Сегрегативное взаимодействие NO и CO с Co, Pd-катализатором тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.01 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1. Каталитическое разложение N0 на оксидных системах Зё-элементов.

1.2. Каталитическое восстановление N0 монооксидом углерода на оксидных системах.

1.3. Поверхностные формы кислорода на катализаторах конверсии

NO и СО.

1.4. Синергизм каталитических свойств смешанных катализаторов конверсии N0 и СО.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬАЯ ЧАСТЬ.

ГЛАВА 2. ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА И МЕТОДЫ ЭКСПЕРИМЕНТА.

2.1. Характеристики использованных веществ.

2.2. Приготовление образцов.

2.2.1. Получение индивидуальных соединений.

2.2.2. Получение Со/у-А1203 и Pd/y-Al203.

2.2.3. Получение исходных соединений для синтеза [Co(NH3)5Cl][PdCl4].

2.3. Методы анализа.

2.4. Методы исследования.

2.4.1. Спектральные исследования.

2.4.2. Измерение удельной поверхности.

2.4.3. Исследование термического разложения [Co(NH3)5Cl][PdCl4]

2.4.4. Дифференциально-термический анализ.

2.4.5. Электронная микроскопия.

2.4.6. Циклическая вольтамперометрия.

2.5. Исследование каталитических свойств образцов.

2.5.1. Проведение каталитического эксперимента.

2.5.2 Газо-хроматографический анализ.

2.6. Химическое кобальтирование.

2.6.1. Обработка образцов перед кобальтированием.

2.6.2. Методика проведения кобальтирования. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.

ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ПОВЕДЕНИЯ КОБАЛЬТОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ В ПРОЦЕССЕ КОНВЕРСИИ NO+CO.

ГЛАВА 4. ХИМИЧЕСКОЕ КОБАЛЬТИРОВАНИЕ

С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ В КАЧЕСТВЕ ВОССТАНОВИТЕЛЕЙ ГИДРАЗИНА И ИОН-РАДИКАЛОВ Ю2~.

ГЛАВА 5. СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ [Co(NH3)5Cl][PdCl4].

ГЛАВА 6. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ N0 и NO+CO с Co,Pd/y-AI203 КАТАЛИЗАТОРОМ, ПОЛУЧЕННЫМ ПРИ ТЕРМИЧЕСКОМ РАЗЛОЖЕНИИ [Co(NH3)5Cl][PdCl4].

ГЛАВА 7. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМНОГО ВЛИЯНИЯ

ИОНОВ МАРГАНЦА И КОБАЛЬТА НА АКТИВНОСТЬ МпСо204 В РЕАКЦИИ КАТАЛИТИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ NO+CO. ВЫВОДЫ.

Для нейтрализации продуктов сгорания топлива используются трехфункциональные (three way catalysts или TWC) Pt/Rh катализаторы, обеспечивающие одновременную конверсию монооксида углерода, углеводородов и оксидов азота. Однако ресурсы родия ограничены. Кроме того, уровень допустимой эмиссии токсичных компонентов в отработанном газе автомобильных двигателей постоянно снижается. Поэтому химическое конструирование новых более эффективных TWC катализаторов, не содержащих родий, стало особенно актуально.

В последнее время стали применяться TWC катализаторы на основе Pt+Pd или только Pd-содержащих композиций. Палладий более устойчив к термической деградации, чем платина, но более чувствителен к отравлению примесями, содержащимися в бензине и смазочных маслах (например, фосфором и серой). Однако с улучшением качества применяемого топлива и масел возрастает возможность использования Pd в TWC-катализаторах вместо Pt/Rh композиций. Для практического применения каталитических систем, не содержащих Rh, необходимо преодолеть пассивацию активных центров Pd кислородом, образующимся при нейтрализации NOx. Известно, что в некоторых случаях увеличить устойчивость TWC контактов к окислению удается путем промотирования их переходными металлами (Со, Ni, Се).

Важной особенностью TWC катализаторов является то, что они обладают высокой селективностью и стимулируют одновременно более десяти различных реакций. Это становится возможным только в том случае, если использовать многокомпонентный сегрегативный катализатор с разнофункциональными зонами. На активность таких смешанных контактов в значительной степени влияют методы их получения, задающие морфологию поверхности и, следовательно, определенное состояние нанесенных компонентов, характеризующееся дисперсностью частиц, окислительным состоянием разных элементов, а также видом взаимодействия с носителем. Кроме того, поскольку механическая смесь оксидов переходных металлов и нанесенных платиновых металлов уступает по активности нанесенным смешанным системам, важна хорошая гомогенность платинового и переходного металлов. Активность таких катализаторов при одинаковом содержании платиновых металлов может быть значительно выше. Причина часто 5 проявляющегося синергизма каталитической активности смешанных систем в конверсии газовой смеси, содержащей как окисляющиеся, так и восстанавливающиеся газы, до сих пор окончательно не выяснена. Поэтому подбор методов получения TWC катализатора, обеспечивающий различное состояние нанесенных компонентов на поверхности, осуществляется чаще всего эмпирически.

Настоящее исследование посвящено изучению взаимосвязи между поверхностным состоянием Pd, Со, Мп в различных смешанных катализаторах, задаваемым методами их получения, и их активностью в процессе конверсии модельной газовой смеси NO+CO.

Целью данной работы является исследование, на примере Pd-Co содержащих катализаторов, возможности раздельной (сегрегативной) конверсии смеси N0 и СО, а также - выяснение влияния на этот процесс текстуры поверхности.

ВЫВОДЫ

1. Установлен сегрегативный характер конверсии газовой смеси NO+CO на примере нового Со,Рс1-катализатора. Показана возможность направленного формирования состава катализатора, проявляющего синергизм каталитической активности. Обнаружен спилловер кислорода, образующегося при разложении NO, с палладия на оксидную фазу. Разработан метод низкотемпературного химического кобальтирования. Исследовано влияние координационного окружения на процесс автокаталитического восстановления Со (II). Установлена причина деградации Со-содержащих катализаторов в присутствии марганца.

2. Показано, что в аммиачно-гидразиновых растворах тиомочевина окисляется с образованием ион-радикалов S02", которые восстанавливают Со (II) до металла при температуре 15-25 °С. На основе этого процесса разработан метод химического кобальтирования керамической подложки при комнатной температуре без предварительной активации соединениями платиновых металлов.

3. Обнаружена возможность окисления кобальта в алюминате при разложении газовой смеси N0 + СО и установлено, что на восстановленных кобальтовых катализаторах возможна устойчивая конверсия NO и СО за счет обратимого перехода Со2+ -- Со3+ на границе раздела фаз СоА1204 и Со304.

4. Предложен новый способ получения Со,Рё-катализатора, заключающийся в синтезе нового катионно-анионного комплекса [Co(NH3)5Cl][PdCl4] с его последующим термическим разложением на поверхности подложки (У-А120з).

5. Показано, что причиной синергизма полученного Co,Pd/y-Al203 катализатора является кислородная депассивация палладиевых центров вследствие спилловера кислорода, образующегося при разложении N0, с палладия на кобальтовую фазу.

6. Разработан метод определения кислорода, образующегося в процессе каталитического восстановления оксидов азота на палладийсодержащих катализаторах. Метод основан на использовании ВаО в качестве реперной ловушки, стабилизирующей мигрирующий по поверхности кислород в форме, доступной для регистрации методом ЭПР.

123

7. Установлено, что присутствие марганца в кобальтовых катализаторах приводит к подавленною активности кобальта из-за его перехода из активной октаэдрической координации в малоактивную тетраэ дрическую.

8. Показано, что поверхность Со-Мп-со держащей шпинели в восстановительных условиях диспропорционирует с окислением марганца до Мп4+ и восстановлением кобальта до Со2+, что снижает активность катализатора.

1. Елович С. Ю., Соотношение стадий в гетерогенном катализе, ЖФХ, 1940, т. 14,с. 1176-1182.

2. Рогинский С. 3., Елович С. Ю., Бюлл. ин-та азота, 1938, т. 7, с.25.

3. Hightower J. W., van Leirsburg D. A., The catalytic chemistry of nitrogen oxides, New York:

4. Plenum Press, 1975, pp. 63-93.

5. Shelef M., Otto K., Gandhi H., The oxidation of CO by 02 and by NO on supported chromiumoxide and other metal oxide catalysts, J. Catal., 1968, vol. 12, № 3, pp. 361-375.

6. Li Y., and Armor J. N., Selective reduction of NOx by methane on Co-ferrierites. I. Reactionand kinetic studies. J. Catal., 1994, vol. 150, № 2, pp. 376-387.

7. Chang Yun-feng, McCarty Jon G., Decomposition of NO Co.-ZSM-5 Zeolite: Effect of

8. Co-adsorbed 02, J. Catal., 1998, vol. 178, № 2, pp. 408-413.

9. Алхазов Т. Г., Гасан-Заде Г. 3., Расулова Н. Г., Взаимодействие N0 с оксидами железа,кобальта и марганца, Кинетика и катализ, 1984, т. 25, № 3, сс. 648-652.

10. Frasers J., Daniels F., The heterogeneous decomposition of nitric oxide with oxide catalysts,

11. J. Phys. Chem., 1958, v. 62, № 2, pp. 215-220.

12. Юрьева Т. М., Поповский В. В., Боресков Г. К., Каталитические свойства окисловметаллов IV периода периодической системы в отношении окислительных реакций. II. Разложение окиси азота, Кинетика и катализ, 1965, т. 6, № 6, сс. 1041-1045.

13. Гасан-Заде Г. 3., Мухереджи Т. К., Алхазов Т. Г., Восстановление окислов азота окисью углерода на закисноникелевом катализаторе, Кинетика и катализ, 1982, т.23, №2, с.388-393.

14. Алхазов Т. Г., Гасан-Заде Г. 3., Мухереджи Т. К., Взаимодействие окислов азота с закисью никеля, Кинетика и катализ, 1982, т.23, №1, с.89-95.

15. Алхазов Т. Г., Султанов М. Ю., Гасан-Заде Г. 3., Мухерджи Т. К., Каталитическое разложение N02 на закиси никеля, Кинетика и катализ, 1979, т. 20, № 6, с. 1601.

16. Боресков Г. К., Юрьева Т. М., Шохирева Т. X., Данилова JI. Г., Влияние кислорода на кинетику разложения окиси азота на окислах кобальта и никеля, Кинетика и катализ, 1977, т. 18, №3, с. 586.

17. Winter Е. R. S., The Decomposition of Nitrous Oxide on Metallic Oxides. J. Catal., 1970, vol. 19, № l,pp. 32-40.

18. Winter E. R. S., The Catalytic Decomposition of Nitric Oxide by Metallic Oxides. J. Catal.,1971, vol. 22, № 2, pp. 158-170.

19. Valyon J., Hall W. K., Studies of the Surface Species Formed from NO on Copper Zeolites. J. Phys. Chem., 1993, vol. 97, № 6, pp. 1204-1217.

20. Поздняков Д. В., Филимонов В. И., Исследование хемосорбции окиси и двуокиси азота на окислах металлов методом ИК-спектроскопии, Кинетика и катализ, 1973, т. 14, № 3; сс. 760-766.

21. Kasai P. Н., Bishop R. J., Electron Spin Resonance Study of Nitric Oxide Adsorption on Linde Type Y Zeolites, J. Am. Chem. Soc., 1972, vol. 94, №16, pp. 5560-5566.

22. Давыдов А. А., Лохов Ю. А., Щекочихин Ю. M., Изучение взаимодействия окиси азота с поверхностью а-Сг20з методом ИК-спектроскопии, Кинетика и катализ, 1978, т. 19, № 3, сс. 673-680.

23. Mergler Y.J., van Aalst A., van Delft J., Nieuwenhuys B.E., Promoted Pt Catalysts for Automotive Pollution Control: Characterization of Pt/Si02, Pt/CoOx/Si02, and Pt/Mn0x/Si02 Catalysts, J. Catal., 1996, vol. 161, № 1, pp. 310-318.

24. Iwamoto M., Yahiro H., TandaK., Mizuno N., Mine Y., Removal of Nitrogen Monoxide through a Novel Catalytic Process. 1. Decomposition on Excessively Copper Ion Exchanged ZSM-5 Zeolites. J. Phys. Chem., 1991, vol. 95, № 9? pp. 3727-3730.

25. Лохов Ю. А., Мусил 3., Давыдов А. А., Изучение адсорбции NO и CO на Cu/A1203 методом ИК-спектроскопии. Кинетика и катализ, 1979, т. 20, № 1, сс. 256-259.

26. Чапаева А. Ю., Химия поверхности хромсодержащих оксидов иттрия, циркония и скандия как катализаторов восстановления NO моноксидом углерода, Автореф. дис. . канд. хим. наук, М.: МГУ, 1996, 21 с.

27. Атанасова В. Д., Швец В. А., Казанский В. Б., Изучение методом ЭПР адсорбции окиси азота на родийсодержащих цеолитах типа Y, Кинетика и катализ, 1979, т. 20, №2. сс. 518-520.

28. Jermyn J. W., Johnson Т. J., Vansant E.F., Lunsford J. H., Study of iron-nitrosyl complexes formed in zeolites, J. Phys.Chem., 1973, vol.77, pp.2964-2969.

29. Naccache C., Taarit Y. В., Nature of nitric oxide and nitrogen dioxide adsorbed on chromium and nickel exchanged zeolites. Electron spin resonance and infra-red studi. J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1973, vol.69, № 8, pp. 1475-1486.

30. Першин A. H., Шелмов Б. H., Казанский В. Б., Изучение взаимодействия ионов Мо4+ на поверхности силикагеля с окислами азота. Кинетика и катализ, 1980, т. 21, № 3, сс. 753-759.

31. Хьюи Дж., Неорганическая химия, М.: Химия, 1987, 696 с.

32. Давыдов А. А., ИК-спектроскопия в химии поверхности окислов, Новосибирск: Наука, 1984, 245 с.

33. Gasser R.P.H., An Introduction to Chemisorption and Catalysis by Metal, Clarendon Press, Oxford, 1985, pp. 241-252.

34. Shelef M., Selective Catalytic Reduction of NOx with N-free reductants, Chem. Rev., 1995, vol. 95, pp. 209-225.

35. Maki Takagi, Tomoji Kawai, Mitsuyuki Soma, Takaharu Onishi, Kenzi Tamaru,

36. The mechanism of reaction between NOx and NH3 on V2O5 in the presence of oxygen. J. Catalysis, 1977, vol. 50, № 3, pp. 441-446.

37. Kishner, S., Whitehead, M. A., and Gopinathan, M. S., Localized molecular orbitals for N202, N2O3 and N204, J. Amer. Chem. Soc., 1978, vol. 100, № 5, pp. 1365-1371.

38. Unland M. L., Isocyanate intermediates in the reaction of NO and CO over noble metal catalysts, J. Catal., 1973, vol. 31, № 3, pp. 459-465.

39. Пятницкий Ю.И., Орлик C.H., Map ценю к-Кухарук М.Г., Нестерова О.П., Остапюк В. А., Взаимодействие углеводородов, Н2, СО с 02, NO на нанесенном палладиевом катализаторе, Кинетика и катализ, 1990, т. 31, № 1, сс. 127-131.

40. Novak Е., Solimosi F., Effects of potassium on the formation of isocyanate species in the NO+CO reaction on rhodium catalyst, J. Catal., 1990, vol. 125, № 1, pp.112-122.

41. Van Slooten R.F., Nieuwenhuys B.E., An infrared study of the interaction of CO and NO with a silica supported Pt-Rh alloy catalysts, J. Catal., 1990, vol. 122, № 2, pp. 429-437.

42. Алхазов Т. Г., Гасан-Заде Г. 3., Османов М. Ю., Каталитическая активность окислов переходных металлов в реакции взаимодействия окиси азота с окисью углерода, Кинетика и катализ, 1975, т. 16, № 5, сс. 1230-1233.

43. Kobylinski Т. P., Taylor В. W., The catalytic chemistry of nitric oxide: I. The effect of water on the reduction of nitric oxide over supported chromium and iron oxides, J. Catal., 1973, vol. 31, №3, pp. 450-458.

44. Алхазов Т. Г., Гасан-Заде Г. 3., Султанов М. Ю., Взаимодействие окислов азота и углерода с поверхностью окиси хрома, Кинетика и катализ, 1976, т. 17, № 3, сс. 699705.

45. Гасан-Заде Г. 3., Алхазов Т. Г., Влияние кислорода на каталитическое восстановление оксидов азота, Кинетика и катализ, 1990, т. 31, № 1, сс.132-136.

46. Panaiotov D., Matyshak V., Sklyarov A., Vlasenko A., Mekhandzhiev D., Interaction between nitrogen monoxide and carbon monoxide on the surface of CUC02O4 spinel, Appl. Catal., 1986, vol. 24, № 1-2, pp. 37-51.

47. Близнаков Г. M., Механджиев Д. Р., Взаимодействие СО, Ог и NO на оксидных катализаторах шпинельной структуры, Кинетика и катализ, 1987, т. 28, № 1, сс. 116-126.

48. Voorhoeve R. J. Н., Perovskite-related oxides as oxidation-reduction catalysts, in Advanced materials in catalysis, New York: Acad. Press., 1977, pp. 129-180.

49. Voorhoeve R. J., Remeika J. P., Trimble L. E., Perovskites containing ruthenium as catalysts for nitric oxide reduction, Mater. Res. Bull., 1974, vol. 9., № 10, pp. 1393-1404.

50. Barnard K. R., Fogel K., Turney T. W., Williams R. D., Lanthanum cobalt oxide oxidation catalysts derived from mixed hydroxide precursors, J. Catal., 1990, vol. 125, № 2,pp. 265-275.

51. Богданчикова H. E., Боресков Г. К., Ждан П. А., Ластушкина Г. Я., Хасин А. В., Механизм каталитической реакции окиси азота с окисью углерода на серебре, Тез. всес. конф. по механизму катал, реакций, М.: Наука, 1978, т. 2, сс. 267-272.

52. Боресков Г. К., Маршнева В. И., Механизм окисления окиси углерода на окислах переходных металлов четвертого периода, Докл. АН СССР, 1973, 213, № 1,сс. 112-115.

53. Рогинский С. 3., Об электронном механизме окислительно-восстановительного катализа. Проблемы кинетики и катализа. Электронные явления в катализе и адсорбции. 1955, т. 8, с.110-140.

54. Боресков Г. К., Поповский В. В., Сазонов В. А., Зависимость активности катализаторов окисления от энергии связи кислорода. Основы предвидения каталитического действия. Тр. IV Международного конгресса по катализу, М.: Наука, 1970, т. 1, с. 343-354.

55. Гасан-Заде Г. 3., Агаев С. А., Султанов М. Ю., Восстановление NO и N20 молекулярным водородом на оксидах хрома, никеля и меди, Азерб. Хим. Ж., 1986, № 1, сс. 26-30.

56. Гасан-Заде Г. 3., Каталитическое восстановление окиси азота окисью углерода на окислах переходного металла четвертого периода, Автореф. дисс. . канд. хим. наук, Баку, 1986, 24 с.

57. Боресков Г. К., Гетерогенный катализ, М.: Наука, 1986, сс. 176-202.

58. Salker А. V., Chakrabarty D. К., Keer Н. V., Catalytic redox reaction of nitric oxide and carbon monoxide on perovskites, Ind. J. Chem. A, 1989, vol. 28, № 6, pp. 458-462.

59. Sundararajan R., Srinivasan V., Interaction of CO with N20 on МСо204 surfaces, Appl. Catal. A, 1996, vol. 141, № 1-2, pp. 45-56.

60. Османов M. О., Тарасов A. JI, Швец В. А., Казанский В. Б., О роли N20 в реакции взаимодействия СО с N0 на меднохромовом катализаторе, Докл. АН СССР, 1989, т. 304, № 6, сс. 1395-1398.

61. Tanabe К., Ikeda Н., Iizuka Т., Hattori Н., Effect of supports on the activity of Mo and Fe catalysts for the reduction of NO with H2, React. Kinet. Catal. Lett., 1979, vol. 11, № 2, pp. 149-153.

62. Османов M. О., Тарасов А. Л., Казанский В. Б., О роли адсорбированных изоцианатных комплексов в селективном восстановлении N0 до N2 на катализаторе, содержащем оксиды алюминия, меди, хрома и никеля, Докл. АН СССР, 1989, т. 308, № 5, сс. 1184-1187.

63. ShelefM., Otto К., Appearance ofN20 in the Catalytic Reduction of NO by CO, J. Catal., 1968, vol. 10, № 4, pp. 408-412.

64. McCabe R. W., Wong C., Steady-state kinetics of the C0+N20 reaction over an alumina-supported rhodium catalyst, J. Catal., 1990, vol. 121, №2, pp. 422-431.

65. Cho В. K., Mechanistic importance of intermediate N20+C0 reaction in overall NO+CO reaction system. I. Kinetic analysis. J. Catal., 1992, vol. 138, № 1, pp. 255-266.

66. Tejuca L. G., Bell А. Т., Fierro J. L. J., Tascon J. M. D., Temperature-programmed desorption study of the interactions of H2, CO, and C02 with ЬаМпОз, J. Chm. Soc., Faraday Trans. I, 1987, vol. 83, № 10, pp. 3149-3159.

67. Solimosi F., Volgyesi L., Sarkany J., The effect of the support on the formation and stability of surface isocyanate on platinum, J. Catal., 1978, vol. 54, № 3, pp. 336-344.

68. Dictor R., An infrared study of the behavior of CO, NO, and CO+NO over Rh/Al203 catalysts, J. Catal., 1988, vol. 109, № 1, pp. 89-99.

69. Гасан-Заде Г. 3., Вуд M. Э., Восстановление NO в присутствии кислорода на Сг20з, Азерб. Хим. Ж., 1987, № 3, сс. 29-32.

70. Gassan-Zade G. Z., Mukheijee Т. К., Alkhazov Т. G., Effect of oxygen on the catalytic reduction of nitric oxide by carbon monoxide over NiO, React. Kinet. Catal. Lett., 1979, vol. 12, №4, pp. 525-529.

71. Lokhov Yu. A., Tikhov S. F., Bredikhin M. N., Zhirnyagin A. G., Sadykov V. A., Carbon Monoxide Oxidation on Cobalt Oxides at 80 K: FR-IR Study. Mend. Commun., 1992, vol. l,pp. 10-11.

72. Tikhov S. F., Sadykov V. A., Kryukova G. N., Microstructural and Spectroscopic Investigations of the Supported Copper-Alumina Oxide System: Nature of Aging in Oxidizing Reaction Media. J. Catal., 1992, vol. 134, № 2, pp. 506-524.

73. Марголис Л. Я., Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах, М.: Химия, 1977, 327 с.

74. Крылов О. В., Скорости фазовых превращений и их роль в катализе, Кинетика и катализ, 1981, т. 22, № 1, сс. 15-29.

75. Razdobarov V. A., Sadykov V. A., Veniaminov S. A., Bulgakov N. N., Kovalenko О. N., Popovskii V. V., Kryukova G. N., Tikhov S. F. Nature of the active oxygen of C03O4. React. Kinet. Catal. Lett., 1988, vol. 37, № 1, pp. 109-114.

76. Юрьева Т. M., Боресков Г. К., Поповский В.В. и др., Исследование каталитических свойств хромитов, Кинетика и катализ, 1971, т. 12, № 1, сс. 140-146.

77. Boreskov G. К., Catalytic activity of transition metal compounds in oxidation reactions. Proc. V Intern. Congr. Catal., 1973, vol. 2, pp. 981-996.

78. Cimino A., Catalytic activity of transition metal ions in an oxide matrix. Chimica e Industria, 1974, vol. 56, № 1, pp.27-38.

79. Иоффе И. И., Федоров В. С., Гуревич Б. Ю, Основы предвидения каталитического действия, М.: Наука, 1970, т., сс. 210-220.

80. Вервей Е., Полупроводниковые материалы, М.: Изд. Иностр. Лит-ра, 1954, 201 с.

81. Шефтель И. Т., Заславский А. И., Курлина Е. В., Текстер-Проскурякова Г. Н., Электрические свойства и структура сложных оксидных полупроводников, Физика твердого тела, 1959, т.1, № 2, сс. 227-241.

82. Линде В. Р., Марголис Л. Я., Рогинский С. 3., Взаимодействие закиси азота с кобальтомарганцевыми шпинелями, содержащими добавки окислов лития, титана и меди, Изв. АН СССР, сер. ОХН, 1963, ч. 3, № 1-3, сс. 21-30.

83. Аликина Г. М., Влияние кислорода на каталитические свойства металлических и оксидных катализаторов в реакции восстановления NO оксидом углерода, Автореф. дис. . канд. хим. наук, Новосибирск, 1989, 23 с.

84. Казанский В.Б., О роли адсорбированных радикалов кислорода в реакциях каталитического окисления на окислах, Кинетика и катализ, 1973, т. 14, № 1, сс. 95-101.

85. Рогинский С. 3., Руфов Ю. Н., Изучение хемосорбции смесей на NiO. Кинетика и катализ, 1965, т. 7, № 1, сс. 136-143.

86. Бердников В. М., Журавлева О. С., Термодинамические характеристики радикала Н02 в водном растворе. Журн. физ. химии, 1972, т. 46, № 10, с. 2658-2661.

87. Шувалов В. Ф., Федоров В. К., Бердников В. М., Моравский А. П., Механизм образования и исчезновения радикальных комплексов в системе Ti(IV)-H202-Ce(IV) в водных растворах. Кинетика и катализ, 1974, т. 15, № 4, сс. 898-910.

88. Логинов А. Ю., Топчиева К. В., Костиков С. В., Шейк Круш Н., Особенности образования анион-радикалов 02" на поверхности окислов редких земель, Докл. АН СССР, 1977, т. 232, № 6, сс. 1351-1354.

89. Wikham D. Т., Koel В. Е., Steady-State Kinetics of the Catalytic Reduction of Nitrogen Dioxide by Carbon Monoxide on Platinum. J. Catal., 1988, vol.114, № 2, pp. 207-216.

90. Dubois L. H., Nansma P. K., Somoijai G. A., Evidence for an Oxygen Intermediate in the Catalytic Reduction of NO by CO on Rhodium Surfaces. J. Catal., 1980, vol. 65, № 2, pp. 318-327.

91. Бацанов С.С., Дербенева С.С., Влияние валентности и координации атомов на положение и форму ИК-полос поглощения в неорганических соединениях. Журн. структ. химии, 1969, т. 10, № 4, сс. 602-608.

92. Филимонов В.Н., Исследование взаимодействия кислорода с NiO, Fe203 и Сг20з по спектрам поглощения в инфракрасной области. Высокомолекулярные соединения, 1963, т. 5, №6, сс. 367-372.

93. Давыдов А. А., Щекочихин Ю. М., Кейер Н. П., Зейф А. П., ИК-спектры кислорода, адсорбированного наМп02, Fe203 и Сг203. Кинетика и катализ, 1969, т. 10, № 5,сс. 1125-1132.96. Пат. № 156936 СССР, 1963.

94. Давыдов А. А., Комарова М. П., ИК-спектры кислорода, адсорбированного на двуокиси титана, Препринты докладов Всесоюзного семинара "Адсорбированный кислород в катализе", Новосибирск, 1972, препринт 9, 5 с.

95. Che М., Tench A. J., Characterization and Reactivity of Molecular Oxygen Species on Oxide Surfaces. Adv. Catal., 1983, vol. 32, pp. 1-148.

96. Li C., Domen K., Maruya K., Onishi Т., Dioxygen Adsorption on Well-Outgassed and Partially Reduced Cerium Oxide Studied by FT-IR. J. Am. Chem. Soc., 1989, vol. Ill, № 20, pp.7683-7687.

97. Филимонов И. H., Логинов А. Ю., Состояние поверхности катализаторов M/Y203 и M7La203 (М = Ni, Pd) по данным инфракрасной спектроскопии, ЖФХ, 1993, т. 67, № 11, сс. 2175-2180.

98. Накамото К., ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений, М.: Мир, 1991, 536 с.

99. Казанский В. Б., Спектроскопическое изучение состояния поверхностных ионов переходных металлов в нанесенных окисных катализаторах и образования поверхностных комплексов при хемосорбции, Кинетика и катализ, 1970, т. 11, № 2, сс. 455-466.

100. Казанский В. Б., Никитина О. В., Парийский Г. П., Киселев В.Ф., Изучение методом ЭПР радикальной формы адсорбции молекулярного кислорода на восстановленной двуокиси титана. Докл. АН СССР, 1963, т. 151, № 2, сс.369-372.

101. Швец В. А., Воротынцев В. М., Казанский В. Б., Спектры ЭПР поверхностных комплексов, образующихся при адсорбции кислорода на нанесенной на силикагель пятиокиси ванадия, Кинетика и катализ, 1969, т. 10, № 2, сс. 356-363.

102. Li С., Chen Y., Li W., Xin Q., Spillover of atomic oxygen and reverse spillover of dioxygen species on Pt/Ce02 catalyst, Stud. Surf. Sci. Catal., 1993, vol. 77, pp. 217-222.

103. Шубин В. Е., Швец В. А., Савельева Г. А., Попова Н. М., Казанский В. Б., Изучение методом ЭПР ионов Pd+ в алюмопалладиевых катализаторах и их взаимодействия с окисью углерода и кислородом, Кинетика и катализ, 1982, т. 23, № 5, сс. 1153-1160.

104. Чувылкин Н. Д., Жидомиров Г. М., Казанский В. Б., Полуэмпирические квантовохимические расчеты промежуточных комплексов в каталитических реакциях, Кинетика и катализ, 1978, т. 19, № 3, сс.561-566.

105. Шубин В. Е., Швец В. А., Казанский В. Б., Изучение методом ЭПР состояния ионов Rh2+ и их комплексов с адсорбированными полярными молекулами и кислородом в нанесенных родийсиликатных катализаторах. Кинетика и катализ, 1978, т. 19, № 5, сс. 1270-1276.

106. АтанасоваВ. Д., Швец В. А., Казанский В. Б., Изучение методом ЭПР образования ионных пар и их свойств в цеолитах NaX, содержащих родий. Кинетика и катализ, 1977, т. 18, №3, сс. 753-757.

107. Lunsford J. Н., ESR of Adsorbed Oxygen Species. Catalysis Revs., 1973, vol. 8., № 1, pp. 135-157.

108. Большаков A. M., Минин В. В., Хмелевская JI. В., Конверсия N0 на титанате бария, Докл. АН, 1998, т. 359, № 5, сс. 639-640.

109. Крылов О. В„ Киселев В. Ф., Адсорбция и катализ на переходных металлах и их оксидах. М.: Химия, 1981, 286 с.

110. Савельева Г. А., Бешеней Г., Смирнова Н. Г., Попова Н. М., Швец В. А., Сасс А. С., Галеев Т. К., Шубин В. Е., Казанский В. Б., Исследование взаимодействия кислорода с палладиевыми катализаторами, Кинетика и катализ, 1984, т.25, № 3, сс. 670-676.

111. Сасс А. С., Швец В. А., Савельева Г. А., Попова Н.М., Казанский В.Б., Реакционная способность анион-радикалов 02" и механизм низкотемпературного окисления окиси углерода на Се/А120з и Ce-Pd/Al203, Кинетика и катализ, 1985, т. 26, № 4, сс. 924-931.

112. Shvets V.A., Kasansky V.V., Oxygen Anion-Radicals Adsorbed on Supported Oxide Catalysts Containing Ti, V and Mo Ions. J. Catal., 1972, vol. 25, № 1, pp. 123-130.

113. Большаков A.M., Хмелевская Л.В., Минин B.B., Супероксид-ион в конверсии смеси NO и СО на двуокиси титана, ЖНХ, 1999, т.44, № 3, сс. 380-382.

114. Большаков А.М., Хмелевская Л.В., Гавричев К.С., Ребеко А.Г., Конверсия NO под действием кислорода YBa2Cu307-y, ЖНХ, 1998, т.43, № 5, сс. 746-748.

115. Савченко В. И., Боресков Г.К., Калинкин А.Н., О состоянии кислорода на поверхности металлов и каталитической активности в реакции окисления окиси углерода, Кинетика и катализ, 1983, т.24, № 5, сс. 1154-1161.

116. Toyoshima J., Somorjai G.A., Heats of Chemisorption of 02, H2, CO, C02, and N2 on Polycrystalline and Single Crystal Transition Metal Surfaces. Catalysis Rev.Sci.Engng.,1979, vol. 19, № 1, pp. 105-159.

117. Sachtlez W.M.H., Reijen L.L.J., Chemisorption bonds on metals. Res. Inst. Catalysis, Hokkaido Univ., 1962, vol. 10, № 2, pp. 87-104.

118. Sugari S., Watanabe H., Kioka Т., Miki H., Kawasaki K., Chemisorption of NO on Pd (100), (111) and (110) Surfaces Studied by AES, UPS and XPS. Surf. Sci., 1991, vol. 259, pp. 109-115.

119. Valden M., Aaltonen J., Kuusisto E., Pessa M., Barnes C. J., Molecular beam studies of CO oxidation and CO-NO reactions on a supported Pd catalyst, Surf. Sci., 1994, vol. 309,pp. 193-198.

120. Wickham D. Т., Banse B. A., Koel В. E., Adsorption of nitrogen dioxide and nitric Oxide on Pd (111). Surf. Sci., 1991, vol. 243, pp. 83-95.

121. Graham G. W., NO chemisorption on supported Pd. Surf. Sci., 1992, vol. 268, pp. 25-35.

122. Крылов О. В., Матышак В. А, Промежуточные соединения в гетерогенном катализе, М.: Наука, 1996,316 с.

123. Spivey J.J., Complete Catalytic Oxidation of Volatile Organics. Ind. Eng. Chem. Res., 1987, vol. 26, № 11, pp. 2165-2180.

124. Loof P., Kasemo В., Andtrsson S., Frestad A., Influence of Ceria on the Interaction of CO and NO with Highly Dispersed Pt and Rh. J. Catal., 1991, vol. 130, № 1, pp. 181-191.

125. Буянова H. E., Ибрагимова H. Б., Карнаухов А. П., Королева H. Г., Раздельное определение поверхности сложных катализаторов хроматографическими методами. III. Палладий на окиси алюминия. Кинетика и катализ, 1972, т. 13, № 5, сс. 1295-1302.

126. Hoost Т. Е., Otto К., Laframboise К. A., FTIR Spectroscopy of Nitric Oxide Adsorption on Pd/Al203: Evidence of Metal-Support Interaction, J. Catal., 1995, vol. 155, pp. 303-311.

127. Устинов Ю. К., Фазовые переходы в субмонослойных пленках на поверхности переходных металлов, ФТИ АН СССР, Л.: ЛИЯФ, 1979. 43 с.

128. Zeldowitsch Ya.B., Roginskii S. Z., Acta physicochim. USSR, 1934, vol. 1, p.57.

129. Gomer R., Surface structure diffusion. Disc. Faraday Soc., 1959, vol. 28, pp.23-27.

130. Ильичев A. H., Руфов Ю. H., Спектральные исследования адсорболюминесценции кислорода на окиси магния, Кинетика и катализ, 1979, т. 20, № 2, сс. 437-440.

131. Сакун В. П., Руфов Ю. Н., Александров И. В., Владимирова В. И., Ильичев А.Н., Диффузионная модель адсорболюминесценции кислорода на окиси магния, Кинетика и катализ, 1979, т.20, № 2, сс. 441-447.

132. Tompkins F. С., Chemisorption of Gases on Metals, Academic Press, London-N.Y., 1978, p.264.

133. Вишневский А. Л., Савченко В. И., Автоколебания скорости реакции окисления окиси углерода на Pt (110). 1. Адсорбция 02. 2. Адсорбция СО. Кинетика и катализ, 1989, т. 30, № 6, сс. 1444-1454.

134. Bukhtiyarov V. I., Borodin A. I., Prosvirin I. P., Savchenko V. I., Stages in the Modification of a Silver Surface for Catalysis of the Partial Oxidation of Ethylene. J. Catal., 1994,vol. 150, № 2, pp. 268-273.

135. Delmon В., Inui T. et al. New Aspects of Spillover Effect in Catalysis, Eds. Elsevier Science Publ., 1993, p. 1.

136. Skoglundh M, Johansson Н., Lowendahl L., Jansson K., Dahl L., Hirschauer В., Cobalt-promoted palladium as a three-way catalyst, Appl. Catal. B: Environmental, 1996, vol. 7, pp. 299-319.

137. Trillat J. F., Massardier J., Moraweck В., Praliaud H., Reduction of NO of by CO on Manganese promoted Palladium Catalysts, Stud. Surf. Sci. Catal., 1998, vol. 116, pp. 103112.

138. Попова H. M., Сокольский Д. В. Глубокое каталитическое окисление углеводородов. М.: Наука, 1981. сс. 133-144.

139. Попова Н. М., Катализаторы очистки выхлопных газов автотранспорта, Алма-Ата: Изд. "Наука" Казахской ССР, 1987, 224 с.

140. ЛьдоковаГ. М., Воздвиженский В. Ф., Пахорукова О. М., Каталитическоя очистка газов, Алма-Ата: Изд. "Наука" Казахской ССР, 1985, сс. 15-19.

141. Gutierrez L., Boix A., Petunchi J. О., Promoting Effect of Pt on CoZeolites upon the SCR of NOx, J. Catal., 1998, vol. 179, № 1, pp. 179-191.

142. Kuriacose J., Ind. J. Chem., 1957, vol. 5, p. 646.

143. Bond G. C., A short History of nitrogen spillover. Stud. Surf. Sci. Catal., 1983, vol. 17, pp. 1-16.

144. Teichner S. J., The history and perspectives of spillover. Stud. Surf. Sci. Catal., 1993, vol. 77, p. 27-43.

145. Bond G. C., Fuller M. J., Molloy L. R., Oxidation of Carbon Monoxide Catalysed by Palladium on Tin (IV) Oxide, an Example of Spillover Catalysis. Proc 6th Int. Congr. Catal., 1977, vol. 1, London: Chemical Society, pp. 356-364.

146. Chen Y. X., Li W. Z., Chinese J. Mol. Catal., 1990, vol. 4, p.42.

147. Masai M., Nakahara K., Yabashi M., Murata K., Nishiyama S., Tsuruya S., Spillover of Adsorbed Species., Proc. Int. Symp., 1983, Amsterdam: Elsevier, p. 89.

148. Conner W. C. Jr., Cevallos-Candau J. F., Shah N., Haensel V., Spillover of Adsorbed Species., Proc. Int. Symp., 1983, Amsterdam: Elsevier, p. 31.

149. Sanchez M. G., Gazquez J. L., Oxygen Vacancy Model in Strong Metal-Support Interaction. J. Catal., 1987, vol. 104, № 1, pp. 120-135.

150. Большаков A. M., Лапкин В. В., Большакова Л. Д., Хмелевская Л. В., Буслаев Ю. А., Конверсия NO и СО на биметаллических Pt-Ni-катализаторах, ЖНХ, 1994, т. 39, № 9, сс. 1464-1467.

151. Inaba M., Kintaichi Y., Hamada H., Cooperative effect of platinum and alumina for the selective reduction of nitrogen monoxide with propane. Catal. Lett., 1996, vol. 36,pp.223-227.

152. Loughran C., Resasco D., Bifimctionality of palladium-based catalysts used in the reduction of nitric oxide by methane in the presence of oxygen. Appl. Catal.B., 1995, vol. 7,pp. 113-126.

153. Boix A. V., Ulla M. A., Petunchi J. O., Promoting Effect of Pt on Co Mordenite upon the Reducibility and catalytic Behavior of C02 Hydrogenation. J. Catal., 1996, vol. 162, № 2, pp. 239-249.

154. Guczi L., Hoffer Т., Zsoldos Z, Zyade S., Maire G., Garin F., Structure and Catalytic of Alumina-Supported Pt-Co Bimetallic Catalysts. 2. Chemisorption and Catalytic Reactions. J. Phys. Chem., 1991, vol. 95, № 2, pp. 802-808.

155. Shannon R. D., Rogers D. В., Prewitt С. Т., Chemistry of Noble Metal Oxides. I. Syntheses and Properties of AB02 Delafossite Compounds. Inogr. Chem., 1971, vol. 10, № 4,pp.713-718.

156. Ogura M., Kikuchi E., Stud. Surf. Sci. Catal., 1996, vol. 101, p. 671.

157. Nishizaka Y., Misono M., Essential Role of Acidity in the Catalytic Reduction of Nitrogen Monoxide by Methane in the Presence of Oxygen over Palladium-Loaded Zeolites. Chem. Lett., 1994, № 12, pp. 2237-2240.

158. Yokoyama C., Misono M., Catalytic Reduction of Nitrogen Oxides by Propene in the Presence of Oxygen over Cerium Ion-Exchanged Zeolites. J. Catal., 1994, vol. 150, № 1, pp. 9-17.

159. Yokoyama C., Misono M., Catal. Lett., 1994, vol. 29, p. 1.

160. Некрасов Б. В., Основы общей химии, М.: Химия, 1965, т.1, 519 с.

161. Emich F., Zur Darstellung des Stickoxydes. Monatsh Chem., 1893, vol. 13, pp. 73-77.

162. Krause O., Thiel W., Ber. Dtsch. keram. Ges., 1934, vol. 15, pp. 111-127.

163. Алексеев В. Н., Качественный анализ. М.: Госхимиздат, 1960, 594 с.

164. Иванова А. С., Дзисько В. А., Куприянова Т. А., Овсянникова И. А., Крюкова Г. Н., Зависимость скорости реакции полного окисления бутана и распределения С03О4 на а-А120з от условий пропитки, Кинетика и катализ, 1984, т. 25, № 5, сс. 1220-1224.

165. Тарасов А. Л., Швец В. А., Казанский В. Б., Исследование влияния добавок щелочных элементов на дисперсность алюмопалладиевых катализаторов и их активность в окислении окиси углерода, Кинетика и катализ, 1985, т. 26, № 4, сс. 932-937.

166. Аналитическая химия элементов. Платиновые металлы Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt. Под ред. Гинзбурга С. И., М.: Наука, 1972, с.49.

167. Аналитическая химия бария. Под ред. Золотова Ю.А., М.: Наука, 1977, 200 с.

168. Синтез комплексных соединений металлов платиновой группы. Справочник. Под ред. Черняева И. И., М.: Наука, 1964, с. 173.

169. Глинкина Ф. Б., Ключников Н. Г., Химия комплексных соединений, М: Просвещение, 1972, с. 151.

170. Аналитическая химия кобальта. Под ред. Виноградова А.П., М.: Наука, 1965, 260 с.

171. Климова В. А., Основные микрометоды анализа органических соединений. М: Химия, 1967, с. 101.

172. Алексеев В. Н., Количественный анализ. М.: Госхимиздат, 1958, 560 с.

173. Перекись водорода и перекисные соединения. Под ред. Позина М. Е., М.-Л.: Госхимиздат, 1951, 445 с.

174. Шарло Г., Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений. М.: Химия, 1969, 934 с.

175. Грег С., СингК., Адсорбция, удельная поверхность, пористость, М.: Мир, 1970, 407с.

176. Рентгенографическая картотека ASTM-95.

177. Варламов В. И., Комаров В. С., Каталитические свойства смешанных оксидов системы Nd-Mg-Cu-Cr-Al-О в реакции окисления оксида углерода. Ж. приклад, хим., 1985, т. 58, № ю, сс. 2355-2358.

178. Doyle W. P., Lonergan G. A. Optical absorption in the divalent oxides of cobalt and nickel. Discuss. Faraday Soc., 1958, № 26, pp. 27-33.

179. Воробьев В. H., Нурсентова Т. Э., Мартиросов А. Е., Талипов Г. Ш. Изучение состояния ионов никеля на поверхности и в решетке окиси магния по данным электронной спектроскопии отражения. Журн. физ. химии., 1976, т. 50, № 6, сс. 1465-1468.

180. Каталитические свойства веществ. Справочник. Под ред Гороховатского Я. Б., Киев: Наукова думка, 1977, т. IV, 296 с.

181. Большаков А. М., Хмелевская Л. В., Конин Г. А., Козлов Р. И. О причинах деградации никелевого катализатора на поверхности кордиеритовой сотовой керамики, ЖНХ, 1998, т. 43, № 6, сс. 900-901.

182. Матышак В. А., Хоменко Т. И., Бондарева Н. К., Панчишный В. И., Корчак В. Н. Влияние свойств носителя на состояние платины в катализаторах Pt/АЬОз, Кинетика и катализ, 1998, т. 39, № 1, сс. 100-107.

183. Shelef M., Wheeler M. A. Z., Yao H. C., Ion scattering spectra from spinel surfaces. Surf. Sci., 1975, vol. 47, № 2, 697-703.

184. Okazaki N., Tsuda S., Sliiina Y., Tada A., Iwamoto M. Catalitic Activities of C0AI2O4 for Reactions Related to Selective Reduction of Nitrogen Monoxide with Ethene in Excess Oxygen, Chem. Lett., 1998, pp. 429-430.

185. Справочник "Термические константы веществ". Под ред. Глушко В. П., М.: ВИНИТИ, 1972, вып. 6, ч. 2, с. 136.

186. Нефедов В. И. Рентгеноэлектронная спектроскопия химических соединений. М.: Химия, 1984, 180 с.

187. Chin R. L., Hercules D. М., Surface Spectroscopic Characterization of Cobalt-Molybdenum-Alumina Catalysts. J. Phys. Chem., 1982, vol. 86, № 16, pp. 3079-3089.

188. Shen Z.-X., Allen J. W., Lindberg P. A. P., Dessau D. S., Wells В. O., Borg A., Ellis W., Kang J. S., Oh S.-J., Lindau I., Spicer W. E., Photoemission Study of CoO. Phys. Rev. B, 1990, vol. 42, № 3, pp. 1817-1828.

189. Chuang T. J., Brundle C. R., Rice D. W., Interpretation of the X-ray photoemission spectra of cobalt oxides and cobalt oxide surfaces. Surf. Sci., 1976, vol. 59, № 2, pp. 413-429.

190. Ledford J. S., Houalla M., Proctor A., Hercules D. M., Petrakis L., Influence of lanthanum on the surface structure and Co hydrogenation activity of supported cobalt catalysts.

191. J. Phys. Chem., 1989, vol. 93, № 18, pp. 6770-6777.

192. Hamada H., Haneda M., KakutaN., Miura H., Inami K, Nanba Т., Hua W. O., Ueno A., Ohfune H., Udagawa Y. Effects of Co Ion Dispersion upon Selective Catalytic Reduction of NO on C0O/AI2O3 Catalysts, Chem. Lett., 1997, pp. 887-888.

193. Горбунова K.M., Никифорова A.A., Садаков Г.А., Моисеев В.П., Иванов М.В. Физико-химические основы процесса химического кобальтирования. М.: Наука,1974, 220 с.

194. R. Hoke. Патент США, № 3.150.994, 1964.

195. Патент СССР № 435305, 1971.

196. Т. Berzins. Патент Великобритании, № 836.480, 1960; патент США, № 3.045.334, 1962; патент ФРГ, № 1.137.918, 1963.

197. Кедзи Киносита, Юдзи Окусума. Патент Японии № 1418.27, 1957.

198. Лататуев В.И., Денисов А.Д., Пешков О.Л., Химическое никелирование деталей с применением гидразинсульфата. Вестник машиностроения, 1964, № 8, с.32.

199. Brenner A., Riddell G., Nickel Plating on Steel by Chemical Reduction. J. Res. Nat. Bur. Stand., 1946, vol. 37, pp. 31-34.

200. Au-Yeung S.C.F., Eaton D. R., A model for estimating 59Co nmp chemical shifts and line widths and its application to cobalt dioxygen complexes. Can. J. Chem., 1983, vol. 61, № 10, 2431-2441.

201. Kivel J., Sallo J.S., The Effect of Thiourea on Alkaline Electroless Deposition. J. Electrochem. Soc., 1965, vol. 112, № 12, 1201-1203.

202. Preisler P.W., Berger L., Oxidation-Reduction Potentials of Thiol-Dithio Systems: Tiourea -Formamidine Disulfide. J. Am. Chem. Soc., 1947, vol. 69, 322-325.

203. Лататуев В., Ганай Г., Денисов А. Металлические покрытия химическим способом. Барнаул, 1968, 208 с.

204. Barnet Е. В. The Action of Hydrogen Dioxide on Thiocarbamides, J. Chem.Soc., 1910, vol. 97, № 1, pp. 63-65.

205. Gilbert E. C., Studies on Hydrazine. The Auto-Oxidation. J. Am. Chem. Soc., 1929, vol. 51, pp. 2744-2751.

206. Chen I. C., Wang Yu., Reinvestigation of the structure of thiourea S,S-dioxide, CH4N2O2S. Acta crystallogr. C, 1984, vol. 40, № 11, 1937-1938.

207. Буданов B.B., Макаров С. В., Химия серосодержащих восстановителей, 1994, М.: Химия, 141 с.

208. Лехимена К., Макаров С.В., Буданов В.В., Свойства неводных растворов гидроксиметилсульфината натрия и диоксида тиомочевины. Изв. Вузов. Химия и хим. технол., 1991, т.34, в. 2, сс. 23-26.

209. Лехимена К., Стабильность и реакционная способность гидроксиметилсульфината натрия и диоксидов тиомочевин в неводных средах. Дисс.канд. хим. наук., Иваново, 1991, 111с.

210. McGill J.E., Lindstrom F., Mechanism of Cadmium by Aminoiminomethanesulfinic Acid in Alkaline Media, Analytical Chem., 1977, vol. 49, № 1, pp. 26-29.

211. Эткинс П., Саймоне M., Спектры ЭПР и строение неорганических радикалов, М: Мир, 1970, 312 с.

212. Boeseken J., Etude sur les oxydes de thiouree, I. Sur le dioxyde de thiouree, CS(NH2)202, Rec. Trav. Chim., 1936, vol. 55, № 12, pp. 1040-1043.

213. Абдуразаков X.X., Макаров C.B., Акбаров Д.Н., Буданов В.В., Взаимодействие диоксида тиомочевины с солями никеля. Изв. Вузов, Сер. Химия и хим. технол., 1990, т.ЗЗ., № 1, сс. 67-69.

214. Головня В. А., Болотова Г.Т., Восстановительные свойства двуокиси тиомочевины и продуктов ее разложения, ЖНХ, 1961, т. 6, № 10, сс. 2254-2262.

215. Буданов В. В., Соколова И. Н., Мельников Б. Н. Полярографическое исследование растворов двуокиси тиомочевины. Изв. Вузов, Сер. Химия и хим. технол., 1976, т. 19, № 2, сс. 240-244.

216. Большаков A.M., Автомобильные каталитические конверторы, Химическая технология, 2000, № 1, сс. 2-12.

217. Engels S., Khue N. P., Wilde M., Physikalisch-chemische Carakterisierung von Pt-Rh/Ti-Al203-katalysatoren. Z. Anorg. Algem. Chem., 1979, Bd. 452, ss. 27-36.

218. Патент России по заявке № 98-114018, 1999.

219. Шубочкин Л.К„ Большакова Л.Д., Шубочкина Е.Ф., Термолиз гетероядерных аммино-бромидных комплексов платины (IV), меди (II), никеля (II). ЖНХ, 1989, т. 34, №1, сс.255-258.

220. Большакова Л.Д., Лапкин В.В., Синтез и термические превращения тетраамминмедь(П)гексахлороплатината(1У)полугидрата Cu(NH3)4.[PtCl6] 0,5 Н20. ЖНХ, 1998, т. 43, № 1, сс. 76-81.

221. Справочник химика. Под ред. Никольского Б.П., Л.: Госхимиздат, 1963, т. II, 1168с.

222. Ingier-Stocka Е., Bogacz A. Thermal decomposition of Co(NH3)6.Cl3. Part 1. Non-isothermal, quasi-isothermal and scanning electron microscopy studies. J. Therm. Anal., 1989, vol. 35, № 5, pp. 1373-1386.

223. Ильченко Н.И. Влияние металлических добавок на процессы восстановления твердых окислов. Успехи химии, 1972, T.XLI, в. 1, сс. 84-95.

224. Erkfeldt S., Jobson E., Larsson M. The effect of carbon monoxide and hydrocarbons on NOx storage at low temperature. Fifth International Congress on Catalysis and Automotive Pollution Control. Preprints, 2000, vol. 1, pp. 143-155.

225. Пятницкий Ю. И., Марценюк-Кухарук М.Г., Орлик С.Н., Остапюк В.А. Влияние кислорода на реакцию восстановления NO монооксидом углерода. Теор. и эксп. хим., 1989, т. 25, № 3, сс. 289-294.

226. Стайлз Э. Б. Носители и нанесенные катализаторы. Теория и практика. М.: Химия, 1991, 230 с.

227. Kasal Р. Н., Gaura R. М. Electron spin resonance study of nitric oxide adsorbed in Na-A zeolite. J. Phys. Chem., 1982, vol. 86, № 21, pp. 4257-4260.

228. Богданчикова H. E., Боресков Г. Б., Хасин А. В. Каталитическое восстановление окиси азота окисью углерода на рутении, родии, палладии и серебре. Кинетика и катализ, 1980, т. 21, №. 6, сс. 1501-1509.

229. Вольнов И. И., Токарева С. А., Белевский В. Н., Латышева Е. И., Климанов В. И., Пилипенко Г. П. Поисковые исследования надперекисей и озонидов лития, магния, стронция и бария. В сб. "Неорганические перекисные соединения", М.: Наука, 1975, с. 110.140

230. Казарновский И. А. О механизме самопроизвольного распада перекиси водорода в водных растворах. Докл. АН СССР, 1975, т. 221, № 2, 353-356.

231. Gmelins Handbuch der anorganischen Chemie. Barium. Verlag Chemie G. m. b. H., 1932, № 30, s. 95.

232. Соложенкин П. M. Электронный парамагнитный резонанс в анализе веществ. Душанбе: ДОНИШ, 1986, с. 23.

233. Роде Е. Я., Кислородные соединения марганца, М.: Изд. АН СССР, 1952, 399 с.

234. Hennig О., Strobel U. Wiss. Z. Hochsch. Arvhit. Bauwesen Weimar. Zur Infrarot Spektroskopie Mn-haltiger Phasen im Zement, 1967, vol. 14, № 6, ss. 645-648.

235. Ishii M., Nakahira M. Infrared absorption spectra and cation distribution in (Mn, Ре)з04. Solid. State Commun., 1972, vol. 11, pp. 209-212.

236. White W. В., Keramidas V. G. Vibrational spectra of oxides with the C-type rare earth oxide structure, Spectrochim. Acta A., 1972, A 28, № 3, pp. 501-509.

237. Kolta G. A., Abdel Kerim F. M., Abdul Azim A. A., Infrared Absorption Spectraof Manganese Dioxide Modification and their Thermal Products. Z. Anorg. Allgem. Chem., 1971, 384, pp. 260-266.

238. Пирогова Г. H., Панич Н. М., Коростелева Р. И., Воронин Ю. В. Каталитические свойства манганитов в окислении СО и углеводородов. Изв. АН, Сер. хим., 1996, № 11, сс. 2666-2668.

239. Кушнерев М.Я., Линде В. Р., Рогинский С. 3. Электропроводность кобальто-марганцевых шпинелей с добавками окислов лития, титана и меди. Физика твердого тела, 1961, т.З, №2, сс.384-394.

240. Уэллс А. Структурная неорганическая химия. М.: Мир, 1987, т. 2. с. 314.