Исследование фотопроцессов в системе "краситель в полимерной матрице" тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.05 ВАК РФ

Введение

Глава I. Обзор литературы

1.1 .Спектральные свойства жидких и твердых 12 растворов красителей

1.2. Элементарные Фотофизические процессы

1.3. Фотохимические процессы

1.4. Запись светоиндуцированных решеток в системе 25 "краситель + полимер" и ее описание.

1.5. Постановка задачи.

Глава П. Спектральное исследование растворов 33 эозина

2.1. Приготовление образцов и методика проведения 33 эксперимента.

2.2. Спектральные исследования водных и желатиновых 34 растворов

2.3. Определение доли ассоциатов в растворе 42 Выводы

Глава III. Моделирование фотовосстановления ксантеновых красителей в полимерных 46 растворах.

3.1. Физическая модель исследуемого объекта.

3.2. Кинетическая схема фотопроцессов.

3.3. Основные кинетические закономерности. ^ Выводы

Глава IV. Исследование роли высших возбужденных состояний при фотовосстановлении красителя в поле лазерного излучения.

4.1. Квазистационарное решение системы уравнений материального баланса с учетом высших триплетных состояний.

4.2. Экспериментальное исследование 60 фотовосстановления эозина К в желатине.

4.3. Сравнение результатов модельного расчета с экспериментальными данными.

4.4. Экспериментальное доказательство участия в фотохимической реакции высших возбужденных ^ состояний

Выводы

Глава V. Кинетика светоиндуцированной фотохимической решетки с учетом процессов переноса.

5.1. Распределение концентрации красителя в образце в интерференционном поле лазерного излучения. '

5.2. Моделирование построения светоиндуцированной фотохимической решетки в оптически плотной ^ среде.

5.3. Сравнение результатов модельного расчета и эксперимента по кинетике формирования ^ светоиндуцированной решетки.

5.4. Влияние диффузии на кинетику построения СИР.

5.5. Определение коэффициента диффузии из совместного анализа данных эксперимента и 83 модельного расчета.

5.6. Результаты записи СИР и определение их характеристик.

Выводы

С научно-практической точки зрения органические красители являются интереснейшим объектом исследования. Повышенный практический интерес к изучению фотофизических процессов и фотохимических реакций с участием красителей обусловлен их использованием в разработках новых носителей для оптической записи информации на основе фотохромии. Фотохимические реакции служат дополнительным каналом дезактивации возбужденных состояний и их изучение позволяет прояснить многие стороны явлений спектроскопии органических молекул, работы активных сред лазеров на красителях, медико-биологических применений лазерного излучения, фотостойкости органических материалов. Раскрытие механизмов фотопревращений требует как применения уникальных дорогостоящих экспериментальных установок и методов (лазерная хроноскопия, кинетическая спектроскопия и др.), так и выполнения теоретико-кинетического анализа, который в рамках общей математической модели оказывается либо невозможным, либо не приводит к наглядным аналитическим результатам. В связи с этим поиск и использование разумных упрощений в таких сложных системах становится практически важным.

Особый интерес связан с использованием красителей в полимерном носителе в оптических элементах памяти из-за ряда преимуществ перед другими средами (например слоями теллура и его сплавами): устойчивость к действию кислорода воздуха, нетоксичность, относительно дешевая технология изготовления, возможность изменения оптических и термохимических свойств путем модификации структуры, низкие значения температуры плавления и теплопроводности и др. [1]. Исследования красителей в поле лазерного излучения в последние десятилетия интенсивно ведутся многими зарубежными фирмами (в том числе Центре исследования IBM в США, Центре исследования SONY Corporation в Японии) [2,3], занимающимися технологическими разработками носителей информации. Научный интерес к этой области не ослабевает и сейчас [4-8]. Задачи, решаемые в настоящей работе, находятся в русле исследований по проблеме оптической записи информации в тонких пленках твердых полимерных растворов красителей. Направленность работы - выяснение закономерностей поведения сложной молекулярной системы в поле лазерного излучения с учетом протекания фотохимических окислительно-восстановительных реакций, приводящих к фотохромным эффектам.

Выбор регистрирующей среды для оптической записи информации связан с выполнением строгих требований высокой энергетической чувствительности, разрешающей способности, удобного временного режима записи и считывания, а также достаточного времени сохранения информации для носителей, используемых для архивирования. Эффективным методом исследования изменений оптических характеристик молекулярных сред, вызванных действием лазерного излучения, является метод четырехволнового взаимодействия, в рамках которого путем регистрации динамических и статических светоиндуцированных решеток (СИР) можно изучать как обратимые, так и необратимые процессы. Эти изменения служат как элементами записанной информации (прикладной аспект), так и объектами для исследования характеристик самой среды (диагностический аспект). Второе направление сформировалось к настоящему времени как голографическая релаксометрия, позволяющая изучать процессы, приводящие к созданию и распаду светоиндуцированной решетки. Этим методом исследованы темновые диффузионные процессы в низкомолекулярных жидкостях [9] и твердых полимерных растворах органических молекул антраценовой структуры [10]. Вместе с тем существует важная задача изучения диффузии молекул, находящихся в поле лазерного излучения, которая, несомненно, имеет прикладное значение [11]. Решение этого вопроса в настоящей работе связано с применением метода самодифракции, при котором запись фотохимической решетки и ее считывание происходит в самосогласованном режиме.

Таким образом, поиск эффективных регистрирующих сред на основе твердых растворов органических красителей, а также выбор и реализация группы методов для изучения протекающих в них фотопроцессов по-прежнему остаются актуальными. В качестве подходящего модельного объекта для изучения свойств красителя в полимерной матрице в этой работе выбрана композиция "ксантеновый краситель в желатине", что обусловлено широким представлением свойств этого класса красителей в энергетическом балансе излучательных и безызлучательных переходов, а желатина является весьма распространенным в технике биополимером. В связи с этим интересен и другой аспект настоящей работы, связанный с исследованием поведения возбужденных молекул красителя в специфической пространственной структуре биополимера.

Цель диссертационной работы: исследование физико-химических процессов в полимерных растворах ксантеновых красителей в поле лазерного излучения.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

Приготовление пленочных образцов растворов эозина К в желатине и аттестация оптико-спектральных свойств изучаемой системы. Исследование эффективности димеризации эозина К в водных и полимерных жестких растворах спектральными методами с целью детализации состава образцов.

Моделирование процесса лазероиндуцированного восстановления красителя в полимерной матрице в рамках трех- и четырехуровневой энергетических схем. Экспериментальное исследование кинетики фотовосстановления эозина К в полимерных пленках и функциональное тестирование результатов с помощью созданных физико-математических моделей.

Моделирование построения фотохимической светоиндуцированной решетки в оптически плотной среде с учетом диффузии красителя. Решение задачи нахождения коэффициентов диффузии путем анализа модельных и экспериментальных результатов по кинетике формирования светоиндуцированных решеток. Измерение эволюции контраста светоиндуцированных решеток в зависимости от времени экспозиции.

В работе использован комплексный подход, включающий создание наглядных моделей физико-химических процессов и проведение экспериментальных исследований.

Научная новизна состоит в следующем: в выполнении количественного анализа процессов, сопутствующих записи СИР по механизму окислительно-восстановительного фотохромизма на основе кинетических исследований фотопроцессов в твердых полимерных растворах красителя путем их моделирования в рамках трех-, четырехуровневой энергетических схем; в доказательстве участия в реакции высших триплетных состояний эозина К, выполненного путем функционального тестирования зависимости эффективной скорости фотовосстановления от интенсивности излучения; в разработке и применении метода определения коэффициентов диффузии в поле лазерного излучения на основе анализа кинетики построения фотохимической СИР; в определении численного значения следующих параметров: коэффициента диффузии эозина К в желатине в поле лазерного излучения, величины отношения квантовых выходов химической реакции и тушения высшего триплетного состояния эозина К; в исследовании эффективности образования ассоциированных форм красителя эозина К в твердом желатиновом растворе.

Основные положения, выносимые на защиту.

Полученные в аналитическом виде результаты моделирования кинетики фотовосстановления красителя в полимерной матрице в рамках трех- и четырехуровневых энергетических схем являются наглядными и удобными для анализа экспериментальных данных.

Решение обратной задачи физико-химической кинетики, определяющее отношение константы скорости фотовосстановления к константе скорости тушения высшего триплетного состояния показывает, что в рамках трехуровневой схемы скорость фотовосстановления определяется эффективной константой скорости, в то время как в рамках четырехуровневой схемы (с учетом высших триплетных состояний) реальная константа скорости фотопроцесса на девять порядков выше эффективной.

Эффективность реакции фотовосстановления эозина К в твердом растворе желатины в случае адресного заселения высших синглетных состояний красителя выше по сравнению со случаем двухступенчатого возбуждения.

Метод определения коэффициентов диффузии в пространственно модулированном интерференционном поле лазерного излучения на основе совместного анализа результатов кинетики формирования светоиндуцированной фотохимической решетки позволяет определить значения коэффициентов диффузии для эозина К в желатине.

Зависимость экспериментально найденного контраста фотохимических СИР от времени облучения соответствует предсказаниям теоретической модели, развитой в работе. В начальные промежутки времени контраст СИР близок к видности светового поля и снижается с ростом времени облучения.

Научная и практическая значимость работы.

Предложенный способ исследования роли высших возбужденных состояний в реакции фотовосстановления путем функционального тестирования зависимости эффективной скорости фотовосстановления от интенсивности излучения является теоретически наглядным и простым в экспериментальном исполнении.

Разработана методическая основа для определения коэффициентов диффузии молекул красителя в полимерном растворе, возбуждаемых полем лазерного излучения. Предложенный способ можно распространить на другие вещества, с участием которых в аналогичных условиях протекает лазероиндуцированная химическая реакция.

Экспериментально определенные физические величины (коэффициент диффузии эозина К в желатине в поле лазерного излучения, величина отношения квантовых выходов химической реакции и тушения высшего триплетного состояния эозина К) представляют интерес как справочные данные о поведении молекул красителя в поле лазерного излучения.

Разработанные модели и подходы для исследования системы "ксантеновый краситель в полимере" могут быть с успехом применены для изучения регистрирующих сред для оптической записи информации на основе механизма окислительно-восстановительного фотохромизма.

Краткое содержание диссертации по главам.

Работа состоит из пяти глав - одной обзорной и четырех оригинальных.

Выводы

• Создана физическая модель образования светоиндуцированнной фотохимической решетки в оптически плотных жестких растворах красителей в полимере, учитывающая распределение интенсивности в образце.

• Совместный анализ результатов реального и модельного экспериментов положен в основу метода определения коэффициентов диффузии в пространственно модулированном интерференционном поле лазерного излучения. С помощью предложенного метода определены численные значения коэффициентов диффузии для эозина К в желатине см с"), не противоречащие результатам, полученным для твердых растворов другими методами.

• Экспериментально найдена зависимость контраста светоиндуцированных фотохимических решеток от времени облучения, которая на начальных временах близка к видности светового поля. С ростом времени облучения этот контраст снижается в соответствии с предсказанием теоретической модели.

Заключение

В настоящее время повьнпенный практический интерес проявляется к перспективным носителям информации типа тонких слоев твердого красителя на подложке и твердых растворов красителей в полимерной матрице, используемых для создания элементов оптической памяти. Поэтому исследование фотопроцессов, развивающихся под действием лазерного излучения в таких системах, является актуальным и практически важным.

В диссертационной работе на примере сложного физико-химического процесса построения светоиндуцированной решетки по механизму окислительно-восстановительного фотохромизма исследовались фотопроцессы в системе "краситель в полимерной матрице". При изучении системы был выполнен полный цикл работ, включающий приготовление образцов, аттестацию исследуемой системы спектроскопическими методами, моделирование физико-химических процессов аналитическими и численными методами, экспериментальные исследования кинетики фотореакции, а также запись и прямые измерения контраста светоиндуцированной решетки.

Получены следующие оригинальные результаты:

По результатам измерения спектров поглощения в области 200-600 нм найдено положение синглетных электронных уровней энергии красителя эозина К, использованного в работе. Анализ формы спектральных контуров позволил определить соотношение димеров и мономеров в жидких водных и твердых желатиновых растворах с различной концентрацией (от 10"6 до 10"1 моль литр"1) красителя. Для водных растворов эозина получена хорошая сходимость результатов с литературными данными, для желатиновых получены оригинальные результаты, не противоречащие ранее полученным для растворов с высокой вязкостью. Зарегистрировано выполнение закона Бугера для жестких растворов красителя, что позволило использовать линейное приближение при анализе кинетики фотопроцессов по спектрофотометрическим измерениям.

Создана физическая модель фотовосстановления красителя в полимерной матрице, учитывающая элементарные фотофизические и фотохимические процессы, происходящие при лазерном возбуждении в первой полосе поглощения красителя на основе трехуровневой схемы. Исследована эволюция населенности различных форм красителя, которая включает три стадии в соответствии с характерными временами релаксации фотопроцессов. Полученное аналитическое выражение для наблюдаемого значения константы скорости фотовосстановления имеет насыщающийся от интенсивности характер. Определена величина интенсивности насыщения для красителей ксантенового ряда с высоким выходом интеркомбинационной конверсии.

Осуществлено моделирование фотовосстановления красителя в рамках четырехуровневой схемы. Модель включает фотопроцессы, происходящие в результате фотовозбуждения и учитывает его восстановление через первое и высшие триплетные состояния с участием протонодонорных функциональных групп желатины. С учетом контраста скоростей различных процессов получено аналитическое решение системы кинетических уравнений и формула убыли концентрации исходной формы красителя.

Решена обратная задача физико-химической кинетики, позволяющая определить отношение константы скорости фотовосстановления к константе скорости тушения высшего триплетного состояния и показать, что в рамках трехуровневой схемы скорость фотовосстановления определяется эффективной константой скорости. В рамках четырехуровневой схемы (с учетом высших триплетных состояний) произведена оценка реальной константы скорости фотовосстановления, которая на девять порядков выше эффективной.

Получено экспериментальное доказательство повышения эффективности реакции фотовосстановления эозина К в твердом растворе желатины в случае адресного заселения высших синглетных состояний красителя по сравнению с двухступенчатым возбуждением.

Создана физическая модель образования светоиндуцированнной фотохимической решетки в оптически плотных жестких растворах красителей в полимере, учитывающая распределение интенсивности в объеме образца.

Совместный анализ результатов реального и модельного экспериментов положен в основу метода определения коэффициентов диффузии в пространственно модулированном интерференционном поле лазерного излучения. С помощью предложенного метода определены численные значения коэффициентов диффузии для эозина К в желатине, не противоречащие результатам, полученным для твердых растворов другими методами.

Экспериментально найдена зависимость контраста светоиндуцированных фотохимических решеток от времени облучения, которая на начальных временах близка к максимальной (у«1). С ростом времени облучения этот контраст снижается в соответствии с предсказанием теоретической модели.

Представленные в работе подходы и теоретические модели применимы для исследования светоиндуцированных физико-химических процессов в полимерных растворах органических красителей, для которых характерно явление окислительно-восстановительного фотохромизма.

В заключении считаю своим приятным долгом выразить глубокую благодарность научному руководителю кандидату физико-математических наук, профессору Арнольду Гаевичу Сизых за постоянную помощь и поддержку в проведении исследований.

1. Т.Н. Герасимова, В.В. Шелковников. Успехи химии, т.61 в. 1. 1992, с. 102-123.

2. Donald М. Burland. IEEE J. of Quant. Elect N. QE-22, № 8, 1986, pp. 1469-1475.

3. Nobuyki Matsuzawa, Shin-ichiro Tamura and Jun'etsu Seto. Japanese Journal of Applied Physics. V. 29, № 10, 1990, pp. 1963-1966.

4. E.E. Alfimov, V.K. Makusha, Yu. P. Meshalkin. XVI International conference on

5. Coherent and Nonlinear Optics. Technical digest. Moscow, June 29-July 3, 1998, p. 238.

6. T.Sh. Efendiev, V.M. Katarkevich, A.N. Rubinov, S.A. Ruzhechkin. XVI Internationalconference on Coherent and Nonlinear Optics. Technical digest. Moscow, June 29-July 3, 1998, p. 241.

7. T.N. Smirnova. XVI International conference on Coherent and Nonlinear Optics.

8. Technical digest. Moscow, June 29-July 3, 1998, p. 232.

9. V.A. Barashevsky. XVI International conference on Coherent and Nonlinear Optics.

10. Technical digest. Moscow, June 29-July 3, 1998, p. 234.

11. T.N. Gerasimova, V.V. Shelkovnikov, N.A. Orlova, Z.M. Ivanova. XVI Internationalconference on Coherent and Nonlinear Optics. Technical digest. Moscow, June 29-July 3, 1998, p. 236.

12. D.J. Miles, Jr., P. D. Lamb an oth. J. Chem.Phys. 24, 1987, pp.4815-4822.

13. Вениаминов A.B., Дашков Г.И. и др Опт. и спектр., т. 60, 1986, с. 142.

14. Novotnny V., Alexandru L. J. Appl. Polym. Sei.V.24, 1979, p. 1321.

15. А.Г. Сизых, E.A. Тараканова Квантовая электроника, 25, №12, 1998, с. 11261130.

16. A.G. Sizykh, E.A. Tarakanova. Quantum Electronics 28, №12, 1998, p. 1097-1101.

17. A.G. Sizykh and E.A. Tarakanova. SPIEProceedings, V. 2797, 1996, pp.213-218.

18. A.G. Sizykh and E.A. Tarakanova. SPIE Proceedings, V. 3732, 1999, pp.264-268.

19. А. С. Проворов, А.Г. Сизых, E.A. Тараканова. Лазерная физика, №8, 1994, c.24

20. A.G. Sizykh and E.A. Tarakanova. 15-th International Conference on coherent and nonlinear optics. Technical digest, v.2 June 27-July 1, St. Petersburg, Russia, 1995, pp. 83-84.

21. A.G. Sizykh and E.A. Tarakanova. XVI International conference on Coherent and Nonlinear Optics. Technical digest. Moscow, June 29-July 3, 1998, p. 278.

22. A.G. Sizykh, E.A. Tarakanova and N.N. Zholobova. Proceedings of the Third Russian-Chinese Symposium on Laser Physics and Laser Technology. October, 8-10, 1996, Krasnoyarsk, Russia, pp. 106-107.

23. A.G. Sizykh, Tarakanova E.A., Tatarinova L.L Proceedings of the 4-th Sino-Russian-Korean Symposium on Laser Physics and Laser Technology, Harbin, China, Dec. 2025, 1998, pp. 139-140.

24. А.Г. Сизых, E.A. Тараканова, JI.Jl. Татаринова. Тезисы докладов Первого всероссийского семинара Моделирование неравновесных систем. Красноярск. 1998, с. 117.

25. А.Г. Сизых, Е.А. Тараканова, Н.Г. Торгашина. Тезисы докладов Второго всероссийского семинара Моделирование неравновесных систем. Красноярск. 1999 с. 106.

26. Теренин А.Н. Фотоникамолекул красителей (Л.: Наука, 1967).

27. Мелищук М.В., Тихонов Е.А., Шпак М.Т. Опт. и спектр, т.51, в.6, 1981 с. 1002.

28. Т. Yajima, Opt. Соттип. 14, 1975, р. 378.

29. Бахшиев Н.Г. Опт. и спектр., т. 72, в.2, 1992, с. 377-384.

30. М.В. Бондар., О.В. Пржонская., Е.А. Тихонов. Опт. и спектр., т. 76, №1, 1994, с. 60-64.

31. Непорент Б.С. ЖЭТФ. т. 51, 1951 , с. 472.

32. Непорент Б.С., Куля С.В. и др. Опт и спектр. , т. 68, в. 6, 1990, с. 1285.

33. Непорент Б.С. Опт. и спектр. , т. 68, в. 4, 1990, с. 753.

34. Jajima Т. Opt. Соттип. 1975 V. 14, № 3, pp. 378-382.

35. Kaiyu Shan, Yi Jing Yan, and Shaul Mukamel. J. Chem.Phys. 87(4), 1987, pp.20212034.

36. Yi Jing Yan, and Shaul Mukamel. J. Chem.Phys. 86(11), 1987, pp. 6085-6107.

37. S.Speiser, V.N. Houlding, and J.T. Yardley. Applied Physics B. 45, 1988, pp. 237243.

38. L.I. Grossweiner and E.F. Zwicker. J. Chem.Phys., 39(10), 1963, pp. 2774-2776.

39. H. Böttcher. J. Pract. Chem. 334, 1992, pp. 14-24.

40. В.И. Южаков. Успехи химии, т. XLVIII, в. 11, 1979, с. 2007-2033.

41. JI. В. Левшин, В.Г. Бочаров. Опт. и Спектр, т. X, в. 5, 1961, с. 626-631.

42. Л. В. Левшин, Л.В. Кротова. Опт. и Спектр, т. XIII, в. 6, 1962, с. 809-818.

43. К. Дрэгсхейдж. Строение и свойства лазерных красителей. В кн. Лазеры на красителях. (М.: Мир, 1976).

44. В.И. Южаков, A.B. Грачев, А.Н. Пономарев. Опт. и Спектр, т. 68, в. 1, 1990, с. 69-73.

45. Ф.П. Шефер. Принципы действия лазеров на красителях. В кн. Лазеры на красителях. (М.: Мир, 1976).

46. К.Д. Неницеску. Органическая химия, т. 2. (М.: Издательство иностранной литературы, 1963).

47. Т.Х. Джеймс. Теория фотографического процесса (Л.: Химия, 1980).

48. Р. Кольер, К. Берхарт, Л. Лин. Оптическая голография. (М.: Мир, 1987).

49. Краткая химическая энциклопедия, т.2., (М.: Советская энциклопедия, 1963).

50. Дж. Бартлоп, Дж. Койл. Возбужденные состояния в органической химии. (М.: Мир, 1978).

51. Клочков В.П., Богданов В.А. Исследования релаксационных процессов при возбуждении электронных состояний органических молекул. В кн. Возбужденные молекулы. Кинетика превращений. (Л.: Наука, 1982) с. 19-32.

52. Дж. Гиллет Фотофизика и фотохимия полимеров. (М.: Мир, 1988).

53. Ермолаев В.Л. и др. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения. (Л.: Наука, 1977).

54. В. М. Агранович, М.Д. Галанин. Перенос энергии электронного возбуждения в конденсированных средах. (М.: Наука, 1978).

55. А.К. Чибисов. Химия высоких энергий, т. 10, №1, 1976, с.3-24.

56. О. Inacker, Н. Kuhn. Chemical Physics Letters. V. 27, №3, 1974, pp.317-321.

57. A.V. Buetten. J. Phys. Chem.VM, № 11, 1964, c.3253-3259.

58. Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений. (М. Мир.: 1968). с. 243.

59. Введение в фотохимию органических соединений. Под ред. проф. Беккера Г.О. (Л.: Химия, 1976).

60. Красовицкий Б.М. Органические люминофоры. (М.: Наука, 1984)

61. Bhagchandam C.L., Verma S.P., Ind. J. Pure and Apple Phys. VII, №5, 1973, pp. 378-380.

62. Porter G. Reid E.S., Tredwell C.J. Chem. Phys. Let. v. 29, № 3, 1974, pp. 469-472.

63. Ермолаев В. JI и др. Безызлучательный перенос энергии. (Л.: Наука ,1977).

64. С. Паркер Фотолюминесценция растворов. (М.: Мир, 1972).

65. Бутенин А.В.и др. Опт. и спектр, т. 6, №2, 1989, с. 342-345.

66. Кецле Г.А. и др. Ж. Прикл. Спектр, т.46, №5, 1987, с.746.

67. В.Л Богданов В.П. Клочков. Опт. и спектр, т. 45, в. 1, 1978, с. 95-99.

68. Y. Silberberg and I. Bar-Joreph. Opt. Com., V. 39, № 4, 1981, pp. 265-268.

69. Ю.Д. Лантух, Л.В. Левшин. Тезисы 15 межд. конф. по когер. и нелин. оптике. С. Петербург, 1995, с.84.

70. Г. Боухьюз, Дж. Браат. Оптические дисковые системы. (М.: Радио и связь).

71. Левшин Л.В., Салецкий. Люминесценция и ее измерения. (М.:МГУ, 1989).

72. Менлер В.М. Лихтенштейн Г.И. Биофизика. 31, №4, 1986, с.568.

73. А.К. Чибисов, A.B. Карякин. Элементарные фотопроцессы в окислительно-восстановительных превращениях красителей. В кн. Молекулярная фотоника. (Л.: Наука, 1970) с.231-244.

74. A.C. Черкасов, М.И. Снегов. Фотохимия родаминовых красителей, в кн. Спектроскопия фотопревращений в молекулах. (Л.: Наука, 1977) с. 161-174

75. Х.С. Багдасарьян. Двухквантовая фотохимия. (М.: Наука, 1976).

76. N. Capola and A. Lessard. Applied Optics, V. 27, № 14, 1988, pp.3008-3012.

77. B.B. Рыльков, Ю.Т. Михайлов. Кинетика образования и химические превращения высоковозбужденных молекул ксантеновых красителей. В кн. Возбужденные молекулы. Кинетика превращений. (Л.: Наука, 1982) с. 206-219.

78. A.A. Крашенинников, В.А. Любимцев, A.B. Шабля. Перенос энергии с высоких синглетных возбужденных электронных состояний ароматических молекул в жидких растворах. В кн. Возбужденные молекулы. Кинетика превращений. (Л.: Наука, 1982) с. 51-59.

79. Н.М. Эмануэль, Д.Г. Кнорре. Курс химической кинетики. (М.: Высшая школа, 1962).

80. Н.М. Бажин. Химия высоких энергий, т. 8, №4, 1974, с. 310-315.

81. Бондар М.В., Пржонская О.В., Тихонов Е.А. Опт. и спектр., т. 72, в.2, 1992, с.353-358.

82. Применение лазеров в спектроскопии и фотохимии, под ред. Мур. (М.: Мир, 1983).

83. БучаченкоА.Л., Эмануэль H.H. Химическая физика молекулярного разрушения и стабилизации полимеров. (М.: Наука, 1988).

84. М.Ф. Базилевский, В.И. Фаустов. Успехи химии, т. 61, в. 7, 1992, с. 1186-1219.

85. Брин Э.Ф. Успехи химии, т. 16, № 3, 1987, 428-446.

86. Кецле Г.А., Лантух Ю.Д., Левшин Л.В., Мельников Г.В. Опт. и спектр., Т 67, 1989, с. 985.

87. Воробьев A.A., Колчанова С.А., Сизых А.Г., Сулькис И.Г. Квант, электроника. 19, 1992, с. 304.

88. I.V. Tomov, В. VanWonterghem, A.S. Dvornikov, Т.Е. Dutton and P.M. Rentzepis. J. Opt. Soc. Am., 8, 1991, c.1477.

89. M. Борн, Э. Вольф. Основы оптики (М.: Наука, 1973).

90. И.Р. Шен. Принципы нелинейной оптики. (М.: Наука, 1989).

91. П.А. Апанасевич, А.И. Урбанович. Самодифракция световых волн в резонансных средах, в кн. Квантовая электроника и лазерная спектроскопия. (Мн.: Наука и техника, 1974).

92. Kogelnik Н., Bell Syst. Tech. Journ. 48, 1969, pp. 2909.

93. Д.А. Николаев, В.И. Одинцов. Квантовая электроника, 20, №11, 1993, с. 11301132.

94. В.М. Акулин, Н.В. Карлов. Интенсивные резонансные взаимодействия в квантовой электронике. (М.: Наука, 1987).

95. V.V. Kabanov, A.S. Rubanov. IEEE J. of Quantum Electronics, V. 26, №11, 1990, pp. 1990-1998.

96. Бондар M.B., Пржонская О.В., Тихонов Е.А. Опт. и спектр, т. 72, в.1, 1992, с. 75-82.

97. Возбужденные молекулы. Кинетика превращения, под ред. Красновского A.A. (.Л.: Наука, 1982).

98. F. Rondeles, H. Hervet and W. Urbach. Chem. Phys. Lett, 53, 1978, с. 138 -143.

99. С. Макк-Глинн, Т. Адзуми, М. Киносита. Молекулярная спектроскопия триплетного состояния (М.: Мир, 1972).

100. O.A. Осипов, В.И. Минкин. Справочник по дипольным моментам. (М.: Высшая школа, 1965).

101. Практикум по молекулярной спектроскопии. Изд-во Томского ун-та. 1985.

102. А. Гордон, Р. Форд. Спутник химика. (М.: Мир. 1976).

103. Степанов Б.И. Введение в химию и технологию органических красителей (М.: Химия, 1984).

104. Sergio Calixto. Applied Optics. Vol.27, № Ю, 1988, pp. 1977-1983.

105. Дж.Пиментел, О. Мак-Клелан. Водородная связь. (М.: Мир, 1964).

106. Gorban A.N., Karlin I.V. Transport Theory and Stat. Phys., V. 23, 1994, pp. 559632.

107. Сверхкороткие световые импульсы. Под. ред. С. Шапиро (М.: Мир, 1981).