Спонтанное вскипание высокомолекулярных систем при импульсном нагреве тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.14 ВАК РФ

Основные обозначения.

1. Введение.

2. Достижимый перегрев и кинетика спонтанного вскипания растворов

2.1. Низкомолекулярные растворы.

2.2. Системы полимер-растворитель.

2.3. Сопоставление с теорией гомогенной нуклеации.

2.4. Обобщение результатов изучения спонтанного вскипания растворов.

2.5. Постановка задачи исследования.

3. Метод изучения кинетики спонтанного вскипания полимерных систем

3.1. Метод импульсного нагрева проволочного зонда.

3.2. Установка для определения температуры достижимого перегрева и характеристик вскипания полимерных жидкостей.

3.2.1. Аппаратура и методы выделения и записи сигнала вскипания

3.2.2. Методика обработки сигналов вскипания.

3.3. Метод управляемого импульсного нагрева.

3.3.1. Аналоговые методы управления.

3.3.2. Цифровые методы управления.

Представленная работа посвящена исследованию спонтанного вскипания высокомолекулярных систем в условиях импульсного нагрева. Под высокомолекулярными системами будем понимать расплавы полимеров, олигомеров и их растворы в низкомолекулярных веществах. Такие системы обладают своеобразными релаксационными свойствами, отличающими их от низкомолекулярных аналогов. Вопрос состоит в следующем. Как это обстоятельство отразится на характере процесса и До какой длины цепи макромолекулы возможно наблюдение вскипания на фоне сопровождающих нагрев физико-химических процессов? Исследование построено на, постепенном нарастании "эффекта полимерности" путем повышения концентрации полимерного компонента в растворе или молекулярного веса полимергомолога.

Кинетика спонтанного вскипания и связанное с ней явление достижимого перегрева жидкости относительно температуры равновесия жидкость-пар подробно изучены применительно к обычным жидкостям и их растворам [1]. Для них существуют надежные методы наблюдения спонтанного вскипания. Результаты опытов согласуются с расчетом по теории гомогенной нуклеации при записи работы образования критического пузырька в термодинамическом приближении.

Для чистой жидкости любому давлению, ниже термодинамического критического давления, можно поставить в соответствие температуру ее равновесного сосуществования с паром в предположении плоской границы раздела фаз. Термодинамическое равновесие фаз обеспечивается равенством их химических потенциалов ц'(р, Т) = ц"(р, Т) при заданном давлении р и соответствующей температуре Т. В случае вскипания на затравочных пузырьках в объеме жидкости условие равновесия ц'(р', Т) -/и"(р", Т) предполагает неодинаковые давления жидкости р'и пара р"> р\ вследствие несимметричного влияния границы раздела на давление в фазах. Для малого (зародышевого) пузырька в объеме жидкости равновесие неустойчиво.

В общем случае неоднокомпонентной системы условия вскипания осложнены различием составов фаз. Трудность их количественного описания повышается с ростом различия в свойствах компонентов. Увеличение отклонения поведения раствора от идеальности сопровождается увеличением отклонения состава и свойств критического пузырька от соответствующих значений для плоской границы раздела фаз.

Задача существенно усложняется при переходе к полимерным системам. При заданных условиях они могут быть неравновесны и метастабильны по ряду признаков. Фазовые переходы в полимерах (плавление, кристаллизация, разделение по механизму жидкость-жидкость) теряют свойство точечности и оказываются растянутыми по температуре или другим интенсивным параметрам, ответственным за превращение [2]. Степень превращения управляется кинетическими ограничениями.

Что касается вскипания полимерных жидкостей, то это явление пока мало изучено. Оно осложнено процессами терморазрушения макромолекул и микрофазового разделения продуктов со своими характерными временами. Нагрев высокомолекулярного соединения преобразует его в многокомпонентную систему переменного состава с изменяющимися фазовой диаграммой и значением работы образования критического пузырька. Это затрудняет применение теории гомогенной нуклеации и уравнений состояния к описанию фазового перехода. В таких условиях актуальна постановка систематического экспериментального исследования данного явления. Изучение процесса вскипания высокомолекулярного соединения с сохранением индивидуальности вещества имеет смысл при небольших степенях разложения, что эквивалентно малым временам нагрева.

Цель работы заключалась в выявлении методом импульсного нагрева особенностей спонтанного вскипания высокомолекулярных соединений в широкой области изменения переменных (давления, скорости нагрева, концентрации и молекулярных характеристик полимера) и построение качественной модели быстрого фазового перехода в веществе в условиях существенной термической неустойчивости.

Наше рассмотрение основывается на опыте, накопленном при работе с низкомолекулярными жидкостями и их растворами. Постепенно увеличивая длину молекулярной цепи, мы повышаем температуру вскипания вещества. На некотором шаге критическая температура, а затем и температура вскипания вещества превысят температуру начала его терморазложения. При молекулярной массе полимера М > 1-Ю3 переход молекул из расплава в паровую фазу без разложения идет с исчезающе низкой скоростью. Можно ожидать, что четкое вскипание полимерной жидкости, как отклик системы на переход через линию равновесия раствора продуктов разложения в исходном веществе, будет наблюдаться только в режиме достаточно быстрого нагрева.

Характерное время нагрева до вскипания должно удовлетворять условию: ?„</*< где собственное время релаксации зародышей, -характерное время полного разложения системы. Отметим, что вовлеченность процесса терморазложения в релаксацию нагреваемого полимера обеспечивает саму возможность для наблюдения вскипания расплава.

Обычно вскипание начинается на затравочных (гетерогенных) центрах. Проблема его описания связана с действием ряда трудноконтролируемых факторов - нерастворимых примесей, качеством обработки теплоотдающей поверхности и т.д. При сокращении времени нагрева достигается большее пересыщение жидкости и возрастает вклад в генерацию пара пузырьков флуктуационного происхождения. В предельном случае - режиме ударного вскипания [1], /* < 1 мс - удается "отстроиться" от фона гетерогенных зародышей и достичь перегревов жидкости, предсказываемых теорией гомогенной нуклеации. Вскипание в этом случае имеет почти пороговый характер. Температура вскипания определяется свойствами жидкости и служит неплохим приближением для оценки снизу температуры спинодали.

Важным элементом исследования является выбор экспериментального метода изучения процесса спонтанного вскипания высокомолекулярных жидкостей. Критерии ударного режима вскипания и кинетика терморазложения накладывают жесткие ограничения на величину перегреваемого объема и длительность создания перегретого состояния.

Наиболее подходящим оказался метод импульсного джоулева нагрева тонкого проволочного зонда в веществе [1]. Его выигрышными чертами является быстродействие, малая толщина (~1 мкм) перегреваемого слоя вещества, возможность изменения внешнего давления. Совмещение зондом функций нагревателя и термометра сопротивления делает удобным применение средств цифровой техники и подключение ЭВМ к записи процесса. Метод позволяет осуществлять контролируемый заход в область повышенных температур, выделять характерный сигнал о вскипании на кривой нагрева и определять температуру вещества в интересующие моменты времени.

В наших опытах интервал средних скоростей нагрева составлял от 105 до 107 К/с, что соответствовало длительности нагрева вещества до его вскипания от 103 до 10. мкс. Выбор траектории нагрева осуществлялся в соответствии с фазовой диаграммой и термоустойчивостью образца. Изучен интервал температур вплоть до 1200 К.

Для построения диаграммы состояния вещества в области фазового перехода жидкость-пар (газ) и оценки границ метастабильной области весьма эффективно применяется уравнение состояния типа Ван-дер-Ваальса [3]. Несмотря на простоту этого уравнения, с его помощью были предсказаны все полученные экспериментально типы фазовых диаграмм двухкомпонентных систем [4]. В случае полимеров на его основе развит подход к описанию равновесного сосуществования жидкость-пар и жидкость-жидкость в системах полимер-растворитель [5]. Найдены условия фазового равновесия и положение спинодали жидкость-пар модельных полидисперсных систем [6]. Мы использовали уравнение Ван-дер-Ваальса для мономерной жидкости при построении высокотемпературного уравнения состояния полимера. На основе этого уравнения состояния и приближения для частоты разрыва внутримолекулярных связей построена модель фазового перехода жидкость-пар в условиях быстрого нагрева. Модель позволяет оценить положение спинодали и критической точки полимера с учетом его терморазложения. Она предсказывает тенденции изменения этого положения при изменении параметров процесса и свойств образца.

Построение модели вскипания полимерных жидкостей и предсказание на ее основе поведения системы при мощном тепловыделении предполагает знание особенностей релаксации системы в условиях быстрого нагрева. Речь идет о физико-химических процессах различной природы, подготавливающих макроскопический фазовый переход в перегретом микрообъеме. Имеют значение кинетика накопления, состав и совместимость продуктов терморазложения, термодинамические критические параметры (рс, Тс) системы переменного состава. Характер развития поля температур при заданных условиях тепловыделения определяется поведением тепловых свойств образца. Но данных по теплофизическим свойствам расплавов полимеров немного и относятся они, в основном, к области невысоких температур, до (400 ч- 500) К [7].

Определение тепловых свойств полимерной системы в области ее короткоживущих состояний и характеристик процессов, вовлеченных в подготовку ее вскипания, составляет вторую задачу, на решение которой направлена данная работа.

Практическая ценность работы определяется широким кругом конкретных задач теплофизики импульсных воздействий, связанных с моделированием процессов мощного тепловыделения в высокомолекулярных системах. Такие системы применяются в качестве технологических сред (закалка, смазка, теплоотвод), компонентов топлив, термостойких покрытий, для получения вспененных материалов и материалов лазерной оптики. Развитый в работе метод управляемого импульсного нагрева создает практическую основу для изучения в малом объеме процессов теплообмена и терморазрушения вещества при тепловом воздействии произвольной формы. Возможные приложения метода включают в себя способы экспресс-контроля процессов растворения, удаления летучих примесей, полимеризации, терморазложения, сопровождающихся изменением температуры вскипания и/или тепловой активности вещества.

Существенно дополнен круг веществ, для которых изучалось спонтанное вскипание. В работе исследовались низкомолекулярные растворы, включая газонасыщенные жидкости, ряды полимергомологов, полимерные растворы, расплавы полимеров и сополимеров. Физическая модель быстрого фазового перехода в полимерах позволяет обобщить результаты на широкий класс высокомолекулярных соединений.

Результаты исследования использованы в Институте технической химии УрО РАН (г. Пермь) в рамках работ "Исследование процесса получения полимеров методом химического формования с учетом химических, теплофизических и механических явлений", 1991-1995 гг., "Исследование структурных превращений, протекающих в полимерах и полимерных композиционных материалах при их взамодействии с физическими потоками", 1996-2000 гг. и в организациях, с которыми велись хоздоговорные работы (НПО "Алтай", Бийск и "Маема", Киев).

О структуре диссертации. Она состоит из введения, пяти глав и заключения. Для удобства знакомства с тектом каждая глава начинается с введения, посвященного постановке задачи и завершается заключением, обобщающим материал главы. В заключении сформулированы основные результаты исследования.

7. Заключение

Сформулируем основные результаты исследования и выводы.

1. Выяснен механизм вскипания импульсно нагреваемых полимерных жидкостей. Показано, что спонтанное вскипание полимерной жидкости при быстром разогреве - это воспроизводимый релаксационный процесс в высокомолекулярной системе, сопровождающий ее терморазрушение.

2. Определены значения температуры спонтанного вскипания Т* разнообразных полимерных жидкостей - растворов полимеров в низкомолекулярных веществах и газа в полимерах, полимергомологов с различной длиной цепи, расплавов полимеров и сополимеров различного строения - в широкой области изменения переменных. Показано, что эта температура зависит от пути нагрева и обусловлена кинетикой накопления продуктов терморазложения, их составом и взаимной растворимостью.

3. Основные опыты проведены с помощью метода управляемого импульсного нагрева зонда. Процесс спонтанного вскипания вещества разрешался на фоне его нагрева по заданной траектории. Метод позволяет определять температуру и кинетические характеристики спонтанного вскипания, а также проводить сканирование "мгновенных" теплофизических свойств вещества в области его короткоживущих состояний.

4. На основании результатов опытов выявлен характер зависимости температуры спонтанного вскипания полимерных жидкостей от давления, скорости нагрева, концентрации растворенного вещества и его термодинамического сродства с полимером, длины цепи полимергомолога. Предложена качественная модель, представляющая эти зависимости через характеристики спонтанного вскипания раствора газа в рассматриваемом полимере с изменяемой концентрацией.

5. В опытах по импульсному нагреву растворов полимеров в низкомолекулярном веществе выявлено разнообразие условий зарождения и развития паровой фазы в таких системах. Критические кривые на фазовой диаграмме жидкость-пар могут содержать как максимум по давлению, характерный для большинства низкомолекулярных растворов, так и минимум по давлению. Показано, что появление минимума обусловлено снижением интенсивности фазового перехода в области промежуточных составов.

6. Предложен метод построения приближения для спинодали и критической точки полимера на его р - Т диаграмме, основанный на аппроксимации экспериментальных зависимостей Т*(р, г*), @(р, 1*) на нулевое время разогрева / * с учетом асимптотики критических свойств (Тс, рс) полимергомологов при увеличении длины цепи.

7. Построена физическая модель спонтанного вскипания полимерной жидкости при быстром нагреве. Она включает в себя термическое уравнение состояния флюида цепных молекул и кинетическую модель терморазрушения цепей. Модель описывает тенденции изменения температуры спинодали полимера (принимаемой за приближение для температуры его вскипания) и координат критической точки при изменении условий процесса, длины цепи полимера и его термоустойчивости.

8. Полученные в модели данные о положении спинодали полимеров качественно согласуются с результатами измерений температуры спонтанного вскипания различных полимерных образцов в зависимости от скорости нагрева и длины цепи полимера. Подбором входных параметров модели удается добиться и количественного согласия модели с опытом. Совместное рассмотрение результатов модели и опыта позволяет предсказать характер отклика системы на импульсное тепловыделение при

247 произвольном изменении свойств образца или характеристик тепловыделения.

9. В режиме термостабилизации зонда проведены измерения теплового потока в полимерную жидкость в области ее термонеустойчивости. На основе модели теплообмена изотермического зонда с веществом определены значения тепловой активности полидиметилсилоксана (в относительных единицах) при повышении температуры вплоть до температуры спонтанного вскипания. Обнаружено систематическое снижение тепловой активности при повышении температуры, концентрации растворенной двуокиси углерода и снижении давления.

10. Разработан способ контроля кинетических характеристик физико-химических процессов, сопровождающихся изменением температуры спонтанного вскипания системы и/или ее тепловой активности. Показана применимость способа к процессам растворения и отгонки летучих компонентов, полимеризации, отверждения реакционноспособных систем, термического разложения.

1. Павлов П.А. Динамика вскипания сильно перегретых жидкостей.-Свердловск: УрО АН СССР, 1988,- 244 с.

2. Бартенев Г.М., Френкель С .Я. Физика полимеров. Л.: Химия, 1990.- 430 с.

3. Harismiadis V.I., Kontogeorgis G.M., Fredenslund A., Tassios D.P. Application of the van der Waals equation of state to polymers. 2. Prediction // Fluid Phase Equilibria. 1994. V. 96. P. 93-117.

4. Kincaid J.M., MacDonald R.A., Fescos G. et al. Phase Equilibrium in a Special Class of Polydisperse Fluid Models // J. Chem. Phys. 1989. V. 90. P. 4454-4463.

5. Привалко В.П., Новиков В.В., Яновский Ю.Г. Основы теплофизики и реофизики полимерных материалов. Киев: Наукова думка, 1991.- 232 с.

6. Скрипов В.П. Метастабильная жидкость.- М.: Наука, 1972.- 312 с.

7. Теплофизические свойства жидкостей в метастабильном состоянии/ В.П. Скрипов, Е.Н. Синицын, П.А. Павлов, Г.В. Ермаков, Г.Н. Муратов, Н.В. Буланов, В.Г. Байдаков.- М.: Атомиздат, 1980.- 208 с.

8. Байдаков В.Г. Перегрев криогенных жидкостей.- Екатеринбург: УрО РАН, 1995.-264 с.

9. Blander М., Katz J.L. Bubble Nucleation in Liquids // AIChE Journal. 1975. V. 21. P. 833 848.

10. Avedisian C.T. The homogeneous Limits of Liquids // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1985. V. 14, № 3. P. 695-729.

11. Skripov V.P., Pavlov P.A. Superheating and explosion boiling of liquids // Sov. Tech. Rev. Ser. B: Therm. Phys. 1989. V. 2. P. 171-207.

12. Skripov V.P. Metastable states // J. Non-Equilib. Thermodyn. 1992. V. 17, № 3. P. 193-236.

13. Скрипов В.П. Концепция метастабильности // Неравновесные фазовые переходы и теплофизические свойства веществ. Екатеринбург: УрО РАН, 1997. С. 3-24.

14. Филиппов Л.П. Подобие свойств веществ.- М.: МГУ, 1978.- 255 с.

15. Синицын E.H. Исследование кинетики зародышеобразования в перегретых жидкостях // Дисс. . канд. физ.-мат. наук. Свердловск, 1967.232 с.

16. Ермаков Г.В. Исследование границы спонтанного вскипания и сжимаемости перегретых жидкостей // Дисс. . канд. физ.-мат. наук. Свердловск, 1968.- 199 с.

17. Павлов П.А. Вскипание жидкостей при импульсном нагреве // Дисс. . канд. физ.-мат. наук. Свердловск, 1968.- 174 с.

18. Чуканов В.Н. Метастабильные состояния воды и жидких фреонов // Дисс. . канд. физ.-мат. наук. Свердловск, 1970.- 161 с.

19. Debenedetti P.G. Metastable Liquids. Concepts and Principles. New Jersey: Princeton University Press, 1996.- 404 p.

20. Skripov V.P. Metastable Liquids. New York: Wiley, 1974.- 272 p.

21. Скрипов В.П., Кукушкин В.И. Прибор для наблюдения предельного перегрева жидкости // Ж.физ.химии. 1961. Т. 35. С. 2811 2813.

22. Wakeshima H., Takata К. On the Limit of Superheat // Journ. Phys. Soc. Japan. 1958. V. 13. P. 1398 1403.

23. Скрипов В.П., Бирюкова JI.B., Данилов H.H., Синицын E.H. Достижимый перегрев растворов гексафторбензол н-гексан // В кн.: Теплофизические исследования жидкостей. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1975. С. 3-5.

24. Blander M., Hengstenberg D., Katz J.L. Bubble Nucleation in n-Pentane, n-Hexane, n-Pentane + Hexadecane Mixtures and Water // Journ. Phys. Chem. 1971. V. 75. P. 3613 3619.

25. Porteous W., Blander M. Limits of Superheat and Explosive Boiling of Light Hydrocarbons, Halocarbons and Hydrocarbon Mixtures // AIChE Journal. 1975. V. 21. P. 560-566.

26. Eberhart J.G., Kremsner W., Blander M. Metastability Limits of Superheated Liquids: Bubble Nucleation Temperatures of Hydrocarbons and Their Mixtures //Journ. Coll. Interface Sei. 1975. V.50. P. 369 378.

27. Renner T.A., Kucera G.H., Blander M. Boiling of Light Hydrocarbons and Their Mixtures //Journ. Coll. Interface Sei. 1975. V. 52. P. 391 396.

28. Holden B.S., Katz J.L. The Homogeneous Nucleation of Bubbles in Superheated Binary Liquid Mixtures //AIChE Journal. 1978. V. 24. P. 260 267.

29. Avedisian C.T., Glassman I. High Pressure Homogeneous Nucleation of Bubbles within Superheated Binary Liquid Mixtures // Trans. ASME. Journ. Heat Transfer. 1981. V. 103. P. 272 280.

30. Данилов H.H. Кинетика вскипания перегретых чистых жидкостей и бинарных растворов // Дисс. . канд. физ.-мат. наук. Свердловск. 1975. 196 с.

31. Синицын E.H., Данилов H.H., Скрипов В.П. Нуклеация в перегретых жидких смесях циклогексан бензол // В кн.: Теплофизика. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1971. С. 22-26.

32. Данилов H.H., Синицын E.H., Скрипов В.П. Спонтанное образование зародышей пара в перегретых жидких растворах // В кн.: Гидродинамика и теплообмен в энергетических установках. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1975. С. 3-7.

33. Mori Y., Hijikata К., Nagatani Т. Effect of Dissolved Gas on Bubble Nucleation // Intern. Journ. Heat and Mass Transfer. 1976. V. 19. P. 1153-1159.

34. Forest T.W., Ward С.A. Effect of a Dissolved Gas on the Homogeneous Nucleation Pressure of a Liquid // Journ. Chem. Phys. 1977. V. 66, № 6. P. 2322 2330.

35. Forest T.W., Ward C.A. Homogeneous Nucleation of Bubbles in Solutions at Pressures above the Vapor Pressure of the Pure Liquid // Journ. Chem. Phys. 1978. V. 69, №5. P. 2221 -2230.

36. Виноградов B.E., Синицын E.H., Скрипов В.П. Влияние малых добавок окиси азота на достижимый перегрев четырехокиси азота // Известия АН БССР. Серия физ.-энерг. наук. 1977. С. 58 62.

37. Виноградов В.Е. Кинетика вскипания перегретых диссоциирующих жидкостей // Дисс. . канд. физ.-мат. наук. Свердловск, 1979.- 160 с.

38. Новиков Н.В. Кинетика парообразования при импульсном перегреве растворов с нижней критической точкой расслаивания // Дисс. . канд. физ.-мат. наук. Екатеринбург. 1994.- 125 с.

39. Пшеничников В.А., Оконишников Г.Б. Достижимый перегрев расслаивающейся системы глицерин-ацетон // Метастабильные фазовые состояния теплофизические свойства и кинетика релаксации. Свердловск: УрО АН СССР. 1989. Т. 1.С. 196-197.

40. Оконишников Г.Б., Новиков Н.В., Пшеничников В. А. Расслаивающиеся жидкости в процессах с импульсным тепловыделением // Тепловые процессы и метастабильные состояния. Свердловск: УрО АН СССР. 1990. С. 42-47.

41. Никитин Е.Д., Павлов П.А., Попов А.П. Спонтанное вскипание и критические параметры водных растворов пероксида водорода // ТВТ. 1992. Т. 30, №3. С. 508 -512.

42. Prud'homme R.K., Gregory W.J., Andres R.P. Homogeneous Nucleation Temperatures for Concentrated Polystyrene / Benzene Solutions // J. Polym. Sci.: Polym. Symp. 1985. V. 72. P. 263 275.

43. Jennings J.H., Middleman S. Homogeneous Nucleation of Vapor from Polymer Solutions // Macromolecules. 1985. V. 18. P. 2274 2276.

44. Han J.H., Han C.D. Bubble Nucleation in Polymeric Liquids. 1. Bubble Nucleation in Concentrated Polymer Solutions // J. Polym. Sei.: Polym. Phys. V. 28. P. 711 -741.

45. Muruganandam N., Koros W.J., Paul D.R. Gas Sorption and Transport in Substituted Polycarbonates // J. Polym. Sei. 1987. V. 25, № 9. P. 1999 2026.

46. Stern S.A., Shah V.M., Hardy B.J. Structure-Permeability Relationships in Silicone Polymers // J. Polym. Sei.: Polym. Phys. 1987. V. 25, № 6. P. 1263-1298.

47. Оконишников Г.Б., Новиков H.B. Предельный перегрев водных растворов полиоксиэтилена // В кн.: Термодинамика метастабильных систем. Свердловск: УрО АН СССР. 1989. С. 69-73.

48. Никитин Е.Д., Бессонова Н.В. Парообразование в перегретых олигомерных и полимерных жидкостях // ИФЖ. 1992. Т. 62, № 2. С. 271- 275.

49. Reiss Н. The Kinetics of Phase Transitions in Binary Systems // J. Chem. Phys. 1950. V. 18, № 6. P. 840 848.

50. Несис Е.И., Френкель Я.И. Вскипание газированной жидкости // ЖТФ. 1952. Т. 22. С. 1500 1505.

51. Данилов H.H., Синицын E.H., Скрипов В.П. Кинетика вскипания перегретых бинарных растворов II В кн.: Теплофизика метастабильных систем. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1977. С. 28-42.

52. Mirabel P., Reiss Н. Resolution of the "Renninger Wilemski Problem" Concerning the Identification of Heteromolecular Nuclei // Langmuir. 1987. V. 3. P. 228 -234.

53. Зельдович Я.Б. К теории образования новой фазы. Кавитация. // Журн. эксп. и теор. физики. 1942. Т. 12, № 11-12. С. 525 538.

54. Дерягин Б.В., Прохоров A.B. К теории вскипания газированной жидкости // Коллоид.журн. 1982. Т. 44, № 5. С. 847-862.

55. Pinnes E.L., Mueller W.K. Homogeneous Vapor Nucleation and Superheat Limits of Liquid Mixtures // Trans. ASME. Journ. Heat Transfer. 1979. V. 101. P. 617-621.

56. Han J.H., Han C.D. Bubble Nucleation in Polymeric Liquids. 2. Theoretical Considerations //J. Polym. Sci.: Polym. Phys. V. 28. P. 743 761.

57. Flageollet-Daniel C., Gamier J.P., Mirabel P. Microscopic Surface Tension and Binary Nucleation // J. Chem. Phys. 1983. V. 78, № 5. P. 2600 2606.

58. Rasmussen D.H. Dynamic Surface Tension and Classical Nucleation Theory // J. Chem. Phys. 1986. V. 85, № 4. P. 2272 2276.

59. Wilemski G. Revised Classical Binary Nucleation Theory for Aqueous Alcohol and Acetone Vapors // J. Phys. Chem. 1987. V. 91, № 10. P. 2492 -2498.

60. Wilemski G. Some Issues of Thermodynamic Consistency in Binary Nucleation Theory // J. Chem. Phys. 1988. V. 88, № 8. P. 5134 5136.

61. Никитин Е.Д. Механизмы парообразования в сильно перегретой воде // Дисс. . канд. физ.-мат. наук. Свердловск, 1981.- 166 с.

62. Виноградов В.Е., Павлов П.А. Импульсный перегрев растворов этилового спирта с водой при отрицательных давлениях // Труды Второй российской национальн. конф. по теплообмену. М., 1998. Т. 4. С. 60-63.

63. Oxtoby D.W., Kashchiev D. A General Relation between the Nucleation Work and the Size of the Nucleus in Multicomponent Nucleation // J. Chem. Phys. 1994. V. 100, № 10. P. 7665 7671.

64. Куни Ф.М., Мелихов А.А. Метод полного разделения переменных в кинетике многомерных фазовых переходов // ДАН СССР. 1988. Т. 302, № 2. С. 373-376.

65. Куни Ф.М., Мелихов А.А., Новожилов Т.Ю., Терентьев И.А. Ковариантная формулировка многомерной кинетической теории фазовых переходов первого рода //ТМФ. 1990. Т. 83, № 2. С. 274-290.

66. Мелихов А.А., Курасов В.В., Джикаев Ю.Ш., Куни Ф.М. Кинетика двухкомпонентной нуклеации //ЖТФ. 1991. Т. 61, № 1. С. 27-34.

67. Куни Ф.М., Огенко В.М., Ганюк JI.H., Гречко Л.Г. Термодинамика распада пересыщенного газом раствора // Коллоид, журн. 1993. Т. 55, № 2. С. 22-27.

68. Куни Ф.М., Огенко В.М., Ганюк Л.Н., Гречко Л.Г. Кинетическое уравнение распада пересыщенного газом раствора // Коллоид, журн. 1993. Т. 55, № 2. С. 28-33.

69. Baidakov V.G. Nucleation in Superheated Gas-Saturated Solutions: 1. Boiling- up Kinetics // J.Chem.Phys. 1999. V. 110, № 3. P. 3955-3960.

70. Каган Ю. О кинетике вскипания чистой жидкости // ЖФХ. 1960. Т. 34, № 1. С. 92-101.

71. Скрипов П.В., Рютин С.Б., Бегишев В.П. и др. Изучение высокоперегретых состояний полимерных и полимеризующихся жидкостей // ИФЖ.-1992.-Т. 62, № 2.- С. 276-283.

72. Skripov P.V., Puchinskis S.E., Begishev V.P. et al. Heat Pulse Monitoring of Curing and Polymer-Gas Systems // J. Appl. Polym. Sci. 1994. - V. 51. - P. 1607-1619.

73. Ред Э. Справочное пособие по высокочастотной схемотехнике. М.: Мир, 1990.

74. Скрипов П.В., Пучинскис С.Э., Старостин А.А. Влияние молекулярной массы полимера на температуру спонтанного вскипания его растворов // ВМС (А).-1996.- Т. 38, № 11,- С. 1881-1887.

75. Puchinskis S.E., Skripov P.V., Starostin А.А. Relaxation of extremely superheated polymeric liquids // High Temp.-High Press. V. 29, № 4. P. 455-461.

76. Пучинскис С.Э., Скрипов П.В., Старостин А.А. Импульсный нагрев как инструмент изучения степени микрогетерогенности полимерных растворов // Структура и динамика молекулярных систем. Йошкар-Ола -Казань Москва: МарГТУ, 1996.-Ч. 3,- С. 150-153.

77. Starostin A.A., Skripov P.V., Altinbaev A.R. Pulse Heating as a Tool to Study the High Temperature Properties of Unstable Liquids // Int. J. Thermophys. 1999.- V. 20, № 3,- P. 953-963.

78. Скрипов П.В., Пучиискис С.Э. Взрывное вскипание полимерных жидкостей // ТВТ.-1999.-Т. 37, № 4,- С. 614-619.

79. Nikitin E.D., Pavlov Р.А., Skripov P.V. Measurement of the critical properties of thermally unstable substances and mixtures by the pulse-heating method // J. Chem. Thermodyn. 1993. - V. 25. - P. 869-880.

80. Никитин Е.Д. Критические свойства и взрывное вскипание термонестабильных жидкостей // Дисс. . докт. физ.-мат. наук. Екатеринбург, 1999.-59 с.

81. Никитин Е.Д. Критические свойства термонестабильных веществ // ТВТ.-1998.-Т. 36, № 2.- С. 322-337.

82. Nikitin E.D., Pavlov P.A., Bessonova N.V. Critical constants of n-alkanes with from 17 to 24 carbon atoms // J. Chem. Thermodyn. 1994. - V. 26. - P. 177-182.

83. Филиппов JI.П. Исследование теплопроводности жидкостей. М.: МГУ, 1970.-239 с.

84. Скрипов П.В., Старостин А.А., Алтынбаев А.Р. Изучение спонтанного вскипания и тепловых свойств сложных жидкостей методом импульсного управляемого нагрева // Метастабильные состояния и фазовые переходы.-Вып. 1. Екатеринбург: УрО РАН, 1997.- С. 138-148.

85. Поверка приборов для температурных и тепловых измерений. Сборник инструкций, методических указаний и государственных стандартов. М.: Изд. стандартов, 1965. - 708 с.

86. Волосников Д.В., Сивцов А.В., Скрипов П.В., Старостин А.А. Метод управляемого импульсного нагрева для определения свойств короткоживущих жидкостей // Приборы и техника эксперимента. 2000. № 1.

87. Скрипов П.В., Пучинскис С.Э., Бессонова Н.В. Вскипание высокоперегретых газонасыщенных олигомеров // Термодинамика и кинетика фазовых переходов.- Екатеринбург: УрО РАН, 1992. С. 87-94.

88. Синицын E.H. Аппроксимация температуры достижимого перегрева жидкостей // Теплофизические исследования перегретых жидкостей. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1981. С. 49-56.

89. Шахпаронов М.И. Введение в современную теорию растворов.- М.: Высшая школа, 1976.- 296 с.

90. Moldover M.R., Gallagher J.S. Critical Points of Mixtures: An Analogy with Pure Fluids // AIChE Journal. 1978. V. 24, № 2. P. 267-278.

91. Poettmann F.H., Katz D.L. Phase Behavior of Binary Carbon Dioxide -Paraffin Systems // Ind. Eng. Chem. 1945. V. 37, № 9. P. 847-853.

92. Reamer H.H., Sage B.H. Phase Equlibria in Hydrocarbon Systems. Volumetric and Phase Behavior of the n-Decane CO2 System // J. Chem. Eng. Data. 1962. V. 8, №4. P. 508-513.

93. Schneider G.M. High-Pressure Phase Diagrams and Critical Properties of Fluid Mixtures // Chemical Thermodynamics, Specialist Periodical Reports/ Ed. M.L. McGlashan. London, 1978. V. 2. P. 105-146.

94. Brunner E. Fluid mixtures at high pressures. 6. Phase separation and critical phenomena in 18 (n-alkane + ammonia) and 4 (n-alkane + methanol) mixtures //J. Chem. Thermodyn. 1988. V. 20, № 3. P. 273-297.

95. Pak S.C., Kay W.B. The Critical Properties of Binary Hydrocarbon Systems // Ind. Eng. Chem. Fundam. 1972. V. 11, № 2. P. 255-267.

96. Хазанова H.E. Системы с азеотропизмом при высоких давлениях,- М.: Химия, 1978.

97. Streett W.B. Gas-Gas Equilibrium: High Pressure Limits // Canad. Journ. Chem. Eng. 1974. V. 52. P. 92-97.

98. Скрипов П.В. Температура достижимого перегрева и критические параметры двойных органических систем // Деп. в ВИНИТИ 08.07.1987, № 4859-В87. 9 с.

99. Скрипов П.В. Метод оценки температуры спонтанного вскипания и критических параметров двойных смесей // ИФЖ. 1988. Т. 55, № 6. С. 890894.

100. Скрипов П.В. Достижимый перегрев бинарных растворов // ТВТ. 1988. Т. 25, №2. С. 315-321.

101. Скрипов П.В. Линии достижимого перегрева бинарных растворов // Термодинамика метастабильных систем.- Свердловск: УрО АН СССР, 1989. С. 60-68.

102. Hicks С.P., Young C.L. The Gas-Liquid Properties of Binary Mixtures // Chem. Rev. 1975. V. 75,№2. P. 119-175.

103. Zawisza A., Vejrosta J. High-pressure liquid-vapor equilibria, critical state and p(V, T, x) up to 573.15 К and 5.066 MPa for (heptane + propan-l-ol) // J. Chem. Thermodyn. 1982. V. 14, № 3. P. 239-249.

104. Хазанова H.E., Соминская Е.Э., Захарова A.B. Системы с азеотропизмом при высоких давлениях. 11. Отрицательные азеотропы // ЖФХ. 1979. Т. 53, №6. С. 1597-1599.

105. Скрипов П.В., Рютин С.Б. Подобие линий достижимого перегрева бинарных растворов // Тепловые процессы и метастабильные состояния.-Свердловск: УрО АН СССР, 1990. С. 48-53.

106. Klooster H.S., Douglas W.A. The system acetic acid triethylamine // J. Phys. Chem. 1945. V. 49, № 2. P. 67-70.

107. Skripov V.P. Superheat, nucleation and boiling // Proc. Internat. Symp. on Physics of Heat Transfer in Boiling and Condensation. Moscow, 1997. P. 47-55.

108. Скрипов П.В. Флуктуационное вскипание растворов с существенным различием в размерах молекул компонентов // Неравновесные фазовыепереходы и теплофизические свойства веществ.- Екатеринбург: УрО РАН, 1996. С. 66-78.

109. Скрипов П.В. Метод прогнозирования температуры спонтанного вскипания бинарных растворов // ИФЖ. 1988. Т. 54, № 3. С. 357-361.

110. Скрипов П.В. Взрывное вскипание газонасыщенных жидкостей // Дисс. канд. физ.-мат. наук. Свердловск, 1986.- 111 с.

111. Скрипов П.В. Изучение взрывного вскипания газонасыщенных жидкостей // Актуальные вопросы теплофизики и физической гидрогазодинамики. Новосибирск, 1985. Т. 1. С. 108-113.

112. Fall D.J., Luks K.D. Phase Equilibria Behavior of the Systems Carbon Dioxide + n-Dotriacontane and Carbon Dioxide + n-Docosane // J. Chem. Eng. Data. 1984. V. 29, № 4. P. 413-417.

113. Оконишников Г.Б. Влияние газонасыщения на физико-механические свойства полиметилметакрилата // Дисс. . канд. физ.-мат. наук. Свердловск, 1973.- 146 с.

114. Smith R.L., Jr., Teja A.S., Kay W.B. Measurement of Critical Temperatures of Thermally Unstable n-Alkanes // AIChE Journal. 1987. V. 33, № 2. P. 232-238.

115. Sebastian H.M., Simnick J.J., Lin H.-M., Chao K.-C. Vapor-Liquid Equilibrium in Binary Mixtures of Carbon Dioxide + n-Decane and Carbon Dioxide + n-Hexadecane // J. Chem. Eng. Data. 1980. V. 25, № 2. P. 138-140.

116. Sato Y., Tagashira Y., Maruyama D., Takishima S. Solubility of carbon dioxide in eicosane, docosane, tetracosane, and octacosane at temperatures from 323 to 473 К and pressures up to 40 MPa // Fluid Phase Equilib. 1998. V. 147. P. 181-193.

117. Quinones-Cisneros S.E. Phase and critical behavior in type III phase diagrams //Fluid Phase Equilib. 1997. V. 143. P. 103-112.

118. Hottovy J.D., Luks K.D., Kohn J.P. Three-Phase Liquid-Liquid-Vapor Equilibria Behavior of Certain Binary CO2 n-Paraffm Systems // J. Chem. Eng. Data. 1981. V. 26, № 3. P. 256-258.

119. Fall D.J., Luks K.D. Liquid-Liquid-Vapor Phase Equilibria of the Binary System Carbon Dioxide + n-Tridecane // J. Chem. Eng. Data. 1985. V. 30, № 3. P. 276-279.

120. Павлов П.А., Скрипов П.В. Термодинамический кризис кипения газированных жидкостей //Деп. в ВИНИТИ 16.08.1985, № 6059-85. 32 с.

121. Павлов П.А. Расчет теплоотвода от нагревателя к жидкости при флуктуационном вскипании // Неравновесные фазовые переходы и теплофизические свойства веществ.- Екатеринбург: УрО РАН, 1996. С. 57-65.

122. Пучинскис С.Э., Скрипов П.В., Старостин A.A. Теплообмен и вскипание полимерных жидкостей при импульсном нагреве // Тепломассообмен-ММФ-96. Т. 4. Тепломассообмен в реологических системах. Минск: АНК "ИТМО им. A.B. Лыкова" АНБ, 1996. С. 58-62.

123. Филиппов Л.П. Прогнозирование свойств жидкостей и газов // ИФЖ. 1980. Т. 38, №4. С. 729-754.

124. Skripov P.V., Nikitin E.D., Begishev V.P. et al. Behavior of polymers during pulse heat release // Polymers in extreme enviroments. Conference preprints. London: Plastics and Rubber Institute, 1991. P. 29/1 29/7.

125. Нестеров A.E., Липатов Ю.С. Фазовое состояние растворов и смесей полимеров. Справочник. Киев: Наукова думка, 1987.- 168 с.

126. Маклаков А.И., Скирда В.Д., Фаткуллин Н.Ф. Самодиффузия в растворах и расплавах полимеров. Казань: КГУ, 1987. 224 с.

127. Маклаков А.И., Дериновский B.C. Изучение систем полимер -низкомблекулярное вещество методом ЯМР // Успехи химии. 1979. Т. 49, №4. С. 749-771.

128. Тагер А.А. Некоторые новые представления в области растворов полимеров // Высокомолек. соедин. 1984. Т. 26-А, № 4. С. 659-674.

129. Скрипов П.В., Бегишев В.П., Пучинскис С.Э. и др. Изучение высокоперегретых состояний полимерных жидкостей и полимеризующихся систем // Реофизика и теплофизика неравновесных систем. Материалы Международной школы-семинара. Минск: 1991. Ч. 2. С. 170-173.

130. Скрипов П.В., Пучинскис С.Э. Перегрев и спонтанное вскипание полимерных растворов // Высокомолек. соедин. 1995. Т. 37-А, № 2. С. 283289.

131. Skripov P.V., Puchinskis S.E. Spontaneous Boiling-Up as a Specific Relaxation Process in Polymer-Solvent Systems // J. Appl. Polym. Sci. 1996. V. 59. P. 1659-1665.

132. Veksli Z., Miller W.G. The Effect of Good Solvents on Molecular Motion of Nitroxide Free Radicals in Covalently Labeled Polystyrene and Poly(methyl methacrylate) // Macromolecules. 1977. V. 10, № 3. P. 686-692.

133. Тагер А.А. Физикохимия полимеров. M.: Химия, 1978.- 544 с.

134. Андреева В.М., Тагер А.А., Коридзе Н.В. и др. Фазовое равновесие и термодинамика растворов полиэтиленоксидов // Термодинамика и кинетика фазовых переходов. Свердловск: УрО РАН, 1992. С. 150-159.

135. Тагер А.А., Аникеева А.А., Андреева В.М. и др. Фазовое равновесие и светорассеяние полимеров // Высокомолек. соедин. 1968. Т. 10-А, № 7. С. 1661-1671.

136. Тагер А.А., Адамова Л.В., Серпинский В.В. и др. Температурная зависимость термодинамических функций смешения полимерных систем с верхними и нижними критическими температурами смешения // Высокомолек. соедин. 1974. Т. 16-А, № 1. С. 203-211.

137. Delmas G., Patterson D. The Temperature Dependence of Polymer Chain Dimensions and Second Virial Coefficients // Polymer. 1966. V. 7, № 10. P. 513.

138. Tager A.A., Andreeva V.M. Optic, Thermodynamic, arid Rheologic Properties of Concentrated Solutions of Polystyrene and Polyisobutylene // J. Polym. Sci.: Polym. Symp. 1967. V. 16. P. 1145-1155.

139. Nakamura Y., Norisuye Т., Teramoto A. Third Virial Coefficient of Polystyrene in Benzene // J. Polym. Sci.: Polym. Phys. 1991. V. 29, № 2. P. 153159.

140. Sato Т., Norisuye Т., Fujita H. Second and Third Virial Coefficients for Binary Polystyrene Mixtures in Benzene //J. Polym. Sci.: Polym. Phys. 1987. V. 25, № LP. 1-17.

141. Schultz A.R., Flory P.J. Phase Equilibria in Polymer-Solvent Systems // J. Amer. Chem. Soc. 1952. V. 74. P. 4760-4767.

142. Копытин B.C. Особенности поведения цепных молекул конечной длины на поверхности раздела двух фаз // Дисс. канд. физ.-мат. наук. М.: МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 1987. 199 с.

143. Ченборисова Л.Я., Ионкин B.C., Маклаков А.И., Воскресенский В.А. Изучение типов пластификации поливинилхлорида методом ядерного магнитного резонанса // Высокомолек. соедин. 1966. Т. 8, № 10. С. 18101813.

144. Михеев Ю.А., Гусева J1.H., Заиков Г.Е. О структурных эффектах и энтропийном факторе совмещения некристаллических полимеров и жидкостей //Хим. физика. 1996. Т. 15, № 1. С. 7-15.

145. Тагер A.A., Древаль В.Е., Ботвинник В.О. и др. Влияние природы растворителя на вязкость разбавленных и концентрированных растворов полимеров // Высокомолек. соедин. 1972. Т. 14-А, № 6. С. 1381-1389.

146. Ягов В.В. Незавершенные дискуссии о проблемах кипения жидкостей // Тр. Второй Российской национальной конференции по теплообмену. М.: МЭИ, 1998. Т. 1.С. 80-87.

147. Авксентюк Б.П., Овчинников В.В. Исследование динамики взрывного кипения толуола // Тр. Второй Российской национальной конференции по теплообмену. М.: МЭИ, 1998. Т. 4. С. 33-36.

148. Скоков В.Н., Коверда В.П., Решетников A.B. Флуктуации с 1/f а спектром при пленочном кипении // Письма в ЖЭТФ. 1999. Т. 69, вып. 8. С. 590-593.

149. Левицкий С.П., Шульман З.П. Динамика и тепломассообмен пузырьков в полимерных жидкостях. Мн: Наука и техника, 1990. 175 с.

150. Левицкий С.П., Шульман З.П. Эффекты релаксационной диффузии при интенсивном испарении растворителя из полимерного раствора // ТВТ. 1995. Т. 33, № 4. С. 616-620.

151. Левицкий С.П. Нестационарные процессы динамики и тепломассообмена пузырьков в полимерных жидкостях // Дисс. . докт. физ.-мат. наук. Тюмень: Тюменский гос. ун-т, 1991. 342 с.

152. Павлов П.А., Скрипов П.В. Уравнение состояния расплава полимера при ударном нагреве // Структура и динамика молекулярных систем. Йошкар-Ола Казань - Москва: МарГТУ, 1998. Ч. 3. С. 54-57.

153. Somayajulu G.R. The Critical Constants of Long-Chain Normal Paraffins // Int. J. Thermophys. 1991. V. 12, № 6. P. 1039-1062.

154. Болотин H.K., Шеломенцев A.M. Термодинамические параметры нормальных алканов с числом углеродных атомов от 5 до 100 // Физика жидкого состояния. 1991. № 19. С. 75-79.

155. Fisher Ch. Н. Calculate Critical Values from the Number of Carbons // Chem. Eng. J. 1991. V. 98. P. 110-112.

156. Smit В., Karaborni S., Siepmann J. Computer Simulations of Vapor-Liquid Phase Equilibria of rc-Alkanes // J. Chem. Phys. 1995. V. 102, № 5. P. 2126-2140.

157. Олигоорганосилоксаны. Свойства, получение, применение / Под. ред. М.В.Соболевского. М.: Химия, 1985,- 264 с.

158. Павлов П.А., Скрипов П.В. Парообразование в полимерных жидкостях при быстром разогреве // ТВТ. 1998. Т.36. № 3. С. 448-455.

159. УэндландтУ. Термические методы анализа. М.: Мир, 1978. 526 с.

160. Рогаткин Д.А., Шленский О.Ф., Юндев Д.Н. К вопросу о применении тепловизионной техники для изучения кинетики термолиза и испарения тонких слоев вещества // ТВТ. 1996. Т. 34, № 5. С. 823-825.

161. Шленский О.Ф. Экспериментальное определение верхней температурной границы метастабильного состояния конденсированных систем // ЖФХ. 1996. Т. 70, № 1. С. 39-44.

162. Хищенко К.В., Рогаткин Д.А., Юндев Д.Н. и др. Некоторые результаты исследования кинетики терморазложения и испарения высокоперегретых веществ // ТВТ. 1998. Т. 36, № 2. С. 227-230.

163. Шленский О.Ф., Вишневский Г.Е. Термогравиметрические исследования деструкции некоторых полимерных материалов импульсным методом //ДАН СССР. 1979. Т. 246. С. 151-153.

164. Скрипов П.В., Старостин А. А., Волосников Д.В. Оценка термоустойчивости полимерной жидкости методом управляемого импульсного нагрева // ЖТФ. 1999. Т. 69, №. 12.

165. Карслоу Г., Егер Д. Теплопроводность твердых тел. Перевод со 2-го изд. М., Наука, 1964. С. 329.

166. Wang W., Liu X., Zhong С. et al. Group contribution simplified hole theory equation of state for liquid polymers and solvents and their solutions // Fluid Phase Equilibria. 1998. V. 144. P. 23-36.

167. Sato Y., Hashiguchi H., Takishima S., Masuoka H. Prediction of PYT properties of polymer melts with a new group-contribution equation of state // Fluid Phase Equilibria. 1998. V. 144. P. 427-440.

168. Orbey H., Chen C.-C., Bokis C.P. An extension of cubic equations of state to vapor-liquid equilibria in polymer-solvent mixtures // Fluid Phase Equilibria. 1998. V. 145. P. 169-192.

169. Condo P.D., Radosz M. Equations of state for monomers and polymers // Fluid Phase Equilibria. 1996. V. 117. P. 1-10.

170. Шленский О.Ф., Афанасьев H.B., Шашков А.Г. Терморазрушение материалов. М.: Энергоатомиздат, 1996.- 288 с.

171. Шленский О.Ф., Вайнштейн Э.Ф., Лясникова Н.Н. Математическая модель процесса терморазрушения полимерных материалов при интенсивных тепловых воздействиях // ИФЖ. 1987. Т.53, № 5. С. 774-781.

172. Хищенко К.В., Ломоносов И.В., Фортов В.Е., Шленский О.Ф. Термодинамические свойства пластиков в широком диапазоне плотностей и температур // Докл. РАН. 1996. Т. 349, № 3. С. 322-325.

173. Хищенко К.В. Температура и теплоемкость полиметилметакрилата за фронтом сильных ударных волн // ТВТ. 1997. Т. 35. № 6. С. 1002 -1005.

174. Ван-Кревелен Д.В. Свойства и химическое строение полимеров. М.: Химия, 1976.

175. Khishchenko K.V., Lomonosov I.V., Fortov V.E. Equations of state for plexiglas and teflon in wide range of densities and temperatures // High Temp.-High Press. 1998. V. 30, № 3. P. 373-378.

176. Гросберг А.Ю., Хохлов A.P. Статистическая физика макромолекул. М.: Наука, 1989,- 344 с.

177. Лифшиц Е.М. Некоторые вопросы статистической теории биополимеров // ЖЭТФ. 1968. Т. 55. С. 2408-2422.

178. Ерухимович И.Я. К статистической теории растворов полимеров в критическом растворителе // ЖЭТФ. 1998. Т. 114, вып. 3 (9). С. 910-929.

179. Павлов П.А., Скрипов П.В. Модель быстрого фазового перехода жидкость-пар в полимерных системах // Структура и динамика молекулярных систем. Йошкар-Ола Казань - Москва: МарГТУ, 1997. 4.1. С. 117-121.

180. Pavlov P.A., Skripov P.V. Bubble nucleation in polymeric liquids under shock processes // Int. J. Thermophys. 1999. V. 20. № 6. (Paper presented at the 13th Symposium on Thermophys. Properties, June 22-27, 1997. Boulder, USA).

181. Ландау Л.Д., Лифшиц Е.М. Статистическая физика. Ч. 1. М.: Наука, 1976.

182. Привалко В.П. Молекулярное строение и свойства полимеров. Ленинград: Химия, 1986.- 240 с.

183. Бурштейн А.И. Молекулярная физика. Новосибирск: Наука, 1986.-288 с.

184. Кендалл М., Моран П. Геометрические вероятности. М.: Наука, 1972.

185. Montroll E.W., Simha R. Theory of Depolymerization of Long Chain Molecules // J. Chem. Phys. 1940. Vol.8. P. 721-727.

186. Грасси H. Химия процессов деструкции полимеров. М.: Изд-во иностр. лит-ры, 1959.- 252 с.

187. Грасси Н., Скотт Дж. Деструкция и стабилизация полимеров. М.: Мир, 1988.-246 с.

188. Рэнби Б., Рабек Я. Фотодеструкция, фотоокисление, фотостабилизация полимеров. М.: Мир, 1978.- 675 с.

189. Булгаков В.К., Кодолов В.И., Липанов A.M. Моделирование горения полимерных материалов. М.: Химия, 1990.- 239 с.

190. Филиппов Л.П. Измерения теплофизических свойств веществ. М.: Энергоатомиздат, 1984.- 105 с.

191. Костин В.В., Фортов В.Е., Красюк И.К. и др. Исследование ударноволновых и деструкционных процессов при высокоскоростном ударе и лазерном воздействии на мишень из органического материала // ТВТ. 1997. Т. 35, № 6. С. 962-967.

192. Дюмаев К.М., Маненков А.А., Маслюков А.П. и др. Взаимодействие лазерного излучения с оптическими полимерами. (Тр. ИОФАН; Т. 33). -М.: Наука, 1991.- 144 с.

193. Вершинин Ю.Н., Ильичев Д.С. Электронная детонация в твердых диэлектриках //Докл. РАН. 1999. Т. 365, № 5. с. 617-622.

194. Богданович П.Н. Тепловые и деформационные процессы на фрикционном контакте как факторы изнашивания полимерных материалов // Автореф. дисс. . докт. техн. наук. Гомель: ИММС АНБ, 1993.

195. Нефедов С.Н., Филиппов Л.П. Экспериментальное исследование комплекса теплофизических свойств толуола // Изв. вузов. Нефть и газ. 1979. №11. С. 47-51.

196. Нефедов С.Н., Филиппов Л.П. Экспериментальное исследование теплоемкости, температуропроводности и тепловой активности толуола // Изв. вузов. Нефть и газ. 1980. № 2. С. 51-54.

197. Perkins R.A., Roder Н.М., Nieto de Castro C.A. A High-Temperature Transient Hot-Wire Thermal Conductivity Apparatus for Fluids // J. Res. Natl. Inst. Stand. Technol. 1991. V. 91, № 3. P. 247-269.

198. Лебедев-Степанов П.В., Спирин Г.Г. Измерение тепловой активности диэлектрических жидкостей с точностью ~ 104 // ИФЖ. 1999. Т. 72, № 3. С. 402-408.

199. Волосников Д.В., Скрипов П.В., Старостин А.А. Моделирование тепловых процессов в металлополимерной системе методом управляемого импульсного нагрева // Трение и износ. 1999. Т. 20, № 6.

200. Бабиков Ю.М., Рассказов Д.С. Органические и кремнийорганические теплоносители. М.: Энергия, 1975.- 272 с.

201. Мустафаев Р.А. Теплофизические свойства углеводородов при высоких параметрах состояния. М.: Энергоатомиздат, 1991.- 312 с.

202. Привалко В.П., Северова Н.Н., Шморгун А.В. Теплофизические свойства поли-1-олефинов в расплаве // Пром. теплотехника. 1986. Т. 8, № 6. С. 83-104.

203. Hands D. The Thermal Transport Properties of Polymers // Rubber Chem. Techn. 1977. V. 50, № 3. P. 480-522.

204. Andersson P., Sundqvist B. Pressure Dependence of the Thermal Conductivity, Thermal Diffusivity, and Specific Heat of Some Polymers // J. Polym. Sci.: Polym. Phys. 1975. V. 13. P. 243-251.

205. Sandberg O., Backstrom G. Thermal Conductivity and Heat Capacity of Liquid and Glassy Polyvinyl Acetate) under Pressure // J. Polym. Sci.: Polym. Phys. 1980. V. 18. P. 2123-2133.

206. Andersson S.P., Andersson O. Thermal Conductivity, Heat Capacity and Compressibility of Atactic Poly (propylene) Under High Pressure // Int. J. Thermophys. 1997. V. 18, № 3. P. 845-864.

207. Andersson S.P., Andersson O. Volume Dependence of Thermal Conductivity and Bulk Modulus for Poly(propylene glycol) // J. Polym. Sci.: Polym. Phys. 1998. V. 36, № 2. P. 345-355.

208. Andersson S.P., Andersson O. Volume Dependence of Thermal Conductivity and Isothermal Bulk Modulus up to 1 GPa for Polyvinyl Acetate)

209. J. Polym. Sei.: Polym. Phys. 1998. V. 36, № 9. P. 1451-1463.

210. Sachdev V.K., Yahsi U., Jain R.K. Equation of State of Poly (dimethylsiloxane) Melts //J. Polym. Sei.: Polym. Phys. 1998. V.36, № 5. P. 841-850.

211. Nikitin E.D., Pavlov P.A., Skripov P.V. Estimation of the critical constants of long-chain normal alkanes // Int. J. Thermophys. 1996. V. 17, № 2. P. 455469.

212. Скрипов П.В., Бегишев В.П., Пучинскис С.Э., Болтов С.А. Изучение полимеризующихся систем методом теплового зонда // Высокомолек. соедин. 1992. Т. 34-А, № 1. С. 140-145.

213. Павлов П.А., Скрипов П.В. Способ определения концентрации вещества в растворе. A.c. № 1179184 (СССР) // Бюлл. изобр. 1985. - № 34.

214. Бегишев В.П., Болгов С.А., Павлов П.А., Скрипов П.В. Способ определения гель-точки при отверждении реакционноспособных олигомерных систем. A.c. № 1767404 (СССР) // Бюлл. изобр. 1992. - № 37.

215. Бегишев В.П., Болгов С.А., Бузорина A.M., Никитин Е.Д., Скрипов П.В. Способ определения молекулярной массы полимерных и полимеризующихся жидкостей. A.c. № 1778653 (СССР) // Бюлл. изобр. -1992. № 44.

216. Huie N.C., Luks K.D., Kohn J.P. Phase-Equilibria Behavior of Systems Carbon Dioxide + n-Eicosane and Carbon Dioxide + n-Decane + n-Eicosane // J. Chem. Eng. Data. 1973. V. 18, №3. P. 311-313.