Ацилирование производных нафталина 1,3,5-триазинами в полифосфорной кислоте тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.03 ВАК РФ

На правах рукописи

ЗАМОРКИН АЛЕКСЕЙ АЛЕКСЕЕВИЧ

АЦИЛИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ НАФТАЛИНА 1,3,5-ТРИ АЗИНАМИ В ПОЛИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЕ

02.00.03 — органическая химия

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

003447757

Астрахань - 2008

003447757

Работа выполнена в Ставропольском государственном университете

Научный руководитель-

доктор химических наук, профессор Аксенов Александр Викторович

Официальные оппоненгы

доктор химических наук, профессор Шкляев Юрий Владимирович

доктор химических наук, доцент Тырков Алексей Георгиевич

Ведущая ортита дня:

Южно-Российскии государственный технический университет (НИИ)

Защита диссертационной работы состоится «10» октября 2008 года в 1400 часов на заседании объединенного диссертационного совета по защите докторских и кандидатских диссертаций ДМ 307001 04 при Астраханском государственном техническом университете (АГТУ) по адресу 414025. г Астрахань, ул Татищева, 16, АГТУ, главный учебный корпус, ауд 309

С диссертацией можно ознакомиться в бибчиотекс АГТУ (ул Татищева, 16, АГТУ, главный учебный корпус)

Автореферат разослан » августа 20081

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат химических наук, доцент

Шинкарь Е В

Общая характеристика работы

Актуальность проблемы. Доступность тех или иных представителей различных органических соединений определяется легкостью синтеза ключевых веществ К таким веществам относятся карбонильные и дикарбонильные соединения, которые являются основой гетероциклизаций, построения кар-боциклов, наращивания боковой цепи

С друюй стороны производные нафталина нашли широкое применение в органической химии Это билдинг-блоки, которые используются для построения полиядерных соединений, в том числе и гетероциклических Среди них найдены красители, органические люминофоры, эффективные лекарственные препараты

Поэтому данная работа посвящена ацилированию производных нафталина и синтезу гетероциклических соединений на его основе

Цель работы: разработка способов региоселективного ацилирования (формулирования) нафталинов системой 1,3,5-триазины в полифосфорной кислоте (ПФК) и создание на их основе новых методов синтеза азотсодержащих гетероциклов

Научная новизна и практическая значимость. Разработаны методы ацилирования (формилирования) производных нафталина, основанные на их реакции с 1,3,5-триазинами в ПФК На примере нафталина, нафтолов, 1-и 2-этоксинафталина определена региоселективностъ реакции нафталинов 1,3,5-триазинами в ПФК в зависимости от соотношения реагентов, температуры, строения и исходного нафталина и 1,3,5-триазина Выяснено, что при температуре 40-50° в случае замещенных нафталинов и 65-70°С в случае нафталина образуются продукты моноацилирования по активированному ирри-положению, в случае производных 2-нафтиламина происходит гетероциклизация с образованием бензо[/]хиназолинов Показано, что при увеличении температуры происходит диацилирование (формилирование), направление которого зависит от соотношения реагентов, природы и положения донорного заместителя При соотношении реагентов близком к эквимолярному, не зависимо от природы и положения заместителя, образуются продукты 1,8-диацилирования (формилирования), гидролиз которых, дает соответствующие диальдегиды и дикетоны, при более высокой температуре, в зависимости от природы и положения заместителя, температуры они превращаются в ранее неизвестные бензо[£/,е]изохинолин-4-оны, бензоле] изохинолин-6-оны, 2,5-диметил-1,3-диазапирен, изохи-но[6',5',4' 10,5,6]антра [2,1,9-£/е/]изохинолин, в присутствие .м- нитробен-золсульфокислоты 1,3,4-триазапирен С 2-4-х кратным избытком 1,3,5-триазинов региоселективностъ зависит от положение и природы донорного заместителя Если донорный заместитель находится в положении 2, образуются продукты 1,6-диацилирования (диформилирования) - соответст-

\

вующие диальдегиды и дикетоны Если донорный заместитель находится в положении 1, образуются продукты 2,4-диацилирования (диформилирова-ния) - соответствующие альдегиды и кетоны, а в случае 1- нафтилгидрази-на, наряду с диацилированием протекает гетероциклизация с образованием 1 /7-6eino[g] индазолов содержащих в положении 5 карбонильную группу С 1-хлорметилнафталином образуются 2,7-диазапирены Разработаны методы синтеза синтеза 1,3- диазапиренов и 1,3,4-триазапиренов, основанные на взаимодействии 1-метилбензо[/] хиназолинов и 1-

аминобензо[/]хиназолина соответственно с 1,3,5-триазином в ПФК В ходе выполнения работы получены представители двух ранее неизвестных классов гетероциклических соединений - 1,3,4- триазапиренов и изохи-но[6',5',4' 10,5,6]антра[2,1,9-£/е/]изохинолинов, разработаны методы синтеза бензоле] изохинолин-4-онов, бензо[£/,е]изохинолин-6-онов, 1,3- и 2,7-диазапиренов, 1Я-бензо[^]индазолов, бензо(/] хиназолинов, ряда альдегидов и кетонов производных нафталина

Апробация работы. Материалы диссертации были представлены на международном симпозиуме «International Symposium on Advances in Synthetic and Medical Chemistry» (ASMC 07), С Петербург, 2007 г, X Молодежной научной школы-конференции по органической химии, Уфа, 2007 г, 2-й Международной научной конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы современной химии», Астрахань, 2008 г , на 51 -53 научных конференциях преподавателей и студентов Ставропольского государственного университета, 2006-2008 г г

Публикации1. Основное содержание работы опубликовано в 4 статьях (все в журналах перечня ВАК) и 3 гезисах докладов конференций

Достоверность полученных результатов Строение полученных соединений подтверждено с помощью 'Н ЯМР и ИК-спектроскопии, данными элементного анализа, в ряде случаев масс-спектрометрии и встречным синтезом

Струшура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов и списка литературы Работа изложена на 124 страницах, иллюстрирована 93 схемами, 20 таблицами и 11 рисунками Библиография содержит 154 литературных источников

В первой главе (литерат) рный обзор) рассмотрены данные по методам синтеза альдегидов и кетонов нафталинового ряда Вторая глава — обсуждение полученных результатов, третья — экспериментальная часть

1 Автор выражает бчагодарность своему научному консультанту к х н, дод Аксеновой И В

Основное содержание работы

Ранее в нашей лаборатории была найдена новая система реагентов 1,3,5-триазины в Г1ФК и показана ее эффективность для ацилирования (формилирования), ие/и/-аннелирования карбоциклических и гетероциклических ядер к перимидинам, 1,8-нафтилендиамину, 1Я-нафто[1,8-сЛз][1,2,3]триазину, дигидрофеналену, 1- и 2-азафеналену

х

I рр\

м^м -.

АЛ»

"-Л

И N к

Я N Я

Х-СН, N \У=СН, N.

н,о

СГ я

Все эти системы объединяет наличие двух донорных заместителей в пери-положениях нафталиновой системы Оставалась невыясненной возможность протекания подобных превращений при отсутствии в нафталиновом ядре донорных групп или наличие только одной Поэтому в настоящей работе мы исследовали эффективность системы 1,3,5-триазины в ПФК по отношению к нафталину и некоторым его производным

1. Моноацилировлнне (формнлированпс) нафталинов системой 1,3,5-триазины/ПФК

Мы показали, что моноформилирование(ацилирование) 2-этоксинафта-лина (3) в эгой системе протекает уже при комнатной температуре и завершается при 40-45°С в случае 1а и 45-50°С в случае 1Ь,с в течение 1 часа. Выход 5а-с в этих условиях составляет 81%, 85% и 74% соответственно

.(Ж'

+

и

я

я

РРА

.ОЯ'

2,3

1а-с

4а-с, 5а-с

1а Я=Н,Ь К-Ме, с Я=РЬ, 2 Я'=Н,3 Я'=ЕЫа Я=Я'=Н, Ь Я=Мс, Я-Н, с Я=РЬ, Я'=Н, 5а Я=Н,Я'=Ме,Ь Я=Я'=Ме,с Я=РЬ,Я'=Ме,

Аналогичным образом реакция протекает с 1 - и 2-нафтолом

1а Я=Н, Ь Я=Ме, с Я -РЬ. 6 Х=Н, 7 Х=ОН,8а Я=Х=Н, Ь Я-Ме, Х=Н, 9а Я=Н, Х=ОН, Ь. Я=Ме, Х=ОН, с Я=РЬ, Х=ОН,

С самим нафталином реакция протекает при более высокой температуре 65-70°С Выход 8а,Ь так же достаточно высокий — 77 и 81 % соответственно

1-Нитронафталин в реакцию с 1,3,5-триазинами не вступает

Возможный механизм, как и в случае азафеналенов, включает прото-нирование триазинов 1 ПФК, образование дигидротриазинов 10, которые в результате последующего гидролиза дают соответствующие карбонильные соединения

10

2,4 Х=Н, УЮН, 3,5 Х=Н, У=ОШ, 6,8: Х=У=Н, 7,9 Х=()Н, У=Н, Мы показали, что с 1Ч-ацетил-2-нафтиламином (11) реакция с 1,3,5-триазином 1а приводит к гетероциклизации с образованием 3-метилбензо[/1хиназолина (14Ь)

у

4,5,8,9

Г'РА

I ^ -■

N 1а

НЫ

\ НЫ N

12

13

13

II

-нск

-нсокн,

14Ь

Аналогичный результат был получен и с самим 2-нафтиламином (15) Хотя, в принципе, формально эгу реакцию можно рассматривать как диформилирование

Выход в обоих случаях близок количественному

2. Диацилирование (форматирование) нафталинов системой 1,3,5-триазины/ПФК

В принципе, продукты моноацилирования доступны другими, более дешевыми способами, поэтому мы подробно не останавливались на их синтезе. В то же самое время существуют только единичные примеры диацилирования производных нафталина, причем содержащих в положениях 2 и 7 донорные заместители

Поэтому следующая часть нашего исследования была посвящена решению этой проблемы

Основываясь на предыдущих исследованиях, проведенных в нашей лаборатории, мы предположили, что в случае нафталина и его монозаме-щенных интермедиа? 10 будет способен раскрываться, как и в случае аза-феналенов, и региоселективно ] ,8-диацилировать нафталины

Действительно, нагревание эфира 2-нафтола 3 или нафтола 7 сначала в течение 1 ч при 40-45°С и далее еще 2 ч при 60-65°С в случае 1,3,5-триазина 1а, и 65-70°С в случае 2,4,6-триметил-1,3,5-триазина (1Ь) и 2,4,6-трифенил-1,3,5-триазина (1с) приводит после гидролиза к продуктам диформилирования(ацилирования) Выход 29-79%

В случае нафталина (6) реакция протекает в более жестких условиях Сначала 3 ч при 65-70°С, затем 2 ч при 85-90°С Выход составил 26-32% Дополнительные грудности при формилировании и ацетилировании нафталина возникают из-за возгонки последнего в ходе реакции

х

ю

18

17

19-21

Y

19a,b, 20a,b, 21a-c

la R=H, b R-Mc, с R=Ph, 3 X=H. Y=OEt, 6: X=Y=H, 7 X-OH, Y=H, 19a X=H, Y=OEt, R=H, b X=H, Y=OEt, R=Ph, 20a X=Y=II, R=H, b X-Y=H, R=Me, 21a X=OH, Y=H, R=H, b X=OH, Y=f 1, R=Me, с X=011, Y=H, R=Ph,

Аналогично протекает реакция 1,3,5-триазина (la) с 1-этоксинафтали-лином (22) Выход диальдегида 23 составил 38%

Эти превращения осуществляются по механизму, представленному на странице 8, требующему эквимолярное по отношению к замещенному нафталину количество соответствующего 1,3,5-триазина Возникает вопрос, а каким образом будет протекать реакция с избытком триазинов I9

Неожиданно, реакция соединения 3 с 2 5 кратным избытком триазинов 1 при 75-80°С приводит к 2-этоксинафталин-1,6-дикарбальдегиду (25а) с выходом 91% или 1,6-дикетонам 25Ь,с с выходом 72 и 63% соответственно

О

R

О

О R

R

1а-с

25а-с

1,25а R=H, b R=Me, с R=Ph;

Вероятно, реакция протекает по следующему механизму

Вследствие пространственных препятствий, создаваемых дигидрот-риазиновым фрагментом в интемедиате 10, атака второй молекулы триа-зина 1 в соседнее ие/?н-положение будет затруднена Поэтому региосе-лективность диацилирования (формилирования) изменяется и наиболее вероятным для атаки второй молекулы триазина 1 становится положение 6

Далее, мы выяснили, как изменится региоселективность, если донор-ный заместитель будет находиться в положении 1

Оказалось, что в этом случае второе ацилирование (формилирование) осуществляется в тоже кольцо, в о-положение по отношению к донорно-му заместителю Так, реакция 1-нафтола (7) с 2 5 кратным избытком триазинов 1 в ПФК приводит к диальдегиду 26а или дикетону 26Ь с выходом 87 и 81% соответственно

ОН и

+

•чХЛ >ЛА 2)Н>°

7 1а,Ь

26а,Ь

1, 26а Я=Н, Ь К=Ме,

Аналогично протекает реакция с избытком триазина 1а 1-этоксинаф-талина 22

О О

РРА

V

2)Н20

22 1а О 27

Выход 74% Вероятный механизм аналогичен приведенному на странице 10.

(Ж

1а, Ь

РРА

Н,0

28

И=Н, Ме, К'=Н, Ме, Известно, что гидразины реагируют с 1,3,5-триазинами 1 с образованием триазолов Мы решили выяснить, изменится ли региоселективность такой реакции при переходе к триазинам 1 в ПФК

Оказалось, что реакция 1-нафтшпидразина (29) с 25 кратным избытком соединения 1а в ПФК приводит к I /У-бензо[¿|шгдазол-5-карбальдегиду (30) с выходом 82% С замещенным триазином 1Ь образуется кетон ЗОЬ Следовательно, ее региоселективность аналогична той, которая наблюдаемся при наличии в положение 1 нафталина других донорных заместителей

а 1 1 ,>

Л рра (\

и 1 —- ^

1а,Ь

30а,Ь

1,30а Я=Н, Ь 11=Ме,

Вероятный механизм включает на первой стадии образование промежуточного соединения 31, которое далее реагирует с еще одной молекулой триазина 1а с образованием 32 Последнее, в результате гетероциклизации, образует дигидротриазин 33 Гидролиз последнего дает альдегид 30

К

РРА

Л +,ААГ

32а,Ь-

1,30-33а Я=Н, Ь Я=Ме,

Таким образом, было показано, что реакция замещенных нафталинов с 1,3,5-триазинами в ПФК протекает как региоселективное 1,8-диаци-лирование при использовании близких к эквимолярным соотношений реагентов С 2 5 кратным избытком 1,3,5-триазинов региоселективность зависит от положения донорного заместителя Если он находится в положении 1, то ацилирование протекает по положениям 2 и 4, если в положении 2, то по положениям 1 и 6

3. Реакции 1- и 2-этоксинафталина с 1,3,5-триазинами в ПФК при повышенных температурах

Далее, мы решили выяснить, какие последующие превращения будут протекать при увеличении температуры Так, в случае 2-нафтола (2)

и его этилового эфира 3, можно было ожидать, что такое изменение условий реакции может привести к отщеплению в интермедиате 18 соответствующего амидина или миграцию такого фрагмента с образованием в результате двух последовательных [3,3]сигматропных перегруппировок интермедиата 35 Последний, теряя молекулу этилового спирта, превратиться в 36 В любом случае в результате гидролиза как 34, так и 36 можно было ожидать образования бензо[й?,е]изохинолин-4-онов 37

Мы показали, что при температуре 95-100 С, используя 1 2 кратный избыток триазинов 1, изохинолоны 37 могут быть получены с выходом 8389% В качестве побочных продуктов образуются соединения 25 (9-12%)

N ^

РРА/100"С

А Д. 2)ИгО К N Л

1а-с

25

1,37а Я=Н, Ь К-Ме. с К-РИ.

Аналогично протекает реакция 1-этоксинафталина (22) с триазином 1а при 110-120°С

я

X РРА/П5°С

N^1

1) + А Д. 2) Н,0

И N К

22 1а,Ь

1,38а Я=Н, Ь

Выход бензо[с/,е]изохинолин-6-онов (38а,Ь) составил 85 и 74% соответственно С нафтолами образуется сложная смесь веществ

Если реакция триазинов с 2-этоксинафталином протекает через образование интермедиата ЗбЬ, то можно предположить, что при Л^Ме дальнейшее нагревание может привести к замыканию нового гетеро-кольца в результате нуклеофильной атаки атомом азота амидинового фрагмента по а-положению пиридинового кольца

36Ь

40Ь

В результате будет образовываться кольчатый таутомер 39Ь, который может находиться в равновесии с цепными таутомерами 40Ь и 41Ь В результате внутримолекулярной конденсации, из 41Ь можно ожидать образования диазапирена 42(1

Действительно, при 170°С диазапирен 42(1 образуется с выходом 42%

Исходя из механизма образования 1,3-диазапиренов, эти соединения так же могут быть получены из 1-метилбензо[/]хиназолинов (14с-е)

-шснш,

42а-с

РРА

X

я'

N=4

н2ы-

44

14с, 42а И=Н, Ш, 42Ь: Я=Ме, 14е, 42с Я=РЬ,

Реакция может включать образование дигидротриазина 43, дальнейшее раскрытие цикла с образованием 44 и циклизацию последнего в диа-запирены 42

Мы показали, что реакция соединений14 с 1,3,5-триазином (1а) в ПФК при 140°С приводит к диазапиренам 42а-с с выходом 22-31%

Ы^М РРА

+ V

14с-е

42а-с

14с, 42а Я=Н, Ш,42Ь К=Ме, 14е, 42с Я=РЬ,

Попытки осуществить эту реакцию с замещенными триазинами не привели к успеху, вероятно, из-за стерических препятствии нуклеофиль-ной атаке

Промежуточный продукт аналогичный 44 может быть получен, используя диметилацеталь ДМФА Поэтому мы решили заменить триазин 1а в синтезе соединений 42 на этот реагент Мы показали, что кипячение соединений 14 с диметилацеталем ДМФА в ДМФА и дальнейшая реакция без очистки промежуточных продуктов 46 с ПФК приводит к диаза-пиренам 42 с выходом 42-68%

14с, 42а К=Н, Ш, 42Ь Я=Ме, 14е, 42с К=РЬ.

Использование диметилацеталя ДМФА оказалось более эффективным, так как позволило значительно увеличить выход диазапиренов

Мы предположили, что если интермедиат 39а удастся окислить в ходе реакции, то нам удастся разработать метод синтеза ранее неизвестного 1,3,4-триазапирена

47а

Синтез триазапирена 47а удалось осуществить последовательным нагреванием эфира 3 с триазином 1а в ПФК при 50°С в течение 2 ч с последующим добавлением л<-нитробензолсульфокислоты и дальнейшем нагревании при 150°С в течение 5 ч

N ^Ы

V

1а

РРАЛ50°С

47а

Мы решили распространить подход, который использовался для синтеза 1,3-диазипиренов 42 на синтез 1,3,4-триазапиренов 47, для чего вместо 1-метилбензо[/]хиназолинов (14с-с) использовался доступный 1-аминобензо[/]хиназолин (14()

1,47а Я=Н, Ь К=Ме, с

Реакция соединения 14Г как с самим триазином 1а, так и с замещенными триазинами 1Ь,с в ПФК протекает в значительно более мягких условиях 85-90°С и приводит с выходом 46-92% к триазапиренам 47а-с

Возможный механизм аналогичен механизму образования диазапиренов 42 Он включает образование дигидротриазина 48, дальнейшее раскрытие цикла с образованием 49 и циклизацию последнего в триазапирены 47

47а-с

1,47а Я=Н, Ь К=Мс, с И=Р11,

N ЯТК

Н Я Н.К

Таким образом, увеличение температуры в условиях реакции 1,8-диацилирования производных нафталина в зависимости от строения реагентов и температуры позволяет получить различные классы гетероцикличе-

ских соединений бегоо[с/,е]изохинолин-4-оны, бензо[4е]изохинолин-6-оны, 1,3-диазапирены, 1,3,4-триазапирены

4. Синтез 2,7-диазапиренов и родственных им соединений

Последняя часть нашей работы была посвящена синтезу производных 2,7-диазапирена из простых производных нафталина Мы предположили, что таким исходным является весьма доступный 1-хлорметил-нафталин (50) Это соединение, как и другие нафталины с заместителем в положении 1, должно реагировать с триазинами 1, последовательно образуя, промежуточные соединения 51 и 52 Далее, возможно образование четвертичной соли 53 и ее внутримолекулярная циклизация в интермедиат 54 Последний, теряя молекулу соответствующего

и

54 ' ' 53

Действительно, реакция соединения 50 с триазинами 1а,Ъ сначала в течение 2 ч при 70-75°С и затем 7 ч при 170°С приводит к диазапиренам 55а,Ь с выходом 16-21%

1. 1 Т

1, 55а а=П, Ь 11=Ме, 18

Следующая часть работы посвящена исследованию направления реакции нафталина (6) с триазинами при высоких температурах Неожиданно нагревание нафталина (6) с триазином 1а сначала в течение 3 часов при 70-75°С и затем 6 часов при 130°С приводит к ранее неизвестному соединению 56 с выходом 22%

Ч ^ 130»С N

6

Вероятно, реакция протекает по следующему механизму

. 18

НЫ^ N11,

Как описано выше, образуется промежуточное 18, которое, теряя молекулу амидина превращается в катион 58 Реакция последнего с промежуточным 18 последовательно приводит к образованию 59, 60 и 61 Промежуточное 61, окисляется кислородом воздуха превращаясь в конечный продукт 56

Таким образом, в ходе выполнения работы была определена региосе-лективность реакции монозамещенных нафталинов с 1,3,5-триазинами в ПФК в зависимости от температуры, положения и природы донорного заместителя, природы 1,3,5-триазина, соотношения реагентов Выяснено, что при температурах ниже 70°С происходит моноацилирование (форми-лирование) замещенных нафталинов При температурах от 70 до 90°С и близких к эквимолярным соотношений реагентов реакция протекает как региоселективное 1,8-диацилирование (диформилирование) С 2 5 кратным избытком 1,3,5-триазинов региоселективность зависит от положения донорного заместителя Если он находится в положении 1, то ацилирова-ние протекает по положениям 2 и 4, если в 2, то по 1 и 6 Увеличение температуры выше 100°С в условиях 1,8-диацилирования приводит к отщеплению молекулы амидина с образованием катиона азафеналения, в результате последующих превращений которого образуются различные гетероциклические соединения бензо[г/,е]изохинолин-4-оны, бен-зо[с/,е]изохинолин-6-оны, 1,3- и 2,7-диазапирены, 1,3,4-триазапирены, изохино[6 ',5' ,4' 10,5,6]антра[2,1,9-с/е/]изохинолин

Выводы

1 Определена регноселективность реакции нафталина и монозаме-щенных нафталинов с 1,3,5-триазинами в ПФК в зависимости от температуры, природы и положения донорного заместителя, природа 1,3,5-триазина, соотношения реагентов

2 Выяснено, что при температуре 40-50° в случае замещенных нафталинов и 65-70°С,в случае нафталина образуются продукты моноацили-рования по активированному перн-положению, в случае производных 2-нафтиламина происходит гетероциклизация с образованием бен-зо[/]хиназолинов, на основе чего разработаны методы синтеза последних, а так же альдегидов и кетонов нафталинового ряда

3 Показано, что при увеличении температуры до 70 до 90°С происходит диацилирование (формилирование), направление которого зависит от соотношения реагентов, природы и положения донорного заместителя При соотношении реагентов близком к эквимолярному, не зависимо от природы и положения заместителя, образуются продукты 1,8-диацилирования (формулирования) С 2-4-х кратным избытком 1,3,5-триазинов когда донорный заместитель находится в положении 2, образуются продукты 1,6-диацилирования (диформилирования), в положении 1 - 2,4-диацилирования (диформилирования), в случае 1-нафтилгидразина, наряду с диацилировани-ем протекает гетероциклизация с образованием 1Я-бензо[^]индазолов содержащих в положении 5 карбонильную группу На основании чего разработан метод синтеза последних, а так же соответствующих диальдегидов и дикетонов нафталинового ряда

4 Установлено, что в реакциях 1- и 2-этоксинафталинов с 1,3,5-триазинами в ПФК в соотношении близком 1 1 при температурах выше 100°С образуются соответственно бензо[4е]изохинолин-6-оны и бен-зо[с(е]изохинолин-4-оны При 170°С из 2-этоксинафталина с 2,4,6-триме-тил-1,3,5-триазином образуется 2,5-диметил-1,3-диазапирен, с 1,3,5-триа-зином в присутствие окислителя 1,3,4-триазапирен, из нафталина с 1,3,5-триазином при 150°С - изохино[6',5',4' 10,5,6]антра[2,1,9-с1е/\ из ох и н о л и н, на основании чего разработан их метод синтеза

5 Показано, что реакция 1-хлорметилнафталина с избытком 1,3,5-триазинов в ПФК приводит к 2,7-диазапиренам, на основании чет разработан метод их синтеза.

6 Разработаны методы синтеза 1,3-диазапиренов и ранее неизвестных 1,3,4-триазапиренов основанные на реакции соответствующих бен-зо[/]хиназолинов с 1,3,5-триазинами в ПФК

Основное содержание работы изложено в следующих публикациях:

Статьи

1 Аксенов А В , Боровлев И В , Аксенова И В , А А. Заморкин, Фор-милирование и ацетилирование этоксинафталина 1,3,5-триазинами в среде полифосфорной кислоты//Изв Акад Наук Серияхим — 2008. -№ 1 -С 207-208

2 Аксенов А В , Аксенова И В , А А Заморкин, Боровлев И В , Фор-мирмилирование и ацилирование 1-нафтола в системе 1,3,5-триазин — полифосфорная кислота//ЖОрХ — 2008.-Т44 -вып 1 -С 151-152

3 Аксенова И В , Аксенов А В , А А Заморкин, Гончаров В И, Синтез 1,3-диазапиренов из бензоЭДхиназолинов И ХГС - 2008. — № 2 - С

4 Аксенов А В , Аксенова И В , А А Заморкин, Неожиданный результат реакции 2-этоксинафталина с 2,4,6-триметил-1,3,5-триазитгам // ХГС - 2008. - № 6 - С 498-450

Тезисы докладов

5 А V Aksenov, A A Zamorkin, IV Borovlev, I V Aksenova, Method of regioselective diacylation (diformilation) of р-naphthol ethers at system 1,3,5-triazines — polyphosphoric acid // International Symposium on Advances in Synthetic and Medical Chemistry (ASMC St Petersburg 07), 27-31 August 2007 - St Petersburg, - 2007-P310

6 Аксенов А В , Аксенова И В , Боровлев И В , А А Заморкин, Фор-милирование и ацилирование производных нафталина 1,3,5- триазинами // Тез докл X молодеж Научн школы-конференции по орг хим, Уфа Реактив -2007.-С 164

7 А В Аксенов, И В Боровлев, И В Аксенова, А А Заморкин, Синтез альдегидов и кетонов на основе 2-нафтола в системе 1,3,5-триазины -полифосфорная кислота // Тез докл 2-й Международной научной конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы современной химии», Астрахань -2008 -С 4

260-262

Подписано в печать 26 08 2008 Формат 60x84 1/16 Услпечл 1,34 Уч-издл 1,13

Бумага офсетная Тираж 100 экз Заказ 156

Отпечатано в Издагельско-полиграфическоч комплексе Ставропольского I осу дарственного университета 355009, Ставрополь, ул Пушкина, 1

ОГЛАВЛЕНИЕ.

Введение.

Глава 1. Методы синтеза альдегидов и кетонов нафталинового ряда (литературный обзор).

Глава 2. Обсуждение результатов.

2.1. Моноацилирование (формилирование) нафталинов системой 1,3,5-триазины/ПФК.

2.1.1. Синтез альдегидов и кетонов нафталинового ряда.

2.1.2. Синтез бензо[/]хиназолинов.

2.2. Диацилирование (формилирование) нафталинов системой 1,3,5-триазины/ПФК.

2.2.1. Региоселективное 1,8-диацилирование нафталинов

2.2.2. Диацилирование нафталинов избытком 1,3,5-триазинов.

2.2.3. Реакция 1-нафтилгидразина с избытком 1,3,5-триазинов.

2.3. Реакции 1-й 2-этоксинафталина с 1,3,5- триази-нами в ПФК при повышенных температурах.

2.3.1. Синтез бензо[б/,е]изохинолин-4-онов и бензоле] изохинолин-6-онов.

2.3.2. Синтез 1,3-диазапиренов.

2.3.3. Синтез 1,3,4-триазапиренов.

2.4. Синтез 2,7-диазапиренов и родственных им соединений

2.4.1. Синтез 2,7-диазапиренов.

2.4.2. Синтез изохино[6',5',4': 10,5,6]антра[2,1,9-с?е/]изо-хинолина.

Глава 3. Экспериментальная часть.

Выводы.

Доступность тех или иных представителей различных органических соединений определяется легкостью синтеза ключевых веществ. К таким веществам относятся карбонильные и дикарбониль-ные соединения, которые являются основой гетероциклизаций, построения карбоциклов, наращивания боковой цепи.

С другой стороны производные нафталина нашли широкое применение в органической химии. Это билдинг-блоки, которые используются для построения полиядерных соединений, в том числе и гетероциклических [1-6]. Среди них найдены красители, органические люминофоры [7-12], эффективные лекарственные препараты [13-18]. В последнее время возрос интерес к структурам, содержащим нафталиновый фрагмент, в первую очередь как люминесцентным ин-теркаляторам [19-24]

Цель работы: разработка способов региоселективного ацилиро-вания (формилирования) нафталинов системой 1,3,5-триазины в полифосфорной кислоте (ПФК) и создание на их основе новых методов синтеза азотсодержащих гетероциклов.

В процессе выполнения работы нами последовательно решались следующие задачи:

1. Исследование моноацилирования (формилирования) нафталина и монозамещенных нафталинов (гл. 2.1.);

2. Определение региоселективности диацилирования нафталинов в зависимости от положения и природы донорного заместителя, соотношения реагентов (гл. 2.2.);

3. Выяснение направления превращения продуктов 1,8-диацилирования (диформилирования) при увеличении температуры (гл.2.3.);

4. Разработка метода синтеза 2,7-диазапиренов и родственных им соединений (гл. 2.4.).

Проведенное исследование позволило получить следующие результаты. Разработаны методы ацилирования (формилирования) производных нафталина, основанные на их реакции с 1,3,5-триазинами в ПФК. На примере нафталина, нафтолов, 1-й 2-этоксинафталина определена региоселективность реакции нафталинов 1,3,5-триазинами в ПФК в зависимости от соотношения реагентов, температуры, строения и исходного нафталина и 1,3,5-триазина.

Выяснено, что при температуре 40-50° в случае замещенных нафталинов и 65-70°С в случае нафталина образуются продукты мо-ноацилирования по активированному гсери-положению, в случае производных 2-нафтиламина происходит гетероциклизация с образованием бензо[/]хиназолинов.

Показано, что при увеличении температуры происходит диаци-лирование (формилирование), направление которого зависит от соотношения реагентов, природы и положения донорного заместителя. При соотношении реагентов близком к эквимолярному, не зависимо от природы и положения заместителя, образуются продукты 1,8-диацилирования (формилирования), гидролиз которых дает соответствующие диальдегиды и дикетоны, при более высокой температуре, в зависимости от природы и положения заместителя, температуры они превращаются в ранее неизвестные бензо[йг,е]изохинолин-4-оны, бензо[4е] изохинолин-6-оны, 2,5-диметил-1,3-диазапирен, изохи-но[6',5',4':10,5,6]антра [2,1, 9-с/е/]изохинолин, в присутствие м- нит-робензолсульфокислоты 1,3,4-триазапирен.

С 2-4-х кратным избытком 1,3,5-триазинов региоселективность зависит от положения и природы донорного заместителя. Если до-норный заместитель находится в положении 2, образуются продукты 1,6-диацилирования (диформилирования) - соответствующие диаль-дегиды и дикетоны. Если донорный заместитель находится в положении 1, образуются продукты 2,4-диацилирования (диформилирования) - соответствующие альдегиды и кетоны, а в случае 1- нафтилгид-разина, наряду с диацилированием протекает гетероциклизация с образованием 1Я-бензо[^]индазолов содержащих в положении 5 карбонильную группу.

С 1-хлорметилнафталином образуются 2,7-диазапирены. Разработаны методы синтеза 1,3- диазапиренов и 1,3,4- триазапиренов, основанные на взаимодействии 1-метилбензо[/]хиназолинов и 1-аминобензо[/]хиназолина соответственно с 1,3,5-триазином в ПФК.

В ходе выполнения работы получены представители двух ранее неизвестных классов гетероциклических соединений - 1,3,4-триазапиренов и изохино[б',5',4': 10,5,6]антра[2,1,9-й?е/]изохинолинов, разработаны методы синтеза бензоле] изохинолин-4-онов, бензо[d,e\ изохинолин-6-онов, 1,3- и 2,7-диазапиренов, 1Я-бензо[^]индазолов, бензо[/]хиназолинов, альдегидов и кетонов нафталинового ряда.

Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов и списка литературы. Работа изложена на 124 страницах, иллюстрирована 93 схемами, 20 таблицами и 11 рисунками. Библиография содержит 154 литературные ссылки.

выводы

1. Определена региоселективность реакции нафталина и моноза-мещенных нафталинов с 1,3,5-триазинами в ПФК в зависимости от температуры, природы и положения донорного заместителя, природы 1,3,5-триазина, соотношения реагентов.

2. Выяснено, что при температуре 40-50° в случае замещенных нафталинов и 65-70°С в случае нафталина образуются продукты моноацилирования по активированному ие/?и-положению, в случае производных 2-нафтиламина происходит гетероцикли-зация с образованием бензо[/]хиназолинов, на основе чего разработаны методы синтеза последних, а так же альдегидов и кетонов нафталинового ряда.

3. Показано, что при увеличении температуры до 70 до 90°С происходит'диацилирование (формилирование), направление которого зависит от соотношения реагентов, природы и положения донорного заместителя. При соотношении реагентов близком к эквимолярному, не зависимо от природы и положения заместителя, образуются продукты 1,8-диацилирования (формилирова-ния). С 2-4-х кратным избытком 1,3,5-триазинов, когда донор-ный заместитель находится в положении 2, образуются продукты 1,6-диацилирования (диформилирования), в положении 1 -2,4-диацилирования (диформилирования), в случае 1-нафтилгидразина, наряду с диацилированием протекает гетеро-циклизация с образованием 1//-бензо[^]индазолов содержащих в положении 5 карбонильную группу. На чего разработан метод синтеза последних, а так же соответствующих диальдегидов и дикетонов нафталинового ряда.

4. Установлено, что в реакциях 1-й 2-этоксинафталинов с 1,3,5-триазинами в ПФК в соотношении близком 1:1 при температурах выше 100°С образуются соответственно бен-зо[4е]изохинолин-6-оны и бензо[/, е]изохинолин-4-оны. При 170°С из 2-этоксинафталина с 2,4,6- триметил-1,3,5-триазином образуется 2,5-диметил-1,3-диазапирен, с 1,3,5- триазином в присутствие окислителя 1,3,4-триазапирен, из нафталина с 1,3,5- триазином при 150°С - изохино[6',5',4':10,5,6]антра[2,1,9-<&/]изохинолин, на основании чего разработан их метод синтеза.

5. Показано, что реакция 1-хлорметилнафталина с избытком 1,3,5-триазинов в ПФК приводит к 2,7-диазапиренам, на основании чего разработан метод их синтеза.

6. Разработаны методы синтеза 1,3-диазапиренов и ранее неизвестных 1,3,4-триазапиренов основанные на реакции соответствующих бензо[/]хиназолинов с 1,3,5-триазинами в ПФК.

1. Mezheritskii V.V., Tkachenko V.V. Synthesis of Peri-annelated Heterocyclic Systems. II Adv. Heterocyclic Chem. -1990-Vol. 51. -P. 1 (обзор).

2. Smith M.B., March J. March's Advanced Organic Chemistry. Reactions, mechanisms and structure. — New York: Wiley. 2001. -2083c.

3. Пожарский А.Ф., Дальниковская B.B. Перимидины // Успехи химии. -1981. Т. 50. -Вып. 9. -С. 1559 (обзор).

4. Пожарский А.Ф. Нафтальдегиды И Успехи химии. —2003. Т. 72. -Вып. 5. -С. 498 (обзор).

5. Patai S. The chemistry of carbonyl group. Willey, London, 1966.

6. О. Боровлев И. В., Демидов О.П. Диазапирены //ХГС—2003, —С. 1612 (обзор).

7. Katz H.E., Johnson J., Lovinger A.J., Li W. Naphtalenetetracar-boxylic Diimide-Based n-Chennel Transistor Semiconductors: Structural Variation and Thiol-Enhanced Gold Contacts. // J. Am.

8. Chem. Soc. -2000. -Vol. 122. -P. 7787.

9. Alp S., Erten S., Karapire C., Koz В., Doroshenko A.O., Icli S. Photoinduced energy-electron transfer studies with naphthalene diimides. // J. Photochem. Photobiol., A 135. -2000. -P. 103. Chem. Abstr., 133, 259160.

10. Kitamura K., Matsushita G., Sato T. Dispersants for pigments and their use in compositions for coating, inks and color filter staining II Japan Pat. -2000. -191, 937. Chem. Abstr., 133, 90774.

11. Красовицкий Б.М, Афанасиади JI.M. Препаративная химия органических люминафоров., Харьков: Фолио. - 1997. -208 с.

12. Абилев С.К., Любимова И.К., Мигачев Г.И. Структурный фактор в мутагенной активности нитропроизводных флуоренона и бифенила. // Генетика. -1992. -Т. 28. —С. 52.

13. Andricopolo A.D., Muller L.A., Filho V.C., Cani G.-N.RJ., Yunes R.A. Analgesic activity of cyclic imides: 1,8-naphthalimide and 1,4,5,8-naphthalenediimide derivatives. // Farmaco. -2000. -Vol. 55(4).-P. 319.

14. Fairfull A.E.S., Peak D.A., Short W.F., Watkins T.I. Some Derivatives of 1,6-Diazapyrene and 4:5- 6:7-Dibenzo-l:3-diazacyclohepta-2:4:6-triene. II J. Chem. Soc. -1952. -P. 4700.

15. Roknic S., Glavas-Obrovac L., Karner I., Piantanida I., Zinic M., Pavelic K. In vitro cytotoxicity of three 4,9-diazapyrenium hydro-gensulfate derivatives on different human tumor cell lines. // Chemotherapy. -2000. -Vol. 46. -P. 143.

16. Steiner-Biocic I., Glavas-Obrovac L., Karner I., Piantanida I., Zin-ic M., Pavelic K., Pavelic J. 4,9-Diazapyrenium dications induce apoptosis in human tumor cells II Anticancer Res. -1996. —Vol. 16. -P. 3705.

17. Becker H.-C., Norden B. DNA Binding Properties of 2,7-Diazapyrene and Its N-Methylated Cations Studied by Linear and Circular Dichroism Spectroscopy and Calorimetry. // J. Am. Chem. Soc. -1997. -Vol. 119. -P. 5798.

18. Brun A. M., Harriman A. Photochemistry of Intercalated Quaternary Diazaaromatic Salts. // J. Am. Chem. Soc. -1991. -Vol. 113. -P. 8153.

19. Brun A.M., Harriman A. Dynamics of Electron Transfer between Intercalated Polycyclic Molecules: Effect of Interspersed Bases. // J. Am. Chem. Soc. -1992. -Vol. 114. -P. 3656.

20. Blacker A.J., Jazwinski J., Lehn J.-M., Wilhels F.X. Photochemical Cleavage of DNA by 2,7-Diazapyrenium Cations. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. -1986. -P. 1035.

21. Blacker J., Jazwinski J., Lehn J.-M. Diazapyrene Compounds useful for Photocleavage of Nucleic Acids Visible Light without Photosensitizers. // US Patent 4925937 (1990).

22. Органикум. М: Мир, - 1992. - Т. 1. - С. 457.

23. Baddeley G., The Acylation of Naphthalene by the Friedel-Crafts Reaction. И J. Chem. Soc. -1949. -P. 99.

24. Adams C.J., Earle M.J., Roberts G., Seddon K.R., Friedel-Crafts reactions in room temperature ionic liquids. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. -1998. -P. 2097.

25. Patil M.L., Jnaneshwara G.K., Sabde D.P., Dongare M.K., Sudalai A., Deshpande V.H., Regiospecific Acylations of Aromatics and Selective Reduction of Azabenzenes over Hydrated Zirconia. // Tetrahedron Lett. 1997. -Vol. 38. -P. 2137.

26. Ayyangar N.R., Lahoti R.J., Srinivasan K.V., Daniel Т., (Trichlo-romethyl)benzene: A Versatile Reagent for the Preparation of Substituted Benzophenones. // Synthesis. 1991. - P. 322.

27. Агрономов A.E., Шабаров Ю.С., Лабораторные работы в органическом практикуме. Издание второе, М: Химия, - 1974, -С. 166.

28. Hachiya I., Moriwaki М., Kobayashi S., Catalytic Friedel-Crafts Acylation Reactions Using Hafnium Triflate as a Catalyst Lithium Perchlorate -Nitromethane. // Tetrahedron Lett. 1995. -Vol. 36. -P. 409.

29. Keumi Т., Shimada M., Takahashi M., Kitajima H., Acylation of Aromatics with 2-Trifluoreacethylpyridine. // Chem. Lett. — 1990. -P. 783.

30. Balli H., Hellrung В., Losungsmittel-, Viskositats-, Saure- und Substituenteneinfliisse auf die Photoisomerisierung und Relaxation symmetrischer Triazacarbocyanine bei 283 bis 323 K. // Helv. Chim. Acta. 1985. - Vol. 68. - S. 1401.

31. Frenzel R., Domschke G., Roessler L., Mayer R., Carbamidierung von Aromaten mit Trimethylsilylisocyanat. // J. Prakt. Chem.lChem-Ztg. 1993. - V. 335. - N. 6. - P. 558.

32. Пожарский А.Ф., Боровлев И.В., Кашпаров И.С. Прямое аци-лирование иеримидииов по нафталиновому кольцу. Синтез 4(9) и 6(7) - ацилперимидинов. II ХГС. -1975. - № 4. -С. 543.

33. Пожарский А.Ф., Боровлев И.В., Юрчук Г.Г., Багрова О.И., Василенок Ю.И., Лагунова В.Н. Синтез и антистатические свойства некоторых поверхностно-активных производных пе-римидина. IIХГС. -1980. № 4. -С. 550.

34. Agranat I., Shih Y.-S., Bentor I. Incursion of reversibility in Frie-del-Crafts acylation. // J. Am.Chem.Soc. -1974. -Vol. 96. -P. 1259.

35. O'Boyle Т. E., Scott L.J., Plummer B.F., Spin-Orbital Effects on the Excited-State Cycloaddition of 5-Acetoacenaphthylene to Cyc-lopentadiene. II J. Org. Chem. -1979. -Vol. 44. -P. 514.

36. Дорофеенко Г.Н., Жданов Ю.А., Дуленко В.И., Хлорная кислота и ее соединения в органическом синтезе. Ростов: Изд-во Ростовского Ун-та. - 1965. - С. 60.

37. Красавицкий Б.М., Афанасиади Л.М., Препаративная химия органических люминофоров. — Харьков: "Фолио". — 1997. — С. 186.

38. Hyatt J.A., Raynolds P.W., Acyl Fluoride Friedel-Crafts Reactions. Regioselective Synthesis of 3-Acylacenaphthenes and 2-Acyl-6-alkylnaphthalenes II J. Org. Chem. -1984. -Vol. 49. -P. 384.

39. Мэррей А., Уильяме Д.Л., Синтезы органических соединений с изотопами углерода. Часть II. М: ИЛ. - 1962. - С. 290.

40. Органические реакции. — Сб. 5. М: ИЛ. — 1951. — С. 296.

41. Аксенова И.В., Боровлев И.В., Ляховненко А.С., Писаренко С.В., Аксенов А.В., Неожиданный результат взаимодействия 1,8-диаминонафталина с ароматическими нитрилами в полифосфорной кислоте НХГС. 2007. - С. 788.

42. Аксенов А.В., Боровлев И.В., Аксенова И.В., Ляховненко А.С., Ковалев Д.А., Синтез производных 1,3,7-триазапирена и 1,2,3,7-тетраазапирена как результат аномальной реакции Гё-ша // Изв. Акад. Наук, Серия хим. 2008. - № 1. - С. 209-210.

43. Аксенов А.В., Боровлев И.В., Ляховненко А.С., Аксенова И.В., Ацилирование перимидина 1,3,5-триазинами в полифосфорной кислоте, //лгс-2007. -С. 629.

44. Aksenov A.V., Borovlev I.V., Aksenova I.V., Pisarenko S.V., Ko-valev D.A., A new method for c,^pyridine peri-annelation: synthesis of azapyrenes from phenalenes and their dihydro derivatives. // Tetrahedron Lett. -2008. -Vol. 49. -P. 707.

45. Аксенов A.B., Боровлев И.В., Аксенова И.В., Ковалев Д.А., Синтез новой гетероциклической системы 1,2,3,7-тетраазапирена // хгс—2007, -С. 1590.

46. Боровлев И.В., Аксенов А.В., Аксенова И.В., Писаренко С.В., 1,3,7-Триазапирены: неожиданные продукты реакции 1,8-диаминонафталина с 1,3,5-триазинами в полифосфорной кислоте. // Изв. АН. Сер. хим., -2007. -№ 11. -С. 2275.

47. Вейганд К., Методы эксперимента в органической химии. Часть 2. Методы синтеза. М: ИЛ. - 1952. - С. 549.

48. Harrowven D.C., Dainty R.F., Zirconium Tetrachloride as a Mediator for Ambient Temperature Ortho-VriQS Rearrangements. // Tetrahedron Lett. 1996. -Vol. 37. -P. 7659.

49. Kobayashi S., Moriwaki M., Hachiya I., The Catalytic Direct C-Acylation of Phenol and Naphthol Derivatives Using Carboxylic Acids as Acylating Reagents. // Tetrahedron Lett. — 1996. —Vol. 37.-P. 4183.

50. Kobayashi S., Moriwaki M., Hachiya I., The Catalytic Fries Rearrangements and O-Acylation Reactions Using Group 3 and 4 Metal Triflates as Catalysts. I/ Bull Chem. Soc. Jpn. -1997. Vol. 70. -P. 267.

51. Wheeler D.M.S., Hurlbut S.L., Crouse D.J., Photo Fries Rearrangements of 1-Naphthyl Esters in the Synthesis of 2-Acylnapht hoquinones. // J. Org. Chem. -1981. -Vol. 46. -P. 374.

52. Karger M.H., Mazur Y., Mixed Sulfonic-Carboxylic Anhydrides. III. Reactions with Aromatic Ethers and Aromatic Hydrocarbons. // J. Org. Chem. -1971. -Vol. 36. -P. 540.

53. Theilheimer W., Synthetic Methods of Organic Chemistry. Inters-cience Publ. Inc. 1963. -V. 17. - P. 340.

54. Kiselyov A.S., Harvey R. G., Acylation of Activated Aromatic Substrates under Mild Conditions with (RC0)20/Me2S/BF3. // Tetrahedron Lett. 1995. -Vol. 36. -P. 4005.

55. Giordano C., Villa M., Mild and reversible Friedel-Crafts acylation: synthesis of 6-acyl-2-methoxynaphthalenes. // Synth. Comтип. 1990. - V. 20. - P. 383.

56. Pivsa-Art S., Okuro K., Miura M., Murata S., Nomura M., Acyla-tion of 2-Methoxynaphthalene with Acyl Chlorides in the Presence of a Catalytic Amount of Lewis Acids. // J. Chem. Soc. Per kin Trans. 1,-1994.-P. 1703.

57. Препаративная органическая химия. — M: Госхимиздат. — 1959.-С. 313.

58. Lewis I.K., Topsom, R.D., The preparation and stability of peri-naphthane. // Aust. J. Chem. 1965. -P. 923.

59. Демидов О.П., Боровлев И.В., Пожарский А.Ф. Неожиданный результат циннамоилирования перимидина в условиях реакции Фриделя-Крафтса. //ХГС. -2001. -С. 1136.

60. Демидов О.П., Боровлев И.В., Пожарский А.Ф. Изменение ре-гиоселективности реакции перимидина с коричной кислотой в зависимости от концентрации ПФК. // ХГС. -2001. № 1. -С. 133.

61. Haddon R.C., Rayford R., Hirani A.M., 2-Methyl- and 5-Methyl-9-hydroxyphenalenone. II J. Org. Chem. -1981. -Vol. 46. -P. 4587.

62. Боровлев И.В., Демидов О.П., Аксенов A.B., Пожарский А.Ф., Гетероциклические аналоги плейадиенаХХХ^. Реакции пе-рм-циклизации в перимидиновом ряду: синтез производных 1,3-диазапирена. /I ЖОрХ, -2004. -Т. 40. -Вып.6, С. 932.

63. Schroeder H.E., Stiiman F.E., Palmer F.S., Condensation of Phtha-lideneacetic Acid with Naphthalenes to Form Benzopyrenequi-nones. II J. Am. Chem. Soc. -1956. -Vol. 78. -P. 446.

64. Nenajdenko V.G., Baraznenok, I.L., Balenkova, E.S., N,N-Dimethylacrylamide-triflic anhydride complex as novel bifunc-tional electrophile in reaction with electron-rich aromatics. // Tetrahedron. -1996. -Vol. 52. № 40. -P. 12993.

65. Boudjouk P., Ohrbom W.H., Woell J.B., An improved synthesis of hexamethylphenalene. // Synth. Commun. — 1986. V. 16. - P. 401.

66. Kappe Т., Umlagerungen von heterocyclen, I. mitt.: Umlagerung von 4-hydroxy-5,6-benzocumarinen in 3,9-dihydroxy-l-phenalenone. // Tetrahedron Lett. -1968. -Vol. 9. № 51. -P. 5327.

67. Kotha S., Anglos D., Kuki A., Friedel-Crafts Approach to Electron Deficient Cyclic a- Amino Acids. // Tetrahedron Lett. -1992. -Vol. 33.-№ 12.-P. 1569.

68. Горелик A.M., Резниченко A.B., Андронова H.A., Лукьянец E.A., Ацилирование 2,7-диметоксинафталина. // ЖОрХ, 1983. -Т. 19.-Вып. 1, С. 199.

69. Николенко Л.Н., Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям. М: ВШ. - 1961. - С. 138.

70. Takuwa A., Kai R., Convenient synthesis of 3-acyl- and 3-alkyl-1,2-naphthoquinones. // Bull. Chem. Soc. Jpn. -1990. Vol. 63. -P. 623.

71. Иоффе C.T., Несмеянов A. H., Методы элементоорганической химии. Магний, бериллий, кальций, стронций, барий. М: Издво АН СССР. 1963. - С. 260.

72. Талалаева Т.В., Кочешков К.А., Методы элементоорганиче-ской химии. Литий, натрий, калий, рубидий, цезий. Книга 2. — М:Наука. 1971. - С. 854.

73. Шевердина Н.И., Кочешков К.А., Методы элементоорганиче-ской химии. Цинк, кадмий. — М: Наука. — 1964. — С. 173.

74. Tang P.W., Maggiulli С.А., Improved Synthesis of 3-Methylcholanthrene. И J. Org. Chem. -1981. -Vol. 46. -P. 3429.

75. Letsinger R.L., Gilpin J.A., peri-Substituted Naphthalene Compounds. VI. Acenaphthl,2-ar.acenaphthylene. // J. Org. Chem. -1964. -Vol. 29. -P. 243.

76. Periasamy M., Rama Reddy M., Bharathi P., A New Method of Acylation and Formylation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. // Synth. Commun. 1999. - V. 29. - P. 677.

77. Gatti N., :Electrogenerated Acid Catalyzed Acylation of Electron-rich Aromatics. // Tetrahedron Lett. -1990. -Vol. 31. -P. 3933.

78. Holy N.L., Reactions of the radical anions and dianions of aromatic hydrocarbons. // Chem. Rev. — 1974. — V. 74. —P. 243.

79. Ossor H., Pfeffer M., Bis( 1 -methoxynaphthalene-8-C,0)palladiu m( a). A Reactive Palladocyclic Compound with Labile 0 to Pd Donor Bonds II J. Chem. Soc., Chem. Commun. -1985.-P. 1540.

80. Miura M., Akase F., Nomura M., Synthesis of Aryl Methyl Ketones mediated by Cobalt Tetracarbonyl Anion. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. -1986. -P. 241.

81. Cabri W., Candiani I., Bedeschi A., Santi R., Ligand-Controlled a-Regioselectivity in Palladium-Catalyzed Arylation of Butyl Vinyl Ether. I/J. Org. Chem. -1990. -Vol. 55. -P. 3654.

82. Cabri W., Candiani I., Bedeschi A., Santi R., Palladium-catalyzed a-arylation of vinyl butyl ether with aryl halides. // Tetrahedron Lett. -1991. -Vol. 32. -P. 1753.

83. Utermoehlen C.M., Singh M., Lehr R.E., Fjord Region 3,4-Diol 1,2-Epoxides and Other Derivatives in the 1,2,3,4- and 5,6,7,8-Benzo Rings of the Carcinogen Benzog.chrysene. // J. Org. Chem. -1987. -Vol. 52. -P. 5574.

84. Theilheimer W., Synthetic Methods of Organic Chemistry. Inters-cience Publ. Inc., 1968. - V. 22. - P. 74.

85. Bannister В., Eisner B.B., The Synthesis of Hydrocarbons of High Molecular Weight. Part II. Some Di- and Tri-n-alkylnapltthalenes. II J. Chem. Soc., -1951.-P. 1067.

86. Stille J.K., Foster R.T., Synthesis and Cyclopolymerization of 1,8-Divinylnaphthalene. II J. Org. Chem. -1963. -Vol. 28. -P. 2703.

87. Schultz A.G., Deboer C.D., Schlessinger R.H., Photodesulfiiriza-tion of a Sulfoxide. // J. Am. Chem. Soc. -1968. -Vol. 90. -P. 5314.

88. Alonso M.E., Chitty A.W., Pekerar S., Borgo M.L., Novel Thermal Rearrangement of l-Alkoxycarbonyl-2-aryl-cyclopropanes. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. -1984. -P. 1542.

89. Nishino H., Kajikawa S., Hamada Y., Kurosawa K., Photo-induced substituted naphthalene synthesis from 5,5-diaryl-4,5dihydrofuranes. II Tetrahedron Lett. -1995. -Vol. 36. -P. 5753.

90. Hauser F.M., Rhee R.P., New Synthetic Methods for the Regiose-lective Annelation of Aromatic Rings: l-Hydroxy-2,3-disubstituted Naphthalenes and l,4-Dihydroxy-2,3-disubstituted Naphthalenes. II J. Org. Chem. -1978. -Vol. 43. -P. 178.

91. Albright J.D., Reactions of acyl anion equivalents derived from cyanohydrins, protected cyanohydrins and a-dialkylaminonitriles. // Tetrahedron. -1983. -Vol. 39. № 20. -P. 3207 (обзор).

92. Franck R.W., Gupta R.B., The Synthesis of Tricyclic Naph-thob.Fused Frameworks via Isoquinolinium Salts. // Tetrahedron Lett. -1985. -Vol. 26. -P. 293.

93. Franck R.W., Gupta R.B., Cycloaddition of Cyclic Vinyl Ethers to an Isoquinolinium Salt: Application to the Preparation of a Model C-Naphthylglycoside. II J. Chem. Soc., Chem. Commim. -1984. -P. 761.

94. Manna S., Falck J.R., Mioskowski C., Isoquinolinium Cycloaddi-tions: Regiospecific Synthesis of 1-Naphthaldehydes and Conversion to 1 -Naphthylamines. // J. Org. Chem. -1982. -Vol. 47. -P. 5021.

95. Eiden F., Patzelt G., Buchborn H., Benzolderivate aus pyranen: 5-aminochromone und -flavone aus 3-acetyl-2,6-dimethyl-4h-pyran4.on. II Arch. Pharm. -1989. -Vol. 322. -P. 589.

96. McDermed J. D., McKenzie G.M., Phillips A.P., Synthesis and Pharmacology of Some 2-Aminotetralins. Dopamine Receptor Agonists. // J. Med. Chem. 1975. - V. 18. -N. 4. - P. 362.

97. Юб.Висторобский H.B., Пожарский А.Ф. пери-Нафтилендиамины. VII. Альдегиды «протонной губки». И ЖОрХ. -1989. -Т. 25. -С. 2154.

98. Филатова Е.А., Боровлев И.В., Пожарский А.Ф., Гончаров В.И., Демидов О.П., Гетероциклические аналоги плейадиена. 75. Формилирование перимидинов и 2,2-диметил-2,3-дигидроперимидина в условиях реакции Вильсмайера. // хгс -2006.-С. 104.

99. Rieche A., Gross Н., Hoft Е., Synthesen aromatischer Aldehyde mit Dichlormethyl alkylathern. // Ber -1960. - Bd. 93. -S. 88.

100. Buisson J-P., Demerseman P., A new heterocyclic structure. The l.Benzopyrano[6,5,4-Je/][l]benzopyran.(l,6-Dioxapyren). // J. Heterocycl. Chem. -1990. Vol. 27. -P. 2213.

101. Boswell G.E., Licause J.F., A Convenient Large-Scale Synthesis of 4-Fluoro-l-naphthaldehyde and Its Aromatic Nucleophilic Substitution Reactions. // J. Org. Chem. -1995. -Vol. 60. -P. 6592.

102. Tanoue Y., Terada A., Matsumoto Y., A synthetic route of 1,4,8-trimethoxy-2-naphthalenecarbaldegide via Duff formulation of 4,8-dimethoxy-l-naphthol. // Bull. Chem. Soc. Jpn. -1989. Vol. 62. -P. 2736.

103. Gross H., Rieche A., Matthey G., Uber a-Halogenather, XIII. Neue Verfahren zur Darstellung von Phenolaldehyden. // Chem. Ber -1963.-Bd. 96.-S. 308.

104. Burton H., The Chlorination of р-Naphthol and Ethyl 2-Hydroxy-3-naphthoate in Presence of Sodium Acetate. 4-Chloro-naphthol and its Derivatives. // J. Chem. Soc., -1945. -P. 280.

105. Aslam F.M., Gore P.H., Jehangir M., Friedel-Crafts Acylations of Aromatic Hydrocarbons. Part XIII. Syntheses of Methyl-substituted Naphthalenes. Some Anomalous Gattermann Formyla-tion Reactions. И J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. -1972. -P. 892.

106. Kreutzberger A., Gattermann Aldehyde Syntheses with s-Triazine in Place of Hydrogen Cyanide // Angew. Chem. internat. Edit. -1967.-Vol. 6.-P. 940.

107. Физер JI., Физер M., Реагенты для органического синтеза. Т. 5. М: Мир. 1971. С. 430.

108. Kreutzberger A., Die blausaurefreie Gattermannsche Aldehydsyn-these in der Reihe der Kohlenwasserstoffe // Arch. Pharm. -1971. -Vol. 304. -P. 362.

109. Аксенов A.B., Боровлев И.В., Ляховненко A.C., Аксенова И.В., Формирмилирование производных перимидина в системе 1,3,5-триазин полифосфорная кислота. // ЖОрХ, —2007. —Т. 43. —Вып.10, С. 1579.

110. Mutsuo Т., Masahiro F., Hisanori A., Yoshie S., Synthesis of poly-nuclear aromatic dialdehyde in HF-SbF5. // J. Org. Chem. -1993. -Vol. 58.-P. 3213.

111. Аксенов A.B., Аксенова И.В., Лобач Д.А., Щербаков С.В., Неожиданный результат реакции перимидинов с избытком 1,3>5-триазинов в полифосфорной кислоте. // хгс-2008. -С. 1107.

112. Аксенов А.В., Боровлев И.В., Писаренко С.В., Аксенова И.В., Взаимодействие 6(7)-ацил (формил)перимидинов с 1,3,5триазинами в полифосфорной кислоте // лтг-2008. -С. 1080.

113. Аксенова И.В., Аксенов А.В., Ляховненко А.С., Неожиданный результат реакции перимидинов с 1,3,5-триазином в присутствие нитрита натрия. // хгс-2008. -С. 947.

114. Аксенов А.В., Аксенова И.В., Ляховненко А.С., Боровлев И.В., Неожиданная реакция 1,8-нафтилендиамина и перимидинов с 1,3,5-триазином в присутствии бензонитрила в полифосфорной кислоте, //лгс—2008. -С. 1106.

115. Аксенов А.В., Аксенова И.В., Боровлев И.В., Заморкин А.А., Формилирование и ацетилирование 2-этоксинафталина в системе 1,3,5-триазинами в среде полифосфорной кислоты II Изв. АН. Сер. хим., -2008. -С. 128.

116. Аксенов А.В., Аксенова И.В., Боровлев И.В., А.А. Заморкин, Формилирование и ацилирование производных нафталина 1,3,5- триазинами // Тез. докл. X молодеэ/с. Научн. школы-конференции по орг. хим., Уфа: Реактив. — 2007. — С. 164.

117. Gattermann L., Horlacher Th., Synthese von Oxyaldehyden der Naphtslinreihe. И Ber-1899. -Bd. 32. -S. 284.

118. Khadilkar B.M., Madyar V.R. Fries rearrangement at atmospheric pressure using microwave irradiation // Synth. Commun. — 1999. -V. 29.-P. 1195.

119. Синтезы органических препаратов. Сборник 3. — М: ИЛ, -1952.-С. 74.

120. Хиккинботтом В., Реакции органических соединений. -ГОНТИ. НКТП. 1939. - С. 138.

121. Huffman J.W., Wu М., Lu J., A very facile SN.Ar reaction with elimination of methoxide. П J. Org. Chem. -1998. —Vol. 63. -P. 4510.

122. Koyama Т., Hirota Т., Yagi F., Ohmori S., Yamato M., Polycyclyc N-hetero compounds. IX. Reaction of tetralones wiht formamide or trisformylaminomethan. // Chem. Pharm. Bull. -1975. -Vol. 23. -P. 3151.

123. Аксенов A.B., Аксенова И.В., A.A. Заморкин, Боровлев И.В., Формирмилирование и ацилирование 1-нафтола в системе 1,3,5-триазин полифосфорная кислота // ЖОрХ. - 2008. - Т 44.-вып. 1.-С. 151.

124. Grundmann C., Kreutzberger A., Triazines. XIX. Some Reactions of S-Triazine with Hydrazine and its Organic Derivatives. // J. Am. Chem. Soc. -1957. -Vol. 79. -P. 2839.

125. Алексеева H.B., Яхонтов Л.Н., Производные егош-триазина. 6. Превращение 2,4,6-триэтоксикарбонил-1,3,5-триазина с ацил-гидразинами в 3,5-диэтоксикарбонилтриазол // хгс —1985, -С.

126. Аксенова И.В., Аксенов А.В., А.А. Заморкин, Гончаров В.И., Синтез 1,3-Диазапиренов из бензо/.хиназолинов // ХГС. — 2008.-С. 260.

127. Аксенов А.В., Аксенова И.В., А.А. Заморкин, Неожиданный результат реакции 2-этоксинафталина с 2,4,6-триметил-1,3,5-триазином II ХГС. 2008. - С. 498.

128. Боровлев И. В., Демидов О. П., Пожарский А. Ф. Синтез 1,3-диазапиренов IIХГС.- 2002. -С. 1109.

129. Edel A., Marnot P.A., Sauvage J.P. Unexpected synthesis of 2-methyl 1,3-diazapyrtne from 1,8-diaminonaphthalene. // Tetrahedron Lett. -1985. -Vol. 26. -P. 727.

130. Neidlein R., Behzadi Z. 1,9-Diethoxyphenaleniumtetrafluoroborat und seine Reaktivitat. // Chem. Ztg. -1978. -Vol. 102. -P. 199.

131. Боровлев И.В., Аксенов A.B., Пожарский А.Ф., Синтез производных 1,3- дизапирена. // лтс-1997. -С. 1523.

132. Боровлев И.В., Демидов О.П., Пожарский А.Ф. Неожиданный результат алкилирования перимидина халконом в условиях реакции Михаэля. II ХГС. -2002. С. 278.

133. Боровлев И.В., Демидов О.П., Аксенов А.В., Пожарский А.Ф., Гетероциклические аналоги плейадиена.ЬХХГУ. Реакции пе-pw-циклизации в перимидиновом ряду: синтез производных 1,3-диазапирена. II ЖОрХ, -2004. -Т. 40. -Вып.6, С. 932.

134. Аксенова И.В., Ляховненко А.С., Аксенов А.В., Боровлев И.В., Синтез 1,3-диазапиренов винилформилированием перимиди-нов. IIЖОХ, -2007. -Т. 77. -Вып.9, С. 1650.

135. Sotiriou-Leventis С., Мао Z., Rawashdeh А.-М. М. A Convenient

136. Synthesis and Spectroscopic Characterization of N,N'-Bis(2-propenyI)-2,7-diazapyrenium Quaternary Salts. // J. Org. Chem. — 2000.-Vol. 65.-P. 6017.

137. Sotiriou-Leventis С., Mao Z. A Facile Synthesis of 2,7-Diazapyrene. II J. Heterocycl. Chem. -2000. -Vol. 37. -P. 1665.

138. Lier E.F., Hunig S., Quast H. 2,7-Diazapyren und sein Bis(N-methyl)quartarsalz. II Angew.Chem. -1968. -Vol. 80. -P. 799.

139. Шарп Дж., Госпи И., Роули А. Практикум по органической химии: Пер. с англ. -М.: Мир, 1993. -С. 188.

140. Schaefer F.C., Peters G.A., Synthesis of the s-Triazine System. III. Trimerization of Imidates // J. Org. Chem., -1961, -Vol. 26, -P. 2778.

141. Аксенов A.B., Литовка А.А., Смушкевич Ю.И., Новый метод получения 1,3,5-триазинов. Гидрид натрия как нуклеофил. // Деп. в ВИНИТИ 24.12.92 г. № 3648-В92.

142. F. Uhlig, Polyphosphoric acid, cyclization agent in preparative organic chemistry. II Angew. Chem. -1954. —Vol. 66. -P. 435.

143. Храмкина M. H., Практикум по органическому синтезу. Л; Химия.-1969.-С. 158.

144. Rosowsky A., Modest E.J.,Quinazolines. III. Synthesis of 1,3-Diaminobenzo/.quinazoline and Related Compounds. // J. Org. Chem., -1966, -Vol. 31, -P. 2607.