Изменение структуры и свойств полиамидов в процессе старения тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.19 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА. I. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОШЕНЫ СТАРЕНИЯ

ПОЛИМЕРОВ (Литературный обзор)

1.1. Основы теории старения полимеров

1.1.1. Термоокислительная деструкция полимеров.

1.1.2. Гидролиз и пластификация полимеров в присутствии влаги.

1.1.3. Старение полимеров под действием УФ-излучения.

1.1.4. Влияние физической структуры полимеров на процесс старения.

1.2. Старение алифатических полиамвдов у.

1.2.1. Химическое строение, структура и полиморфные превращения в полиамидах.

1.2.2. Влияние термоокислительной деструкции на свойства полиамидов.

1.2.3. Изменение структуры и свойств полиамидов под действием воды.

1.2.4. Влияние УФ-облучения на структуру и свойства полиамидов.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА.

2.1. Объекты исследования и условия старения.

2.2. Определение механических свойств полиамидов.

2.3. Определение вязкости растворов и молекулярной массы.

2.4. Определение плотности.

2.5. Исследование физической структуры полиамидов.

2.5.1. Рентгенографические методы исследования.

2.5.2. Методика разделения рефлексов и расчета дифрактограмм.

2.5.3. Методы оптической микроскопии, дифференциальной сканирующей калориметрии, ИК-спектроскопии,

ЭПР и двойного лучепреломления.

2.6. Применение метода ЭСХА. для исследования структуры поверхности полиамидов.

ГЛАВА 3. ТЕШ0В1АЖН0СТН0Е СТАРЕНИЕ ПОЛИАМВДОВ.

3.1. Изменение структуры и свойств полиамида 6, в процессе старения

3.2. Влияние термовлажностного старения на структуру и свойства изотропного и ориентированного полиамвда

3.3. Исследование поверхности полиамвда 12, состаренного во влажной атмосфере,с помощью ЭСХА. III

3.4. Влияние влажности на структурные превращения поликапроамвда в процессе старения.

ГЛАВА 4. СТАРЕНИЕ ПОЛИАМВДОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ УФ

ОЕЯУЧЕНШ

4.1. Изменение структуры и некоторых свойств изотропных и ориентированных пленок полиамвда в процессе фотостарения

4.2. Влияние УФ-облучения на физико-механические свойства и структуру изотропного и ориентированного полиамида 6,

4.3. Исследование поверхности фотоокисленного полиамвда 12 с помощью ЭСХА.

4.3.1. Влияние ориентации на скорость деструктивных процессов при УФ-облучении.

4.3.2. Влияние степени кристалличности полиамвда на процесс его фотоокисления

ЗАКШСНЕНИЕ.

ВЫВОДЫ

Широков развитие производства полимерных материалов и их применение во всех областях народного хозяйства обусловлено присущими им ценными физико-механическими, химическими и другими эксплуатационными свойствами. Однако известно, что под действием различных факторов, таких как тепло, влага, кислород, свет и другие, в полимерных материалах могут происходить самые различные физические и химические изменения, приводящие в конечном итоге к их разрушению.

В последние годы,в связи с непрерывно растущим объемом производства полимеров и, соответственно, с расширением областей их применения, большое значение приобретают вопросы повышения стабильности этих материалов, тесно связанные с проблемами повышения качества, надежности и долговечности изготовляемых на их основе изделий.

Это вызвано, с одной стороны, развитием таких новых областей техники, как скоростная авиация, ракетостроение, электронная техника, а с другой, - более жесткими требованиями, предъявляемыми к полимерам, используемым в традиционных областях, таких как электротехническая, радиотехническая, машиностроительная, текстильная и многих других отраслях промышленности.

В этих условиях чрезвычайно важными являются вопросы выбора материала, обладающего наибольшей стабильностью для работы в определенных условиях, и особенно для эксплуатации в условиях воздействия повышенных температур, влаги и УФ-излучения. Длительное воздействие этих факторов часто вызывает разрушение полимеров либо вследствие инициирования химических реакций, либо благодаря их ускорению под влиянием воздействующих факторов. Одновременно могут происходить и структурные изменения полимера, приводящие к превращениях как молекулярного, так и надмолекулярного характера и обуславливающие те или иные изменения свойств полимера.

В связи с тем, что кинетика химических реакций в твердых полимерных матрицах связана с кинетикой молекулярных движений;, существенное влияние на устойчивость полимеров может оказывать их физическая структура и, в первую очередь, ввд и степень ориентации, а также степень кристалличности.

Существенное влияние на скорость процессов старения полимеров может оказывать вид и степень совершенствования надмолекулярной структуры полимера, в значительной степени определяющей молекулярную подвижность цепей, а также растворимость и скорость диффузии кислорода в полимере. Возникает задача создания материала со структурой, обладающей наибольшей устойчивостью и стабильностью в течение длительного времени не претерпевать существенных изменений, обусловливая тем самым более длительное сохранение важнейших эксплуатационных свойств материала.

В настоящее время основным направлением в области изыскания способов повышения устойчивости полимерных материалов к воздействию внешних факторов является их стабилизация за счет введения антиоксвдантов, антиозонантов и других добавок. Не менее интересным и перспективным является метод структурной стабилизации, позволяющий существенно повысить устойчивость полимерного материг-ала за счет создания в нем специальной структуры, являющейся наиболее устойчивой к воздействию того или иного внешнего фактора. Этот метод стабилизации является наиболее перспективным для материалов, применяемых в пищевой, медицинской и друтих областях, хде введение стабилизирующих систем либо ограничено, либо неприемлемо вследствие их вредного влияния.

В связи с этим исследования по изучению влияния структуры полимерных материалов, и в частности полиамидов, на их устойчивость к действию внешних факторов имеет немаловажное практическое значение. Исследования в этом направлении представляют интерес и с точки зрения выяснения механизма старения полимеров, а также прогнозирования устойчивости тех или иных изделий при их эксплуатации и хранении. Это тем более важно, что механизм старения полиамидов изучен недостаточно. Особенно мало исследованы вопросы, касающиеся влияния физической структуры и фазового состояния полиамидов на их стабильность, а также влияния влаги на скорость старения полиамидов как гидролизуклцихся полимеров. Эти и другие вопросы составляют серьезную научную проблему, стоящую на пути создания обоснованных подходов к прогнозированию характера и скорости изменения свойств полимерных материалов при их хранении и эксплуатации, а также в выборе или целенаправленном создании материалов, наиболее устойчивых в тех или иных условиях.

Исходя из вышеперечисленных предпосылок целью работы являлось изучение некоторых вопросов, связанных с проблемой устойчивости к старению в процессе эксплуатации или длительного хранения одного из наиболее интересных и практически важных классов полимерных материалов - полиамидов. Основными из рассмотренных в диссертации вопросов являлись:

- изучение влияния фазового состояния, а также вида и степени ориентации полиамидов на их устойчивость к действию различных внешних факторов (влаги, температуры, УФ-облучения);

- исследование характера процессов, протекающих при старении полиамидных материалов различной химической, и физической структуры, с целью изыскания возможности их стабилизации;

- установление относительной стабильности полиамидов с целью выбора к использованию в изделиях материалов, имеющих наибольшую устойчивость к воздействию внешних факторов.

Научная новизна проведенных исследований состоит в том, что впервые во взаимосвязи изучен характер процессов старения и причины изменения свойств полиамидов под влиянием различных внешних факторов: температуры, влаги, УФ-излучения.

Найден ряд закономерностей процессов старения полиамидов, имеющих различную физическую структуру.

Установлено явление структурной стабилизации для некоторых из полиамидов, заклгочащееся в обнаружении эффекта повышения их устойчивости к воздействию внешних факторов с ростом степени ориентации полимера, что позволяет рекомендовать к использованию в изделиях более высокоориентированных материалов как обладающих большей устойчивостью к старению.

Впервые с помощью метода ЭСХА проведено систематическое исследование влияния термовлажностного и фотостарения на химическое строение поверхности полидодеканамвда, при этом получены количественные соотношения влияния исходной структуры полимера на скорость протекания окислительных процессов.

ВЫВОДЫ

1. Установлено, что в ПА под действием тепла, влаги и ультрафиолетового облучения одновременно с деструктивными процессами происходят структурные превращения, способные оказывать существенное влияние на физико-механические свойства полимеров.

Установлено, что изменение прочностных свойств полиамидов под воздействием температуры и влаги в первую очередь связано с протеканием структурных превращений, вызванных одновременной термоокислительной и гидролитической деструкцией. Показано,что: а) основные структурные перестройки заключаются в росте степени кристалличности, переходе одной структурной модификации в другую, изменении плотности кристаллических и аморфных областей; б) для всех исследуемых полиамидов повышение влажности и температуры окружающей среды ведет к увеличению скорости деструктивных процессов и структурных перестроек; в) термостарение ПА протекает неоднородно по объему полимера. При старении во влажной атмосфере на поверхности ПА-6,10 образуется слой, физическая структура и свойства которого отличаются от структуры и свойств внутренних областей полимера.

2. Обнаружен эффект структурной стабилизации ПА-12 к действию температуры и влаги, заключающийся в повышении устойчивости материала к воздействию этих факторов с ростом степени его ориентации. При этом наблюдается снижение скорости как деструктивных процессов, так и структурных перестроек.

3. Исследование процесса фотостарения ПА показало, что основные структурные и химические превращения происходят в аморфной фазе полимера и приводят к значительному увеличению плотности аморфных областей.

Характер изменения физико-механических свойств ПА при фотостарении связан прежде всего с изменением механизма разрушения полимера при его растяжении, вследствие разрывов основной цепи ПА.

4. Впервые методом ЭСХА проведено исследование влияния физической структуры на характер и скорость протекания процесса фотоокислительной деструкции на поверхности полимера. Показано, что скорость окисления поверхности ориентированного полимера выше, чем изотропного. В высококристаллическом ПА-12 фотоокисление происходит менее интенсивно, чем в аморфном. Обнаружено, что фотодеструкция ПА-12 связана не только с фотолизом амидной связи, но и с разрывом с-с связей в группах

- 168 -ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Результаты проведеннцх исследований указывают на существование различий в механизмах влияния термовлажностного и фотостарения на физическую структуру полиамидов.

Протекающие цри повышенных температурах и влажности термоокислительная деструкция и гидролиз приводят к образованию низкомолекулярных продуктов деструкции, уменьшению молекулярной массы и тем самым изменяют химический состав полимера. Укороченные макромолекулы обладают более высокой сегментальной подвижностью и следовательно легче кристаллизуются. Это ведет к изменению физического состояния полиамидов.

Как известно, основные процессы химической деструкции идут в аморфных областях полимера. Однако, как свидетельствуют данные рентгеноструктурного анализа, термовлажностное старение захватывает и кристаллическую фазу полимера. Так, увеличение степени кристалличности сопровождается ростом кристаллитов,т.е. совершенствованием (в кристаллографическом, а не в смысле химического состава) исходной кристаллической структуры полимера.

При этом ПА-6,10 кристаллизуется как в ,так ив у -модификации, а ПА-12 преимущественно в у -модификации. Различие в способности к кристаллизации данных полиамидов определяется их химическим строением и исходной кристаллической структурой. В ПА-6,10 ^ , у -кристаллические структуры формируются при поочередном сдвиге слоев,содержащих водородносвязанные цепи, или же при сдвиге слоев в одном и том же направлении. Сравнительно небольшое количество метиленовых групп и отсутствие направления в макромолекуле (поочередное чередование групп С0Л/М и h/H СО ) делают возможным кристаллизацию с обра

- 169 зованием двух кристаллических модификаций. Полиамиды, образованные из и) -аминокислот и имеющие в основной цепи большое количество метиленовых групп (например, ПА-12), испытывают преимущественное действие Ван-дер-Ваальсовых сил (по сравнению с водородными связями), затрудняющих фазовые переходы в этих полиамидах.

Процесс термовлажностного старения имеет диффузионный характер и охватывает весь объем полимера. Наличие сильно разрушенного поверхностного слоя в блочном ПА-6,10 свидетельствует о физической неоднородности состаренного во влажной атмосфере полимера, причем эта неоднородность вызвана химическими превращениями, а именно, различием в глубине проникновения реакций термоокислительной деструкции и гидролиза. При термостарении пленок ПА-12 аналогичных разных по физической структуре областей полимера мы не наблюдали, однако исследование химического состояния поверхности показало, что процессы, происходящие в объеме полимера и на его поверхности, могут принципиально различаться. При этом, ориентация полимера оказывает стабилизиругацее действие на физическую структуру полимера и на его устойчивость к действию температуры и влаги. Процессы термоокисления, гидролиза и структурных превращений при старении ориентированного полимера в объеме образца несколько замедляются, однако, как показывает анализ поверхности с помощью ЭСХА, химическая деструкция поверхности протекает достаточно интенсивно и не зависит от ориентации полимера. Это еще раз подчеркивает принципиальную важность изучения химического состояния поверхности в процессе старения полимеров.

Особенно следует учитывать роль поверхностных явлений при фотостарении полиамидов. Действие УФ-обдучения наиболее сильно

- 170 проявляется именно в поверхностных слоях полимера (кинетическая область). УФ-облучение обладает сильным разрушающим действием на полиамиды, существенно изменяя физическую и химическую структуру аморфных областей полимера. В отличие от термовлажност-ного старения фотостарение не приводит к значительным изменениям физической структуры кристаллических областей полиамидов. Деструктивные процессы, сопровождающиеся разрывами макромолекул, в основном оказывают влияние на способность полиамидов к структурным превращениям в процессе растяжения. Так, относительное удлинение при разрыве изотропных и ориентированных образцов уменьшается симбатно с падением молекулярной массы. Уменьшение молекулярной массы полимера и накопление в нем низкомолекулярных продуктов деструкции препятствуют ориентационному упрочнению изотропных ПА-12 и ПА-6,10 при холодной вытяжке и тем самым приводит к уменьшению его :истинной разрывной прочности.

Влияние фотоокислительной деструкции на ориентационное упрочнение полимера и тем самым на его прочность связано с увеличением числа концевых групп в молекулах полимера и, соответственно, с увеличением дефектности образца. Химические превращения, протекающие при фотоокислительной деструкции, вызывают структурные изменения в аморфной фазе полимера,и таким образом перестройка сетки водородных связей, увеличение плотности аморфной фазы, изменение сегментальной подвижности макромолекул в аморфных областях полимера приводят к ухудшению его деформационных свойств.

Предварительная ориентация полимера не оказывает стабилизирующего действия на устойчивость полимерного материала к действию УФ-излучения. Более того, согласно данным Ж-спектроскопии и ЭСХА, наиболее интенсивно окисляется ориентированный полимер.

- 171

В этом заключается принципиальное различие действия УФ-облуче-ния и термовлажностного старения на изотропный и ориентированный полиамид. Предварительная ориентация полиамида принципиально изменяет структуру полимера. Некоторое повышение степени кристалличности, уплотнение аморфных участков полимера за счет вытягивания макромолекул и образования более сильного межмолекулярного взаимодействия - все это создает трудности для диффузионного проникновения молекул воды внутрь полимера и гидролитического расщепления макромолеиулярных цепей. Однако эти же структурные изменения вызывают неравновесность химической структуры поверхности полимера , и большое количество перенапряженных межатомных связей оказывается в первую очередь подверженг-ным сильному разрушающему действию квантов света. о

Основное разрушающее действие УФ-света сосредоточено главным образом в поверхностном слое полиамида ( ^ 3 мкм - кинетическая область) ,и диффузионные цроцессы в данном случав играют не главную роль при разрушении полимера, хотя, безусловно, они имеют место при фотостарении. Таким образом, ориентированный полиамид в условиях УФ-облучения оказывается менее стабильным, чем изотропный, и окисляется интенсивнее.

Безусловный интерес представляет более детальное и подробное изучение роли поверхности в процессах термо- и фотоокисления, а также характер и скорость проникновения окислительных процессов вглубь полимера и соответственно изменения химической и физической структуры по мере удаления от поверхности. Однако уже сейчас можно сказать, что процессы химической деструкции, начинающиеся с поверхности полимера и имеющие на поверхности свои специфические особенности, оказывают прямое влияние на

- 172 физическую структуру полимера, которая в свою очередь определяет изменение физико-механических свойств полиамвдов при старении.

1. Эмануэль Н.М., Дучаченко А.Л. Химическая физика старения и стабилизации полимеров. - М.: Наука, 1982. -360 с.

2. Эмануэль Н.М. Старение полимеров. В кн.: Энциклопедия полимеров. М.: Химия, 1977, т.З, с.479-486.

3. Фойгт И. Стабилизация синтетических полимеров против действия тепла и света. Л.: Химия, 1972. -640 с.

4. Гордон Г.Я. Стабилизация синтетических полимеров. М.: Гос-химиздат, 1963. -299 с.

5. Коварская Б.М., Блюменфельд A.B., Левантовская И.И. Термическая стабилизация гетероцепных полимеров. М.: Химия, 1977. -264 с.

6. Шляпинтох В.Я. Фотохимические превращения и стабилизация полимеров. М.: Химия, 1979. -344 с.

7. Рэнби Б., Рабэк Я. Фотодеструкция, фотоокисление, фотостабилизация полимеров. Пер. с англ. М.: Мир, 1978. -674 с.

8. Aspects of degradation and stabilization of polymers / Ed.by H.H.G.Gellinek. N.Y.: Elsevier Sci.Publ.Go., 1978. -350 p.

9. Мачюлис A.H., Торнау Э.Э. Диффузионная стабилизация полимеров. Вильнюс: Минтис, 1974. -255 с.

10. Павлов H.H. Старение пластмасс в естественных и искусственных условиях. М.: Химия, 1982. -224 с.

11. Мануэль Н.М. Некоторые проблемы химической физики старенияи стабилизации полимеров. Успехи химии, 1979, т.48, вып.12, с.2114-2163.

12. Старение и стабилизация полимеров / Под ред. М.Б.Неймана. -- М.: Наука, 1964. -331 с.

13. Burns F.B., Renschler C.L. Monitoring degradation of thermally aged nylon 6,6. II. Pyrolisis-gas chromatography. J. Appl.Polym.Sci., 1984, v.29 N0.4, p.1133-1139

14. Aggarwale C.L., Sweeting O.J. Polythylene: preparation, structure and properties. Chem. Review, 1957, v.57, N0.4, p.665-742.

15. Шляпников Ю.А. Особенности окисления полимерного вещества.- В кн.: 6 конференция по проблеме старения и стабилизации полимеров, 21-23 июня 1983 г.: Тез. докл. Всесоюзн. конф., Уфа, 1983, с.16.

16. Коршак В.В., Фрунзе Т.М. Синтетические гетероцепные полиамиды. М.: изд-во АН СССР, 1962. -523 с.

17. Гладышев Г.П., Ершов Ю.А., Шустова О.А. Стабилизация термостойких полимеров. М.: Химия, 1979. -271 с.

18. Коршак В.В., Виноградова С.В. Неравновесная поликонденсация.- М.: Наука, 1972. -696 с.

19. Кирюшкин С.Г., Громов Б.А. Измерение коэффициентов диффузии кислорода в полимерном веществе. Высокомолек. соед., 1972, Сер. А, т.14, №8, с.1715-1719.

20. Kotoyori Т. Activation energy for the oxidation thermal degradation of plastics. Thermochim. Acta, 1972, v.5, No.1, p.51-58.

21. Jan M., Guri M., Garoslaw K. Major pyrolisis and thermooxi-dative products from certain polyamides, Fire and Mater., 1981, v.5, No.1, p.1-5.

22. Семенов H.H. О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности. М.: издво АН СССР, 1958. -686 с.

23. Эмануэль Н.М., Денисов Е.Т., Майзус З.К. Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. М.:Наука, 1965. -375 с.

24. Эмануэль Н.М., Заиков Г.Е., Майзус З.К. Роль среды в радикально-денных реакциях окисления органических соединений.- М.: Наука, 1973. -279 с.

25. Пудов B.C., Бучаченко А.Л. Радикальные реакции деструкции и стабилизации твердых полимеров. Успехи химии, 1970, т.39, вып.1, с.130-157.

26. Механизм термоокислительной деструкции полиамидов / Левантов-ская И.И., Коварская Б.И., Дралюк Г.В., Нейман М.Б. Высоко-молек. соед., Сер. А, 1964, т.6, № 10, с.1885-1890.

27. Долежел Д. Коррозия пластических материалов и резин. М.: Химия, 1964. -248 с.

28. Перцов Н.В., Синевич Е.А., Щукин Е.Д. Адсорбционное понижение прочности молекулярных кристаллов. Докл. АН СССР, 1968, т.179, № 3, с.633-636.

29. Грасси Н. Химия процессов деструкции полимеров. Пер. с англ.- М.: Издатинлит, 1959. -251 с.

30. Мадорский С.Л. Термическое разложение органических полимеров. Пер. с англ. М.: Мир, 1967. -328 с.

31. Старение и стабилизация полимеров / Под ред. Кузьминского A.C.- М.: Химия, 1966. -236 с.

32. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна. М.: Химия, 1976. -270 с.

33. Берштейн В.А., Егорова Л.М., Соловьев В.В. 0 разрушении полимеров по гидролитическому механизму. Механика полимеров, 1977, ih 5, с.854-862.

34. Берштейн В.А., Егорова Л.М., Кабриц Е.й. Спектроскопическое определение молекулярного веса и степени гидролитической деструкции полиамидов. Журн.прикл.спектроскопии, 1975, т.23, вып.2, с.254-259.

35. Берштейн В.А., Егорова Л.М. Гидролиз ориентированного полиамида в поле механических напряжений. Высокомолек. соед., Сер. А, 1977, т.19, №6, с.1260-1266.

36. Перепелкин К.Е. Методы и закономерности ориентационного упрочения волокон. Всесоюзн. научно-техн. конференция "Теория и практика формирования химических волокон, Мытищи, 25-27 окт., 1983. Тезисы докладов", Мытищи, 1983, с.107-109.

37. Перепелкин К.Е. Самопроизвольное (спонтанное) ориентирование и удлинение химических волокон и пленок. М. : НИИТЭХИМ, серия: Промышленность хим. волокон. Обзорная информация, 1980. -39 с.

38. Зуев Ю.С., Малофеевская В.Ф. Влияние влага на стойкость резин к озонному растрескиванию. Каучук и резина, 1961, № 6,с.26-29.

39. Rabek J.F. In: Comprehensive chemical kinetics / Ed. by Barnford G.H., Tipper O.P. Elsevier, Oxford, 1974, v.14, p.265.

40. Анисимов B.M., Карпухин O.H. Влияние прогрева на кинетику фотоокисления антрацена и нафтацена в полимерной матрице. -- Изв. АН СССР, сер. хим., 1973, гё 8, с.1914.

41. Анисимов В.М., Карпухин О.Н., Маттуччи A.M. Особенности кинетики фотоокисления антрацена и нафтацена в твердом полистироле. Докл. АН СССР, 1974, т.214, № 4, с.828-831.

42. Иванов В.Б., Бутягин Г.П., Шляпинтох В.Я. Роль алкильных радикалов в процессе фотосенсибилизированного окисления полистирола. Докл. АН СССР, 1976, т.231, № 3, с.645-648.

43. Rabek J.F. Teoretyzne podstawy fotodegradacji i fotoutleana polyraerow. Polymery, 1971, v.16, No.6, p.257-266.

44. Adams J.H., Goodrich J.E. Analysis of nonvolatile oxidation products of polypropylene. II. Process degradation. J. Po-lym. Sci., p. A-1, 1970, v.8, No.5, p.1269-1277.

45. Trozzolo A.M. In: Polymer stabilization / Ed. by Hawkins W.L. N.Y.: Y.Willey, 1972, ch.4.

46. Carlsson D.J., Wiles D.M. The photooxidative degradation of polypropylene. Part 1. Photooxidation and photоinitiative processes. J.Macromolec.Sci., 1976, v.14, No.1, p.65-106.

47. Карпухин O.H., Слободецкая E.M. Кинетика фотоокисления поли-олефинов. Успехи химии, 1973, т.42, вып.З, с.391-422.

48. Карпухин О.Н., Слободецкая Е.М. Фотоокисление и изменение физико-механических характеристик полипропилена. Высокомолек. соед., Сер. А, 1976, т.18, № 12, с.2700-2705.

49. Карпухин О.Н. Рассмотрение вопросов прогнозирования поведения полимеров под действием света на примере фотоокисления поли-олефинов. Кинетика и катализ, 1976,т.17,№ 3, с.589-595.

50. Марголин А.Л., Постников Л.М. Фотостарение алифатических полиамидов. Успехи химии, 1980, т.49, вып.6, с.1106-1135.

51. Lemaire Z. The photocatalyzed oxidation of polyamides and polyolefines. Pure and Appl. Chem., 1982, v.54, No.9, p. 1667-1 683.

52. Clark D.T., Munro H.S. Surface aspects of the photodegradation of bisphenol A polycarbonate in oxygen and air as a function of relative humidity, as revealed by ESCA. Polym. Degrad. and Stability, 1982, v.5, N0.6, p.441-457.

53. Peeling J., Clark D.T. Photоoxidation of the surfaces of polypheny lene oxide and polysulfone. J. Appl. Polym. Sci., 1981, v.26, No.12, p.3761-3772.

54. Peeling J., Clark D.T. ESCA study of the surface photooxida-tion of some non-aromatic polymers. Polym. Degrad. and Stability, 1981, v.3, No.3, p.177-185.

55. Hansen R.N. In: Thermal stability of polymers / Ed. by Corn-ley R.Т., Dekker, New York, 1970, p.1-58.

56. Hawkins W.L., Matreyek W., Winslow P.H. The morphology of se-micrystalline polymers. P.1. The effect of temperature on the oxidation of polyolefines. J. Polym. Sci., 1959, 138, v.41, No.1, p.1-11.

57. Короденко Г.Д., Захарчук А.В., Султанов А. Фотолиз окисленного полиэтилена и его влияние на степень кристалличности. -- Изв. АН Тадж.ССР, сер.хим., 1972, т.43, № 1, с.25-29.

58. Фотостарение полиэтиленовых пленок / Житецкая Ф.Д., Буш Т.С., Сироткина Н.С., Мягкова М.А., Фридман Б.С., Васильева H.H. -Пласт, массы, 1968, № 3, с.15-16.

59. Miechaeles A.S., Bixler H.J. Plow of gases through polyethylene. J.Polym.Sci., 1961, v.154, No.50, p.413-439.

60. Долговечность ориентированных пленок полицропилена в условиях термоокислительной деструкции / Ливанова Н.М., Рапопорт Н.Я., Миллер В.Б., Мусаэльян Н.М. Высокомолек. соед., Сер. А., 1976, т.18, № 10, с.2260-2264.

61. Особенности низкотемпературного окисления ориентированного полипропилена, инициированного /-радиолизом / Рапопорт Н.Я., Гониашвили А.Ш., Акутин М.С., Миллер В.Б. Высокомолек.соед., Сер. А, 1977, т.19, Д» 10, с.2211-2217.

62. Кинетика низкотемпературного окисления ориентированного полицропилена / Рапопорт Н.Я., Гониашвили А.Ш., Акутин М.С., Миллер В.Б. Высокомолек.соед., Сер.А, 1978, т.20, № 6, с.1432-1437.

63. Рапопорт Н.Я., Миллер В.Б. О механизме структурной стабилизации изотактического полипропилена. Высокомолек.соед., Сер. А, 1977, т.19, № 7, с.1534-1540.

64. О зависимости выхода гидроперекиси от давления кислорода при низкотемпературном окислении полипропилена / Рапопорт Н.Я., Гониашвили А.Ш., Акутин М.С., Миллер В.Б. Высокомолек.соед.,

65. Лисицын А.П., Ефремов В.Я., Михайлов H.B. Исследование процесса термоокислительного распада поликапроамидных волокон. -- Высокомолек. соед., Сер. Б, 1974, т.16, J6 5, с.123-125.

66. Перепелкин К.Е. Основные закономерности структурной стабилизации ориентированных полимеров. -Bra.: 6 конференция по проблеме старения и стабилизации полимеров, 21-23 июня 1983 г.: Тезисы докладов Всесоюзн. конф., Уфа, 1983, с.30.

67. Богаевская Т.А., Громов Б.А., Миллер В.Б. Влияние надмолекулярной структуры полипропилена на кинетику его окисления. -Высокомолек. соед., Сер. А, 1972, т.14, № 7, с.1552-1555.

68. Монахова Т.В., Богаевская Т.А., Шляпников Ю.А. Ингибирован-ное окисление твердого кристаллического полипропилена. Высокомолек. соед., Сер. Б, т. 16, J® 11, с.840-841.

69. Сегал Л. Влияние морфологии на реакционную способность. В кн.: Химические реакции полимеров / Под ред. Феттеса. Пер. с англ. -М.: Мир, 1967, т.1, с.46-70.

70. Кордунер Н.Е., Богаевская Т.А., Громов Б.А. 0 локализации реакции окисления в кристаллическом полипропилене. Высокомолек. соед., Сер. Б, 1970, т.12, № 9, с.693-695.

71. Masakazu I. Nucleating effect on the kinetics of crystallization and the spherulites of nylon 6. J. Polym. Sei.,p. A, 1963, v.1, No.6, p.2013-2020.

72. Баневичюс P.Б., Мачюлис A.H. Влиение теплового воздействияна прочность и надмолекулярную структуру ориентированного полшсапроамида. Механика полимеров, 1968, № 3, с.402-405.

73. Мартынов М.А., Хинькис С.С. Изменение кристаллической структуры пенопласта в процессе термоокислительной деструкции. -Пласт, массы, 1966, Jfc 12, с.46-48.

74. Griffith. J.H., Ranby B.J. Dilatometric measurements in poly--M-methyl-1-pentene glass and melt transition temperatures, crystallization rates and unusual density behavior. J. Po-lym. Sci., 1960, 144, v.44, No.6, p.369-381.

75. Kavafian G. Observations on the behavior of linear polyethylene derived from heat degradations studies. J. Polym. Sci.,1957, v.24, No.107, p.499-501.

76. Setsuo F., Gasuo S., Shigeo 0. Studies of tensile strength, heat-shrinkage force and crystallinity of nylon 6 fire cords and nylon 6 films at elevated temperatures. J. Polym. Sci., p. 0-2, 1969, No.23, p.873-879.

77. Южин B.M., Шишова И.О., Мартынов М.А. Термоокислительная деструкция наполненного полиэтилена. Пласт, массы, 1969, $ 3, с.53-55.

78. Мартынов М.А., Вылегжанина К.А. Изменение кристаллической структуры полипропилена в процессе термоокисления. Высоко-молек. соед., 1966, т.8, № 3, с.376-379.

79. Мартынов М.А. Изменения в кристаллической структуре полипропилена в процессе термостарения. М.: ВНИИТЭХИМ, 1973.-16 с.

80. Kiss K.D., Doepkin Н.С., Srinivas J.N. Ageing of polyolefin electrical insulation. Amer.Chem.Soc., Polymer Preprints, 1948, v.19, No.2, p.835.

81. Adamirova L., Dolezel В. Atmospherische Alterung von Blockpolystyrol. Plaste und Kautschuk,1968,Bd.15,No.3,S.179-181.

82. Феклина Л.И. Старение поливинилиденфтарида в естественных условиях. В кн.: Исследования по молекулярной физике и физике твердого тела. - Киев: 1976, с.175-180.

83. Влияние эксплуатационных условий на структуру и свойства экс-трудированного фторопласта-4 / Жердев Ю.В., Сытый Ю.В., Козлов В.А., Королев А.Я., Гудимов М.М. Физико-химич. механика материалов, 1968, т.4, №5, с.602-605.

84. Жбанков Р.Г., Бычкова Н.С., Конкин А.А. Влияние структуры целлюлозных волокон на процесс их термической деструкции. Хи-мич. волокна, 1976, № 1, с.31-32.

85. Fujiwara G., Zeronian S.H. Thermal properties of photooxidi-zed nylon—6. J. Appl. Polym. Sci., 1981, v.26, No.12,p.3729-3734.

86. Битюрин H.M., Генкин B.H., Соколов В.В. Эволюция наведенногопоглощения при различных механизмах фотостарения. Высокомолек. соед., Сер. А, 1982, т.24, № 4, с.748-754.

87. Дадоматов Х.Д., Бобоев Т.Б. Влияние монохроматического УФ-излучения на кинетику фотодеструкции стабилизированного капрона. Прочность и разрушение твердых тел, Душанбе, 1980,5, с.54-58.

88. Acai G., Tincer Т., Aydin Е. The effect of orientation on the radiation induced degradation of polymers. Eur. Polym. J., 1980, No.7, p.597-602.

89. Брискман Б.А. Теплофизические свойства облученных полимеров. Успехи химии, 1983, т.52, вып.5, с.830-853.

90. Акимбеков X., Куксенко B.C., Ястребинский А.А. Ускорение образования субмикроскопических трещин в нагруженных полимерах УФ-облучением. Физика твердого тела, 1972, т.14, вып.9,с.2708-2713.

91. Bhateja S.K. Changes in the crystalline content of irradiated linear polyethylenes upon ageing. Polymer, 1982, v.23, No.5, p.654-655.

92. Карпухин O.H., Слободецкая E.M., Неверов A.H. Влияние ори-ентационной вытяжки на кинетику фотоокисления полипропилена. Докл. АН СССР, 1977, т.236, № 3, с.677-679.

93. Guillet S.E. Photochemistry in macromolecular systems. -Naturwiss., 1972, Bd.59, No.11, S.503-509.

94. Carlsson D.I., Wiles D.M. Photоoxidation of polypropylene films. IV. Surface changes studied by attenuated total reflection spectroscopy. Macromolecules, 1971, v.4, No.2, p.174-186.

95. Воздействие УФ-облучения на подвижность молекулярных цепей в полиэтилене / Белый В.А., Султанов В.Ф., Корецкая Я.С.,

96. Розанцев Э.Г. Механика полимеров, 1976, № 4, с.603-608.

97. Влияние УФ-радиации на скорость ползучести полимеров / Ре-гель В.Р., Черный Н.Н., Крыжановский В.Г., Бобоев Т.Б. -Механика полимеров, 1967, J6 3, с.404-408.

98. Регель В.Р., Черный Н.Н. Влияние исходной структуры полимера на его долговечность под нагрузкой при УФ-облучении. -Механика полимеров, 1969, № 4, с.636-641.

99. Бобоев Т.Б., Самойлов Г.Г., Табаров С. Долговечность полимеров с различной исходной структурой при УФ-облучении. -Механика полимеров, 1975, № 2, с.348-350.

100. Бобоев Т.Б., Нарзуллаев Б.Н., Дадоматов Х.Д. Фотодеструкция капронового волокна и натурального шелка УФ-облучением. -Механика полимеров, 1978, № 5, с.913-915.

101. Bunn C.W., Garner E.V. The crystal structure of two polyamides. Proc.Roy.Soc. A, 1947, v.189, No.1, p.39-59.

102. Lloyd B.A., Devries K.L., Williams M.L. Fracture behavior in nylon 6 fibres. J. Polym. Sci., P.A-2, 1972, v.10, No.8, p.1415-1445.

103. Starkweather M.W. Density, infra-red absorption and crystal-linity in nylons 66 and 610. J. Polym. Sci., 1956, v.22, No.12, p.363-369.

104. Kinoshita Y. An investigation of the structures of polyamide series. Makromolek. Chem., 1959, v.33, p.1-20.

105. Kollross P., Owen A.J. The influence of hydrogen bonding on mechanical anisotropy in oriented nylon 12. Polymer, 1982, v.23, N0.6, p.829-833.

106. Schroeder L.R., Cooper S.L. Hydrogen bonding in polyamides. J.Appl.Phys., 1976, v.47, No.10, р.43Ю-4317.

107. Arimoto H. <b -y Transition of nylon-6, J.Polym.Sci., p. A, 1964, v.2, No.5, p.2283-2295.

108. Vogelsong D.C. Crystal structure studies on the polymorphic forms of nylons 6 and 8 and other even nylons. J.Polym. Sci., p. A, 1963, v.1, p.2055-2068.

109. Parker J.P., Lindenmeyer P.H. On the crystal structure of nylon-6. J.Appl.Polym.Sci., 1977, v.2, N0.4, p.821-837.

110. An examination of the crystal structures present in nylon 6 fibers / Stepaniak R.F., Garton A., Carlsson D.I., Wiles D.M. J.Polym.Sci., Phys.Ed., 1979, v.17, N0.6, p.987-999.

111. Change in fine structure of nylon 6 gut yarns in twisting, annealing and untwisting processes. II. Observation by the microbeam X-ray technique / Tsujimoto I., Kurokawa T., Ta-kahashi T., Sakurai K. J.Appl.Polym.Sci., 1979, v.24, No.11, p.2289-2309.

112. Ishikawa T., Nagai S., Kasai N. Effect of casting conditions on polymorphism of nylon 12. J.Polym.Sci.,Phys.Ed., 1980, v.12, No.2, p.291-299.

113. Miyasaka K., Isomoto T. Nylon 6 Jj -phase crystal chain repeat distance and modulus in the chain direction at low temperature. J.Polym.Sci.»Phys.Ed., 1980, v.18, No.5,p.1046-1056.

114. Kyotani M., Mitsuhashi S. Studies on crystalline forms of nylon 6. II. Crystallization from the melt. J.Polym.Sci., P. A-2, 1972, v.10, N0.8, p.1497-1508.

115. Inoue K., Hoshino S. Crystal structure of nylon 12. J.Polym.Sci. ,Phys.Ed. , 1973, v.11, N0.6, p.1077-1089.

116. Ishikawa T., Nagai S. Formation of i> -nylon 12 by solution casting. J.Polym.Sci.,Phys.Ed., 1977, v.15, No.7, p.1315-1317.

117. The crystal structure of polylauryllactame (nylon 12) /

118. Cojazzi J., Fishera A., Garbuglio C., Malta V., Zannetti R.- Makromolek. Chem., 1973, 168, p.289-301.

119. Сеганов И. Исследование монокристаллов ПА-8, ПА-12. Годшин. Софийск.университет, Хим.фак., 1978, т.69, №2, с.37-43.

120. Гойхман А.Ш., Соломко В.П. Кристаллическая структура поли-капроамида. Итога науки и техники. ВИНИТИ, Химия и химич. технология высокомолек. соед., 1983, т.18, с.92-151.

121. Ganiczek H., Turska Е. Investigation of conformational transitions in polyamide 6 macromolecules in mixtures of m-cre-sol and methanol. Polymer, 1983, v.24, No.12, p.1590-1592.

122. Reichle A., Prietzschk A. Spinnprozeb und Kristallstrukturen von Perlon-Fäden. Angew.Chem., 1962, v.74, No.15,p.562-569.

123. Roldan J., Kaufman H.S. Crystallization of nylon 6. J. Polym.Sci., Б-1, 1963, v.1, No.11, p.603-608.

124. Iiiers H.K., Haberkom H., Simak P. Untersuchungen über die <L -Struktur in universtrukten und verstruktem 6 Polyamid.- Makromolek. Chem., 1972, v.158, p.285-311.

125. Bradbury E.M. Elliot A. Infra-red spectra and chain arrangement in some polyamides, polypeptides and fibrous proteins.- Polymer, 1963, No.4, p.47-60.

126. The structure of the gamma-form of polycaproamide (nylon 6) / Bradbury E.M., Brown L., Elliot A., Parry D.A.D. Polymer, 1965, 6, No.9, p.465-482.

127. Dismore P.F., Statton W.O. Chain folding in oriented nylon 66 fibers. J.Polym.Sci., P-C, 1966, No.13, p.133-148.

128. Statton W.O. High temperature annealing of drawn nylon 66 fibers. J.Polym.Sci.,P.A-2, 1972, v.10, No.8, p.1587-1592.

129. Magill J.H., GiroHämo M., Keller A. Crystallization and morphology of nylon 6,6 crystals. 1. Solution crystallization and solution annealing behavior. Polymer, 1981,v.22, No.1, p.43-55.

130. Hinrichsen V.J. Untersuchungen zu Struktur und Eigenschaften der Polyamide. Kolloid. Z., 1972, v.250, No.11-12, S.1162-1173.

131. Polymorphie forms of nylon 3 / Masamoto I., Sasaguri K., Ohizumi C., Kobayashi H. J.Polym.Sci., 1970, v.8, No.10, p.1703-1711.

132. Frederichs R.J., Doyne Т.Н., Sprague R.S. Crystallographic studies of nylon 4. I. Determination of the crystal structure of the «¿'polymorph of nylon 4. J.Polym.Sei., P.A-2, 1966, v.4, No.6, p.899-921.

133. Simak P. Spectroscopic study of the crystal modifications in nylon 6. Angew.Macromol.Chem., 1973, 28, p.75-85.

134. Shigeharu 0. The mechanical and rheooptical properties of nylon 11 and 12. Bull.Inst.Chem.Res., Kyoto Univ., 1974, v.52, No.2, p.368-372.

135. Yu-Chui Lin, Litt M.H., Froyer G. X-ray and thermal study of nylon 5,7. J.Polym.Sci.,Chem.Ed., 1981, v.19, No.2, p.165-174.

136. Инфращэасная спектроскопия полимеров / Дехант H., Данц P., Киммер В., Шмольке К. Пер. с нем. М. : Химия, 1976. -471 с.

137. Miyake A. Infrared spectra and crystal structures of polyamides. J.Polym.Sci., 1960, v.44, No.143, p.223-232.

138. Matsubara I., Itoh Y., Shinomiya M. Low-frequency IR spectra and structures of polyamides. J.Polym.Sci., P.B, 1966, v.4, No.1, p.47-53.

139. Becker R.R., Stakman M.A. Water solubility of some synthetic polypeptides. J.Amer.Chem.Soc., 1954, v.76, Wo.14, p.3707-3709.

140. Sandeman J., Keller A. Crystallinity studies of polyamides by infrared, specific volume and X-ray methods. J.Polym. Sci., 1956, v.19, No.13, p.401-435.

141. Garton A., Phibbs M.K. Some advances in the technique of N-deuteration of polyamides to measure amorphous orientation. Makromolek.Chem.,Rapid Commun., 1982, No.8, p.569-580.

142. Read B.E., Stein R.S. Polarized infrared studies of amorphous orientation in polyethylene and some ethylene copolymers. Macromolecules, 1968, v.1, No.2, p.116-126.

143. Toshiko I., Susumi N., Nosutani K. The partial transformation in nylon 12 by drawing. Makromolek.Chem., 1981, 182, No.3, S.977-988.

144. Шигорин Д.Н., Михайлов H.B., Макарьева С.П. Исследование физической структуры синтетических полиамидов методом инфракрасных спектров поглощения. Докл. АН СССР, 1954, т.94, № 4, с.717-720.

145. Новак И.И., Веттегрень В.И. Исследование молекулярной ориентации в волокнах капрона методом ИК-спектроскопии. -Высокомолек. соед., 1964, т.6, №4, с.706-709.

146. Волчек В.З., Никитин В.Н. Изучение полиамида в поляризованном ИК-свете. Журнал технич. физики, 1957, т.27, № 8,с.836-843.

147. Фридман М.Л., Малкин А.Я. Ориентация полиамидов (на примере ПА-12). Докл. АН СССР, 1978, т.239, J® 4, с.904-907.

148. Новак И.И. Определение степени кристалличности капрона припомощи ИКС. Высокомолек. соед., 1963, т.5, № 12, с.1645-1650.

149. Структура сополимеров £0 -додекалактама с <f -капролактамом / Фрунзе Т.М., Чердабаев А.Ш., Шлейфман Р.Б., Курашев В.В., Цванкин Д.Я. Высокомолек. соед., Сер.А, 1976, т.18, №3, с.696-701.

150. Квиклис А.В., Мачюлис А.Н., Торнау Э.Э. Исследование влияния кристаллических форм полиамидов на процесс термоокисления. -Высокомолек. соед., Сер.Б, 1973, т.15, № I, с.70-71.

151. Фомина Л.Л., Михальцева Т.В. Структурные изменения поли- £ -капроамида в процессе теплового старения. Пласт, массы, 1970, № 9, с.55-57.

152. Образование ¿-моноклинной структуры в ПКА при термообработке / Квиклис А.В., Торнау Э.Э., Мачюлис А.Н. и др. -Высокомолек. соед., Сер. Б, 1972, т.14, № II, с.823-825.

153. АЪи-Isa. ¿- ^-transition in nylon 6. J.Polym.Sci., p.A-I, 1971» v.9, No.I, p.199-216.

154. Miasaka K., Makishima K. Transition of nylon 6 </-phase crystals by stretching in the chain direction. J.Polym. Sci., p.A-I, 1967, v.5, No. 12, p.3017-3027.

155. Miyasaka K., Ishikawa K. Effect of temperature and water on the Л -^transition of nylon 6, caused by stretching in the chain direction. J.Polym.Sci., p.A-2, 1968, v.6, No. 7, p.1317-1329.

156. An examination of the crystal structure present in nylon 6 fibers / Stepaniak F.R., Garton A., Carlsson D.I., Wiles

157. D.M. J.Polym.Sci.,Phys.Sd.,.1979, v.I7, N0.6, p.987-999.

158. Гойхман А.Ш., Осокин Г.А., Конкин А.Л. Исследование теплового расширения кристаллической решетки ^-формы поликапроамида. -Высокомолек. соед., Сер.А, 1968, t.I0,F7, с.1642-1648.

159. Heuvel H.M., Huisman R., Lind K.C.G.B. Quantative information from X-ray diffraction of nylon 6 yarns. I. Development of a model for the analytical description of equatorial X-ray profiles. J.Polym.Sci.»Phys.Ed., 1976, v.14, No.5,p.921-940.

160. Heuvel H.M., Huisman R. Quantative information from X-ray diffraction of nylon 6 yarns. II. Physical aspects of some quantative parameters. J.Polym.Sci.,Phys.Ed., 1976, v.14, No.5, p.941-954.

161. Heuvel H.M., Huisman R., Lind K.C.G.B. Five-line model for the description of radial X-ray diffractional scans of nylon 6. J.Polym.Sci.,Phys.Ed., 1981, v.19, No.1, p.121-134.

162. Kyotani M. Solution crystallization of nylon 12. J.Polym. Sci.,Phys.Ed., 1982, v.20, No.2, p.345-356.

163. Springer H., Sandbery R., Hinrichsen G. Morphology of drawn polyamides. Progr.Colloid.and Polym.Sci., 1979, v.66,p.197-203.

164. Ishikawa T., Nagai S., Kasai N. Thermal behavior of oO -nylon 12. J.Polym.Sci.,Phys.Ed., 1980, v.18, No.5, p.1413-1419.

165. Gogolewski S., Czerniawska K., Gasiorek M. Effect of annealing on thermal properties and crystalline structure of polyamides. Nylon 12. Colloid, and Polym. Sci., 1980, v.258, No.10, p.1130-1136.

166. Hiramatsu N., Haragughi K., Hirakawa S. Study of transformations among ol/ , y and ^ forms in nylon 12 by X-ray and DSC. Japan.Journ.of Appl.Physics, 1983, v.22, No.2, p.335-339.

167. Frank 0., Wendorf G.H. Chain rapture and tensile déformation of polyamide 6. Colloid, and Polym.Sci., 1981, v. 259, No.II, p.70-76.

168. Gianchandari G., Spruiell G.E., Clark E.S. Polymorphismand orientation development in melt spinning, drawing and annealing of nylon 6 filaments. J.Appl.Polym.Sci., 1982, v.I7, No. 9, p.3527-3551.

169. Г79. Термоокислительная стабильность ПА-12, полученного при различном содержании каталитической ортофосфорной кислоты / Левантовская И.И., Доброхотова М.К., Арцис Е.С. и др. -Пласт, массы, 1981, Л 2, с.20-21.

170. Рафиков С.Р., Сорокина Р.А. Химические превращения полимеров. Термоокислительные превращения полиамидов. Высокомо-лек. соед., 1961, т.З, № I, с.21-29.

171. Ингибированное окисление твердого ПА-12. Влияние физических воздействий на полимер / Марьин А.П., Яценко И.В., Аветисян С.Р., Шляпников Ю.А.,Акутин М.С. Докл. АН СССР, 1980,т.253, гё I, с.159-163.

172. Яценко И.В., Шляпников Ю.А., Акутин М.С. Высокотемпературное окисление ПА-12. Изв.вузов. Химия и химич.технология, 1981, т.24, $ 1, с.94-98.

173. Пахаренко В.А., Кириенко Е.М. К методике оценки термоокислительной деструкции полиамидов. Химич.технология, 1980,4, с.25-29.

174. Tuyoshi К., Chizuko Т. On the thermal degradation of poly-amide-4. Seni Gakkaishi, Journ. Soc. Fiber Sei. and Technology, 1982, v.38, No.5, p.42-48.

175. Немировская И.Б., Березкин В.Г., Коварская Б.М. Газохромато-графический метод исследования термоокислительной стабильности полимеров. -Высокомолек. соед., Сер.А, 1975, т. 17,3, с.675-678.

176. Valko G.I., Chiklis Gh.К. Effects of thermal exposure on the physicochemical properties of polyamides. J.Appl.Polym. Sei., 1965, v.9, No.8, p.2855-2877.

177. Agster A. Die Einwirkung höherer Temperaturen auf natürliche und synthetische Faserstoffe. Melliand Textilberichte, 1956, Bd.37, No.11, S.1338-1345.

178. Богаевская Т.А., Гатовская T.B. К вопросу о структуре натурального каучука. Высокомолек. соед., Сер.Б, 1968, т.10, № 7, с.555-556.

179. Павлюченко Т.М., Гатовская Т.В., Каргин В.А. Влияние характера надмолекулярных структур на сорбционнуга способность изотактического полипропилена. Высокомолек. соед., 1965, т.7, № 12, с.2139-2141.

180. Богаевская Т.А., Гатовская Т.В., Каргин В.А. Исследование сорбционного поведения гуттаперчи в широком интервале температур. Высокомолек. соед., Сер.Б, 1968, т.10, № 5,с.376-378.

181. Богаевская Т.А., Гатовская Т.В., Каргин В.А. Сорбционные свойства кристаллического полиэфира и полиамидов в широком интервале температур. Высокомолек. соед., Сер.А, 1970, т. 12, JS И, с.243-247.

182. Влияние воздушной среды на свойства ПКА / Кудрявцева Г.А., Садэ В.А., Павлов Н.Н., Гришова Н.И., Шуманова Г.М. Пласт, массы, 1973, № 9, с.56-57.

183. Asada Т., Inoue К., Onogy S. Diffusion in the nylon 12 and water system. Polymer J., 1976, v.8, No.1, p.21-29.

184. Schollmeyer E., Sodnik M., Herlinger H. Zum selbstdiffusionskoeffizienten des Wassers in Polymer (Feststoff) Wasser -System. - Colloid, and Polym. Sci., 1970, v.254, No.11,p.951-956.

185. Lanska В., Sebenda I. Changes in the degree of polymerization and acid and basic contents occuring at room temperature in coprolactam polymers. Collection, 1974, v.39, No.1, p.257-266.

186. Каргин В.А., Гатовская Т.В. Влияние ориентации на сорбцион-ную способность кристаллических полимеров. Докл. АН СССР, 1955, т. 100, ib 1, с. 105-106.

187. Кузякина Н.В., Теплина P.M., Пряников P.O. Растворимость воды в ПА-12. Пласт, массы, 1982, № 4, с.58-59.- 196

188. Hinrichsen G. The role of water in polyamides. Colloid, and Polym. Sci., 1978, v.256, No.1, p.9-14.

189. Deopura P.L., Sengupta A.K., Verme A. Effect of moisture on physical properties of nylon. Polymer Commun., 1983, v.24, No.1f p.287-289.

190. О влиянии водных сред на свойства капроновой пленки ПК-4 / Ко-червинский В.В., Соколов В.Г., Загайнов Б.М., Зеленев Ю.В. -Высокомолек. соед., Сер.А, 1977, т.19, № 3, с.1843-1849.

191. Reimschuessel H.R. Relationships on the effect of water on glass temperature and Young's modulus of nylon 6. J.Polym. Sci.,Chem.Ed., 1978, v.16, No.6, p.1229-1236.

192. Quistwater G.M.R., Dunnel B.A. Dynamic mechanical properties of nylon 66 and the plasticizing effect of water vapor on nylon. J.Polym.Sci., 1958, 28, v.117, No.3, p.309-318.

193. Starkweather H.W. The sorption of water by nylons, J.Appl. Polym.Sci., 1959, v.7, No.5, p.129-133.

194. Woodward A.E. The dynamic mechanical behavior of some nylons. J.Polym.Sci., 1957, v.12, No.1, p.363-371.

195. Kapur S., Rogers C.E., Baer E. A mechanism for the/^ -relaxation of wet nylon 6. J.Polym.Sci.,Phys.Ed., 1972, v.10, No.11, p.2297-2305.

196. Schmieder V.K., Wolf K. Mechanische relaxationserscheinungen an Hochpolymeren. Kolloid.Z., 1953, Bd.134, S.149-189.

197. Перепечко И.И., Яковенко С.С. Влияние влаги на свойства полиамидов. Пласт, массы, 1982, № 1, с.21-23.

198. Влияние пластификации на релаксационные свойства полидодекан-амида / Малкин А.Я., Дукор А.А., Участкин В.И., Яковлев Н.А. -Высокомолек. соед., Сер.А, 1980, т.22, №4, с.910-917.

199. Bubeck R.A., Kramer E.Y. Effect of water content on stressageing of PA-6,10. J.Appl.Phys., 1971, v.42, No.12, p.4631-4636.

200. Kettle G. Variation of the glass transition temperature of nylon 6 with changing water content. Polymer, 1977, v.18, No.7, p.742-744.

201. Малкин А.Я., Рендар Б.М. Влияние влаги на вязкостные свойства и термостабильность ПА-12. Пласт, массы, 1977, № 5, с.43-44.

202. Puffr R., Sehenda I. On the structure and properties of polyamides. XXVII. The mechanism of water sorption in polyamides. J.Polym.Sci., P-C, 1967, No.16, p.79-93.

203. Кайминь И.Ф., Алинис А.П., Галвановский А.Я. Влияние влаго-содержания на температуры переходов в ориентированном поли-капроамиде. Высокомолек. соед., Сер.А, 1975, т.17, J® 1, с.41-45.

204. Рафиков С.Р., Сюй Цзи-пин. Действие УФ-излучения на ПА в присутствии кислорода и паров воды. Высокомолек. соед., 1962, т.4, № 6, с.851-862.

205. Рафиков С.Р., Сюй Цзи-пин. Химические превращения полимеров. У. Фотохимические превращения ПКА в вакууме под влиянием УФ-части спектра. Высокомолек. соед., 1961, т.З, А^ 1, с.56-65.

206. Фотоокисление алифатических ПА под действием длинноволнового УФ-света / Вичутинская Е.В., Марголзш А.Л., Постников Л.М., Шляпинтох В.Я. Высокомолек. соед., Сер.А, 1981, т.23,12, с.2765-2771.

207. Марголин А.Л., Постников Л.М., Пипан Л.М. Несенсибилизирован-ная фотоокислительная деструкция ПКА. Высокомолек. соед., Сер.А, 1975, т.17, № 3, с.617-620.

208. Марголин А.Л., Постников Л.М., Шллпинтох В.Я. 0 механизме фотостарения алифатических полиамидов. Высокомолек.соед., Сер.А, 1977, т.19, №9, с.1954-1966.

209. Фотоокисление алифатических полиамидов / Марголин А.Л., Кабанова И.А., Постников Л.М., Шляпинтох В.Я. Высокомолек. соед., Сер.А, 1976, т.18, №5, с.1094-1099.

210. Марголин А.Л., Постников Л.М., Вичутинская Е.В. К вопросу об ускоренных испытаниях светостойкости поликапроамида. -Высокомолек. соед., Сер.Б, 1972, т.14, № 1, с.57-59.

211. Dolezel В. Atmosphärische Alterung von Plasten. Plaste und Kautschuk, 1965, Bd.12, No.1, S.16-20.

212. Moore R.F. The photochemical degradation of polyamides and related model N-alkylamides. Polymer, 1963, v.4, No.4, p. 493-513.

213. The effect of nearultraviolet radiation on the morphology of nylon 66 / Stowe B.S., Saloin V.S., Fornes R.E., Gilbert R.D. Textile Research J., 1973, v.43, No.12, p.704-714.

214. Photоdegradation of nylon 66 exposed to near ultraviolet radiation / Fornes R.E., Gilbert R.D., Stowe B.S., Cheek G.P. Textile Research J., 1973, v.43, No.12, p.714-715.

215. Lock L.M., Frank G.C. A study of some factors affecting the photodegradation of textile yarns. Part II. Nylon 66 and polyethylene terephtolate yarns. Textile Research J., 1973, v.43, No.9, p.502-513.

216. Регель В.P., Черный H.H. Долговечность полимерных волокони пленок в напряженном состоянии при воздействии ультрафиолетового облучения. Химич. волокна, 1965, J6 6, с.50-54.

217. ЗВурков С.Н., Левин Б.Я., Савицкий A.B. Высокопрочные полимерные волокна. Докл.АН СССР, 1969, т. 186, }Ь 1, с. 132-135.

218. Коршак Б.В., Павлова С.А. Из области высокомолекулярных соединений. Сообщение 86. Об определении молекулярных весов полиамидов по вязкости их растворов в крезоле и метаноле. -Изв. АН СССР, сер.хим., 1955, №6, с.1107-1111.

219. Определение молекулярных характеристик полидодеканамида / Иванова С.Л., Куличихин С.Г., Алкаева О.Ф., Акимушкина Н.М., Вырский Ю.П., Малкин А.Я. Высокомолек. соед., Сер.А, 1980, т.20, № 12, с.2813-2815.

220. Герасимов В.И., Цванкин Д.Я. Установка двух рентгеновских трубок БСВ-7 на аппарат УРС-60. ПТЭ, 1969, № 5, с.220.

221. Tsvankin D.Ya., Zubov Yu.A., Kitaigorodski A.I. Calculation of long periods in polymers and determination of the sizes of crystallites and amorphous regions. J.Polym.Sci., p.C, 1968, No.16, p.4081-4091.

222. Вундерлих Б. Физика макромолекул. Пер. с англ. М.: Мир, т.2, 1979. -573 с.

223. ЗЗучаченко А.Л., Вассерман А.И. Стабильные радикалы. М.: Химия, 1973. -349 с.

224. Электронная спектроскопия. Пер. с англ. / Зигбан К., Норд-линг К., Фальман А., Нордберг Р., Хамрин К., Хедман Я., Йоханссон Г., Бергмарк Т., Карлссон С., Линдгрен И., Линд-берг Б. М.: Мир, 1971. -489 с.

225. Clark D.T., Thomas H.R. Application of ESCA to polymer chemistry. XVIII. Systematic investigation of the core levels of simple homopolymers. J.Polym.Sci.,Chem.Ed., 1978,v.l6, No.4, p.791-820.

226. Структурные исследования макромолекул спектроскопическими методами. Пер. с англ. под ред. Бучаченко А.Л. М.: Химия, 1980. -304 с.

227. Clark D.T. Advances in ESCA applied to polymer characterization. Pure and Appl.Chem., 1982, v.24, No.2, p.415-438.

228. Clark D.T., Dilns A. ESCA applied to polymers. XXIII. RF glow discharge modification of polymers in pure oxygen and helium-oxygen mixtures. J.Polym.Sci.,Chem.Ed., 1979, v. 17, No.4, p.957-976.

229. Гинье А. Рентгенография кристаллов / Под ред. акад. Белова Н.В. М.: Физматгиз, 1961. -601 с.