Кинетика спинового обмена мужду свободными радикалами и парамагнитными комплексами в жидкой фазе тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.17 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ Ц.

ГЛАВА I. ДИНАМИКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПАРАМАГНИТНЫХ ЧАСТИЦ В

РАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРАХ

§ I. Обменное взаимодействие между парамагнитными частицами в жидкой фазе

§ 2. Анизотропия обменного взаимодействия и усреднение ее поступательным и вращательным движением частиц в жидкости

§ 3. Диполь-дипольное уширение спектров ЭПР свободных радикалов в присутствии парамагнитного иона

§ Спиновой обмен между парамагнитными частицами со спином £ =1/2 и с различными g -факторами

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА И МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТА

§ I. Регистрация спектров ЭПР короткоживущих радикалов в струевых условиях

§ 2. Методика исследования спинового обмена в системах, содержащих нитроксильный радикал

§ 3. Устройство и методика для измерения малых относительных сдвигов линии ЭПР радикала

§ РеактивьГи методика приготовления растворов

ГЛАВА 3. АНАЛИЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ ПО СПИНОВОМУ ОБМЕНУ МЕЖДУ РАДИКАЛОМ ТМОПО И ПАРАМАГНИТ

НЫМИ КОМПЛЕКСАМИ В ВОДЕ И В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ ЮЗ

§ I. Коэффициенты диффузии и времена вращательной корреляции для парамагнитных комплексов и радикала ТМОПО в воде и в органических растворителях

§ 2. Время релаксации электронного спина в парамагнитных комплексах III

§ 3. Теоретический расчет обменного интеграла и априорная оценка стерического фактора

§ Спиновый обмен между радикалом ТМОПО и аквакомплексами переходных металлов в воде

§ 5. Спиновый обмен между радикалом ТМОПО и парамагнитными комплексами в воде и в органических растворителях

В результате столкновения двух парамагнитных частиц происходит Гейзенберговское обменное взаимодействие между неспаренны-ми электронами, приводящее к обмену спиновыми состояниями между партнерами. В свою очередь, обмен спиновыми состояниями между партнерами приводит к изменению ширины линии ЭПР парамагнитной частицы. Это изменение поддается прямому экспериментальному наблюдению и является хорошим инструментом для изучения элементарного акта взаимодействия молекул в жидкости.

К настоящему времени основные теоретические вопросы, связанные с влиянием движения частиц в жидкости на обменное уширение спектральной линии ЭПР парамагнитной частицы, решены. Кроме того, накоплен большой экспериментальный материал по спиновому обмену между парамагнитными частицами в жидкой фазе. Все это позволило вплотную подойти к вопросу о механизме элементарного процесса в жидкости, или исследовать как происходит трансляционная диффузия частиц в жидкости: бесконечно малыми относительными смещениями, или путем скачков конечной длины. Исследования в этом направлении представляют большой интерес для молекулярной физики и физической химии жидкого состояния. При анализе реакций внешнесферно-го переноса электрона важную роль играет величина резонансного интеграла между контактирующими частицами. Непосредственное экспериментальное определение резонансного интеграла обычно затруднено. Величина обменного интеграла, получаемая из анализа экспериментов по спиновому обмену, связана с величиной интеграла перекрывания и с величиной резонансного интеграла. Следовательно, информация об этих величинах может быть получена из анализа спинового обмена в реальных молекулярных системах. В последнее время стали интенсивно развиваться работы по приложению явления спинового обмена к различным структурным исследованиям в области молекулярной биологии. Следовательно, проверка надежности теории спинового обмена на простых системах имеет принципиальное значение.

Актуальность работы. Значительный интерес, проявляемый в настоящее время к изучению спинового обмена между парамагнитными частицами в жидкой фазе обусловлен следующими причинами:

1. Спиновый обмен проявляется в момент непосредственного контакта двух парамагнитных частиц, что позволяет изучать динамику межмолекулярных столкновений частиц в жидкости, имеющую важное значение для физики жидкого состояния.

2. Возможность определения величины обменного интеграла меж— ду парамагнитными частицами, который является прямой характеристикой степени перекрывания волновых функций неспаренного электрона в момент непосредственного контакта этих частиц.

3. Возможность получения сведений о стерических затруднениях в элементарном акте взаимодействия.

Спиновый обмен поддается простому экспериментальному исследованию. Это позволяет изучать обменное взаимодействие на большом классе парамагнитных частиц с различными индивидуальными свойствами. Большие различия в величине спина электрона и во времени электронной релаксации частицы дает возможность проверить теоретические соотношения на реальных молекулярных системах. Независимо известное значение спиновых плотностей неспаренного электрона на периферии парамагнитных частиц позволяет проанализировать межмолекулярный обменный интеграл , полученный из экспериментов по спиновому обмену, а в дальнейшем сопоставить его с квантовохи-мическими расчетами на более сложных молекулярных системах. Определение обменного интеграла между парамагнитными частицами и сте-рических затруднений в элементарном акте взаимодействия необходимо для понимания механизма других процессов, протекающих при слабом перекрывании электронных орбиталей, например, внешнесфер-ных реакций переноса электрона. Высокая разрешающая способность и чувствительность метода ЭПР позволяет исследовать спиновый обмен между короткоживущими органическими радикалами или нестабильными парамагнитными частицами в жидкой фазе.

Целью настоящей работы являлось: экспериментальное исследование кинетики спинового обмена между парамагнитными частицами в жидкой фазе, разработка устройств и усовершенствование методики для повышения точности эксперимента в жидкофазной спектроскопии ЭПР, выявление особенностей механизма молекулярного движения частиц в жидкости, анализ межмолекулярного обменного интеграла и стерических затруднений, возникающих в элементарном акте взаимодействия.

Научная новизна и основные положения, вынесенные на защиту. В работе проведены детальные исследования температурных зависимостей констант скоростей спинового обмена между нитроксильным' радикалом ТМОПО и парамагнитными комплексами переходных металлов в воде и в органических растворителях в широком интервале температур. На основании этих экспериментов сделан вывод, что возможным механизмом трансляционного движения частиц в жидкости является прыжковый механизм с длиной прыжка 0.1-0.2 нм. Из анализа температурных зависимостей спинового обмена между парамагнитными частицами получены значения межмолекулярного обменного интеграла и значения стерического фактора в элементарном акте взаимодействия, которые согласуются с их теоретическими оценками. Изучение кинетики спинового обмена между нитроксильными радикалами в различных растворителях в широком интервале температур показало, что наблюдаемая константа скорости спинового обмена слабо зависит от среды, т.е. эффекты взаимодействия радикала с молекулами растворителя (образование слабых комплексов, водородных связей и т.д.) малы или слабо влияют на спиновый обмен. Показано, что эффективная величина стерического фактора радикала ТМОПО в этих экспериментах больше соответствующего значения, полученного из анализа спинового обмена между этим радикалом и парамагнитными комплексами. Увеличение стерического фактора в этих системах связано с увеличением области обменного взаимодействия вследствие большого обменного интеграла между атомами кислорода, несущих неспаренный электрон. Впервые экспериментального показано наличие малого сдвига спектральной линии ЭПР нитроксильного радикала ТМОПО, возникающего в результате обменного взаимодействия его с парамагнитными комплексами меди и ванадила в воде и в хлороформе. Экспериментальное значение сдвига центральной компоненты спектра ЭПР радикала удовлетворительно согласуется с его априорной оценкой, сделанной по теории спинового обмена.

Диссертация состой* из пяти глав. В первой главе содержится обзор литературных данных, касающихся изучения спинового обмена между парамагнитными частицами в жидкой фазе. Дан анализ теоретических соотношений, необходимых для обработки экспериментальных данных. Во второй главе подробно описывается экспериментальная методика и устройства, используемые для получения экспериментальных результатов. В третьей главе приведены экспериментальные результаты исследования кинетики спинового обмена между радикалом ТМОПО и парамагнитными комплексами переходных металлов в воде и органических растворителях. Проанализированы литературные данные по спиновой плотности неспаренного электрона на периферии комплексов и времена их электронной релаксации, а также возможные коэффициенты диффузии и времена вращательной корреляции радикала ТМОПО и парамагнитных комплексов в воде и органических растворителях. На основании этих данных сделана обработка экспериментальных температурных зависимостей по теории спинового обмена. В четвертой главе анализируются экспериментальные данные по температурной зависимости константы скорости спинового обмена между ни-троксильными радикалами в различных органических растворителях. В пятой главе главе приводятся экспериментальные данные по сдвигу центральной компоненты спектра ЭПР радикала ТМОПО, возникающего вследствие спинового обмена его с парамагнитными комплексами меди и ванадила в воде и хлороформе.

ВЫВОДЫ

1. Разработана методика измерения времени спин-спиновой и спин-решеточной релаксации короткоживущих органических радикалов в струевых условиях методом ЭПР.

2. Разработано устройство, позволяющее осуществлять быстрый нагрев и стабилизацию температуры реагентов в резонаторе спектрометра ЭПР, как в режиме непрерывного протекания реагентов, так и в момент остановки струи.

3. Разработано устройство и методика эксперимента, позволяющие измерять малые относительные сдвиги резонансной частоты спина радикала методом ЭПР.

4-. Изучена температурная зависимость кинетики спинового обмена между нитроксильным . радикалом ТМОПО и парамагнитными комплексами в воде и в органических растворителях, которая хорошо описывается существующей теорией спинового обмена и позволяет сделать количественные оценки стерического фактора и обменного интеграла, возникающего в момент непосредственного контакта этих частиц в рамках произвольного механизма трансляционного движения частиц в жидкости.

5. Получена экспериментальная зависимость константы скорости спинового обмена в широком интервале температур для обменного взаимодействия между радикалом ТМОПО и парамагнитным комплексом

FelCNOe , которая проходит через все области спинового обмена (сильную, промежуточную и слабую). Показано, что эта зависимость хорошо описывается теорией спинового обмена в рамках прыжкового механизма трансляционного движения частиц в жидкости.

6. Измерена величина константы скорости спинового обмена между органическими короткоживущими радикалами и аквакомплексами переходных металлов при 20°С. Показано, что эта величина меньше диффузионной константы скорости и может определяться наличием стерического фактора у радикала или малой эффективностью спинового обмена при контакте атих частиц,

7. Изучена температурная зависимость константы скорости спинового обмена между радикалами ТМОПО в различных органических растворителях, а также между нитроксильными радикалами разнообразной структуры в бензоле. Сделан вывод, что увеличение стерического фактора радикала ТМОПО происходит вследствие большого значения обменного интеграла. Показано, что при высоких температурах величина константы скорости спинового обмена отклоняется от линейной зависимости с возможным переходом ее в область промежуточного спинового обмена.

8. На примере спинового обмена между радикалом ТМОПО и парамагнитными комплексами в воде и в органических растворителях показано, что возможным механизмом трансляционного движения частиц в жидкости является прыжковый механизм с длиной прыжка — 0,1* 0,2 нм.

9. На примере спинового обмена между радикалами ТМОПО и между этим радикалом с парамагнитным комплексом Cl(/\A)3 в различных органических растворителях показано, что кинетика спинового обмена не чувствительна к слабым взаимодействиям радикала ТМОПО с молекулами растворителя (комплексообразование, образование водородных связей и т.п.).

10. Измерена величина сдвига спектральной линии ЭПР радикала

ТМОПО, возникающая в результате обменного взаимодействия его с парамагнитными комплексами Cu(ll) и V(IV) в воде и хлороформе.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Б настоящей работе проведено систематическое исследование кинетики спинового обмена между парамагнитными частицами в жидкой фазе, С этой целью был разработан и создан ряд устройств, а также предложена методика эксперимента, позволяющая проводить измерения ширины линии ЗПР радикала в широком интервале температур и в условиях, когда регистрируемый радикал стабилен или гибнет за времена ^ 0,2 сек.

Многочисленные экспериментальные данные, полученные ранее по спиновому обмену, оыли направлены в основном на выявление роли спина, времени электронной релаксации и спиновой плотности неспа-ренного электрона парамагнитной частицы в обменном взаимодействии, а также для поиска систем, в которых наблюдался слабый спиновый обмен. Кроме того, было проанализировано влияние различных факторов среды (кислотность, концентрация ионов, электростатическое взаимодействие и т.д.) на кинетику спинового обмена. Все это позволило нам выбрать наиболее чистую молекулярную систему для проведения экспериментов по спиновому обмену, которая наиболее близка к теоретической модели, описывающей спиновый обмен в жидкости. " Используя теоретические соотношения, полученные в теории спинового обмена для анализа нашего эксперимента и экспериментов, полученных ранее, удалось подойти к решению вопроса о механизме молекулярного движения частиц в жидкости.

Эксперименты по спиновому обмену между нигроксильным.:радика-лом ТМОПО и парамагнитными комплексами переходных металлов в воде и в органических растворителях показали, что с повышением температуры величина константы скорости спинового обмена перестает линейно зависеть от параметра X , то есть диффузионно контролируемая реакция спинового обмена переходит в кинетический режим, где начинает играть роль эффективность спинового обмена Р . При высоких температурах эффективность спинового обмена Р < i за счет уменьшения времени корреляции обменного взаимодействия tt и относительно небольшой величины обменного интеграла, т.е.

3 1 .На примере спинового обмена между нитроксильным радикалом ТМОПО и парамагнитным комплексом (СЛ/)6 * у которого короткое время электронно^ релаксации, показано, что в интервале температур 5°С до 90°С величина константы скорости спинового обмена принимает значения, соответствующие области сильного, промежуточного и слабого спинового обмена. Спиновый обмен между нитроксильным радикалом ТМОПО и парамагнитным комплексом

Си(А А) 2. в хлороформе показал, что во всем исследуемом интервале температур константа скорости спинового обмена линейна в координатах |<£ т DC , то есть кинетика спинового обмена протекает в диффузионно контролируемом режиме. Из рис. 4-5, где приведены экспериментальные кривые по спиновому обмену между нитроксильным радикалом ТМОПО и парамагнитными комплексами переходных металлов в воде видно, что характер поведения константы скорости спинового обмена зависит от свойств конкретного парамагнитного комплекса. Кроме того, константа скорости спинового обмена слабо коррелирует с величиной заряда на парамагнитном комплексе даже в области сильного обмена, то есть эффекты электростатического взаимодействия в этих системах слабо влияют на молекулярную динамику столкновения частиц в жидкости. Используя теорию спинового обмена,в которой решен вопрос об эффективности спинового об

Рио.45 Экопоршонтолышо температурные ппписимооти -константы отсорости спинового обмена ме)кду нитроксилыпш радикалом ТМОПО и парамагнитными комплексами в воде. мена в присутствии конечного времени электронной релаксации спина парамагнитного комплекса и об анизотропии взаимодействия, которая усредняется поступательным и вращательным движением частиц в жидкости, можно единым образом обработать экспериментальные данные по спиновому обмену между нитроксильным' радикалом ТМОПО и парамагнитными комплексами. Из анализа этого эксперимента получены количественные значения стерического фактора и обменного интеграла , которые удовлетворительно согласуются с их априорными оценками. В рамках этих экспериментов и из анализа литературных данных (глава 3, 4) можно сделать вывод, что возможным механизмом поступательного движения частиц в жидкости, является прыжковый механизм трансляционного движения с длиной прыжка

- 0,1+0,2 нм.

Эксперименту по спиновому обмену между свободными радикалами и парамагнитными аквакомплексами переходных металлов показали, что константа скорости спинового обмена при 25°С меньше диффузионной константы скорости в 2-10 раз. Ввиду отсутствия температурной зависимости для константы скорости спинового обмена, эти эксперименты невозможно интерпретировать единым образом и в настоящей работе даны два возможных механизма спинового обмена. Первый связан с малой эффективностью спинового обмена при контакте свободного радикала с парамагнитным комплексом, второй - с меньшим значением диффузионной константы скорости, которая использовалась для оценок и была взята из экспериментальных данных по диффузии соответствующих органических молекул.

Эксперименты по спиновому обмену между нитроксильными радикалами ТМОПО в различных органических растворителях показали, что при высокой температуре в некоторых растворителях происходит отклонение константы скорости спинового обмена от линейной зависимости в координатах ке.тХ , которое можно интерпретировать как переход в область промежуточного спинового обмена. Из рис. 40 видно, что экспериментальная константа скорости спинового обмена не зависит от растворителя, в котором проводился эксперимент, то есть эффекты, связанные с влиянием среды на эффективность спинового обмена малы или отсутствуют совсем. Этот факт подтверждается и экспериментами по спиновому обмену между радикалом ТМОПО и парамагнитными комплексами хрома в органических растворителях, в которых также отсутствовала зависимость константы скорости спинового обмена от конкретного растворителя рис.36.

Эксперименты по спиновому обмену между нитроксильными радикалами разнообразной структуры показали, что константа скорости спинового обмена становится меньше для тех радикалов, у которых более высокая степень разветвления или большие размеры радикала. Теоретический анализ экспериментальных данных по межрадикальному спиновому обмену несколько затруднен в связи с тем, что спиновый обмен между двумя частицами с анизотропным расположением спиновой плотности происходит гораздо сложнее, чем в ранее рассмотренных случаях, а следовательно теоретические соотношения более громоздки и неоднозначно описывают эксперимент. Б этом случае, обработка экспериментальных данных упрощена и анализ эксперимента проводился только в области сильного спинового обмена, где константа скорости спинового обмена зависит от диффузионной константы скорости и от эффективного стерического фактора. Теоретические оценки стерического фактора удовлетворительно согласуются с их априорными значениями. Из этих экспериментов невозможно сделать определенный вывод о механизме вращательной переориентации частиц в жидкости ввиду того, что в области ожидаемых'стерических факторов теоретическое соотношение не критично к конкретному механизму вращательной переориентации.

Эксперименты между радикалом ТМОПО и парамагнитными комплексами Си(П)и V(IY) , у которых большая анизотропия <5 -фактора при длинном времени электронной релаксации спина показали,что эффект влияния разности зеемановских частот сталкивающихся частиц проявляется в сдвиге спектра ЭПР радикала. Теоретический анализ этой величины согласуется с экспериментальной константой сдвига в рамках используемой модели спинового обмена.

1. Салихов К.М. Кинетика процессов, обусловленных спин-спиновымивзаимодействиями частиц в магнитно-разбавленных системах.-Дисс. док.физ.-мат.наук,- Казань,- 215 с.

2. Pake G.E., Tuttle Т.Е., Ir. Anomalous loss of resolution of paramagnetic resonance hyperfine structure in liquids.-Phys. Rev. Letters, 1959, v.3, p.423-425.

3. Бердников B.M., Богданчиков r.A. О вычислении вероятности перехода в реакциях внешнесферного переноса электрона в разбавленных водных растворах.- 1урн.физ.химии, 1979, т.53, Из 2, с.273-284.

4. Замараев К.И., Молин Ю.Н., Салихов К.М. Спиновый обмен.- Новосибирск: Наука, 1977.- 315 с.

5. Currin J.D. Theory of exchange relaxation of hyperfine structure in electron spin resonance.- Phys. Rev., 1962, v. 126,. p.1995-1999.

6. Lynden Bell R.M. The line shapes of the ESR spectrum of system of interacting triplets.- Mol. Phys., 1964, v.8,p.71-80.

7. Johnson C.S. Theory of line widths and shifts in electron spin resonance arising from exchange interactions.- Mol.Phys., 1967, v.12, p.25-33.

8. Freed J.H. On Heisenberg spin exchange in liguids.- J.Chem. Phys., 1966, v.45, p.3452-3458.

9. Беркович М.Л., Салихов К.М. Влияние вращательной диффузии наобменное уширение спектров ЭПР.- Теор. и Экспер.химия,1973, т.9, с.586-591.

10. Салихов К.М. Диффузионная теория обменного уширения спектров ЭПР разбавленных растворов парамагнитных частиц,- Теор. и экспер.химия,1974, т.10, № 3, с.310-317.

11. Яблоков Ю.Б., Аблов А.Б. Электронный парамагнитный резонансбезводных медных солей монокарбоновых кислот.- Докл. АН СССР., 1962, т.144, № I, с.173-176.

12. Ривкинд А,И. Влияние кислотности на обменное взаимодействиеэлектронных спинов в растворах солей ванадила,- Докл. АН СССР, 1962, т.145, № 5, C.I075-I076.

13. Замараев К.И., Воеводский В.В. Исследование электронного спинового обмена в растворах комплексов Си и) с азотосо-держащими лигандами.- Докл.АН СССР, 1966, т.169, К? 2, с. 385-388.

14. Замараев К.И., Никитаев А.Т. Совпадение измеренных методом

15. ЭПР констант скоростей спинового обмена в жидких и застекло-ванных растворах солей ванадила.- Докл. АН СССР., 1969, т. 188, № 5, C.I084-I086.

16. Сычев А.Я., Замараев К.И. Спиновый обмен в концентрированныхрастворах Си. (л/03)г.- Журн.структур.химии, 1970, т.II, № 3, с.538-539.

17. Пармон В.Н., Никитаев А.Т., Жидомиров Г.М. и Замараев К.И.

18. Спиновый обмен в растворах, содержащих несколько типов парамагнитных частиц.- Журн.структур.химии, 1972, т.13, № 3, с.400-405.

19. Пармон В.Н., Никитаев А.Т., Жидомиров Г.М. и Замараев К.И.

20. Определение частоты спинового обмена из плохо разрешенных спектров ЭПР.- Журн.структур.химии, 1972, т.13, № 4, с.607--610.

21. Скубневская Г.И., Заев Е.Е., Зусман Р.И., Молин Ю.Н. Влияниекомплексообразования на эффективность электронных обменных взаимодействий в растворах.- Докл.АН СССР, 1966, т.170, № 2, с.386-389.

22. Бальхаузен К. Введение в теорию поля лиганлов. Пер. с англ.1. М.: Мир, 1964.- 360 с.

23. Скубневская Г.И., Молин Ю.Н. Обменное взаимодействие аквакомплексов ионов группы железа с парамагнитными частицами в растворах." Кинетика и катализ, 1967, т.8, № 5, с.1192-1197.

24. Скубневская Г.И., Салихов К.М., Смирнова Л.М. и Молин Ю.Н.

25. Влияние лелаксации электронного спина на обменное уширение линий ЗПР в разбавленных растворах.- Кинетика и катализ,1970, т.II, № 4, с.888-892.

26. Салихов К.М., Никитаев А.Т., Сенюкова Г.А., Замараев К.И.

27. Обменное уширение линий ЭПР в разбавленных растворах, содержащих два сорта парамагнитных частиц.- Теор. и экспер. химия." 1971, т.7, № 5, с.619-624.

28. Анисимов О.А., Никитаев А.Т., Замараев К.И. и Молин Ю.Н. Разделение обменных и диполь-дипольных уширений по вязкостным изменениям спектров ЭПР.- Теор. и экспер.химия, 1971, т.7, № 6, с.682-686.

29. Скубневская Г.И., Молин Ю.Н. Температурная зависимость констант сильного и слабого спинового обмена между свободными радикалами и парамагнитными комплексами.- Кинетика и катализ, 1972, т.8, №6, с.1383-1388.

30. Pearson R.G., Buch Т. Electron paramagnetic relaxation inionic solutions.- J.Chem. Phys., 1962, v.36, N5, p.1277-1282.

31. Jones M.T. Electron spin exchange in agueous solution of

32. K2(S03)21TO.- J.Chem. Phys., 1963, v.38, H11, p.3892-3895.

33. Powles J.G., blosley M.H. Exchange effects and anisotropybroadening of the hyperfine spin resonance spectrum of the biphenyl negative ion in solution. Proc.Phys.Soc. (London), 1961, v. 78, p.370-376.

34. Danner J.G., Tuttle T.R., Ir. Spin exchange in solution ofpotassium naphthalenide.- J.Amer.Chem.Soc., 1963, v.85, p.4052-4053.oq

35. Watts M.T., Lu M.L., Eastman M.P. Electron spin resonancestudies of heisenberg spin exchange. The effects of macrocyclic polyethers on the spin exchange rate for pairs.-J.Phys.Ghem., 1973, v.77, p.625-628.

36. Замараев К.И., Никитаев А.Т. Влияние анионов на кинетику спинового обмена между ионами V02+ в растворах,- Кинетика и катализ, 1970, т.II, № 3, с.797-799.

37. Никитаев А.Т. Спин-обменное взаимодействие между комплекснымисоединениями в растворах.- Дисс. канд. физ.-мат. наук.-Москва, 1973. 112 с.

38. Замараев К.И., Никитаев А.Т., сенюкова Г.А. Изучение электростатических взаимодействий при столкновении заряженных частиц в растворах с помощью спинового обмена.- Кинетика и катализ, 1972, т.13, № I, с.54-60.

39. Гребенщиков Ю.Б., Лихтенштейн Г.И., Иванов В.П.,и Розанцев Э.Г. Исследование электростатических зарядов в белках методом парамагнитного зонда,- Молек.биология, 1972, т.б, № 4, с.498-506.

40. Замараев К.И. Исследование строения и реакционной способностикомплексов переходных металлов при помощи электронного парамагнитного резонанса,- Дис. докт. физ.-мат.наук, Москва, 1972, с.294.

41. Кокорин А.И., Замараев К.И. Спиновый обмен между иминоксильны-ми радикалами в двухкомпонентных растворах.- Журн.физ.химии, 1972, т.46, № 7, с. 1853-1854.

42. Вассерман A.M., Королев Г.В., Коварский А.Л. и др. Исследование системы бутилкаучук толуол методом парамагнитного зонда.- Изв. АН СССР. Сер.хим., 1973, № I, с.322-325.

43. Замараев К.И., Кокорин А.И. Изучение особенностей диффузионных столкновений молекул в бинарных смесях при помощи спинового обмена.- Журн.физ. химии, 1976, т.50, № II, с.2855-2858.

44. Гребенщиков Ю.Б. Исследование микроструктуры белков методом спиновая метка спиновый зонд.- Дисс. канд.хим. наук.- Москва, 1973, 135 с.

45. Kovarskii A.L., Wasserman A.M., Buchachenko A.L. The study ofrotational and translational diffusion constants for stable nitroxide radicals in liguids and polymers.- J.Magnet.Res., 1972, v.7, p.225-237.

46. Abett S., Barratt M.D., Pranks F. Self-diffusion and electronspin exchange of hydrophobic probes in dilute solution.-J.Sol.Chem., 1975, v.4, p.797-807.

47. Edelstein IT., Kwok A., Ilaki A.H. Effects of hydrostatic pressure and temperature on spin exchange between free radicals in solution.- J.Chem.Phys., 1964, v.41, 1111, p.3473-3478.

48. Plachy W., Kivelson 0. Spin exchange in solution of ditertiary-butyl nitroxide.- J.Chem.Phys., 1967, v.47, U9, p.3312-3318.

49. Энтелис С.Г., Тигер Р.П. Кинетика реакций в жидкой фазе.- М:,1. Химия, 1973. 416 с.

50. Rabinowitch Е., Wood W.C. The collision mechanism and theprimary photochemical process in solutions.- Trans.Faraday Soc., 1936, v.32, p.1381-1387.

51. Uoyes R.M. Kinetics of competitive processes when reactivefragments are produced in pairs.- J.Amer.Chem.Soc., 1954, v.77, p.2042-2045.

52. IToyes R.M. Progress in reaction kinetics.- London H.Y.,

53. Paris: Pergamon press, 1966, v. 1, p.129-161.

54. Докторов А.Б., Бурштейн А.И. Квантовая теория дистанционноготушения ускоренной диффузии.- Ж. экспер.и теор. физики,1975, т.68, № 4, с.1349-1352.

55. Салихов К.М. Влияние вращения радикалов на их рекомбинациюв жидкой фазе.- Теор. и экспер, химия, 1977, т.13, № 6, с.731-739.

56. Салихов К.М. Спиновый обмен между частицами с анизотропнымраспределением спиновой плотности.- Теор. и экспер. химия, 1979, т.15, № 5, с.483-491.

57. Бучаченко А.Л., Сагдеев Р.З., Салихов К.М. Магнитные и спиновые эффекты в химических реакциях.- Новосибирск. Наука,1977, 298 с.

58. Макаршин JI.JI., Бердников В.М. О температурной зависимости кинетик спинового обмена между гидратированными ионами двухвалентного кобальта и свободным радикалом 2,2,6,6-тетраметил-пиперидон-А/-оксилом. Теор. и экспер. химия, 1980, т.16, № 2, с.195-201.

59. Samson R., Dentch J.M. Diffusion controlled reaction rate toa buried active site.- J.Chem.Phys., 1978, v.68, Ы1, p.285-290.

60. Бердников B.M., Докторов А.Б. Стерический фактор в элементарном акте в жидкой фазе.- Теор. и экспер. химия, 1981, т.17, № 3, с.318-326.

61. Berdnikov V.M., Doktorov А.В. Steric factor in diffusioncontrolled chemical reactions.- Ch.em.Phys., 1982, v.69, p.205-212.

62. Kivelson D. Theory of ESR linewidths of radicals.- J.Ohem.

63. Phys., 1960, v.33, p.Ю94-1Ю6.

64. Salikhov К.Ы., Doktorov Л.В., Molin Yu.IT. Exchange broadeningof ESR lines of solutions of free radicals and transition metal complexes.- J.Magn.Res., 1971, v.5, 112, p.189-205.

65. Докторов А.Б. Кинетика релаксации, индуцированной частотными гейзенберговским обменом.- Дис.канд.физ.-мат.наук.- Новосибирск, 1983.- 139 с.

66. Бердников В.М., Макаршин Л.Л., Докторов А.Б., Ким В.И, и др.

67. О механизме элементарного акта спинового обмена между ферри-цианид-ионом и стабильным азотнокислым радикалом 2,2,6,6-те-траметилпиперидон-Д/-оксилом в водных растворах.- Хим.физика, 1982, № I, с.70-78.

68. Докторов А.Б., Лукзен Н.Н. Влияние релаксации парамагнитныхионов на обменное уширение линии спектра ЭПР свободных радикалов в разбавленных растворах. Диффузионная теория.-Хим. физика, 1983, № 6, с.764-768.

69. Докторов А.Б., Лукзен Н.Н. Влияние релаксации парамагнитныхионов на обменное уширение линий спектра ЭПР свободных разбавленных растворах. Приближение "внезапного включения" обменного интеграла.- Хим.физика, 1983, № 5, с.610-620.

70. Докторов А.Б., Лукзен Н.Н. Влияние Tj релаксации и вращенияна эффективность спинового обмена между парамагнитными частицами в жидких растворителях.- Хим.физика (в печати).

71. Temkin S.I., Yakobson B.I. Diffusion controlled reactionsof chemically anisotropic molecules.- J.Phys.Chem., 1984, v.88, 1113, p.2679-2682.

72. Bloembergen IT., Purcell E.IvI., Pound R.V. Relaxation effectcin nuclear magnetic resonance absorption.- Phys. Rev., 1948, v.73, 117, p.679-712.

73. Абрагам А. Ядерный магнетизм.- M.: ИЛ., 1963.- 552 с.

74. Hwang Lian Pin, Freed J.H. Dynamic effects of correlationfunction on spin relaxation by translational diffution on liguids.- J.Chem.Phys., 1975, v.63, 119, p.4017-4025.

75. Бердников B.M., Докторов А.Б., Макаршин Л.Л. О диполь-дипольном уширении спектров ЭПР свободных радикалов в присутствии парамагнитных ионов.- Теор. и экспер.химия, 1980, т.16,№ 6, с.765-771.

76. Александров И.В. Теория магнитной релаксации.- М.: Наука,1975.- 400 с.

77. Doktorov А.В. The impact approximation in the theory ofbimolecular quasi-resonant processes.- Physica, 1978, v.90A, 111, p. 109-136.

78. Докторов А.Б., Бурштейн А.И. Квантовая теория дистанционногопереноса электрона, ускоренного диффузией,- Теор. и экспер. химия, 1975, т.68, К? 4, с.1349-1362.

79. Yokota М., Tanimoto 0. Effects of diffusion on energy transfer by resonance.- J.Phys.Sol.Japan, 19^7, v.22, N3, p.779-784.

80. Туницкий H.H., Багдасарьян X.C. О резонансном межмолекулярномпереносе возбуждения при учете диффузии.- Опт. и спектр., 1963, т.15, № I, с.100-106.

81. Докторов А.Б., Киприянов А.А., Бурштейн А.И. Тушение возбуждения в растворах электролитов.- Опт. и спектр. , 1978, № 3, с.497-504.

82. Блюменфельд Л.А., Воеводский В.В., Семенов А.Г. Применениеэлектронного парамагнитного резонанса.в химии.- Новосибирск: Изд-во СО АН СССР, 1982. 240 с.

83. Сликтер Ч. Основы теории магнитного резонанса.- М.: Мир,1967,- 324 с.

84. Федоров В.К., Бердников В.М. Исследование кинетического поведения органических радикалов в растворе методом ЭПР в сочетании со струевой методикой.- Кинетика и катализ, 1973, т.14, № 4, с.870-877.

85. Шувалов В.Ф., Бердников В.М., Федоров В.К. Кинетика реакциитрехвалентного титана с перекисью водорода.- Кинетика и катализ, 1974, т.15, № I, с.34-57.

86. Колдин Е. Быстрые реакции в растворе.- М.:Мир, 1966.- 310 с.

87. Шувалов В.Ф. Изучение процессов генерации и комплексообразования свободных радикалов в растворах методом кинетической ЭПР-спектроскопии.- Дисс.канд.хим.наук.- Черноголовка, 1975, 124 с.

88. Пул Ч. Техника ЭПР-спектроскопии.- М.: Мир, 1970.- 557 с.

89. Stephen M.J., Fruenkel G.K. Theory of saturation in electron spin resonance spectra.- J.Chem. Phys., 1960, v.32, N5, p.1435-1439.

90. Rataiczak R.D., Jones M.T. Investigation of the CW saturation techique for measurement of electron spin-lattice relaxation: Application to the benzene anion radical.-J.Chem.Phys., 1972, v.56, 18(1), p.3898-3916.

91. Greatorex D., Hill R. J., Kemp T.J., Stone I.J. Electronspin resonance detection of radical intermediates during photo-oxidation Ъу metal ion solution.- J.Chem. Soc. Paraday Trans. 1., 1974, IT2, p.216-226.

92. Бучаченко A.JI., Вассерман A.M. Стабильные радикалы.- M.: Химия, 1973.- 408 с.

93. Reiz D.C., Dravnieks P., Werts J.E. СагЪоп-13 hyperfinesplitting in semiquinines.- J.Chem.Phys., 1960, v.33» H7, p.1880-1887.

94. Таблицы физических величин. Под ред. Кокоина И.К.- М.: Атомiиздат, 1976.- 1005 с.

95. Бучаченко А.Л., Ткачева О.П. Водородные связи в радикалах сучастием неспаренного электрона,- Журн.структур.химии, 1965, т.6, № I, с.32-38.

96. Блойс М., Броун Г.В., Малинг-Д. Точные измерения величин$ фактора свободных радикалов. В кн. Свободные радикалы- 22i в биологических системах,- М.: ИЛ., 1963, с.150-167.

97. А.С. (СССР). Способ измерения разности резонансных значениймагнитного поля между двумя линиями ЭПР. Макаршин Л. Л., Гришин Ю.А. По заявке № 3638532/24-25 (III589), в печати.

98. Tables of spectrophotometry absorption data of compoundsused for the colorimetric determination of elements. London, 1967, p.626.

99. Шарло Г. Методы аналитической химии.- Л.: Химия, 1965.- 975 с.

100. Розанцев Э.Г. Свободные иминоксильные радикалы.- М.: Химия,1970.- 216 с.

101. Руководство по препаративной неорганической химии. Под ред.

102. Г.Брауэра.- М.: Химия, 1956. 621 с.

103. Неорганические синтезы. Сборник № I. Под ред. Д.Н.Рябчикова,—1. М.: Химия, 1951,- 41 с.

104. Charles R.G., Pawlikowski М.А. Comparative heat stabilitiesof some metal acetylacetonate chelates.- J.Phys.Chem., 1958, v.62, 114, p.440-444.

105. Stability constants of metal-ion complexes.- Compiled by

106. G.Sillen., The Chem. Зое., Burlinqton house, W.1, 1964250 p.

107. Langford C.H., Tipping L. Photoli'sis of and ammine and alkylamine chromium(III) complexes in water and dimethylsul-foxide: Mechanistic evidence from luminescence and medium effects.- Can.J.Chem., 1972, v.50, N6, p.1324-1326.

108. Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента б органической химии. Пер. с нем. Под ред. А.Суворова.- М.: Химия, 1968.- 944 с.

109. Краткий справочник химика. Под ред. В.И.Перельмана.- М.: Химия, 1964. 624 с.

110. Abbett S., Barrett M.D., Pranks F. Self-diffusion and electron spin exchange of hydrophobic probes in didute solutions.-J.Sol.Chem., 1975, v.4, p.797-807.

111. Скорчеллети B.B. Теоретическая электрохимия.- Л.: Химия, 1974.- 567 с.

112. Справочник по электрохимии. Под ред. А.Сухоткина.- М.: Химия, 1981.- 486 с.

113. Эрден-Груз Т. Явление переноса в водных растворах.- М.: Мир, 1976.- 593 с.

114. Hidman J.C., Svirmickas A.,Wood М. Relaxation processes in water. A study of proton spin lattice relaxation time.

115. J.Chem.Phys., 1973, v.58, 113, p. 1517-1522.

116. Landolt-Bornstein В. II. Eigenshaten der materic in ihren aggregatzustanden. Berlin-Heidelberg.- Uew-York, Spriner Verlay, 1969, 729 p.

117. Китайгородский А.И. Органическая кристаллохимия.- M.: Изд-во АН СССР, 1955.- 558 с.

118. Chen Т., Beyerlein А.Ь., Savitsky G.B. Rotational correlation times for ethnol by deuteron magnetic spin-lattice relaxation.- J. Chem.Phys., 1975, v.63, H7, p.3176-3177.

119. НО. Бердников В.М., Макаршин Л.Л., Мурза Л.И. Обменное взаимодействие между стабильным азотокисным радикалом и феррициа-нид-ионом в водном растворе.- Журн. структур, химии,1978, т.19, № 2, с.369-372.

120. Cleyg W., Greenhalgh D.A., Starughan B.R. Crystal structure vibration of hexa-amine chromate(III) pentachlorome-rsurate(II).- J.Chem.Soc.Dalton, 1975, v.23, p.2591-2593.

121. Taylor D. The crystal structures of potassium tris(oxa-lato) chromate(III) and aluminate(III) trihydrate a reinvestigation.- Aust.J.Chem., 1978, v.31, p.1455-1462.

122. Wilson R., Kivelson D. ESR linevvidths in solution. IV. Experimental studies of anisotropic and spin-rotational effects in copper complexes.- J.Chem. Phys., 1966, v.44, N12, p.4444-4452.

123. U4. Morosin B. The crystal structure of trisacetylacetonato-chromium(III).- Acta, cryst., 1965, v.19, p.131-137.

124. Jolicoeur C., Fridman U.L. Effects of hydrophobic interactions on dynamic in aqueous solution studied by ESR.-Ber.Bunsn.Phys.Chem., 1971, v.75, Ю/4, s.248-257.

125. Бучаченко Л.А., Троицкая Л.С. Исследование вращательной и трансляционной подвижности частиц в жидкой фазе методом

126. ЭПР.- Изв. АН СССР. Сер. химии, 1966, № 4, с.602-609.

127. Kovarskii A.L., Wasserman A.M., Bucliachenko A.L. The study of rotational and translational diffusion constans for stable nitroxide radicals in liquids and polymers.-J.Magn.Res., 1972, v.7, p.225-237.

128. Краткий справочник физико-химических величин.- Л.: Химия, 1967.- 124 с.

129. Керрингтон А., Маклохлан 9. Магнитный резонанс и его применение в химии.- М.: Мир, 1970.- 345 с.

130. McGarveu B.R. Paramagnetic resonance in copper chelates.-J.Phys.Chem., 1956, v.60, ГТ1, p.71-76.

131. Lus Z., Poupko R. ESR and I3R in aqueous and methanol solution of copper(II) solvates. Temperature and magnetic field dependence of electron and nuclear spin relaxation.- J. Chem. Phys., 1972, v.57, N8(1), p.3311-3318.

132. MaCaian D.C., Myers R.J. Spin-lattice and spin-spin rela2+xation time for V0 in aqueous solution.- J.Phys.Chem., 1967, v.71., N1, p. 192-200.

133. Levanon H., Charbinsky S. ESR and electronic relaxation of3+ 3+

134. Cr"^ and Fe in water and water-glycerine mixtures.-J.Chem.Phys., 1970, v.53, N8, p.3056-3064.

135. Garrett B.B., Morgan L.0. Electron spin relaxation in sol-vated manganese(II) ion solutions.- J.Chem.Phys., 1966, v.44, ИЗ, p.890-897.

136. Atkins P.VZ. Theories of electrons spin relaxations in solution.- Advans. in Mol.Relax.Proces., 1972, v.2, p.121-200.

137. Sancier K.M., Mils D. Study of the electron spin resonance of chromium(III) complexes in agueous solution.- J.Phys. Chem., 1963, v.67, H7, p.1438-1444.

138. Rubinstein M., Baram A., Luz Z. Electronic and nuclear re- ' laxation in solution of transition metal ions with spin S = 3/2 and 5/2.- Mol.Phys., 1971, v.20, N1, p.67-80.

139. Baker J.M., Bleaney В., Bowers H.D. Proc. Phys. Soc., 1956, v.B69, N12, p.1205.

140. Вишневская Г.П., Козырев Б.М. Парамагнитный резонанс ацетилт -ацетонатных комплексов Cll'ii) в растворах.- Докл. АН СССР, 1969, т.185, № 15, с.1072-1074.

141. Альтшулер С.А., Козырев Б.М. Электронный парамагнитный резонанс соединений элементов промежуточных групп.- М.: Наука, 1972.- 672 с.

142. Bechtold D.B., Liu G., Dodgen H.VZ., Hunt J.P. An oxygen-17 nuclear magnetic resonance study of the aquo-nickel(II) suifate system.- J.Phys.Chem., 1978, v.82, 113, p.333-337.

143. Bloemhergen N., Morgan L.O. Proton relaxation time in paramagnetic solution. Effects of electron spin relaxation.-J.Chem.Phys., 1961, v.34, N3, p.842-850.

144. Levanon H., Stein G. ESR study of complex formation and electron relaxation of in aqueous solutions.-J.Chem. Phys., 1970, v.53, N3, p.876-887.

145. Sancier K.M. Electron spin resonance line widthe of the hexaaquochromic ion as criterium of outer-sphere coordination interactions.- J.Phys.Chem., 1968, v.72, N4, 1317- 1323.

146. Chemelnick А.Ы., Fiat D. Hydration of the vanadium(III) ion by oxygen-17 and proton magnetic resonance.- J.Magn. Res., 1972, v.8, p.325-331.

147. North G.R., Leventhal J.I. Two-channel model for electron transfer in ion-molecule collisions.- J.Chem.Phys., 1969, v.51, N10, p.4236-4243.

148. Андерсон П. Антиферромагнетизм. Теория косвенного обменного взаимодействия. В кн. Антиферромагнетизм.- М.: ИЛ., 1956, с.193-205.

149. Гуденафт Д. Магнетизм и химическая связь.- М.: Металлургия, 1968.- 325 с.

150. Huang Nai Li, Orbach R. Exchange interaction between nearest2+- neighbor ion pairs. I. V in MlgF^.- Phys.Rev., 1967, v.154, p.487-492.

151. Owen J. Spin resonance of ion pairs in crystal lattices.-J.Appl.Phys.Suppl., 1962, v.33, p.355-357.

152. Мусин P.H., Счавтнев П.В. Расчет квантовохимических межмолекулярных интегралов с использованием усеченных гауссовых разложений атомных орбит.- Журн. структур, химии, 1976, т.17, № 3, с.396-399.

153. Bloembergen N. Comments on proton relaxation times inparamagnetic solutions.-J. Chem. Phys., 1957, v.27, N3,p.595-5 98.

154. Wuthrich К., Connick R.E. Nuclear magnetic resonance studies of the coordination of vanadyl complexes in solution and the rate of elimination of coordinated water molecules.-Inorg.Chem., 1968, v.7, N7, p.1377-1388.

155. Kurland R.J. Isotropic ГОЖ shift in transition metal complexes: The caculation of the Fermi contact and pseudocon-tact terms.- J.Magn.Res., 1970, v.2, 113, p.286-301.

156. Lev/is W.B., Alei M., Morgan L.O. Magnetic resonance studies on copper(II) complex ions in solution. II. Oxygen-17 ШЖо Iand copper(II) EPR in aqueous solutions of Cu(en)(H20)^ and cu(en)2(H2e)2+ .- J.Chem.Phys., 1966, v.45, N11» p. 4003-4013.

157. Clack D.Y/., Parrimon M.S. Molecular orbital calculations on transition metal complexes. Part II. Hexa-aquometal(II) and hexa-aquometal(III) ions.- J.Chem.Soc., 1971, v.2A,p.299-304.

158. Waysbort D., Navon G. Proton NMR and covalency parameters of ruthenium(III) hexaamine.- J.Chem.Phys., 1973, v.59, N10, p.5585-5590.

159. Tables of interatomic distances and configuration in molecule and ions. Special publication N18.- Chem.Soc.L., 1965.

160. Плахутин Б.Н. Программа 4 "Спин-Гамильтониан". Специальный фонд квантовохимических программ. Новосибирск, ИХКиГ СО АН СССР, 1983.

161. ЬаМаг G.N., Horrocks Y/.D., Hoym J.R.H. NMR of paramagnetic moleculas. Academic press, New York and London, 1973, p.450.

162. Lewis V/.B., Ir Ы.А., Morgan L.D. Magnetic resonance studies on copper(II) complex, ions in solution. I. Tempera17ture dependence of the 'О ШШ and copper(II) ESR line-widths of Cu(H20)g+ .- J.Chem.Phys., 1966, v.44, H6, p.2409-2417.

163. Poupko R., Luz Z. ESR and 1TMR in aqueous and methanol solution of copper(II) solvates. lemperatura and magnetic field dependence of electron and nuclear spin relaxation©-J.Chem.Phys., 1972, v.57, N8(1), p.3311-3318.

164. Wayland B.B., Rice W.L. Contact shift studies of some paramagnetic hexaaguo metal ion complexis.- Inorg.Chem., 1966, v.5, N1, p.54-57.

165. Luz Z., Shulman R.G. Proton magnetic resonance shifts in aqueous solutions of paramagnetic metal ions.- J.Chem. Phys., 1965, v.43, N10, p.3750-3756.

166. Matwiyoff IT.A., Darley P.E. Direct detection of the hexa-aquocohalt(II) ion in aqueous solutions Ъу proton magnetic resonance spectroscopy.- J.Phys.Chem., 1968, v.72, IT7,p.2659-2669.17

167. Swify T.J., Connick R.E. UMR-reluxation mechanisms of 0 in aqueous solutions of paramagnetic cations and the lifetime of water molecules in the fist coordination sphere.-J.Chem.Phys., 1964, v.41, N8, p.2553-2554.

168. Wuthrich K., Connick R.E. ITuclear magnetic resonance studies of the coordination of vanadyl complexes in solution and the of elimination of coordinated water molecules.- Inorg.Chem., 1968, v.7, 1T7, p.1377-1388.

169. Wuthrich К., Connick R.E. ITuclear magnetic resonance relaxation of oxygen -17 in aqueous solutions of vanadyl perch-lorate and the rate of elimination of mater molecules from the fist coordination sphere.- Inorg. Chem., 1967, v.6,117, p.583-590.

170. Бердников B.M., Макаршин JI.JI. Спиновый обмен между стабильными нироксильными радикалами и гидратированными ионами , Ре2"!"Мп2Й Gd3+ в водных растворах.- Хим.физика, 1982, № 9, СЛ226-1232.

171. Молохов А.А., Сазонов A.M., Порай-Колинд А.Б., Олевский В.М. Коэффициенты диффузии в водных растворах нитрата магния и нитрата бария.- Журн. прикл.химии, I978, т.51, № 8, с.1874--1876.

172. Otavio Ъ., Bulhoes S., Rohockaya Т. The infuence of tempe2+rature and viscosity on the diffusion coefficient of Ni in aqueous formamide solutions.- Z. fur Physik. Chemie Neue Folge., 1981, B.125, N11, p.189-194.

173. Скубневская Г.И. Электронный спиновый обмен- модельный процесс для изучения взаимодействия частиц в растворах.- Дис. канд. хим. наук. Новосибирск, 1972.- 114 с.

174. Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов. Под ред. Тамовского И,- М.: Гостоптехиздат, 1980.- 412 с.

175. Молин Ю.Н. Распределение неспаренных электронов в парамагнитных комплексах и элементарные процессы с изменением спинового состояния.- Дисс.док. хим. наук, 1969.- 274 с.

176. Темкин С.И., Якобсон Б.И. Ориентационная релаксация в молекулярной паре и релаксации химических анизотропных молекул.з *1. Хим.физика (в печати).

177. Ablett S., Barrett M.D., Pranks P. Self-diffusion and electron spin exchnge of hydrophobic probes in dilute solution.-J.Sol.Chem., 1975, v.4, N9, p.797-808.

178. J72. Hubbard R.M., Brown G.G. Viscosity of n-pentane.- Ind. Eng. Chem., 1943, v.35, N12, p.1276-1280.

179. Lipkin M.R., Davison J.A., Kurtz S.S. Viscosity of propane, butane and isobutane.- Ind.Eng.Chem., 1942, v.34, H8,p.976-978.

180. Lehni M., Fischer IT. Effecs of diffusion on the self-termination kinetics of isopropylol radicals in solution.- Int. J.Chem.Kinetics, 1983, v.15, p.733-757.

181. Бердников B.M., Макаршин Л.Л. Спиновый обмен между стабильным радикалом 2,2,6,6-тетраметилпиперидон-А/-оксилом и ионами двухвалентной меди и ванадила в водном растворе.- Теор. и экспер. химия, 1983, т.19, № 2, с.193-198.

182. Макаршин Л.Л., Богданчиков Г.А., Ким В.И., Бердников В.М. Тезисы докл. УШ Всесоюзного совещания "Физ. и Мат. методы в координац. химии", 1983.