Рентгеноспектральное исследование электронного строения наночастиц железа, стабилизированных в различных полимерных матрицах тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.07 ВАК РФ

Введение.

ГЛАВА 1. Исследование электронной и атомной структуры кластерных соединений (литературный обзор ).

1.1 Основные сведения о кластерных соединениях, их структуре и методах получения.

1.1.1 Металлические кластеры ( основные понятия ).

1.1.2 Синтез композиционных материалов типа «класпол».

1.2 Структурные особенности кластерных материалов.

1.3 Рентгеноспектральные исследования кластеров в полимерных матрицах.

1.3.1 Рентгеноспектральный метод.

1.3.2 Рентгеноспектральное исследование состава и строения железосодержащих кластеров в полиэтиленовой матрице.

ГЛАВА 2. Аппаратура и методика'эксперимента.

2.1 Аппаратура.

2.2 Условия эксперимента.

2.3 Обработка спектрограмм.

2.4 Математическая обработка эмиссионных полос.

ГЛАВА 3. Исследование электронного, атомного строения и состава железосодержащих наночастиц стабилизированных в политетрафторэтилене.

3.1 Мессбауэровские исследования.

3.2 Результаты рентгеноспекгрального исследования электронного строения наночастиц железа, стабилизированных в матрице ФТ-40.

3.2.1 РеКр5 - спектры.

3.2.2 ГеКр^' -спектры.

3.2.3 Обсуждение результатов исследования электронного строения и состава железосодержащих наночастиц в политетрафторэтилене.

ГЛАВА 4. Исследование состава и строения Ре-содержагцих наночастиц в керамикообразующих кремнийорганических полимерах.

4.1 Мессбауэровские исследования.

4.2 РеКр5 - спектры.

4.3 РеКр^' -спектры.

ГЛАВА 5. Исследование состава и строения железосодержащих наночастиц в матрицах стирола и парафина.

5.1 ГеКр5 - спектры.

Актуальность.

Новые композиционные кластерные материалы на основе наноча-стиц металлов, стабилизированных в различных полимерных матрицах, за последнее десятилетие стали предметом интенсивных исследований в связи с их уникальными магнитными и электрическими свойствами, отличающимися от компактных материалов. Физика и химия кластерных материалов сформировалась в отдельное научное направление. Включение наночастиц в конденсированные среды позволило создать в веществе метастабильные структуры с большим запасом внутренней энергии, усилить взаимосвязи между структурными фрагментами и резко изменить как физико-химические, так и физико-механические свойства материалов в целом, что представляет большой интерес, как с фундаментальной, так и прикладной точек зрения. Важнейшие свойства соединений в значительной степени определяются их электронным и атомным строением. В связи с этим становится актуальной постановка задачи по исследованию электронного и атомного строения новых композитных материалов, на основе наночастиц, включенных в полимерные матрицы. Атомы на поверхности наночастиц имеют оборванные связи и поэтому химически активны. При введении наночастиц в полимерные матрицы, как правило, образуются многофазные, многокомпонентные системы. В этой связи актуально решение задачи о взаимодействии химически активных наночастиц со стабилизирующими их средами. Решение этой задачи также невозможно без детального изучения химических связей между атомами как внутри наночастицы, так и на поверхности, между атомами частицы и атомами окружения.

Для исследования электронного, атомного строения и химической связи в соединениях используется, как правило, несколько физических методов. Характеристичность метода рентгеновской спектроскопии по сортам атомов существенно упрощает интерпретацию электронной структуры сложных объектов, к которым несомненно относятся композитные кластерные материалы исследуемые в настоящей работе. Метод позволяет получить такую важную информацию, как характеристики волновых функций, их симметрия и состав, степень участия тех или иных орбиталей атомов в формировании общей электронной структуры соединений, в частности, в образование валентных полос, металл-металл связей. Метод позволяет определять типы атомов и лигандов, координирующих на Зё- переходный металл, эффективные заряды на атомах соединений, число неспаренных Зё- электронов, локализованных на Зё- переходных металлах в соединениях и т.д. Этот метод широко и с большим успехом применяется к простым металлам и сплавам, различным кристаллическим неорганическим соединениям и металлорганическим комплексам. Однако, рентгенос-пектральные исследования металлсодержащих наночастиц, стабилизированных полимерами, до настоящего времени практически не проводились. Во первых, это связано со сложностью исследования таких соединений, из-за возможного образования многофазных систем, что может приводит к наложению спектров от различных состояний атомов, разделение на которые является нетривиальной задачей. В связи с этим, требуется дальнейшее развитие рентгеноспек-трального метода в рамках его приложений к столь сложным объектам. Во вторых, многие из исследованных в настоящей работе соединений удалось синтезировать лишь в последние годы.

Все вышеизложенное еще раз определяет актуальность, целесообразность, своевременность и практическую ценность постановки рентгеноспек-тральных исследований новых композиционных кластерных материалов на основе железосодержащих наночастиц стабилизированных в различных полимерных матрицах.

Конкретно в настоящей работе впервые проведено рентгеноспектральное исследование железосодержащих наночастиц, образующихся при пиролизе пентакарбонила железа в инертной атмосфере аргона в раствор-расплаве различных полимерных матриц, а именно:

1. Образцов железосодержащих наночастиц, с концентрацией 10,20,30,40 и 50мас. % железа в матрице политетрафторэтилена (ФТ-40).

2. Образцов железосодержащих наночастиц, с концентрацией 5мас.% железа в матрице поликарбосилана , с условиями хранения на воздухе или в азоте.

3. Образцов железосодержащих наночастиц, с концентрацией 30мас.% железа в матрицах стирола и парафина.

Цели работы :

1. Развить экспериментальные методики получения и обработки рентгеновских эмиссионных Кр^' и К{35 - спектров атомов железа, входящих в состав наночастиц стабилизированных в различных полимерных матрицах.

2. Установить закономерности изменения электронного и атомного строения и состава железосодержащих наночастиц в зависимости от их концентрации в полимерной матрице.

3. Установить особенности формирования валентных полос кластерных материалов и спинового состояния атомов железа в наночастицах, стабилизированных в различных полимерных матрицах.

4. Установить закономерности изменения электронного и атомного строения наночастиц от типа полимерной матрицы и от воздействия на кластерные материалы различных газовых сред.

5. Используя методы рентгеновской эмиссионной и мессбауэровской спектроскопии развить методику оценки состава различных фаз состояния железа в наночастицах, и на основе этой методики предложить качественные модели строения наночастиц для исследованных полимерных матриц.

Новизна работы, научная и практическая ценность.

Впервые проведены комплексные рентгеноспектральные исследования электронного, атомного строения и состава железосодержащих наночастиц, стабилизированных в различных полимерных матрицах. Установлено взаимодействие наночастиц как с полимерными матрицами так и с внешней средой, приводящее к образованию наночастиц сложного состава. Установлены закономерности изменения электронного и атомного строения железосодержащих наночастиц в зависимости от их концентрации в полимерной матрице, от типа полимерной матрицы, от воздействия внешней среды на кластерные материалы. Предложены качественные модели строения наночастиц. Результаты, полученные в настоящей диссертационной работе, позволяют развить фундаментальные представления о формировании электронного и атомного строения наночастиц и их взаимодействия с различными полимерными матрицами. Достоверность полученных результатов обусловлена использованием хорошо апробированных и зарекомендовавших себя методик, широко используемых при исследовании электронного и атомного строения различных соединений. Обработка экспериментальных данных проведена на современных 1ВМ-персональных компьютерах с помощью комплекса программ, использующих апробированные математические алгоритмы. Полученные экспериментальные данные проанализированы при помощи современных теоретических представлений по интерпретации рентгеноспектральных данных. Данные мессбауэров-ских исследований хорошо согласуются с рентгеноспектральными исследованиями.

Основные положения , выносимые на защиту:

1. В политетрафторэтилене входящие в состав наночастиц атомы железа частично образуют металл-металл связи и дефторируют полимер, образуя при концентрациях железа в полимере до 20% мае. в основном связи железо -фтор, аналогичные связям в дифториде железа. С ростом концентрации от 30 до 50 % мае. также образуются связи железо - углерод, характерные для карбидов железа. Число неспаренных Зё- электронов, локализованных на атомах железа в наночастицах ~ 4е и 2е, при концентрациях до 20% и свыше 30%, соответственно.

2. В наночастицах в поликарбосилановой матрице помимо небольшого количества металл-металл связей в основном образуются связи железо - кремний, аналогичные тем, которые реализуются в силициде железа. Образование в наночастицах дополнительных фаз оксида или нитрида железа обусловлено, соответственно, диффузией кислорода или азота в полимерную матрицу из окружающей газовой среды. Число неспаренных 3d- электронов, локализованных на атомах железа в этих наночастицах ~ 4 е.

3. В наночастицах в матрице стирола атомы железа в основном образуют связи типичные для карбидов железа. Число неспаренных 3d- электронов локализованных на атомах железа ~ 2 е.

4. В матрице парафина наночастицы являются окисленными, с энергетической структурой валентной р-полосы и степенью окисления железа такими же как в Fe2C>3. Число неспаренных 3d- электронов, локализованных на атомах железа = 4 е.

Апробация работы.

Основные результаты работы докладывались и обсуждались на следующих совещаниях и конференциях : на Всероссийском совещании « Рентгеновские и рентгеноэлектронные спектры и химическая связь» , Ростов-на-Дону, 1992, на международном совещании Material Research Society, Boston, USA, 1993г. Nov.29-Dec.3, на XVI Всероссийской школе-семинаре «Рентгеновские и электронные спектры и химическая связь» , Ижевск, 1998 г., на XVII всероссийской школе-семинаре «Рентгеновские и электронные спектры и химическая связь» Екатеринбург, 1999. Личный вклад автора.

Автором самостоятельно получены приводимые в диссертационной работе рентгеновские эмиссионные FeKßiß'- и FeKßs -спектры .Мессбауэровские спектры , приводимые в главе 3 получены Дубовцевым И.А., в главе 4 Афана-совым М.И. Интерпретация полученных рентгеновских эмиссионных и мес-сбауэровских данных, а так же выводы об основных особенностях электронного строения исследуемых соединений сделаны автором совместно с научным руководителем.

Основные результаты и выводы.

1. По рентгеновским эмиссионным спектрам впервые установлено электронное, атомное строение и состав железосодержащих наночастиц, образующихся при пиролизе пентакарбонила железа в различных полимерных матрицах : политетрафторэтилене, поликарбоксилане, стироле и парафине.

2. Впервые получены и проинтерпретированы рентгеновские эмиссионные РеКр1(3 - , РеКр5- спектры и мессбауэровские спектры железосодержащих наночастиц, стабилизированных в матрице политетрафторэтилена с различными концентрациями - 10, 20, 30, 40 и 50 мае. % железа в полимере.

3. Установлено, что все железосодержащие наночастицы, при всех исследованных концентрациях от 10 до 50 мас.% железа в политетрафторэтилене, имеют сложный состав и строения, причем химическая активность наночастиц приводит к дефторированию политетрафторэтилена, считающегося одним из самых инертных полимеров.

4. Установлено, что при малых концентрациях железосодержащих наночастиц в матрице (10 и 20 мас%) образуются наночастицы сложного состава, атомы железа в которых частично образуют металл-металл связи и , основном, связи железо-фтор, аналогичным связям в дифториде железа.

5. Установлено, что при больших (30 , 40 и 50 мас.%) концентрациях железосодержащих наночастиц в матрице образуются наночастицы сложного состава, в которых атомы железа частично образуют металл-металл связи, связи железо-фтор, аналогичные связям в дифториде железа и , в основном, связи железо-углерод, характерные для карбидов железа.

6. Установлено, что при концентрациях железа в политетрафторэтилене до 20% число неспаренных Зё-электронов, локализованных на атомах железа в наночастицах ( пе) = 4.2, при концентрациях более 20% - (пе) = 1.8.

7. Впервые получены и проинтерпретированы рентгеновские эмиссионные РеК(3](В - и РеК(35 - спектры железосодержащих наночастиц, стабилизированных в поликарбосилановой матрице с концентрацией 5мас.% железа с различными условиями хранения : на воздухе и в азоте.

8. Установлено, что в наночастицах в поликарбосилановой матрице помимо небольшого количества ( « 10% ) металл-металл связей в основном образуются связи железо-кремний, аналогичные тем, которые реализуются в силициде железа.

9. Установлено, что в наночастицах в поликарбосилановой матрице , при хранении этих кластерных материалов на воздухе или в азоте, образуются дополнительно фазы оксида и нитрида железа за счет диффузии кислорода или азота в полимерную матрицу из окружающей газовой среды.

10. Установлено, что число неспаренных 36- электронов, локализованных на атомах железа в наночастицах, стабилизированных в поликарбосилановой матице » 4е.

11. Впервые получены и проинтерпретированы рентгеновские эмиссионные РеК(3](3 - и РеК(35 - спектры железосодержащих наночастиц, стабилизированных в матрицах стирола и парафина.

12. Установлено, что в наночастицах в матрице стирола атомы железа частично образуют металл-металл связи, и в основном образуют связи железо-углерод, типичные для карбидов железа. Число неспаренных Зс1- электронов, локализованных на атомах железа в этих наночастицах « 2е.

13. Установлено, что железосодержащие наночастицы в матрице парафина являются окисленными, с энергетической структурой валентной р-полосы и степенью окисления атомов железа такими же как в Ре20з . Число неспаренных 3(1- электронов, локализованных на атомах железа в этих наночастицах « 4е.

101

Заключение

Подводя итог диссертационной работы «Рентгеноспектральное исследование электронного строения наночастиц .железа, стабилизированных в различных полимерных матрицах» следует отметить, что применение впервые метода рентгеновской эмиссионной спектроскопии к новым кластерным материалам, на основе железосодержащих наночастиц, стабилизированных в различных полимерных матрицах, позволило не только расширить границы применимости метода и установить основные закономерности формирования электронного, атомного строения и состава этих соединений, но и существенно детализировать картину электронных взаимодействий , возникающих при образовании наночастиц в различных полимерных матрицах. Установленные закономерности изменения электронного, атомного строения и состава наночастиц от типа полимерной матрицы, концентрации наночастиц в полимерной матрице и от взаимодействия с окружающей газовой средой представляют большой интерес не только с фундаментальной , но и с прикладной точки зрения, поскольку позволяют целенаправленно синтезировать наночастицы того или иного состава и строения, с определенными физико-химическими свойствами. Для дальнейшего расширения понимания характера электронных взаимодействий в этих уникальных соединениях, на наш взгляд, необходимо получение информации о свободных состояний с помощью метода рентгеновской абсорбционной спектроскопии, определения структурных параметров ближайшего окружения атомов металла с помощью метода ЕХАР8-спектроскопии.

1. Губин С.П. Химия кластеров. Основы классификации и строения./ М.: Наука, 1987, 263 с.

2. Губин С.П., Кособудский И.Д. Металлические кластеры в полимерных матрицах / Успехи химии, 1983, т. 52 с. 1350-1364.

3. Губин С.П. Химия кластеров -достижения и перспективы. // ЖВХО им. Менделеева, 1987, т. 32, №1, с. 3-11.

4. Помогайло А.Д., Розенберг A.C., Уфлянд И.Е. Наночастицы металлов в полимерах/ М., Химия, 2000, 672 с.

5. Nanomaterials : Synthesis, Properties and Application . Ed. By A.S. Edelstein and R.C. Cammarata . Institute of Physics publishing, Bristol and Philadelphia, 1999, 360 p.

6. Губин С.П., Кособудский И.Д. Однофазные металлополимеры // ДАН СССР.1983. т.272. с. 1155-1158.

7. Губин С.П., Кособудский И.Д., Петраковский Г.И. // ДАН, 1981, т. 260, №3, с. 655

8. Липатов Ю.С., Нестеренко А.Б., Игнатов Т.Д., Шумский В.Ф., Горбатенко Г.Д. //Высокомолекулярные соед., 1982, т.24а, с. 549.

9. Разуваев Г.А., Грибов Б.Г., Домрачев Г.А., Соломатин Б.А. / МОС в электронике. М: Наука, 1971. С. 364.

10. Ю.Сыркин В.Г. Химия и технология карбонильных материалов //М. :Наука, 1971, с. 364.

11. Smith T.W., Wychick D.V.,// Phys. Chem., 1980, v.84, p. 1621

12. Griffits C.H, O'Hara M.P. J.// Appl. Phys., 1979, v.50, 11(1), p. 7108

13. B.Galembeck F., Galembeck S.E., Vargas H., Ribeiro C.A., Miranda L.C.M., Ghizoni C.C.// Surface contamination, 1979, v.l, p.57

14. Galembeck F., Ghizoni C.C. Ribeiro C.A., Vargas H., Miranda L.C.M.// J. Appl. Polym. Sei., 1980, v. 25, p. 1427

15. Galembeck F., biete N.F., Miranda L.C.M.,Rechenberg H.R., Vargas H.// Phys. Status Sol., 1980, v. 60a, p.63

16. Губин С.П., Кособудский И.Д., Петраковский Г.А., Пискорский В.П., Кашкина Л.В., Коломейчук В.Н. //Докл. АН СССР, 1981, т. 260, с. 144

17. Губин С.П., Кособудский И.Д., Кашкина J1.B., Коломейчук В.Н. Тезисы докл. II семинара по аморфному магнетизму. // Красноярск , 1980, с. 102.

18. Montano P.A., Barrett M., Shantfief Z. // J. Chem.Phys.,1976, vol.64, №7, p.2896. 19.Чекин В.A. Мессбауэровские спектры сплавов железа, золота и олова.// М.:

19. Энергоиздат, 1981, с. 49,89.

20. Федотов В.Д., Абдрашитов И.А.//Высокомолекулярные соединения , 1979, т.21а, № 10, с. 2275.

21. Пискорский В.П., Петраковский Г.А., Кособудский И.Д., Губин С.П. в сб. : Магнитные и резонансные свойства магнитных материалов, Красноярск, 1980, с. 17-24.

22. Блохин М.А. Физика рентгеновских лучей. /М., Гос.изд.тех.-теор. лит., 1957, 518 с.

23. Баринский Р.Л., Нефедов В.И./ Рентгеноспектральное определение заряда атомов в молекулах. М., Наука, 1966, 247 с.

24. Мазалов Л.Н., Юматов В.Д., Мурахтанов В.В., Гельмуханов Ф.Х., Доленко Г.Н., Глускин Е.С., Кондратенко A.B. Рентгеновские спектры молекул. / Новосибирск, Наука, 1977, 336 с.

25. Нефедов В.Н. Валентные электронные уровни химических соединений М.: ВИНИТИ, 1975, -177 с. ( сер. Строение молекул и химическая связь) т.З.

26. Майзель А., Леонхард Г., Сарган Р. /Рентгеновские спектры и химическая связь. Киев, Наукова думка, 1981, 420 с.

27. Немошкаленко В.В., Алешин В.Г. /Теоретические основы рентгеновской эмиссионной спектроскопии. Киев: Наукова думка, 1974. 376 с.

28. Жураковкий Е.А. Электронная структура тугоплавких соединений / Киев : Наукова думка, 1976, 380 с.

29. Жураковский Е.А., Францевич И.Н. Рентгеновские спектры и электронная структура силицидов и германидов./Киев, Наукова думка, 1981, 320 с.

30. Немошкаленко В.В. Рентгеновская эмиссионная спектроскопия металлов и сплавов./ Киев: Наукова думка, 1972, 314 с.

31. Уваров В.Н. Рентгеноспектральное исследование электронного строения и геометрической структуры комплексных соединений ванадия, хрома, кобальта и фаз внедрения на основе графита.: Дисс. Канд. Физ.-мат. наук Ростов-на-Дону, 1976, -202 с.

32. Шуваев А.Т., Кривицкий В.В., Землянов А.П. Влияние симмтрии окружения излучающего атома на поглощение и форму рентгено-спектральных линий.// Изв. АН СССР , сер. Физ.,-1972, т.36,- №2, с.259-263.

33. Шуваев А.Т., Зарубин И.А., Уваров В.Н. Рентгеноспектральное исследование электронного строения некоторых карбонилов переходных металлов // Коорд. Химия, 1977, в.З, № 5, с. 690-694.

34. Зарубин И.А., Шуваев А.Т., Уваров В.Н., Колобова Н.Е. Исследование Kß5 -спектров марганца, кобальта и хрома в соединениях // Изв. АН СССР , сер. Хим. Наук., 1975, в.4, № 9, с. 37-41.

35. Tsutsumi K.J. X-ray emission spectra of chromium in various compounds. //J.Phys. Soc. Japan, 1959, v.4, p.1696-1701, 1968, v.25, p.1418-1423.

36. Губин С.П. Химия кластеров -достижения и перспективы. // ЖВХО им. Менделеева, 1987, т. 32, №1, с. 3-11.

37. Нефедов В.И. мультиплетная структура Ка.>2- и Kßj ß' линии рентгеновских спектров соединений железа.// ЖСХ, 1966, т.7, с. 719-726.

38. Демехин В.Ф., Лемешко Г.Ф., Шуваев А.Т. рентгеновские спектры элементов группы железа в комплексах. // Изв. Ан СССР, Сер. Физ., 1974, т. 38, № 3, с. 587-592.

39. Лемешко Г.Ф. Мультиплетная структура рентгеновских Kaj)2- и Kßi ß'-спектров элементов с незаполненной 3d- оболочкой . Канд. дисс. .1974, Ростов-на-Дону, 135 с.

40. Нарбутт К.И., Смирнова И.С. Коцд- и Kßi ß'-спектры железа , входящего в состав минералов и некоторых химических соединений. // Изв. АН СССР , сер. физ., 1972, т. 36, № 2, с. 354-366.

41. Козинкин A.B., Власенко В.Г., Губин С.П., Шуваев А.Т., Дубовцев И.А. Кластеры в полимерной матрице. 2. Исследование состава и строения железосодержащих кластеров в полиэтиленовой матрице. // М., Неорганические материалы, 1996, т.32, №4, с. 422-428.

42. Власенко В.Г. Исследование электронной и атомной структуры некоторых металлокомплексных и кластерных полимеров. Дисс. Канд. Физ.-мат. наук -Ростов-на-Дону, 1994, 186 с.

43. Суздалев И.П. О суперпарамагнетизме ультрамалых частиц антиферромагнетиков // ФТТ., 1970, т. 12, №4, с.988-990.

44. Кундинг В., Боммель X., Констабарис Г., Линдквист X. Исследование некоторых свойств мелких частиц а Fe203 с помощью эффекта Мессбауэра // Эффект Мессбауэра. М.: Атомиздат, 1969.

45. Крупнянский Ю.Ф., Суздалев И.П. Магнитные свойства ультрамалых частиц окиси железа //ЖЭТВ, 1973, т.65, в.4(10), с.1715-12254 8.Химические применения мессбауэровской спектроскопии . Под ред. Гольданского В.И. /М.: Мир, 1970, 502 с.

46. Козинкин A.B., Север О.В., Губин С.П. Кластеры в полимерной матрице . 1. Исследование состава и строения железосодержащих кластеров во фторопластовой матрице //Неорган, материалы, 1994, т.ЗО, № 5, с. 678-684

47. Кособудский И.Д., Кашкина JI.B., Губин С.П. Новый тип металлополимеров-металлические кластеры в полимерных матрицах // Высокомолекулярные соединения, 1985, т.27, № 3, с. 689-695.

48. Блохин М.А. Методы рентгеноспектральных исследований. / М.: Гос. изд. физ. мат. лит. 1959, 386 с.

49. Блохин М.А., Швейцер И.Г. Рентгеноспектральный справочник. / М.: наука, 1982, 376с.

50. Нарбутт К.И. О некоторых закономерностях структуры Kßiß1 спектров атомов железа, входящих в состав различных химических соединений. // Изв. АН СССР, Сер. физ., 1976, т. 40, №2, с. 355-361

51. Кочур А.Г. Рентгеноспектральное исследование электронного строения комплексов ванадия и марганца и некоторых соединений внедрения. Диссерт. канд. физ.-мат. наук. Ростов-на-Дону, 1982, 165 с.

52. Van Cittert Р.Н. Zum Eintless der Spalfbreite auf die Iufensitatverteilung in Spektrollinien // Z. Phisik., 1931, B. 69, S/ 298.

53. Берлань А.Ф. Ступиков B.C. Методы решения интегральных уравнений с програмами для ЭВМ. / Киев, Наукова думка, 1978, 292 с.

54. Richardson W.H. Bayesan based interative method of image nestoration // J. Opt. Soc. Amer , 1972, v. 62, p. 55-59.

55. Козинкин A.B. Рентгеноспектральное исследование электронного строения серосодержащих органических металлов и соединений внедрения. Дисс. канд. физ.-мат. наук, Ростов-на-Дону, 1983, 199с.

56. Суздалев И.П. Динамические эффекты в гаммарезонансной спектроскопии.// М. : Атомиздат, 1979. 219 с.107

57. Немошкаленко В.В., Демехин В.Ф., Кривицкий В.П. Природа сателлитов в ренгеновских и фотоэлектронных спектрах диоксидов и дифторидов элементов группы железа // Оптика и спектроскопия. 1988. Т.64. № 4 . с.822-827.

58. Moshe Ron.// Application of Mossbauer Spectroscopy/ Ed. Cohen R.L. N.Y.: Academ Press, 1980.V. 11 .p.329-390.

59. Dousek F.P., Jansta J., Baldrian J. Reactivity of polymeric carbon chains reduced from poly (tetrafluoroethylene ) // Carbon. 1980. V. 18.p. 13-20.

60. Федоров В.Б., Тананаев И.В. Энергонасыщенные системы и кластеры // ЖВХО. 1987.Т.32. №1 с.43-46.

61. Hande R.N., Margrave J.L., Kafafi Z.H. Reactions of First-row Transition metal atoms and small clusters in matricas // Chemisty and Physics of matrix-isolated species. Ch.10. / Andrews L., Moskovits M. Noth-Holland , Amsterdam, 1989. P.277.

62. Пискорский В.П., Петраковский T.A. Электропроводность металлополимера с ультрадисперсным наполнителем : Препринт № 384Ф. Красноярск : Ин-т физики им. П.В. Киренского СО АН СССР, 1986.

63. Intrazeolite Chemistry / Eds. Stucky G.D., Dwyer F.G. ASC Simposium Series 218, Wash.,D.C. USA, 1983.

64. Greil P. Active-Filler-Controlled Pyrolysis of Preceramic Polymers // J. Am. Ceram.Soc. 1995.V.78. № 4, p.835-848.

65. Murad E. , Jonson J.H. Mossbauer spectroscopy applied to Inorganic Chemistry / Ed. Long G.J. N.Y. : Plenum Press, 1987, v.2. Ch.l2.p.507.

66. Суздалев И.П. Гамма-резонансная спектроскопия белков и модельных систем /М.: Наука, 1988. 263 с.

67. Колобова К.М., Немнонов С.А., Агапова Е.А. Рентгеновский FeK(3 спектр окислов железа // ФТТ. 1968. Т.10. №3.с.38