Селективные ионообменники на основе некоторых комплексонов тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.06 ВАК РФ

НАЦИОНАЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ НАУК РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ НАУК им.а.6.БЕКТУРОВА

,"; J 1; На правах рукописи

ЛРИПЖАНОВ РаИыс

УДК 661.1ВЗ.12

СЕЛЕКТИВНЫЕ ИОНООБМЕННИКИ НА ОСНОВЕ 11ЕКОТОРЫХ КОМПЛЕКСОНОП

■О?..00.Об - Химия высокомолекулярных соединений

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Алматы - 1995

Работа выполнена в лаборатории ионообменных смол Института химических наук им.А.Б.Бектурова Национальной Академии наук Республики Казахстан.

Научный руководитель : академик HAU PK, доктор химических наук.

гшойессоо Е.Е.ЕРГОЖИН

Официальные оппоненты : д.х.н. Мессеоле П.Е.

к.х.н. Маймаков Т.П.

Ведущая организация :' Химический Факультет Казахского

Государственного Национального Университета имени Аль-ааоаби

Защита состоится " ZZ " декабря 1935 г. в 14.00 часов на заседаний специализированного совета й 53.18.01 при Институте химических наук имени А.Б.Бектуоова HAH Республики Казахстан по адресу: ¿00100. г.Алматы.ул. Ш.Уалиханова. юе.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института химических наук им. А.Б.Бектуоова HAH PK.

•■ 5.0 - MJjjSjs,

Автореферат разослан"" 1995 г

Ученый секретарь д

спеииапизиооеганного совета,

кандидат химических наук.доцент^ Р.Б.АТША6АРО0А

ОБШАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. В настоящее время ice возрастающее значение приобретают синтетические ионообменные материалы s связи с развитием гидрометаллургии.атомной энергетики и технологических лроиессов извлечения металлов из источников с малой или следовой концентрацией. Огромный практический интерес представляет проблема синтеза комплексообоазумших селективных ионитов для избирательного извлечения ионов из растворов сложного состава. Кроме того, они находят широкое применение для очистки промышленных сточных вод и спя решения проблем охраны окружающей среды.

К настояшому времени разработаны катоды синтеза, изучены свойства и найсгны области применения комплаксонов с карбоксильными, аммнокарбоксипьными группами. В отличие от амннокарЗок-сильных комплексонов, босфосооганические конппексоны имеют ряд спеииФических особенностей, определяемых природой функциональных групп. Введение этих соединений в полимернуи матрицу дает возможность получать селективные иснобменники по отношении! к ионам ряда переходных и драгоценных маталпо».Поэтому разработка перспективных методов синтеза ионитоз с улучшенными физико-химическими и комплаксооеоазуяаими свойствами остается актуальной задачей. i

Целью дайной работы лзляется синтез новых йосйюроргеничес-ких комплексоноз. анионитоо и полиамйолитоп с такими we Функциональны!« группами как с ксмплексоно.исслэаозггниа их сгсйств к структуры, а тпкиэ особс-нностой коиплексообразсзанил и нахолша-низ пссслектисных областей их применения.

Научная новизна. 3 результате проводеннь»! исследовании оазрг;Зотг;ни нолма нзтоды синтеза Оосйооосгсчичэских ксиплэксоноо мпимолойстоисм некоторых пссматлчоских и гетзрасооиатичеоких мтсило.-1 со cncctr? í-ocí-opüctosí кислоты и тмххяооиотого oocftooa

, - 4 -

или отдельно с тоехбоонистым фосфором. Получены аниониты на основе хлосмагилиоованных сополимеров стирола и различных изомеров моно- и дииианпиоидинов в мягких условиях с высокой обменной емкостью и селективностью по нонам переходных и благородных металлов. Фосйюоияиоованием полученных анионообменников фосфористой кислотой в присутствии TDexxпористого фосфора синтезированы азотФоаЬорсодержащие конппексообразующие полиамФолиты. исследованы кислотно-основные, сообиионные и комплексообраэующие свойства анионитов ц полиамйолитов. Изучены закономерности комплексо-оСоаэоваЧия в зависимости от структуры макромолекуляоного лиган-да, рн среды.

Практическое значение раВоты состоит в том, что комплексо-ны и полимеры на их основе- образуют очень прочные комплексы с ионами переходных металлов и имеют перспективы по применении в промышленности в качестве ингибиторов. Показана возможность ис-попьэоаанип анионитов иианпиоидинного типа для сорбции ионов меди и золота, а полиамйолитов на их основе для извлечения ионов переходных металлов ( особенно меии(11П из разбавлоиных водных оаствооов.

Публикации. По результатам исследований опубликовано 3 научные статьи и тезисы доклада на международный симпозиум.Поданы 2 заявки на предмет изобретения в патентное ведомство Республики Казахстан.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 118 страницах машинописи, состоит из введения, трех глав, выводов.списка используемой литературы, включающего 112 наименований.содержит 31 таблицу и 41 рисунок.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

I. Синтез и исследование кислотно-основных и комплвксообоазующих свойств комплексонов

Комппекссны получали взаимодействием накотооых аооматичес-ких и гетесоароматических нитрилов со смесью йосйооистой кислоты и треххлооистого фосфора или отдельно с тоехйоомистым восйюоом пои низких темпеоатуоах. Гидоолиэ проводили воаой при охлаждении и кислоту осаждали ацетоном.

П

РОзН»

ПС« + . Н»РО» + РХ}

гае

\ / с

! \ НгН РО3Н1

X = С1. Ог.

Пои синтезе и-аминеБензилидендийосйонсвой кислоты.(АВФН) наибольший выход достигается а поисутствии в исходной оеакиион-нон смеси лвухкоатного изЗытка РС1з и трехкратного избытка НзРО.« пои 60 "С. оптимальными условиями для синтеза тшидиямэгилдифос-йоноаых кислот (ЛИФК) ивлякзтсп соотношение иигипноидим : тоехЗ-сомистып босооо. оааноэ 1:3. темпэоатуоа 60 °С.

Строение'порученных ксяплексоноз изучали методами элементного анализа, ПК- и ЯМР- спектроскопии. В ИК- спеэтрзх исходных соединений полоса гоглощания нитоильных групп присутствует при 2250 си-1 . а В к0кпл8кс0н8 эти ПЯК.И исчезеют и появляются новые частоты в области 3432-3350 и 1350-1060 см"1, соответствующий валзнтннм колебаниям N-4 и С-М связей.

- б -

%

Характерные полосы поглощения валентных колебаний Р-0 и Р-С связей присутствуют в ойласти 1200 - юео . 720 - 708 и 684 — 652 см-1 соответственно, а деформационных колебаний Р-ОН - пои 1020 - 1000 см"1.

Спектры ЯМР - PS1 аииноарипидендифосфоновых кислот состоят из одного сигнала, что подтверждает симметрию структуры и отсутствие водооодных атомов, связанных непосредственно с фосфором. Химический сдвиг относительно эталонного сигнала 85 * орто-ФосФорной кислоты составляет 17.03 м.д. для й-аниноВензилиаенди-ФосФоновой кислоты, [пиридил-(3 Н-аминометип-й.^-диФосаюновой кислоты (3-ПМФЮ - 15.27 и [пиридил-( 4 ) Э-аминометил-it л<-диФосйо~ новой кислоты 14-ПНФЯ) — 13.92.

Для прогнозирования возможных областей применении комплек-сонов исследовали их кислотно-основные и комплексообоазующие свойстве. Наиболее широко употребляемым методом при определении этих величин является метод 'потенциометрического титрования водных растворов комплексонов раствором основания. Значения констант диссоциации находили путем графического решения уравнения ШвасиенОвха. Отрицательные логарифмы констант диссоциации протонов вминоарилидендифосвюновых кислот приведены в таблице 1.

Таблица 1

Показатели констант диссоциации аминоарипидендифосфоновых кислот.

1......—■■■'»- | Кислота | -\■■" 1 1 DK.2 Г" —— - 1 1 РКХ |

| АБФК 1 2.50 " \ 1 5.12 \ 8.15 1 11.13 |

I 1 | 3-ПМОК 1 г.оо 1 1 2.84 9.37 | ! 11.97 |

1 1 ! 4-ЛМФК ( 3.05 1 { 3.60 ! 11.30 ( ■ • 11.78 1

Как видно, синтезированные комплексоны являются четьюехос-

новными кислотами.

Комплексообоазующие свойства их изучали по отношению к ионам меди(П). никепя(П) и ксБапьта(П). Константы устойчивости образуемых комплексов рассчитывал« графическим методом полунейт-ралиэаиии Бьеррума(табл.2).

Таблица 2

Отрицательные логарифму констант устойчивости комплексов аминоарилидендиФосФоновых кислот с ионами Си2*. Ш2* и Сог*.

! |Комплексоны 1 ! Ионы | Константы УСТОЙЧИВОСТИ ~ 'I

металлов| 1яК1 I | 1яКг ! 1 I Тдка 1 1 1 1ЯК4 I

Си2 + | 4.40 8.35 15 50

| АБФК М1* + ] 3.50 а. 10 12 90 1

Со2* | 2.50 8.40 15 40 1

Си2 + | 5.35 1:1 .14 18 00

| 4-ПМФК N1** | 3.32 12.40 13 22

Со2* | 4. в0 9.00 14 32

си2 * ! 3.5Э 8.42 13 во; 18.44 |

I 3-ПМФК Ш2* | 2.40 3.00 13. 04 18.02 |

Со2* | 3.04 10.78 13. 40 }

Видно, что синтезированные комплаксоны образуют комплексы с ионами меди(П), никеля (II) и кобальта (IX). В комплексообоа-зовании участвуют не только ФосФоонокислотныэ, но и аминогруппы. При этом наибольший вклад вносят йосйюрнокислотннэ группы.

„ - е -

Таким образом.данные кокплексоны по характеру образуемых комплексов и их устоЛчизости перспективны для получение ионооб-менникоа. селективных к ионам переходных металлов.

II. Синтез и исследование Физико-химических и комплексо-образующих свойств анионитов цианпиридинового типа

В настоящее время значительное внимание уделяется синтезу и исследованию комплексообоаэующих полиэлектролитоз вследствие возможности их широкого практического применения в качестве селективных ионообненников для сорЭции и разделения ионои многих металпбв а гидрометаллургии. для очистки сточных вод, в процессах водоподготовки и как исходных реакциокноспособных полимеров для получения более эффективных специальных сорбентов.

С этой целью нами разработаны метопы получения анионитов с разными циаилиридиннымн группами. D качестве исходных продуктов использовали хлорметилиоованный сополимер стирола с г % ДЭБ. содержащий 17.06 % хлора, а также моно- и дицианпирнпины.

Изучение оптимальных условий химической модификации хлор-метилированных сополимеров стирола с ДВБ различными изомерами иианпиридинов показало,что хорошие результаты могут Быть получены в следующих условиях: соотношение исходного полимера и циан-пиридина, равное 1:3. время набухания в дихлорэтане 8 часов, температура 80 °С, продолжительность 8 часов.

Наличие s ИК-слектсах полученных анионитов характеристических частот иитрипь' их групп 3- и 4-цианпиридинов свидетельствует о взаимодействии хлорметипированных групп сополимеоа с атомами азота указанных нитрилов.

В таСл.З показано влияние природы аминов на содержание азота в полимере, степень превращения и статичёскую обменную емкость в вышеприведенных оптимальных условиях.

Таблица 3

Некоторые характеристики анионэобменникоэ цианпиридинового типа

1..... - ! 1 АНИОНИТ ! 1 на основе ] Содержание азота. % I Степень | превращения.:« | , .. , СОЕ. I мг-экв/г j

I З-Цианпивидина | 5 .93 ! 83 | 4.45 |

1 4-Цианпиридина | 8.00 ! 95 1 t 4.36 {

1 ! [2 ,5-Дицианпиридина! | | 3.S0 I 34 ! t 4.02 j .....1

Как показали оезупьтаты исследования. реакция аминирования идет с большими выходами и конечные продукты имеют высокие обменные- емкости. Они обладают достаточной термической стойкостью в вода и химической стойкостью в 5н HCl и НаОН. Потери обменной эмкости на гшеаыи-аат 7-9 36. Пои обса5отке анионита 1н НМОз о течение 40 часов пси комнатной температуре энионообменники теряют до 23 X емкости.

Кислотно-основнке и . когаплексосбоазуюиие свойства синтезированных анионитов исследовали методом потенциометоического титровании в отсутствии и пои наличии ионов металла - комплчксооб-раэооатепя с одновременным контролем величины pH системы и концентрации незакомплексованных ионов металла . Канущкеся константы диссоциации и константы устойчивости образованных комплексов определяли из'«сизых потенциоматоического титрования по уравнении Генд'ерсона - Гассельбаха и по методу попунайтачпизааа^ Бьер-рума'табл.4).

Устойчивость образуемых комплексных соединен!« определяется природой иоиоз ксмллексообразовагеяя иокита. Прочность комплексов ионов металлов с аниомитсни ка основе хяопмзтипиво-ваннсго

Таблица 4

Значения рка и СОЕ при наличии ионов металлов

1.......... | Аниониты РКа 1 1 | Ионы | |металлов) СОЕ. мг-экв/г 1яК| 1йК | 1яКг I ! 1яКз |

(4-Цианпири- ( Си* * | 3.53 3 02 5 52

|динного типа 7.37 | Ш1* 1 3.02 4 88 5 12 1

| Со* ♦ 1 2 .84 4 66 5 08 |

| Сиг * | 3.87 2 75 е 22 7.70 |

| З-ииа'нпири- 7.58 I тг* I 2.22 3 36 5 42 |

(динного типа • 1 Со1 ♦ 1 < > 2.04 3 45 4 55

сополимера стирола с 2 Ж ДВБ и 3-иианлиридина или 4-иианпиоиди-на падает в ряду Си*4 > Ш2* > Сог*.

Исследование сорБционной способности анионитов в ОН" Форме показывает, что закомплексованность ионов меди(И) возрастает и достигает максимального значения пои рН = 2-4. а ионов кобаль-та(И) и никеля(П) при рН = 4-5.

Изучение кинетики сорбции ионов золота подтверждает, что полное ионообменное равновесие наступает всего лишь за 4 часа и при этом степень извлечения достигает до 97.5 X. Аналогичные результаты получены дл" ионов меди.

- 11 -

III. Синтез и исследование кислотно-основных 'и комплэксо-образующих свойств полиамФолитов на основе анионитов цианпиридинового типа

Одним из новых направлений является синтез фосфорсодержащих ионитов, проявляющих большую специфику 8 процессах сорбции. В последнее время количество публикаций и интерес к полимерным производным фосфора значительно возросли Благодаря интенсивному и успешному развитию синтеза и применении сшитых сорбентов попи-меризационного типа, содержащих в своей структуре tí-аминоапкил-фосфоновые кислоты.

Наиболее перспективным способом получения такого типа ио-нообменников является ФосФорилиоование циансодержащих сшитых анионитов с помощью РС1з и Из РОз пои низких температурах без ка-тализатооа.

Оптимальными условиями синтеза полиамФолитов являются: смесь РС1з и ИзРОз в соотношении 1:3. температура 120 °С, продолжительность реакции 15 часов, соеда - дихлорэтан.

Наличие в структуре полиамФолитов фосфоновокислотных групп подтверждается данными НК-спектроскопии. Обнаруженные полосы поглощения в области 1196-1160 см"1 соответствуют валентным колебаниям связи Р=0. а в области. 1084-1012 и 984-924 см-1 -деформационным колебаниям связи Р-ОН. Эти полосы поглощения отсутствуют у исходных анионитов. 8 полиамфолитах на основе анионитов 3- и 4-цианпиридинного типов сохраняются две широкие полосы пои 3024 и 2912 см*1, характерные для четвертичных аминогрупп. Эти Факты доказывают, что при проведении фосфорипирования анионитов углерод - азотная связь С C-N ) остается неизменной.

Как показали результаты исследования, поПиамФолиты обладают достаточной термической и химической стойкостью ( в 5н HCl и NaOH потери обменной емкости не превышают 10-12 X). При обработке полиамфопита 1н НЫОз в течение 43 ч при комнатной температуре потеря емкости составляет 26 % .

- 12 -

В табл.5 поиведены СОЕ, кажушиесп константы диссоциации и константы устойчивости . комплексов полиамсйолитов с ионами переходных металлов. Видно, что полиамйолиты имеют л степени диссоциации и образуют, по сравнению с исходными анионитами.Более устойчивые комплексы с ионами указанных металлов. Поочность о5ра-зуемых комплексов и статические обманные емкости по ионам металлов ладаит а ряду: Си4* > М2» > Со2*.

I

Таблица 5

. Значений ока и СОЕ ЛяК пои наличии ионов металлов

| Анисниты г—....... ок. 1 Ионы | I металлов| 1 --- СОЕ. мг-экв/г 1дК1 1<?к -г---г 1 Тчкг 1 I г ----, ! -1 1яКз |

I 3.45 !

|4-иианпив)1- 6.32 | Си2» | 9.45 6 21 8.19 I

¡динного типа 8.50 | та» ! 8.67 5 70 6.17 I

10.51! Со2» 1 7.71 4 77 0.07 !

I з.оо I ! Си2» 1 10.23 1 4 1 1 с. 23 10.72 |

|З-иианпиои- 7.07 | н1г» I э.оз ! 4. 02 5.47 I

1аинного типе 0.91 | Со2» I 0.26 1 3. 96 5.45 1

10.901 I 1 !

Результата изучения сообциоимой способности анионитов по-каэыеаят. что конпяексообоазованив меди(П) усиливаетсл и достигай т максимального гначенкп* пои низком рН (4-Е), а кобальта! II) и никсля(И) пои Ъслее высоких значениях сН С6-7).

На огкаашии изучения свойств синтезированных а^Зотарных

сорбентов.содержащих йосфоонокиспотныа и аминогруппы, установлено, что данные ионсобменники представлвлт большой интерес как 'Ю-лммеоы с высокой комплексообразующей способностью и специфической селективностью за счет хопатного эффекта с ионами переходных металлов. ПолиамАолиты на основе анионитов 3- и 4-цигнпириаинно~ го типов обладают высокой обменной емкостью, удозпетворительнымй химической и термической стабильность« (91-92 К).

Таким образом, синтезированные иониты обладают выс кой Устойчивостью в растворах кислот и щелочей, хорошими комплексооб-разующими характеристиками к ионам переходных и благородных металлов. Они перспективны для создания ионообменной технологии сорбиии ионов золота и меди.

ВЫВОДЫ

'1. Разработаны новые методы получения йгасфорорганических комплекеонов взаимодействием некоторых ароматических и гетеооа-роматических нитрилов со'смесью йгасйористой кислоты и треххло-ристого фосфора или отдельно с трекбромистым фосфором и найдены оптимальные условия и* синтеза. Определены их состав и структура физико-химическими методами.

2. Исследованы кислотно-основные и комплексообразующие свойства полученных соединений методом потенциометрического титрования в отсутствии и при наличии ионов меди (II).никеля (II) и кобальта (II). Результаты определения констант диссоциации по методу Ц!варцен5аха показывают, что комплексоны - и-амино5ензили-аендифосфоноэая, [пиридип-(З)] аммнометил-О.'Я-дийосйюновая и Гпиридил-(4>] амлнометил-й.Й-дийосФоновая кислоты имеют 4 степени диссоциации. Константы устойчивости (1яК) образованных комплексов с изученными ионами металлов, найденные графическим методом полунейтсализаиии Бьеррума. свидетельствуют о том. что сня образуют с АБОК,3-ПМФК и 4-ПМФК комплексные соединения разной степэни прочности.

3. Химической модийикацией хлорметилированных сополимеров стирола с ДВ5 моно- и диииаипир'ипинами получены аниониты цианпи-риаинового типа. ФосФорипированиен полученных ионообменников смесью фосфористой кислоты и треххлористого бгасйора в среде органических растворителей синтезированы амйотеоные полиэлектролиты пространственного строения. Изучены закономерности их образования, структуры, сорВционные и комплексообразуюшиа свойства.

Д. Показано, что полученные лолиамйолиты имеют досопьно высокие катионообменные (11.02 мг-экв/г) и анионообманные (5.90 мг-экв/г) емкости в статических условиях, емкость ан^онитоэ тоже-достаточно высока (4.95 мг'-эке/г). Прочность комплексов ионов металлов с указанными анионитани и схмйотерными полюпектволита-

ми, оассчитанная по Бьерруму. падает в ряду Си1'* > М1£* > Со**. Комплексообразуюиже свойства исходных аиионитоз и попиамфог.;>тов на их основе в значительной степени зависят от рН контактирукич-го раствора и обменной емкости полимере. Наилучшие результаты достигнуты при р||=5~б.

б. Установлено, что комллексооОразовяние с участием ионов неди(П) возрастает и достигает максимального значения пои вМ=4-б. а ионов кобальта(П) и никеля(П) при рН=5-в.

6. Результаты испытаний, проведенные в Научно-исспедооа-тепьском институте "Казалмаззолото". подтверждают. что аниониты на основе 3- и 4-цианпиридинов достаточно быстро и хорошо сорбируют ионы благородных металлов. Они извлекают из водных растворов до 97.5 % золота. Пои этом полное ионообменное равновесие достигается за 4 часа.

7. Синтезированные аниониты и лолиамфолиты обладают высокой химической стойкостью в растворах кислот и щелочей. Потеря обменной емкости на превышает 7-9 Термическая устойчивость ионообменников составляет 91-93 X.

Основное содержание диссертации опубликовано s следующих работах

X. Ергожин Е.Е.. Арипжанов Р., Токмуозин Ж.Т. Синтез 1-аммнобензилидендиФосФоновой кислоты и исследование ее комплек-оообразуюших свойств J/ Изв. HAH PK. Сер.хим. - 1994. - N.3. -С.38-42.

2. Ергожин Е.Е.. Аоипжанов Р.. АтшаЭаоова P.D.. Тастанов к;х. Синтез сшитых анионитов на основе хлорметилиоованных сополимеров стирола с аивинилбензолом и моно- и дииианпиоидинов /I ИЗВ. HAH PK. Ceo.хим. - 1994. - N.3. - С.46-49.

3. Арипжанов Р.. Ергожин Е.Е.. Атшабаоова Р.Б..Тастанов К.Х. Синтез полиамфолитов на основе анионитов цианпиридинного типа // Изв.. HAH PK. Ceo.хим. - 1995. - N.I. - С.72-75.

4. Заявка. N.S40710.1 на изобретение в патентное ведомство Республики Казахстан, приоритет от 05.07.94 г. МКИ5 С 07 Г 9 / 03. 1-Аминобензилиден-1.l-дифосфоновая кислота в качестве сорбента ионоб меди, кобальта и никеля. // Ергожин Е.Е.. Арипжанов Р., Тастанов К.Х.. Атаабарова P.E.

5. Заявка N.950040.1 на изобретение в патентное ведомство Республики Казахстан, приоритет от 01.11.95 г. МКИ' СО е F 212 / 08. Способ получения цийнпирйдинсодержаших ионитов для сорбции ионов переходных и драгоценных металлов. // Ергожин Е.Е., Арип-каноо Р.. Атшабаооеа P.E.. Тастанов К.Х., Суворов C.B.. Белова H.A.

6. Err.orhin Е.Е.. Arypzhanov R., Tastanov К.Kh.. At&haba-rova R.D. Syntesls and study of arainoohoaphorous complexonea.

// Modern problems of polymer science. International research conference. -- Tashkent, 1995. - D.'jf-}.

-If-

ÛPkOTiUtOd PAHLiC

BIP I^IIAP КОМПЛЕКСОИДАР ИШЗШДЕГI cii/xi^KTiisiTiK;;

ИОН АЖАСТУРГШТАР

Химия гылымдары кандидаты дарежесîh алу ушш дайындалган диссертация

02.00.06 - жогары моле кул алии; цосылыстар химиясы Резюме

Бул диссертацияда томендегчдей нэтгаелерге цол жет!пз1лд1:

vocjoрорганикалык; комплексондарды .хлорметилдендхрхлгон полистирол-диаинилбеиэол н;осаполимер1 мен цианды цосылыс-тар негчзЫдегп аииониттердг каш оларда фосфорландыру ар!;илы азот-,фосфор дэдрамды полиамфолигтерд1 алудыц ад!с-темелеpi жасалда.

Ллынган к;осылистардиц цурамы жэнэ ¡угрылысы влементт^к анализ я пне осы замангы It\-, Я'лР-спектроскоп m анализ эд1сгер! арцылы зерттелдЬ

Синтезделген комллексондардыч,аниониттерд1Н жоне полиамфо-литт^рящ физико-химиялыц,комплекс TY3risrriK жэне сорбциялш; цасиеттерг эерттелдг. •

комплекс туэу процессов эсер егетЫ ryjwii факторлар зерттелд! жане олардыц ^олданылу кэлем! ашцталды.

- t8 -

ARYPZHANOV RAIS

SELECTIVE ION-EXCHANGE POLYMER ON THE BASES OF SOME COMPLEXONES

Thesis for appl1cat1n<j the candidate of Chemistry '02.00.06 - Polymer Chemistry

SUMMARY

In this thesis the following work have been fulfiled. Methods of synthesis of phosphor-organic complexones. anionite on the bases chlormethvlated atrvne-divinyl benzene copolymer and nitrilic compounds' end nitrogen, DhosphoruB-containinfj polyamfelite have been found.

The structure and composition of the obtained compounds have been studied by the methods of IR-. MMR-spectroscopy ana elemental analysis.

Phvelco-chejnical. conwlex-forninp;. sorption properties of synthesized cornolexonac and ionltes have been studied. Influence of different factors on complexstion process «nd fleltf of application have been defined.