Флокуляция каолина сополимерами акриламида в присутствии коагулянтов и ПАВ тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.11 ВАК РФ

Булидорова, Галина Викторовна АВТОР
кандидата химических наук УЧЕНАЯ СТЕПЕНЬ
Казань МЕСТО ЗАЩИТЫ
1996 ГОД ЗАЩИТЫ
   
02.00.11 КОД ВАК РФ
Автореферат по химии на тему «Флокуляция каолина сополимерами акриламида в присутствии коагулянтов и ПАВ»
 
Автореферат диссертации на тему "Флокуляция каолина сополимерами акриламида в присутствии коагулянтов и ПАВ"

на правах рукописи

" г;; о л

2 9 ДПР 193В

БШДОРОВА ГАЛИНА ВИКТОРОВНА

ФЛОКУЛЯЦИЯ КАОЛИНА СЮПОЛШ/ЕРАШ ЛКРИЛАШДА В ПРИСУТСТВИИ КОАГУЛЯНТОВ И ПАВ

02.00.11 - коллоидная химия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Казань- 199бг.

Работа выполнена в Казанском.государственном технологичео/сом университете.

Научный руководитель доктор химических наук,

профессор Иягченков В.А.

Официальные оппоненты: доктор технических наук,

профессор Коробков A.M. кандидат химичеашх наук, с.л.с. Нагель М.Л.

-Ведущая организация: Институт коллоидной хи-

мии н химии воды им. А.М.Дупанского ПАИ Украины, Киев.

Защита состоится "16" мая_1996 года в fV часов

на заседании диссертационного совета К 063.37.07. в Казанском государственны' технологическом университете, по адресу: г.Казань, ул.К.Маркса, 68 (зал заседаний Ученого Совета).

С диссертацией модшо ознакомиться в библиотеке Казанского государственного технологического универоитета.

Автореферат разослан" /5"" & njoe/i^ iggor.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат химических наук М.В.Потапова

шздшатсп^лшБлет. Антропогенное воздействие на окружаадую тецу постоянно возрастает. Особенно интенсивно этапу ьоздей-:твию подвергается вод£1 - один из наиболее уязвимых компонентов айролы. Масштабы зтсго явления шжно проследить на примере Та--арстана - типичного промышленного региона России. Из общего ко-[ичества стоков в 7,2,-10<3 и3/год возвращается в водоемы 5,1-10° (3 недостаточно оииыеннш; и 2.1-Ю8 и3 неочищенных вод.

При решении многих технических задач, связанных с раддале-шем твердой и жидкой Фаз в самых различный технологических провесах, в том числа и для интенсификации процессов очистки и потения качества природных и сточных вод в последнее время все 5олее широкое применение находят полиакрнтииднью ^чокулянты ПАФЗ. Необходимость оптимизации процессов седиментации реальных ¡исперных систем С ДС) мокио оценить по следукшш дацньм." при передозировке очмцаших компонентов всг -о на 1 ыг/л сунмарнш перерасход компонентов в масштабе республики достигнет 700 - 750 г/год,41 о помимо значительного экономического ущерба приведет и с серьезному вторичному загрязнению возвратных вод. Совместное ис-юльзование различных ро природе ПАФ, а таюяе применение совизс-то с ПАФ активных добавок типа коагулянтов и поверхностно-актш-«и веществ С ПАВ) является одни« из наиболее интересных, парспэк-гивных направлении решения этой вакноЯ проблем.

Характерной особенностью процессов флокуляшш в реальных ягагокомпонентных системах является ело класть кк ноделирова-(Ия. что связгно с многообразием Факторов; .влияющих на седшента-хионную устойчивость ДС На совре^ннпн уровне анализа процесса йлокуляции установление строгих корреляций возмоаю лишь при нс-тользоввнии модельных ДС. Особо следует оплатить, что в большинстве работ кинетика седиментации оценивалось для систеы с яоста-гочно высокой концентрацией ДО. тогда как при водоочистке содерка-

ние взвешенш: частиц не превышает 1 г/л и, следовательно, процес седиментации протекает в режиме свободного (нестесненного) ос од-: шт. В связи с отим актуальными являются систематические исследовг; him кшетнческих закономерностей седшентации и механизма 'Хигасули рующего действия гсомпоэищш на основе НЛО в условиях, позволяют« оценить вклад конкретных (факторов в результирующий флокулирующн зффект i! их юмашоу влияние друг на друга. В данной работе модель ной ДС слуыил каолин, которт"! сирота используется в России и <за ру белом при гостнрованной оценке флогсулируюдих показателей водораство рншх полимеров.

Работа выполнена в раыках Государственной программа развит; науки и техники Республики Татарстан "Хшия и химичес1сая техно лопш", постановление N 212 от 14.04.94.

Цель работы. У.зучсине основных закономерностей процессов седиментации в многокомпонентных системах типа ПАФ + ПАВ и ПАФ + коагулянты, а такле количественная оценка флокулнрующих показателей пс каолину различных во природе ПА£> в условиях свободного осачдента частиц дисперсной фазы (ДФ) с целью нахождения эффективных методов управления процессами флокуляции.

Научнач новизна. Разработай новый метод количественного контроля кинетики процесса фдокудяцчи в реаиме свободного (нестесненного) оседания частиц ДО. Впервые ивучена кинетика седиментации каолина в присутствии ряда двух- и трехкомпенентных фнокуднруюЕЩ композиций на основе ПАФ, ПАВ, коагулянтов. Выявлены параметры, лозволя-lus&te произвести точную количественную оценку вклада разлтньк компонентов в результирующий флокудируюшяй эффект. Научены закономерности флокулящт при совместном действии анионных и катион-ных флокудянгов; ПАФ и неоргашпеских коагулянтов; ПАФ и ПАБ. Полулани ранее не сообщавшиеся в литературе данные об адсорбции со-иморов на поверхности частиц и об изменениях электрокинетического

ютенцнада ( ¿^ - потенциала) частиц в изученных многокомпонентных

- 4 .

системах. Предложен метод оценки' степени адсорбции полимера на частицах ДФ, основанный на оценке кинетики вторичной флокулящт. Практнчеасая значимость ■ Результаты работы, устанавливающие основные заганемерности флокуляции в многокомпонентных модельных системах, могут быть использовали для практических рекомендация при выборе индивидуальны; ПАФ или флокулкрующих композиций на основе ПАФ при разработке оптималышых режимов ускоренного осаждения частиц для конкретных реальных ДС.

Апробация полученных результатов. Основные результаты работы докладывались, обсуждались и опубликованы в материалах: - четвертого Киевского Международного симпозиума по горной химии, 1992г, Киев; -Международной конференции "Энергетика и окружающая среда",1992г, Хабаровск; - Международного симпозиума "Человеческое измерение в региональном развитии", 1933т,.Биробиджан; - Международной конференции по экологии Сибири, 1993г, Иркутск; - Международного конгресса "Вода: Э1ШОГПП и технология", 1994 г. Москва; - третьей республиканской конференции по интенсификации нефтехимических процессов "Нефтехимия - 94", 1994г, Нижпе.'самск; - 47-й науч. но-технической конференции по итогам научных исследований и внедрения их в производство, 1995г, Казань. Результаты работы обсуждались также на отченых паучно-технических, конференциях Казансга-го государственного технологического университета в 1993, 1994 гг.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 3 статьи и 11 тезисов докладов.

Структура и объем диссертации. Работа изложена;на 168 страницах машнопистгого текста и состоит из введения,' - трех глав, выводов и списка литературы, содержащего 15G наименований.. Диссертация 1Ш-, лостриропаиа 63 рисуысами. содержит 11, таблиц. Методгаса Э1сспернмеита. В (качестве модельной ДС использовали као-

-5- ■

ЛИН марки КРТ по ГОСТ 19808-74 со средним размером частиц 9,07- 10~6м и плотностью 2.72 г/см3. Различными по природе флоку-лянтами служили: неионогенный СЮ образец полиакриламида со сред-невязкостной молекулярной массой Мр = 7,1- 106; анионный (А) -гицро лизованный полиакриламид со степенью гидролиза 18.1 % и М^ 7.6-106 и катионныа образцы СК1 и Кг) - статистические сопо-л и мары акриламида с гидрохлоридом диметиламиноэтилметакрилата с содержанием ионогенных звеньев соответственно 16.3% и 59,8% и Мг,-2.3- 10б и 6,5-Ю5. Для исследования совместного действия флоку-лянтов и поверхностно-активных веществ были выбраны ПАВ различной природы: анионное - олеиновокислый калий С АПАВ), катионное -алканон (КПАВ), неионогенное - неонол СНПАВ). В качестве коагулянтов С КГ) использовали электролиты с многозарядным анионом СМРеШОб] - КГ1) и катионом СРеС1з - КГ2).

В зависимости от концентрации дисперсной Фазы Сд, флокули-рушая способность полимеров оценивалась двумя способами: на торсионных весах типа ВТ и в мерным цилиндрах. В первом случае процесс седиментации протекал в условиях нестесненного осаждения и контроль кинетики осуществлялся по накоплению осадка на чашечке весов, погруженной в суспензию. Во втором случае С стесненное осаждение) скорость седиментации оценивалась по передвижению границы раздела между осветленной и неосветленной частями мерного цилиндра.

Для оценки адсорбции полимеров определяли остаточную концентрацию Г1АФ в надосадочной жидкости методами вторичной фло-куляции и турбидиыетрии. Оптический метод определения степени адсорбции предусматривал предварительное концентрирование растворов на мембранах "Впадипор" УАМ-300 со средним диаметром пор 252 А. Оптическую плотность микросупензии определяли на спектрокалори-мотре Бр0со1-1О.

ЭлектроФоретическую подвижность частиц каолина определяли

на автоматическом измерительном микроскопе Рагтоошп1 С при 20" С. силе тока 20 мА, боковая жидкость - 0,001 N КС13. В ряде случаев ^ - потенциал определяли по разработанной наш методике, основанной на оценке скорости седиментации частиц в электрическом поле.

Измерение вязкости проводили на вискозиметре Уббелоде с пилмечром капилляра 0.56 мм при 20' С. Поправка на кинетическую тертою течения составляла менее 1% и при подсчете чисел вязкоо-¡н не учитывалась. ^дешш1Н2_ш£Зсти

Во введении Формулируются основные цели работы, обосновываются ее актуальность, научная новизна и практическая значимость. Первая глава представляет собой обзор литературы, посвя-'.пнной полиакриламиднмм Флокулянтам. Во иторой главе содержится ¡гшсаше методов исследования и приводятся характеристики исходных веществ. В третьей главе обоснован выбор методики контроля инетики седиментации и представлены результаты исследования клотики в присутствии ГТАФ и композиций Флокулянтов и ПАВ, фдоку-янтов и коагулянтов.

Для систем с низкой концентрацией ДФ ССд < 2 процесс

эдиментации протекает в условиях свободного Снетесненного) осе-зния, и было признано целесообразным оценивать кинетику содимен-эции по накоплению осадка не» чашэчке торсионных весов, гш характеристики Флокулирукадего аффекта использовали параметр 0:

о» Л. I» _ ± .

ю Уо и V - соответственно, скорости осаждения суспензии без до-шок и в присутствии Флокулянтов:

,(С) иТ!^- время полусааждения (по .пассе) осадка в присутствии бавки и без неэ СС « 0).

На рис.1 приведены приоры кинетических кривых седииэнта-

ции каолина с добавками ПАФ и ПАВ. га, мг

Рис.1 Кинетические кривые седиментации суспензии каолина без добавок (1), с добавками А С 2.-7)

100

50

0

[А]-10 X: 0,79 С2), 1,66 СЗ), 3,33 С4). 5.81 С5), 9,97 С6). 16,1 С7).

Т,мин

В многокомпонентных системах для количественной оценки вклада казсдой из добавок в результирувдий флокулирущий эффект подсчитывали Флокулирущую активность 1-го компонента _Х 1:

ции каолина от концентрации ДО, что позволило определить зону свободного оседания, за пределами которой становится заметным шшяние эффекта стесненного оседания. Опираясь на эти данные, а таюш на информацию о зависимости флокулирувдего эффекта от концентрации ДФ, была выбрана оптимальная рабочая концентрация каолина, равная 0,8 % масс. 2. Гддишнтаичя кагш-нр в паирутстрии ПАФ,

Изучена кинетика седиментации каолина в присутствии различных по природе ПАФ - Н, А, К1 и К2 и определена концентрационная область Флокулирувдего действия полимеров. Полученные данные свидетельствуют, что при небольшой величине заряда макроиона домини-рушим Фактором флокуляшш являются эффективные разыэры макромолекулярных клубков, определяемой в этом случае величинами средних молекулярных масс образцов ПАФ (рис.2).

Оценена адсорбция Флокулянтов на поверхности каолина и показано, что остаточная концентрация полимера в растворе изменяется

лбатно с концентрацией введенного флокулянта и ■ чя изученийсо зпазона конценарецип слабо зависит от природы полимера. Уста-злено. что процессы адсорбции исследовании полимеров на каоли-практически необратимы.

Рис.2 Зависимость Фло~

Данные об изменении величины - потенциала частиц каолина 1сслздуемъм растворах показали, что в результате адсорбции ПАФ }ЛИчноЯ природы величина - потенциала может как снижаться, : и повышаться. Сопоставление данных по кинетике флокуляции со зченияыи ^- потенциала позволяет сделать вывод, что область 1куляции соотвествует зоне снижения , а область стабилизации ¡темы - зоне перезарядки частиц. Выход кривых « ГС С^ на ¡огия участок соответствует области адсорбционного насыщения. )еабаннС|СТл йипуупячии каадшш при рпиярстнпм рр.рпршш_шшы=

Исследованы основные закономерности управления процессии куляцин при совместном использовании анионного А и катионного Флокулянтов. Проанализировано три режима ввода компонентов А и первый - А + К: второй - К + А, третий - одновременный ввел кулянтов {А + 10. Полученные данные (Рис. 3) позволяют сделать од о существенном влиянии режима ввода ПАФ на седиментацион-I устойчивость КС.

чительное снижение 0 при одновременной вводе комлэнентоп (кри-

о

0,5

1

Рис.3 Зависимость Флокули-руюцего эффекта от порядка ввода полимеров для различным суммарных составов композиции А + К1. Порядок ввода: 1 - А + К1, 2 - К1+ А, 3 -{А + К1>.СЛЗ+С К13 =соп51 -- 5,4-10-5 %.

[кп/алыкш

и'1я 3) позволяет предположить возможность существования специфического юпимпдойствня между макромолекулами А и К1. Данные по пнэкости рлсторов А + К1 подтверждают эту гипотезу С Рис. 4).

Количрствонной характеристикой взаимодействия между полимерами служил ппрдмртр У:

V

теор

Теоретическое значение чисел вязкости ■пашой схеме:

глр ц>д •

08 0,6 о;. с,г о

Ы

(?)

подсчитывали по адди-

С 'геор

массовая доля компонента А в система.

Рис. 4 Зависимость парамара У от состава бинарной смеси сополимеров А и К1 для различных суммарных концентраций полимеров: С А.1 К1] = 0,1 С1): 0.01 С2): 0,005 СЗ).

0.5

[АЭ/СГА]-ИКр

Сопоставление значений О с теоретическими СОтооо » СК|1[АЗХД\+ + IСА1ХЛ) показывает, что во всех случаях Флокулянты А и

К1 работают как ^ I1 ^ '.I онисты СИ ^ Отеоо).

Исследован также характер изменения величины ^ ~ потенциали при введении в систему различных концентраций второго флокудяита.

пввдйншлш?—н_Г1Мк.

Изучено влияние ПАВ различной природы на седиментационную устойчивость КС и определена концентрационная область, в которой добавки ПАВ вызывают ускорение седиментации каолина. Исследовано влияние ПАВ на - потенциал каолина. Эта предварительные данные позволили перейти к изучению более сложных бинарных систем, включаших Флокулянт и ПАВ.

Оценено влияние порядка веодэ компонентов в системе ДО + ПАФ + ПАВ на кинетику седиментации. Исследование различных сочетаний ПАФ и ПАВ показало, что в большинстве случаев Флокулирую-щая активность полимеров , вводимых после ПАВ, ниже, чем у

индивидуальных ПАФ той же концентрации. Наиболее резкое снижение; отмечено в случае, когда флокулянт вводился в систему после неио-ногенного ПАВ. Изучение зависимости Хр^ от условий ввода показало, что введение ПАВ после флокулянта приводит к снижению Фло кулируюцей активности ПАВ, а в ряде случаев ПАВ начинает играть роль стабилизатора ДФ С -Хпдь < 0). Данные по вязкости растворов полимеров в присутствии ПАВ, а также об изменении ^ - потенциала каолина в изученных бинарных системах (Рис.5) позволили внести

1 - А. 2 - «1, 3 - А при {КЛАЕ0 о - 4,33 •10"3%, 4 - АПАВ при 1 К^о* = 6,25-10"3

Рис.5 Зависимость ^ - потенциала каолина от концентрации добавок.

некоторую ясность в механизм процессов, протекающих в каждом изученном случае. Такой анализ позволил, в частности, сделать выво; о реализации в системе явления перезарядки частиц ДФ при определенных соотношениях флокулянтов А и Кг (кр.3,4 Рис.5). 51_05.сЛшжост|^.флокуляшш каолина в присутствии ПАФ и коагулянта

Прежде всего били исследованы зависимости скорости седиментации ДФ в присутствии коагулянтов, определены области рабочго концеи аций. Данные по кинетике седиментации каолина в присутствии КГ1 и КГ 2 сопоставлены с информацией об изменении ^ - потенциала частиц.Порог коагуляции соответствует критическим значениям £ - потенциала -26 мВ для ЮЧ, -30 мВ для КГг.

Изучение совместного действия фдокулякюв и коагулянтов проведено для двойных (ПАФ + КГ) и тройных (ПАФ + КГ а + КГг) систем. Для получения обобщенной информации о седименташонной устойчивости каолина в присутствии коагулянтов и ПАФ была исследован« кинетшса седиментации высококонцентрированных ДС (Сд - 6; 10; ЗЭ%). Показано влияние порядка ввода и концентрации компоненте: на розультирущий флокулируадий эффект. Данные по кинетике седиментации каолина в присутствии бинарных композиций позволяют сделать вывод о тем. что практически во всех случаях добавки КГ \ ПАФ действуют как антагонисты. В табл.1 для примера приведень обобщенные данные по флокуляцин для систем А + КГ.

Влияние способа ввода компонентов на скорость флокуляции ДЗ логично связать с особенностями конформационного состояния макромолекул. Исследования вязкости растворов ПАФ в присутствии КГ подтверядамт, что добавки КГ существенным образом влияют на размеры ыакромолекуляркых клубков (Рис.6). Для получения общности картины прланализи!юваны данные об изменении величии ^ - потея цнада каолина в изученных бинарных и тройных системах, а также проведена опенка адсорбции полимеров на поверхности частиц.Показе

-12-

рг!ш<м весдз

А-»КГ:.+КГ2

ЛчКГ2-ИГ1

КГ1-Л+КГ2

КГ2+Л*-КП

КГ1+КГ2+А

КГ2+КГ1+А

СКГ2+А)-КГ1

КГ.2+СА4КГ13

МС КГ1+КГ23

СА+КГ14КГ2?

3,30 3. 26 4,40 < 1 о

1,40 2,00

3.04

Лкг(

м%г

335 13-1 361 39Г5 421 146 2-96

X

кг,

м'ук'г

336 190 346 16, Ь 89,7 422

143

2.87 1.28 2,02 1,20 1,72 1,75 1,38 1.10 0,90 0.79

и

то о »

Таблм

2, 45

Таблица 1. Обобщенные данные по седиментации каолина в присутствии анионного ишскулянта н коагулянтов, [А]-3,33-10-7%, СКГ1] = 2,63-• 10-ч%, [ КГ23 =1,65- 10-4%.

Рис. 6 Зависимость чисел вязкости сополимеров А (1:2) и К1 С 3:43 от концентрации КГ. 1:3 - Ш. 2:4 - КГ2. С ПАЗ] » 0.01 %.

С -103 ,%

п что степень адсорбции от порядка ввода компонентов практичес-I нэ з,я;исит, а следовательно определяют) роль в процессах Фло-'ляцчи играет не общее количество адсорбировавшегося полимера, я I его часть, которая участвует в образовании мостиков между час-иами ДФ.

Выводы-.

1. Г1редло.Л:|; доступный и надежный метод оценки кинетики седиментации КС н'. приборе ВТ в условиях свободного С нестесненного) оседания частиц. Показана возможность использозания предложенного метода в сложный многокомпонентных системах, включеших Флоку-лянт и композиционные Флокулирущие добавки. Разработаны критерии оценки вклада каждого из компонентов в суммарный процесс Фло-куляши.

2. Исследована кинетика Флокуляшш модельной дисперсной системы -каолина в двух- и трегхкомпонентних системах, включающих анионный и катионныя полиакриламидные Флокулянты, Флокулянты полиакрила-мидного -nina и ПАВ, Флокулянты и коагулянты - электролиты с многозарядными анионами и катионами. Проанализировано влнянме концентрации ДО, природы и концентрации вводимых добавок на спшмента-ционпуи устойчивость суспензии. Показано влияние режима ввода добавок на результирующий Флокулируший эффект. Установлено, что одним из решаших Факторов в механизме флокуляции является изменение размеров макромолекулярных клубков полимеров. Изучено влияние добавок ПАВ и коагулянтов на гонФормаимонное состояние макромолекул в растворе.

3. Оценена адсорбция полимеров на поверхности частиц и степень ее обратимости. Показано, что в изученном диапазоне концентраций степень адсорбции Флокулянто практически не зависит от порядка ввода компонентов Флокулирушей композиции. Разработан метод оиенк» адсорбции Флокулянтов на частицах ДФ основании« на данных по вторичной Флокуляиии. Исследовано влияние адсорбции полимеров, ПАВ и коагулянтов на величину электрокинетического потенциала частиц ЛФ.

4. Предложенный кошлексный подход к изучению чиогокоытоиантных Флокулирувдих композиций позволяет осуществлять направленный выбор их состава и режима ввода для конкретных реальным дисперсных

.истек.

Основное содержание диссертации опубликовано в работах: 1. Мягченков В.Л./Вулидорова Г.В. Кинетические аспекты седиментации каолина в присутствии гидролизованиого полиакриламида и 1ЛВ.// Химия и технология воды. 1993.- Т 15, N 2.- С. 383-386. i. Вулидорова V.В.«Мягченков В.А. Кинетические особенности седиментации 1сасшша в присутствии анионных и катионных полиакрила-шдных фло!сулянгов. // Коллоидный куриал, 1095,- Т.57, 778-782.

i. Мягченков В.А.. Вулидорова Г.В,, Крикуненко О.В. Влияние молекулярной массы и полидисперсности по моле!сулярной массе на флоку-[нрующую активность (по каолину)гидролизованиого полиакриламида. / Химия и технология воды, 1995.- Т 13. И 3.- С. 252--25G. .. V.A.Mjaschencov, V.F.Kurenkov, G.V.Bulidorova The Effects of 'arameters of Hydrolyzed Polyacrylamide (HPAA) on Flocculating ffect of Kaolin. //Proceedings of the Fourth Symposium on (.''Шгц:; hemlstry.- Kiev, the Ukraine, 1992,- P,34?-350. . G. V.Bulidorova. Th. I.Churicov, V. A.Mjaschencov. The Kinetic aws of the Sedimentation of Kaolin Suspension In th>- Presort ы ydrolysed Polyacrylamide and Surr .ace Active Agents.//Pi: Ines of the Fourth Symposium on Mining Chemistry.- Kitv, <ralne, 1992.- P.383-336.

. Мягченков O.A., Вулидорова Г.В. .Чуриков Ф.И. Кинетический ¿uj зкт седиментации каолина в присутствии гидролиаованного полиьк-иачида и поливалентных солей. // Тезиси Международной конФереи-ш "Энергетшса и окру;*аюидя среда".-Хабаровск, 1992,- С.41-42.

Мягченков В.А., Вулидорова Г.В. Пути повышения эффективности ишакриламздных фдокулянтов при седиментации модельных и реаль-IX дисперсных систем. // Тезиси докладов Международной конфер^н-¡и по экологии Сибири.-Иркутск, 1993,- часть 1, С. 55.

Ьулидорова Г.В., Мягченков В.А. Влияние гидролиаованного пс.т,<-риламида и ПАВ на процесс седиментации суспензии клолнна. //Т>?

- 15 -

эисы докладов Международной конференции по экологии Сибири.-Иркутск, 1993,- часть 2, С. 67.

Э.Мягченкоз В.А., Булидорова Г.В.Сополимеры ачрилашща как высокоэффективные фдокулякты модельных и реальных дисперсных сред.//Тезисы Международного симпозиума."Человеческое измерение в региональном развитии".-Биробиджан, 1993.- часть 2, С. 76-77.

10. G.Y.ßulidorova, V.A.MJacchencov The Kinetic Lavs of the Sedimentation of Kaolin Suspension in Case of Both Cat.ionic and Anionic Hydrolysed Polyacrylamides Addition. //Proceedings of International Symposium "Vater: Ecology aid Technology" .-Moscow, 1904.-'P.397.

11. .V.A.Kijagchencov, G.V.Bulldorova Appraising of Polyacrylamids (Co)Polymsrs Adsorption on Dispers Phase Part ikies' by Secondary Flocculation Data. //Proceedings of International Syjnposiujr "Water: Ecology and Technology".-Moscow,1994.-P. 397.

12. O.V.Krikunenco, 6.V.Bulldorova, V.A.Mjagchencov The Influence of the Molecular Characteristics of Polyacrylamide on its Flocculating Activity,// Proceedings of International Syrnposiun "Water: Ecology and Technology".-Moscow, 1994P. 398.

13.Мягченков В.А., Куреиков B.S., Булидорова Г.В. (Co)полимерь акрлламида как высокоэффективные флокулянты // Тезисы дскладо! 3-й республиканской конференции по интенсификации нефтехимически} процессов "Нефтехимия - 94".- Нижнекамск, 1894.- С. S7-08.

14. Чуриков Ф.И., Шгченков В.А., Булидорова Г.В.О совершенство-ваши методики отбора проба воды поверхностных источников //Тезисы 47-й республиканской НТК по итогам научных исследований i снедранио их в производство.- Казань, 1995.- С. 6.

Офсетная лаборатория Казанского государственного технологическо университета. 420015 Казань, К. Маркса, 68.

Соискатель Заказ 51

' Г.В.Булидорова. Тчраж 80 экз.