Процессы структурирования в реакционноспособных гетероцепных олигомерных композициях тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.06 ВАК РФ

Список сокращений

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. СТРУКТУРИРОВАНИЕ МОНОМЕРСОДЕРЖАЩИХ

КОМПОЗИЦИЙ

1.1. Макромолекулярные реакции

1.2. Полимерные комплексы водорастворимых ионогенных полимеров

1.3. Строение полимерных комплексов

• акриловых кислот и s-капролактама

1.4. Механизм полимеризации акриловых кислот в присутствии е-капролактама

1.5. Полимеризация акриловой кислоты в присутствии е-капролактама и оксибензолов

1.6. Строение полиуретанакрилатов, полученных в присутствии е-капролактама

1.7. Золь-гель анализ методами ЯМР

1.8. Механизм формирования полиуретанакрилатов

Ф в присутствии е-капролактама

ГЛАВА II. СТРУКТУРИРОВАНИЕ ОЛИГОМЕРСОДЕРЖАХЦИХ

КОМПОЗИЦИЙ

II. 1. Особенности олигомерного состояния

11.2. Гетероцепные олигоблоксополимеры

11.3. Особенности процессов структурирования в олигомерных композициях

II.4. Структурирование олигоэпоксидных композиций

11.5. Особенности процесса отверждения олигоэпоксида моноэтаноламином

11.6. Процессы структурирования в олиготиолах

11.7. Окисление полисульфидных олигомеров диоксидами металлов

ГЛАВА III. СТРУКТУРИРОВАНИЕ СМЕСЕЙ ГЕТЕРОЦЕПНЫХ

ОЛИГОМЕРОВ

III. 1. О формировании неоднородностей в отверждающейся смеси олигомеров

111.2. Метастабильность полимерных материалов

111.3. Межцепные процессы в полимерах

111.4. Расщепление макромолекул по ходу их структурирования

• III.5. Структурирование смесей ПСО с олигоэпоксидом и олигоуретандиизоцианатом

111.6. Процесс формирования тиоуретановых полимеров

111.7. Особенности процессов структурирования в гетероцепных олигоблоксополимерах

ГЛАВА IV. СТРУКТУРНО - ДИНАМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

ПРОЦЕССА СЕТКООБРАЗОВАНИЯ

IV. 1. Гелеобразование в олигомерных системах

• IV.2. Строение разветвлённых олигоэфиров 156 IV.3. Подвижность и упаковка сеткообразующих макромолекул

IV.4. Особенности процесса структурирования сеткообразующих гетероцепных олигомеров

ГЛАВА V. АНАЛИЗ ПРОЦЕССОВ СТРУКТУРИРОВАНИЯ

МЕТОДОМ ЯМР

V.I. Анализ исходного сырья и процессов структурирования

• олигомерных композиций 183 V.2. Молекулярная подвижность как параметр структурообразования

V.3. ЯМР - контроль процессов структурирования

V.4. Оценка дискретности макромолекулярных систем методом ЯМР

ГЛАВА VI. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

• VI. 1. Объекты исследования

VI.2. Аппаратура и методика эксперимента 222 VI.3. Методы приготовления и испытания полимерных материалов

ВЫВОДЫ

Огромное разнообразие потенциально возможных многокомпонентных полимерных систем (МПС) и логика развития их химии и технологии привели к осознанию необходимости проведения исследований, позволяющих создавать и развивать теоретические основы проектирования МПС и(или) долгосрочного прогнозирования их поведения в заданных щ эксплуатационных условиях. В этой связи особое значение приобретают исследования как общих закономерностей, так и особенностей химических и физико-химических процессов, протекающих при формировании изделий на основе МПС, в том числе мономер- и(или) олигомерсодержащих. Процессы отверждения последних совмещают в себе особенности, характерные для формирования полимерной структуры путем ее синтеза из мономеров или из других полимеров с помощью полимераналогичных превращений и(или) межцепных реакций [1-5]. На макроскопическом уровне переход олигомера в полимерное состояние рассматривается как химически индуцированное гелеобразование в определённом интервале конверсий ♦ функциональных групп [4,5]. При этом достижение олигомерной композицией области макроскопического гелеобразования оказывается следствием накопления определённых мелкомасштабных структурных изменений в системе. Поведение макромолекулярного ансамбля (ММА) в области макроскопического гелеобразования (золь-гель перехода для сеткообразующего ММА) можно охарактеризовать как процесс его структурирования, то есть формирования связанной структуры макромолекул на всех возможных для полимерной системы масштабах [1-7]. Именно в этот период завершается образование золь- и гель-фракций, ф а также происходит формирование окончательных значений физикомеханических характеристик любых, в особенности сетчатых, полимеров. Поэтому исследования области перехода от (макро)молекулярного ансамбля к полимерному телу имеют большое и теоретическое, и практическое значение.

Моделирование является эффективнейшим инструментом научного анализа, применение которого позволило разобраться в сущности основных аспектов структурообразования в сетчатых полимерах [1 - 4]. В то же время на фоне достигнутых фундаментальных результатов процессы 4 структурирования формирующихся макромодекулярных сеток остаются наименее изученными. Это объясняется необходимостью учета большого числа взаимодействующих факторов разнообразной природы, определяющих характер и результаты структурообразования в области золь-гель перехода. Поэтому моделирование, исследование и анализ закономерностей различной природы и/или масштабов, характерных для процессов структурирования многокомпонентных композиций, является актуальным направлением и необходимой предпосылкой решения более общей проблемы взаимосвязи механизмов структурообразования со строением и свойствами полимерных материалов.

Реакционноспособные олигомеры представляют собой удобный исходный материал не только для получения сетчатых полимеров, но и для моделирования глубоких стадий процессов структурообразования. Подобная взаимосвязь заметно повышает значение работ в области технологии связующих и герметизирующих материалов специального назначения (невысокие температуры и/или значительная вязкость реакционной среды), поскольку условия их получения близко соответствуют области золь-гель перехода для сетчатых полимеров любой природы и поэтому одновременно могут рассматриваться как модельные для процессов их структурирования Это обусловило выбор объектов, методов ' исследования и круг решаемых в рамках общей проблемы задач. И если закономерности совмещения и отверждения полимер — олигомерных систем изучены достаточно подробно [1], то особенности структурно-динамического поведения смесей гетероцепных олигомеров пока не нашли своего специфического места в общей картине процессов структурирования в полимерных композициях [1-3].

Среди них не последнее место принадлежит материалам на основе полисульфидных олигомеров (ПСО). До настоящего времени не удалось создать композиции, полностью удовлетворяющие эксплуатационным требованиям (в частности, по срокам хранения компонентов и/или их жизнеспособности после смешения) без ущерба для уровня и(или) долговременной стабильности физико-механических и защитных характеристик вулканизатов. Одной из причин сложившегося положения является недостаточное внимание к исследованиям механизмов структурирования серосодержащих олигомерных смесей, в особенности, в присутствии катализаторов и/или отвердителей аминной природы.

Не меньший интерес для полимерной науки и технологии представляют полимерные продукты, используемые в качестве малых добавок полифункционального назначения. Среди них следует выделить полимерные комплексы акриловых кислот и е-капролактама, варьированием условий синтеза и состава которых можно добиться существенных изменений в адгезионных и физико - механических характеристиках полимеров, в особенности карбоцепной природы. Изучение строения и механизма формирования высокомолекулярных модификаторов этого класса тем более интересно, что, в отличие от рассматриваемых олигомерных систем, процесс их структурирования происходит на фоне роста полимерных цепей по радикальному механизму.

Пока не существует теории структурообразования в отверждаемых высокомолекулярных системах, объединяющей закономерности их развития на молекулярном (структурно-химическом), топологическом и надмолекулярном (коллоидно-дисперсном) уровнях. Получение полимерных сеток в разбавленных растворах позволяет исследовать закономерности процессов структурирования, обусловленные взаимодействиями преимущественно химической природы. При этом варьирование природы и(или) концентрации растворов обеспечивает плавное дозирование физических и физико-химических факторов, необходимое для анализа их влияния на механизм формирования, строение и свойства полимерных сеток [3-5]. Структурирование олигомеров без участия химических взаимодействий характерно для их нереакционноспособных смесей с полимерами или другими олигомерами, и, хотя и не приводит к макроскопическому гелеобразованию, но сопровождается нетривиальными закономерностями вплоть до самоорганизации макромолекул начиная со стадии смешения [1,6,7]. И только для вулканизации (отверждения) и, соответственно, процесса структурирования реакционноспособных олигомеров в блоке характерна тесная взаимосвязь явлений химической, физической и топологической природы. Она обусловлена двойственностью статуса формирующихся макромолекул в среде себе подобных, когда каждый элемент макромолекулярного ансамбля выполняет функции и среды, и реагента одновременно. В этом случае свойства реакционной среды активно влияют на механизмы протекающих в ней химических реакций и физических процессов, и наоборот. Это особенно актуально для области золь-гель-перехода, где неоднородность ММА максимальна. А в случае использования гетероцепных олигомеров в составе высоконаполненных и(или) смесевых композиций влияние макромолекулярной среды на процесс формирования полимера может оказаться решающим. Отсюда цель работы - анализ влияния формирующейся макромолекулярной среды на механизмы структурирования гетероцепных олигомерных композиций. Для достижения поставленной цели были решены следующие задачи:

- исследование модельных реакций отверждения гомо- и смесевых олигомерных систем;

- анализ кинетики структурирования и строения отвержденных гетероцепных (блок)(со)полимерных композиций;

- выявление параметров, позволяющих описывать изменения в структурно-динамическом состоянии модельного макромолекулярного ансамбля по мере его структурирования;

- синтез явлений и(или) факторов различной природы, определяющих механизмы структурирования гетероцепных сополимерных композиций.

Поэтому как сама работа, так и полученные результаты условно делятся на три неравные части: первая посвящена химическим и физико-химическим аспектам процессов структурирования в мономер- и олигомерсодержащих композициях гетероцепной природы (главы I - III). Во второй части работы анализируются физические (структурно-динамические) и топологические особенности строения и поведения модельного сеткообразующего макромолекулярного ансамбля (глава IV). В пятой главе показаны возможности метода ЯМР как инструмента теоретического анализа и практического контроля процессов структурообразования. Последняя (VI) глава посвящена описанию экспериментальных методик, реактивов и соединений. В диссертации отсутствует единый литературный обзор. Необходимые сведения даются в форме тематических введений. Ядерный магнитный резонанс не случайно оказался основным инструментом, использованным для решения поставленных задач. Это обусловлено уникальным сочетанием ряда немаловажных обстоятельств: информация, получаемая радиоспектроскопическими методами, позволяет изучать не только строение исходных соединений, но и оценивать кинетические и структурно-динамические особенности их эволюции вплоть до глубоких степеней превращения; при этом молекулярная подвижность является естественным индикатором процессов, протекающих по мере структурирования блочных композиций. К тому же разновидности метода — ЯМР высокого разрешения, широких линий и ЯМР - релаксометрия — по природе отслеживаемых параметров и методическому обеспечению в первом приближении могут считаться независимыми методами, то есть способны не только дополнять, но и контролировать друг друга при совместном применении. Поэтому сочетание различных методик ЯМР во многих случаях позволяет получать достоверную и достаточную по объёму информацию о закономерностях как химической, так и физической природы. В то же время данные ЯМР по возможности дополнялись информацией, полученной методами ЭПР, ИКС, ГПХ, ДТА, вискози- и кондуктометрии, а также химического и физико-механического анализа.

Работа имеет ряд методических особенностей. Моделирование процессов, протекающих на глубоких степенях превращения, предполагает возможность проведения исследований во всем доступном диапазоне агрегатных состояний системы и(или) ее вязкости с дальнейшей аппроксимацией полученных закономерностей на экспериментально недоступные диапазоны условий. В этой связи исследования (меж)молекулярных взаимодействий различной природы осуществлялись следующим образом: при анализе механизмов химических процессов - путем записи спектров ЯМР высокого разрешения высоковязких растворов in vivo с дальнейшим распространением полученных результатов и выводов на процессы, протекающие в блочной композиции; при исследовании кинетики химических превращений, а также физических и структурно-топологических аспектов структурирования методами ЯМР - релаксометрии и ЯМР широких линий в качестве основных количественных критериев структурирования использовались параметры, доступные для измерения независимо от состояния ММА. Предполагается, что изменения этих параметров коррелируют с понижением температуры или энтропии всего макромолекулярного ансамбля или его отдельных частей независимо от конкретной причины (природы явлений), вызывающих эти изменения (золь-гель-анализ методами ЯМР).

Научная новизна работы заключается:

- в обнаружении ранее неизвестных маршрутов и обобщении вклада межцепных взаимодействий в процессы структурирования многокомпонентных полимерных систем, обусловленных изменением химического потенциала и структурно-динамических характеристик формирующихся гетероцепных макромолекул;

- в описании взаимосвязи явлений химической, физической и топологической природы, наблюдаемых в процессах структурирования гетероцепных композиций;

- в разработке новых подходов к анализу процессов структурирования в мономер- и олигомерсодержащих композициях методами ЯМР. Практическая ценность работы состоит в прикладном значении полученных результатов для теории и практики создания многокомпонентных полимерных систем и существующих теорий гелеобразования, а также в разработке новых, обобщении и внедрении известных методик анализа процессов структурирования в мономери олигомерсодержащих композициях методами ЯМР (золь-гель-анализ, включая определение времени завершения физико-химических процессов в блоке, мониторинг процессов формирования и строения сеткообразующего макромолекулярного ансамбля).

Эти методики были (см. приложение) и могут быть использованы в дальнейшем при разработке новых герметизирующих композиций и промышленных экспресс-методик оценки технологических и эксплуатационных параметров готовой продукции. Экономический эффект от их использования составил свыше 1 млн. рублей (в ценах 1991г.).

Личное участие автора в диссертационной работе заключается в определении цели работы и соответствующих ей задач, в выборе путей и методов их решения, а также в определяющем вкладе проведенных им (лично или при непосредственном участии) исследований методами ЯМР. Автору принадлежит решающая роль в обобщении и интерпретации представленных результатов, выборе методик научного исследования, схем и моделей рассматриваемых явлений и процессов.

На защиту выносятся:

- результаты исследований процессов получения полиакриловой кислоты в присутствии гетероатомных мономерных и полимерных добавок, отверждения олигоэпоксида диановой природы моноэтаноламином, окисления полисульфидных и тиолполиэфирных олигомеров диоксидами металлов, эволюции смесей ПСО с олигоэпоксидом или (олигоуретан)диизоцианатами как в отсутствие катализаторов, так и в присутствии аминосодержащих соединений;

- обобщенная схема необратимого межцепного обмена, характерного для процессов структурирования гетероцепных композиций;

- анализ взаимосвязи химических, топологических и структурно-динамических закономерностей процессов структурирования в сеткообразующих гетероцепных композициях;

- примеры использования ЯМР для экспресс-анализа молекулярного строения олигомерсодержащих композий и(или) в качестве метода неразрушающего контроля всех стадий их получения, а также

• прогнозирования эксплуатационных характеристик готовой полимерной продукции на той же основе.

В совокупности в диссертации развиваются два научных направления:

- создание теоретических основ проектирования многокомпонентных полимерных систем;

- разработка научно-методических аспектов анализа и(или") контроля процессов структурообразования методом ЯМР.

Диссертационная работа частично (до 1992 г.) проводилась в

• соответствии с координационными планами важнейших научно — исследовательских работ Академии Наук СССР по проблеме 2.9.4.5 и Миннефтехимпрома по проблеме «Каучуки специального назначения», а в дальнейшем - по личной инициативе автора на кафедрах физики, технологии синтетического каучука, технологии пластических масс, а также химической технологии высокомолекулярных соединений Казанского государственного технологического университета.

Объём работы. Диссертация состоит из введения, 6 глав, выводов,

выводы

1. Установлено, что строение цепей полиуретанакрилатов, получаемых в присутствии е-капролактама, зависит от концентрации линейного полиуретана и определяется относительным вкладом (со)полимерных фрагментов, образующихся в результате реакций (со)полимеризации акриловой кислоты в комплексно-связанном состоянии, деструкции полиуретана и синтеза олигокапроамида.

2. Разработана схема окисления олиготиолов диоксидами металлов, согласно которой вулканизация ПСО рассматривается как процесс формирования и постадийного распада аддуктов ионно-радикальной природы, конечным результатом которого является образование моно- и дисульфидных связей. Процесс вулканизации тиолполиэфиров диоксидами металлов отличается от такового для композиций с ПСО не только минимальным участием дисульфидных фрагментов, но и вкладом гидроксильных групп в стадии формирования и распада аддукта, образуемого меркапто-группами олиготиола и атомами кислорода диоксида марганца.

• 3. Показано, что на заключительных стадиях процессов отверждения олигоэпоксидов аминогруппы (высокомолекулярных аддуктов способны взаимодействовать с эфирными атомами кислорода олигомерной молекулы. При структурировании тиоэпоксидных смесей сохраняются особенности процесса, характерные для отверждения олигоэпоксидов аминами, а ПСО выступает в качестве протонодонора и компонента гибкоцепных фрагментов образующегося (со)полимера.

4. Установлено, что процесс структурирования тиоуретановых композиций не ограничивается реакциями разветвления и сшивания по образующимся

Ф или исходно присутствующим (тио)уретановым группам, а приводит к накоплению более устойчивых амидных и сульфидных фрагментов в результате необратимого распада тиоуретановых аддуктов, формирующихся на полиуретановой цепи после смешения олигомеров.

5. Показано, что межцепные реакции, протекающие на глубоких стадиях процессов структурирования олигомеров, сопровождаются распадом части цепных гетеросвязей с возможным участием образовавшихся фрагментов как в дальнейших процессах деструкции, так и структурирования ММА. Вероятность разрыва цепи определяется

• относительной гибкостью фрагментов, разделенных гетероатомом, концентрацией ионных примесей и активностью гетероатомного протоносодержащего аддукта. Поэтому для достижения максимальной стабильности физико-механических характеристик полимеров, получаемых на основе смесевых композиций, рекомендуется проводить их отверждение предельно избирательно, сочетая активацию олигомеров по концевым функциональным группам с последующим подавлением реакционной способности подвижных атомов водорода.

6. Установлено, что одним из следствий неравновесности условий структурирования является изменение механизмов и сдвиг равновесия у реакций межцепного обмена. На этой основе разработана схема необратимого межцепного обмена (НМО). Для НМО характерен механизм формирования и распада переходного комплекса, аналогичный процессам передачи цепи с разрывом, но одновременно способствующий выделению низкомолекулярных соединений, сдвигу равновесия и затуханию межцепных процессов в высоковязкой полимерной среде.

7. Показано, что связь разветвления с сеткообразованием не только топологическая, но и структурно-динамическая. В ходе структурирования происходит перераспределение свободного объема между малоподвижными (включая центры разветвления) и подвижными блоками в пользу последних, а также усиление неоднородности в распределении времен корреляции (кинетической энергии) по макромолекулярному ансамблю. Это способствует реализации ранее маловероятных конфигурационных или конформационных переходов. Поэтому процессы формирования молекулярной и топологической структуры сетчатых полимеров гетероцепной (блок)сополимерной природы не всегда подчиняются нормальным статистическим закономерностям, а в ходе золь-гель перехода в первую очередь закрепляются динамически устойчивые изменения в конфигурационной или конформационной структуре олигомерных цепей.

8. Установлено, что для процессов структурирования гетероцепного макромолекулярного ансамбля характерны две закономерности: изменение механизмов и сдвиг равновесия у сопутствующих структурированию межцепных реакций (особенность химической компоненты единого процесса структурирования); упаковка формирующегося макромолекулярного ансамбля сопровождается его структурно-динамическим упорядочением (специфика физической компоненты процесса структурирования). Необходимый результат достигается, в том числе, вследствие сочетания химических и физических механизмов активации цепных гетеросвязей и молекулярной подвижности в области золь-гель-перехода.

9. Предложена методика, позволяющая по значению единственного параметра оценивать степень дискретности полимерных цепей и проводить экспресс-анализ строения макромолекулярных ансамблей во всём диапазоне изменения их молекулярной структуры и топологии. Данная методика особенно удобна в тех случаях, когда для решения поставленных задач можно ограничиться упрощенной структурно-геометрической характеристикой макромолекулярной системы.

1. Баланкин А.С., Бугримов А.Л. Фрактальная теория упругости и высокоэластичности полимеров. // Высокомолек. соед.- 1992.- Т. 34А.- №10.

2. Грасси Н. Деструкция и стабилизация полимеров./ Пер. с англ. — Н. Грасси, Дж. Скотт. М.: Мир, 1988.-236 с.

3. Яшин В.В., Ермаков И.Е., Литманович А.Д., Платэ Н.А. Теория макромолекулярной реакции в смеси полимеров с учётом взаимодиффузии. // Высокомолек. соед.- 1994.- Т. 36А. -№6.- С. 955-963.

4. Николаев А.Ф. Водорастворимые полимеры. / А.Ф. Николаев, Г.И. Охрименко.-Л.: Химия. 1979.- 79 с.

5. Жданов И.Ф. Некоторые закономерности полимеризации акриловой кислоты в присутствии е-капролактама. / И.Ф. Жданов, Е.В. Кузнецов,

6. B.П. Кулешов и др. КХТИ им. С.М.Кирова Деп. в ОНИИ ТЭХим. -г. Черкассы.- 1980.- № 618-ХП-Д80.

7. Л.Л. Бурштейн, В.П. Шибаев. Внутримолекулярное структурирование в растворах гребнеобразных полимеров. // Высокомолек. соед.- 1982. Т-. 24А. №1.- С. 3-19.

8. Платэ А.Н., Тальрозе Р.В. Немезогенные структуры в процессах сборки жидкокристаллических полимеров. // Высокомолек. соед. 1996.- Т. 38А.-№4.

9. C.564-565.; Семёнов А.Н., Хохлов А.Р. Статистическая физика жидкокристаллических полимеров. // Усп. физ. наук.- 1988.- Т. 156.- №3.- С. 427-476.

10. Сафронов А.П., Тагер А.А., Королева Е.В. Термодинамика растворения полиакриловой кислоты в донорных и акцепторных растворителях. // Высокомолек. соед. 1996.- Т. 38Б.- №5.- С. 900-904.

11. Громов В.Ф., Бунэ Е.В., Телешов Э.Н. Особенности радикальной полимеризации водорастворимых мономеров. // Усп. химии. 1994.-Т. 63.-Вып. 6.- С. 530-541.

12. Анненков В.В., Круглова В.А., Мазяр H.JL Учет «эффекта соседа» в кислотно-основных равновесиях полиэлектролитов. // Высокомолек. соед. -1996.- Т. 38Б.- №1.- С.133-134.

13. Randomly charged polymers: an exact enumeration study. / Phys. Rev. E. 1995.- V.52.- №1.- P.835-846.

14. Мосалова Л.Ф., Круглова H.A., Савинова И.В. и др. Спектрофотометрическое титрование в ИК-области сополимеров 2-метил5.винил-пиридина и акриловой кислоты. // Высокомолек. соед. 1982.- Т. 24А. -№ 1С. 178-189.

15. Конюхова Е.В., Белоусов С.И., Кузьмина Ю.В. и др. Взаимодействие компонентов в процессе получения смесей полиамид6.поликарбонат. //Высокомолек. соед. 1994.- Т. 36А. - №9.- С. 1457-1461.

16. Малкин А.Я., Куличихин С.Г., Фролов В.Г., Демина М.И. Реокинетика анионной полимеризации капролактама. // Высокомолек. соед.- 1981.- Т. 23А.- №6.- С.1328-1334.

17. Давтян С.П., Жарков П.В., Вольфсон С.А. Проблемы неизотермичности в полимеризационных процессах. // Усп. химии.- 1984.- Т. 53.- Вып.2.- С. 251-227.

18. Шварц М. Анионная полимеризация. М.: Мир, 1971.

19. Кеннеди Дж. Катионная полимеризация олефинов: Пер. с англ.- М.: Мир. 1978.

20. Иванов В.В., Маркевич М.А., Иржак В.И. Некоторые вопросы кинетики и термодинамики процессов образования полимеров. // Усп. химии.- 1984.-Т. 53.-№2.-С. 178-199.

21. Оудиан Дж. Основы химии полимеров. / Пер. с англ. под ред. Коршака В.В. М.: Мир, 1974.-614 с.

22. Джавадян Э.А., Розенберг Б.А., Ениколопян Н.С. Кинетика и механизм катионной полимеризации простых циклических эфиров в присутствии добавок сложных полиэфиров. // Высокомолек. соед. -1969.- Т. 11 А.- №10.- С. 2330-2337.

23. Болгов С.А., Бегишев В.П., Малкин А.Я., Фролов С.Г. Роль функциональности активаторов при изотермической кристаллизации, сопровождающей активированную анионную полимеризацию s-капролактама. // Высокомолек. соед.-1981.- Т. 23А.- №6. -С. 1341-1346.

24. Каргина О.В., Мишустина Л.А., Киселев В.Я., Кабанов В.А. Саморасщепляющиеся водорастворимые ионогенные полимеры. // Высокомолек. соед.- 1986.- Т. 28А.- №6.- С. 1139-1144.

25. Polymer Sci. 1971.- A-1.- V. 9.- №6.- P. 1493-1504.; Danusso F. Synthesis of tertiary amine polymers. / F. Danusso., P. Ferruti, G. Ferroni. Polymer.- 1970.-V. 11.-№2.-P. 88-113.

26. Паписов И.М., Кузовлева O.E., Литманович А.А. Межмолекулярная реакция амидирования в поли комплексе полиакриловой кислоты и мочевиноформальдегидной кислоты. // Высокомолек. соед.- 1982.- Т. 24Б.-№11.-С. 842-845.

27. Попл Дж., Шнейдер В., Бернстейн Г. Спектры ЯМР высокого разрешения: Пер. с англ. под ред. Соколова Н.Д. М.: 1962.-208 с.

28. Леви Г., Нельсон Г. Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода-13 : Пер. с англ. Сергеева Н.М. М.: Мир, 1975.- 295 с.

29. Бельникевич Н.Г., Денисов В.М., Коржавин Л.Н., Френкель С.Я. Баланс химических и физико-химических превращений в растворах полиамидокислот при хранении. // Высокомолек. соед. 1981,- Т. 23А.- С. 1268-1274.

30. Глубиш П. А. Применение полимеров акриловой кислоты и её производных. М.: Наука, 1975.- 205с.

31. Шур A.M. Высокомолек. соед. М.: Высшая школа, 1981.- 656 с.

32. Долгоплоск Б.А. Генерирование свободных радикалов и их реакции.-Б.А. Долгоплоск, Е.И. Тинякова. М.: 1982.- 252 с.

33. Садова А.Н., Бударина Л.А., Кузнецов Е.В. и др. Исследование адгезии полимерных комплексов полиметакриловая кислота s-капролактам к металлам. // Межвуз. сб.: Элементоорган. соед. и пол. - Вып. 6.- Казань.-1977.- С. 50-52.

34. Сирота А.Г. Модификация структуры и свойств полиолефинов. Л.:Химия, 1974.-214 с.

35. Абзальдинов Х.С. Адгезионно-активные полимерные комплексы на основе полиакриловой кислоты, лактамов и оксибензолов: Автореф. дис. . канд. хим. наук. Казань - 2001 — 16 с.

36. Суханов П.П., Садова А.Н., Архиреев В.П., Абзальдинов Х.С., Пичугин О.Е. Исследование методом ЯМР полиуретанакрилатов, полученных в присутствии s-капролактама. // Высокомолек. соед.- 2001 — Т.43 № 8 - С. 1387-1392.

37. Саундерс Дж.Х., Фриш К.К. Химия полиуретанов: Пер. с англ. Под ред. Энтелиса С.Г. М.: Химия, 1968. 470 с.

38. Бакирова И.М., Зенитова Л.А., Розенталь Н.А. Переработка полиуретановых производств в лакокрасочные композиции. //Тез. докл. I Уральской н/т конф. «Полиуретаны и технологии их переработки». -Пермь.- 1995.- С. 24.

39. Вайнштейн Э.Ф., Комаров В.М., Клочкова Л.В. Термодинамический критерий деления гомологических рядов на олигомеры, полимеры и низкомолекулярные соединения. // Тез. докл. II Всесоюз. конф. по химии и физикохимии олигомеров. Черноголовка.- 1979.- С. 5-6.

40. Комаров В.М., Вайнштейн Э.Ф., Энтелис С.Г. Модель гибкой цепи и распределение конформеров вдоль неё. // Докл. АН СССР, 1976. -Т.229.-№5.- С. 1148-1151.

41. Вайнштейн Э.Ф. Изучение особенностей комплексообразования цепных молекул в разбавленных растворах: Автореф. дис. . доктора хим. наук,-М.: ИХФ АН СССР, 1981.- 35 с.

42. Вайнштейн Э.Ф. Термодинамическая возможность возникновения новых химических реакций в олигомерах. // Изв. ВУЗов. Сер. Химия и хим. технол. -1993.- Т. 36.- Вып. 9.- С. 35-41.

43. Вайнштейн Э.Ф. Учёт гибкости олигомерных цепей в термодинамике разбавленных растворов. // Изв. ВУЗов. Сер. химия и хим. технол. 1993. -Т. 36.-Вып. 9.- С. 41-47.

44. Prigogine I. The Molecular Theory of Solution./ Amsterdam: North Holland Publ. Co. 1957. 448р.; Флори П. Статистическая механика цепных молекул: Пер. с англ. - М.: Мир, 1971.-374 с.

45. Никитин И.В., Генин А.Л., Вайнштейн Э.Ф., Кушнерев М.Я. Конформационная динамика О-специфического полисахарида PSEUDOMONAS ATRUGINOSA (Серотин 7а,в). // Докл. АН СССР. 1985.- Т. 284.- №4.- С. 876-880.

46. Берлин А.А. Химия полисопряжённых систем. М.: Химия, 1972. — 463 с.

47. Лившиц И.М. Некоторые вопросы статистической теории биополимеров. // Ж. экспер. и теорет. физ. -1968.- Т. 55.- №6.- С. 2408-2422.

48. Роговина С.З., Саламатина О.Б., Маркевич М.А. и др. Расход эпихлоргидрина в побочных реакциях при синтезе эпоксидных смол. // Докл. АН СССР.- 1974.- Т. 217.- №4.- С. 892-895.

49. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции. / И.З. Чернин, Ф.М. Смехов, Ю.В. Жердев.- М.: Химия. 1982.- 232 е.; Розенберг Б.А. // Сб.: Композиционные полимерные материалы.-Киев: Наукова Думка.-1975.-С. 39.

50. Мутин И.И., Кущ П.П., Комаров Б.А. и др. Взаимное влияние реакций полимеризации и поликонденсации при отверждении эпоксидных олигомеров аминами. //Высокомолек. соед.- 1980.- Т.22А.- №8.-С.1828-1829.;

51. Жорина Л.А., Кнунянц М.И., Нечволодова Е.М. и др. О реакциях гидроксил-эпоксид в сетчатых полимерах продуктах взаимодействия глицидиловых эфиров с ароматическими аминами. // Высокомолек. соед.-1979.- Т. 21Б.-№11.- С. 811-817.

52. Малиновский М.С. Окиси олефинов и их производные. М.: Госхимиздат.- 1961.- С. 28.

53. Зеленецкий А.Н., Жорин В.А., Жорина Л.А. Роль нуклеофильности и кислотности реагентов в твердофазных реакциях полиприсоединения к эпоксидам. // Высокомолек. соед.- 1996.- Т. 38.- №5.- С. 762-771.

54. Стовбун Е.В., Лодыгина В.П., Кузаев А.И. и др. Молекулярно-массовое распределение уретановых форполимеров на основе олигобутадиендиолов и 2,4-толуилендиизоцианата. // Высокомолек. соед.- 1984.- Т. 26А. №7. -С. 1449-1455.

55. Райт П., Камминг А. Полиуретановые эластомеры: Пер. с англ. под ред. Апухтиной Н.П. Л.: Химия, 1973.- 304с.

56. Керча Ю.Ю. Физическая химия полиуретанов.- Киев. Наукова Думка -1979.- 224 с.

57. Кинетика и механизм реакций изоцианатов с соединениями, содержащими «активный» водород. // Усп. химии.- 1966.- Т. 35.- Вып. 12.- С. 2178-2203.

58. Smith J. F. Urethans of 2-Mercaptoethanol. / J. F. Smith, E.C Friedrich J. Am. Chem. Soc.- 1959.-V. 81.-№1.-P. 161-163.

59. Апухтина Н.П. Пути повышения термической устойчивости полиуретанов. / Сб.: Синтез и физико-химия полимеров. Киев: Наукова Думка, 1970.- Вып. 7,- С. 137-144.

60. Ношей А., Мак-Грат Дж. Блок-сополимеры: Пер. с англ. под ред. Годовского Ю.К.- М.: Мир, 1980.- 478 с.

61. Липатов Ю.С. Структура и свойства полиуретанов. / Ю.С. Липатов, Ю.Ю. Керча, Л.М. Сергеева- Киев: Наукова Думка, 1970. — 280 с.

62. Апухтина Н.П. Уретановые эластомеры./ Н.П. Апухтина, Э.Н. Сотникова. В кн.: Синтетический каучук. / Под ред. Гармонова И.В. Л.: Химия, 1983. С. 444-476.

63. Suzuki Н. Proton Resonance Spectra and Sequence Distribution of Polyester / Urethane Block Copolymers. / Suzuki H., Ono H., Hongo T. Makromol. Chem.- 1970.- V. 132.- № 3257.- P.309-312.

64. Смыслова Р.А. Герметики на основе жидкого тиокола. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1984.- 67 с.

65. Шляхтер Р.А. Полисульфидные каучуки./ Р.А. Шляхтер, Ф.Б. Новоселок. В кн.: Синтетический каучук. Под ред. И.В.Гармонова. 2-ое изд., перераб.- Л.: Химия, 1983.- С. 470-488.

66. Fettes E.M Polysulfide liquid Polymers. / E.M. Fettes, I.S.Iorczak Ind. And Eng. Chem.- 1951.- V. 43.- №2.- P. 324-328.; Апухтина Н.П. Пути синтеза каучуков специального назначения. // Хим. наука, и промышленность.- 1957.-Т.2.- №3.- С. 323-330.

67. Сигэру Оаэ. Химия органических соединений серы: Пер. с яп. Под ред. Прилежаевой Е.Н. М.: Химия, 1975.- 512 с.

68. Блох Г.А. Органические ускорители вулканизации каучуков. М.: Химия, 1977.-328 с.

69. Parker A.I. The scission of the sulfur-sulfur bond. / A.I. Parker, N. Kharasch -Chem. Rev.- 1959.- V. 59.- P. 583-628.

70. Беренбаум M.B. Полисульфиды./ В кн.: Химические реакции полимеров. Под ред. Е. Феттеса. М.: Мир, 1967.- Т. 2.- С. 318-328.

71. Гурьянова Б.Н., Васильева В.Н. Кинетика и механизм обмена группами -RS между дисульфидами. // Ж. физ. химии. 1955.- Т.29.- Вып.3.-С.576-583.

72. Гурьянова Б.Н., Васильева В.Н. Обмен группами -RS в полисульфидах. // Ж. физ. химии.- 1954.- Т. 28.- Вып. 1.- С. 60-66.

73. Гурьянова Б.Н., Васильева В.Н. Тиол-дисульфидный обмен в полисульфидных полимерах.// Докл. АН СССР.- 1963.-Т. 149.- №2.-С.345-347.

74. Таврин А.Е., Гурылева А.А., Дианов М.П., Тейтельбаум Б.Я. Исследование методом турбидиметрического титрования тиолдисульфидного обмена в жидких тиоколах.// Докл. АН СССР.- 1967.- Т.174.- №1.- С. 107-110.

75. Розенберг Б.А. Межцепной обмен в полимерах. / Б.А. Розенберг, В.И. Иржак, Н.С. Ениколопян.- М.: Химия, 1975.- 237 с.

76. Тобольский А.В. Свойства и структура полимеров: Пер. с англ. М.: Химия, 1964.- С. 56-93.

77. Булай А.Х., Слоним И.Я., Урман Я.Г. и др. Изучение кинетики синтеза полипропиленгликольадипината методом ЯМР 13С. // Высокомолек. соед.-1978.- Т. 20А.- №3.- С. 536-540.

78. Кузнецов Ю.П., Белоновская Г.П., Долгоплоск Б.Я. Полимеризация пропиленсульфида под влиянием каталитической системы Zn(C2H5)2-H20. // Высокомолек. соед.- 1978.- Т. 20А.- №3.- С. 551-558.

79. Шляхтер Р. А., Насонова Т.П., Апухтина Н.П., Соколов В.Н. Исследование функциональности и разветвлён ности жидких полисульфидных полимеров. // Высокомолек. соед.- 1972.- Т. 14Б.- №1.- С. 32-36.

80. Насонова Т.П., Карташева Г.Г., Шляхтер Р.А., Эренбург Е.Г. Исследование молекулярно-весового распределения низкомолекулярных полисульфидных полимеров. // Высокомолек.соед.-1975.-Т.17Б.-№2.-С.77-80.

81. Нефедьев Е.С., Павельева Н.П., Аверко-Антонович JT.A. и др. Влияние структуры полисульфидных олигомеров на свойства вулканизатов. // Высокомолек. соед.- 1988.- Т. 30А.- №3.- С. 606-609.

82. Mazurek W. 13С NMR or Polysulfide Prepolymers. / W. Mazurek and A.G. Moritz Macromolecules, 1991.- V. 24.- P. 3261-3265.

83. Суханов П.П., Аверко-Антонович JT.A., Минкин B.C., Косточко А.В. О стабильности состава и функциональности полисульфидных олигомеров. // Журн. прикл. химии.- 1996.- Т.69.- Вып. 1.- С. 124-126.

84. Суханов П.П., Хакимуллин Ю.Н., Косточко А.В., Джанбекова JI.P. О составе и строении тиоэпоксидных сополимеров. // Журн. прикл. химии.-1996.- Т. 69.- Вып. 2.- С. 339-340.

85. Минкин B.C., Аверко-Антонович Jl.A., Кирпичников П.А., Суханов П.П. // Модификация герметиков на основе полисульфидных олигомеров. // Высокомолек. соед.- Обзорная информация -1989,- Т. 31 А.- №2.- С. 238-251.

86. Коваль И.В. Тиолы как синтоны. // Усп. химии.- 1993.- Т.62.- №8.- С. 813-830.; Коваль И.В. Сульфиды в органическом синтезе. // Там же.- 1994.- Т. 63.- №2,- С. 154-176.; Коваль И.В. Химия дисульфидов. // Там же.- 1993.- Т. 62.- №9.- С. 776-792.

87. Райд К. Курс физической органической химии: Пер. с англ. под ред. Белецкой И.П.- М.: Мир, 1972.- 575 с.

88. Суханов П.П., Минкин B.C. О механизме вулканизации полисульфидных олигомеров диоксидами металлов // Каучук и резина: Обзорная информация. 1991.-№9.- С. 31-35.

89. Coates R.J., Gilbert B.C., Lee T.C.P. Chem. Soc. Perkin Trans., 1992.- №2.-P. 1387-1392.

90. Сигалов Г.М., Розенберг Б.А. Критерий равновесности процесса фазового разделения в реагирующих системах. // Высокомолек. соед.- 1995.Т. 37А.- №10.- С. 1704-1708.

91. Рафиков С.Р., Ионов В.И., Алеев Р.С. и др. Термическая стабильность и физические переходы в полиметилен- и полиэтиленсульфидах. // Высокомолек. соед.- 1978.- Т. 20А.- №3.- С. 516-521.

92. Рафиков С.Р. Особенности свойств серосодержащих полимеров. // Высокомолек. соед.- 1979.- Т. 21 А.- №11.- С. 2518-2528.

93. Берлин А.А., Кефели Т.Я., Шашкова В.Т. и др. Серусодержащие олигоэфиракрилаты и полимеры на их основе. // Пласт, массы.- 1971.- №1.- С. 15-18.

94. Bartlett P.D. Some Inhibitors and Retarders in the Polymerization of Liquid Vinyl Acetate. II. 1,3,5,-Trinitrobenzene and Sulfur. / P.D. Bartlett, H.I. Kwart H.I.- J.Amer. Chem. Soc., 1952.- V. 74.- №16.- P. 3969-3973.

95. Иванова H.H. Сероочистка лёгкого углеродного сырья./ Н.Н. Иванова, В.В. Павлова, Н.А. Глебова ЦНИИТЭнефтехим, 1975.- 76с.; Коуль А.С. Очистка газа. / А.С. Коуль, Ф.С. Ризенфельд -М.: Недра, 1967.- 394 е.;

96. Семёнова Т.А. Очистка технологических газов. / Т.А. Семёнова, И.Л. Лейтес, Ю.В. Аксельрод.- М.: Химия, 1969.- 392 с.

97. Нестеров А.Е. Термодинамика растворов и смесей полимеров./ А.Е. Нестеров, Ю.С. Липатов. 1984.- 300 с; Справочник: Фазовое состояние растворов и смесей полимеров./ Киев: Наукова Думка; 1987.- 168 с.

98. Комаров Б.А., Джавадян Э.А., Иржак В.И., Розенберг Б.А. Кинетика формирования химических связей между фазами, образующимися в ходе отверждения реакционноспособных олигомеров. // Высокомолек. соед. -1997.- Т. 39А,- №2.- С. 237-241.

99. Берлин Ал.Ал., Ошмян В.Г. Кинетика химических реакций в сетчатых полимерах. // Высокомолек. соед. 1976.- Т. 18А.- №10. - С. 2282-2287.

100. JangY.S. Polymerization of Polyurethane-Polyester Interpenetrating Polymer Network (IPN). / Y.S. Jang, L.J. Lee./ Macromolecules.-1987.- V. 20.- №7. P. 1490-1495.

101. Михайлов А.И., Большаков А.И., Лебедев Я.С., Гольданский В.И. Диффузионные процессы в облучённых молекулярных кристаллах. // Физ. тв.тела 1972.- Т. 14.- №4.- С. 1172-1179.

102. Кинетические закономерности элементарных реакций низкотемпературного окисления полистирола. //Высокомолек. соед. -1976.- Т. 18А.- №9.- С. 2022-2029.

103. Каплан A.M., Кирюхин Д.П., Баркалов И.М., Гольданский В.И «Застывание» полимерных цепей и кинетика постполимеризации низкотемпературной полиморфной модификации твёрдого акрилонитрила. // Докл. АН СССР.- 1970.- Т. 190.- №6.- С.1387-1390.

104. Анисимов В.М., Карпухин О.Н., Маттуччи A.M. Особенности кинетики фотоокисления антрацена и нафтацена в твёрдом полистироле. // Докл. АН СССР. 1974.-Т. 214.-№4.-С. 828-831.

105. Кинетическая неэквивалентность молекул азосоединений в реакции фотоизомеризации в полимерной матрице. // Докл. АН СССР. 1976.- Т. 228.-№3.-С. 632-635.э

106. Свободно-радикальная деструкция полиметилметакрилата и полиметилметакриловой кислоты, инициированная фотовосстановлением добавок феррицианида калия. // Высокомолек. соед.- 1977.- Т. 19А.- №5.- С. 977-984.

107. Пакен A.M. Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы.: Пер. с англ. под ред. Эфроса J1.C.- JI.: Госхимиздат, 1962. 963 с.

108. Ероху Resins. Chemistry and Technology. / Ed. By C. May, Y. Tanaka. N.Y.:1. M. Decker., 1973.-801 p.

109. Зайцев Ю.С., Кочергин Ю.С. и др. Эпоксидные олигомеры и клеевые композиции. Киев: Наукова Думка, 1990.- 198 с.

110. Смехов Ф.М., Чернин И.З., Уваров A.B. и др. Влияние строения диамина на свойства отверждённых эпоксидно-аминных систем. // Высокомолек.

111. Ш соед.- 1976.- Т. 18А.- №10.- С. 2338-2341.

112. Анисимов Ю.Н., Колодяжный А.В. Кинетика процессов отверждения и получение композиционных материалов с повышенной ударной прочностью при использовании эпоксиполиуретановых смол. // Ж. прикл. химии.- 1994.Т. 67.- С. 2038-2042.

113. Кукушкин Б.А., Александров К.Н. Исследование кинетики отверждения эпоксидного олигомера ЭД-20 в присутствии пластификаторов. // Там же-1988.-№10.-С. 67-68.

114. Ланцов В.М., Строганов В.Ф., Абдрахманова Л.А. и др. Изучение процессов структурообразования в эпоксидно-аминных системах методом импульсной ЯМР-спектроскопии. // Высокомолек. соед.- 1987.- Т. 29А.- №9.-С. 1986-1991.

115. Ланцов В.М., Пактер М.К., Иржак В.И. и др. Кинетическая неоднородность эпоксидных олигомеров. // Высокомолек. соед.- 1987.- Т. 29А.- №11.- С. 2297-2301.

116. Прокопьев В.П., Чистяков В.А., Бляхман Е.М., Фаррахов А.Г. Ядерная магнитная релаксация в эпоксидных олигомерах. // Высокомолек. соед.-1977.- Т. 19Б.- №9.- С. 714-717.

117. Прокопьев В.П., Чистяков В.А., Бляхман Е.М., Фаррахов А.Г. Формирование кинетической неоднородности в эпоксидиановых олигомерах. // Высокомолек. соед.- 1995.- Т. 37Б.- №7.- С. 1219-1222.

118. Михальчук В.М., Строганов В.Ф., Липатов Ю.С. Исследование э покс и дноалл иловых преполимеров для последовательных взаимопроникающих сеток методом импульсного ЯМР. // Высокомолек. соед.- 1995.- Т. №10.- С. 1672-1679.

119. Закиров И.Н., Иржак В.И., Ланцов В.М., Розенберг Б.А. О природе крупномасштабной подвижности в густосетчатых эпоксидных полимерах. // Высокомолек. соед.- 1988.- Т. 30А.- №5.- С. 915-921.

120. Денисов Е.Т. Кинетика гомогенных химических реакций. М.: Высшая школа, 1988.- 391с.; Эмануэль Н.М. Курс химической кинетики. / Н.М. Эмануэль, Д.Г. Кнорре. - М.: Высшая школа, 1984.- 151с.

121. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров. / А.А. Аскадский, Ю.И. Матвеев М.: Химия, 1983.- 248 с.

122. Тарасов В.П., Смирнов Ю.Н., Ерофеев Л.Н., Иржак В.И., Розенберг Б.А. О природе сегментальной подвижности густосетчатых эпоксидных полимеров. // Высокомолек. соед,- 1982.- Т. 24А.- №11.- С. 2379-2386.

123. Бартенев Г.М., Шут Н.И., Даниленко Г.Д. и др. Релаксационные свойства линейного эпоксидного полимера. // Высокомолек. соед.- 1993.- Т.35.- №9.- С. 1498-1506.

124. Деев И.С., Кобец Л.П. Фрактография эпоксидных полимеров. // Высокомолек. соед.- 1996.- Т. 38А.- №4.- С. 627-633.

125. Строганов В.Ф. Молекулярная подвижность в эпоксидных олигомер-полимерных системах. // Препринт докл. на VI междунар. конф. по химии и физикохимии олигомеров.- Черноголовка.- 1997,- 23 с.

126. Отвердители эпоксидных смол: Обзор информ. М.: НИИТЭхим.- 1976.47 с.

127. Т. Фаррар, Э. Беккер. Импульсная и фурье-спектроскопия ЯМР: Пер. с англ. под ред. Федина Э.И.- М.: Мир, 1973.- 188 с.

128. Слоним И.Я. ЯМР-спектроскопия гетероцепных полимеров. / И.Я. Слоним, Я.Г. Урман М.: Химия, 1982.- 240 е.; Рот Г.К., Келлер Ф., Шнайдер Х.М. Радиоспектроскопия полимеров. М: Мир, 1987.- 380 с.

129. Коршак В.В. Определение поликонденсации. // Сб.: Химия и технол. высокомолек. соед. М.: ВИНИТИ, 1975.- Т. 7.- С. 5-12.

130. Минкин B.C., Аверко-Антонович Л.А., Кирпичников П.А. Изучение механизма вулканизации жидких тиоколов бихроматом натрия. // Высокомолек. соед.- 1975.- Т. 17Б.- №1.- С. 26-29. ; Нефедьев Е.С., Минкин

131. B.C., Аверко-Антонович Л.А. и др. Изучение механизма вулканизации полисульфидных олигомеров двуокисью марганца. // Высокомолек. соед.-1981.- Т. 23Б.- №8 С. 593-596.

132. Аверко-Антонович Л.А., Минкин B.C., Кирпичников П.А., Нефедьев Е.С. Изучение механизма вулканизации полисульфидных олигомеров. // Межвуз. сб.: Химия и технол. элементоорг. соед. и пол. Казань. 1977.- №6.1. C. 34-36.

133. Шаболдин В.П., Демишев В.Н., Ионов Ю.А., Акатова С.П. Влияние минеральных солей на структуру жидкого тиокола. // Высокомолек. соед.-1982.- Т. 24А.- №5.- С. 1099-1102.

134. Бучаченко А.Л. Органические и молекулярные ферромагнетики. Достижения и проблемы. // Усп. химии.- 1990.- Т. 59.- Вып. 4. С. 529-550.

135. Суханов П.П., Минкин B.C., Поликарпов А.П. К механизму окисления полисульфидных олигомеров бихроматом натрия. // Межвуз. сб.: Химия и технол. элементоорг. соед. и пол. Казань, 1991.- С. 80-84.

136. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия. М.: Высшая школа. 1981.680 с.

137. Слоним И.Я., Ядерный магнитный резонанс в полимерах. / И.Я. Слоним, А.П. Любимов М.: Химия, 1966.- 340 с.

138. Коршунов С.П., Верещагин Л.И. Окисление органических соединений активной двуокисью марганца. // Усп. химии,- 1966.- Т. 35,- Вып. 12.- С. 2255-2284.

139. Flory P.J. Principles of Polymer Chemistry. Cornell Univ. Press. Ithaca, N.Y.: 1953.- 672 p.

140. Хохлов A.P., Ныркова И.А., Семёнов A.H. Современные проблемы теории смесей полимеров // Тез. докл. II Всесоюзн. конф. «Смеси полимеров». Казань.- 1990.- С. 4.

141. Скрипов В.П. Спонтанная кристаллизация переохлаждённых жидкостей. / В.П. Скрипов, В.П. Коверда. М.: Наука, 1984.- 232 е.; Скрипов В.П. Метастабильная жидкость. М.: Наука, 1972.- 312 с.

142. Williams RJ.J. / R.JJ. Williams, В.А. Rozenberg, J.P. Pascault Adv. Polym. Sci., 1997.-V. 128.-P. 95-156.

143. Козий В.В., Розенберг Б.А. Механизмы диссипации энергии в наполненых эластомерами термореактивных полимерных матрицах и композитах на их основе.// Высокомолек. соед.- 1992.- Т. 34А.- №11.- С. 3-10.

144. Tanaka Н / II. Tanaka, Т. Suzuki, Т. Hayashi, Т. Nishi.- . Macromolecules.-1992.- V. 25.- №17.- P. 4453.; Ohnaga Т. / Т. Ohnaga, W. Clen., Т. Inone.-Polymer. 1994,- V. 35.- N17.- P. 3744.

145. Шагинян Ш.А., Маневич Л.И. Начальная стадия формирования структур при фазовом расслоении отверждающейся полимерной смеси. // Высокомолек. соед.- 1997.- №8. Т. 39А.- С. 1338-1342.

146. Де Жен П. Идеи скейлинга в физике полимеров: Пер. с англ. М.: Мир, 1982.-368 с.

147. Lee H.S. Phase Separation Dynamics of Rubber. Epoxy Mixtures. / H.S. Lee, T. Kyu. Macromolecules.- 1990.- V. 23.- №2,- P. 459-464.

148. Шагинян HI. А., Маневич Л.И., Розенберг Б.А. О формировании микронеоднородностей в отверждающейся смеси эпоксидных олигомеров. // Препринт докл. VI междунар. конф. по химии и физикохимии олигомеров. Черноголовка.- 1997.- 16 с.

149. Розенберг Б.А. Проблемы фазообразования в олигомер-олигомерных системах. // Препринт докл. III Всесоюзн. конфер. по химии и физикохимии олигомеров. Черноголовка.- 1986.- 24 с.

150. Хабарова Е.В., Морозов Ю.Л. Формирование эластомерных сеток из многокомпонентных олигомерных систем. // Препринт докл. V междунар. конф. по химии и физикохимии олигомеров. Черноголовка.- 1994.- 34 с.

151. Furukawa II. A dynamic scaling assumption for phase separation. / Adv. Phys.- 1985.- V. 34.- №6.- P. 703-750.

152. Puri S. / S. Puri, Y. Oono Phys. Rev.- 1988.- A. V. 38.- №3.- P. 1542.

153. Физикохимии многокомпонентных полимерных систем. Полимерные смеси и сплавы. Под ред. Липатова Ю.С. Киев: Наукова думка, 1986,- Т.2.-384 с.

154. Скрипов В.В., Скрипов А.В. Спинодальный распад (фазовый переход с участием неустойчивых состояний). Н Успехи физ. наук.- 1979.- Т. 128.- №2.-С. 193-231.

155. Тагер А.А. Метастабильные полимерные системы. Н Высокомолек. соед.- 1988.- Т. 30А.- №7.- С. 1347-1356.

156. Бартенев Г.М. Физика полимеров. / Г.М. Бартенев, С.Я. Френкель. Л.: Химия, 1990.- 432 с.

157. Пригожин И., Дефей Р. Химическая термодинамика: Пер. с англ. под ред. Михайлова В.А.- Новосибирск, 1966.- 508 е.; Кубо Р. Термодинамика: Пер. с англ. под ред. Зубарева Д.Н., Плакиды Н.М.-М.: 1970.- 302 с.

158. Свистков A.JI., Комар JI.A., Лебедев С.Н. Термофлуктуационная точка зрения на процессы разрушения наполненных эластомерных материалов.// Каучук и резина. -1998.- №6-С. 19-23.;

159. Olabisi О. Polymer-polymer Miscibility. /О. Olabisi, L.M. Robeson, M.I. Shaw N.Y., 1979.-370 p.

160. Нестеров B.E. Термодинамика растворов и смесей полимеров. / В.Е. Нестеров, Ю.С. Липатов. — Киев: Наукова Думка, 1984.- 295 с.

161. Дей У.А. Термодинамика простых сред с памятью: Пер. с англ. под ред. Зубарева Д.Н.-М.: 1974.- 192 с.

162. Зубарев Д.Н. Неравновесная статистическая термодинамика. М.: Наука, 1971.-415 с.

163. Разинская И.Н., Тагер А.А., Извозчикова В.А. и др. Степень дисперсности и энергия Гиббса в двухфазных смесях полимеров. // Высокомолек. соед.- 1985.- Т. 27А.-№8.- С. 1633-1639.

164. Гугенгейм Е. Современная термодинамика, изложенная по методу Гиббса: Пер. с анг. под ред. Шукарева С.А.- М.: 1941.- 188 с.

165. Адамова Л.В., Тагер А.А., Зазинская И.Н. и др. Термодинамическая устойчивость системы полиметилметакрилат-поликарбонат. Её предыстория и структура. //Высокомолек. соед.- 1988.- Т. 30А.- №6.- С. 1312-1318.

166. Тагер А.А., Цилипоткина М.В. Пористая структура полимеров и механизм сорбции.//Усп. химии.- 1978.-Т. 47.-№1.-С. 152-175.

167. Озерин А.Н., Ребров А.В., Крынин М.А., Сторожук И.П. Структура микрофаз в статистических блок-сополимерах, содержащих жёсткие и гибкие блоки. // Высокомолек. соед.- 1993.- Т. 35.- №11.- С. 1783-1790.

168. Привалко В.П. Молекулярное строение и свойства полимеров.- Л.: Химия, 1986.- 240 с.

169. Sperling L.H. Introduction to Physical Polymer Science./ N.Y.: Wiley & Sons.- 1986.

170. Кулезнев В.Н. Ассоциация макромолекул и её влияние на взаимную растворимость полимеров. // Высокомолек. соед.- 1993.- Т.35. №8.- С. 13911402.

171. Росовицкий В.Ф., Квитка Н.А., Липатов Ю.С. Механические потери и фазовое разделение в полимерных смесях. // Высокомолек. соед.- 1982.- Т. 24Б.-№11.- С. 810-813.

172. Притыкин Л.М., Нейковский С.И., Большаков В.И. Расчёт параметра термодинамического взаимодействия в полимерных смесях. // Высокомолек. соед.- 1994.- Т. 36Б.- №12.- С. 2074-2076.

173. Cameron G.G. Spin-label Study of immiscible polymer: 3. Location of chain ends in a blend of polystyrene and polyisoprene. / G.G. Cameron, M.Y. Qureshi, E. Ross, I.S. Miles.- Polymer, 1993.- V.34.- №1.- P. 25-37.

174. Изучение энергии структурирования аморфных полимеров. // Высокомолек. соед.- 1977.- Т. 19Б.- №8.- С. 623-627.

175. Шутилин Ю.Ф. Некоторые особенности применения уравнения Вильямса-Ландела-Ферри для описания релаксационных свойств полимеров. // Высокомолек. соед.- 1995.- Т. 37А.- №4.- С. 646-652.

176. Ronault J. Monte Carlo Study of living polymer with the bond-fluctuation method. / Phys. Rev.- 1995.- E. V. 51.- №6.- P. 5905-5910.

177. Milchev A. Phase transitions in polydisperse polymer melts. / Polymer.-1993.- V. 34.- №2.- P. 362-368.

178. Клапшина Л.Г., Курский Ю.А., Косынский A.B. и др. Математическое моделирование равновесной анионной сополимеризации диметил- и метилфенилциклосилоксанов. // Высокомолек. соед.- 1992.- Т. 34А.- №1.- С. 3-9.

179. Булай А.Х., Урман Я.Г., Савичева О.И. и др.Изучение процесса отверждения ненасыщенных полиэфирных смол методом ЯМР высокого разрешения. // Высокомолек. соед.- 1976.- Т. 18А.- №10.- С. 2276-2281.

180. Тоноян А.О., Давтян С.П. Мкртчян С.Л. и др. Кинетика полимеризации 1,3-диоксолана в присутствии метилаля. // Высокомолек. соед.- 1973.- Т. 15А.-№4.- С. 798-804.

181. Коршак В.В. Равновесная поликонденсация. / В.В. Коршак, С.В. Виноградова М.: Наука. 1968.- 444 е.; Коршак В.В. Гетероцепные полиэфиры./ В.В. Коршак, С.В. Виноградова М.: Изд-во АН СССР, 1958.403 с.

182. Jencks W.P. General Base Catalysis of the Aminolysis of Phenyl Acetate Primary Alkylamines. / W.P. Jencks, M. Gilchrist. J.Am. Chem. Soc., 1966.- V. 88.- №1.- P. 104-108.; Menger F.M. The Aminolysis and Amidinolysis of p

183. Nitrophenyl Acetate in Chlorobenzene. A Facile Bifynctional Reactivity. / J.Am. Chem. Soc.- 1966.- V. 88.- №13.- P. 3081-3084.

184. Тепляков M.M., Коршак В.В., Виноградова С.В. Исследование обменной реакции между полиамидом и полиакрилатом. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1964.- №2.- С.344-354.

185. Коршак В.В., Виноградова С.В., Тепляков М.М. Об обменном взаимодействии полиакрилатов с полиамидами в среде высококипящегорастворителя. //Высокомолек. соед.- 1965.- Т. 7А.- №8.- С. 1406-1410.

186. Suzuki Н. Ester-Urethane Interchange Reaction. / Bull. Chem. Soc. Japan, 1970. V. 43. - № 12.- P. 3870-3872.

187. Bender M.L. Mechanisms of Catalyses of Nucleopholic Reactions of Carboxylic Acid Derivatives. / Chem. Rev.- 1960.- V. 60.- № 1.- P. 53-113.

188. Enikolopyn N.S. Kinetics of Fermaldehyde Polymerization and• Polytermaldehyde Degradation. / J. Polym. Sci. Part 2 of Two Parts., 1962.- V. 58.-№166.- P. 1301-1310.

189. Коршак В.В. Гетероцепные полиэфиры. / В.В. Коршак, С.В. Ф Виноградова.- М.: Изд-во АН СССР, 1958.; Коршак В.В. Синтетическиегетероцепные полиамиды. / В.В. Коршак, Т.М. Фрунзе.- М.: Изд-во АН СССР, 1962.

190. Плечова О.А., Иванов В.В., Ениколопян Н.С. Влияние передачи цепи с разрывом на состав и строение сополимеров. // Докл. АН СССР.- 1966.- Т. №4.- С. 905-908.

191. Иванова Л.А., Гребенникова Н.А., Соколова Г.П. и др. Термическая стабильность сополимера формальдегида с 1,3- диоксоланом. // Высокомолек. соед.- 1976.- Т. 18А.- №4.- С. 920-924.; Давтян С.П., Иржак В.И., Розенберг

192. Б.А., Ениколопян Н.С. О термостабильности сополимеров. // Докл. АН СССР.- 1969.- Т. 185.- №6.- С. 1309-1311.

193. Смирнов Ю.Н., Волков В.П., Ениколопян Н.С. Гомополимеризация триоксана в бензоле. // Пласт, массы.- 1971.- №2.- С, 8-10.

194. Иржак В.И., Абросимов А.Ф., Астраханцева Н.И. и др. Кинетика сополимеризации триоксана с диоксоланом. // Высокомолек. соед.- 1966,- Т. 8.-№9.-С. 1481-1486.

195. А.С. 267898 СССР (1967). Бюл. изобр. 1970. №13. С. 72. Способ получения карбогетероцепных блоксополимеров. / Джавадян Э.А., Розенберг Б.А., Ениколопян Н.С.

196. Вайнштейн Э.Ф., Соколовский А.А., Заиков Г.Е. Новые подходы к проблеме стабилизации полимеров. // Пласт, массы.- 1994.- №3.- С. 22-27.

197. Губеладзе К.М., Соколовский А.А., Вайнштейн Э.Ф., Кузьминский А.С. Влияние внутренних напряжений на термохимические процессы в бутадиеннитрильном эластомере. // Высокомолек. соед.- 1986.- Т. 28Б.- №9.-С. 651-656.

198. Годовский Ю.К. Теплофизика полимеров. М.: Химия, 1982.- 280 с.

199. Суханов П.П., Косточко А.В., Кирпичников П.А. Особенности процессов структурирования в гетероцепных каучуках. // В кн.: Матер, междунар. конф. по каучуку и резине. М.: 1994.- Т. 3.- С. 145-151.

200. Шитов B.C. Эластомерные полиуретановые герметики. / Шитов B.C., Матвеев Г.В. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1980.- 64 с.

201. Аверко-Антонович JT.A. Тиоуретановые герметики. // Каучук и резина,-1989.-№6.-С. 29-30.

202. Хабарова Е.В., Сахарова М.А., Характерова Л.В., Морозов Ю.Л. // Взаимосвязь полярности и реакционной способности в олигомерных

203. О системах. // Каучук и резина.- 1997.- №3.- С. 17-22.

204. Суханов П.П., Минкин B.C., Шагвалеев Ф.Ш. Изучение процесса отверждения олигоэпоксида моноэтаноламином. // Изв. ВУЗов.- Сер. Хим. и хим. технол.- 1988,- Т.31.- Вып. 3.- С. 99-102.

205. Харитонов А.С. Соотношение между хаосом и порядком при вероятностном описании организации газа и цепной макромолекулы как изолированных неэргодических систем. // Ж. физ. химии.- 1987.- Т. 61.- Вып. 7.-С. 1727-1740.

206. Бакай А.С. Поликластерные аморфные тела.- М.: Энергоатомиздат, 1987. 192 с.

207. Эфрос А.Л. Физика и геометрия беспорядка.- М.: Наука, 1982.- 176с.

208. Липатова Т.Э. Каталитическая полимеризация олигомеров и формирование полимерных сеток. Киев: Наукова Думка, 1974.

209. Гросберг А.Ю. Статистическая физика полимеров. / А.Ю. Гросберг, А.Р. Хохлов М.: Наука. 1989.- 344 с.

210. Харитонов А.С. Соотношение между хаосом и порядком при вероятностном описании организации газа и цепной макромолекулы как изолированных неэргодических систем. // Ж. физ. химии.- 1987.- Т. 61.- Вып. 7.-С. 1727-1740.

211. Летуновский М.П. Сегментированные полиуретанмочевины как неупорядоченные физические сетки. Применение модели перколяции. // Высокомолек. соед.- 1998.- Т. 40Б.- №12.- С. 2089-2092.

212. Bartenev. G.M. Uber Zwei Gruppen von Relaxation subergangen in Polymeren und das Kompensationsgesetz. / Plaste u. Kautschuk.- 1988.- Bd. 35.-№8.- S. 309-313.

213. Б.Б. Кадомцев. Динамика и информация. // Усп. физ. наук.- 1994.- Т. 164,- №5.- С. 449-530.

214. Королёв Г.В. Сетчатые полиакрилаты. Микрогетерогенные структуры, физические сетки, деформационно-прочностные свойства. / Г.В. Королёв, М.М. Могилевич, И.В. Голиков — М: Наука, 1995.- 276 с.

215. Межиковский С.М., Васильченко Е.И. О кинетическом проявлении неравновесности надмолекулярных структур олигомерных систем в процессах их вязкого течения.//Докл. АН СССР-1994.-Т.339.-№5.-С. 627-638.

216. Гречановский В.А. Разветвлённость в полимерных цепях. // Усп. химии.-1969.- Т.38.- Вып. 12.- С. 2194-2219.

217. Андрианов К.А., Емельянов В.Н. Некоторые аспекты теории гелеобразования в реакциях полифункциональных соединений. // Усп. химии.- 1976.- Т. 45.- Вып. 10.- С. 1817-1841.

218. Германова Г.Б., Кувшинский Е.В., Мозжухина Л.Н. Исследование дефектности сетки уретановых эластомеров сложноэфирного типа. // Сб.: Синтез и физико-химия пол.- 1973.- Вып. 1.- С. 85-89.

219. Case L.C. Branching in Polymers I. Network Defects. / J. Polymer Sci.-1960.-V. 45.- P. 397-404.

220. Малкин А .Я., Куличихин С.Г. Реология в процессах образования и Ф превращения полимеров. М.: Химия, 1985.- 240с.; Виноградов Г.В., Малкин

221. А.Я. Реология полимеров. М.: Химия, 1977.- 438 с.

222. Липатова Т.Э. Каталитическая полимеризация олигомеров и формирование полимерных сеток. Киев: Наукова Думка, 1974.

223. Иржак Т.Ф., Перегудов Н.И., Тай М.Л., Иржак В.И. Описание кинетики поликонденсации с использованием представления о блоках связей. // Высокомолек. соед.- 1994.- Т. 36А.- №6.- С. 914- 918.

224. Панюков С.В. Флуктуации топологии в полимерных сетках. // Ж. экспер. и теорет. физики.- 1989.- Т. 96.- С. 604-624.

225. Ferry J. D. / Polymer.- 1979.- V. 20.- №11.- P. 1343-1348.

226. Тобольский A.B. Свойства и структура полимеров: Пер. с англ. под ред. Г.Л. Слонимского и Г.М. Бартенева.- М.: Химия, 1964,- 322 с.

227. Журков С.Н., Левин Б.Я. // В кн.: Химия и физикохимия• высокомолекулярных соединений. -Л.: Изд. АН СССР, 1952.- С. 280.

228. Милагин М.Ф., Шишкин Н.И. Изменение молекулярной ориентации в высокоэластически растягиваемых аморфных полимерах. // Высокомолек. соед.- 1988.- Т. 30А.- №11.- С. 2249-2254.

229. Бартенев Г.М. Релаксационные свойства полимеров. / Г.М. Бартенев, А.Г. Бартенева-М.: Химия, 1992.- 384 с.

230. Graessley W.W. The Entanglement Concept in Polymer Rheology. / In: Andvances in Polymer Science. Berlin: Springer Verlag., 1974.- V. 16.- P. 1-179.

231. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров. / Г.М. Бартенев, Ю.В.• Зеленев.- М.: Высшая школа, 1983.- 392 с.

232. Carfagna С. et al. / Polymer News.- 1988.- V.13.- №11.- P. 334-336.

233. Аскадский А.А., Китайгородский А.И., Слонимский Г.Л. О механических зацеплениях полимерных цепей. // Высомолек. соед.- 1975.- Т. 17А. №10.- С. 2293-2299.

234. Бляхман Е.М., Шевченко З.А., Алексеева Э.М. Исследование взаимодействия олигомерных диглицидиловых эфиров с м-фенилендиамином в растворах. // Высокомолек. соед.- 1976.- Т. 18А.- №10.- С. 2208-2211.

235. Чарлсби А. Ядерные излучения и полимеры: Пер. с англ. М.: ИЛ, 1962.

236. Германова Г.Б., Кувшинский Е.В., Мозжухина Л.В. Исследование дефектности сетки уретановых эластомеров сложноэфирного типа. // В кн.:

237. Синтез и физикохимия полимеров. Киев: Наукова Думка, 1973,- Вып. 11.-С.85-89.

238. Ерухимович И.Я. // Высокомолек. соед. 1978.-Т.20А - № 1. - С.114.; Ерухимович И.Я. //Там же.-1982.-Т.24А-№ 9.-С.1942, 1950.

239. Евреинов В.В., Романов А.К., Энтелис С.Г. // Высокомолек. соед. — 1979- Т.21А.- № 7. С. 1482.

240. Irzhak V.I., Tai V.I., Peregudov N.I., Irzhak T.F. // Colloid Polym. Sci.-m 1994-V.272-P. 523.

241. Иржак В.И. // Тез. Докл. V конф. по химии и физикохимиии олигомеров.-Черноголовка: ИХФЧ РАН, 1994. С.20.

242. Тополкараев В.А. и др. // Докл. АН СССР, 1975.-Т.225.-С.1124; 1976. -Т.226. — С. 880.

243. Ланцов В.М. Структурно-кинетическая неоднородность молекул в олигомерных, полимер-олигомерных системах и полимерных сетках на их основе: Дис. . д-ра хим. наук,- М., 1988.

244. Липатов Ю.С. Рентгенографические методы изучения полимерных систем./Ю.С. Липатов, В.В. Шилов, Н.Е. Кругляк-Киев: Наукова Думка,• 1982.

245. Маклаков А.И., Пименов Г.Г. Температура сужения линии ядерного магнитного резонанса и связь её с температурой стеклования полимеров. // Высокомолек. соед.- 1973.- Т. 15А.- №1.- С. 107-111.

246. Баженов Н.М., Волькенштейн М.В., Кольцов А.И., Хачатуров А.С. Исследование полимеров методом ЯМР. // Высокомолек. соед.- 1959.- Т. 1.-№7.- С. 1048-1055.

247. Маклаков А.И., Пименов Г.Г. ЯМР и энергии активации сегментального движения в полимерах.//Высокомолек. соед.-1968.-Т.10А.-№3.- С. 662-670.

248. Назарова И.И., Назаров В.Б., Батурин С.М. О форме спада свободной индукции ЯМР в полимерах. // Высокомолек. соед.- 1984.- Т. 24Б.- №10.- С. 780—785.

249. Sandakov G.I. Thermally and mechanically activated degradation of polyesterurethane networks. Analysis, of molecular weight distribution functions. /m G.I. Sandakov, L.P. Smirnov, A.I. Sosikov, K.T. Summanen, N.N. Volkova.

250. Progr. Colloid Polym. Sci. 1995.- V. 90.- P. 235-240.; Сандаков Г.И., Тарасов

251. Слоним И.Я., Урман Я.Г., Ключников В.Н. Новые направления развития ЯМР-спектроскопии высокого разрешения полимеров. // Пласт, массы: Обзорная информация. 1988.- №1.- С. 49-52.

252. Суханов П.П., Минкин B.C., Кимельблат В.И. Анализ разветвлённости олигоэфиров методом ПМР-спектроскопии.// Каучук и резина.-1989.-№5.-С.45-46

253. Суханов П.П., Минкин B.C. Анализ герметизирующих композиций методами радиоспектроскопии. // Журн. прикл. спектроскопии. -1990. -Т. 53.-№6.-С.1014-1017.

254. Суханов П.П., Минкин B.C. Полимерные композиции на основе жидких тиоколов. // Информ. листок № 282-91.- Тат. ЦНТИ. 1991.

255. Минкин B.C., Шарифуллин А.Л., Аверко-Антонович Л.А., Суханов П.П., Кирпичников П.А. Лиакумович А.Г. Герметизирующая композиция «Форсаж». // Информ. листок № 283-91.- Тат. ЦНТИ. 1991

256. Минкин B.C., Аверко-Антонович Л.А., Суханов П.П. Модифицированные клеевые композиции на основе жидкого тиокола с• улучшенными характеристиками. // Информ. листок №285-91. Тат. ЦНТИ — 1991.

257. Шарифуллин А.Л., Аверко-Антонович Л.А., Минкин B.C., Суханов П.П., Кирпичников П.А. Герметизирующая композиция «Тиофор-2». // Информ. листок №348-91. Тат. ЦНТИ -1991.

258. Елчуева А.Д., Аверко-Антонович Л.А., Минкин B.C., Суханов П.П., Кирпичников П.П. Герметизирующие композиции ТЭУР. // Информ. листок № 112-92. Тат. ЩПИ -1992.

259. Елчуева А.Д., Аверко-Антонович Л.А., Минкин B.C.,Суханов П.П., 9 Кирпичников П.А. Тиокол-эпоксидные герметики. // Информ. листок № 17492. Тат. ЦНТИ. 1992.

260. Минкин B.C., Суханов П.П., Аверко-Антонович Л.А.,Джанбекова Л.Р. Отверждение композиционных материалов строительного назначения. // Информ. листок № 193-92. Тат. ЦНТИ. 1992.

261. Минкин B.C., Суханов П.П., Аверко-Антонович Л.А., Кирпичников П.А. Способ определения времени вулканизации герметиков на основе жидких тиоколов. // Информ. листок № 219-92. Тат. ЦНТИ. 19912.

262. Минкин B.C., Суханов П.П.,Зайцева Л.В.,Аверко-Антонович Л.А. Новый• ускоритель вулканизации тиоколовых герметиков строительного назначения. //Информ. листок № 315-92. Тат. ЦНТИ. 1992.

263. Минкин B.C., Суханов П.П., Аверко-Антонович Л.А., Сафина Н.П. Способ определения активности герметизирующих композиций методом ЯМР. // Информ. листок № 317-92. Тат ЦНТИ. 1992.

264. Суханов П.П., Минкин B.C., Кимельблат В.И. Определение разветвлённости промышленных олигомеров. // Информ. листок № 22-93.- Тат. ЦНТИ.- 1993.

265. Минкин B.C., Суханов П.П., Мухутдинов А.А., Кирпичников П.А. Структура и свойства наполненных уретановых каучуков. // Информ. листок № 16-93. Тат. ЦНТИ. 1993.

266. Суханов П.П, Минкин B.C., Заикин А.Е., Косточко А.В. Оценка распределения технического углерода в комбинациях эластомеров. // Информ. листок № 23-93. Тат. ЦНТИ. 1993.

267. Минкин B.C., Суханов П.П., Аверко-Антонович J1.A., Кирпичников П.А. Влияние наполнителя на структуру и свойства вулканизатов полисульфидных олигомеров. // Информ. листок. № 20-93. Тат. ЦНТИ. 1993.

268. Сафина Н.П. Прокопьев В.П., Суханов П.П. Аверко-Антонович J1.A., Кирпичников П.А. Вулканизация промышленных полисульфидных олигомеров. // Информ. листок № 18-93. Тат. ЦНТИ .- 1993.

269. Апухтина Н.П. Каучуки специального назначения М.: ВИНИТИ: Обзорная информация.- 1961.- С. 94-120

270. Федотов В.Д. Структура и динамика полимеров. Исследования методом ЯМР./ В.Д. Федотов, Х.М. Шнайдер.-М: Наука, 1992.- 208 с.

271. Маклаков А.И. Самодиффузия в растворе и расплаве полимеров. / Маклаков А.И., Скирда В.Д., Фаткуллин Н.Ф.- Казань.: изд-во Казанского унта,. 1986.

272. ЯМР. // Там же 1991.- №12.- С.30-31.; Кузнецов Б.В., Ашихмин Е.А., Федосеев М.С., Марченко Г.Н. Применение метода спинового эха для изучения кинетики образования полиуретанов. // Высокомолек. соед.- 1971.Т. 13Б.-№2.- С. 164-167.

273. Минкин B.C., Ястребов В.Н., Мухутдинов Т.З. и др. Изучение некоторых вопросов кинетики вулканизации жидких тиоколов методом ядерного магнитного резонанса. // Высокомолек. соед.-1973.- Т. 15Б.- №1.- С. 24-26.;

274. Ф Антонович Л.А. Кинетика структурирования герметизирующих композицийна основе полисульфидного и эпоксидного олигомеров. // Каучук и резина. -1997.-№5.- С. 40-43.

275. Исследование влияния содержания жёстких блоков на фазовое состояние сегментированных полиуретанов методами импульсного ЯМР. // Высокомолек. соед.- 1988.- Т. ЗОА.- №7.- С. 1500-1504.

276. Miyake A. J. / Polymer Sci., 1958.- V. 28.- P. 476.; Григорьев В.П., Маклаков А.И., Дериновский B.C. Изучение спектра времён корреляции в полимерах по спаду свободной ядерной индукции. // Высокомолек. соед.-1974.- Т. 16Б.- №10.- С. 737-739.

277. Zachmann H.J. J. Polymer Sci. Polymer Symposium., 1973.- V. 43.- P. 111.

278. Sillesku H. Theory of Molecular reorientation in Liquids: Magnetic Spin m Resonance Line Shapes. / J. Chem. Phys., 1971.- V.54.- №5.- P. 2110-2119.

279. Григорьев В.П., Маклаков А.И., Скирда В.Д. Свободная ядерная индукция в аморфных полимерах и вязких жидкостях выше температуры стеклования. // Высокомолек. соед.- 1977.- Т. 19А.- №2,- С. 281-285.

280. Ф связей сшитых полиуретанов. //Там же.- 1982.- Т. 24Б.- №10.- С. 796-803.;

281. Powles J.G. Proton Magnetic Resonance of the CH3 Group. Investigation of Six Tetrasubstituted Methane. / J.G. Powles, U.S. Gutowsky.- J. Chem. Phys.- V. 21.-№10.- P. 1695-1703.;

282. Bloembergen N., Purcell E. M., Pound R. / Phys. Rev.-1948.-V.73.№7.P.649.

283. Kimmich R. Colloid and Polymer Sci.- 1982.- V. 260.- P. 911.; Kimmich R. Progress in NMR Spectroscopy. / R. Kimmich, G. Schnur, M. Kopf.- 1988.- V.• 20.- P. 385.

284. Rouse P.G. A Theory of the Linear viscoelastic Properties of Dilute Solutions of Coiling Polymers. / J. Chem. Phys.- 1953.- V. 21.- №7.- P. 1272-1280.

285. Крисюк Б.Э., Сандаков Г.И. Микрогетерогенность полимеров вблизи температуры стеклования.// Высокомолек. соед.-1995.-Т.37А.-№4.-С.615-620.

286. Чернов В.М. Ядерная магнитная релаксация и молекулярное движение в аморфных полимерах.Автореф. дис. канд.физ-мат. наук. Казань.-1980.-16 с.

287. Cembrola R. I. // Polym. Eng. Sci. 1982. V. 22. № 12. P. 901-909.; Wiedenhaefer I. // Rubb. World. 1982. V. 186. № 6. P. 9-27.

288. Федотов В. Д., Чернов В. М., Вольфсон С. И. // Высокомол. соед.- 1978. -Т. 20 Б.- №9.-С. 679— 682.; Назарова И. И., Назаров В. Б., Батурин С. М. // Там же. 1982. Т. 24А.- № 8.- С. 1724-1730.; Минкин B.C., Мухутдинов

289. А.А., Кирпичников П. А., Нефедьев Е. С.- Каучук и резина.- 1977.- № 10.-С. 7—9.

290. Павлий В.Г., Заикин А.Е., Кузнецов Е. В. // Высокомол. соед.-1987.-Т.29А.- № 3.- С. 447- 451.

291. McCall D.W. Nuclear Magnetic Relaxation in Polymer Melts and Solutions. / D.W. McCall, D.C. Douglass, E.W. Anderson. / J. Polymer Sci.- 1962.- V. 59,- P. 301-316.; Минкин B.C., Аверко-Антонович Л.А., Качалкина И.Н.,

292. Ф Кирпичников П.А. Изучение молекулярной подвижности полисульфидныхолигомеров методом ЯМР. // Высокомолек. соед.- 1975.- Т. 17Б.- №10.- С. 782-786.

293. Григорьев В.П. Зависимость времени поперечной магнитной релаксации от молекулярного веса. //Высокомолек. соед.-1981.-Т. 23 Б.- №12.- С. 891-893.

294. Халитов И.К., Веденин С.В., Готлиб Е.М., Соколова Ю.А. Исследование отверждения фенолрезорциновых композиций методом ЯМР. // Пласт, массы.- 1988.- №1.- С. 54-55.

295. Суханов П.П., Кимельблат В.И., Косточко А.В. ЯМР-анализ процессов структурирования в низкомолекулярных каучуках. // Матер, междун. конф. по каучуку и резине IRC94.- Т. 3.- С. 131-138.

296. Gumbrell S. Departures of the Elastic Behaviour of Rubbers in Simple Extension form the Kinetic Theory. / S. Gumbrell, Z. Mullins // Trans. Far. Soc.-1953.-V. 49.- P. 1495-1499.

297. Cluff E.F. A new method for measuring the Degree of Crosslinking in Elastomers. / E.F. Cluff, E.K. Gladding, R. Pariser. J. Polym. Sci.- I960.- V. 415.-№8.-P. 341-347.