Адсорбция и взаимодействие кислорода и моноксида углерода на рутениевых катализаторах тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.15 ВАК РФ

Введение . ^

Обзор литературы. ?

Глава I. О взаимодействии кислорода и моноксида углерода с рутениевыми катализаторами . ?

1.1. Физико-химические характеристики рутения . ?

1.2. Модели хемосорбироЕанного кислорода

1.3. Оксиды рутения.^

1.4. Адсорбция кислорода на металлическом рутении

1.5. Взаимодействие кислорода с нанесенными рутениевыми катализаторами.

1.6. Особенности адсорбции СО на металлах

1.7. Хемосорбция моноксида углерода на металлическом рутении.

1.8. Хемосорбция моноксида углерода на нанесенных рутениевых катализаторах

Экспериментальная часть

Глава 2. Методика эксперимента

2.1. Описание и схема экспериментальной установки

2.2. Получение и очистка газов

2.3. Приготовление катализаторов.

2.4. Тренировка катализаторов.

2.5. Методика проведения адсорбционного эксперимента 54 2*6. Методика проведения десорбционного эксперимента

2.7. Анализ десорбируемых газов.

2.8. Определение кинетических параметров адсорбции

2.9. Определение кинетических параметров десорбции

2.10.Методика проведения реакций в адсорбционном слое

Глава 3. Исследование взаимодействия кислорода с рутениевыми катализаторами

-3Стр.

3.1. Взаимодействие кислорода с рутениевой чернью

3.2. Взаимодействие кислорода с рутениевыми катализаторами на У-А

Глава 4. Взаимодействие СО с рутениевыми катализаторами

4.1. Адсорбция СО на /-AlgOg.

4.2. Взаимодействие СО с R^¡AE2Q3 катализаторами при давлении ¿ 133,3 Па.

4.3. ИК-спектры адсорбированного СО на Ru-!JL£¿

4.4. Взаимодействие СО с Ríl¡á£z05 катализаторам при атмосферном давлении (101,3 кПа)

Глава 5. О реакционной способности СО по отношению к кислороду, водороду и воде в адсорбционном слое на RujAEzOz катализаторах.

5.1. Взаимодействие СО с кислородом.

5.2. Взаимодействие СО с водородом.

5.3. Взаимодействие СО с водой.

Обсуждение результатов.

Глава 6. Особенности взаимодействия кислорода и моноксида углерода с рутениевыми катализаторами и реакционная способность адсорбированных структур в реакциях гидрирования и окисления

Выводы.

Забота государства об охране окружающей среды отражена в статье 18 Конституции СССР:" В интересах настоящего и будущих поколений в СССР принимаются необходимые меры для охраны и научно обоснованного, рационального использования земли и ее недр, водных ресурсов, растительного и животного мира, для сохранения в чистоте воздуха и воды, обеспечения воспроизводства природных богатств и улучшения окружающей человека среды".

Согласно последним решениям правительства в СССР не принимается к проектщюванию и строительству ни одно предприятие или новый цех без комплекса очистных сооружений. Это является гарантией снижения уровня загрязнений атмосферы, водного бассейна в ближайшем будущем /2/.

Каталитическое окисление токсичных компонентов является одним из способов снижения концентрации вредных веществ в выбрасываемых газах. Сейчас много сделано по созданию для этих целей в СССР и за рубежом катализаторов на основе благородных металлов ( Р<£ , р-Ь 9Ри.). Низкоцроцентные № , Р<£ и смешанные Яс/-катализаторы отличаются термической устойчивостью и обеспечивают эффективную очистку выбросов от СО, углеводородов,оксидов азота /I/. Одним из интереснейших компонентов катализаторов очистки газов является рутении, который, с одной стороны, эффективен в процессах полного окисления СО , органических соединений /3/, а, с другой - обеспечивает селективное разложение оксвдов азота до л/г /4/. Кроме того, он проводит ряд реакций с участием Нг (синтезы Фишера-Тропша, конверсия СО с водяным паром, синтез аммиака) /5,6/. Низкопроцентные Ru -катализаторы на носителях (ЛР203 , Sùû2l цеолиты, .i/^/7 ) применяются также в реакциях гидроксилирования, метанирования и восстановления групп СО в алифатических альдегидах и кетонах /7/.

Для того, чтобы полнее разобраться в особенностях каталитических процессов газоочистки (окисление, восстановление а//? , комплексная очистка газов и др.), протекающих с участием Ru. -катализаторов, необходимо изучить механизм начальной стадии этих процессов - хемосорбцию реагирующих веществ на поверхности катализатора, с выявлением структуры, энергетических характеристик адсорбированных комплексов, условий их образования и разложения. Не менее важно определить степень участия адсорбированных на Ru. -катализаторах комплексов кислорода, СО по отношению друг к друту, а также в реакциях взаимодействия СО с водородом и водой.

Известные исследования по хемосорбции СО , кислорода на Ru несколько ограничены ввиду использования низких Toge ( ^ 300К) о и давлений 10 -26,6 кПа, и наблюдаемые закономерности образования хемосорбированных комплексов (особенно кислорода) не могут полностью характеризовать адсорбционные свойства рутения в условиях, приближенных к использованию его в реальных каталитических процессах (окисление СО , СО+Нг , Сй+Н^О , CO+tJQ + углеводороды). В литературе отсутствуют данные по влиянию температуры и давления кислорода и СО на природу и соотношение хемосорбированных комплексов, их энергетическое состояние, особенно с применением метода термодесорбции и ИК-спектроско-пии, отсутствуют данные по реакционной способности этих газов.

В связи с этим целью настоящей работы было изучить адсорбцию кислорода и моноксида углерода на 0,1-3,5$ вес. Ки/ЛёгОз, катализаторах в широком интервале температур и давлений, а также выяснить реакционную способность адсорбированных комплексов СО, кислорода по отношению к другим компонентам реакций полного окисления .и органического синтеза ( 0г. , Нг ,Нг0 , СО ).

Для реализации указанной задачи был использован комплекс экспериментальных методов исследования: адсорбции, температур-но-программированной десорбции; Ж-спектроскопии, ЭПР. Использование совокупности указанных методов позволило установить закономерности и механизм адсорбции кислорода и моноксида углерода на Вц. -катализаторах, выявить природу образуемых комплексов адсорбируемых газов, определить условия (Т , Р 9%#и) их появления и дальнейшего превращения, установить влияние различных факторов на соотношение образуемых структур и их реакционную способность, то есть степень участия в каталитических процессах окисления и гидрирования.

0Б30Р ЛИТЕРАТУРЫ

-169-ВЫВОДЫ

1. Проведено комплексное исследование адсорбции и десорбции кислорода на Ки. -черни и 0,1-3,5% Я и. -катализаторах на У-Ж2О3 , состояния металла методами адсорбции, термодесорбции, ЭПР и рентгенофазового анализа при широком варьировании температуры (163-523К) и давления (1,3-133,3 Па и 101,3 кПа). Показано, что в низкопроцентных Яи/М^О^ катализатоо п 5ь рах (0,5%) имеется металлический Кц. (33-40 А) и ионы Ки.

3+ стабилизированные в вакансиях решетки "¿-М^ б™3 ионов № При низких температурах и давлениях происходит хемосорбция кислорода с образованием поверхностной молекулярной формы кислорода, однородной по £дес(П, Е жт^ 0 » 9адс = 63 кДж/моль, 7™ « 473-923К, Е^ = 92-104 кДж/моль, гь = I). Повышение

ДсО Д1>ь температуры адсорбции 358К, и особенно давления кислорода до Р = 101,3 кПа, способствует протеканию наряду с хемосорбци-ей коррозионного взаимодействия кислорода с металлом до образования вначале поверхностного, а затем и фазового оксида (Ш, Тдес ^Ц73К, Е дес я 448 кДж/моль,/ъ =11). Образование оксида рутения приводит к адсорбции новой формы слабосвязанного молекулярного кислорода (I, / = 300-600К, = 42 кДж/моль, уь = I). Согласно данным ЭПР все типы комплексов кислорода являются непарамагнитными.

2. Исследование влияния концентрации рутения на У- Л^^з и температуры адсорбции кислорода при низком давлении показало, что с уменьшением концентрации рутения и повышением температуры общая адсорбция возрастает и происходит ослабление связи всех форм сорбированного кислорода с катализатором по сравнению с йд.-чернью.

3. Изучение кинетики адсорбции, термодесорбции и идентификации адсорбированных форм моноксида углерода методом ИК-спектроскопии показало, что на 0,1-3$катализаторах при температурах 223-773К и давлениях ^ 133,3 Па моноксид углерода адсорб1фуется в виде поликарбонилов ( /дес = 223-298К, Е дес = 5 кДж/моль, уь = I, п.п. 2143 см-1), линейных ( / дес = = 223-42ЗК, Е дес = 21 кДж/моль, гь = I, п.п. 2040 см"1) и мостиковых ( 7" 9 500-700К, п.п. 1730-1820 см*"1) структур,

ДсО и частично в вцде карбонатно-карбоксилатных структур моноксида углерода с носителем ( Т = 500-Ю00К, Е = 129кДж/моль, део Дсо

И/ = I, п.п. 1265, 1310, 1360 см"1), количество которых уменьшается с температурой и возрастает при увеличении давления моноксида углерода до 101,3 кПа. Наряду с адсорбцией моноксид углерода подвергается диспропорционированию ( 2. СО СО2 + С ) с образованием на поверхности углерода и основных карбонатных структур с носителем ( 7" л =^500-П73К, п.п. 1470-1580 см"*).

ДсО

4. Показано, что при увеличении давления моноксида углерода от I Па до 101,3 кЛа и температуры от 223 до 673К на 0,1-ри/ЖгО^ катализаторах возрастает общее количество хемо-сорбированного моноксида углерода за счет увеличения образования поликарбонилов и карбонатно-карбоксилатных структур СО с носителем {¿-££¿0$), а начиная с 573К, и моноксида углерода, возникающего в результате рекомбинации атомов кислорода и углерода, образующихся при диссоциативной адсорбции а С Тдес = 800" 1200К' ^"дес = 196 гъ =1

-П). Диссоциативная адсорбция моноксида углерода сопровождается окислением рутения, о чем свидетельствует появление в ИК-спектрах п.п. 2155 см~*.

I «

5. Обнаружена высокая реакционная способность адсорбированных на Рсс/М203 - катализаторах комплексов моноксида углерода в реакциях окисления кислорода (до С02 ), восстановления водородом и водой (до СИЧ ) при напуске партнеров реакции из газовой фазы до Р = 101,3 кПа. Показано значительное снижение температур разложения адсорбированных структур моноксида углерода в присутствии партнеров реакции (в кислороде - на 200700°, в водороде и воде-на 200-400°) по сравнению с инертной атмосферой.

1. Сокольский Д.В.,Попова Н.М. Каталитическая очистка выхлопных газов.-Алма-Ата:Наука,1970,3 о.

2. Попова Н.М. Химия и охрана окружающей среде .-Алма-Ата;общество "Знание"КазССР,1975,10 с.

3. A.C. 217389 (СССР).Способ очистки кислородсодержащих газовых смесей от окиси углерода (Д.В.Сокольский,Н.М.Попова,М.Б.Сыз-дыкбаева,Г.К.Алексеева).-Опубл.в Б.И.,1968,№16.

4. Соколова Л.А.,Досумов К.,Попова Н.М. Механизм адсорбции и разложения оксида азота на Ей -катализатоpax.-В сб.:Механизм каталитических реакций.Новосибирск,1982,т.I,с.197-200.

5. Mckee D.W. Interaction of hydrogen and carbon monoxide on Platinum Group Metals.-J.Catal.,1967» v.8t NJ,p.240-249.

6. Zakumbaeva G.D., Shapovalova L.B., Karakeev B.K., KuanyshevK.K. Co-adsorption of carbon monoxide and. hydrogen on ruthenium.-52nd Meet.Int.Soc.&lectrochem./Cavtat 1981/: Extend. Abstr.-Dubrovnik, 1981, v.2, S.1, p.762-764.

7. Закумбаева Г.Д.,Закарина H.A.»Бекетаева Л.А.,Найдин В.А. Металлические катализаторы.-Алма-Ата:Наука,1982.

8. Коттрелл А.Х. Строение металлов и сплавов.-М.:Металлургиздат, 1959.-37 с.

9. Эггинс Б.Р. Химическая структура и реакционная способность твердых веществ.-М.:Химия,1976.-71 с.

10. Справочник по редким металлам /Под редакцией Плющеева В.Е./.-М.:Мир,1965.- 494 с.

11. Шопов Д.,Андреев А. Химическая связь при адсорбции и катализе. I Металлы.- София:Болг.АН,1975.

12. Johnson 0. Classification of Metal Catalysts based on surface d-electrons. J.Catal.,1978, v.28, N5, p.505-505

13. Betta Dalla R.A. Measurement of Ruthenium Metal surface area by chemisorption.- J.Catal., 1974,n.54, N1, p.57-60.

14. Коулсон Ч. Валентность.-М.:Мир,1965.

15. Герцберг Г. Атомные спектры и строение атомов.-М.:ИЛ,1948.

16. Орчин М.,Джаффре Г. Разрыхляющие орбитали.-М.:Мир,1969.

17. Гучик Д.,Шеве Е.,Шеве И. Активация газов на твердых поверхностях.- В кн.:Проблемы кинетики и катализа.М.:Наука,1970,т.14, с.67-72.

18. Гордон А.,Форд Р. Спутник химика.-М.:Мир,1976.

19. Дей К.,Селбин Д. Теоретическая неорганическая химия,-М.:Химия, 1969.

20. Suhrmann Е. Electronic interaction between metallic catalysts and chemisorbed molecules.-Adv.Catal.,1955,v.7»P*505-552*

21. Brennan D., Graham M.J. Heats of adsorption of oxigen on evaporated films of Molybdenum, Tungsten, Cobalt and Nickel at 77» 90 and 275 К» and Nature of adsorbed layers.-Discuss. Faraday Soc., 1966, v.41, p.95-101.

22. Weibmantel Chr. Zur Kinetik der Chemisorption an Metallober-fl'achen.- Z.Phys.Chem., 1964, Bd.226, N1-2, S.17-28.

23. De Boer J.H. Endothermic chemisorption and catalysis. -Adv, Catal., 1957» v.9, p.472-480.

24. Савченко В.И,,Боресков Г«К.,Калинкин А.В.,Саланов A.H¿ 0 состоянии кислорода на поверхности металлов и каталитической активности в реакции окисления окиси углерода.- Кинетика и катализ, 1983,т.24,№5,c.II54-II6I.

25. Голодец В.И. Гетерогенно-каталитические реакции о участием молекулярного кислорода«-Киев:Наукова Думка,1977,269 с.

26. Savelieva G.A., Speranskaya G.V., Popova N.M. Oxigen interaction with 0,5% Khutenium on -alumina. -Beact.Kinet. Catal.Lett., 1980, v.13, N2, p.121-124.

27. Роберте М.#Макки Ч. Химия поверхности раздела металл-газ.- М.: Мир,1981.

28. Казанский В.Б. Спектроскопические исследования механизма каталитических реакций на поверхности окислов.-В сб.¡Всесоюзная конференция по механизму гетерогенно-каталитических реакций. М.: 1974,с.53-66.

29. Попова Н.М.,Бабенкова. Л.В.,Савельева Г.А. Адсорбция и взаимодействие простейших газов с металлами УШ группы.-Алма-Ата:Наука, 197 9.'

30. Аланов У.А. О структурах некоторых кристаллических фаз,подуча-ющихся при взаимодействии платины с кислородом и окисью углерода .:Автореф.дис• канд.хим.наук.-М.,1962.

31. Краснов K.G. Молекулы и химическая связь.-М.:Высшая школа, 1974,120 с.

32. Казанский В.Б. Спектроскопическое изучение состояния поверхностных ионов переходных металлов в нанесенных окисных катализаторах и образования поверхностных комплексов при хемосорбции.-Ки-нетика и катализ,1970,т.II,№2,с.455-466.

33. Shelimov B.N., Naccache С., Che M. Electron spin resonance17study of 'O-containing species adsorbed on V20^ supported on silica.-J.Catal.,1975t v.37t N2, p.279-286.

34. Чувылкин Н.Д.,Жидомиров Г^М.,Казанский В.Б. Полуэмпирические квантовомеханические расчеты промежуточных комплексов в каталитических реакциях.-Кинетика и катализ,1978,т.19,№3,с.561-566.

35. Phillips W.L. Oxidation of the Platinum metals in air.-Trans. Amer.Soc. Metals, 1964, v.57, N1, p.33-57.

36. Korsch D. Das L'osungs-und. Adsorptionsverhalten der Metalle Au, Pt, Pd und Ru in bezug auf die Gase H2, 02, N^, Ar und Wasserdampf.- Z.Angew.Phys., 1969, Bd.28, N2, S.43-50.

37. Pizzini S., Buzzanca G., Mari C., Rossi L,, Torchio S. Preparation, structure and electrical properties of thick Rithenium dioxide films.-Nat.Res.Bull. 1972, v.7, p.449-662, Pergamon Press, Inc. Printed in the United States.

38. Shafer M.W., Figat H.A., Olson B., La Placa S.J., Angilello J. Preparation and Characterization of Ruthenium Dioxide Crystals.- J.Electrochem.Soc., 1979» v.126, N9, p.1625-1628.

39. Chaston J.C. Reactions of oxygen with the Platinum Metals.-Plat.Metals Rev.,1965» v.9, N1, p.51-56.

40. Bell W.E., Tagami M. High-Temperature Chemistry of the Ruthenium-oxygen System.-J.Phys.Chem., 1965, v.67, N11, p.2452-2459.

41. Shafer H., Tebben A., Gerhardt W. Gleichgewichte mit Ru(f), Ru02(f), RuO^(g) und Ru04(g).-Z.anorg.All|em.Chem., 1965, Bd.521, N.1-2, S.41-55.

42. Bayer G., Wiedemann H.G. Formation, dissotiation and expansion behavior of Platinum group metal oxides (PdO, Ru02,lr02). Thermochim.Acta, 1975, v.11, p.79-81.

43. Gutbier A. Über die Oxide des Ritheniums. Z.Anorg.Allgem. Chemie. 1916, Bd.96, N2, S. 177-187.

44. Билиш Ф.Е» Аналитическая химия благородных металлов.-М.:Мир, 1969.

45. W'ohler L., Balz Ph., Metz L. Die Oxyde des Rutheniums.-Z.anorg.allgem.Chem., 1924, Bd 159, N 1-5» S.205-219.

46. Звягинцев О.Е.Долбин H.И.,Рябов А.Н.,Автократова Т.Д.,Горюно-ва A.A. Химия рутения.-М.:Наука,1965,53 с.

47. Dillard J.G., Kiser R.W. Ionisation and dissotiation of rutheniums and osmium tetroxides.-J.Phys.Chem., 1965» v.69, N11, p.5895-5897.

48. Михайленко Я.И. Курс общей и неорганической химии.-М.:Высшая школа,1966.

49. Ozaki A., Urabe К., Shimazaki К., Sumiya S. Ruthenium catalysts for ammonia synthesis prepared by different methods.-Preparation of Catalysts.II.Sci.Bas.Preparat. of Heterog. Catalysts.- Amsterdam, 1979, p.581-590.

50. Schafer H. Über die Oxide des Rutheniums.-Z.Angew.Chem., 1961, Bd 74, N1, S.27-29.6J. Courtois Ch. Oxydes du ruthénium et piégeage des composés volatils du ruthénium.-Biblogr.CEA, 1974, N21J.

51. Holdoway M.J.-Неs.Group U.K. Atom.Energy Auth, 1971» N-AER3£-fi 6418.6^. Campbell P.F., Ortner M.H., Anderson C.J.-J.Analyt.Chem.,1963» v.33, N1, p.58 .

52. Никольский А.Б.,Рябов А.И. Термодинамические свойства и устойчивость окислов&и Os.-I.неорг.химии, 1965,т.10,№1,с.3-9.

53. Физико-химические свойства окислов.Справочник/Под редакцией Сам-сонова Г.В./-М.¡Металлургия,1969*

54. Galizzioli-D., Tantardini F., Tresatti S. Kuthenium dioxide: a new electrode material.-J.Appl.Electrochem., 1974, v.4, N1, p.56-67.

55. Sommerfeld J.T., Parravano G. Oxygen chemisorption on ruthenium dioxide. -J.Phys.Chem. , 1965,v.69, N1, p.102-115.

56. Schäfer H., Schneidereit G., Gerhardt W. RuOg.Chemischer Transport, bigenschaften, thermischer Zerfall.-Z.Anorg.Allgem.Chem., 1963, Bd 319, N5-6, S.327-336.

57. Щукарев С.A.»Рябов A.H, 0 теплоте образования двуокиси рутения.-Ж.неорг.химии,I960,т.5,№9,с.I93I-I933.

58. Пат.США 3819536. Process for preparing a catalyst based on ruthenium (Betta E.A.Dalla, Gandhi H.S., Eummer J.Т., Shelef M.) Опубл. РЖхим,1975,13 Я 201 П.

59. Пат.США 3972837. (Acres G.J.К., Cooper B.J., Diwell A.P., Evans W.D.J.) Опубл.РЖхим.1976,10 И 766 П.

60. Parkash S., Gadallah P.P., Charkabortty S.K. Surface behavior of carbon supported ruthenium catalysts.- Carbon, 1979,v.17, N5, p.405-406.

61. Gerlach E.L., Ehodin Т.Н. Binding and charge transfer associated with alkali metal adsorption on single crystal nickel surface.-Surface Sci., 1970, v.19, N2, p.405-426.

62. Guczi L., Natusen K., Manninger J., Kiraly J., Eszterle M. Limiting factors on the structural characteristics of Eu/SiO^ and Eu-Pe/Si02 catalysts.-Preparation of Catalysts.II.Sci.Bas. Preparat.of Heterog.С atalysts.-Amsterdam, 1979,P•591-405•

63. Donohue P.O., Katz L., Ward E. The crystal structure of barium Euthenium oxide and related compounds.- Inorg.chem., 1965, v.4, N5, p.506-510.

64. Пат.США 3835069. Euthenium catalyst system.(Gandhi H.S., Kummer J.T., Shelef M.). Опубл.РЖхим, 1975,II 31,223 П.

65. Madey T.E., Engelhardt H.A., Menzel D. Adsorption of oxygen and oxidation of CO on the ruthenium(OOI) surface. Surface Sci., 1975, v.48, N2, p.304-328.

66. Kaliniin A.V., Boreskov G.K., Savchenko V.J. Oxidation of carbon monoxide on the (001) plane of ruthenium. React. Kinet.Catal.Lett., 1982, v.19, N3-4, p.279-283.

67. Lee H.-J., White J.M. Carbon monoxide oxidation over Ru(001).-J.Catal., 1980, v.63,N1, p.261-264 .

68. Thomas G.E., Weinberg W.H. High resolution energy loss spectroscopy of chemisorbed carbon monoxide and oxygen on the ruthenium (001) surface.-J.Chem.Phys.,1979, v.70,N2, p.954-961.

69. Fuggle J.C., Madey T.E., Steinkilberg M., Menzel D. Photo-electron spectroscopic studies of adsorption of CO and oxygen on Ru(OOl). Surface Sci., 1975, v.52,N3, p.521-541.

70. Thomas G.E., Weinberg W.H. High resolution electron scattering from chemisorbed oxygen on the ruthenium (001) surface.-J.Chem.Phys., 1978, v.69, N8, p.3611-3613.

71. Parrott S.L., Pralline G., Koel B.E., White J.M. Oxygen chemisorption on a stepped Ru(OOl) crystal. J.Chem.Phys., 1979, v.71, N8, p.3352-335^.

72. Melmed A.J.helium Pield-ion microscopy of hexagonal close-packed metals.- Surface Sci., 1976,v.8, N1/2, p.191-205.

73. Grant J.T., Haase T.W. A study of Ru(OOl) and Rh(11l) surfaces using LEED amd Auger electron specroscopy.- Surface Sei., 1970, v.21, N1, p.76-85.

74. Heed P.D., Comrie C.M., Lambert R.M. Oxygen chemisorption and the carbon monoxide-oxygen interaction on Ru(101).-Surface Sei., 1977, v.64, N2, p.605-616.

75. Ku R., Gjostein N.A., Bonzel H.P. Adsorption of HO and CO on a Ru(l010) surface.-Surface Sei., 1977, v.64, N2, p.465-485.

76. Bonzel H.P., Fischer T.E. An UV photoemission study of NO and CO adsorption on Pt(l10) and Ru(1010) surfaces.-Surface Sei-. 1975, v.51, N1, p.215-227.

77. Kraemer K., Menzel D. Adsorption of gases on Ruthenium Field emitters.1. Carbon monoxide and oxygen.-Ber.Bunsen-ges.Phys.Chem., 1974, Bd 78, N6, S.591-598.

78. Klein R. A Field emission study of carbon monoxide on hep metals Rhenium and Ruthenium.-Surface Sei., 1970, v.20, N1, p.1-17.

79. Kubicka H. Hydrogen adsorption and hydrogen-oxygen titration on Ruthenium powder. React.Kinet.Catal,Lett., 1976, v.5, N2, p.225-228.

80. Kubicka H. The specific Activity of Technetium, Rhenium, Ruthenium, Platinum and Palladium in Catalytic Reactions of Benzene with hydrogen. J.Catal., 1968, v.12, N2 , p.225-257.

81. Сперанская Г.В.,Савельева Г.А.,Попова Н.М. Взаимодействие кислорода с рутениевой чернью.-Кинетика и катализ,1981,т.22,№2, с.532-534.

82. Schwank J., Galvagno S., Parravano G. Isotopic Exchange on Supported Eu and Au Catalysts. J.Catal., 1980, v.63, N2, p.415-424.

83. Gustavson B.L., Lin Mel-Jan, Lunsford J.H. EER study of CO and Og complexes of Eu^+ in а Г-type zeolite. -J.Phys.Chem., 1980, v.84, N24, p.5211-5215.

84. Clausen C.A., Good M.L. Mossbauer Effect Studies of Supported Ruthenium Catalysts. J.Catal., 1975, v.58, N1-5, p.92-100.

85. Bagotzky V.S., Skundin A.M., Tuseevs E.K. Adsorption of hydrogen and oxygen and oxidation of methanol on Euthenium Electrodes.- Electrochem.Acta, 1976, v921, p.29-56.

86. Eao M.L.B., Damjanovic A., Bockris J.O'M. Oxygen adsorption related to the unpaired d-electrons in transition metals.-J.Chem.Phys.,1965, v.67, N11, p.2508-2509.

87. Стояновская Т.Н.Домченко ГЛ.»Плетюшкина А.И.,Вовченко Г.Д. Определение истинной поверхности R.«--электрода-катализатора.-Вестн.МГУ,сер.хим.,1963,Кб,о.50-51.

88. Kinoshita К., Eoss P.N. Oxide stability and chemisorption properties of supported ruthenium electrocatalysts.- J.Elec-troanalyt.Chem., 1977, v.78, N2, p.315-318.

89. Prestridge E.B., Via G.H., Sinfelt J.H. Electron microscopy studies of metals clusters: Eu, Os, Eu-Cu, and Os-Cu.-J.Catal., 1977, v.50, N2, p.115-125*

90. Bouwman E., Sachtler W.M.H. Photoelectric determinationof the work function of Ru-films as a function of sintering temperature (780К-925ЮSurface Sci,, 1971, v.24, N1, p.140-148.

91. Pinna P., Passerini R., Carraro F. Pulse flow study of factors influencing oxygen chemisorption on supported Ru catalysts. React.Kinet.Catal.Lett., 1981, v.18, N1-2, p.143-147.

92. Dosumov K., Bulgakov N.N., Sokolova L.A., Popova N.M. Study of the interaction of atomic oxygen and nitrogen with ruthenium by the bond interaction method. React.Kinet.Catal. Lett., 1979, v.12, N4,p.435-439.

93. Blanchard G.,Charcosset H. Measurement of the dispersity of supported Ruthenium catalysts by oxygen chemisorption.-React,Kinet.Catal.Lett., 1980, v15, N2, p.209-214.

94. Cranstoun G.K.L., Руке D.R.A field ion study of the adsorption of oxygen on Ruthenium at low temperatures. Surface Sci., 1974, v.41, N1, p.205-222.

95. Черный В.В.,Зуйкова B.C.»Васильев Ю.Б.,Грязнов В.М.,Горина Н. Б.,Еагоцкий B.C. Влияние кристаллографической ориентации, на адсорбционные и каталитические свойства £и.-Электрохимия, 1972, т.8,№9,с.1341-1345.

96. Попова Н.М. Влияние носителя и структуры металлов на адсорбцию газов.-Алма-Ата:Наука,1980.

97. Закумбаева ГД.,Каракеев Б.К.,Шаповалова Л.Б.,Йуанышев А.Ш.

98. Буянова Н.Е.,Карнаухов А.П.,Королева Н.Г.,Ратнер И.Д.,Чернявская О.Н. Раздельное определенифоверхности сложных катализаторов хроматографическими методами.1У.Рутений на носителях.-Кинетика и катализ,1972,т.13,№6,с.1533-1539.

99. Taylor К.С. Determination of ruthenium surface areas by hydrogen and oxygen chemisorption. J.Catal., 1975» v.58» N 1-5, p.299-506.

100. Gay J.D. Highly disperse ruthenium-silica catalysts.-J.Catal., 1985, v.80, N1, p.251-254.

101. Kubicka H., Kuznicka B. Hydrogen adsorption and hydrogen-oxygen titration on /-alumina supported ruthenium. React. Kinet.Catal.Lett., 1978, v.8, N2, p.151-136.

102. Forni L. Supported metals characterization by^chemisorption. Possible erroneous results. Chim. e ind., 1979, v.61, Л9,p.649-651.

103. Буянова H.E.,Карнаухов А.П. Определение поверхности и дисперсности нанесенных металлов УШ группы хемосорбционными методами. -В кн.: Адсорбция и пористость.М.:Наука,1976,с.I3I-I37.

104. Guerra C.R. Infrared Specroscopic studies of CO adsorption by metals. The effect of other gases in adsorption. J.Colloid. Interface Sci., 1969, v.29, N2, p.229-254.

105. Guerra C.R., Schulman J.H. Carbon monoxide adsorption over silica supported metals. Surface Sci., 1967, v.7, N2,p.229-249.

106. Ford R.R. Carbon monoxide adsorption on the transition metals. Adv.Catal., 1970, v.21, p.51-150.

107. K0TT0H §.,Уилкинсон Дж. Основы неорганической химии.-М.¡Мир, 1979,550 с.

108. Clarke JsK.A. A relationship between infrared frequencies of adsorbed carbon monoxide and metal electron population.-J.Catal., 1967, v.8, N2, p.200-202.133* Conrad H., Ertl G., Knozinger H., ¿upper J., Latta Ь.Ь'.

109. Polynuclear metal carbonyl compounds and chemisorption of CO on transition metal surface .- ChemPhys.Lett., 1976, v.42, N1, p.115-118.

110. Charkabortty S., Grenga H.E. Adsorption of carbon monoxide on ruthenium. J.Appl.Phys., 1973, v.44,N1, p.500-501.

111. Toyashima J., Somorjai G.A. Heats of chemisorption of 02, CO, CO2, and Ng on polycrystalline and single crystal transition metal surfaces. Catal.Rev., - Sci.Eng.,1979, v.19,1. N1, p.Ю5-159.

112. Кавтарадзе H*H. Адсорбция газов на металлах.-Ж.физ.химии,1962 т.36,№3,с.628-629.137* Кавтарадзе Н.Н. Механизм взаимодействия металлов с газами.-М. ¡Наука,1964,с.36- 46.

113. Литтл JI. Инфракрасные спектры адсорбированных молекул,-М.: Мир,1969.139» Попова Н.М. Адсорбция окиси углерода на металлах УШ группы.-В кн.:Каталитическое гидрирование и окисление.Алма-Ата:Наука, 1974, с. 32-51.

114. Кавтарадзе H.H.,Соколова Н.П. 0 каталитической активности платиновых металлов и реакционной способности поверхностных кар-бонилов.-Ж.физ.химии,1970,т.44,№1,с.I7I-I76.

115. Hijs Н. СО desorption from supported ruthenium catalysts.-J.Catal., 1981, v.69, N2, p.516-517.

116. Kobayshi M., Shirasaki T. The Chemisorption of CO on ruthenium metals and ruthenium-Silica catalysts. J.Catal., 1973, v.28, N2, p.289-295»

117. Betta H.A.Dalla. Carbon monoxide adsorption on supported ruthenium. -J.Phys.Chem.,1975,v.79, N23, p.2519-2525«147* Yang Ch. H., Goodwin J.G.Jr. Reversible chemisorption on highly dispersed Ru catalysts. - J.Catal., 1982, v.78, N1, p.182-187.

118. Kuznetsov V.S., Bell A.T., Yermakov Yu.I. An infrared studyof alumina and silica-supported ruthenium cluster carbonyls.-J.Catal., 1980, v.65, N2, p.374-589.

119. Unland M.L. Isocyanate intermediates in the reaction of N0 and CO over noble metal catalysts. J.Catal., 1975, v.51, N3, p.459-465.

120. Kobayashi M., Shirasaki T. The EPR study of CO adsorbed ruthenium-silica catalysts. J.Catal., 1974, v.52, N2, p.254-260.

121. Madey T.E. The geometry of CO on Eu(OOl): evidence for bending vibrations in adsorbed molecules.-/ Surface Sci.,1979, v.79, N2, p.575-588.

122. Thomas G.E., Weinberg W.H. The vibrational spectrum and adsorption site of CO on the Ru(001) surface.-J.Chem.Phys., 1979, v.70, N5,p.1457-1439.

123. Voorhoeve R.J.H., Trimble L.E. Reduction of nitric oxide with carbon monoxide and hydrogen over Ruthenium catalysts.-J.Catal., 1975, v.58, N1-3, p.80-91.

124. Schwank J., Parravano G., Gruber H.L. An infrared study of CO adsorption on magnesia supported ruthenium-gold clusters.-J.Catal.,1980, v.61, N1, p.19-28.

125. Brown M.P., Gonzales R.D. An infrared study of the adsorption of CO and N0 on silica-supported Ru-Pt bimetallic clusters.-J.Catal., 1977, v.48, N1-5, p.292-501.

126. Blackmond D.G., Goodwin J.G.,Jr. Zeolite supported effects on CorRu interactions.-J.Chem.Soc.Chem.Coomun.,1981, N3,p.125-126.

127. Lynds L. Infrared spectra of carbon monoxide chemisorbed on iridium and ruthenium. Spectrochim. Acta, 1964, v.20, N9, p.1369-1372,

128. Calderazzo F., L'Eplattenier F. The pentacarbonyls of Ruthenium and osmium.I.Infrared spectra and reactivity.-Inorg.Chem., 1967, v.6, N6, p.1220-1224.

129. Lee H.-J., Koel B.E., Daniel W.M., White J.M. Water-induced effects on CO adsorbed on Ru(001). J.Catal., 1982, v.74, N1, p.192-195.

130. Scholten J.J.F. Metal surface area and metal dispersion in catalysis.-Preparation of catalysts II, Sci.Bas.Preparat. of Heterog.Catalysts.-Amsterdam, 1979, p.1-20.

131. Pfnur H.,Menzel D., Hoffman P.M., Ortega A., Bradshaw A.M. High resolution vibration spectroscopy of CO on Ru(OOl): the importance of lateral interactions. Surface Sei.,1980,v. 93, N213, p.431-452.

132. Steinkilberg M.G. Photoelktronenspektroskopie von Adsortp-tionsschichten s UPS und XPS von H, 0, CO auf W und Ru.-Duss., Dokt.Naturwiss. Fachbereich Phys. Techn.-Univ.München, 1977.

133. Madey T.E., Stockbayer R., Flodstrom S.A., van der Veen J.F., Himpsel F.J., Eastman D.E. Photon-stimulated desorption from covalently bonded species: CO adsorbed on Ru(OOl).-Phys.Rev.B: Condens.Matter, 1981» v.23, N12, p.6877-6850.

134. Williams E.D., Weinberg W.H. The geometric structure of carbon monoxide chemisorbed on the ruthenium (001) surfaceat low temperatures.- Surface Sei., 1979, v.82, N1, p.93-101.

135. Kim Y., Peebles D.E., White J.M. Adsorption of D2, CO and the interaction of CO adsorbed D2 and. CO on Rh(lOO).-Sutface Sei., 1982, V.114, N2-3, p.363-380.

136. Carroll J.J., Madey T.E., Melmed A.J., Sandstrom D.R.

137. The room temperature adsorption of oxygen, hydrogen and carbon monoxide on (1120) ruthenium : an ellipsometry-LEED characterization. -Surf ace Sci., 1980, v.96, N1-3, p.308-528.

138. Goodman D.W., White J.M. Measuremant of active carbon on ruthenium (110): relevance to catalytic methanation.-Surface Sci., 1979, v.90, N1, p.201-205.

139. Reed P.D., Comrie C.M., Lambert R.M. Chemisorption, surface structural chemistry and electron impact properties of COonRu(101).- Surface Sci., 1976, v.59, N1, p.33-45»

140. Vannice M.A. The catalytic sythesis of hydrocarbon from Ho/C0 mixtures over the group VIII metals. V.The catalyticbehavior of silica-supported, metals. J.Catal., 1977, v.50, N2, p.228-236.

141. Miyazaki E. Chemisorption of diatomic molecules (H^, CO ) on transition d-metals. J.Catal., 198D, v.65, N1, p.84-94.

142. Roberts M.W. Photoelectron spectroscopy and surface chemistry. Adv.Catal., 1980, v.29, p.55-94.

143. Rabo J.A., Risch A.P., Poustma M.L. Reactions of carbon monoxide and hydrogen on Co, Ni, Ru, and Pd-metals.-J.Catal., 1978, v.55, N1, p.295-511»

144. Singh K.J., Grenga H.E. Catalytic decomposition of carbon monoxide on single crystalline ruthenium.-J.Catal., 1977, v.47, N3, p.528-332.

145. Gupta N.M., Kamble V.S., Annaji Rao K., Jyer R.M. On the mechanism of CO and CO^ methanation over Ru molecular-sieve catalyst. J.Catal., 1979, v.60, N1, p.57-67.

146. Miura H., Gonzalez R.D. Methanation studies over well-characterized silica-supported Pt-Ru bimetallic clusters.-J.Catal., 1982, v.74, N2, p.216-224.

147. Sinfet J.H., Yates D.J.C., Jr. Catalytic hydrogenolysis of ethane over the noble metals of group VIII. J.Catal., 1967, v.8, N1, p.82-90.

148. Klabunovskii E.I., Vedenyapin A.A., Zubareva N.D., Sokolova N.P Tlanov Yu, M. On the asymmetrizing and catalytic activityof Ru catalysts.-React.Kinet.CatalLett., 1975, v.2, N3, p.291-296.

149. Kobori Y., Naito S., Onishi T., Tamaru K. H2"D2 kinetic iso= top effect in CO hydrogénation over Ru/SiO .-J.Chem.Soc.Chem.1. Commun.,1981,N3,p.92-93•

150. Bossi A., Carnisio G., Garbassi F., Giunchi G., Petrini G., Landerighi L. Catalytic isotopic mixing of carbon monoxide by Ru-supported catalysts.-Proc.4th Int.Symp.on Heterogen. Catal/Varna, Oct.1979/ Sofia: 1979, v.1, p.27-31.

151. Brown M.F., Gonzalez R.D. An infrared study of the interaction between adsorbed CO and adsorbedNO on supported Ru and supported Pt.-J.Catal., 1976, v.44, N3, p.478-487.

152. Joyner R.W. Electron spectroscopy applied to the study of reactivity at metal surface a review.-Surface Sci., 1979, v.63, N1, p.291-314.

153. Richardson N.V., Bradshaw A.M. The frequencies and amplitudes of CO vibrations at a metal surface from model clusters calculations.-Surface Sci., 1979, v.88, N1, p.255-268.

154. Nelson N.J., Kime N.E., Shriver F.F. Carbon- and oxygen-coordinated carbon monoxide. Fe2( i?C-C2H5)2(C0)2(C0 AlCCgH^)^ and Fe4(T-C2H5)2 (CO Al(C2H5)5)v-J.Amer.Chem.Soc., 1969, V.91, N18, p.5173-5174.

155. Bell A.T. Catalytic synthesis of hydrocarbons over group VIII metals. A discussion of the reaction mechanism.-Catal. Rev.-Sci.Eng., 1981, v.23, N1-2, p.203-232.

156. Agrawal P.K., Katzer J.R., Marogue W.H. Methanation over transition-metal catalysts.V Ru/AlgO^ kinetic behavior and poisonong by H2S. - J.Catal., 1982, v.74, N2, p.332-342.

157. Bartholomew C.H. Carbon deposition in steam reforming and methanation. Catal.Rev.-Sci.Eng., 1982, v.24, N1, p.67-112.

158. Bonzel H.P., Krebs H.J. Surface science approach to heterogeneous catalysis : CO hydrogénation on transient metals.

159. Proc. 4 Eur.Сonf.Surface Sci., Munster, 1981, p.659-658.

160. Yoshihiro K., Hirofumi Y., Shuichi N., Takaharu 0., Kenzi T. Mechanistic study of carbon monoxide hydrogénation over ruthenium catalysts.-J.Chem.Soc.Fadaday Trans., 1982, Part 1, v.78, N5, p.1475-1490.

161. Сокольский Д.В.»Попова Н.М.,Бабенкова Л.В.,Мамешев Р.А.,0ма-шев Х.Г. Термодесорбция водорода из никель-хромовых катализа-торов.-В кн.:Каталитические реакции в жидкой фазе.Алма-Ата; Наука,1972,с.380-387.

162. Карякин Ю.В.,Ангелов И.И. Чистые химические вещества.-М.:Химия, 1974.

163. Карнаухов А.П. Определение величины поверхности и диаперснос-ти сложных катализаторов.-В кн.:Методы исследования катализаторов и каталитических реакций.Новосибирск:Наука СО АН СССР, 1971,т.4,с.96-119.

164. Клячко-Гурвич АД. Упрощенный метод определения поверхности по адсорбции воздуха.-Изв. АН СССР,сер.хим.,1961,Н0,с.1884-1886.

165. Экспериментальные методы в адсорбции и молекулярной хроматографии/Под редакцией Киселева А.В.Древинга В.П./.~М.:МГУ,1973.

166. Томас Дж.,Томас У.Гетерогенный катализ.-М.:Мир,1969.

167. Kollen W.f Czanderna A.W. The desorption of oxygen from silver powder. J.Сoil.Interface Sci., 1972, v.$8, N1, p.152-164.

168. Трепнел: Б. Хемосорбция.-№.:ИК,1958.

169. Сперанская Г,В.,Савельева Г.А.,Попова Н.М. Исследование механиз ма и термодинамики взаимодействия кислорода с рутениевыми катализаторами.-В кн.¡Применение калориметрии в адсорбции и катализе.Новосибирск ,1983, препринт №21.

170. Бремер Г.,Вендландт К.-П. Введение в гетерогенный катализ.-|М#:Мир,1981, 37 с.

171. Prettre М.,, Claudel В. Elements of chemical kinetics I.London, New-York, Paris; Gordon and Breach Science Publishers, 1970.

172. Тимофеев Д.П. Кинетика адсорбции.-М.:АН СССР,1962.225« Рогинский С*3. Адсорбция и катализ на неоднородных поверхностях -M.-JI.:AH СССР, 1948.

173. Смирнова Н.Н.Девицки А.,Воронин В.С.,Полторак О.М. Хемосорб-ция кислорода на платине,нанесенной на силикагель.-Вестн.МГУ, 1974,№6,с.658-663.

174. Левин В.И. Определение характера неоднородности поверхности из кинетических измерений.-В кн.¡Проблемы кинетики и катализа.

175. М.;Наука,1947,т.7,с.297-303.

176. Бокий Г.Б. Введение в кристаллохимию.-М.:МГУ,1954, 497 с.

177. Ерофеев Б.В.,Иванькевич Е.§., Никифорова Н.В. Катализ и теория лигандов.-В кн.¡Проблемы кинетики и катал иза.М: Наука, 1966, т. П, с. 85-95.

178. Шириков Н.Г. Днуфриенко В.Ф., Сазонов А.А. Исследование парамагнитных центров в ^-облученной окиси алюминия.-Докл.АН СССР, 1973,т.208,№4,с.902-905.

179. Шириков Н.Г.Днуфриенко В.§.,Сазонов А.А. Взаимодействие СО с 0~ на поверхности окиси алюминия.-Новосибирск,1972, ,с.(препринт/институт катализа СО АН CCCPîMH 10533).

180. Gruber H.L. An adsorption flow method for specific metal surface area determination. Analyt.Chem., 1962, v.34»N13i p.1828-1831.

181. Stanislaus A., Evans M.J., Mann К.Р. The kinetics of adsorption of carbon monoxide on alumina. J.Phys.Chem., 1972, v,76, p.2349.

182. Щекочихин Ю.М.Давыдов А.А. ИК-спектры CO,адсорбированной на 2Î-AI2O3.-Кинетика и катализ,1969,т.10,№5,с.Ш9-1124.

183. Parkins N.D. Surface properties of metal oxide. Part 1. Infrared studies of the adsorption and oxidation of carbonmonoxide on alumina.- J.Chem. Soc., 1967, A, N12, p.1910-1913.

184. Строение и свойства адсорбентов и катализаторов /Под редакцией Линсена Б.Г./.-М.:Мир,1973,187 с.

185. Галеев Т.К. Исследование взаимодействия окиси углерода с платиновыми и палладиевыми катализаторами.:Автореф.дис.канд.хим. наук.-Ал ма-Ата,1981.241• Де Бур Я. Динамический характер адсорбции.-М.:ИЛ,1962.

186. Калинкин А.В.,Боресков Г.К.,Савченко В.И.,Елохин В.И. Механизм реакции окисления СО на Ru- (001).-В сб.:Механизм каталитических реакций.Новосибирск,1982,т лГ, с.209-212.

187. Cant N.W., Hinks P.C., Lennon В.S. Steady-state oxidation of carbon monoxide over supported noble metals with particular reference to platinum. J.Catal., 1978, v.54, N3,p.372-383.

188. Shi S.-K., Schreifers J.A., White J.M. Titration of chemi -sorbed oxygen by hydrogen on Ru(001). Surface Sci., 1981, v.105, N1, p.1-19.

189. Betta E.A.Dalla, Shelef M. Heterogeneous methanation: in situ infrared spectroscopic study of Ru/Al^O^ during the hydrogénation of CO. J.Catal., 1977, v.48, N1-2, p.111-119.

190. Betta E.A.Dalla, Piken A.G., Shelef M. Heterogeneous methanation: steady-state rate of CO hydrogénation on supported ruthenium, nickel and rhenium. J.Catal., 1975, v.40, N2,p.173-183.

191. King D.L. An in situ infrared study of CO hydrogénationover silica and alumina-supported ruthenium and silica-supported iron. J.Catal., 1980, v.61, N1, p.77-86.

192. Ekert J.G., Bell A.T. Synthesis of hydrocarbons fron CO and h^ over silica-supported Eu î reaction rate measurement and infrared spectra of adsorbed species. J.Catal., 1979» v.58, N2, p.170-187.

193. Fujimoto K., Kamajama M., Kunigi T. Hydrogénation of adsorbed carbon monoxide on supported platinum group metals.-J.Catal., 1980, v.61, N1, p.7-14.

194. Betta R.A.Dalla, Piken A.G., Shelef M. Heterogeneous methanation: initial rate of CO hydrogénation on supported ruthenium and nickel. J.Catal., 1974, v.35, N1, p.54-60.

195. Vannice M.A. The catalytic synthesis of hydrocarbons from H^/CO mixtures over the group VIII metals. II The kinetics of the methanation reaction over supported metals.-J.Catal., 1975, v.57, N5, p.462-473.

196. Vannice M.A. Titania-supported metals as CO hydrogénation catalysts. J.Catal., 1982, v.74, N1, p.199-202.

197. Araki M., Ponec V. Methanation of carbon monoxide on nickel and nickel-copper alloys.- J.Catal., 1976, v.44,N5,p.459-448.

198. Keliner C.S., Bell A.T. Effects of dispersion on the activity and selectivity of alumina-supported ruthenium catalysts for carbon monoxide hydrogénation.-J.Catal., 1982, v.75, N2,p.251-261.

199. Kellner C.S., Bell A.T. Infrared studies of carbon monoxide hydrogénation over alumina-supported ruthenium . J.Catal., 1981, v.71, N2, p.296-507.

200. Kraemer K., Menzel D. Adsorption of gases on ruthenium field emitters. III. The interaction of hydrogen and carbon monoxide.-Ber.Bunsenges.Phys.Chem., 1975,Bd 79, N8, S.649-655.

201. Gustafson B.L., Lunsford J.H. The catalytic reactions of CO and H20 over ruthenium in a Y-type zeolite.-. J.Catal*, 1982, v.74, N2, p.595-404.

202. Newsome D.S. The water-gas shift reaction.-Catal.Rev.-Sci. Eng., 1980, v.21, N2, p.275-518.

203. Niwa M., Lunsford J.H. The catalytic reaction of CO and HgO over supported Rhodium. J.Catal., 1982, v.75i N2, p.302-513»

204. Lee H.-J.Koel B.H., Daniel W.M., White J.M. Water-induced effects on CO adsorption Ru(001). J.Catal., 1982,v.74, N1, p.192-195.

205. Plores P., Gabbay J., March N.H. Water molecule conformation outside a metal surface.-Surface Sci., 1981, v.107,N1,p.127-158.

206. Kretzschmar K., Sass J.K.,Bradshaw A.M., Holloway S. An IR study of the adsorption of water on Ru(001).- Surface Sci., 1982, v.115, N1, p.185-194.

207. Madey T.E., Yates J.T.Jr. Evidence for the conformation of

208. HgO adsorbed on Ru(OOl).- Chem.Phys.Lett., 1977, v.51, N1, P.77-8?.

209. Fischer G.B., Sexton B.A. Phys.Rev.Lett., 1980,v.44, p.683.

210. King D.L. A Fischer-Tropsch study of supported ruthenium catalysts.- J.Catal., 1978, v.51, N3, p.386-397.268. ¿olbel H., Ralek M. The Fischer-Tropsch synthesis in the liquid phase. Catal.Rev.-Sci.Eng., 1980,v.21,N2, p.225-274.

211. CJaco A.C.,Швец B.A.Сперанская Г.В.,Савельева Г.А»,Казанский В.Б. Исследование алюморутениевых катализаторов методом ЭПР.-Кинетика и катализ,1984,в печати.

212. La Placa J., Angilello J. Preparation and characterization of ruthenium dioxide crystals.-J.Electrochem.Soc., 1979» v.126, N9, p.1625-1628.

213. Сперанская Г.В.,Савельева Г.А.,Мищенко В.М., Воздвиженский В.Ф., Попова Н.М. К механизму взаимодействия окиси углерода с низкопроцентными рутениевыми катализаторами на jf-kl^Qj.-Кинетика и катализ,1984,в печати.

214. Зайдель А.Н. Элементарная оценка ошибок наблюдений .-M.-I.:Наука, 1965, 108 с.

215. Щиголев Б.М. Математическая обработка наблюдений.-М.:Наука, 1965, 344 с.