Влияние внешнего давления на тонкую структуру вибронных спектров поликристаллических молекулярных растворов тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.05 ВАК РФ

Введение.

Глава I: Селективная спектроскопия сложных молекул в растворах

Введение.

1.1. Квазилинейчатые спектры Шпольского.

1.2. Методы селективной спектроскопии

1.2.1. Метод флуоресцентного сужения линий.

1.2.2. Метод возбуждения флуоресценции.

1.2.3. Метод выжигания провалов.

1.3. Метод высокого гидростатического давления.

1.4. Однородные механизмы уширения оптических полос твёрдых растворов.

Глава II: Методика и техника эксперимента.

2.1. Спектральная установка.

2.2. Камеры высоких давлений для спектральных исследований

2.3. Спектральный метод калибровки давления.

2.4. Приготовление образцов.

2.5. Некоторые свойства перилена и нормальных парафинов.

2.6. Обработка экспериментальных результатов.

Глава III: Исследование вибронного взаимодействия в молекулах перилена при высоком давлении.

3.1. Франк-Кондоновский механизм проявления колебаний в электронных спектрах.

3.2. Герцберг -теллеровский механизм проявления колебаний в электронных спектрах.

3.3.Вибронная структура квазилинейчатых и FLN спектров перилена

3.4. Зависимость параметров Франк-кондоновского и Герцберг-телеровского взаимодействия от давления.

3.5. Краткие выводы.

Ш Глава IV: Влияние давление и температуры на структуру вибронных спектров.

Введение.

4.1. Падение интенсивности квазилинейчатого спектра.

4.2. Трансформация квазилинейчатого спектра.

4.3. Аномальное температурное уширение БФЛ.

4.4. Изменение мультиплетной структуры FLN-спектров перилена

4.5. Краткие выводы.

Выводы.

Одним из главных источников информации о строении и оптических свойствах молекул являются спектроскопические исследования. Особенность электронной спектроскопии низкотемпературных растворов, которой посвящена эта работа, обусловлена взаимодействием примесных молекул с матрицей, которое находит отражение в спектрах люминесценции и поглощения. Специфика замороженных твердых растворов связана с наличием в них коллективных возбуждений, таких как: экситоны, фононы и прочие, которые существенно влияют на оптические свойства растворов. Поэтому, наряду с изучением свойств индивидуальных молекул спектральные ** исследования примесных растворов могут быть источником ценной информации о динамике коллективных возбуждений в матрице.

Возможности молекулярной спектроскопии растворов долгое время были ограничены низким разрешением получаемых традиционными методами электронных спектров молекул, которые обычно состоят из нескольких широких полос. Эти ограничения в значительной степени были сняты с созданием метода тонкоструктурной [1,2] спектроскопии растворов сложных молекул, позволяющего в специально подобранных растворителях из числа нормальных парафинов при температуре от 77 К и ниже получать спектры, состоящие из десятков и сотен узких линий. Начало нового этапа в развитии электронной спектроскопии молекулярных растворов связано с широким внедрением в практику спектральных исследований лазерных источников света и, в частности, лазеров на красителях, которые наряду с высокой монохроматичностью излучения, обладают способностью в широких пределах перестраивать длину волны генерации. Были разработаны методы селективной лазерной спектроскопии растворов сложных молекул к которым относятся: методы лазерного сужения полос флуоресценции (FLN) [3, 4], выжигания провалов [5, 6] и возбуждения флуоресценции [7]. Последний был известен ранее, но применение лазеров значительно расширило его возможности. Все эти методы позволяют полностью или частично избавляться от неоднородного уширения, являющегося основной причиной размытости спектров при низкой температуре.

Широкое применение в спектральных исследованиях лазерных источников света стимулировало появление новых направлений исследований, как фундаментального, так и прикладного характера, основанных на методах селективной спектроскопии. Особый интерес представляют исследования, сочетающие собственно спектральные методы с различными методами внешнего воздействия на исследуемый объект, такими как внешнее давление или электрическое и магнитное поле. Полевые методы (эффект Зеемана и особенно эффект Штарка) получили широкое применение в селективной спектроскопии [8-12]. В тоже время влияние внешнего давления до последнего времени почти не изучено. Вместе с тем барический метод обладает тем важным качеством, что он позволяет путем механической деформации воздействовать на структуру примесного центра, включающего в себя молекулу хромофора и ее окружение. Таким образом, изучение влияния внешнего давления на спектры может являться источником ценной информации о структуре примесного центра. Построение адекватной модели примесного центра является одной из актуальных проблем спектроскопии и широко обсуждается, в частности, в связи с вопросом о природе, так называемых, двухуровневых систем (ДУС) стекол. Считается, что именно взаимодействие с ДУС приводит к аномальной оптической дефазировке, которая наблюдается в стеклах и выражается в квазилинейной зависимости однородной ширины спектральных линий от температуры (у

1 l^l 7 ос Т' ' ). Сообщалось и об обнаружении аномальной оптической дефазировки в примесных кристаллах [13]. Все сказанное выше определяет актуальность данного исследования.

Проводившиеся ранее исследования влияния давления на ** квазилинейчатые спектры [14-16] показали, что повышение давления приводит к их длинноволновому сдвигу и быстрому уширению, так что уже при относительно невысоких давлениях спектры приобретают диффузный характер. В свете изложенного первая задача работы состояла в получении спектров, состоящих из узких линий при высоком давлении и изучении влияния давления на их структуру.

Вызванная изменением давления деформация исследуемого образца может приводить к искажению локальной симметрии примесного центра. В принципе можно было ожидать, что эти искажения тем или иным образом проявятся в вибронных спектрах примеси. Как известно, существует два различных механизма вибронного взаимодействия [17, 18]: франк-кондоновское (ФК) и герцберг-теллеровское (ГТ), о чем подробнее будет сказано ниже. Вторая задача работы заключалась в исследовании влияния давления на вибронное взаимодействие и, в частности, на параметры ФК и ГТ взаимодействий.

Представляло интерес изучить влияние давления на электрон-фононном взаимодействии, которое, в частности, проявляется в температурном уширении бесфононных линий (БФЛ) [18]. Механизмы этого уширения могут быть различными. В кристаллах таковым считается, как сказано выше, электрон-фононное взаимодействие. В стеклах уширение обычно объясняют [19, 20] взаимодействием примеси с возбуждениями ДУС (туннелонами). Существует несколько динамических и стохастических моделей, описывающих взаимодействие примеси с фононами и туннелонами. Третья задача работы состояла в исследовании температурного уширения БФЛ в спектрах флуоресценции изученных поликристаллических примесных систем при различных давлениях.

Научная новизна работы

• В широком диапазоне давлений (от нормального до 10 Кбар) методами селективной спектроскопии получены и исследованы состоящие из узких линий спектры флуоресценции и возбуждения флуоресценции растворов перилена.

• Обнаружено сильное влияние давления на параметры ФК вибронного взаимодействия. Показано, что зависимость указанных параметров от давления носит немонотонный характер, что объясняется различным характером искажения ядерного остова молекул примеси в различных диапазонах давлений.

• При повышении давления от нормального до 3 Кбар и возбуждении флуоресценции лазером с узкой полосой генерации наблюдается падение интенсивности квазилинейчатых спектров, которое объясняется уменьшением линейного электрон-фононного взаимодействия по мере роста давления.

• Наблюдалась зависимость мультиплетной структуры спектров перилена от давления. Эта зависимость объясняется в модели двухъямного адиабатического потенциала примесного центра.

• В диапазоне 4.2-КЗОК изучена температурная зависимость ширины БФЛ в спектрах перилена в н-октане при разных давлениях и показано, что уширение обусловлено двумя механизмами: туннелонным в области низких температур (<15 К), фононным в высокотемпературной области.

Положения выносимые на защиту

• Установлена зависимость параметров франк-кондоновского (ФК) вибронного взаимодействия в спектрах растворов перилена от давления. Эти параметры увеличивались в 1,5-5-1,7 раза при возрастании давления от нормального до 9,5кбар. Изменение параметров объясняется деформацией ядерного остова молекулы, а немонотонный характер зависимости - наличием нескольких типов деформации, которые могут проявляться в разных диапазонах давлений.

• Мультиплетная структура изученных спектров и ее зависимость от давления может быть описана в модели двухъямного адиабатического потенциала примесного центра.

• Зависимость ширины БФЛ в спектрах перилена в н-октане от температуры в диапазоне 4.2-И 5 К описывается в рамках модели взаимодействия с возбуждениями двухуровневых систем туннелонами.

• Линейное электрон-фононное взаимодействие в примесной системе перилен в н-октане уменьшается по мере увеличения внешнего давления.

Апробация диссертации и публикации

Основные результаты работы докладывались на Конференции по теории строения и спектров сложных молекулярных систем (Москва, сентябрь 1996г., «Влияние давления на вибронные спектры перилена в н-октане») и Международной конференции по люминесценции посвященной 110-летию со дня рождения академика С.И. Вавилова (Москва, 17-19 октября 2001г., «Трансформация спектров флуоресценции замороженных растворов перилена в н-октане, индуцированные внешним давлением»), научных семинарах Mill У. На тему диссертации опубликовано 4 печатных работы [115-118].

Структура работы

Настоящая диссертационная работа состоит из четырёх глав, введения, заключения и списка цитируемой литературы, содержащего 118 наименований.

Во введении обоснована научная актуальность исследования, сформулирована научная новизна и положения, выносимые на защиту.

В первой главе приведён обзор основных положений теории примесных центров в кристаллах и описаны характерные черты поведения спектров в различных приближениях. Наряду с этим представлен обзор исследований в области селективной спектроскопии сложных молекул в растворах. Обсуждаются механизмы температурного уширения линий.

Во второй главе описана использованная в исследовании экспериментальная установка и приведены её характеристики. Рассмотрены вопросы, связанные с методическими особенностями эксперимента и выбором объектов исследования. Описаны методы обработки результатов измерений ширины линий.

Основные результаты проведённых в настоящей работе экспериментальных исследований приводятся в третьей и четвёртой главах.

Третья глава посвящена исследованию влияния ^ квазигидростатического внешнего давления на вибронное взаимодействие перилена в н-октане в спектрах FLN.

В четвертой главе описываются результаты исследований влияния внешнего давления на квазилинейчатые спектры Шпольского и FLN спектров перилена. Рассмотрен вопрос о влиянии давления на форму БФЛ в данных спектрах. Здесь же приведены результаты влияния температуры на уширение БФЛ перилена в н-октане.

В заключении сформулированы основные результаты и выводы работы.

ВЫВОДЫ.

Представленные в данной работе результаты экспериментальных исследований дают возможность сделать следующие выводы:

1. Внешнее давление оказывает влияние на силу ФК вибронного взаимодействия в молекуле перилена, что обусловлено деформацией примесной молекулы при изменении давления. НТ-взаимодействие является слабым и не зависит заметно от давления.

2. При лазерном возбуждении обнаружен эффект падения интенсивности квазилинейчатого спектра и разгорание FLN спектра, который объяснён уменьшением линейного электрон -фононного взаимодействия при увеличении давления в образце.

3. В области давлений от нормального до 2.5 кбар наблюдалась трансформация квазилинейчатого спектра флуоресценции перилена, которая объясняется сложным (двухъямным) характером адиабатического потенциала примесных центров.

4. Установлен аномальный, квазилинейный характер температурного уширения БФЛ в спектрах флуоресценции перилена, который количественно описывается в модели взаимодействия примесной молекулы с возбуждениями ДУС.

5. Обнаружена дублетная структура FLN спектров перилена, и изучена её зависимость от давления, температуры, длины волны и характера лазерного возбуждения (непрерывного, импульсного). Наблюдаемые зависимости объяснены в схеме двухъямного адиабатического потенциала примесного центра.

В заключении хочу выразить глубокую благодарность моему научному руководителю профессору О.Н. Коротаеву за постоянное внимание и огромную помощь в процессе работы над диссертацией.

Хочу поблагодарить к.ф.-м.н И.Е. Иванова и зав. Лаборатории В.П. Карпова за большую помощь, оказанную мне в процессе проведения экспериментов.

Также мне хочется поблагодарить всех сотрудников кафедры теоретической физики и лаборатории НИЛСОС за всестороннюю помощь, дружескую поддержку и полезные советы.

1. Шпольский Э.В., Ильина А.А., Климова Л.А. // Докл. АН СССР, 1952, т. 87, с. 935.

2. М 2. Шпольский Э.В. // УФН, 1960, т. 71, с. 215.

3. Персонов Р.И., Альшиц Е.И., Быковская Л.А. // Opt. Commun., 1974, v. 6, p. 169.

4. Персонов Р.И., Альшиц Е.И., Быковская Л.А., Харламов Б.М. // ЖЭТФ, 1973, т. 65, с. 1825.

5. Харламов Б.М., Персонов Р.И., , Быковская Л.А. // Opt. Commun., 1974, v. 12, p. 191.

6. Гороховский А.А., Каарли Р.К., Ребане Л.А., Письма в ЖЭТФ, 1974,т. 20, с. 474.

7. Personov R.I., Kharlamov В.М. // Opt. Communs. 1973, v. 7, p. 417.

8. Marchetti A.P., Scozzafava M., Young R.H. // Chem. Phys. Lett., 1977, v. 51, p. 424.

9. Самойленко В. Д., Разумова Н.В., Персонов Р. И. // Опт. и спектр. 1982, т. 52, с. 346.

10. Самойленко В. Д., Разумова Н.В., Персонов Р. И. // Chem. Phys.1.tt., 1983, v. 94, p. 483.

11. П.Харламов Б.М., Альшиц Е. И., Персонов Р. И., Нижханковский Н.И., Назин В. Г. // Opt. Commun., 1978, v. 24, p. 199.

12. Dicker A. I. M., Noort M., Volker S., Van der Waals J. H. // Chem. Phys. Lett., 1980, v. 73, p. 1.

13. Коротаев O.H., Колмаков И.П., Щанов М.Ф., Карпов В.П., Годяев Э.Д. Аномальное температурное уширение линий в оптических спектрах периленав н-октане. // Письма в ЖЭТФ., 1992. Т. 55. №7, с. 417.

14. Hein D. Е., Offen H.W., Enviromental effects on phorsphorescence. Matrix site effects for tryphenylene. // J. Chem. Phys., 1969, v. 50, p. 5274.

15. Щанов М.Ф. Кандидатская диссертация, Москва, 1976.

16. Лайсаар А.И., Мугра А.К., Сапожников М.Н. Влияние ангармонизма кристаллических колебаний на энергию бесфоннного кристаллических колебаний на энергию бесфононного перехода в спектрах примесных кристаллов н-парафинов. // ФТТ, 1974, т. 16, № 4, с. 1155.

17. Герцберг Г. Электронные спектры и строение многоатомных молекул. М., Мир, 1969.

18. Ребане К.К. Элементарная теория колебательной структуры спектров примесных центров кристаллов. Изд. «Наука», Москва, 1968.

19. Зайцев H.H., Осадько И.С. // ЖЭТФ. 1993, т. 104, с. 4042.

20. Donskoi D.V., Zaitsev N.N., Osad'ko I.S. // Chem. Phys. 1993, v. 83, p. 135.

21. Becker R. Theory and Interpretation of Fluorescence and Phosphorescence. New York, 1969.

22. Применение спектроскопии в химии. Сб. статей под ред. В. Веста, Изд. ИЛ. Москва, 1959г.

23. Приходько А. Ф. // Опт. и спектр., 1957, т. 3, с. 434

24. McClure, D. S. Tlectronjc Spectra of Molecules and Ions in Crystals. In Solid Solid State Physics; Seitz, F., Turnbull, D., Eds.; Academic Press: New York, 1959, Vol. 8.

25. Ребане K.K., Хижняков B.B. // Опт. и спектр., 1963, т. 14, с. 362.

26. Шпольский Э.В. // УФН, 1962, т. 77, с. 321.

27. Шпольский Э.В. // УФН, 1963, т. 80, с. 255.

28. Шпольский Э.В. Гирджияускайте Э. А. // Опт. и спектр., 1958, т. 4, с. 620.

29. Болотникова Т.Н. // Изв. АН СССР, сер. Физич., 1959, т. 23 с. 29.

30. БолотниковаТ.Н. //Опт. и. спектр., 1959, т. 7, с. 44.

31. БолтниковаТ.Н. // Опт. и. спектр., 1959, т. 7 с. 217.

32. Нурмухаметов Р.Н. Поглощение и люминесценция ароматических соединений. Изд. «Химия», Москва, 1971.

33. Гребенщиков Д.М. // Опт. и. спектр., 1968, т. 25, с. 368.

34. Гребенщиков Д.М. // Опт. и. спектр., 1968, т. 25, с. 868.

35. Гребенщиков Д.М., Персонов Р.И. // Опт. и. спектр., 1969, т. 26, с. 264.

36. Гребенщиков Д.М., Персонов Р.И. // Журнал прикладной спектроскопии, 1970, т. 13, с. 451.

37. Персонов Р.И, Быковская Л.А. // Докл. АН СССР, 1971, т. 199 вып.2.

38. Климова Л.А., Нерсесова Г.Н., Наумова Т.М., Оглоблина А.И., Глядковский В.И. // Изв. АН СССР, сер. физ., 1968, т. 32, с. 1471.

39. Нерсесова Г.Н. Кандидатская диссертация, Москва, 1970.

40. Шпольский Э.В., Климова Л.А. // Докл. АН СССР, 1956, т. 111, с. 1227.

41. Leach S. // J. Phys., 1967, v. 28, № 5-6, p. 134.

42. Свищёв Г.М. // Изв. АН СССР, сер. физ., 1963, т. 27, с. 696.

43. Коротаев О.Н., Персонов Р.И. // Опт. и. спектр., 1972, т. 32, с. 900.

44. Пекар С.И. // УФН, 1953, т. 50, вып. 2, с. 197.

45. Ребане К.К. Элементарная теория колебательной структуры спектров примесных центров кристаллов. Изд. «Наука», Москва, 1968.t 49.Марадудин А.А. Дефекты и колебательный спектр кристаллов. Изд.1. Мир», Москва, 1968.

46. Трифонов Е.Д. // Докл. АН СССР, 1962, т. 147, с. 826. 5l.Silsbec R.H. // Phys. Rev., 1962, v. 128, p. 1726. 52.Silsbec R.H. // Phys. Rev., 1963, v. 129, p. 2835.

47. Ребане K.K., Хижняков B.B. // Опт. и спектр., 1963, т. 14, с. 362.

48. Ребане К.К., Хижняков В.В. // Опт. и спектр., 1963, т. 14, с. 491. 55.Silsbec R.H. Fitchen B.D. // Rev. Mod. Phys., 1964, v. 36, p. 433.

49. M 56.Кривоглаз M. A. // ФТТ, 1964, т. 6, с. 1707.

50. Персонов P. И., Годяев Е.Д., Коротаев О.Н. // ФТТ, 1971, т. 13, с. 88.

51. Richards J. L., Rice S. A., // J. Chem. Phys., v. 13, p. 88.

52. АЛЫШЩ Е.И., Годяев Э. Д., Персонов Р.И. // ФТТ, 1972, т. 14, с. 1385.бО.Осадько И.С., Персонов Р.И., Шпольский Е.В. // J. Lumin, 1973, v. 6, p. 369.А

53. Персонов Р.И. Спектроскопия и динамика возбуждений в конденсированных молекулярных системах. / Под ред. Аграновича В.М., Хохштрассера P.M. Изд. «Наука», Москва, 1987.

54. Персонов Р.И., Альшиц Е.И. Быковская J1.A. // Письма в ЖЭТФ. 1972, т. 15, с. 609.

55. De Vries Н., Wiersma D.A. // J. Chem. Phys. 1980, v. 48, p. 1851.

56. Van den Berg R., Volker S. // J. Chem. Phys. 1988, v. 128, p. 257.

57. Mart R., Yang J.P., Greiner A., Bassler H., Bradley D.D. // Macromol.r)

58. Chem. Rapid Commun. 1990, v. 11, p. 415.

59. Tang D., Jankowiak R., Small G.J., Tiede D. M. 11 Chem. Phys. 1989, v. 131, p. 99.

60. Jonson S.G., Tang D., Jankowiak R., Hayes R., Small G.J., Tiede D. M. // J. Phys. Chem. 1990, v. 94. p. 5849.

61. Friedcrich J. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1990, v. 183, p. 91

62. Zollfrak J., Friedcrich J. // J/ Opt. Soc. Am. B. 1992, v. 9, p. 956.

63. Kurnit N.A., Abella I.D., Hartmann S.R. // Phys. Rev. Lett. 1964, v. 13, p. 567.

64. Boiron A.M., Tamarat Ph., Lounis В., Brown R., Orrit M. // Chem. Phys. 1999, v. 247, p. 119.

65. Hein D.E., Offen H.W. Enviromental effects on phorsphorescence. 6. Matrix site effects for tryphenylene. // J. Chem. Phys. 1969, v. 50, p. 5274.

66. Лайсаар А.И., Мугра A.K. Сапожников M.H. Влияние ангармонизма кристаллических колебаний на энергию бесфононного перехода в спектрах примесных кристаллов н-парафинов // ФТТ. 1974, т. 16, №4, с. 1155.

67. Fitchen D.B. Zeno Phonon transitions. Physics of Color Centers . Ed. By W.G. Fowler. N.Y., Acad. Press, 1968, p. 293.

68. Коротаев O.H., Щанов М.Ф., Карпов В.П., Колмаков И.П. Температурное уширение и сдвиг БФЛ в оптических спектрах примесных кристаллов: 3, 4, 6, 7, дибензпирен и перилен в н-октане при высоком давлении. // ФТТ. 1993, т. 35, №2, с. 399.

69. Щанов М.Ф. Докторская диссертация. Москва. 1995.

70. Richer W., Schulte G., Haarer D. Pressure indused spectral diffusion as investigated by linewidth studies of polymers doped with dye molecules. // Opt. Comm. 1984, v. 51, № 6, p. 412.

71. Sesselman Th., Richer W., Haarer D., Morawitz H. Spectroscopic studies of impurity-host interacthions in dye-doped polymers: hydrostatic-pressure effects versus temperature effects. // Phys. Rev. B. 1987, v. 36, № 14, p. 7601.

72. Sesselman Th., Richer W., Haarer D. Hole-burning experiments in doped polymers under uniaxial and hidroststic pressure // J/ Luminescence. 1987, v. 36, p. 263.

73. Renl S., Richter W., Haarer D. Spectroscopic studies of the solute-solvent interaction in dye-doped polymers: frequency dependent pressure shifts. // Chem. Phys. Lett. 1991, v. 180, № 1(2), p. 1.

74. Hsu D., Skinner J.L. // J. Chem. Phys. 1984, v. 81, p. 1606, 5471; 1985, v. 83, p. 2097,2107.

75. Hsu D., Skinner J.L. // J. Lumines. 1987, v. 37, p. 331.

76. Щанов М.Ф., Субботин С.И. Калибровка высокого давления в камерах по сдвигу Ri-линии люминесценции рубина в интервале температур 80-550 К // ПТЭ. 1977, № 4, с. 246.

77. Циклис Д.С. Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях. Москва, 1965.

78. Щанов М.Ф., Мелетов К.П., Петровский В.А. Определение давления по спектру кристалла рубина при низких температурах. // Минераловедение и минералогенезис. Сыктывкар. 1988, с. 163.

79. Barnett I.D., Block S., Piermarini C.I. // Rev. Scient. Instrum. 1973, v. 44 p. 1.

80. Piermarini C.I, Block S. // Rev. Scient. Instrum. 1975, v. 46 p. 973.

81. Коротаев O.H., Калитиевский М.Ю. Адиабатический механизм уширения оптических бесфононных линий в спектрах примесных кристаллов. // ЖЭТФ. 1980, т. 79, №2, с. 439.

82. Camerman A., Trotter J. // Proc.Roy. Soc. А. 1964, v. 279, p. 129.

83. Tanaka J. // Bull Chem. Soc. Japan. 1963, v. 36, p. 1237.

84. Birks J.B. Photophysics of Aromatic Molecules, Wiley-Interscience, John Wiley&Sons Ltd. London, N.Y.

85. Клар Э. Полициклические углеводороды. Химия, Москва, 1971.

86. Clarke R.H., Hochstrasser R.M. // J. Mol. Spectr. 1969, v. 32, p. 309.

87. Бирке Дж., Манро И. // УФЫ. 1971, т. 105, с. 251.

88. Китайгородский А.И. Молекулярные кристаллы. Наука, Москва, 1971.

89. Раутиан С.Г. // УФН. 1958, т. 66, с. 475.

90. Смирнов В.И. Курс высшей математики. Т. 2. Физматгиз, 1953.

91. Elste J. // Zeitschrift fur Astrophysik. 1953, v. 33, p. 39.

92. Персонов Р.И., Солодунов B.B. Температурное уширение, сдвиг и форма контура линий в квазилинейчатых спектрах органических молекул в кристаллических н-парафиновых растворах. // ФТТ. 1968, т. 10, №6, с. 1848.

93. Алышщ Е.И., Годяев Э.Д., Персонов Р.И. Уширение, форма и сдвиг бесфононных линий в спектрах примесных кристаллов н-парафинов в области температур 4.2-77К. // ФТТ. 1972, т. 14, № 6, с. 1605.

94. Гастилович Е.А., Цхай К.В., Шигорин Д.Н. // ДАН ССР. 1977, т. 236, с. 657.

95. Гастилович Е.А., Михайлова К.В., Шигорин Д.Н. // ДАН ССР. jv 1981, т. 257, с. 389.

96. Чигирёв А.Р. // Оптика и спектроскопия. 1979, т. 46, с. 1026.

97. Гастилович Е.А., Шигорин Д.Н. // Оптика и спектроскопия. 1975, т. 38, с. 268.

98. Гастилович Е.А., Крючкова Т.Т., Мишенина К.А., Шигорин Д.Н. // Оптика и спектроскопия. 1975, т. 39, с. 235.

99. Osad'ko I.S. // Phys. Rep. 1991,v. 206, p. 45.

100. Кривоглаз M.A. // ФТТ. 1964, т. 6, с. 1340.

101. Осадько И.С. Селективная спектроскопия одиночныхмолекул. "Физматиздат", Москва , 2000г.

102. Балашов С.Н., Иванов И.Е., Карпов В.П., Коротаев О.Н., Щанов М.Ф. Влияние давления на вибронные спектры перилена в н-октане. // Журнал структурной химии. 1997г. т. 38, №2, С. 318-323.

103. Балашов С.Н., Карпов В.П., Коротаев О.Н., Щанов М.Ф. Аномальное поведение спектров флуоресценции перилена в н-октане приАизменении давления и температуры. // ЖЭТФ, 2001г. т. 120, вып. 5(11), С. 1-7

104. Балашов С.Н., Карпов В.П., Коротаев О.Н. Влияние внешнегоп)давления на параметры вибронного взаимодействия в молекуле перилена. // Оптика и спектроскопия, 2003г т. 94, №4. С. 560-563