Каталитические свойства гетерополисоединений, содержащих переходные металлы, в реакциях жидкофазного окисления тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.15 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ

I. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

1.1. Химические реактивы и препараты

1.2. Синтез гетерополисоединений

1.3. Экспериментальные методики

1.3.1. Методика каталитических опытов и кинетических измерений

1.3.2. Анализ продуктов реакции

1.4. Приборы и оборудование

II. ИССЛЕДОВАНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ РАСТВОРОВ P-Mo-V ГПС И СОЛЕЙ ПАЛЛАДИЯ(И) НА ПРИМЕРЕ РЕАКЦИЙ ОКИСЛЕНИЯ КИСЛОРОДОМ ЭТИЛЕНА В АЦЕТАЛЬДЕГИД И СО В С

2.1. Состав и строение P-Mo-V ГПС (по литературным данным)

2.2. Изучение природы каталитического действия P-Mo-V ГПС в окислении этилена в ацетальдегид. Связь окислительных свойств с составом растворов ГПС

2.3. Состав восстановленных P-Mo-V ГПС и закономерности их окисления кислородом

2.4. Закономерности окисления СО в СОг в системе «Pd(II) + ГПС» и возможности ее использования для очистки воздуха от примесей СО

2.5. Основные свойства и усовершенствование каталитических систем на основе фосфорномолибдованадиевых ГПС (Заключение к главе II)

III. КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ ОКИСЛЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНЫМ КИСЛОРОДОМ ВОССТАНОВЛЕННЫХ МОЛИБДОВАНАДОФОСФОРНЫХ ГЕТЕРОПОЛИСИНЕЙ

IV. ФОСФОРНОВОЛЬФРАМВАНАДИЕВЫЕ ГЕТЕРОПОЛИАНИОНЫ В ИЗУЧЕНИИ МЕХАНИЗМА РЕДОКС-СТАДИЙ КАТАЛИТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ

4.1. Получение индивидуальных ГПА PWi2-nVn04o"(3+n) (п=1 - 4) и отдельных их изомеров

4.2. Редокс-свойства и сохранение состава P-W-V ГПА

4.3. Реакционная способность P-W-V ГПА в окислении кислородом Подтверждение четырехэлектронного механизма восстановления молекулы С>

4.4. Механизмы реаций окисления P-W-V гетерополианионами

4.4.1. Кинетика реакций электронного переноса между P-W-V ГПА и ионами Fe(II)

4.4.2. Кинетика взаимодействия P-W-VГПА с ионами ванадила

4.4.3. Взаимодействие гетерополианионов PWi2-n VnO40(3+n) с NO

4.4.4. Окисление сероводорода гетерополианионами PWi2.nVn04o(3+n)

4.5. Редокс-свойства и механизм каталитического действия ГПС кеггиновского типа в реакциях окисления органических веществ по литературным данным)

V. РЕАКЦИИ ГЕТЕРОПОЛИСОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ИОНЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ, С МОЛЕКУЛАМИ NO, H2S, Н202 И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

5.1. Взаимодействие Ге(П)-замещенных ГПС с оксидом азота

5.1.1. Образование и свойства нитрозильных комплексов Ре(Н)-замещенных гетерополивольфраматов

5.1.2. Метод поглощения NO с помощью растворов Ге(П)-замещенных гетерополивольфраматов

5.1.3.Методика количественного определения N0 с помощью Fe(II)~ замещенных гетерополивольфраматов

5.2. Каталитические композиции в присутствии молекул NO, Ог и H2S и Fe-содвржащих ГПС

5.2.1. Регенерация растворов ГПА ■Fe(II)

5.2.2. Окисление сероводорода в присутствии PWu039Fe(H20)5"

5.3. Образование и реакционная способность перекисных комплексов гетерополианионов структуры Кеггина

5.3.1. Пероксокомплексы фосфорновольфрамовой гетерополикислоты

5.3.2. Окисление аллилового спирта перекисными комплексами фосфорноволъфрамовой ГПК

5.3.3. Пероксокомплекс ГПА PWi j ТЮм"

VI. ПОСТРОЕНИЕ С ПОМОЩЬЮ ГЕТЕРОПОЛИАНИОНОВ КАТАЛИТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ЦЕНТРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ИОНЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ,

ДЛЯ РЕАКЦИЙ ОКИСЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

6.1. Получение и характеристика комплексов металлов с гетерополивольфрамат анионами

6.1.1. Комплексы металлов с гетерополианионом PW/1O39 '

Комплексообразование Fe(III) с PW11O397'

Взаимодействие Ti(IV) с PW11O39 '

Взаимодействие ионов Cr(III) с PWn0397'

Взаимодействие Ru(IV) с PWuO39 ~ 151 Комплексы Pd(II) и Pt(II) cPWi,О

6.1.2. Комплексы металлов с гетерополианионами [As2Wi9067(H20)f4" и [PW9O34]9'

Взаимодействие ионов Fe(III) с [As2W19067(H20)]14

Комплексы Pd(II) и других металлов с PW9O34'

6.2. Каталитические свойства ионов переходных металлов в составе гетерополивольфраматов в окислении органических веществ

6.2.1. Окисление спиртов и альдегидов хлоратом калия в присутствии комплекса рутения с анионом PW11O397'

6.2.2. Окисление углеводородов Н2О2 в присутствии М-содержащих ГПС

6.2.3. Влияние состава М-содержащих ГПС на окисление циклогексана третбутилгидропероксидом

6.2.4. Окисление бензола в присутствии Р(1(П)-ГПС смесью О2+Н

Актуальность проблемы. Два важных свойства гетерополисоединений (ГПС) -многообразие структурных особенностей и возможность вариации элементного состава в рамках определенного структурного типа соединений - делают этот класс неорганических веществ наиболее привлекательными для катализа. Идея получения полиоксидных катализаторов с помощью ГПС была использована в работах под руководством Г.К.Борескова, при модификации Мо-катализатора окисления метанола в формальдегид [1]. Согласно существующим представлениям, ГПС могут сами служить катализаторами реакций окислительных или кислотно-основных превращений, либо являться предшественниками активных компонентов, формирующихся в процессе приготовления катализатора и/или в условиях реакции [2-5]. К настоящему времени предложено несколько промышленных процессов, осуществляемых в присутствии катализаторов на основе ГПС [6,7]. Среди них - реализованный в 1986 году в Японии, процесс газофазного окисления метакролеина в метакриловую кислоту.

В настоящее время катализ гетерополисоединениями - это бурно развивающаяся область. Накоплен большой материал по использованию различных ГПС для окисления соединениями кислорода органических веществ, как в газовой фазе, так и в растворах. По данным обзора [8], только за последнее десятилетие предложено около 50 таких каталитических систем. Результаты исследований собраны в других многочисленных обзорах, например, [2,3,9-11]. Только за последние годы под редакцией проф. К.Л.Хилла (США) вышло два специальных выпуска журналов: J. Molecular Catalysis, 1996, V. 114, No 1 и Chemical Reviews, 1998, V. 98, No 1, посвященных современному состоянию дел по применению ГПС в катализе.

Еще в 70-е годы работы в данной области в основном были посвящены лишь синтезу, изучению строения и других уникальных свойств ГПС: магнитных, оптических, кислотно-основных и окислительно-восстановительных [12-15]. Поворот в сторону развития катализа гетерополисоединениями произошел в 1971 году, когда К.И.Матвеевым с сотрудниками был предложен новый гомогенный катализатор [16] взамен существующего в промышленности «хлоридного» катализатора (PdCl2+ CuCb в HCl) для окисления кислородом этилена в ацетальдегид, Это двухкомпонентная система - раствор соли Pd(II) и молибдованадофосфорных гетерополикислот (ГПК) или их солей. Действие катализатора основано на свойстве так называемой обратимой окисляемости P-Mo-V ГПК - способности многократно восстанавливаться (частицами Pd(o)) и реокисляться молекулярным кислородом [17]. Было показано, что растворы Р

Мо-У ГПК в отсутствие Рс1(П) также могут быть использованы для окисления кислородом целого ряда субстратов, таких как сернистые соединения, алкилбензолы [18, 19]. Такие однокомпонентные системы разрабатываются К.И.Матвеевым с сотрудниками для синтеза витаминов К и Е [20, 21].

Для применения этих новых катализаторов актуальной явилась задача изучения каталитических свойств гетерополисоединений в растворах, на основе исследований состава, строения ГПС и механизма отдельных стадий каталитических превращений, что и было выполнено в работах автора.

Одновременно с изучением каталитических свойств растворов, содержащих ГПС, в Институте катализа получили развитие методы исследования строения ГПС с помощью ЯМР спектроскопии (Р.И. Максимовская, М.А.Федотов, В.М.Мастихин), ИК-и КР-спектроскопии (Э.Н.Юрченко), изучение фотокаталитических свойств ГПС (Е.Н.Савинов, В.Н.Пармон), исследование твердых поликомпонентных катализаторов на основе гетеро- и изополисоединений (Т.В.Андрушкевич, Т.М.Юрьева). Эти работы способствовали развитию теоретической и экспериментальной базы для решения поставленной задачи, а также выявлению наиболее общих закономерностей гомогенного и гетерогенного катализа гетерополисоединениями.

Основной целью и отличительной особенностью данной работы явилось установление связи между составом, особенностями строения уже известных и впервые полученных в работе ГПС и их каталитическими свойствами в гомогенных реакциях окисления органических веществ, а также СО молекулярным кислородом или другими кислородсодержащими окислителями.

В процессе исследования решались следующие задачи. Изучались механизм действия и возможности практического использования каталитической системы «Рс1(П) + Р-Мо-У ГПС» на примере реакций окисления кислородом этилена в ацетальдегид и СО в СОг (глава II) в соавторстве с Е.Г.Жижиной [22] и С.Н.Павловой [23]. Впервые установлена связь между усредненным составом ГПС ТМахНз+п.хРМо12-пУп04о> равновесиями изменения состава гетерополианионов с выделением ионов УОг+ и/или У02+ в водном растворе, редокс-потенциалом, с одной стороны, и состоянием палладия в процессе реакции и скоростями окисления С2Н4 или СО с другой стороны. Показано, что нанесение на оксидные носители компонентов катализатора «Рс1(П) + Р-Мо-У ГПС» открывает новые возможности его использования для процессов окисления молекулярным кислородом в мягких условиях, в частности, для очистки влажного воздуха от примесей СО. Важной методологической задачей явилось изучение закономерностей формирования активных фаз катализатора в порах носителя.

Изучен механизм окисления восстановленных форм Р-Мо-У ГПС молекулярным кислородом (глава III). Впервые развита концепция о роли числа ионов У(1У) в составе ГПС в процессах многоэлектронного восстановления молекулы Ог .

Дифференцировать окислительные свойства ГПС удалось при использовании устойчивых к изменению состава гетерополианионов (ГПА) PWl2-nVn04o"(3+п> (в виде кислых Иа-солей), структурных аналогов РМо12-пУп04о(глава IV). Для решения этой задачи, с помощью контроля состава растворов по спектрам ЯМР, выполненного Р.И.Максимовской, развиты методы синтеза индивидуальных Р-\У-У ГПС с определенным п и методы получения отдельных позиционных изомеров ГПА. В этой части работы впервые изучалась реакционная способность ГПА в зависимости от числа ионов ванадия и взаимного их расположения в кеггиновской структуре в реакциях с одно- и многоэлектронными восстановителями или окислителями ( Ре2+, У02+, У02+, О2, Н28). С помощью полученных данных продемонстрирована связь протоноакцепторных и окислительных свойств ГПС как полифункциональных катализаторов. Сформулированы представления о природе активных ванадий-кислородных центров в структуре ГПА, на которых происходят реакции окисления и восстановления.

Изучение стехиометрических реакций гетерополивольфраматов, содержащих в своей решетке различные ионы переходных металлов, с N0, Н28, Ог, Нг02, как стадий каталитических превращений этих молекул, расширило круг катализаторов на основе ГПС, устойчивых к разрушению в окислительной среде (глава V). Одновременно с нашими работами начали изучаться возможности использования М-замещенных гетерополивольфраматов в окислении органических веществ РЫО, Н2О2, К.ООН и другими донорами кислорода работах М.Т.Поупа, К.Л.Хилла, Р.Ноймана и других зарубежных ученых.

Развитию подходов к конструированию с помощью ГПС каталитически активных центров из ионов переходных металлов для реакций окисления органических веществ посвящена глава VI диссертации. В этой части работы, совместно с Н.И.Кузнецовой, изучались природа активных центров и механизм реакций окисления углеводородов, происходящих с использованием в качестве катализаторов растворимых полиоксометаллатов. Окислителями служили соединения кислорода: КСЮз, Н2О2, ЫООН, смесь Ог + Н2. С целью изучения каталитических свойств, развиты 8 методы синтеза ГПС (совместно с Л.Г.Детушевой), содержащих металлкислородные фрагменты, состав и строение которых (при М = Ре(Ш), Сг(Ш), 11и(Ш, IV), Рс1(П) и др.) изучены с помощью ЯМР спектроскопии (совместно с М.А.Федотовым) и других физико-химических методов. С использованием полученных соединений изучалось влияние на каталитические свойства природы и числа ионов металла М, способа связывания М с ГПА и наличия других лигандов в активном центре из ионов металлов в составе ГПС.

I. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

ВЫВОДЫ

1. Изучена природа каталитического действия системы «Р-Мо-У ГПС + Рс1(П)» на примере реакций гомогенного окисления кислородом этилена в ацетальдегид и СО в С02. Впервые соотнесены кинетические закономерности реакций с общим и равновесным составом ГПС. Во время каталитической реакции палладий находится в восстановленном состоянии и стабилизирован компонентами реакционного раствора. В окислении СО показано, что проблема стабильности катализатора в значительной степени решается путем нанесения компонентов на пористый носитель и формирования на поверхности мелкодисперсных частиц металлического палладия. Получен нанесенный на БЮг катализатор «Р-Мо-У ГПС + Р<1», позволяющий очищать влажный воздух от примесей СО при низкой температуре.

2. Кинетика и механизм реакции окисления У(1У) молекулярным кислородом -ключевой стадии каталитических процессов, изучена для Р-Мо-У и Р-~\У-У ГПС разного состава. Выдвинута и обоснована концепция о роли числа ионов У(1У) в ГПС и структурных особенностей соединений в процессе многоэлектронного восстановления молекулы кислорода.

3. С контролем состава по спектрам ЯМР 51У и Р разработана методика получения индивидуальных Р\\^2-пУп04о"(3+п). Доказано сохранение химического и изомерного состава ГПА в цикле восстановления и окисления, тем самым показана возможность изучения механизма гомогенных окислительных реакций с участием У-содержащих гетерополианионов.

4. Впервые выполнено исследование реакционной способности индивидуальных РУ/12-пУп04о"(3+п) ГПА и отдельных их изомеров. С помощью тестовых молекул реактантов показано влияние на скорость окислительных реакций числа и взаимного расположения ионов ванадия в структуре ГПС. Высокая окислительная способность ионов У(У) и нуклеофильный характер связанных с ванадием мостиковых атомов кислорода определяют протоноакцепторные свойства, прочность связей У-О-У и в конечном счете реакционную способность ГПА по отношению к молекулам окисляемого вещества. Анализ литературных данных показал, что выявленные особенности металл-кислородных центров играют роль в процессах активации С-Н связей и переноса атомов кислорода в гетерогенном катализе гетерополисоединениями.

5. Комплексообразующие свойства ионов металлов 1-го переходного периода в структуре гетерополивольфраматов изучены в реакциях замещения терминальных лигандов на N0 и пероксогруппы. Обнаружено образование прочных комплексов с N0 ионов Ре(П) в составе ГПА. Показана возможность использования Ре(П)-замещенных ГПС для поглощения и количественного определения N0 с последующей регенерацией исходных комплексов.

В системе "НзР\Уп04о+Н202" впервые изучено образование перекисных комплексов и их эпоксидирующая способность при получении глицерина из аллилового спирта.

6. На основе гетерополивольфраматов кеггиновского типа развиты методы получения ГПС, содержащих 1, 2, 3 или более ионов переходных металлов. Синтезированы новые комплексы, в частности, смешанные Рё(П)-Ре(Ш)- и Рс1(11)-Си(11)-ГПС. Изучены особенности строения М-содержащих ГПС с помощью УФ-видимой, ЯМР на разных ядрах, ИК спектроскопии. В дополнение к известным, М-замещенным ГПС (М=У(У), Ре(Ш), Со(П) и др.), получены и исследованы М-нанесенные ГПС, в которых ионы или комплексы М (М=Рс1(П), Сг(Ш), Ки(1У)) находятся на поверхности гетерополианиона, и ГПС, в которых полиядерные гидроксокомплексы М (М=Ре(Ш), Тл(ГУ), У(1У), Р<1(П)) привиты к гетерополианиону.

7. Проведено систематическое исследование каталитических свойств синтезированных ГПС в окислении органических соединений (спиртов и альдегидов, бензола, циклогексена, циклогексана) донорами кислорода (КСЮз, Н2О2,1>ВиООН, О2/Н2). Выявлено общее условие протекания реакций - активация окислителя Мсодержащими ГПС. Активирующее действие определяется: 1) природой М, одного или в сочетании с другим металлом; 2) типом взаимодействия М с ГПА; 3) природой дополнительных лигандов в координационной сфере металла. Проведенное исследование способствует развитию нового направления -конструирование с помощью ГПС каталитически активных центров для реакций окисления органических соединений.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО ДИССЕРТАЦИИ

Проведенное систематическое изучение реакций окисления органических веществ в растворах М-содержащих ГПС молекулярным кислородом и донорами кислорода (КСЮз, Н2О2, 1:-ВиООН, О2/Н2) позволило определить свойства этого класса неорганических соединений как катализаторов окисления.

В сравнении с катализаторами комплексами металлов с органическими хелатными лигандами, их общей закономерностью является взаимодействие с окислителем и участие металл-кислородных комплексов в реакциях переноса атома кислорода. Вместе с тем, ГПС представляют более широкие возможности для регулирования каталитических свойств по двум причинам. Прежде всего, это высокая "технологичность", заключающаяся в сохранении или обратимом изменении ГПС

• в растворе - при изменении рН, природы растворителя, в реакционной среде;

• в твердом виде - при нагревании, окислительно-восстановительной обработке, нанесении на носитель.

Во-вторых, как показано в наших исследованиях, состав и строение М-содержащих ГПС можно варьировать в более широких пределах и контролировать методами спектроскопии.

Выявленные свойства М-содержащих ГПС создали предпосылки для развития так называемого молекулярного дизайна катализаторов - построения с использованием ГПС активных металл-кислородных центров для реакций окисления органических соединений, осуществляемых как в растворе, так и в газовой фазе.

Рис.61.

Схема строения полифункционального катализатора на основе ГПС: А -гетерополианион; М - ион или кластер из нескольких ионов переходных металлов; ОНх (х = 0,1 или 2) - терминальные лиганды при М; 8 - молекулы растворителя

Структуру ГПС как полифункционального активного центра схематически можно представить следующим образом (рис. 61). Гетерополианион А обладает высоким отрицательным зарядом, который частично или полностью компенсируется протонами, участвующими в кислотно-основных превращениях. Различают сильные бренстедовские кислотные центры (когда протоны не связаны с поверхностью ГПА) и более слабые центры (когда ионы Н+ связаны с атомами кислорода ГПА в определенных структурных позициях). Кислотные свойства ГПС связаны с окисляющей способностью, и их можно изменять при вариации состава гетерополианиона (как это было показано в главе 4 для ГПС Н3+пР1У12-пУп04о), либо заменяя частично или полностью протоны на катионы Ыа+, ИН4+, ТАА+ и др. В окислительных реакциях каталитическая активность обусловлена наличием ионов переходных металлов М, связанных с гетерополивольфрамат- или гетерополимолибдат-анионом А. Дополнительные лиганды ОНх оказывают значительное влияние на каталитические свойства М, вплоть до изменения механизма реакции (окисление бензола перекисью водорода в присутствии Ре(Ш)-замещенных л

ГПС). Анионы минеральных кислот (N03", Б04 ") в органических растворителях дезактивируют М. Для устранения этого влияния нами разработана мембранная методика отделения ионов ИОз", вводимых при синтезе ГПС. И наконец, природа растворителя Б также влияет на каталитические свойства ионов М в составе ГПС.

Многообразные функции гетерополианионов в активных центрах катализаторов зависят как от природы М, так и от состава и строения А и заключаются в следующем.

1. Гетерополианионы, образующие смешанно-валентные формы, участвуют в процессах передачи электронов от окисляемого вещества на окислитель. Как показано в главе 2, эта функция реализуется у У-содержащих гетерополимолибдатов при окислении органических веществ молекулярным кислородом в двух- или однокомпонентных системах.

2. Гетерополианион, как полидентатный лиганд, изменяет комплексообразующие свойства иона М. Эта способность ГПА в полной мере реализуется у М-замещенных гетерополивольфраматов, как показано в главе 5. Наши работы показали, что каталитические свойства М-содержащих гетерополивольфраматов напрямую связаны со способностью М образовывать активные промежуточные комплексы кислорода. Отсюда, Ре(Ш)-замещенные и Сг(Ш)-содержащие ГПС эффективны в окислении углеводородов перекисью.

3. Гетерополианион, благодаря комплексообразованию, стабилизирует ионы М в окисленной и/или восстановленной форме, что приводит к изменению их окислительно-восстановительной способности. По этой причине гетерополианион оказывает существенное модифицирующее влияние на каталитические свойства нанесенных на ГПА комплексов металлов, таких как Ru-гидроксохлорид в окислении спиртов и альдегидов хлоратом калия. Замечательным примером явились Pd-нанесенные ГПС, способные генерировать из смеси О2/Н2 промежуточные формы кислорода, активные в окислении углеводородов. 4. Гетерополианион участвует в создании растворимых полиядерных частиц из ионов переходных металлов. Координационно-ненасыщенные гетерополивольфраматы образуют разные комплексы.

1). Полиядерные гидроксокомплексы из ионов Pd(II), Fe(III), Ti(IV), V(IY), привитые к ГПА, обладающие окислительно-восстановительными свойствами и способные участвовать в многоэлектронных процессах (восстановление молекулярного кислорода).

2). Моно- и биметаллические кластеры из ионов переходных металлов, входящих в структуру ГПС (M'nM"3.n(PW9)2; M'=Pd(II); M"=Pd(II), Cu(II), Fe(III)). В окислении углеводородов смесью О2/Н2 наиболее эффективны ГПС, в которых рядом расположены металлы, выполняющие разные функции. Один из металлов участвует в образовании активных форм кислорода, а другой - в передаче активированного кислорода на субстрат.

Таким образом, мы показали различные возможности модификации с помощью гетерополианионов свойств переходных металлов в реакциях гомогенного окисления углеводородов. Возможности изменения 1) характера взаимодействия ионов М с ГПА при изменении природы металла и самого гетерополианиона, 2) числа ионов металлов в составе каталитически активных комплексов, 3) природы дополнительных лигандов L у иона металла позволяют использовать ГПС для получения активных форм кислорода при окислении субстрата различными соединениями кислорода.

В продолжение настоящей работы, с использованием ГПС в качестве предшественников, нами исследуются нанесенные каталитические системы для селективного окисления углеводородов смесью О2/Н2, действующие в мягких условиях (см., например, [440]).

1. Коловертнов Г.Д. Закономерности подбора бинарных окисных катализаторов и разработка катализатора для окисления метанола в формальдегид. Канд. Дисс. Ин-т катализа, Новосибирск, 1966.

2. Mizuno N., Misono М. Heteropolyanions in catalysis. J. Molec. Catal. 1994. V. 86. p. 319342.

3. Кожевников И.В. Тонкий органический синтез с использованием гетерополисоединений. Усп. Химии. 1993. Т. 62. с. 510-528.

4. Centi G., Lena V., Trifiro F., Ghoussob D., Aissi C.F., Guelton M., Bonnelle J.P. An active forme of 12-vanadomolybdophosphoric acids in the selective oxidation of n-butane. J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1990. V. 86. p. 2775-2782.

5. Misono М. Heterogeneous catalysis by heteropoly compounds of molybdenum and tungsten. Catal. Rev. 1987. V. 29. p. 269-321.

6. Okuhara Т., Mizuno N., Misono M. Catalytic chemistry of heteropoly compounds. Adv. Catal. 1996. V.41.p. 113-252.

7. Hill C.L., Prosser-McCartha C.M. Homogeneous catalysis by transition metal oxygen anion clusters. Coord. Chem. Rev. 1995. V. 143. p. 407-455.

8. Kozhevnikov I.V. PMoi2-nVn04o(3+n)" heteropolyanions as catalysts for aerobic oxidation. J. Molec. Catal. 1997. V. A 117. p. 151-158.

9. Pope M.T., Muller A. Polyoxometalate chemistry: an old field with new dimensions in several Disciplines. Angev. Chem. Int. Ed. Engl. 1991. V. 30. p. 34-48.

10. Cavani F. Heteropolycompound-based catalysts: a blend of acid and oxidizing properties. Catalysis Today. 1998. V. 41. p. 73-86.

11. Souchay P. Ions Mineraux condences. Paris: Masson, 1969.

12. Weakly T.J.R. Some aspects of the heteropolymolybdates and heteropolytungstates. Structure and Bonding. 1974. V. 18. p. 131-176.

13. Казанский Л.П., Торчеккова E.A., Спицын В.И. Структурные принципы в химии гетерополисоединений. Усп. Химии. 1974. Т. 43. с. 1137-1159.

14. Pope M.T. Heteropoly and Isopoly Oxometalates. Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York Tokyo, 1983.

15. Матвеев К.И., Шитова Н.Б., Пай З.П., Одяков В.Ф., Акмалова O.K., Кузнецова Л.И., Басалаева Т.А., Румянцев A.B., Шадрин Л.П. Катализатор для жидкофазного окисления этилена в ацетальдегид. АС СССР 421226. БИ № 16. 1992.

16. Матвеев К.И. Исследования по разработке новых гомогенных катализаторов окисления этилена в ацетальдегид. Кинетика и катализ. 1977. Т. 18. с. 862-877.1. Пул

17. Матвеев К.И., Кожевников И.В. Новые гомогенные катализаторы на основе гетерополикислот. Кинетика и катализ. 1980. Т. 21. с. 1189-1198.

18. Kozhevnikov I.V., Matveev K.I. Homogeneous catalysts based on heteropoly acids. Appl. Catal. 1983. V. 5. p. 135-150.

19. Matveev K.I., Odjakov V.F., Zhizhina E.G. Heteropoly acids as oxidation catalysts in synthesis of K-vitamins. J. Molec. Catal. 1996. V. A 114. p. 151-160.

20. Матвеев К.И., Жижина Е.Г., Одяков В.Ф. Новые методы синтеза витаминов К и Е. Хим. пром. 1996. № 3. с. 173-179.

21. Жижина Е.Г. Каталитическое окисление СО в С02 в присутствии комплексов палладия и гетерополикислот. Канд. Дисс., Ин-т катализа, Новосибирск, 1987.

22. Павлова С.Н. Низкотемпературное окисление оксида углерода на нанесенных палладиевых катализаторах. Канд. Дисс. Ин-т катализа. Новосибирск, 1992.

23. Моисеев И.И. тс-комплексы в жидкофазном окислении олефинов. М., Наука, 1970.

24. Спицын В.И., Федосеев И.В. Карбонильные комплексы платиновых металлов. М., Наука, 1980.

25. Шитова Н.Б., Матвеев К.И., Обыночный A.A. Окисление этилена n-бензохиноном в присутствии аква-комплекса палладия (II). Кинетика и катализ. 1971. Т. 12. с. 14171425.

26. Шитова Н.Б., Кузнецова Л.И., Матвеев К.И. Влияние природы окислителя на скорость окисления этилена в присутствии аква-комплекса палладия (II). Кинетика и катализ. 1974. Т. 15. с. 72-75.

27. Шитова Н.Б., Кузнецова Л.И., Юрченко Э.Н., Овсянникова И.А., Матвеев К.И. Комплекс палладия с р-бензохиноном. Изв. АН СССР, Серия химич. 1973. с. 14531457.

28. Матвеев К.И., Жижина Е.Г., Голодов В.А., Джумакаева Б.Р. Гомогенный катализатор для окисления окиси углерода. АС СССР 1027880. 1995. БИ № 32.

29. Тарабанько В.Е. Исследование механизма гомогенных каталитических реакций окисления органических веществ в присутствии фосфорномолибдованадиевых гетерополикислот. Канд. Дисс., Ин-т катализа. Новосибирск, 1981.

30. Kozhevnikov I.V. Catalysis by heteropolyacids and multicomponent polyoxometalates in liquid-phase reactions. Chem. Rev. 1998. V. 98. p. 171-198.

31. Порай-Кошиц M.A., Атовмян JI.O. Особенности строения кислородных соединений переходных металлов I и VI групп и возникновение изо- и гетерополианионов. Коорд. химия. 1975. Т. 1. с. 1271-1281.

32. Courtin P. Heteropolyanions molybdiques et tungstiques substitutes par le vanadium (V). Rev. Chim. Miner. 1971. V. 8. p. 75-85; 221-240.

33. Сергиенко B.C., Порай-Кошиц M.A., Федотов M.A., Юрченко Э.Н., Кузнецова Л.И. Рентгеноструктурное и 170 ЯМР исследование фосфорно-молибдованадиевых гетерополикислот. Журн. структ. химии. 1977. Т. 18. с. 976-978.

34. Сергиенко B.C., Детушева Л.Г., Юрченко Э.Н., Порай-Кошиц М.А. Строение и колебательные спектры гетерополисоединений состава 3sPMoioV204o.n Н2О (Э = Н, Na). Кристаллическая структура Na5PMoioV204o. 15 Н2О. Журн. структ. химии. 1981. Т. 22. с. 37-48.

35. Максимовская Р.И., Федотов М.А., Кузнецова Л.И., Мастихин В.М., Матвеев К.И. Изучение восстановления фосфорномолибдованадиевых гетерополикислот в водных растворах методом ЭПР. Докл. АН СССР. 1975. Т. 223. с. 385-388.

36. Максимовская Р.И., Кузнецова Л.И., Матвеев К.И. Изучение продуктов восстановления фосфорномолибдованадиевой гетерополикислоты методом ЭПР в водных растворах. Координац. Химия. 1977. Т. 3. с. 685-689.

37. Fedotov М.А., Maksimovskaya R.I., Kazanskii L.P. Structure of vanadium phosphate anion in solution from 170,51V and 31P NMR data. React. Kinet. Katal. Lett. 1981. Y. 16. p. 185-189.

38. Максимовская Р.И., Федотов M.A., Мастихин B.M., Кузнецова Л.И., Матвеев К.И. Исследование состояния фосфорномолибдованадиевых гетерополикислот в водных растворах методом ЯМР. Докл. АН СССР. 1978. Т. 240. с. 117-120.

39. Федотов М.А., Максимовская Р.И., Бегалиева Д.У., Ильясова А.К. Спектры ЯМР 170 и изотопный обмен кислорода в водных растворах фосфорванадийвольфрамовых гетерополикислот. Изв. АН СССР. Серия химич. 1980. с. 1477-1480.

40. Максимовская Р.И., Федотов М.А. Спектры ЯМР 31Р, 51V и 170 фосфорвольфрамванадиевых гетерополикислот. Журн. неорган, химии. 1985. Т. 30. С.103-108.

41. Федотов М.А., Максимовская Р.И. Скорости обмена кислородом фосфорномолибдованадиевых гетерополианионов с водой по ЯМР 170. Докл. АН СССР. 1978. Т. 240. с. 128-131.

42. Максимовская Р.И. Исследование компонентов каталитической системы для жидкофазного окисления на основе гетерополикислот методами радиоспектроскопии. Канд. Дисс. Ин-т катализа. Новосибирск, 1980.

43. Федотов М.А. Ядерный магнитный резонанс в растворах неорганических соединений. Новосибирск: Наука, 1986.

44. Юрченко Э.Н. Методы молекулярной спектроскопии в химии координационных соединений и катализаторов. Новосибирск: Наука, 1986.

45. Bruckman К., Haber J., Serwicka E.M., Yurchenko E.N., Lazarenko T.P. Laser Raman and DTA/TGA study of Нз+пРУпМо12-п04о heteropolyacids pure and supported on K3PM012O40. Catal. Lett. 1990. V. 4. p. 181-190.

46. Kato R., Kobajashi A., Sasaky Y. 1:14 heteropolyvanadate of phosphorus: preparation and structure. J. Amer. Chem. Soc. 1980. V. 102. p. 6571-6572.

47. Кокорин А.И., Полотебнова H.A. Гетеротрикислоты. VI. Некоторые свойства гетеротрикислот. Журн. общей химии. 1957. Т. 27. с. 304-310.

48. Tsigdinos G.A., Hallada G.J. Molybdovanadophosphoric acids and their salts. I. Investigation of methods of preparation and characterization. Inorg. Chem. 1968. V. 7. p. 437-441.

49. Детушева Л.Г., Юрченко Э.Н., Ткачев C.B. Определение константы равновесия реакции распада фосфорномолибдованадиевой гетерополикислоты в кислых водных растворах. Коорд. химия. 1983. Т. 9. С. 1220-1223.

50. Детушева Л.Г., Юрченко Э.Н. Оценка термодинамических характеристик реакции диспропорционирования фосфорномолибдованадиевой гетерополикислоты. Коорд. химия. 1990. Т. 16. с. 930-934.

51. Pope М.Т., Scully T.F.Geometrical isomerism arising from partial substitution of metal atoms in isopoly and heteropoly complexes. Possibilities for the Keggin structure. Inorg. Chem. 1975. V. 14. p. 953-955.

52. Pope M.T., O'Donnell S.E., Prados R.A. Identification of stereoisomers of mixed heteropoly anions. Mixed Valence and triplet state electron spin resonance spectra of vanadium (IV). J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1975. p. 22-23.

53. Кузнецова Л.И., Юрченко Э.Н., Максимовская Р.И., Матвеев К.И. Исследование восстановления фосфорномолибдованадиевых гетерополикислот в водном растворе. Координац. химия. 1976. Т. 2. с. 67-72.

54. Кузнецова Л.И., Юрченко Э.Н., Максимовская Р.И., Кирик Н.П., Матвеев К.И. О состоянии фосфорномолибдованадиевых гетерополисиней в водных растворах. Коорд. химия. 1977. Т. 3. с. 51-58.

55. Матвеев К.И., Жижина Е.Г., Шитова Н.Б., Кузнецова Л.И. Кинетика окисления этилена в ацетальдегид фосфорномолибдованадиевыми гетерополикислотами в присутствии аква-комплекса Pd(II). Кинетика и катализ. 1977. Т. 18. с. 380-386.

56. Жижина Е.Г., Кузнецова Л.И., Юрченко Э.Н., Матвеев К.И. Изучение редокс-потенциалов фосфорномолибдованадиевых гетерополикислот в процессе их восстановления. Коорд. химия. 1980. Т. 6. с. 1846-1851.

57. Yurchenko E.N., Matvienko L.G., Kuznetsova L.I., Pankratiev Yu.D., Matveev K.I. Interaction of phosphomolybdovanadium heteropolyacids with hydrazine hydrate studied by a calorimetric method. React. Kinet. Catal. Lett. 1976. V. 4. p. 405-411.

58. Шитова Н.Б., Матвеев К.И., Кузнецова Л.И. Реакция аква-комплекса палладия(П) с этиленом. Изв. СО АН СССР, сер. хим. наук. 1973. В. I. № 2. с. 25-30.

59. Латимер В.М. Окислительные состояния элементов и их потенциалы в водных растворах. М. Изд-во иностр. литература, 1964.

60. Одяков В.Ф., Кузнецова Л.И., Матвеев К.И. Формальные окислительные потенциалы фосфорномолибдованадиевых гетерополикислот в кислых растворах. Журн. неорган, химии. 1978. Т. 23. с. 457-460.

61. Максимов Г.М., Матвеев К.И., Зайковский В.И., Закарина Н.А., Токтабаева И.Ф., Закумбаева Г.Д. Способ приготовления катализатора для получения диметилвинилкарбинола. АС СССР № 1420714 от 21.11.1986. БИ 1995. № 3. с. 225.

62. Максимов Г.М., Закарина Н.А., Матвеев К.И., Токтабаева И.Ф., Закумбаева Г.Д., Камбарова Т.Д. Способ приготовления катализатора для гидрирования бутиндиола-1,4 в бутандиол-1,4. АС СССР № 1555941 от 11.5.1988. БИ 1995. № 3. с. 225.

63. Aiken J.D. III, Lin Y., Finke R.G. A perspective on nanocluster catalysis: polyoxoanion and (n-C4H9)4N stabilized lr(0) ~300 nanocluster «soluble heterogeneous catalysts». J. Molec. Catal. 1996. V. A 114. p. 29-51.

64. Gouzerh P., Proust A. Main-group element, organic and organometallic derivatives of polyoxometalates. Chem. Rev. 1998. V. 98. p. 77-111.

65. Кузнецова Л.И. Исследование кинетики и механизма окисления кислородом фосфорномолибдованадиевых гетерополисиней и равновесий их образования в водных растворах. Канд. Дисс., Новосибирск, 1979.

66. Altenau J. J., Pope M. Т., Prados R.A., So H. Models for heteropoly blues. Degrees of valence trapping in vanadium (IV)- and molybdenum (V)-substituted Keggin anions. Inorg. Chem. 1975. V. 14. p. 417-421.

67. Кожевников И.В., Буров Ю.В., Матвеев К.И. Механизм окисления синей 12-молибдофосфатов кислородом в водном растворе. Изв. АН СССР, сер. Химич. 1981. с. 2428- 2435.

68. Grate J. Н. Keggin phosphomolybdovanadates for catalytic oxidations. J. Molec. Catal. 1996. V. A 114. p. 93-101

69. Кузнецова Л.И., Матвеев К.И., Жижина Е.Г. Окисление оксида углерода дикислородом в присутствии палладиевых катализаторов. Перспективы создания новых низкотемпературных катализаторов реакции. Кинетика и катализ. 1985. Т. 26. с. 1029-1043.

70. Кац М. Гетерогенное окисление окиси углерода. Катализаторы органических реакций. М. Изд-во иностр. литература. 1955. с. 291.

71. Fujimoto К., Iuchi К., Kunugi Т. Oxidation of carbon monoxide over a palladium chloride active carbon catalyst. Intern. Chem. Eng. 1972. V. 12. p. 741-748.

72. Дзисяк А.П., Лисовский П.Д„ Гусева А.И., Кобылянский Т.Е. Сб.: Медико-технические проблемы индивидуальной защиты человека. М.: Медицина, 1974. с. 152.

73. Croft G., Fuller M.F. Water promoted oxidation of CO with oxygen over Pd/Sn02. Nature. 1977. V. 269. p. 585-587.

74. Pavlova S.N., Sazonov V.A., Popovskii V.V. Influence of the nature of support on the properties of Pd-containing catalysts for CO oxidation by dioxygen. React. Kinet. Catal. Lett. 1988. V. 37. p. 325-330.

75. Sinha R.K. Preraration of activ-carbon-suppoted catalysts. Pat. Brit. 1498571, 1978.

76. Lloyd W.G., Rowe D.R. Palladium composition suitable as oxidation catalysts. Pat. US 3849336, 1974.

77. Жижина Е.Г., Кузнецова Л.И., Матвеев К. И. Окисление окиси углерода сильными окислителями в присутствии комплексов Pd(II). Кинетика и катализ. 1984. Т. 25. с. 1095-1100.

78. Жижина Е.Г., Кузнецова Л.И., Матвеев К.И. Окисление оксида углерода в диоксид углерода n-бензохиноном в присутствии аквакомплекса Pd(II). Кинетика и катализ. 1985. Т. 26. с. 1349-1354.

79. Жижина Е.Г., Матвеев К.И., Кузнецова Л.И. Влияние природы окислителей на механизм процесса окисления оксида углерода в присутствии аквакомплекса палладия (II). Кинентика и катализ. 1985. Т. 26. с. 461-465.

80. Zhizhina E.G., Kuznetsova L.I., Matveev K.I. CO oxidation to C02 by P-Mo-V heteropolyacid in the presence of an aqua complex of Pd(II). React. Kinet. Catal. Lett. 1986. V. 31. p. 113-120.

81. Жижина Е.Г., Кузнецова Л.И., Матвеев К.И. Окисление СО в С02 фосфорновольфрамванадиевыми гетерополикомплексами в присутствии аквакомплекса Pd(II). Кинетика и катализ. 1988. Т. 29. с. 130-135.

82. Zhizhina E.G., Kuznetsova L.I., Maksimovskaja R.I., Pavlova S.N., Matveev K.I. Oxidation of CO to C02 by heteropolyacids in the presence of palladium. J. Molec. Catal. 1986. V. 38. p. 345-353.

83. Матвеев К.И., Павлова C.H., Кузнецова Л.И., Жижина Е.Г., Поповский В.В., Сазонов В.А. Катализатор для окисления окиси углерода и способ его приготовления. АС СССР 1135054. БИ №22. 1994. с. 196.

84. Павлова С.Н., Кузнецова Л.И., Бредихин М.Н. Генезис нанесенных катализаторов на основе Pd и P-Mo-V ГПК в условиях реакции низкотемпературного окисления оксида углерода. Сб: Закономерности глубокого окисления веществ на твердых

85. Дуплякин В.К., Фенелонов В.Б., Рихтер К., Родионов А.В. Научные основы приготовления катализаторов. Распределение активного компонента по грануле катализатора. Сб: Материалы координац. центра. Вып. 13. Новосибирск, Ин-т катализа, 1981. с. 137.

86. Moiseev I.I., Stromnova Т.A., Vargaftic M.N., Mazo G.J., Kuzmina L.G., Struchkov Y.T. New palladium carbonyl clusters: X-ray structure of Pd4(CO)4(OAc)4.-[AcOH]2. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1978. p. 27-28.

87. Bredikhin M.N., Lokhov Yu.A. IR spectra of CO adsorbed on metals: comments on the paper "On the electronic competition effect upon CO adsorption on metals" by H.A.C.M. Hendrickx, C. des Bouvrie, and V.Ponec. J. Catal. 1989. V. 115. p. 601-604.

88. Матвеев К. И., Чумаченко Л.С., Жижина Е.Г., Денисов A.M., Штейн А.Л., Еструхин А.Н. Катализатор для окисления окиси углерода. АС СССР 1043871, БИ № 18,1994.

89. Davidson S.F., Mann В.Е., Maitlis P.M. Phosphomolybdic acid as the reoxidant in the palladium (II) catalysed oxidation of but-l-ene to butan-2-one. J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1984. p. 1223-1228.

90. Cihova M., Hrusovsky M., Voitko J., Matveev K.I. Catalytic oxidation of octene-1 in the presence of palladium(II) salts and heteropolyacids. React. Kinet. Catal. Lett. 1981. V. 16. p. 383-386.

91. Кожевников И.В., Тарабанько B.E., Матвеев К.И. Жидкофазное окисление спиртов, катализированное системой палладий(П)-гетерополикислота. Докл. АН СССР. 1977. Т. 235. с. 1347-1349.

92. Mennenga G.U., Rudenkov A.I., Matveev K.I., Kozhevnikov I.V. Oxidative coupling of alkylbenzenes to diaryls catalyzed by the palladium(II) heteropolyacid system. React. Kinet. Catal. Lett. 1976. V. 5. p. 401-406.

93. Passoni L.C., Cruz A.T., Buffon R., Schuchardt U. Direct selective oxidation of benzene to phenol using molecular oxygen in the presence of palladium and heteropolyacids. J. Molec. Catal. 1997. V. A 120. p. 117-123.

94. Yokota Т., Fujibayashi S., Nishiyama Y., Sakaguchi S., Ishii Y. Molybdovanadophosphate (NPMoV)/hydroquinone/02 system as an efficient reoxidation system in palladium-catalyzed oxidation of alkenes. J. Molec. Catal. 1996. V. A 114. p. 113-122.

95. Zhizhina E.G., Matveev K.I. Low-temperature oxidation of CO to CO2 in solutions of halide complexes of Pt and heteropolyacid (HPA). React. Kinet. Catal. Lett. 1992. Y. 47. p. 255-262.

96. Арзамаскова Л.Н., Романенко A.B., Ермаков Ю.И. Окисление насыщенных углеводородов гетерополикислотой в присутствии хлоридных комплексов Ru(IV) и Ir(IV). Кинетика и катализ. 1980. Т. 21. с. 1068-1070.

97. Гелетий Ю.В., Шилов А.Е. Каталитическое окисление алканов молекулярным кислородом. Окисление метана в присутствии солей платины и гетерополикислоты. Кинетика и катализ. 1983. Т. 24. с. 486-489.

98. Волкова Л.К., Третьяков В.П., Рудаков Е.С. Субстратная селективность окисления углеводородов системой (PdCl2 гетерополикислота)/8Ю2 при 300°С. Кинетика и катализ. 1995. Т. 36. с. 409-412.

99. Волкова Л.К., Рудаков Е.С., Третьяков В.П. Взаимодействие метана с системой (PdCl2 NanH9-nPMo6V604o.)/Si02 при 300°С. Кинетика и катализ. 1996. Т. 37. с.576-577.

100. Stobbe-Kreemers A.V., Dielis R.B., Makkee М., Sholten J.J.F. Heteropolyanions as redox components in heterogeneous Wacker oxidation catalysts. J. Catal. 1995. V. 154. p. 175-186.

101. Stobbe-Kreemers A.V., van der Lans G., Makkee M., Sholten J.J.F. Palladium salts of heteropolyacids as catalysts in the Wacker oxidation of 1-butene. J. Catal. 1995.1995. V. 154. p. 187-193.1. У I ^ I

102. Novinska K., Dudko D., Golon R. Pd Mn HPA: a heterogeneous Wacker system catalyst. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1996. P. 277-279.

103. Кожевников И.В., Симагина В.И., Варнакова Г.В., Матвеев К.И. Жидкофазное окисление алкилсульфидов, катализированное гетерополикислотой. Кинетика и катализ. 1979. Т. 20. с. 506-509.

104. Jumakaeva B.S., Golodov V.A. SO2 oxidation by heteropolyacids (HPA) and dioxygen in HPA presence in aqueous solutions. J. Molec. Catal. 1986. V. 35. p. 303-307.

105. Городецкая Т.А., Кожевников И.В., Матвеев К.И. Окислительное бромирование ароматических соединений, катализируемое гетерополикислотами. Кинетика и катализ. 1982. Т. 23. с. 992-994.

106. АН В.Е., Bregeault J.-M., Mercier J., Martin J., Martin C., Convert O. The oxidation of ketones with a heteropolyacid, H5PMoioV204o. and dioxygen. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1989. p. 825-826.

107. A. Atlamsani, Bregeault J.-M., Ziyad M. Oxidation of 2-methylcyclohexanone and cyclohexanone by dioxygen catalyzed by vanadium-containing heteropolyanions. J. Org. Chem. 1993. V. 58. p. 5663-5665.

108. Титова T.B., Матвеев К.И., Одяков В.Ф., Крысин А.П. Катализируемое окисление 4-оксоалкилзамещенных 2,6-ди-трет-бутилфенола в присутствии триванадомолибдофосфорной гетерополикислоты. ЖПХ. 1990. Т. 63. с. 1761-1765.

109. Kholdeeva О.А., Golovin A.V., Maksimovskaja R.I., Kozhevnikov I.V. Oxidation of 2,3,6-trimethylphenol in the presence of molybdovanadophosphoric heteropoly acids. J. Molec. Catal. 1992. V. 75. p. 235-244.

110. Lissel M., Jansen in de Wal, Neumann R. Oxidation of activated phenols by dioxygen catalysed by the H5PV2M010O40 heteropolyanion. Tetrahedron Lett. 1992. V. 33. p. 17951798.

111. Hill C.L., Bouchard D.A. Catalytic photochemical dehydrogenation of organic substrates by polyoxometalates. J. Amer. Chem. Soc. 1985. V. 107. p. 5148-5157.

112. Renneke R.F., Hill C.L. Homogeneous catalytic photochjemical functionalization of alkanes by a- dodecatungstophosphate. Rate behavior, energetics, and general characteristics of the processes. J. Amer. Chem. Soc. 1988. V. 110. p. 5461-5470.

113. Neumann R., Lissel M. Aromatization of Hydrocarbons by oxydative dehydrogenation catalyzed by the mixed addenda heteropoly acid H5PM010V2O40. J. Org. Chem. 1989. V. 54. p. 4607-4610.

114. Neumann R., Levin M. Aerobic oxidative dehydrogenations catalyzed by the mixed-addenda heteropolyanion PV2M010O405": a kinetic and mechanistic study. J. Amer. Chem. Soc. 1992. V. 114. p. 7278-7286.

115. Ellys P.E., Lyons J.E., Myers H.K., Suld G., Langdale W.A. Oxidation of alkanes. Eur. Pat. 301.723.

116. Hamamoto M., Nakayama К., Nishiyama Y., Ishii Y. Oxidation of organic substrates by molecular oxygen/aldehyde/heteropolyoxometalate system. J. Org. Chem. 1993. V. 58. p. 6421-6425.

117. Кожевников И.В., Тарабанько B.E., Матвеев К.И. Окисление фенил-трет-бутилкарбинола гетерополисоединениями как тест на гомо- и гетеролитический механизм. Кинетика и катализ. 1981. Т. 22. с. 619-621.

118. Бердников В.М., Кузнецова Л.И., Матвеев К.И., Кирик Н.П., Юрченко Э.Н. Исследование кинетики и механизма окисления фосфорномолибдованадиевых гетерополисиней молекулярным кислородом. Гексаванадиевая гетерополисинь. Коорд. химия. 1979. Т. 5. с. 78-85.

119. Kuznetsova L.I., Berdnikov V.M., Matveev K.I. Mechanism of oxidation of molybdovanadophosphoric heteropoly blues by molecular oxygen. Trivanadium heteropoly blue. React. Kinet. Catal. Lett. 1981. V. 17. p. 401-406.

120. Кузнецова Л.И., Бердников B.M. Окисление ионов железа (II) молекулярным кислородом в присутствии молибдовнадофосфорной гетерополикислоты. Изв. АН СССР. Серия химич. 1981. С. 1693-1701.

121. Бердников В.М., Журавлева О.С. Термодинамические характеристики радикала НО2 в водном растворе. Журн. физич. химии. 1972. Т. 46. с. 2658-2660.

122. Скурлатов Ю.И. Термодинамика восстановления О2 в водном растворе. Журн. физич. химии. 1970. Т. 44. с. 548.

123. Бердников В.М., Бажин Н.М. Окислительно-восстановительные потенциалы некоторых неорганических радикалов в водных растворах. Журн. физич. химии. 1970. Т. 44. с. 712-716.

124. Добош Д. Электрохимические константы. М. Мир, 1980. с. 226.

125. Prados R.A., Meiklejohn P.T., Pope M.T. The nature of electron derealization in a heteropoly «blue» anion. Evidence for valence trapping at low temperatures. J. Amer. Chem. Soc. 1974. V. 96. p. 1261-1263.

126. Prados R.A., Pope M.T. Low-temperature electron spin resonance spectra of heteropoly blues derived from some 1:12 and 2:18 molybdates and tungstates. Inorg. Chem. 1976. V. 15. p. 2547-2553.

127. Догонадзе P.P., Кузнецов A.M. Итоги науки и техниеи. Физическая химия. Кинетика и катализ, Т. 2. М., 1973.

128. Денисов Е.Т. Константы скорости гомолитических жидкофазных реакций. М.: Наука, 1971. с. 580.

129. Kuznetsova L.I., Matveev K.I. Catalytic oxidation of vanadyl salts by oxygen in the presence of sodium molybdate. React. Kinet. Catal. Lett. 1975. V. 3. p. 305-310.

130. Шувалов В.Ф., Бажин H.M., Бердников B.M., Меркулов А.П., Федоров В.К. Спектры ЭПР комплексов V(V) и Zr(IV) с радикалом НОг- Ж. Структ. химии. 1969. Т. 10. с. 548-549.

131. Berdnikov V.M., Makarshin L.L., Ryvkina L.S. Reactivity of coordinated O2" toward one electron reductants. React. Kinet. Catal. Lett. 1978. V. 9. p. 275-279.

132. Бабко A.JI., Волкова А.И. Изучение окрашенных комплексов ванадия с перекисью водорода. Ж. общ. химии. 1952. Т. 22. с. 1108-1116.

133. Samuni A., Meisel D., Czapski G. The kinetics of the oxidation of chromium (II), titanium (III), and vanadium (IV) by hydrogen peroxide and hydroxyl radicals. J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1972. p. 1273-1277.

134. Денисов E.T., Мицкевич Н.И., Агабеков И.Е. Механизм жидкофазного окисления кислородсодержащих соединений. Минск: Наука и техника, 1975.

135. Кожевников И.В., Куликов С.М., Тарабанько В.Е., Матвеев К.И. О механизме окисления фосфорномолибдованадиевой гетерополисини в водном растворе. Докл. АН СССР. 1978. Т. 240. с. 892-895.

136. Neumann R., de la Vega M. Oxidation of alkylaromatic compounds with hydrogen peroxide catalyzed by mixed addenda Keggin heteropolyanions. J. Molec. Catal. 1993. V. 84. p. 93-108.

137. Shimizu M., Orita H., Suzuki K., Hayakawa Т., Hamakawa S., Takehira K. Oxidative С -С bond cleavage of vz'c-diols with H2O2 catalyzed by heteropolyacids. J. Molec. Catal. 1996. A 114. p. 217- 220.

138. Кожевников И.В., Холдеева O.A. Редокс-реакции 12-гетерополианионов в водном растворе. Изв. АН СССР, серия химич. 1987. с. 528-533/

139. Hiskia A., Papaconstantinou Е. Photocatalytic oxidation of organic compounds by polyoxometalates of molybdenum and tungsten. Catalyst regeneration by dioxygen. Inorg. Chem. 1992. V. 31. P. 163-167.

140. Максимовская Р.И., Кузнецова JI.И., Матвеев К.И. Изучение продуктов восстановления фосфорномолибденовой гетерополикислоты методом ЭПР в водных растворах. Коорд. химия. 1977. Т.З. с. 685-689.

141. Duncan D.C., Hill C.L. Mechanism of reaction of reduced polyoxometalates with 02 evaluated by 17ONMR. J.Amer. Chem. Soc. 1997. V. 119. p. 243-244.

142. Спицын В.И. Применение меченых атомов к изучению строения некоторых аквополи- и гетерополисоединений. Журн. неорган, химии. 1956. Т.1. с. 552-564.

143. Максимовская Р.И., Кузнецова Л.И., Субочева О.А. Синтез вольфрамванадофосфорных гетерополикомплексов PVnWi2-n04o"(3+n) (п = 1-4) с контролем методом ЯМР 31Р и 51V. Изв. АН СССР, серия химич. 1987. С. 473-478.

144. Кузнецова Л.И., Максимовская Р.И., Субочева О.А., Матвеев К.И. Механизм окисления дикислородом вольфрамванадофосфорных гетерополианионов. Кинетика и катализ. 1986. Т. 27. С. 806-812.

145. Kuznetsova L.I., Maksimovskaya R.I., Matveev K.I. Mechanism of redox-conversions of tungstovanadophosphoric heteropolyanions. Inorg. Chim. Acta. 1986. V. 121. P. 137-145.

146. Максимовская Р.И., Субочева О.А., Кузнецова Л.И. Изомерный состав гетерополикислоты H5PW10V2O40 по данным ЯМР 31Р и 51V. Изв. АН СССР, серия химич. 1986. с. 2167-2172.

147. Kuznetsova L.I., Chemyshova Yu.V., Maksimovskaya R.I. Electron transfer in solutions of tungstovanadophosphoric heteropoly compounds. React. Kinet. Catal. Lett. 1989. V.38. p. 45-50.

148. Chemyshova Yu.V., Kuznetsova L.I., Matveev K.I. Reaction kinetics of electron transfer between tungstovanadophosphoric heteropoly anions and Fe(II) ions. React. Kinet. Catal. Lett. 1988. V.37. p. 221-221.

149. Chemyshova Yu.V., Kuznetsova L.I., Maksimovskaya R.I., Matveev K.I. Kinetics of reduction of tungstovanadophosphoric heteropoly anions with VO ions. React. Kinet. Catal. Lett. 1989. V, 38. p. 57-62.

150. Кузнецова JI.И., Чернышова Ю.В., Максимовская Р.И. Окисление сероводорода вольфрамванадофосфорными гетерополикомплексами. Кинетика и катализ. 1989. Т. 30. с. 650-655.

151. Kuznetsova L.I., Chemyshova Yu.V., Maksimovskaya R.I. Reactivity of the tungstovanadophosphate heteropoly anions. Inorg. Chim. Acta. 1989. V. 167. p. 223-231.

152. Ильясова A.K., Бегалиева Д.У.,Бекмаханов E.C. Фосфорнованадиевовольфрамовые гетерополисоединения. Журн. неорган, химии. 1979. Т. 24. с. 3274-3278.

153. Полотебнова Н.А., Шиник Г.М., Дунаевская Н.А. Фосфорновольфрамванадиевые кислоты, синтез и свойства. Журн. неорган, химии. 1973. Т. 18. с. 796-798.

154. Pope М.Т., Mossoba М.М. XIX Intern, conf. On coordination chemistry, proceedings II. p. 100. Prague, September 4-8, 1978.

155. Mossoba M.M., О Connor C.J., Pope M.T., Sinn E., Herve G., Teze A. Mixed valence and magnetically coupled vanadate domains in heteropoly tungstate anions. J. Amer. Chem. Soc. 1980. V. 102. p. 6864-6865.

156. Domaille P.J. 1- and 2-dimensional tungsten-183 and vanadium-51 NMR characterization of isopolymetalates and heteropolymetalates. J. Amer. Chem. Soc. 1984. V. 106. p. 7677-7687.

157. Klemperer W.G., Shum W. Isomerism and charge distribution in mixed-metal polyoxoanion clysters: oxygen-17 nuclear magnetic resonance structure determinations of cis-V2W40i94" and cis-HV2W40i93". J. Amer. Chem. Soc. 1978. V. 100. p. 4891-4893.

158. Буров Ю.В„ Кожевников И.В., Матвеев К.И., Беляев В.Д. Исследование кинетики взаимодействия V02+ с фосформолибдованадиевыми гетерополианионами методом остановленной струи. Изв. АН СССР, серия химич. 1980. с. 1469-1473.

159. Кожевников И.В., Холдеева О.А. Кинетика окисления сероводорода полианионами в водном растворе. Изв. АН СССР, серия химич. 1983. с. 2663-2667.

160. Кожевников И.В., Холдеева О.А., Федотов М.А., Матвеев К.И. Кинетика и механизм реакции V02+ с 12-вольфрамванадофосфатами в водном растворе. Изв. АН СССР, серия химич. 1983. с. 717-721.

161. Кузнецова Л.И., Чернышева Ю.В., Матвеев К.И. Кинетика взаимодействия гетерополианиона PW11O397" с ионами V02+ и У02+. Кинетика и катализ. 1988. Т. 29. с. 1234-1238.

162. Максимовская Р.И. Исследование взаимодействия V02+ с гетерополианионами в водных растворах методом ЭПР. Мат-лы Всес. совещ. Исследование свойств и применение гетерополикислот в катализе. Новосибирск, Ин-т катализа, 1978. с. 177181.

163. Kuznetsova L.I., Fedotov М.А., Yurchenko E.N. Interaction of PMi2-nVn04o"(3+n) (M = Mo, W) heteropoly complexes with nitrogen oxide. React. Kinet. Catal. Lett. 1989. V. 39. p. 393-398.

164. Weinstock I.A. Homogeneous phase electron - transfer reactions of polyoxometalates. Chem. Rev. 1998. V. 98. p. 113-170.

165. Krebs В., Loose I., Bosing M., Noh A., Droste E. Novel polymeric heteropolytungstates and -molybdates. C.R. Acad. Sci. Paris. 1998. t. 1. Serie II c. p. 351-360.

166. Misono M., Mizuno N., Komaya T. Redox properties and oxidation catalysis of 12-molybdophosphates. Proc. 8th Intern. Congr. Catal. Berlin, 2-6 July 1984, Verlag. Chemie. V. 5. p. 487-497.

167. Centi G., Lena V., Trifiro F., Ghoussoub D., Aissi C.F., Guelton M., Bonelle J.P. An active form of 12-vanadomolybdophosphoric acids in the selective oxidation of n-butane. J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1990. V. 86. p. 2775-2782.

168. Lee K.Y., Oishi S., Igarashi H., Misono M. Acidic cesium salts of molybdovanadophosphoric acids as efficient catalysts for oxidative dehydrogenation of isobutyric acid. Catal. Today. 1997. V. 33. p. 183-189.

169. Чуваев В.Ф., Пинчук И.Н., Спицын В.И. Твердофазное восстановление кремне-12-молибденовой кислоты HjSiMo^C^o с некоторыми органическими кислородсодержащимт соединениями. Журн. неорган, химии. 1982. Т. 27. С. 25292533.

170. Rabette P., Olivier D.J. Thermal decomposition of reduced and non-reduced silicomolybdic acids (isomer a). Nature and oxidation-reduction reactivity of oxides obtained. Less-common Met. 1974. V. 36. p. 299-304.

171. Mizuno N.,Katamura K., Yoneda Y., Misono M. Catalysis by heteropoly compounds. V. The reduction mechanism of H3PMoi204o- J- Catal. 1983. V. 83. p. 384-392.

172. Katamura K., Nakamura Т., Sakata K., Misono M., Yoneda Y. Reduction mechanism of 12-molybdo- and 12-tungstophosphoric acids in the solid state. Chem. Lett. 1981. p. 89-92.

173. Eguchi K., Toyozawa Y., Yamazoe N., seiyama T. An infrared stdu on the reduction processes of dodecamolybdophosphates. J. Catal. 1983. V. 83. p. 32-41.

174. Ai M. Effects of cations introduced into 12-molybdophosphoric acid on the catalyst properties. Appl. Catal. 1982. V. 4. p. 245-256.

175. Akimoto M., Tsuchida Y., Echigoya E. Regularity of the oxidizing activity of Mo6+ ions in various 12-heteropolymolybdates. Chem. Lett. 1980. p. 1205-1208.

176. Misono M., Sakata K., Yoneda Y. ACID-redocs bifunctional properties of heteropoly compounds of molybdenum and tungsten correlated with catalytic activity for oxidation of metacrolein. Proc. 7th Int. Congr. Catal. Tokyo, 1980. Part B. p. 1047-1056.

177. Ai M. Comparison of catalytic properties for partial oxidation between heteropolyacids and phosphates of vanadium and iron. J. Molec. Catal. 1996. V. A 114. p. 3-13.

178. Bardin B.B., Davis R.J. Characterization of copper and vanadium containing heteropolyacid catalysts for oxidative dehydrogenation of propane. Appl. Catal. 1999. A 185. p. 283-292.

179. Neumann R., Levin M. Selective aerobic oxidative dehydrogenation of alcohols and amines catalyzed by a supported molybdenum-vanadium heteropolyanion salt Na5PMoioV204o. J. Org. Chem. 1991. V. 56. p. 5707-5710.

180. Neumann R., Levin M. Aerobic oxidative dehydrogenations catalyzed by the mixed-addenda heteropolyanion PV2Moio04o5": a kinetic and mechanistic study. J. Amer. Chem. Soc. 1992. Y. 114. P. 7278-7286.

181. Попова Г.Я., Андрушкевич T.B., Бондарева B.M., Захаров И.И. Механизм внедрения кислорода в продукты окисления акролеина на Н3РМ0ПО40 и K3PMoi204o. Кинетика и катализ. 1994. Т. 35. с. 91-95.

182. Андрушкевич Т.В. Механизм каталитического действия оксидных систем в реакциях окисления альдегидов в карбоновые кислоты. Кинетика и катализ. 1997. Т. 38. с. 289-300.

183. Максимовская Р.И., Бондарева В.М. Определение состава продуктов термолиза 12-молибдофосфорной гетерополикислоты методом водного выщелачивания в сочетании с ЯМР 31Р. Журн. неорган, химии. 1994. Т. 41. с. 1173-1180.

184. Максимовская Р.И., Бондарева В.М., Литвак Г.С. О составе фаз, образующихся при термолизе гетерополикислоты Н3РМ012О40, по данным ЯМР 31Р. Журн. неорган, химии. 1996. Т. 41. с. 1173-1180.

185. Гончарова О.И., Юрьева Т.М. Каталитические свойства нанесенных гетерополисоединений молибдена 12-го ряда в реакции окисления метанола. Кинетика и катализ. 1987. Т. 28. с. 380-385.

186. Попова Г.Я., Андрушкевич Т.В. Гетерогенное селективное окисление формальдегида на оксидных катализаторах. I. Каталитические свойства Н3РМ012О40 и К3РМ012О40. Кинетика и катализ. 1997. Т. 38. с. 281-284.

187. Popova G.Ya., Budneva А.А., Andrushkevich T.V. Influence of H3PMoi204o/Si02 thermal treatment on adsorbed forms of formaldehyde and formic acid. React. Kinet. Catal. Lett. 1997. V. 62. p. 97-103.

188. Serwicka E.M., Black J.B., Goodenough J.B. Acrolein oxidation over 12-molybdophosphates. III. Reaction mechanism. J. Catal. 1987. Y. 106. p. 23-37.

189. Haber J., Serwicka E.M. The role of oxygen in catalysis. React. Kinet. Catal Lett. 1987. V. 35. P. 369-379.

190. Vedrine J.C., Coudurier G., Millet J.-M. M. Molecular design of active sites in partial oxidation reactions on metallic oxides. Catal. Today. 1997. V. 33. p. 3-13.

191. Albonetti S., Cavani F., Trifiro F. Key Aspects of catalyst design for the selective oxidation of paraffins. Catal. Rev. Sci. Eng. 1996. V. 38. p. 413-438.

192. Mizuno N., Suh D.-J., Han W., Kudo T. Catalytic performance of Cs2,5Feo,o8Hi,26PVMoii04o for direct oxidation of lover alkanes. J. Molec. Catal. 1996. V. A114. p. 309-317.

193. Mizuno N., Yahiro H. Oxidation of isobutane catalyzed by partially salified cesium molybdovanadophosphoric acids. J. Phys. Chem. 1998. V. B102. p. 437-443.

194. Li W., Oshihara K., Ueda W. Catalytic performance for propane selective oxidation and surface properties of 12-molybdophosphoric acid treated with pyridine. Appl. Catal. 1999. V.A182. p. 357-367.

195. Moro-oka Y. The role of acidic properties of metal oxide catalysts in the catalytic oxidation. Appl. Catal. 1999. V. A181. p. 323-329.

196. Mizuno N., Tateishi M., Iwamoto M. Pronounced catalytic activity of Fe0,o8Cs2,5Hi,26PVMoii04o for direct oxidation of propane into acrylic acid. Appl. Catal. 1995. V. A 128. p. L 165-L 170.

197. Ueda W., Suzuki Y. Partial oxidation of propane to acrilic acid over reduced heteropolymolybdate catalysts. Chem. Lett. 1995. p. 541-542.

198. Mizuno N., Tateishi T., Ivamoto M. Direct oxidation of isobutane into metacrilic acid and metacrolein over Cs2,5Nio,o8-substituted H3PM012O40. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1994. p. 1411-1412.

199. Li W., Ueda W. Catalytic oxidation of isobutane to methacrylic acid with molecular oxygen over activated pyridinium 12-molybdophosphate. Catal. Lett. 1997. V. 46. p. 261265.

200. Centi G., Nieto J.L., Iapalucci C. Selective oxidation of n-pentane on 12-molybdovanadophosphoric acids. Appl. Catal. 1989. V. 46. p. 197-217.

201. Mizuno N., Misono M. Heterogeneous catalysis. Chem. Rev. 1998. V. 98. p. 199-217.

202. Weakley T.J.R., Malik S.A.J. Heteropolyanions containing two different heteroatoms. Part I. Inorg. Nucl. Chem. 1967. V. 29. p. 2935-2944.

203. Malic S.A., Weakley T.J.R. Heteropolyanions containing two different heteroatoms. Part II. Anions related to 18-tungstodiphosphate. J. Chem. Soc. (A) 1968. p. 2647-2650.

204. Tourne C.M., Tourne G.F. Triheteropolyanions containing copper(II), manganese(II) or manganese(III). J. Inorg. Nucl. Chem. 1970. V. 32. p. 3875-3890.

205. Tourne С., Tourne G. Les series d'heteropolyanions de types XWn, XZWn, XWn, X'2ZWn et leurs homologues molybdiques. I. Relations generates et formation. Bull. Soc. Chim. Fr. 1969. c. 1124-1136.

206. Scholz G., Lunk R., Stoser R., Lunk H.-J., Ritschi F. Copper-oxygen coordination in Cu(II)-heteropolyanion compounds: electron paramagnetic resonance studies and CNDO/2 calculations. J.Chem. Soc., Faraday Trans. 1991. V. 87. p. 717-725.

207. Weakley T.J.R. Heteropolyanions containing two different heteroatoms. Part III. Cobalto(II)-undecatungstophosphate and related anions. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1973. P. 341-346.

208. Katsoulis D.E., Pope M.T. New chemistry for heteropolyanions in anhydrous nonpolar solvents. Coordinative unsaturation of surface atoms. Polyanion oxygen carriers. J. Amer. Chem. Soc. 1984. V. 106. p. 2737-2738.

209. Katsoulis D.E., Tausch V.S., Pope M.T. Interaction of sulfur dioxide with heteropolyanions in nonpolar solvents. Inorg. Chem. 1987. V. 26. p. 215-216.

210. Katsoulis D.E., Pope M.T. Reactions of heteropolyanions in non-polar solvents. Part 3. Activation of dioxygen by manganese (II) centres in polytungstates. Oxidation of hindered phenols. J. Chem/ Soc. Dalton Trans. 1989.p. 1483-1489.

211. Piepgross K., Pope M.T. Chemistry of heteropolytungstate "browns" in nonaqueous solvents. J. Amer. Chem. Soc. 1989. V. 111. p. 753-754.

212. Katsoulis D.E., Pope M.T. Heteropolyanions in non-polar solvents. Metalloporphyrin-like oxidation of chromium(III) to chromium(V) by iodosylbenzene. J.Chem. Soc. Chem. Commun. 1986. p. 1186-1188.

213. Rong C., Pope M.T. Lacunary polyoxometalate anions are я-acceptor ligands. Characterization of some tungstoruthenate(II, III, IV, V) heteropolyanions and their atomtransfer reactivity. J. Amer. Chem. Soc. 1992. V. 114. p. 2932-2938.

214. Штеменко A.B., Ревунов A.H. Синтез и свойства гетерополивольфраматов, содержащих органические сульфиды. 12 Укр. респ. конф. по неорган, химии, 2-5 окт., 1989. Тез. докл. Симферополь. Т. 2. с. 258.

215. Кузнецова Л.И., Юрченко Э.Н., Федотов М.А., Головин А.В. Тр. VI Всес. конф. по химии и технологии молибдена и вольфрама. Нальчик: Каб.-Балк. Госуниверситет, 1988. с. 40.

216. Кузнецова Л.И., Детушева Л.Г., Юрченко Э.Н., Федотов М.А., Лазаренко Т.П., Головин А.В., Юрченко Э.Н. Нитрозильные комплексы гетерополивольфраматов железа (II). Журн. неорган, химии. 1990. Т. 35. с. 1498-1502.

217. Юрченко Э.Н. Гуцул Т.Д., Кузнецова Л.И. Гетерополисоединения M'nAs(Se,Te)2Wi8Fen3(H20)3066. mH20 и их взаимодействие с N0. Коорд. химия. 1992. Т. 18. с. 939-943.

218. Кузнецова Л.И., Юрченко Э.Н., Паукштис Е.А., Детушева Л.Г., Литвак Г.С. Взаимодействие окислов азота с солями металлзамещенных гетерополианионов. Изв. АН СССР, серия химич. 1992. С. 1966-1971.

219. Кузнецова Л.И., Федотов М.А., Юрченко Э.Н., Детушева Л.Г., Лазаренко Т.П. Способ улавливания монооксида азота из газовых смесей. АС СССР № 1768251. БИ №38. 1992.

220. Кузнецова Л.И., Детушева Л.Г., Юрченко Э.Н., Лихолобов В.А. Метод количественного определения монооксида азота в газе. АС СССР № 1774250. БИ №41. 1992.

221. Kuznetsova L.I., Fedotov М.А., Yurchenko E.N. Reactions of iron(II,III)-l 1-tungstophosphate heteropolyanion with NO, 02 and H2S. React. Kinet. Catal. Lett. 1990. V. 41. p. 333-338.

222. Kuznetsova L.I., Yurchenko E.N. Oxidation of hydrogen sulphide by oxygen in presence of PWnM(H20)0395" (M=Fe, Co, Ni). React. Kinet. Catal. Lett. 1989. V. 39. p. 399-404.

223. Fedotov M.A., Ilinich O.M., KuznetsovaL.I., Semin G.L., Vetchinova Yu.S., Zamaraev K.I. The liquid phase removal of NO and H2S pollutants using membrane separation of the homogeneous catalyst. Catal. Lett. 1990. V. 6. P. 417-422.

224. Максимов Г.М., Кузнецова Л.И., Матвеев К.И., Максимовская Р.И. Взаимодействие гетерополианионов РМ. 1ТЮ405" (М = W, Мо) с перекисью водорода. Коорд. химия. 1985. Т. И. с. 1353-1357.

225. Кузнецова Л.И., Максимовская Р.И., Федотов М.А., Матвеев К.И. Пероксокомплексы фосфорновольфрамовой гетерополикислоты. Изв. АН СССР, серия химич. 1983. с.733-737.

226. Кузнецова Н.И., Детушева Л.Г., Кузнецова Л.И., Федотов М.А., Лихолобов В.А. Кинетика и катализ. Катализ гетерополикомплексами реакций окисления циклогексена и разложения перокейда водорода. 1992. Т. 33. с. 516-523.

227. Федотов М.А., Кузнецова Л.И., Детушева Л.Г. Спектры ЯМР парамагнитных гетерополианионов. Всес. семин. Химия, строение и применение изо- и гетерополисоединений. Днепропетровск, 3-5 окт. 1990. Тезисы докл. с. 13.

228. Ascenzi P., Brunori M., Pennesi G., Ercolani C., Monacelli F. Equlibrium and kinetic study of nitric oxide binding to phtalocyaninatoiron (II) in dimethyl sulphoxide. J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1987. p. 369-371.

229. Hishinuma Y., Kaji R., Akimoto H., Nakajima F., Mori Т., Kamo Т., Arikawa Y., Nozawa S. Reversible binding of NO to Fe(II)-EDTA. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1979. V. 52. p. 2863-2865.

230. Li H., Fang W. Kinetics of absorbtion of nitric oxide in aqueous Fe(II)-EDTA solution. Ind. And Eng. Chem. Res. 1988. V. 27. p. 770-774.

231. Bosio S., Ravella A., Sarocco G.B., Genon G. NOx absorption by ferrous sulfate solutions. Ind. And Eng. Chem. Process Des. And Dev.cl985. V. 24. p. 149-152.

232. Вольфганг К. Способ удаления окислов азота из отходяих газов. Заявка ФРГ № 3406085.

233. Teramoto М., Hiramine S., Shimada Y., Sugimoto Y., Teranishi H. Absorption of dilute nitric monoxide in aqueous solutions of Fe(II)-EDTA and mixed solutions of Fe(II)-EDTA andNa2S03. J. Chem. Eng. Jap. 1978. V. 11. p. 450-457.

234. Hidefumi H., Naoki Т., Hiroyuki A. Chelate resin-immobilized iron(II) complexes as new nitrogen oxide adsorbents. Chem. Lett. 1985. P. 655-658.

235. Asanuma H., Toshima N. Rapid co-ordination of nitrogen monoxide to iron (II) in a mixed valence iron complex immobilized on a chelate resin in the dry state. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1989. p. 1075-1076.

236. Weisweiler W., Westermann T. Entstickung von abgasen durch gasabsorption: untersuchungen zur kinetik der reduktion von Fe(III)-EDTA. Chem. Ing. Techn. 1989. V. 61. p. 807-808.

237. Ямамото К., Цунода Т., Хата Т. Очистка отходящего газа от окислов азота. Заявка Яп.№ 58-6234. 1983.

238. Удаление окислов азота из отходящих газов. Пат. США № 4079118 от 27.12.74.

239. Eizo S., Hidehiro К., Hiroshi М. Absorption of dilute NO into aqueous solution of Na2S03 with added Fe"-NTA by Na2S03. Ind. And Eng. Chem. Res. Dev. 1987. V. 26. P. 2016-2019.

240. Chang S.-G., Littlejohn D., Liu D.K. Use of ferrous chelates of SH-containing amino acids and peptides for the removal of NOx and S02 from flue gas. Ind. and Eng. Chem. Res. 1988. V. 27. p. 2156-2161.

241. Toth J. A., Anson F.C. Electrocatalytic reduction of nitrite and nitric oxide to ammonia with iron-substituted polyoxotungstates. J. Amer. Chem. Soc. 1989. V. 111. p. 2444-2451.

242. Rocchiccioli-Deltcheff C., Thouvenot R. J. Metal complexes of heteropolyanions a-XMn039n' with X = SiIV or Pv and M = MoVI or WVI. Study of structural modifications of ligand by IR and Raman spectrometry. Chem. Res. S. 1977. p. 46-51.

243. Калинников B.T., Ракитин Ю.В. Введение в магнетохимию. Метод статической магнитной восприимчивости в химии. М.: Наука, 1980.

244. Накамото К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. JI.: Мир, 1966. с. 144.

245. Akiyama М., Tamaki J., MiuraN., Yamazoe N. Tungsten oxide-based semiconductor sensor Chem. Lett. 1991. p. 1611-1614.

246. Uchiyama S., Muto G. Determination of nitric oxide by bromate oxidation of the nitrosyl ethylendiaminetetraacetatoiron (II) complex. Talanta. 1985. V. 32. p. 150-152.

247. Бон А.И., Ветчинова Ю.С., Ильинич О.М., Кузнецова Л.И., Семин Г.Л., Федотов М.А. Способ регенерации железовольфрамофосфатного катализатора из растворов содержащих нитрат ионы. АС СССР № 1773476, БИ №41.1992.

248. Кундо Н.Н. Каталитические способы очистки сернистых выбросов и получения серы. Докт. дисс. Ин-т катализа, Новосибирск, 1991.

249. Федотов М.А., Детушева Л.Г., Кузнецова Л.И., Лихолобов В.А. Комплексы железа (III) в водных растворах по спектроскопическим (ЯМР 31Р, 170, 183W, ИК, ЭСП) и магнетохимическим данным. Журн. неорган, химии. 1993. Т. 38. с. 515-525.

250. Sheldon R.A. Metal catalyzed oxidations of organic compounds. N. Y., 1981.

251. Bortolini O., Conte V., Di Furia F., Modena G. Metal catalysis in oxidation by peroxides. Molybdenum- and tungsten-catalyzed oxidations of alcohols by diluted hydrogen peroxide under phase-transfer conditions. J. Org. Chem. 1986. V. 51. p. 2661-2663.

252. Dickman M.H., Pope M.T. Peroxo and superoxo complexes of chromium, molybdenum and tungsten. Chem. Rev. 1994. V. 94. p. 569-684.

253. Вольдман Г.М., Зеликман A.H., Зиберов Г.Н., Пузанов Д.С. Взаимодействие гетерополисоединений вольфрама и молибдена с перекисью водорода. Журн. неорган, химии. 1977. Т. 22. с. 2498-2502.

254. Campbell N.J., Dengel А.С., Edvards C.J., Griffith W.P. Studies on transition metal peroxo complexes. Part 8. The nature of peroxomolybdates and peroxotungstates in aqueous solutions. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1989. p. 1203-1208.

255. Aubry C., Chottard G., Platzer N., Bregeault J.-M., Thouvenot R. Reinvestigation of epoxidation using tungsten-based precursors and hydrogen peroxide in a biphase medium. Inorg. Chem. 1991. V. 30. p. 4409-4415.

256. Filowitz M., Ho R.K., Klemperer W.G., Shum W. 170 nuclear magnetic resonance spectroskopy of polyoxometalates. 1. Sensitivity and resolution. Inorg. Chem. 1979. V. 18. p. 93-103.

257. Salles R., Aubru C., Thouvenot R., Robert F., Doremieux-Morin C., Chottard G., Ledon•31 I OQ

258. Venturello C., D aloisio R., Bart J.C.R., Ricci M. A new peroxotungsten heteropoly anion with special oxidizing properties: synthesis and structure of tetrahexylammonium tetrs(diperoxotungsto) phosphate (3-). J. Molec. Catal. 1985. V. 32. p. 107-110.

259. Кузнецова Л.И., Максимовская Р.И., Федотов M.A. Окисление аллилового спирта перекисью водорода в присутствии фосфорновольфрамовой гетерополикислоты. Изв. АН СССР, серия химия. 1985. с. 537-542.

260. Quenard M. Epoxidation of olefins by hydrogen peroxide catalyzed by phosphonotungstic complexes.Tetrahedron Lett. 1987. V. 28. p. 2237-2238.

261. Venturello C., Alneri E., Ricci M. A new effective catalytic system for epoxidation of olefins by hydrogen peroxide under phase-transfer conditions. J. Org. Chem. 1983. V. 48. p. 3831-3833.

262. Venturello C., DAloisio R. Quarternary ammonium tetrakis(diperoxotungsto)phosphates(3-) as a new class of catalysts for efficient alkene epoxidation with hydrogen peroxide. J. Org. Chem. 1988. V. 53. p. 1553-1557.

263. Заявка Европы 109273, опубл. 23.05.84.

264. Петренкова Т.М., Никипанчук М.В., Черняк Б.И. Эпоксидирование октена-1 пероксидом водорода в присутствии борида вольврама. Нефтехимия. 1986. Т. 26. с. 664-669.

265. Петренкова Т.М., Никипанчук М.В., Черняк Б.И. Эпоксидирование октена-1 пероксидом водорода в присутствии карбида вольврама. Нефтехимия. 1987. Т. 27. с. 226-233.

266. Itoi Y., Inoue M., Enomoto S. Tungstic acid-tributyltinchloride on a charcoal catalyst in the epoxidation of alkenes with hydrogen peroxide. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1985. V. 58. p. 3193-3196.

267. Заявка Японии 156475/82, опубл. 27.09.82.

268. Mazonski T., Gasztych D., Zielinski W. Hydroksilowanie alkoholu allilowego nadtlenkiem wodoru do gliceryny w obecnosci kwasu fosforo-wolframowego. Przemysl Chem. 1962. V. 41. p. 251-254.

269. Beres T., Jakubowicz L. Badania nad otrzymywaniem gliceryny w reakcji alkoholu allilowego z nadtlenkiem wodoru. Przemysl Chem. 1962. V. 41. p. 708-711.

270. Григорьев A.A., Маркина Н.Г., Кацман JI.A., Малныкина М.И., Заворотов В.И., Позин Л.С. Получение глицидола и глицерина бесхлорным методом. Нефтехимия. 1979. Т. 19. с. 803-808.

271. Khante R.N., Chandalia S.В. Kinetics of oxidation of allyl alcohol to glycerol by hydrogen peroxide. Indian Chem. Eng. 1981. V. 23. p. 39-43.

272. Detusheva L.G., Fedotov M.A., Kuznetsova L.I., Vlasov A.A., Likholobov

273. V.A.Titanium(IV) polynuclear hydroxo complexes stabilized in solution by PW11O39. " React. Kinet. Catal. Lett. 1996. V. 59. p. 367-374.

274. Детушева Л.Г., Федотов M.A., Кузнецова Л.И., Власов А.А., Лихолобов В.А. Синтез и спектральные свойства полиядерных гидроксокомплексов титана(ГУ), стабилизированных в растворе гетерополианионом PW11O39.7". Изв. АН серия химич. 1997. с. 914-920.

275. Холдеева О.А., Максимовская Р.И., Максимов Г.М., Ковалева Л.А. Титанзамещенные гетерополивольфраматы как модельные катализаторы для исследования механизмов селективного окисления пероксидом водорода. Кинетика и катализ. 2001. Т. 42. с. 242-248.

276. Кузнецова Л.И., Максимов Г.М., Лихолобов В.А. Использование полиоксометаллатов для изучения природы активных центров катализаторов превращения органических веществ. Кинетика и катализ. 1999. Т. 40. с. 688-704.

277. Sheldon R.A., Ed: Proc. 6th Intern. Symp. on Activation of dioxygen and homogeneous catalytic oxidation. Noordwijkerhout, The Netherlands, Apr. 14-19. 1996. J. Molec. Catal. 1997. V. A 117.

278. Faraj M., Hill C.L. Sustained Catalytic homogeneous oxo-transfer oxidation of alkanes. Interaction of alkyl hydroperoxides with transition metal-substituted polyoxometalates. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1987. p. 1487-1489.

279. Hill C.L., Brown R.B., Jr. Epoxidation of olefins with oxygen donors catalyzed by transition metal substituted polyoxometalates. Resistant to oxidation inorganic analogs of metalloporphyrins. J. Amer. Chem. Soc. 1986. V. 108. p. 356-358.

280. Neumann R., Abu-Gnim C. A ruthenium heteropolyanion as catalyst for alkane and alkene oxidation. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1989. p. 1324-1325.

281. Mizuno N., Hirose Т., Tateishi M., Iwamoto M. A pronounced catalytic activity of PW11C0O395" for epoxidation of alkenes by molecular oxygen in the presence of aldehyde. Chem. Lett. 1993. p. 1839-1842.

282. Ellis P.J. Jr., Lyons J.E.Alkane oxidation process. US Pat. 4,898,989.

283. Mizuno N., Hirose Т., Tateishi M., Iwamoto M. Synthesis of PW9037Fe3. х№х(ОАс)з.(9+х)" (X = predominantly 1) and oxidation catalysis by the catalyst precursor. J. Molec. Catal. 1994. V. 88. p. L125-L131.

284. Mizuno N., Seki Y., Nishiyama Y., Kiyoto I., Misono M. Aqueous phase oxidation of methane with hydrogen peroxide catalyzed by di-ironsubstituted silicotungstate. J. Catal. 1999. V. 184. p. 550-552.

285. Neumann R., Gara M. Highly active manganese-containing polyoxometalate as catalyst for epoxidation of alkenes with hydrogen peroxide. J. Amer. Chem. Soc. 1994. V. 116. p. 5509-5510.

286. Khenkin A.M., Hill C.L. Selective homogeneous catalytic epoxidation of alkenes by hydrogen peroxide catalysed by oxidatively- and solvolitically-resistant polyoxometalate complexes. Mendeleev Commun. 1993. 140-141.

287. Sato K., Aoki M., Noyori R. A "green" route to adipic acid: direct oxidation of cyclohexenes with 30 percent hydrogen peroxide. Science. 1998. V. 121. p. 1646-1647.

288. Neumann R., Dahan M. Process for the epoxidation of alkenes. US Pat. 6.229.028. May 8, 2001.

289. Schwegler M., Floor M., van Bekkum H. Heteropolyanions as catalysts of oxidation in two-phase system. Tetrahedron Lett. 1988. V. 29. p. 823-826.

290. Kholdeeva O.A., Maksimov G.M., Fedotov M.A., Grigoriev V.A. Stilbene epoxidation with t-butyl hydroperxide and hydrogen peroxide catalyzed by transition metal substituted heteropolytungstates. React. Kinet. Catal. Lett. 1994. V. 53. p. 331-337.

291. Khenkin A.M., Hill C.L. Oxo transfer from high-valent totally inorganic oxometalloporphyrin analogs Xn^i1039Crv0.(9"n)' (Xn+ = P5+, Si4+), to hydrocarbons. J. Amer. Chem. Soc. 1993. V. 115. p. 8178-8186.

292. Hamlaoni M.-L., Vlasenko K., Messadi D. Stability constants of some transition metal complexes with unsaturated heteropolyanion P2W17O61.10'. C.r. Acad. Sci. Ser. 2. 1990. V. 311. c. 795-798.

293. Malik S.A., Weakley T.J.R. Triheteropolyanions containing copper (II), manganese (II), or manganese (III). J. Inorg. Nucl. Chem. 1970. V. 32. p. 3875-3890.

294. Dale B.W., Buckley J.M., Pope M.T. Heteropoly-niobates and -tantalates containing manganese (IV). J. Chem. Soc. A. 1969. p. 301-304.

295. Flynn C.M., Jr., Pope M.T. 1:13 heteropolyvanadates of manganese(IV) and nickel(IV). J. Amer. Chem. Soc. 1970. V. 92. p. 85-90.

296. Canny J., Teze A., Thouvenot R., Herve G. Disubstituted tungstosilicates. I. Synthesis,ostability, and structure of the lacunary precursor polyanion y-SiWio036 ". Inorg. Chem. 1986. V. 25. p. 2114-2119.

297. Yamase T., Ozeki T., Motomura S. 183WNMR and X-Ray crystallographic studies on the peroxo complexes of the Ti-substituted a-Keggin typed tungstophosphates. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1992. V. 65. p. 1453-1459.

298. Niu J.-Y., You X.-Z. Synthesis, characterization and crystal structure of a new transition metal disubstituted ternary heteropolyoxometallate. Polyhedron. 1996. V. 15. p. 519-525.

299. Wassermann K., Lunk H.-J. A novel triply chromium (Ill)-substituted Keggin anion, A-a-Si04W9Cr3(0H2)3033.7". Acta Cryst. 1994. V. C50. p. 348-350.

300. Lin J., Ortega F., Seturaman P., Katsoulis D.E., Costello K.E.„ Pope M.T. Trimetallo derivatives of lacunary 9-tungstosilicate heteropolyanions. Part I. Synthesis and characterization. J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1992. p. 1901-1906.

301. Knoth W.H., Domaille P. J., Farlee R.D. Anions of the type (RM0H2)3Wi8P20689" and H2OCo.3Wi8P206812". A reinvestigation of "B,(3-W9P0349'". Organometallics. 1985. V. 4. p. 62-68.

302. Knoth W.H., Domaille P.J., Harlow R.L. Heteropolyanions of the types M3(W9P034)212" and MM'M"(W9P034)212": Novel coordination of nitrate and nitrite. Inorg. Chem. 1986. V. 25. p. 1577-1584.

303. Botar A., Botar B., Gili P., Muller A., Meyer J., Bogge H., Smidtmann M. KnHSnn3(PWVI9034)2. 27H20 Synthese und structur. Z. Anorg. Allg. Chem. 1996. V. 622. p. 1435-1440.

304. Finke R.G., Droege M.W., Domaille P.J. Trivacant heteropolytungstate derivatives. 3.i no

305. Rational synthesis, characterization, two-dimentional W NMR, and properties of P2Wi8M4(H20)20ii216" (M = Co, Cu, Zn). Inorg. Chem. 1987. V. 26. p. 3886-3896.

306. Wasfi S.H., Rheingold A.L., Kokoszka G. F., Goldstein A.S. Preparation, structure, and magnetic properties of NaioFe4Cu2Wi807oH6 29H20, containing the double Keggin anion Fe4Cu2W,807oH6.10-. Inorg. Chem. 1987. V. 26. p. 2934-2939.

307. Petterson L., Andersson I., Ohman L.-O. Multicomponent polyanions. 39. Speciation in22 '31the aqueous H Mo04 - HPO4 system as deduced from a combined Emf - J1P NMR study. Inorg. Chem. 1986. V. 25. p. 4726-4733.

308. Combs-Walker L.A., Hill C.L. Stabilization of the defect («Lacunary») complex PM011O397". Isolation, purification, stability characteristics, and metalation chemistry. Inorg. Chem. 1991. V. 30. p. 4016-4026.

309. Krebs В., Loose I., Bosing M., Noh A, Droste E. Novel polymeric heteropolytungstates and -molybdates. C.R. Acad. Sci. Paris, t. 1. Serie II c. 1998. p. 351-360.

310. Kuznetsova L.I., Detusheva L.G., Fedotov M.A., Likholobov V.A. Catalytic properties of heteropoly complexes containing Fe(III) ions in benzene oxidation by hydrogen peroxide. J. Molec. Catal. 1996. V. All 1. p. 81-90.

311. Семин Г.Л., Кузнецова Л.И., Детушева Л.Г., Федотов М.А., Лихолобов В.А. Мембранное разделение ионов при получении чистых растворов гетерополисоединений. Изв. АН Сер. хим. 1996. с. 1009-1011.

312. Детушева Л.Г., Кузнецова Л.И., Лихолобов B.A. Комплексы рутения с гетерополианионом PW11O397" и их окислительно-восстановительные свойства. Изв. АН Сер. Хим. 1993. с. 1363-1369.

313. Zonnevijlle F., Tourne C.M., Tourne G.F. Preraration and characterization of heteropolytungstates containing group ЗА elements. Inorg. Chem. 1982. V. 21. p. 27422750.

314. Zonnevijlle F., Tourne C.M., Tourne G.F. Preparation and characterization of iron (III)-and rhodium (Il)-containing heteropolytungstates. Identification and characterization of iron (III) dimers. Inorg. Chem. 1982. V. 21. p. 2751-2757.

315. Максимов Г.М., Кустова Т.Н., Матвеев К.И., Лазаренко Т.П. Исследование взаимодействия гетерополианиона PW11O397" с ионами металлов методами колебательной спектроскопии. Коорд. химия. 1989. Т. 15. с. 788-797.

316. Kurtz D.M., Jr. Охо- and hydroxo-bridged diiron complexes: a chemical perspective on a biological unit. Chem. Rev. 1990. V. 90. p. 585-606.

317. Tourne C. Constitution des heteropolyanions: reactivite des series XWn, XW17 et formation generale des series mixtes XZWn et X2ZWi7. Compt. Rend. Acad. Sci. Ser. C. 1968. V. 266. p. 702-704.

318. Domaille J., Knoth W.H. Ti2Wi0PO407" and CpFe(CO)2Sn.2W10PO385". Preparation, properties, and structure determination by tungsten-183 NMR. Inorg. Chem. 1983. V. 22. p. 818-822.

319. Jamase Т., Ozeki Т., Sakamoto H., Nishiya S., Yamamoto A. Structure of hexatitanooctadecatungstodigermanate. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1993. V.66. p. 103-108.

320. Кравченко Р.Л., Федотов M.A., Максимовская Р.И., Кузнецова Л.И. Синтез7 If)комплексов Cr(III) с лакунарными гетерополианионами PW11O39. " и [P2W20O70] " иих состояние в концентрированных растворах. Журн. неорган, химии. 1994. Т. 39. с. 629-634.

321. Молочникова Л.С., Серебренникова И.Н., Киселева Г.В., Середа Б.П., Глебов А.Н., Журавлева Н.Е., Сальников Ю.И. Гидролитические свойства гидроксокомплексов хрома (III). Журн. Неорган, химии. 1990. Т. 35. с. 2295-2298.

322. Максимовская Р.И., Федотов М.А., Максимов Г.М. Взаимодействиепгетерополианиона PW11O39 " с одновалентными катионами по данным ЯМР разных ядер. Журн. неорган, химии. 1985. Т. 30. с. 918-924.

323. Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. М: Мир, 1969. Т. 3.

324. Кузнецова Л.И., Лихолобов В.А., Детушева Л.Г. Окисление спиртов и адьдегидов хлоратом калия в присутствии гетерополикомплекса рутения. Кинетика и катализ. 1993. Т. 34. с. 1017-1019.

325. Максимов Г.М., Максимовская Р.И., Матвеев К.И. Состояние ионов Pd в водных растворах полиоксометаллатов. Журн. неорган, химии. 1997. Т. 42. с. 990-993.

326. Максимов Г.М., Максимовская Р.И., Матвеев К.И. Взаимодействие Pd11 с фосфор-11-вольфрамовым гетерополианионом. Журн. неорган, химии. 1987. Т. 32. с. 985990.

327. Neumann R., Khenkin A.K. Nobel metal (Ru10, Pd11, Ptn) substituted «sandwich» type polyoxometalates: preparation, characterization and catalytic activity in oxidation of alkanes and alkenes by peroxides. Inorg. Chem. 1995. V. 34. P. 5753-5760.

328. Angus-Dune S.J., Burns R.C., Craig D.C., Lawrance G.A. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1994. p. 523-524.

329. Kuznetsova N.I., Detusheva L.G., Kuznetsova L.I., Fedotov M.A., Likholobov V.A.n

330. Complexes of palladium(II) and platinum(II) with the PW11O39 " heteropolyanion as catalytically active species in benzene oxidation. J. Molec. Catal. 1996. V. A 114. p. 131139.

331. Kuznetsova L.I., KuznetsovaN.I., Detusheva L.G., Fedotov M.A., Likholobov V.A. Active metal species assembled with heteropoly tungstate anion PW9O349" for liquid phase hydrocarbon oxidation. J. Molec. Catal. 2000. V. A 158. p. 429-433.-y

332. Contant R. Relations entre les tungstophosphates appaarentes a Fanion PW12O40 Synthese et propriétés d'un nouveau polyoxotungstophosphate lacunaire K10P2W20O70 24H20. Can. J. Chem. 1987. V. 65. P. 568-573.

333. Троицкий С.Ю., Федотов M.A., Лихолобов B.A. Изучение продуктов щелочного гидролиза PdCl42". Изв. АН, серия химич. 1994. с. 675-680.

334. Jeannin Y., Martin-Frere J. Tungsten 183 NMR and X-ray study of a heteropolyanion As2W2i069(H20).6" exhibiting a rare square-pyramidal environment for some tungsten(IV). J. Amer. Chem. Soc. 1981. V. 103. p. 1664-1667.

335. Leyrie M., Martin-Frere J., Herve G. Obtention propriétés de quelques tungstoarseniates (III). Compt. Rend. C. 1974. T. 29. p. 895-897.

336. Tourne C., Tourne G. Les 19-tungstodimetallo-di-arseniates (III). Compt. Rend. C. 1975. T. 281. p. 933-936.

337. Lefebre F., Leyrie M., Herve G. Square pyramidal complexes of divalent cations of the first transition row with the 20-tungsto-2-arsenate(III): synthesis, visible and E.S.R. spectra. Inorg. Chim. Acta. 1983. V. 73. p. 173-178.

338. Weakley T.J.R. The crystal structures of rubidium 20-tungstocobalto(II)diarsenate(III) hydrate, Rb8As2CoW2o068(OH2)2. ЮН2О, and its zinc analogue. Inorg. Chim. Acta. 1984. V. 87. p. 13-18.

339. Robert F., Leyrie M., Herve G. Structure of potassium diaquatricuprooctadecatungstodiarsenate (III)(12-)undecahydrate. Acta Crystallogr. 1982. V. 38 B, p. 358-362.

340. Юрченко Э.Н., Гуцул Т.Д., Клевцова Р.Ф., Глинская JI.A. Строение и колебательные спектры гетерополисоли Ki2As2Wis066Cu3(H20)2. 1IH2O. Журн. структур, химии. 1992. Т. 33. с. 138-140.

341. Гуцул Т. Д., Юрченко Э.Н. Синтез и строение некоторых гетерополисоединений Se(IV) и Te(IV). Коорд. химия. 1992. Т. 18. С. 944-947.

342. Малахов В.В., Власов А.А. Фазовый анализ гетерогенных катализаторов стехиографическим методом дифференцирующего растворения. Кинетика и катализ. 1995. Т. 36. с. 503-514.

343. Малахов В.В. Дифференуирующее растворение химический метод фазового анализа. Журн. аналит. Химии. 1989. Т. 44. с. 1177-1190.

344. Метелица Д.И. Моделирование окислительно-восстановительных ферментов. Минск: Наука и техника, 1984. с. 148.

345. Sheldon R.A. New catalytic methods for selective oxidation. J. Molec. Catal. 1983. V. 20. p. 1-26.

346. Khenkin A.M., Belova V.S., Shilov A.E. Alkane oxidation by an iron complex -hydrogen peroxide system in acetonytrile. The model of methanemonooxygenase. Catal. Lett. 1990. V. 5. p. 211-216.

347. Structure and bonding. V. 97. Metal-oxo and metal-peroxo species in catalytic oxidation. Vol. ed.: Meunier B. Springer.

348. Ostovic D., Bruice T.C. Mechanism of alkene epoxidation by iron, chromium, and manganese higher valent oxo-metalloporphyrins. Acc. Chem. Res. 1992. V. 25. p.314-320.

349. Larsen E., Jorgensen K.A. Transition-metal phtalocyanins as catalysts for alkene epoxidation. Acta Chem. Scand. 1989. V. 43. p. 259-263.

350. Agarwal D.D., Bratnagar R.P., Jain R., Srivastava S. Epoxidation of olefins catalysed by Fe(III) Schiff base complexes as catalysts. J. Molec. Catal. 1990. V. 59. p. 385-395.

351. Khenkin A.M., Stepanova M.L. Activation of dioxygen by catecholate binuclear iron complexes for alkane hydroxylation. A chemical model for methane monooxygenase. Mendeleev Commun. 1992. p. 57-58.

352. Хенкин Ф.М., Штейнман А.А. Химические модели негемовых железосодержащих гидроксилаз. Рос. химич. журнал. 1995. Т. 39. с. 41-49.

353. Карасевич Е.И. Катализ окисления алканов металлопорфиринами. Рос. химич. журнал. 1995. Т. 39. с. 31-41.

354. Скибида И.П., Сахаров A.M. Каталитические системы на основе комплексов Си1 и Си11 как модели оксидаз и оксигеназ в реакциях окисления молекулярным кислородом. . Рос. химич. журнал. 1995. Т. 39. с. 14-31.

355. Сахаров A.M., Скибида И.П. Химическая модель оксидаз. Катализируемое комплексами Си1 окисление вторичных спиртов молекулярным кислородом. Изв. Акад. Наук. Серия химич. 1995. с. 1952-1958.

356. Сахаров A.M., Скибида И.П. Окислительное расщепление С-С-связи в реакции каталитического окисления спиртов молекулярным кислородом. Докл. АН. 2000. Т. 372. с. 785-788.

357. Taramasso М., Perego G., Notari В. Snamprogretto. US Pat. 4410501 91983.

358. Khoun С.В., Dartt С.В., Labinger J.A., Davis M.E. Studies on the catalytic oxidation of alkanes and alkenes by titanium silicates. J. Catal. 1994. V. 149. p. 195-205.

359. Spinace E.V., Schuchardt U., Cardoso D. Oxidation of hydrocarbons with peroxides catalyzed by chromium (III) and iron (III) incorporated in SAPO-37 framework. Appl. Catal. 1999. V. A 185. p. L 193-L 197.

360. Sceldon R.A., Arends I.W.C.E., Dijksman A. New developments in catalytic alcohol oxidations for fine chemicals synthesis. Catal. Today. 2000. V. 57. p. 157-166.

361. Kharitonov A.S., Panov G.I., lone K.G., Romannikov V.N., Sheveleva G.A., Vostrikova L.A., Sobolev V.I. US Pat. 5110 995, 1992.

362. Dubkov K.A., Sobolev V.I., Talsi E.P., Rodkin M.A., Watkins N.H., Steinman A.A., Panov G.I. Kinetic isotope effects and mechanism of biomimetic oxidation of methane and benzene on FeZSM-5 zeolite. J. Molec. Catal. 1997. V. A 123. p. 155-161.

363. W.P.Griffith. Ruthenium and osmium oxo complexes as organic oxidants. Platinum Metals Rev. 1989. V.33. p. 181-185.

364. Lee D.G., Congson L.N. Kinetics and mechanism of the oxidation of alcohols by ruthenate and perruthenate ions. Canad. J. Chem. 1990. V. 68. P. 1774-1779.

365. Beattie J.K. Ruthenium catalysed homogeneous oxidation processes. Pure and Appl. Chem. 1990. V. 62. p. 1145-1146.

366. Eskenazi С., Balavoine G., Meunier F., Riviere H. Tuning о f reactivity in epoxidation of alkenes by iron and ruthenium complexes associated to non-porphyrinic ligands. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1985. P. 1111-1113.

367. Dengel A.C., Griffith W.P., El-Hendawy A.M., Jolliffe J.M. Halodioxoruthenate(VI) complexes as catalysts for the oxidation of alcohols. Polyhedron. 1990. V. 9. p. 1751-1756.

368. Taqui Khan M.M., Shukla R.S. Thermodynamics of homogeneous oxidations. Part III. Kinetics and thermodynamics of catalytic epoxidation of cyclohexene with Ru(III)-EDTA-ascorbate-hydrogen peroxide system. J. Molec. Catal. 1990. V. 58. p. 405-413.

369. Арзамаскова Л.Н., Романенко A.B., Ермаков Ю.И. Окисление алканов сильными окислителями в присутствии комплексов Ru(IV). Кинетика и катализ. 1981. Т. 22. с. 1438-1445.

370. Пих З.Г., Космина Н.И., Самарик В.Я., Шередько А.А. Каталитическое окисление ненасыщенных альдегидов пероксидом водорода. Нефтехимия. 1991. Т. 31. с. 322328.

371. Groves J.T., Van Der Puy M. Stereospecific aliphatic hydroxylation by iron-hydrogen peroxide. Evidence for a stepwise process. J. Amer. Chem. Soc. 1976. V. 98. p. 5290-5297.

372. Sugimoto H., Sawyer D.T. Iron (Il)-induced activation of hydrogen peroxide to ferryl ion24* 1

373. FeO ) and singlet oxygen ( 02) in acetonitrile: Monoxygenations, dehydrogenations, and dioxygenations of organic substrates. J. Amer. Chem. Soc. 1984. V. 106. p. 4283-4285.

374. Качанова Ж.П., Кудрявцева Е.Л., Пурмаль А.П. Катализ разложения Н2О2 комплексами Fe с этилендиаминтетрауксусной кислотой. Журн. физич. химии. 1974. Т. 48. С. 1449-1453.

375. Журавлева О.С., Бердников В.М. К вопросу о механизме расходования перекиси водорода в системе Fe3+- пирокатехин перекись водорода - анизол (система Гамильтона). Журн. физич. химии. 1976. Т. 50. с. 2286-2290.

376. Rush J.D., Koppenol W.H. Reactions of Fennta and Fenedda with hydrogen peroxide. J. Amer. Chem. Soc. 1988. V. 110. p. 4957-4963.

377. Lippard S.J., Berg J.M. Principles of bioinorganic chemistry. Mill Valley: Univ. Sci. Books, 1995. p. 308.

378. Bakac A., Wang W.-D. Biomimetic chemistry of chromium.Intramolecular conversion of hydroperoxochromium(III) to oxochromium(V). J. Am. Chem. Soc. 1996. V. 118. P. 10325-10326.

379. Скибида И.П. Кинетика и механизм распада органических гидроперекисей в присутствии соединений переходных металлов. Усп. химии. 1975. Т. 44. с. 1729-1747.

380. Kim J., Kim С., Wilkinson Е.С., Que L. Jr. Fe(TPA)-catalyzed alkane hydroxilation can be a metal-based oxidation. J.Molec. Catal. 1997. V. A 117. p. 83-89.

381. Menage S., Wilkinson E.C., Que L. Jr., Fortecave M. Formation of an akylperoxoiron(III) complex during oxidations catalyzed by ja-oxodiiron(III) complexes. Ang. Chem. Int. Ed. Engl. 1995. V. 34. p. 203-205.

382. Холдеева O.A., Григорьев B.A., Максимов Г.М., Замараев К.И. Механизмы активации окислителей в реакциях эпоксидирования алкенов, катализируемых монозамещенными гетерополивольфраматами. Кинетика и катализ. 1997. Т. 38. с. 554-559.

383. Денисов E.T., Мицкевич Н.И., Агабеков B.E. Механизм жидкофазного окисления кислородсодержащих соединений. Минск: Наука и техника, 1975. с. 29.

384. Kuznetsova N.I., Lisitsin A.S., Likholobov V.A. Pt catalyst for the liquid-phase epoxidation of cyclohexene with an O2/H2 mixture. React. Kinet. Catal. Let. 1989. V. 38. p. 205-208.

385. Kuznetsova N.I., Lisitsin A.S., Boronin A.I., Likholobov V.A. Platinum catalysts for cyclohexene epoxidation with an oxygen-hydrogen mixture. Stud. Surf. Sci. Catal. 1990. V.55. p. 89-96.

386. Clerici M.G., Ingallina P. Oxidation reactions with in situ generated oxidants. Catal. Today. 1998. V.41.p. 351-364.

387. Talsi E.P., Babenko V.P., Nekipelov V.M. Complexes of O2" radical ions with palladium and platinum compounds in solution. React. Kinet. Catal. Lett. 1986. V. 31. p. 417-421.236

388. Iton A., Kuroda Y., Kitano T., Zhi-Hu G., Sasaki K. Catalytic oxidation of benzoic acid in acetic acid: aromatic hydroxylation with in .«'/«-generated hydrogen peroxide. J. Molec. Catal. 1991. V. 69. p. 215-222.

389. Miyake T., Hamada M., Sasaki Y., Oguri M. Direct synthesis of phenol by hydroxilation of benzene with oxygen and hydrogen. Appl. Catal. 1995. V. 131. p. 33-42.

390. Kitano T., Kuroda y., Mori M., Ito s., Sasaki K., Nitta M. Gas phase oxidation of benzene to phenol using Pd-Cu composite catalysts. Part 2. Perfomance of CuSCVbased catalysts.

391. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1993. p. 981-985.

392. Автор выражает благодарность сотрудникам Института катализа СО РАН, принимавшим участие в данной работе

393. Р.И.Максимовской и М.А.Федотову (изучение состава комплексов методом ЯМР и ЭПР)

394. Л.Г.Детушевой (получение гетерополисоединений);

395. Н.ИКузнецовой (изучение реакций перекисного окисления);

396. Е.Г.Жижиной (окисление этилена и СО в присутствии Р-Мо-У ГПС);

397. С.Н.Павловой (изучение нанесенного катализатора окисления СО);

398. Г.Л.Семину (разработка методики мембранного отделения ГПС)

399. Н.П.Кирик, О.А.Субочевой, Ю.В.Чернышовой, работавшим под руководством автора;

400. Н.И.Гергерт, Р.Н.Стуковой, Г.С.Литвак, И.Л.Краевской, Н.Н.Болдыревой,

401. Л.С.Довлитовой, выполнявшим химические анализы соединений;

402. К.Ф.Обжериной и Е.Б.Бургиной, снимавшим ИК спектры ГПС;

403. Г.М.Максимову за сотрудничество и полезные дискуссии;

404. К.И.Матвееву и Н.Б.Шитовой, под чьим руководством начиналась работа;

405. В.М.Бердникову и Э.Н.Юрченко, первым соавторам и учителям;

406. Т.В.Андрушкевич за постоянный глубокий интерес и поддержку работы;

407. Н.Н.Кундо за обсуждение работы и полезные критические замечания.