Активация реакций δ- и π- металлоорганических соединений с помощью электрохимического переноса электрона тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.03 ВАК РФ

СОДЕРЖАНИЕ:.

1. ВВЕДЕНИЕ.

2. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

2.1. Реакции нечетноэлектронных комплексов переходных металлов.

2.1.1. Реакции лигандного обмена.

2.1.2. Реакции изомеризации.

2.1.3. Реакции внедрения и экструзии.

2.1.4. Электрохимически активируемые реакции в лигандной сфере металла.

2.1.5. Реакции диспропорционирования.

2.2. Электрокатализ: сочетание металлокомплексного катализа и электрохимического переноса электрона.

2.2.1. Электрокаталитическое восстановление малых молекул.

2.2.2. Реакции электровосстановительного сочетания, присоединения, карбоксилирования и карбонилирования.

2.3. Реакции образования и расщепления су-связи углерод-металл.

3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

3.1. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ И РЕАКЦИОННАЯ

СПОСОБНОСТЬ МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.

3.1.1. Органические соединения непереходных металлов [181,182].

3.1.2. Электрохимические потенциалы и реакционная способность комплексов переходных металлов.

3.1.2.1. Биядерные комплексы Rh, Ru Pd, содержащие цианидный мостик

3.1.2.2. Мостиковые полиядерные комплексы "лестничного" типа, содержащие атомы Fe, W, Cr, Mn, Ti и Zr [227,228].

3.1.2.3. Редокс-свойства биядерных комплексов Fe, Mo, W [239].

3.1.2.4. Редокс-свойства карбонилметаллатных производных, содержащих сг-связь C(sp2)-Fe [258].

3.1.2.5. Электрохимические потенциалы и реакционная способность экзоэдральных комплексов [60]- [70]-фуллеренов с металлами платиновой группы [272-275].

3.1.2.6. Электрохимические и электрохромные свойства дифталоцианиновых комплексов редкоземельных элементов [329], [330].

3.1.3. Сопоставление реакций, протекающих на электроде и в растворе (предсказательные возможности предложенных классификаций).

3.1.3.1. Реакции сольволитического демеркурирования.

3.1.3.2. Расщепление цианидного мостика в биядерных комплексах Rh и Ru под действием нуклеофильных агентов [366].

3.1.3.3. Реакционная способность комплексов "лестничного типа" в условиях металлирования [369].

3.1.4. Связь между электрохимическими потенциалами и механизмом реакций с участием металлоорганических соединений.

3.1.4.1. Окислительное присоединение комплексов Pd(0) к арилиодидам.

3.1.4.2. Окислительное присоединение комплексов Pt(0) к арилиодидам.

3.1.4.3. Окислительное присоединение комплексов Pd(0) к арилмеркурбромидам.

3.2. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИ АКТИВИРУЕМЫЕ РЕАКЦИИ С УЧАСТИЕМ

МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.

3.2.1.Активация связи C(sp2)-Hal в реакциях с металлсодержащими нуклеофилами.

3.2.1.1. Электрохимическое арилирование карбонилметаллатных комплексов Fe, Mo, W.

3.2.1.2. Электрохимическое арилирование хелатных комплексов Co(II) и Co(III).251 3.2.3. Активация "электронных губок" - систем, способных претерпевать многочисленные обратимые редокс-переходы.

3.2.3.1. Электрохимически активируемые реакции с участием фуллеренов.

3.2.3.2. Электрохимически активируемые реакции фталоцианинов.

4.ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

4.1.ПРИБОРЫ И ЭЛЕКТРОДЫ.

4.2. ОЧИСТКА РАСТВОРИТЕЛЕЙ И ФОНОВОГО ЭЛЕКТРОЛИТА.

4.3.ГАЭ Ы.

4.4.0БЩАЯ МЕТОДИКА ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЙ.

4.4.1. Определение потенциалов окисления и восстановления исследуемых комплексов.

4.4.2.Определение природы волн восстановления и окисления.

4.5.3. Определение числа электронов, участвующих в электродном процессе.

4.4.4. Определение коэффициента эффективности системы "диск-кольцо".

4.5.СИНТЕЗ ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ.

4.6. ОБЩАЯ МЕТОДИКА ПРЕПАРАТИВНОЙ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ НАРАБОТКИ ВОССТАНОВЛЕННЫХ ФОРМ РЕАГЕНТОВ.

4.7. МЕТОДИКИ ПРОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИЙ.

4.7.1. Реакции сольволитического демеркурирования.

4.7.1.1. Общая методика:.

4.7.1.2. Измерение кинетики реакций сольволитического демеркурирования п-метоксибензилмеркурхлорида.

4.7.1.3. Реакции электрофильного замещения бензильных ртутьорганических соединений.

4.7.1.4. Измерение кинетики реакций сольволитического демеркурирования 1-фенилэтилмеркурбромида.

4.7.2. Реакции лигандного обмена в комплексах Rh, Ru, содержащих цианидный мостик.

4.7.3. Реакции миграции ст-связанного лиганда в "лестничных комплексах"

4.7.4.реакции окислительного присоединения комплексов Pd(0) и Рт(0).

4.7.5. Реакции нуклеофильного замещения в арил- и винилгалогенидах под действием электрохимически генерированных металл-содержащих нуклеофилов.

4.7.5.1. Исследования с помощью вольтамперометрической системы "диск-кольцо"

4.7.5.2. Исследование кинетики реакции полифторарилгалогенидов с

CpFe(CO)2r.

4.7.5.3. Препаративный электролиз арил- и винилгалогенидов в присутствии [СрМ(СО)„Г (M=Fe, n=2; М=Мо, W, п=3).

4.7.5.4. Препаративный электролиз полифторвинилгалогенидов в присутствии

CpFe(CO)2]2.

4.7.6. Арилирование хелатных комплексов кобальта.

4.7.7. Реакции металлирования [60]- [70]-фуллеренов.

4.7.8. Реакции С02 с эпоксидами, катализируемые электрохимически восстановленными формами фталоцианинов.

4.7.8.1. Общая методика.

4.7.8.2. Построение градуировочного графика для измерения концентрации синтезированного продукта при помощи ИК-спектроскопии.

4.7.8.3.Электролиз Рс4Р<1 в присутствии окиси пропилена и СО2.

4.7.8.4. Электролиз Рс'Нг в присутствии окиси пропилена и СО2.

4.7.8.5. Электролиз Рс'гРг в присутствии окиси пропилена и СОг.

4.7.8.6.Электролиз Рс^Рг на графитовом электроде в присутствии эпихлоргидрина и СО2.

4.7.8.7. Электролиз Рс'Нг на графитовом электроде в присутствии эпихлоргидрина и СО2.

4.7.8.8. Электролиз РсгЬи на графитовом электроде в присутствии эпихлоргидрина и СО2.

4.7.8.9. Электролиз PclRhCl на графитовом электроде в присутствии эпихлоргидрина и СОг.

4.7.8.10. Электролиз PclPd на графитовом электроде в присутствии эпихлоргидрина и СОг.

4.7.8.11. Электролиз Pc2Dy на графитовом электроде в присутствии эпихлоргидрина и СО2.

4.7.8.12. Электролиз PcSRhCl в присутствии окиси пропилена и СО2.

4.7.8.13. Реакция СО2 с эпихлоргидрином, катализируемая восстановленными формами фталоцианинов, электрополимеризованных на рабочем электроде.

4.7.9. Электрокаталитическое восстановление С02 в метаноле.

ВЫВОДЫ:.

Активация молекулы позволяет превратить инертный субстрат в реакционноспособный или сделать исследуемую реакцию более селективной. Проблема повышения реакционной способности молекулы возникла сразу же, как только химики занялись направленным синтезом. К настоящему времени известно множество способов увеличения реакционной способности, начиная от самых простых, как, например, введение в молекулу подходящего заместителя, до уже ставших классическими - как, например, катализ, и кончая фотохимическим или электрохимическим переносом электрона. На рис.1 представлена предложенная Шеноном [ 1 ] классификация активационных процессов. Ось диаграммы не имеет огрнаичений сверху, поскольку с развитием науки неизбежно появление новых способов решения этой проблемы.

От предложенной Шеноном одномерной диаграммы можно перейти к двухмерной, а в общем случае, многомерной матрице: структурные особенности растворитель катализ фотохимический перенос электрона электрохимический перенос электрона структурные особенности * растворитель * катализ * фотохимический перенос электрона * электрохимический перенос электрона *

Electrochemical electron transfer

Photochemical electron transfer

Catalysis

Solvents

- -Enantioselective

- -Stereoselective Regloselective

Removable and recyclable structural features

Removable structural features

Structural features -

Levels of elaboration in activation of processes

Рис. 1. Диаграмма активационных процессов, предложенная Шенноном [ 1

Идея такого подхода состоит в том, что эффективность процессов активации реакций может быть существенно увеличена, если использовать сочетание различных способов повышения реакционной способности.

Основным направлением, развитым в данной работе, является систематическое исследование электрохимически активируемых реакций различных типов металлоорганических соединений, расширение области применения реакций, активируемых с помощью электрохимического переноса электрона, за счет редокс-неустойчивых металлоорганических соединений, использование сочетания методов электрохимического переноса электрона и гомогенного редокс-катализа и разработка на этой основе новых перспективных синтетических процессов.

Активация с помощью переноса электрона является высокоэффективным методом. В этом случае мы можем достигать очень высокой селективности, поскольку есть возможность точно задать нужный для генерирования данной активной частицы потенциал.

Диссоц. н т.д.

Превращение молекулы в реакционноспособный катион- или анион-радикал (схема 1) открывает широкие возможности для химических превращений:

1. поскольку, как правило, это заряженные частицы, то они должны легче, чем нейтральные молеулы,реагировать с нуклеофилами или электрофилам;

2. наличие неспаренного электрона активирует гомолитические пути реакции;

3. возможны также дальнейшие редокс-превращения, диспропорционирование и т.п.

Все это сильно увеличивает шансы получить продукт Р (см.схему 1):

Однако, при проведении активации реакции А —> Р (см. схему 1) с помощью переноса электрона сразу же возникают три вопроса:

1. будет ли нужная реакция инициироваться путем переноса или снятия электрона, какой тип активации выбрать: катодную или анодную?

2. какой потенциал будет оптимальным?

3. как наложение этого потенциала скажется на остальных участниках реакции, и в первую очередь, на продукте?

В связи с этим необходимо предварительно оценить реакционную способность и исследовать наиболее "редокс-уязвимые места" всех участников реакции. Иначе говоря, узнать, что последует за переносом электрона, какая электронная или структурная реорганизация молекулы произойдет? Особое значение это имеет для органических соединений переходных металлов, поскольку в их молекуле, как правило, содержится несколько редокс-активных центров. Редокс-реакции могут проходить как с участием орбиталей, локализованных на атоме металла, так и на лигандах; возможен разрыв к- или а- связи металл - лиганд; и т.д. Такая множественность путей реакции, обуславливает необходимость предварительной оценки реакционной способности молекулы, выявления ее наиболее "редокс-уязвимых" мест с тем , чтобы в дальнейшем "управлять" реакцией, т.е. по-возможности селективно воздействовать на тот или иной центр молекулы.

Таким образом, электрохимическая оценка реакционной способности металлоорганических соединений - необходимый начальный этап при проведении всякой реакции с их участием, активируемой электрохимическим переносом электрона. Однако, эти исследования представляют и отдельный теоретический и практический интерес. Изучение механизмов электродных реакций позволяет моделировать реакции металлоорганических соединений и прогнозировать их поведение также и в гомогенных химических реакциях различной природы в растворе, поскольку электрон, можно рассматривать как простейший нуклеофил.

Сопоставление редокс-свойств различных серий металлоорганических соединений позволяет выявить зависимости типа "структура-редокс-потенциал", которые имеют значение для понимания электронного строения и реакционной способности металлоорганических соединений не только в электродных реакциях, но и в обычных химических реакциях в растворе. Зная тенденции изменения электрохимических свойств при варьировании структуры молекулы, можно решать и обратную задачу: конструировать структуру с заданными свойствами, например, катализатор, электроактивный в заданной области потенциалов и т.п.

Подводя итог, поставленные в настоящей работе задачи можно сформулировать следующим образом:

- изучение электрохимических свойств различных металлоорганических соединений, содержащих о- или %- связанные лиганды;

- разработка методов направленного повышения реакционной способности металлоорганических соединений путем их электрохимической активации; осуществление электрохимически активируемых синтетических процессов и изучение их механизма;

- развитие теоретических представлений об электрохимически активируемых реакциях с участием металлоорганических соединений; выявление критериев, при выполнении которых возможно осуществление таких реакций, разработка способов оптимизации процессов.

Диссертация построена традиционные и состоит из обзора литературы, посвященного анализу известных к настоящему времени типов электрохимически активируемых реакций , двух глав, экспериментальной части, выводов и списка литературы.

В первой главе "обсуждения результатов" исследуется связь между электрохимическими потенциалами окисления и восстановления металлоорганических соединений и их реакционной способностью. Выбор исследуемых в работе объектов обусловлен стремлением обобщить разрабатываемые электрохимические подходы к оценке реакционной способности как ст-, так и я-металлоорганических соединений, включая соединения непереходных (Hg) и переходных металлов. В работе рассматриваются комплексы, содержащие элементы первого переходного ряда (Cr, Mn, Fe, Со, Ni, Си), второго .(Zr, Mo, Ru, Rh, Pd) и третьего (W, Ti, Pt), а также лантаниды. Среди комплексов переходных металлов, многообразие которых чрезвычайно велико, особый интерес представляют полиметаллические соединения, содержащие проводящие мостиковые лиганды различного типа: цианидный мостик, с координационной связью М<—N, ароматический лиганд, связанный с одним из атомов металла по ст-, a с другим - по л-типу, а также уникальные "макромостиковые лиганды" [60]- и [70]-фуллерены, поэтому в работе им уделено особое внимание. Электрохимические методы являются весьма эффективными при исследовании соединений этого типа, т.к. позволяют получать информацию об их электронном строении и с помощью электрода моделировать их реакции в растворе. В завершающем разделе данной главы обсуждаются предсказательные возможности предложенных классификаций и проводится сопоставление реакций, протекающих на электроде и в растворе.

Вторая глава "обсуждения результатов" посвящена собственно электрохимически активируемым реакциям с участием соединений, о которых шла речь в первой главе. Данные, полученные в результате исследования электрохимического поведения исходных реагентов и возможных продуктов реакциии , позволили разработать и осуществить целый ряд элетрохимичеси-активируемых реакций различного типа: нуклеофильное замещение у C(sp2) под действием металлсодержащих нуклеофилов, селективное электрохимическое расщепление различных типов связи и электрохимически индуцированные перегруппировки, реакции металлирования, электрокаталитические реакции и др.

ВЫВОДЫ:

1. Показано, что для соединений переходных и непереходных металлов одновременное определение значений потенциалов окисления и восстановления, коррелирующих с энергиями граничных орбиталей молекулы, в условиях реального протекания реакций в растворе, а также изучение механизмов электрохимических редокс-процессов, позволяет судить о реакционной способности соединений и прогнозировать их поведение в химических реакциях в растворе.

Вывод подтвержден исследованиями электрохимических и химических свойств нескольких серий с- и тс- металлорганических соединений различных типов (свыше 100 соединений), содержащих атомы непереходных металлов (Hg) и переходных металлов 1-3 рядов, а также лантанидов.

2.Систематически исследована электрохимическая активация реакций различных типов металлоорганических соединений. Существенно расширена область применения активации реакций с помощью электрохимического переноса электрона за счет редокс-неустойчивых сг-металлоорганических соединений. Разработан ряд новых электрохимических синтетических процессов.

3. Проведено систематическое исследование прямой и медиаторной электрохимической активации реакций замещения галогена у C(sp ) с участием металлсодержащих нуклеофилов. Впервые экспериментально показано, что при удачном выборе медиатора электрохимическая активация может быть применена для синтеза металлоорганических соединений даже в тех случаях, когда продукты реакции восстанавливаются (или окисляются) необратимо, с разрывом связи С-М, и при потенциалах менее катодных (анодных), чем исходные реагенты. Разработанный подход позволил осуществить синтез около двух десятков различных арильных и винильных производных CpFe(CO)2, содержащих с-связь С(зр2)-металл.

4. Разработан иодониевый электрохимический метод синтеза арильных производных хелатных комплексов Со, в том числе содержащих различные заместители в ароматическом ядре. В электрохимически активируемую реакцию арилирования можно вводить не только комплексы Co(II), но и комплексы Со(Ш), как правило, более устойчивые и доступные. В этом случае необходима электрохимическая активация обоих участников реакции.

5. Предложен электрохимический метод синтеза экзоэдральных металлокомплексов С60 и С70 из простых и устойчивых неорганических солей (МС12 ) или двухвалентных комплексов металлов платиновой группы (ML2C12). Одним из преимуществ метода является возможность синтеза чистого монометаллического комплекса без примеси полиметаллированных фуллеренов.

6. Проведено систематическое иследование влияния природы металла и заместителей во фталоцианиновых кольцах на редокс- и спектроэлектрохимические свойства дифталоцианиновых комплексов редкоземельных элементов, что позволяет осуществлять целенаправленный выбор катализаторов, электроактивных в нужной области потенциалов или материалов для электрохромных устройств с заданной цветностью.

7. Моно- и дифталоцианиновые комплексы, а также их электрополимеризованные пленки, исследованы в качестве катализаторов электрокаталитического восстановления С02 в метаноле. Показано,что в случае дифталоцианиновых комплексов основным продуктом реакции является метилформиат, а для монофталоцианиновых комплексов состав продуктов реакции сильно зависит от природы металла и способа иммобилизации катализатора на электроде.

8. Показано, что электрохимически восстановленные формы фталоцианинов являются гораздо более активными катализаторами реакции связывания С02 эпоксидами, приводящей к образованию алкиленкарбонатов, чем нейтральные формы. Преимуществом дифталоцианиновых комплексов является возможность осуществления электрохимически активируемой реакции связывания С02 при малых катодных потенциалах.

9. Проведено частичное моделирование природных процессов связывания С02 с помощью электрохимически активируемой реакции. Показано, что моделирование действия активных центров ферментов, работающих по механизму переноса протона, процессами, работающими по редокс-механизму, возможно на уровне "один и тот же интермедиат - один и тот же продукт". Такой подход позволил достичь каталитической эффективности процесса связывания С02 104-105 оборотов катализатора в единицу времени, что близко к эффективности природных ферментов.

10. На основании одновременного учета как потенциалов восстановления, так и потенциалов окисления, предложена электрохимическая классификация ртутьорганических галогенидов. Положение соединения на классификационной диаграмме позволяет предсказывать его относительную склонность к химическим реакциям с различным типом разрыва связи C-Hg.

11. Показано, что метод "электрохимического зонда", может быть применен для изучения механизма реакций окислительного присоединения комплексов переходных металлов (Pd, Pt) по связям углерод-галоген и металл-галоген.

12. Получены количественные характеристики окислительно-восстановительных свойств свыше 100 различных а- и 7г-металлоорганических соединений, которые могут быть использованы для оценки возможности практического применения этих комплексов в различных прикладных областях: в качестве катализаторов, материалов для электрохромных устройств, сенсоров, и т.п.

1. M.Chanon, Bull.Soc.Chim.Fr., 1985, №2, pp. 209-238.

2. R.L.Rich, H.Taube, J.Am.Chem.Soc., 1954, 76, p. 2608.

3. F.Basolo, A.F.Messing, P.H.Wilks, R.G.Wilkins, R.G.Pearson, J.Inorg.Nucl.Chem., 1958, 6, p. 203.

4. F.Basolo, P.H.Wilks, R.G.Pearson, R.G.Wilkins, JJnorg.Nucl.Chem., 1958, 6, p. 161.

5. F.Basolo, M.L.Morris, R.G.Pearson, Discuss.Faraday Soc., 1960, 29, p. 80.

6. F.Basolo, R.G.Pearson, Mechanisms of Inorganic Reactions. Wiley, New York, 1967.

7. N.Kornblum, R.E.Michel, R.C.Kerber, J.Am.Chem.Soc., 1966,88, p. 5662.

8. N.Kornblum, Angew.Chem.Int.Ed.Engl., 1975, 14, p. 734.

9. J.F.Bunnett, Acc. Chem.Res., 1978, 11, p. 413.

10. G.A.Russel, W.C.Danen, J.Am.Chem.Soc., 1966, 88, p. 5663.

11. G.A.Russel, Spec.Publ.Chem.Soc., 1970, 24, p. 271.

12. J.M.Saveant, Acc.Chem.Res., 1980,13, p. 323.

13. M.Julliard, M.Chanon, Chem.Rev., 1983, 83, p. 425.

14. A.J.L.Pombeiro, New J.Chem., 1997, 21, pp. 649-660.

15. F.Battaglini, E.J.Calvo, F.Doctorovich, J.Organomet.Chem., 1997, 547, pp. 1-21.

16. M.C.Bard, Chem.Rev., 1988, 88, pp. 1217-1227.

17. D.Asturc, L'Act.Chim., 1996, 7, pp. 69-74.

18. D.Asturc, Chem.Rev., 1988, 88, pp. 1189-1216.

19. D.Astruc, Angew. Chem.Int.Ed.Engl., 1988, 27, pp. 643-660.

20. M.Venturi, A.Credi, V.Balzani, Coord.Chem.Rev., 1999,185-186, pp. 233-256.

21. A.M.Algeier, C.A.Mirkin, Angew.Chem.Int.Ed.Engl., 1998, 37, №894, p. 908.

22. О.Н.Ефимов, В.В.Стрелец, Усп.Химш, 1988, 57, №3, pp. 228-253.

23. J.K.Kochi, Organometallic Mechanisms and Catalysis. Acad. Press, N.Y., 1978.

24. Topics in Organic Electrochemistry. A.J.Fry, W.E.Britton (Eds.), Plenum, N.Y., London, 1986, pi39.

25. J.W.Hershberger, J.K.Kochi, J.Chem.Soc.Chem.Commun., 1982, p. 212.

26. B.B.Стрелец, Электрохимия, 1996, 32, №1 , pp. 6-15.

27. D.Asturc, Electron Transfer and Radical Processes in Transition Metal Chemistry. VCH, New York, 1995.

28. L.Walder, Organoelemental and Coordination Compounds, in Organic Electrochemistry, H.Lund, M.M.Baizer (Eds.), Marcel Dekker, New York,Basel,Hong Kong, 1991, Ch. 21, p. 809.

29. M.Lacoste, M.H.Delville-Desbois, N.Ardoin, DAstruc, Organometallics, 1997, 16, №11, pp. 2343-2355.

30. B.T.Donovan-Merkert, P.H.Rieger, W.E.Geiger, Organometallics, 1999, 18, №16, pp. 3194-3200.

31. L.K.Yeung, J.E.Kim, Y.K.Chung, P.H.Rieger, D.A.Sweigart, Organometallics, 1996, 15, №18, pp. 3891-3897.

32. T.A1 Salih, M.T.Duarte, JJ.R.Frausto da Silva, A.M.Galvao, AJ.L.Pomperio, R.L.Richards, J.Chem.Soc.Dalton Trans., 1993, p. 3015.

33. C.Amatore, A.Verpeaux, A.Madonik, M.-H.Desbois, D.Asturc, J.Chem.Soc. Chem.Commun., 1988, p. 200.

34. P.Federlin, J.-M.Kern , A.Rastegar, P.A.Marnot, J.P.Savage, New J.Chem., 1990, 14, p. 9.

35. R.D.Rieke, H.Kojima, K.Ofele, J.Am.Chem.Soc., 1976,98, p. 6735.

36. M.F.Da Silva, P.B.Hitchcock, D.L.Hughes, K.Marjani, A.J.L.Pombeiro, R.L.Richards, J.Chem.Soc.Dalton Trans., 1997, №20, pp. 3725-3731.

37. W.E.Geiger, MJ.Shaw, M.Weunsch, C.E.Barnes, F.H.Foersterling, J.Am.Chem.Soc., 1997,119, №12, pp. 2804-2811.

38. MJ.Shaw, W.E.Geiger, J.Hyde, C.White, Organometallics, 1998,17, pp. 5486-5491.

39. L.Pospishil, J.Fiedler, D.Osella, C.Nervi, J.Electroanal.Chem., 1996, 412, №1-2, pp. 147-152.

40. A.Ingaki, Y.Takaya, T.Takemori, H.Suzuki, M.Tanaka, M.Haga, J.Am.Chem.Soc., 1997,119, №3, pp. 625-626.

41. C.Amatore, A.Ceccon, S.Santi, J.-N.Verpeaux, Chem.Eur.J., 1997, 3, №2, pp. 279285.

42. R.H.Magnuson, R.Meirowitz, S.J.Zulu, W.P.Giering, Organometallics, 1983, 2, p. 460.

43. D.Mihoiova, A.A.Vicek, J.Organomet.Chem., 1982, 240, p. 413.

44. B.A.Narayanan, C.Amatore, C.P.Casey, J.K.Kochi, J.Am.Chem.Soc., 19833, 105, p. 6551.

45. W.E.Silverthorn, JAm.Chem.Soc., 1980,102, p. 842.

46. М.Г.Петерлейтнер, Л.И.Денисович, Д.Н.Кравцов, Изв.АН СССР, сер.хим., 1988, №2, pp. 442-445.

47. O.V.Gusev, T.A.Peganova, L.N.Morozova, M.G.Peterleitner, S.M.Peregudova, L.I.Denisovich, P.V.Petrovskii, Yu.F.Oprunenko, N.A.Ustynyuk, J.Organomet.Chem., 1995, 493, pp. 181-187.

48. S.Lee, S.R.Lovelace, D.J.Arford, S.J.Geib, S.G.Weber, N.J.Cooper, J.Am.Chem.Soc., 1996,118, №17, pp. 4190-4191.

49. O.V.Gusev, M.G.Peterleitner, M.A.Ievlev, P.V.Petrovskii, L.I.Denisovich, N.A.Ustynyuk, J.Organomet.Chem., 1997,531, №1-2, pp. 95-100.

50. Y.Hayashi, M.Osawa, Y.Wakatsuki. A synthetic approach to all-carbon molecular rods with organometallic terminals. Hyper-Struct. Mol. I: 1st Int. Forum, Amsterdam, 1999; pp. 35-42.

51. O.V.Gusev, M.G.Peterleitner, M.A.Ievlev, A.M.Kal'sin, P.V.Petrovskii, L.I.Denisovich, N.A.Ustynyuk, J.Organomet.Chem., 1997, 531, pp. 95-100.

52. О.В.Гусев, М.А.Иевлев, М.Г.Пегерлейтнер, С.М.Перегудова, Л.И.Денисович, П.В.Петровский, Н.А.Устынюк, Изв.РАН, сер.хим., 1996, pp. 1691-1697.

53. A.E.Stiegman, A.S.Goldman, C.E.Philbin, D.R.Tyler, Inorg.Chem., 1986, 25, p. 2976.

54. Ю.Г.Будникова, Г.К.Будников, ЖОХ, 1995, 65, №9, pp. 1517-1535.

55. C.Amatore, A.Jutand, Acc.Chem.Res., 2000,33, №5, pp. 314-321.

56. D.K.Kyriacou, D.A.Jannakoudakis, Electrocatalysis for organic synthesis. Wiley, Chichester, Brisbane, Toronto, Singapure, 1986.

57. D.G.Peters, C.E.Dachm , D.Bhatacharya, A.L.Batler, M.S.Mubarak, in Novel Trends in Electroorganic Synthesis, S.Torii (Ed.), Kodansha, Tokyo, 1995, p. 67.

58. Novel Trends in Electroorganic Synthesis. S.Torii (Ed.), Kodansha, Tokyo, 1995.

59. J.M.Saveant, Acc.Chem.Res., 1993,26, №9, pp. 455-461.

60. СП ТГ T+1 air m 1 OC7 nn 1 £Л

61. J V/ . %t ,\J uvj у ui/l/i X. V . 3 1 / / ( J «Uj Jt-'Jb7* -1, ' A v ' •

62. P.W.Jennings, D.G.Pilsbury, J.L.Hall, V.T.Brice, J.Org.Chem., 1976, 41, №4, pp. 719-722.

63. M.C.Chakravorti, R.Subramanian, Coord.Chem.Rev., 1994,135, №6, pp. 65-103.

64. P.Vasudevan, N.Phougat, A.K.Shukla, Appl.Organomet .Chem., 1996, 10, p. 591.

65. E.Lamy, L.Nadjo, .M.SavQant, J.Electroanal.Chem., 1977, 78, p. 403.

66. Y.Hori, K.Kikuchi, A.Murata, S.Suzuki, Chem.Lett., 1986, p. 897.

67. H.Noda, S.Ikeda, Y.Oda, K.Imai, M.Maeda, K.Ito, Bull.Chem.Soc.Jpn., 1990, 63, p. 2459.

68. J.P.Collin, J.P.Sauvage, Coord.Chem.Rev., 1989, 93, p. 245.

69. E.Fujita, B.S.Brunschwig, T.Ogata, S.Yanagida, Coord.Chem.Rev., 1994, 132, p. 195.

70. A.Gennaro, A.A.Isse, E.Vianello, J.Electroanal.Chem., 1990,289, p. 203.

71. W.J.Albery, P.Barron, J.Electroanal.Chem., 1982,138, p. 79.

72. M.Tezuka, M.Iwasaki, Chem.Lett., 1993, 427, p. 241.

73. P.Christensen, A.Hamnett, A.V.G.Muir, J.A.Timney, S.Higgins, J.Chem.Soc.Faraday Trans., 1994, 90, p. 459.

74. A.I.Breikss, H.D.Abruna, J.Electroanal.Chem., 1986, 201, p. 347.

75. P.Christensen, A.Hamnett, A.V.G.Muir, J.A.Timney, J.Chem.Soc.Dalton Trans., 1992, p. 1455.

76. T.R.O'Toole, B.P.Sullivan, M.R.M.Bruce, L.D.Margerum, R.W.Murray, T.J.Meyer, J.Electroanal.Chem., 1989, 259, p. 217.

77. M.Azuma, K.Hashimoto, M.Hiramoto, M.Watanabe, T.Sakata, J.Electroanal.Chem.,1989, 260, p. 441.

78. Y.Hori, A.Murata, K.Kikuchi, S.Suzuki, J.Chem.Soc.Chem.Commun., 1987, p. 728.

79. G.Kyriacou, A.Anagnostopoulos, J.Electroanal.Chem., 1992, 328, p. 233.

80. Y.Hori, K.Kikuchi, S.Suzuki, Chem.Lett., 1985, p. 1695.

81. M.Azuma, K.Hashimoto, M.Hiramoto, M.Watanabe, T.Sakata, J.Electrochem.Soc.,1990, 137, p. 1772.

82. D.DeWulf, T.Jin, A.J.Bard, J.Electrochem.Soc., 1989,136, p. 2309.

83. Electrochemical and Electrocatalytic Reduction of Carbon Dioxide. B.P.Sullivan, K.Krist, H.E.Guard (Eds.), Eisevier, Amsterdam, 1993.

84. B.Kraeutler, Chimia, 1987, 41, p. 277.

85. D.H.Vaughan, in Comprehensive Coordination Chemistry, G.Wilkinson (Ed.), Pergamon, Oxford, 1987, pp. 479-491.

86. C.J.Pickett, in Comprehensive Coordination Chemistry, G.Wilkinson (Ed.), Pergamon, Oxford, 1987, pp. 493-501.

87. D.H.Busch, Acc.Chem.Res., 1978,11, p. 392.

88. N.Furuya, K.Matsui, J.Electroanal.Chem., 1989, 271, p. 181.

89. C.M.Lieber, N.S.Lewis, J.Am.Chem.Soc., 1984,106, p. 5033.

90. S.Kapusta, N.Hackerman, J.Electrochem.Soc., 1984, 131, p. 1511.

91. H.Tanabe, K.Ohno, Electrochimica Acta, 1987, 32, p. 1121.

92. M.N.Mahmood, D.Masheder, C.J.Harty, J.Appl.Electrochem., 1987,17, p. 1223.

93. E.R.Savinova, S.A.Yashnik, E.N.Savinov, V.N.Parmon, React.Kinet.Catal.Lett., 1992, 46, p. 249.

94. D.Masheder, K.P.J.Williams, J.Raman Spectrosc., 1987,18, p. 391.

95. P.Christensen, A.Hamnett, A.V.G.Muir, J.Electroanal.Chem., 1988, 241, p. 361.

96. S.Meshitsuka, M.Ichikawa, K.Tamaru, J.Chem.Soc.Chem.Commun., 1974, p. 158.

97. J.H.Zagal, Coord.Chem.Rev., 1992,119, p. 85.

98. K.A.Radyushkina, M.V.Merenkova, M.R.Tarasevich, M.G.Gal'perin, S.V.Kudrevich, I.G.Novozhilova, Elektrokhimiya, 1992, 28, p. 1032.

99. T.Yoshida, K.Kamato, M.Tsukamoto, T.Iida, D.Schlettwein, D.Woerle, M.Kaneko, J.Electroanal.Chem., 1995, 385, pp. 209-225.

100. M.Beley, J.P.Collin, R.Ruppert, J.P.Sauvage, J.Chem.Soc.Chem.Commun., 1984, p. 1315.

101. M.Beley, J.P.Collin, R.Ruppert, J.P.Sauvage, J.Am.Chem.Soc., 1986,108, p. 7461.

102. J.P.Collin, A.Jouaiti, J.P.Sauvage, Inorg.Chem., 1988, 27, p. 1986.

103. M.Fujihira, Y.Hirata, K.Suga, J.Electroanal.Chem., 1990,292, p. 199.

104. C.B.Balasz, F.C.Anson, J.Electroanal.Chem., 1992, 322, p. 325.

105. F.Abba, G.De Santis, L.Fabbrizzi, M.Licchelli, A.M.M.Lanfredi, P.Pallavicini, A.Poggi, F.Ugozzoli, Inorg.Chem., 1994,33, p. 1366.

106. M.N.C.D.Sauthier, A.Deronzier, R.Ziessel, Inorg.Chem., 1994,33, p. 2961.

107. S.C.Rasmussen, M.M.Richter, E.Yim, H.Place, K.J.Brewer, Inorg.Chem., 1990, 29,n 3926.1" • ---

108. R.J.Haines, R.E.Wittrig, C.P.Kubiak, Inorg.Chem., 1994, 33, p. 4723.

109. T.Yoshida, T.Iida, T.Shirasaji, R.Lin, M.Kaneko, J.Electroanal.Chem., 1993, 344, p. 355.

110. H.C.Hurrell, A.L.Mogstad, D.A.Usifer, K.T.Potts, H.D.Abruna, Inorg.Chem., 1989, 28, p. 1080.

111. C.Arana, S.Yan, K.M.Keshavarz, K.T.Potts, H.D.Abruna, Inorg.Chem., 1992, 31, p. 3680.

112. C.Arana, K.M.Keshavarz, K.T.Potts, H.D.Abruna, Inorg.Chim.Acta, 1994, 225, p. 285.

113. P.Christensen, S.Higgins, J.Electroanal.Chem., 1995, 387, p. 127.

114. J.A.R.Sende, C.Arana , L.Hernandez, K.T.Potts, K.M.Keshavarz, H.D.Abruna, Inorg.Chem., 1995, 34, p. 3339.

115. K.Ogura, H.Sugihara, J.Yano, M.Higasa, J.Electrochem.Soc., 1994,141, p. 419.

116. K.Ogura, M.Higasa, J.Yano, N.Endo, J.Electroanal.Chem., 1994, 379, p. 373.

117. K.Kusuda, R.Ishihara , H.Yamaguchi, Electrochimica Acta, 1986, 31, p. 657.

118. K.Hiratsuka, K.Takahashi, H.Sasaki, S.Toshima, Chem.Lett., 1977, p. 1137.

119. S.Sakaki, J.Am.Chem.Soc., 1992,114, p. 2055.

120. C.B.Balasz, F.C.Anson, J.Electroanal.Chem., 1993, 361, p. 149.

121. С .I.Smith, J.A.Craystone, R.W.Hay, J.Chem.Soc.Dalton Trans., 1993, p. 3267.

122. M.Shionoya, E.Kimura, Y.Iitaka, J.Am.Chem.Soc1990,112, p. -9237.

123. T.Atoguchi, A.Aramata, A.Kazusaka, M.Enyo, J.Chem.Soc.Chem.Commun., 1991, p. 156.

124. J.Costamagna, G.Ferraudi, J.Canales, J.Vargas, Coord.Chem.Rev., 1996, 148, p. 221.

125. J.Liu, W.Weppner, Appl.Phys.A., 1992, 55, p. 250.

126. T.Atoguchi, A.Aramata, A.Kazusaka, M.Enyo, J.Electroanal.Chem., 1991, 318, p. 309.

127. J.Zhang, WJ.Pietro, A.B.P.Lever, J.Electroanal.Chem1986,197, p. 317.

128. D.J.Pearce, D.Pletcher, J.Electroanal.Chem., 1986, 197, p. 317.

129. Z.Y.Zeng, S.I.Gupta, H.Huang, E.B.Yeager, J.Appl.Electrochem., 1991,21, p. 973.1.y. jM.ruidja, yiG, ^ttzCiruCriiriuuCi ACtu, xyyi,JV, p. uvy.

130. И.С.Коломников, М.Г.Григорян, Усп.Химии, 1978, 47, p. 603.

131. P.Braunstein, D.Matt, D.Nobel, Chem.Rev., 1988, 883, p. 747.

132. A.Behr, Angew.Chem.Int.Ed.Engl., 1988,27, p. 661.

133. J.Zagal, M.Paez, C.Fierro, in Electrode Materials and Processes for Energy Conversion and Storage, S.Srinivanasan, S.Wagner, H.Wrobloba (Eds.), The Electrochemical Society, Inc., Pennington,NJ, 1987, p. 198.

134. G.H.Jeung, Chem.Phys.Lett., 1995, 232, p. 320.

135. A.Jutand, A.Mosleh, J.Org.Chem., 1997, 62, pp. 261-274.

136. Ю.Г.Будникова, Ю.М.Каргин, ЖОХ, 1995, 65, №9, pp. 1536-1540.

137. Ю.Г.Будникова, Д.Г.Яхваров, Ю.М.Каргин, ЖОХ, 1998,68, №7, pp. 1123-1126.

138. C.Amatore, A.Jutand, Organometallics, 1988, 7, №10, pp. 2203-2214.

139. C.Gosmini, J.Y.Nedelec, J.Perichon, Tetrahedron Lett., 1997, 38, №11, pp. 19411942.

140. I.Toshiyuki, E.Sachie, K.Michiyo, O.Hiroyuki, T.Hideo, T.Shigeru, Electrochimica Acta, 1997, 42, №13-14, pp. 2133-2142.

141. Yu.G.Budnikova, Yu.M.Kargin, J.-Y.Nedelec, J.Perichon, J.Organomet.Chem., 1999, 571, №1, pp. 63-66.

142. Ю.Г.Будникова, Ю.М.Каргин, ЖОХ, 1995,65, №10, p. 1660.

143. Ю.Г.Будникова, Д.Г.Яхваров, Ю.М.Каргин,ЖОХ, 1998, 68, №4, р. 603.

144. S.Olivero, J.-P.Rolland, E.Dunach, Organometallics, 1998, 17, № 17, pp. 3747-3753.

145. L.Gamier, Y.Rollin, J.Perichon, J.Organomet. Chem., 1989, 367, №3, pp. 347-359.

146. J.Y.Nedelec, J.Perichon, M.Troupel, J.Electrochem.Soc., 1991,137, №3, p. 150.

147. C.Amatore, A.Jutand, J.Am.Chem.Soc., 1991,113, pp. 2819-2825.

148. J.F.Fauvarque, C.Chevrot, A.Jutand, M.Fransais, J.Perichon, J.Organomet.Chem., 1984, 264, pp. 273-281.

149. C.Amatore, A.Jutand, Acta Chem.Scand., 1990, 44, №8, pp. 755-764.

150. A.Jutand, S.Negri, Eur .J.Org.Chem., 1998, №9, pp. 1811-1821.

151. J.G.Folest, J.M.Duprilot, J.Perichon, Tetrahedron Lett., 1985, 26, p. 2635.

152. M.Ocafrain, E.Dolchem, J.Nedelec, M.Troupel, J.Organomet.Chem., 1998, 571, №1, pp.37-42.

153. C.Amatore, Е.Сагте, AJutand, H.Tanaka, I.Chiarouo, I.Careiii, Electrochimica Acta, 1997, 42, p. 2143.

154. M.Troupel, J.Robin, G.Meyer, j.Perichon, Nouv.J.Chim., 1985,9, p. 480.

155. H.L.M.Van Gaal, J.G.M.Van derLinden, Coord.Chem.Rev., 1982, 47, pp. 41-54.

156. D.Lexa, J.M.Saveant, D.L.Wang, Organometallics, 1986, 2, p. 1428.

157. J.E.Anderson, C.-L.Yao, K.M.Kadish, Inorg.Chem., 1986, 25, p. 718.

158. K.L.Brown, D.Dolphin (Ed.), Wiley, New York, 1982, p. 245.

159. Р.Д.Рахимов, И.Г.Ильина, К.П.Бутин, Изв.РАН, сер.хим., 1999, №1, pp. 71-77.

160. D.W.Clack, N.S.Hush, I.S.Woolsey, Inorg.Chim.Acta, 1976,19, p. 129.

161. Р.Д.Рахимов, К.И.Грандберг, К.П.Бутин, Вгст.МГУ сер.2 хим., 1999, 40, №6, pp. 1-3.

162. Р.Д.Рахимов, К.П.Бутин, Изв.РАН, сер.хим., 2000, №1, pp. 55-58.

163. Р.Д.Рахимов, Е.Р.Милаева, О.В.Полякова, К.П.Бутин, Изв.РАН, сер.хим., 1994, №2, pp. 309-313.

164. Р.Д.Рахимов, К.П.Бутин, Изв.РАН, сер.хим., 1997, pp. 2157-2160.

165. J.R.Pugh, T.J.Meyer, J.Am.Chem.Soc., 1992,114, pp. 3784-3792.

166. Б.А.Селиванов, И.И.Билькис, И.С.Данилов, в.Д.Штейнгарц, ЖОрХ, 1982, 18, №10, pp. 2143-2152.

167. B.A.Selivanov, I.I.Bilkis, V.D.Shteingarts, Zh.Org.Khim., 1992, 28, p. 1700.

168. И.И.Билькис, Б.А.Селиванов, В.Д.Штейнгарц, ЖОрХ, 1986, 22, №4, pp. 794806.

169. I.I.Bilkis, B.A.Selivanov, V.D.Shteingarts, Rev.Chem.Interned., 1993, 19, №5, pp. 463-489.

170. Б.А.Селиванов, И.И.Билькис, В.Л.Варанд, В.Д.Штейнгарц, ЖОрХ, 1985, 21, №10, pp. 952-965.

171. D.Lexa, J.M.Saveant, J.Am.Chem.Soc., 1982,104, p. 3503.

172. Л.И.Денисович, Н.А.Устынкж, М.Г.Петерлейтнер, В.Н.Виноградова, Д.Н.Кравцов, Изв.АНСССР, сер.хим., 1987, pp. 2635-2636.

173. D.G.Tuck, Molecular Electrochemistry of Inorganic,Bioonorganic nd Organometallic Compounds, A.j.L.Pombeiro, j.A.McCleverty (Eds.), Kluwer, Netherlands, 1993, p. 15.

174. F.F.Said, D.G.Tuck, CanJ.Chem., 1980, 58, p. 1673.

175. J.Grobe, Comments Inorg.Chem. , 1990,9, p. 149.

176. А.П.Томилов, Ю.М.Каргин, И.Н.Черных, Электрохимия элементоорганических соединений. Элементы IV, V, VI групп. Наука, М, 1986.

177. А.П.Томилов, И.Н.Черных, Ю.М.Каргин, Электрохимия элементоорганических соединений. Элементы I-III групп. Наука, М, 1985, 205с.

178. J.J.Habeeb, D.G.Tuck , F.H.Walters, J.Coord.Chem., 1978, 8, p. 27.

179. D.G.Tuck, Pure Appl.Chem., 1979, 51, p. 2005.

180. W.Lau, J.C.Huffman, J.K.Kochi, Organometallics, 1982,1, p. 155.

181. Т.В.Магдесиева. Электрохимическая классификация ртутьорганических галогенидов и ее применение для реакции сольволитического демеркурирования. Матер. Конф. молодых ученых Химфака МГУ, 25-28 января, Москва, 1986; pp. 35-39.

182. К.П.Бутин, Т.В.Магдесиева, Р.Д.Рахимов, О.А.Реутов, ЖОрХ, 1987, 23, №12, pp. 2481-2487.

183. Т.В.Магдесиева, К.П.Бутин, О.А.Реутов, Усп.Химии, 1988, 57, №9, pp. 15101528.

184. К.П.Бутин, Р.Д.Рахимов, О.А.Реутов, Вест.МГУ сер.2 хим., 1985, 26, №6, pp. 582-587.

185. О.А.Реутов, И.П.Белецкая, V.I.Sokolov, Механизмы реакций металоорганических соединений. Химия, М, 1986, 367с.

186. И.П.Белецкая, А.Е.Мышкин, О.А.Реутов, Изв.АН СССР, сер.хим., 1965, №1, pp. 240-249.

187. Ю.Г.Бундель, Н.Д.Антонова, О.А.Реутов, Докл.АН СССР, 1966, 166, №5, pp. 1103-1107.

188. Ю.Г.Бундель, В.И.Розенберг, Г.В.Гаврилова, Е.А.Арбузова, О.А.Реутов, Изв.АНСССР, сер.хим., 1970, №4, pp. 918-920.

189. Ю.Г.Бундель, В.И.Розенберг, В.К.Пиотровский, О.А.Реутов, Докл.АН СССР, 1972, 207, №3, pp. 599-602.

190. Ю.Г.Бундель, В.И.Розенберг, Н.И.Крохина, О.А.Реутов, ЖОрХ, 1976, №7, pp. 1519-1521.

191. В .К.Пиотровский, В.И.Розенберг, Ю.Г.Бундель, О.А.Реутов, ЖОрХ, 1974, 10, №6, р. 1330.

192. В.К.Пиотровский, С.И.Бобровский, В.И.Розенберг , Ю.Г.Бундель, О.А.Реутов, Изв.АН СССР, сер.хим., 1975, №10, pp. 2285-2291.

193. О. А.Реутов, И.П.Белецкая, Г.А.Артамкина, А.Н.Кашин, Реакции металлоорганических соединений как редокс-процессы. Наука, М, 1981, 174с.

194. Т.В.Магдесиева, К.П.Бутин, В.С.Хандкарова, А.А.Безрукова, А.З.Рубежов. Электрохимическое исследование биметаллических комплексов Rh и Ru, содержащих цианидный мостик. Тез. V Всес. конф. по металлоорганической химии, Рига, 1991; р. 276.

195. Т.В.Магдесиева, В.С.Хандкарова, А.А.Безрукова, К.П.Бутин, Изв.РАН, сер.хим., 1995, №5, pp. 923-927.

196. Т.В.Магдесиева, С.И.Горельский, К.П.Бутин, А.А.Безрукова, В.С.Хандкарова, Я.С.Выгодский, Изв.РАН, сер.хим., 1996, №3, pp. 726-731.

197. T.V.Magdesieva, K.P.Butin, A.A.Bezrukova, V.S.Khandkarova, A.Z.Rubezhov. Electrochemical Studies of Bimetallic Ruthenium and Rhodium Complexes with Bridgen CN Ligand. Abstr. IX FECHEM Conf. on Organomet. Chem., Heidelberg, 1991; p. 122.

198. T.V.Magdesieva, S.I.Gorelsky, K.P.Butin, A.A.Bezrukova , V.S.Khandkarova, Platinum Metals Rev., 1996, 40, p. 136.

199. D.E.Richardson, CommentsInorg.Chem., 1985, 3, p. 367.

200. V.Balzani, F.Boletta, M.Ciano, M.Maestry, J.Chem.Educ., 1983, 60, p. 447.

201. H.S.Nalwa, Appl.Organomet .Chem., 1991,5, p. 349.

202. K.Kalynnasundaram, M.K.Nazeerruddin, Inorg.Chim.Acta, 1994, p. 213.

203. A.Juris, V.Balzani, F.Barigelletti, S.Campagna, P.Belzer, A. von Zelevsky, Coord.Chem.Rev., 1988, 84, p. 85.

204. P.A.Cahill, Mater.Res.Soc.Proc., 1988,109, p. 319.

205. F.Barigelletti, L.Decola, V.Balzani, Inorg.Chem., 1989, 28, p. 4344.

206. С.П.Губин, Л.И.Денисович, Изв. АН СССР, сер.хим., 1966, №1, р. 149.

207. J.D.L.Holloway, W.E.Geiger, J.Am.Chem.Soc., 1978,101, p. 2083.

208. M.Sano, H.Taube, J.Am.Chem.Soc., 1991,113, №2327,

209. Ч.Манн, К.Барнес, Электрохимические реакции в пееодных системах, Химия, М, 1974, Гл. 7.

210. F.Barigelletti, AJuris, V.Balzani, P.Belzer, A. von Zelewsky, Inorg.Chem., 1987, 26, p. 210.

211. А.В.Бухтиаров. Дисс. докт.хим.наук, 1992.

212. A.G.Carriedo, G.N.Connelly, C.M.Crespe, CJ.Quarmby, V.Riera, H.G.Worth, J.Chem.Soc.Dalton Trans., 1991, p. 315.

213. D.C.Harris, M.D.Bertolucci, Symmetry and Spectroscopy, Oxford Univ. Press, N.Y., 1978, Ch. 5.

214. J.F.Nixon, R. J.Suffolk, M.J.Taylor, J.G.Norman, D.E.Hoskins, D.J.Gmur, Inorg.Chem., 1980,19, p. 810.

215. R.A.Epstein, G.L.Geoffray, M.E.Keeney, W.R.Mason, Inorg.Chem., 1979, 18, p. 478.

216. R.S.Dickson, F.Carnovale, J.Organomet.Chem., 1979,179, p. 115.

217. L.F.Dahl, C.Martell, D.L.Wampler, J.Am.Chem.Soc., 1961, 83, p. 1761.

218. C.W.Garland, J.R.Witt, J.Chem.Phys., 1962, 36, p. 1094.

219. J.G.Bullitt, F.A.Cotton, Inorg.Chim.Acta, 1971,5, p. 637.

220. K.Klanderman, L.F.Dahl, J.Am.Chem.Soc., 1969, 91, №7292,

221. J.A.Ibers, R.S.Snyder, J.Am.Chem.Soc., 1962, 84, p. 495.

222. M.D.Curtis, W.M.Butler, J.Greene, Inorg.Chem., 1978,17, p. 2928.

223. J.G.Norman, D.J.Gmur, J.Am.Chem.Soc., 1977, 99, p. 1446.

224. A.B.P.Lever, Inorganic Elecronic Spectroscopy. Elsevier, Amsterdam, 1984, 650p.

225. J.G.Gordon II, R.Williams, C.-H.Hsu, E.Cuellar, S.Samson, K.Mann, V.Hadek, R.Somoano, Ann.N.Y.Acad.ofSci., 1978, p. 580.

226. C.W.Lange, M.Foldeaki, V.I.Nevodchikov, V.K.Cherkasov, G.A.Abakumov, C.Pierpont, J.Am.Chem.Soc., 1992,114, p. 4220.

227. Т.Ю.Орлова, Ю.С.Некрасов, П.В.Петровский, М.Г.Езерницкая, М.Х.Миначева, Т.В.Магдесиева, С.В.Милованов, К.П.Бутин, Изв.РАН, сер.хим., 1997, №5, pp. 1055-1958.

228. Т.В.Магдесиева, С.В.Милованов, Т.Ю.Орлова, К.П.Бутин, Изв.РАН, сер.хим., 1995, №2, pp. 362-366.ооо т ti^ тэ u тэт а 1л т г1™,^,,^!» ипо ли ппгчэ1 u.ii.wiAjfxna, и. i .ппд^папиО) iv. i.vi|/jnivujj, /iju-^iii ^ ^ v. i ,сер.хим., 1986, p. 437.

229. Т.Ю.Орлова, В.Н.Сеткина, П.В.Петровский, А.И.Яновский, А.С.Бацанов, Ю.Т.Стручков, Металлоорганич.Химия, 1988,1, р. 1327.

230. А.Н.Несмеянов, И.В.Половянюк, Л.Г.Макарова, Докл.АН СССР, 1976, 230, р. 1351.

231. М.Г.Езерницкая, Б.В.Локшин, Т.Ю.Орлова, В.Н.Сеткина, В.И.Шильников, Изв.РАН, сер.хим., 1994, р. 1952.

232. G.B.Richter-Addo, A.D.Hunter, N.Wichrowskaya, Can.J.Chem., 1995, 68, №1, p. 41.

233. Энергия разрыва химических связей. Потенциал ионизации и сродство к электрону. В.Н.Кондратьев (Ред.), Наука, М, 1974, с. 351.

234. A.Chaloyard, A.Dormand, Y.Tirouflet, J.Chem.Soc.Chem.Commun. , 1980, p. 214.

235. J.C.Kotz, in Topics in Organic Electrochemistry, A.j.Fry, W.E.Britton (Eds.), Plenum, N.Y., 1986, p. 91.

236. Е.А.Чернышев, А.В.Бахтияров, О.В.Кузьмин, Б.К.Кабанов, В.Н.Голышин, И.А.Родников, А.П.Томилов, Электрохимия, 1984, 20, р. 429.

237. А.В.Бахтияров, В.Н.Голышин, А.П.Томилов, О.В.Кузьмин, А.В.Лебедев, ЖОХ, 1989, 59, р. 415.

238. Т.В.Магдесиева, И.И.Кухарева, Г.А.Артамкина, К.П.Бутин, Электрохимия, 1993,29, №6, pp. 751-756.

239. Dictionary of Organometallic Compounds. Chapman and Hall, London-New York-Toronto, 1984, p.4.

240. R.D.Adams, F.A.Cotton, J.Am.Chem.Soc., 1973, 95, pp. 6589-6591.

241. J.P.Bullock, M.C.Plazotto, K.R.Mann, Inorg.Chem., 1991, 30, pp. 1284-1288.

242. R.E.Dessy, P.M.Weissmann, RX.Pohl, J.Am.Chem.Soc., 1966, 88, pp. 5112-5116.

243. R.E.Dessy, P.M.Weissmann, RX.Pohl, J.Am.Chem.Soc., 1966, 88, pp. 5117-5120.

244. D.M.Miholova, A.A.Vlcek, Inorg.Chim.Acta, 1980, 43, pp. 43-47.

245. D.M.Miholova, A.A.Vlcek, Inorg.Chim.Acta, 1980, 41, pp. 119-122.

246. J.A.Ferguson, T.J.Meyer, Inorg.Chem., 1971,10, pp. 1025-1029.

247. M.Moran, I.Cuadrado, J.Losada, Inorg.Chim.Acta, 1986,118, p. 25.

248. S.G.Davies, S.J.Simpson, V.D.Parker, J.Chem.Soc.Chem.Commun., 1984, №352, p. 353.

249. P.Legzdins, B.Wassink, Organometallics, 1984, 3, pp. 1811-1817.

250. G.N.Connelly, W.E.Geiger, Adv.Organomet.Chem., 1984, 23, p. 1.

251. E.F.Dalton, S.Ching, R.W.Murray, Inorg.Chem., 1991, 30, pp. 2642-2648.

252. J.R.Pugh, T.J.Meyer, J.Am.Chem.Soc., 1992,114, pp. 3784-3792.

253. T.Madach, H.Vahrencamp, Z.Naturforsch.B: Anorg.Chem.Org.Chem., 1979, 34B, p. 573.

254. Л.И.Денисович, С.П.Губин, Ю.А.Чаповский, Ю.А.Устынюк, Изв.АН СССР, сер.хим., 1968, №4, р. 924.

255. K.Kadish, D.A.Lacombe, J.E.Anderson, Inorg.Chem., 1986, 25, p. 2246.

256. D.A.Lacombe, J.E.Anderson, K.Kadish, Inorg.Chem., 1986, 25, p. 2074.

257. Т.В.Магдесиева, И.И.Кухарева, Г.А.Артамкина, И.П.Белецкая, К.П.Бутин, Изв.РАН, сер.хим., 1996, №7, pp. 1812-1821.

258. J.J.Brunet, C.Sidot, P.Caubere, J.Organomet.Chem., 1980, 204, pp. 229-241.

259. G.A.Artamkina, A.Yu.Mil'chenko, I.P.Beletskaya, O.A.Reutov, J.Organomet.Chem.,1986, 311, pp. 199-206.

260. G.A.Artamkina, A.Yu.Mil'chenko, I.P.Beletskaya, O.A.Reutov, J.Organomet.Chem.,1987, 321, pp. 371-376.

261. Y.Misumi, Y.Ishii, M.Hidai, Chem.Lett., 1994, pp. 695-698.

262. Г.А.Артамкина, А.Ю.Мильченко, Н.А.Бумагин, И.П.Белецкая, О.А.Реутов, Изв.АН СССР, сер.хим., 1987, №3, pp. 700-701.

263. Г.А.Артамкина, А.КХМильченко, И.П.Белецкая, О.А.Реутов, Изв.АН СССР, сер.хим., 1988, pp. 2826-2832.

264. Г.А.Артамкина, Л.С.Сим, И.П.Белецкая, ЖОрХ, 1995, 31, р. 111.

265. Л.И.Денисович, С.П.Губин, Ю.А.Чаповский, Изв.АН СССР, сер.хим., 1967, №11, pp. 2378-2384.

266. Л.И.Денисович, И.В.Половянюк, Б.В.Лошкин, С.П.Губин, Изв.АН СССР, сер.хим., 1971, р. 1964.

267. R.Chukwu, A.D.Hunter , B.D.Santarsiero, S.G.Bott, J.D.Atwood, J.Chassaignac, Organometallics, 1992, 11, p. 589.

268. R.H.Philp, D.L.Reger, Organometallics, 1989, 8, p. 1714.

269. RJ.Klingler, J.K.Kochi, J.Organomet.Chem., 1980, 202, p. 42.

270. C.Amiens, G.Balavoine, F.Guibe, J.Organomet.Chem., 1993, 443, p. 207.

271. T.V.Magdesieva, S.I.Gorelsky, V.V.Bashilov, V.I.Sokolov, K.P.Butin, Electrochemical and spectral properties of exohedral C60Pd(PPh3)2Pt(PPh3)2, in: K.Kadish, R.Ruoff (Eds.), The Electrochem. Soc., Inc., Pennington, NJ, 1996, Vol. 3, pp. 228-235.

272. Т.В.Магдесиева, С.И.Горельский, В.В.Башилов, В.И.Соколов, К.П.Бутин, Изв.РАН, сер.хим., 1994, №12, pp. 2153-2158.

273. V.V.Bashilov, T.V.Magdesieva, D.N.Kravchuk, P.V.Petrovskii, A.Ginzburg, K.P.Butin, V.I.Sokolov, J.Organomet.Chem., 2000, 599, pp. 37-41.

274. R.E.Douthwaite, M.L.H.Green, A.H.H.Stephens, J.F.C.Turner, J.Chem.Soc. Chem.Commun., 1993, p. 1522.

275. P.J.Fagan, J.C.Calabrese, B.Malone, Acc.Chem.Res., 1992, 25, p. 134.

276. S.A.Lerke, B.A.Parkinson, D.H.Evans, P.J.Fagan, J.Am.Chem.Soc., 1992, 114, p. 7807.

277. L.-C.Song, Y.H.Zhu, Q.M.Hu, J.Chem.Res.Synop., 1999, №1, pp. 56-57.

278. M.N.Bengough, D.M.Thompson, M.C.Baird, G.D.Enright, Organometallics, 1999, 18, №16, pp. 2950-2952.

279. M.Iglesias, A.Santos, Inorg.Chim.Acta, 1996, 248, p. 67.

280. P.Zanello, F.Laschi, M.Fontani, C.Mealli, A.Ienco, K.Tang, X.Jin, L.Li, J.Chem.Soc.Dalton Trans., 1999, №6, pp. 965-970.

281. H.F.Hsu, Y.Du, T.E.Albrecht-Schmitt, S.R.Wilson, J.R.Shapley, Organometallics, 1998,17, №9, pp. 1756-1761.

282. M.Rasinkagas, T.T.Pakkanen, T.A.Pakkanen, J.Organomet.Chem., 1994, 476, p. C6.

283. X.Xu, P.Zhang, Y.Wang, FenziKexue Xuebao, 1998, 14, №4 , pp. 252-254.

284. IJ.Mavunkal, Y.Chi, S.M.Peng, G.H.Lee, Organometallics, 1995,14, p. 4454.

285. Y.Ishii, H.Hoshi, Y.Hamada, M.Hidai, Ckern.Lctt., 1994, p. 801.

286. A.L.Balch, J.W.Lee, B.C.Noll, M.M.Olmstead, Inorg.Chem., 1993, 32, p. 3557.

287. A.V.Usatov, K.N.Kudin, E.V.Vorontsov, L.E.Vinogradova, Y.N.Novikov, J.Organomet.Chem., 1996, 522, p. 147.

288. Z.Y.Wu, D.D.Cheng, S.Y.Yang, Y.S.Lin, M.X.Zhan, L.S.Zheng, Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao, 1999, 20, №6, pp. 846-848.

289. H.Song, K.Lee, J.Park, I.-H.Suh, J.Organomet.Chem., 1999, 584, №2, pp. 361-365.

290. V.V.Bashilov, P.V.Petrovskii, V.I.Sokolov, S.VXindeman, I.A.Guzey, Y.T.Struchkov, Organometallics, 1993,12, p. 991.

291. J.R.Shapley, Y.Du, H.F.Hsu, J J. Way, in: K.Kadish, R.Ruoff (Eds.), The Electrochem. Soc., Inc., Pennington, NJ, 1994, Vol. 2, p. 1255.

292. S.Zhang, T.L.Brown, Y.Du, J.R.Shapley, J.Am.Chem.Soc., 1993, 115, p. 6705.

293. R.S.Koefod, M.F.Hudgens, J.R.Shapley, J.Am.Chem.Soc., 1991,113, p. 8957.

294. A.L.Balch, V.J.Catalano, J.W.Lee,Inorg.Chem., 1991, 30, p. 3980.

295. A.L.Balch, V.J.Catalano, J.W.Lee, M.M.Olmstead, J.Am.Chem.Soc., 1992, 114, p. 5455.

296. A.L.Balch, J.W.Lee, B.C.Noll, M.M.Olmstead, Inorg.Chem., 1994,33, p. 5238.

297. A.L.Balch, J.W.Lee, B.C.Noll, M.M.Olmstead, J.Am.Chem.Soc., 1995,117, p. 8926.

298. M.Rasinkagas, T.T.Pakkanen, T.A.Pakkanen, M.Ahlgren, J.Rouvinen, J.Am.Chem.Soc., 1993,115, p. 4901.

299. J.T.Park, J.J.Cho, H.Song, J.Chem.Soc.Chem.Commun., 1995, p. 15.

300. P J.Fagan, J.C.Calabrese, B.Malone, Science, 1991, 252, p. 1160.

301. PJ.Fagan, J.C.Calabrese, B.Malone, J.Am.Chem.Soc., 1991,113, p. 9408.

302. C.J.Smart, N.DeRosa, in: K.Kadish (Ed.), The Electrochemical Society, Inc., 1998, Vol.6, pp. 1160-1169.

303. V.I.Sokolov, V.V.Bashilov, Platinum Metals Rev., 1998, 42, №1, pp. 18-24.

304. M.M.Olmstead, L.Hao, A.L.Balch, J.Organomet.Chem., 1999,578, №1-2, pp. 85-90.

305. W.Chen, B.Yan, Guangpuxue Yu Guangpu Fenxi, 1999,19, №4, pp. 529-530.

306. H.F.Hsu, S.R.Wilson, J.R.Shapley, J.Chem.Soc.Chem.Commun., 1997, pp. 11251126.

307. A.L.Balch, D.A.Costa , M.M.Olmstead, J.Chem.Soc.Chem.Commun., 1996, pp. 2449-2450.

308. A.Balch, M.Olmstead, Chem.Rev., 1998,98, №6, pp. 2123-2165.

309. VJ.Sokolov, Mol.Cryst.Liq.Cryst.Sci.Technol.C., 1996, 7, №1-4, pp. 23-26.

310. Q.Xie, E.Perez-Cordero, L.Echegoyen, J.Am.Chem.Soc., 1992,114, p. 3978.

311. Q.Xie, F.Arias, L.Echegoyen, J.Am.Chem.Soc., 1993,115, p. 9818.

312. K.Meerholz, P.Tschumsky, J.Heinze, J.Electroanal.Chem., 1993, 347, p. 425.

313. P.J.Hay, W.R.Wadt, J.Chem.Phys., 1985, 82, p. 270.

314. K.Koga, N.Morohuma, Chem.Phys.Lett., 1993, 202, p. 330.

315. S.Lerke, D.H.Evans, P.J.Fagan, J.Electroanal.Chem., 1995,383, p. 127.

316. В.В.Башилов, П.В.Петровский, В.И.Соколов, Ф.М.Долгушин, А.И.Яновский, Ю.Т.Стручков, Изв.РАН, сер.хим., 1996, р. 1268.

317. Л.И.Денисович, С.М.Перегудов, А.В.Усатов, А.В.Сиган, Ю.Н.Новиков, Изв.РАН, сер.хим., 1997, р. 1308.

318. M.Maggini, A.Karlsson, G.Scorrano, G.Sandona, G.Farnia, M.Prato, J.Chem.Soc.Chem.Commun., 1994, p. 589.

319. M.Sato, H.Shigeta, M.Sekino, J.Organomet.Chem., 1993, 458, p. 199.

320. T.A.Albright, J.K.Burdett, M.N.Whanglo, Orbital Interaction in Chemistry. Wiley, New York, 1985, 447p.

321. J.E.Anderson, W.Edwards, M.C.Zerner, Inorg.Chem., 1986, 25, p. 2787.

322. R.Hoffmann, J. Chem.Phys., 1963, 39, p. 1397.

323. R.Hoffmann, J.Chem.Phys., 1964, 40, p. 2745.

324. J.Chlistunoff, D.Cliffel, A.J.Bard, Handbook of Organic Conductive Molecules and Polymers, H.S.Nalwa (Ed.), Wiley, NY, 1997, Ch. 7.

325. G.A.01ah, I.Bucsi, C.Lambert, R.Aniszfeld, J.Am.Chem.Soc., 1991,113, p. 9385.

326. A.Balch, L.Hao, M.O\msiea&,Angew.Chem.Int.Ed., 1996, 35, p. 188.

327. Т.В.Магдесиева, И.В.Жуков, Л.Г.Томилова, E.B.Черных, К.П.Бутин, Изв.РАН, сер.хим., 1997, №12, pp. 2149-2156.

328. Т.В.Магдесиева, С.В.Милованов, З.С.Клеменкова, Б.В.Локшин, Л.Г.Томилова, К.П.Бутин, Н.С.Зефиров, Изв.РАН, сер.хим., 1998, №11, pp. 2205-2213.

329. T.Weyland, K.Costuas , A.Mari, J.-F.Halet, C.Lapinte, Organometallics, 1998, 17, p. 5569.

330. P.L.Boulas, M.Gomez-Kaifsr, L.Echegoyen, Angsw.Chem.Int.Ed.Engl., 1998, 37, p. 216.

331. C.Lambert, B.C.Noll, E.Schmalzin, K.Meerholz, C.Brauchle, Chem.Eur.J., 1998, 4, p. 2129.

332. C.C.Leznoff, A.B.P.Lever, Phthalocyanine Properties and Applications. VCH Publishers, New York, 1993.

333. K.Takahashi, Y.Tomita, Y.Hada, K.Tsubota, M.Handa, K.Kasuga, K.Sogabe, T.Tokii, Chem.Lett., 1992, p. 759.

334. J.Jiang, R.C.W.Liu, T.C.W.Mak, T.W.D.Chan, D.K.P.Ng, Polyhedron, 1997, 16, p. 515.

335. F.Castaneda, C.Piechocki, V.Plichon, J.Simon, J.Vaxiviere, Electrochimica Acta, 1986, 31, p. 131.

336. T.Toupance, P.Bassoul, L.Mineau, J.Simon, J.Phys.Chem., 1996,100, p. 11704.

337. Л.Г.Томилова, Е.В.Черных, В.И.Гаврилов, И.В.Шелепин, В.М.Деркачева, Е.А.Лукъянец, ЖОХ, 1982, 52, р. 2606.

338. H.Konami, M.Hatano, N.Kobayashi, T.Osa, Chem.Phys.Lett., 1990,165, №397,

339. Л.Г.Томилова. Дисс. Докт. Хим. Наук. 1995.

340. G.A.Corker, B.Grant, NJ.Clecak, J.Electrochem.Soc., 1979,126, p. 1339.

341. M.M.Nicholson, F.A.Pizzarelli, J.Electrochem.Soc., 1981,128, p. 1740.

342. M.L'Her, Y.Cozien, J.Courtot-Coupez, J.Electroanal.Chem., 1983,157, p. 183.

343. Л.Г.Томилова, Е.В.Черных, Т.В.Николаева, B.B.Зеленцов, Е.А.Лукъянец, ЖОХ, 1984, 54, р. 1678.

344. З.Галюс, Теоретические основы электрохимического анализа. Мир, Москва, 1974, с. 145.

345. Л.И.Кришталик, Н.М.Алпатова, Е.В.Овсянникова, Электрохимия, 1990, 26, р. 429.

346. R.Rousseau, R.Aroca, M.L.Rodriguez-Mendez, J.Mol.Struct., 1995, 356, p. 49.

347. A.Darovsky, L.Y.Wu, P.Lee, H.S.Sheu, Acta Cryst., 1991, C47, p. 1836.

348. A.De Cian, M.Moussavi, J.Fisher, R.Weiss, Inorg.Chem., 1985, 24, p. 3162.

349. А.Н.Даровских, А.К.Циценко, О.В.Франк-Каменицкая, В.С.Фундаменский, П.Н.Москалев, Кристаллография, 1984, 29, р. 455.

350. А.В.Р.Lever, Inorg.Chim.Acta, 1993, 203, р. 171.

351. C.H.Suresh, S.R.Cadre, J.Am.Chem.Soc., 1998,120, p. 7049.

352. F.Guy on, A.Pondaven, J.-M.Kerbaol, M.L'Her, Inorg.Chem., 1998, 37, p. 569.

353. K.P.Butin, T.V.Magdesieva, J.Organomet.Chem., 1985, 292, №1, pp. 47-53.

354. К.П.Бутин, Т.В.Магдесиева, О.А.Реутов, Изв.АН СССР, сер.хгш., 1985, №2, pp. 443-447.

355. К.П.Бутин, Т.В.Магдесиева, О.А.Реутов. Влияние среды на состав продуктов термического расщепления 1-(8-хинолил)этилмеркурбромида. Тез. III Всес. Конф. по металлоорганической химии, Уфа, 1985; р. 97.

356. К.П.Бутин, В.В.Башилов, Т.В.Магдесиева, В.И.Соколов, О.А.Реутов, Изв.АН СССР, сер.хгш., 1985, №2, pp. 457-459.

357. К.П.Бутин, Т.В.Магдесиева, А.З.Воскобойников, О.А.Реутов, Изв.АН СССР, сер.хим., 1987, №5, pp. 1097-2101.

358. К.П.Бутин, Т.В.Магдесиева, О.А.Реутов, Изв.АН СССР, сер.хим., 1987, №5, pp. 1101-1105.

359. F.R.Jensen, R.I.Quellette, J.Am.Chem.Soc., 1961, 83, №5, p. 4477.

360. W.Kitching, Rev.Pure andAppl.Chem., 1969, 19, pp. 1-32.

361. П.Эткинс, Физическая Химия. Мир, Москва, 1980, 411с.

362. A.J.Downs, J.Chem.Soc., 1963, №11 , pp. 5273-5276.

363. H.J.Emeleus, J.J.Lagovskii, J.Chem.Soc., 1959, №4, pp. 1497-1501.

364. А.А.Безрукова, В.С.Хандкарова , П.В.Петровский, А.З.Рубежов, Я.С.Выгодский, К.П.Бутин, Т.В.Магдесиева, Г.А.Пирогова, Изв.РАН, сер.хим., 1995, №5, pp. 968-973.

365. А.Гордон, Р.Форд, Спутник химика. Мир, Москва, 1976, с. 174.

366. C.H.Langford, H.B.Gray, Ligand Substitution processes. Benjamin, New York, 1965.

367. Т.Ю.Орлова, Ю.С.Некрасов, Т.В.Магдесиева, С.В.Милованов, К.П.Бутин, Изв.РАН, сер.хим., 1998, №9, pp. 1832-1835.

368. H.Nakasava, M.Sone, K.Miyoshi, Organometallies, 1989, 8, p. 1564.

369. S.R.Barryhill, D.L.Clevenger, F.Yu.Burdurlu, Organometallics, 1985, №4 , p. 1509.

370. S.R.Barryhill, R.I.P.Corriu, J.Organomet.Chem., 1989, 370, p. 43.

371. T.Cervanties, S.P.Vincenti, K.H.Pannei, Organometallics, 1989, 8, p. 744.

372. G.L.Crosso, I.A.Gladues, J.Chem.Soc.Chem.Commun., 1985, p. 283.

373. W.K.Dean, W.A.G.Graham, Inorg.Chem., 1977,16, p. 1067.

374. Т.В.Магдесиева, К.П.Бутин, В.В.Башилов, В.И.Соколов, О.А.Реутов. Электрохимические исследования фосфиновых комплексов нульвалентного палладия. Тез. III Всес. Сов. по полярографии, Усть-Каменогорск, 1987; р. 70.

375. Т.В.Магдесиева, К.П.Бутин, В.В.Башилов, В.И.Соколов, О.А.Реутов, Металлоорганич.Химия, 1988, 1, pp. 1024-1032.

376. Т.В.Магдесиева, К.П.Бутин, В.В.Башилов, В.И.Соколов, О.А.Реутов. Электрохимическое исследование фосфиновых комплексов Ni, Pd, Pt. Тез. IV Всес. Конф. по металлоорганической химии, Казань, 1988; р. 313.

377. Т.В.Магдесиева, К.П.Бутин, В.В.Башилов, В.И.Соколов, О.А.Реутов, Металлоорганич.Химия, 1988,1, pp. 330-334.

378. Т.В.Магдесиева, К.П.Бутин, В.В.Башилов, В.И.Соколов, О.А.Реутов, Металлоорганич.Химия, 1989, 2, pp. 615-619.

379. Т.В.Магдесиева, К.П.Бутин, Металлоорганич.Химия, 1990, 3, pp. 534-548.

380. Т.В.Магдесиева, К.П.Бутин, В.В.Башилов, В.И.Соколов, О.А.Реутов, Металлоорганич.Химия, 1991, 4, pp. 834-838.

381. Т.В.Магдесиева, К.П.Бутин, В.В.Башилов, В.И.Соколов, О.А.Реутов, Металлоорганич.Химия, 1991, 4, №4, pp. 839-847.

382. Т.В.Магдесиева, В.В.Башилов, В.И.Соколов, К.П.Бутин. Исследование механизма окислительного присоединения комплексов Pd(0) к арилгалогенидам. Тез. V Всес. конф. по металлоорганической химии, Рига, 1991; р. 56.

383. К.П.Бутин, Р.Д.Рахимов, О.А.Реутов, ЖОрХ, 1987, 23, №5, pp. 905-916.

384. К.П.Бутин, Р.Д.Рахимов, О.А.Реутов, ЖОрХ, 1987, 23, №8, pp. 1590-1598.

385. B.E.Mann, A.Musco, J.Chem.Soc.Dalton Trans., 1975, p. 1673.

386. J.P.Birk, J.Halpern, A.L.Pickard, Inorg.Chem., 1968, 7, p. 2672.

387. V.G.Albano, P.L.Bellon, V.Scatturin, J.Chem.Soc.Chem.Comrmin. , 1966, p. 507.

388. A.Omirzi, A.Musco, J.Chem.Soc.Chem.Commun., 1974, p. 400.

389. R.Hoffmann, Frontiers of Chemistry. K.A.Laidler (Ed.), Pergamon Press, Oxford, 1982, 247p,

390. J.F.Fauvarque, F.Peluger, J.Organomet.Chem., 1981, 208, p. 419.

391. Электрохимия органических соединений, М.М.Байзер (Ред.), Мир, Москва, 1976, Гл. 6.

392. L.L.Miller, A.K.Hoffinan, J.Am.Chem.Soc., 1967, 89, p. 593.

393. J.Komenda, PJanderka, Coll.Czechoslov.Chem.Communs., 1979, 44, p. 1715.

394. A.Maki, D.Geske, J.Am.Chem.Soc., 1961, 83, p. 1852.

395. Comprehensive Organometllic Chemistry. G.Wilkinson (Ed.), Pergamon Press, Oxford; New-York; Toronto; Sydney; Paris; Frankfurt, 1982, 518p.

396. M.Foa, L.Cassar, J.Chem.Soc.Dalton Trans., 1975, p. 2572.

397. T.T.Tsou, J.K.Kochi, J.Am.Chem.Soc., 1979,101, p. 6319.

398. В.В.Башилов, В.И.Соколов, О.А.Реутов, ИзвЛН СССР, сер.хим., 1982, р. 2069.

399. В.В.Башилов, Э.В.Маскаева, В.А.Мусаев, В.И.Соколов, О.А.Реутов, Изв.АН СССР, сер.хим., 1984, р. 1597.

400. Т.В.Магдесиева, И.И.Кухарева, Д.П.Крутько, Г.А.Артамкина, К.П.Бутин, И.П.Белецкая, Изв.РАН, сер.хим., 1994, №5, pp. 935-940.

401. Т.В.Магдесиева, И.И.Кухарева, Г.А.Артамкина, К.П.Бутин, И.П.Белецкая, ЖОрХ, 1994, 30, №4, pp. 591-597.

402. И.И.Кухарева, Т.В.Магдесиева, Г.А.Артамкина, И.П.Белецкая, К.П.Бутин, Изв.РАН, сер.хим., 1996, №6, pp. 1523-1528.

403. К.П.Бутин, Т.В.Магдесиева, И.И.Кухарева, Г.А.Артамкина, И.П.Белецкая, Изв.РАН, сер.хим., 1996, №6, pp. 1436-1444.

404. T.V.Magdesieva, I.I.Kukhareva, G.A.Artamkina, K.P.Butin, I.P.Beletskaya, J.Organomet.Chem., 1994, 468, pp. 213-221.

405. T.V.Magdesieva, I.I.Kukhareva, G.A.Artamkina, I.P.Beletskaya, K.P.Butin, J.Organomet.Chem., 1995, 487, pp. 163-166.

406. T.V.Magdesieva, I.I.Kukhareva, G.A.Artamkina, I.P.Beletskaya, K.P.Butin, J.Organomet.Chem., 1996, 526, pp. 51-58.

407. Т.В.Магдесиева, И.В.Жуков, К.П.Бутин, Вест.МГУ cep.2 хим., 1998, 39, №3, pp. 205-209.

408. J.K.Kim, J.F.Bunnett, J.Am.Chem.Soc., 1970, 92, pp. 7463-7467.

409. D.Lexa, T.M.Saveant, J.Am.Chem.Soc., 1982,104, pp. 3503-3504.

410. П.К.Сазонов, Г.А.Артамкина, И.П.Белецкая, ЖОрХ, 2000, 36, №7, pp. 977-983.

411. Г.А.Артамкина, М.М.Штерн, П.К.Сазонов, И.П.Белецкая, ЖОрХ, 1996, 32, №9, pp. 1319-1328.

412. Г.А.Артамкина, М.М.Шевляков, И.П.Белецкая, ЖОрХ, 1995, 31, р. 121.

413. F.M'Halla, J.Pinson, J.M.Saveant, J.Am.Chem.Soc., 1978, 100, pp. 1506-1510.

414. P.J.Elving, I.Rosental, J.R.Hayes, A.J.Martin, Anal.Chem., 1961, 33, pp. 330-334.

415. M.I.Bruce, F.G.A.Stone, J.Chem.Soc.A, 1966, pp. 1837-1842.

416. M.I.Bruce, D.N.Sharrocks, F.G.A.Stone, J.Chem.Soc.A, 1970, pp. 680-683.

417. R.B.King, N.B.Bisnette, J.Organomet.Chem., 1964, 2, pp. 38-43.

418. J.Cooke, M.Green, F.G.A.Stone, J.Chem.Soc.A, 1968, pp. 173-176.

419. B.L.Booth, R.N.Haszeldine, M.B.Taylor, J.Organomet.Chem., 1966, 6, pp. 570-571.

420. Г.А.Артамкина, А.Ю.Мильченко, И.П.Белецкая, О.А.Реутов, Докл.АН СССР, 1989, 304, р. 616.

421. V.A.Ivushkin, P.K.Sazonov, G.A.Artamkina, I.P.Beletskaya, J.Organomet.Chem., 2000, 597, pp. 77-86.

422. А.Ю.Мильченко. Дисс. Канд. Хим. Наук, МГУ, 1987.

423. S.Bruckenstein, D.C.Johnson, Anal.Chem., 1964, 36, pp. 2186-2188.

424. Т.В.Магдесиева, В.И.Шишкин, К.П.Бутин, ЖОХ, 1991, 61, pp. 2403-2406.

425. M.S.Corraine, J.D.Atwood, Organometallics, 1991,10, pp. 2315-2318.

426. I.I.Bilkis, B.A.Selivanov, V.D.Shteingarts, Rev.Chem.Intermed, 1993,19, p. 463.

427. Г.А.Артамкина, М.М.Штерн, П.К.Сазонов, И.П.Белецкая, ЖОрХ, 1996, 32, №9, pp. 1329-1333.

428. R.E.Dessy, R.L.Pohl, R.B.King, J.Am.Chem.Soc., 1966, 88, pp. 5121-5124.

429. G.N.Shrauzer, G.Kohnle, Chem.Ber., 1964, 97, p. 3056.

430. D.Dodd, M.D.Johnson, J.Organomet.Chem.Rev., 1973, 52, pp. 1-232.

431. M.B.Davies, Coord.Chem.Rev., 1998,169, pp. 237-361.

432. R.W.Witman, J.A.Weber, Inorg.Chim.Acta, 1977, 23, pp. 263-275.

433. F.Rogo, J.Sancho, J.Organomet.Chem., 1977, 131, pp. 439-444.

434. M.F.Corrigan, G.B.Deacan, B.O.West, D.G.Vince, J.Organomet.Chem., 1976, 105, pp. 119-128.

435. L.G.Marzili, P.A.Marzili, J.Haipem, J.Am.Chem.Soc., 1970, 92, p. 5752.

436. J.Kwiatek, J.K.Seyler, J.Organomet.Chem., 1965,3, p. 421.

437. R.E.Dessy, L.A.Bares,Acc.Chem.Res., 1972, 5, p. 415.

438. G.N.Shrauzer, E.Deutsch, J.Am. Chem.Soc., 1968, 90, p. 3341.

439. Comprehensive Organometllic Chemistry. G.Wilkinson (Ed.), Pergamon Press, Oxford; New-York; Toronto; Sydney; Paris; Frankfurt, 1982, pi.

440. A.Bigotto, G.Costa, G.Mestroni, G.Pellizer, A.Puxeddu, E.Reisenhofer, L.Stefani, G.Tauzher, lnorg.Chim.Acta Rev., 1970, 4, p. 41.

441. A.W.Jonson, B.S.Meeks, J.Chem.Soc., 1971, p. 185.

442. K.Nguyen-Van-Duong, A.Gaudemer, J.Organomet.Chem., 1970, 22, p. 473.

443. G.Costa, Pure Appl.Chem., 1972, 30, p. 335.

444. F.M.Beringer, R.A.Falk, J.Chem.Soc., 1964,11, p. 4442.

445. Т.В.Магдесиева, В.В.Башилов, Д.Н.Кравчук, В.И.Соколов, К.П.Бутин, Электрохимия, 1999, 35, pp. 1124-1131.

446. R.Taylor, D.R.Walton, Nature, 1993, 363, p. 685.

447. E.Sulman, I.Yanov, J.Leszczynski,Fullerene Sci.Technol., 1999, 7, №3, pp. 467-484.

448. Y.Yang, F.Arias, L.Echegoyen, L.P.E.Chibante, S.Flanagan, A.Robertson, L.Wicson, J.Am.Chem.Soc., 1995,117, p. 228.

449. D.E.Cliffel, A.J.Bard, J.Phys.Chem., 1994, 98, p. 8140.

450. M.E.Niyazymbetov, D.H.Evans, S.A.Lerke, P.A.Cahill, J.Phys.Chem., 1994, 98, p. 13093.

451. M.Eirmann, F.Wudl, J.Am.Chem.Soc., 1994,116, p. 8364.

452. А.П.Моравский, И.О.Башкин, О.Н.Ефимов, Е.П.Кирпичная, Е.Г.Понятовский, В.В.Стрелец, Изв.РАН, сер.хгш., 1997, р. 863.

453. K.Kadish, X.Gao, E.Caemelbecke, T.Hirasaka, T.Suenobu, S.Fukuzumi, in: K.Kadish, R.Ruoff (Eds.), The Electrochem. Soc., Inc., Pennington, NJ, 1997, Vol. 4, p. 221.

454. X.Gao, E.Caemelbecke , S.Materazzi, S.Fukuzumi, T.Suenobu, T.Hirasaka, K.Kadish, in: K.Kadish , R.Ruoff (Eds.), The Electrochem. Soc., Inc., Pennington, NJ, 1998, Vol. 6, p. 99.

455. S.Fukuzumi, T.Suenobu, R.Subramanian, K.Kadish, C60, in: K.Kadish, R.Ruoff (Eds.), The Electrochem. Soc., Inc., Pennington, NJ, 1996, Vol. 3, p. 243.

456. S.Fukuzumi, T.Suenobu, T.Hirasaka, X.Gao, E.Caemelbecke, K.Kadish, C60, in: K.Kadish, R.Ruoff (Eds.), The Electrochem. Soc., Inc., Pennington, NJ, 1997, Vol. 4, p. 173.

457. S.Fukuzumi, T.Suenobu, T.Hirasaka, R.Arakawa, K.Kadish, J.Am.Chem.Soc., 1998, 120, p. 9220.

458. F.D'Souza, C.Caron, R.Subramanian, M.T.Jones, K.Kadish, C60, in: K.Kadish, R.Ruoff (Eds.), The Electrochem. Soc., Inc., Pennington, NJ, 1994, Vol. 2, p. 768.

459. J.Baker, P.W.Fowler, P.Luzzeretti, M.Malagali, R.Zanai, Chem.Phys.Lett., 1991, 184, p. 182.

460. Т.В.Магдесиева, С.В.Милованов, Л.Г.Томилова, К.П.Бутин, Н.С.Зефиров, Способ электрокаталитического связывания диокида углерода. Пат. России № 97108659, 1998.

461. Т.В.Магдесиева, И.В.Жуков, О.А.Семенихин, Е.В.Овсянникова, Н.М.Алпатова, Л.Г.Томилова, Н.С.Зефиров, Пат. России № 2154052, 2000;

462. К.П.Бутин, Т.В.Магдесиева, Росс.Хим.Ж.- ЖРХО им.Д.И.Менделеева, 2000, 44, №1, pp. 77-83.

463. J.M.Van Tilborg, A.D.Vreugdenhi, Tetrahedron, 1975, 31, p. 2825.

464. T.Hara, V.Ohkatsu, T.Osa, Bull.Chem.Soc.Jpn., 1975, 48, p. 85.

465. T.Hara, V.Ohkatsu, T.Osa, Chem.Lett., 1973, p. 103.

466. C.Paquot, Bull.Soc.Chim.Fr., 1945,12, p. 450.

467. T.Hara, V.Ohkatsu, T.Osa, Bull.Chem.Soc.Jpn., 1977,50, p. 696.

468. P.Moser, AX-Thomas, J Chem Educ., 1964, 41, p. 245.

469. S.Sakaki, S.Mitarai, K.Onkubo, Chem.Lett., 1991, p. 195.

470. Э.М.Сульман, Усп.Химии, 1994, 63, р. 981.

471. Э.М.Сульман, Б.В.Романовский, УспХимии, 1995, 64, р. 112.

472. Л.Г.Томилова, Н.С.Зефиров, Пат. России № 96121458104, 1997.

473. L.Bellami, Infra-Red Spectra of Complex Molecules. Methuen, London, 1957.

474. R.Kluger, Chem.Rev., 1990, 90, p. 1151.

475. D.Walter, M.Rubin, S.Rau, Coord.Chem.Rev., 1999, 182, p. 67.

476. W.M.Ayers, Spec.Publ.-R.Soc.Chem., 1994,153, pp. 365-374.

477. Electrochemical And Photoelectrochemical Reduction of Carbon Dioxide, in Modern Aspects of Electrochemistry, J.M.Bockris (Ed.), Plenum Press, New York, 1989, Vol. 20.

478. F.Nagakazu, M.Kiniyasu, M.Satashi, Denki Kagaku Oyobi Kogio Butsuri Kagaku, 1988, 56, p. 288.

479. M.N.Mahmood, D.Masheder, CJ.Harty, J.Appl.Electrochem., 1987,17, p. 1159.

480. N.Furuja, K.Matsui, S.Motoo, Denki Kagaku, 1988, 56, p. 288.

481. N.Furuya, K.Matsui, J.Electroanal.Chem., 1989, 271, p. 181.

482. T.Abe, F.Taguchi, T.Yoshida, S.Tokita, G.Schnurpfeil, D.Wohrle, M.Kaneko, J.Molec.Catal.A.:Chemical, 1996, 112, pp. 55-61.

483. T.Abe, H.Imaya, T.Yoshida, S.Tokita, D.Schlettwein, D.Wohrle, M.Kaneko, J.Porphyrins andPhthalocyanines, 1997, 1, pp. 315-321.

484. T.Abe, F.Taguchi, H.Imaya, D.Wohrle, M.Kaneko. Abstr. Fourth International Conference on Carbon Dioxide Utilization, Kyoto, Japan, 1997; p. P-075.

485. M.Hammouche, D.Lexa, M.Momenteau, J.M.Saveant, J.Am.Chem.Soc., 1991,113, p. 8455.

486. M.L.Rodriguez-Mendez, R.Aroca, A.De Saja, Chem.Mater., 1993, 4, p. 1017.

487. И.П.Белецкая, Г.А.Артамкина, Е.А.Шевлягина, О.А.Реутов, ЖОрХ, 1964, 34, pp. 321-324.

488. К.П.Бутин, А.А.Ивкина, О.А.Реутов, Изв.АН СССР, сер.хим., 1985, pp. 672-678.

489. О.А.Реутов, М.А.Беспрозванный, Докл.АН СССР, 1951,80, pp. 765-768.

490. О.А.Реутов, В.В.Башилов, В.И.Соколов, Изв.АН СССР, сер.хим., 1981, №5, pp.1 1 1 7Г»1 iu7 х х / \j *

491. Ф.Уитмор, Органические соединения ртути. ОНТИ Химтеорет, Ленинград, 1938.

492. Т.П.Фетисова. Дисс. Канд. Хим. Наук, МГУ, 1964.

493. C.A.Tolman, W.C.Seidel, D.A.Gerlach, J.Am.Chem.Soc., 1972, 94, p. 2669.

494. R.Ugo, Inorg.Synth., 1968,11, p. 105.

495. S.J.Cristol, R.S.Bly, J.Am.Chem.Soc., 1960, 82, pp. 142-145.

496. L.E.Smith, M.M.Falkof, Org.Synth.Coll., 1955, 3, p. 350.

497. S.T.PfeifFer, Berichte, 1912, 45, pp. 1818-1823.

498. S.J.Cristol, W.F.Norris, J.Am.Chem.Soc., 1953, 75, pp. 2645-2648.

499. D.Seyferth, J. Organomet. Chem. , 1964,1, pp. 437-440.

500. E.Grovenstein, D.E.Lee, J.Am.Chem.Soc., 1953, 75, pp. 2639-2642.

501. L.J.Dolby, R.G.Wilkins, G.D.Frey, J.Am.Chem.Soc., 1966, 31, pp. 1110-1113.

502. Т.Ю.Орлова, В.Н.Сеткина, П.В.Петровский,Изв.РАН, сер.хим., 1994, р. 325.

503. В.В.Башилов, П.В.Петровский, В.И.Соколов, Изе.РАН, сер.хим., 1993, 42, р. 392.

504. Л.Г.Томилова, Е.В.Черных, Н.Т.Иоффе, Е.А.Лукъянец, ЖОХ, 1983, 53, №11, pp. 2594-2600.

505. D.Dodd, M.D.Johnson, J.Organomet.Chem.Rev., 1973, 52, p. 1.

506. И.Г.Мочалина. Дисс. Канд. Хим. Наук, МГУ, 1964.i I

507. Часть работы выполнена при участии аспирантов Химического факультета МГУ Жукова И.В. и Кравчука Д.Н.