Электронная структура, спектры и динамика трехатомных ван-дер-ваальсовых комплексов тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.17 ВАК РФ

Глава I. Введение.

1. Специфика слабосвязанных систем.

2. Особенности теоретических исследований слабосвязанных комплексов.

3. Общая характеристика работы.

3.1. Актуальность темы

3.2. Цели работы.

3.3. Научная новизна.

3.4. Практическая значимость.

3.5. Публикации и апробация работы.

3.6. Положения, выносимые на защиту.

3.7. Структура работы.

3.8. Список публикаций.

Глава И. Ван-дер-ваальсовы комплексы молекул галогенов с атомами инертных газов.

1. Экспериментальная информация.

1.1. Спектроскопические исследования.

1.2. Исследования молекулярных столкновений.

2. Поверхности потенциальной энергии.

2.1. Эмпирические потенциалы взаимодействия.

2.2. Неэмпирические потенциалы взаимодействия.

2.3. Потенциалы, определенные по многим свойствам.

2.4. Сравнительная характеристика потенциалов.

3. Теоретические методы исследования динамики комплексов RgX2.

3.1. Методы квантового расчета.

3.2. Методы классического расчета.

4. Перспективы теоретических исследований.

Глава III. Динамика колебательной предиссоциации комплексов инертный газ - молекула галогена.

1. Исследование динамики КП с помощью двумерных моделей.

1.1. Квантовые модели.

1.2. Метод классических траекторий.

1.3. Теория транспорта в фазовом пространстве.

1.4. Моделирование колебательной предиссоциации комплекса NeBr2(£).

2. Расчеты динамики КП в трех измерениях.

2.1. Разделение переменных в квантовой задаче о динамке КП.

2.2. Динамика КП комплекса №Вгг.

2.3. Динамика КП комплекса HeN2+.

3. Выводы.

Глава IV. Столкновения молекул галогенов с атомами инертных газов.

1. Методы расчетов динамики VRT процессов в системах Х2 + Rg.

2. Перенос колебательной энергии в системе Iг(В) + Ne.

2.1. Апробация теоретических методов.

2.2. Расчеты констант скоростей

3. Перенос колебательной энергии в системе ВггСВ) + Не.

4. Сечения диффузии молекулы в бинарных газовых смесях с гелием и аргоном.

5. Выводы.

Глава V. Применение методов, использующих приближение двухатомных фрагментов в молекуле, к системам RgX2.

1. Метод двухатомных фрагментов в молекуле (ДФВМ).

2. Теория возмущений для метода ДФВМ (ДФВМ TBI).

3. Модели ДФВМ TBI для систем RgX2: общий обзор.

4. Модель МДФВМ TBI.

4.1. ППЭ, спектры и динамика КП некоторых комплексов RgX2.

4.2. Конкуренция колебательной и электронной предиссоциации в комплексах Rgl2.

5. Модель ДФВМ TBI для комплексов RgX2.

6. Потенциальные поверхности, спектры и динамика комплекса НеВгг.

7. Выводы.

Глава VI. Потенциальные поверхности, спектры и динамика переноса колебательной энергии в системе ArHF.

1. Данные о потенциале межмолекулярного взаимодействия системы ArHF.

1.1. Экспериментальная информация.

1.2. Потенциалы межмолекулярного взаимодействия ArHF(X).

2. Применение метода ДФВМ TBI для системы ArHF.

3. Спектры и динамика КП комплекса ArHF.

4. Динамика колебательно-неупругих столкновений Ar + HF.

5. Выводы.

Глава VII. Модели атомов в молекуле для двухатомных молекул и слабосвязанных систем.

1. Обратная задача АВМ для молекулы Ь: применение к электронной предиссоциации в В состоянии.

1.1. Модель АВМ для молекул галогенов.

1.2. Обратная задача АВМ для молекулы I2.

1.3. Электронная предиссоциация молекулы h(B).

2. Потенциалы взаимодействия атомов и ионов хлора и кислорода с атомами инертных газов.

2.1. Потенциалы взаимодействия и свойства систем Rg-Cl.

2.2. Потенциалы взаимодействия и свойства систем Rg-СГ.

2.3. Потенциалы взаимодействия и свойства систем Rg-О и Rg-0~.

3. Фотоэлектронная спектроскопия слабосвязанных анионов.

3.1. Теоретическое описание фотоэлектронного спектра.

3.2. ЭНКЭ спектроскопия анионов АгСГ и КгСГ.

3.3. Фотоэлектронная спектроскопия анионов АгО~ и КгО~.

4. Выводы.

Выводы.

3.1. Актуальность темы

Определение потенциалов межмолекулярного взаимодействия является одной из важнейших задач физической химии и теории строения молекул. Наиболее детальную экспериментальную информацию, характеризующую потенциалы взаимодействия, можно получить из спектроскопических исследований малых слабосвязанных систем и из исследований процессов столкновения и транспорта. Однако для определения самого потенциала необходимо применение теоретических методов, связывающих функциональную форму потенциальной поверхности с экспериментально наблюдаемыми величинами при решении обратной (восстановление эмпирического потенциала по экспериментальным данным) и прямой (проверка теоретических потенциалов) задач. Специфика слабосвязанных систем, состоящая в отсутствии однозначного соответствия наблюдаемых величин с локальными характеристиками поверхности потенциальной энергии, налагает особые требования на точность и экономичность методов расчета динамики ядер. Методические проблемы этого рода еще далеки от окончательного решения.

Малые ван-дер-ваальсовы комплексы служат отличным объектом для апробации новых методов теоретического расчета потенциалов. Несмотря на многообразие существующих методов, они в основном сводятся к эмпирическим и неэмпирическим, а полуэмпирические подходы, хорошо зарекомендовавшие себя для химически связанных систем, эксплуатируются достаточно слабо. Создание последовательных полуэмпирических схем расчета потенциалов межмолекулярного взаимодействия позволяет существенно расширить арсенал средств теории межмолекулярного взаимодействия.

Малые комплексы и кластеры интересны как динамические системы и сами по себе. Многие процессы, реализующиеся в них, не имеют аналогов в других молекулярных системах, тогда как другие можно рассматривать как прототипы более сложных химических процессов.

3.2. Цели работы

1. Создание и апробация полуэмпирических методов исследования электронной структуры малых ван-дер-ваальсовых комплексов, в частности, на базе приближения двухатомных фрагментов в молекуле.

2. Развитие и сравнительный анализ методов теоретического описания динамики колебательной предиссоциации трехатомных комплексов.

3. Исследование динамики колебательной предиссоциации комплексов и переноса энергии в столкновениях для систем атом инертного газа - молекула галогена и Ar - HF.

4. Развитие методов исследования двухатомных слабосвязанных комплексов в рамках приближения атомов в молекуле.

3.3. Научная новизна

Доказана применимость метода двухатомных фрагментов в молекуле для расчета электронных свойств трехатомных слабосвязанных комплексов. В рамках приближения ДФВМ развит вариант теории возмущений по межмолекулярному взаимодействию, обеспечивающий в первом порядке аналитическое описание ППЭ комплексов с точностью, близкой к спектроскопической.

Проведен сравнительный анализ квантовых и классических методов и моделей расчета динамики колебательной предиссоциации трехатомных комплексов.

С высокой степенью достоверности исследованы спектры и динамика комплексов молекул галогенов с атомами инертных газов. Установлены закономерности процессов распада в комплексах различного химического состава. Впервые охарактеризована область энергии, в которой осуществляется переход от прямого механизма распада к распаду, контролируемому перераспределением энергии через промежуточные резонансные состояния. Установлено соответствие между динамикой распада и соответствующего процесса рассеяния.

Исследован механизм электронной предиссоциации комплексов иода.

Дано последовательное описание электронной предиссоциации изолированной молекулы иода.

Впервые изучена колебательная предиссоциация комплекса ArHF и, с надлежащей степенью достоверности, перенос энергии в столкновениях Ar + HF.

Проведены расчеты потенциалов взаимодействия и кинетики переходов между компонентами тонкой структуры атомов хлора и кислорода.

Развит метод расчета интенсивностей фотоэлектронных переходов в слабосвязанных двухатомных анионах с учетом спин-орбитального взаимодействия. Проведены расчеты фотоэлектронных спектров анионов RgCl" и RgCT (Rg = Аг, Кг).

3.4. Практическая значимость

С методической точки зрения, наибольший практический интерес представляют следующие разработки:

- метод теории возмущений на базе приближения двухатомных фрагментов в молекуле как простой и надежный подход к построению аналитических трехмерных глобальных поверхностей потенциальной энергии ван-дер-ваальсовых комплексов, допускающий обобщения на задачи о многоатомных кластерах и на расчет неэнергетических свойств;

- иерархия приближений для исследования спектра и динамики колебательной предиссоциации для модельных оценок и количественных расчетов, обладающих достаточно хорошо охарактеризованными предсказательной способностью и областью применимости;

- модели атомов в молекуле, примененные для количественного исследования процессов электронной предиссоциации и фотоотщепления электрона в двухатомных системах.

Практический интерес представляют также

- потенциалы межмолекулярного взаимодействия, полученные для конкретных систем, в первую очередь, Ar-HF(Z), Rg-d/СГ (Rg=He-Kr), Rg-O/СГ, Аг-Ь и др.;

- оценки характеристик кинетики переноса энергии в молекулярных столкновениях, в частности, Аг + HF, Rg + О, Rg + С1.

3.5. Публикации и апробация работы

Результаты диссертации изложены в 51 работе (без учета тезисов конференций). Список публикаций приведен в конце данной главы. Для стройности изложения, авторские публикации включены также в общий список литературы (помечены *). Отдельные результаты представлялись на VIII Всесоюзном Симпозиуме по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул (Новосибирск 1990), X, XI и XII Симпозиумах-школах по молекулярной спектроскопии высокого разрешения (Омск 1991, Нижний Новгород 1993 и Петергоф 1995), Международной Конференции по химии низких температур (Москва 1994), XI Симпозиуме по горению и взрыву (Черноголовка 1996), Международном Симпозиуме CACR-96 (Москва 1996), V Всероссийской конференции "Физика и химия элементарных химических процессов" (Черноголовка 1997), III и IV Всероссийских Школах-Конференциях по квантовой и вычислительной химии им. В.А.Фока (Новгород 2001, 2002), X Европейской Конференции по динамике молекулярных столкновений MOLEC X (Саламанка 1994), V Европейской Конференции по атомной и молекулярной физике (Эдинбург 1995), 10 Международной Конференции по физике атомов, молекул, кластеров, ионов и поверхности SASP-96 (Энгельберг 1996), 14 Международной Конференции по молекулярной спектроскопии (Прага 1996), 102 Фарадеевских чтениях (Оксфорд 1996), 15 Международном Симпозиуме по газовой кинетике (Бильбао 1998), 2 Международном совещании по фотодинамике (Гавана 2002) и др. Кроме того, материалы диссертации периодически излагались на семинарах лаборатории строения и квантовой механики молекул (1993-2002), а также на Московском семинаре по квантовой химии (1995), семинаре кафедры физики Латвийского университета (Рига 1994, 1995, 1997), семинаре Института математики и фундаментальной физики Высшего Совета по научным исследованиям (Мадрид 1995, 1997, 1998, 2000, 2001), семинаре лаборатории квантовой химии Варшавского университета (Варшава 2000), объединенном семинаре отделений физической химии Гетеборгского университета и Чалмерсовской школы (Гетеборг 2000).

Часть исследований, представленных в диссертации, выполнена в рамках темы "Динамика переноса энергии при атомно-молекулярных столкновениях и структура высоковозбужденного энергетического спектра молекул", номер госрегистрации 01.9.80.005440. В разное время эти работы были поддержаны программой "Университеты России", грантами Российского фонда фундаментальных исследований, Российского фонда фундаментального естествознания, Фонда Сороса, Министерства образования и культуры Испании, программами ИНТАС, НАТО и др.

3.6. Положения, выносимые на защиту

1. Полуэмпирические подходы, использующие фрагментное представление электронного гамильтониана, типа методов атомов и двухатомных фрагментов в молекуле, являются надежным, точным и эффективным средством расчета потенциалов межмолекулярного взаимодействия и неэнергетических свойств слабосвязанных систем. Приближенные методы, развитые на их основе, в частности, теория возмущений первого порядка по межмолекулярному взаимодействию, обеспечивает аналитическое описание электронной структуры без существенной потери точности.

2. Для исследования спектров и динамики колебательной предиссоциации трехатомных комплексов целесообразно применять теоретические методы разного уровня строгости и интерпретационной способности. Простые двумерные модели приемлемы для получения первичной информации об особенностях ПМВ, для апробации различных методов исследования метастабильных уровней, для исследования соответствия квантового и классического описания распада. Приближения разделения переменных в квантовой задаче порождают иерархию методов расчета динамики колебательной предиссоциации трехатомных комплексов с четко определенными границами применимости и предсказательной способности.

3. Характер динамики колебательной предиссоциации, как и переноса колебательной энергии в молекулярных столкновениях, определяется особенностями структуры ППЭ. КП комплексов со слабо анизотропным межмолекулярным взаимодействием и слабым внутримолекулярным колебательно-вращательным взаимодействием (RgX2) протекает через превращение избыточной энергии в энергию поступательного движения, а комплексов с сильной анизотропией ППЭ и сильным колебательно-вращательным смешиванием (ArHF) - через превращение энергии во вращательную.

4. Другим фактором, определяющим характер динамики колебательной предиссоциации, является число колебательных квантов молекулярного фрагмента комплекса, достаточное для того, чтобы вызвать диссоциацию комплекса. Несмотря на то, что основным каналом распада является перенос минимально возможного числа квантов, характер процесса резко отличается в случаях одно- и многоквантового переноса энергии. В первом случае он носит прямой характер, во втором протекает через промежуточные метастабильные состояния. Характер процесса может меняться при изменении энергии возбуждения комплекса.

5. Электронная предиссоциация изолированной молекулы 1г в состоянии В индуцируется как внутримолекулярными взаимодействиями, так и внешними воздействиями, в частности, магнитным полем. Ее характеристики количественно описываются в рамках модели атомов в молекуле. Совсем иным является механизм электронной предиссоциации этой молекулы, включенной в комплекс с атомом инертного газа. Межмолекулярное взаимодействие снимает запреты на взаимодействие электронных состояний, открывая новые, более эффективные каналы распада.

Электронная предиссоциация комплекса описывается в рамках приближения двухатомных фрагментов в молекуле.

6. Современные неэмпирические методы обеспечивают очень хорошее описание нерелятивистских потенциалов взаимодействия в системах с открытыми электронными оболочками (в частности, комплексах атомов и анионов хлора и кислорода с атомами инертных газов). Корректный учет спин-орбитального взаимодействия достигается при использовании приближения атомов в молекуле. Комбинация этих подходов с методами исследования динамики неадиабатических столкновений позволяет количественно и качественно описать динамику переходов между уровнями тонкой структуры атомных систем.

7. Фрагментные приближения применимы и для исследования неэнергетических свойств. В частности, приближение атомов в молекуле обеспечивает уникальную возможность вычисления матричных элементов дипольного момента перехода в состояния электронного континуума (фотоотщепление электрона). Соответствующая теория, примененная для расчетов фотоэлектронных спектров систем АгСГ, КгСГ, АЮ" и КгСГ, предсказывает высокую селективность процесса фотоотщепления по отношению к симметрии релятивистских состояний аниона и нейтрального продукта.

3.7. Структура работы

Диссертация изложена на 341 стр. и состоит из 7 глав. Во второй главе дан обзор экспериментальной и теоретической информации о комплексах RgX2. В гл. III обсуждены модели и методы расчета спектров и динамики трехатомных комплексов и их применение к системам RgX2 с использованием эмпирических потенциалов. Задача переноса энергии в неупругих столкновениях этих систем рассмотрена в главе IV. Пятая глава посвящена общей формулировке и применению методов ДФВМ и ДФВМ TBI к системам RgX2. Пример комплекса ArHF рассмотрен в шестой главе. В главу VII сведены примеры использования моделей АВМ для двухатомных систем. В конце каждой главы представлены частные выводы. Общие выводы составляют последнюю главу.

3.8. Список публикаций

1. Buchachenko A. A., Stepanov N. F. Calculations of predissociative lifetimes of the Rg.Hal2 van der Waals complexes //in: 10th Ail-Union Symposium and School on High-Resolution Molecular Spectroscopy /Proceedings SPIE.-1990.-V.1811.-P. 160-167.

2. Buchachenko A. A., Stepanov N. F. Approximate quantal calculations on the predissociative lifetimes of the Ne.Hah(X,v) (Hal=Cl, Br, I) van der Waals complexes USpectrosc. Lett.-1992.-V.25.N.2.-P. 189-200.

3. Buchachenko A. A., Stepanov N. F. Approximate treatment of the phase-space bottlenecks for vibrational predissociation IIJ. Phys. В -1992.-V.24,N.22.-P.L545-L549.

4. Бучаченко А. А., Степанов H. Ф. Динамическое обоснование статистической теории колебательной предиссоциации ван-дер-ваальсовых комплексов 1/Ж. физ. химии -1992.-T.66,N.6.-C. 1636-1647.

5. Buchachenko A. A., Stepanov N. F. Approximate phase-space transport theory for vibrational predissociation IIJ. Chem. P/zys.-1993.-V.98,N.7.-P.5486-5498.

6. Бучаченко А. А., Байсоголов А. Ю., Степанов H. Ф. Уточненные оценки предиссоциационных времен жизни ван-дер-ваальсовых комплексов Ne.Hab(X,v) (Hal=Cl,Br,I) НВестник Моск. Ун-та, сер.2. Химия -1993.-T.34,N.4.-C.359-361.

7. Buchachenko A. A., Stepanov N. F. Theoretical models of vibrational predissociation for van der Waals complexes /in: 11th Symposium and School on High-Resolution Molecular spectroscopy //Proceedings SPIE -1994.-V.2205.-P.58-70.

8. Buchachenko A. A., Baisogolov A. Yu., Stepanov N. F. Three-dimensional quantum calculations on the He.Br2(5) predissociative linewidths /in: 11th Symposium and School on High-Resolution Molecular spectroscopy //Proceedings SPIE -1994.-V.2205.-P.178-181.

9. Buchachenko A. A., Baisogolov A. Yu., Stepanov N. F. The vibrational predissociation lifetime of the He.N2+(T,v=l) complex HChem. Phys. Letf.-1994.-V.220,N.l,2.-P.93-96.

10. Бучаченко А. А., Байсоголов А. Ю., Степанов H. Ф. Колебательная предиссоциация комплекса Ne.Br2(5). I. Квантовая динамика 1/Ж. физ. химии -1994.-T.68,N.4.-C.660-667.

11. Бучаченко А. А., Байсоголов А. Ю., Степанов Н. Ф. Колебательная предиссоциация комплекса Ne.Br2(5). II. Классическая динамика ПЖ. физ. химии -1994.-T.68,N.5.-C.840-848.

12. Buchachenko A. A., Baisogolov A. Yu., Stepanov N. F. Interaction potentials and fragmentation dynamics of the Ne.Br2 complex in the ground and electronically excited states IIJ. Chem. Soc. Faraday 7>ara.-1994.-V.90,N.21.-P.3229-3236.

13. Бучаченко А. А., Степанов H. Ф. Строение и динамика трехатомных ван-дер-ваальсовых комплексов: Проявления молекулярной нежесткости I/Вестник Моск. Унта, сер.2. Химия -1995.-T.36,N.4.-C.383-389.

14. Buchachenko A. A., Baisogolov A. Yu., Stepanov N. F. Decoupling approximations for quantum vibrational predissociation dynamics: Tests on the "low level" Fermi Golden rule approaches for some rare gas-Ch, IC1 complexes IIJ. Comput. C7zem.-1996.-V.17.-P.919-930.

15. Buchachenko A. A., Stepanov N. F. Ar-Ь interactions: The models based on diatomics-in-molecule approach IIJ. Chem. Phys.- 1996.-V.104,N.24.-P.9913-9925; Erratum: IIJ. Chem. PAyj.-1997.-V.106,No.l0.-P.4358.

16. Buchachenko A. A., Stepanov N. F. Structure and interaction energies of Ar.-.Cb complex. Application of the first-order intermolecular potentials I I Chem. Phys. Lett.-1996.-V.261,N.4,5.-P.591-596.

17. Gonzalez-Lezana Т., Hernandez M. I., Delgado-Barrio G., Buchachenko A. A., Villarreal P. Vibrational predissociation dynamics of the He79Br2 van der Waals complex: A quantum mechanical study IIJ. Chem. P%.-1996.-V.105,N.17.-P.7454-7463.

18. Grigorenko B. L., Nemukhin A. V., Buchachenko A. A., Stepanov N. F., Umanskii S. Ya. Diatomics-in-molecules description of the Rg-НаЬ rare gas - halogen van der Waals complexes with applications to He-Cl2 IIJ. Chem. Phys Л 997.-V.106,N. 11 .-P.4575-4588.

19. Buchachenko A. A., Granovsky A. A., Medvedev A. V., Stepanov N.F. [Discussion after the talk of Prof. Schinke] IIJ. Chem. Soc. Faraday Discussion -1995.-V.102.-P.270-272.

20. Buchachenko A. A., Gonzalez-Lezana Т., Hernandez M. I., Delgado-Barrio G., Villarreal P., Stepanov N. F. Half- and full-collision VT energy transfer in the He-Br2(5) system HChem. Phys. Le#.-1997.-V.269,N.5,6.-P.448-454.

21. Buchachenko A. A., Stepanov N. F. First-order intermolecular DIM potentials. Potential energy surfaces, spectra, and fragmentation dynamics of the Ne.Ch complex IIJ. Chem. P/rys.-1997.-V.106,N.24.-P. 10134-10144.

22. Buchachenko A. A., Mikhailova T. Yu., Pupyshev V. I., Stepanov N. F. Application of the non-hermitean effective Hamiltonian method to metastable van der Waals complexes /in:

12th Symposium and School on High-Resolution Molecular Spectroscopy //Proceedings SPIE.-1996.-V.3090.-P.57-61.

23. Бучаченко А. А., Степанов H. Ф. Аналитические потенциальные поверхности и диабатические матричные элементы взаимодействия электронных состояний системы атом инертного газа - молекула галогена ПЖ. физ. химии -1998.-T.72,N.l.-С.69-75.

24. Бучаченко А. А., Степанов Н. Ф. Квантовый расчет сечений диффузии молекулы иода в смесях с гелием и аргоном ПЖ. физ. химии -1998.-T.72,N.2.-C.286-289.

25. Бучаченко А. А., Степанов Н. Ф. Теория возмущений на базе метода двухатомных фрагментов в молекуле: межмолекулярные взаимодействия инертный газ - галоген ПЖ. физ. химии -1998.-T.72,N.4.-C.582-586.

26. Granovsky A. A., Medvedev А. V., Buchachenko A. A., Stepanov N. F. Classical vibrational predissociation dynamics: The effects of phase-space bifurcations IIJ. Chem. Phys.- 1998.-V.108,N.15.-P.6282-6290.

27. Burcl R., Krems R. V., Buchachenko A. A., Szczesniak M. M., Chalasinski G., Cybulski S. M. RG + C1(2P) (RG=He,Ne,Ar) interactions: Ab initio potentials and collision properties IIJ. Chem. P/zys.-1998.-V.109,N.6.-P.2144-2154.

28. Buchachenko A. A. Predissociation of the Rg.Ia(5) (Rg=Ne,Ar,Kr) complexes: Simulations based on the first-order DIM perturbation theory HChem. Phys. Lett.-1998.-V.292,N.3.-P.273-281.

29. Buchachenko A. A., Stepanov N. F., Delgado-Barrio G., Villarreal P. Theoretical study of VRT energy transfer in Ne + h(B) collisions using a spectroscopic interaction potential IIJ. Chem. Soc. Faraday 7ra«s.-1998.-V.94,N.16.-P.2307-2313.

30. Rohrbacher A., Ruchti Т., Janda К. C., Buchachenko A. A., Hernandez M. I., Gonzalez-Lezana Т., Villarreal P., Delgado-Barrio G. A combined experimental-theoretical study of the vibrational predissociation and product rotational distributions for high vibrational levels of He79Br2 IIJ. Chem. P/zys.-1999.-V.110,N.l.-P.256-266.

31. Buchachenko A. A., Stepanov N. F., Grigorenko B. L., Nemukhin A. V., ArHF vibrational predissociation dynamics using the diatomics-in-molecule potential energy surface IIJ. Chem. P/rys.-1999.-V.lll,N.6.-P.2470-2477.

32. Buchachenko A. A., Gonzalez-Lezana Т., Hernandez M. I., De Lara Castells M. P.,

7Q

Delgado-Barrio G., Villarreal P. Blue shifts of the В X excitation spectra of the He Br2 using a DIM-based potential HChem. Phys. Letf.-2000.-V.318,N.5.-P.578-584.

33. Buchachenko A. A., Jakowski J., Chalasinski G., Szczesniak M. M., Cybulski S. M. Ab initio based study of the ArO" photoelectron spectra. Selectivity of spin-orbit transitions IIJ. Chem. P/z>s.-2000.-V.112,N.13.-P.5852-5865.

34. Hernandez M. I., Gonzalez-Lezana Т., Delgado-Barrio G., Villarreal P., Buchachenko

70

A. A. Theoretical simulations of the He Br2 В, v=8 —> X, v"=0 excitation spectrum: Spectroscopic manifestation of a linear isomer? IIJ. Chem. P/ytf.-2000.-V.113,N.12.-P.4620-4628.

35. Pazyuk E. A., Stolyarov A. V., Pupyshev V. I., Stepanov N. F., Umanskii S. Ya., Buchachenko A. A. The 1г(В) predissociation by solving an inverse atoms-in-molecule problem HMol. P/^.-2001.-V.99,N.2.-P.91-101.

36. Buchachenko A.A., Roncero O., Stepanov N.F. Improved diatomics-in-molecule potential energy surface of Arl2 I/Russian J. Phys. C/zem.-2000.-V. 74, Suppl.2.-P. SI 93-S204.

37. Krems R. V., Buchachenko A. A. Quantum and semiclassical study of the

9 о mtramultiplet transitions in collisions of Cl( P) and 0( P) with He, Ar, and Xe IIJ. Phys. В -2000.-V.33,N.21.-P.45 51-4564.

38. Бучаченко А. А., Григоренко Б. JI., Немухин А. В., Степанов Н.Ф. Расчеты колебательного спектра и динамики комплекса ArHF с использованием полуэмпирической потенциальной поверхности IIЖ. физ. химии -2001.-T.75,N.3.-C.398-404.

39. Krems R. V., Markovic N., Buchachenko A. A., Nordholm S. Quantum mechanical study of vibrational relaxation of HF in collisions with Ar atoms IIJ. Chem. Phys.-2№\.-V.114,N.3.-P. 1249-1258.

40. Krems R. V., Markovic N., Buchachenko A. A., Nordholm S. On the role of interaction anisotropy in vibrational relaxation of HF and HC1 by Ar I I Chem. Phys. Lett.-2000,-V.335,N.4.-P.277-280.

41. Buchachenko A. A., Krems R. V., Szczesniak M. M., Xiao Y.-D., Viehland L. A., Chalasinski G. Collision and transport properties of Rg + C1(2P) and Rg + C1~(1S) (Rg = Ar, Kr) from ab initio potentials IIJ. Chem. Phys.-2001.-V.114,N.22.-P.9919-9928.

42. Buchachenko A. A., Szczesniak M. M., Chalasinski G. Ab initio zero electron kinetic energy spectroscopy of АгСГ and КгСГ anions IIJ. Chem. Phys-2001.-V.114,N.22.-P.9929-9937.

43. Krems R. V., Buchachenko A. A. Ultracold inelastic atomic collisions: Threshold relaxation of O(3P0) by He 11 Phys. Rev. A -2001.-V.69.-024704-1-024704-2.

44. Roncero О., Lepetit В., Beswick J. A., Halberstadt N., Buchachenko A. A. Arh(X) —» Ar + li{B) photodissociation: Comparison between linear and T-shaped isomer dynamics IIJ. Chem. Р/улу.-2001.-V.115,N. 15.-P.6961-6973.

45. De Lara-Castells M. P., Krems R. V., Buchachenko A. A. Delgado-Barrio G., Villarreal P. Complete basis set extrapolation limit for electronic structure calculations: energetic and non-energetic properties of HeBr and HeBr2 van der Waals dimers IIJ. Chem. P/rys.-2001.-V.115,N.22.-P. 10438-10449.

46. Krems R. V., Buchachenko A. A., Szczesniak M. M., Klos J., Chalasinski G. л

Dynamics of 0( Pj) + Rg collisions on ab initio and scattering potentials IIJ. Chem. Phys.-2002.-V.116,N.4.-P. 1457-1467.

47. Buchachenko A. A., Szczesniak M. M., Chalasinski G. Theoretical prediction of the ArO" anion ZEKE photoelectron spectra //Chem. Phys. Lett.-2001.-V.347,N.4-6.-P.415-420.

48. Buchachenko A. A., Prosmiti R, Cunha C., Delgado-Barrio G., Villarreal P., He79Br2 B, v=8 - X, v"=0 excitation spectrum: Ab initio prediction and spectroscopic manifestation of a linear isomer IIJ. Chem. P^.-2002.-V.117,N.13.-P.6117-6120.

49. Lepetit В., Roncero O., Buchachenko A. A., Halberstadt N. Electronic and vibrational predissociation in Arl2 photodissociation dynamics, HJ. Chem. Phys. 2001.-V.116,N.19.

P.8367-8375.

50. Buchachenko A. A., Szczesniak M. M., Klos J., Chalasinski G. Ab initio simulations of the KrO" anion photoelectron spectra IIJ. Chem. ,-2002.-V.117,N.6.-P.2629-2634.

51. Buchachenko A. A., Stepanov N. F., Krems R. V., Nordholm S. Vibrational predissociation of ArHF: A test of global semiempirical potential energy surfaces, Phys. Chem. Chem. P^.-2002.-V.4,N.2.-P.4992-4998.

выводы

1. Развит общий подход к теоретическому исследованию структуры, спектров и динамики трехатомных ван-дер-ваальсовых комплексов, состоящий в последовательном решении электронной задачи (расчет поверхностей потенциальной энергии и других электронных свойств) и задачи о динамике ядер. На первой стадии применяются полуэмпирические методы, использующие приближение двухатомных фрагментов в молекуле. На втором этапе для качественного анализа поведения системы применяются методы классической механики, а для количественных расчетов экспериментально наблюдаемых величин используются квантово-механические методы. Высокая точность и хорошая предсказательная способность этого подхода продемонстрирована в исследованиях ряда комплексов.

2. На примере трехатомных ван-дер-ваальсовых комплексов молекул галогенов с атомами инертных газов (RgX2), HeN2+ и ArHF изучен процесс колебательной предиссоциации (КП). Установлена очень высокая чувствительность динамики КП к характеристикам составляющих комплекс фрагментов и потенциала их взаимодействия. Описаны три различных механизма КП: прямой с превращением избыточной колебательной энергии в энергию поступательного движения продуктов (легкие комплексы RgX2 при низких энергиях возбуждения), контролируемый внутримолекулярной колебательной релаксацией с участием промежуточных метастабильных состояний (тяжелые комплексы RgX2) и прямой с превращением энергии во вращательную энергию продуктов (ArHF). В комплексе НеВгг изучена область перехода от первого механизма ко второму при повышении энергии возбуждения.

3. Динамика КП в прямом режиме сходна с динамикой переноса энергии при столкновениях. Однако, будучи более специфичными по полному угловому моменту и ориентации фрагментов, характеристики КП существенно более чувствительны к свойствам потенциала межмолекулярного взаимодействия, чем сечения и константы скорости неупругих столкновений.

4. Для описания динамики КП развит и апробирован ряд теоретических методов. Наиболее эффективными и точными являются методы, использующие независящий от времени формализм квантовой механики. КП в прямом режиме может быть описана в рамках приближения золотого правила Ферми. На его основе с помощью последовательного разделения переменных построена иерархия приближенных методов и охарактеризованы области их применимости.

5. Для расчета электронной структуры слабосвязанных комплексов предложено применять полуэмпирические методы, использующие приближение двухатомных фрагментов в молекуле (ДФВМ). На примере комплексов RgX2 продемонстрирована возможность применения этого подхода для построения глобальных поверхностей потенциальной энергии (ППЭ) с точностью, достаточной для интерпретации данных спектральных исследований.

6. Предложен метод теории возмущений на базе приближения ДФВМ, с помощью которого рассчитаны ППЭ и поверхности матричных элементов диабатического взаимодействия состояний ряда комплексов. Развита аналитическая формулировка метода, увеличивающая эффективность расчетов спектров и динамики.

7. Показано, что метод теории возмущений на базе приближения ДФВМ хорошо описывает ППЭ комплексов RgX2 в электронно-возбужденном состоянии 50и+, тогда как для описания ППЭ их основного электронного состояния применима только наиболее точная версия метода.

8. Метод теории возмущений на базе приближения ДФВМ использован для расчета матричных элементов диабатического взаимодействия электронных состояний комплексов RgbCS). Исследования динамики электронной предиссоциации этих систем показывают, что в процесс неадиабатического распада вносят вклад четыре отталкивательных состояния, а соотношение скоростей электронной и колебательной предиссоциации сильно зависит от природы инертного газа.

9. С помощью метода теории возмущений на базе приближения ДФВМ потенциал взаимодействия Ar-HF аппроксимирован линейной комбинацией потенциалов взаимодействия атома аргона с молекулой HF в чисто ионном и чисто ковалентном состояниях. Полученная трехмерная ППЭ, хорошо воспроизводящая спектроскопические постоянные комплекса, использована для изучения динамики колебательной предиссоциации комплекса и колебательной релаксации молекулы HF при столкновениях с атомом Аг. Отличительной чертой обоих процессов является квазирезонансный характер, обусловленный предпочтительностью превращения избыточной колебательной энергии во вращательную энергию продуктов.

10. Методами неэмпирической квантовой химии рассчитаны потенциалы взаимодействия атомов и анионов хлора и кислорода с атомами инертных газов. С помощью моделей атомов в молекуле, позволяющих учесть спин-орбитальное взаимодействие, проведены расчеты спектральных, столкновительных и транспортных свойств этих систем. Сопоставление результатов с данными эксперимента свидетельствует о высокой точности неэмпирических потенциалов.

11. Развит метод моделирования фотоэлектронных спектров слабосвязанных анионов, использующий модель атомов в молекуле для оценки матричных элементов дипольного момента перехода в состояния нейтральной системы, лежащие в электронном континууме. Расчеты спектров анионов RgCl" и особенно RgO~ (Rg=Ar,Kr) обнаруживают высокую селективность процесса фотоотщепления электрона по отношению к симметрии спин-орбитальных подуровней аниона и нейтральной системы.

12. С помощью модели атомов в молекуле дано последовательное теоретическое описание электронной предиссоциации молекулы Ы-В).

1. Structure and Dynamics of Weakly Bonded Molecular Complexes (NATO ASI Ser. C. V.212)/Ed. A. Weber. Dordrecht: Reidel, 1987.-622 p.

2. Dynamics of Polyatomic van der Waals Molecular Complexes (NATO ASI Ser. B. V.227)/Ed. N. Halberstadt and К. C. Janda. N.Y.: Plenum, 1990.-678 p.

3. Structure and Dynamics of Non-Rigid Molecular Systems /Ed. Y. G. Smeyers. Dordrecht: Kluwer, 1994.-586 p.

4. Каплан И. Г. Введение в теорию межмолекулярных взаимодействий /М.: Наука, 1982. 312 с.

5. Гиршфельдер Дж., Кертисс Ч., Берд Р. Молекулярная теория газов и жидкостей /М.: Издат.ин.лит., 1961. 930 с.

6. Исследования с молекулярными пучками /М.: Мир, 1969. 440 с.

7. Bernstein R. В. Introduction to atom-molecule collisions: The interdependency of theory and experiment //in: Atom Molecule Collision Theory /Ed. R. B. Bernstein. - N.Y.: Plenum, 1979. - P.1-44.

8. Rambidi N. G. High-temperature inorganic molecular species with polytopic bonds. II. Proposed definition of polytopicity IIJ. Mol. S/m*-1975.-V.28,N.l.-P.89-96.

9. Рамбиди H. Г., Степанов H. Ф., Дементьев А. И., Угаров В. В. Совместные квантовомеханические исследования молекулярной структуры //в сб.: Химическая связь и строение молекул /под ред. В.И.Нефедова.-М.: Наука, 1984. С.5-19.

10. Банкер Ф. Симметрия молекул и молекулярная спектроскопия /М.: Мир, 1981. 451 с.

11. Heaven М. С. Spectroscopy and dynamics of hydride radical van der Waals complexes IIJ. Phys. C/je»2.-1993.-V.97,N.33.-P.8567-8577.

12. Herzenberg A. Vibrational excitation of molecules by slow electrons //in: Electron-Molecule Collisions /Ed. I. Shimamura and K. Takayanagi. N.Y.: Plenum, 1984. - P. 191-274.

13. Lefebvre-Brion H., Field R. W. Perturbations in the Spectra of Diatomic Molecules /Orlando: Academic, 1986. 420 p.

14. Frost W. Theory of Unimolecular Reactions /N.Y.: Academic, 1973. 445 p.

15. Робинсон П., Холбрук К. Мономолекулярные реакции IM.: Мир, 1975.-380 с.

16. Кузьмин М. В., Стучебрюхов А. А. Динамический хаос и внутримолекулярная колебательная релаксация молекул //в сб.: Лазерная спектроскопия колебательно-возбужденных молекул /Под ред. В. С. Летохова. М.: Наука, 1990.-С.129-191.

17. Shin S. К., Wittig С., Goddard III W. A. Photoinitiated H-atom reactions in C02-HBr complexes IIJ. Phys. Chem. -1991.-V.95,N.21 .-P.8048-8053.

18. Boehmer E., Shin S. K., Chen Y., Wittig C. Photoinitiated H-atom and D-atom reactions with N20 in the gas phase and in N20-HI and N20-DI complexes IIJ. Chem. P/^s.-1992.-V.97,N.4.-P.2536-2547.

19. Zhang J., Dulligan M., Segall J., Wen Y., Wittig C. Ultraviolet photochemistry and photophysics of weakly-bound (HI)2 clusters via high-я Rydberg time-of-flight spectroscopy IIJ. Phys. Chem.-1995.-V.99,N.37.-P.l 3680-13690.

20. Loomis R. A., Schwartz R. L., Lester M. I. Electronic spectroscopy and quenching dynamics of OH-H2/D2pre-reactive complexes///. Chem. P/2>>s.-1996.-V.104,N.18.-P.6984-6996.

21. Tuchler M. F., Wright S., McDonald J. D. Real time study ofbimolecular interactions: Direct detection of internal conversion involving Br(2Pi/2) +12 initiated from a van der Waals dimer IIJ. Chem. /%s.-1997.-V.106,N.7.-P.2634-2645.

22. Levy D. H. Van der Waals molecules IIAdv. Chem. P/jys.-1981.-V.47,Pt.I.-P.323-326.

23. Smalley R. E., Levy D. H., Wharton L. The fluorescence excitation spectrum of the Hel2 van der Waals complex IIJ. Chem. Phys.-1976.-V.64,N.8.-P.3266-3276.

24. Sharfin W., Johnson К. E., Wharton L., Levy D. H. Energy distribution in the photodissociation products of van der Waals molecules: Iodine helium complex IIJ. Chem. P/y^.-l 979.-V.71,N.3.-P. 12921299.

25. Kenny J. E., Johnson К. E., Sharfin W., Levy D. H. The photodissociation of van der Waals molecules: Complexes of iodine, neon, and helium IIJ. Chem. P^.-1980.-V.72,N.2.-P.l 109-1119.

26. Brinza D. E., Western С. M., Evard D. D., Thommen F., Swartz B. A., Janda К. C. Molecular beam -laser spectroscopy of NeCl2: Observation of metastable vibrationally excited van der Waals complexes IIJ. Phys. Chem. -1984,-V.88,N. 10.-P.2004-2009.

27. Cline J. I., Evard D. D., Thommen F., Janda К. C. The laser induced fluorescence spectrum of the HeCl2 van der Waals molecule IIJ. Chem. i%s.-1986.-V.84,N.3.-P.l 165-1170.

28. Evard D. D., Thommen F., Cline J. I., Janda К. C. Molecular beam laser spectroscopy of the NeCl2 van der Waals molecule IIJ. Phys. С/гет,-1987.-V.91, N.10.-P.2508-2512.

29. Evard D. D., Cline J. I., Janda К. C. The structure and bond energy of the ArCl2 IIJ. Chem. Phys.-1988.-V.88,N.9.-P.5433-5438.

30. Cline J. I., Reid B. P., Evard D. D., Sivakumar N., Halberstadt N., Janda К. C. State-to-state vibrational predissociation dynamics and spectroscopy ofHeCl2: Experiment and theory IIJ. Chem. Phys.-1988.-V.89,N.6.-P.3535-3552.

31. Cline J. I., Sivakumar N., Evard D. D., Bieler C. R., Reid B. P., Halberstadt N., Hair S. R., Janda K. C. Product state distributions for the vibrational predissociation of NeCl2 IIJ. Chem. Phys.-1989.-V.90,N.5.-P.2605-2616.

32. Bieler С. R., Janda К. С. XeCl2: A van der Waals molecule IIJ. Am. Chem. Soc.-1990.-V.112,N.5.-P.2033-2034.

33. Bieler C. R., Spence К. E., Janda К. C. Characterization of the KrCl2 and XeCl2 van der Waals isomers IIJ. Phys. CAew.-1991.-V.95,N.13.-P.5058-5064.

34. Swartz B. A., Brinza D. E., Western С. M., Janda К. C. Free jet laser fluorescence spectroscopy of the complexes between Ne and Br2 IIJ. Phys. C/jew.-1984.-V.88,N.25.-P.6272-6277.

35. Reid B. P., Janda К. C., Halberstadt N. Vibrational and rotational wave functions for the triatomic van der Waals molecules HeCl2, NeCl2, ArCl2 IIJ. Phys. C/zew.-1988.-V.92,N.3.-P.587-593.

36. Stephenson T. A. Fragment rotational state distributions from dissociation ofNelBr: Experimental and theoretical results IIJ. Chem. P/iys.-1992.-V.97,N.9.-P.6262-6275.

37. Drobits J. C., Skene J. M., Lester M. I. Direct lifetime and nascent product distribution for the vibrational predissociation of the ICl-Ne(^3rii) state van der Waals complexes IIJ. Chem. Phys.-1986,-V.84,N.5.-P.2896-2897.

38. Skene J. M., Drobits J. C., Lester M. I. Dynamical effects in the vibrational predissociation of the IC1 rare gas complexes IIJ. Chem. Phys. -1986,-V.85,N.4.-P.2329-2331.

39. Drobits J. C., Lester M. I. Optical-optical double resonance of the ICl-Ne complex: Binding energies in the E(0+), Л(3П,), andX('l+) states HJ. Chem. P/j^.-1987.-V.86,N.4.-P.1662-1669.

40. Stephenson T. A., Hong Y., Lester M. I. Nonadiabatic electronic interactions in the ion-pair states of NelCl IIJ. Chem. P^.-1991.-V.94,N.6.-P.4171-4181.

41. Breen J. J., Willberg D. M., Gutmann M., Zewail A. H. Direct observation of the picosecond dynamics of I2-Ar fragmentation///. Chem. P/z^.-1990.-V.93,N.12.-P.9180-9184.

42. Willberg D. M., Gutmann M., Zewail A. H. Real-time dynamics of clusters. I. I2X„ (и=1) IIJ. Chem. Phys. -1992.-V.96,N. 1 .-P. 198-212.

43. Gutmann M., Willberg D. M., Zewail A. H. Real-time dynamics of clusters. III. I2Ne„ («=2-4), picosecond fragmentation, and evaporation IIJ. Chem. P/!ji,.-1993.-V.97,N.l 1 .-8048-8059.

44. Willberg D. M., Gutmann M., Nikitin E. E., Zewail A. H. A simple description of vibrational predissociation by a full-collision approach HChem. Phys. Zetf.-1993.-V.201,N.5,6.-P.506-512.

45. Goldstein N., Brack T. L., Atkinson G. H. Quantitative absorption spectroscopy and dissociation dynamics of I2 van der Waals complexes with He, Ar, Kr, and Xe IIJ. Chem. P/y>.s.-1986.-V.85,N.5.-P.2684-2691.

46. Хьюбер К. П., Герцберг Г. Константы двухатомных молекул /М.: Мир, 1984, в двух томах.

47. Mulliken R. S. Iodine revisited IIJ. Chem. PA^.-1971.-V.55,N.l.-P.288-309.

48. Li J., Balasubramanian K. Spectroscopic properties and potential energy curves of iodine (I2 and I2+) IIJ. Mol. Spectrosc. -1989.-V. 138,N. 1 ,-P.162-180.

49. Teichteil C., Pelissier M. Relativistic calculations of excited states of molecular iodine HChem. Phys.-1994.-V.180,N.1.-P.1-18.

50. De Jong W.A., Visscher L., Nieuwpoort W. C. Relativistic and correlated calculations on the ground, excited, and ionized states of iodine IIJ. Chem. P/*ys.-1997.-V.107,N.21.-P.9046-9058.

51. Vigue J., Broyer M., Lehmann J. C. Natural hyperfine and magnetic predissociation of the iodine В state. I. Theory IIJ. Phys. (Pom>1981.-V.42,N.7.-P.937-948.

52. Vigue J., Broyer M., Lehmann J. C. Natural hyperfine and magnetic predissociation of the iodine В state. II. Experiments on natural and hyperfine predissociation IIJ. Phys. fPan'sJ-1981.-V.42,N.7.-P.949-960.

53. Vigue J., Broyer M., Lehmann J. C. Natural hyperfine and magnetic predissociation of the iodine В state. III. Experiments on magnetic predissociation IIJ. Phys. (7>aray)-1981.-V.42,N.7.-P.961-978.

54. Burke M. L., Klemperer W. Efficiency and mechanism of electronic predissociation of В state I2Ar IIJ. Chem. /%s.-1993.-V.98,N.9.-P.6642-6650.

55. Saenger K. L., McClelland G. M., Hershbach D. R. Blue shift of iodine in solvent complexes formed in supersonic molecular beams IIJ. Phys. C/?ew.-1981.-V.85,N.22.-P.3333-3337.

56. Valentini J. J., Cross J. B. The photodissociation cage effect in van der Waals complexes: Fluorescence spectra of I2 В (3П0и+) from the hindered photodissociation of Arl2 at 488 nm IIJ. Chem. P/*ys.-1982.-V.77,N.l.-P.572-573.

57. Philippoz J. M., van den Bergh H., Monot R. Product vibrational distributions in the photodissociation of iodine rare gas clusters IIJ. Phys. С/ге/и.-1987.-V.91,N. 10.-P.2545-2550.

58. Burke M. L., Klemperer W. The one-atom cage effect: Continuum processes in I2Ar below the 5-state dissociation limit IIJ. Chem. P/*ys.-1993.-V.98,N.3.-P.1797-1809.

59. NoorBatcha I., Raff L. M., Thompson D. L. Cage effect in the dissociation of van der Waals complexes Rgl2 (Rg = Ar, Kr, Xe): A quasiclassical trajectory study IIJ. Chem. Phys.-1984,-V.81,N.12(Pt.I).-P.5658-5665.

60. Beswick J. A., Monot R., Phillippoz J. M., van den Bergh H. On the possibility of non-adiabatic transitions in the photodissociation of I2M clusters excited above the dissociation limit of the В state IIJ. Chem. 7%s.-1987.-V.86,N.7.-P.3965-3967.

61. Conleg A. J., Fang J.-Y., Martens С. C. One-atom cage effect in collinear 12Аг(5) complexes: a quasiclassical trajectory investigation I I Chem. Phys.Lett. -1997.-V.272,N. 1,2.-P. 103-110.

62. Schroeder H., Gabriel H. Classical simulation of a cage effect in the dissociation of I2Rg„ clusters (Rg = Ar, Кг, Xe; n < 5) IIJ. Chem. P/2ys.-1996.-V.104,N.2.-P.587-598.

63. Burroughs A., Van Marter Т., Heaven M. C. The one-atom cage effect in I2(5)-Ar: Evidence that caging is inefficient for the T-shaped isomer IIJ. Chem. Phys.-1999,-V. 111 ,N.6.-P.2478-2483.

64. Burroughs A., Kerenskaya G., Heaven M. C. Spectroscopy and dynamics of I2(5)-Ne IIJ. Chem. Phys.-2001.-V.115,N.2.-P.784-791.

65. Nelson Т. O., Setser D. W., Qin J. Interpretation of the two-photon, laser assisted reactions of xenon with Cl2, F2, and C1F and krypton with F2 IIJ. Phys. Chem. -1993.-V.97,N.11.-P.2585-2595.

66. Jouvet C., Boivineau M., Duval M. C., Soep B. Photochemistiy of excited states of van der Waals complexes IIJ. Phys. C/jew.-1987.-V.91,N.21.-P.5416-5422.

67. Dedonder-Lardeux C., Jouvet C., Martenchard-Barra S., Talbot F., Solgadi D. Vacuum ultraviolet excitation of the Xe-Cl2 van der Waals complexes and small clusters I I Chem. Phys. Lett.-1996.-V.250,N.3,4.-293-300.

68. Kono M., Shobatake K., Photodissociation processes of XeF2 in the vacuum ultraviolet region 105180 nm IIJ. Chem. 7%s.-1995.-V.102,N.15.-P.5966-5978.

69. Правилов A. M., частное сообщение.

70. Cockett M. C. R., Goode J. G., Maier R. R. J., Lawley K. P., Donovan R. J. Rydberg excited iodine-argon van der Waals complexes studied by resonance enchanced multiphoton ionization spectroscopy IIJ. Chem. P/?ys.-1994.-V.101,N. 1.-126-138.

71. Cockett M. C. R., Beattie D. A., Donovan R. J., Lawley K. P. Structural isomerism in the I2-Ar van der Waals complexes studied by ZEKE-PFI spectroscopy: evidence for both linear and T-shaped isomers llChem. Phys. Lett.-1996.-V.259,N.5,6.-P.554-562.

72. Xu Y., Jaeger W., Ozier I., Gerry M. C. L. Rotational spectrum, structure, and chlorine nuclear quadrupole coupling constants of the van der Waals complex Ar-Cl2 IIJ. Chem. P/jj5.-1993.-V.98,N.5.-P.3726-3731.

73. Higgins К., Tao F.-M., Klemperer W. The intermolecular potential between an inert gas and a halogen: Prediction and observation of transition between the linear and T-shaped isomers of HeCIF IIJ. Chem. PAyj.-1998.-V.109,No8.-P.3048-3061.

74. Harris S. J., Novick S. J., Klemperer W., Falconer W. E. Intermolecular potential between an atom and a diatomic molecule: The structure of ArCIF HJ. Chem. P/zy,y.-1974.-V.61,N.l.-P. 193-197.

75. Novick S. J., Harris S. J., Klemperer W. Structure and bonding of KrCIF: Intermolecular force fields in van der Waals molecules 11 Can. J. /%s.-1975.-V.53.-P.2007-2015.

76. Davey J. В., Legon A. C., Waclawick E. R. Iodine and chlorine nuclear quadrupole coupling in the rotational spectra of Ar.ICl and IC1: Intramolecular charge transfer induced in IC1 by Ar HChem. Phys. Z.etf.-1999.-V.306,N.3,4.-P. 133-144.

77. Asmis K. R., Taylor T. R., Xu C., Neumark D. M. Anion photoelectron spectroscopy of I2" and I2"'Ar„ («=1-14, 16, 20) clusters IIJ. Chem. PAyj.-1998.-V.109,N.ll.-P.4389-4395.

78. Rohrbacher A., Williams J., Janda К. C. Rare gas dihalogen potential energy surfaces UPhys. Chem. Chem. Phys.- 1999.-V.l,N.23.-P.5263-5276.

79. Rohrbacher A., Halberstadt N., Janda К. C. The dynamics of noble gas halogen molecules and clusters И Ann. Rev. Phys. CAem.-2000.-V.51.-P.405-433.

80. Hoffbauer M. A., Burdenski S., Giese C. F., Gentry W. R. Rotational rainbow scattering in collisions of Ar with Cl2 IIJ. Chem. P/^.-1983.-V.78,N.6(pt.II).-P.3832-3837.

81. Beneventi L., Casavecchia P., Volpi G. G., Bieler C. R., Janda К. C. The HeCl2 potential: A combined scattering-spectroscopy study IIJ. Chem. P/rys.-1993.-V.98,N.l.-P. 178-185.

82. Huang S. S., Bieler C. R., Tao F.-M., Klemperer W., Casavecchia P., Volpi G. G., Janda К. C., Halberstadt N. The HeCl2 potential: Atom-atom and ab initio compared to experiment IIJ. Chem. Phys.-1995.-V.102,N.22.-P.8846-8854.

83. Steinfeld J. I. Rate data for inelastic collision processes in the diatomic halogen molecules IIJ. Phys. Chem. Ref Data -1984.-V.13,N.2.-P.445-553.

84. Steinfeld J. I. Rate data for inelastic collision processes in the diatomic halogen molecules. 1986 supplement IIJ. Phys. Chem. Ref. Data -1986.-V.16,N.4.-P.903-910.

85. Baba H., Sakurai K. Multiple quantum jumps in vibrational energy transfer of iodine in the В 3П0и+ state along a supersonic beam expansion IIJ. Chem. P/rys.-1985.-V.82,N. 11.-P.4977-4985.

86. Krajnovich D. J., Butz K. W., Du H., Parmenter C. S. Vibrationally (and rotationally) inelastic scattering characteristics for the He +12* system IIJ. Chem. P^.-1989.-V.91,N.12.-P.7725-7739.

87. Ma Zh., Jons S. D., Giese C. F., Gentry W. R. Crossed beam studies of state-to-state vibrational energy transfer from the v = 5 excited state of I2(Z1Sg+) prepared by stimulated emission pumping IIJ. Chem. P/rys.-1991.-V.94,N. 12.-P.8608-8610.

88. Brown R. L., Klemperer W. Energy transfer in the fluorescence of iodine excited by the sodium D-line IIJ. Chem. /%s.-1964.-V.41,N.10.-P.3072-3089.

89. Poulsen L. L., Ross J., Steinfeld J. I. Optical model for vibrational relaxation in reactive systems IIJ. Chem. Phys.-1972.-V.57,N.4.-P. 1592-1597.

90. Egorov S. M., Pravilov A. M., Skorokhodov V. A. The very fast chemiluminescence reaction I(5p5 2Pi/2) + I(5p5 2P3/2) (+m) -» I2(50u+, v') -» I2(X0g+, v") + hv l/Chem. P/zys.-1992.-V.165,N.3.-P.371-383.

91. Lugovoj E. V., Pravilov A. M. On the kinetics and mechanism of the chlorine atom recombination accompanied by radiation //to be published.

92. Akopyan M. V., Bibinov N. K., Kokh D. В., Pravilov A. M., Sharova O. L., Stepanov M. B. The "approach-induced" I2(£0g+ <-M-> £>0U+) transitions, M=He, Ar, I2, N2, CF411 Chem. Phys. -2001.-V.263.-P.459-479.

93. Старовойтов E. M. Исследование процесса диффузии паров иода в аргоне модифицированным методом Стефана НИзв. ВУЗов. Сер. хим. и хим. тешол.-1990.-T.33,N.5.-С.41-45.

94. Gardner P. J., Preston S. R. Binary gaseous diffusion coefficients for iodine in helium and argon HJ. Chem. Eng. Data-1992.-V.37,N.4.-P.500-502.

95. Sands W. D., Bieler C. R., Janda К. C. Spectroscopy and dynamics of He2Cl2: A quantum liquid cluster? IIJ. Chem. /%,?.-1991.-V.95,N.2.-P.729-734.

96. Bieler C. R., Evard D. D., Janda К. C. Ar2Cl2 and Ar3Cl2: Structure, bond energy, and dissociation dynamics IIJ. Phys. C/zew.-1990.-V.94,N.19.-P.7452-7457.

97. Fei S., Zheng X., Heaven M. C., Tellinghuisen J. Spectroscopy and relaxation dynamics of I2Ar„ clusters. Geminate recombination and cluster fragmentation IIJ. Chem. P^.-1992.-V.97,N.9.-P.6057-6063.

98. Wang J.-K., Liu Q., Zewail A. H. Solvation ultrafast dynamics of reactions. 9. Femtosecond studies of dissociation and recombinantion of iodine in argon clusters // J. Phys. Chem.-1995.-V.99,N.29.1. P.l1309-11320.

99. Xu J., Schwentner N., Cherqui M. Femtosecond dynamics of 12(53П0и+) in liquids from resonance Raman spectra IIJ. Chem. P/z^.-1994.-V.101,N.9.-P.7381-7387.

100. KuntzH., McCaffrey J. G., SchrieverR., Schwentner N. Spectroscopy and photodissociation of molecular chlorine in argon matrices IIJ. Chem. Phys.-1991 ,-V.94,N.2.-P. 1039-1045.

101. Zadoyan R., Li Z., Martens С. C., Apkarian V. A. The breaking and remaking a bond: Caging of I2 in solid Kr IIJ. Chem. P^.-1994.-V.101,N.8.-P.6648-6657.

102. Zadoyan R., Sterling M., Apkarian V. A. Dynamical spectroscopy of many-body interactions. Coherent vibrations and predissociation of l2(B) in solid Kr IIJ. Chem. Soc., Faraday Trans.-1996-V.92,N.11.-P.1821-1830.

103. Hill T. Steric effects IIJ. Chem. Phys.-1946.-V.14,N. 1 .-P.465-472.

104. Китайгородский А. И. Анализ результатов исследований структуры кристаллов IIИзв. АН СССР, Сер. 1951.-Т.15.-С. 157-163.

105. Китайгородский А. И. Молекулярные кристаллы /М.: Наука, 1971.-424 с.

106. Secrest P., Eastes W. Effects of attractive well potential on the atom-diatomic molecule collinear collision IIJ. Chem. P^.-1972.-V.56,N.6.-P.2502-2507.

107. Gray S. K., Rice S. A., Davis M. J. Bottlenecks to unimolecular reactions and alternative form for classical RRKM theory IIJ. Phys. Chem. -1986.-V.90/N. 16.-P.3470-3482.

108. Флюгге 3. Задачи no квантовой механике IM.: Мир, 1974, в двух томах.

109. Beswick J. A., Jortner J. Vibrational predissociation of triatomic van der Waals molecules IIJ. Chem. P/?ys.-1978.-V.68,N.5.-P.2277-2297.

110. Beswick J. A., Jortner J. Anharmouicity effects on vibrational predissociation IIMol. Phys.-1980.-V.39,N.5.-P.l 137-1144.

111. Schwenke D. W., Truhlar D. G. An approximate potential energy surface for the He-I2 collisions HChem. Phys. Letf.-1983.-V.98,N.3.-P.217-220.

112. Tao F.-M., Klemperer W. The van der Waals potential energy surfaces and the structures of ArCIF and ArCl2 IIJ. Chem. Phys.-1992.-V.97,N.l.-P.440-451.

113. Sadlej J., Chalasinski G., Szczesniak M. M. On the nature of interaction energy in the Ar-Cl2 complex IIJ. Mol. Struct. (THEOCHEM)-1994.-V.307.-P. 187-199.

114. Naumkin F. Y., Knowles P. J. On the adequacy of pairwise additive potentials for rare gas halogen systems: The effect of anisotropy of interactions between atoms IIJ. Chem. ,P/zys.-1995.-V.103,N.9,-P.3392-3399.

115. Williams J., Rohrbacher A., Djahandideh D., Janda К. C., Jamka A., Tao F.-M., Halberstadt N. Are rare gas Cl2 van der Waals molecules linear от T-shaped ? IIMol. P/?ys.-1997.-V.91,N.3.-P.573-5713.

116. Naumkin F. Y., McCourt F. R. W. A study of the ArCl2 van der Waals complex: Ab initio based potential energy surfaces, the relative stability of conformers and the "hidden" microwave spectrum IIJ. Chem. P/?y.s.-1997.-V107,N.l5.-P.5702-5713.

117. Cybulski S. M., Holt J. S. Ab initio potential energy surfaces for He-Cl2, Ne-Cl2, Ar-Cl2 HJ. Chem. />/!^.-1999.-V.110,N.16.-P.7745-7755.

118. Chalasinski G., Gutowski M., Szczesniak M. M., Sadlej J., Scheiner S. Ab initio study of the He('S) +С12й"1ё,3Пи) potential energy surfaces IIJ. Chem. /%s.-1994.-V.101,N.8.-P.6800-6809.

119. Naumkin F. Y., McCourt F. R. W. Ab initio based potential energy surfaces, microwave spectrum, and scattering cross section of the ground state Ne-Cl2 system IIJ. Chem. P/zjs.-1998.-V.109,N.4.-P.1271-1284.

120. Chan K. W., Power T. D., Jai-nhuknan J., Cybulski S. M. An ab initio study of He-F2, Ne-F2, and Ar-F2 van der Waals complexes IIJ. Chem. PAjs.-1999.-V.110,N.2.-P.860-869.

121. Naumkin F. Y., McCourt F. R. W. Is the ArBr2(Z'lg+) van der Waals complex linear rather than T-shaped? A study in terms of ab initio based potential energy surfaces HMol. Phys.-1999.-V.96,N.7.-P.1043-1049.

122. Williams J., Janda К. С., частное сообщение.

123. Kunz С. F., Burghart I., Hess B. A. Ab initio relativistic all-electron calculation of the Ar-I2 ground state potential IIJ. Chem. Phys.-1998,-V. 109,N.2.-P.359-366.

124. Naumkin F. Y., McCourt F. R. W. Ab initio based potential energy surfaces and predicted microwave spectra of the Аг-Ы4^) van der Waals complex HChem. Phys. Z,etf.-1998.-V.294,N.l .-P.71-78.

125. Sadlej J., Chalasinski G., Szczesniak M. M. On the nature of the interaction energy in the Ar-CIF complex IIJ. Chem. i%s.-1993.-V.99,N.5.-P.3700-3706.

126. Prosperio D. M., Hoffmann R., Janda К. C. The Xe-Cl2 conundrum: van der Waals complex or linear molecule? IIJ. Am. Chem. &>с.-1991.-У.113,Ш9.-Р.7184-7189.

127. Richardson N. R., Hall M. B. The potential energy surface of xenon dichloride IIJ. Phys. Chem.-1993,-V.97,N.42.-P. 10952-10954.

128. Cybulski S. M., Burcl R., Chalasinski G., Szczesniak M. M. Pardoning of interaction energy in van der Waals complex involving excited state species: The He('S) +С12(3Пи) interaction IIJ. Chem. Phys.-1995.-V.103,N.23.-P.10116-10127.

129. Dubernet M. L., Flower D., Hutson J. M. The dynamics of open-shell van der Waals complexes IIJ. Chem. Phys.-1991 .-V.94,N. 12 (pt.I).-P.7602-7618.

130. Rohrbacher A., Janda К. C., Beneventi L., Casavecchia P., Volpi G. G. Differential scattering cross sections for He-Cl2, Ne-Cl2, and Ar-Cl2: Multiproperty firs of the potential energy surfaces IIJ. Phys. Chem. A -1997.-V.A101,N.36.-P.6528-6537.

131. Beswick J. A., Jortner J. Perpendicular vibrational predissociation dynamics of T-shaped van der Waals molecules IIJ. Chem. Phys.-1978.-V.69,N-2.-P.512-518.

132. Beswick J. A., Delgado-Barrio G. Influence of rotation on the vibrational predissociation of the van der Waals molecule Hel2//J. Chem. 7%s.-1980.-V.73,N.8.-P.3653-3659.

133. Delgado-Barrio G., Beswick J. A. Photo fragmentation dynamics of van der Waals complexes //in: Structure and Dynamics of Non-Rigid Molecular Systems /Ed. Y. G. Smeyers.-Dordrecht: Kluwer, 1994. -P.203-247.

134. Зар P. Теория углового момента /М.: Мир, 1993. 351 с.

135. Вычислительные методы в физике атомных и молекулярных столкновений /под ред. Б. Олдера, С. Фернбаха, М. Ротенберга. М.: Мир, 1974. - 387 с.

136. Secrest D. Rotational excitation I: The quantal treatment //in: Atom-Molecule Collision Theory /Ed. R. B. Bernstein. N.Y.: Plenum, 1979. - P.265-300.

137. Боум А. Квантовая механика: основы и приложения / М.: Мир, 1990. 720 с.

138. Ashton С. J., Child М. S., Hutson J. М. Rotational predissociation of the ArHCl van der Waals complex: Close-coupling scattering calculations IIJ. Chem. /%s'.-1983.-V.78,N.6(pt.II).-P.4025-4039.

139. Hutson J. M., Ashton C. J., Le Roy R. J. Vibrational predissociation of H2-, D2-, and HD-Ar van der Waals molecules IIJ. Phys. C/iem.-1983.-V.87,N.15.-P.2713-2720.

140. Hutson J. M. Vibrational predissociation and infrared spectrum of Ar-HCl van der Waals molecule IIJ. Chem. />Ays.-1984.-V.81,N.5.-P.2357-2362.

141. Lefebvre R. Resonances in atomic and molecular systems: Some simple approaches IIJ. Mol. Struct. (ТНЕОСНЕМ)-\Ш.-Ч.Ш^.\.-¥Л1-Ъ2.

142. Bentley J., Chipman D. M. Partial width of resonances by analytic continuation from real eigenvalues HChem. Phys. Lett.-1990.-V.167,N.3.-P.246-251.

143. Riera A. Some properties and pitfails of the stabilization method. A unified approach IIJ. Phys. Chem. -1993.-V.97,N.8.-P. 1558-1565.

144. Gonzalez-Lezana Т., Hernandez M. I., Delgado-Barrio G., Villarreal P. Strongly mixed resonances in the fragmentation of HeBr2 near Br2(5) dissociation: Stabilization and close-coupling studies IIJ. Chem. 7%s.-1997.-V.106,N.8.-P.3216-3226.

145. Lipkin N., Moiseyev N., Leforestier C. Resonance positions and widths by a similarity transformation of a hermitean Hamiltonian matrix HJ. Chem. Phys. -1990.-V.92,N. 1 .-P.227-230.

146. Isaacson A. D. Gaussian basis set techniques for calculating electronic resonance positions and widths: Analytic continuation and complex stabilization methods IIJ. Chem. Phys.-1991 ,-V.94,N. 1 .-P.388-396.

147. Salzberg R., Manthe U., Weiss Th., Schlier Ch. Improved L2 stabilization theory to compute resonances under multichannel conditions HChem. Phys. Zetf.-1996.-V.249, N.2,3.-P.237-243.

148. Ryaboy V., Moiseyev N., Mandelshtam V. A., Taylor H. S. Resonance positions and widths by complex scaling and modified stabilization methods: van der Waals complex NelCl IIJ. Chem. Phys.-1994.-V.101,N.7.-P.2567-5682.

149. Perie J., Jolicard G., Killingbeck J. P. An iterative Bloch approach to the resonance state problem IIJ. Chem. i%s.-1993.-V.98,N.8.-P.6344-6351.

150. Desouter-Lecomte M., Lievin J., Brems V. Avoided resonance overlapping beyond the energy independent formalism. I. Vibrational predissociation IIJ. Chem. P/zys.-1995.-V.103,N.l 1.-P.4524-4237.

151. Halberstadt N., Beswick J. A., Janda К. C. Three-dimensional quantum-mechanical study of NeCl2 vibrational predissociation IIJ. Chem. /%s.-1987.-V.87,N.7.-P.3966-3975.

152. Roncero O., Beswick J. A., Halberstadt N., Villarreal P., Delgado-Barrio G. Photofragmentation of the NelCl complex: A three-dimensional quantum-mechanical study IIJ. Chem. Phys.- 1990.-V.92,N.6.-P.3348-3358.

153. Halberstadt N., Beswick J. A., Roncero O., Janda К. C. Intramolecular vibrational relaxation in a triatomic van der Waals molecule: ArCl2 IIJ. Chem. -1992.-V.96,N.3.-P.2404-2407.

154. Roncero O., Villarreal P., Delgado-Barrio G., Halberstadt N., Janda К. C. Coherence effects between intramolecular vibrational relaxation and dissociation in triatomic van der Waals complexes HJ. Chem. Phys. -1993 .-V.99,N.2.-P. 1035-1049.

155. Lin S. H., Boeglin A., Fujimura Y., Fain B. Theory of vibrational predissociation spectroscopy of weak complexes HChem. Phys. Letf.-1988.-V.145,N.4.-P.334-342.

156. Kouri D. J. Rotational excitation II: Approximation methods //in: Atom-Molecule Collision Theory /Ed. R. B. Bernstein. N.Y.: Plenum, 1979. - P.301-358.

157. Никитин E. E. Динамика молекулярных столкновений //Итоги науки и техники.-Сер."Кинетика и катализ".-Т.11 /М.: ВИНИТИ, 1983.- 170 с.

158. Ewing G. Е. A guide for the lifetimes of vibrationally excited van der Waals molecules: The momentum gap HJ. Chem. /%s.-1979.-V.71,N.7.-P.3143-3144.

159. Morales D. A. The mechanical origin of the propensity rule for vibrational predissociation of van der Waals molecules HChem. /%s.-1989.-V.132,N.l-2.-P.165-174.

160. Le Roy R. J., Davies M. R., Lam M. E. Rate proportional to (frequency shift)2 and other "all else being equal" correlations in vibrational predissociation IIJ. Phys. Chem. -1991.-V.95,N.6.-P.2167-2175.

161. Kokubo Т., Fujimura Y., Nakajima T. Application of adiabatic theory of vibrational predissociation to T-shaped triatomic van der Waals molecules IIJ. Mol. Struct. (ТНЕОСНЕМ)-\Ш.-У.119^.2.-?. \Ъ5-143.

162. Viswanathan R., Raff L. M., Thompson D. L. Perturbation wave packet studies of vibrational predissociation of collinear X-BC van der Waals complex Не.12(£3П) IIJ. Chem. P/2ys.-1982.-V.77,N.7.-P.3939-3945.

163. Kami Y., Nikitin E. E. Adiabatically corrected quasiclassical model for vibrational predissociation of van der Waals complexes HChem. P%.-1995.-V.191,N.2.-P.235-246.

164. Gray S. K. A periodically forced oscillator model of van der Waals fragmentation: Classical and quantum dynamics IIJ. Chem. P^.-1987.-V.87,N-4.-P.2051-2061.

165. Gray S. K., Wozny С. E. Wave packet dynamics of van der Waals molecules: Fragmentation of NeCl2 with three degrees of freedom IIJ. Chem. P/^.-1989.-V.91,N.12.-P.7671-7684.

166. Gray S. K., Wozny С. E. Fragmentation mechanisms from the three-dimensional wave packet studies: Vibrational predissociation of NeCl2, HeCl2, NelCl, and HelCl IIJ. Chem. P/2ys.-1991.-V.94,N.4.-P.2817-2832.

167. Gray S. K. Quantum dynamics of Arl2 Ar +12 llChem. Phys. Z,ett-1992.-V.197,N.l-2.-P.86-91.

168. Roncero O., Gray S. K. Quantum dynamics of Arl2 vibrational predissociation including low total angular momenta: The role of intramolecular vibrational energy redistribution IIJ. Chem. Phys.-1996.-V.104,N.13.-P.4999-5011.

169. Goldfield E. M., Gray S. K. Vibrational predissociation from different asymmetric rotor levels: Full dimensional quantum dynamics for Arl2 with total angular momentum J 10 HChem. Phys. Lett.-\991.-V.276,N.l.-P.l-8.

170. Villarreal P., Miret-Artes S., Roncero O., Delgado-Barrio G., Beswick J. A., Halberstadt N., Coalson R. D. A wave packet Golden Rule treatment of vibrational predissociation IIJ. Chem. Phys.-1991,-V.94,N.6.-P.4230-4233.

171. Zhang D. H., Zhang J. Z. H. Time-dependent treatment of vibrational predissociation within the golden rule approximation IIJ. Chem. P/2>tf.-1991.-V.95,N.9.-P.6449-6455.

172. Das S., Tannor D. J. Time-dependent quantum mechanics using picosecond time steps: Application to predissociation ofHeliHJ. Chem. -1990,-V.92,N. 6.-P.3403-3409.

173. Sharafeddin O. A., Bowen F. H., Kouri D. J., Das S., Tannor D. J., Hoffman D. K. Comment on "Time-dependent quantum mechanics using picosecond time steps: Application to predissociation of Hel2" IIJ. Chem. P^.-1991.-V.95,N.6.-P.4727-4728.

174. Horn Т. R., Gerber R. В., Ratner M. A. Vibrational studies of very floppy clusters: Approximate separability and the choice of good curvilinear coordinates for XeHe2, Hel 2//J. Chem. Phys.-1989.-V.91,N.3.-P.1813-1823.

175. Fang J.-Y., Guo H. Multiconfiguration time-dependent Hartree studies of the Cl2Ne vibrational predissociation dynamics HJ. Chem. P/rys.-1995.-V.102,N.5.-P.1944-1954.

176. Garcia-Vela A. Quantum-mechanical study of the I2-Ne vibrational predissociation dynamics: A three-dimensional time-dependent self consistent field approach HJ. Chem. P/zy.s'.-1996.-V.104,N.3.-P.1047-1055.

177. Garcia-Vela A. On the validity of time-dependent self consistent field approach: Application to the vibrational predissociation of Cl2-Ne HChem. Phys. Le//.-1998.-V.290,N.3.-P. 155-163.

178. Kami Y., Nikitin E. E. Vibrational predissociation rate from dynamics of a full collision: A test of the Landau method against the exact results HJ. Chem. P/?ys.-1994.-V.100,N.l 1.-P.8065-8071.

179. Bastida A., Zuniga J., Requena A., Sola I., Halberstadt N., Beswick J. A. Application of trajectory surface hopping to vibrational predissociation HChem. Phys. Lett.-1997.-V.280,N.l-2.-P.l 85-188.

180. Банкер Д. Метод классических траекторий //в кн. Вычислительные методы в физике атомных и молекулярных столкновений /под ред. Б. Олдера, С. Фернбаха, М. Ротенберга. М.: Мир, 1974. -С.277-319.

181. Pattengill М. D. Rotational excitation III: Classical trajectory methods //in: Atom-Molecule Collision Theory /Ed. R. B. Bernstein. N.Y.: Plenum, 1979. - P.359-380.

182. Raff L. M., Thompson D. L. The classical trajectory approach to reactive scattering //in: Theory of Chemical Reaction Dynamics /Ed. M. Baer.-Boca Raton, FL: CRC Press, 1985.-V.III.-P.1-121.

183. Woodruffs. В., Thompson D. L. A quasiclassical trajectory study of vibrational predissociation of the van der Waals complexes. Collinear Не.12(Я3П) HJ. Chem. P^s.-1979.-V.71,N.l.-P.376-380.

184. Beswick J. A., Delgado-Barrio G., Villarreal P., Mareca P. General discussion. HJ. Chem. Soc. Faraday Discuss.- 1982.-V.73,N.2.-P.406-408.

185. Delgado-Barrio G., Villarreal P., Mareca P., Albelda G. Three-dimensional vibrational predissociation of the van der Waals complex Hel2(5). A quasiclassical study HJ. Chem. Phys.-1983.-V.78,N. 1 .-P.280-284.

186. Delgado-Barrio G., Villarreal P., Mareca P., Beswick J. A. Vibrational predissociation of the van der Waals complex Nel2(5). A quasiclassical approach HJ. Comput. C/zem.-1983.-V.5,N.4.-P.322-325.

187. Wozny С. E., Gray S. K. Interamolecular fragmentation dynamics of van der Waals complexes HBer. Bunsenges. Phys. Chem.-ХШ.- V.92,N.3.-P.236-242.

188. Rubayo-Soneira J., Garcia-Vela A., Delgado-Barrio G., Villarreal P. Vibrational predissociation of I2.Ne(5). A quasiclassical dynamical study HChem. Phys. Lett.-1995.-V.243,N.2.-P.236-242.

189. Schatz G. С., Buch V., Ratner M. A., Gerber R. B. Dissociation dynamics of vibrationally excited van der Waals clusters: I2XY -» I2 + X + Y (X, Y = He, Ne) HJ. Chem. 7%.s\-1983.-V.79,N.4.-P. 18081822.

190. Garcia-Vela A., Villarreal P., Delgado-Barrio G. Structure and dynamics of small I2.He„ van der Waals clusters (u = 1-9) IIJ. Chem. Pfcys. -1990.-V.92,N. 11 .-P.6504-6513.

191. Borrmann A., Li Z., Martens С. C. Nonlinear resonance and correlated binary collisions in the vibrational predissociation dynamics of of I2(£,v)-Ari3 clusters IIJ. Chem. P/rys.-1993.-V.98,N. 11.-P.8514-8512.

192. Garcia-Vela A., Rubayo-Soneira J., Delgado-Barrio G., Villarreal P. Quasiclassical dynamics of the I2.Ne2 vibrational predissociation: A comparison with experiment IIJ. Chem. P/z>tf.-1996.-V.104,N.21.-P.8405-8412.

193. Татарский В. И. Вигнеровское представление квантовой механики I/Успехи физ. наук -1983.-T.139,N.4.-C.587-619.

194. Davis М. J. Phase space structure in classically chaotic regions and the nature of quantum eigenstates IIJ. Phys. C/zem.-1988.-V.92,N.l 1.-P.3124-3144.

195. Guitzwiller M. C. Chaos in Classical and Quantum Mechanics /N. Y.: Springer Verlag,, 1990.

196. Gray S. K., Rice S. A., Noid D. W. The classical mechanics of vibrational predissociation: A model study of the phase-space structure and its influence on fragmentation rates IIJ. Chem. Phys.-\9%6.-V.84,N.7.-P.3745-3752.

197. Chirikov В. V. A universal instability of many-dimensional oscillator systems I I Phys. Rep.-1979.-V.52,N.5.-P.263-379.

198. Лихтенберг А., Либерман M. Регулярная и стохастическая динамика /М.: Мир, 1984. 528 с.

199. Заславский Г. М., Сагдеев Р. 3. Введение в нелинейную физику /М.: Наука, 1988. 386 с.

200. Заславский Г. М., Сагдеев Р. 3., Усиков Д. А., Черников А. А. Слабый хаос и квазирегулярные структуры /М.: Наука, 1991. 240 с.

201. Davis М. J., Gray S. К. Unimolecular reactions and phase-space bottlenecks IIJ. Chem. Phys.-1986,-V.84,N.10.-P.5389-5411.

202. MacKay R. S., Meiss J. D., Percival I. C. Transport in Hamiltonian systems HPhysica D -1984,-V.13,N.1.-P.55-81.

203. Bensimon D., Kadanoff L. P. Extended chaos and dissappearance of KAM trajectories HPhysica D -1984.-V.13,N. 1 .-P.82-89.

204. Channon S. R., Leibowitz J. L. Numerical experiments in stochasticity and homoclinic oscillation 11 Ann. N. Y. Acad. Sc/.-1980.-V.357.-P. 108-118.

205. Meiss J. D., Ott E. Markov tree model for transport in area-preserving maps HPhysica D -1986.-V.20,N.2.-P.387-402.

206. Zhao M., Rice S. A. Unimolecular fragmentation theory revisited: An improved classical theory ///. Chem. Phys.- 1992.-V.96,N.5.-P.5542-5548.

207. Zhao M., Rice S. A. An approximate classical unimolecular reaction rate theory IIJ. Chem. Phys.-1992.-V.96,N.9.-P.6654-6665.

208. Zhao M., Rice S. A. Comment on the rate of vibrational predissociation of some RgCl2 and RglCl molecules IIJ. Chem. 7%s.-1992.-V.96,N.10.-P.7483-7489.

209. Gray S. K., Rice S. A. The photofragmentation of simple van der Waals complexes IIJ. Chem. Soc. Faraday Discuss.-1986.-V.82,N.2.-P.307-325.

210. Tersigni S. H., Rice S. A. How robust are bottlenecks to unimolecular fragmentation? IIBer. Bunsenges. Phys. Chem. Soc.-1988.-V.92,N.3.-P.227-235.

211. Tersigni S. H., Gaspard P., Rice S. A. Influence of vibrational energy mismatch on phase-space bottlenecks to intramolecular energy redistribution and molecular fragmentation IIJ. Chem. Phys.-1990,-V.92,N.3.-P. 1775-1789.

212. Davis M. J. Bottlenecks to intramolecular energy transfer and the calculation of relaxation rates IIJ. Chem. Phys. -1985 .-V.83.N.3 .-P. 1016-1031.

213. Gray S. K., Rice S. A. Phase-space bottlenecks and statistical theories of isomerization reactions IIJ. Chem. Phys.-1987,-V.86,N.4.-P.2020-2035.

214. Zhao M., Rice S. A. Comment on the classical theory of rate of isomerization IIJ. Chem. Phys.-\992-V.97,N.2.-P.943-951.

215. Zhao M., Rice S. A. Comment on the rate of isomerization of 3-phospholene IIJ. Chem. Phys.-1993.-V.98,N.4.-P.2837-2843.

216. Tang H., Jang S., Zhao M., Rice S. A. Intramolecular energy transfer in the isomerization of cyclobutanone HChem. Phys. Lett.-1998.-V.285,N. 1 -3.-P. 143-149.

217. Guillilan R. E., Ezra G. S. Transport and turnstile in multidimensional Hamiltonian mappings for unimolecular fragmentation: Application to van der Waals predissociation IIJ. Chem. Phys. -1991 .-V.94,N.4.-P .2648-2668.

218. Rom-Kedar V. Transport rates of a family of in two-dimensional maps and flows HPhysica D -1990.-V.43.N.3.-P.229-268.

219. Wiggins S. On the geometry of transport in phase space. I. Transport in £-degree-of-freedom Hamiltonian systems. 2<k<~ HPhysicaD -1990,- V.44,N.3.-P.471-501.

220. Sivakumar N., Evard D. D., Cline J. I., Janda К. C. Direct measurement of the predissociation lifetime of NeBr2 in the ground electronic state HChem. Phys. Zeff.-1987.-V.137,N.5.-P.403-408.

221. Press W. H., Flannery B. P., Teukolsky S. A., Vetterling W. T. Numerical Recipes /New York: Cambridge University, 1986.-818 P.

222. Ландау Л. Д., Лифшиц E. M. Механика /М.: Наука. Изд. 4-ое. 1988.-216 с.

223. Shirts R. В., Davis Т. F. Classical resonance analysis in conservative models of infrared absorption IIJ. Phys. C/jem.-1984.-V.88,N.20.-P.4665-4671.

224. Founargiotakis M., Farantos S. C., Contopoulos G., Polymilis C. Periodic orbits, bifurcations, and quantum mechanical eigenfunctions and spectra///. Chem. P/rys.-1989.-V.91,N.3.-P.1389-1402.

225. Sivakumar N., Cline J. I., Bieler C. R., Janda К. C. Predissociation dynamics of He79Br2 and Ne79Br2: Test of product propensity rules HChem. Phys. Letf.-1988.-V.147,N.6.-P.561-564.

226. Barrow R. F., Clarck Т. C., Yee К. K. The 53nu0+-X1Zg+ system of Br2: Rotational analysis, Franck-Condon factors and long-range potential in the 53Пи0+ state HJ. Mol. Spectrosc. -1974,-V.51,N.3 .-P.428-449.

227. Stephenson T. A., Halberstadt N. Quantum calculations on the vibrational predissociation of NeBr2: Evidence for continuum resonances HJ. Chem. Phys.-2000.-V.112,N.5.-P.2258-2264.

228. Roncero O., Campos-Martinez J., Hernandez M. I., Delgado-Barrio G., Villarreal P., Rubayo-Soneira J. Photodissociation ofNeBr2(5) below and above the dissociation limit of Br2(S) HJ. Chem. Phys.-2001.-V.115,N.6.-P.2566-2575.

229. Light J. C. Inelastic scattering cross sections I. Theory //in: Atom-Molecule Collision Theory /Ed. R. B. Bernstein. N.Y.: Plenum, 1979. - P.239-258.

230. Kouri D. J., Inelastic scattering cross sections II. Approximation methods //in: Atom-Molecule Collision Theory /Ed. R. B. Bernstein. N.Y.: Plenum, 1979. - P.239-258.

231. Gentry W. R. Vibrational excitation II. Classical and semiclassical methods //in: Atom-Molecule Collision Theory /Ed. R. B. Bernstein. N.Y.: Plenum, 1979. - P.391-426.

232. Levine R. D., Kinsey J. L. Information-theoretic approach: Application to molecular collisions //in: Atom-Molecule Collision Theory /Ed. R. B. Bernstein. N.Y.: Plenum, 1979. - P.693-750.

233. Никитин E. E. Элементарные процессы передачи энергии в системе трех атомов //Итоги науки и техники. Сер. "Радиационная химия. Фотохимия." - T.4./M., ВИНИТИ, 1985. - 148 с.

234. Неравновесная колебательная кинетика /под ред. М. Капителли. М., Мир, 1989. - 392 с.

235. Fitz D. E. On the choice of partial wave parameter for IOS calculations of m-dependent rotationally inelastic cross sections HChem. Phys. Lett. -1978.-V.55,N.2.-P.202-205.

236. Grabenstetter J. E., Le Roy R. J. Widths (lifetimes) and energies for metastable levels of atom-diatom complexes HChem. Phys.-\919.-V.42.-PA\-52.

237. Brooks G. The calculations of resonances by L2 method: Rotational resonances of H2Ar HMol. Phys.-1987.-V.62,N.6.-P. 1483-1501.

238. Tennyson J., Satcliffe В. T. The ab initio calculation on the vibrational-rotational spectrum of triatomic systems in the close-coupling approach, with KCN and H2Ne as examples // J. Chem. Phys.-1982.-V.77,N.7.-P.4061 -4072.

239. Bacic Z., Light J. C. Theoretical methods for rovibrational states of floppy molecules И Ann. Rev. Phys. Chem.-1989 .-V .40 .-P .469-498.

240. Bramley M. J., Carrington Т., Jr. A general discrete variable method to calculate vibrational energy levels of three- and four-atom molecules // J. Chem. P/ytf.-1993.-V.99,N.l 1.-P.8519-8541.

241. Степанов H. Ф., Пупышев В. И. Квантовая механика молекул и квантовая химия //М., Изд-во МГУ, 1991.-384 с.

242. Halberstadt N., Roncero О., Beswick J. A. Decay of vibrationally excited states of the Ne.Cl2 complex HChem. P^.-1989.-V.129,N.l.-P.83-92.

243. Waterland R. L., Lester M. I., Halberstadt N. Quantum dynamical calculations for the vibrational predissociation of the Ne.ICl complex: product rotational distributions HJ. Chem. Phys.- 1990.-V.92,N.7.-P.4261-4271.

244. Roncero 0., Beswick J. A., Halberstadt N., Villarreal P., Delgado-Barrio G. Theoretical study of vibrational predissociation of van der Waals complexes: The Ne.Cl2 and Ne.ICl examples I I Bull. Soc. Roy. Sci. Lzege.-1989.-V.58,N.3-4.-P.227-236.

245. Братцев В. Ф. Об энергии основного состояния молекулы в адиабатическом приближении //Доклады АН CCCP.-1965.-T.160,N.3.-C.570-572.

246. Михайлова Т. Ю., Павлов-Веревкин В. Б., Пупышев В. И. Адиабатическое приближение и приближение ССП в задаче о слабосвязанных осцилляторах //Вестник МГУ, Сер. хим.-1990.-T.31,N.1.-C.7-11.

247. Ewing G. E. Selection rules for vibrational energy transfer: Vibrational predissociation of van der Waals molecules HJ. Phys. Chem ,-1987.-V.91,N.18.-P.4662-4671.

248. Bieske E. J., Soliva A. M., Friedmann A., Maier J. P. Vibrational predissociation lifetime of N2+-He(X,v=l)IIJ. Chem. PA^.-1992.-V.96,N.5.-P.4035-4036.

249. Ferguson E. E. Vibrational quenching of small molecular ions in neutral collisions IIJ. Phys. Chem .-1986.-V.90,N.5.-P.731-738.

250. Kriegel M., Richter R., Lindinger W., Berbier L., Ferguson E. E. Vibrational excitation and quenching of N2+ in collisions with He at relative energies below 1 eV IIJ. Chem. Phys.-1988,-V.88,N. 1 .-P.213-219.

251. Katayama D. H., Dentamaro A. V. Electronic transitions from A2nui (v=3) level of N2+ induced by inelastic collisions with helium atoms IIJ. Chem. /%s.-1987.-V.91,N.8.-P.4571-4575.

252. Liao C.-L., Shao J.-D., Xu R., Flesch G. D., Li Y.-G., Ng C. Y. A state-to-state study of the electron transfer reactions Ar+(2P3/2,i/2) + N2(X,v=0) Ar('S0) + N2+(X,v') IIJ. Chem. P^.-1986.-V.85,N.7.-P.3874-3890.

253. Shao J.-D., Li Y.-G., Flesch G. D., Ng C. Y. Absolute state-to-state cross sections for the reactions N2+(X,v -0-2) + Ar('So) N2(X,v) + Аг+(2Рз/2,1/2) HJ. Chem. Phys.-1987.-V.86,N. 1 .-P. 170-175.

254. Nikitin E. E., Ovchinnikova M. Ya., Shalashilin D. V. Vibronic approach to dynamics of charge transfer in the ArN2.+ system HChem. P/rys.-1987.-V.lll.-P.313-326.

255. Miller S., Tennyson J., Follmeg В., Rosmus P., Werner H.-J. Ab initio investigation of the bound rovibrational states in the electronic ground states of HeN2+ HJ. Chem. P/iys.-l 988.-V.89,N.4.-P.2178-2184.

256. Zenevich V. A., Freysinger W., Pogrebnya S. K., Lindinger W., Dmitrieva I. K., Porshnev P. I., Tosi P. Vibrational relaxation of N2+(X2Eg+,v=l) in collisions with He. A theoretical study HJ. Chem. Phys.1991 ,-V.94,N. 12(pt.I).-P.7972-7980.

257. Berning A., Werner H.-J. Quantum scattering studies of electronically inelastic collisions of N2+(^%+^2nu) with He HJ. Chem. 7%s.-1994.-V.100,N.3.-P.1953-1967.

258. Zenevich V. A., Lindinger W., Billing G. D. Vibrational relaxation of N2+(X2Eg+,v=l) in collisions with He. II. Classical path calculations HJ. Chem. P^.-1993.-V.97,N.10.-P.7257-7261.

259. Moustakas A., Weitz E. Vibrational relaxation of HC1 as a function of Xe density: The role of HC1-Xe complexes HJ. Chem. P^.-1993.-V.98,N.9.-P.6947-6957.

260. Balakrishnan N., Forrey R. C., Dalgarno A. Threshold phenomena in ultracold atom-molecule collisions HChem. Phys. Le«.-1997.-V.280,N.l.-P.l-4.

261. Balakrishnan N., Kharchenko V., Forrey R. C., Dalgarno A. Complex scattering lengths in multichannel atom-molecule collisions HChem. Phys. Lett-1997,-V.280,N. 1 .-P.5-9.

262. Forrey R. C., Balakrishnan N., Kharchenko V., Dalgarno A. Feshbach resonances in ultracold atom-diatom scattering I/Phys. Rev. A-\ 998.-V.58,N.4.-P.R2645-R2647.

263. Forrey R. C., Kharchenko V., Balakrishnan N., Dalgarno A. Vibrational relaxation of trapped molecules HPhys. Rev. Л-l999.-V.59,N.3.-P.2146-2151.

264. Kim Y. S., Hutchinson M., George T. F. Low-energy collision-induced energy transfer in the Hel2* system HJ. Chem. P/?ys.-1987.-V.86,N.10.-P.5515-5522.

265. Gianturco F. A., Serna S., Delgado-Barrio G., Villarreal P. On the coupling of rovibrational motions inHe-Li2 inelastic collisions///. Chem. P/2ys.-1991.-V.95,N.7.-P.5024-5035.

266. Wickham-Jones С. Т., Balint-Kurti G. G., Novak M. M. Distorted wave calculations of the vibrational relaxation of CO in collisions with He atoms HChem. P/rys.-1987.-V.117,N.l.-P.l-8.

267. Eggert S., Tellez S., Pfeffer G. A. A comparison of the harmonic and Morse oscillator models in He+I2 collisions using the vibrational/rotational infinite-order sudden approximation HJ. Phys Chem.-1987.-V.91,N.6.-P. 1414-1423.

268. Pfeffer G. A. Vibrational/rotational infinite-order sudden approximation applied to He+I2 HJ. Phys Chem. -1987.-V.91,N. 11 .-P.2808-2817.

269. Billing G. D. Semiclassical three-dimensional model for vibrational relaxation II. HJ. Chem. Phys.-1975.-V.62,N.4.-P. 1480-1487.

270. Billing G. D. The semiclassical coupled states method///. Chem. Phys.-1976.-V.65,N. 1 .-P. 1 -6.

271. Billing G. D. Semiclassical calculations on differential cross sections for rotational/vibrational transitions in lithium ion + molecular nitrogen HChem. Phys.-1979.-V.36,N. 1 .-P. 127-134.

272. Billing G. D. Rate constants and cross sections for vibrational transitions in atom-diatom and diatom-diatom collisions HComput. Phys. Commun. -1984.-V.32,N.l.-P.45-62.

273. Kurtzel R. В., Degenkolb E. O., Steinfeld J. I. Energy transfer processes in monochromatically excited iodine. IV. Quenching and vibrational relaxation in v-6 /// Chem. P/zys.-1972.-V.56,N.4.-P.1784-1785.

274. Derouard J., Sadeghi N. Measurements of state-to-state rotational transfer rates in collisions of I2*(50u+,v=15,/) with 3He, 4He, Ne, Ar, H2, D2 and I2 HChem. P/?j;j.-1984.-V.88.-P.171-186.

275. Steinfeld J. I., Klemperer W. Energy transfer in monochromatically excited iodine molecules. I. Experimental results HJ. Chem. PAys.-1965.-V.42,N.10.-P. 3475-3497.

276. Kurtzel R. В., Steinfeld J. I. Energy-transfer processes in monochromatically excited iodine molecules. III. Quenching and multiquantum transfer from v'=43 IIJ. Chem. Phys.-1910.-V.53,N.8.-P.3293-3303.

277. Kurtzel R. В., Steinfeld J. I., Hatzenbuhler D. A., Leroi G. E. Energy-transfer processes in monochromatically excited iodine molecules. V. Rotational energy transfer in argon-excited I2 IIJ. Chem. Phys.-1971 .-V.55,N. 10.-P.4822-4832.

278. Allen R. Т., Feuer P. Vibrational energy exchange for a Morse potential interaction HJ. Chem. Phys.-1964.-V.40,N.10.-P.2810-2812.

279. Старовойтов E. M., Миронов В. А. Определение сечения диффузии паров магния и цинка в аргоне модифицированным методом Стефана ПТеплофиз. Высоких Температур-\9%5.-Т.5.-С.875-881.

280. Ellison F. О. A method of diatomics in molecules. I. General theory and application to H20 IIJ. Am. Chem. Soc.-1963.-V.85,N.22.-P.3540-3544.

281. Ellison F. O. A method of diatomics in molecules. II. H3 and H3+ IIJ. Am. Chem. Soc.-1963.-V.85.N.22.-P.3544-3547.

282. Moffit W. Atoms in molecules and crystals HProc. Roy. Soc. London, Ser. A -1951.-V.A210,N.1101.-P.245-268.

283. Тулли Дж. Метод двухатомных фрагментов в молекуле //в сб. Полуэмпирические методы расчета электронной структуры молекул / под ред. Дж. Сигала.-М.: Мир, 1980.-Т.2.-С.221-255.

284. Kunz P. J. Interaction potentials II: Semiempirical atom-molecule potentials for collision theory //in: Atom Molecule Collision Theory /Ed. R. B. Bernstein. - N.Y.: Plenum, 1979. - P.79-110.

285. Немухин А. В., Степанов H. Ф. Расчет поверхностей потенциальной энергии малых молекул методом двухатомных фрагментов в молекулах IIФизика молекул -1979.-Т.7.-С.87-107.

286. Правилов А. М. Фотопроцессы в молекулярных газах /М.: Энергоатомиздат, 1992. 265 с.

287. Lawley К. P., Donovan R. J. Spectroscopy and electronic structure of ion-pair states HJ. Chem. Soc. Faraday Trans.-1993,-V.89,N. 12.-P. 1885-1898.

288. Резников А. И., Уманский С. Я. Переходы между компонентами тонкой структуры атомов F и С1 при столкновениях с атомами инертных газов НХим. Физ.-1990.-Т.9,N.10.-С. 1299-1305.

289. Никитин Е. Е. Волновые функции двухатомных молекул при сильном спин-орбитальном взаимодействииНОпт. и Спектроск.-.961 .-T.10,N.4.-C.443-447.

290. Gordeev Е. P., Umanskii S. Ya., Voronin А. I. Calculations of Cl2 and Br2 potential curves HChem. Phys. Lett.-1976.-V.44.N. 1 .-P.36-40.

291. Saute M., Aubert-Frecon M. Calculated long-range potential energy curves for the 23 molecular states of I2 HJ. Chem. /%?.-1982.-V.77,N.l 1.-P.5639-5646.

292. Наумкин Ф. Ю. Расчет матричных элементов в рамках метода двухатомных комплексов в молекуле НКр. сообщ. Физ. ФИАН- 1991.-Т.8.-С.28-32.

293. Наумкин Ф. Ю. Электронные термы и фотопереходы трехатомных эксимерных молекул и их роль в кинетике эксиплексных лазеров //Дисс. канд. физ.-мат. наук /М.: ИОФ РАН, 1992.-185 с.

294. Grigorenko В. L., Nemukhin А. V., Apkarian V. A. Many-body potentials and dynamics based on the diatomics-in-molecules: Vibrational frequency shifts in Ar„HF («=1-12,62) clusters HJ. Chem. Phys.-1996.-V.104,N.14.-P.5510-5516.

295. Gersonde I. H., Gabriel H. Molecular dynamics based of photodissociation in matrices including nonadiabatic processes HJ. Chem. Phys.-1993.-V.98,N-3.-P.2094-2106.

296. Last I., George T. F. Semiempirical study of polyatomic rare gas halides: Application to the Xe„Cl systems HJ. Chem. />/zys.-1987.-V.87,N.2.-P.l 183-1193.

297. Batista V. S., Coker D. F. Nonadiabatic molecular dynamics simulation on photodissociation and geminate recombination of I2 in liquid Xe HJ. Chem. P/2yj.-1996.-V.105,N.10.-P.4033-4055.

298. Batista V. S., Coker D. F. Nonadiabatic molecular dynamics simulation of ultrafast pump-probe experiments on I2 in solid rare gases HJ. Chem. Р/ул?.-1997.-V.106,N.7.-P.6923-6941.

299. Naumkin F. Y. Single- vs. multi-state DIM model for RgX2 systems: on the influence of spin-orbit coupling on Ar-I2 potentials HChem. Phys. A 998.-V.226.-P.319-335.

300. Grigorenko B. L., Nemukhin A. V., Apkarian V. A. Inclusion of ion-pair states in the diatomics-in-molecule description of potential energy surfaces: van der Waals complexes of He-Cl2 and Ar-Cl2 HChem. P/*ys.-1997.-V.219,N.2-3.-P.161-172.

301. Naumkin F. Y., McCourt F. R. W. On the influence of rare gas atom-chlorine ion potentials on the ground state Rg-Cl2 interactions HChem. Phys. Lert.-l 998.-V.292,N. 1 .-P.63-70.

302. Aquilanti V., Cappelletti D., Lorent V., Luzzatti E., Pirani F. Molecular beam studies of weak interactions of open-shell atoms: the ground and lowest electronic states of rare gas chlorides HJ. Phys. Chem. -1993 ,-V.97,N. 10.-P .2063-2071.

303. Brinza D. E., Swartz B. A., Western С. M., Janda К. C. Laser-induced fluorescence excitation spectra of NeCl2: evidence for a long-lived vibrationally excited van der Waals molecule HJ. Chem. Phys. -1983.-V.79,N.3 .-P. 1541-1542.

304. Evard D. D., Thommen F., Janda К. C. Rotational resolution of the NeCl2 В <r-X 9-1 transition HJ. Chem. Phys. -1986.-V.84,N.7.-P.3630-3633.

305. Kubiak G., Fitch P. S., Wharton L., Levy D. H. The fluorescence excitation spectrum of the Arl2 van der Waals complex///. Chem. Phys. -1978.-V.68,N.10.-P.4477-4480.

306. Roncero O., Halberstadt N., Beswick J. A. Caging and non-adiabatic electronic transitions in I2-M //in: Reaction Dynamics in Custers and Condensed Phases / Eds. J. Jortner, R. D. Levine, B. Pullman.-Dordrecht: Kluwer, 1994.-P.73-87.

307. Roncero O., Halberstadt N., Beswick J. A. A wavepacket study of Arl2(5) Ar +1 +1 electronic predissociation HChem. Phys. Iert.-1994.-V.226.-P.82-87.

308. Roncero O., Halberstadt N., Beswick J. A. A three-dimensional wavepacket study of Arl2(£) -> Ar + I +1 electronic predissociation HJ. Chem. Phys.-1996.-V. 104,N. 19.-P.7554-7560.

309. Child M. S. Electronic excitation: Nonadiabatic transitions //in: Atom Molecule Collision Theory /Ed. R. B. Bernstein. - N.Y.: Plenum, 1979. - P.427-466.

310. Денисов E. Т. Кинетика гомогенных химических реакций /М.: Высшая школа, 1978.-367 с.

311. Johnson К. Е., Sharfin Е., Levy D. Н. The photodissociation of van der Waals molecules: complexes of iodine, argon, and helium HJ. Chem. Phys. -1981,-V.74,N.l.-P.163-170.

312. Naumkin F. Y. Binding in the Ar-I2(^1Eg+) complex: a challenge for theory and experiment HChem.

313. V.115,N. 15 ,-P .6961 -6973.

314. Klemperer W., частное сообщение.373*. Lepetit В., Roncero О., Buchachenko A. A., Halberstadt N. Electronic and vibrational predissociation in Arl2 vibrational predissociation dynamics HJ. Chem. P/?js.-2002.-V.116,N.19.-P.8367-8375.

315. Gonzalez-Lezana Т., Hernandez M. I., Villarreal P., Delgado-Barrio G. An adiabatic model for rare gas halogen van der Waals complexes: an application to HeBr2(S) HJ. Mol. Struct. (THEOCHEM)1998,-V.433,N. 1 -3 .-P. 107-111.

316. Jung J., Sun H. The vibrational structure and predissociation of the В state of HeBr2 using a simple theoretical method HChem. Phys. Lett. -2001.-V.336,N.3-4.-P.311-320.

317. Dunning Т. H., Jr. Gaussian basis sets for use in correlated molecular calculations. I. The atoms boron through neon and hydrogen HJ. Chem. /%s\-1989.-V.90,N.2.-P.1007-1023.

318. Woon D. E., Dunning Т. H., Jr. Gaussian basis sets for use in correlated molecular calculations. III. The atoms aluminium through argon HJ. Chem. /%s\-1993.-V.98,N.2.-P. 1358-1371.

319. Peterson K. A., Woon D. E., Dunning Т. H., Jr. Benchmark calculations with correlated molecular wave functions. IV. The classical barrier height of the H + H2 -» H2 + H reaction HJ. Chem. Phys.-1994.-V.100,N.10.-P.7410-7415.

320. Woon D. E., Dunning Т. H., Jr. Benchmark calculations with correlated molecular wave functions. I. Multireference configuration interaction calculations for the second row diatomic hydrides HJ. Chem. Phys. -1993.-V.99,N.3 .-P. 1914-1929.

321. Feller D., Sordo J. A. A CCSDT study of the effects of high order correlation on spectroscopic constants. I. First row diatomic hydrides IIJ. Chem. /%i\-2000.-V.112,N.13.-P.5604-5610.

322. Shroll R. M., Lohr L. L., Barker J. R. Empirical potentials for rovibrational energy transfer of hydrogen fluoride with argon IIJ. Chem. /%s\-2001.-V.115,N.10.-P.4573-4585.

323. Vodar В., Vu H. Intensites absolues des transitions induites par lapression IIJ. Quant. Spectrosc. Radiat. Trans.-1963.-V.3.-P.397-433.

324. Harris S. J., Novick S. E., Klemperer W. Determination of the structure of ArHF HJ. Chem. Phys.-1974.-V.60,N.8.-P.3208-3209.

325. Lovejoy С. M., Schuder M. D., Nesbitt D. J. Sub-Doppler infrared absorption spectroscopy of ArHF (10°0)<-(00°0). in a linear supersonic jet HChem. i%s.Zetf.-1986.-V.127,N.4.-P.374-376.

326. Lovejoy С. M., Schuder M. D., Nesbitt D. J. High-resolution IR laser spectra of van der Waals complexes in slit supersonic jets: observation and analysis of vb vj+v2, and vi+2v3 in ArHF HJ. Chem. 7>%.-1986.-V.85,N.9.-P.4890-4902.

327. Fraser J. Т., Pine A. S. Van der Waals potentials from the infrared spectra of rare gas HF complexes HJ. Chem. /%>tf.-1986.-V.85,N.5.-P.2502-2515.

328. Hutson J. M. Vibrational dependence of the anisotropic intermolecular potential of Ar-HF HJ. Chem. 7>^.-1992.-V.96,N.9.-P.6752-6767.

329. Chuang C.-C., Tsang S. N., Klemperer W., Chuang H.-C. Vibrational predissociation dynamics of ArHF (3000) and (3110): lifetimes and HF product rotational state distributions HJ. Chem. Phys.-1998,-V.109,N.20.-P.8836-8841.

330. Chuang C.-C., Higgins K. J., Fu H. C., Klemperer W. Weak bond stretching for three orientations of Ar-HF at Vhf-3 HJ. Chem. P/^.-2000.-V.112,N.16.-P.7022-7031.

331. Chuang C.-C., Klemperer W. The dependence of intermolecular interactions upon valence coordinate excitation: the vHF=4 levels of ArHF HJ. Chem. P/z^-.-2000.-V.113,N.10.-P.4116-4124.

332. Huang Z. S., Jucks K. W., Miller R. E. The argon-hydrogen fluoride binary complex: an example of long-livedmetastable system///. Chem. 7%w.-1986.-V.85,N.12.-P.6905-6909.

333. Fraser J. Т., Pine A. S. Vibrational predissociation in the HF stretching mode of HF-DF HJ. Chem. Phys.- 1989.-V.91,N.2.-P.633-636.

334. Block P. A., Miller R. E. Infrared-infrared double resonance spectroscopy of Ar-HF: intermolecular state dependence of the dipole moment and vibrational predissociation in vhf=2 HChem. Phys. Lett.-1994.-V.226,N.3-4.-P.317-324.

335. Davis S., Farrel J. Т., Anderson D. Т., Nesbitt D. J. 104-fold isotope effect: vibrational predissociation in ArDF HChem. Phys. Lett. -1995.-V.246,N. 1 -2.-P. 157-162.

336. Oudejans L., Nauta K., Miller R. E. Extreme metastability in Ar-HCl(v=l) and Ar-DF(v=l) HJ. Chem. P/z^.-1996.-V.105,N.23.-P.10410-10415.

337. BelBruno J. J., Gelfand J., Rabitz H. Rotational relaxation rates in HF and Ar-HF from the direct inversion of pressure broadening linewidths IIJ. Chem. Phys. -1981.-V.75,N. 10.-P.4927-4933.

338. Taatjes C. A., Leone S. R. laser double-resonance measurements of rotational relaxation rates of HF(J=13) with rare gases, H2, and D2 IIJ. Chem. P/^.-1992.-V.89,N.l.-P.302-308.

339. Chapman W. В., Weida M. J., Nesbitt D. J. State-to-state cross sections, Dopplerimetry and alignment measurement via direct laser absorption in crossed supersonic jets IIJ. Chem. Phys.-1997.-V.106,N.6.-P.2248-2264.

340. Airey J. R., Freed S. F. Vibrational relaxation of hydrogen fluoride HChem. Phys. Lett.-1971.-V.8,N.l.-P.23-26.

341. Hancock J. K., Green W. H. Vibrational deactivation of HF(v=l) in pure HF and HF-additive mixtures HJ. Chem. P/^.-l972.-V.57,N.l l.-P.4515-4529.

342. Hincken J. J. Vibrational relaxation of hydrogen and deuterium fluoride HJ. Chem. Phys.-1973,-V.59,N.l.-P.233-240.

343. Bott J. F., Cohen N. Shock-tube studies of HF vibrational relaxation IIJ. Chem. Phys.-1971 .-V.55,N.8.-P.3698-3706.

344. Bott J. F. Vibrational relaxation of HF(v=l, 2 and 3) in H2, N2, and C02 HJ. Chem. Phys.-1975,-V.65,N. 10.-P.4239-4245.

345. Bott J. F. Vibrational relaxation of DF(v=l-4) in D2, H2, N2, HF, and C02 HJ. Chem. Phys.-1979.-V.70,N.9.-P.4123-4129.

346. Blair L. S., Breshears W. D., Schott J. L. Vibrational relaxation of HF at the temperature range 6002400 К HJ. Chem. P^.-1973.-V.59,N.4.-P.1582-1587.

347. Smith I. W. M., Wrigley D. J. Time-resolved vibrational chemiluminescence: rate constants for the reaction F + HC1 -» HF + CI and for the relaxation of HF(v=3) by HC1, C02, N20, CO, N2, and 02 HChem. Phys. Lett. -1981.-V.70,N.3.-P.481-486.

348. Seery D. J. Vibrational relaxation of HC1 with inert gas collision partners HJ. Chem. Phys-1973.-V.58,N.5 .-P. 1796-1799.

349. Steele R. V., Jr., Moore С. В. V -» T,R energy transfer HC1- and DC1- rare gas mixtures HJ. Chem. Pft^.-1974.-V.60,N.7.-P.2794-2799.

350. Losert O. F. J., Schramm B. Vibrational relaxation of HCl(v=l) in argon, krypton, and xenon gaseous mixtures between 296 and 360 К HChem. Phys. Lett. -1992.-V.198,N.3-4.-P.355-360.

351. Gutowsky H. S., Klots Т. D., Chuang C., Schmuttenmaer C. A., Emilsson T. Rotational spectra and structures of the Ar2-H/DF trimers HJ. Chem. Phys.-l 987.-V.86,N.2.-P.569-576.

352. Gutowsky H. S., Chuang C., Klots T. D., Emilsson Т., Ruoft R. S., Krause K. P. Rotational spectra and structures of small clusters. The Ar4-H/DF parameters IIJ. Chem. P/?ys.-1988.-V.88,N.5.-P.2919-2924.

353. Mcllroy A., Lascola R., Lovejoy С. M., Nesbitt D. J. Structural dependence of HF vibrational red shift Ar„HF, и=1-4, via high-resolution slit jet infrared spectroscopy IIJ. Phys. C/?ew.-1991.-V.95,N.7.-P.2636-2644.

354. Andrews L., Johnson G. S. Fourier-transform infrared spectra of (HF)„ species in solid argon IIJ. Phys. Chem.-1984.-V.88,N.3.-P.425-432.

355. Anderson D. Т., Winn J. S. Matrix isolated HF: the high-resolution infrared spectrum of a cryogenically solvated hindered rotor HChem. P/z>/s.-1994.-V.189,N.2.-P.171-178.

356. Ernesti A., Hutson J. M. Nonadditive intermolecular forces from the spectroscopy of van der Waals trimers: theoretical study of Ar2-HF I I Phys. Rev. A -1995.-V.51,N.l.-P.239-250.

357. Krylov A. I., Gerber R. B. Photodissociation dynamics oh HC1 in solid Ar: Cage exit, non-adiabatic transitions and recombination HJ. Chem. P/zys.-1997.-V.106,N.16.-P.6574-6584.

358. Liu S., Bacic Z., Moscowitz J. W., Schmidt К. E. Size dependence of vibrational frequency shift for Ar„HF (n= 1-14) van der Waals clusters via quantum five-dimensional bound state calculations HJ. Chem. P/2^.-1994.-V.101,N.ll.-P.10181-10184.

359. Vohralik P. F., Miller R. E., Watts R. O. The argon hydrogen fluoride differential scattering cross sections IIJ. Chem. P/zys.-1989.-V.90,N.4.-P.2182-2191.

360. Nesbitt D. J., Child M. S., Clary D. C. Rydberg-Klein-Rees inversion of high-resolution van der Waals infrared spectra: an intermolecular potential surface for Ar+HF(v=l) HJ. Chem. Phys.-1989.-V.90,N.9.-P.4855-4864.

361. Chang H.-C., Tao F.-M., Klemperer W., Healey C., Hutson J. M. The Ar-HF intermolecular potential: overtone spectroscopy and ab initio calculations HJ. Chem. Phys.-1993.-V.99,N.12.-P.9337-9349.

362. Tao F.-M., Klemperer W., Accurate ab initio potential energy surfaces of Ar-HF, ArH20, and Ar-NH3 HJ. Chem. P/zys.-1994.-V.101,N.2.-P.l 129-1145.

363. Last I., George T. F. Electronic states of the Xe„HCl systems in gas and condensed phases HJ. Chem. P/zys.-1988.-V.89,N.5.-P.3071-3078.

364. Stevens W. J., Krauss M. The electronic structure and photodissociation of HC1 HJ. Chem. Phys.-1982.-V.77,N.3.-P. 1368-1372.

365. Aquilanti V., Luzzatti E., Pirani F., Volpi G. G. Molecular beam studies of weak interactions for open-shell systems. The ground and lowest excited states of ArF, KrF, and XeF HJ. Chem. Phys.-1988.-V.89,N.10.-P.6165-6175.

366. Alrichs R, Bohm H. J., Brode S., Tang К. Т., Toennies J. P. Interaction potentials for alkali ion rare gas and halogen ion - rare gas systems HJ. Chem. Phys.- 1988.-V.88,N.10.-P.6290-6302.

367. Sileo R. N., Cool Т. A. Overtone emission spectroscopy of HF and DF: vibrational matrix elements and dipole function HJ. Chem. 7%s.-1976.-V.65,N.l.-P.l 17-133.

368. Werner H.-J., Rosmus P. Theoretical dipole moment functions of the HF, HC1, and HBr molecules HJ. Chem. 7%s.-1980.-V.73,N.5.-P.2319-2328.

369. Webb D. U., Rao K. N. Vibration-rotation bands of heated hydrogen halides HJ. Mol. Spectrosc.-1968.-V.28,N.2.-P. 121-124.

370. Никитин E. E. Влияние вращения на колебательную релаксацию двухатомных молекул НТеор. и эксп. химия -1967.-T.3,N.2.-C.185-190.

371. Капралова Г. А., Никитин Е. Е., Чайкин А. М. Неэмпирические расчеты вероятностей колебательных переходов в галогенводородах ПКинетика и катализ -1969.-T.10,N.5.-C.974-982.

372. Billing G. D. Semiclassical three-dimensional model for vibrational relaxation HJ. Chem. Phys.-1972.-V.57,N.12.-P.5241-5250.

373. Овчинникова М. Я., Шалашилин Д. В. Классическая модель вращательного механизма колебательной релаксации двухатомных гидридов //Хим. физика -1984.-T.3,N.3.-C.340-352.

374. Овчинникова М. Я., Шалашилин Д. В. Квантовая модель колебательной релаксации НХ'им. физика -1984.-T.3,N.5.-C.643-648.

375. Thompson D. L. Vibrational and rotational energy transfer in Ar + HF HChem. Phys. Lett.-1981.-V.84,N.2.-P.397-400.

376. Thompson D. L. Vibrational and rotational relaxation of HC1 in collisions with Ar. Quasiclassical trajectories on model potential-energy surface HJ. Phys. C/?em.-1983.-V.86,N.5.-P.630-637.

377. Gianturco F. A., Semrini E., Stefani F., Lamanna U. Т., Petrella G. Vibrational coupling in inelastic collisions with neutral and ionic atom-molecule systems HJ. Phys. С/ге/я. -1988.-V.92,N.4.-P.925-931.

378. Bienieck R. J. Vibrational-rotational deexcitation of HF in collisions with He HJ. Chem. Phys.-1983.-V.79,N.8.-P.3738-3741.

379. Sewell T. D., Nordholm S., Miklavc A. Combined classical trajectory and quantum scattering analysis of collision-induced vibrational energy transfer. Deactivation of HCl(v=l) in an Ar gas HJ. Chem. PV.-1993.-V.99,N.4.-P.2567-2582.

380. Pack R. T. Space-fixed vs. body-fixed axes in atom-diatomic molecule scattering. Sudden approximations HJ. Chem. P/^s.-1974.-V.60,N.2.-P.633-640.

381. Hutson J. M., Howard B. J. Anisotropic intermolecular forces. II. Rare gas hydrogen fluoride systems HMol. P/2ys.-1982.-V.45,N,4.-P.791-805.

382. Schwenke D. W., Walch S. P., Taylor P. R. A global potential energy surface for ArH2 HJ. Chem. P/zys.-1993.-V.98,N.6.-P.4738-4744.

383. Tang К. Т., Toennies J. P. A combining rule calculation of the van der Waals potentials of the rare gas hydrides HChem. P/zys.-1991.-V.156,N.3.-P.413-425.

384. Мак-Вини P., Сатклифф Б. Квантовая механика молекул /М.: Мир, 1972. 380 с.

385. Заградник Р., Полак Р. Основы квантовой химии /М.: Мир, 1979. 504 с.

386. Mulliken R. S. Halogen molecule spectra. II. Interval relations and relative intensities in the long wave-length spectra //Phys. Rev ,-1940.-V.57,N.5.-P.500-515.

387. Nikitin E. E., Umanskii S. Ya. Theory of Slow Atomic Collisions /N.Y.: Springer, 1980. 432 p.

388. Bacis R, Broyer M., Churassy S., Verges J., Vigue J. eQg measurements in the X, lg, 0g+ and В state of I2: A test of the electronic molecular eigenfunctions HJ. Chem. Phys. -1980,-V.73,N.6.-P.2641 -2650.

389. Reed A. E., Curtiss L. A., Weinhold F. Intermolecular interactions from a natural bond orbital, donor-acceptor viewpoint HChem. Rev.-1988.-V.88,N.6.-P.899-926.

390. Martin F., Bacis R., Churassy S., Verges J. Laser-induced fluorescence Fourier-transform spectrometry of theX0g+ state of I2: Extensive analysis of the B0U+ —> X0g+ fluorescence spectrum of 127I2 HJ. Mol. Spectrosc. 1986.-V.116.-P.71-100.

391. Vigue J., Broyer M., Lehmann J. C. Predissociation effects in the В 3П(0 u+) state of iodine HJ. Chem. P/iys.-1975.-V.62,N.12.-P.4941-4947.

392. Gerstenkorn S., Luc P. Description of the absorption spectrum of iodine recordered by means of Fourier-transform spectroscopy: the (В X) system HJ. Phys. (Paris) -1985.-V.46,N.6.-P.867-881.

393. Tellinghuisen J. Potentials for weakly-bound states of I2 from diffuse spectra and predissociation data HJ. Chem. P/zys.-1985.-V.82,N.9.-P.4012-4016.

394. Chapman G. D., Bunker P. R. Magnetic quenching of iodine fluorescence excited by a 6328 A He/Ne laser HJ. Chem. 7%s.-1972.-V.57,N.7.-P.2951-2959.

395. Jaccarino V., King J. G., Satten R. A., Stroke H. H. Hyperfine structure of I127. Magnetic octupole moment //Phys. £ev.-1954.-V.94,N.6.-P.1798-1799.

396. Martinez E., Martinez M. Т., Castano F. Iodine В3П(0и+) state predissociation: evaluation of the interaction mechanisms for predissociated levels of the В state HJ. Mol. Spectrosc. 1988.-V.128,N.2.-P.554-563.

397. Mies F. Molecular theory of atomic collisions: fine-structure transitions //Phys. Rev. A -1973.-V.7,N.3.-P.942-957.

398. Mies F. Molecular theory of atomic collisions: calculated cross sections for H+ + F(2P) //Phys. Rev. A -1973.-V.7,N.3.-P.957-967.

399. Reid R. G. H. Transitions among the 3p 2P states of sodium induced by collisions with helium // J. Phys. В -1973.-V.6,N.10.-P.2018-2039.

400. Preston R. K., Sloane C., Miller W. H. Semiclassical theory of collisionally induced fine-structure transitions in fluorine atoms HJ. Chem. Phys.-1974.-V.60,N. 12.-P.4961 -4969.

401. Becker С. H., Casavecchia P., Lee Y. Т., Olson R. E., Lester W. A., Jr. Coupled channel study of halogen (2P) + rare gas ('S) scattering HJ. Chem. -1979.-V.70,N. 12.-P.5477-5488.

402. Aquilanti V., Cappelletti D., Lorent V., Luzzatti E., Pirani F. The ground and lowest excited states of XeClby atomic beam scattering HChem. Phys. Lett. -1992.-V.192,N.2,3.-P.153-160.

403. Hay P. J., Dunning Т. H., Jr. The covalent and ionic states of the xenon halides HJ. Chem. Phys.-1978.-V.69,N.5.-P.2209-2220.

404. Hay P. J., Dunning Т. H., Jr. The electronic states of KrF IIJ. Chem. PAys.-1977.-V.66,N.3.-P. 13061316.

405. Dunning Т. H., Jr., Hay P. J. The covalent and ionic states of the rare gas monofluorides IIJ. Chem. P/zjtf.-1978.-V.69,N.l.-P. 134-149.

406. Becker С. H., Valentini J. J., Casavecchia P., Sibener S. J., Lee Y. Т., Crossed molecular beam studies of the interaction potentials for C1(2P) + Xe('S) HChem. Phys. Lett. -1979.-V.61,N.l,2.-P.l-5.

407. Aquilanti V., Candori R., Cappelletti D., Luzzatti E., Pirani F. Scattering of magnetically analyzed F(2P) atoms and their interactions with He, Ne, H2, and CH4 HChem. Phys. -1990.-V.145,N.2.-P.293-305.

408. Yourshaw I., Lenzer Т., Reiser G., Neumark D. M. Zero electron kinetic energy spectroscopy of the KrBr", XeBr", and КгСГ anions HJ. Chem. P/zys.-1998.-V.109,N.13.-P.5247-5256.

409. Lenzer Т., Yourshaw I., Furlanetto M. R., Reiser G., Neumark D. M. Zero electron kinetic energy spectroscopy of the ArCl" anion IIJ. Chem. P/^s.-1999.-V.110,N.9.-P.9578-9588.

410. Aquilanti V., Vecchiocattivi F. Transport properties of open-shell systems: fine structure effects on collision integrals for oxygen and fluorine atoms with rare gases HChem. Phys. Lett. -1989.-V.156,N.1.-P.109-114.

411. Tyndall G. S., Orlando J. J., Kegley-Owen C. S. Rate coefficients for quenching of Cl(2P1/2) by various atmospheric gases HJ. Chem. Soc. Faraday Trans. -1995.-V.91,N.18.-P.3055-3061.

412. Chichinin A. I. Laser magnetic resonance studies of elementary reactions involving Cl(2Pi/2) atoms HChem. Phys. Reports-1996.-V.15,N.6.-P.843-859.

413. Чичинин А. И., частное сообщение.

414. Alexander M. H., Orlikowski Т., Straub J. E. Theoretical study of intramultiplet transitions in collisions of atoms in 3P states with structureless targets: Ca(3P) + He UPhys. Rev. A -1983.-V.28,N.1.-P.73-82.

415. Kovalenko L. J., Leone S. R. Mechanism of collisionally-induced transitions among fine-structure levels: semiclassical calculations of alignment effects intheNa-He system HJ. Chem. Phys.-1989.-V.91,N. 11 .-P.6948-6960.

416. Nikitin E. E. Nonadiabatic transitions between fine-structure components of alkali atoms upon collisions with inert-gas atoms IIJ. Chem. Phys. -1965.-V.43,N.2.-P.744-750.

417. Kello V., Sadlej A. J. Interaction potentials in rare gas halide ion systems HChem. Phys. -1991,-V.157,N. 1 -2.-P. 123-133.

418. Viehland L. A., Kirkpatrick С. C. Test of interaction potentials for rare gas halide systems HChem. Phys. -1996.-V.202,N.3.-P.285-294.

419. Dotan I., Albritton D. L. Mobilities of F', СГ, Br", and I" ions in argon HJ. Chem. Phys. -1977,-V. 66,N.11.-P.523 8-5240.

420. Eisele F. L., Thackston M. G., Pope W. M„ Ellis H. W., McDaniel E. W. Longitudal diffusion coefficients and the generalized Einstein relation for СГ ions in Ne, Ar, Kr, and Xe HJ. Chem. Phys. -1979.-V.70,N. 12.-P.5918-5919.

421. Thackston M. G., Eisele F. L., Pope W. M., Ellis H. W„ Gatland I. R., McDaniel E. W. Mobility of CI" ions inNe, Ar, and Kr HJ. Chem. Phys. -1979.-V.70,N.8.-P.3996-3997.

422. Viehland L. A., Mason E. A. Transport properties of gaseous ions over a wide temperature range. IV. И At Data Nucl. Data Tables -1995.-V.60,N.l.-P.37-95.

423. Kirkpatrick С. C., Viehland L. A. Interaction potentials for the halide ion rare gas systems HChem. Phys. -1985.-V.98.-P.221-231.

424. Kita S., Noda K., Inouye H. Repulsive potentials for СГ-R and Br'-R (R = He, Ne, and Ar) derived from beam experiments HJ. Chem. Phys. -1976.-V.64,N.8.-P.3446-3449.

425. Viehland L. A. Gaseous ion transport coefficients HChem. Phys. -1982.-V.70,N.1,2.-P.149-156.

426. Viehland L. A. Interaction potentials for the alkali ion rare gas systems HChem. Phys. -1984.-V.85,N.2.-P.291-305.

427. Viehland L. A. Velocity distribution functions and transport coefficients of atomic ions in atomic gases by a Gram-Charlier approach HChem. Phys. -1994.-V.179,N.1 ,-P.71-92.

428. Aquilanti V., Grossi P. Angular momentum coupling schemes in the quantum mechanical treatment ofP-state atom collisions HJ. Chem. Phys. -1980.-V.73,N.3.-P.1165-1172.

429. Aquilanti V., Luzzatti E., Pirani F., Volpi G. G. Scattering of magnetically selected 0(3P) atoms: characterization of the low-lying states of the heavy rare gas oxides HJ. Chem. Phys. -1980.-V.73,N.3.-P.l 181-1186.

430. Aquilanti V., Candori F., Pirani F. Molecular beam studies of weak interactions for open-shell systems: the ground and lowest excited states of rare gas oxides HJ. Chem. Phys. -1988.-V.89,N.10.-P.6157-6164.

431. Ma Z., Liu K., Harding L. В., Komotos M., Schatz G. C. Differential cross sections for the fine structure transitions in 0(3P2) + Ar collisions IIJ. Chem. Phys. -1994.-V.100,N.11.-P.8026-8039.

432. Neumark D. M., Lykke K. R., Andersen Т., Lineberger W. Laser photodetachment measurements of electron affinity of atomic oxygen HPhys. Rev. A -1985.-V.32,N.3.-P.1890-1892.

433. Kinnersly S. R., Murrel J. R., Rodwell W. R. Collisional quenching of O('D) by rare gas atoms HJ. Chem. Soc. Faraday Trans. //-1978.-V.74,N.l.-P.600-606.

434. Cohen J. S., Wadt W. R., Hay P. J. Spin-orbit coupling and inelastic transitions in collisions of O('D) with Ar, Kr, and Xe HJ. Chem. Phys. -1979.-V.71,N.7.-P.2955-2965.

435. Langhoff S. R. Theoretical treatment of the spin-orbit coupling in the rare gas oxides NeO, ArO, and XeO HJ. Chem. Phys. -1980.-V.73,N.5.-P.2379-2386.

436. Staemmler V., Jaquet R. СЕРА calculations of potential energy surfaces for open-shell systems. III. Van der Waals interaction between 0(3P) and He('S) HChem. Phys. -1985.-V.92,N.1 .-P.142-153.

437. Monteiro T. S., Flower D. R. Excitation of О I. and [С I] fine-structure transitions by He and H2: a neglected selection rule HMon. Not. R. Astr. Soc.-1987.-V.228,N.l.-P.101-107.

438. Ma Z., Liu K. Collision-induced fine-structure transitions of 0(3P2) -> O(3Pi,0) by He and H2: excitation function and branching ratio HChem. Phys. Lett. -1993.-V.213,N.3,4.-P.269-274.

439. Partridge H., Stallcop J. R., Levin E. Potential energy curves and transport properties for the interaction of He with other ground-state atoms HJ. Chem. Phys. -2001.-V.115,N.14.-P.6471-6488.

440. Viggiano A. A., Morris R. A., Mason E. A. Mobilities and interaction potentials for 0+-He and O'-He systems HJ. Chem. Phys. -1993.-V.98,N.8.-P.6483-6487.

441. Yolles R. S., Wise H. Diffusion and heterogeneous reactions. X. Diffusion coefficient measurements of atomic oxygen through various gases HJ. Chem. Phys. -1968.-V.48,N.11.-P.5109-5115.

442. Krems R. V., Dalgarno A. Shape resonances and non-adiabatic dynamics in 0(3P) + He collisions at ultracold temperatures HPhys. Rev. A, in press.

443. Вовна В. И., Вилесов Ф. И. Фотоэлектронная спектроскопия свободных молекул Пв кн. Успехи фотоники. Сб. 5. Структура и взаимодействие молекулярных орбиталей /Д.: Изд-во ЛГУ, 1975. -179 с.

444. Карлсон Т. А. Фотоэлектронная и Оже-спектроскопия /Л.: Машиностроение, 1981. 431 с.

445. Franklin J. L., Harland P. W. Negative ions 11 Ann. Rev. Phys. Chem. -1974.-V.25.-P.485-526.

446. Muller-Dethlefts K., Schlag E. W. High-resolution zero kinetic energy (ZEKE) photoelectron spectroscopy of molecular systems IIAnn. Rev. Phys. Chem. -1991.-V.42.-P.109-136.

447. Kitsopoulos T. N., Waller I. M., Loeser J. G., Neumark D. M. High-resolution threshold photodetachment spectroscopy of negative ions HChem. Phys. Lett. -1989.-V.159,N.4.-P.300-306.

448. Markovich G., Ginger R., Levin M., Cheshnovski O. Photoelectron spectroscopy of iodine anion solvated in water clusters HJ. Chem. Phys. -1991.-V.95,N.12.-P.9416-9419.

449. Markovich G., Pollack S., Ginger R., Cheshnovski O. Photoelectron spectroscopy of СГ, Br", and I" solvated in water clusters HJ. Chem. Phys. -1994.-V.101,N.11.-P.9344-9353.

450. Becker I., Markovich G., Cheshnovski O. Bound delocalized excited states in I"Xen clusters HPhys. Rev. Lett. -1997.-V.79,N.18.-P.3391-3394.

451. Becker I., Cheshnovski O. Photodetachment studies of extended excited states in I"Xen clusters (n=l-54) HJ. Chem. Phys. -1999.-V.110,N.13.-P.6288-6297.

452. Arnold D. W., Bradforth S. E., Kim E. H., Neumark D. M. Anion photoelectron spectroscopy of iodine-carbon dioxide clusters HJ. Chem. Phys. -1992.-V.97,N.12.-P.9468-9471.

453. Lenzer Т., Furlanetto M. R., Pivonka N. L., Neumark D. M. Zero electron kinetic energy and threshold photodetachment spectroscopy of Xe„I" (n=2-14): binding, many-body effects, and structures IIJ. Chem. Phys. -1999.-V.110,N.14.-P.6714-6731.

454. Сое J. V., Snodgrass J. Т., Freidhoff С. В., McHugh К. M., Bowen К. H., Negative ion photoelectron spectroscopy of the negative cluster ion H"(NH3)i IIJ. Chem. Phys. -1985.-V.83,N.6.-P.3169-3170.

455. Xie J., Zare R. Selection rules for the photoionization of diatomic molecules HJ. Chem. Phys. -1990.-V.93,N.5.-P.3033-3038.

456. Xie J., Zare R. Rotational line strength for the photoionization of diatomic molecules HJ. Chem. Phys. -1992.-V.97,N.5.-P.2891-2899.

457. Rau A. R. P., Fano U. Theory of photodetachment near fine-structure thresholds I I Phys. Rev. A -1971.-V.4,N.5.-P. 1751-1759.

458. Fano U., Rau A. R. P. Atomic Collisions and Spectra /Orlando: Academic, 1986. 409 p.

459. Berzinsh U., Gustafsson M., Hanstrop D., Kinkmuller A., Ljungblad U., Martensson-Pendrill A.-M. Isotope shift in the electron affinity of chlorine I I Phys. Rev. A -1989.-V.51,N.1.-P.231-238.

460. Woo S. В., Stehman R. M. Extended zero-core-contribution model applied to multichannel photodetachment HPhys. Rev. A -1983.-V.27,N.1 .-P.333-344.

461. Mandl A. Electron photodetachment cross sections of СГ and Br" HPhys. Rev. A -1976.-V.14,N.1.-P.345-348.

462. Breyer F., Frey P., Hotop H. High resolution photoelectron spectrometry of negative ions: fine structure transitions in O" and S" photodetachment HZ. Phys. A -1978.-V.286.-P.133-138.