стражалт области первичной кристаллизации компонентов, двоШтх кнтсрметаллических соединений, линии кристаллизации двойных и точки затвердения тройных эвтектик.

ДИАГРАММА СОСТОЯНИЯ СИСТЕМЫ А1-Ве-1а

5азовое_ равновесие.^ В системе подтверждено существование тройного соединения (Д^) состава AIg_g gs^e^j^gla, которое находится в двухфазном равновесии с двойными интерметаллвдами систем Al-ia, XaBej3 и твёрдом раствором на основе алюминия. Двойной интерметел-лид 1аВе^з такяе находится в двухфазном равновесии с интериеталли-дом laAIg и твёрдым раствором алюминия.

Политср^ические_2азЕ°2Ыд По результатам рентгенофазового, диф-

ференциально-термического и микроструктурного анализов в системе А1-Во-1а в области богат ой алюминием установлены двух-

фазные равновесие, описание которых приводится ниже.

Разве. Т\цателы-'й анализ термогрэмм 10 сплавов показал, что разрез является квазибинарным, эвтектического типа с ограниченной растворимостью компонентов друг в друге. Температура плавления соединения Д| составляет по палим данным 1280°С. Эвтектическая точка содержит 3 иол.% Д| и плавится при 640°С. В твёрдом состоянии все сплавы разреза двухфазны.

Еа2Е52_?;Й1.2х!5§§13» "гакж0 относится к системам эвтектического типа. Эвтектическое превращение К ^ ЬаА^+ХаВэ^ протекает при 1250°С и 23 иол.? 1аВе13.

Разрези_А1-1лБе• Исследованием 18 сплавов показано, что разрезы являются системами эвтектического типа с ограниченной раствор;а.:остью компонентов в твёрдом и неограниченной в жидком состояниях. Эвтектические точки содержат 2 и 8,6 мол.% ХаВе^, соответственно. Эвтектическая горизонталь проходит при 640°С в системе А1~ЬаВв£з у. лри 1220°С в системе Д^-ЬаВе^.

являются системами эвтектического типа с ограниченной растворимостью компонентов. Эвтектические превращения К ^Д^ГадА^^ и й ~ ХаА^+Д^ протекают при 12Ю°С и 1245°С соответственно. В твердом состоянии все сплавы двухфазны.

Разрез^аАГд^ относится к частично квазибинарным системам.

• Сингулярной

триангуляцией система разбита па следующие частные тройные системы, А1-Ве-1аВе13, АХ-ЬаВе^-Др А1-Д1, А1-Д1-1а3А111, 1аА12-Д1-1аВе13 и Ьа3А1^-Д|-1аА12, к&вдая из которых исследовалась раздельно, и суммированием их, строилась общая поверхность ликвидуса (рис.26).

Проекция поверхности ликвидуса системы включает три поля первичной кристаллизации твердых растворов на основе алюминия, бериллия и двойного интерметаллвда ЬаВе^. Большую часть поверхности ликвидуса системы составляют области вы- , деления первичных кристаллов бериллия и соединения ЬаВе^. Кристаллизация сплавов заканчивается в точке е^.

Вто2шная_ск2тем2_А1-1аВе^2^^ характеризуется н&личиемчеткрёх критических точек ьвтектичесхого типа. Три из них являются трёхфазными и одна четыр'^хфазной. Монозаривнтнке линии с^, р^Е^, е6Ет делят систему на три области кристаллизации: А1, Д-^ и ХаВе^. Процесс кристаллизации в этой системе завершается в нонъариантной точке Е1

при температуре 630°С по реакции Ж ^AI+vHj+baBejg.

§I2EíT¿LI-H!_°L,2I£,_í§_^íi5irí'§3áíл» ® данной ■системе такте расположены четыре критические■точки (е^, eg, eg, , одна из которых является четырёхфлзной (&>), а остальные трёхфазные. Все сплавы данной системы заканчивают кристаллизацию при 620°С по реакции Ж ÍTA^J+I^AIjj.

BTopH4Ha2_c2CTCMa_IaAl2-3j-IaBgj3. Поверхность ликвидуса системы состоит из трёх' поверхностей: LaA^egEge^, Д^едЕде^, LaBejge^Ege^> которые пересекаются по трём моновариантннм линиям egBg, e^Eg и E^cg. Проекция поверхности ликвидуса включает три поля первичной кристаллизации сплавов LaBejg, flj и LaAIg. Сплавы системы завершают кристаллизацию в точке Ед при 680°С по реакции ..'¡-^ ЬаА12+Д^+ +LaBejg.

§I2ELri2§S.2S222!íS_Í23álií3Íirí,2^l2 ограничена тремя двойными системами эвтектического типа. В данной система имеет место образование химического соединения состава IaAIg. В ней расположены три точки трёхфазной эвтектической кристаллизации ед, ед, ед, по одной трёхфазной pj, четырёхфазной перитгктической Pg и четырёхфазной эвтектической Е^. Эти точки соединены линиями моновариантных равновесий egPg, PjPg» PgE^, едЕ^, едЕ^, которые в своп очередь делят систему ка че тыре част::. Кристаллизацил сплавов данной системы заканчивается в точке Е^ при 640°С по реакции Ж ^ bagAIjj + + 1аА1д+Д^.

В целом проекция поверхности ликвидуса системы AI-Ea-IaBejg--IaAIg вютачает следующие■поля кристаллизации Al-e jPje^EjegB^ • Be-ejPjPg, ГаЕогз-р2Р1е4Е1е6Е3е7, íi-eQl2E4e9E2e5EI06í3« IaAI2 "

ДИАГРАММА СОСТОЯНИЯ СИСТ0Щ Al-Bs-Co

Сазовое_равновесие^ В исследованной чг.сти системы А1-Вл-Св, имеет место кристаллизация тройного ичтерметаллида (Д^>) переменного состава Alg gBej 4^®« который находится в равновесии с двойными интерметаялвдами системы Al-Ce и CeBejg. Соединение CeBejg образует двухфазные равновесия с CegAIjj, CeAIg и твёрдым раствором на основе алюминия.

Q2£ü!£I£!íH§£ISÍ£-E22E22Ei ^ системе Al-Be-Ce в области AI-Ee-CeBejg-CeAIg нами установлены следущко квазпЗинярше разрезы: AI-CeBejg, ^-CeAI2, CeAIg-CeBejg, и частично кваэибинарные сечения: Ce3AIjj-í^t CeAIg-J^, CeEcjg-CegAIjj.

Разрез AI-CeBejo является квазкбинарниа эвтектического тип", Зотнптическая реакция Ж AI+CeBej3 имеет место при 620°С и 3 мол ./6 CeBejg. В твёрдом состоянии все сплавы двухфазны.

Разрез CeAIp-J^ такте относится к эвтектическому типу. Эвтектическое равновесие Я-^СеАТ^+Д^ протекает при 1220°С и 46 нол.£ Jjq. Налш определена температура плавленая тройного интер.'сталлвда Д^, которая равна 1350°С.

Разрез CeAIo-CeBejg. Данный ррзрез также является триангулирующим сечением тройней системы Al-Be-Ce. Система CoAíg-CeBej^ является квазибинарной эвтектического типа. Эвтектическое прераще-ние Ж ^ CeAIg-CsBe-jg протекает при 1320°С и 27 мол.$ CeBej3.

ло характеру про:окащих равновесий относится к диаграммам овтектического типа. Эвтектическое превращение К í=-^+CeBeI3 имеет место при 1200°С и 20,8 мол .56 СеВе13. Разрезы CfigAIjj-JU, CéAI^-^o и относя':'ся к частично

квазибинарнкм системам.

Ü2£§EHi2£Sb_£££2íS¥£§_í.l2ü£¿Ji2!i ® помощью исследованных политермических разрезов была проведена сингулярная триангуляция системы AI-Be-CeBejg-CeAIg, позволившая представить изученную область системы как совокупность следующих частных тройных систем: AI-Be-CeBeI3, СеВе13-А1-Се3А1п, Се3А111-Д2-«еА13, CeAI3-J4g-CeAI2, СеАЬз-Д^-СеВет^, CeBejj-j^-CegAIjj. Проекция поверхности ликвидуса вышеуказанных частных тройных систем строилась путём исследования имеющихся и дополнительно полученных сплавов внутри каждой из них.

ограничена двумя системами ввтектического типа Al-Be, AI-Cebej3 и системой перитектического тала Be-CeBej3. В системе имеет место кристаллизация инконгруэнт-ко плавящегося соединения CeBej3. На поверхности ликвидуса данной подсистемы образуются три области первичной кристаллизации: Be-ejPjp3, CeBej3-p3Pje3, AI-ejPje3, которые отделены друг* от друга тремя моновариантныки линиями p3Pj, ejPj, Pje3. Процесс ¡фисталлизации в этой системе завершается в точке е3 при 620°С по реакции Ж AI+CeBej3.

Вто2№Нал_система_А1-_:СеВо|2^СезА1х1 • В данной системе также расположены пять критических точек (eg, е3, pj, Р3, Р4>, две из которых являются четырёхфазными (Р , и Р ). Все сплавы данной подсистемы заканчивают кристаллизацию в точке е3 при 620°С по реакции К А1+СеВе13.

с.,.™.-л

Рис. 2. Проекция поверхности ликвидуса сплавов систем А1-Вв-У(а), А1-Ве-1* (б), А1-Ве-Св (в).

Вторичная система СеВе^-Д^-СоА^, характеризуется наличием четырёх критических точек эвтектического типа, три из которых являются трёхфазными (е4, е5, е6) и одна четырёхфазной Ej. Три нонвар::антные линии e^Ej, e^Ej, egEj делят систему на три области первичной кристаллизации. Процесс кристаллизации в этой системе завершается в нонвариантной точке Ej при 640°С по реакции Ж CeBeI3+%fCeAI?.

В целом проекцм поверхности ликвидуса системы AI-Бе-СеВе -CeAIo включает следупцие поля криоталлизгдии: Al-e jPje^Cg, Be-ejPjPg, CeBejg-pgPjegP^P^e^e^, CeAIg-egEje^PgPj. Большую часть плоскости концентрированного треугольника занимают поля кристаллизации CeBej3, CeAIg.

Анализ характера взаимодействия РЗМ с бериллием свидетельствует, что в области богатой бериллием имеет место образование интерметалл ида состава P3MBej3. С алюминием РЗМ образуют несколько соединений: РЗМА13, P3LÍAL,, РЗЫ3А1П.

■ В группе соединений состава РЗМА12 наиболее устойчивым является интерметатлид yaig, который плавится с открытым максимум при 1500°С. Определённая закономерность наблюдается при переходе от лантана к церию. С ростом порядкового номера РЗМ увеличиваются температуры плавления соединений. В отличии от P3MAIg все интерметаллиды группы РЗ!Ш3 плавятся с разложением. Соединения состава P3!¿3AIjj при переходе от лантана к церию характеризуются меньшей устойчивостью. Если La^AIj-j плавится с открытым максимом при 1240°С, то интерметаллид Се~А1тт плавится с разложением при i235°C.

В исследованных нами системах AI-Be-Y(Ia, Се) было обнаружено существование тройных интерметаллвдов (Д) переменного состава, температуры плавления, которых., приведены в таблице I.

Из таблицы видно, что с увеличением порядкового номера РЗМ температура плавления чистых "металлов уменьшается, а у тройных интерметаллидов эта закономерность не соблюдается. Температуры плавлений чистых РЗМ с температурами плавлений тройшх интерметаллидов систем Al-Be- Y(Ia, Ce), AI-M¿- Y(La, Се) не корродируются. В системах AI-Be-Y(La, Се) обнаружены следующие двух-фазныо равновесия: А1-РЗЫВе13, AI-Д (где Д-А13 25-2 ^е0 гч5 j 5у,

А13-£' 5BeI-I,5la* AI2,8-2,6BeI,2-I,4Ce>» Л-73ик1г, &Ш2-РЗцЦ3, .Ц-РЗМВе^, Д-РЗМА13, í-PSHgAIjj, часть из которых являются квази-

Температуры плавления тройных интерметаллвдов оистем А1-Во-^(Ьа, Се) и А1-М£-^(Ха, Се)

РЗМ _ Г"~____________Соединение_^_________^___

Символ'Т^ ,°С Стехиометрия |Тпл.♦°с|с'гостомо'гРиД|тПл.'»с

У 1525 А13 25 Ве0 75 Ч 1350 А14М£У 750

1а 920 А1 '2125Ве ^Ьа 1280 А12Ы^0 ^Ха^э 555

Се 738 А12>8 Ве1|2 Се 1360 А^М^^Сео,¡5 635

бинарными, Значения температур нонвариантных превращений на квазибинарных разрезах тройных систем А1-Вэ-Т(1л, Се) приведены в таблице 2.

Разрезы РЗМЗо}з-РЗ!Ш£, Д-РЭМВе^д, Д-РЗЫА^ относятся к системам эвтектического типа. Температура эвтектического превращения в системах Д-РЗМА12, М-РЗМВе^ и Д-РЗМВе^3 при увеличении заряда ядра РЗЫ уменьшается, что коррелирует о температурой плавления самих РЗМ. В двойных системах РЗМВе^-РЗМА^ наблюдается обратная зависимость, т.е. при переходе от лантана к церив повышается температура нонвариантного превращения. Подобный характер изменения температуры больше коррелирует о температурой плавления двойных интерметаллвдов ЬаА^, СвЛЬ,, которая при переходе от лантана к церию повышается. Сравнение исследованных систем показывает, что система с участием иттрия больше похожа на систему с церием, чем с лантаном.

Сравнение тройных систем с участием бериллия и магния свидетельствует, что по характеру взаимодействия и количеству образующихся тройных интерметаллвдов данные системы аналогичныТОтличие зак-лшается в том, что в системах А1-М^-У(Ьа,Се) имеются широкие области твёрдых растворов двойных интерметаллидов, что объясняется близостью радиусов атома магния (г » 0,166 нм) VI алюминия (г»0,143 нм). Очевидно, что размер внедряемого атома доляен быть небольшим и оптимально соответствовать объёму пустот в ыежузлах кристаллической ре-аётки. Б частности, для металлов, образующих плотноупакованные границентрировпнные кубические (ГЦК) и гексагональные плетнеупако-ванные (ГПУ) решётки, возможны два типа пустот - тетраэдричеекке и октаэдрические. Соотношение размеров пустот и внедряемых атомов

Температуры нонвариантных равновесий квазибинарных сечений систем А1-Ве-У(1а, Се).

Квазибинарный разрез ' Температура ! равнфвесия { Квазибинарный • разрез ! ! Температура 1 равндвесия, _1_____2____

тве13- т2 1355 А1- УВе13 700

1аВе2з-1аА1£ 1250 АГ-ЬвВе^ 640 .

СеВе^д-СеА^ 1320 А1-СеВе13 620

Д-УАЬ, 1300 Д-ЧВе13 1267

Д1-1аА12 1245 Д1-1аВе13 1220

Д^-СеА^ 1220 Д^-^еВе^з 1200 .

определяет их положение в решётке и ближайшую координацию. При этом встраивание их в пустоты решётки существенным образом не влияет на характер взаимодействия атомов и не изменяет типа кристаллической решётки.

Вцё одним отличием систем А1-Ве-"¥"(Ьа, Се) и А1-М£- Ьа» Се) является характер образования тройных интеркеталлидов. В системах А1-Во- Т(1а, Се) тройные интерметаллиды являются бертолидами, т.е. с переменнкм составом, а у систем А1-М£- У(1а, Се) образующиеся соедккек.чя являются даль гонадами, т.е. постоянного состава. Характерные отличия интерметаллидов переменного'состава - наличие области гомогенности, в пределах которой находится их"сте>.иомет-рический" состав, которому, однако, не отвечает экстремальное значение свойства. В то же время кристаллическая структура этих соединений качественно индивидуальна. Отличительным признаком интер-металлвдов постоянного состава является невозможность образования фаз переменного состава на основе сплавов систем А1-Ы^-У(Ьа, Се). Таким образом, на диаграмме состояния эти соединения представляют собой'линейные фазы с нулевой областью гомогенности.

ИССЛЕДОВАНИЯ КОРРОЗИОННО-ЭЛЕКТРОХИУИЧВСКОГО

поведения алшиниево-бер:шлиевых сплавов ,

ЛЕГИРОВАННЫХ HTTPIffiJ, ЛАНТАНОМ И ЦЕРИБУ

При изучении электрохимических свойств тройных сплавов систем А1-Ве-У(Ьа, Се) принимали нижеследующий метод исследования. Сплавы для исследования получали в шахтных лабораторных печах сопротивления типа СИОЛ в интервале температур 750-800~С из алю-ииния марки А-995, бериллия - БрМ1, РЗЫ чистотой не менее 99,7$, которые предварительно синтезировались в вакуумных пэчах.

Из полученных таким образом сплавов отливали; в графитовую изложницу, образцы диаметром 8 мм и длиной 140 мм, нижняя часть, которых покрывалась смесью 50^ канифоли плюс 50£ парафина, что позволила во всех образцах исследовать одинаково подготовленную площадь поверхности сплава. Перед погружением образца в рабочий раствор торцевую часть зачицали наждачной бумагой, полировали, обеажиривали, травили в IOi-ном растворе НаОН в течение I мин, затем промывали в проточной воде и осветляли в ЗХ-ном растворе НГЮд с последующим промыванием п проточной и полосканием в горячей дистиллированной воде. После травления образцы выдерживали в эксикаторе с хлористым кальцием в течение суток и липь затем погружали в раствор при температуре 20°С для исследований. Исследования проводились в нейтральной среде 3$-ного раствора хлорида натрия с помощью потенциостата ПИ-50-1. Ток, отвечающий каждому значению потенциала, регистрировался в координатах "потенциал-ток" на автоматическом самописце ЛВД-4. В качестве электрода сравнения использовали хяор-серебрянный электрод, т.е. электродные потенциалы' измеряли относительно хлор-серебркнного электрода сравнения. Таким образом, на пслучг'шых потенциодинамических кривых,снятых со скоростью развёртки потенциала 10 мВ/с, определяли следующие электрохимические характеристики сплавов: стационарный потенциал (Еотац ), потенциалы питтингообразоЕанкя (Еп Q ) и репассивации потенциалы начала пассивации (Eff п ^ и полной пассивации

(EL _ ), а также плотности токов начала пассивации I Г „ „ ) и пол-• ^ н.п.

ной пассивации (I ).

_

постоянном содержании бериллия I мас.% и изменении содержания иттркя от 0,01 до 0,5% наблюдается смещение потенциала коррозии

(Естац>) сначала в положительную область от -0,979 В для нелеги-роваиного иттрием сплава до -0,873 В для сплава с 0,01 мас.$ иттрия .. Дальнейшее увеличение концентрации легирующего элемента до 0,5 мас.^ способствует сдвигу потенциала в отрицательную область. Так, сплав системы А1-Ве-У, содержащий 0,5 маеД иттрия, характеризуется Еотац# равным -1,258 В. В отрицательную область смещается также потенциал питтингообразования, однако у сплавов содержащих 0,1-0,5 ива.% иттрия величина Еп>0 сохраняется на уровне для нелегированного металла. При легировании аяюминиево-Ссриллиевых сплавов иттрием величины потенциалов начала пассивации и полной паесивэдии практически не изменяются, а потенциал репае-сивации сплавов имеет тенденцию смещения в положительную область. Добавки иттрия положительно влияют на скорость электрохимической коррозии сплавов. Так, если величина плот.чости тока начала пассивации (1 „ _ ) у келегированного сплава находится на уровне 2,3

р tl.II. м '

мА/с:/", у сплава легированного 0,05 мае.% иттрия« 1 н п равняется 0,60 мА/см^, чго в 3 р^за меньше чем у походного сплава. Дальнейший рост концентрации иттрия до 0,5 ив.с.% способствует увеличению плотности тока начала пассивации до 2,1 мА/см^, что приближается к уровню нелегированного сплава. Изменение Беличига плотности тока полной пассивации ( 1 п ) от концентрации иттрия также носит экстремальный характер. Его"минимальное значение равное 0,И2 мА/см*" также приходится на спло содержащий 0,05 мас.# иттрия (табл.3).

Для всех исследованных сплавов независимо от содержания легирующего компонента - иттрия отмечается смещение электродного потенциала в положительную область. Наиболго положительные величины потенциала (-662 * -864) В отмечены для сплавов содержащих 0,01 мас.% иттрия. Наиболее ог гцательные величины электродного потенциала (-1250 + -1255) В характерны для сплавов содержащих 0,05 маеД иттрия. Изменение электродных потенциалов сплавов содержащих различное количество иттр!Я во времени свидетельствует, что наиболее электроположительным сплаво:.: является сплав содержащий 0,05 мас.% иттрия. Данное явление объясняется,на наш взгляд;пре-дельной растворимостью иттрия в сплаве алюминий +1 нас.% бериллия. Предельная растворимость иттрия в алшиниовом твёрдом растворе ведимо I.-превышает 0,01 мас./С. Дальнейший рос концентрации иттрия увеличивает степень гетерогенности структуры сплавов, что сильно влияет на электродный потенциал, являющимся структурно-чувствительной характеристикой материалов. Увеличение концентрации иттрия

в алюминиево-бериллиевон сплаве, содержащим I wao.íí бериллия способствует образованию и росту количества фазы YAIg. Последний является, видимо, электроотрицательной фазой и усиливает избирательную коррозию, что в свою очередь увеличивает скорость электрохимической коррозии сплава.

циодинамическое исследование сплавов системы алюминий-бериллий, легированных добавками лантана свидетельствует, что потенциал коррозии тройных сплавов имеет тенденцию смещения в более отрицательную область. Лишь сплав содержащий tr-нимальное количество (0,01л) лантана характеризуется несколько положительным потенциалом (-0,937 В), чем исходный нелегированный лантаном сплав алюминий + + 1% бериллия, электродный потенциал которого равен (-0,979 В). Дальнейшее увеличение содержания лантана в двойном сплаве резко смещает потенциал коррозии в отрицательную область. Так, потенциал коррозии сплава содержащего 0,5? лантана составляет (-1,412 В). Добавки лантана в той или иной мере смещают в отрицательную область

потенциалов полкой пассивации (Е„ _ ) и питтингообразования спла-

п.а.

вов, потенциал начала пассивации (EfJ ) при этом остается неизменным (-1,10 В). Легирование алюминиево-бериллиевого сплава лантаном, как и иттрием смещает в более положительную область величину потенциала репассивации (Ереп ). Полученные тройные сплавы системы Al-Be-La содержащие 0,01-0,5 ивс.% лантана исследовались во времени на предмет формирования защитной оксидной плёнки в среде З^-ного раствора хлористого натрия. Кинетика формирования защитного оксидного слоя исследовалась в течении 3-х часов. Сопоставление величин -электродных потенциалос нелегированного сплава и сплавов, содержащих различное количество лантана во времени, свидетельствует, что наиболее резкое сыещениз потенциала в положительную область наблюдается "в первые минуты погружения сплава в электролит. Так, в первые три минуты смещение потенциала у всех сплавов составляет примерно ICO мВ. В дальнейшем,по мере формирования защитного оксидного слоя,данный процесс значительно замедляется и полностью завершается в течение 60 минут. Наиболее положительным потенциалом характеризуется сплаь, содержащий минимальное количество лантана 0,01 иас.%.

Минимальные значения величин плотностей токов начала пассивации ( и полной пассивации ( 1П п ) приходятся i;а сплав, со-

держащий 0,05 ивс.% лантана. Однако, сопоставление данных сплавов со сплавали систем А1-Зе- У свидетельствует, что добавки иттрия значительно больше уменьшают плотность тока коррози.1 (до 0,80 мА/с>/), чем лантана (1,57 мА/ск2).

Таблица 3.

Влияние добавок РЗЫ на электрохимические характеристики алюминиевого сплава,содержащего 1% бериллия (скорость развёртки потенциала 10 мВ/с)

Содержание } Электрохимические свойства

Р^М = кппоса ■__________________-_____________________

гЛ.1 в сплаве А1+1% Бе, мае.% |"Ест. .1 ____ ]_Ен.п. » !Л.п. ! ¡Л.О. ,-Ереп. ! ! I 1 н.п. | 1 п.п.

! В 1 ! мА/см**

_ 0,979 1,22 1 I 0,670 0 730 2,3 0,40

0,01 У 0,873 1,25 I I 0,740 0,720 1,88 0,26

0,05 У 1,016 1,20 I I 0,700 0,720 1,80 0,22

0,1 У 1,114 1,24 1 I 0,660 0,690 1,5 0,30

0,5 V 1,2КЗ 1,25 I I 0,660 0,690 2,1 0,43

0,01 Ьа 1,937 1,1 I 37 0,700 0,720 1,68 0,40

0,05 1а 1,344 1,1 I 40 0,700 0,710 1,57 0,35

0,1 Ьа 1,399 1,1 ' I 45 0,720 0,710 1,83 0,42

0,5 Ьа 1,412 1,1 I 45 0,720 0,710 2,5 0,44

0,01 Се 0,05 Се 0,1 Се 0,5 Се Т.846 1,850 1,913 1,917 1,45 1.44 1,43 1.45 I I I I I 4 4 4 0,700 0,700 0,720 0,730 0,730 0,720 0,720 0,720 1,25 1,17 1,3 1.8 0,29 0,26 0,33 0,35

Электрохимическое поведение сплавов системы А1-Бе-СгчМетодика исследования сплавов системы А1-Ве-Се аналогична методике сплавов систем А1-Ве-Уи А1-Ве-1а. Результаты исследования приведены в табл.3. Отличительной особенностью данных сплавов является более положительное значение электродных потенциалов. Динамика изменения потенциала коррозии от содержания церия показывает, что она имеет экстре-

мальный характер. Наиболее положительное значение потенциала (-0,846 В) приходится на сплав, содержащий 0,01 иас.% церия. Потенциал питтингообразования смещается в отрицательную, а потенциал ропассивации в положительную область. Влияние добавок церия на токовые характеристики процесса электрохимической коррозии сплавов находится на уровне добавок иттрия. Наиболее коррозионно-стойким является сплав, содержащий 0,05 мас.$ церия.

Таким образом, проведённые исследования свидетельствуют, что среди исследовммых сплавов наиболее перспективными являются сплавы системы А1-Ве-Се, затем сплавы гчетекы А1-Ве-У

ВЛИЯНИЕ ДОБАВОК 1ГГТРШ, ЛАНТАНА И ЦЕРИЯ НА ЫЕХАНДОЕСКИЕ СВОЙСТВА АШ,ИШ1ЕБ0-БЕР11ЛЛИЕВЫХ СПЛАВОВ

Испытаниям на растяжение подвергались образцы с круглым сечением. Состав и метод литья образцов описаны в предцдущем разделе. Испытание производили на машине ИМЧ-30, предназначенной для статических испытаний материалов на растяжение, сжатие и изгиб. Данные, полученные при испытании на растяжение,приведены в таблице 4.

Из таблицы видно, что добавки I мае бериллия резко повышают механические свойства алг.миния. Отмечен рост прочности. Относительное удлинение и сужение при этом уменьшились. Твёрдость сплава увеличилась, т.к. этот показатель прямо пропорционален прочности.

Мшфодобявки редкоземельного металла, в нашем случае ит-чрия, лантана, церия, по разному влияют на механические свойства алюминиево-бериллиевого сплава. Из таблицы видно, что по мере увеличения легирующего олемента до определённой точки отмечается положительное его влияние на механические свойства сплава и по мере возрастания количества добавок, наблюдается некоторое снижение отдельных показателей свойств. Составы критических точек в сплавах с РЗМ разные: у иттрия и лантана 0,05?, церия 0,1%. Оптимальные концентрации РЗМ при испытании на твёрдость те же, но закалка пораз-ноиу влияет на свойства сплава. Сплавы с микродобавкамицерия лучее других поддаются закалке, твёрдость этих сплавов после закалки увеличивается на 12 единиц.

Влияние добавок редкоземельных металлов на механические свойства аиоминиево-бериллие-вого сплава содержащего 1% бериллия (образцы литые).

Количество РЗМ, | (эв , Ша.'

мас.%

!

I

%

нв

Ша

юа% А1 48,1 49,0 80,0 15-17

Ш кШ% Ве 52,5 45,0 38,0 22

0,01 60,0 43,0 34,0 20.

0,0-5 76,3 34,0 30,0 32

0,1 65,5 38,5 32,5 29

0,5 6?.,0 41,0 32,5 28

0,01 1а 68,6 37,0 32,0 30

0,05 1а 68,6 37,0 32,0 30

С,1 1а 63,5 39,5 33,0 29

0,5 1а 60,8 42,0 ' 33,8 28

0,01 Се 70,0 36,0 31,5 30

0,05 Се 75,0 34,5 30,1 31-

0,1 Се 65,0 39,0 32,8 29

0,5 Се 65,0 39,0 32,8 . 29

ВЫВОДЫ

I. Подтверждены фазовые равновесия в тройных системах А1-Ве-У (1а, Се) в области до 33,3 атЛ РЗМ при 5С0°С. Построены следующие политетаические сечения указанных тройных систэм: А1-Д, А1-Д1а А1-аВе13, Д(Д1, ^)-НВе13, Ш2-КВе13, Д(Д1, Д^-Ш,, Шз-Д«!, Дг1а3А1п, Се3А111-Д2, СеЕе13-Сс3А1п, где й-У, 1а, Се и Д, Др Д^ - двойные соединения ЕВе^у. Показано, что квазибинарными являются следующие сечения исс ¡едовакных систем: А1-Д, А1-Др А1-РВе13, Д(Др ^)-КВе13, ЕА12-Т©е13, Д(Др %)-Б?А12,

Д1-1а3А111, Разрезы Ш3-Д(Д1, Д^), Се^Т^-Д^ и СеВе^-СезАХц

являются частично квазибинарными.

2. С г.омсщью вышеперечисленных кваэибинарних сечений проведена сингулярная триангуляция тройных систем А1-Ве-КВо^-ЯА12 на следующие вторичные системы: РА^-РВе^-ДСД^, Д^, А1-Во-НВв|3,

Ш2-Д-А1, А1-Р3е13-Д, АХ-ЬаВе^-Дт, А1-Д1-1а3А111, 1а3А1п-Д1-ЬаА12, СеВо13-А1-Се3А1п, Се^ц-Ц^-^^^ СеАХ-р^-СеА^, СеВе^-Д^-

. ТроГнкми эвтектическими являются вторичные систем: УВе^УАГо-Д, ЛГ-ЬаВе^-Др А1-Д1-1я3А111, ЬаВе^-Д-^-ЬаАХз, 1аА13А1п-1лА13-Д1, СеВе13-^,-СеА12

3. Построены проекц;ти поверхностей ликвидусов тройных систем АХ-Ве-МЗе^-РА!^ и определены коордипаты 17 четыррхЛизннх нонаа-риантных превращений в указанных системах. Установлено, что по характеру взаимодействия компонентов (числу тройных соединений и триангулирующих сечений, количеству нонвариантных превращений) ¡системы А1-Ьв-У(Ьа,Се) аналогичны с системами А1-М^-У1Ьа,Се1В тоже время тройные соединения, кристаллизущиеся в системах с участием бериллия,отличаются переменным составом, тогда как интерметалл иды, образующиеся в системах с участием магния, являются дальтонидами.

4. Потенциодинамическим методом со скоростью развёртки потенциала 10 мВ/с исследовано электрохимическое поведение алюминие-во-бериллиевкх сплавов легированных иттрием, лантаном и церием в среде 3^-ного раствора Показано, что в целом РЗМ уменьшают скорость электрохимической коррозии сплава. Наиболее эффектным легирующим компонентом в указанном плане, являются микродобавки ■ прия, которые попадают коррозионную стойкость алюминкево-берил-лиевых сплавез почти в два раза.

5. Исследованием механических свойств алюминиево-бериллиевых сплавов, с добавками Р3!ч установлено, что перспективным легирующим компонентом является церий, сплавы которых отличаются относительно стабильными и высокими механическими свойствами, особенно после закалки.

6. На основе проведённых исследований разработаны составы новых лёгких алюминиевых сп.~г.есв| содержащих 1,0 - !,<% бериллия, 0,01 - 0,53 РсМ,и проведены их опытно-промышленные испытания на ЗЛО "А\'?л" э качестве токоприемника троллейбусных линий. Установлено , что использование сплавов взамен металлического алюминия в указанных целях позволяет улучспть долговечность и срок-службы изделия. с'ксг!с;.'ическия эффект от использования данных сплавов на Ш0 "Амал" составил 15С0 долларов США на ЗСОО ст. изделий.

Основные результаты диссертации налог ни Е следующих работах:

1. Одглаев Х.О., Сафаров A.M. Квазидвойные разрезы к поверхность ликвидуса снстс-ы AI-Ba-Y, в области 0-33,3 а.т.% РЗи//Теорсти-чоские и прикладные проблемы химии: Тез. докл. Республиканской конференции. - Душанбе. 1995. С.42.

2. Сафаров A.M., Ганиев И.Н., Одинаев Х.О., Назаров Х.М. Псевдодвой-hl'q разрезы и поверхность ликвидуса системы AI-Be-YBe^YMg // Допои. ТвдаКШЩвнгре. Вып.Г. 1995. П 64 (1041) - Та 95 (25-I2-S5).

3. Ганиев И.Н., Одинаев Х.О., Сафаров A.M., Назаров Х.М. Некоторые квазибинарные разрезы системы А1-Ве-У//Докл. АН Респ. Тодж. 1995. № I - 2.

4. Сафаров A.M., Ганиев H.H., Одинаев Х.О., Назаров Х.М. Псевдо-двойнке разрезы и поверхность ликвидуса системы AI-Bc-CoBc-y--СеА12//Депон, ТадаШЩентре. Ьш,/.. 1996. ).' 32 (1075). -

- Та95 (25-09-96).

5. Сафаров A.M., Ганиев H.H., Одинаев Х.О., Назаров Х.М. Псевдо-дьойные разрезы и поверхность ликвидуса системы AI-Be-IaEejg--1аА12//Депок. ТадаНПИЦзктре Е„п.2. 1996. № 33 (1076). - Та96 (25.09.96).

6. Одинаев Х.О., Сафаров A.M., Саидов Р.Х. Псевдодвойнке разрезы системы AI-be-CeBejg-CeAIgZ/HayuHo- технические нововведения и

. вопросы охраны о кружащей среды: Тез. докл. Международной научно-практической конференции. - Дуо»¡6с-Худженд, IS96. С.27.

7. Одинаев Х.О., Сафаров A.M., Саидов Р.Х. Поверхность ликвидуса системы А1-Ве-1аВе2д-1аА12//Коордиксционные соединения и аспекты их применения: Тез. докл. Международной научной конференции.-Душанбе, 1996. С.70.

8. Сафаров A.M., Одинаев Х.О., Шукроев Н.Ш., Саидов Р.Х. Коррозион-но-электрохимические и механические свойства алюмотиево-берил-лилвых сплавов, легированных редкоземельными металламк//Тез. докл. Республиканской научной конференции. - Душанбе, 1997.