Исследование внутри и межмолекулярных взаимодействий по квазилинейчатым и диффузным спектрам флуоресценции и поглощения некоторых ароматических соединений в газовой фазе тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.05 ВАК РФ

Введение

1ЛАВА I. ЭЛЖТРОННЫЕ СПЕКТРЫ МНОГОАТОМНЫХ МОЛЕКУЛ

1.1. Электронные спектры многоатомных молекул в газовой фазе

1.2. Квазилйнейчатые спектры ароматических соединений в растворах и кристаллах

1.3. Квазилинейчатые спектры ароматических соединений в газовой фазе и их теоретическая интерпретация

1.4. Исследование межмолекулярных взаимодействий по электронным спектрам ароматических соединений в газовой фазе

ШАВА П. АППАРАТУРА И МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА

2.1. Установки для исследования спектров флуоресценции и поглощения

2.2. Методика измерений и обработки экспериментальных результатов

ШАВА Ш. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИРОДЫ ЧАСТОТНОЙ ЗАВИСИМОСТИ КВАЗИШЕЙЧАТЫХ СПЕКТРОВ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ ПАРОВ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

3.1. Исследование спектров флуоресценции и поглощения паров 9-метилантрацена

3.2. Колебательные спектры паров антрацена в области 3200-700 см""

3.3. Зависимость спектров флуоресценции и поглощения паров антрацена от концентрации

-Т 3

3.4. Природа частотной зависимости квазилинейчатых спектров флуоресценции паров ароматических соединений

ШАВА 1У. ШИЯНИЕ МЕ1ШЛЕКУШРНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ НА СПЕКТРАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СЛОЖНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ . III

4.1. Зависимость квазилинейчатой и диффузной составляющих спектра флуоресценции паров антрацена от собственного давления

4.2. Влияние кислорода на квазшшнейчатнй спектр флуоресценции паров антрацена

4.3. Влияние постороннего газа на квазшшнейчатнй спектр флуоресценции паров антрацена

4.4. Количественные исследования зависимости интенсивности квазилинии от давления постороннего газа

В ы в о д ы

Электронные спектры молекул сильно зависят от числа и рода атомов, образующих молекулу, симметрии ее равновесной конфигурации и агрегатного состояния. Спектры атомов, двухатомных и простых многоатомных молекул весьма индивидуальны, они являются отображением их структуры и состоят из узких дискретных линий,и лишь иногда наблюдается сплошной спектр. С увеличением числа атомов в молекуле и понижением её симметрии происходит постепенный переход от дискретного к диффузному спектру.

Спектры сложных молекул также являются их исчерпывающей характеристикой. Положение полос поглощения и флуоресценции сложных молекул в шкале частот различно. Однако их индивидуальность весьма ограничена, потому что спектры поглощения и флуоресценции многоатомных молекул, как правило, состоят из широких диффузных полос, имеющих почти универсальный характер: для разных молекул, обладающих различным составом и строением, формы полос близки друг к другу. При этом диффузный характер спектров многоатомных молекул не удаётся обосновать лишь за счёт простого увеличения числа атомов в молекуле, так как возрастание общего числа атомов приводит к новым закономерностям, характеризующим эту сложную молекулу.

Спектры сложных многоатомных молекул ароматических соединений в газовой фазе, как правило, не имеют тонкой структуры. Тем не менее, при определенных условиях возбуждения в спектрах излучения некоторых ароматических соединений (анилин, антрацен, изо-хинолин, нафталин, 9-метилантрацен, бензол, толуол, ксилол) наблюдается сужение полос излучения и появление отдельных квазилиний на фоне диффузных полос.

В связи с этим весьма актуальными стали исследования закономерностей происховдения дискретных и диффузных спектров у сложных многоатомных молекул, и их взаимосвязи с внутри- и межмолекулярными взаимодействиями. Актуальность этой проблемы особенно возросла в последние годы в связи с интенсивным развитием квантовой электроники, появлением квантовых генераторов на красителях и их использованием в промышленности и научных исследованиях.

Исследование квазилинейчатых спектров ароматических соединений в газовой фазе при низких собственных давлениях позволяет изучать внутримолекулярные процессы, приводящие к возникновению дискретных и диффузных спектров флуоресценции. Изменение концентрации исследуемых соединений или добавление посторонних газов позволяет исследовать влияние межмолекулярных взаимодействий на дискретные и диффузные спектры флуоресценции и выявить взаимосвязь между ними. В отличие от других агрегатных состояний, исследования в газовой фазе позволяют изучать процессы преобразования световой энергии в свободных молекулах, не подверженных влиянию окружения.

Делью настоящей работы является:

1. Исследование межмолекулярных взаимодействий в разреженных парах антрацена по квазилинейчатым и диффузным спектрам флуоресценции и поглощения.

2. Экспериментальное исследование природы возникновения квазилинейчатой и диффузной составляющих спектра флуоресценции паров ароматических соединений.

Задачи исследования

1. Выполнить аналитический обзор литературных данных, на основании которого выбрать объекты для исследования.

2. Разработать методику и сконструировать установки для ист- 6 следования спектров флуоресценции и поглощения ароматических соединений в газовой фазе при низком собственном давлении.

3. Исследовать и выявить закономерности изменения квазилинейчатой и диффузной составляющих спектра флуоресценции в зависимости от концентрации, температуры, длины волны возбуждения и давления постороннего газа.

4. Выполнить экспериментальные исследования межмолекулярных взаимодействий по спектрам флуоресценции и поглощения паров ароматических соединений.

5. Провести анализ и интерпретацию полученных результатов. Уточнить природу возникновения квазилинейчатой и диффузной составляющих спектров флуоресценции паров ароматических соединений и исследовать её взаимосвязь с межмолекулярными взаимодействиями.

Защищаемые положения

На основе проведенных исследований автор выносит на защиту следующие основные установленные закономерности:

1. Впервые получены развитые квазилинейчатые спектры флуоресценции 9-метилантрацена в газовой фазе, подобные квазилинейчатым спектрам, полученным в эффекте Шпольского и дана их интерпретация.

2. Установлено наличие ограниченных областей частот электронного возбуждения, называемых далее зонами возбудимости, в которых спектры флуоресценции паров 9-метилантрацена имеют дискретную структуру.

3. При изменении частоты возбуждения, в указанных зонах возбудимости квазилинейчатых спектров паров 9-метилантрацена происходит сдвиг всего спектра флуоресценции вслед за частотой возбуждения, с коэффициентом пропорциональности 2/3. Частотная зависимость квазилинейчатых спектров флуоресценции имеет внутримолекулярный характер. J

4. Зависимость формы спектров флуоресценции и поглощения ароматических соединений от концентрации при низких собственных давлениях обусловлена радиационным охлаждением исследуемых молекул в основном электронном состоянии.

5. Экспериментально установлено, что время жизни молекул антрацена, излучающих квазилинейчатый спектр, больше времени жизни молекул, излучающих диффузный спектр.

6. Добавление постороннего газа к парам антрацена приводит к тушению квазилинейчатого спектра, ширина и положение квазшш-нии не изменяется. Эффективность тушения зависит от природы по- : стороннего газа.

7. Предложено описание формирования спектров флуоресценции ароматических соединений в рамках адиабатического, гармонического и Кондона приближений, объясняющёе наличие диффузной и дискретной составляющих, в спектрах флуоресценции и их зависимость от давления постороннего газа.

Научные результаты.

В работе получены хорошо развитые квазилинейчатые спектры паров 9-метилантрацена, подобные квазилинейчатым спектрам в случае эффекта Июльского. Все обнаруженные в спектрах квазилинии интерпретированы частотами внутримолекулярных колебаний, свойственными молекуле 9-метилантрацена.

В результате проведенных исследований выявлены условия эксперимента, температурный интервал, область частот возбуждения, приводящие к высвечиванию исследуемыми молекулами квазилинейчатых спектров флуоресценции.

Установлена частотная зона около частоты электронного 0-0 перехода, при возбуждении в которой наблюдается квазилинейчатый спектр флуоресценции 9-метилантрацена. Причем частотная зона возбудимости, также как и у антрацена, составляет 200 см""^ и обусловлена внутримолекулярными эффектами.

Обнаружено явление одновременного сдвига всего квазилинейчатого спектра паров 9-метилантрацена в красную сторону, вслед за уменьшением частоты возбуждения в частотной зоне возбудимости с коэффициентом пропорциональности, равным 0,66.

Показано, что повышение температуры и собственного давления приводит к ослаблению квазилинейчатой составляющей спектров флуоресценции.

Впервые изучен ИК спектр поглощения паров антрацена в области 3200-700 см"1 в зависимости от температуры и собственного давления. Повышение собственной концентрации паров антрацена не приводит к изменению формы ИК спектров поглощения. Показано, что имеется хорошее соответствие известного из литературных данных расчётного спектра паров антрацена с полученными экспериментально.

Проведено совместное исследование спектров флуоресценции и поглощения паров антрацена от температуры опыта и собственной концентрации. Показано, что в сильно разреженных парах антрацена изменения формы полос спектров флуоресценции и поглощения с повышением концентрации молекул антрацена, аналогичны изменениям формы спектров при повышении температуры и постоянном давлении исследуемых паров. Проведен анализ и количественная оценка всех типов межмолекулярных взаимодействий и рассмотрена возможность проявления того или иного межмолекулярного взаимодействия в условиях сильно разреженных паров. Показано, что полученные экспериментальные результаты по спектральным зависимостям при изменении собственного давления не могут быть объяснены известными типами межмолекулярных взаимодействий. Выдвинута и обоснована гипотеза радиационного охлаждения молекул в сильно разреженных парах, которая позволяет интерпретировать наблюдающиеся изменения в спектрах паров антрацена.

Изучены количественные характеристики квазилиний в спектре флуоресценции паров антрацена в зависимости от собственного давления и давления кислорода. Показано, что результаты эксперимента могут быть интерпретированы, если предположить, что время жизо ни молекул, излучающих квазилинейчатый спектр (Ч. = 1,7.10"" сек), больше, чем время жизни молекул, излучающих диффузный спектр флуоресценции паров антрацена.

Изучено влияние постороннего газа на спектр флуоресценции паров антрацена. Добавление посторонних газов (гелий, аргпн, гек-сан, циклогексан, циклогексен, бензол) приводит к тушению квазилинейчатого спектра паров антрацена в пользу диффузной составляющей .

На основании совокупности полученных экспериментальных результатов предложено теоретическое описание квазилинейчатых и диффузных спектров паров антрацена и 9-метилантрацена в рамках адиабатического, гармонического и Кондона приближений. В рамках предложенной модели для молекул с.разрешенным электронным переходом квазилинии обусловлены проявлением полносимметричных колебаний, а диффузная составляющая обусловлена переходами с участием неполносимметричных колебаний (объясняется отклонением от приближения Кондона).

В рамках этой модели дано объяснение полученным экспериментальным результатам по количественным характеристикам интенсивности квазилиний в спектре флуоресценции паров антрацена в зависимости от давления постороннего газа.

Практические результаты "работы и предложения по использованию материалов диссертации

Полученные в работе результаты могут найти практическое применение в ряде теоретических и прикладных исследований:

1. Экспериментально установленные закономерности значительно дополняют ранее известные данные о спектрах ароматических соединений в газовой фазе, которые необходимы для создания строгой теории формирования квазилинейчатых и диффузных спектров сложных молекул.

2. В связи с обнаружением генерации на парах ароматических соединений, полученные данные о спектральных характеристиках исследованных соединений (частоты чисто электронных переходов, зависимость положения и интенсивности квазилиний от условий возбуждения) могут быть весьма полезны при поисках генерации в парах сложных молекул и при расчётах параметров оптических квантовых генераторов.

3. Изучение ИК спектров паров антрацена показало наличие характерных для этой молекулы частот, с помощью которых может быть проведена его идентификация.

4. В последние годы со всей остротой встала проблема обнаружения и анализа органических и неорганических продуктов, загрязняющих окружающую среду5. В связи с большой информативностью и специфичностью квазилинейчатых спектров30* ароматических соединений в газовой фазе и высокой чувствительностью методов с использованием резонансной флуоресценции^® весьма эффективным может явиться метод определения химического состава загрязнения атмосферы в небольших количествах, основанный на явлении резонансной флуоресценции. — П.М.Канило. Токсичность ГТД и перспективы применения водорода. Киев, "Наукова Думка", 1982. ш^ Т.А.Алексеева, Т.А.Тешшцкая. Спектрофлуорометрические методы анализа ароматических углеводородов в природных и технических средах. Гццрометеоиздат, I., ±981.

В.М.Захаров, О.К.Костко. Метеорологическая лазерная локация. Гццрометеоиздат, I., 1977.

Дж. Реди. Промышленное применение лазеров. М., "Мир", 1981.

5. Использование квазилинейчатых спектров ароматических соединений в газовой фазе может найти применение при количественных исследованиях химического состава газообразных смесей. Так как в отличие от инфракрасного спектра,квазилинейчатые спектры флуоресценции обладают большой характеристичностью.

6. Полученные экспериментальные результаты расширяют наши знания о свойствах ароматических соединений, относящихся к числу биологически активных веществ и обладающих канцерогенными свойствами.

Структура диссертации

Диссертация состоит из введения, четырех глав и заключения.

ВЫВОДЫ

1. Получены квазилинейчатые спектры флуоресценции паров 9-метилантрацена с хорошо развитой колебательной структурой. Квазилинии в спектрах флуоресценции интерпретированы проявлением основных частот колебаний 9-метилантрацена.

2. Установлена зависимость квазилинейчатых спектров флуоресценции паров 9-метилантрацена от частоты возбуждающих квантов. Дискретная структура в спектрах флуоресценции наблюдается при возбуждении частотами вблизи частоты чисто электронного перехода оо - Л , где Л порядка 200 см"*.

3. При уменьшении частот возбуждающих квантов от n)od наблюдается одновременный сдвиг всего квазилинейчатого спектра паров 9-метилантрацена в целом в красную сторону вслед за изменением

Д"О с коэффициентом пропорциональности, равным 0,66.

4. Полученные экспериментальные результаты И их теоретическое рассмотрение позволяют интерпретировать обнаруженную зону возбудимости квазилинейчатых спектров проявлением внутримолекулярных процессов. Коэффициент сдвига и уширения квазилинейчатого спектра не. зависит от межмолекулярных столкновений и температуры исследуемых молекул.

5. Получено уточненное значение частоты чисто электронного 0-0 перехода для 9-метилантрацена ( >)00 = 26952 см"1).

6. Экспериментально установлено, что , определенная по квазилинейчатым спектрам флуоресценции, расположена с коротковолновой стороны диффузных 0-0 полос спектра флуоресценции и поглощения (для антрацена и 9-метилантрацена).

7. Впервые получены инфракрасные спектры поглощения паров антрацена в области 3200-700 см"1 и дана их интерпретация.

8. Показано, что инфракрасные (колебательные) полосы поглощения антрацена при четырехкратном увеличении концентрации не претерпевают каких-либо изменений по форме, которые наблюдаются в электронных спектрах поглощения и флуоресценции паров антрацена.

9. Впервые установлено, что зависимость спектров флуоресценции и поглощения от концентрации в сильно разреженных парах ароматических соединений обусловлена не межмолекулярными взаимодействиям, а радиационным охлаждением колебательных уровней исследуемых молекул, находящихся в основном электронном состоянии.

10. Квазилинейчатая и диффузная составляющие спектра флуоресценции паров антрацена ведут себя по-разному при повышении собственного давления паров. Так, с увеличением концентрации молекул антрацена для собственных давлений, при которых наблюдается рост интенсивности квазилинии, затем её спад, интенсивность сопутствующего диффузного максимума всё ещё растёт.

11. Экспериментально установлено, что эффективность тушащих флуоресценцию столкновений между молекулами антрацена и кислорода меньше единицы.

12. Оценено время жизни электронно-возбужденных молекул антрацена, излучающих квазилинейчатый спектр, которое равно о

1,7.10 сек и более чем в три раза превышает время жизни молекул антрацена, излучающих диффузный спектр.

13. Добавление постороннего газа к исследуемым молекулам приводит к тушению квазилинейчатого спектра в пользу диффузной составляющей, так как интегральная интенсивность флуоресценции остаётся неизменной.

14. Ширина и положение квазилиний в спектре флуоресценции при добавлении постороннего газа не изменяются.

15. Квазилинейчатый спектр для молекул с разрешенным электронным переходом обусловлен проявлением полносимметричных колебании и описывается в приближении Кондона, в то время как диффузный спектр флуоресценции для молекул с разрешенным электронным переходом обусловлен проявлением неполносимметричных колебаний.

16. Исследованы количественные характеристики интенсивности квазилиний спектров флуоресценции паров антрацена при добавлении постороннего газа. Тушение квазилинейчатого спектра при добавлении постороннего газа обусловлено возбуждением НПС колебаний в электронно-возбужденных молекулах, что приводит к потере селективности, обусловленной условиями возбуждения, и излучению диффузного спектра.

17. Получены численные значения вероятностей прямой и обратной передачи энергии при столкновениях молекул антрацена с молекулами гелия, аргона, гексана, циклогексана, циклогексена, бензола.

18. Показано, что при столкновениях передача энергии от молекул постороннего газа к молекуле антрацена происходит более эффективно, чем в обратном направлении.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Настоящее исследование еще раз показало плодотворность изучения спектров флуоресценции ароматических соединений в газовой фазе, когда можно варьировать влияние межмолекулярных взаимодействий на формирование электронных спектров.

В результате экспериментальных исследований были найдены условия получения квазилинейчатых спектров исследуемых соединений, обладающих большой характеристичностью.

Исследование квазилинейчатых спектров флуоресценции паров ароматических соединений при низком собственном давлении, когда до минимума сведены межмолекулярные взаимодействия, позволило выявить природу возникновения диффузной и квазилинейчатой составляющих, обусловленную внутримолекулярными процессами и определить спектроскопические характеристики исследуемых соединений. Изучение влияния собственного давления и воздействия посторонних газов на спектры флуоресценции ароматических соединений в газовой фазе позволило выявить связи между спектрами флуоресценции ароматических соединений и межмолекулярными взаимодействиями. Это, в свою очередь, дало возможность разделить влияние внутри- и межмолекулярных взаимодействий на формирование спектров флуоресценции. Полученные результаты, несомненно, будут способствовать построению строгой теории формирования спектров флуоресценции сложных ароматических соединений.

Заслуживает внимания явная аналогия между полученными спектрами в газовой фазе и квазилинейчатыми спектрами в замороженных растворах, а именно: проявление одних и тех же типов колебаний и наличие мультиплетной структуры, в матрицах Шпольского при максимальной разности между компонентами мультиплетов равной 200 см""* и наличие зон возбудимости квазилинейчатых спектров в газовой фазе, протяженность которых равна 200

Дальнейшие экспериментальные и теоретические исследования в этом направлении позволят окончательно выявить влияние различных внутримолекулярных колебаний на форму электронно-колебательных спектров ароматических соединений.

Считаю своим приятным долгом выразить глубокую благодарность моему учителю и научному руководителю Сурену Осиповичу ■ Мирумянцу за руководство и постоянное внимание к работе.

Выражаю глубокую признательность Евгению Александровичу Вандюкову и Юрию Саввовичу Демчуку за плодотворные дискуссии и ценные замечания.

Выражаю также благодарность всем сотрудникам лаборатории за помощь при выполнении настоящей работы.

1. Теренин А.Н. Фотолюминесценция органических молекул в газообразном СОСТОЯНИИ. - "Acta Physica Polonica",1936, т.5, & 2, с.229-240.

2. Степанов Б.И. Дюминесценция сложных молекул. Минск, "Изд-во АН БССР", 1955, 326 с.

3. Непорент Б.С. Влияние столкновений на поведение сложных возбужденных молекул. "Журнал физической химии", 1939, т. 13, № 7, с.965-984.

4. Теренин А.Н. Влияние среды на фотолюминесценцию ароматических соединений. "Известия АН СССР", серия Физическая, 1945, т.9, № 4-5, с.305-315.

5. Непорент Б.С. Внутримолекулярные взаимодействия и вибронные спектры многоатомных молекул I. "Оптика и спектроскопия", 1972, т.32, & I, с.38-46.

6. Непорент Б.С. Внутримолекулярные взаимодействия и вибронные спектры многоатомных молекул П. "Оптика и спектроскопия" , 1972, т.32, № 2, с.252-258.

7. Непорент Б.С. Внутримолекулярные взаимодействия и вибронные спектры многоатомных молекул Ш. "Оптика и спектроскопия", 1972, т.32, Jfc 3, с.458-464.

8. Шпольский Э.В. Линейные спектры флуоресценции органическихсоединений и их применение. "Успехи физических наук", I960, т.71, № 2, с.214-242.

9. Шпольский Э.В., Ильина А.А. Флуоресценция 3-4-бензпирена в замороженных растворах. "Журнал экспериментальной и теоретической физики", 1951, т.21, № 2, с.142-149.

10. Шпольский Э.В., Ильина А.А., Климова Л.А. Спектры флуоресценции коронена в замороженных растворах. "Доклады АН СССР", 1952, т.87, с.935-938.

11. Шпольский Э.В. Новые данные о природе квазилинейчатых спектров ароматических соединений. "Успехи физических наук", 1963, т.80, » 2, с.255-279.

12. Шпольский Э.В. Проблемы происхождения и структуры квазилинейчатых спектров органических соединений при низких температурах. *» "Успехи физических наук", 1962, т.77, № 2,с.321-336.

13. Болотникова Т.Н. Спектры флуоресценции замороженных кристаллических растворах простых ароматических углеводородов. -. "Известия АН СССР", серия Физическая, 1959, т.23, № I,с.29-31.

14. Болотникова Т.Н. К вопросу об интерпретации спектра флуоресценции нафталина. "Оптика и спектроскопия", 1959, т.7,1. Jfc I, с.44-51.

15. Болотникова Т.Н. Спектроскопия простых ароматических углеводородов в замороженных растворах. Автореферат кандидатской диссертации. М., 1959. 23 с.

16. Свшцев Г.М. К вопросу о природе тонкой структуры квазилинейчатых спектров ароматических углеводородов в замороженных растворах. "Известия АН СССР", серия Физическая, 1963,т.27, № 5, с.696-699.

17. Персонов Р.И., Быковская Л.А. 0 поляризации компонентовмультиплетов в спектрах Шпольского. "Доклады АН СССР", 1971, т.199, № 2, с.299-302.

18. Нурмухаметов Р.Н. Поглощение и люминесценция ароматических соединений. М., "Химия", 1971. 216 с.

19. Карякин А.В., Аникина Л.М., Пивоваров В.М. Структурные спектры фосфоресценции простых ароматических соединений в твердой неорганической матрице. "Известия АН СССР", серия Физическая, 1975, т.39, & II, с.2245-2248.

20. Персонов Р.И., Осадько И.С., Годяев Э.Д., Алыпиц Е.й. Исследование фононных крыльев и бесфононных линий в спектрах примесных кристаллов Н-парафинов. "Физика твердого тела", 1971, т.13, № 9, с.2653-2663.

21. Персонов Р.И., Алыпиц Е.И., Быковская Л.А. Возникновение тонкой структуры в спектрах флуоресценции сложных молекул при лазерном возбуждении. "Письма в ЖЭТФ", 1972, т.15, & 10, с.609-612.

22. Personov R.Ja., Alshits E.I., Bykowskaja L.A. The effect of fine structure applarance in laser-axcited fluorescence Spectra of organic compounds in solid solutions, "Optics communication", 1973, v.6, Ho.2, p.169-173.

23. Bykowskaja L.A., Personov R.Ja., Kharlamov B.M, Luminescence of solutions of 9-aminoacridine at 4.2 K: sharp narrowing of spectral bands with laser excitation. "Chemical Physics Letters", 1974, v.27, No.1, p.80-83.

24. Персонов P.И., Алыпиц Е.И., Быковская Л.А., Харламов Б.М.

25. Тонкая структура спектров люминесценции органических молекул при лазерном возбуждении и природа широких спектральных полос твердых растворов. "Журнал экспериментальной и теоретической физики", 1973, т.65, J£ 5, с.1825-183$.

26. Personov R.J., Kharlamov В.М. Extreme narrowing of bands in the fluorescence excitation spectra of organic moleculesin solid solutions. "Optics communication", 1973, v.7, No.4, p.417-419.

27. Bree A.V., Catagiri S. Absorption and Fluorescence of Anthracence. "Journal of Molecular spectroscopy", 1965, v.75, No.2, p.24-47.

28. Болотникова Т.Н., Климова I.А., Нерсесова Т.Н., Уткина А.Ф. Исследование квазилинейчатых спектров флуоресценции и поглощения антрацена при 77,3 и 4,3 К. "Оптика и спектроскопия", 1966, т.21, №4, с.420-425.

29. Гребенщиков Д.М., Персонов Р.И. Температурная зависимость фосфоресценции сложных ароматических молекул в замороженных Н-парафиновых растворах. "Оптика и спектроскопия", 1969, т.26, № 2, с.264-270.

30. Шпак М.Т., -Шермет Н.И. Люминесценция кристаллического антрацена. "Оптика и спектроскопия", 1964, т.17, № 5, с.694-704.

31. Борисевич Н.А. Возбужденные состояния сложных молекул в газовой фазе. Минск, "Наука и техника", 1967, 248 с.

32. Борисевич Н.А., Грузинский В.В. Влияние температуры, величины возбуждающего кванта и посторонних газов на структурные электронные спектры молекул в парах. "Доклады АН БССР", 1963 , т.7, В 5, с.309-312.

33. Прингсгейм П. Флуоресценция и фосфоресценция. М., "Иностранная литература", 1951. 623 с.

34. Вартанян А.Г. Исследование структуры спектра флуоресценциипаров анилина. "Известия АН СССР", серия Физическая, 1938, № 3, с.341-367.

35. Kistiakowski J.в., Neiies м. Резонансная флуоресценция бензола. "The Physical Review", 1932, v.41, No.5» p.595-604.

36. Клочков В.П., Коротков C.M. Дискретный спектр флуоресценции паров 9-метилантрацена. "Оптика и спектроскопия", 1968, т.25, Jfc 6. с.970-972.

37. Stockburger М., Gattermann Н., Klusman W. Spectroscopic studies on naphtalene in the vapor phase II. "The Journal of chemical Physics", 1975, v.63, No.10, p.4529-4539.

38. Blondean J.M., Stockburger M. Resonance fluorescence of

39. Aromatic Molecules in the vapor Phase. "Berichte derfur

40. Bunsen Gesselschaft Physikalische Chemie", 1971, v.75, No.5, p.450*455.

41. Hardtl K.H., Scharmann 0. Fluoreszennsmassungen an Anthracendampf. "Zeitschrift fur Naturforschung", 1957, v.12A, No.4, s.715-719.

42. Клочков В.П., Смирнова Т.С. Тонкая структура спектра флуоресценции паров антрацена. "Оптика и спектроскопия", 1967, т.22, В 5, с.851-853.

43. Клочков В.П. О природе тонкой структуры спектра флуоресценции паров антрацена. "Оптика и спектроскопия", 1968,т.24, Jfc I, с.40-45.

44. Клочков В.П. Изучение дискретного спектра флуоресценции паров антрацена. "Известия АН СССР", серия Физическая, 1968, т.32, Л 9, с.I525-1528.

45. Клочков В.П. Влияние релаксационного процесса на спектраль-но-люминесценцтные характеристики паров антрацена. "Известия АН СССР", серия Физическая, 1973, т.37, № 2, с.373-377.

46. Haebig J.E. Structured Fluorescence Spectrum of Anthracenevapor. "Journal of Molecular spectroscopy", 1968, v.25, No.1, p.117-120.

47. Pringsheim P. Спектры поглощения и флуоресценции несколькихароматических углеводородов, т.5, № I, с.29-40.

48. Byrne J.P., Ross J.G. Diffusenees in electronic spectra the vapor spectrum of anthracene. "Canadien Journal of Chemistry", 1965, v.43, No.12, p.3253-3257.

49. Мирумянц C.O., Вандюков E.A., Демчук Ю.С., Нагулин Ю.С. Новые данные о квазилинейчатом спектре флуоресценции паров антрацена.-"Оптика и спектроскопия", 1974, т.36, № I,с.90-95.

50. Мирумянц С.О., Вандюков Е.А., Демчук Ю.С. 0 проявлении тонкой структуры сложных молекул ароматических соединений. -"Оптика и спектроскопия", 1975, т.38, № 3, с.626-627.

51. Мирумянц С.О., Вандюков Е.А. Спектральные характеристики квазилинии чисто электронного перехода антрацена при изменении частоты возбуждающего света и температуры. "Журнал прикладной спектроскопии", 1976, т.24, № 5, с.863-869.

52. Мирумянц С.О., Вандюков Е.А. Зависимость диффузной составляющей спектра флуоресценции паров антрацена от концентрации. "Журнал прикладной спектроскопии", 1977, т.26, № I,с.144-146.

53. Мирумянц С.О., Вандюков Е.А., Демчук Ю.С. Исследование зависимости квазилинейчатого спектра флуоресценции паров антрацена от частоты возбуждающего света. "Оптика и спектроскопия", 1975, т.38, с.46-49.

54. Мирумянц С.О., Вандюков Е.А., Демчук Ю.С. Квазшшнейчатые спектры флуоресценции паров антрацена. IX Сибирское совещание по спектроскопии. Тезисы докладов. Томск, 1974. 251 с.

55. Мирумянц С.О., Вандюков Е.А., Демчук Ю.С. Температурная зависимость спектра флуоресценции паров антрацена при возбуждении в области электронного 0-0 перехода. "Оптика и спектроскопия", 1975, т.39, №4, с.642-645.

56. Вандюков Е.А. Экспериментальные исследования квазилинейчатого и диффузного спектров флуоресценции антрацена в газовой фазе. Диссертация. Государственный институт прикладной оптики. 1978. 152 с.

57. Мирумянц С.О., Демчук Ю.С. Влияние низкочастотных деформационных колебаний на развитие диффузной составляющей спектров флуоресценции и поглощения антрацена. "Оптика и спектроскопия", 1976, т.40, 16 I, с.42-49.

58. Мирумянц С.О., Демчук Ю.С. 0 зависимости дискретного спектра флуоресценции паров многоатомных молекул от условий возбуждения. "Оптика и спектроскопия", 1976, т.41, J£ 2,с.233-240.

59. Иогансен Л.В. Модель коллективных движений для молекул с сопряженными ^-электронными связями. Ш совещание по квантовой химии. Тезисы докладов. "Картя молдовеняскэ", Кишинев, 1963, с.23.

60. Иогансен Л.В. К теории электронного строения циклических молекул. "Доклады АН СССР", 1969, т. 189, № 2, с.281-283.

61. Иогансен Л.В. Модель коллективных % -электронных движений в молекулах,I. "Оптика и спектроскопия", 1973, т.34,с.434-442.

62. Иогансен Л.В. Система электронных уровней молекулы нафталина в модели коллективных движений. "Доклады АН СССР", 1973, т.210, № 3, с.630-632.

63. Иогансен Л.В., Малов В.В. Модель коллективных 5Г-электронных движений в молекулах П. "Оптика и спектроскопия",1974, т.37, № I, с.48-55.

64. Иогансен I.B., Малов В.В., Бутусов О.Б. Расчёт вдультиплетно-го расщепления электронных термов молекулы нафталина в модели коллективных движений. "Оптика и спектроскопия", 1976, т.40, № I, с.184-186.

65. Иогансен Л.В., Малов В.В., Бутусов О.Б. Модель коллективных-электронных движений в молекулах Ш. "Оптика и спектроскопия", 1976, т.40, № 3, с.442-451.

66. Иогансен Л.В., Малов В.В. Относительные интенсивности компонентов мультиплетов в квазилинейчатых спектрах флуоресценции бензола и нафталина. ШУ Всесоюзное совещание по люминесценции. Тезисы докладов. Минск, 1977, с.178-179.

67. Бутусов О.Б., Иогансен Л.В., Малов В.В. К расчёту адульти-плетного расщепления % -электронных уровней молекул антрацена. 1У Всесоюзное совещание по квантовой химии. Тезисы докладов. Кишинев, 1975, с.32-33.

68. Pamela S.H., Fitch* Lennard Wharton and Donald Hlevy. The fluorescence excitation spectrum of free base phthalo-cyanine cooled in a supersonic expansion. "Journal of Chemical Physics", 1978, v.69, No.7, p.3424-3426.

69. Amirov A#,- Even U., Jortner J. Cooling of large an a heavy molecules i sesded supersonic beams. "Chemical Physics", 1980, v.51, p.31-42.

70. Hays T.R., Hrnike W., Selzle H.L., Schlag E.W. Antracene-Argon Complexes in a Supersonic jet, spectra and Lifetimes. "Chemical Physics Letters", 1981, v.77, No.1, p.19-24.

71. Вавилов С.И. Собрание сочинений. М., Изд-во АН СССР, 1954, т.1.

72. Борисевич Н.А., Толкачёв В.А. Генерация излучения сложными молекулами в газовой фазе. "Успехи физических наук",1982, т.138, 4, с.545-572.

73. Непорент Б.С. Тушение флуоресценции паров J3 -нафтиламина посторонними газами. "Еурнал физической химии", 1947, т.21, № 10, c.IIII-II24.

74. Бахшиев Н.Г., Клочков В.П., Непорент Б.С., Черкасов А.С. Поглощение и флуоресценция паров антрацена и его производных. "Оптика и спектроскопия", 1962, т.12,5,с.582-585.

75. Кундзич Г.А., Шипшовский А.А. Закон Вавилова о постоянстве квантового выхода фотолюминесценции в случае паров органических соединений. "Доклады АН СССР", 1954, т.97, № 3,с.429-432.

76. Грузинский В.В. Применение универсального соотношения к структурным спектрам флуоресценции и поглощения паров ароматических молекул. "Известия АН СССР", серия Физическая, 1963, т.27, )£ 4, с.580-583.

77. Клочков В.П., Макушенко A.M. Зависимость от температуры интенсивности и формы спектров поглощения и флуоресценции паров производных антрацена. "Оптика и спектроскопия", 1963, т.15, )£ I, с.52-60.

78. Клочков В.П., Влияние температуры на квантовый выход люминесценции паров ароматических соединений. "Известия АН СССР", серия Физическая, 1963, т.27, с.570-575.

79. Борисевич Н.А., Толсторожев Г.Б. Особые свойства флуоресценции паров производных антрацена. "Доклады АН СССР", 1969, т.188, Д» 2, с.308-310.

80. Непорент Б.С. Стабилизация возбужденных молекул ароматических соединений при столкновениях. "Журнал физической химии", 1950, т.24, № 10, с.1219-1234.

81. Борисевич Н.А., Непорент Б.С. Влияние посторонних газов наспектры и выход флуоресценции паров ароматических соединений. "Оптика и спектроскопия", 1956, т.1, 16 4, с.536-545.

82. Борисевич Н.А., Зелинский В.В., Непорент B.C. Выход флуоресценции паров и растворов замещенных фталимидов. "Доклады АН СССР", 1954, т.94, № I, с.37-39.

83. Мирумянц С.О., Непорент B.C. Спектроскопическое исследование процессов преобразования колебательной энергии сложных молекул при столкновениях. "Оптика и спектроскопия", I960, т.8, № 4, с.787-798.

84. Борисевич Н.А., Толсторожев Г.Б.Конверсия электронно^ энергии возбуждения в парах производных антрацена. "Известия АН СССР", серия Физическая, 1970, т.34, № 3, с.654-657.

85. Непорент Б.С., Степанов Б.И. Колебательная энергия и люминесценция сложных молекул. "Успехи физических наук", 1951, т.43, № 3, с.380-425.

86. Boudart М., Dubois J.Т. Stabilization of Energy-Rich Molecules. I, Energy Transfer with Hydrogen. "Journal of Chemical Physics", 1955, v.23, No.2, p.223-229.

87. Борисевич H.A., Непорент Б.С. Влияние посторонних газов на спектры флуоресценции паров ароматических соединений. -"Оптика и спектроскопия", 1956, т.1, № 4, с.536-545.

88. Непорент Б.С., Бахшиев Н.Г., Лавров В.А., Кбротков С.М. Влияние среды на свойства электронных спектров молекул при постепенном переходе от паров к растворам. "Оптика и спектроскопия", 1962, т.13, J6I, с.32-42.

89. Archer A.S., Cludall R.B., Evans С.В., Palmer T.F. The effect of temperature, pressure, and excitation wavelength on the photoluminescence of acetaldehyde vapour. "Proc. Roy. Soc. London. Ser. A", 1973, v.333, No.1594,p.385-402.

90. Мирумянц C.O. Спектроскопические исследования некоторых неж-молекулярных взаимодействий и процессов передачи энергии при столкновениях молекул в газовой фазе. Диссертация. Государственный институт прикладной оптики. 1960,121 с.

91. Борисевич Н.А., Залесская Г.А. О влиянии температуры на инфракрасные полосы поглощения молекул в газовой фазе. -"Доклады АН БССР", 1968, т. 12, №8, с.685-689.

92. Залесская Г.А., Борисевич Н.А. Влияние температуры на поглощение паров монозамещенных бензола в области валентных колебаний С-Н-связей. "Оптика и спектроскопия", сборник статей, 1967, т.З, с.II6-120.

93. Залесская Г.А. Зависимость интенсивности обертонов NH -колебаний паров метиланилина и фталимида от температуры.-"Оптика и спектроскопия", сборник статей, 1967, т.З,с. 121-123.

94. Залесская Г.А., Ласточкина В.А. Изучение вращательного движения многоатомных молекул в парах по контурам инфракрасных полос поглощения. "Оптика и спектроскопия", 1974, т.37,5, с.875-881.

95. Борисевич Н.А. Исследование возбужденных состояний сложных и полусложных молекул в газовой фазе. Автореферат диссертации. Минск, 1964. 17 с.

96. Клочков В.П. Зависимость сплошных спектров поглощения и флуоресценции паров и растворов замещенных фталимидов от температуры и растворителя. "Журнал физической химии", 1955,т.29, № 8, с.1432-1441.

97. Барская Е.Г., Кузовая В.Л. Многоходовая газовая кювета МХК-2. "Оптико-механическая промышленность", 1972, № 6, с.61-64.

98. Нагулин Ю.С., Смоляк Е.Л., Гимушин И.Ф., Бузила А.И. Светосильный спектрограф с вогнутой дифракционной решеткой. Всесоюзная конференция по созданию и внедрению новых оптических систем различного назначения. Тезисы докладов. Ленинград, 1971, с.26.

99. Клочков В.П. Давление насыщающих паров некоторых ароматических соединений. "Журнал физической химии", 1958, т.32,5, с.1177.

100. Зайдель А.Н. Элементарные оценки ошибок измерений. М., "Наука", 1967, 88 с.

101. Зайдель А.Н., Островская Г.В., Островский Ю.И. Техника и практика спектроскопии. М., "Наука", 1972. 376 с.

102. Малышев В.И. Введение в экспериментальную спектроскопию. -М., "Наука", 1979. 480 с.

103. Dygdala R.St., Stefanski К. Absorption investigation of Anthracene vapor. "Chemical Physics", 1980, v.53, p.51-62.

104. Мазуренко Ю.Т. Спектроскопические исследования термодиффузии. Диссертация. Государственный оптический институт. 1967. 95 с.

105. Борисевич Н.А., Залесская Г.А. Изучение термодиффузии в газах с помощью инфракрасных спектров поглощения. "Журнал прикладной спектроскопии", 1966, т.5, № 2, с.355-359.

106. Уткина Л.Ф. Исследование квазилинейчатых спектров флуоресценции и поглощения некоторых производных антрацена при низких температурах. Материалы U совещания по спектроскопии. М., 1964, т.1, с.626-631.

107. Уткина Л.Ф. Исследование квазилинейчатых спектров флуоресценции и поглощения некоторых производных антрацена при

108. К. Вопросы радиофизики и спектроскопии. Изд-во МГПИ им. В.И.Ленина, 1967, вып.З, ч.1, с.99-115.

109. Уткина Л.Ф. Проявление структурных особенностей молекул производных антрацена в квазилинейчатых спектрах флуоресценции и поглощения при 77 К. Вопросы радиофизики и спектроскопии. Изд-во МГПИ им. В.И.Ленина, 1970, вып.4, с.62-81.

110. Мирумянц С.О., Козлов В.К., Вандюков Е.А. Квазшшнейчатый спектр флуоресценции паров 9-метилантрацена. Журнал прикладной спектроскопии, 1983, т.39, № 4, с. 591-595.

111. Уткина Л.Ф. Квазилинейчатые спектры флуоресценции и поглощения антрацена и его производных при низких температурах.

112. Диссертация. МГПИ им. В.И.Ленина, 1966. 340 с.

113. Клочков В.П. Уширение вибронных полос в спектрах сложных органических молекул. ^Журнал прикладной спектроскопии", 1981, т.34, с.389-399.

114. Непорент B.C., Клочков В.П. Зависимость спектров поглощения паров органических соединений от концентрации. "Доклады АН ООСР", 1957, т.114, гё 2, с.524-527.

115. Мирумянц С.О., Козлов В.К., Вандюков Е.А. Зависимость спектров флуоресценции и поглощения паров антрацена от концентрации. "Журнал прикладной спектроскопии", 1983, т.38, № 4, с.593-598.

116. Мирумянц С.О., Демчук Ю.С. Уширение электронно-колебательных полос и зеркальная симметрия диффузных спектров поглощения и флуоресценции паров многоатомных молекул. "Оптика и спектроскопия", 1979, т.46, № 2, с.267-273.

117. Свердлов Л.М., Ковнер М.А., Крайнов Е.П. Колебательные спектры многоатомных молекул. М., "Наука", 1970. 560 с.

118. Борисевич Н.А., Залесская Г.А., Ласточкина В.А., Шакуров Т. О температурных изменениях частоты максимума инфракрасных полос поглощения паров. "Доклады АН БССР", 1976, т.20, № 4, с.300,. 305.

119. Непорент Б.С., Клочков В.П. Зависимость спектров поглощения паров органических соединений от концентрации. Материалы

120. X Всесоюзного совещания по спектроскопии, Львов, 1957, с.51.

121. Непорент Б.С., Клочков В.П. К вопросу о механизме действия легких газов на поглощение паров ароматических соединений. "Оптика и спектроскопия", 1957, т.З, № 5, с.529-535.

122. Подвигалкина Г.Я. Способ соединения оптических окон из кремния монокристаллического со стеклянными изделиями. Авторское свидетельство $ 222561.

123. Мирумянц С.О., Козлов В.К., Вандюков Е.А. Колебательныетспектры паров антрацена в области 3200-700 см . "У1 Всесоюзный симпозиум по молекулярной спектроскопии высокого и сверхвысокого разрешения", Тезисы докладов, Томск, 1982, ч.1, с.195-198.

124. Белами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.,. "Иностранная литература", 1963. 32 с.

125. Александров А.Н., Никитин В.А. 0 выборе нормалей и методах градуировки призменных инфракрасных спектрометров. "Успехи физических наук", 1955, т.56, с.З.

126. Chafik A., Mecke R. Das IR Spectrum von Anthracen - d2 (9,10) von 400-ЗЮ0 cm""1. - "Zeitschrift fur Naturfor-schung11, 1968, v.23a, s.716-721.

127. Тарасов К.И. Спектральные приборы. Ленинград, "Машиностроение", 1968, 387 с.

128. Крайнов Е.П. Колебательные спектры ароматических соединений. "Оптика и спектроскопия", 1964, т.16, № 6, с.984-986.

129. Бахшиев Н.Г. Введение в молекулярную спектроскопию. Ленинград, "Издательство Ленинградского университета", 1974,182 с.

130. Чен Ш., Такео М. Уширение и сдвиг спектральных линий, создаваемых посторонними газами. "Успехи физических наук", 1958, т.66, № 3, с.391-474.

131. Таунс Ч., Шавлов Л. Радиоспектроскопия. М., "Иностранная литература", 1959. 756 с.

132. Каплан И.Г., Родимова О.Б. Межмолекулярные взаимодействия.- "Успехи физических наук", 1978, т. 126, № 3, с.403-449.

133. Ельяшевич М.А. Атомная и молекулярная спектроскопия. М., Издательство физико-математический литературы, 1962, 892 с.

134. Веселов М.Г. Элементарная квантовая теория атомов и молекул.- М., ФМ, 1962. 216 с.

135. Маделунг Э. Математический аппарат физики. М., "Наука", 1968. 618 с.

136. Мак-Даниель И. Процессы столкновений в ионизованных газах.- М., "Мир", 1967. 832 с.

137. Франк-Каменецкий М.Д., Лукашин А.В. Электронно-колебательные взаимодействия в многоатомных молекулах. "Успехи физических наук", 1975, т.116, № 2, с.193-229.

138. Мирумянц С.О., Вандюков Е.А. Влияние постороннего газа на квазилинейчатый спектр флуоресценции паров антрацена. ХУШ съезд по спектроскопии. Теоретическая спектроскопия. Горький, 1977, с.141-144.

139. Дорфман Я.Г. Диамагнетизм и химическая связь. М., Издательство физико-математической литературы, 1961. 231 с.

140. Гордиец Б.Ф., Макаров М.Н., Шелепин Л.А. 0 механизме инфракрасного излучения- верхней атмосферы. "Космические исследования", 1970, т.8, Jfc 3, с.437-448.

141. Гордиец Б.Ф., Осипов А.И., Шелепин Л.А. Кинетические процессы в газах и молекулярные лазеры. М., "Наука", 1980, 512с.

142. Лифшиц Е.М., Питаевский Л.П. Физическая кинетика. М., "Наука", 1979, с.528.

143. Смирнова Н.А. Методы статистической термодинамики в физической химии. М., "Высшая школа", 1982. 457 с.

144. Мирумянц С.О., Вандюков Е.А., Демчук Ю.С., Козлов В.К. Количественные характеристики квазилиний спектра флуоресценциипаров антрацена в зависимости от концентрации и частоты возбуждения. "Еурнал прикладной спектроскопии", 1980, т.33, В I, с.94-99.

145. Персонов Р.И. Природа размытых полос электронных спектров растворов органических соединений и методы выявления в нихскрытой линейчатой структуры. "Известия АН СССР", серия

146. Физическая, 1978, т.42, № 2, с.242-252.

147. Radiationless Transitions, Edited Ъу Lin S.N. New York, Academic Press, 1980, 423 p.

148. Мирумянц C.O., Еозлов В.К., Ваццюков Е.А. Квазилинейчатый спектр флуоресценции паров J3 -нафтиламина. "Всесоюзное совещание по молекулярной люминесценции и её применениям". Тезисы докладов, Харьков, 1982, с.167.

149. Невинский А.А. К вопросу о природе уширения полос в электронно-колебательных спектрах поглощения многоатомных молекул. "Оптика и спектроскопия", 1979, т.46, вып.5, с.1009-1010.

150. Бойцов В.М. К вопросу об однородном и неоднородном уширении в спектрах свободных сложных молекул. "Журнал прикладной спектроскопии", 1982, т.36, № 2, с.264-269.

151. Шека Е.Ф. Электронно-колебательные спектры молекул и кристаллов. "Успехи физических наук", 1971, т.104, вып.4,с.593-643.

152. Ware V/,, Cunningham. Lifetime and Quenching of Anthracene

153. Fluorescence in the vapor Phase. "The Journal of Chemical Physics", 1965, v.43, No.11, p.3826-3831.

154. Толкачёв В.А. О временных характеристиках флуоресценции разреженных паров сложных молекул. "Оптика и спектроскопия", 1965, т.19, Jfc 5, с.692-697.

155. Толсторожев Г.Б., Борисевич Н.А. Эффективность тушения флуоресценции паров сложных молекул кислородом. "Оптика и спектроскопия", 1970, т.24, № 4, с.701-705.

156. Пикулик Л.Г., Севченко А.Н., Яковенко В.А., Костко М.А. Фду-ореметрические исследования передачи колебательной энергии при столкновениях молекул. "Журнал прикладной спектроскопии", 1970, т.12, №4, с.682-690.

157. Чепмен С., Каулинг Т. Математическая теория неоднородных газов. М., *?Иностранная литература", I960. 512 с.

158. Месси Г., Бархон Е. Электронные и ионные столкновения. -М., "Иностранная литература", 1958. 604 с.

159. Neporent B.s. Спектроскопические исследования внутримолекулярных релаксаций в сложных органических молекулах. "Pure and Applied Chemistry", 1974, Т.37, No.1, c.111-146.

160. Ватулёв В.Н. Поглощение и люминесценция примеси антрацена в кристаллах 9,IО-дигидроантрацена при 20 К. "Украинский физический гданал", I960, 5, $ I, с.40-58.

161. Пекар Ю.Е., Пукерблат Б.С. Эффекты электронно-колебательного взаимодействия в оптических спектрах примесных парамагнитных ионов. Кишинев, "Штинца", 1974. 368 с.

162. Файнберг Б.Д. Теория электронно-колебательных спектров в не-кондоновском приближении. "Оптика и спектроскопия", 1981, т.51, № 3, с.453-461.

163. Ребане К.К. Элементарная теория колебательной структуры спектров примесных центров кристаллов. М., "Наука", 1968, 232 с.

164. Демчук Ю.С. Исследование уширения полос электронно-колебательных спектров многоатомных молекул в газовой фазе. Диссертация. Казань, Государственный институт прикладной оптики, 1979. 146 с.

165. Spoiler Н., Teller Е. Electronic Spectra of Polyatomic Mole-kyles. "Modern Physics", 1941, v.13, p.76-106.

166. Ландау Л.Д. К теории передачи энергии при столкновениях. -Собрание трудов. М., "Наука", 1969, т.1, с.71-80.