Преобразование энергии электронного возбуждения полициклических ароматических углеводородов и красителей в микрогетерогенных средах тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.04 ВАК РФ

Список условных обозначений и сокращений.

Введение.

Глава 1. ОСОБЕННОСТИ АННИГИЛЯЦИОННОЙ ЗАМЕДЛЕННОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ ЛЮМИНОФОРОВ В ГОМОГЕННЫХ И МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ ОРГАНИЗОВАННЫХ СРЕДАХ.

1.1 Развитие представлений о механизме возникновения замедленной флуоресценции.

1.2 Влияние магнитного поля на замедленную флуоресценцию в растворах.

1.3 Особенности триплет-триплетной аннигиляции в различных средах.

1.4 Количественная оценка вероятности процесса триплет-триплетной аннигиляции.

1.5 Магнитные свойства триплет-триплетной аннигиляции смешанного типа.

1.6 Аннигиляционный процесс дезактивации триплетных состояний молекул полициклических ароматических углеводородов в водно-мицеллярных растворах.

Глава 2. ВЛИЯНИЕ ТЯЖЕЛЫХ АТОМОВ И МОЛЕКУЛЯРНОГО КИСЛОРОДА НА ПРЕОБРАЗОВАНИЕ ЭНЕРГИИ ЭЛЕКТРОННОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ В ЛЮМИНОФОРАХ И ТРИПЛЕТНЫХ АННИГИЛИРУЮЩИХ ПАРАХ.

Введение. Тушение возбуждённых состояний люминофоров молекулами, содержащими тяжёлые атомы.

2.1 Исследование механизма влияния тяжёлого атома на пути дезактивации возбуждённых состояний молекул ПАУ.

2.2 Влияние магнитного поля и внешнего тяжёлого атома на замедленную флуоресценцию ряда ПАУ и красителей в растворах.

2.3 Дезактивация электронно-возбужденных состояний молекул люминофоров под действием тяжелых атомов в водно-мицеллярных растворах.

2.3.1. Тушение флуоресценции молекул ПАУ тяжелыми атомами в водно-мицеллярных растворах ДДС.

2.3.2. Исследование процессов дезактивации триплетных состояний молекул ПАУ в присутствии тяжелых атомов.

2.3.3. Влияние тяжелых атомов на интенсивность фосфоресценции

ПАУ при комнатной температуре.

2.3.4. Определение констант скоростей тушения триплетных состояний молекул ПАУ ионами таллия в водно-мицеллярных растворах ДДС.

2.4. Влияние концентрации ДДС на кинетику тушения синглетных и триплетных состояний молекул пирена ионами таллия.

2.5. Применение фосфоресценции ПАУ для изучения диффузии кислорода в системе вода-мицелла ПАВ.

2.6. Проявление парамагнитных свойств кислорода в процессе триплет-триплетной аннигиляции молекул антрацена в мицеллах.

Глава 3. СТРУКТУРА ВОДНО-СПИРТОВЫХ РАСТВОРОВ И ЕЕ ПРОЯВЛЕНИЕ В ПРОЦЕССАХ ДЕЗАКТИВАЦИИ ВОЗБУЖДЕННЫХ СОСТОЯНИЙ МОЛЕКУЛ КРАСИТЕЛЕЙ И ПАУ

3.1. Спектрально-люминесцентное исследование сольватации молекул эозина в водно-спиртовых смесях.

3.2. Влияние состава водно-спиртовых смесей на моно- и бимолекулярные процессы дезактивации триплетных состояний молекул ПАУ.

3.3. Влияние состава водно-органических сред на эффективность образования эксимеров полициклических ароматических углеводородов в синглетных и трип летных состояниях.

3.4. Влияние тяжелых атомов на возбужденные синглетные и триплетные состояния молекул эозина и пирена в водно-спиртовых растворах.

Глава 4. ТРИПЛЕТ-ТРИПЛЕТНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ

ЭЛЕКТРОННОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ И СЕНСИБИЛИЗИРОВАННАЯ ФОСФОРЕСЦЕНЦИЯ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В МИЦЕЛЛЯРНЫХ РАСТВОРАХ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТА НАТРИЯ.

4.1. Перенос энергии электронного возбуждения в водно-мицеллярных растворах.

4.1.1. Влияние водно-мицеллярных растворов на процессы дезактивации люминофоров.

4.1.2. Триплет-триплетный перенос энергии между молекулами люминофоров солюбилизированными в разных частях 188 мицелл.

4.2. Сенсибилизированная фосфоресценция ПАУ в мицеллярных растворах ДДС. Обзор литературы.

4.2.1. Условия наблюдения СФКТ в организованных средах.

4.2.2. Системы, для которых наблюдалась СФКТ в микрогетерогенных средах.

4.2.3. Факторы, влияющие на СФКТ.

4.2.4. Общие подходы к выбору доноров триплетной энергии.

4.3. Изучение спектральных характеристик акридиновых красителей.

4.3.1. Исследование влияния ионов таллия на возбужденные состояния молекул красителей в мицеллярных растворах.

4.4. Определение стадий ограничивающих межмицеллярный перенос энергии между трипафлавином и пиреном

4.5. Изучение распределения молекул красителей акридинового ряда в водно-мицеллярных растворах ДДС и определение констант связывания их с мицеллами.

4.5.1. Определение констант связывания акридиновых красителей в синглетных возбужденных состояниях с мицеллами ДДС.

4.5.2.Определение констант связывания молекул акридиновых красителей, находящихся в триплетном состоянии с мицеллами ДДС.

4.6. Корреляция констант скоростей переноса энергии в системе акридиновые красители - ПАУ в водно-мицеллярных растворах ДДС и констант связывания доноров энергии с мицеллами.

4.7. Изучение сенсибилизированной фосфоресценции ПАУ в мицеллярных растворах Д ДС.

4.7.1.Спектральные характеристики сенсибилизованной фосфоресценции ПАУ.

4.7.2. Влияние тяжелого атома на сенсибилизированную фосфоресценцию.

4.7.3. Влияние концентрации донора энергии на сенсибилизированную фосфоресценцию.

4.7.4. Влияние концентрации ДДС на сенсибилизированную фосфоресценцию.

Глава5 ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ДЕЗАКТИВАЦИЯ ЭНЕРГИИ ЭЛЕКТРОННОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ ПАУ И КРАСИТЕЛЕЙ В

СМЕШАННЫХ МИЦЕЛЛАХ И МИКРОЭМУЛЬСИЯХ.

5.1. Определение изменения микрополярности в мицеллах при увеличении концентрации ПАВ и н-бутанола в водно-мицеллярных растворах ДДС.

5.2. Особенности дезактивации фотовозбужденных состояний молекул трипафлавина и ПАУ в водно-мицеллярных растворах при добавлении ко-ПАВ.

5.3. Определение эффективности образования эксимеров пирена в микроэмульсиях состава вода-додецилсульфат натрия-октан-пентанол.

5.4. Сенсибилизированная фосфоресценция молекул пирена, усиленная эффектом тяжелого атома, в микроэмульсии вода-гептан-додецилсульфат натрия-пентанол.

5.5. Влияние состава смешанных мицелл на фосфоресценцию молекул пирена.

Глава 6. ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ ПАУ И КРАСИТЕЛЕЙ,

ИММОБИЛИЗОВАННЫХ НА ФИЛЬТРОВАЛЬНОЙ БУМАГЕ, В

ПЛЕНКАХ ЛЕНГМЮРА-БЛОДЖЕТТ И БИОМАТРИЦАХ.

Введение. Аналитическое применение ФКТ люминофоров иммобилизованных на твердой подложке.

6.1. Факторы, влияющие на интенсивность сигнала ФКТ на твердой подложке.

6.2. Фосфоресценция ПАУ при комнатной температуре на твердой подложке.

6.2.1. Влияние тяжелых атомов на спектры люминесценции ПАУ, иммобилизованных на фильтровальной бумаге.

6.2.2. Влияние природы солей тяжелых металлов на ТФ-ФКТ пирена, адсорбированного на фильтровальной бумаге.

6.2.3. Влияние концентрации тяжелого атома на интенсивность сигнала ФКТ пирена.

6.3. Люминесценция родаминовых красителей и пирена, иммобилизованных в пленках Ленгмюра-Блоджетт.

6.3.1. Флуоресцентные характеристики родаминовых красителей и пиренав растворах и иммобилизованных в пленках

Ленгмюра-Блоджетт.

6.3.2. Исследование процессов тушения флуоресценции родаминовых красителей и пирена в растворах и ПЛБ.

6.3.3. ФКТ пирена, иммобилизованного в пленке на основе арахиновой кислоты содержащей свинец (II).

6.4. ФКТ молекул пирена в твердой матрице агар-агара.

Глава 7. ТЕХНИКА И МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА.

7.1. Оригинальная установка для исследований влияния магнитных полей на процессы дезактивации возбужденных состояний люминофоров.

7.2. Спектральные методы исследования.

7.3 Реактивы.

7.4. Методика приготовления растворов и проведения спектрально-люминесцентных исследований.

7.5. Обескислороживание.

7.5.1. Обескислороживание с применением вакуумной техники.

7.5.2. О факторах, определяющих процесс химического обескислороживания мицеллярных растворов ПАВ.

Микрогетерогенные системы являются одними из основных структурных образований биологических объектов. В настоящее время известно множество типов супрамолекулярных систем (прямые и обратные мицеллы, микроэмульсии вода/масло и масло, пленки Ленгмюра-Блоджетт и т.д.), отличительной чертой которых является гидрофобная природа сил, вызывающих их образование. Это вызывает постоянный интерес к изучению супрамолекулярных систем и обуславливает применение различных методов для определения физико-химических свойств коллоидных систем и изучения межмолекулярных взаимодействий различных реагентов в них.

К настоящему времени существует достаточно большое количество работ, посвященных исследованию фотофизики и фотохимии возбужденных состояний красителей в гомогенных растворах. Это создает предпосылки для успешного изучения влияния физико-химических свойств микрогетерогенных сред на процессы преобразования энергии электронного возбуждения молекул красителей. Применение красителей в качестве люминесцентных зондов в различных средах (мицеллы, смешанные мицеллы, микроэмульсии, биополимеры) позволяет получить разнообразную уникальную информацию о микроскопических физико-химических свойствах этих сред. Перенос энергии между красителями и полициклическими ароматическими углеводородами (ПАУ), а также тушение фотовозбужденных состояний молекул люминофоров тяжелыми атомами позволяют исследовать процессы солюбилизации и межфазной диффузии в микрогетерогенных средах. Выбор ПАУ как компонентов в процессах переноса энергии определяется требованиями постоянного совершенствования методов определения ПАУ, поскольку они обладают канцерогенными и мутагенными свойствами. Кроме того, флуоресценция эксимеров ПАУ чувствительна к структурным изменениям в микрогетерогенных средах. Замедленная флуоресценция ПАУ позволяет относительно простыми люминесцентными методами исследовать влияние среды на селективные по спину процессы. Изменения в колебательной структуре спектров флуоресценции ПАУ дают информацию о полярности микроокружения спектроскопического зонда - ПАУ.

Выяснение общих закономерностей молекулярной фотоники, процессов преобразования энергии, а также особенностей взаимодействия люминофоров со средой позволит понять механизм трансформации световой энергии в энергию химических процессов. Для понимания механизма процессов преобразования энергии электронного возбуждения с участием фотовозбужденных состояний молекул необходимо выяснить роль среды в этих процессах.

Диссертационная работа является составной частью плановых госбюджетных исследований СГТУ и координируется Министерством образования Российской Федерации (регистрационный № 01990007740), а также выполнялась в соответствии с проектами РФФИ (1997-1999 т.г., № 97-03-33393а, 2001-2003 г.г. № 01-03-32649 и Минобразования РФ (1998-2000 г.г. № 97-0-9.5-40, 2001-2003 гг. № Е00-5.0-253).

Цель работы состояла в установлении закономерностей протекания моно- и бимолекулярных процессов дезактивации энергии электронного возбуждения, обусловленных физико-химическими особенностями различных типов микрогетерогенных сред.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

1. Изучить процессы переноса энергии электронного возбуждения, триплет-триплетной аннигиляции (ТТА) и тушения фотовозбужденных состояний люминофоров молекулярным кислородом и тяжелыми атомами в средах с различной структурной организацией: водных, спиртовых, водно-спиртовых, водно-мицеллярных растворах, микроэмульсиях, пленках Ленгмюра-Блоджетт и биополимерах (целлюлоза, агар-агар), выявить условия наблюдения фосфоресценции при комнатной температуре (ФКТ) красителей и ПАУ.

2. Выявить физико-химические факторы, оказывающие влияние на триплеттриплетный (Т-Т) перенос энергии в системе краситель-ПАУ и условия возникновения сенсибилизированной ФКТ в гомогенных и микрогетерогенных средах.

3. Исследовать свойства среды в микроокружении люминофоров, солюбилизированных в организованных системах, и выявить связь с изменением их спектрально-кинетических характеристик.

4. Установить особенности протекания моно- и бимолекулярных процессов, в том числе Т-Т переноса энергии электронного возбуждения солюбилизированных люминофоров, обусловленные спецификой физико-химических свойств различных микрогетерогенных систем.

5. Исследовать влияние молекулярного кислорода, тяжелых атомов и внешних магнитных полей на избирательные по спину процессы ТТА молекул ПАУ и красителей.

6. Оценить возможности применения триплет-триплетного переноса энергии и сенсибилизированной фосфоресценции при комнатной температуре (СФКТ) в системе краситель-ПАУ, солюбилизированной в водно-мицеллярных растворах и микроэмульсиях, для повышения селективности аналитического определения ПАУ в их смесях.

Научная новизна работы Оригинальные результаты, полученные автором, состоят в следующем:

1. Установлены основные закономерности протекания процессов триплет-триплетного переноса энергии электронного возбуждения между молекулами люминофоров, позволившие реализовать ФКТ и СФКТ в конденсированных средах. На основе анализа кинетических уравнений, описывающих процессы дезактивации энергии электронного возбуждения люминофоров в водно-мицеллярных растворах, показано, что межмицеллярный процесс триплет-триплетного переноса энергии между солюбилизированными молекулами красителей и ПАУ лимитируется выходом реагентов из мицелл в водную макрофазу.

2. Выявлены особенности процесса триплет-триплетной аннигиляции молекул ПАУ в водно-мицеллярных растворах поверхностно-активных веществ (ПАВ) по сравнению с гомогенными растворами.

3.Установлено конкурентное влияние магнитного поля и тяжелых атомов, а также молекулярного кислорода на скорость процесса распада комплекса столкновения триплетных молекул ПАУ по синглетному каналу. Показано, что это связано с влиянием внешних возмущений на эволюцию спиновых состояний в триплетной паре аннигилирующих молекул.

4. Определены значения констант скоростей тушения синглетных и триплетных состояний молекул ПАУ и акридиновых красителей тяжелыми атомами с учетом неоднородного распределения реагентов по объему водно-мицеллярного раствора.

5. Выявлена связь между изменениями спектрально-кинетических характеристик люминофоров в гомогенных и микрогетерогенных средах и физико-химическими свойствами среды.

6. Выявлены особенности влияния тяжелых атомов на дезактивацию возбужденных состояний ПАУ, иммобилизованных в матрицу агар-агара, фильтровальную бумагу и ПЛБ.

Практическая значимость Полученные результаты расширяют и углубляют представления о физико-химических свойствах микрогетерогенных самоорганизующихся сред, а также биополимеров, их влиянии на моно- и бимолекулярные процессы дезактивации энергии электронного возбуждения люминофоров в этих средах. Знание механизмов этих процессов позволило разработать способы контроля и управления структурообразованием в микрогетерогенных средах и предложить селективные методы определения органических и неорганических соединений.

В работе:

1. На основе изучения конкуренции моно- и бимолекулярных процессов дезактивации электронной энергии молекул люминофоров предложены и апробированы люминесцентно-кинетические методы контроля за изменениями структуры водно-спиртовых смесей, водно-мицеллярных растворов и микроэмульсий.

2. Предложен метод расчета констант связывания молекул люминофоров с мицеллами ПАВ, основанный на тушении триплетных состояний люминофоров тяжелыми атомами.

3. По результатам исследований влияния магнитного поля на интенсивность замедленной флуоресценции (ЗФ) люминофоров, обусловленной их триплет-триплетной аннигиляцией, предложен метод оценки вероятности распада комплекса столкновения триплетных молекул люминофоров по синглетному каналу.

4. Разработан комплексный подход к изучению взаимодействия люминофоров со средой, основанный на сопоставлении изменений в колебательной структуре спектров флуоресценции молекул ПАУ и кинетике дезактивации триплетной энергии люминофоров.

5. Для системы «краситель (донор) - ПАУ (акцептор)» методом сенсибилизированной фосфоресценции при комнатной температуре (СФКТ) изучена возможность селективного определения ПАУ в их смеси. Показана возможность применения водно-мицеллярных растворов, микроэмульсий и биополимеров для флуориметрического и фосфориметрического определения ПАУ и солей тяжелых металлов.

Положения, выносимые на защиту:

1. Закономерности моно- и бимолекулярных процессов дезактивации возбужденных состояний люминофоров в средах с разной структурной организацией в присутствии тяжелых атомов.

2. Условия реализации ФКТ, закономерности Т-Т переноса энергии электронного возбуждения и СФКТ в различных типах микрогетерогенных систем. Особенности процессов тушения фотовозбужденных состояний молекул красителей тяжелыми атомами и акцепторами электронной энергии в мицеллах различного состава.

3. Результаты экспериментальных исследований физико-химических свойств водно-спиртовых, водно-мицеллярных растворов и микроэмульсий, полученные из анализа колебательной структуры спектров флуоресценции пирена, а также констант скоростей моно- и бимолекулярных процессов дезактивации фотовозбужденных состояний люминофоров.

4. Впервые обнаруженное конкурентное влияние магнитного поля и тяжелых атомов, а также кислорода на процессы спиновой релаксации в аннигилирующих триплетных парах ряда ПАУ и красителей.

5. Практическое использование закономерностей трансформации энергии электронного возбуждения в органических средах:

- селективное определение ПАУ в их смеси методом СФКТ;

- расчет констант связывания люминофоров с мицеллами ПАВ по тушению их ЗФ тяжелыми атомами;

- оценка физико-химических характеристик среды в микроокружении люминофоров в растворе;

- метод определения вероятности Т-Т аннигиляции молекул люминофоров по синглетному каналу, основанный на результатах влияния магнитного поля на ЗФ.

Апробация работы

Основные результаты работы доложены на II и III Всесоюзных конференциях "Поляризация ядер и электронов и эффекты магнитного поля в химических реакциях" (Киев 1978, Новосибирск 1981); VII Всесоюзном совещании по квантовой химии (Новосибирск 1978); XXVI Всесоюзном совещании по люминесценции (Самарканд 1979); IV Всесоюзном совещании по фотохимии (Ленинград 1981); Всесоюзном совещании по молекулярной люминесценции и ее применению (Харьков 1982); XXI съезде по спектроскопии (Звенигород 1995); Terenin Memorial International Symposium on Photochemistry and Photophysics of Molecules and Ions (St.-Petersburg 1996); X Всероссийской конференции по химическим реактивам «Реактив-97» (Москва 1997); International Congress on Analytical Chemistry (Moscow 1997); I и II Всероссийских семинарах "Проблемы и достижения люминесцентной спектроскопии" (Саратов 1998, 2001); 10 Европейской конференции "Euroanalysis 10" (Basel 1998); III Всероссийской конференции по анализу объектов окружающей среды "ЭКОАНАЛИТИКА-98" (Краснодар 1998); XXIV Европейском конгрессе по молекулярной спектроскопии (Prague 1998); 9-th Japan-Russian Analytical Chemistry Symposium (ITAS'98) (Tokyo 1998); The Jablonski Centennial Conference on Luminescence and Photophysics (Torun, Poland 1998); XVI Менделеевском конгрессе по общей и прикладной химии (Москва 1998); VII Международной конференции "The Problems of Solvation and Complex Formation in Solutions" (Иваново 1998); VII Всероссийской конференции с международным участием "Органические реагенты в аналитической химии" (Саратов 1999); II Всероссийской научной конференции "Физические проблемы экологии (Физическая экология)" (Москва 1999); VI конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока" (Новосибирск 2000); 10-th Russian-Japan Joint Symposium on Analytical Chemistry (RJSAC'2000) (Moscow - S.-Petersburg 2000); Всероссийской конференции с международным участием "Сенсор 2000. Сенсоры и микросистемы" (Санкт-Петербург 2000); X Всероссийской конференции "Поверхностно-активные вещества и препараты на их основе" (Белгород 2000); 20th International Conference on photochemistry (ICP XX) (Moscow 2001); Международной конференции по люминесценции, посвященной 110-летию со дня рождения академика С. И. Вавилова (Москва 2001); Поволжской конференции по аналитической химии (Казань 2001); International Symposium on Photochemistry "Photochirogenesis" (Osaka, Japan 2001).

Публикации.

Результаты работы изложены в 86 публикациях, из них 33 статьи и 52, тезиса докладов на 22 международных и 30 всероссийских конференциях. Имеется авторское свидетельство.

Вклад автора

Проблемой, связанной с преобразованием энергии электронного возбуждения молекул люминофоров в микрогетерогенных средах, в том числе и биополимерах, автор работы занимается в течение 30 лет. В руководимой им лаборатории спектрального анализа при Саратовском государственном техническом университете созданы оригинальные установки для люминесцентно-кинетических исследований. В их число входит измерительный комплекс, состоящий из установки импульсного фотолиза и импульсного флуориметра с лазерным фотовозбуждением. Этот комплекс позволяет изучать воздействие магнитных полей напряженностью до 10 кЭ на селективные по спину фотопроцессы. Личный вклад автора состоял в формировании научного направления, постановке задач исследований, непосредственном участии на всех этапах экспериментальных исследований и интерпретации всех полученных результатов. Объем и структура работы.

Диссертационная работа изложена на 390 страницах, включая 115 рисунков, 36 таблиц и список литературы из 436 наименований. Диссертация состоит из введения, семи глав, выводов, приложения.

Выводы

1. Установлены особенности процессов дезактивации синглетных и триплетных состояний молекул ПАУ и красителей, а также Т-Т переноса в микрогетерогенных организованных средах по сравнению с гомогенными и водно-органическими растворами. Полученные константы скоростей тушения возбужденных состояний тяжелыми атомами и акцепторами энергии в среднем на два порядка меньше, чем в гомогенных растворах, что связано с солюбилизацией молекул люминофоров и тушителей в организованных системах (мицеллах, микроэмульсиях). Показано, что процесс переноса энергии между гидрофобными (ПАУ) и гидрофильными (красители) молекулами, солюбилизированными в мицеллах ПАВ, лимитируется выходом люминофоров из мицелл, то есть осуществляется в результате межмицеллярной диффузии. Установлено, что результатом триплет-триплетного переноса энергии в присутствии ионов таллия (I) явилось наблюдение СФКТ ПАУ в водно-мицеллярных растворах ДДС.

2. Установлено, что процесс ТТА молекул ПАУ (антрацен, бенз[а]пирен, бенз [а] антрацен) в водно-мицеллярных растворах ДДС обусловлен межфазной миграцией молекул ПАУ. Показано, что результатом эволюции спиновых состояний в триплетной паре является образование молекул в возбуждённом синглетном состоянии и эксимеров ПАУ. При этом выход эксимеров молекул ПАУ в мицеллярных системах больше, чем в углеводородах, что объясняется концентрирующими свойствами мицелл.

3. Изучены спектральные и фотофизические характеристики молекул акридиновых и родаминовых красителей в растворе ДДС. Предложен метод определения констант связывания акридиновых красителей с мицеллами ДДС, основанный на тушении ЗФ красителей ионами иода Г в водно-мицеллярных растворах. На основании полученных результатов сделан вывод о том, что эффективность тушения солюбилизированных молекул акридиновых красителей гидрофильными соединениями, содержащими тяжелые атомы (иодид-ион), и гидрофобными ПАУ (акцепторами электронной энергии), определяется выходом красителей из мицелл. Получены константы скоростей тушения возбужденных состояний красителей и ПАУ тяжелыми атомами с учетом неоднородного распределения люминофоров по объему водно-мицеллярного раствора.

4. Установлена связь между величиной константы спин-орбитального взаимодействия и относительным изменением интенсивности ЗФ красителей и ПАУ в магнитном поле, когда в состав клетки растворителя триплетной пары люминофоров входят хлор-, бром- и иодсодержащие соединения. Уменьшение влияния магнитного поля на интенсивность ЗФ красителей и ПАУ наблюдалось при тушении триплетных состояний антрацена, бенз [а] антрацена галогенпроизводными пропана, бутана и бензола, а также триплетных молекул эозина иодид-ионами в водно-пропанольных растворах. Установлен ранее не наблюдавшийся эффект, связанный с влиянием ТА на эволюцию спиновых состояний в триплетной паре аннигилирующих молекул ПАУ.

5. Исследования моно- и бимолекулярных процессов дезактивации триплетных состояний люминесцентных зондов - молекул эозина, антрацена и бенз[а]пирена позволили установить, что при изменении состава смеси дважды достигается изменение её структуры: на стадии перестройки льдоподобной структуры воды (~0,03т мольных долей спирта) и после её разрушения, когда мольные доли спирта составляют 0,2-0,4 т. При уменьшении содержания органической компоненты смеси наблюдается возрастание эффективности образования эксимеров ПАУ, что свидетельствует о развитии процессов преимущественной сольватации, когда раздельное существование ПАУ становится энергетически невыгодным.

6. Обнаружено уменьшение индекса полярности, представляющего собой отношение интенсивностей максимумов в колебательной структуре спектра флуоресценции пирена, при увеличении концентрации спиртов в водно-мицеллярных растворах ДДС. Показано, что это связано с уменьшением микрополярности пирена, солюбилизированного в мицеллах. Кроме того, наблюдалось возрастание констант скоростей дезактивации триплетных состояний 1-бромпирена при увеличении концентрации спиртов в водно-мицеллярных растворах. Полученные результаты позволяют предположить, что при адсорбции спиртов на поверхности мицелл молекулы пирена и 1-бромпирена смещаются в глубь мицелл.

7. По результатам люминесцентных исследований микроэмульсий (МЭ) состава вода/н-октан/ДДС/н-пентанол установлено, что эффективность образования эксимеров пирена может являться параметром, позволяющим контролировать структурные изменения МЭ. Полученные значения индекса полярности пирена для разного состава микроэмульсии свидетельствуют о том, что микроокружение молекул пирена существенно не изменяется при переходе от микроэмульсии от типа масло/вода к типу вода/масло.

8. Исследованы процессы дезактивации энергии электронного возбуждения молекул пирена, пиренбутановой кислоты и 1-бромпирена, иммобилизованных на фильтровальной бумаге и матрице агар-агара. Показано, что стабилизирующее действие матрицы и эффект тяжелого атома создают благоприятные условия для наблюдения фосфоресценции молекул пирена при комнатной температуре и атмосферном давлении. Установлено, что интенсивность фосфоресценции молекул пиренбутановой кислоты выше, чем у пирена, что связано с образованием водородной связи в системе люминофор - матрица, способствующей закреплению молекул люминофоров на фильтровальной бумаге.

9. Разработан метод селективного определения ПАУ, основанный на переносе триплетной энергии электронного возбуждения. Применение явления переноса триплетной энергии от донора (красителя) к акцептору (ПАУ) для определения ПАУ в их смеси позволило исключить условия, при которых

391 возбуждаются все ПАУ одновременно. Кроме того, появилась возможность подбором донора избирательно возбуждать и определять только те ПАУ, энергия триплетного уровня которых меньше, чем у донора. Повышение чувствительности достигалось применением тяжелых атомов, увеличивающих интенсивность сенсибилизированной ФКТ ПАУ.

392

Автор выражает благодарность и признательность своему первому учителю доктору физико-математических наук, профессору Кецле Гарри Альбертовичу, своему наставнику и учителю доктору физико-математических наук, профессору Московского университета Левшину Леониду Вадимовичу.

Автор выражает благодарность своим консультантам: Штыкову Сергею Николаевичу и Сальникову Александру Николаевичу.

Автор благодарен доктору физико-математических наук, профессору Московского университета Салецкому Александру Михайловичу за помощь в проведении измерений в лабораториях физфака МГУ.

1. Forster Th. Zwischen molekulare Energiewanderung und Fluorescens//Ann.d.Physiks.- 1948.- Bd.2.-№ 6.-P.55-75.

2. Галанин М.Д. Резонансный перенос энергии возбуждения в люминесцирующих растворах //Труд ФИАН.- I960.- Т. 12.- С.3-53.

3. Dexter D.L. A Theory of Sensitized Luminescenc ei Solids //J.Chem.Phys.-1953,- V.2L- №5.-P .836-850.

4. ЛандауЛ.Д., ЛившицЕ.М. Квантовая механика.- М.: Наука, 1973. 502с.

5. Вавилов С.И. Микроструктура света.- Собр.соч.: 2т. М., 1952. 383с.

6. Бабенко С.Д., Бендерский В.А., Лаврушко А.Г. Тушение флуоресценции молекулярных кристаллов и растворов при интенсивном возбуждении //Изв.АН СССР,- сер.физ.-1972.- Т.36.- №5,- С. 1113-1116.

7. Bennet R.G. Radiationless intermolecular Energy transfer. V.Singler-tripler transfer //J.Chem.Phys.- 1964,- V.41.- №10.- P.3048-3049.

8. Ермолаев В.Л., Свешников Е.Б. Безызлучательный перенос энергии между триплетным и синглетным уровнями органических молекул //Изв.АН СССР.- сер.физ.- 1962,- Т.26,- №1,- С.29-31.

9. Теренин А.Н., Ермолаев Б.Л. Межмолекулярный перенос энергии в явлении сенсибилированной люминесценции органических систем //Успехи физ.наук,- 1956,- Т.58.- №1.-С. 37-68.

10. Дикун П.П. Фосфоресценция паров фенантрена // ЖЭТФ.-1950,- т.20.-№3,- С.193-198.

11. Parker С.A., Hatchard C.G. Delayed Fluorescence from Solutions of Anthracene and Phenanthrene// Proc.Roy.Soc.- 1962.- V.296 A.- №1339.-P.574-584.

12. Vasil'ev R.F. Secondary Processes in Chemiluminescent Solutions //Nature.-1962,- V. 196.-№4855.- P.668-669.

13. Ермолаев В.Л., Свешников Е.Б. Синглет-триплетный перенос энергии в жидких растворах.//Опт. и спектр.- 1970.- Т.28.- №3.- С.601-603.

14. Azumi Т., McGlynn J.P. Delayed Fluorescence of solid Solutions of Polyacenes.//J.Chem.Phys.- 1963,- V.38.- №11,- P.2773-2774.

15. Sternlicht H., Neiman G.C., Robinson G.W. Triplet-Triplet Annihilation and Delayed Fluorescence in Molecular Aggregates// J.Chem.Phys.- 1963.- V.38.-№ 6.-P.1325-1326.

16. Гаевский А. С., Нелиповиу К.И. Файдыш А.Н. Влияние условий возбуждения и структуры решётки на миграцию и аннигиляцию триплетных экситонов в кристаллах бензофенола// Изв.АН СССР.-сер.физ.- 1973.- Т.37.-№3.-С.498-501.

17. Борисевич H.А., Котов А.А., Толсторожее Г.В. Безызлучательный перенос электронной энергии в парах многоатомных молекул// Изв.АН СССР.сер.физ.- 1972,- Т.36,- №6.- С.935-940.

18. Ермолаев В.Л. Перенос энергии в органических системах с участием триплетного состояния. //Успехи физ.наук.- 1963.- Т.ЗО.- №1.- С.3-40.

19. Ермолаев В.Л. Сенсибилизованная фосфоресценция органических соединений: триплет-триплетный перенос энергии// Элементарные фотопроцессы в молекулах.-М.: изд.Наука, 1966,- С. 147-163.

20. Parker С.A., Hatchard C.G. Delayed Fluorescence of Pyrene in Ethanol. Trans.Faraday Soc., 1963, v.59, №482, p.284-295.

21. Kelog R.E., Bennet R.G. Radiationless Intermolecular Energy Transfer. III.Determination of PhosphorescenceEfficiencies// J.Chem.Phys.- 1964.-V.4L-№10.- P.3042-3045.

22. Birks J.B. Excimer Fluorescence of Aromatic Compounds.//Reaction Kinetics.- 1970.-V.5.-P.181-272.

23. Keller R.A. Intersystem Crossing From Excited Triplet States Into the Singlet Manifold. Proceedings International Conference on Molecular luminescence, ed.E.C.Lim (Benjamin, New York, 1969), p.453-468.

24. Parker C.A., Hatchard C.G. P-Type Delayed Fluorescence From Ionic Species and Aromatic Hydrocarbons // J.Mol.Spectr.- 1964.- V.14.-№ 4,- P.311-319.

25. Parker C. A., Robinson G.W. Delayed Fluorescense of Solutions. The Triplet State , ed.A.B.Zahlan (Cambridge U.P.London) 1967, p.353-390.

26. Tanaka C., Tanaka J., Hutton E., Stevens B. Delayed Fluorescence Spectrum of Pyren ce solutions at Low Temperaturs// Nature.- 1963.- V.198.-№ 4886.-P. 1192-1194.

27. Stewens B. Solute Re-encounter Probabilités From Delayed Excimer Fluorescence // Chem.Phys.Letters.- 1969,- V.3.- № 4.- P.233-236.

28. Faulkner L.R., Bard A.J. Magnetic Field Effects on Anthracene Triplet-Triplet Annihilation in Fluid Solutions.//J.Am.Chem.Soc.- 1969,- V.91, № II, P.6495-6497.

29. Atkins P.W., Evans G.T. Magnetic Field Effects on Chemiluminescence Fluid Solutions // Mol.Phys.- 1975,- V.29.-№5.- P.921-935.

30. Wyrsch D., Labhart H. Magnetic Field Effects on P-Type Delayed Fluorescence of 1,2-Benzanthracene in Solution// Chem.Phys.Lett.- 1973.- V.8.-№2.-P.217-219.

31. Capitano D., Van. Willigen H. Magnetic Field Dependence of Monomer and Excimer Delayed Fluorescence of Aromatics in Fluid Solution// Chem.Phys.Lett.-1976.- V.40.- №1,- P.160-162.

32. Van Willigen H. Magnetic Field Dependence of Delayed Fluorescence of Pyrene in Solution// Chem.Phys.Lett.- 1975.- V.33.- №3.- P.540-544.

33. Spichtig J., Bulska H., Labhart H. Influence of a Magnetic Field on Delayed Fluorescence of Solution.// Chem.Phys.- 1976,- V.15.- №2,- P.279-293.

34. Lendi К., Gerber P., Labhart H. Influence of a Magnetic Field on Delayed Fluorescence of Solution.// Chem.Phys.- 1976,- V.18.- №3-4,- P.449-468.

35. Avakian P., Groff R.P., Kellog R.E. e.a. The Magnetic Field Dependence of the Triplet-Triplet Fusion Rate Constant for Anthracene in Solution. // Organic Scintillators and Liquid Scintilation. Counting N.Y., Academic Press, 1971, p.499-510.

36. Jahnson R.C., Merrifield R.E., Avakian P., Flippen R.B. Effects of Magnetic Fields on the Mutual Annihilation of Triplet Excitons in Molecular Crystals. // Phys.Rev.Lett.- 1967,- V.19.- №2,- P.285-287.

37. Merrifield R.E. Theory of Magnetic Field Effrcts on the Mutual Annihilation of Triplet Excitions. //J.Chem.Phys.- 1968.- V.48.- №9.-P.4318-4319.

38. Бертц Дж., Болтон Дж.Теория и практические приложения метода ЭПР. М.: Мир, 1975,- с.463-469.

39. Johnson R.C., Merrifield R.E. Effects of Magnetic Fields on the Mutual Annihilation of Triplet Excitons in Anthricene Crystals.//Phys.Rev.- 1970.- V.I.-№2.-P.896-902.

40. Brocklehurst B. Formation of Excited States by Recombining Organic Ions// Nature.- 1966,- V.221.- №8,- P.921-924.

41. Керрингтон А., Мак-Лечлан Э. Магнитный резонанс и его применение в химии.-М.: Мир, 1970.- с.441.

42. Бабенко С Д., Бендерский В. А. Фотоэффект в концентрированных растворах . //Опт. и спектр., 1970.Т.28.- № 6.- С. 1144-1149.

43. Ермолаев В.Л., Бодуное Е.Н., Свешникова Е.Б., Шахвердов ТА. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения.-Л.:Наука.-1977.-311с.

44. Паркер С. Фотолюминесценция растворов,- М.: Мир, 1972.- 510 с.

45. Wagner P. How Efficient Is Diffusion-controlled Triplet Energy Transfer. //J.Amer.Chem.Soc.-1968.- V.90.- № 9,- P.2232-2238.

46. Meyer E.G., Nickel В. Diffusion Coefficients of Aromatic Hydrocabons in Their Lowest Triplet State// Z.Naturtorsch.- 1980.- V.35a, № i. P.503-520.

47. Qrloff M.K. Zero-field Splitting in Phosphorescent Triplet States of Aromatic Hydrocarbons. // J.Chem.Phys.- 1966,- V.45.- № 4,- P.4747-4750.

48. Стелъмах Г.Ф., Цвирко М.П. Определение вероятностей образования возбужденных синглетных состояний при триплет-триплетной аннигиляции. // Журнал прикл.спектр., 1981, Т.36, № 4., с.609-616.

49. Сойников Ю.А. Излучательная дезактивация возбужденных состояний молекул ароматических углеводородов и красителей при межмолекулярном переносе энергии в растворах: Дис. канд.физ.- мат.наук.- М., 1982. -172 с.

50. Сойников Ю.А., Кецле Г.А., Левшин Л.В. Исследование излучательной дизактивации триплетных состояний эритрозина и эозина в водных и спиртовых растворах.//Журнал прикл. спектр.- 1979.- Т.30.- №2.- С. 197-199.

51. Kikuchi К., Kokubun Н., Koisumi М. Studies on Triplet Energy// Chem.Soc.Jap.- 1971,- V.43.- № 5,- P.2732-2739.

52. Минаев Б.Ф. Механизм триплет-триплетной аннигиляции //Изв.ВУЗов. сер.физика.- 1978.- №9.- С.12-18.

53. Кецле Г.А., Левшин Л.В., Мельников Г.В., Минаев Б.Ф. Исследование механизма влияния магнитного поля на триплет-триплетную аннигиляцию смешанного типа. //Опт. и спектр,- 1981.- Т.51.- №4.- С.665-668.

54. Бучаченко А.Л., Сагдеев КЗ., Салихов КМ. Магнитные и спиновые эффекты в химических реакциях.- Н.:Наука, 1978. -278 с.

55. Шинода К, Накагаева Г., Тамамуси Б., Исамира Т. Коллоидные поверхностно-активные вещества,- М.:Мир, 1966. -521 с.

56. Turro N.J., Gzatzel М., Braun A.M. Photophysikalische und Photochemische Prozesse in micellaren Systemen. // Angew. Chem.- 1980.- Bd.92.- P.712-714.

57. Левшин Л.В., Салецкий A.M., Южаков В.И. О переносе энергии электронного возбуждения в водно-мицелярных растворах родамина 6Ж// ДАН СССР.- 1982.-Т.265, №2, с.372-374.

58. Kresheck G.E. Determination of the Dissociation Rate of Dodecylpyridinim Iodide Micelles by a Temperature-Jump Technique// J.Am.Chem.Soc., 1966, V.88.-№2.-P.246-253.

59. Корольков H.B., Травкин В.Ю., Ужинов Б.М. Влияние детергентов на люминесценцию родамина 6Ж в воде.// XXVI Всесоюзное совещание по люминесценции: Тез. Докл.- Самарканд.- 1975.- С.74-75.

60. Khuga U., Selinger В.К., Donald R. Мс. A Study of Surfactant Micelles with a Flucrescent Probe// Aust.J.Chem.- 1967.-V.29.-№1.-p.1-12.

61. Hunter Т.Е. The Distribution of Solubilisate Molecules in Micelar Ansembles// Chem.Phys.Lett.- 1980,- V.75.- №1,- P.152-155.

62. Almgren M., Grieser F., Thomas J.K. Dynamic and Static Aspects of Solubilization of Neutral Arenes in Ionic Micellar Solutions// J.Amer. Chem. Soc.-1979.-V.101.- №2,- P.279-291.

63. Левшин Л.В., Кецле Г.А., Мельников Г.В., Лантух Ю.Д. Особенности триплет-триплетной аннигиляции ароматических углеводородов в водномицеллярных растворах додецилсульфата натрия// Журнал прикладной спектроскопии.-1997,- Т. 64- №5.-С. 626-628.1. ГЛАВА 2

64. Мак-Глинн С., Адзуми Т., Киносита М. Молекулярная спектроскопия триплетного состояния.- М.: Наука, 1972,- С.80-129, 305-344.

65. Medinger Т., Wilkinson F. Mechanism of Fluorescence Quenching in Solution// Trans. Faraday Soc.- 1965.- V.61.- № 508,- P.620-630.

66. Horroks A.R., Kearvell A., Tickle K. Mechanism of Fluorescence Quenching in Solution// Trans. Faraday Soc.- 1966,- V.62, № 528,- P.3393-3399

67. Kasha M. Collisional Perturbation of Spin-Orbital Coupling and the Mechanism of Fluorewscence Quenching. A Visual Demonstration of the Perturbation // J. Chem. Phys. 1952. - Vol. 20, №1. - P. 71 - 74

68. McGlynn S.P., Daigre J., Smith F.J. External Heavy-atom Spin-orbital Coupling Effect Interaystem Crossing. // J.Chem.Phys.- 1963.-V.39.- №3.-P.675-679

69. Zander M. Zur ausserem Schweratom Effect der Phosphoreasone in nicht Fluoreasierenden aromatisch verbindungen. // E.Naturfersch.- 1973.- V.28a.- № 11, P. 1869-1870.

70. Weinzierl G., Fridrich J. Selective External Heavy Atom Effect on the Dynamics of the Isolated Triplet Sublevels of Naphthalene X-Traps// Chem.Phys.Lett.- 1981.- V.80.- №1,- P.55-59.

71. Steiner U. Magnetic Field Effect on the Radical Field of Electron Transfer Reactions Between a dye Triplet and Heavy Atom Substituted Electron Donors.// Ber. Bunsenges Phys.Chem.- 1981.- V.85.- №3.-P.228-233.

72. Wilkinson B.F. Quenching of Triplet States of Aromatic Hydrocarbons by Quenones due to Charge-tranafer Interactions. // Chem.Phys.Lett.- 1977.- V.52.- № 1.- P. 197-202.

73. Хекнер K.X., Иванов В.Л., Кузьмин М.Г. Тушение флуоресценции антрацена и его производных соединениями, содержащими тяжёлые атомы// Химия высоких энергий.- 1978,- Т. 12,- № 4,- С.339-344.

74. Теренин А.Н. Фотоника молекул красителей и родственных органических соединений. JL: Наука, 1967. -616с.

75. Минаев Б.Ф., Брюханов В.В., Кецле Г.А., Мельников Г.В. Комбинированное влияние внешнего тяжёлого атома и магнитого поля на замедленную флуоресценцию// Всесоюзное совещание по квантовой химии: Тез.докл.-Новосибирск, 1978-С. 142

76. Кецле Г.А., Левшин Л.В., Мельников Г.В. Влияние тяжёлого атома и магнитого поля на замедленную флуоресценцию антрацена // Журнал прикл.спектр,- 1981.- Т.35,- № 3 .- С.443-449.

77. Hameka H.F. Theory of the Electron Spin Resonance of Renzene// J.Chem.Phys.- 1959.- V.31.- № 2.- P.315-321.

78. Кецле Г.А., Минаев Б.Ф., Мельников Г.В. Комбинированное влияние внешнего тяжёлого атома и магнитного поля на замедленную флуоресценцию антрацена//Люминесценция и теплофизика: Тез.докл.-Караганда, 1980.-С.28-38.

79. Sato H., Kawasaki МЛ Chem. Lett. 1980,- № в.- P. 1529-1532.

80. Hince W. L., Singh H.N., Baba Y. Micellar enhanced analytical fluorimetry //Trends in anal. Chem.- 1984.- V.3.- № 8.-P. 193-199.

81. Ndou T.T., WandruskaR. И Anal. Lett.- 1989.- Vol. 21.- № 11,- P. 2091-2105.

82. Auweraer M., Reekmans S., Boens N. II Chem. Phys. Lett.- 1989.- V. 132,- № 1-2.- P.91-113.

83. Khuanga U., Selinger B.K., McDonald R. A study of surfactant Micelles with a fluorescent Probe // Aust. J. Chem. 1976. - V.29. - P. 1-12.

84. Grieser F., Tausch-Treml R. Quenching of Pyrene Fluorescence by Single and Multivalent Metal Ions in Micellar Solutions // J. of Amer. Chem. Soc. 1980. -V.102.- № 24. - P. 7258-7264.

85. Ziemiecki H., Cherry W.R. Assotiation Constants and Reaction Dynamics of Metal Ions Bound to Anionic Micelles // J. of Amer. Chem. Soc. 1981. - V. 103.-№ 15.-P. 4479-4483.

86. McClure D.S. Triplet-Singlet Transitions in Organic Molecules. Lifetime Measurements of the triplet state // J. Chem. Phys. 1949. - V.17.- № 10. - P. 905913.

87. Пономарева В.А.,. Заев Е.Е, Аюпова З.Я. Особенности тушения флуоресценции антрацена, акридинового оранжевого, натриевой соли 2-антраценсульфокислоты, эозина в мицеллярных растворах ПАВ // Журн. прикл. спектр. 1977. - Т. 26.- № 2. - С. 275-279.

88. Almgren М, Grieser F., Thomas J.K. Photochemical and Photophysical Studies of Organized Assemblies. Interaction of Oils, Long-Chain Alcohols, and Surfactants Forming Microemulsions // J. Amer. Chem. Soc. 1980. - V.102.- № 9. -P. 3188-3193.

89. Саввин С.Б., Чернова Р.К, Штыков С.Н. Поверхностно-активные вещества (Аналитические реагенты).-М.: 1991

90. Кузьмин М.Г., Зайцев Н.К. Кинетика фотохимических реакций разделения зарядов в мицеллярных растворах // Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Электрохимия. 1988. - Т. 28. - С. 248-304.

91. Almgren M., Grieser F., Thomas J.K Dynamic and Static Aspects of Solubilization of Neutral Arenes in Ionic Micellar Solution // J. of Amer. Chem. Soc.- 1979.-V.101.-№ 2.-P.279-291.

92. Esabi-Perez J.R., Nome F., Fendler J.H. Energy transfer in micellar systems. Steady state and time resolved luminescence af aqueous micelle solubilized naphthalene and terbium chloride // J. of Amer. Chem. Soc.- 1977. V. 99.-0 № 24. p. 7749-7753.

93. Du X.-Z., Yong Z. Jiang Y.-B., Lin L.-R., Huang X.-Z., Chen G.-Z. Phosphorescence study of 1-bromonaphthalene in aerated aqueous solution of surfactant and (3-cyclodextrin // J. of Photochem. and Photobiol. A: Chemistry. -1998.-V. 112.- № l.-P. 53-57

94. Tong A.J., Li L.D., Chen X.K., Мои К., Long W.Q. Comparison of nonprotected fluid room temperature phosphorescence properties of a -naphthyloxyacetic acid and (3-naphtyloxyacetic acid // Anal. Chem. Acta. 2000.-V.-424.- № 2.- P.177-183.

95. Kalyanasundaram K, Grieser F., Thomas J.K. Room Temperature Phosphorescence of aromatic Hydrocarbons in aqueous micellar solutions // Chem. Phis. Lett. 1977. - V.51.-№ 3.-P. 501-505.

96. Cline Love L.J., Skriles M. Micelle Stabilized Room Temperature Phosphorescence // Solution Behavior of Surfactants. Theoretical and Applied Aspects. Plenum Press.- 1982.- V.2.- P. 1065-1082.

97. Cline Love L.J., Skriles M. Room Temperature Phosphorescence in Micellar Solution // Int. Lab. 1981. - V. 11,- № 3. - P. 50-55.

98. Muñoz de la Pena A., Mahedero M.C., Espinosa-Mansilla A., Bautista Sanchez A. Room temperature phosphorescence of 1-naphtalenacetamide incluted in P-cyclodextrin in presence of 1,3-dibromopropane // Talanta. 1999.- V. 48.- № l.-P. 15-21.

99. Femia R.A., Cline Love L.J. Micelle-stabilized room-temperature phosphorescence with synchronous scanning// Anal.Chem. 1984. - V.56.- №3. - P. 327-331.

100. Ramis Ramos G., Garcia Alvares-Coque M.C., O'Reilly A.M., Khasawneh I.M., Winefordner J.D. Paper Substrate Room-Temperature Phosphorimetry of Polyaromatic Hydrocarbons Enhanced by Surface-Active Agents // Anal. Chem. -1988.-V.60.-№ 5.-P. 416-420.

101. Turro N. J., Gratzel M., Braun A.M. Photophysikalische und photochemische Prozesse in micellaren Systemen//Angew.Chem.- 1980.- V.92.- 712-734.

102. Kapoor R.S., Mishra V.N. Influence of surfactants on the fluorescence and absorption spectra of erythrosin in aqueous solution // J. Luminescence. 1978. - V. 17.-№ 2.-P. 175-183.

103. Kapoor R.S., Mishra V.N. Enhancement in the fluorescent intensity of rhodamine B by some surfactants // J. Indian Chem. Soc. 1976. V. 53. - P. 965967.

104. Nakata J., Imura T., Kawabe K. Effect of surfactant on the fluorescence of dye solution. //Technol. Repts. Osaka Univ. 1976. - V. 26,- № 1308-1306.- P. 471475.

105. Baeyens W.R.J., Lin Ling B., Corbisier V., Raemdonek A. Enhanced fluorescence from o-phthalaldehyde and fluorescamine fluorophores using triton and p-cyclodextrin // Anal. Chim. Acta 1990. - V. 234, N 1. - P. 187-192.

106. Bilski P., Dabestani R., Chignell C.F. Influence of cationic surfactant on the photoprocesses of eosine and rose bfngal in aqueous solution // J. Phys. Chem. -1991. -V. 95,- № 15. P. 5784-5781.

107. Cline Love L.J., Habarta J.G., Skriles M. Influence of Analyte-Heavy Atom Micelle Dynamics on Room-Temperature Phosphorescence Lifetimes and Spectra // Anal. Chem. 1981.-V.53.-№ 3.-P. 437-444.

108. Cline Love L.J., Habarta J.G., Dorsey J.JII Anal. Chem. 1984. - V.56.- № 11. -P.1132A-1148A.

109. Horroks A.R., Kaervell A., Tickle K. Mechanism of fluorescence quenching in solution // Trans.Faraday Soc., 1966, V. 62, № 528, p.

110. Medinger T., Wilkinson F. Mechanism of fluorescence quenching in solution // Trans. Faraday Soc.- 1965.-V.61,- № 50813.

111. Woods R., Cline Love L.J. Heavy atom and complexation effects on micelle stabilized room temperature phosphorescence of anthracene, acridine and phenazine // Spectrochim. Acta. 1984. - V. 40A.- № 7. - P. 643-650.

112. Vo-Dinh T., Hooyman J.R. Selective Heavy-Atom Perturbation for Analysis of Complex Mixtures by Room-Temperarure Phosphorimetry // Anal. Chem. 1979.- V.51.- № 12.-P. 1915-1921.

113. Kim H., Grouch S.R, ZabikM.J., Selim S.A. Environmental Factors Affecting Miccellar Stabilized Room-Temperature Phosphorescence Lifetimes // Anal. Chem.- 1990. V.62.- № 21.-P. 2365-2368.

114. Jakovljevic I.M. Lead and Thallium Salts as External Heavy Atoms for Temperature Quantitative Phosphorescence // Anal. Chem. 1977. - V.49.- № 13. -P. 2048-2050.

115. Seybold P.G., White W. Room temperature phosphorescence Analysis: Use of the External heavy atom effect // Anal. Chem. 1975. - Y. 47.- № 7. - P. 11991200.

116. Scypinski S., Cline Love L.J. Room-Temperature phosphorescence of polynuclear aromatic hydrocarbons in cyclodextrins//Anal.Chem. 1984. - V.56.-№2.-P. 322-327.

117. Scypinski S., Cline Love L.J. Cyclodextrin-induced room-temperature phosphorescence of nitrogen heterocycles and bridged biphenyls//Anal.Chem. -1984. V.56.- № 2. - P. 331-336.

118. Cline Love L. J., Grayeski M. L. and Noroski J. Room-temperature phosphorescence, sensitized phosphorescence and fluorescence of licit and illicit drugs enhanced by organized media // Analytica Cimica Acta.- 1985.- V.170.- P.- 312

119. Nugara N. E. and King A. D. Light Absorption and Mixed Micelle Composition as Factor in Determining Intensities of Room-Temperature Phosphorescence //Anal. Chem.- 1989.-V. 61,- 1431-1435.

120. McClure D.S. Triplet-Singlet Transitions in Organic Molecules. Lifetime Measurements of the triplet state // J. Chem. Phys. 1949.

121. Skriles M., Cline Love L.J. Room Temperature Phosphorescence Characteristics of Substited Arenes in Aqueous Thallium Lauril Sulfate Micelles// J. Amer. Chem. Soc.- 1980.- V.52 .- № 11,- P. 1559-1564.

122. Escabi-Perez J.R., Nome F., Fendler J.H. Energy Transfer in Micellar Systems. Steady State and Time Resolved Luminescence of Aqueous Micelle Solubilized Naphthalene and Terbium Chloride // J.Amer.Chem.Soc.- 1977.- V.99.-№ 24,- P.7749-7754.

123. Glasle R., Klein U. K.A., Hauser M. Intermicellar exchange dynamics of solubilized reactants // J. Mol. Struct. 1982. - V. 84,- P. 353-360.

124. Almgren M, Grieser F., Thomas J.K. Dynamic and Static Aspects of Solubilization of Neutral Arenes in Ionic Micellar Solutions I I J. Amer. Chem. Soc. 1979. - V.101.- № 2. - P. 279-291.

125. Кузьмин М.Г., Зайцев H.K. Кинетика фотохимических реакций разделения зарядов в мицеллярных растворах // Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Электрохимия. 1988. - Т. 28. - С. 248-304.

126. Menger F. On the Structure of Micelles.// Accounts of chemical Research. 1979.V.12.-N4.-P.111-117.

127. Lehn J!M//Springer-Verlang Structure and Bonding.- 1973.-V.16.P.1

128. Shtykov S., Melnikov G., Goryacheva I. The effect of external heavy atom on the sensitized room temperature phosphorescence in aqueous micellar solutions of sodium dodecysulphate // J. Mol. Struct.- 1999.- V.482-483.- P.699-702.

129. Diaz Garcia M.E., Sanz-Medel A. Facile Chemical Deoxygenation of Micellar Solutions for Room Temperature Phosphorescence // Anal. Chem.- 1986.- V.58.- № 7.- P.1436-1440.2.97- Некрасов Б.В. Основы общей химии.- М.: Химия, 1965.- С.312.

130. Hayon Е., Treinin A., Wilf J. Electronic Spectra, Photochemistry, and Autoxidation Mechanism of the Sulfite-Bisulfite-Pyrosulfite Systems. The SO2", S03", S04", and S05" Radicals // J. Amer. Chem. Soc.- 1972,- V.94.- № 1- P.47-56.

131. Горбунов Б.З., Наберухин Ю.А. Исследование структуры водных растворов неэлектролитов методами колебательной спектроскопии // Журнал структ. химии,- 1975,- Т.16,- № 5,- С.815-824.

132. Зусман Р.К, Левина A.C., Молин Ю.А. Проявление структурных особенностей водно-органических смесей в кинетике реакции между ионами двухвалентного железа и дифенилпикрилгидразилом // ДАН СССР.- 1970.-Т.191.- № 6 .-С. 1060-1062.

133. Горбунов Б.З., Козлов B.C., Наберухин Ю.И. Исследование структуры водных растворов неэлектролитов методами колебательной спектроскопии // Журн.структ.химии.- 1975,- Т.16.- № 6.- С.808-814.

134. Акимов А.И., Левшин Л.В., Салецкий A.M., Южаков В.И. Перенос электронного возбуждения и генерационные характеристики смешанных растворов красителей в условиях неоднородного уширения спектров их молекул//Квант.электр,-1981,- Т.8.- №11,- С. 2339-2344.

135. Левшин Л.В., Салецкий A.M., Южаков В.И. Влияние сольватации на генерационные характеристики растворов красителей// Квант.электр,- 1983.-Т.Ю.- № 7,- С. 1413-1415.

136. Акимов А.И., Рыжиков Б. Д., Левшин Л.В. и др. Зависимость эффективности генерации водно-этанольных растворов родамина 6Ж от состава растворителя// Журн. прикладной спектроскопии,- 1982,- Т. 36.-№2,- С. 225-230.

137. Бахшиев Н.Г. Спектроскопия межмолекулярных взаимодействий.- Л., 1972- 312с.

138. Самойлов О.Я. Структура водных растворов электролитов и гидратация Ионов // Изд.АН СССР,- 1967,-182с.

139. Эрдеи-Груз Т. Явление переноса в водных растворах.-М.: Мир, 1976.593 с.

140. Aliski R., Aliska М., Kawski A. Theory of rotational motion of prolate luminescent molecules in solution // Z. Naturforsch.- 1981.- V.36A.-№11.- P. 11581162.

141. Перри Д.Г. Справочник инженера-химика: В 3 т.- М.:Химия, 1969.-Т. 2.-С. 27-115.

142. Гордон А., Форд Р. Спутник химика,- М., 1976.- С. 437-445.

143. Маленков Г.Г. Структура воды. Физическая химия Современные проблемы .- М.: Химия, С.41-76

144. Брюханов В.В., Кецле Г.А., Лепёшкин А.Ф., Мельников Г.В. Спектроскопическое изучение структуирования жидких диэлектриков // Всесоюзная конференция "Физика диэлектриков и новые области применения": Тез.докл.-Караганда, 1978.- С.97-98.

145. Кецле Г.А., Левшин Л.В., Мельников Г.В., Салецкий A.M. Спектрально-люминесцентное исследование сольватации молекул эозина в водно-спиртовых растворах // Журн. прикл. спектроскопии.- 1987. -Т.- № .- С. 746750.

146. Mackay, Wan Ying Shiu Aqueous Solubility of Polynuclear Aromatic Hydrocarbons// J. Chem. Engineering Data.- 1977.- V. 22,- №4,- p. 399-402.

147. Рева М.Г., Левшин Л.В., Рыжиков Б.Д. О природе изменений электронных спектров поглощения соединений антраценового ряда при асоциации их молекул // Опт. и спектр.- 1981.- Т.50.- № 3.- С.561-567.

148. В irks J. В. //Rep. Progr. Phys.- 1975,- V. 38.-P. 903.

149. Naqvi К. R., Van Willigen H., Capitanio D. A. On the mechanism of excimer formation in triplet-triplet annihilation// Chem. Phys. Lett.- 1978.- V.57.- №2.-P.197.

150. Барашков H.H., Сахно T.B., Нурмухаметов P.H., Хахелъ О.А. Эксимеры органических молекул// Успехи химии.- 1993.- Т.62.- № 6.- С. 579-593.

151. Vekshin N.L. On membrane viscosity measurements using pyrene excimer luminescence// Studia Biophysica.- 1985,- V.106.- P. 69.

152. Water a Comprehensive Treatise / Ed. By F. Franks. N.Y.: Plenum Press, 1975.-V.4.- P.3.

153. Кесслер Ю.М., Зайцев А.Л. Сольвофобные эффекты. Теория, эксперимент, практика.- JL: Химия, 1989.- 312 с.

154. Newcomb L.F., Gellman S.H. Aromatic Stacking Interactions in Aqueous Solution: Evidence That neither Classical Hydrophobic Effects nor DispersionForces Are Important // J. Amer. Chem. Soc.- 1994,- V.l 16,- №11.- P.4993.

155. Ott J.B,. Cornett G.V., Stouffer C.E., Woodfield B.F., Guanquan C., Christensen J.J. Excess enthalpies of (ethanol+water) at 323,15, 333,15, 348,15, and 373,15 К and from 0,4 to 15 MPa // J. Chem. Thermodynam.- 1986,- V.18.- № 9. P.867-875.

156. Наберухин Ю.И., Рогов В.А. Строение водных растворов неэлектролитов (сравнительный анализ термодинамических свойств водных и неводных двойных систем) // Успехи химии.- 1971.- Т.40.- Вып.З.- С.369 385.1. ГЛАВА 4

157. Tealc F.W.J Carotenoid-Sensitized Fluorescence of Chlorophil in Vitro // Nature.- 1958.- V.181.- № 4606.- P.415-416.

158. Mathis P. Stude par Spectroscopic D'Eclairs du Transfert D'Energie Chlorophyllo-Carotenoide // Photochem.Photobiol- 1969.- V.9.- №1-3.- P.55-63

159. Singhal G.S., Robinowitsch E., Hevesi J. Migration of Excitation Energy From Thionine to Methylene Blue in Micelles // Photochem.Photobiol.- 1970.- V.ll.-№6.- P.531-545.

160. Лехоцки Э., Хевеъии Я. О процессах агрегации красителей в растворах детергента. //Докл. АН СССР,- 1972.-Т.208.-№5,-С.1158-1161.

161. Хевеъии Я., Лехоцки Э., Балинт Э. Миграция энергии возбуждения в модельных системах.-Журнал прикл. Спектр.- 1970.-Т.13.- №3.- С.458-463

162. Лехоцки Э., Хевеши Я. Миграция энергии электронного возбуждения между родаминами 6Ж и тионином в растворах детергента // Acta phys. et chem. Szeged.- 1972,- V.18.- №3-4,- P.123-131.

163. Ермолаев В.Л., Бодунов Е.Н., Свешникова Е.Б., Шахвердов Т.А. Перенос энергии в органических системах с участием триплетного состояния // Успехи физ. наук, 1963.-Т. 30,-№ 1.с. 3-40.

164. Ермолаев ВЛ. Сенсибилизованная фосфоресценция органических молекул: триплет-триплетный перенос энергии // Элементарные фотопроцессы в молекулах.- М.: Наука, 1966,- С. 147-163.

165. Donkerbroek J.J., Elzas J.J., Gooijer С., Frei R.W., Velthorst N.H. Some Aspects of Room-Temperature Phosphorescence in Liquid Solutions // Talanta.-1981.-Vol.28.-P. 717-723.

166. Xie J. W., Xu J.G., Chen G.Z. Sensitized room-temperature phosphorescence of biacetyl by naphthalene in micellar systems // Chem. J. of Chin Univ.- 1994. V. 15,-№9.-P. 1301-1304.

167. Xie J.W., Xu J.G., Chen C.Z. Studies on, solubilization site of the triplet energy acceptor biecetil in normal micelles by using quenched RTP method // Chem. J. of Chin Univ. 1997.-Vol. 18. N10.-P. 1602-1606.

168. DeLucciaF.J., Cline Love L.J. Effect of cyclodexrin cavity size on sensitization of room-temperature phosphorescence of biacetyl // Talanta. 1985. -Vopl 32. N 8A. - P. 665-667.

169. Xie J.-W., Xu J.-G., Chen G.-Z. Sensitized room temperature phosphorescence of biacetyl in AOT reversed micelles dodecylammonium a-naphtylacetate as energy donor // Anal. Chim. Acta. - 1996. - Vol. 319. - P. 231238.

170. DeLuccia F.J., Cline Love L.J. Sensitized room temperature biacetyl phosphorescence via molecular organization // Anal. Chem. 1984. - V.56.- №14. -P. 2811-2815.

171. Donkerbroek J.J., Gooijer C., Velthorst N.H., Frei R.W. Sensitized room temperature phosphorescence in liquid solutions with 1,4-dibromonaphthalene and biacetyl as acceptors // Anal. Chem. 1982. - V.54.- №6. -P. 891-895.

172. Backstrom H.L.J., Sandros K. The quenching of the long-lived fluorescence of biacetyl in solution // Acta Chem. Scand. 1958. - V. 12.-№ 5. - P. 823-832.

173. Blyshak L.A. Warner I.M. Sensitized phosphorescence with anchored naphthoate energy donors in reversed micelles // Anal. Chem. 1990. - V.62.- № 18.-P. 1953-1958.

174. Baumann R.A., Gooijer С., Velthorst N.H., Frei R.W. Sensitive detection of biacetyl in liquid chromatography using time-resolved sensitized phosphorescence // Anal. chem. 1985.- V. 57.- № 9.- P. 1815-1818.

175. Xie J.-W., Xu J.-G., Chen G.-Z. Тушение сенсибилизованной 1-бромнафталином ФКТ биацетила в мицеллах ЦТАБ // Acta chim. Sin. 1995. -V. 53.-№ 10.-P. 972-977.

176. Коробов В.E., Чибисов А.К. Квантовый выход интеркомбинационной конверсии в триплетное состояние родамина 6Ж // Опт. и спектр.- 1975.- Т.38.-№6, с.1221-1222.

177. Штыков С.Н., Горячева И.Ю. Люминесцентная аналитическая спектроскопия в микрогетерогенных супра- и надмолекулярных самоассоциирующих организованных средах.// Опт. и спектроск.- 1997.- Т. 83.-№4.-С. 689-703.

178. Baumann R.A., Gooijer С., Velthorst N.H., Frei R.W. Sensitive Detection of biacetyl in Liquid Chromatography Using Time-Resolved Sensitized Phosphorescence //Anal. Chem.- 1985.-V. 57,- № 9.- P. 1815-1818.

179. Xie J.-W., Xu J.-G., Chen G.-Z. Sensitized room temperature phosphorescence of byacetyl in AOT reversed micelles-dodecylammonium a-naphthylacetate as energy donor // Anal. Chim. Acta.- 1996.- V. 319,- P. 231-238.

180. Cline Love L.J., Grayeski M.L., Noroski J. Room-temperature phosphorescence, sensitized phosphorescence and fluorescence of licit and illicit drugs enhanced by organized media//Anal. Chim. Acta.- 1985.- V. 170.- № 1.- P. 3-12.

181. Константинова-Шлезингер M.A. Люминесцентный анализ.- Москва: Изд- во АН СССР, 1948,- 287 с.

182. Григорян Л.А., Гайбакян А.Г., Даян Р.Г., Тараян В.М. Экстракционно-флуориметрическое определение рения основным красителем акридиновым желтым//Арм. хим. журн.-1987.- Т.40.- № 1. -С. 27-31.

183. Григорян Л.А., Арстамян Ж.А., Тараян В.М. Экстракционно-флуориметрическое определение сурьмы акридиновым оранжевым // Журн. анал. хим.- 1982.-Т.37,- Вып. 4.-С. 629-631.

184. Shtykov S.N, Melnikov G.V., Goryacheva I.Yu. Novel in selectivity of luminescence analysis: triplet-triplet energy transfer in microheterogeneous organized media//Proc. Intern. Trace Anal. Symp. July 31-Aug.3 1987. -Tokyo.-P. 43.

185. James A.D., Robinson В.Н., White N.C. Dynamics of small molecule-micelle interactions: Charge and pH Effects on the kinetics of the interaction of dyes with micelles //J. Coll. andlnterf. Sci. 1977. - V. 59.- №2. - P. 328-336.

186. Головина А.П., Сапежинская C.M., Рунов В.К., Левшин Л.В. Изучение состояния акридинового желтого в растворах в зависимости от кислотности среды // Журн. анал. хим. 1980. - Т. 35.- №12. - С. 2400- 2404.

187. Саввин С.Б., Чернова Р.К., Штыков С.Н. Поверхностно-активные вещества (Аналитические реагенты).- М.- 1991.

188. Kalyanasundaram К., Grieser F., Thomas J.К. Room temperature phosphorescence of aromatic hydrocarbons in aqueous micellar solutions // Chem. Phys. Lett.- 1977,- 51.-№3.-P. 501-505.

189. Cline Love L.J., Habarta J.G., Skriles M. Influence of Analyte-Heavy Atom Micelle Dynamics on Room-Temperature Phosphorescence Lifetimes and Spectra// Anal. Chem.- V.53.- № 3.-P. 437-444.

190. Ziemiecki Н., Cherry W.R. Association Constants and Reaction Dynamics of Metal Ions Bound to Anionic Micelles// J. Amer. Chem. Soc.- 1981,- V.103.- № 15. -P. 4479-4482.

191. Пономарева В.А., Заев E.E., Аюпова З.Я. Особенности тушения флуоресценции антрацена, акридинового оранжевого, натриевой соли 2-антраценсульфокислоты, эозина в мицеллярных водных растворах ПАВ// Журн. прикл. спектр.-1977.-Т.26.-Вып.2.-С. 275-279.

192. Березин КВ., Мартинек К., Яцимирский А.К. Физико-химические основы мицеллярного катализа // Успехи химии.- 1973.-Т.42.-Вып.10.-С. 17291756.

193. Лакович Дж. Основы флуоресцентной спектроскопии.- М.: Мир, 1986.496 с.

194. Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии / Под ред. К. Миттела. М.: Мир, 1980.-597 с.

195. Тигго N. J., Aikawa М. Phosphorescence and Delayed Fluorescence of 1-Chloronaphthalene in Micellar Solutions// J. Am. Chem. Soc.- 1980.- V.102.- № 15.-P. 4866-4870.

196. Мельников Г.В., Горячева И.Ю., Штыков С.Н. Фосфоресценция при комнатной температуре, сенсибилизированная триплет-триплетным переносом энергии в мицеллах додецилсульфата натрия // Доклады Академии наук, 1998, том 361, № 1, с. 72-73.

197. Almgren M., Grieser F., Thomas J. K. Dynamic and Static Aspects of Solubilization of Neutral Arenes in Ionic Micellar Solutions // J. Am. Chem. Soc.-1979.-V. 101,- № 2.-P. 279-291.

198. Зайцев А.К., Зайцев Н.К., Павлов А.А., Кузьмин М.Г. Тушение флуоресценции катиона акридиния в растворах додецилсульфата натрия. Влияние ионной силы раствора//Хим. Физика.- 1985.- Т . 4 .- №2.- С. 182- 190

199. Quina F.H., Toscano V.G. Photophenomena in Surfactant Media. Quenching of a Water-Soluble Fluorescence Probe by Iodide Ion in Micellar Solutions of Sodium Dodecyl Sulfate. // J. Phys. Chem.- 1977,- V.81.- № 18.- P. 1750-1754.

200. Сердюк A.M., Кучер P.M. Мицеллярные переходы в растворах поверхностно-активных веществ.- Киев: Наукова думка, 1987.- 205 с.

201. Elworthy P.M., Florence А.Т., Macfarlane С.В. Solubilization by surface-active agents // Chapman and Hall. London.- 1968.- 321 c.

202. Mazer N. A., Benedek G.B., Carey M. С. An Investigation of the Micellar Phase of Sodium Dodecyl Sulfate in Aqueous Sodium Chloride Solutions Using Quasielaastic Light Scattering Spectroscopy// J. Phys.Chem. 1976. -V. 80.- № 10. -P. 1075-1085.

203. Пономарева B.A., Заев E.E. Определение констант распределения органических веществ в мицеллярных водных растворах ПАВ методом тушения флуоресценции //Журн. прикладной спектроскопии.- 1980.- Т. 33.- № 3,- С. 448-453.

204. Hsu J.-F., Lin W.-Y., Huang J.-Y. Room temperature phosphorescence of 2-bromonaphthalene in SDS rodlike micelles // Photochem. and photobiol. 1997. -V. 109.- № l.-P. 25-28.

205. Мельников Г.В., Косарев А.В. Определение констант связывания молекул акридиновых красителей с мицеллами ДДС по тушению замедленной флуоресценции. //Журн. прикладной спектроскопии,- 2002,- Т. 69.- № 1.- С. 3235

206. Мельников Г.В., Горячева И.Ю., Штыков С.Н. Фосфоресценция при комнатной температуре, сенсибилизованная триплет-триплетным переносом энергии в мицеллах додецилсульфата натрия // Докл. Академии наук. Сер. хим. 1998.-Т. 361,-№ 1.-С. 72-73.

207. Melnikov G.V., Goryacheva I.Yu., Shtykov S.N. Luminescent analytical spectroscopy of polycyclic aromatic hydrocarbons based on triplet-triplet excitation energy transfer in micelles of anionic surfactants // Chimia.- 1998.- V.52.- № 7/8,-P.416.

208. Melnikov G., Goryacheva I., Shtykov S. Triplet-triplet transfer of electron excitation energy in aqueous micellar solutions // XXIV Eur. Congress on Molecular Spectroscopy: Book of Abstr. 23-28 Aug. 1998,- Prague 1998.- P. 344.

209. ShtykovS., Melnikov G., Goryacheva I. The effect of external heavy atom on the sensitized room temperature phosphorescence in aqueous micellar solutions of sodium dodecylsulphate//J. Mol. Structure. 1999.- V. 482-483. - P. 697-700.

210. Штыков C.H., Мельников Г.В., Горячева И.Ю. Триплет-триплетный перенос энергии электронного возбуждения как способ повышения селективности люминесцентного анализа Мустафинские стения, Саратов 1999. с. 44-48.1. ГЛАВА 5

211. Hayase К., Hayano S. Effect of alcohols on the critical micelle concentration decrease in the aqueous sodium dodecyl sulfate solution // J. Colloid Interface Sci.-1978.- V. 63,- № .3,- P. 446-451.

212. Attwood D., Mosquera V., Rodriguez J., Garcia M., Suarez M.J. Effect of alcohols on the micellar properties in aqueous solutions of alkyltrimethylammonium bromides // Colloid and Polym. Sci.- 1994.- V. 272.- № 5,- P. 584-591.

213. Caponetti E., Chillura Martino D., Floriano M.A., Triolo R. Localization of n-alcohols and structural effects in aqueous solutions of sodium dodecyi sulfate // Langmuir.- 1997.- V. 13.- № 13,- P.3277-3283.

214. Reekmans S., Luo H., van der Auweraer M., De Schryver F.C. Influence of alcohols and alcanes on the aggregation behavior of ionic surfactants in water // Langmuir.- 1990,- V. 6.- № 3.-P. 628-637.

215. Rubic D.A.R., Lanette D., Nome F. Effect of 1-butanol on micellization of sodium dodecyl sulfate and on fluorescence quenching by brimide ion // Langmuir.-1994.- V.10.- №4.-P.l 151-1154.

216. Attwood D., Mosquera V., Perez-Villar V. The effect of butanol on the micellar properties of sodium dodecyi sulfate in aqueous electrolyte solutions // J. Colloid Interface Sci.- 1989.- V. 127.- №.2,- P. 532-536.

217. Wirth M.J., Chou S.-H., Piasecki D.A. Frequency-domain spectroscopic study of the effect of n-propanol on the internal viscosity of sodium dodecyl sulfate micelles//Anal. Chem.- 1991,- V. 63.- № 2,- P. 146-151.

218. Piasecki D.A., Wirth M.J. Internal viscosity of sodium dodecyi sulfate micelles as a function of the chain length of n-alcohol modifiers // Anal. Chim. Acta.- 1993.-V.271.-№l.-P. 183-193.

219. Lang J. Surfactant aggregation number and polydispersity of SDS + 1-Pentanol mixed micelles in brine determined by time resolved fluorescence quenching // J. Phys. Chem.- 1990.- V. 94.- № 9,- P. 3734-3739.

220. Lindemuth P.M., Bertrand G.L. Calorimetric observations on the transitions of spherical to rodlike micelles with solubilized organic additives // J. Phys. Chem.-1993. -V. 91.- №29,- P. 7769-7773.

221. Плетнев М.Ю. Косметико-гигиенические моющие средства- М.: Химия, 1990,-С.44.

222. Leaist D.G. Coupled diffusion of butanol solubilized in aqueous sodium dodecylsulfate micelles//Canad. J. Chem.- 1990,- V. 68,- № 1.- P. 33-35.

223. Вельский B.E. Влияние структуры органических соединений на их солюбилизацию мицеллами додецилсульфата натрия // Изв. АН. Сер. хим.-1999.-№5.-С. 873-878.

224. Turro N.J., Tanimoto Y. The effect of aliphatic alcohols on fluorescence quenching and fluorescence polarization of luminescence probes in hexamethylammonium bromide micelles// Photochem. Photobiol.- 1981.- V.34.- № 2,- P.157-161.

225. Ham J.S A New Electronic State in Benzene// J. Chem. Phys.- 1953.-V.21.-№ 4.-756-758.

226. Nakajima A. Solvent Effects on the Vibrational Structures of the Fluorescence and Absorbtion Spectra of Pyrene // Bull.Chem.Soc.Jpn.- 1971.-V.44,- № 12,- P. 3272-3277.

227. Almgren M., Grieser F., Thomas J.K. Photochemical and Photophysical Studies of Organized Assemblies. Interaction of Oils, Long-Chain Alcohols, and Surfactants Forming Microemulsions // J. Amer. Chem. Soc.- 1980.-V. 102.- № 9.-P.3188-3193.

228. NakajimaA.il J.Mol.Spectrosc.- 1976.- 61.-P. 467

229. Kalyanasundaram К, Thomas J.К. Environmental effects on vibronic band intensities in pyrene monomer fluorescence and their application in studies of micellar systems// J.Amer.Chem.Soc.-1977.-V. 99.- №7.-P.2039-2044.

230. Turro N.J., Obube T. Polarity at the Micelle-Water Interface under High Pressure As Estimated by a Pyrene -3-carboxaldehyde Fluorescence Probe// J. Phys. Chem.- 1982.-V. 86,- №2.-P. 159-161.

231. Turro N.J., Gratzel M. Braun A.M. Photophysikalische und photochemische Prozesse in micellaren Systemen //Angew. Chem.- 1980.-V.92.- №9. -P. 712- 734 .

232. Сердюк A.M., Кучер P.И. Мицеллярные переходы в растворах поверхностно- активных веществ.- Киев: Наукова думка, 1987.- 205 с.

233. Пономарева В.А., Заев Е.Е. Влияние водорастворимых органических добавок на процессы тушения флуоресценции антрацена в мицеллярных водных растворах ПАВ// Журн. прикладной спектроскопии,- 1976.- Т.26.- №3,-С.448-451.

234. Almgren М., Swarup S. Size of Sodium Dodecyl Sulfate Micelles in the Presence of Additives// J. Colloid Interface Sci.- 1983,- V. 91.- № 1,- P.256- 266.

235. Bakshi M.S. II Bull. Chem. Soc. Jap.- 1996.- V. 69.- № ю.- P.2723.

236. Thimons K.L., Brazdil L.C., Harrison D., Fisch M.R. Effects of Pentanol Isomers on the Grovth of SDS Micelles in 0,5 M NaCl// J. Phys. Chem. В.- 1997.- V. 101.-№51,- P.11087-11091.

237. Caponetti E., Chillura Martino D., Floriano M.A., Triolo R. // Langmuir.-1997.-V.13.-№ 13.-P.3277.

238. Almgren M. Diffusion-influenced deactivation processes in the study of surfactant aggregates. // Adv. Colloid Interface Sci.- 1992.- V. 41.- P.9.

239. Georges J., Chen J-W. // Surfactants in Solution / Ed. by K.L. Mittal. Plenum Press.-N-Y-London, 1989,- P.103.

240. Melnikov G. V., Shtykov S.N., Goryacheva I.Yu. Sensitized room temperature phosphorescence of pyrene in sodium dodecylsuphate micelles with triphaflavine as energy donor-Anal. Chim Acta. 2001, V. 439/1, p. 81-86.

241. Grieser F., Drummond C.J. The Physicochemical Properties of Self-Assembled Surfactant Aggregates As Determined by Some Molecular Spectroscopic Probe Tehniques// J.Phys.Chem.- 1988.- V.92.- №20,- P.5580- 5593.

242. Von Wandruszka R. II Crit. Rev. Anal. Chem.- 1992,- V.23.- №3.- P. 187215.

243. Ramos R.G., Alvarez-Coque A.G., Berthod A., Winefordner J.D Fluorescence in microemulsions and reversed micelles. A review and new results//Anal. Chim.Acta.- 1988.- V. 208,- №1-2,- P. 1-19.

244. Georges J., Chen J.-W., Arnaud N. Microemulsion structure in the lenticular monophasic areas of brine/SDS/pentanol/dodecane of hexane systems: electrochemical and fluorescent studies// Colloid Polym.Sci.- 1987.- V.265.- №1.-P.45-51.

245. Georges J., Chen J.-W., Arnaud N. Correlation between viscosity, electrical conductivity and electrochemical and fluorescent probe measurements// Colloid Polym.Sci.- 1986,- V.264.- №10,- P.896-902.

246. Georges J., Chen J.-W. II Colloid Polym.Sci.- 1986,- V.264.- №Ю.- P.896.

247. Georges J., Chen J.-W. II Surfactants in Solutions. V.10. / Ed. K.L. Mittal. Plenum Press., N.Y., London, 1989.- P. 103.

248. Mishra B.K., Mukherjee T., Manohar C. Probing microemulsion structure through excimer formation// Colloids Surfaces.- 1991.- V.56.-P.229-238.

249. Oliveira R.M.E.C.D., Hungerford G., Castanheira E.M.S., Miguel M.daG., Burrows H.D. II J.Fluoresc.- 2000,- V.10.- № 4,- P.347.

250. Синева A.B. Транспортные характеристики микроэмульсий II Изв. РАН. Сер. хим.- 1993,- № 9,- С.1521-1528.

251. Kahlweit М. Microemulsions// Science.- 1988.- V. 240.- P. 617-621.

252. Матвеенко В.H., Свитова Т.Ф., Волчкова ИЛ. Микроэмульсии. I // Вестн. Моск. ун-та. Сер. хим. 1996.- Т. 37,- № 2,- С. 336.

253. Штыкова Л.С. Дилатометрия и спектроскопия микроэмульсий на основе додецилсульфата натрия. Автореф. канд. хим. наук.- Саратов, 2001.19 с.

254. Borovec M., Eicke H.-F., Hammerich H., Das Gupta B. Two percolation Processes in Microemulsions// J.Phys.Chem.-1988.- V.92.- № 1.- P.206-211.

255. Maitra A., Mathew C., Varshney M. Closed and Open Structure Aggregates in Microemulsions and Mechanism of Percolative Conduction// J. Phys Chem. -1990,- V. 94,- № 13,- P.5290-5292.

256. Теренин A.H., Ермолаев В.Л. Сенсибилизированная фосфоресценция органических молекул при низкой температуре. Междумолекулярный перенос энергии с возбуждением триплетного уровня// Докл. АН СССР.- 1952.- Т.85.-№3.-С. 547-550.

257. Rothenberger G., Infelta P.P., Gratzel M. Kinetic and statistical features of triplet energy transfer processes in micellar assemblies// J. Phys. Chem.- 1979.-V.83.- № 14.-P.1871-1876.

258. L.A. Blyshak, I.M. Warner // Sensitized phosphorescence with Anchored Naphthoate Energy Donors in Reverse Micelles // Anal. Chem.- 1990.- V.62.-№ 18,-P. 1953-1958.

259. Мельников Г.В., Горячева И.Ю., Штыков С.Н. Фосфоресценция при комнатной температуре, сенсибилизированная триплет-триплетным переносом энергии в мицеллах додецилсульфата натрия // Доклады Академии наук, 1998, том 361, № 1, с. 72-73.

260. Shtykov S.N., Melnikov G.V., Goryacheva I.Yu. The effect of external heavy atom on the sensitized room temperature phosphorescence in aqueous micellar solutions of sodium dodecysulphate // J. Mol. Structure 1999, V. 482-483, P. 699702.

261. Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии/ Пер. с англ./ Под ред. К.Миттала.М.: Мир, 1980. -597 с.

262. G. Ramis Ramos, I.M. Khasawneh, M.C. Garcia-Alvarez-Coque, J.D. Winefordner II Talanta.- 1988.- 35.-P. 41.

263. Johannsson R., Almgren M., Schomacker R. //Langmuir.- 1993.- 9.-P. 1269.

264. Ziemiecki H., Cherry W.R. Association Constants and Reaction Dynamics of Metal Ions Bound to Anionic Micelles // J. Amer.Chem. Soc.- 1981.- 103.-P. 4479.

265. Nugara N.E., KingA.D. //Anal. Chem. 1989. Vol. 61. N 13. P. 1431-1435.

266. Segura С arret его A., Cruces Blanco C., Fernandez Gutierrez All Talanta 1996. Vol 43. P. 1001-1007.1. ГЛАВА 6

267. Vo-Dinh T. Room temperature phosphorimetry for chemical analysis.- New York.-Wiley, 1984.

268. Roth M. Phosphorescence a temperature ordinaire: un moyen selectif et non destructif pour la detection de certains composes aromatiques en chromatographie sur papier et sur couche de cellulose // J. Chromatog. 1967.- V. 30. - P. 276-278.

269. Schulman E.M., Walling С. Phosphorescence of adsorbed ionic organic molecules at room temperature // Science. 1972. - V. 178. - P. 53-54.

270. Schulman E.M., Walling C. Triplet-state phosphorescence of adsorbed ionic organic molecules at room temperature // J. of Phys. Chem. 1973. - V. 77. - P. 902-905.

271. Vo Dinh T., Lue Yen, Winefordner J.D. Room-temperature phosphorescence of several polyaromatic hydrocarbons // Talanta. 1977. - 24. - P. 146-148.

272. Jakovljevic I.M. Lead or thallium salts as external heavy atoms for room temperature quantitative phosphorescence // Anal. Chem. 1977. - V. 49. - P. 2048-2050.

273. Ramis Ramos G., Garcia Alvares-Coque M.C., O'Reilly A.M., Khasawneh L.M., Winefordner J.D. Paper Substrate Room-Temperature Phosphorimetry of Polyaromatic Hydrocarbons Enhanced by Surface-Active Agents // Anal. Chem.1988. V.60.- № 5. - P. 416-420.

274. Carcia Alvarez-Coque, Ramis Ramos, O'Reilly, Winefordner J.D. Paper-substrate room-temperature phosphorescence of phenothiazine derivatives enhanced by thallium (I) nitrate and surface-active agents // Anal. Chim. Acta. 1988. - V. 204. - P. 247-258.

275. Perry L.M., Campiglia A.D., Winefordner J.D. Room-temperature phosphorescence of anthracene on a pretreated solid substrate // Anal. Chim. Acta.1989. -V. 225. P. 415-420.

276. Campiglia A.D., Alarie J.P., Vo-Dinh T. Development of a room-temperature phosphorescence fiber-optic sensor // Anal. Chem. 1996. - V. 68. - P. 1599-1604.

277. Lee S.-K., Okura I. Optical sensor for oxygen using a porphyrin-doped sol-gel glass // Analyst. 1997. - V. 122. - P. 81-84.

278. Ramasamy S.M., Hurtubise R.J. Oxygen sensor via the quenching of room-temperature phosphorescence of perdeuterated phenanthrene adsorbed on Whatman IPS filter paper // Talanta. 1998. - V. 47. - P. 971-979.

279. Pereiro-Garcia R., Liu Y.M., Diaz-Garcia M.E., Sanz-Medel A. Solid-surface room-temperature phosphorescence optosensing in continuous flow systems: an approach for ultratrace metal ion determination // Anal. Chem. 1991. - V.63. - P. 1759-1763.

280. Sanz-Medel A. Solid surface photoluminescence and flow analysis: a happy marriage // Anal. Chim. Acta. 1993. - V. 283. - P. 367-378.

281. Diaz-Garcia M.E., Pereiro-Garcia R., Velasco-Garcia N. Optical oxygen sensing materials based on the room-temperature phosphorescence intensity quenching of immobilized erythrosin B // Analyst. 1995. - V. 120. - P. 457- 461.

282. Tjioe S. W., Hurtubise R.J. Separation and characterization of tetrol metabolites of benzoa.pyrene-DNA adducts using HPLC and solid-matrix room temperature luminescence // Talanta. 1994. - V. 42. - P. 59-64.

283. Hagestuen E.D., Campiglia A.D. New approach for screening polycyclic aromatic hydrocarbons in water samples // Talanta. 1999. - V. 49. - P. 547- 560.

284. Chen J., Hurtubise R.J. Solid-phase microextraction with Whatman IPS paper and direct room-temperature solid-matrix luminescence analysis // Talanta. 1998 -V. 45. - P. 1081-1087.

285. Майстренко В.К, Хамитов Р.З., Будников Г.К. Эколого-аналитический мониторинг супертоксикантов.- М.: Химия, 1996. -319 с.

286. Robbat A., Tyng-Yan L., Abraham В.М. II Anal. Chem.- 1992,- V. 64,- P. 1477.

287. KlimantL., Wolfbeis O.S. II Anal. Chem.- 1995,- V. 67.- P. 3160.

288. LiX.M., Ruan F.C., WongK.Y. //Analyst.- 1993.-V. 118,-P. 385.

289. Jin W., Liu J. Study on Five Polysyclic Aromatic Hydrocarbons by Chemical Deoxygenation Micelle-Stabilized Room Temperature Phosphorimetry // Microchem.J.- 1993.-V. 48,- № i. p. 94-103.

290. Munaz de la Репа A. // Talanta.- 1990.-V.48.-P.1061.

291. Wei Y., Jin W. //Talanta. 1994.V.41.N10.P.1617.

292. Ward J.L., LueYen-Bower E., Winefordner J.D. The use of rinsing and heating of filter paper in an attempt to reduce phosphorescence background at room temperature // Talanta. 1981. - Vol. 28. - P. 119-120.

293. Wellons S.L., Paynter R.A., Winefordner J.D. Room temperature phosphorimetry of biologically-important compounds adsorbed on filter paper // Spectrochim. Acta. 1974. -V. 30А,- № 12. - P. 2133.

294. Schulman E.M., Parker R.T. И J. Phys. Chem. 1977. - V. 81. - P. 1932.

295. Vo-Dinh Т., Lue-Yen E., Winefordner J.D. Heavy-atom effect on room temperature phosphorimetry // Anal. Chem. 1976. - V. 48.- № 8. - P. 1186.

296. Vo-Dinh Т., Hooyman J.R. Selective Heavy-Atom Perturbation for Analysis of Complex Mixtures by Room-Temperarure Phosphorimetry // Anal. Chem. 1979. -V.51.- № 12. - P. 1915-1921.

297. Czarnecki S., Kryszewski M. II J. Polymer. Sci. V. 1 A. - P. 3067.

298. Vo-Dinh Т., Walden G.L., Winefordner J.D. Instrument for the facilitation of room temperature phosphorimetry with a continuous filter paper device // Anal. Chem. 1977. - V. 49,- № 8. - P. 1126.

299. Niday G.L., Seybold P.G. Matrix Effect on the Lifetime of Room-Temperature Phosphorescence// Anal. Chem. 1978. - V. 50. - P. 1577-1578.

300. McAleese D.L., Freeflander R.S., Dunlap R.B. Elimination of moisture and oxygen quenching in room-temperature phosphorescence // Anal. Chem. 1980. -V. 52.-№ 14. - P. 2443.

301. Von Wandruszka R.M.A., Hurtubise R.J. Determination of p-aminobenzoic acid by room temperature solid surface phosphorescence // Anal. Chem. 1976. -V. 48.-№ 12.-P. 1784.

302. Von Wandruszka R.M.A., Hurtubise R.J. Room-temperature phosphorescence of compounds adsorbed on sodium acetate // Anal. Chem. 1977. - V. 49,- № 14. -P. 2164.

303. Русанова Т.Ю., Мельников Г.В., Штыков С.Н. Химические сенсоры на основе фосфоресценции при комнатной температуре // Всеросс. конф. с межд. участием "Сенсор 2000. Сенсоры и микросистемы": Тез.докл. 21-23 июня 2000 г.- Санкт-Петербург.- С. 201.

304. Блинов Л.М. Ленгмюровские пленки// Успехи физических наук. 1988.Т. 155,- Вып.З,- С. 443-479.

305. Блинов Л.М. Физические свойства и применение лэнгмюровских моно- и мультимолекулярных структур // Успехи химии.-1983.- Т. 52.- Вып.8.-С. 12631300.

306. Арсланов В.В. Полимерные монослои и пленки Ленгмюра-Блоджетт. Влияние химической структуры полимера и внешних условий на формирование и свойства организованных молекулярных ансамблей// Успехи химии. -1994.-Т. 63.-1. -с.3-42

307. Kurnaz M.L., Schwartz D.K. Morphology of microphase separation in arachidic acid / cadmium arachidate Langmuir-Blodgett multilayers // J. Phys. Chem. 1996. -V. 100,-№26.-P. 11113-11119.

308. Saito K., Ikegami K., Kuroda S., Saito M, Tabe Y., Sugi M. Modification of aggregate formation in arachidic-acid-cyanine-dye complex Langmuir-Blodgett films by substituent groups // J. Appl. Phys. 1991. - V. 69.- № 12. - P. 8291- 8297.

309. Meerschaut D., Van der Auweraer M., Kools W., De Schryver F.C., Scheelen A., Persoons A. Spectroscopic properties of trichromophoric molecules incorporated in Langmuir-Blodgett films // Thin Solid Films. 1992. - V. 210/211. - P. 492-494.

310. Yonezawa Y., Hayashi Т., Sato Т., Hada H. Preparation and luminescence properties of the J aggregate of cyanine dyes in phospholipid Langmuir- Blodgett films II Thin Solid Films. 1989. - V. 180. - P. 167-173.

311. Ahuja R.C., Mobius D. Photoinduced electron transfer in Langmuir-Blodgett films // Thin Solid Films. V. 179. - P. 457-462.

312. Аверюшкин A.C., Витухновский А.Г., Случ М.И. Флуоресценция пленок Ленгмюра-Блоджетт из тиацианинового красителя // Краткие сообщения по физике. 1991.-№6. -С. 3-8.

313. Pescatore J.A., Yamazaki I. Polarized Electromic Energy Transfer in Langmuir-Blodgett films // J. Phys. Chem. 1996. - V. 100. - P. 133- 137.

314. Пирятинский Ю.П., Яцун O.B. Электронные спектры J-агрегатов и кристаллов амфифильного антропиримидина // Физика твердого тела. 1996. -Т. 38.- № 1.- С. 41-48.

315. Пирятинский Ю.П., Ящук В.Н., Юдин С.Г., Палто С.П. Оптические свойства и возможная структура слоев Ленгмюра-Блоджетт из антрахинонового красителя // Укр. Физ. журн. 1992. - Т. 37.- № 3. - С. 395401.

316. Пирятинский Ю.П., Яцун О.В. Влияние структурной упорядоченности на спектры поглощения пленок Ленгмюра-Блоджетт ванадила фталоцианина // Журн. прикладной спектроскопии (J. of Applied Spectroscopy). 1994. - V. 61.-№ 1-2.-P. 19-27.

317. Adamec F., Ambroz M., Balog P., Brynda E., Dian J., Vacha M., Hala J. Role of central metal in phthalocyanine Langmuir-Blodgett films studied by hole burning // Thin Solid Films. 1992. - V. 221. - P. 281 -284.

318. Кецле Г.А., Пономарев С.Г., Стряпков A.B. Введение люминесцентных красителей в слабополярные матрицы // Журн. аналит. химии. 1994. - Т. 49.-№ 11.-С. 1215-1219.

319. Tamai N., Yamazaki Т., Yamazaki I. Excitation energy relaxation of dye molecules in Langmuir-Blodgett monolayer films // Thin Solid Films. 1989.- Vol. 179. - P. 451-455.

320. Vuorimaa E., Ikonen M, Lemmetyinen H. Photoinduced charge transfer in rhodamine B/anthracene mixed Langmuir-Blodgett multilayers // Thin Solid Films. -1992.-V. 214.-P. 243-252.

321. Ballet P., Van der Auweraer M, De Schryver F.C. Global analysis of the fluorescence decays of N,N'-dioctadecyl rhodamine В in Langmuir-Blodgett films of diacylphosphatidic acids // J. Phys. Chem. 1996. - V. 100. - P. 13701-13715.

322. Yamazaki I., Tamai N., Yamazaki T. Electronic Excitation Transfer in Organized Molecular Assemblies // J Phys. Chem. 1990. - V. 94. - P. 516- 525.

323. Fujii Т., Ishii A., Anpo M. Absorption and fluorescence spectra of rhodamine В molecules encapsulated in silica gel networks and their thermal stability // J. Photochemistry and Photobiology. A: Chemistry. 1990. - V. 54. - P. 231- 237.

324. Bohorquez M., Patterson L.K. Effects of molecular organization onphotophysical and photochemical behavior. Interactions of oxygen and pyrene-bearing probes across the air-lipid boundary in spread monolayers // Langmuir.1990.-V. 6.-P. 1739-1742.

325. Ohmori S., Ito S. Yamamoto M, Yonezawa Y., Hada H. Uniform chromophore distribution in Langmuir-Blodgett films of poly(vinyl octanal acetal) // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1989. - P. 1293-1294.

326. Ito Sh., Okubo H., Ohmori S., Yamamoto M. Energy transfer and excimer formation in layered polymer films prepared by the Langmuir-Blodgett technique // Thin Solid Films. 1989. - V. 179. - P. 445-449.

327. Sadovskii N., Shirov P., Kuzmin M., Lemmetyinen H., Ikonen M. Fluorescence of pyrene intramolecular excimers in Langmuir-Blodgett films // Thin Solid Films.1991.-V. 204. -P. 441-449.

328. The ref. Is Handbook of Photochemistry S.L. Murov et.al. Marcel Dekker

329. Arnott S., Fulmer A., Scott ЖЕ., Dea I.C.M., Moorhouse R., Rees D.A.I I J. Mol. Biol.- 1974,- V. 90,- P. 269-284.

330. Chothia C., Janin J.ll Nature.- 1975,- V. 256.- P. 705-708.

331. Tanford C. The hydrophobic effect: formation of micelles and biological membranes wiley.- New York, 1973.

332. Melnikov G.W., Spivak A.W. II 20th Intern. Conf. on photochemistry (ICP XX). July 30-August 4, 2001, Moscow. Book of abstracts. P. 258.1. Глава 7

333. Маршак КС. Импульсные источники света.-М.: Госэнергоиздат, 1963.325 с.

334. Дойников А.С. Исследование влияния конструктивных и электрических параметров на воспроизводимость пиковой силы света шаровых импульсных ламп // Импульсная фотометрия.- Л. Машиностроение, 1975.- С. 126-131.

335. Игнатов ВТ.,Исаев Л.А. Новые импульсные лампы со стабильными параметрами излучения //Импульсная фотометрия, Л. Машиностроение, 1969,-С.118-122.

336. Методы исследования быстрых реакций/ Под общ. ред. Г.Хеммиса. М.: Мир, 1979,- 716 С.

337. Spichtig J, Bulska H., Labhart H. Influence of a Magnetic Field on Delayed Fluorescence of Solution.! // Chem.Phys.- 1976,- V.15.- №2,- P.279-293.

338. Faulkner L.R., Bard A.J. Magnetic Field Effects on Anthracene Triplet-Triplet Annihilation in Fluid Solutions // J.Am.Chem.Soc.- 1969.- V.91.- № II.-P.6495-6497.

339. Гордон А., Форд Ф. Спутник химика.- М.: Мир, 1976.- 541 с.

340. Лабораторная техника органической химии / Под ред. Б. Кейла.- М.: Мир, 1966.-751 с.1А А .Клейн P.M., Клейн Д.Т. Методы исследования растений / Пер. с англ.- М.: Колос, 1974.-228 с.

341. Чернавина И.А., Потапов Н.Г., Косулина Л.Г., Кренделева Т.Е. Большой практикум по физиологии растений,- М.: Высшая школа, 1978.- 274 с.

342. Виноградова Е.Н., Галлай З.А., Финогенова З.М. Методы полярографического и амперометрического анализа. -М: Изд-во Моск. ун-та, 1963,-С. 96.l.ll.Rollie М.Е., Patonay G., Warner I.M. II Ind. Eng. Chem. Res.- 1987.- V.357.-P. 119.

343. Zhang H.R., Zhang J., Wei Y.S, Jin W.J., Liu C.S. //Anal. Chim. Acta.- 1997.-V. 357.-P. 119.1.19-Rollie M.E., Patonay G., Warner I.M. Automated Sample Deoxygenation for Improved Luminescence Measurements// Anal. Chem.- 1987.- V.59.- № 1,- P. 180184.

344. Vanderkooi J.M., Maniara G., Green T.J., Wilson D.F. II J. Biol. Chem.- 987.-V.262.-№12.-P. 5476.

345. Diaz-Garsia M.E., Sanz-Medel A. Facile Chemical Deoxygenation of Micellar Solutions for Room Temperature Phosphorescence // Anal.Chem.- 1986.- V.58.- № 7.- P.1436-1440.

346. Ramis Ramos G., Khasawneh I.M., Garcia-Alvarez-Coque M.C., Winefordner J.D. Room-Temperature phosphorimetry of ору aromatic hydrocarbons with organized media and paper substrate: a comparative study// Talanta-. 1988.- V.35.-№ 1.- P.41-46.

347. Jin W.J., Liu C.S. . Study on Five Polysyclic Aromatic Hydrocarbons by Chemical Deoxygenation Micelle-Stabilized Room Temperature Phosphorimetry // Microchem. J.- 1993,- V.48.- № l.-P. 94-103.

348. Wei Y., Jin W.,Zhu R., Liu С., Zhang S. II Talanta.- 1994.- V.41.- №.10.-P.1617.

349. Molina A., Fernandez Lopez P. II Talanta.- 1999.- V.48.- P. 1061.

350. Segura Carretero A., Cruces Blanco C., Canabate Diaz В., Fernandez

351. Gutierrez A. II Analyst.- 1998- V.123.- №.5,- P. 1069.

352. Jong A.J., Wu Y.G., LiL.D. II Talanta.- 1996,- V.43.- P. 1429.7.31,Segura Carretero A., Cruces Blanco C., Ales Barrero F., Fernandez Gutierrez

353. A. II J. Agric Food Chem.- 1998,- V. 46,- № 2,- P.561.

354. Hayon E., Treinin A., Wilf J. Electronic Spectra, Photochemistry, and Autoxidation Mechanism of the Sulfite-Bisulfite-Pyrosulfite Systems. The SO2", S03", S04", and S05" Radicals // J. Amer. Chem. Soc.- 1972,- V. 94,- № 1.- P.47-57.

355. Turro N.J., Gratzel M., Brawn A.M. Photophysikalische und photochemische Prozesse in micellaren Systemen // Angew. Chem.- 1980.- V. 92.- P. 712.

356. Левшин Л. В., Мельников Г. В., Штыков С. Н., Горячева И. Ю. О факторах, определяющих процесс химического обескислороживания423мицеллярных растворов ПАВ, в фосфориметрии при комнатной температуре// Журн. физ. химии.- 2002.- № 4.

357. KautskyH. // Trans. Faraday Soc.- 1939.- 35,- № 213,- P. 216-219

358. Hobson D.B., Richardson P.J., Robinson P.J. et. al. Kinetics and mechanism of the cobalt-catalysed reaction of oxygen and sulphite at very low concentrations// J. Chem. Soc. Faraday Trans.- 1986.- Pt.l.- V. 82.- P. 869-881.