Получение и реакционная способность функциональных ди- и олигоорганосиланов тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.08 ВАК РФ

I. Введение.

II. Получение, свойства и применение олигоорганосиланов (литературный обзор).

1. Промышленные источники олигоорганосиланов и олигохлорсиланов.

2. Лабораторные методы синтеза олигоорганосиланов.

3. Физико-химические свойства связи кремний-кремний и электронные взаимодействия в молекулах олигоорганосиланов.

4. Применение олигоорганосиланов.

III. Получение и реакционная способность функциональных ди- и олигоорганосиланов.

1. Получение органохлордисиланов реакциями нуклеофильного замещения.

1.1. Кинетика реакций с триметилсиланолятом лития.

1.2. Реакции с силанолами.

1.3. Реакции с трет-бутиловым спиртом.

1.4. Реакции с аллиловым спиртом.

1.5. Реакции с одно- и двухатомными фенолами.

1.6. Взаимодействие хлорзамещённых ди- и олигосиланов с реагентами Гриньяра.

1.7. Реакции с цианамидом и его серебряной солью.

2. Получение и свойства ацетоксиметилдисиланов.

3. Получение силанолов и их конденсация до силоксанов.

3.1.1,2-Диметил-1,2-диизопропил-1,2-дисилан-1,2-диол и

1,2-диметил-1,2-дифенил-1,2-дисилан-1,2-диол.

3.2. 1,1,3,3-Тетракис(триметилсилил)дисилоксан-1,3-диол и

1,3 -бис(триметилсили л)-1,3 - димети л дисилоксан-1,3 - диол.

3.3. 1,1,2-Триметил-1,2-дисилан-1,2,2-триол.

4. Получение олигоорганосиланов реакцией каталитической перегруппировки.

5. Получение олигометилдисиланилазанов аммонолизом полихлорированных дисиланов.

6. Получение олигомерных и полимерных органосиланов реакциями сочетания.

6.1. Получение и УФ спектры а,со-бис(трисиланил)алканов.

6.2. Получение и УФ спектры полимерных органосиланов.

7. Получение привитых сополимеров полифенилсилана с метилметакрилатом.

8. Получение олигофенилкобальткарбонилсилана.

9. Реакции олигоорганосиланов с органическими пероксидами.

9.1. Реакции с пероксибензойной кислотой.

9.1.1. Окисление пералкилированных олигосиланов.

9.1.2. Окисление н-декаметилтетрасилана.

9.1.3. Окисление октаметил-2,5-бис(триметилсилил)-1,2,5,6-тетрасилагексана.

9.1.4. Окисление фенилзамещенных ди- и трисиланов.

9.1.5. Окисление дисиланильных производных одно- и двухатомных фенолов.

9.1.6. Окисление олигоорганосиланов с п- и тс-донорными заместителями.

9.1.7. Окисление кислородсодержащих циклов.

9.1.8. Окисление дисиланов Si2(OR)nMe6-n.

9.1.9. Окисление тетракис(диметилдисилатетраил)сесквиоксана.

9.1.10. Кинетические и активационные параметры реакции окисления.

9.1.11. Влияние растворителя.

9.2. Реакции с пероксидом бензоила.

9.3. Реакции с литийтярет-бутилпероксикарбонатом.

10. Фото-, терморазложение и некоторые практические приложения олигоорганосиланов.

10.1. Фотолитическое разложение аллильных производных олигосиланов.

10.2. Фоторазложение цикло-и олигосиланилоксанов [(Me3Si)2SiO]n

10.3. Фоторазложение полимерных органосиланов.

10.4. Фотохимический способ введения непредельной группы в полидиметилсилоксан.

10.5. Фотохимическая вулканизация силоксанового каучука олигоорганосиланами.

10.6. Фоторазложение олигоорганосиланов в полифенилферрисилоксане.

10.7. Термическое разложение полимерных органосиланов.

10.8. Термическое разложение олигометилдисиланилсесквиазанов.

10.9. Фото- и термореакции трис(триметилсилил)силана и силоксена с пентакарбонилом железа.

10.10. Гидролиз кубовых остатков промышленного синтеза метилхлорсиланов.

10.11. Получение и свойства кремнийорганического полимера с чередующимися связями Si-Si и Si-0.

10.12. Получение олигометилсилоксанов из кубовых остатков промышленного синтеза метилхлорсиланов.

IV. Экспериментальная часть.

V. Выводы.

VI. Литература.

Органополисиланы [1-113] являются кремниевыми аналогами предельных углеводородов*. По сложившейся терминологии к этому классу соединений относят все органические производные кремния, имеющие связи кремний-кремний: дисиланы R3SiSiR.3, олигосиланы R.3Si(SiR.2)nSiR3, циклосиланы (R.2Si)n [в том числе клеточные (RSi)n], полимерные органосиланы линейного -(R2Si)n-, сетчатого (RSi)n и дендритного строения. Формальная аналогия с предельными углеводородами находит мало подтверждений в химическом поведении. Большинство реакций ст-связи кремний-кремний являются несвойственными для сг-связи углерод-углерод. Например, органополисиланы легко (т. е. при комнатной температуре) взаимодействуют с галогенами, хлоридами меди, вольфрама, молибдена, пероксикислотами, N-окисями аминов, в то время как предельные углеводороды в аналогичных условиях инертны по отношению к этим реагентам. Органополисиланы поглощают излучение в УФ области спектра и являются фотохимически активными соединениями, предельные углеводороды устойчивы к действию УФ света. В то же время и те, и другие претерпевают аналогичные реакции диспропорционирования под действием хлористого алюминия.

Впервые высокополимерный органосилан - полидиметилсилан -(Me2Si)n-, был получен в 1949 г Буркхардом [42,64,66] действием натрия на диметилдихлорсилан. В то время он не привлек внимания исследователей и не нашел практического применения. Однако вскоре после 1974 г он начал выпускаться промышленностью. Его производство было вызвано к жизни открытым С.Джаимой процессом превращения полидиметилсилана в полиметилкарбосилан, а затем в конечный товарный продукт - высокопрочное термостойкое волокно из карбида кремния. Работы С.Джаимы вызвали бурный всплеск в области как синтетических методов химии полимерных органосиланов, так и подробного изучения процессов их термического разложения [51-53,63]. Превращающийся при нагревании в карбид кремния полиметилкарбосилан -[SiMe(H)CH2]n- используется не только для формирования волокон, но также и в качестве связующего для SiC-порошков при

Истинные аналоги предельных углеводородов - гидриды кремния SinH2n+2 представляют собой чрезвычайно активные по отношению к кислороду и щелочам соединения. Их активность обусловлена в большей степени наличием связей Si-H, нежели Si-Si. Первый член ряда - силан, в котором нет связи кремний-кремний, но есть четыре связи Si-H, окисляется кислородом воздуха со взрывом. Введение органических заместителей приводит к существенной стабилизации соединений, и полностью замещенные производные (например гексаметилдисилан) становятся намного более устойчивыми к кислороду, влаге, кислотам, щелочам. изготовлении монолитных деталей из карбида кремния методом горячего прессования. В связи с этим появились многочисленные публикации и патенты, в которых авторы пытались получить наилучшие поликарбосилановые связующие. Весьма перспективным исходным материалом для получения SiC-волокон оказался синтезированный Р.Уэстом и соавторами «полисиластирол» -(SiMe2SiMePh)n-.

Литература по химии олиго- и полиорганосиланов достаточно обширна. Существует более 100 обзорных работ [1-113], в которых рассмотрены различные аспекты синтетической и физической химии данного класса соединений, а также близко примыкающей к нему химии дисиленов и силиленов: получение и свойства олигоорганосиланов [3,5,7,911,23,27,28,32,33,42,55-57,106,107]; неорганические полисиланы [4-8,22,23,25,56]; циклические органополисиланы [1,2,24,27,29,30,34,61,87-89]; спектры и внутримолекулярные взаимодействия в молекулах олиго- и полиорганосиланов [18,19,31,34,43,44,58,60,77-79,81,82,84-86]; физико-химические свойства связи кремний-кремний [18,23,26]; фотохимия олигомерных [13-15,17,20,54,93] и полимерных [16,46,50,6568,80] органосиланов; термические реакции ди- и олигосиланов [53,59,90]; синтез и свойства полимерных органосиланов [35,36,45-49,66,70,73,83]; полимеры с чередующимися олигосиланильными и органическими фрагментами [71,72,75]; исследования механизма процессов, приводящих к полимерным органосиланам [74]; комплексы переходных металлов с олигосиланильными лигандами [76]; активация связи кремний-кремний комплексами переходных металлов и двойное силилирование органических соединений органодисиланами [13,110]; полимеризация органогидридов кремния под действием комплексов переходных металлов с образованием полиорганогидросиланов [48,109,111,112]; реакции хлоридов кремния с парами щелочных металлов, приводящие к напряженным малым циклам со связью кремний-кремний [62,91]; получение силиллитиевых соединений из органодисиланов [108]; радикальные реакции олигоорганосиланов [113]; перегруппировки полисилановых цепей [12]; реакции олигоорганосиланов с органическими пероксидами [106]; реакции окислительного расщепления связи кремний-кремний [107]; химия дисиленов [37-40]; химия силиленов [41,90,92-95,97-105]; прикладные аспекты химии полимерных и олигомерных органосиланов [51,52,63-68,71,82]. В работах [3,9] свойства олигоорганосиланов представлены как часть общей проблемы гомокатенатов элементов 14 группы, т.е. соединений с цепочками из атомов кремния, германия, олова и свинца.

Целый ряд прикладных аспектов в химии олиго- и полиорганосиланов связан с их замечательным свойством поглощать ультрафиолетовое излучение [13-17,54,65-70]. После поглощения кванта света цепь Sin разрывается с генерированием либо двух кремнийцентрированных радикалов, либо с выбросом силилена. Высокая химическая активность этих частиц была использована для фотоинициирования радикальной полимеризации стирола и других органических мономеров [35,42], а также для сшивки молекул полиорганосилокеанов по радикальному [16] и силиленовому механизмам. Полимерные органосиланы дают устойчивые на воздухе тонкие пленки на подложках и используются для производства печатных плат в микроэлектронике методом фотолитографии. Возможность формирования изображения обусловлена уменьшением молекулярной массы облученного полимера и увеличением его растворимости. Фоторезисты на основе полимерных органосиланов обладают высокой чувствительностью, контрастностью и плазмостойкостью [64-68]. В чистом виде полимерные органосиланы представляют собой изоляторы, однако допирование кислотами Льюиса переводит их в состояние полупроводника. Методом легирования на их основе были получены электропроводящие материалы. Полимерные органосиланы обладают фотоэффектом. Воздействие света приводит к появлению заряда (дырки), который в электрическом поле может быстро мигрировать. Высокая фоточувствительность полисилановых плёнок и большая дрейфовая подвижность дырок дают возможность использования органополисиланов в электрофотографии [81,82]. Детальные исследования тонких пленок и растворов привели к открытию фото-, термо-, пьезо-, ионо-, сольватохромных свойств органополисиланов [66,69,70]. ст-Связь кремний-кремний обладает высокой поляризуемостью и легко вступает в сопряжение с соседними связями osi-si? а также с %- и n-электронами непредельных и n-донорных заместителей. Сопряженная система crsi-si связей в олигосиланах легко поляризуется под действием терминальных заместителей. Если на одном конце цепи находится электроноакцепторная, а на другом - электронодонорная группировка, то получается асимметрическая молекула с сильным смещением заряда. Такие соединения обладают ярко выраженными нелинейно оптическими свойствами. Оптическую нелинейность второго порядка проявляют и полимерные органосиланы [66]. Олигосиланильные гидриды обладают повышенными восстанавливающими свойствами и используются в тонком органическом синтезе [113]. Процессы газофазного термического разложения летучих олигосиланов представляют большой интерес для получения новых кремнийорганических мономеров [97-103], эпитаксиальных пленок из карбида и нитрида кремния, а также гидрогенизированного аморфного кремния a-Si:H, служащего основой преобразователей солнечной энергии в электрическую [114]. Тесным образом с химией олигоорганосиланов связана химия силиленов [41,54,59,90,92-105], дисиленов [37,38,39,96] и силаолефинов [40,62,91,96]. Многие из этих короткоживущих и сравнительно устойчивых частиц получены через олигосиланы. Так, фотолиз перметилированных олигомеров Me(Me2Si)nMe (п>3) и цикла (Me2Si)6 приводит к диметилсилилену [13-15], термическое разложение гексахлордисилана дает дихлорсилилен [92,94,97-104], а 1,2-диметилтетраметоксидисилана - метилметокси-силилен [92,94,95]. Первые представители относительно устойчивых соединений с двойными связями кремний-кремний (дисилены) и кремний-углерод (силены) были получены воздействием УФ света на олигосиланы [37-40,96]. Так, фотолиз стерически насыщенного 2,2-димезитилгексаметилтрисилана (Me3Si)2SiMes2 привёл к образованию тетрамезитилдисилена Mes2Si=SiMes2, а карбофункционального тетрасилана третичного строения (Me3Si)3Si-C(0)R - силаолефина (Me3Si)2Si=C(OSiMe3)R. Из вышеизложенного следует, что данный класс соединений обладает чрезвычайно интересными физическими и химическими свойствами, а также большими потенциальными возможностями для практического использования. Таким образом, исследования в области синтеза новых олигоорганосиланов, изучение их реакционной способности и поиски новых сфер приложения представляются актуальными задачами.

Цель работы: получение, исследование реакционной способности, фотолитических и термических превращений функциональных ди и олигоорганосиланов, а также поиск возможностей их практического использования. Для её достижения работа была развернута в следующих направлениях.

1. Исследование закономерностей протекания реакций органохлордисиланов с реагентами Гриньяра, спиртами, фенолами, триметилсиланолом, нахождение методов получения низкохлорированных органодисиланов из высокохлорированных.

2. Изучение реакций метилхлордисиланов Si2MenCl6-n (п=2-5) с уксусным ангидридом и разработка метода разделения функциональных дисиланов, содержащихся в метальных кубовых остатках.

3. Исследование реакции каталитической перегруппировки циклических дисиланилоксанов и дисиланилсесквиоксанов с органодисилоксанами, получение ди-, три- и тетрасилоксидисиланов. Разработка метода получения силоксановой жидкости из метальных кубовых остатков.

4. Изучение реакций олигоорганосиланов линейного, циклического и клеточного строения с органическими пероксидами; анализ взаимосвязи строения и реакционной способности олигосиланов; исследование региоселективности процессов с участием олигоорганосиланов, имеющих неравноценные фрагменты.

5. Исследование фотолитического разложения олигоорганосиланов в прозрачных силиконах и полиметаллосилоксанах. Поиск метода получения поли(силан-акрилатного) сополимера -перспективного материала для фотолитографии.

6. Иммобилизация металлокомплексов на поверхности неорганического полисилана (силоксена) с целью поиска новых носителей для гетерогенного катализа.

Научная новизна. Установлены закономерности в изменении реакционной способности полихлорированных дисиланов по отношению к различным нуклеофильным реагентам, на основании которых предложены способы получения индивидуальных органохлордисиланов. Для серии ацетоксипроизводных дисилана обнаружены два направления некатализирован-ного превращения - конденсация и диспропорционирование, для серии гидроксильных производных найдены направления конденсации до циклов, дисилоксандиолов и олигомеров с силанольными группами на концах цепи. Определены условия прохождения реакции каталитической перегруппировки сшитых нерастворимых полиметилдисиланилсесквиокса-нов без расщепления связи кремний-кремний, которые позволяют получать три- и тетра-силоксипроизводные дисилана. Найдена новая самопроизвольно протекающая реакция между олигомерным гидросиланом и метилметакрилатом, приводящая к привитому сополимеру ММА на олигосилан. Обнаружено свойство олигоорганосиланов инициировать фотоотверждение жидкого силоксанового каучука. Активными частицами, вызыващими вулканизацию, являются фотолитически генерируемые силилены. Проведено детальное изучение реакции большой серии олигоорганосиланов с пероксибензойной кислотой; определены основные закономерности в изменениии реакционной способности связи кремний-кремний, находящейся под влиянием различных заместителей; обнаружена сильная активация этой связи n-донорными заместителями; установлены причины региоселективного протекания реакций для соединений, имеющих неравноценные связи Si-Si.

Практическое значение. Разработаны удобные методы синтеза низкохлорированных органодисиланов из доступных промышленных полихлордисиланов, а также ацетокси-, фенокси-, гидроксидисиланов. Предложены:

1. новый способ получения привитых сополимеров метилметакрилата на полифенилсилан -перспективных материалов для фотолитографии;

2. способы синтеза олигометилдисиланилазанов и сшитых полимеров с чередующимися дисиландиильными и этандиильными группировками - исходных продуктов для получения нитрида и карбида кремния;

3. способ получения фотоотверждающегося олигомера из дисилановой фракции и аллилового спирта;

4. новый способ фотохимической вулканизации силоксановых каучуков олигоорганосиланами;

5. способ получения термостойкой кремнийорганической жидкости из кубовых остатков промышленного синтеза метилхлорсиланов.

Объём и структура диссертации. Диссертация изложена на 267 страницах машинописного текста и состоит из введения, литературного обзора, 10 глав обсуждения результатов, экспериментальной части, выводов и списка цитированной литературы (406 ссылок). Раздел «Обсуждение результатов» содержит 35 таблиц и 34 рисунка.

V. В ы В О д ы

1. Исследованы реакции олигомерных органохлорсиланов с различными нуклеофильными реагентами (силанолами, спиртами, одно- и двухатомными фенолами, реактивами Гриньяра, цианамидом серебра), измерены константы скоростей реакций с триметилсиланолятом лития, проанализированы закономерности в изменении реакционной способности, предложены методы получения низкохлорированных органодисиланов из высокохлорированных.

2. Предложен удобный способ получения ацетоксиметилдисиланов, позволяющий выделять тетрафункциональное производное из дисилановой фракции. Установлено, что ацетоксиметилдисиланы при нагревании диспропорционируют до мономерных и олигомерных ацетоксиметилсиланов.

3. Разработаны методы синтеза относительно устойчивых органодисиланов, содержащих 2 гидроксильные группы у соседних атомов кремния. Дисилан с тремя гидроксильными группами неустойчив и быстро конденсируется до циклов, а ди- и трисиланы с фрагментом Si(OH)2 превращаются в более устойчивые димеры HOSiOSiOH.

4. Найдены условия получения олигоорганосиланов реакцией каталитической перегруппировки, протекающей с сохранением связи кремний-кремний и получена серия силоксизамещенных дисиланов. Разработан способ получения силоксановых жидкостей из кубовых остатков промышленного синтеза метилхлорсиланов.

5. Аммонолизом полихлорированных метилдисиланов получены олигометилдисиланилазаны. Установлена возможность их превращения в керамические материалы, в алкокси- и феноксидисиланы.

6. Реакциями сочетания из ди-, три-, тетрахлор-1,4-дисилабутанов и щелочных металлов синтезированы а,оо-бис(трисиланил)алканы, а также олигомерные, полимерные и сшитые органосиланы. Показана возможность их использования в качестве светочувствительных материалов и исходных продуктов для получения карбида кремния.

7. Найдена новая легко протекающая реакция между полифенилгидросиланом и метилметакрилатом, позволяющая получать привитые сополимеры метилметакрилата на полифенилсилан.

239

8. Предложен способ получения олигофенилкобальткарбонилсилана реакцией олигофенилгидросилана с октакарбонилом дикобальта.

9. Исследована реакционная способность большой серии олигоорганосиланов по отношению к пероксибензойной кислоте, измерены кинетические и активационные параметры реакции, обнаружены: (1) возрастание скорости окисления с увеличением длины кремниевой цепи, (2) сильная активация связи кремний-кремний атомами хлора и кислорода, еще более возрастающая при включении ее в состав шестичленных циклов, (3) умеренная дезактивация фенильной группой, (4) влияние симметрии молекулы дисилана на реакционную способность, (5) региоселективные процессы для соединений с неравноценными связями кремний-кремний.

10. Изучены процессы фотолитического разложения олигоорганосиланов, предложены: (1) способ получения фотоотверждающегося олигомера из дисилановой фракции, (2) способ введения непредельной группы в полидиметилсилоксан, (3) способ фотохимической вулканизации силоксанового каучука олигоорганосиланами.

11. Получено около 180 новых кремнийорганических соединений.

1. H.Gilman. Some cyclic organopolysilanes // Trans. N.Y. Acad. Sci. 1963. V.25. N8. P.820-826.

2. H.Gilman, G.L.Schwebke. Organic substituted cyclosilanes // Adv.Organomet.Chem. 1964. V.l. P.89-141.

3. H.Gilman, W.H.Atwell, F.K.Cartledge. Catenated organic compounds of silicon, germanium, tin and lead // Adv.Organomet.Chem. 1966. V.4. P. 1-94.

4. A.G.MacDiarmid. Silanes and their derivatives// Adv.Inorg.Chem.Radiochem. 1961. V.3. P.207-256.

5. G.Schott. Aus der Chemie der Polysilane //Z.Chem. 1962. B.2. N6/7. S.194-200.

6. G.Schott. Uber die Farbe von Polysilanen//Z.Chem. 1963. B.3.N2. S.41-47.

7. G.Schott. Oligo- und Polysilane und ihre Derivate // Fortschr. chem. Forsch. 1967. B.9. N1. S.60-101.

8. M.Schmeisser, P.Voss. Darstellung und chemisches Verhalten von Siliciumsubhalogenide // Ibid. S. 165-205.

9. K.M.Mackay, R.Watt. Chain compounds of silicon, germanium, tin, and lead // Organomet.Chem. Rev. A. 1969. V.4. P. 137-223.

10. M.Kumada. Recent research on organopolysilanes // Pure Appl. Chem. 1966. V.13. N1/2. P.167-187.

11. M.Kumada, K.Tamao. Aliphatic organopolysilanes // Adv.Organomet.Chem. 1968. V.6. P.19-117.

12. M.Kumada. Some recent studies of the skeletal transformations of organopolysilanes // J.Organomet.Chem. 1975. V.l00. P. 127-138.

13. M.Kumada, M.Ishikawa, H.Okinoshima. Photolysis and transition metal complex catalyzed reactions of organopolysilanes // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1974. V.239. P.32-46.

14. M.Ishikawa, M.Kumada. Photolysis of organic derivatives of catenated group IVB elements // Rev.Silicon, Germanium, Tin, Lead Compounds. 1979. V.4. N. 1-2. P.7-57.

15. M.Ishikawa, M.Kumada. Photochemistry of organopolysilanes // Adv.Organomet.Chem. 1981. V.19. P.51-95.

16. M.Ishikawa. Synthesis and photochemical behavior of organosilicon polymers // Rapp. Ingenjorsvetenskapsakad. 1985. N.281. P.36-51.

17. M.G.Steinmetz. Organosilane photochemistry// Chem.Rev. 1995. V.95. N5. P.1527-1588.

18. Х.Сакураи. Свойства и реакции связей кремний-кремний, донорные свойства ст-электронов // Kagaku no ryoiki, J.Jap.Chem. 1975. V.29. N1. 36-45.

19. H.Sakurai. Spectra and some reactions of organopolysilanes // J.Organomet.Chem. 1980. V.200. P.261-286.

20. H.Sakurai. Mechanism of photochemical reactions of aryldisilanes. The '(cm) orthogonal intramolecular charge-transfer states. In: Silicon chemistry. Ed. E.R.Corey, J.I.Corey, P.P.Gaspar. N.Y.: Ellis Horwood Ltd. Wiley. 1988. P. 163-172.

21. H.Sakurai. Synthesis and application of organopolysilanes. Tokyo: CMC. 1989.

22. E.Hengge. Siloxen und schichtformig gebaute Siliciumsubverbindungen II Fortschr. chem. Forsch. 1967. B.9.N1. S. 145-164.

23. E.Hengge. Properties and preparation of Si-Si linkages in inorganic and organic silicon compounds//Top.Curr.Chem. 1974. V.51. P. 1-127.

24. E.Hengge. Cyclic silanes //J.Organomet.Chem.Libr. 1980. V.9. P.261-294.

25. E.Hengge. Preparation and properties of chlorooligosilanes // Rev.Inorg.Chem. 1980. V. 11. N.2. P.139-178.

26. E.Hengge. Die Silicium-Silicium-Bindung//Osterreich.Chem.Z. 1977. B.78. N1. S.2-6; 1977. B.78.N2. S.20-28.

27. E.Hengge. Unsere gegenwartigen Kenntnisse auf dem Gebiet der Di-, Oligo- und Cyclosilane // Nova acta Leopoldina N.F. 1985. B.59. N264. S.367-382.

28. E.Hengge. Polysilanes. In: Silicon chemistry. Eds. E.R.Corey, J.I.Corey, P.P.Gaspar. N.Y.: Ellis Horwood Ltd. Wiley. 1988. P.237-246. .

29. E.Hengge, K.Hassler. Silicon homocycles (cyclopolysilanes) and related heterocycles.1.: The chemistry of inorganic homo- and heterocycles. Eds. J.Haiduc, D.B.Sowerby. London: Acad.Press. 1987. V.l. P.191-220.

30. E.Hengge, R.Janoschek. Homocyclic silanes // Chem.Rev. 1995. V.95. N5. P. 1495-1526.

31. R.West. Aromatic properties of cyclopolysilanes // Ann. N.Y. Acad.Sci. 1974. V.239. P.262-277.

32. R.West, E.Carberry. Permethylpolysilanes: silicon analogs of hydrocarbons // Science. 1975. V.189. N4198. P.179-186.

33. R.West. Organopolysilanes. In: Comprehensive organometallic chemistry. Eds. G.Wilkinson, F.G.A.Stone, E.W.Abel. Oxford: Pergamon Press. 1982. V.2. P.365-398.

34. R.West. Electron delocalisation and aromatic behavior in cyclic polysilanes // Pure Appl.Chem. 1982. V.54. P.1041-1050.

35. R.West. Polysilane high polymers and their technological applications // Actual.Chim. 1986. N3. P.64-70.

36. R.West. Polysilane high polymers // J.Organomet.Chem. 1986. V.30. N1-2. P.327-346.

37. R.West. Isolable compounds containing a silicon-silicon double bond // Science. 1984. V.225. N4667. P. 1109-1114.

38. R.West. The disilenes: chemistry of silicon-silicon double bonds // Pure Appl.Chem. 1984. V.56.N1. P. 163-173.

39. R.West. Chemie der Silicium-Silicium-Doppelbindung // Angew.Chem. 1987. B.99. N12. S.1231-1241.

40. Multiply bonded main-group metals and metalloids. Eds. R.West., F.G.A.Stone. San Diego: Acad.Press. 1996.408 p.

41. M.Haaf, T.A.Schmedake, R.West. Stable silylenes // Acc.Chem.Res. 2000. V.33. N10. P.704-714.

42. R.West. Polysilanes. In: The chemistry of organic silicon compounds. Eds. S.Patai, Z.Rappoport. Chichester: J.Wiley. 1989. P. 1207-1240.

43. E.A.Williams. NMR spectroscopy of organosilicon compounds. Ibid. P.511-554.

44. H.Bock, B.Solouki. Photoelectron spectra of silicon compounds. Ibid. P.555-653.

45. R.D.Miller, J.F.Rabolt, R.Soorijacumaran, W.Fleming, G.N.Fickes, B.L.Farmer, H.Kuzmani. Soluble polysilane derivatives: chemistry and spectroscopy. Ibid. P.43-60.

46. K.Matyjaszewsky, Y.L.Chen, H.K.Kim. New synthetic routes to polysilanes. Ibid. P.78-88.

47. J.F.Harrod. Polymerization of group 14 hydrides by dehydrogenative coupling. Ibid. P.89-100.

48. D.J.Worsfold. Polysilylene preparation. Ibid. P.101-111.

49. M.Ishikawa, K.Nate. Photochemical behavior of organosilicon polymers bearing phenyldisilanyl units. Ibid. P.209-223.

50. R.West. Polysilane precursor to silicon carbide. In: Ultrastructure processing of ceramic glasses and composites. N.Y.: Wiley. 1984. P.235-244.

51. R.Baney. Some organometallic routes to ceramics. Ibid. P.245-255.

52. R.A. Sinclair. Pyrolysis of polysilanes. Ibid. P.256-264.

53. W.P.Weber. Photolysis of polysilanes. Ibid. P.292-306.

54. D.Dabrowska, A.Radecki. Organopolisilany // Wiadom.Chem. 1962. V.16. P.361-382.

55. G.Urry. Systematic synthesis in the polysilane series // Acc.Chem.Res. 1970. N3. P.306-312.

56. R.Calas, J.Donogues, G.Deleris, N.Duffaut. Some practical uses of the disilane residue from direct synthesis of methylchlorosilanes // J.Organomet.Chem. 1982. V.225. N1. P.l 17-130.

57. C.G.Pitt. Conjugative properties of polysilanes and catenated a-systems. In: Homoatomic rings, chains and macromolecules of main-group elements. Ed. A.L.Rheingold. Amsterdam: Elsevier. 1977. P.203-234.

58. M.A.Ring. Kinetics ofpolysilane decomposition. Ibid. P.261-275.

59. A.L.Allred, G.A.Ernst, M.A.Ratner. Conformations and long-range interaction in permethyl-polysilanes. Ibid. P.307-316.

60. H.Watanabe, Y.Nagai. Chemistry of small ring polysilanes. In: Organosilicon and bioorgano-silicon chemistry. Ed. H.Sakurai. N.Y: Ellis Horwood Ltd, J.Wiley and Sons. 1985. P.107-114.

61. L.E.Guselnikov, Yu.P.Polyakov, E.A.Volnina, N.S.Nametkin. Chemistry of unstable intermediates derived from reactions of organohalosilanes with metal vapors. Ibid. P. 115-120.

62. R.H.Baney. The conversion of some polyorganosilicon precursors to ceramics. Ibid. P.269-274.

63. R.D.Miller. Polysilanes: old materials with new applications // Polym.News. 1987. V.12. N11. P.326-331.

64. J.Michl, J.W.Downing, T.Karatsu, A.J.McKinley, G.Poggi, G.M.Wallraff, R.Sooriyakumaran, R.D.Miller. Solution photochemistry of poly(dialkylsilanes): a new class of photoresists // Pure Appl.Chem. 1988. V.60. N.7. P.959-972.

65. R.D.Miller, J.Michl. Polysilane high polymeres // Chem.Rev. 1989. V.89. N6. P. 1359-1410.

66. Polymers in microlitography. Materials and process. Eds. E.Reichmans, S.A.MacDonald, T.Iwayanagi. Amer.Chem.Soc. Simpos. Ser. N412. 1989. 435 p.

67. Inorganic polymers. Eds. J.E.Mark, H.R.Allcock, R.West. N.Y.: Prentice-Hall, Engelwood Cliffs. 1992. Ch.5,6.

68. Silicon-containing polymers. Ed. R.G.Jones. London: Roy.Soc.Chem. 1995.

69. R.Richter, G.Roewer, U.Bohme, K.Busch, F.Babonneau, H.P.Martin. Organosilicon polymers -synthesis, reactivity and applications// Appl.Organomet.Chem. 1997. V.ll. N2. P.71-106.

70. J.Ohshita, A.Kunai. Polymers with alternating organosilicon and 7t-conjugated units // Acta Polym. 1998. V.49. P.379-403.

71. S.Gauthier, D.J.Worsfold. Mechanistic studies ofpolysilane polymerization. Ibid. P.299-308.

72. R. A.Rhein. Polymers and copolymers of disilacyclohexadiene. A non alkali metal route to polysilanes. Ibid. P.309-328.

73. K.H.Pannel, J.M.Rozell, S.Vincenti. Transition-metal substituted oligo- and polysilanes. Ibid. P.329-340.

74. F.C.Schilling, F.A.Bovey, A.J.Lovinger, J.M.Zeigler. Structures, phase transition, and morfology of polysilylenes. Ibid. P.341-378.

75. K.S.Schweizer, L.A.Harrah, J.M.Zeigler. Order-disorder transitions and thermochromism of polysilylenes in solution: theory and experiment. Ibid. P.379-396.

76. P.M.Cotts, R.D.Miller, R.Sooriyakumaran. Configurational properties of a stiff-chain diaryl-substituted polysilane in dilute solution. Ibid. P.397-412.

77. R.D.Miller. Radiation sensitivity of soluble polysilane derivatives. Ibid. P.413-458.

78. R.G.Kepler, J.M.Zeigler. Exciton-exciton annihilation in polysilanes. Ibid. P.459-466.

79. M.A. Abkovitz, M.Stolka, R.J.Weadley, K.M.McGrane, F.E.Knier. Electronic transport in polysilylenes. Ibid. P.467-504.

80. Y.Nagai, H.Watanabe, H.Matsumoto, Y.Naoi, N.Sutou. Synthesis and properties of silicon-branshed organosilicon polymers. Ibid. P.505-514.

81. N.Matsumoto, K.Takeda, H.Teramae, M.Fujino. Electronic structures of silicon-based polymers. Ibid. P.515-542.

82. J. W.Mintmire, J.V.Ortiz. Band structure and optical absorption properties of polysilane chains. Ibid. P.543-550.

83. J.V.Ortiz, J. W.Mintmire. Ground states and ionization energies of polysilane oligomers. Ibid. P.551-564.

84. M.Weidenbruch. Cyclotrisilane // Chem.Rev. 1995. V.95. N5. P.1479-1493.

85. Y.Nagai, H.Watanabe, H.Matsumoto. Synthesis and properties of strained cyclopolysilanes. In: Silicon chemistry. Eds. E.R.Corey, J.I.Corey, P.P.Gaspar. N.Y.: Ellis Horwood Ltd., Wiley. 1988. P.247-256.

86. S.Masamune. Silicon and germanium double bond and polycyclic ring systems. Ibid. P.257-268. 90.1.M.T.Davidson. Quantitative aspects of silylene reactions. Ibid. P. 173-182.

87. L.E.Guselnikov. Unstable intermediates in pyrolysis and alkaly metal vapors dehalogenation of organosilicon compounds. Ibid. P.533-542.

88. P.P.Gaspar. Silylenes. In: Reactive intermediates. Eds. M.Jr.Jones, R.A.Moss. N.Y: Wiley-Interscience. 1978. V.l. P.229-277; 1981. V.2. P.335-385; 1985. V.3. P.333-427.

89. P.P.Gaspar, D.Holten, S.Konieczny, J.Y.Corey. Laser photolysis of silylene precursors // Acc.Chem.Res. 1987. V.20. N9. P.329-336.

90. Tang Y.N. Reactions of silicon atoms and silylenes. In: Reactive intermediates. Ed. R.A.Abramovich. N.Y: Plenum Press. 1982. P.297-366.

91. W.H.Atwell, D.R.Weyenberg. Silylene chemistry //Intra-Sci.Chem.Rep. 1973. V.7. N4. P.139-145.

92. G.Raabe, J.Michl. Multiple bonding to silicon// Chem.Rev. 1985. V.85. N5. P.419-509.

93. Е.А.Чернышев, Н.Г.Комаленкова, С.А.Башкирова. Кремниевые аналоги карбенов // Успехи химии. 1976. Т.45. №10. С.1782-1816 .

94. E.A.Chernyshev, N.G.Komalenkova, S.A.Bashkirova. Gas phase reactions of dichlorosilylene // J.Organomet.Chem. 1984. V.271. P. 129-143.

95. E.A.Chernyshev, N.G.Komalenkova. High-temperature synthesis of new silicon-containing heterocyclic systems. In: Advances in organosilicon chemistry. Ed. M.G.Voronkov. M.: Mir. 1985. P.109-132.

96. Е.А.Чернышев, Н.Г.Комаленкова. Термический газофазный синтез гетероциклических соединений с одним или несколькими атомами кремния в кольце // Успехи химии. 1989.1. Т.58. №6. С.951-982.

97. Е.А.Чернышев, Н.Г.Комаленкова. Генерирование и реакции силиленов в газовой фазе // Успехи химии. 1990. Т.59. №6. С.918-930.

98. Н.Г.Комаленкова, С.А.Башкирова, Л.М.Шамшин, Е.А.Чернышев. Синтез кремний-содержащих гетероциклических соединений при участии нестабильных производных двухвалентного кремния. Там же. С.59-82.

99. C.S.Liu, T.L.Hwang. Inorganic silylenes // Adv.Inorg.Chem.Radiochem. 1985. V.29. P. 1-40.

100. М.П.Егоров, О.М.Нефедов. Новое в химии гермиленов и силиленов // Металлорг. хим. 1992. Т.51. №1. С.106-119.

101. G.A.Razuvaev, T.N.Brevnova, V.V.Semenov. Reactions of organopolysilanes with organic peroxides//J.Organomet.Chem. 1984. Y.271. P.261-280.

102. Г.А.Разуваев, Т.Н.Бревнова, В.В.Семенов. Реакции окислительного расщепления связи кремний-кремний // Успехи химии. 1986. Т.55. Вып.7. С.1096-1123.

103. A.Kawachi, K.Tamao. Preparations and reactions of functionalized silyllitiums // Bull. Chem. Soc.Jap. 1997. У.70. N5. P.945-955.

104. H.K.Sharma, K.H.Pannell. Activation of Si-Si bond by transition metal complexes // Chem.Rev. 1995. V.95. N5. P.1351-1374.

105. H.Yamashita, M.Tanaka. Transition metal-catalyzed synthesis of silicon polymers // Bull. Chem. Soc. Jap. 1995. V.68. N2. P.403-419.

106. В.Б.Пухнаревич, М.Г.Воронков, Л.И.Копылова. Реакции дегидроконденсации органил-силанов с образованием связи Si-Si // Успехи химии. 2000. Т.69. №2. С. 150-165.

107. C.Chatgilialoglu. Organosilanes as a radical-based reducing agents in synthesis // Acc.Chem. Res. 1992. V.25.N4. P.188-194.

108. В.С.Орлов, Е.П.Белов, А.И.Горбунов, Ю.П.Григораш, Е.Н.Лебедев, В.В.Сергиевский,

109. A.Н.Скачков. Методы получения аморфных плёнок кремния. Обзорная информация. Серия «Элементоорганические соединения и их применение». М.: НИИТЭХИМ. 1987. 62 с.

110. А.Д.Петров, В.Ф.Миронов, В.А.Пономаренко, Е.А.Чернышев. Синтез кремний-органических мономеров. М.: Изд-во АН СССР. 1961. 551 с.

111. V.Bazant. J.Joklick, J.Ratousky. Direct synthesis of organohalosilanes // Angew.Chem. 1968.1. B.80. N.4. S.133-140.

112. Catalized Direct Reactions of Silicon. Ed. K.M.Lewis, D.G.Rethwisch. Amsterdam: Elsevier. 1993. 664 p.

113. А.Н.Поливанов, Н.Н.Троицкая. Е.В.Лось, Н.Н.Силкина. Строение высококипящих побочных продуктов прямого синтеза метилхлорсиланов//ЖОХ. 1987. Т.57. №1. С.1570-1573.

114. J.Cermak, J.Franc. Uber die Identifizierung einigen Verbindungen aus der direkten Syntese der Methvlchlorsilane // Coll.Czechosl.Chem.Commun. 1965. V.30. N10. P.3278-3284.

115. Y.Nagai. H.Matsumoto. 1,2-Dimethyltetrachlorodisilane. Japan Kokai. 77108931 (1977). C.A. 1978. V.88. 195553.

116. H.Matsumoto, T.Motegi, M.Hasagawa, Y.Nagai. A convenient and large scale synthesis of l,l,2-trirneth\i-l,2,2-trichlorodisilane and l,l,2,2-tetramethyl-l,2-dichlorodisilane // J.Organomet. Chem. 1977. V.142. N.2. P.149-153.

117. Y.Nagai, H.Matsumoto. Disilanes. Japan Kokai. 78/82726 (1976). C.A. 1978. V.89. 163733.

118. R.G.Gordon. Synthesis of chloromethyldisilanes. US Pat. 4289890 (1981).

119. Н.В.Миронова, Ю.П.Ендовин, Г.М.Веренинов, В.Ф.Миронов. Тетраметилсилан и его химические превращения. Обзорная информация. Серия «Элементоорганические соединения и их применение». М.: НИИТЭХИМ. 1988. 78 с.

120. В.Н.Бочкарев, Н.Н.Троицкая, Н.Н.Силкина, А.Н.Поливанов, М.П.Гаварс. Строение высококипящих побочных продуктов прямого синтеза этилхлорсиланов // ЖОХ. 1989. Т.59. №9. С.2052-2055.

121. Б.А.Клоков. Исследование непрерывного одностадийного магнийорганического синтеза этилэтоксисиланов и этилорганохлорсиланов // ЖПХ. 1994. Т.67. №10. С. 1703-1707.

122. M.Cerny, J.Joklik, A.Trka, L.Dolejs. Composition of high-boiling fraction from the direct synthesis of trichlorosilane//Chem.Prum. 1975. V.25.N.4. P.191-193. C.A. 1975. V.83. 107756.

123. Г.Г.Главин, А.И.Степанов, В.Е.Квин. Хромато-масс-спектрометрическая идентификация высококипящих примесей в тетрахлориде кремния // Заводская лаборатория. 1981. Т.47. №5. С. 12-16.

124. В.А.Шалыгин, Г.Е.Смирнова, С.В.Вдовиченко, А.И.Алмаметов, А.В.Сысоев, Л.П.Иванов, А.И.Горбунова. Глубокая очистка гексахлордисилана. 2. Ректификационное выделение и очистка Si2Cl6 // Высокочистые вещества. 1995. №6. С. 104-109.

125. Л.С.Батурина, Г.С.Гольдин. С.Г.Федоров, Т.Н.Пушакова, А.Н.Новикова, Н.В.Хабер, Л.Я.Воронина. Кубовые остатки производства четыреххлористого кремния // ЖПХ. 1983. Т.56. №1. С.173-175.

126. А.Н.Новикова, Г.С.Гольдин, Л.С.Батурина. Перхлорсилоксаны. Получение и свойства. Обзорная информация НИИТЭХИМ. Серия элементоорганич. соединения. М.: 1985. 28 с.

127. Н.А.Попова, Б.Д.Лаврухин. Д.В.Загоревский, Г.Н.Туркельтауб, А.М.Цирлин, А.М.Бер-шицкий, О.В.Афанасова. Низкомолекулярные продукты пиролиза полидиметилсилана // Металлоорг. хим. 1991. Т.4. №5. С.984-991.

128. M.Takamizawa, M.Umemura, T.Kobayashi. Method for preparation of methylhydrogensilanes // Jpn.Kokai Tokkyo Koho JP 59,110,697 (РЖХ. 1985. 17Н99П; C.A. 1984. V. 101. 152068); Jpn.Kokai Tokkyo Koho JP 5865.298 (C.A. 1984. V.100. 34972).

129. J.Heinicke, P.Grabner. Zur Thermolyse von Polysilanen // Z.Chem. 1990. B.30. N7. S.254-255.

130. H.Sakurai, M.Yamagata, M.Murakami. On the mechanism of uncatalysed reaction of carbon tetrachloride with polysilicon hydride // Bull.Chem.Soc.Jap. 1972. V.45. N.8. P.2658-2659.

131. В.В.Семёнов, Е.Ю.Ладилина, Н.Ф.Черепенникова, Т.А.Чеснокова. Олигодиметилсила-новые инициаторы для фотохимической вулканизации силоксанового каучука // ЖПХ. 2002. Т.75. №1. С. 128-134.

132. E.Hengge. New results about preparation and properties of compounds with Si-Si-bonds. Plenary lecture given at the VI Intern, simposium on organosilicon chemistry. Budapest. 1981. 21 p.

133. P.A.Bianconi, F.C.Schilling, T.W.Weidman. Ultrasound-mediated reductive condensation synthesis of silicon-silicon bonded network polymers // Macromol. 1989. V.22. N4. P. 1697-1704.

134. В.В.Иванов. Полиорганосиланы: натрийорганический синтез, механизм образования и применение в микролитографии. Автореферат дисс. . к. х. н. ГНИИХТЭОС. М.: 1998. 23 с.

135. О.А.Петухова, А.И.Чернявский, Б.Г.Завин, Н.Е.Брандукова, Я.С.Выгодский. Восстановительная соконденсация триметилхлорсилана с диметилдихлорсиланом // Изв.АН. Сер. хим. 1996. №6. С. 1520-1522.

136. R.E.Benfield, R.H.Cragg, R.G.Jones, A.C.Swain. Air-stable alkali-metal colloids and the blue colour in Wurtz syntheses // Nature. 1991. V.353. 26 September.

137. W.Uhlig. Kaliumgraphit ein efficientes Reductionsmittel zur Darstellung von Polysilanen // Z.Naturforsch. B. 1995. B.50.N11. S. 1674-1678.

138. M.Weichedbruch, A.Schafer. Steric effects in organosilicon chemistry // Reviews on Silicon, Germanium, Tin and Lead Compounds. 1983. V.7. N.12. P. 127-217.

139. В.Ф.Миронов, В.Д.Шелудяков, В.И.Жунь. Взаимодействие винилдиметилхлорсилана с магнием в тетрагидрофуране // ЖОХ. 1977. Т.47. №8. С.1756-1760.

140. Н.С.Вязанкин, Г.А.Разуваев, Е.Н.Гладышев, Т.Г.Гурикова. Первые металлоорганические соединения с Si-Si-Hg- и Si-Hg-Ge-группировками // ДАН СССР. 1964. Т. 155. №5. С.1108-10.

141. F.K.Mitter, G.I.Pollhammer, E.Hengge. Bicyclic silanes from cyclosilane-metal derivatives // J.Organomet.Chem. 1986. V.314. N1-2. P.l-6.

142. D.Bravo-Zhivotovskii, M.Yuzefovich, M.Bendikov, K.Klinkhammer, Y.Apeloig. The synthesis and molecular structure of the first two-coordinate, dinuclear c-bonded mercury(I) RHgHgR compound // Angew.Chem.Int.Ed. 1999. V.38. N8. P.l 100-1102.

143. R.J.P.Corriu, D.Leclercq. Recent developments of molecular chemistry for sol-gel processes // Angew.Chem.Int.Ed. 1996. V.35. P.1420-1436.

144. U.Wannagat. The chemistry of silicon-nitrogen compounds // Adv.Inorg.Chem.Ridiochem. 1964. V.6. P.225-278.

145. C.J.Wilkins. The reactions of hexachlorodisilane with ammonium halides and trimethylamine hydrohalides // J.Chem.Soc. 1953. V.ll. P.3409-4312.

146. A.Kaczmarczyk, J.W.Nuss, G.Urry. The preparation and some properties of hexasilicon tetradecachloride, Si6Cl14 // J.Inorg.Nucl.Chem. 1964. V.26. N.3. P.427-433.

147. A.Kaczmarczyk, G.Urry. A new synthesis for hexasilicontetradecachloride, SieCl 14 // J.Am.Chem. Soc. 1960. V.82.N5. P.751-752.

148. R.H.Baney, J.H.Gaul, T.K.Hilty. Methylchlorodisilanes and derivatives prepared from the redistribution of methylchlorodisilanes//Organometallics. 1983. V.2. N.7. P.859-864.

149. S.B.Choi, B.K.Kim, P.Boudjouk, D.G.Grier. Amine promoted disproportionation and redistribution of trichlorosilane: formation of tetradecachlorocyclohexasilane dianion // J.Am.Chem. Soc. 2001. V.123. N33. P.8117-8118.

150. K.Kabeta, S.Wakamatsu, T.Imai. Polysilane synthesis by catalytic disproportionation of alkoxydisilanes // Chem.Lett. 1994. N5. P.835-838; 1995. N2. P.l 19-120; J.Polym.Sci. Polym. Chem. 1996. V.34. N14. P.2991-2998.

151. T.Kobayashi, K.Hatayama, S.Suzuki, M.Abe, H.Watanabe, M.Kojima. Preparation of substituted network polysilanes and their electrical conductivities // Organometallics. 1998. V. 17. N9. P. 1646-1648.

152. M.Kumada, J.-I.Nakajima, M.Ishikawa, Y.Yamamoto. Synthesis and intramolecular rearrangements of chloromethylpentamethyldisilane and l-chloromethyl-2-chlorotetramethyldisilane // J.Org.Chem. 1958. V.23. N2. P.292-295.

153. A.Herman, B.Dreszewski, W.Wojnowski. a-Bond conjugation in polysilanes, a per scaled free electron approach for the interpretation of skeletal cleavage reactions // J.Organomet.Chem. 1983. V.251. N.l. P.7-14.

154. P.K.Sen, D.Ballard, H.Gilman. Reaction of chlorine with dodecamethylcyclohexasilane // J.Organomet.Chem. 1968. V. 15. N.l. P.237-240.

155. E.Fossum, J.A.Love, K.Matyjaszewski. Synthesis and characterization of polystyrene- and polyisoprene-block-poly(methylphenylsilylene) // Ibid. 1995. V.499. N1-2. P.253-260.

156. Y.Nakadaira, N.Komatsa, H.Sakurai. Clorinative cleavage of permethylpolysilanes initiated by photo-induced electron transfer// Chem.Lett. 1985. N.ll. P.1781-1784.

157. H.Gilman, R.L.Harrell. Highly branched methylhalopolysilanes // J.Organomet.Chem. 1966. V.5. N.2. P. 199-200.

158. A.Kunai, T.Kawakami, E.Toyoda, M.Ishikawa. Highly selective synthesis of chlorosilanes from hydrosilanes // Organometallics. 1992. V. 11. N.7. P.2708-2711.

159. W.Einholz, W.Gollinger, W.Haubold. Ligandenaustauschreaktionen zwischen Halogenboranen und Alkylsilanen // Z.Naturforsch. B. 1990. B.45. N1. P.25-30.

160. E.Carberry, T.Keene, J.Jonson. Antimonpentachloride reactions with organosilicon and organogermanium compounds // J.Inorg.Nucl.Chem. 1975. V.37. N3. P.839.

161. W.Uhling. Zur Darstellung neuer Polisilane und vernetzter Polisilane // Z.Naturforsch. B. 1996. B.51.N.5. S.703-710.

162. W.Uhling, A.Tzschach. Eine neue Methode zur Darstellung fluorierter Di- und Oligosilane // Z.Chem. 1990. B.30. N7. S.254-255.

163. F.Feher, H.Baier, B.Enders, M.Kranker, J.Laakman, F.J.Ocklenburg. Weitere Untersuchungen zur Darstellung eines Silangemisches //Z.anorg.allgem.Chem. 1985. B.530. S.191-195.

164. E.Hengge, G.Bauer. Darstellung und Eigenschaften von Cyclopentasilan // Monatsh.Chem. 1975. B.106. N2. S.503-512; E.Hengge, D.Kovar. Darstellung und Charakterisierung von Cyclohexasilan // Z.anorg. allgem.Chem. 1979. B.459.N12. S. 123-130.

165. А.Н.Корнев, В.В.Семёнов. Высокоэффективный способ восстановления органохлор-силанов гидридом лития // Металлоорг. химия. 1991. Т.4. №4. С.860-863.

166. D.Reedy, G.Urry. A photochemical preparation of 1,1,2,2-tetrachloro-l,2-dimethyldisilane // Inorg. Chem. 1967. V.6. N11. P.2117-2119.

167. Е.А.Чернышев, Т.Л.Краснова, Е.С.Абрамова. Пиролиз трихлорсилана в присутствии тетрагидрофурана. IV Всесоюзная конференция «Строение и реакционная способность кремнийорганических соединений». Иркутск. 1989. Тез. докл. С.230.

168. В.Г.Быковченко, В.И.Пчелинцев, Е.А.Чернышев. Кинетика термического разложения метилдихлорсилана // Кинетика и катализ. 1975. Т. 16. №. 1. С.244-246.

169. В.В.Жуйков. Электрохимические реакции кремнийорганических соединений // Успехи химии. 1997. Т.66. №6. С.564-597.

170. W.Uhlig. Eine neue Methode zur Darstellung von funktionelle substituierten Oligosilanen // Z.Chem. 1989. B.29. N9. S.335-336.

171. А.Н.Егорочкин, М.Г.Воронков. Электронное строение органических соединений кремния, германия и олова. Новосибирск: Наука. 2000. 615 с.

172. Н.Burger. Die Bindungverhaltnisse am Siiicium-Atom // Fortschr.chem.Forsch. 1967. B.l. N1. S.l-59.

173. R.A.Jackson. Bond dissociation energies of group IVB organometallic compounds // J.Organomet.Chem. 1979. V.166. N1. P. 17-19.

174. Э.Я.Лукевиц. О.А.Пудова, Р.Я.Стуркович. Молекулярная структура кремний-органических соединений. Рига: Зинатне. 1988. С.52-60.

175. N.Wiberg, H.Schuster, A.Simon, K.Peters. Hexa-/er/-butyldisilan das Molekul mit der bisher langsten Si-Si-Bindung//Angew.Chem. 1986. B.98. N1. S. 100-101.

176. H.Bock, J.Muret, K.Ruppert. «Supersilyb-Verbindungen (R3Si)3SiSi(SiR3)3 und (R3Si)3Si-C6H4- Si(SiR3)3: Strukturen und Eigenschaften // Angew.Chem. 1993. B.105. N3. S.413-418.

177. Ю.Э.Овчинников, В.В.Дементьев, В.Е.Шкловер, Т.М.Фрунзе, Ю.Т.Стручков, Б.А.Антипова, В.А.Игонин. Кристаллическая структура линейных органополисиланов. 1,5-Дихлордекафенилпентасилан // Металлоорг. химия. 1989. Т.2. №4. С.861-865.

178. S.Masamune. S.Murakami, H.Tobita, D.J.Williams. l,l,2,2-Tetrakis(2.6-dimethylphenyl)-l,2-disilacyclopropane // J.Am.Chem.Soc. 1983. Y.105. N26. P.7776-7778.

179. H.B.Yokelson, A.I.Millevolte, G.R.Gillette, R.West. Disilaoxiranes: synthesis and crystal structure //J.Am.Chem.Soc. 1987. V.109. N22. P.6865-6866.

180. M.J.Fink, K.J.Haller, R.West, J.Michl. Tetramesitylcyclodisiloxane: a cyclic siloxane with an unusual structure //J.Am.Chem.Soc. 1984. V.106. N3. P.822-823.

181. H.Watanabe, M.Kato, T.Okawa, Y.Nagai, M.Goto. Peralkylcyclotrisilane: crystal and molecular structure of (t-BuCH2)2Si.3 // J.Organomet.Chem. 1984. V.271. P.225-233.

182. A.Schafer, M.Weidenbruch, K.Peters, H.G.von Schnering. Hexa-/er/-butylcyclotrisilan, ein gespantes MolekQl mit ungewohnlich langen Si-Si- und Si-C-Bindungen // Angew.Chem. 1984. B.96.N4. S.311-312.

183. N.Wiberg, C.M.M.Finger, K.Polborn. Tetrakis(tri-tert-butylsilil)-tetrahedrotetrasilant-Bu3Si)4Si4 die erste molekulare Siliciumverbindung mit einem Si4- Tetraeder // Angew.Chem. 1993. B.105. N7. S.l 140-1143.

184. G.Sawitzki, H.G.Schnering. Die Kristall- und MolekQlstruktur von l,l,2,2-Tetrachlor-l,2-dimethyldisilan-1,2'-bipyridyl // Chem.Ber. 1976. В. 109. N11. S.3728-3734.

185. H.Gilman, W.H.Atwell, G.L.Schwebke. Ultraviolet properties of some polysilanes // Chem.Ind. (London). 1964. V.25. N20. P.1063.

186. П.П.Шорыгин, В.А.Петухов, О.М.Нефедов, С.П.Колесников, В.И.Ширяев. Спектры поглощения молекул, построенных из ряда однотипных фрагментов // ТЭХ. 1966. Т.2. №2. С.190-195.

187. Н.Д.Соколов. Об электронном строении и свойствах а-связей молекул органических соединений // Успехи химии. 1967. Т.36. №12. С.2195-2208.

188. H.S.Plitt, J.W.Downing, M.K.Raymond, V.Balaji, J.Michl. Photophysics and potential-energy hypersurfaces of permethylated oligosilanes // JCS Faraday Trans. 1994. V.90. N12. P.1653-1662.

189. Y.Apeloig, D.Danovich. Ionization energies of linear and cyclic polysilanes. Application of Greens function method coupled with semiempirical molecular orbital calculation // Organometallics. 1996. V.15.N1. P.350-360.

190. H.Gilman, W.H.Atwell, G.L.Schwebke. Ultraviolet properties of compounds containing the silicon-silicon bond // J.Organomet.Chem. 1964. V.2. N4. P.369-371.

191. H.Sakurai, M.Kumada. The ultraviolet spectra of some polysilanes // Bull.Chem.Soc. Jap. 1964. V.37.N12. P.1894-1895.

192. C.G.Pitt, a-n Mixing in phenylpentamethyldisilane // Chem.Commun. 1973. N1. P.28-29.

193. В.Ф.Травень, М.И.Герман, М.Ю.Эйсмонт, Е.Э.Костюченко, Б.И.Степанов. Электронные взаимодействия в кремнийсодержащих сульфидах. Эффект п,а-сопряжения // ЖОХ. 1978. Т.48. №10. С.2232-2238.

194. В.Ф.Травень, М.Ю.Эйсмонт, В.В.Редченко, Б.И.Степанов. О передаче сопряжения с участием а-орбиталей в органических соединениях кремния // ЖОХ. 1980. Т.50. №9. С.2001-2007.

195. В.Ф.Травень, Р.Уэст, Т.В.Пяткина, Б.И.Степанов. Природа интенсивного длинноволнового поглощения в УФ спектрах фенилполисиланов. О концепции Tt-d-d-сопряжения // ЖОХ. 1975. Т.45. №4. С.831-837.

196. A.Modelli, D.Jones, L.Favaretto, G.Distefano. Electron attachment to the lowest unoccupied orbitals in linear and branched permethylated polysilanes and hexamethyldigermane and -distannane // Organometallics. 1996. V.l5. N1. P.380-386.

197. E.Carberry, R.West, B.Glass. Cyclic polysilanes. IV. Anion radicals and spectroscopic properties of the permethylcyclopolysilanes // J.Am.Chem.Soc. 1969. V.91. N20. P.5446-5451.

198. A.L.Allred, R.T.Smart, D.A.Van Beek. Cleavage of carbon-silicon bonds in the presence of silicon-silicon bonds by electron-transfer reagents // Organometallics. 1992. V.l 1. N12. P.4225-4230.

199. С.С.Бацанов. Структурная рефрактометрия. M.: Высшая школа. 1976. 304 с.

200. И.П.Гольдштейн, В.Ф.Травень, В.И.Козлов, Т.В.Пяткина, Е.Н.Гурьянова, Б.И.Степанов. Дипольные моменты и молекулярные рефракции арилпроизводных моно-, ди- и трисиланов и силациклобутанов // ЖОХ. 1976. Т.46. №11. С.2540-2547.

201. Г.Н.Карцев, И.Ю.Кокорева, Я.К.Сыркин, Е.А.Чернышев. Дипольные моменты органических соединений со связью кремний-кремний // ЖСХ. 1965. Т.6. №2. С.309-310.

202. J.Nagy, S.Ferenczi-Gresz, E.Hengge, S.Waldhor. Dipolmomente und Konformationsanalyse von Tetramethyl-Disilanderivaten // J.Organomet.Chem. 1975. V.96. N2. P. 199-212.

203. M.Pfeiffer, H.J.Spangenberg. Normalschwingungen, Kraftkonstanten und thermodinamische Eigenschaften des Disilans//Z.phys.Chem. (Leipzig). 1966. B.232. N1. S.47-58.

204. D.A.Stanislawsky, A.C.Buchanan, R.West. NMR and ESR observation of hindered rotation in sym-tetra-tert-buthyldisilane and the corresponding disilanyl radicals // J.Am.Chem.Soc. 1978. V.100. N25. P.7791-7794.

205. Y Morino, E.Hirota. Molecular structure and internal rotation of hexachloroethane, hexachlorodisilane, and trichloromethyl-trichlorosilane // J.Chem.Phys. 1958. V.28. N1. 185-197.

206. J.H.Hummel, J.Stackhouse, K.Mislow. Conformational analysis of polysilanes by the empirical force field method//Tetrahedron. 1977. V.33. N15. P.1925-1930.

207. Дж.Аллен, С.Фьюстер. Крутильные колебания и поворотная изомерия. В кн.: Внутреннее вращение молекул. Под ред. В.Дж.Орвилл-Томаса. М.: Мир. 1977. С.211-234.

208. В.М.Янборисов, М.Ю.Зайцев, Ю.Б.Монаков. Об определении потенциального барьера внутреннего вращения // ЖПХ. 2001. Т.74. №12. С. 1942-1944.

209. S.G.Baxter, D.A.Dogerty, J.P.Hummel, J.F.Blount, K.Mislow. Tetraalkyldisilanes as models for the conformational analysis of tetraalkyldiphosphines // J.Am.Chem.Soc. 1978. V. 100. N25. P.7795-7799.

210. S.G.Baxter, K.Mislow, J.F.Blount. Conformational analysis of tetraaryldisilanes // Tetrahedron. 1980. V.36. N5. P.605-616.

211. J.Belzner, N.Detomi, H.Ihmels, M.Noltemeyer. Structuren 2-(Me2NCH2)C6H4-substituierter Oligosilane // Angew.Chem. 1994. B.106. N18. S. 1949-1950.

212. H.Honig, K.Hassler. Empirische Kraftfeldberechnungen an Cyclosilanen: Perhalogencyclosilane//Monatsh.Chem. 1982. B.113. N2. S. 129-138.

213. H.Honig, K.Hassler. Empirische Kraftfeldberechnungen an Cyclosilanen: Perphenylcyclosilane. // Monatsh.Chem. 1982. B.l 13. N3. S.285-297.

214. H.Matsumoto, M.Minemura, K.Takatsuna, Y.Nagai, M.Goto. Octaneopenthylcyclotetrasilane. Synthesis and unusual properties // Chem.Lett. 1985. N7. P.1005-1006.

215. C.J.Hurt, J.C.Calabrese, R.West. Cyclic polysilanes. VIII. Crystal structure of 1,2,3,4-tetra-tert-butyl-tetramethylcyclotetrasilane//J.Organomet.Chem. 1975. V.91.N3. P.273-278.

216. C.Kratky, H.-G.Schuster, E.Hengge. Die Kristallstruktur von Octamethylcyclotetrasilane bei 87K // J.Organomet.Chem. 1983. V.247. N3. P.253-257.

217. Y.-S.Chen, P.P.Gaspar. Octakis(trimethylsilyl)cyclotetrasilane. A stable cyclotetrasilane for a silylene precursor//Organometallics. 1982. V.l. N10. P.1410-1412.

218. Z.Smith, A.Almenningen, E.Hengge, D.Kovar. Electron-diffraction study of gaseous cyclohexasilane // J.Am.Chem.Soc. 1982. V.104. N16. P.4362-4366.

219. H.L.Carrell, J.Donogue. Crystal and molecular structure of dodecamethylcyclohexasilane // Acta. Crystallogr. B. 1972. V.28. N5. P. 1566-1571.

220. A.A.Korlyukov, D.Yu.Larkin, N.A.Chernyavskaya, M.Yu.Antipin, A.I.Chernyavskii. Molecular structure of 1,3-dihydroxydecamethylcyclohexasilane // Mendeleev Commun. 2001. N5. P.195-196.

221. A.Spielberger, G.Gspaltl, H.Siegl, E.Hengge, K.Gruber. Synteses, structures and properties of dihydroxypermethyl cyclosilanes // J.Organometal.Chem. 1995. V.499. N1-2. P.241-246.

222. J.R.Damewood, R.Gambodi. Conformational analysis of hexadecamethylcyclooctasilane // Tetrahedron. 1986. V.42. N23. P.6411-6420.

223. F.Shafiee, K.I.Haller, R.West. X-ray crystal and molecular structures of hexacosamethylcyclo-tridecasilane (Me2Si)i3 and dotriacontamethylcyclohexadecasilane (Me2Si)i6 // J.Am.Chem.Soc. 1986. V.108. N18. P.5478-5482.

224. Т.В.Тимофеева, Ю.Т.Стручков. Конформационный анализ элементоорганических и металлоорганических молекул // Успехи химии. 1990. Т.59. №4. С.551-558.

225. K.Yokoyama, M.Yokoyama. Thermochromic behaviors and ionization potentials of organopolysilanes // Solid State Commun. 1989. V.70. N3. P.241-244.

226. H.Sakurai, S.Deguchi, M.Yamagata, Sh.Morimoto, M.Kira, M.Kumada. Pentamethyldisilanyl-substituted phenol and acetophenon. The electronic effects of the />pentamethyldisilanyl group // J.Organomet.Chem. 1969. V.18. P.285-289.

227. В.Ф.Травень, Б.А.Королев, Т.В.Пяткина, Б.И.Степанов. Константы а ' и а+ некоторых кремнийсодержащих групп // ЖОХ. 1975. Т.45. №4. С.954-958.

228. L.F.Brough, R.West. Electron donation by methylpolysilanyl groups: a+ constants from bC NMR spectroscopy // J.Organomet.Chem. 1982. V.229. N2. P.l 13-118.

229. Е.А.Чернышев, Н.Г.Толстикова, А.А.Иващенко, А.А.Зеленецкая, Л.А.Лейтес. Природа пентаметилдисилильной группы в кремнийорганических соединениях // Изв.АН СССР. ОХН. 1963. №4. С.660-666.

230. M.G.Voronkov, V.P.Feshin, P.A.Nikitin, E.Hengge, H.Schmolzer. NQR 35C1 Spectra of perchloropolysilanes // J. Mol. Struct. 1985. V.127. P.181-183.

231. А.Н.Верещагин. Индуктивный эффект. Константы заместителей для корреляционного анализа. М.: Наука. 1988. 111 с.

232. V.F.Traven, R.West. Charge-transfer complexing between permethylpolysilanes and tetracyanoethylene // J.Am.Chem.Soc. 1973. V.95. N20. P.6824-6825.

233. H.Sakurai, M.Kira, T.Uchida. Intermolecular donating of a cr-electron from group IVb catenates to tetracyanoethylene. Evidence of electron paramagnetic resonance and charge-transfer spectra//J.Am.Chem.Soc. 1973. V.95. N20. P.6826-6827.

234. C.G.Pitt, R.N.Carey, E.C.Toren. Nature of electronic interaction in aryl-substituted polysilanes // J.Am.Chem.Soc. 1972. V.94. N11. P.3806-3811.

235. H.Sakurai, M.Kira. Charge-transfer spectra of some phenyl and naphtyl derivatives. Relative importance of a-n and n-я conjugation involving the Si-Si system // J.Am.Chem.Soc. 1974. V.96. N3. P.791-794.

236. H.Bock, H.Alt. d-Orbital effects in silicon-substituted 7u-electron systems. XXIV. Charge-transfer studies of silyl- and alkylbenzenes // J.Am.Chem.Soc. 1970. V.92. N6. P. 1569-1576.

237. П.Г.Сенников, А.Н.Егорочкин. Электронная спектроскопия комплексов с переносом заряда как метод изучения внутримолекулярных взаимодействий в органических и элементоорганических соединениях // Успехи химии. 1982. Т.51. №4. С.561-585.

238. Ю.Г.Бундель, С.И.Бобровский, В.В.Смирнов, И.А.Новикова, Г.Б.Сергеев, О.А.Реутов. Взаимодействие гексаалкилдисиланов с бромом и йодом //Изв.АН СССР. Сер. хим. 1979. №9. С.2129-2131.

239. D.Kummer, A.Balker, H.Koster. Beitrage zur Chemie der Halogensilan-Addukte. XV. 2,2'-Bipyridin- und 1,10-Phenantrolin-Komplexe von Halogendisilanen und SisClg. // J.Organomet. Chem. 1979. V.178. N1. P.29-54.

240. D.Kummer, S.C.Chaundry, W.Depmeier, G.Mattern. Darstellung, Eigenschaften, Kristall- und Molekulstrucktur von Dichloro(l,10-phenantrolin)bis(trichlorsilyl)silicium, (SiCb^SiCh-phen. // Chem. Ber. 1990. B.123. N12. S.2241-2245.

241. M.Kakui, K.Yokoyama, M.Yokoyama. Image formation due to thermo-chemical decoloration in blue colored organopolysilane / titanylphtalocyanine layered film patterned by ultra-violet ligth // Chem.Lett. 1991. N5. P.867-870.

242. Y.Tachibana, Y.Sakurai, M.Yokoyama. Conducting pattern formation of electrochemically polymerized thiophene in an organopolysilane film imaged by UV-light. Ibid. 1994. N6. P.l 119-22.

243. M.Fokushima, Y.Hamada, E.Tabei, M.Aramata, S.Mori, Y.Yamamoto. Conductive circuit formation on organosilicon films pattering with UV // Ibid. 1998. N4. P.347-348.

244. Y.Xu, T.Fujino, H.Naito, K.Oka, T.Dohmaru. Room temperature ultraviolet electroluminescence from poly(methylphenylsilane). Ibid. 1998. N4. P.299-300.

245. J.Kido, K.Nagai, Y.Okamoto, T.Skotheim. Electroluminescence from polysilane film doped with europium complex // Ibid. 1991. N7. P. 1267-1270.

246. N.Nagayama, Y.Tachibana, M.Yokoyama. Novel offset printing without a developing process utilizing the UV-photodecomposition of polysilane // Bull.Chem.Soc.Jap. 1998. V.71. N8. P.2005-2009.

247. K.Yokoyama, M.Yokoyama. Charge carrier transport properties of organopolysilane and their application to xerographic photoreceptor. Chem.Lett. 1989. N6. P.1005-1008.

248. A.R.Wolff, R.West. Photoinitiation of vinyl polymerization by polysilanes // Appl.Organomet.Chem. 1987. V.l. N1. P.7-14.

249. Н.Б.Беспалова, А.В.Попов, М.А.Бовина, О.В.Кузьмин, В.М.Вдовин. Фотоактивированные каталитические системы метатезиса а-олефинов: карбонил вольфрама-полисиланы//ЖОХ. 1987. Т.57. №12. С.2777-2780.

250. Г.И.Болестова, Н.В.Шевченко, З.Н.Парнес, М.Е.Вольпин. Применение 1,1,2,2,3,3,4,4-октафенилтетрасилана в реакции ионного гидрогенолиза алкилгалогенидов // Ж.Орг.Х. 1990. Т.26. №12. С.2665-2670.

251. Т.А.Кочина, Н.Е.Глушкова, Ю.П.Поляков, JI.E.Гусельников. Модификация силикатов поликремнийуглеводородами. IV Всес. конф. «Строение и реакционная способность кремнийорганических соединений». Иркутск. 1989. Тез.докл. С.61.

252. J.Ramirez, H.Suhr, L.Szepes, L.Zanathy, A.Nagy. Deposition of silicon carbide films by plasma enhanced chemical vapour deposition // J.Organomet.Chem. 1996. V.514. N1. P.23-28.

253. M.Weidenbruch, W.Peter. Silicium Verbindungen mit starken intramolekular sterischen Wechselwirkungen. I. Darstellung und Eigenschaften von Isopropyldisilanen // Angew.Chem. 1975. B.84. N2. P.151-163.

254. В.В.Семёнов, Т.Н.Бревнова, С.Я.Хоршев. Реакционная способность хлорсодержащих органополисиланов в реакциях окисления и нуклеофильного замещения // ЖОХ. 1983. Т.53. №9. С.2085-2091.

255. R.J.P.Corriu, C.Guerin. Nucleophilic displacement at silicon // Adv.Organomet.Chem. 1982. V.20. P.265-312.

256. М.Ф.Шостаковский, И.А.Шихиев, Д.А.Кочкин, В.И.Беляев. Исследование в области кислородсодержащих кремнеорганических соединений //ЖОХ. 1954. Т.24. № 12. С.2202-2208.

257. Н.Н. Соколов. Исследования в области органоциклосилоксанов. VII. Циклообразование при гидролизе алкилхлорсилоксанов //ЖОХ. 1959. Т.29. №2. С.258-263.

258. Г.А.Разуваев, В.В.Семёнов, Т.Н.Бревнова, А.Н.Корнев. Окислительное расщепление связей кремний-кремний в декаметилтетрасилане и его кислородных производных пероксикислотами//ЖОХ. 1986. Т.56. №4. С.884-891.

259. В.В.Семенов, Е.Ю.Ладилина, С.Я.Хоршев, Ю.А.Курский. Гидролиз 2,2-дихлоргекса-метилтрисилана и 1,1-дихлортетраметилдисилана//ЖОХ. 1994. Т.64.№.10. С.1652-1656.

260. В.В.Семёнов, Т.А.Чеснокова. Метилзамещенные дисиланилсесквиоксана и дисиланил-силоксаны//ЖОХ. 1990. Т.60. №1. С. 150-159.

261. Т.А.Чеснокова, В.В.Семёнов. Реакции гидролиза и каталитической перегруппировки органополисиланов с метальными и изо про пильными заместителями // Металлоорг. химия. 1990. Т.З. №3. С.629-633.

262. Г.А.Разуваев, Т.Н.Бревнова, В.В.Семёнов, Е.И.Севастьянова, С.Я.Хоршев. Взаимодействие некоторых хлорсодержащих ди- и трисиланов с литиевой солью трет-бутилгидропероксида // ЖОХ. 1980. Т.50. №10. С.2267-2274.

263. R.F.Cunico. Preparation of pentamethyldisilanyltrifluoromethane sulfonate and some pentamethyldisilanyl ethers // Synth.React.Inorg.Met.Org.Chem. 1986. V.16, N.l. P.33-38.

264. В.В.Семенов, Е.Ю.Ладилина, Т.А.Чеснокова, Н.Ф.Черепенникова. Реакции органохлордисиланов и -дисилабутанов с трет.-бутиловым спиртом, триметилсилокси- и тре/я-бутилпероксилитием // ЖОХ. 1991. Т.61. № 5. С. 1184-1195.

265. Т.Н.Бревнова, В.В.Семенов, Г.А.Разуваев. Окисление хлорсодержащих дисиланов литиевой солью отре/я-бутилгидропероксида // ЖОХ. 1981. Т.51. № 9. С.2010-2016.

266. М.М.Могилевич, Е.М.Плисс. Окисление и окислительная полимеризация непредельных соединений. М.: Химия, 1990. 239 с.

267. М.В.Соболевский, О.А.Музовская, Г.С.Попелева. Свойства и области применения кремнийорганических продуктов. М.: Химия, 1975. 300 с.

268. В.В.Семенов, Е.Ю.Ладилина, Н.Ф.Черепенникова, М.А.Лопатин, С.Я.Хоршев, Ю.А.Курский. Получение и фоторазложение аллил- и винилсодержащих ди- и олигосиланов // ЖОХ. 1997. Т.67. № 9. С. 1548-1555.

269. M.Takamizawa, H.Okamoto, T.Matayochi, M.Aoyama. Polyalkylpolysilanes. Japan Kokai Tokkyo Koho. 78,101,099 (1978). C.A. 1979. V.90. 6886.

270. Г.А.Разуваев, Т.Н.Бревнова, В.В.Семёнов, А.Н.Корнев. Реакции фенокси- и фенилполисиланов с пероксибензойной кислотой//ЖОХ. 1986. Т.56. №1. С.877-883.

271. В.В.Семенов, Т.А.Чеснокова, С.Я.Хоршев. Получение, термическое разложение и некоторые реакции поли(метилдисиланилсесквиазанов) Si2Me3(NH)i.5.n и [Si2Me2(NH)2]n // ЖОХ. 1991. Т.61. №5. С.1195-1202.

272. В.В.Семенов, Е.Ю.Ладилина, Т.А.Чеснокова, Н.К.Елистратова, Ю.А.Курский, Н.П.Макаренко. Реакции метилхлордисиланов с реагентами Гриньяра // Изв.АН СССР, Сер.хим. 1995. № 5. С.954-957.

273. F.K.Cartledge. Steric effects on reactivity in silicon chemistry // Organometallics. 1983. V.2. P.425-430.

274. С.А.Булгакова, Ю.Д.Семчиков, В.В.Семенов, А.В.Новожилов, В.С.Корсаков, С.И.Максимов. Передача цепи как метод модификации резиста на основе полиметилметакрилата // ВМС. Б. 1995. Т.37. № 4. С.706-708.

275. Ю.Д.Семчиков, В.В.Семенов, С.А.Булгакова, Е.Ю.Ладилина, А.В.Новожилов, В.С.Корсаков, С.И.Максимов. Композиция для получения позитивного электроно- и рентгенорезиста. Патент РФ №2044340. 07.04.1992. Опубл. Б.И. 1995. №26.

276. С.А.Булгакова, Л.М.Мазанова, В.В.Семенов, Ю.Д.Семчиков. Строение и реакционная способность органогидродисиланов в радикальной полимеризации виниловых мономеров // ВМС. А. 2001. Т.43. №8. С.1293-1298.

277. В.Н.Шелудяков, В.И.Жунь, Г.Н.Туркельтауб, В.М.Полякова, М.Г.Кузнецова,

278. A.А.Вернадский, В.Ф.Миронов. Реакции винилхлорсиланов с магнием // ЖОХ. 1979. Т.49. №5. С.1051-1054.

279. А.С.Гордецов, В.П.Козюков, И.А.Востоков, С.В.Шелудяков, Ю.И.Дергунов,

280. B.Ф.Миронов. Синтез и свойства кремний, германий, олово и свинецсодержащих карбодиимидов и цианамидов //Успехи химии. 1982. Т.51. №5. С.848-878.

281. Г.А.Разуваев, А.С.Гордецов, Т.Н.Бревнова, В.В.Семенов, А.Н.Корнев, Е.А.Мишина, Ю.И.Дергунов. Бис(ди- и трисиланил)карбодиимиды//Изв. АН СССР. Сер. хим. 1985. №12.1. C.2824-2825.

282. G.A.Razuvaev, A.S.Gordetsov, A.P.Kozina, T.N.Brevnova, V.V.Semenov, S.E.Skobeleva, N.A.Boxer, Yu.I.Dergunov. Synthesis of monomeric and oligomeric carbodiimides with polysilane and siloxane fragments // J.Organomet.Chem. 1987. V.327. P.303-309.

283. Г.А.Разуваев, Т.Н.Бревнова, В.В.Семёнов, А.Н.Корнев. Взаимодействие органохлорпо-лисиланов с литий(/я/>ет-бутилперокси)карбонатом // ЖОХ. 1984. Т.54. №8. С.1812-181.

284. M.Kumada, M.Kuriyagawa. Alkylalkoxydisilane. Pat.7223 Jap. // C.A. 1956. V.50. 10125.

285. Т.А.Чеснокова, В.В.Семенов. Реакции гидролиза и каталитической перегруппировки органополисиланов с метальными и изопропильными заместителями // Металлоорг. химия. 1990. Т.3.№3. С.629-633.

286. J.V.Urenovitch, A.G.MacDiarmid. The condensation-polymerization of pentamethyldisilanyl cyanide and related compounds// J.Am.Chem.Soc. 1963. V.85. № 21. P.3372-3375.

287. Ю. К.Юрьев, З.В.Белякова. Ацилоксисиланы // Усп. хим. 1960. Т. 29. № 7. С.809-832.

288. M.Schmeisser, M.Schwarzmann. Das Silicium-dibromid (SiBr2)n und seine Derivate HZ. Naturforsch. B. 1956. B.l 1. № 5. S.278-283.

289. B.M.Копылов, Л.М.Хананашвили, О.В.Школьник, А.Г.Иванов. Гидролитическая поликонденсация органохлорсиланов // ВМС. А. 1995. Т.37. №3. С.394-416.

290. П.В.Иванов. Макрокинетика гидролитической поликонденсации органохлорсиланов // ВМС. А. 1995. Т.37. № 3. С.417-444.

291. J.Chainowski, J.Kurjata, S.Rubinst.ain. Poly(oxymultisiIane)s by ring-opening polymerization. Fully methylated silicon analogues of oxirane and THF polymers // Makromol.Chem. Rapid. Commun. 1988. V.9. N7. P.469-475.

292. M.Kumada, M.Yamaguchi, Y.Yamamoto, J.Nakajima, K.Shiina. Synthesis of some methyldisilanes containing functional groups// J. Org. Chem. 1956. V.21. N11. P. 1264-1268.

293. T.Tanaco, N.Kasai, M.Kakudo. Cristal structure of bis(tetramethyldisilanylenoxid), (CH3)4Si20.2 // Bull.Chem.Soc.Jap. 1963. V.36. N5. P.548-550.

294. H.L.Carrell, J.Donohue. Cristal and molecular structure of dodecamethylcyclohexasilane // Acta Crystallogr. B. 1972. V.28. N5. S.1566-1572.

295. J.Maxka, F.K.Mitter, D.R.Powell, R.West. Assignment of configuration in phenylmethyl-polysilanes // Organometallics. 1991. V.10. P.660-664.

296. S.M.Chen, L.D.David, K.J.Haller, C.L.Wadsworth, R.West. Isomers of (PhMeSi)6 and (PhMeSi)5 // Organometallics. 1983. V.2. N3. P.409-414.

297. M.Drager, K.G.Walter, tiber Polysilane I. Kristalstruktur von Dodecaphenylcyclohexasilan Heptabensol// Z.anorg.allgem.Chem. 1981. B.479. S.65-74.

298. Спектры и хроматограммы элементоорганических соединений. Вып.2. ИК и УФ спектры силоксанов и силазанов. М.: Химия. 1976. 48 с.

299. L.H.Sommer, L.J.Tyler. Steric effects of the Г-butyl group in organosilicon compounds // J.Am.Chem.Soc. 1954. V.74. N.4. P.1030-I033.

300. U.G.Stolberg. Spaltung von Methylpolysilanen mit Brom und Jod // Chem. Ber. 1963. B.96. N10. P.2798-2803.

301. M.Prasse, H.Reinike, C.Wender, H.Kelling. Synthesis, structure and properties of 1,2-dihydroxytetramethyldisilane // J.Organomet.Chem. 1999. Y.577. N2. P.342-345.

302. C.G.Pitt. The ultraviolet absorption spectra of derivatives of polysilanes. A probe of (p-d)n bonding in organosilicon compounds // J.Am.Chem.Soc. 1967. V.91. N24. P.6613-6622.

303. В.В.Семенов, С.Б.Артемичева, Ю.А.Курский. 1,2,2-Триметил-1Д,2-триол: промежуточное образование и продукты его конденсации // Изв. АН. Сер. хим. 1993. №10. С.1788-1792.

304. Олигоорганосилоксаны. Свойства, получение, применение / Под ред. М. В.Соболевского. М.: Химия, 1985. С. 37.

305. Л.М.Хананашвили. Химия и технология элементоорганических мономеров и полимеров. М.: Химия. 528 с.

306. M.G.Voronkov, V.I.Lavrentev. Oligosilsesquioxanes. // Top.Curr.Chem. 1982. V.102. P.199-236.

307. М.Г.Воронков, В.П.Милешкевич, Ю.А.Южелевский. Силоксаровая связь. Новосибирск: Наука. 1976. С.84-92.

308. С.Н.Борисов, М.Г.Воронков, Э.Я.Лукевиц. Кремнеорганические производные фосфора и серы. Л.: Химия. 1968. С.182-202.

309. В.В.Семенов, Н.Ф.Черепенникова, Е.Ю.Ладилина, М.А.Лопатин, Н.П.Макаренко, Ю.А.Курский. Получение, УФ спектры и окисление а,со-бис-(трисиланил)замещенных алканов II Металлоорг. химия. 1991. Т.4. № 6. С.1329-1335.

310. JI.E.Гусельников, Ю.П.Поляков, Н.С.Наметкин. Синтез напряженных кремнийуглерод-ных гетероциклов со связью Si-Si в реакциях а,со-бис(диметилхлорсилил)алканов с парами щелочных металлов//ДАН СССР. 1980. Т.253. №5. С.1133-1136.

311. R.West, A.Indriksons. Cyclic polysilanes. VI.Bicyclic and cage permethylcyclopolysilanes // J.Am.Chem.Soc. 1972. Y.94. N.17. P.6110-6115.

312. J.Devaux, J.Sleds, F.Schue, L.Giral, H.Naarmann. UV and IR studies of the photolysis of poly(alkylsilanes) // Makromol.Chem. 1990. V.191. N.l. P.139-146.

313. В.В.Семенов, Е.Ю.Ладилина, С.Л.Кудрявцева, М.А.Лопатин, С.С.Зислина. Синтез, УФ спектры и фоторазложение полимерных органосиланов с кремнийсодержащими заместителями в боковой цепи // ВМС. А. 1992. Т.34. №3. С.36-43.

314. J.Curtice, H.Gilman, G.S.Hammond. A study of organosilicon free radicals // J.Am.Chem.Soc. 1957. V.79. N.17. P.4754-4759.

315. Г.А.Разуваев, А.В.Рябов, Л.А.Смирнова, Ю.Д.Семчиков, А.Н.Егорочкин, Л.И.Камышен-кова, В.Т.Бычков. Изучение реакций передачи цепи при полимеризации метилметакрилата и стирола замещенными силанами // ДАН СССР. 1975. Т.220. №5. С.1085-1087.

316. J.W.Wilt. Radical reactions of silanes //Reactive Intermediates. 1983. V.3. P.l 13-197.

317. J.Lusztyk, B.Maillard, K.U.Ingold. Pentamethyldisilyl radical: absolute rate constants for its formation and some halogen abstraction and addition reactions // J. Org. Chem. 1986. V.51. №13. P .2457-2460.

318. В.В.Семёнов, Н.Ф.Черепенникова. Привитой сополимер полифенилсилана и метилметакрилата. 1 Микросимпозиум по кремнийорганической химии. М.: 1994. Тез. докл. С.24.

319. В.В.Семенов, Н.Ф.Черепенникова. Привитые сополимеры полифенилсилана с метилметакрилатом //ВМС. А. 1995. Т.37. №12. С. 1990-1995.

320. C.Aitken, J.F.Harrod. Polymerisation of primary disilanes to linear polysilanes catalyzed by titanocene derivatives // J.Organomet.Chem. 1985. V.279. P.cl l-cl3.

321. В.В.Семенов, Н.Ф.Черепенникова, А.Н.Корнев, Е.В.Наумова, Н.П.Макаренко, С.Я.Хоршев, Г.А.Домрачев, О.А.Бочкова. Получение и термическое разложение кобальтсодержащих олигосиланов // Изв. АН. Сер. хим. 1996. №10. С.2561-2567.

322. J.F.Harrod, E.Pelletier. Cyclosiloxanes as frameworks for multimetallic compounds. 2. Synthesis and characterization of some metallocarbonyl-substituted cyclosiloxanes // Organometallics. 1984. V.3. N7. P.1064-1069.

323. R.C.Kerber, T.Pakkanen. Reactions of 1,1,2,2-tetramethyldisilane with group VIII metal carbonyls // Inorg.Chim.Acta. 1979. V.37. N1. P.61-65 .

324. Е.Н.Прилежаева. Реакция Прилежаева. Электрофильное окисление. М.: Наука, 1974.1. С.44,56.

325. V.G.Dryuk. The mechanism of epoxidation of olefins by peracids // Tetrahedron. 1976. V.32. N23. P.2855-2866.

326. P. B. D. De La Mare, R.Bolton. Electrophilic additions to unsaturated systems. Amsterdam: Elsevier. 1982. P.202-203.

327. M.Mimoun. Sauerstoff-Ubertragung von anorganischen und organischen Peroxiden auf orga-nische Substrate: Ein gemainsame Mechanismus // Angew.Chem. 1982. B. 94. N10. S.750-766.

328. Г.А.Разуваев, Т.Н.Бревнова, В.В.Семенов, А.Н.Корнев, М.А.Лопатин, А.Н.Егорочкин. Окисление органополисиланов с ж- и n-донорными заместителями пероксибензойной кислотой//ЖОХ. 1987. Т.57. №2. С.375-382.

329. А.Н.Корнев, О.С.Донникова, В.В.Семенов, Ю.А.Курский. Синтез(трихлорметил)-органосиланов каталитическим декарбоксилированием (трихлорацетокси)органосиланов // Изв. АН. Сер. хим. 1995. №1. С. 150-153.

330. H.Sakurai, Y.Kamijama. Charge-transfer spectra and peracid oxidation of 1,2-disilacyclo-alkanes. A rate-charge-transfer relationship in the electrophilic reaction at a-bonds // J. Am.Chem. Soc. 1974. V.96. N19. P.6192-6194.

331. G.A.Razuvaev, T.N.Brevnova, V.V.Semenov, A.N.Komev. Oxidation of decamethyltetrasilane with peroxybenzoic acid // J.Organometal.Chem. 1985. V.287. P.c31-c33.

332. Г.С.Былина, У.М.Джемилев, Н.С.Востриков, Г.А.Толстиков, А.М.Моисеенков, А.В.Семеновский, С.С.Шаванов. Окисление п-метоксикарбонилпербензойной кислотой. 1. Стереохимия эпоксидирования Д5-стероидов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1978. №2. С.447-449.

333. Н.М.Эмануэль, Д.Г.Кнорре. Курс химической кинетики. М.: Высшая школа, 1974. С. 190-205.

334. В.В.Семенов, А.Н.Корнев, Т.Н.Бревнова, М.А.Лопатин, Г.В.Белышева, Г.А.Разуваев. Окисление этоксиметилдисиланов пероксибензойной кислотой// Металлорг. химия. 1988. Т. 1. №5. С.1097-1101.

335. В.В.Семенов, Е.Ю.Ладилина, Т.А.Чеснокова, А.Н.Корнев, М.А.Лопатин, А.Н.Егорочкин. Реакционная способность связи кремний-кремний в дисиланах Si2XnMe6-n по отношению к пероксибензойной кислоте // Металлорг. химия. 1992. Т.5. №2. С.368-375.

336. Г.Клопман. Реакционная способность и пути реакций. М.: Мир. 1977. 383 с.

337. В.П.Княжевская, В.Ф.Травень, Б.И.Степанов. Эффекты п,с-сопряжения в кремний-содержащих эфирах // ЖОХ. 1980. Т.50. № 3. С.606-613.

338. M.Kumada, M.Ishikawa, B.Murai. Preparation of some linear, cyclic, or cagelike methylsilicon telomers, having a framework of -SiSiO- // Koguo Kagaku Zassi (J.Chem.Soc.Jap. Ind. Chem. Sect.) 1963. V.66. N5. P.637-641. C.A. 1963. V.59. N13. 15303-15304.

339. Т.А.Чеснокова, Е.Ю.Ладилина, В.В.Семенов. Окисление тетракис(диметилдисиланил)-сесквиоксана пероксибензойной кислотой // Металлоорг. химия. 1991. Т.4. № 2. С.373-377.

340. В.В.Семенов, А.Н.Корнев, Т.Н.Бревнова, Г.А.Разуваев. Кинетическое изучение механизма реакции органополисиланов с пероксибензойной кислотой // ЖОХ. 1989. Т.59. №1. С.151-157.

341. А.А.Кадыров, Е.М.Рохлин, И.Л.Кнунянц. Эпоксидирование высокоэлектрофильных фторсодержащих ненасыщенных соединений надкислотами //Изв. АН СССР. Сер. хим. 1982. №10. С.2344-2346.

342. E.Hengge, F.J.Krysl. Der Einflu|3 von Substituenten auf die nucleophile Spaltung der Si-Si-Bindung in Disilanderivaten // Monatsh. Chem. 1981. B.112. N6/7. S.731-741.

343. H.Sakurai, T.Kishida, A.Hosomi, M.Kumada. Decomposition of some free radicals initiators in hexamethyldisilane // J.Organomet.Chem. 1967. V.8. N1. P.65-68.

344. Т.А.Чеснокова, А.Н.Корнев, В.В.Семенов, Ю.А.Курский, Г.А.Разуваев. Реакции пералкилированных полисиланов с пероксидом бензоила// ЖОХ. 1989. Т.59. С.1057-1062.

345. В.Д.Шелудяков, В.Ф.Миронов. Кремнийорганические карбонаты и хлоркарбонаты // Успехи химии. 1977. Т.46. №12. С.2203-2239.

346. Н.А.Соколов, Л.Г.Усова. Литий-, натрий- и калийкумилпероксикарбонаты // ЖОХ. 1972. Т.42. №8. С. 1866-1868.

347. М.М.Могилевич. Окислительная полимеризация в процессах пленкообразования. Л.: Химия. 1977. 178 с.

348. В.В.Семенов, Н.Ф.Черепенникова. О механизме инициированной силиленами сшивки полидиметил- и полиметилвинилсилоксанов // ДАН СССР. 1989. Т.309. №1. С.119-122.

349. V.V.Semenov, N.F.Cherepennikova, S.B.Artemicheva, G.A.Razuvaev. Organopolysilanes as photopolymerization initiators of polymethylvinylsiloxanes and polydimethylsiloxanes // Appl.Organomet.Chem. 1990. V.4. №2. P. 163-172.

350. Т.Н.Бревнова, З.А.Тихонова, А.С.Конов, Н.Ф.Черепенникова, А.С.Юшин. Получение прозрачных полиорганосилоксанов и покрытий на их основе // Физико-химические основы синтеза и переработки полимеров. Изд. Горьк. ун-та. 1984. С.45-52.

351. В.В.Семенов, Н.Ф.Черепенникова, В.М.Треушников, А.М.Янин. Кинетика фотохимической вулканизации силоксанового каучука органосиланами // ВМС. А. 1994. Т.36. №1. С.46-53.

352. В.М.Треушников, Н.В.Зеленцова, А.В.Олейник. Журнал научной и прикладной фото- и кинематографии. 1987. Т. 32. № 4. С. 308.

353. Фотохимические процессы в слоях / Под ред. А.В.Ельцова. JL: Химия. 1978.

354. Л.Г.Клапшина, В.В.Семенов, А.Н.Корнев, В.С.Русаков, О.И.Щеголихина, А.А.Жданов, Г.А.Домрачев. Фотохимическое взаимодействие полифенилферрисилоксана с олигооргано-силанами // Изв. АН. Сер. хим. 1998. №3. С.495-498.

355. B.J.Aylett. Some aspects of silicon-transition metal chemistry // Adv.Inorg.Chem.Radiochem. 1982. V.25. P.1-127.

356. R.S.Simons, C.A.Tessier. Reactions of phenylsilanes with iron nonacarbonyl // Organometallics. 1996. V.15.N11. P.2604-2610.

357. P.D.Lickiss. Transition metal complexes of silylenes, silenes, and related species // Chem.Soc.Rev. 1992.V.21. №4. P.271-279. 310.

358. В.В.Семенов, Н.Ф.Черепенникова, Н.П.Макаренко. Реакции трис(триметилсилил)-силана с пентакарбонилом железа //ЖОХ. 1999. Т.69. №6. С.947-949.

359. H.Sakurai, Y.Kamiyama, Y.Nakadaira. Dimethylsilandiyleisen Komplexe // Angew.Chem. 1978. B.90.N9. S.718-719.

360. Гидриды переходных металлов. M.: Мир. 1975. С.236.

361. И.В.Спирина, В.П.Масленников. Термические, фотолитические и окислительные реакции гомолигандных карбонилов металлов VI-VIII групп // Успехи химии. 1994. Т.63. № 21. С.43-45.

362. Ф.Хартли. Закреплённые металлокомплексы. Новое поколение катализаторов. М.: Мир, 1989. 358 с.

363. Л.Г.Клапшина, В.В.Семёнов, Г.А.Домрачев, В.С.Русаков. Нанесение карбонильных металлокомплексов на поверхность оксогидрида кремния // Неорганич. материалы. 1997. Т.ЗЗ. № 8. С.957-963.

364. В.В.Семенов, Н.Ф.Черепенникова, Л.Г.Клапшина. Иммобилизация железокарбониль-ного комплекса на поверхности кремниевого полимера силоксена// Вестник ННГУ им. Н.И.Лобачевского. Н.Новгород: Изд-во ННГУ. 2002.

365. A.Weiss, G.Beil, H.Meyer. The topochemical reaction of CaSi2 to a two-dimensional sub-siliceous acid Si6H3(OH)3 (=Kautskys'Siloxene) // Z.Naturforsch. B.1980. B.35. № 1. S.25-34.

366. H.Kautsky, H.Pfleger. Oberflachenbestimmungen von Lepidoidstrukturen durch Adsorption von Gasen // Z. anorg. allgem. Chem. 1958. B. 295. № 3-4. S. 206-217.

367. P.G.Gtitlich, R.Link, A.Trautwein. Moessbauer spectroscopy and transition metal chemistry. Berlin- Heidelberg- New York: Springer-Verlag. 1978.

368. E.O.Fischer, V.Kiener. Ubergangsmetall-Carben-Komplexe. XXI. tiber die Darstellung und Reaktivitat von Lithium-Acyltetracarbonylferraten// J.Organometal.Chem. 1970. V.23. № 1.1. P.215-223.

369. А.П.Тарасенко. Использование отходов производства и продуктов на их основе в народном хозяйстве. Там же. С. 441.

370. Ю.П.Ендовин, Г.М.Веренинов, Н.С.Фельдштейн. Селективное гидрирование органохлорсиланов. Обзорная информация. Серия «Элементоорганические соединения и их применение». М.: НИИТЭХИМ. 1984.

371. В.В.Семенов, Т.Н.Бревнова, В.В.Олейник, А.И.Безлюдный, И.И.Маслюков. Гидролиз кубовых остатков промышленного синтеза метилхлорсиланов // Химия элементоорганических соединений. Изд-во Горьковского гос. ун-та. 1987. С.78-82.

372. А.П.Крешков, В.А.Борк, Е.А.Бондаревская, Л.В.Мышляева, С.В.Сявцилло, В.Т.Шеля-тенкова. Практическое руководство по анализу мономерных и полимерных кремнийорганических соединений. М.: 1962. С.317.

373. В.А.Яблоков, А.В.Ганюшкин, Ю.А.Александров. Синтез дисилоксанов, содержащих перекисные группы//ЖОХ. 1975. Т.П. № 9. С.2285-2287.

374. В.Карножицкий. Органические перекиси. М.: Изд-во иностр. лит. 1961. 154 с.

375. Г.А.Разуваев, Т.Н.Бревнова, В.В.Семёнов. Реакция пентаметилхлордисилана с литиевой солью гидроперекиси трет-бутила //ЖОХ. 1977. Т.47. №10. С.2270-2275.

376. Т.Н.Бревнова, В.В.Семёнов. Окисление 1-Фенил-2-хлортетраметилдисилана перекисны-ми соединениями // ЖОХ. 1979. Т.49.№1. С. 142-147.

377. Y.-M.Pai, K.L.Servis, W.P.Weber. Preparation of a,co-bis(trimetylsilyloxy)polymethylchloro-siloxanes and their reactions with alkyllijhium reagents // Organometallics. 1986. V.5. N4. P.683

378. В.М.Вдовин, А.Д.Петров. Синтез и свойства а,со-полихлордисилаалканов // ЖОХ. 1960. Т.30. №3,С.838-845.

379. Т.Н.Бревнова, В.В.Семёнов, Г.А.Разуваев. Реакции пентаметилхлордисилана с перекисными соединениями //ЖОХ. 1978. Т.48. №6. С.1380-1385.

380. А.В.Топчиев, Н.С.Наметкин, С.Г.Дургарьян. Реакция присоединения гидридсиланов к моно- и диаллилпроизводным кремния. В кн.: Исследования в области кремнийорганических соединений. Синтез и физико-химические свойства. М.: Изд. АН СССР. 1962. С.28-55.

381. Ф.М.Раппопорт, А.А.Ильинская. Лабораторные методы получения чистых газов. М.: ГНТИхим. лит. 1963. С. 126.690.