Координационные капролактамсодержащие соединения кадмия(II) тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.04 ВАК РФ

На правах рукописи

Гиниятуллина Юлия Радиковна

КООРДИНАЦИОННЫЕ КАПРОЛАКТАМСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ КАДМИЯ(П): СИНТЕЗ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЕ

ИССЛЕДОВАНИЕ

02.00.04 - физическая химия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

2 2 ЯНЗ 2015 005557937

Кемерово - 2014

005557937

Работа выполнена на кафедре химии, технологии неорганических веществ и наноматериалов Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Кузбасский государственный технический университет имени Т.Ф. Горбачева»

Научный руководитель

Черкасова Татьяна Григорьевна доктор химических наук, профессор Официальные оппоненты:

Хлебников Андрей Иванович доктор химических наук, профессор,

ФГБОУ ВПО «Алтайский государственный технический университет имени И.И. Ползунова», декан Пугачев Валерий Михайлович кандидат химических наук, доцент

ФГБОУ ВПО «Кемеровский государственный университет», доцент

Ведущая организация: ФГАОУ ВО «Национальный исследовательский Томский государственный университет»

Защита состоится « 2015 г. в часов

на заседании диссертационного совета Д 212.088.03 при ФГБОУ ВПО «Кемеровский государственный университет» по адресу: 650043, г. Кемерово, ул. Красная, 6.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке и на сайге ФГБОУ ВПО «Кемеровский государственный университет», http://www.kemsu.ni/pages/d03_dis_new Автореферат разослан «

Моё ар Л 201.5г. Ученый секретарь диссертационного совета у

доктор физико-математических наук, профессор А.Г. Кречетов

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы Изучение кристаллических структур комплексов кадмия(11) обусловлено возможностью получения соединений с ионной и мо-стиковой структурой, что вызывает интерес к исследованию кадмийсодер-жащих соединений с различными лигандами. е-Капролактам, выбранный в качестве лиганда, является конформационно гибким семичленным циклом, что, как правило, приводит к сильной разупорядоченности е-капролактама в комплексных соединениях при комнатной температуре. Кроме того, все ранее изученные координационные соединения, содержащие е-капролактам, имеют ионные структуры, в которых органический лиганд связан с одним атомом ком-плексообразователя. Данных о мостиковых структурах не имеется, что определяет актуальность исследования е-капролактамсодержащих соединений кад-мия(П). Хотя амбидентатность аниона предполагает разнообразие

структурных типов тиоцианатов, по данным Кембриджского банка структурных данных (КБСД) известно лишь одно соединение (М(еп)з]„[{Щеп)2Сг(КС8)бЫ, в котором на гексароданохромат(Ш)-анионе построена мостиковая структура, остальные относятся к ионным. Помимо этого, интерес к изучению гекса(изотиоцианато)хроматов(Ш) комплексов металлов связан с возможностью их использования в качестве термочувствительных материалов вследствие проявляемого ими термохромизма.

Исследования проводились по государственному заданию Министерства образования и науки РФ на выполнение научно-исследовательских работ на 2011-2014 г. по теме "Синтез и физико-химическое исследование ко-■ ординационных соединений металлов" (регистр, номер 01201053585). Работа выполнена на кафедре химии, технологии неорганических веществ и нанома-териалов ФГБОУ ВПО "Кузбасский государственный технический университет имени Т.Ф. Горбачёва".

Цель настоящего исследования:

1. Синтез е-капролактамсодержащих координационных мостиковых соединений кадмия(П).

2. Изучение состава, кристаллического строения и термической устойчивости синтезированных координационных соединений.

Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

1. Разработать условия получения е-капролактамсодержащих координационных мостиковых соединений кадмия(Н).

2. Исследовать строение полученных координационных соединений.

3. Определить состав и термическую устойчивость полученных е-капролактамсодержащих координационных мостиковых соединений кад-мия(П).

Научная новизна

1. Впервые синтезированы 3 новых е-капролактамсодержащих координационных мостиковых соединения кадмия(П), в том числе: соединение состава Сс13[Сг(ЫС5)6]2- 14(е-С6НпШ) и два соединения одинакового состава Сс1(е-СбН| ]КтО)С12, но различной структуры.

2. Соединение С<33[Сг(МС8)6]2- 14(е-С6НпШ) является вторым известным примером мостиковой структуры, построенной на гексароданохро-мат-анионе.

3. Координационное соединение состава Сс1(е-С6НпЖ>)С12 является первой структурой, в которой атом кислорода е-капролактама проявляет мо-стиковую функцию.

Практическая значимость

1. Выделены и охарактеризованы координационные соединения состава Сс1з[Сг(НС8)6]г 14(е-СбН„Ш) и Сс1(8-С6Н„№))С12.

2. Данные о строении 3 комплексных соединений внесены в Кембриджскую кристаллографическую базу данных и в дальнейшем могут быть использованы для кристаллохимического анализа.

4

3. Результаты исследований используются в учебном процессе на кафедре химии, технологии неорганических веществ и наноматериалов Кузбасского государственного технического университета им. Т.Ф. Горбачева в дисциплинах «Химия координационных соединений», «Основы неорганического синтеза» и «Химия редких и рассеянных элементов»

Достоверность и обоснованность полученных результатов обеспечены использованием подходящих целям и задачам проводимого исследования современных физико-химических методов анализа.

На защиту выносятся следующие положения:

1. Условия синтеза и получение Е-капролактамсодержащих координационных мостиковых соединений кадмия(П) из водных растворов солей кад-мия(П), гекса(изотиоцианато)хромата(1П) калия и е-капролактама.

2. Результаты исследований координационных соединений состава Сёз[Сг(КС8)б]г' 14(е-СбНцКО) и Са(£-С6Н,,Ж))С12 методами химического, ИК-спектроскопического, термического, рентгенофазового и рентгенострук-турного анализов.

Личный вклад автора

Синтез, получение монокристаллов и определение химического состава координационных соединений, а также обработка результатов рентгенофазового, рентгеноструктурного, ИК-спектроскопического и термического анализов. Результаты исследований обсуждались совместно с научным руководителем.

Апробация работы

Материалы работы доложены на IX Всероссийской научно-практической конференции студентов и аспирантов «Химия и химическая технология в XXI веке» (Томск, 2008), Всероссийской научной конференции молодых ученых «Наука. Технологии. Инновации» (Новосибирск, 2008), Международных научных студенческих конференциях «Студент и научно-технический прогресс» (Новосибирск, 2009, 2013, 2014), VII Всероссийской конференции по химии полиядерных соединений и кластеров «Кластер-

5

2012» (Новосибирск, 2012), IX Научной конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока» (Красноярск, 2012), IV Международной конференции РХО им. Д.И. Менделеева «Химическая технология и биотехнология новых материалов и продуктов» (Москва, 2012), Всероссийской конференции «Химия и химическая технология: достижения и перспективы» (Кемерово, 2012), Всероссийской с международным участием научной конференции «Полифункциональные химические материалы и технологии» (Томск, 2013), III Международной научно-практической конференции «Современные тенденции и инновации в науке и производстве» (Междуреченск, 2014), VI Всероссийской 59 научно-практической конференции молодых ученых «Россия молодая» (Кемерово, 2014).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 17 работ, в том числе, пять статей в журналах, рекомендованных ВАК, и 12 материалов и тезисов докладов на научных конференциях.

Объем и структура работы

Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов, списка литературы и приложения. Материалы диссертации изложены на 105 с. Работа содержит 17 табл. и 40 рис. в основной части и 3 табл. в приложении. Список литературы включает 117 наименований.

КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во

введении обоснована актуальность темы, сформулированы цели и задачи исследования, показана научная новизна работы, изложена структура диссертации.

В литературном обзоре (первая глава диссертации) рассмотрено строение координационных мостиковых соединений кадмия, представителями которых являются координационные многоядерные мостиковые соединения и соединения, состоящие из одно-, би- или трехъядерных комплексов. Также

6

в первой главе приведены данные по координационным мостиковым соединениям, содержащим ион N08".

Во второй главе приведено краткое описание методов исследования и характеристик приборов, применявшихся для изучения состава, свойств и строения координационных е-капролактамсодержащих соединений кад-мия(П).

В третьей главе описаны условия синтеза, получение, результаты и обсуждение физико-химического исследования координационных Е-капролактамсодержащих соединений кадмия(П) методами ИК-спектроскопии, рентгенофазового, рентгеноструктурного анализов и термогравиметрии.

При разработке условий синтеза координационных Е-капролактамсо-держащих соединений кадмия(И) с помощью рентгенофазового анализа установлено, что из выбранных мольных соотношений исходных веществ Сс1СЬ-2,5Н20 и е-СбНцМО 1:1, 1:2, 1:3, 1:4 и 1:6 соответственно, индивидуальное соединение образуется только в первом случае (соединение I состава Сс1(е-С6НпКО)С12). При соотношении компонентов 1:2 образуется смесь соединения П и е-капролактама (Па). Выделенный из Па монокристалл соединения П, согласно РСА имеет состав аналогичный I, но другую кристаллическую структуру.

По данным РСА кристаллические структуры I и II представляют собой одномерные координационные мостиковые соединения одинакового состава Сс^Е-СбНцКГС^СЬ, но различного строения (табл.1).

Линейные цепочки комплекса I образуются за счет впервые обнаруженной мостиковой функции карбонильной группы молекулы Е-капролактама, связанной с двумя атомами кадмия посредством атома кислорода, а также мостиковой функции двух атомов хлора (рис. 1).

Координационный узел атома Сё составляют два атома кислорода карбонильной группы Е-капролактама и четыре атома хлора. В цепочке октаэдры цис-СсЮЦОг сочленяются по граням.

Ленты соединения II, представляющие собой сочлененные по ребрам

7

Таблица 1 - Кристаллографические характеристики соединений I и П

Соединение I П

Формула СбНцСсГСЫГО с6н„сс1с12да

Мол. масса, г/моль 296.46 296.46

Сингония моноклинная моноклинная

Пр. гр. Р2х!с Р2х1с

Ъ 4 8

а, А 10.0551(6) 6.66620(10)

Ь, А 15.2035(11) 18.9061(4)

с, А 6.6079(3) 15.5188(3)

р, град. 108.462(2) 96.8640(10)

958.18(10) 1941.84(6)

рВЬ[Ч, г/см3 2.055 2.028

Форма кристалла иголка иголка

(размеры, мм) (1.00x0.18 x0.05) (0.50x0.10x0.05)

октаэдры С(1С16 и цис-С<1С1402, образуются за счет мостиковой функции атомов хлора ц2-С1 и Цз-С1, при этом молекулы е-капролактама являются терминальными (рис. 2).

Шесть атомов С1 (С<1-С1 2,5524(4)-2,7116(4) А) формируют координационный полиэдр атома Сс1(1). Координационный узел атома Сё(2) состоит из четырех атомов С1 (Сс1-С1 2,5704(4)-2,7025(4) А) и двух атомов О (Сс1-0 2,2606(13) и 2,2646(14) А) молекул е-капролактама.

Молекулы е-капролактама в соединениях I и П участвуют во внутримолекулярных водородных связях Ме<рГН..,С1 (N...01 3.340(3) А (I) N...01 3.2743(16)-3.3500(17) А (П)) (е-СР1 - 8-С6Н„Ш).

Координационное соединение состава Са3[Сг(ЫС8)6]2- 14(£-С6НпШ) (III) получили путем смешения разбавленных водных растворов С<1С12, Кз[Сг(КС8)6] и е-капролактама (методика А) и СсШ4, К3[Сг(ЫС8)6] и е-капролактама (методика В). При синтезе комплекса Ш необходимо соблюдать кислотность среды (рН 4-5), чтобы избежать образования комплекса гексаизотио-цианатохромат(Ш)-иона с катионом капролактамия при более низких значениях рН растворов и концентрацию исходных растворов 0,125М < С < 0,5М,

8

Рис. 1 - Строение цепочки соединения I. Пунктиром показана внутримолекулярная водородная связь

-н

О -С

а -ы

о -О

О -С1

О -Сс1

Рис. 2 -

Строение цепочки соединения II. Пунктиром показана внутримолекулярная водородная связь 9

чтобы избежать образования комплекса состава Cd3[Cr(TNTCS)6]2-4H20 при концентрациях CdCl2 и K3[Cr(NCS)6] более 0,5М. При концентрациях этих веществ ниже 0Д25М осадок не выпадает в течение 40 мин, далее наблюдения не велись. Выпавший осадок отфильтровывали и высушивали на воздухе при комнатной температуре.

При сравнении дифрактограмм порошков соединений, полученных по методикам А и В, обнаружено, что они характеризуются одинаковым набором межплоскостных расстояний. Таким образом, соединения, полученные по методикам А и В, имеют идентичный состав. Дополнительным подтверждением идентичности полученных соединений являются данные ИК-спектроскопии.

Кристаллографические характеристики координационного соединения III представлены в табл. 2.

Кристаллическая структура соединения III состоит из бесконечных анионных цепочек и трехъядерных катионных комплексов, расположенных между цепочками.

Анионные цепочки образуются за счет мостиковой функции двух тио-цианатных групп различных октаэдров Cr(NCS)6> связанных с катионами кадмия через атомы серы, находящиеся в транс-положении. Координационное окружение кадмия дополняется до октаэдрического четырьмя атомами кислорода молекул s-капролактама (рис. 3).

Трехъядерные катионные комплексы построены подобно анионным цепочкам, но в окружении кадмия находится только одна изотиоцианатная группа, а остальные пять координационных мест заняты молекулами Е-капролактама (рис. 4).

Молекулы е-капролактама в соединении III участвуют только во внутримолекулярных водородных связях N-Н...Омр! (N...0 2.803(8)-3.025(8) А) и N-H...SNCs (O...S 3.363(18) А). В кристалле анионные цепочки и катионные комплексы связаны за счет кулоновских взаимодействий, поскольку межмолекулярных водородных связей в структуре III не обнаружено.

Таблица 2 - Кристаллографические характеристики соединения III

Соединение III

Формула С9бН154СёзСг2Ы26014812

Мол. Масса 2722.37

Сингония триклинная

Пр. гр. РТ

Ъ 1

а, А 12.4685(4)

Ь, А 13.2840(4)

с, А 20.1074(5)

а, град. 93.4660(10)

(3, град. 91.9160(10)

У, град. 110.9250(10)

V, А3 3099.67(16)

Рвыч, г/см3 1.458

Размеры кристалла, мм 0.32x 0.22x 0.12

III. Атомы водорода координированных молекул е-капролактама не показаны для ясности.

Плотности соединений I и III, определенные пикнометрическим методом в толуоле составили 2,04 и 1,44 г/см3 соответственно, что хорошо согласуется с рентгеновскими плотностями, вычисленными при проведении РСА монокристаллов I и III (2,055 и 1,458 г/см3).

Рис. 4 - Трехъядерный комплекс {[Cd(s-C6HnNO)5]2[Cr(NCS)6]}+ в соединении III. Атомы водорода координированных молекул капролактама не показаны для ясности. Серым цветом показано второе положение капролактамо-

вого цикла.

По смещению основных полос поглощения в ИК-спектрах исследуемых образцов и ИК-спектрах исходных соединений, установлено, что координация £-капролактама с кадмием осуществляется через атом кислорода карбонильной группы (смещение полосы валентных колебаний карбонильной группы в низкочастотную область составляет 18-42 см-1). Полосы поглощения у(СЫ) в комплексе III составляют 2080 и 2123 см-1, что свидетельствует о наличии как концевых, так и мостиковых ИСБ групп. Положения полос в соединении III свидетельствуют о получении мостикового тиоцианатохроматного комплекса кадмия с координацией е-капролактама по атому кислорода карбонильной группы, что полностью согласуется с результатами РСА.

Кривые нагревания координационных е-капролактамсодержащих соединений I и III, как в инертной атмосфере, так и на воздухе, имеют сходный характер.

Термическое разложение соединения I протекает в 2 стадии. Первая стадия проходит в температурном диапазоне 134-325°С, вторая - при 580-825°С. Присутствие на кривой ДСК эндотермических эффектов при 134, 184, 252 и 296°С отражает сложный характер процессов термической деструкции комплекса и, вероятнее всего, связано с разрушением связей в координационном мостиковом соединении. Первая стадия'(с последующим, до 580°С, участком плавной десорбции продуктов термолиза) отражает потерю 39,8% массы. Теоретическая потеря массы при деструкции лиганда составляет 38,2%. Изменение массы вещества на первой стадии соответствует удалению связанного в комплекс е-капролактама и продуктов его горения, сопровождающееся экзотермическим эффектом, а также высвобождением хлорида кад мия. Эндотермический эффект при 535°С связан с плавлением хлорида кадмия. Максимальная скорость потери массы на первой стадии соответствует температуре 300°С. На второй стадии (с последующим пологим участком плавной десорбции до 1000°С) потеря массы вещества составляет 44,9%, что, вероятно, обусловлено испарением С<Ю12, сопровождающегося эндотермическим эффектом при температуре 763°С. Максимум скорости потери массы на второй стадии соответствует 760°С. Масса остатка при температуре 1000°С составила 15,34% от первоначальной, что соответствует удалению большей части

сась.

Вещество Ш на воздухе изменяет окраску из сиреневой в темно-зеленую при температуре 120°С. Эндотермический эффект при 120°С связан с плавлением соединения и одновременным разрушением мостиков СсЬ-БОТ-Сг. На ИК-спектре образца, нагретого до температуры 120°С, остаются основные полосы поглощения изотиоцианатных групп: и(СЫ) = 2077 см"1, и(С8) = 869 см-1, 5(МС8) = 482 см-1, а также полосы валентных колебаний и(СО) = 1614 см"1, у(ЫН) = 3303 см"1, у(СН) = 2946, 2857 см"1, в то время как отсутствует полоса со значением 2123 см-1, что свидетельствует об исчезновении мостиков С<1-8СМ-Сг.

В интервале температур 140-340°С наблюдается максимальная скорость потери массы вещества, что связано с удалением е-капролактама (-49%). Дальнейшая потеря массы обусловлена горением оставшейся части органического лиганда и ионов [Сг(ЫС8)б]3". Все эти процессы сопровождаются рядом экзотермических эффектов в интервале температур 240-575°С. Потеря массы вещества при температурах выше 575°С составляет 23% и связана с процессом возгонки СсЮ. Для подтверждения интерпретации процессов термолиза были сняты ИК-спектры соединения 1П, нагретого до 300 и 415°С. На ИК-спектре образца, нагретого до температуры 300°С, остаются полосы: и(СЫ) = 2077 см"1, и(С8) = 827 см"1, и(СО) = 1614 см"1, \'(ИН) = 3323 см"1 и у(СН) = 2925, 2854 см"1, что подтверждает присутствие г-капролактама и 1чтС8-групп. В то время как на ИК-спектре образца, нагретого до температуры 415°С отсутствуют полосы валентных колебаний карбонильной группы е-капролактама и родано-группы, зато наблюдаются частоты валентных колебаний у(ЫН) и у(СН), что подтверждает разложение органического лиганда и ионов [Сг(ЫС8)6]3".

По данным рентгенофазового анализа продуктами разложения соединения Ш на воздухе при температуре 940°С является смесь С<Юг204 и СсЮ.

Ранее было исследовано термическое поведение ионных комплексов состава (Ъп(£-СбНцЫО)8][Сг(>ГС8)б]. При сравнении температур начала разложения приведенных комплексов (^ разложения 220-250°С) и мостикового соединения Ш (1:н разложения 120°С) было установлено, что ионные комплексы термически более устойчивы.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ

1. Разработаны условия синтеза и получены в кристаллическом состоянии три новых координационных мостиковых соединения кадмия с е-капролак-тамом.

2. Определена кристаллическая структура двух координационных мости-

14

ковых соединений Cd(e-CsH11NO)Cl2 одинакового состава, но различной структуры. Соединения кристаллизуются в моноклинной сингонии, пр. гр. Р2 х!с.

3. Впервые обнаружена мостиковая функция карбонильной группы e-CeHnNO в одной из кристаллических структур соединения состава Cd(e-C6H11NO)Cl2.

4. Установлено, что мостиковое координационное соединение состава Cd3[Cr(NCS)6]2'14(s-C6HnNO) кристаллизуется в триклинной сингонии, пр. гр. РТ.

5. ИК-спектроскопическим методом подтверждено, что связь с комплек-сообразователями в координационных е-капролактамсодержаших соединениях кадмия(П) осуществляется через атом кислорода. Координация рода-нидной группы в Cd3[Cr(NCS)6]2-14(e-C6HuNO) осуществляется через атом азота с хромом, через атом серы с кадмием.

6. Изучена термическая устойчивость соединений Cd(e-C6HnNO)Cl2 и Cd3[Cr(NCS)6]2' 14(е-СбНп1<Ю) в атмосфере воздуха и аргона. Соединения устойчивы на воздухе до температуры 134 и. 120°С соответственно.

Автор выражает благодарность за помощь в проведении рентгено-структурных исследований сотрудникам Института неорганической химии им. A.B. Николаева СО РАН д.х.н. A.B. Вировцу, к.х.н. Е.В. Пересьткиной и к.х.н. Э.С.Татариновой, доценту кафедры химии, технологии неорганических веществ и наноматериалов Кузбасского государственного технического университета им. Т.Ф. Горбачева за консультации и советы.

Основное содержание диссертации изложено в работах:

Публикации в изданиях, рекомендованных ВАК РФ

1. Татаринова, Э. С. Синтез и исследование свойств солей цинка и кадмия с диметилсульфоксидом и е-капролакгамом / Э. С. Татаринова,

15

А. А. Бобровникова, Ю. Р. Гиниятуллина // Вестник Кузбасс, госуд. техн. ун-та. - 2009. - № 2. - С. - 114-117.

2. Гиниятуллина, Ю. Р. Термическое исследование t(Cd(e-C6H1,NO)5)2Cr(NCS)6][Cd(s-C6HiiNO)4Cr(NCS)6] / Ю.Р. Гиниятуллина // Ползуновский вестник. - 2011. - № 4-1. - С. 38-39.

3. Гиниятуллина, Ю. Р. Синтез и исследование физико-химических свойств комплекса [{Cd(e-C6HnNO)5}2Cr(NCS)6][Cd((e-C6HnNO)4 Cr(NCS)6] / Ю. Р. Гиниятуллина, Е. В. Пересыпкина, А. В. Вировец, Т. Г. Черкасова, Э. С. Татаринова // Журн. неорг. химии. - 2012. -№ 6. - С. 881-884.

4. Гиниятуллина, Ю. Р. Исследование свойств координационных соединений кадмия с е-капролактамом / Ю. Р. Гиниятуллина // Ползуновский вестник,-2013.-№ 1.-С. 50-52.

5. Черкасова, Е. В. Изучение взаимодействия солей кадмия (II) и лютеция (III) с гекса(изотиоцианато)хроматом (III) калия в водных растворах / Е. В. Черкасова, Ю. Р. Гиниятуллина, Т. Г. Черкасова, Э. С. Татаринова // Изв. вузов. Химия и хим. технология. - 2013. - № 12. - С. 36-39.

Материалы конференций

1 .Бобровникова, А. А. Соединения цинка и кадмия с диметилсульфок-сидом и е-капролактамом / А. А. Бобровникова, Ю. Р. Гиниятуллина // Химия и химическая технология в XXI веке : матер. IX Всерос. науч.-практ. конф. студентов и аспирантов. - Томск, 2008. - С.8-9.

2. Бобровникова, А. А Соединения солей цинка и кадмия с диметилсуль-фоксидом и е-капролактамом / А. А. Бобровникова, Ю. Р. Гиниятуллина // Наука. Технологии. Инновации: Матер. Всерос. научной конф. молодых ученых, - Новосибирск, 2008. - С. 45-46.

3. Бобровникова, А. А. Гексаизотиоцианатохромат(Ш) комплекса кадмия с е-капролактамом / А. А. Бобровникова, Ю. Р. Гиниятуллина // Студент и научно-технический прогресс: Матер. XLVII Международной научной студенческой конф. - Новосибирск, 2009. - С. 94-95

16

4. Черкасова, Т. Г. Полиядерные гекса(тиоцианато)хроматы(1П) комплексов кадмия (П) и лантаноидов (Ш) с е-капролактамом / Т. Г. Черкасова, А. В. Вировец, Е. В. Пересыпкина, Е. В. Черкасова, Ю. Р. Гиниятуллина, Э. С. Татаринова // Кластер - 2012 : тезисы докл. VII Всерос. конф. по химии полиядерных соединений и кластеров -Новосибирск, 2012. - С. 246-247.

5. Черкасова, Т. Г. Физико-химический анализ комплексных соединений с тиоцианатными и галогенидными анионами / Т. Г. Черкасова, Э. С. Татаринова, Е. В. Черкасова, И. В. Исакова, А. А. Бобровникова, А. А. Тихомирова, С. В. Кочнев, Ю. Р. Гиниятуллина, Ю. А. Михайленко // Матер. IX научной конф. - Красноярск, 2012. - С. 303.

6. Черкасова, Т. Г. Двойные комплексные соединения - координационные прекурсоры для создания новых материалов / Т. Г. Черкасова, Э. С. Татаринова, Е. В. Черкасова, И. В. Исакова, А. А. Бобровникова, А. А. Тихомирова, Ю. Р. Гиниятуллина // Тезисы докладов IV междунар. конф. рос. Химического общества им. Д. И. Менделеева, Москва. — 2012. — С. 327-329.

7. Гиниятуллина, Ю. Р. Синтез и исследование физико-химических свойств комплексных соединений кадмия с е-капролактамом / Ю. Р. Гиниятуллина, Э. С. Татаринова, Т. Г. Черкасова // Химия и химическая технология: достижения и перспективы: Матер. Всерос. конф. - Кемерово, 2012. - С. 29-31.

8. Гиниятуллина, Ю. Р. Термическое исследование координационных соединений кадмия с е-капролактамом / Ю. Р. Гиниятуллина // Студент и научно-технический прогресс: Матер. 51 Междунар. научной студенческой конф. - Новосибирск, 2013. - С. 119.

9. Гиниятуллина, Ю. Р. Исследование физико-химических свойств соединений кадмия с е-капролактамом / Ю. Р. Гиниятуллина, Э. С. Татаринова, Т. Г. Черкасова // Полифункциональные химические материалы и технологии: Матер. Всерос. с междунар. участием научной конф. - Томск, 2013. -С. 132-133

10. Черкасова, Т. Г. Достижения в химии комплексных соединений: от полиядерных. систем к функциональным материалам / Т. Г. Черкасова, Е. В. Черкасова, А. В. Тихомирова, Ю. Р. Гиниятуллина, Э. С. Татаринова // Современные тенденции и инновации в науке и производстве: Матер. Щ междунар. науч.-практ. конф. - Междуреченск, 2014. - С. 175-176.

11. Гиниятуллина, Ю. Р. Комплексообразование солей кадмия с е-капролактамом и гекса(изотиоцианато)хромат(Ш)-ионом / Ю. Р. Гиниятуллина // Студент и научно-технический прогресс: Матер. 52 междунар. научной студенческой конф. - Новосибирск, 2014. - С. 103.

12. Гиниятуллина, Ю. Р. Изучение взаимодействия солей кадмия с е-капролактамом и гекса(изотиоцианато)хромат(Ш)-ионом / Ю. Р. Гиниятуллина // Теоретическая и экспериментальная химия глазами молодежи: Матер. Всерос. науч. конф. - Иркутск, 2014. - С. 30-31.

Подписано в печать 22.12.2014. Формат 60x84/16 Бумага офсетная. Отпечатано на ризографе. Уч.-изд. л. 10,00 Тираж 100 экз. Заказ 548

Кузбасский государственный технический университет имени Т. Ф. Горбачева, 650000, Кемерово, ул. Весенняя, 28

Издательский центр УИП, КузГТУ 650000, Кемерово, ул. Д. Бедного, 4а