Процессы разупорядочения в кристаллах органических соединений и их проявление в спектрах комбинационного рассеяния света тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.05 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ПРОЦЕССЫ РАЗУП0РЯД0ЧЕНИЯ В КРИСТАЛЛАХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ИХ ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДАМИ КОЛЕБАТЕЛЬНОЙ

СПЕКТРОСКОПИИ (обзор литературы).

§1.1. Динамика решетки молекулярного кристалла

§1.2. Процессы разупорядочения в кристаллах органических соединений и их проявление в колебательных спектрах

ГЛАВА П. МЕТОДИКА ПРИГОТОШЕШЯ ОБРАЗЦОВ И ТЕХНИКА ИССЛЕДОВАНИЙ СПЕКТРОВ КРС ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

§2.1. Очистка веществ и выращивание монокристаллов

§2.2. Регистрация спектров и проведение поляризационных измерений.

§2.3. Проведение температурных измерений и исследование окрестности фазовых превращений

ГЛАВА Ш. ПОСТАДИЙНОЕ РАЗ УПОРЯДОЧЕНИЕ ВРАЩАТЕШЬШХ СТЕПЕНЕЙ СВОБОДЫ МОЛЕКУЛ КАК ЦЕЛОГО В КШСТАЛЛАХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.

§3.1. "Плавление" вращательных степеней свободы нафталина вблизи фазового перехода "анизотропный кристаллизотропная жидкость"

§3.2. Разупорядочение вращательных степеней свободы молекул в кристаллах бензола и его дейтероаналога

§3.3. Разупорядочение вращательных степеней свободы молекул при фазовых превращениях в кристаллическом тиофене.IOI

ГЛАВА 1У. ПОСТДДИЙНОЕ РАЗУПОРЯДОЧЕНИЕ ВНУТРЕННИХ ВРАЩАТЕЯ Ь-НЫХ СТЕПЕНЕЙ СВОБОДЫ МОЛЕКУЛ В КРИСТАЛЛАХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.

§4.1. Изменение конформации молекулы дифенила при фазовом превращении кристалл-жидкость

§4.2. "Плавление" крутильных степеней свободы метальных групп молекул в кристаллах lrt-ксилола, толуола и ацетонитрила

ГЛАВА У, ИССЛЕДОВАНИЕ СТАТИЧЕСКОЙ И АКТИВАЦИОННОЙ ОРИЕНТАЦИИ ОМОЙ НЕУПОРЯДОЧЕННОСТИ МОЛЕКУЛ В КРИСТАЛЛАХ

ТРИГАЛ 0ГЕН03АМЕЩЕНШХ МЕТАНА.

§5.1. Разупорядочение вращательных степеней свободы молекул в кристаллах бромоформа и йодоформа. Изоморфизм кристаллов бромоформа и йодоформа

§5.2. Разупорядочение структуры кристалла хлороформа вблизи фазового превращения в жидкое состояние

Изучение свойств неупорядоченных конденсированных сред является одной из актуальных задач физики твердого тела. Из большого числа возможных вариантов систем с неупорядоченной структурой для данной работы выбраны кристаллы органических соединений, раз-упорядочение в которых возникает вследствие тепловой активации переориентаций молекул как целого или же их отдельных частей относительно друг друга вблизи точек фазовых превращений. Органические кристаллы, за исключением жидких кристаллов, остаются в этом отношении значительно менее изученными, чем вещества неорганического происхождения. Но, в отличие от последних, в силу малости межмолекулярного взаимодействия, органические кристаллы чрезвычайно богаты фазовыми превращениями и многообразием причин разупорядочения их структур, поэтому они могут быть удобными модельными системами, в которых термическая активация разупорядочения- может происходить при умеренных температурах, облегчающих постановку спектральных экспериментов, которые, к тому же, могут быть надежно интерпретированы.

Исследования кристаллов органических веществ представляют существенный самостоятельный интерес, поскольку многие из них являются материалами с уникальными характеристиками: сцинциллятора-ми, полупроводниками, соединениями с нелинейными оптическими-свойствами, молекулярными комплексами с металлической проводимостью и т.д. Этот перечень можно значительно продолжить, добавив сюда биологические объекты и полимеры, свойства которых в значительной степени также определяются порядком в расположении молекул.

В исследовании процессов термического разупорядочения молекул и их отдельных фрагментов существенную роль играют методы колебательной спектроскопии - инфракрасное (ИК) поглощение и комбинационное рассеяние света (КРС). Высокая чувствительность этих спектров к изменению внутри- и межмолекулярных сил, а следовательно, и к различным перестройкам структуры кристалла, к важнейшим из которых относятся фазовые превращения типа "порядок -беспорядок", позволяет не только констатировать наличие беспорядка, но и установить его связь с движением частиц, образующих систему, поскольку процесс разупорядочения приводит к нарушению правил отбора в спектре и к изменению таких спектральных параметров как ширины линий, их интенсивности, состояния поляризации, муль-типлетность давыдовского расщепления и т.д. /1-5/. Анализируя эти изменения, можно получать достаточно надежные данные о межмолекулярных взаимодействиях, фазовых превращениях, структуре кристалла, образовании гибридных и метастабильных модификаций, подвижности, упорядоченности молекул и их фрагментов в системе. Все это делает колебательную спектроскопию одним из основных методов исследования структуры самых разнообразных органических систем и различных аспектов ее. разупорядочения.

Роль колебательной спектроскопии особенно велика при изучении ближайшей окрестности фазового перехода - того узкого интервала температур и давлений вблизи точки перехода, где происходит основная перестройка кристаллической структуры и наиболее существенные. изменения свойств вещества /5-10/, Информация об этом состоянии системы чрезвычайно важна для более полного понимания механизма фазового превращения. Прикладные же аспекты этих работ связаны с тем обстоятельством, что вблизи точек фазовых переходов системы весьма лабильны и обладают высокой податливостью к внешним воздействиям, что открывает дополнительные возможности их использования для управления различными процессами /II/.

Развитие спектроскопии полиморфных превращений стимулируется также и серьезными теоретическими достижениями, полученными в последнее время /12,13/. Однако, если исследования фазовых превращений типа "смещения" развиты довольно широко, то многие аспекты превращений типа "порядок - беспорядок" теоретически и экспериментально изучены явно недостаточно. В частности, почти совсем не изучены многие особенности перехода плавления, а единой теории этого явления в настоящее время не существует даже для простых веществ /IV.

Особенно редки спектроскопические исследования ближайшей окрестности фазовых превращений, что обусловлено в основном трудностями эксперимента. Такие факторы, как малый размер переходной области ( ^IK), длительный непрерывный эксперимент (десятки часов), отсутствие промышленной измерительной аппаратуры, позволяющей проводить измерения с высокой точностью термостати-рования (сотые и тысячные доли градуса) и, наконец, необходимость тщательной подготовки образцов существенно сдерживают широкое применение колебательной спектроскопии для изучения окрестности фазовых превращений в органических веществах.

До настоящего времени исследования окрестности фазовых переходов выполнялись в основном методом ИК-спектроскопии и на поликристаллических образцах /5-8/. Однако, в отличие от спектров ИК поглощения, спектры КРС значительно более чувствительны к изменению вращательной подвижности молекул и молекулярных фрагментов и поэтому с большим успехом могут быть использованы для изучения ориентационного разупорядочения молекул в различных системах. Так, в серии работ /9,10,15,16/ по фононным спектрам КРС с шагом по температуре «0,2К и точностью термостатирования ± 0,05К изучено "плавление" вращательных степеней свободы молекул циклогексана при фазовом превращении "анизотропный кристалл-пластический кристалл". Исследований же ближайшей окрестности точек фазовых переходов "анизотропный кристалл-анизотропный крисо/ талл" и "анизтропный кристалл-изотропная жидкость", выполненных с аналогичными или более точными условиями эксперимента, относительно мало /17-19/ и они носят разрозненный характер.

Полностью отсутствуют исследования, выполненные на ориентированных монокристаллических образцах в поляризованном излучении. Между тем, именно эти данные наиболее информативны при изучении области предпереходного состояния, так как в этом интервале линии колебательного спектра (особенно фононного) значительно уширены и сильно перекрываются, а сильно перекрытые лиши различной симметрии достаточно уверенно можно разделять только по спектрам в поляризованном свете.

Цель настоящей работы - применить методы спектроскопии КРС, зарекомендовавшей себя как надежный источник структурной информации, к исследованию процессов разупорядочения кристаллов различной природы вблизи точек фазовых превращений и плавления. Представляло интерес выяснить, нет ли в кристалле, в так называемой предпереходной области, частичного разупорядочения ориента-ций и конформаций (т.е. внешних и внутренних степеней свободы) молекул, характерного для жидкого состояния. Если есть, то каковы особенности этого разупорядочения, как оно проявляется в спектрах, в какие стадии происходит, происходит ли скачком или занимает заметный интервал температур вблизи точек плавления или фазовых переходов типа "порядок - беспорядок". С этой целью нужно было медленно подводить кристаллы к точке перехода, изучая спектры с мелким шагом (^0,1 К) по температуре и точностью термостатиро-вания ± (0,01+0,05 К).

Поскольку наиболее надежную и полную информацию можно получить, исследуя спектры КРС монокристаллических образцов в поляризованном излучении, то для этого необходимо было создать установки и разработать методики выращивания ориентированных монокристаллических образцов высокой степени чистоты, кристаллизующихся как при высоких (Т„ > ТГ,Л>,„ ), так и при низких (Т <

ПЛ. KvJMH. х Пл.

Ткомн^) температурах; создать установки и разработать методики, позволяющие в широком диапазоне температур (77+500)К исследовать по спектрам КРС окрестность фазовых превращений с температурным шагом »0,1 К и точностью термостатирования ±(0,01+0,05) К.

Для решения поставленной задачи в качестве объектов исследования были выбраны следующие три группы кристаллов:

1. Кристаллы, состоящие из молекул, переориентации которых наиболее вероятны, главным образом, только вокруг одной оси -нафталин, бензол, бензол-с£6, тиофен.

2. Кристаллы, образованные конформационно-неустойчивыми молекулами - дифенил, VI-ксилол, толуол, ацетонитрил. Для этих веществ характерен простейший тип конформационного разупорядочения, когда отдельные жесткие фрагменты молекулы способны поворачиваться или переориентироваться вокруг общей ординарной связи, их соединяющей.

3. Кристаллы тригалогенозамещенных метана - хлороформ, бро-моформ, йодоформ. Несмотря на то, что молекулы этих веществ весьма схожи по форме, кристаллы характеризуются различным упорядочением молекул и их подвижностью в решетке. Исследование ряда тригалorенозамещенных метана представляет интерес для изучения свойств неупорядоченного кристаллического состояния в зависимости от типа заместителя в молекуле (галогена).

Выбор указанных веществ был обусловлен также следующими соображениями. Кристалл должен обладать по возможности наиболее простой молекулярной и кристаллической структурой с явно выраженным типом разупорядочения. Это существенно облегчает интерпретацию его колебательного спектра и позволяет наблюдать в спектре проявление доминирующего типа разупорядочения структуры.

По возможности должны быть известны также и данные о физико-химических свойствах и структуре исследуемых веществ, особенно о состоянии кристаллов вблизи точек фазовых превращений. Некоторые характеристики объектов исследования приведены в таблице I.

С целью получения более полной и надежной информации значительная часть эксперимента была выполнена на монокристаллических образцах в поляризованном излучении. Для интерпретации экспериментальных данных были привлечены расчеты частот, форм колебаний и барьеров переориентации молекул в исследуемых веществах методом атом^атомных потенциальных функций (ААПФ).

Данная работа состоит из пяти глав.

Первая глава является обзором литературы. В ней рассмотрены основные положения динамики решетки молекулярных кристаллов. Показаны возможности и недостатки метода МПФ для расчета спектров и физико-химических характеристик кристаллов органических соединений. Описано влияние основных типов разупорядочения структуры, наиболее характерных для органических кристаллов, на их колебательные спектры. Показаны перспективы использования спектроскопии КРС для исследования постадийности в температурном

Таблица I

Некоторые характеристики объектов исследования

•Название вещества Фаза Пространственная группа Позици- Число молекул Условия фазового перехода Т кристалла или фактор-группа кристалла онная симметрия в ячейке давление Скбар) тем^е^атура пл., 1Ю

I 2 3 4 5 б 7 8 нафталин ш « 1 ^i/a Ci 2 354,0 бензол I Rscol Ci 4 П,0(1-П) 293,0 278,5

0: П P2i/C Ci 2 40,0(П-Ш) 373,0

Ш ? тиофен / N I п ш 1У P* 1 n rn.cc C^v C2 ^ Cs Ci Ci Ci 4 4 4 4 171,б(П-1) 138,0(Ш-П) П2,0(1У-Ш) 234,0 дифенил \/ *? .гугх. I п P2l/c ? Ci ? 2 ? 40,0(1-П) 1б,0(П-Ш) 343,3 1 * ш ? ? ?

I 2 3 4 5 б 7 8

Yl-ксилол

H3C-<Q-CH3 Ct i г 286,5 толуол 0-СНз об Р метастабиль н. стекло-образн. P2l/c Рве и. ? ? Ci Ci ? ? 8 8 ? • ? 136,ОС?-?) 178,0 ацетонитрил fi p • p hi mm' г6аиг Cg 8 216,9(141) 229,0

МзС-СНз 1 Pa,/c Ci 4 хлороформ Щр P 1 hma Cs 4 бромоформ Л fi X ■бз/tn ft Рз c3 Ci 2 2 2 270,0(<£-/О 193, 281,0

РбзА, G3 2 392,0 разупорядочении внутренних и внешних вращательных степеней свободы молекул в кристаллах. Кратко проанализированы различные теоретические модели, описывающие это явление.

Во второй главе изложены методика и техника экспериментальных исследований. Подробно описаны подготовка образцов (глубокая очистка веществ, выращивание монокристаллов, их ориентирование в соответствии с направлением главных осей эллипсоида показателей преломления), техника поляризационных и температурных исследований.

Третья глава диссертации посвящена исследованию "плавления" вращательных степеней свободы молекул в кристаллах, не имеющих мезофаз. Впервые обнаружено, что в узком интервале температур вблизи точки плавления кристалла нафталина имеет место активация переориентаций молекул вокруг оси с наименьшим моментом инерции, а в области предплавления кристалла бензола наблюдалось разупорядочение вращательных степеней свободы молекул относительно двух осей. Подробно изучены окрестности фазовых превращений в кристалле тиофена. Показано, что при наиболее низкотемпературном фазовом переходе происходит разупорядочение ориентации молекул относительно осей, перпендикулярных их плоскостям, а последующие фазовые превращения в тиофене сопровождаются дальнейшим возрастанием активационного характера этой разупорядоченности.

В четвертой главе исследованы предпереходные явления в кристаллах, в которых конформация молекул определяется сбалансированным равновесием внутри- и межмолекулярных сил. Вблизи точки плавления дифенила обнаружено нарушение плоского строения молекулы. Измерено температурное поведение торсионного угла между плоскостями фенильных групп. Для П-ксилола в интервале I70+200K в спектре КРС впервые обнаружены изменения, позволяющие предполагать наличие некоторой перестройки кристаллической структуры (фазовый переход) вследствие изменения конформации и симметрии молекулы из-за активации вращения метильных групп. По спектрам КРС впервые наблюдался фазовый переход в кристалле толуола при I36K. Показано, что активация вращения метильных групп в толуоле происходит в жидкой фазе вдали от точки замерзания, а в ацето-нитриле - при фазовом превращении оL-p> .

Пятая глава диссертации посвящена исследованию структуры и фазовых превращений кристаллов тригалогенозамещенных метана. Подробно обсуждается изоморфизм кристаллов йодоформа и об -фазы бромоформа, наличие которого в работе однозначно подтверждено по спектрам монокристаллических образцов в поляризованном излучении. Предложена интерпретация колебательных спектров статически ориентационно неупорядоченных кристаллов йодоформа и -фазы бромоформа. Методом ААПФ выполнен расчет частот, форм внешних колебаний и барьеров переориентации молекул в кристалле хлороформа. По температурным изменениям в спектрах КРС внешних колебаний исследована область предплавления кристалла хлороформа. Обсуждается возможность существования ориентационно разупорядо-ченной фазы хлороформа в узком интервале температур вблизи точки плавления.

Общий итог работы подведен в основных выводах, которые приведены в конце диссертации.

Основные результаты диссертации опубликованы в работах /20-30/. Содержание работы обсуждалось на следующих конференциях: .

I. Пятый Всесоюзный симпозиум по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул (9-II октября 1980 г.), город

Алма-Ата.

2. Шестой симпозиум по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул (21-23 июня 1982 г.),город Вильнюс.

3. Седьмой рабочий семинар по межмолекулярному взаимодействию, и конформациям молекул (16-18 мая 1983 г.),город Пущино-на-Оке.

4. Девятнадцатый.Всесоюзный съезд по спектроскопии (4-8 июля 1983 г.), город Томск.

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ

1. Для исследований окрестности фазовых превращений в монокристаллах по изменениям в их спектрах КРС в поляризованном излучении создана установка, включающая в себя спектрометр Д§С-24, оптическую систему лазерного возбуждения спектров и сбора рассеянного излучения, оригинальной конструкции вакуумную оптическую термокамеру для работы в диапазоне температур 293+500К и криос-тат. для работы в диапазоне 77+ 293К. Установка позволяет в указанных диапазонах температур изучать последовательность превращений в кристалле по спектрам КРС в поляризованном излучении с температурным шагом & ОДК и с точностью термостатирования (0,01*0,05)К.

2. Для выращивания монокристаллов низкоплавких веществ CTra< \0МНв) создана установка, позволяющая выращивать монокристаллы в криостате, предназначенном для спектральных измерений. Для кристаллов с осью симметрии третьего порядка и выше разработана методика выращивания монокристаллов с заданной ориентацией этой оси для регистрации поляризованных спектров КРС.

3. Получены экспериментальные данные с точностью термостатирования ± 0,01К и шагом по температуре » ОДК о температурной зависимости спектров КРС внешних колебаний кристаллов нафталина, бензола, бензола- clg > хлороформа вблизи точки плавления и кристалла тиофена в области предплавления и ближайшей окрестности низкотемпературного фазового превращения. Они позволили установить, что разупорядочение вращательных степеней свободы молекул в этих кристаллах носит постадийный характер и существенно определяется геометрией молекул и особенностями межмолекулярных взаимодействий, причем процесс разупорядочения происходит как скачко

- 178 образно - 0,1тО,2К вблизи точки плавления (нафталин, хлороформ), так и постепенно, занимая интервал I0+20K (бензол, бензол -с1б) либо в. виде серии ориентационных фазовых превращений (тиофен).

4. Впервые установлено, что в области предплавления (^1К) вследствие изменения соотношений между внутри- и межмолекулярными взаимодействиями нарушается плоское строение молекулы в кристалле дифенила: плоскости фенильных групп молекулы разворачиваются вокруг связи С-С на угол 20°. Переход кристаллического дифенила в расплав сопровождается скачкообразным увеличением этого угла до 31°.

5. Обнаружено, что процесс активации переориентации метильных групп сопровождается размытием в бесструктурное крыло линии Релея спектра КРС соответствующего крутильным колебаниям метильных групп и существенным уширением линий, отвечающих их валентным и деформационным колебаниям. Установлено, что в lt-ксилоле и ацетонитриле активация вращений метильных групп наблюдается уже в кристаллическом состоянии, задолго до точки плавления. Переориентации метильной группы в толуоле активируются лишь в жидкой фазе, вдали от точки замерзания.

6. В интервале температур I70+200K обнаружен размытый фазовый переход в кристалле YL-ксилола, сопровождающийся повышением эффективной симметрии молекулы из-за активации вращений метильных групп.

7. Получены спектры КРС внешних колебаний монокристалла оС -фазы бромоформа в поляризованном излучении и выполнено отнесение линий по типам симметрии. Сравнением спектров КРС в поляризованном излучении подтвержден изоморфизм кристаллов об-фазы бромоформа и йодоформа. По температурному ходу спектров внешних

- 179 колебаний установлено, что в этих кристаллах существует как жесткий статический беспорядок, так и активационные переориентации молекул вокруг оси, не совпадающей с осью С3 молекулы.

8. Показано, что отнесение линий колебательного спектра статически разупорядоченных кристаллов йодоформа и оС -фазы бромоформа по типам симметрии может быть выполнено с помощью эффективной группы симметрии, определяемой при рентгеноструктурном анализе, но с числом молекул в элементарной ячейке, равным их действительному числу, умноженному на число дозволенных ориентаций молекул.

9. Методом ААПФ рассчитан спектр КРС внешних колебаний кристалла хлороформа. Из сравнения эксперимента и данных расчета дана его интерпретация.

1. Парсонидж Н., Стейвли Л. Беспорядок в кристаллах. - М.:Мир, . 1982, т. 1. г- № е. , т. 2 - 335 с.

2. Сущинский М.М. Спектры комбинационного рассеяния молекул и кристаллов. М.: Наука, 1969. -576 с. .

3. Пуле Н., Матье Ж.-П. Колебательные спектры и симметрия крис, тал лов. -М.: Мир, 1973. -437 с.

4. ЖижинГ.Н., МавринБ. Н., Шабанов В.Ф. Оптические колебатель-. ные спектры кристаллов. -М.: Наука, 1984, -232с.

5. Жижин Г.Н. Колебательная спектроскопия низкотемпературных кристаллических фаз органических веществ. Дис. . докт. физ.-мат.наук. - ИХФ, Москва, 1974. -461 с.

6. Афанасьева Н.И. Спектральные исследования явлений "порядок -беспорядок" в некоторых органических веществах с мезофазами и полимерх. Дис. . канд.физ.-мат.наук, - Москва, 1977.-190 с. .

7. Бурлаков В.М. Спектроскопия фазовых переходов в.сильноанизотропных полупроводниковых кристаллах. Дис. . канд.физ.-мат.наук. Москва, 1982. .-230 с.

8. Роговой В.Н., ЖижинГ.Н. Фононный спектр циклогексана.и параметр порядка вблизи фазового перехода. ФТТ, 1975. т.17, вып. 2, с. 376-380.

9. Жижин Г.Н., Красиков Ю.Н., Мухтаров Э.И., Роговой В.Н. Анизотропия вращательных переориентаций циклогексана вблизи фазового перехода. Письма в ЖЭТФ, 1978, т.28, вып.7, с.466-468.

10. Мухтаров Э.И., Роговой В.Н., Красиков Ю.Н., Жижин Г.Н. Исследование фазового перехода в кристаллах циклогесана и дейтероцик-логексана по фононным спектрам. Опт. и спектр., 1979, т.46, вып. 5, с.920-925.- 181

11. Александров К.С., Александрова И.П., Анистратов А.Т.Зайцева М.Л. и др. Структурные механизмы фазовых переходов в кристаллах. .В. кн.: Фундаментальные исследования. Физико-математические науки. Новосибирск. Наука, Сибирское отд.,1977.с.139-144.

12. Леванюк А.П., Санников Д.Г. Несобственные сегнетоэлектрики.-. УФН, 1974,т.119,вып.4. с.561-589. , .

13. Гинзбург ВД., Леванюк А.А., Собянин А.А. Рассеяние света вблизи точек фазовых переходов в твердом теле. УФН, 1980,т.130, вып.4, с.615-673.

14. Стишов С.М. Термодинамика плавления простых веществ. УФН, ". 1974, т.114, вып.1, с.3-40.

15. Phys. Lett., 197/7, v.46, Hi 3, p. 500-504.19.- Wada M., Sawada A., Ishibashi Y. Soft modes associated with incommensurate phase transition in biphenyl. J. Phys. Soc. Japan, Lett., 1981, v. 50, N 3, p. 737-738.- 182

16. ЖижинГ.Н., Сидоров Н.В. "Плавление" вращательных степеней, свободы.нафталина.вблизи.перехода кристалл-жидкость. Опт.и спектр., 1979,т.47,вып.2, с.405-406. .

17. Сидоров Н.В., Мухтаров З.И. Исследование области предплавле-ния.кристалла .дифенила по температурным изменениям в спектрах КРС. Ж. прикладной спектроскопии, 1982, т.36, вып.1, с.154157. ,

18. Сидоров Н.В., Мухтаров Э.И. Установка для исследования окрестности фазовых превращений в кристаллах по температурным изменениям в спектрах КРС.,- Ж. прикладной спектроскопии, 1982,т.36, вып.З, с.517-519. .

19. Сидоров Н.В., Красюков Ю.Н., Мухтаров Э.И., Жижин Г.Н. Спектры комбинационного рассеяния света и структура кристаллов тригалогенозамещенных метана. Хим.физика, 1982, вып.10,с.1320-1327.

20. Сидоров Н.В., Мухтаров Э.И. Выращивание монокристаллов низкоплавких веществ, для спектроскопии КРС. I. прикладной спектроскопии, 1983, т.39, вып.2, с.326-328.

21. Сидоров Н.В., Мухтаров Э.И. Криостат для температурных, исследований кристаллов по поляризованным спектрам КРС.- Ж.прикладной спектроскопии, 1983, т.39, вып.3, с.508-511.

22. Сидоров Н.В. Исследование фазовых превращений в кристаллах с конформационно-неустойчивыми. молекулами по температурным изменениям в спектрах КРС. I. прикладной спектроскопии, 1984, т.40, вып.I, с.119-124.

23. Schnepp 0., Jacobi N. The lattice vibrations of molecular solids. Adv. in chem. phys., 1972, v.22, p.205-313.

24. Walmsley S.H. Lattice vibrations and elastic constants of molecular crystals in the pair potential approximation. J. Chem. Phys., 1968, v.48, N 4, p. 1438-1444.

25. Taddei G., Bonadeo; H., Marzocchi M.P., Califano S. Calculation of crystalSvibrations of benzene. J. Chem. Phys., 1973» v.58, N 3, P. 966-978.

26. КалифаноС. Атом-атомные и диполь-дипольные потенциалы межмолекулярного взаимодействия в динамике решетки, молекулярных кристаллов. В кн. Колебательная спектроскопия. Современные воззрения. Тенденции развития. М.: Мир, 1981,с.320-340.

27. Китайгородский А.И. Молекулярные кристаллы. М.: Наука, 1971. - „424 с.

28. Колесников А.И., Дементьев В*А.-, Бохенков Э.Л., Кривенко Т.А., Жека Е.Ф. Гармоническая динамика фононов нафталина. ФТТ, 1983, т.25, вып.10, с.2881-289I.

29. Horning D.F. The vibrational spectra of molecules and complex-ions in crystals. I. General Theory. J. Chem. Phys., 1948, v.16, N II, p. 1063-1076.

30. Багавантам С., Венкатарайду,Т. Теория групп и ее применение к физическим проблемам. М.: Издатинлит, 1959, - 301 с.- 185

31. Rousseau N.D.L., Bauman R.P., Porto S.P.S. Normal mode determination! in crystals. J. Raman Spectr., 1981, N. 10, p. 253290.

32. Маврин Б.H. Классификация трансляционных и ориентавдонных колебаний в кристаллах. Опт. и спектр., 1980, т.49, вып. I,с.79-84.

33. Ki'taiigorodsky A.I. Empilement des^ moleculas dans in cristal. Potential d' interaction des atomes non lies par des liasons de valenee cale du mowement des molecules. J. Chim. Phys., et. Phys. Chim. biol., 1966, v.63, N I, p. 9-16.

34. Williams D.E. Nonbonded potential parameters derived from crystalline hydrocarbons. J. Chem. Phys., 1967, v.47» N II, p. 4680-4684.

35. Williams D.E. Nonbonded potential parameters derived from crystalline hydrocarbons. J. Chem. Phys., 1966, v.45, N 10, p. 3770-377/8.

36. Китайгородский А.И., Мухтаров Э.И* Расчет тензора производной, характеристической, температуры по.деформациям кристалла нафталина. Кристаллография, 1968, т.13, с.889-890. .

37. Китайгородский А.И.,, Мухтаров Э.И. Расчет характеристической температуры нафталина с.помощью атом-атомных потенциалов. -ФТТ, 1968, т.Ю, Ш, с. 3.474-3476.

38. Порфирьева Н.Н. Ориентационно-^грансляционные волны в молекулярных кристаллах. ЖЭТ§, 1949, т. 19, с. 692-702.

39. Коршунов А.В. Спектры комбинационного рассеяния света малых частот некоторых.органических и.неорганических кристаллов с подобными.структурами. Дис. . докт. физ.-мат. наук. -Новосибирск, 1963, - 358 с.

40. Невзоров Б.П. Исследование температурной зависимости спектров комбинационного рассеяния света малых частот некоторых органичеоких соединений. Дис. . канд. физ.-мат. наук. -Кемерово, 1970, - 109 с.

41. Sudsuki М., Yokoyama Т., Ito М. Polarized Raman spectra of naphthalene and antrazene single crystals. Spectrochim. Acta, 1968, v.24A, p. Ю91-П07.

42. Ito M., Sudzuki M., Yokoyama T. Raman active lattice vibrations in organic crystals. In.: Excitons, magnons and pho-nons in molecular crystals. - London: Cambridge Un. Press, 1968, p. 1-29.

43. Свердлов Jl.M., Ковнер М.А., Крайнов Е.П. Колебательные спектры многоатомных молекул. -М.: Наука, 1970, -.560 с. .

44. Мухтаров 3.И., Пичурин А.А. Расчет спектров малых колебаний молекулярных кристаллов с. учетом влияния внутримолекулярных колебаний. Опт. и спектр., 1973, т.34, №6, с.1143-1145.

45. Luty Т. Lattice dynamic of biphenyl.-Mol. Cryst., Liq. Cryst. 197*2, v.17, p. 327-354.- 187

46. Takeuchi H., Sudzuki S., Dianoux A.I., Allen Low frequency vibrations in crystalline biphenyl: model calculations and Raman and neutron spectra. J. Chem. Phys., 1981, v.55» p. 153-162.

47. Natkanies I., Bielushkin A.V., Wasiutinski T. Calculation of phonom dynamics: in solid biphenyl. Mixing between interphe-nyl and lattice vibrations. Phys. Stat. Sol. (b), 1981,v.105, p. 413-423.

48. Biirgos E., Bonadeo H., Df Alessio E. Vibrational calculations on the biphenyl crystals: the mixing between low frequency internal and lattice modes. J. Chem. Phys., 1976, v.65, N6, p. 2460-2466.

49. Charbonnean G.P., Delugeard У. Structural transition in poly-phenyls. III. Crystal structure of biphenyl at 110 K. Acta Cryst., 1976, v. B32, p. I420-I423.

50. Charbonneani &.P., Delugeard Y., Biphenyl: three dimensional data and refinement at 293 K. Acta Cryst., 1977, v.B33, part.5, p.1586-1588.

51. Коршунов А.В.-, Сечкарев A.B. Спектры комбинационного, рассеяния света малых частот кристаллов. В кн.: Современные проблемы спектроскопии комбинационного рассеяния света. -М.: Наука, 1978, с. 170-186.

52. ЛейбфридГ., Людвиг Г. Теория ангармонических эффектов в кристаллах. -М.: Издатинлит, 1963. 231 с. .

53. РеЙсленд Дж. Физика фононов. М.: Мир, 1975. - 365 с.7:4. Wasiutynski Т. Self-Consistent phonon calculation for hexa-methyl-enetetramine molecular crystals. Phys. Stat. Sol. Cb), 197,6, v.76, N I, p.17.5-181.

54. Bonadeo H., Alessio E.D., Holac E., Burgos E. Lattice dynamics, Thermodynamic functions and phase transitions of p-di-chloro- and 1,2,4,5-tetrachlorobenzene. J.Chem. Phys., 1978, v.68, N 10, p.4714-47(21.

55. Hess L.A., Prasad P.N. Vibrational dephasing in organic solids: temperature dependence of raman active localized internal mode of naphthalene. J. Chem. Phys., 1980, v.72»1. N. I, p. 573-57.9.

56. Prasad P.N., Smith R. Vibrational relaxation in a structurally disordered organic- solid: temperature dependence of raman active phonons in p-bromochlorobenzene and p-dichloro-benzene. J. Chem. Phys., 1979, v.71, N II, p.4646-4651.

57. Френкель Я.И. Собрание избранных трудов. т.З. Кинетическая теория жидкостей. -М.-Л.:АН СССР, 1959. 459 с.

58. Раков А.В. Исследование броуновского поворотного движения молекул веществ в конденсированном состоянии методами комбинационного рассеяния и инфракрасного поглощения. В сб.: Труды §ИАН им. П.Н.Лебедева. - М.: АН СССР, 1964, т.37, C.III-I49.

59. Ремизов А.Б. Колебательные спектры и конформации молекул сера- и фосфорсодержащих соединений. Дис. . докт.хим. наук М., 1978. - 282 с.

60. Goncalves А.М.Р. Spectroscopic investigations of intermoLe-cular interactions in organic molecular crystals. Prog. Solid St. Chem., 1980, v-. 13, p. 1-88.

61. Иванов E.H., Валиев К.А. Теория формы и ширины деполяризованных линий в спектрах комбинационного рассеяния света молекулярных кристаллов. Опт. и спектр., 1965, т.19,с.897-903.

62. Leites L.A., Bukalov S.S. Ramaa study of phase transition jjn; plastic solid 1,2-Dicarboclosododecarborane (para-Carbo-rane). J. Raman Spectrose., 197/8, v.7, H 5, p.235-237.

63. Bukalov S.S., Leites L.A, Low-temperature phase transitions in plastic solid 1,2-Dicarboclosododecarborane (o-Carborane) found by raman spectroscopy. Chem. Phys. Lett., 1982,v.87, N: 4, p.327-329.

64. Korets A.Ya., Pedorov. V.P., Karshunov A.V., Haumav V.A. Spectroscopic Investigation, of orientational- disorder in- 190 acetonaphthylene molecular crystals. Phys. Stat. Sol.(b), 19717, v.84, p.I07i-II3.

65. Kawayashi M., Kawayashi Т., Uesaka Т., Todokobo H. Low frequency raman spectra and librational lattice mode of tricli-nic n-paraffins. Spectrochim. Acta, 1979, v.35A, p.1277-1282.

66. Colombo L., Kirin D. Temperature dependence of the low-frequency vibrational spectrum of- the furane crystal. Mol. Cryst, Liq. Cryst., 1980, v.59, p.85-98.

67. Bree A., Edelson M. Further evidence for phase transitions in biphenyl near 40 К and 16 K. Chem. Phys. Lett., 1978, v.55, N 2,: p.319-332.

68. Caileau H., Bondour J.L., Meinnel J. Double-well potentials and structure phase transitions in polyphenyls. Farad. Soc. Loud* Discus, of the Farad Soc., 1980, N 69, p*I20-I38.

69. Bolton. B.A., Prasad P.N. Phase transitions in polyphenyls. Raman spectra of p-terphenyl and p-quaterphenyl in solid state.- Chem. Phys., 1978, v.35, p.331-334.

70. Корец А.Я, Спектроскопическое проявление ориентационной неупорядоченности в некоторых молекулярных кристаллах. ~

71. Дис. . канд.физ.-мат.наук. Красноярск 1981. - 145 с.

72. Godlewska М., Sciesinski J., Sciesinska Е. Spectroscopicstridor of phase polymorphism and vibrational assignment for 2,2-dinitropropane. -Phys. Stat. Sol. (a), 1979» v.55. p. 723-734.

73. Durig J.R., Sullivan J.F., Dwug D.T. Low-frequency vibrational spectra o£ molecular crystal. XXII. Cyclobutane-d0 and Cyclabutane-dg. Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1979» v.54, p.51-58.

74. Rush J.J., Taylor T.J. Nsutron-shatering study of hindered rotational motions and phase transitions in hexamethy1benzene. J. Chem. Phys., 1966, v.44, N.7, p.2749-2754.

75. Maltese M., Cesaroj S.N., Martini В., Bencivenni L. Polarized i.r. spectra of hehamethylbenzene-dg above and below its Я point. Spectrochim. Acta, 1979, v.35A, p.1151-1154.

76. Bodenheimer J.S., Sherman; W.P., Wilkinson G.R. High-pressure variable temperature raman studies of hehamethylbenzene crystals. J.Raman Spectrosc., 1978, v.7, N I, p.49-53.

77. Pople J.A., Karasz P.E. A theory of fusion of molecular crystals I. The effect of hindered rotation. J. Phys. Chem. Sol., 1961, v.18, N I, p.28-39.

78. Karasz P.E., Pople J.A. A theory of fusion of molecular crystals. II. Phase diagrams and relations with solid state transitions. J. Phys. Chem. Sol., 1961, v.20, N 3, p.294-306.

79. Amzel L.M., Веска L.M. A model for the evaluation of thermodynamic properties for the solid-solid and melting transition of molecular crystals. J. Chem. Phys., 1969, v.30, p.521-538.

80. Першин Вл.К. Динамические аспекты формирования структуры мезоморфного состояния. Дис. . канд. физ.-мат. наук.-Свердловск, 1980. - 147 с,

81. Першин В.К., Першин Вл.К. О постадийном плавлении молекулярного кристалла. ЖГФ, 1982, т.52, вып.З, с.589-591.

82. Boule L.L., Walker J.R., Wamjie A.C, Some novel symmetry aspects of phase transitions. Farad. Disc., Chem. Soc., 1980, N69, p.115-119.

83. Коршунов M.A. О некоторых особенностях спектров комбинационного рассеяния света малых частот неупорядоченных молекулярных кристаллов. Опт. и спектр.,1980,т.48, вып.З, с.531-535.

84. Klug D.D., Whalley Е. The relation between simple analystic models for optical spectra of disordered solids. J. Chem. Phys., 1979, v.7/1, N 7, p.2903-2910.

85. ИЗ. Spells S.I., Shepherd I.WV Low frequency raman modes insolid amorphous polysturene and polymethylmethacrylate. -J. Chem. Phys., 1977, v.66, N 4, p.1427-1433.- 193

86. Burgos E., Halas E., Bonadeo; H. Vibrational spectra and phase transitions of crystalline bromoform. J. Chem. Phys. 1981, v.74, N 3, p.1546-1551.

87. Anderson A.* Andrews В., Torrie B.H. Spectroscopic studies of phase transitions in some organic crystals: C2H2, CHBr^, CH^CH. J. Mai. Struct., 1982, v.79» p.409-414.

88. Kawaguchi Т., Takashina К., Tanaka Т., Watanabe T. The crystal structure of bromoform, CHBr^. Acta Cryst., 1972, v.B28, p.967<-972.

89. Coulson C.A., Emerson D. Crystal growth and orientational disorder in bromoform. Proc. R. Soc. London, 1974, v.A337, p.151-165.

90. Iwata Y., Watanabe T. Reinvestigation of the crystal structure of iodoform by neutron diffraction. Annu. Rep. Res. Reactor Inst. Kyoto Univ., 1979» v.7, p.87-93.

91. Myers R., Torrie B.H. Crystal structures of solid bromoform. J. Chem. Phys., 1983, v.79, N, 3, p.1495-1504.

92. Херингтон E. Зонная плавка органических веществ. М.: Мир, 1965, -304 с.

93. Гельперин Н.И., Носов Г.А. Основы техники кристаллизации расплавов. -М.: Химия, 1975, -346 с.

94. Лодис P.,Паркер P. Рост монокристаллов.-M. :Мир,1974.-540с.- 194

95. Bonadeo H., Marzochi M.P., Castellucci E., Callfano: S. Raman, spectrum of single crystal of benzene. J. Chem.Phys., 197,2, v. 571, N 10, p. 4299-4303.

96. Stober F. Kunstliche darstellung groser fehlerfreier Kris-talle. Z. Kristallogr., 1925, v.6l, p. 299-314.

97. Вкльке K.T. Методы выращивания кристаллов. Л.: Недра, 1968, с.182-183.

98. Меланхолин Н.М. Методы исследования оптических свойств кристаллов. -М.: Наука, 1970. 121 с.

99. Мельник Н.Н. Исследование квазидвумерных полупроводниковых структур методами комбинационного рассеяния света. Дис. . канд. физ.мат. наук. - Троицк, 1980. -147 с.

100. Damen Т.О., Porto» S.P.S., Tell В. Raman effect in zinc oxide.- Phys-i Revr., 1965, v.142, p.570- 574.

101. Гилсон Т., Хендра П. Лазерная спектроскопия КР в химии. -М.: Мир, 1973. -437 с.

102. Dawson^ P. Polarisation measurements in raman. spectroscopy. -Spectrochim. Acta, 1972, v.28A, p.715-723.

103. X34. Allemand C.D. Depolarization ratio; measurements in ramanspectroscopy. Appl. Spectrosc., 1970, v.24, N 3, p. 348 -353.

104. БорнМ., Вольф Э. Основы оптики. М.: Наука, 1970, -855 с.

105. КондиленкО И.И., Коротков П.А., Клименко В.А. Особенности возбуждения комбинационного рассеяния в анизотропных средах.- Ж.прикл.спектр., 1975, т.23, вып.1, с.174-176.- 195

106. Porto: S.P.S., Giordmaine J.A., Damen; T.S. Depolarisation. of raman shattering in calcite. Phys. Rev., 1966, v.147, p. 608-611.

107. Коробков B.C., Сидоров H.В., Хассанов Н.Я. Структура лазерного луча в кристалле гидрохинона. В сб.: Синтез, анализ и структура органических соединений. - Тула.: ТГПИ им.Л.Н.Толстого, 1974 г.,вып.б,с.89-90.

108. Спиридонов В.П. Спектральные исследования динамики решетки пара-дигалоидзамещенных бензола. Дис. . канд. физ.-мат. наук. - Красноярск, 1977, - 126 с.

109. А.с. 442540 СССР Криостат/ Н.И.Багданскис, Г.Н.Жижин. -Опубл. в Б.И., 1974, №33.

110. Бажулин П.А., Рахимов А.А. Исследование длинноволнового инфракрасного спектра поглощения нафталина, дифенила и к.-ди-хлорбензола. §ТТ, 1966, т.8, с.2161-2167.

111. Бажулин П.А., Рахимов А.А. Исследование спектров комбинационного рассеяния малых частот некоторых органических кристаллов при различных температурах. ФТТ, 1965, т.7, с.2088-2093.

112. Кирсанов Г.Я., Артамонов А.А., Сечкарев А.В. Сравнительное изучение фазовых переходов оптическими и термодинамическими методами. В кн.: Спектроскопия и ее применение в геофизике и химии. - Новосибирск.: Наука. Сибирск.отд., 1975, с. 281283.

113. Robinson P.M., Rossell H.J., Scott H.G., Legge С. Binary phase diagrams of some molecular compounds-II. Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1970, v.II, p.I05-II7.

114. Кинд В.В. Электронные и колебательные состояния смешанных кристаллов нафталин |з -нафтол. - Дис. . канд.физ.-мат. наук. - Красноярск, 1980. - 120 с.- 196

115. Х46. Bo^d R.K., F^ff С.A,, Wright D.A. Potential energy calculations of the rotational barriers in molecular solids. I. Polyciclic aromaticsi - J. Phys. Chem. Solids, 1974, v.35, p. 1355-1365.

116. Gavezzotti A., Simonetta M. Molecular rearrungenements in organic crystals. I. Potential energy calculations for some cases of reorientational disorder. Acta Cryst., 1975, v.A3I, p.645-654.

117. McGuigau S., Strauge J.H., Chezean J.M. The temperature and pressure dependence of molecular . motion in solid naphthalene studied by N.M.R. Mol. Phys., 1983, v.49, N 2, p. 27-5-282.

118. Уббелоде А. Плавление и кристаллическая структура. М.:Мир, 1969, -420 с.

119. Andersen. J.E. N.M.R. spin-lattice relaxation in solid soly-tions of CgHg and CgDg: evidence for concerted motions by adjacent molecules. J.Chem. Phys., 1965, v.43, N 10, p. 3575-3579.

120. Schutz J.U., Wolf H.C. Bewegungen der CH^-gruppen in methyl. naphthalan Kristallen* Z. Naturforsch., 1972, v.27A, N I,p. 42-50.

121. Fourme P.R. Etude par diffraction X des structures cristal-line du furanne a la pression atmospherigue. Acta Cryst., 1972, v.28, p. 2984-2991.

122. Schutz J.U., Weithase M. Protonenspin-relaxation durch spin-rotations swechselwirkung in-Jcristallinen metylnaphthalinen. Z.Naturforsch., 197.5, v.30a, N 10, p. 1302-1307.- 197

123. С.A., Gilson D.F.R., Thompson K.H. Molecular motion in solid pyrene. Chem. Phys. Lett., 1970, v.5, N 4, p. 215-217.

124. Gavezzcctti A. ,Simonetta M. Molecular rearrangements in organic crystals. -II. The role o:f intermolecular cooperation and-dipole-dipole interactions. Acta cryst., 1976, v.A32, part 6, p. 997-1001.

125. Lauer 0., Stehlic D., Hausser K.H. Nuclear zeeman and dipolar relaxation due to> slow motion in aromatic single crystals. J. Magn. Res., 197-2, v.6, p. 524-532.

126. Richardson C.B. Temperature dependence of the zeeman effect in the nuclear qadrupole resonance in chloranil. J. Chem. Phys., 1963, v.38, № 2, p. 510-515.

127. Ellenson, W.D., Nicol M. Raman spectra of solid benzene under highpressures. J. Chem. Phys., 1974, v.6l, N 4, p. I380-1389.

128. Adams D.M.>, Appleby R. Vibrational spectroscopy at very high pressures. Part 18. Three solid phases af benzene.-J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1977, v.73, part.II, p.1896-1905.

129. Andrew E.R., Eades R.G. A nuclear magnetic resonance investigation; of three solid benzene. Proc. Roy. Soc., 1953, v.2I8A, N, 135, p.537-552.

130. Noack F., Weithase M., Schutz J. Kernresonanzuatersuchung der molecular und selbstdiffusion in festen benzol: T^ -spectroskopie. Z. Naturforsh., 1975, v.30A, p.I707-I7I4.

131. Van Steenwinkel R. The spin lattice relaxation ofthe nuclear dipolar energy in some organic: crystals with slow molecular motions. Z. Naturforsh., 1969, v.24A, p.I526-I53I.- 198

132. Cox E.G., Smith I.A. Crystal) structure of benzene at -3°C. nature, 1954, v.173, p;75.

133. Cox E.G.,, Cruickshank D.WJ., Smith I.A. The crystal structure of benzene at -3°C. Proc. Roy. Soc., 1958, v.277A,1. N. 1248, p.I-21.

134. Bacon O.E., Curry N. A.Wilson S.A. A cryst allograph! с study of solid benzene by neutron diffraction. Proc. Roy. Soc., 1964, v.279A„ p. 98-110.

135. Wadding-ton G., Knawlton J.W., Scott D.W., Oliver G.D., Todd. S.S., Hubbard. W.N., Smith I.C., Huffman H.M. Thermodynamic properties of thiophene. J. Amer. Chem. Soc*, 1949» v.71 r p*797-808.

136. Andre D., Dworkin A., Figuiere P., Fuchs A.H., Szwarc H. Chaleur specifique des phases stables et metastables du thiophene cristallin. C.R.Acad. Sci., Paris, 1982, t.285, ser.II, p. 145-147.

137. Abrahams S.C., Lipscomb W.N. The crystal structure of thiophene at -55°C. Acta Cryst., 1952, v.5, p.93-99.

138. Жижин Г.Н., Москалева M.A., Роговой B.H. Инфракрасные спектры низкотемпературных кристаллических фаз тиофена и некоторые данные об их структуре. I. структурн.химии, 1973,т.14, М, с.656-659.

139. Migliorini M.G., Salvi P.R. New spectroscopic evidence of the four solid modifications, of thiophene. Chem. Phys. Lett., 1974,- v.28, N 4, p. 565-568.

140. Salvi P.R., Migliorini M.G. Phase transition in crystalline thiophene. In.: Molecular spectroscopy of dense phases. Proceedigs of the 12 th European congress on molecular spectroscopy. - Strasbourg, France, 1975, p. 275-278.

141. Loisel J., Pinan-Lucarre J.P., Lorenzelli V. Spectres in-frarouges du furanne et thiophene aux basses temperatures. -J. Mol. Struct., 1973, v.I7, p. 341-354.

142. Pried P., Lassier E. Changement de phase et relaxation di-electrique dans le furanne cristallise. J. Chim. Phys. et Phys. Shim. biol., 1966, v.63» n I, p. 75-76.

143. Cox S.R., Hsu L.Y., Williams D.E. Nonbonded potential function models for crystalline oxohydrocarbons. Acta Cryst., 1981» V.A37, part 3, p.293-301.

144. Barrett R.M., Steele D. The vibrational spectra and dehed-ral angles of biphenyl and 4,4l-dihalogenabiphenuls. J. Mol1. Struct., 1972, v.II, U I, p. 105-125.

145. Zerbi Gi., Sandroni S. Fundamental frequencies and molecular configuration in biphenylU I. Reanalysis of its vibrational spectrum. Spectrochim. Acta,. 1968, v.24A, N 5, p.483-510.

146. Zerbi G., Sandroni S. Fundamental. frequencies: and molecular configuration in biphenyl. II. Normal coordinates. Spect-rachim. Acta, 1968,, v.24A, К 5', p. 510-528.

147. Бобров A.B., Стерин X.E. Спектроскопическое изучение взаимной ориентации фенильных колец в молекулах дифенила. Опт. и спектр.-, 1963, т. 15, вып.1, с. I30-I3I.

148. Бобров А.В., Стерин Х.Е. Спектроскопическое изучение изменения сопряжения при переходе из кристаллического состояния в жидкое. Опт. и спектр., 1964, т. 17, вып.4, с.625-626.

149. Pasquier В. Spectres de vibration du cristal de biphenyl a basse temperature. Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1970, v.II, p. 35-60.- 201

150. Bree A., Pang: C.Y., Rabeneck L. The raman spectrum of bi-phenyl and biphenyl-d-j-g. Spectrochim. Acta, 1971, v.27A, p.1293-1298.

151. Bree A., Edelsom M., Kydd R.A. The polarized i.r. spectrum of bi'phenyl and biphenyl-d^Q. Spectrochim. Acta, 1975, V.3IA, p.1569-157.6.

152. B3iswaa; S• G. Space groups of crystal of ortho, metha and paraxylene at -I80°C. Ind. J. Phys., I960, v.34, p. 263271.

153. Lafferrie S.I., Lebas I.M. Interpretation: des spectres deoCvibrations du para-xylene polycrystalMn a -180 . Relation aves la symmetric dy cristaul. C.R.Acad. Sci. Paris, 1971, v.B272, p. 224-227.

154. Lafferrie S.I., Lebas I.M., Spectres de vibrations du para-xylene et de para-xylene deuteries, probleme de la conformation; du groupe methyle. Spectrochim. Acta, 1971, v.27A, p. 1337-1350.

155. Кондиленко И.й., Коротков П.А., Литвинов Г.С. Влияние экси-тонннх взаимодействий на спектры комбинационного рассеяния метилпроизводных бензола. Опт. и спектр., 1972, т.32, вып.5, с.908-914.

156. Tormani I.D., Veeman W.S. СагЪопКЕЗ chemical shielding tensors in para-xylene. J. Chem. Phys., 1978, v.68, p. 32333235.

157. Pitzer K.S., Scott D.W. Thermadynamics and structure of benzene, tolyene and* xylene. J. Am. Chem. Soc., 1943, v. 65, p. 803-812.

158. AhmecL A.M.I., Eades R.G. , Jones T.A., bliewellym J.P. N.M.R. Investigation: of molecular motions in solid xylene. J. Chenu Soc. Faraday Trans., 1972, part II, v.68, N. 8, p.I3l6 -1322.

159. Wuff C.A., Determination of barrier heights from low-temperature heat-capacity data. J. Chem. Phys., 1963, v.39, N3-, p. 1227-1234.

160. Ремизов А.Б., Вахрушева Н.И., Поминов И.С. Исследование вращений групп СН3 в молекулярных кристаллах по ширине полос ИК-поглощения. Ж.прикл.спектр.,1981,т.35,вып.2, с.299-302.

161. Броуде В.Л., Климушева Г.В., Либерман А.Л. Спектры поглощения молекулярных кристаллов. I. Бензол и его гомологи. -Киев.: Наукова Думка, 1965, с.242-300.

162. Anderson М., Bosio; L •, Brune aux-Paup 11 е J., Fourme R. Toly-ene: structure crystalline et moleculaire de la variete stable об et eat, amorphe. J. Chim. Phys., et Phys. Chim.biol., 1977,. v.7/4, N I, P. 68-73.

163. Deffrain A. , Dupont M., Jamet M., Nguen-Troug Linh. Sur une phase cristalline metaatable du tolyene. C.R.Acad. Sci., Paris, 1968, v.267C, N 25, p.1642-1644.

164. Biswas S.G*, Sirkar S.C. X-Ray analysis of structure of fro-, zen toOiyene and: its solytion in alcohol at -180°C. Ind. J. Phys., 1957,. v;.3I, p. 141-145.

165. Dempster А.В., Powell D. В.,, Sheppard N. Vibrational spectroscopic studies of internal rotation of symmetrical groups. III. Tolyene and some deuterated derivatives in the condensed1 state. Spectro.chim. Acta, 1972» V.28A, p.373-379.- 203

166. Tramer A.-, Tomczak 2. Polarized Infrared spectra and' conformation of methyl group In polysubstuted' benzene derivatives. Spectrochlnu Acta , 1968, V.24A,. p.2051-2057.

167. Kanesaka I., Naka E. , Kawal K. The methyl torslan In toly-ene (hQ, dg) and nltromethane (h^,. d^) in the paly crystalline state., -J. Chem. Phys.,. 1979, v.70r, N; 12, p-. 5773

168. Gavagnat D., Cornut J.C., Gavagnat R., Lascombe 3» Spectres raman et Infraraude des toluenes. d^, otd^, o(/d^, et -d^ crlstall!ses dans la region des' basses frequenses. - J.Chim. Phys. et phys. Chim. blol., 1978, V/.75, N. 10, p. 969-972.

169. Putman W.E., McEahern D.M., Kilpatrlc J.E. Entropy and related thermodynamic properties of acetonitrile (methyl cyanide). J. Chem. Phys., 1965, v.42, N. 2, p. 749-755.

170. Motz D., Wussow E.G. Zur molecularen packing, von acetonitrile, methylisocyanid and propin in ihren nicht Isotypen kristallstrucrturen. Fresenius Z. Anal. Chem., I98o;. v.304, p.273.

171. Pace Е.Ь., Noe L.J. Infrared spectra of acetonitrile and acetonitrile-d^. J. Chem. Phys^, 1968, v.49, p.5317-5328.

172. Marzocchi M.P., Dobas S. Infrared spectra and crystal structure of CH^CN and CD^CN. Polarisation and intensity measurements. Spectrochim. Acta, 1974, v.30A, p.I437-I444.

173. Migliogan D.E., Jacox M.E. Solid-state vibrational spectra of methyl and methyl-d^ cyanide. J. mol. spectrosc., 1962, v.8, p.126-133.

174. Marzocchi M.P., Migliorini M.G. Ramam spectra and phase transition of crystalline CH^CN and CD^CN. Spectrochim. Acta, 1973» v.29A, p. I643-I65I.

175. Jakobsen R.J., Mikawa Y. Infrared spectroscopy at high pressures? polarized spectra of. single crystal of acetonitrile. Applied Optics., 1970, v.9, N I, p. 17-22.2I7(. Stejskal E.O., Woessner D.E., Parrar T.C., Gutowsky H.S.

176. Proton magnetic resonance of the CH^ group. V. Temperature dependence of T^. in several molecular crystals. J. Chem. Phys., 1959, v.3I, N I, p.55-65.

177. Китайгородский А.И., Хоцянова Т.Л., Стручков Ю.Т. Кристаллическая структура йодоформа. ДАН СССР, 1951, т.78, №6, с. II6I-II64.

178. Хоцянова Т.Л., Китайгородский А.И., Стручков Ю.Т. Кристаллическая структура йодоформа. 1ФХ, 1956, т.27, вып.5,с.647-656.

179. Dawson^ Р., Berenblut B.I. The raman spectrum of iodoform.

180. Spectrochim. Acta, 1975, v.3IA, p. 1049-1054.

181. Hetoj N., Oehler 0., Hexter R.M. Vibrational spectrum of crystalline iodoform. J. Chem. Phys., 1973, v.58, N 12, p.5661-5672.

182. Srinivasn M.S., Krishmamuthy K. Lattice vibrations in tri-halogen derivates of methane. In.: Proc. of the nuclear physics and: solid state physics symposiym.- Calcutta, 1975, v.I8C, p. 223-225.

183. Плешков А.В. Исследование структуры полос спектров комбинационного рассеяния некоторых галоидсодержащих соединений в поликристаллическом состоянии. Дис. . канд. физ.-мат. наук. - Кемерово, 1972, -133 с.

184. Sharma А.К,, Agarwal V.K. Phase transitions and low frequency dielectric dispersion in solid phase of bromoform. -Chem. Phys:. Lett., 1979, v.68, N I, p. I5I-I53.

185. Fourme R., Renand M. Etude de la structure cristalline du chloroforme a 185 K. C.R. Acad. Sci. Paris, 1966, v.263B, p. 69-7,2.

186. Shurvell Hi.F. Raman spectra and crystal structure of solid СНС1'3 andi CDCIy J. Chem. Phys., 1973, v.58, N12, p. 5807-5811.

187. Andrews В., Anderson A., Torrie B. Raman and infrared spectra of crustalline chloroforn. Chem. Phys. Lett., 1984, v.I04, N1, p. 65-70.

188. Faniran J.A. Infrared spectrum and crystal ctructure of polycrystalline bromoform. Spectrochim. Acta, 1977, v. 33A, p. 239-240.

189. Маклаков JI.И., Никитин В.Н. О колебательных спектрах бромоформа и дейтеробромоформа в жидком и кристаллическом состояниях. Опт. и спектр.,1963, т.15, с.822-824.

190. Teixeira-Dias J.J.С. The ramarn spectra of bromoform. -Spectrochim. Acta, 197,9, v.35A, p. 857-859.

191. Anderson A., Andrews В., Torrie B.H. Spectroscopic studies of the solid phases of the trihalomethanes. In.: Raman spectrosc., Linear and Nonlinear. Proc. 8 th. Conf., Bordeaux 6-II Sept. 1982. - Chishester e.a. 1982, p. 417-418.

192. Vandorsy M.T., Nagu J. Die parameter der quantenchemischen rechnungsmethode von der R.E. IV. Die parameter der C-Cl Bindung. Period, polytechn. Chem. Eng., 1979, v.23, N I, p. 3-28.