Синтез и применение ацитоксиметил-втор. гексил-о-ксилола в качестве пропитывающего вещества в силовых конденсаторах тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.13 ВАК РФ

АЗЕРБАЙДЖАНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ НЕФТЯНАЯ АКАДЕМИЯ

На правах рукописи

«Для служебного пользования» Экз. м

АБДУЛЛАЕВА МАЯ ЯДИГАР кызы

СИНТЕЗ И ПРИМЕНЕНИЕ АЦЕТОКСИМЕТИЛ-ВТОР. ГЕКСИЛ-О-КСИЛОЛА В КАЧЕСТВЕ ПРОПИТЫВАЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА В СИЛОВЫХ КОНДЕНСАТОРАХ

02. 00. 13 — Нефтехимия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Баку — 1992

Работа выполнена в Азербайджанской государственной нефтяной академии.

Научный руководитель:

доктор химических наук, профессор МУГАНЛИНСК.ИЙ Ф. Ф.

Официальные оппоненты:

доктор химических наук, профессор ЛАПИДУС А. Л.,

доктор химических наук, профессор МОВСУМ-ЗАДЕ М. М.

Ведущее предприятие — Институт полимерных материалов АН Азербайджанской Республики, г. Сумгаит.

Защита состоится «<>/.» . 1992 г. в /Р. час.

на заседании специализированного совета К. 054. 02. 04 при Азербайджанской государственной нефтяной академии по адресу: 370601, г. Баку, проспект Азадлыг, 20.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Азербайджанской государственной нефтяной академии.

Автореферат разослан Ш^^^Ь^ . 1992 г.

Ученый секретарь специализированного совета, профессор

КАРАЕВ С. Ф.

ОЕИАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. В силовых и. импульсных ко: зпдсатсрах во всех странах мира в качестве пропитывающего вещества используется в основном натуральное касторовое масло. Е настоящей время бу-цаяно-насторовая изоляция является наиболее предпочтительной особенно для импульсных конденсаторов, работающих при рабочих н^пря-яёкностях 100 МВ/м и выше.

Ограниченность ресурсов природного касторового масла, вызывает острую необходимость получения синтетических заменителе», по своим показателям re уступающим перзым, а по некоторым показателям превосходящих их.

В этой*связи бал осуществлён синтез зчетоксиметил-зтор.гек-сил-о-ксилола, изучены основные закономерности протекании реакции, испытаны свойства синтезированного соединения.

Предлагаемый трёхстадийный синтез ацатоксиметил-Етор.гексил-о-нсилела стал возможный после решения ряда теоретических вопросов реакций, леяацих в основе его получения: алкилярования высший олефинпмя, ялорметилирования алкял-о-ксилола, апетоксилирозания ( подбор высоксселекгивных каталитических систем, оптимизация по параметрам, выявление кинетических моделей и механизмов реакций), а такие разработки «етодоч его очистли и термсстабилизации, обеспечивающих требуемые электрофизические показатели.

Настоящая работа выполнена з соответствии с целевой комплексной программой исследований 0Ц.003 "Дальнейшее развитие единой электроэнергетической системы ЕЭЗС и сняжеяие потерь электроэнергии э электрических сетях" утверждённой Постановлением ГКНТ и Госплана СССР ст 12.12.1980 эа Э473/249.

Цель .работы состояла в том, чтобы на основе анализа послед-достяжс-яий э области производства синтетических заменителей

натурального касторового масла, получить его синтетический аналог, отвечающий не только требованиям современной электротехники, ¡о и достаточно яглезнй, экологически чистый и доступны;;. Б лалькейяви предстояло г заработать трехетазийякй процесс синтеза ацетоксиме-тил--в1сс.гзкслл-о-кс"и7ола из базе высокоэффективных каталитических систем, выявление кинетических закономерностей к механизмов реакции его получения.

Научяря новизна работи. Кинетическим» 1:сследозакиямч хлормс-тилиро-вачия втор.гексил-о-ксилола установлено наличие инлукцион-ного периода, что евнзано с предварительным разложением лараформа до фрагмеятоз Oj-^*

Установлено, что общям прияц/пом синтеза молекул-сложко-эфир-них соединений, обладающих потенциальными свойствами дизлектричес-: киУ. жидкостей, является наличие\а них инертных углеводородных рздиквлез, экранирующих слокноэфирную функция.

Практическая цапкость. Синтезированный ацетоксиметил-гтор. "ек-сил-о-хсилол(диэлектрическая K^KocTb"AsKHEí>TEXV1M~I0':) рекомендован в гачестле пропитывавшего веществе для применения в силовых и импульсных конденсаторах на предприятиях электротехнической промышленности с потребностью 10 т в 1992 г. В трехотадийноа процессе его получения стадия ацетоксилирования осуществлен" в условиях мекфавного катализа, что обеспечивает экологически чистую технологию.

' Апробация.Материалы диссертации доложены на Первой Закавказской научно-технической конференция "Охрана окружающей среды", ( Батуми, 1986 г.), I Всесоюзной конференции "Экстракция органических соединений" (г.Веронек, 1989г.), У Всесоюзной конференции " Современное состояние и перспективы развития теоретических основ производства хяороргандческих продуктов" (Баку, 1991 :•.), Республикэв^.о:' научной конференции "Исследования, ч области раз-

.работка научных основ иопсльгованкя вторичных материальных ресурсов химичес-сой,нефтехимической и ие^тэперерао'дхызээдей промка-леякости"(г.Баку,1985 г) .

результат;)« выполненных исследований опубликовано II науч.шх работ,иа к.:х три .авторских евлдзтелютв? СССР.

Структура и объем работы Диссертация изложена у.а 1^6 страницах чааинплисного текста, включает 5Р таблиц и 24 рисунка состоят «з введения, четырём глав, выводов, списка цитируемой литературы из 175 наименований л приложения.

Введение содержит обоснование гктуалыгости проблемы синтззв диэлектрической ягдк-эсти за';екителя касторового масла , цель и новизну работь', нзучное и практическое значение полученных зезуль-татог.

В первой главе приведены: информация по слозг'ын эфлрам в качестве диэлектрической жидкости, обзоры реакции С-алкилирования, хлорметилирования.зцетоксй-ированяя, как базовых, на основе которых реализован синтез целевого продукта.

Вторвя глава содержит характеристику сырья, методику проведения акспер!-гейтов и анализов, а также оценку сходиносги полученных результатов.

В тре-ъей главе приведена результаты постадийнкх исс.>.'едов&ний синтеза ацетокс/метил-втор.гексил-о-ксилолэ и их обсуждение.

В четвертой главе представлены результаты исследования основных физико-химических, электрофизических и эксплуатационных свойств синтезированного ецетпксимэтил-втор.гексил-о-ксилола.

В приложении представлено заклпчение о практическом использовании зцетоксичетил-втор.гекскл-о-ксилолэ в качестзе диэлектрической жидкости длл силовв!/ и импулъсны:: конденсаторов.

С0Д5РЗАККЕ РАБОТЫ

Химическая схема вцетоксикетил-втор.геисил-о-ксилола оостояла в следаем:

е-Ъ ем, • ^ ___

В соответствии с поставленной задачей синтезе ап,ето;<симетил-втор.гекг/л-о-ксилолэ требозалось обеспечить на каждой стадии максимально высокую чистоту и выход продуктов реакций. В качестве катализаторов 'алкилирования о-ксклода гекс?''01г-1 испытаны ^23 А1С15, А1СТ^-НС1, А1С1т-СНз^0£. Наилучшие результаты по селекг-з-ности и выходу целевого продукта получены при использовании катализатора А1С1?"СНу/02. Продукт алкалирова'ния не содержал большого количеств«" изомеров ( изомер:'" боковой цепи и положения алкильных групп з бензольном кольцо), а побочные продукта полч- и деполимеризации олефина, деструктивного алкилирозапия отсутствовали.

Ь табл.-1 представлены основные результаты процессов гчкили-човзния о-ксилолз гексеном-1 в присутствии различных катализаторов.

Таблица I

Покаэзтели процессов грк.члирования-о-ксилола гэкойнок-!

"""""«-Латагпаторк Услс ?ия К.ЯОи

Температура, °С 20 25 50 5С

о-ксилол:гвксен-1 (моль) б 6 5 6

каталирасор:генсон-1 (моль) 0,20 0,15 0,15 0,15

вреал реакции,м конверсия оле|ина селективность 6 100 67,Ь 100 56,8 3 100 86.2 2 100 75

от гголъноЬз соотксиения катализатора к слефмну Условные обозначения: ! Ч 1') -зтор.гексвл-о-хсилол I" I- гексен-1

¡223 -лродуятн леструкт»2- Е5Э - олигояврц лаго олхялярозеняя гзксеяо-1

Условяя: температура 50°С, время реакция Зчас, чольясе стноаеиза с-хсжлол: геноея»! = 5:1 •

- Оптимальный внход втор.гексил-о-ксилола обеспечивают условия: о-ксилол:гекоен-1:А1С13:СНз^02 - 5:1:0,15:0,45 (мольн.), 50°С, время реакции 5ч.

Наблюдается первый кинетический порядок по олефику и второй-по хлориду алюминия ; в избытке ароматического углеводорода порядок реакции по о-ксилолу - нулевой ( рис.2).

1^сле определения энергии актквацчи и предэкспоненциального множителч кинетическое уравнение скорости накопления втор.гексил-о-ксилола ииеет ■чид:

V»/ = ю13'8 .Сс р ХгАШ .ехр (Ы,200+Ш00)/ЕТ 6 12 3

Из рагличпых модификаций реакции хлормети.тирования была вы-Зрагга методика её прозедеьия в растворе уксусной кислоты в присутствии катализатора хлорида цинка,как высокоэффективной и селектив-' вой "рименителыю к злкилароматическим субстрата» повьнепной молекулярной иэссы.

Оптимизация процесса методами математической статистики приводит к регрессионному уравнению зависимости функционала оптимизации выход целевого продукта ас охлорматил-втор.гексил-о-ксилоля

У=457,20+10,132, +'5, Збг> -9, 96*^-0,0742-5,77£2-2168£2.

где температура,°С; 2,-время реакции,ч; ^-концентрация катализатора ьоль/л.

Па уровне значимости 0,05 уравнение адекватно описывает процесс; проведён зяализ поверхности отклика и определены координаты точки ^ -центре поверхности. Прогнозируемое вначеяиа функционала в пей составило что подтверждает эксперимент.

Реакция хлорметилирования втор.гексил-о-ксилола соляно-кислымк раствораии параформа э уксусной кислоте в присутствии хлорида -.шика и: еет первые кинетические порядки по ароматическому субстрату, формальдегиду и катализатору соответственно. Реакция имеет первый. порядок по кислотности средн. однако в избытке хлоргстого вгдорода кинетическое уравнение накопления целевого продукта имеет вид

^ = к%- сСЛ20' С^С12

где

Ки= К'Ь0 Ь0- кислотность

Выделяющаяся реакционная вода постепенно отравляе? катализатор, что видно из1 кинетических крявах, образования основного продукта реакции, (ряс.З;.

%

Р *

Г '£ 3 *

Рис.3 Зависимость индукционного периода •реакции хлорметилирования от мольного соотношения Н20/2пС1^

','¿0/2/7С'? (ммьи отя)

ИкдукпконныЯ период на кинетических кривых реакция хлориети-лярования можно объяснить предварительным разложением ларафсраа до формальдегида:

[-сн2о- ] п ЙС1, п сн2с .

хотя образования других фрагментов разложения паранорма, активных в реакции хлорметилироваиия СН->(С"!)2, СХСН^Н, СЧС^ОС^СГ и т.д., также нельзя исключать. Повышенная концентрация катализаторз способствует атоиу процессу, а веда, вызаващея дезактивацию катализатора, удлиняет индукционный период осковного продукта.

Гчитывая аифотерный характер хлорида цинка, а также склонность образовывать устсЛчязые аквоконплекск, "отравление" катализатора можно представить следующий обрезом: 2пС1г *{гпС1с(ОСОСН3Ц-Н2^тС12(Н:,0)2]-_

-^°1[£п(Н20)а]С12

В то же время, дальнейпиэ превращения по схеле:

»за*

в условиях опыта (кислая срода) вряд ли возможны. Состав "отр!..з-ленного1' катзлизатора^^НуО)^! 01 приближённо отвечает получению/ результатам (рис.4), т.к. полная дезактивация его гг.сту^ет пси мольной соотнесении - 4 коля воды на I моль

После определения актив ошюнных параметров реакции выявлено кинетическое уравнение реакции: к

^•И14-'^ • ССН_о • С2пС1 ]егр (-98700^1100^

2 2 %0

где

СН20 концентрация воды;

Сд о - концентрация волк, вызывающая полную дезактивацию катализатора.

Исследовали некаталитическую реакции взаимодействчя хлораетил-зтор.гексил-о-ксилола с ацетзточ натрия в растворе уксусной кис-лоти, а также каталитическое ацетоксилирование а о-ксилоле я присутствии катализатора Иакоо. Второй Езрйаят проведения реакции хоросо согласуется с механизмом гетерогенного иеафазлого катализа. Выявлено уравнение скорости образования зцетокекметил-зтор.гексил-о-ксилола:

V/ . Ю10. С5ДгСн^1. С.,„ • вхр (-634701б?80)/ ИТ

с

Конпептроиия применяемого катзлизатерз 0,01 \голъ/л позволяет претаологпть, что э$$ект ускорения рьалцчя объясняется азгфэзнын, а не учаелляркик катализом (нгскотря на пззестпуп енлонлоеть ка-тгепнапятлвттнх тзпеств к сбрззст>сяип з нояолчряых растворителях ••окскухярпих сссспичтоа). Псячёи пшиеч пропоретелъпсстъ скорости ¡,",чу!Хпи от ::онцег!траци1, катализатора сохраняется 2 игарском интервале, тогда кок г мицеллярном катализе указанная зависнкость •.появляется прл япвчитсльло более высокой его кокпонтроаиз. 3

&том проягляетск типичная прерывность мицеллярного катализа, где существенное увеличение скорости проявляется при концентрациях, близких к критической яицеллярной концентрации.Концентраций при-ыеняечого катализатора Ь!акоз:и значительно нижа той, которая соответствует значениям критической мицеллярной концентрации.

Скорость реакция зависит от полярности среды а увеличивается р ряду: о-ксилол < хлорметил-ртор.гексил-о-ксилол < ацетоксиметил-втор,гексил'0-"<склол. Можно считать способ зцетохсилирования ацетатом натрия в среде о-ксилола в условиях меяфазного катализа наиболее целесообразным. Традиционно применяемая в процессе ацет-окгилирования уксусная кислота выполняет функции гомогенизатора, облегчает теплссъем, ускоряет реакцию. Однако, в дальнейшем СН^СООН отмнваетст, образуя бодрое количество кислых стоков, ухудшая экологическую обстановку. Регенерация её из разбавленных , водных растворов- слошшй'и энергоёмкий процесс; в связи с большой продолжительностью реакционного цикла, удельная производительность агрегата относительно низка. Проведен/ем реакции в условиях межфязного катэллэа удается увеличить выход ключевого продукта, ликвидировать стоки, отказаться от применения достаточно дефицитной уксусной кислоты, повысить удельную производительность реактора. Полученный по указанному методу продукт не ~уступает~по. ■злектрофя&ическим показателей диэлектрической видкосси "АзИНЕФТЕ-йШ-Ю", ('аб.2) полученной в стандартных условиях.

Для получения кидкости "АзйНЕФТЕХИЧ-Ю" со стабильными электрофизическими показателями исследовались методы осушки её от то-1-копрв^дяетх примесьй. Хорошие результаты получены адсорбционной осушкой диэлектрической кидкости А^ (фракция 1.1>5ми) в „,„„„

2 час.. • •

Разработан метод эффективного деления из диэлектрической кидкости Хлорметил- и гидрооксиметил-производиых, снижаших

ТаСлиць 2.

Физико-химические и электрофизические свойства диэлектрической жидкости "АэИНЕФТЕХШ-Ю"

Показатель Условия синтеза

в среде уксусной кислоты ь ус :о«иях МФК

Плотность, г/см^ 0,963 0,963

Вязкость при температуре 20°С, сСт 18 18

Темперлтура застывания,°С -иг- -42

Температура кипенит, °С 345-350 345-350

Температура вспызки, °С 162-163 162-163

Диэлектрическая проницаемость: при 20°С 5,10 5,10

при 90°С 4,30 - 4,23

при 90°С через 48 ч 4,30 4,28

Тангенс угла диэлектрических потерь: .. при 25°С 0,002 0,002

при 90°С 0,025 0,023

при 90°С через 48 ч 0,022 0,023

- п -

es электрофизические покязатели.гидрировяниенг я присутствии катализатора 0,2% палладия на оксиде алюминия.

Для noj,ученая термостаСильной диэлектрической жидкости "Аз'.ШЕФТЕГИМ-Ю" необходима ентиокислительная приладка "НГ--22А6".

Испытания показывают, что "АзйНЕФТЕХИМ-М" не уступает аьалогу по иноглм физико-химическим и электрофизическим свойствен, з по терчостэ'-ильности и температуре застывания превосходит его. Пониженная еязгость облегчает пропитку конденсаторов особенно в случае плёкочнс-буиэяясго конденсатора; газостойкость её насколько выяе, чем у касторового масла.

Сре.-,ни£ ресурс наработки конденсаторов, пропитанных жидкостью "АзИЛЕФТЕЖ-IC" примерно на 35/5 вьше, чем у образцов, пропитанных индийским касторовый наслои. Во вре^я испытаний циклами '-за- . ряд-рсзркд" образцы конденсаторов, пропитанные еидкостью "АзИИЕФ-ТЕУ11М—10" такге ямели меньпие значения тангенса угла диэлектрических потерь по сравнению с образцами, пропитанными касторовым маслом, яри одинаковой напряжённости (рис.5)

Как следует из результатов, представленных в табл.3 компаунды, составленные на основе "АзйНЕФфЕХКМ-10" и фепил-кеилил-этана отличаются повышенной величиной диэлектрической проницаемости.

Преследуя цель удешевления производства диэлектрических жидкостей слохно-зфирного типа, были реялигюгенк попытки ;!спсль-рорянй" бензилхлорпдг., фракцги лакилбензоло (продукт • производств о СйС'яульфонол"), а таки нзфтеиатов натрия. Результаты испытаний синтегировпнних сложно-эфирных соединений показал«, что по здек-ф'лзическим лок83ьтвлчм онч не могут претендовать ¡:а использование их г качестве пропитывающих везест® в конденсаторах. Таким образок, елвии из основных прнзпахов яотенчивлькей зэзчокностк иеггольяоезрпя синтетического слсдл-ога о$иря R 00^.' в кач-.от:.е «усвиеяя касторового каолл крвзется наличке разветвлённого

4

г

20 ~0 60 60 ~Ю0 120 140 160*0* Рез.5. Зависимость Ц? бумажных образцов конденсаторов, пропитанных жидкость» "АгйНЕФТЕХИМ-Ю" от количества циклов "заряд-разряд" в-Техническое касторовое «вело, х- "АвИНЕФТЕХИМ-Ю"

Таблица 3.

Физичо-хичячесхие и электрофизические характеристик ко^гаундов ФКЗ и диэлектрической жидкости "АзИНЕФТЕХИМ-Ю"

Показатели АзИНЕФТЕ- ФйЭ 90% 95% 50%

ХИМ-10 ■Щ

Плотность,г/см' 0,9£3 ' 0,983 0,979 0,975 0,971

Вязкость при температуре 20°С,сСт 13 6,5 ?.3 7,6 10,9

Температуоа кипения, 345-350 . 302-305 302-356 302^356 302-356

Температура застова-кия, °С -42 -56 -54 -52 -50

Температура вспышки, °С 162 145 145 145 145

Дизлекхотеская проницаемость при 90°С 4,30 2.53 2,61 2,95 3,2

Тангенс угла диэлектрических потерь: при 90°С 0,025 о,от? 0,014 0,018 0,019

при 90°С через 46 ч 0,022 С,08 0,012 0,015 0,016

I

радикала в структуре его молекулы ( по меньшей иере одного £ или Я), способного экраняроветъ слоино-эфирнув группу, что повышает устойчивость молекулы к гидролитическоиу расщеплению.

выводы

1. Разработан трёхстадийный м*>тод получения ацетонсимвтил-втор.гекеил-о-ксилола (диэлектрическая жидкость "АэИНЕФТЕХИМ-Ю"), электрофизические свойства которого позволяют рассматривать его как перспективный заменитель натурального касторового тслъ. Процесс его синтеза оптимизировав по технологическим параметрам методами математической статистики с выходом целевого продукта~75%насс.

2. Определено кинетическое уравнение реакции алкилирования о-ксилола гексеном-1 в присутствии раствора хлорида влюииния в нитрометаие':

№ г

АЛ1-10 ■ £г // ■ С,...-еурШ1200±ШОО}/МТ ' /Л Л" ^

3. Установлено, что наблюдаемый индукционный период реакции каталитического хлорметилирования втор гексил-о-кснлола в уксусной кислоте параформом связан с предварительной деполимеризацией па-раформа до фрагментов, содержащих 1-2 углеродных атома з молекуле. Существует концентрация (С^ д), зьгае которой, происходит полная дезактивация катализатора (-^коль/моль). Кинетическое уравчение накопления хлорметил-втор.гексил-о-ксчлола имеет вид

^ ' •Сщо ( )*р(-9Ш>£Ш°)/АТ

Установлено, что реакция взаимодействия хлорметил-втор. гексил-о-ксилола с ацетатом натрия г о-ксилоле з присутствии три-этилбензилгтонийхлорида протекает в условиях гетерогенного мел-фазного катализа. Выявлено кинетическое уравнение реакции, адекватно описывающее результаты опнтов.

' А/

V/ = 4и ■ -с -еур (- 66ЧУО ± 6МО)/ЙТ

КЛгСчКС' к.ат

5. Исследоаэкиек влияния химической структуры диэлектрических жидкостей,синтезируемых на основе замеченных бекэилацетатов, на их электрсфизические показатели установлено, что необходимым условием их термостабильности является величие з их структуре по-лиалкил?амев;ённого бензилького радиксла.

6. Определена основные электрофизические яокеаатели ацет-окскиетил-втор.гексил-о-ксилола, разработаны методы зго очистки и стабилизация.

Аэтор выражзьт благодарность д.х.н., доценту Люпину У.II.

за постоянную пс?^05ь в работе я участие в обсуждении результатов.

Основное содерханио диссертации изложено в следующих

публикациях:

1.АСцуллэева М.Я. 0 технических полезных свойствах простых в сложных э$ироБ замененных бекзиловых спиртов. II Республиканский конференция молодых ученых.Тег.докл-.-С. 19, кздлЗлм,Еаку,-1986.

2.Абдуллаева М.Я. Синтез хлорметилпроизводных 4-алкил-о-ксилола. XI республиканская научная конкуренция аспирантов ВУЗов Азер-баЯдавна.Тез.докл.- С.15б,Изя.АЛй нм.З.Й.Ленина,Баку.-1988.

3.Уугвклинский Ф.О., Абдуллаевв М.Я, Ямин М.М..Салахвва ЯСС.

• Синтез диэлектрической жидкости на основе слигоиероз кзобути-лена.- I Закавказская 1ш5чк0-техвическая конференция в области ' охраны окружающей среды",Твз,20кл.-С.123,ГОСКОМИЗДАТ ГССР, Тбилиси,- 1586.

4.А.С.Й 1642702 (СССР).4-1лкалпрои8водные б-ацетокеиметал-птор. сегсзйя-с-хочколв в качеств« дазяехтряческой аядхостя хая силогнх кондечсэторои./Муаиллнский Ф.С., Яяпии ИЛ'., Саляхова Я.С.,

• Абдуллаева М.Я./- Не подлежит опубликовании в открытой печати.

5.А.с. ® 134005^ (СССР).Способ получения диэлектрической жидкости "АзЖЕФТЕХйМ-Ю" для конденсаторов./Муганлинский Ф. V. Дюпкн ШЛ., Фишер С.И., Салахова Я.С..Абдуллаева М.Я..Молэдова Л.А./- Не подлежит опубликованию з открытой печати,

6.Абдуллева М.Я. Синтез диэлектрической яркости на основе отходов нефтепереработки нафтеновых кислот.III республиканская • конференция посвященной 80-летию азадемику НагиеваМ.Ф.-Тез. докл.- С.82, иэд.Элм, Баку.- 1988.

7.Муганлинский Ф.Ф..Абдуллаева К.Я., Люпин М.М., Салахова Я. С. Экстракционнс-слектрофоточетрическое определение ацетатов, спиртов и хлорпроиэводных полиалкилбензолов в промышленных водах,- I Всесоюзная конференция "Экстракция органических соединений.- Тез.докл.-С.78,изд.3оронехскнй тех. инептут,Воронен, - I9S9.

3.А.с.СССР по заявка & 4845956 решеняв с выдаче от 30.07.1991 г. Способ получения диэлектрической хидхости "АзйНЕФТЕХШ-10"для конденсаторов./Муганлииский Ф.Ф.,Лютая М.М., Абдуллаева М.Я., Салзхова^Я.С./- На подаекит опубликования в открытой печати.

9.Абдулыева М.Я. Кинетика хлопметилирования о-кеидолв.У Веесовз-ная конференция "Современное состояние и перспективы развития теоретических основ производства хлорорганкческих продуктов", -Тез.докд.- С.109 ,'Иэд.АэИУ, Баку.- 1991: 10.Абдуллаева,'М.Я., Салаховв Я.С. Синтез и методвхь спектрального определения хлориетилцроизводных создкнений.У Всесоюзная конференция "Современное состояние и перспективы развития теоретических освсв производства хлорорганичесаих продуктов".- Таз. докл.-С.238,изд.АзйУ,Баку,- 1991.

•П.Абдуллзева М.Я., Муганлинский Ф.Ф., М.М.Люстин, Фишер С.И., Салахова Я.С. Синтез слозных эфиров с технически яолззными свойствами на основе отходов производства нефтепродуктов. Республиканская конференция "Исследозалие в оСласти разра-ботю^нэучьс« основ использования вторичных материальных ресурсов хкыкчекой нефтехимической и нефтеперератывающей промышленности".Тез.докл.- С.7, йзд.Элм.'Баку.- 1990.