Тепловое расширение молекулярных криокристаллов тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.09 ВАК РФ

Глава I. СОСТОЯНИЕ ВОПРОСА И ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ

1.1. Актуальность исследования теплового расширения молекулярных криокристаллов

1.2. Основные положения теории теплового расширения, твердых тел

1.3. Особенности сил взаимодействия и динамики молег-кулярных криокристаллов

1.4. Сжимаемость криокристаллов

1.5. Влияние примесей в кристаллах на тепловые свойства

Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ТЕПЛОВОГО

РАСШИРЕНИЯ И' СЖИМАЕМОСТИ КРИОКРИСТАЛЛОВ

2.1. Кварцевый дилатометр

2.2. Низкотемпературный дилатометр

2.3. Установка для. определения скоростей ультразвуковых волн в криокристаллах

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

ТЕПЛОВОГО РАСШИРЕНИЯ И СЖИМАЕМОСТИ МОЛЕКУЛЯРНЫХ КРИОКРИСТАЛЛОВ

3.1. Краткие сведения об исследуемых веществах

3.2. Тепловое расширение твердых С0£» N^0, СО, М^

С^ . СВг^

3.3. Адиабатическая сжимаемость твердых СО, СО2»

М3, ЙВ3 и СР^

3.4. Коэффициент Грюнайзена молекулярных криокристаллов • Стр.

Глава 4. АНАЛИЗ ТЕПЛОВОГО ДВИЖЕНИЯ В МОЛЕКУЛЯРНЫХ КРИОКРИСТАЛЛАХ

4.1. Описание трансляционной составляющей теплового; расширения криокристаллов

4.2. Дипольное упорядочение в твердых N¿0 и СО

4.3. Ориентационные дефекты :в-криокристаллах

Глава 5. ВЛИЯНИЕ ПРИМЕСЕЙ НА ТЕПЛОВОЕ РАСШИРЕНИЕ КРИОКРИСТАЛЛОВ

5.1. Выбор объектов

5.2. Примесь азота в твердом аргоне

5.3. Примесь кислорода в твердом аргоне

5.3.1. Тепловое расширение в однофазной области

5.3.2. Тепловое расширение в двухфазной области

5.4. Примесь кислорода в твердом азоте

Глава 6. ТЕПЛОВОЕ РАСШИРЕНИЕ ТВЕРДЫХ МЕТАНОВ

6.1. Особенности свойств твердых метанов

6.2. Кристаллическая структура метанов

6.3. Тепловое расширение твердого метана в фазе; II и спиновая конверсия

6.3.1. Спиновая конверсия в твердом; метане

6.3.2. Температурная зависимость теплового расширения, твердого метана. Влияние примесей

6.4. Тепловое расширение дейтерометана и метана в фазе III

КРАТКИЕ ВЫВОДЫ

ЛИТЕРАТУР1 А

Глава I, СОСТОЯНИЕ ВОПРОСА И. ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ

Тепловое расширение как в техническом, так и в научном отношении является важнейшей теплофизической характеристикой вещества. Для теории тепловое расширение представляет значительную трудность. В то же время проведение экспериментальных исследований для каждого конкретного материала является неоправданным. Накопленная экспериментальная информация, в. ряде случаев позволяет установить особенности теплового расширения для отдельных классов и групп твердых тел. При этом можно обнаружить связь теплового расширения с другими свойствами кристалла, имеющими хорошее теоретическое описание. Такой подход позволяет даже при низком уровне теории предсказать на научной основе величину теплового расширения новых конструкционных материалов, его температурную зависимость и изменение теплового расширения, из-за наличия в материале различных примесей.

В свою очередь развитие теории требует проверки ее выводов на, свойствах реальных кристаллов. При этом успеха прежде, всего можно ожидать в случае, когда рассматриваемые кристаллы являются предельно простыми и не создаются дополнительные трудности из-за сложного характера сил взаимодействия между частицами, образующими кристаллическую решетку. Наиболее подходящими объектами в этом смысле являются ван-дер-ваальсовские атомарные кристаллы. Некоторое препятствие в экспериментальном исследовании таких кристаллов представляет существование их только в газообразном состоянии при комнатных температурах, что отразилось в их названии - отвердевшие инертные газы. (Последнее время применительно к ним и другим отвердевшим, газам стал использоваться предложенный А.Ф. Прихотько более удачный термин - криокрис-таллы^Ч.) Несмотря: на большой теоретический интерес к ним, комплексное исследование криокристаллов, и атомарных в частности, долго сдерживалось низким уровнем экспериментальной техники. Сведения об экспериментально более доступном свойстве отвердевших газов - теплоемкости - появились еще в 20-е годы, тогда как надежные измерения их теплового расширения стали: возможными только к 70-м годам. Интенсивное исследование атомарных криокристаллов привело по сути дела к созданию современной теории кристаллической решетки. К настоящему времени экспериментальные исследования атомарных криокристаллов при низких давлениях можно считать в основном завершенными. Все полученные до 1976 г. экспериментальные и теоретические результаты обобщены в книге меж

2] дународного коллектива авторов .

Для дальнейшего развития динамики решетки целесообразно исследовать прежде всего простейшие молекулярные кристаллы, на которые можно в какой-то мере перенести выводы о поведении атомарных криокристаллов. Естественным следствием построения кристалла из молекул с нецентральным взаимодействием является наличие в нем, кроме, трансляционных колебаний, вращательного движения молекул. При определенных условиях вращательное движение и трансляции можно рассматривать независимо, воспользовавшись для описания трансляций динамикой решетки атомарных кристаллов. Тогда новый элемент в динамике молекулярного кристалла сводится к рассмотрению вращательного движения молекул. Высокая энергия связи атомов внутри молекулы позволяет считать молекулу жесткой.

К простейшим молекулярным кристаллам, в динамике которых квантовые эффекты не играют определяющей роли, относятся прежде всего кристаллы группы азота СО , СО^ , N¿0). Эти кристаллы образованы небольшими недеформируемыми молекулами, имеют плотно-упакованные решетки, нецентральное взаимодействие в которых определяется главным образом квадрупольными силами. Простота кристаллов типа определила значительный интерес к ним и экспериментаторов и теоретиков. Однако к началу наших исследований (1962 г.) информация о кристаллах типа азота ограничивалась сведениями об их структуре и »высокотемпературной" теплоемкости. В теории были сделаны лишь первые шаги.

В значительной мере сдерживало формирование теории динамики молекулярных кристаллов практически полное отсутствие данных об их тепловом расширении. Наличие фазовых переходов в кристаллических Nj, и СО , сложность выращивания образцов С0г и нго были серьезным препятствием для дилатометрических исследований этих криокристаллов. Точность рентгеновского метода определения посс- Го] тоянной решетки Д CU/10и не обеспечивала надежных данных о коэффициенте теплового расширения криокристаллов при низких температурах. Как типичные диэлектрики криокристаллы обнаруживают при температурах, существенно ниже дебаевской ( Т« ), кубическую или даже более сильную температурную зависимость теплового расширения. Поэтому, несмотря на большие коэффициенты ли

3 I нейного расширения ~10 К" при предплавильных температурах, уже при 2 К для классических криокристаллов они составляют 7 I

К" . Для того, чтобы получить надежные данные о коэффициенте теплового расширения при гелиевых температурах, нужно, иметь разрешение по удлинению Д i/e порядка 10"^. Таким образом, требования. к дилатометрии криокристаллов при гелиевых температурах такие же, как и к дилатометрии металлов, но. характер исследуемых объектов создает дополнительные трудности. 0 сложности дилатометрии криокристаллов говорит следующий факт: в настоящее время в мире существуют только два дилатометра высокого разрешения для исследования: криокристаллов, а именно, в университете штата Айова США и во ФТИНТ АН УССР. Последний представлен в настоящей работе. Следует отметить, что отсутствие отечественных высокоточных емкостных и индуктивных мостов не позволило нам воспользоваться зарубежным опытом измерения; малых смещений. .

Значительные усилия, которые приходится затрачивать при исследовании таких капризных объектов, как криокристаллы, оправданы высокой научной ценностью получаемых результатов. Очень большой диапазон изменения коэффициента теплового расширения в пределах существования кристаллической фазы затрудняет измерения, но существенно увеличивает надежность выводов о реализации тех или иных механизмов теплового расширения. Большие коэффициенты теплового расширения, при высоких температурах позволяют оценить влияние расширения решетки на динамику колебаний. Без данных о коэффициенте теплового расширения не может быть рассчитана необходимая для теории теплоемкость при постоянном объеме Су , так как отличие ее от обычно измеряемой теплоемкости при постоянном давлении С для криокристаллов велико. г

Наряду с интересом к простейшим криокристаллам типа постепенно возрастает интерес к более сложным кристаллам. Это прежде всего кристаллы группы метана с тетраэдрическими молекулами типа СХц. Более слабое по сравнению с кристаллами группы азота нецентральное, (октуполь-октупольное) взаимодействие в кристаллах группы метана обеспечивает большую свободу вращательного движения молекул. В самом легком представителе этой группы - метане вращательное движение молекул, как и в водороде, при низких температурах имеет квантовый характер. Это обусловило ряд специфических свойств твердого метана, которые стали причиной его интенсивного исследования: в последние 20 лет. Среди них отрицательный в области гелиевых температур коэффициент теплового расширения метана. Квантовый характер вращательного движения молекул наглядно проявляется при сравнении свойств твердого метана с более тяжелым изотопом - дейтерометаном.

Следующими по сложности криокристаллами, в динамику которых еще не вносят вклада внутримолекулярные движения, являются кристаллы типа МН5 и НС£. , нецентральное взаимодействие, в которых обусловлено в основном дипольными и водородными силами.

Исследование теплового расширения молекулярных криокристал-лов> не может считаться законченным без оценки влияния примесей на измеряемые коэффициенты теплового расширениям. В силу того, что исследуемые объекты газообразны при комнатных температурах, загрязнение их происходит легко, а очистка затруднительна. В то же время поведение молекулярной примеси в кристалле теорией во многом еще не изучено и сколько-нибудь надежно предсказать влияние примесей в исследованных криокристаллах на их тепловое расширение невозможно.

Практическое использование криокристаллов, в частности в сублимационных аккумуляторах холода^, повышает интерес к ивме-рениям теплового расширения криокристаллов.

В данной работе представлены результаты исследования теплового расширения, криокристаллов группы азота ( , СО , С02 , ), группы метана ( СН„, СБ,,, С^ , СБг-„) и группы аммиака. ( МН3, Так как в большинстве случаев отсутствовали сведения о сжимаемости криокристаллов, необходимые для анализа данных о тепловом расширении, были проведены исследования, адиабатической сжимаемости ряда криокристаллов.

Анализ полученных результатов позволил установить ряд общих закономерностей теплового расширения молекулярных криокристаллов и обнаружить индивидуальные особенности в поведении групп и отдельных кристаллов.

Основные положения, выносимые на защиту, следующие:

1. С помощью специально созданной аппаратуры определены коэффициенты линейного расширения наиболее типичных молекулярных криокристаллов в ориентационно упорядоченных фазах.

2. Установлены и проанализированы характерные закономерности теплового расширения различных групп молекулярных криокристаллов. Определен и объяснен вклад различных видов теплового движения в молекулярных криокристаллах в тепловое расширение.

3. Экспериментально исследованы различные механизмы влияния молекулярных примесей на тепловое расширение криокристаллов.

4. Исследовано проявление в тепловом расширении квантового характера вращательного .движения молекул в твердом метане.

Работа выполнена в отделе тепловых свойств отвердевших газов ФТИНТ АН УССР, внесшем весомый вклад в физику криокристаллов. В частности, здесь (автором совместно с В.Г. Манжелием) были выполнены первые в мире дилатометрические исследования криокристаллов.

Представленные результаты получены или непосредственно под руководством автора, или в содружестве с коллективом., в котором работает автор.

В обсуждении результатов использованы литературные данные, опубликованные до 1984 г.

КРАТКИЕ ВЫВОДЫ

1. С использованием специально созданной аппаратуры исследовано тепловое расширение молекулярных криокристаллов - отвер -девших газов. Изученные вещества с , со, со*, до.ц.а^ср*,

СВП|, МНз и ЭДБз) относятся к простейшим: классическим и квантовым молекулярным кристаллам с различным типом доминирующих нецентральных межмолекулярных сил: дипольных, квадрупольных, окту-польных и водородных. Измерения проведены с целью установления закономерностей теплового расширения и связи их с особенностями теплового; и квантового движения в молекулярных криокристаллах. Температурные области исследований определялись характером объекта и конкретной задачей и располагались между 2 К и комнатными температурами.

2. В связи с отсутствием для некоторых из исследованных криокристаллов данных о сжимаемости, ^необходимых для анализа полученных результатов о тепловом расширении, измерена их адиабатическая сжимаемость в широком интервале температур.

3. Созданы оригинальные дилатометры для. исследования теплового расширения отвердевших газов: кварцевый - с чувствительног стью 1*1.0 см и рабочим интервалом температур от комнатных до 9

20 К и низкотемпературный - с чувствительностью 1*10 см для. измерений выше 1,7 К. Кварцевый дилатометр был первым в мире дилатометром для отвердевших газов.

Измерения, адиабатической сжимаемости выполнены с помощью оригинальной методики вмораживания пьезокварцевых пластин в образец, позволившей обеспечить хороший контакт пластин с образцом и провести измерение сжимаемости в широком, интервале температур.

4. Полученные данные о, тепловом, расширении и сжимаемости позволили, рассчитать и проанализировать для. молекулярных криокристаллов важную термодинамическую характеристику - коэффициент Грюнайзена у .

5. Основываясь на поведении теплового расширения атомарных криокристаллов, предложено простое выражение для описания трансляционной составляющей теплового расширения классических и квантовых молекулярных криокристаллов, использующее в качестве параметров температуру Дебая и теплоту сублимации при Т = 0.

6. Исходя из закона Грюнайзена, предложен способ разделения трансляционного и либрационного вкладов в тепловое расширение молекулярных криокристаллов в широком интервале температур.

7. Для описания температурной зависимости адиабатической сжимаемости криокристаллов применено уравнение Андерсона-Грюнай-зена. Уравнение хорошо; описывает сжимаемость атомарных криокристаллов во всем интервале существования. Для молекулярных криокристаллов при высоких температурах наблюдается систематическое расхождение экспериментальных и рассчитанных значений сжимаемости, связанное с процессами ориентационного разупорядочения.

8. Обнаружен, выделен и исследован вклад процессов ориентационного разупорядочения в тепловое расширение и сжимаемость молекулярных криокристаллов. Для описания начальной стадии ориентационного разупорядочения использовано представление об ориен-тационных дефектах. Определены концентрации, энтальпии образования и активационные объемы ориентационных дефектов. Абсолютные значения параметров ориентационных дефектов, их связь с величиной нецентрального межмолекулярного взаимодействия, хорошее, согласие между параметрами, определенными из анализа теплового расширения, сжимаемости и теплоемкости, свидетельствуют о реалистичности гипотезы ориентационных дефектов.

Показано, что на заключительной стадии ориентационного разупорядочения температурная зависимость коэффициента теплового расширения описывается выражением, аналогичным выражению для теплоемкости вблизи критической точки и температур Нееля и Кюри.

9. Обнаружено частичное дипольное упорядочение в кристаллах Мг0 и СО, молекулы которых не имеют центра инверсии и обладают слабым дипольным моментом. Доказательства такого упорядочения получены из сопоставления поведения теплового расширения и других тепловых свойств (коэффициента Грюнайзена, теплоемкости, остаточной энтропии) этих кристаллов с поведением аналогичных свойств кристаллов Мг и СО2 с симметричными молекулами. Таким образом, завершена многолетняя дискуссия о возможности ди-польного упорядочения в кристаллах СО и N¿0 и показана несостоятельность существующих теорий о невозможности такого упорядочения.

10. Исследовано влияние примесей на тепловое расширение классических криокристаллов при низких температурах (1,8 - 15 К). Для изучения вращательного движения молекул примеси на тепловое расширение атомарного криокристалла избран раствор азота (I, 2 и 3 %) в твердом аргоне. Определение вклада спиновых степеней свободы примесных молекул в тепловое расширение осуществлено на системе N2.- О2 при концентрациях кислорода до 3,7 Изучение теплового расширения растворов кислорода (0,5; I, 2 и 3 %) в твердом аргоне позволило изучить совместное влияние на тепловое расширение спиновых и вращательных степеней свободы примесных молекул.

11. Обнаружен значительный вклад вращательного движения примесных молекул N2 и О2 в матрице аргона в тепловое расширение раствора. Стремление указанного вклада к нулю при повышении температуры до 10 - 12 К указывает на переход к практически свободному вращению примесных молекул. Выход к свободному вращению при довольно низких температурах и малое увеличение объема, соответствующее активации вращения, позволяет сделать вывод о малости барьеров, препятствующих вращению молекул N2 и О2 в твердом аргоне, а также о большой амплитуде либраций молекул при Т = 0.

Сравнение полученных результатов с имеющимися моделями заторможенного вращения линейных примесных молекул в кристаллических матрицах позволило сделать вывод о несоответствии последних реальному поведению молекул в кристаллах. Дальнейшее развитие представлений о закономерностях движения примесных линейных молекул в кристаллах должно учитывать изменение локальной симметрии кристаллического поля вокруг примеси и ее вращательно-трансляционное: взаимодействие с матрицей.

12. В твердом растворе А? - О2 обнаружена двухфазная область ГЦК-ГПУ в интервале концентраций 1,85 - 3,4 % 0Из концентрационной зависимости теплового расширения в двухфазной области рассчитан примесный эффект для ГПУ фазы аргона, который оказался значительно большим, чем для ГЦК фазы. Различие отнесено за счет изменения симметрии кристаллического поля и обусловленного им изменения вращательного спектра примесной молекулы.

13. Обнаружено влияние обменного взаимодействия между примесными молекулами О2 в матрице твердого азота на тепловое расширение. Из данных о тепловом расширении рассчитано значение: константы обменного взаимодействия. Вклад одиночных примесных молекул О2 в тепловое расширение твердого азота оказался незначительным.

14. Получены данные о тепловом расширении дейтерометана и метана, существенно отличающихся характером вращательного движения молекул в кристалле. Сравнительный анализ поведения этих двух веществ позволил выявить сугубо квантовые эффекты в теплот вом расширении метана.

Поскольку практически невозможно получить чистый дейтеро-метан без примеси СН03 , исследован вклад примеси СНОз в тепловое расширение и получены сведения о тепловом; расширении решетки СРЦ .

15. Дилатометрические исследования подтверждают существование только одного фазового перехода в твердом метане при равновесном давлении пара.

16. Экспериментально установлена конверсионная природа отрицательного теплового расширения метана ниже 10 К. Получены характерные времена конверсии в ориентационно разупорядоченной подрешетке фазы II метана.

17. Исследовано влияние примеси кислорода на тепловое расширение метана и дейтерометана. Примесь О2» ускоряя конверсию в метане, обеспечивает равновесный по температуре состав спиновых модификаций. Собственный вклад вращения примесных молекул О2 в тепловое расширение, исследованный на дейтерометане, оказался значительно меньше, чем в случае твердого аргона, и на фоне большого отрицательного расширения метана может не учитываться. Кроме того, обнаружено влияние молекулярной примеси О2 и N2. на энергетический спектр метана. Установлена оптимальная концентрация парамагнитной примеси О2» обеспечивающая конверсию во всех подрешетках метана, но не: искажающая характер его теплового расширения.

Получена температурная зависимость коэффициента линейного расширения метана, равновесного по составу спиновых модификаций в фазе II. Предложенные впоследствии количественные теории теплового расширения метана хорошо описывают полученные экспериментальные данные.

18. Твердым раствором СН^ - С£>ц смоделирована фаза III метана и для нее измерено тепловое расширение, температурная зависимость которого ниже 5 К оказалась подобной температурной зависимости теплового расширения ориентационно упорядоченной подрешетки фазы II. Такой факт свидетельствует о близости туннельного спектра молекул в фазе III и в ориентационно упорядоченной подрешетке фазы II.

Автор считает своим приятным долгом выразить сердечную благодарность:

Академику АН УССР ВЕРКИНУ Б.И. за неизменный интерес к работе и ее поддержку. Члену-корреспонденту АН УССР МАНЖЕЛИЮ В.Г., творческое участие и повседневная помощь которого способствовали выполнению настоящей работы.

Кандидатам, физико-математических наук ВОЙТОВИЧУ Е.И., АЛЕКСАНДРОВСКОМУ А.Н., АЗАРЕНКОВУ В.П., ФРЕЙМАНУ Ю.А., КОКШЕНЕ-ВУ В.Б., ГАВРИЛКО В.Г., УДОВИДЧЕНКО Б.Г., а также КУЧНЕВУ В.И. и К0С0БУЦК0Й Е.А. и всем сотрудникам отдела № 9 ФТИНТ АН УССР, принимавшим учаатие в измерениях, обсуждении результатов или содействовавшим выполнению работы.

Кандидату физико-математических наук ПРОХВА1ИЛОВУ А.И. и ЭРЕНБУРГУ А.И. за плодотворные дискуссии.

Сотрудникам химической лаборатории ФТИНТ АН УССР за получение, очистку и анализ исследованных газов.

- 272

1. Криокристаллы. - под общей ред. Веркина Б.И., Прихотько А.Ф., Киев: Изд-во „Наукова думка", 1983. - 526 с.

2. Rare Gas Solids. /Eds: M.L.Klein, J.A.Venables. London etc.: Acad, press 1976-1977. - Vol.1. 608 p.; Vol.2, p.609-1252.

3. Peterson O.G., Batchelder D.N., Simmons R.O. Measurements of X-ray lattice constant,thermal expansivity, and isothermal compressibility of argon crystals. Phys.Rev. 1966, v.150,1. N 2, p.703-711.

4. Веркин Б.И., Гетманец В.Ф., Михальченко P.С.

5. Теплофизика низкотемпературного сублимационного охлаждения.-Киев, Изд-во „Наукова думка", 1980. 240 с.

6. Barron Т.Н.К. On the thermal expansion of solids at low temperatures. Phil. Mag. 1955, v.46, N 378, p.720-734.

7. Barron T.H.K. Anhaxmonicity, thermal expansion and thermal resistance in a dielectric solid. Nature, 1956, v.178, N 4538, p.871.

8. Barron T.H.K. Gruneisen parameters for the equation of state of solid. Annals of Phys., 1957, v.1, N 1, p.77-90.

9. Collins J.G., White G.K. Thermal expansion of solids. Progress in low temp. phys. v.4, p.450-479, edited by Gorter C.J., Amsterdam, North-Holland Publ.Сотр.,1964.

10. Yates B. Thermal expansion. New York London, Plenum Press, 1972.

11. Новикова С.И. Тепловое расширение твердых тел. -М.: Изд. „Наука", 1974, с. 291.

12. X. Barron T.H.K., Collins J.G., White G.K. Thermal expansion of solids at low temperatures. Adv. in Phys.,1980, v.29» N 4, 609-730.

13. Gruneisen E. Thermische Eigenschaften der Stoffe. Ann. Physik, (4), 1912, 39, 257-270.

14. Лейбфрид Г., Людвиг В. Теория ангармонических эффектов в кристаллах. ИИЛ, М., 1963. - 231 с.

15. Гиршфельдер Дж., Кертисс Ч., Берд Р. Молекулярная! теория! газов и жидкостей. М.: Изд-во иностр. лит., 1961, - 930 с.

16. Ващенко В.Я., Зубарев В.Н. О коэффициенте Грюнайзена. -ФГГ, 1963, т. 5, № 3, 886-890.

17. Pastine D.J. Formulation of the Griineisen parameter for mona-tomic cubic crystals. Phys. Rev., 1965, v.138, N ЗА, p.767-770.

18. Slater J.S. Introduction to chemical physics. New York: Mc Graw - Hill book со., 1939* - 420 p.

19. Born M. Atom Theory des festen Zustandes in Fortschritte der mathematishen Wissenschaften.-Leipzig u Berlin, 1923.

20. Гаврилко В.Г., Манжелий В.Г., Кучнев В.И., Толкачев A.M.

21. Тепловое расширение кристаллического криптона вблизи тройной точки. ФТТ, 1968, т. 10, № 10, с. 3182-3184.

22. Manzhelii V.G., Gavrilko V.G., Kuchnev V.I. Thermal expansion of solid xenon. Phys. stat.sol., 1969, v.34, k55-k57.

23. HI. Tilford C.R., Swenson C.A. Thermal expansion of solid argon, kripton and xenon above 1 K, Phys. Rev., 1972, v.5, N 2, p.719-732.

24. Anderson M.S., Fugate R.Q., Swenson C.A. Equation of state forsolid neon to 20 khar. J.Low Temp.Phys., 1973, v.10, N3/4, p.345-357.

25. Fugate R.Q., Swenson C.A. Specific beats of solid neon at five molar volumes and of the separated isotopes at P= 0. J. Low Temp.Phys., 1973» v.10, N 3/4, p.317-343.

26. Horton G.K. Rare gas solid. Am.J.Phys., 1968, v.36, N 2, p.94-119.

27. Barker J.A. Interatomic potentials for inert gases from experimental date. Rare gas solids., Academic Press, 1974, v.1, chapter 4. s.212-264.

28. Боков О.Г. Расчет теплового расширениям сжимаемости кристаллов инертных газов. I. структ. химии». 1981, 22, № 4,с. 77-82.

29. Боков О.Г., Овчинников Ю.Э. Температурное поведение коэффициента теплового расширения кубических кристаллов и простых жидкостей. Ж$Х, 1982, 56, № 2, 300-303.

30. Gallina V., Omini M. A quantum theory of thermal dilatationin solids. J.Phys.Chem.Solids, 1966, v.27, p.1479-1493.

31. Eshelby J.D. Distortion of a crystal imperfections. J.Appl. Phys., 1954, v.25, N 2, p.255-261.

32. Srivastava S.P., Singh J.D., Gupta P.L. Thermal expansion coefficient and Griineisen parameter of molecular crystals of bicyclo 2.2.2. octane and adamantane. An Intermolecular approach. - J.Chem.Phys., 1977, v.38, p.1216-1217.

33. Srivastava S.P., Singh J.D., Gupta P.L. Thermal expansion coefficient and Griineisen parameter of solid methane. J.Phys. Ohem.Solids, 1978, v.39, N 4, p.443.

34. Srivastava Rita, Misra R.M., Sharma M.N. Griinasen function for cubic crystals. J.Phys.Soc.Jap.,1982, v.51, N 1, p.134-137.

35. Аматуни A.H., Романов В.H. Использование ангармонической теории теплового расширения для твердых тел. ТВТ, 1980, 18,3, с. 508-518.

36. Ольховский И.И. О методе решения »цепочки" Боголюбова для ван-дер-ваальсового кристалла. ТМФ, 1975, т. 23, № 3, с. 399-408.

37. Ольховский И.И., Экелекян В.Л. Тепловое расширение ангармонических кристаллов инертных газов. Изв. вузов СССР, Физика, 1976, № 4, с. 44-47.

38. Щекатолина С.А., Якуб 1.Н. К термодинамике ангармонических кристаллов. ФТТ, 1976, т. 18, № II, с. 3137-3139.

39. Китайгородский А.И. Молекулярные кристаллы. -Изд. „Наука", М., 1971, с. 424.

40. Scott Т.A. Solid and liquid nitrogen. Phys.Reports, 1976, v.27C, p.89-157.

41. Слюсарев В.Л., Фрейман Ю.А. Тепловые свойства молекулярных кристаллов. ФТТ, 1971, 13, № 2, с. 646-647.

42. Schnepp О., Ron A. Lattice dynamics and spectral line width, of oC -N2. Duscuss. Faraday Soc., 1969, v.48, N 1, p.28-38.

43. Jelinek G.E., Slutsky L.J., Karo A.M. Model for lattice vibrations of a crystal of diatomic molecules. I.Frequency distributions, Debye-Waller factors, and infrared spectra. J. Ch.em.Phys., 1972, v.33, N 6, p.1279-1290.

44. Jelinek G.E., Karo A.M., Slutsky L.J. Model for the Lattice vibrations of a crystal of diatomic molecules. II. Quasi-harmonic equation of state. - J.Phys.Chem.Solids,1972, v.33, N 6, p.1291-1299.

45. Jacobi N., Schnepp 0. Quantum lattice dynamics of molecular solids. II. Application to the librations of solid CO, oC~N2, and 0-H2. J.Chem.Phys., 1972, v.57, N6, p.2516-2525.

46. Chandrasekharan V., Farbre D., Thiery M.M., Uzan E., Donkersloot M.C.A., Walmsley S.H. Intermolecular potential energy-functions and Griineisen parameters of simple molecular crystals. Chem.Phys.Lett., 1974, v.26, N 2, p.284-287.

47. Gibbons T.G., Klein M.L. Thermodynamic properties for a simple model of solid carbon dioxide: Monte Carlo, cell model, and quasiharmonic culculations. J.Chem.Phys., 1974-, v.60,1. N 1, p.112-126.

48. Raich J.C., Gillis N.S., Anderson A.B. Self-consistent calculation of the phonon-libron spectrum in o( -K2. J.Chem. Phys., 1974-, v.61, N 4, p.1399-1410.

49. Zunger A., Huler E. Calculation of structural properties and vibrational frequencies of o(- and ff -Ng crystals. J. Chem.Phys., 1975, v.62, N 8, p.3010-3023.

50. Huler E., Zunger A. Lattice dynamics of solid ¿x-and fl -N2 at various pressures. Phys.Rev. B, 1975» v.12, N 12,p.5878-5889.

51. Raich J.C., Gillis N.S. The anisotropic interaction between nitrogen molecules from solid state date. J.Chem.Phys.,1977, v.66, N 2, p.846-861.

52. Борн M., Хуан Кунь. Динамическая теория кристаллических решеток. М: Изд-во иностр. лит., 1958. - 488 с.

53. Donfccersloot M.C.A., Walmslay S.H. An empirical intermolecular potential function for solid carbon dioxide. Chem.Phys.Lett. 1971, v.11, N1 , p.105-108.

54. English C.A., Venables J.A. The structure of the diatomic solids. Proc.Roy Soc.Lond., 1974-, 340A, p.57-80.

55. Kjems J.K., Dolling G. Crystal dynamics of nitrogen. The cubic <x -phase. Phys.Rev. B, 1975» v.12, N 4, p.1639-1647.

56. Walmsley S,H., Pople J.A. Intermolecular vibrations of solid carbon dioxide. Mol.Phys.,1964, v.8, К 4, p.345-356.

57. Neto N., Righini R., Califano S. Lattice dynamics of molecular crystals using atom-atom and multipole-multipole potentials. Chem.Phys., 1978, v.29, N 1/2, p.167-179.

58. Slusarev V.A., Freiman J .A., Krupskii I.N., BuraMiovich I.A. The orientational disordering and thermodynamic properties of simple molecular crystals. Phys.status solidi (Ъ), 1972, ¿4, N 2, p.745-75^.

59. Raich J.C. K=0 librational spectrum for solid (X -N2. J. Chem.Phys., 1972, v.56, К 5, p.2395-2401.

60. Анцыгина Т.Н., Слюсарев В.А., Фреймам Ю.А., Эренбург А.И. Динамика либрационного движения в кристаллах типа Nz .П. Совместный учет ангармонических и корреляционных эффектов. -ФНТ, 1982, т. 8, № 3, с. 296-302.

61. Анцыгина Т.Н., Слюсарев В.А., Фрейман Ю.А., Эренбург А.И.

62. Динамика либрационного. движения в кристаллах типа Л/2 . Ш. Сравнение с экспериментом. ФНТ, 1982, т. 8, № 10, с. I095-III0.

63. Raich J.С., Etters R.D. Soft modes in molecular crystals.

64. J.Chem.Phys., 1971, v.55, N 8, p.3901-3909.

65. Mandell M.J. Computer study of a classical quadrupole solid. II. J.Chem.Phys., 1974, v.60, N12, p.4880-4887.

66. Phys., 1960, v.33, N 3, p.882-889« ,7. Mandell M.J. On the intermolecular potential in solid N2.

67. J.Low Temp.Phys., 1974, v.17, N 1/2, p.169-177. 8. Kobashi K., Kihara T. Molecular librations and the <x-ys phase transition in solid nitrogen based on the Kihara potential. J.Chem.Phys., 1980, v.72, N 1, p.378-385.

68. Berns R.M., van der Avoid A. N2 -N2 interaction potential from аЪ initio calculations, with, application to the structure of (N2)2. J.Chem.Phys., 1980, v.72, N 11, p.6107-6116.

69. Анцыгина Т.Н., Слюсарев В.А., Фрейман Ю.А., Эренбург A.M.

70. Dunmore P.V. Linear spin-wave theory of librational motion in the oc -phase of Ug. J.Chem.Phys., 1972, v.57, N 8,p.3348-3353.

71. Raich J.C., Mills R.L. oC-^ transition in solid nitrogen and carbon monoxide at high pressure. J.Chem.Phys., 1971, v.55, N p.1811-1817.

72. Kobashi K., Kihara T. Molecular librations of solid C02 under pressure based on Kihara core potentials. J.Chem.Phys.,1980, v. 72, N 5, p.3216-3220.

73. Mandell M.J. On the intermolecular potential in solid N2. II. Libronic frequencies. J.Low Temp.Phys., 1975, v.18, N 3/4, p.273-281.

74. Kihara Т., Sakai K. Self-crystallising molecular models. V. Molecular charge density contours. Acta Crystallogr., 1978,1. A34-, N 2, p.326-329.

75. Бродянский А.П., Крупский И.Н. Вращательное движение молекул в кристаллах типа Л/2 . УШ, 1974, 19, № 5, с. 862-864.

76. Бродянский А.П., Слюсарев В.А., Фрейман Ю.А. Термодинамикалибрационного движения молекул в j3-0?.- ФНТ, 1980, т. 6, № 4, с. 533-536. *

77. Bagatskii M.I., Kucheryavy V.A., Manzhelii V.G., Popov V.A. Thermal capacity of solid nitrogen. Phys.stat.sol., 1968, v.26, N 2, p.453-460.

78. Бродянский А.П., Фрейман Ю.А. Вращательное движение молекул в кристаллах МН3 и ND3 . ФНТ, 1978, 4, № 6, с. 790-799.

79. Atake Т., Chlhara Н. A new condensed gas calorimeter. Thermodynamic properties of solid and liquid dinitrogen oxide. -Bull.Chem.Soc.Japan, 1974, v.47, N 9, p.2126-2136.

80. Luty Т., van der Avoird A., Berns R.M. Lattice dynamics of solid N2 with an ab initio intermolecular potential. J.Chem, Phys., 1980, v.73, N 10, p.5305-5309.

81. Kuchta В., Luty T. Lattice dynamics of solid nitrogen with an ab initio intermolecular potential. II. Anharmonic libra-tions in oC phase. J.Chem.Phys., 1983, v.78, N 3, p.1447-1452.

82. Kuchta В., Luty T. Lattice dynamics of solid N2 with an ab initio intermolecular potential. Hindered rotator model. -Chem.Phys.Lett., 1982, v.92, N 5, p.462-465.

83. Swenson J.W. Compressibilities of some solidified gases at low temperature. Phys.Bev., 1955, v.97, N 3, p.578-582.

84. Тарасенко Л.М. Исследование термоупругих характеристик отвердевших газов ультразвуковыми методами. Автореферат диф. канд.физ.-мат. наук. - Харьков, 1972, 21 с.

85. Urvas А.О., Losee D.L., Simmons R.0. The compressibility of krypton, argon and other noble gas solids. J.Phys.Chem.Solids, 1967, v.28, N 11, p.2269-2281.

86. Безуглый П.А., Тарасенко Л.М., Барышевский О.И. Скорости звука и упругие характеристики поликристаллических криптанаи ксенона. §ТТ, 1911, т. 13, № 8, с. 2392-2397.

87. Gupta C.L., Sharma M.N., Bhattacharya А.К. Anderson-Gruneisen parameter for cubic crystals. J.Phys., 19?8, C11, N 14, L579-L582.

88. Anderson P.L. Derivation of Wachtman equation for the temperature dependence of elastic moduli of oxide compounds. Phys. Rev., 1966, v.144, N 2, p.553-55?.

89. Chang Y.A. On the temperature dependence of the bulk modulus and the Anderson-Gruneisen perameter 5 of oxide compounds.-J.Phys.Chem.Solids, 196?, v.28, N 4, p.697-701.

90. Sharma M.N. A simple expression for the Anderson-Gruneisen parameter. Phys.stat.sol., 1977, v.82,b, N 1, k53-58.

91. Barron T»H.K. A note on Anderson-Gruneisen functions. J. Phys., 1979, v.12C, N 4, Ы55-159.

92. Srivastava S.P., Srivastava R.C., Pandey S.D. Effect anharmo-nicity on the Anderson-Gruneisen parameter. J.Phys.Chem.Solids, 1978, v.39, N 5, p.573-575.

93. Merriam M.F., Weigand D.A., Smoluchowski E. Enhanced thermal expansion in x-rayed rocksalt. Phys.Rev., 1962, v.125, N 1, p.52-64.

94. Марадудин А. Дефекты и колебательный спектр кристаллов. -М., Изд-во „Мир", 1968. 432 с.

95. Ю. Каган, Я. Иосилевский. Об аномальном поведении теплоемкости кристаллов с тяжелыми примесными атомами. ЖЭТ£, 1963, 45, № 3, с. 819-821.

96. Mannheim P.D., Cohen S.S. Force-constant changes and the crystal impurity problem. Phys.Rev. B, 1971, v.4-, N 10, p.3748-3756.

97. Litzman 0. The Griineisen constant and thermal expansion coefficient of crystals with defects. Phys.stat.sol.(b), 1975, v.70, p.333-339.

98. Tiwari M.D. Specific heat of Ar-Xe solid solutions at low temperatures. Phys.stat.sol. (b), 1981, v.106, N 2, p.569-573.

99. Овчаренко В.И. Теплоемкость и теплопроводность некоторых металлов с примесными искажениями решетки. Автореф. диссертации канд. физ.-мат. наук. - Харьков, 1980, 21 с.

100. Попов В.П. Дилатометрическое исследование металлов с искаженной решеткой при низких температурах. Автореф. диссертации канд. физ.-мат. наук, Харьков, 1980, 21 с.

101. Karlsson A.V. Study of lattice resonance modes through specific heat measurements KC1:T1 and KCl:Br. - Phys.Rev.(B),1970, v.2, N 8, p.3332-3339.

102. Кострюкова M.O., Седова Л.П. Теплоемкость сплавов системы

103. Мсх M/if СЛ2 при низких температурах. Письма в; 1ЭТФ, IS74, т. 19, вып. 5, с. 306-310.

104. Popov V.P., Pervakov Y.A. Thermal expansion of dilute solid solutions of silver in aluminium at low temperatures.

105. Phys.stat.sol.(Ъ), 1975, v.71, k95-97.

106. НО. Манжелий В.Г., Чаусов Г.П., Коваленко С.И. Теплоемкость растворов (\г Хе- при низких температурах. - ФТТ, 1970, 12, № 9, 2764-2766.

107. Чаусов Г.П., Манжелий В.Г., Фрейман Ю.А. Теплоемкость твердых растворов системы аргон-азот. ФТТ, 1969, И, № 12, 3518-3523.

108. Чаусов Г.П., Фрейман Ю.А., Манжелий В.Г. Влияние примеси СО на теплоемкость твердого аргона. §ТТ, 1971, 13, № 5, 1491-1493.

109. Pauling Linus. The rotational motion of molecules in crystals. Phys .Rev., 1930, v.36, p.4-30-443.

110. Devonshire A.F. The rotation of molecules in fields of octahedral symmetry. Proc.Roy.Soc.(London), 1936, A153,p.601-621.

111. Sauer P. On hindered rotation of linear molecules. Z.Physik, 1966, v.194, N 4, s.360-372.

112. Manz J. Rotating molecules trapped in pseudorotating cage. -J.Amer.Chem.Soc., 1980, v.102, N 6, p.1801-1806.

113. Sahoo D., Venkataraman G. Dynamics of crystal containing a molecular impurity. I. Rigid molecule approximation. -Pramana, 1975, v.5, N 4, p.175-184.

114. Sahoo D., Venkataraman G. Molecular vibrations included. -Pramana, 1975, v.5, N 4, p.185-210.

115. Walton D., Mook H.A., Nicklow R.M. Neutron inelastic scattering by coupled defect- Phonon modes in KC1-CN. Phys.Rev.,1.tt., 1974, v.33, N 7, p.412-414.

116. Левич В.Г. Введение в статистическую физику.

117. Издательство технико-теоретич. литературы, М. 1954.- 528 с.

118. Burford J.С., Graham G.M. Heat capacities of 02, N2, CO and NO at low temperatures. Canad.J.Phys., 1969, v.47, N 1, p.23-29.

119. Сумароков В.В., Фрейман Ю.А., Манжелий В.Г., Попов В.А. Аномалия, теплоемкости твердого азота, содержащего примесь кислорода. ФНТ, 1980, т. 6, № 9, с. II95-I205.

120. Case C.R., McLean К.О., Swenson С.A., White G.K. Thermal expansion coefficients for alkali halides containing defects. -Thermal Expansion 1971» AIP Conference Proceeding New York, 1972, p.312.

121. Case C.R., Swenson C.A. Thermal expansion of high purity and OH~-doped NaCl at temperatures below 3° К» - Phys.Rev.,1974, B9, N 10, p.4506-4511.

122. Ландау Л.Д., Лифшиц Е.М. Квантовая механика. Нерелятивистская теория. Изд-во „Наука" Главная редакция ф.-м. литературы, Москва, 1974. - 327 с.

123. Х28. Curl R.F., Hopkins Н.Р., Pitzer K.S. Theoretical calculation of the kinetics of the order-disorder transition in carbon monoxide and the energy of a double minimum two- dimensional hindered rotor. - J.Chem.Phys., 1968, v.48, N 9, p.4064-4070.

124. Narayanamurti V., Pohl R.O. Tunneling states of defects in solids. Reviews of Modern Physics, 1970, v.42, N 2, p.201-236.

125. Фрейман Ю.А. Природа отрицательного теплового расширениятвердого метана. ФНТ, 1983, 9, № 6, с. 657-661.

126. Press W., Kollmar A. CH^: Tunneling states rotations, and phase transition in quantum molecular crystal. Solid State Commun., 1975, v.17, N 4, p.405-408.

127. Roberts R.J., Daunt J.G. Specific heat of solid H2, solid D2 and solid mixtures of H2 and D2. J.Low Temp.Phys., 1972, v.6, N 1/2, p.97-129.

128. Manzhelii V.G., Popov V.A., Chausov G.P., Vladimirova L.I. Effects of neon impurities on heat capacity of solid parahydrogen. J.Low Temp.Phys., 1974-, v.14, N 3/4, p.397-401.

129. Толкачев A.M., Манжелий В.Г. Плотность отвердевших газов. -Ф1Т, 1965, 7, № 7, с. 2125-2128.

130. Манжелий В.Г., Толкачев A.M. Тепловое расширение кристаллического аммиака. ФТТ, 1966, т. 8, № 4, с. 1035-1039.

131. Удовидченко Б.Г. Измеритель малых смещений.

132. Труды ФТИНТ АН УССР Физика конденсированного состояния. 1968, в. I, с. 231-240.

133. Толкачев A.M., Александровский А.Н., Кучнев В.И. Дилатометрдля отвердевших газов. ПТЭ, 1974, № 6, с. 174-175.

134. White G.K. Measurement of thermal expansion at low temperatures. Cryogenics, 1961, v.?, N 3, p.151-158.

135. Heberlein D.C., Adams E.D., Scott Т.Д. Thermal expansion and isothermal compressibility of solid nitrogen. J.Low Temp. Phys., 1970, v.2, N ЗА, p.449-463.

136. BermanR., Mate C.F. Thermal contact at low temperatures. -Nature, 1958, v.182, N 4650, p.61-63.

137. Carr R.H., Swenson C.A. Application of a variable transformer to the study of low temperature thermal expansion. Cryogenics, 1964, v.4, N 2, p.76-82.

138. McLean K.O., Swenson C.A., Case C.R. Thermal expansion of copper, silver and gold below 30 K. J.Low Temp.Phys., 1972, v.7, N 1/2, p.77-98.

139. Миссенар А. Теплопроводность твердых тел, жидкостей, газов и их композиций. Из-во „Мир", М., 1968, с. 360.

140. Лизунова Е.Л., Фенстер М.Я., Шатило В.В. Система автоматизации эксперимента для низкотемпературных теплофизических исследований. Тезисы докладов 21 Всесоюзного совещания по физике низких температур, Харьков, 1980, ч. 4, с. 245-246.

141. Batchelder D.N., Losse D.L., Simmons R.O. Measurements of lattice constant, thermal expansion, and thermal compressibility of neon singl crystals. Phys.Rev., 1967, v.162, N 3, p.767-775.

142. Войтович Е.И., Толкачев A.M., Безуглый П.А., Ващенко Л.A. Скорости ультразвука в твердом тетрафторметане.

143. УФЖ, 1971, т. 16, № 6, с. 939-942.

144. Войтович Е.И., Толкачев A.M. Установка для ультразвуковых исследований отвердевших газов. Авторское свидетельство

145. Ь 510670 опубл. 15.04.76 бюллетень № 14.

146. VeithR., Coufal Н.Т., Korpiun P., Liischer E. Dilatometer fur die Messung der Kompressibilitat und der termischen Aus-dehhnung von festen Edelgasen. Z.angew.Phys., 1970, B12,1. H.3, s.153-157.

147. Barker J.R,, Dobbs E.R. Measurement of the elasticity of solid argon with an ultrasonic interferometer. Phil.Mag., 1955, v.4-6, N 381, p. 1069-Ю80.

148. Безуглый П.А., Бурма М.Г., Бутенко Т.Ф., Миняфаев Р.Х. Визначення пружних сталих твердого ам!аку в 1нтервал1 температур 180-77 К. УФЖ, 1965, т. 10, с. 1251.

149. Moeller H.R., Squire C.F. Ultrasonic velocities in solid argon. Phys.Rev., 1966, v.151, N 2, p.689-693*

150. Marshall J.G., Staveley L.A.K., Hart K.R. A thermodynamic investigation of the transition in carbon tetrabromide and ammonium chloride. Trans.Farad.Soc., 1956, v.52, p.19-31*

151. И.Н. Крупский, A.M. Прохватилов, А.И. Эренбург. Рентгеновские исследования структуры и теплового расширения твердого

152. Ыг .- ФНТ, 1975, I, № 3, 359-367.

153. Olovson I., Templeton D.H. X-ray study of solid ammonia.

154. Acta Cryst., 1959, v.12, N 5, p.832-836.

155. Физика и химия твердого состояния органических соединений- (под ред. Пентина). „Мир" М., 1967, т. I, с. 738.

156. Bol1shutkin D.N., Gasan V.M., Prokhvatilov A.I., Erenburg A. The crystal srtucture of o(. -CF^. Acta Cryst., 1972, B28, N 12, p. 3542-354-7.

157. More M., Baert F., Lefebre J. Solid state phase transition in carbon CBr^. I. The crystal structure of phase II at room temperature. Acta Cryst., 1977, B33, p.3681-3684.

158. Manzhelii V.G., Tolkachev A.M., Bagatskii M.I., Voitovich E. Thermal expansion, heat capacity and compressibility of solid C02. Phys.stat.sol.,(b), 1971, v.N 1, p.39-49.

159. Толкачев A.M., Войтович Е.И., Манжелий В.Г., Гаврилко В.Г. Тепловое расширение твердых и СО^- Физ. конденс. состояния. Труды Ф1ИНТ АН УССР, 1970, вып. 10, с. I07-II9.

160. Толкачев A.M., Манжелий В.Г., Азаренков В.П., Ежовски А., Кособуцкая: Е.А. Тепловое расширение кристаллов типа N2 .-ФНТ, 1980, т. 6, № 12, с. I533-I55I.

161. Maas 0., Barness W.H. Some thermal constants of solid and liquid carbon dioxide. Proc.Roy Soc. (London), 1926, AIII, N 2, p.224-244.

162. Keesom W.H., Koler J.W.L. The lattice constant and expansion coefficient of solid carbon dioxide. Fhysica, 1934»v.1, N 8, p.655-658.

163. Крупский И.Н., Прохватилов А.И., Эренбург А.И., Барыль-ник А.С. Рентгеновские исследования теплового расширения твердой С02. ФНТ, 1982, т. 8, № 5, с. 533-541.

164. Крупский И.Н., Прохватилов А.И., Эренбург А.И. Рентгеновские исследования теплового расширения твердой N¿0. -ФНТ, 1980, т. 6, № 9, с. II74-II83.

165. Войтович Е.И., Толкачев A.M., Манжелий В.Г., Гаврилко В.Г. Тепловое расширение, твердого СО в низкотемпературной фазе.-УФЖ, 1971, т. 15, № 7, с. 12Г7-1219.

166. Krupskii I.N., Prokhvatilov A.I., Erehburg A.I., Yantse-vich L.D. Structure and thermal expansion of oL -CO. Phys. stat.sol.,(a), 1973» v.19, p.519-527.

167. Толкачев A.M., Азаренков В.П., Ежовски А., Манжелий В.Г., Кособуцкая Е.А. Тепловое расширение oC-N2 • $НТ, 1978, т. 4, № 10, с. 1354-1356.

168. Nose S., Klein M.L. A study of solid and liquid carbon tetrafluoride using the constant pressure molecular dynamics technique. J. Chem.Phys., 1983, v.78, N 11, p.6928-6939.

169. Stewart J.W., La Rock R.I. Isothermal compressibility of solidified gases. J.Chem.Phys., 1958, v.28, p.425-428.

170. Aston J.G., Stattlemeyer Q.R., Murray G.R. NMR investigation of CF^. J.Amer.Chem.Soc., 1960, v.82, p.1281.

171. Кучнев В.И., Толкачев A.M., Манжелий В.Г. Тепловое расширение кристаллического СВг^ в низкотемпературной фазе. -Физика конденсированного состояния. Труды ФТИНТ АН УССР, 1974, вып. 33, с. 39-43.

172. Кучнев В.И., Толкачев A.M., Манжелий В.Г. Тепловое расширение монокристаллов СВ^ . ФТТ, 1975, 17, № 4, с. 615-617.

173. Справочник по растворимости. Составители Коган В.Б., Фридман В.М., Кафаров В.В. Изд-во АН СССР, М.-Л., 1961,том I, книга первая.- 959 с.

174. Войтович Е.И., Толкачев A.M., Манжелий В.Г. О температурной зависимости адиабатической сжимаемости отвердевшихгазов. „Физика конденс. состояния". Труды ФТИНТ АН УССР, 1971, вып. XI, с. 38-44.

175. Voitovich E.I., Tolkachev A.M., Manzhelii V.G., Adiabaticcompressibility of solid gases. J.Low Temp.Phys., 1971, v. 5, N 4, p.435-446.

176. Popov V.A., Manzhelii V.G., Bagatskii M.I. Heat capacity of solid NHy J.Low Temp.Phys., 1971, v.5, N ,4, p.427-433.

177. De Bour J. Quantum theory of condensed permanent gases. I. Quantum mechanical low of corresponding states. - Physi-ca, 1948, v.14, N 1, p.139-148.

178. Fondere F., Obriot J., Marteau Ph., Allavena, Chakroun H. Far infrared spectroscopy and empirical intermolecular potential for and ^ -N2 under pressure. - J.Chem. Phys., 1981, v.74, N 5, p.2675-2685.

179. Кострюков B.H., Саморуков О.П., Стрелков П.Г. Термодинамические исследования при низких температурах. УП. Фазовые переходы в твердых 6Г3 , Си SiF4 . ЖФХ, 1958, 32, № 6, с. I354-I36I.

180. Манжелий В.Г., Гаврилко В.Г., Войтович Е.И. Тепловое расширение отвердевших инертных газов. ФТТ, 1967, 9, № 5, с. 1483-1489.

181. Losee D.L., Simmons R.O. Thermal-expansion measurements and thermodynamics of solid krypton. Phys.Rev., 1968, v.172, N 3, P.944-957.

182. Mountain R.D. A note on thermal expansion coefficients of rare gas solids. J.Chem.Phys., 1967, v.28, N 6, p.1071-Ю73.- 290

183. Finegold L., Phillips N. Low-temperature heat capacities of solid argon and krypton. Phys.Rev., 1969, v.177, N 3,p.1383-1391.

184. Fenichel H., Serin Б. Low temperature specific heats of solid neon and solid xenon. Phys.Rev., 1966, v.142, N 2,p.49О-495.

185. Popov V.A., Kokshenev V.B., Manzhelii V.G-., Strzhemechny M.A. Voitovich E.I. Heat capacity and configurational equilibration of solid hydrogen at low ortho concentrations. J.Low

186. Temp.Phys., 1977, v.26, N 5/6, p.979-996.

187. Попов В.А. Теплоемкость криокристаллов с нецентральным, межмолекулярным взаимодействием: Автореф. дис., канд.физ.-мат. наук. Харьков, 1980, - 25 с.

188. Wolf R.P., Stahl P.A. Velocity and absorption of high-frequency sound near the lambda transitions in solid CD^. -Proc. 13-th Int. Conf. Low Temp.Phys. (Iffi-13), New-York: Plenum Press, 1974, v.2, p.210-214.

189. Wolf R.P., Stahl F.A., Folkins J.J. Velocity of transverse ultra-sound in solid CD^. J.Phys.Chem.Sol., 1978, v.39, p.719-721.

190. Baer D.R., Frass B.A., Riehl D.H., Simmons R.O. Lattice parameters and thermal expansion of solid CD^. J.Chem.Phys. 1978, v.68, N 4, p.1411-14-17»

191. Mullins J.C., Ziegler W.T., Kirk B.S, The thermodynamic properties of parahydrogen from 1 to 22 K. Adv.Cryog.Eng., 1963, v.8, p.116-125.

192. Giauque W.F., Clayton J.O. The heat capacity and entropy of nitrogen, heat vaporization, vapor pressures of solid and liquids.,The reaction 1/2 N2 + 1/2 02 = NO from spectroscopic date. J.Amer.Chem.Soc., 1933» v.55, p.4875-4889.

193. Clayton J.O., Giauque W.F. The heat capacity and entropy of carbon monoxide. Heat of vaporization. Vapor pressures of solid and liquid. Free energy to 5000 K from spectroscopic date. J.Am.Chem.Soc., 1932, v.54, p.2610-2618.

194. Giauque W.F., Egan C.J. Carbon dioxide. The heat capacity and vapor pressure of the solid. The heat of sublimation. Thermodynamic and spectroscopic values of the entropy. J. Chem.Phys., 1937, v.5. p.45-54.

195. Blue E.W., Giauque W.F. The heat capacity and vapor pressure of solid and liquid nitrous oxide. The entropy from its band spectrum. J.Am.Chem.Soc., 1935, v.57, N 6, p.991-997*

196. Colwell J.H., Gill E.K., Morrison J.A. Thermal properties of CH^ and CD^. Interpretation of the properties of solids. J.Chem.Phys., 1963, v.39, N 3, p.635-653.

197. Anderson A,, Sun T.S., Donkersloot M.C.A. Raman spectra and lattice dynamics of the c< phases of nitrogen and carbon monoxide crystals. Canad.J.Phys., 1970, v.48, N 19,p.2265-2271.

198. Особенности переноса тепла в твердых Д/20 и С02

199. Колоскова JI.A., Крупский И.Н., Манжелий В.Г., Городилов Б.Н., Кравченко Ю.А. §ТТ, 1974, 16, № 10, 3089-3091.

200. Melhuish M.W., Scott R.L. Energies of disorientation in solid carbon monoxide and nitrous oxide. J.Phys.Chem., 1964, v. 68, N 8, 23OI-23O4.

201. Gill E.K., Morrison J.A. Thermodynamic properties of condensed CO. J.Chem.Phys., 1966, v.45, N 5, p.1585-1590.

202. Попов В.А., Чаусов Г.П., Владимирова Л.И., Манжелий В.Г.

203. Теплоемкость твердой закиси азота. В кн.: Теплофизическиесвойства веществ и материалов. Выпуск 9, М.: Изд. стандартов, IS76, 67-71.

204. Kovalenko S.I.,. Indan E.I., Khudotyoplaya A.A., Krupskii I.N. Electron-diffraction studies of thin layers of solidified

205. Eucken A., Hauck K. Die spezifischen Wärmen Cp und Cy einige Stoffe im festen, flüssigen und hyperkritischen gebiet zwischen 80° und 320° abs. Z.Phys.Chem., 1928, 4, 161177.

206. Eucken A. Die spezifischen Wärme COg.-Verh.Deut.phys.Gesell. 1916, 18, 4.

207. Atake T., Suga H., Chihara H. Anomaly in the heat capacityof crystalline carbon monoxide at 18 К associated with orien-tational ordering. Chem.Lett., 1976, N 6, p.567-571.

208. Li F., Brookeman J.R., Rigamonti A., Scott T.A. 0 NMR

209. NQR study of molecular motion in the liquid, and o(. and fi solid phases of CO. J.Chem.Phys., 1981, v.74, N 6, p.3120-3130.

210. Nary K.R., Kuhns P.L., Conradi M.S. Head-tail disorder and reorientation in solid N20 and CO. Dielectric study. Phys.

211. Rev., 1982, 26Б, N 6, p.3370-3375.

212. Флеров B.H., Трахтенберг Л.И. Многофононная теория, кинетических процессов в аморфных диэлектриках. Тезисы докладов всесоюзного совещания-семинара »Неклассические кристаллы". §НТ, т. 9, № 7, с. 772.

213. И.А. Еурахович, В.Б. Кокшенев, В.А. Слюсарев. Термодинамические свойства квадрупольно упорядоченной фазы простейших молекулярных кристаллов в классическом приближении. -ФНТ, 1979, 5, № 5, 518-529.

214. Манжелий В.Г. Тепловые свойства отвердевших газов. -Автореф. дис. докт. физ.-мат. наук, Харьков, 1969.

215. Безуглый П.А., Плахотин P.O., Тарасенко Л.М. Скорость ультразвука в твердом неоне.- ФТТ, т. 12, № 4, с.1199, 1970.

216. Lawrence D.J., Neale F.E. Ultrasonic investigation of solid argon. Proc.Phys.Soc., 1965, v.85, N550, p.1251

217. M. Фишер. Природа критического состояния. -„Мир", М., 1968, с. 112.

218. Багацкий М.И. Теплоемкость молекулярных кристаллов при низких температурах. Автореф. дис. кандидата физ.-мат. наук, 1971, 21 с.

219. Behringer R.E. Number of single, double, and triple clusters in sistem containing two types of atoms. J.Chem.Phys.,1958, v.29, N 3, P.537-539.

220. Крупский И.Н., Прохватилов А.И., Фрейман Ю.А., Эренбург А.И.

221. Структура, спектр элементарных возбуждений и термодинамичеческие свойства твердого кислорода. ФНТ, 1979, т. 5, № 3, с. 271-294.

222. Bader R.F.W., Henneker W.H., Cade P.E. Molecular charge distributions and chemical binding. -'J.Chem.Phys., 1967, v.46,1. N 9, P.334-1-3363.

223. Berne A., Boato G., De Paz M. Experiments on solid argon. -Nuovo Cimento B, 1966, vol.46, N 2, p.182-209.

224. Коваленко С.Й., Крупский И.Н., Солодовник A.A. Структура твердых бинарных смесей М2 йг .-ФНТ,1976, т.2, № 6,с.781-785

225. Ahmad S.F., Kiefle Н., Clouter M.J., Whitmore M.D. Determination of the elastic constants of single crystals of fee and hep argon by Brillouin scattering. Phys.Rev. B, 1982,v.26, N 8, p.4239-4261.

226. Азаренков В.П., Толкачев A.M., Александровский А.Ц., Кособуц-кая Е.А. Влияние вращательного движения примесных молекул W^hатепловое расширение твердого йг . ФНТ, 1982, 8, № 12, 1285-1288.

227. Kiefte Н., Clouter M.J., Rich N.H., Ahmad S.F. Pure vibrational Raman spectra of simple molecular crystals: Ar-^, Ar-C^, Ar-CO, уЗ-СО. Can. J.Phys., 1982, v.60, К 9, p. 1204-1207.

228. Bubost H. Infrared absorption spectra of carbon monoxide in rare gas matrices. Chem.Phys. 1976, v.12, p.139-151.

229. Крупский И.Н., Прохватилов A.M., Янцевич Л.Д. Экспериментальное наблюдение фазового перехода „жидкость-пар" в системе ротаторов .- Материалы 6 симпозиума по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул. -Вильнюс, 1982, с. 175.

230. Nose S., Klein M.L. Molecular dynamics study of solid argon with. N2, O2 and CO impurities. Can.J.Phys. 60, 1982, IT 9, p.1365-1370.

231. Manz J., Mirsky K. Geometry and vibrational frequency shift of CO molecules in argon matrix studied by force-field calculations. Chem.Phys., 1980, v.46, N 6 , p.457-468.

232. Nose S., Klein M. Molecular dynamics calculations for HC1 in a matrix of solid Ar. Molecul.Phys., 1982, v.46, N 5,p.1063-1071.

233. De Remigis J., Welsh H.L., Bruno R., Taylor D.W. Induced fundamental infrared band of nitrogen dissolved in solid argon.- Canad. J.Phys., 1971, v.49, N 24, p.3200-3207.

234. Niemela L., Niemela M. Nuclear magnetic relaxation and molecular motion in solid CF^. Ann.Acad.Sci. Fennical, 1970, A6, N 34-1, 1-13.

235. Leroi G.E., Ewing G.E., Pimentel G.C. Infrared spectra of carbon monoxide in argon matric. J.Chem.Phys. 1964, v.40, N 8, p.2298-2303.

236. Lee K.O. An interpretation of the infrared spectrum of carbon monoxide in solid xenon matrix. Canad.J.Phys. 1971, v.49,1. N 15, p.2018-2027.

237. Friedmann H., Kimel S. Theory of shifts of vibration rotation lines of diatomic molecules in noble - gas matrices. -Intermolecular forces in crystals. - J.Chem.Phys. 1965, v.43, N 11, p.3925-3939.

238. Friedmann H., Kimel S. Rotation translation - coupling effect in noble-gas crystals containing molecular impurities.- J.Chem.Phys., 1967, v.47, N 9, p.3589-3605.

239. Diestler D.J., Ladouceur H.D. Role of rotational-translational coupling in vibrational relaxation of matrix isolated diatomic molecules. - Chem.Phys.Lett., 1980, v.70, N 2,p.287-293«

240. Shin H.K. Role of local translations in the vibrational relaxation of matrix isolated guest molecules. - J.Chem.Phys.1981, v.75, N 8, p.3821-3830.

241. Mannheim P.D., Friedmann H. Theory of optical absorption by diatomic molecules embedded in rare gas crystals. Phys. stat.sol., 1970, v.39, N 2, p.409-420.

242. Mirsky K. Carbon monoxide molecules in an argon matrix: empirical evaluation of the Ar . Ar, C . Ar and 0 . Ar potential parameters. Chem.Phys. 1980, v.46, p.445-455.

243. Allavena M., Chakroun H. Role of phonon coupling in the broadening of rotational lines of diatomics trapped in rare gas matrices. A model calculation for HC1 in Ar. J.Chem.Phys.1982, v.77, N 4, p.1757-1766.

244. Rich N.H., Clouter M.J., Kiefte H., Ahmad S.F. Low frequency Raman spectra of the liquid and plastic crystal phases of O2, N2» CO and of Ar crystals with these molecules guest. -Can.J.Phys., 1982, v.60, N 9» p.1358-1344.

245. Mizushima M., Hill R.M. Microwave spectrum of 02* Phys.Rev. 1954, v.93, N 4, p.745-748.

246. Tinkham M., Strandberg M.W.P. Theory of the fine structure of the molecular oxygen ground state. Phys.Rev., 1955, v.97, N 4, p.937-951.

247. Kayama K., Baird J.C. Spin-orbit effects and the fine structure in ground state of 02* J.Chem.Phys., 1967, v.46, N 7, p.2604-2618.

248. Wilheit T.T., Barrett A.H. Microwave spectrum of molecular oxygen. Phys.Rev. A, 1970, v.1, N 1, p.213-215.

249. Толкачев A.M., Манжелий В.Г., Кособуцкая Е.А., Александровский А.Н., Аномалии теплового расширения аргона, обусловленные примесью кислорода. ФНТ, 1983, 9, № 7, 739-746.

250. Fagerstroem С.Н., Hollis Hallett А.С. Calorimetric investigations of the transitions,in solid 02 and 02 N2 mixtures. -Ann.Acad.Sci.Fennicae, 1966, A 6, p.210-213.

251. Jamieson H.C., Hollis Hallett A.C. Magnetic susceptibility ofsolid oxygen. Труды Х-ой международной конференции по физике низких температур, Москва, 1966, с. 158-161, ВИНИ1И,1967.

252. Burford J.С., Graham G.M. Specific-heat anomaly in solidified gases due to 02 impurity. J.Chem.Phys., 1968, v.49, N 2, p.763-765.

253. Graham G.M., Harvey J.S.M., Kiefte H. EPR of 02 impurity in solid N2. J.Chem.Phys., 1970, v.52, N 5, p.2235-2237.

254. Simoneau R., Harvey S.M., Graham G.M. EPR of 02 impurity in solid N2, CO, Ar, and CD^ prepared from vapor. J.Chem.Phys. 1971, V.54-, N 11, p.4819-4824.

255. Tilford C.R., Swenson C.A. Thermal expansion coefficients for solid argon from 1 to 25 K. Phys.Rev.Lett., 1969, v.22,1. N 24, p.1296-1298.

256. Kim J.J., Pitzer K.S. Crystal field effects on oxygen in solid methane and the catalysis of spin-species conversion of methane. J.Chem.Phys., 1977, v.66, N 6, p.2400-2407.

257. Barrett C.S., Meyer L., Wasserman J. Argo-oxygen phase diagram. J.Chem.Phys., 1966, v.44, N 3, p.998-1000.

258. Ahmad S.F., Kiefte H., Clouter M.J. On the solid-solid phase diagrams of Ar-02 and Ar-N2 mixtures. J.Chem.Phys., 1981, v.75, N 12, p.5848-5852.

259. Hagele W., Probst W., Dellian K., Hingsammer J., Lusher E., hep Argoneinkristalle : Lucht und Messung der Doppelbrechung. Z. Naturforsch., 1971, 26 a, N 3, p.419-422.

260. Ежовски А., Фрейман Ю.А., Толкачев A.M., Азаренков В.П., Манжелий В.Г., Кособуцкая Е.А. Низкотемпературная аномалиятеплового расширения твердого Д/2 с примесью 0^. ФНТ, 1980, б, № II, I483-1488.

261. Meyer L. Phase transitions in van der Waals lattices. Adv. Chem.Phys., 1969, v.16, p.343-387.

262. Безуглый П.А., Тарасенко Л.М., Иванов Ю.С. Скорости звукаи упругие и тепловые характеристики кристаллических азота и кислорода. §ТТ, 1968, 10, № 7, с. 2II9-2I24.

263. Павлощук В.А., Пикус Ю.Г., Шанский Л.И. Влияние температуры и магнитного поля на полосы перехода молекулы ОрВ твердом растворе в Опт. и спектр, 1980,49, № 5, 867-875.

264. Манжелий В.Г. Криокристаллы. Природа, 1983, № 7, с. 64-74.

265. Hopkins Н.Р., Donoho P.L., Pitzer K.S. Oxygen catalysis of nuclear spin species conversion in solid methane. J.Chem. Phys., 1967, v.47, N 2, p.864-866.

266. Manzhelii V.G., Tolkachev A.M., Gavrilko V.G. Thermal expansion of CH4 and CD4. J.Phys.Chem.Sol., 1969, v.30, N 9,p.2759-2763.

267. Bloom M., Morrison J.A. Orientational order and disorder in the solid isotopic methanes. Surface and defect properties of solids. (London. The Chemical Soc.) 1973, v.2, p.140-168.

268. Yamamoto Т., Kataoka Y., Okada K. Theory of phase transitions in solid methanes. X. Centering around phase II in solid CH^ J.Chem.Phys., 1977, v.66, N 6, p.2701-2730.

269. Colwell J.H., Gill E.K., Morrison J.A. Second transition in solid CH^. J.Chem.Phys., 1962, v.36, N 8, p.2223-2224.

270. Colwell J.H., Gill E.K., Morrison J.A. Molecular energy states and thermodynamic properties of solid isotopic methanes. J.Chem.Phys., 1965, 42, N 9, p.3144-3155.

271. Colwell J.H. Molecular reorientation and nuclear spin conversion in the solid deuteromethanes at low temperatures. -J.Chem.Phys., 1969, v.51, N 9, p.3820-3832.

272. White M.A., Lushington K.J., Morrison J.A. Orientational ordering and tunneling states in solid CHgDg as deduced from low temperature heat capacity and neutron cross-section measurements. J.Chem.Phys., 1978, v.69, N 9, p.4227-4233.

273. Nagamiya T. On the zero point entropy of methane crystal. -Progr. Theor.Phys., 1951, v.6, N 5, p.702-713«

274. Huller A., Kroll D.M. Rotational tunneling in solids. J. Chem.Phys., 1975, v.63, N 10, p.4495-4504.

275. Huller A., Press W. Rotational exitations and tunneling. -Intern, symposium on neutron inelastic scattering. 1977, Vienna.

276. Huller A., Raich J. Torsional ground state splitting for tet-rahedral molecules. J.Chem.Phys., 1979, v.71, p.3851-3860.

277. Heidemann A., Press W., Lushington K.J., Morrison J.A. Studyof the tunneling rotations in phase II of solid CH^ with high resolution neutron spectroscopy. J.Chem.Phys., 1981, v.75, N 8, p.4ОО3-4ОО9.

278. Yamamoto Т., Kataoka Y. Theory of phase transitions in solid methanes. VIII. Anamalous thermal expansion in solid CH4. Suppl. Progress Theor. Physics, 1970, N 46, p.383-387.

279. Bouchet В., Glattli H. Spin-lattice relaxation measurements and spin conversion in methane below 1 K. J.Phisique Lett. (France), 1981, 42, N 7, L159-L162.

280. P.Calvani, Casieri C., De Luca F., Maraviglia B. Orienta-tional disordering of the CH^-Kr mixture induced by spin conversion at T 1 K. Phys.Lett., 1981, 86A, N 9, p.490-492.

281. Герцберг Г. Колебательные и вращательные спектры многоатомных молекул. Москва, ИЛ, 1946.

282. Curl E.F., Kasper J.V.V., Pitzer K.S., Sathianandan К. Spin statistics isomerisation in methane. J.Chem.Phys., 1966, v.44, N 12, p.4636-4638.

283. Van Hecke P., Van Gerven L. Spin, conversion in solid methane: proton magnetization and spin-lattice relaxation. Phy-sica, 1973, v.68, N 2, p.359-381.

284. Code R.F., Higinbotham J. Short term proton spin conversion in solid CH4. Can.J.Phys., 1976, v.54, N 12, p.1248-1257.

285. Lushington K.J., Morrison J.A. Neutron scattering and proton spin conversion in solid CH^. Canad.J.Phys., 1977» v.55,1. N 18, p.1580-1588.

286. Piott J.E., Mc Cormick W.D. Spin isomer conversion and orien-tational ordering in solid methanes I. The nuclear susceptibility. Canad.J.Phys., 1976, v.54, N 17, p.1784-1798.

287. Piott J.E., Mc Cormick W.D. Spin isomer conversion and orien-tational ordering in solid methane. II. The second moment.

288. Canad.J.Phys., 1976, v.54-, N 17, p.1799-1803.

289. Mjman A.J», Berlinsky A.J. Theory of nuclear spin conversion in the p phase of solid methane. Phys.Rev.Lett., 1977» v.38, N 8, p.408-411.

290. Ni^man A.J., Berlinsky A.J. Theory of nuclear spin conversion in the phase of solid CH^. Canad.J.Phys., 1980, v.58, N 8, p.1049-1069.

291. Schallamach A. X-ray investigation of the structure transition of methane at the Я -point. Proc.Roy.Soc«,A, 1939, v.171, N 12, p.569-577.

292. James H.M., Keenan T.A. Theory of phase transitions in solid heavy methane. J.Chem.Phys., 1959, v.31, N 1, p.12-41.

293. Press W. Structure and phase transitions of solid heave methane (CD^). J.Chem.Phys., 1972, v.56, N 6, p.2597-2609.

294. Kapulla H., Glaser W. Inelastic scattering of neutrons in solids and liquids. Vienna, IAEA, 1973.

295. Press W., Prager M., Heidemann A. Rotational tunneling in methane (CD^): Isotope effect. J.Chem.Phys.,1980, v.72, N 11, p.5924-5926.

296. Briganti G., Calvani P., De Luca F., Maraviglia B. Rotational ordering and nuclear spin-lattice relaxation in solid methane. Canad.J.Phys., 1978, v.56, N 9, p.1182-1189.

297. Medina F.D., Daniels W.B. Raman spectrum of Jb -CH^ in the intramolecular and lattice regions. J.Chem.Phys., 1979, v.70, N 1, p.242-246.

298. Ozaki Y., Kataoka Y., Yamamoto T. Theory of phase transitions in solid methanes. XIII. The differential neutron scattering cross section in phase II of solid CH^. J.Chem. Phys., 1980, v.73, N 7, p.3442-3451.

299. Прохватилов. А.И., Исакина А.П., Крупский И.М. Рентгеновские исследования структуры промежуточных фаз метана и дейтероматана.-ФНТ, 1982, 8, № 6, 635-642.

300. Lushington К.J., Morrison J.A., Maki К., Heidemann А., Press W. Energy states of CH^D molecules in the phase II structure of solid methane. J.Chem.Phys., 1983, v.78, H 1, p.383-387«

301. Arzi E., Sàndor E. Crystal structure and phase transitions in heavy methane. Acta Cryst., 1975» A31, s.188-191.

302. Maki K., Kataoka У., Yamamoto T. Theory of phase transitions in solid methanes. XII. Orientational order of molecules in phase III. J.Chem.Phys., 1979, v.70, N 2, p.655-670.

303. Medina F.D., Daniels W.B. Raman spectrum of phase III solid CH^ in the lattice and intramolecular regions. J.Chem.Phys. 1979, v.70, N 6, p.2688-2694.

304. Prokhvatilov A.I«, Isakina A.P. An X-ray powder diffraction study of crystalline. oC -methane -d^. Acta Cryst., 1980, B36t N 5, p.1576-1580.

305. Prager M., Press W., Heidemann A« Rotational tunneling in phase III of CD4. J.Chem.Phys., 1981, v.75> N 3, p.1442-1450.

306. J.Eckert , Fincher C.R., Goldstone,J.A., Press W. Tunnelingstates ill methane at high pressures. J.Chem.Phys., 1981,v.75» N 6, p.3012-3016.

307. Prager M., Press W., Heidemann A., Vettier C. Rotational tunneling in CH^ under pressure (CH^ III). J.Chem.Phys., 1982, XL (5), p.2577-2582.

308. Fabre D., Thiery M.M., Kobashi K. Raman spectra of solid CH^ under high pressure. II. New phases below 9 kbar at 4-,2 K. J.Chem.Phys., 1982, v.76, N 10, p.4817-4827.

309. Aleksandrovskii A.N., Kuchnev V.I., Manzhelii V.G., Tolka-chev A.M. Studies on the low temperature anomaly in the thermal expansion of solid methane. Phys.stat.sol.(b),1976, v.73, K111-K114.

310. Александровский A.H., Кокшенев В.Б., Манжелий В.Г., Толкачев A.M. Тепловое расширение твердого метана и процессы конверсии. ФНТ, 1978, 4, № 7, с. 915-932.

311. Прохватилов А.И., Исакина А.П. Параметры решетки, коэффициенты теплового расширения и плотность вакансий в твердом CHV ФНТ, 1983, 9, № 4, с. 419-428.

312. Heberlein D.C., Adams E.D. Thermal expansion of solid methane. J.Low Temp.Phys., 1970, v.3, N 2, p.115-121.

313. Wong K.P., Noble J.D., Bloom M., Alixander S. Nuclear magnetic susceptibility in solid CH^ at 4,2 K. J.Mag.Resonance, 1969, v.1, N 1, p.55-74.

314. Glattli H., Sentz A., Eisenkremer M. Conversion of spin species in solid CH^ through level crossing with paramagnetic impurities. Phys.Rev.Lett., 1972, v.28, N 14, p.871-872.

315. Lushington K.J., Morrison J.A. Neutron scattering and proton conversion in solid CH^. In: Proc.Intern.Quantum Crystalls Conf. (Colorado State Univ., Fort Collins, Colorado, USA, August, 1977).

316. Vogt G. J., Pitzer K.S. Entropy and heat capacity of methane; spin-species conversion. J.Chem.Thermodynamics, 1976, v.8, N 7, p.1011-1031.

317. Higinbotham J., Wood B.M., Code R.F. Time dependence of „.лъspin conversion in solid -XIH^D Ъу nuclear magnetic resonance. Canad.J.Phys., 1979, v.57, N Ю, p.1752-1757.

318. Higinbotham J., Wood B.M., Code R.F. Measurement of spin conversion time constant in pure solid ^CH^. Phys.Lett. (A), 1978, v.66, N 3, p.237-240.

319. Buchman S., Candela D., Vetterling W.T., Pound R.V. Spin-species conversion rate in solid CH^ in the temperature range 4-23 K. Phys.Rev. B, 1982, v.26, N 3» p.1459-1461.

320. Prayer F.H., Ewing G.E. Nuclear spin conversion and vibration spectra of methane in solid argon. J.Chem.Phys., 1968, v.48, p.781-792.

321. Коваленко С.И., Солодовник А.А. Электронографическое исследование отвердевших смесей СН^ 0- ФНТ, 1978, 4, № 5, 668-671.

322. Jones Е.Р., Morrison J.A., Richards E.L. Investigation of the thermal properties of solid CH^D at very low temperatures. Canad.J.Phys», 1975, v.53, N 22, p.2546-2548.

323. Trapesnikova O.N., Milyutin G.A. Specific heat of methane under pressure. Nature, 1939, v.144, N 3649, p.632-639.

324. Rosenshein J.S., Whitney W.M. Phase diagram of solid methane. Proceed. Iff-9, N.T. 1965, p.1114.

325. Bartolome E., Dricos E., Eucken A. Die umwandlungen von festen CD^ und seiner Mischungen mit CH^. Z.Phys.Chem. (Leipzig), 1938, B39, H-5,6, s.371-384.

326. Крупский И.Н., Прохватилов А.И., Гасан В.М. Экспериментальное наблюдение второго фазового перехода в твердом СН^. -Письма в ЖЭТФ, 1973, 17, № II, с. 605-607.

327. Лашков А.Г., Манжелий В.Г., Чаусов Г.П. К вопросу о низкотемпературных фазовых переходах в твердом метане. -ФНТ,1976, 2, № 5, 662-664.

328. Nijman A.J., Trappeniers N.J. A NMR study of solid methane. The low temperature phase transition. Chem.Phys.Lett., 1977, v.47, N 1, p.188-193.

329. Lushington K.J. The stability of the phase III structure in solid CH^ CD^ mixtures. - J.Chem.Phys., 1982, v.76, N 7, p.3843-3844.

330. Krupskii I.N., Gasan V.M., Prokhvatilov A.I. Spin nuclear conversion and phase transition in solid CH^. Solid State -Commun., 1974, v.15, p.803-805.

331. Sheard F.W. The low temperature thermal expansion of solid methane and deuterated methanes. In. AIP Conference Proc. N 3, Thermal expansion - 1971. Eds M.G.Graham, H.E.Hagy.N.Y. p.151-154.