Фотодиссоциация ароматических и гетероароматических соединений в растворах тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.17 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА.

Глава 2. ПРОЦЕССЫ ВДТОДИССОЦИАДИИ И ДИССОЦИАЦИЯ С-Н

СВЯЗЕЙ В ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛАХ (обзор литер.).

2.1. Классификация процессов фотодиссоциации

2.2. Формально-кинетическое описание фотодиссоциации

2.3. Фотодиссоциация С-Н связей в ароматических и насыщенных углеводородах

2.3.1. Фотолиз ароматических молекул в твердых растворах.

2.3.2. Фотодиссоциация С-Н связей в насыщенных углеводородах

2.3.3. Фотолиз насыщенных углеводородов, сенсибилизированный ароматическими молекулами

2.3.4. Продукты фотолиза бензола и его алкилпроиз-водных в твердых растворах

Глава 3. ФОТОЛИЗ БЕНЗОЛА И ЕГО АЛКИЛПР0ИЗВ0ДНЫХ В

ТВЕРДЫХ РАСТВОРАХ.

3.1. Триплет-триплетный перенос энергии между ароматическими и насыщенными соединениями

3.2. Химические последствия переноса энергии

3.3. Механизм фотолиза бензола и его алкилпроизводных в твердых растворах

3.3.1. Замещенные гексатриены

3.3.2. Отрыв атомарного водорода

3.3.3. Отрыв молекулярного водорода

3.3.4. Гидрорадикалы

3.3.5. Схема фотолиза алкилпроизводных бензола в твердых растворах.

Глава 4. ФОТОДИССОЩАцИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ АЗИДОВ

4.1. Ароматические азиды (обзор литературы) . . . 121 4.III. Спектральные свойства азидов

4.1.2. Фотодиссоциация азидов

4.1.3. Нитрены - первичные продукты фотолиза азидов

4.1.4. Реакции нитренов

4.2. Спектральные свойства ароматических азидов

4.3. Фотолиз азидов фенилметанового ряда

4.4. Фотолиз азидозамещенных пиримидина

4.5. Фотолиз нитрозамещенных фенилазидов

4.6. Фотолиз азидов арилазометинов

4.7. Азидозамещенные красители

4.7.1. Фотолиз пара-азидомалахитового зеленого

4.7.2. Фотолиз азидов полиметиновых красителей

4.8. Химические и фотохимические реакции нитренов

4.8.1. Реакции нитренов в жидких растворах

4.8.2. Реакции нитренов с кислородом при 77 К

4.8.3. Фотохимические свойства ароматических нитренов

Глава 5. ФОТОДИССОЦИАЦИЯ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.

5.1. Фотолиз фенилтриазенов

5.2. Фотолиз пентазенов

5.3. Фотолиз анилина.

5.4. Сенсибилизированный фотолиз трет-бутилгидроперо-ксида в растворах.

Глава 6. СПЕКТРАЛЬНО-ЛЮГШЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА РАДИКАЛЬНЫХ

ПРОДУКТОВ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

6.1. Радикалы бензильного типа.

6.1.1. Обзор литературы.

6.1.2. Флуоресценция окси- и аминозамещенных бензильных радикалов

6.2. Гидрорадикалы.

6.3. Бирадикалы.

6.4. Гетероароматические радикалы

Глава 7. МАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ ФОТОДИССОЦИАЦИИ

7.1. Фотополимерные тонкослойные покрытия

7.2. Люминесцентные фотослои

В последние годы фотохимические процессы в органических соединениях широко используются в таких важных областях науки и техники,как преобразование световой (солнечной) энергии, оптическая обработка информации, фотография, голография, лазерная техника, а также в создании светостойких красителей и полимеров. Это определяет важность и актуальность постановки исследований по изучению закономерностей фотохимических явлений и их связи со строением органических соединений.

Несмотря на большое количество фотохимических реакций, их можно классифицировать по первичным процессам и разбить на четыре основных типа /I/: фотоперегруппировка, фотоперенос электрона, фотоприсоединение, фотодиссоциация.

Данная диссертационная работа посвящена одному из направлений -изучению процесса фотодиссоциации ароматических и гетероаромати-ческих соединений.

Фотодиссоциация простых молекул исследуется уже более полувека /2/, но лишь с появлением новых областей науки, техники и промышленного производства, таких, как синтетические материалы и полимеры, красители, материалы для записи оптической информации, лазерная техника, радиационная химия, появился интерес к исследованию фотодиссоциации сложных органических молекул. С одной стороны, это обусловлено созданием светостойких и радиа-ционностойких красителей и полимеров, а с другой - поиском соединений, диссоциирующих с высоким квантовым выходом. Во всех этих случаях фундаментальное значение имеет исследование механизма фотодиссоциации сложных органических молекул - это и явилось одной из задач диссертационной работы. С этой целью в качестве объектов исследования были выбраны наиболее простые ароматические молекулы - алкилпроизводные бензола. Под действием света в твердых растворах происходит фотоотрыв водорода от алкильной цепи молекулы - этому процессу уделяется основное внимание, а также ряд других фотохимических реакций, которые также рассматриваются в работе, т.к. они характерны для всех ароматических молекул. Выбор этих объектов обусловлен не только тем, что они являются модельными для широкого класса органических молекул, но также и тем, что они входят в состав полимеров и участвуют в их фотодеструкции.

Другой практически важной задачей является выбор светочувствительных соединений для записи оптической информации. К таким соединениям относятся ароматические азиды, триазены, пентазены и другие гетероароматические соединения, распадающиеся с квантовым выходом близким к единице. Эти соединения можно использовать для везикулярной или люминесцентной записи информации или как инициаторы фотополимеризации. Фотодиссоциация указанных соединений была изучена с целью исследования первичных стадий процесса, зависимости фотохимических свойств от строения молекулы, а также с целью исследования свойств промежуточных продуктов.

Наряду с описанием свойств процесса фотодиссоциации, большое научное значение имеет изучение и описание характеристик промежуточных частиц, и в частности, спектрально-люминесцентных свойств радикальных продуктов ароматических соединений.

Рассматриваемые процессы представляют интерес и для прикладных разработок, т.к. фотодиссоциация является первичной стадией в таких светочувствительных материалах, как диазотипные, везикулярные, фотополимеризационные, люминесцентные и др. /1,3/.

Понимание пределов применимости этих систем важно при определении перспектив тех или иных бессеребряных фотоматериалов, а это возможно только на основе детального изучения механизма процесса.

Цель работы. Целью настоящей работы явилось комплексное исследование механизма фотодиссоциации органических - ароматических и гетероароматических - молекул в жидких и твердых растворах, установление связи между строением молекул и их фотохимическими свойствами, исследование спектрально-люминесцентных и химических свойств радикальных продуктов фотодиссоциации, на основании анализа реакционной способности молекул ставится задача создания новых бессеребряных фотографических материалов.

Научная новизна работы, шервые доказан предиссоционный механизм фотоотрыва атомарного водорода от алкильного заместителя в ароматических молекулах, атомарный отрыв с большой вероятностью протекает из возбужденных триплетных состояний. Показано, что молекулярный водород отрывается как из триплетных, так и из синглет-ных состояний, причем продемонстрирован отрыв водорода от одного атома углерода.

Впервые обнаружен и исследован перенос электронной энергии с высоких триплетных уровней ароматических молекул на насыщенные соединения.

Рассмотрена фотохимическая активность ароматических азидов и показано, что фотодиссоциация при прямом фотолизе происходит из возбужденного синглетного уровня, причем наиболее вероятный механизм - предиссоциация. Изучена зависимость фотоустойчивости молекул от их строения, влияния внутримолекулярной дезактивации возбуждения и степени сопряжения азидной группы с поглощающим фрагментом на эффективность диссоциации.

Исследованы химические, фотохимические и спектрально-люминесцентные свойства продуктов фотолиза азидов - нитренов. Обнаружено и исследовано фотовосстановление ароматических нитренов до аминов в твердых растворах при 77 К.

Изучена фотодиссоциация нескольких классов органических соединений: триазенов, пентазенов, аминов, гидроперекисей.

Исследованы и обобщены спектрально-люминесцентные свойства радикальных продуктов фотолиза ароматических соединений: радикалов бензильного типа, гидрорадикалов, нитренов, гетероароматичес-ких радикалов; для некоторых из них впервые обнаружена люминесценция.

Научно-практическая значимость работы. Установлен предиссо-ционный механизм фотоотрыва атомарного водорода в алкилзамещен-ных бензолах и показана возможность отрыва молекулярного водорода от одного углеродного атома - эти результаты можно обобщить на фотолиз и радиолиз насыщенных углеводородов. При фотолизе ароматических соединений в твердых растворах определены первичные продукты, что важно при исследовании других фотохимических процессов, например, фотополимеризации или фотодеструкции полимеров.

Исследование механизма диссоциации ароматических азидов и других гетероароматических соединений и зависимости фотохимической активности этих соединений от их строения позволит осуществить направленный поиск светочувствительных компонентов с определенными химическими и спектральными свойствами в материалах для записи оптической информации и в фотополимеризующихся композициях.

Исследование спектрально-люминесцентных свойств продуктов фотолиза позволило описать эти свойства и обобщить литературные данные по люминесценции радикальных продуктов.

На основе исследованных реакций фотодиссоциации предложен новый люминесцентный фотоматериал. Изучены также процессы получения фотополимеризующихся тонкослойных лаковых покрытий.

Апробация работы. Результаты работы были доложены на следующих Всесоюзных и международных семинарах, конференциях и симпозиумах: Второе Всесоюзное совещание по элементарным процессам химии высоких энергий (Москва,1971), Международная конференция по люминесценции (Ленинград,1972), Второе Всесоюзное совещание по фотохимии (Сухуми,1974), Третья Всесоюзная школа по фотохимии (Ужгород,1976), Третье Всесоюзное совещание по фотохимии (Ростов-на-Дону, 1977) , Третья Всесоюзная конференция по бессеребряным и необычным фотографическим процессам (Вильнюс,1980), Всесоюзное совещание по люминесценции (Ленинград,1981), Четвертое Всесоюзное совещание по фотохимии (Ленинград,1981), Всесоюзное совещание по молекулярной люминесценции и ее применениям (Харьков,1982).

Публикации по материалам диссертации приведены в конце диссертации и состоят из 28 статей, 8 тезисов докладов.

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа состоит из введения, семи глав, выводов, списка литературы по материалам диссертации и списка цитируемой литературы. Диссертация изложена на ЗВ.9 ътр. машинописного текста, включая 28 таблиц и 57 рисунков.

Результаты работы использованы как отечественными /16,43, 291/, так и зарубежными /79,292,293,294/ исследователями. х х

Выражаю искреннюю благодарность член-корреспонденту АН СССР М.В.Алфимову, по предложению которого я занялся исследованием фотодиссоциации многоатомных молекул.

Я благодарен доктору физ.-мат. наук В.Г.Плотникову, в тес'-> ном содружестве с которым развивались исследования по механизмам фотодиссоциации. Выражаю благодарность сотрудникам лаборатории фотохимии твердых веществ ОИХФ АН СССР С.Б.Бричкину, О.М.Андрееву, В.А.Сальникову и др. за помощь в экспериментах и поддержку в работе, а также сотрудникам Киевского Государственного Университета им.Т.Г.Шевченко, которые под руководством профессора В.Я.Починка синтезировали гетероароматические светочувствительные соединения.

- 289 -ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Исследованы процессы фотодиссоциации ароматических и гетероаромат'ических соединений. Получены следующие основные результаты.

1. Впервые обнаружен триплет-триплетный перенос энергии от ароматических молекул, находящихся в высоковозбужденном триплетном состоянии, на насыщенные соединения. Радиус переноса, определенный для системы дифенил-декалин,.составляет о

5,1 А. В результате триплет-триплетного переноса энергии впервые наблюдалось образование в насыщенных углеводородах двойных связей.

2. На примере производных бензола установлена общая картина фотолиза ароматических соединений и их алкилпроизводных в твердых растворах. Сделан вывод, что замещенные гексатриены образуются через нижнее триплетное состояние, радикалы бензильного типа и арилэтилены - по двухквантовому механизму через высшие триплетные состояния, ароматические карбены - по одно-квантовому механизму через возбужденное синглетное состояние. Гидрорадикалы являются вторичными продуктами и образуются после сенсибилизированного распада молекул растворителя и присоединения атомарного водорода к ароматической молекуле.

3. Впервые доказано, что фотоотрыв атома водорода от алкильного заместителя в ароматической молекуле происходит по предиссоциативному механизму из триплетного состояния. Изотопический эффект при отрыве атома водорода или дейтерия от метильной группы в трифенилметане и толуоле зависит от энергии возбуждения и эта зависимость имеет минимум, характерный для предиссоциативного механизма. Отрыв молекулярного водорода от алкильного заместителя может происходить из возбужденных триплетных и синглетных состояний.

4. При фотолизе ароматических азидов различных классов получены следующие результаты: а/. По фотохимическому действию обнаружено поглощение фенилазида в УФ-области вплоть до 430 нм, .которое с наибольшей вероятностью можно отнести к Sq-Tj переходу, что существенно отличает азиды от близких по свойствам ароматических аминов. Определено положение триплетного уровня некоторых ароматических азидов по поглощению в растворах йодистого этила, например для I-азидонафталина Е =1,9 эВ. б/. Обнаружено, что в ди- и триазидопиримидинах под действием одного кванта света выделяется соответственно две или три молекулы азота. Это связано с тем, что наличие неподелен-ной пары электронов в орто-положении к азидной группе приводит к внутримолекулярной перестройке молекулы после фотодиссоциации азидной группы. Показано, что наличие изолированной двойной связи в ароматической молекуле приводит к реакции транс-цис изомеризации, значительно снижающей эффективность диссоциации азидной группы. в/. Обнаружена ступенчатая зависимость квантового выхода диссоциации для азидов красителей. Сделан вывод, что при прямом 'фотолизе диссоциация происходит из возбужденного синглетного состояния, а наиболее вероятный механизм - предиссоциация.

Оценена константа скорости диссоциации азидной группы, которая то т сравнима с безызлучательной конверсией, около 10 с . Фотодиссоциация азидов красителей происходит под действием видимо

-2 го света вплоть до 600 нм, достигнутый квантовый выход 4*10 .

5. Оценены константы скоростей реакций нитренов - продук

О Q тов фотолиза азидов в растворах: с кислородом 10 -10 , с двой

R О ной С=С связью олефинов 5*10 , с 0=0 связью ацетона 3-10 л/моль*с и др. Обнаружено фотохимическое восстановление нитренов до замещенных аминов в твердых растворах при 77 К.

6. При фотодиссоциации гетероароматических соединений различных классов в растворах наблюдались следующие закономерности. Обнаружена сильная зависимость квантового выхода диссоциации фенилалкилтриазенов от полярности растворителя, что объясняется инверсией уровней различной орбитальной природы в этих растворителях. Квантовый выход диссоциации пента-зенов близок к единице и не зависит от типа растворителя. Показана возможность отрыва молекулярного водорода от аминной группы - за этот процесс ответственны возбужденные синглетные состояния анилина.

7. Обнаружена и исследована люминесценция некоторых радикальных продуктов ароматических соединений в твердых растворах, систематизированы данные по люминесценции радикальных продуктов различных классов: тип излучения, энергии переходов, времена жизни и квантовые выходы люминесценции. а/. Зарегистрированы спектры флуоресценции бензильных радикалов с окси- и аминозаместителями. б/. Впервые обнаружена люминесценция и изомерное фотопревращение cL- и |5>-гидронафтильных радикалов. в/. Обнаружена флуоресценция ароматических нитренов некоторых классов молекул. Показано, что их спектрально-люминесцентные свойства близки радикалам бензильного типа и определяются

ТГ-системой. г/. Обнаружена флуоресценция анилиновых радикалов, показано, что их спектрально-люминесцентные свойства отличаются от свойств бензильного радикала. Наблюдался эффект тушения флуоресценции анилиновых радикалов радикалами растворителя.

8. Процессы диссоциации ароматических молекул использованы для практических целей. а/. Показана возможность применения фотополимеризующихся композиций для тонкослойных лаковых покрытий при офсетной печати. б/. На основе ароматических азидов разработан люминесцентный фотослой, чувствительный в области 250-375 нм.

1. Плотников В.Г., Козлов Ю.И., Смирнов В.А., Алфимов М.В., Гебель В.М., Изотопический эффект в процессах фотодиссоциации триплетных возбужденных молекул. Оптика и спектроскопия, 1972,т.32,№4,с.694-701.

2. Смирнов В.А., Плотников В.Г., Завьялов Ю.А., Алфимов М.В., Предиссоционный механизм распада электронно-возбужденных молекул углеводородов. Оптика и спектроскопия,1972,т.33, №2, с.230-236.

3. Смирнов В.А., Плотников В.Г., Козлов Ю.И., Алфимов М.В., Предиссоционный механизм распада электронно-возбужденных молекул углеводородов. Тезисы докладов международной конференции по люминесценции, Ленинград,1972,с.221-222.

4. Smirnov V.А., Andreev О.М., Alfimov M.V., Photochromic and luminescence properties of isomeric forms of the hydronaphthylradicals. Chem.Phys.Letters,1974,v.28,N1,p.84-86.

5. Smirnov V.A., Nazarov V.B., Gerko V.I., Alfimov M.V., Triplet-triplet energy transfer from aromatic to saturated compounds. Chem.Phys.Letters,1975,v.34,N3,p.500-502.

6. Смирнов В.А., Назаров В.Б., Герко В.И., Алфимов М.В., Триплет-триплетный перенос энергии между ароматическими и насыщенными молекулами. Тезисы докладов второго Всесоюзного совещания по фотохимии, Москва,1974,с.201.

7. Смирнов В.А., Назаров В.В., Спектрофлуориметр на базе монохроматора ДМР-4. Приборы и техника эксперимента, 1975, №3, с.260.

8. Андреев О.М., Смирнов В.А., Сажников В.А., Алфимов М.В., Фотохромные и люминесцентные свойства изомерных форм радикалов прилипания атомарного водорода к ароматическим соединениям в твердых растворах. Химия высоких энергий, 1975, т.9, №6,с.512-516.

9. Смирнов В.А., Назаров В.В., Герко В.И., Алфимов М.В., Триплет-триплетный перенос энергии между ароматическими и насыщенными молекулами. Оптика и спектроскопия, 1975, т.39, №2, с.296-301.

10. Назаров В.Б., Смирнов В.А., Алфимов М.В., Фотолиз твердых растворов. Распад высоковозбужденных триплетных молекул I,2-дифенилэтана на молекулярный водород и стильбен. Доклады АН СССР, 1976,т.227,№4,с.908-910.

11. Назаров В.Б., Смирнов В.А., Алфимов М.В., Фотолиз твердых растворов бензола и его алкилпроизводных. Тезисы докладов третьего Всесоюзного совещания по фотохимии, Ростов/Дон, М.,1977,с.195.

12. Назаров В.Б., Смирнов В.А., Алфимов М.В., Фотолиз твердых растворов. Механизм первичных процессов разложения бензола и его алкилпроизводных. Химия высоких энергий, 1978, т.12,№3,с.231-236.

13. Смирнов В.А., Алфимов М.В., Фотодиссоциация органических молекул. Успехи научной фотографии,1978,т.19,с.168-177.

14. Малоголовкина Р.И., Дмитриева Л.П., Смирнов В.А., Алфимов М.В., Лаковые композиции для тонкослойных покрытий, отверждаемых фотохимическим способом. Лакокрасочные материалы и их применение, 1978,№4,с.24-27.

15. Смирнов В.А., Бричкин С.В., Алфимов М.В., Тылтина Л.И., Авраменко Л.Ф., Фотолиз азидов. Фотодиссоциация пара-азидома-лахитового зеленого. Химия высоких энергий, 1979, т.13, №2,с.156-160.

16. Brichkin S.B., Smirnov V.A., Alfimov M.V., Naydenova Т.P., Avramenko L.FI, Photolysis of azides in glassy solution: spectral and photocemical properties of nitrenes. J.Photochemistry, 1980,v.12,N1,p.25-30.

17. Бричкин С.Б., Смирнов В.А., Алфимов М.В., Найденова Т.П., Авраменко Л.Ф., Фотолиз азидов в твердых растворах. Спектральные и фотохимические свойства нитренов. Химия высоких энергий, 1980,т.14,№1,с.23-27.

18. Бричкин С.Б., Смирнов В.А., Алфимов М.В.,Найденова Т.П., Тылтина Л.И., Авраменко Л.Ф., Фотохимия азидов. Тезисы докладов третьей Всесоюзной конференции по бессеребряным и необычным фотографическим процессам, Вильнюс,1980,с.48-50.

19. Смирнов В.А., Бричкин С.Б., Алфимов М.В., Тылтина Л.И., Авраменко Л.Ф., Фотолиз азидов в твердых растворах. II. Азиды фенилметанового ряда. Химия высоких энергий, 1981, т.15, №6, с.526-530.

20. Смирнов В.А., Бричкин С.Б., Тылтина Л.И., Авраменко Л.Ф., Фотолиз азидов фенилметанового ряда. Тезисы докладов четвертого Всесоюзного совещания по фотохимии, Ленинград, 1981, с.180.

21. Алфимов М.В., Назаров В.Б., Смирнов В.А., Гренишин С.Г., Тибилов С.С., Фотографические процессы с люминесцентным методом считывания. Тезисы докладов Всесоюзного совещания по люминесценции, Ленинград, 1981, с.205.

22. Починок А.В., Смирнов В.А., Бричкин С.В., Починок В.Я., Авраменко Л.Ф., Григоренко Т.Ф., Фотолиз азидопроизводных пиримидина. Химия высоких энергий,1982,т.16,Р2,с.I5I-I54.

23. Якушева О.Б., Смирнов В.А., Починок А.В., Починок В.Я., Фотолиз I-фенил-З-алкилтриазенов в растворах при 77 и 293 К.- Химия высоких энергий, 1982,т.16,№5,с.426-432.

24. Тылтина Л.И., Авраменко Л.Ф., Починок В.Я., Бричкин С.Б., Смирнов В.А, , Фотолиз азидов лейкооснований трифенилме-танового ряда в твердых растворах. Украинский химический журнал, 1982,т.48,Р10,с.I067-I07I.

25. Smirnov V.A., Brichkin S.B., Spectral and photochemical properties of aromatic nitrenes. Chem.Phys.Letters, 1982,v.87,N6,p.548-551.

26. Смирнов В.А., Бричкин С.Б., Спектрально-люминесцентные свойства ароматических нитренов. Тезисы докладов Всесоюзного совещания по молекулярной люминесценции и ее применениям, Харьков, 1982, с.231.

27. Ефимов С.П., Смирнов В.А., Починок А.В., Фотолиз нит-розамещенных фенилазидов. Химия высоких энергий, 1983, т.17, №5, с.445-447.

28. Смирнов В.А., Бричкин С.Б., Ефимов С.П., Флуоресценция окси- и аминозамещенных бензильных радикалов. Оптика и спект-роскипия, 1983,т.55,№4,с.773-775.

29. Смирнов В.А., Бричкин С.Б., Ефимов С.П., Фотоотщеплеиние молекулярного водорода от фенйметанов и анилина в твердых растворах при 77 К. Химия высоких энергий, 1983, т.17, №6, с.515-518.

30. Смирнов В.А., Бричкин С.Б., Ефимов С.П., Люминесценция фениламинильных и толиламинильных радикалов. Химия высоких энергий, 1984,т.18,№1,с.60-62.

31. Авраменко Л.Ф., Смирнов В.А., Найденова Т.П., Починок

32. B.Я., Фотолиз азидов арилазометинов. Украинский хим. журнал, 1984, т.50,

33. Починок В.Я., Авраменко Л.Ф., Смирнов В.А., Бричкин

34. Алфимов М.В., Якушева О.Б., Фотохимические способы записи информации. Первичные процессы. Успехи химии,1979,т.48,№4, с.585-611.

35. Теренин А.Н., Избранные труды, т.1. Фотодиссоциация и фотоионизация молекул в газовой фазе. Л.,Наука,1972,360 с.

36. Алфимов М.В., Якушева О.Б., Фотохимические, стадии бессеребряных фотографических процессов. Успехи научн. фотографии, 1978,т.19,с.152-168.

37. Отчет: Очистка технического циклогексана. Лисхимкомби-нат,ЦЗЛ,Северодвинск,1961,27 с.

38. Калверт Дж., Пите Дж., Фотохимия, М.,Мир,1968,671 с.

39. Peters D., Some comments on the photolysis of saturated hydrocarbons. J.Chem.Phys.,1964,v.41,N4,p.1046-1050.

40. Никитин E.E., Современные теории термического распада и изомеризации молекул в газовой фазе. М.,Наука,1964,106 с.

41. Эмануэль Н.М., Кнорре Д.Г., Курс химической кинетики. М.,Высшая школа,1974,400 с.

42. Lipsky S., Ionization and excitation in non-polar organic liquids. J.Chem.Educ.,1981,v.58,И2,р.93-101.

43. Reiser A., Marley R., Photolysis of aromatic azides.

44. Part III. Quantum yield and mechanism. Trans.Farad.Soc.,1968,v.64,N547,p.1806-1815.

45. Slater N.B., Theory of unimolecular reactions. N.Y.,

46. Cornell Univ.Press,1959,270 P

47. Воеводский B.B., Физика и химия элементарных химических процессов. М.,Наука,1969,414 с.

48. Mohan В.Н., Handel R., Vacuum ultraviolet photolysisof methane. J.Chem.Phys.,1962,v.37,N2,p.207-211.

49. Engel P.S., Steel С., Photochemistry of aliphatic azo compounds in solution. Acc.Chem.Res. ,1973, v.6,N6,p.275-281.

50. Юрре Т.А., Шабуров В.В., Ельцов А.В., Бессеребряные фотоматериалы и фоторезисты. Ж.Всесоюзн.хим.общества им. Д.й. Менделеева,1974,т.19, №4,с.412-423.

51. Плотников В.Г., Овчинников А.А., Фото- и радиационно-химическая устойчивость молекул. Реакции мономолекулярного отщепления атома водорода. Успехи химии,1978,т.47,№3,с.444-476.

52. Ovchinnikov-А.А., Plotnikov V.G., Non-adiabatic reaction of gydrogen atom cleavage from electronically excited molecular system. Chem.Phys. ,1977,v.21 ,N2,p.3^-9-353.

53. Ландау Л.Д., Лифшиц E.M., Квантовая механика. Нерелятивистская теория., М.,Наука,1974,702 с.

54. Плотников В.Г., Электронные состояния молекул и их фотохимический распад в конденсированной фазе. II.Распад углеводородов на радикалы. Оптика и спектр.,1969,т.27,№4,с.593-600.

55. Герцберг Г., Электронные спектры многоатомных молекул,- М.,Мир,1969,772 с.

56. RicO O.K., Photodissotiation and the crossing of molecular potential energy curves. -J.Chem.Phys.1933,v.1,N3,p.375-378.

57. Овчинников А.А., Электронные термы сложных молекул в возбужденных состояниях. Теор. эксперим. хим.,1969,т.5,№3, с.336-339.

58. Von Breitenbach М., Heckner K.-H., Jakel D., Der Tempe-ratur- und LosungsmitteleinfluB auf die Quantenausbeute der photochemischen Zersetzung von substituierten Benzoldiazonium-salzen. Zeitschr.Phys.Chem.,1970,v.244,N5-6,p.377-386.

59. Ege G., Ringspaltung cyclischer Azoverbindungen. II. Photolyse substituierter 4-oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazine.- Chem.Ber.,1968,v.101,N9,p.3079-3088.

60. Dauben W.G., Salem L., Turro N.J., A classification of photochemical reaction.- Acc.Chem.Res.,1975,v.8,N2,p.41-54.

61. Мхитаров P.А., Орешин M.M., Гордина Т.А., Платошкин A.M., Состояние, проблемы и перспективы развития диазотипии. Успехи научн. фотографии,19 78,т.19,с.5-31.

62. Барачевский В.А., Козенков В.М., Квасников Е.Д., Успехи в области изыскания фотохромных органических регистрирующих сред. Успехи научн. фотографии,1978,т.19,с.108-135.

63. Mies F.H., Kraus М., Time-dependent behavior of activated molecules. High-pressure unimolecular rate constant and mass spectra. J.Chem.Phys.,1966,v.45,N12,p.4455-4468.

64. Fano U., Effect of configuration interaction on intensities and phase shifts. Phys.Rev.,1961,v.124,N6,p.1866-1878.

65. Magee J.L., Funabashi K., Dissociation processes in electronically excited molecules. Linear chain model. J.Chem. Phys. ,1961 ,v.34,N5,p.171 5-1725.

66. Lorquet J.C., ElKommos S.G., Magee J.L., Energy-transfer phenomena and dissociation processes in electronically excited molecules. J.Chem.Phys.,1962,v.37,N9,p.1991-2000.

67. Rise S.A., McLaughlin I., Jortner J., Some comments on a formal theory of photochemical dissociation reactions.- J.Chem.Phys.,1968,v.49,N6,p.2756-2766.

68. Kay K.G., Rise S.A., Some theoretical results for the photochemical decomposition of large molecules. J.Chem.Phys., 1972,v.57,N8,p.3041-3047.

69. Noyes W.A., Al-Ani K.E., The photochemistry of some simple aromatic molecules in the gaseous state. Chem.Rev., 1974,v.74,N1,p.29-43.35. butz H., Stein G., Photolysis of benzene in cyclohexane оat 2537 A. J.Phys.Chem.,1974,v.78,N19,P*1909-1913.

70. Болесов И.Г., Реакции фотоциклизации и фотоконденсациив ряду бензола и его аналогов. Ж.Всесоюзн.хим.общества им. Д.И. Менделеева,1974,т.19,№4,с.396-402.

71. Багдасарьян Х.С., Муромцев В.И., Синицына З.А., Двух- ■ квантовая фотохимическая реакция. Фотолиз раствора дифениламина в спирте. Докл. АН СССР,1963,т.152,Ш,с.349-351.

72. Алфимов М.В., Перенос энергии и двухступенчатые процессы с участием триплетного состояния. Диссертация докт. физ.-мат. наук, М.,1972,373 с.

73. Углеводороды. Аспекты радиолиза, ред. Уанье 10., Гейман Т. М.,Мир,1971,

74. Ausloos P., Far ultraviolet photolysis of alkanes. Molec.Photochem., 1972,v.-4,N1,p.39-55.

75. Holroyd R.A., Yang J.Y., Servedio F.M., Vacuum-ultraviolet photolysis of liquid organic mixtures energy transfer from neutral-excited cyclohexane. - J.Chem.Phys.,1967,v.46,N11, p.4540-4541.

76. Robbert R.E., Ausloos P., Vacuum-ultraviolet photolysis of solid propane at 20° and 77°K. J.Chem.Phys., 1967,v.46, N11,p.4333-4346.

77. Дорофеев 10.И., Скурат B.E., Механизм фотолиза некоторых углеводородов вакуумным ультрафиолетовым излучением. Успехи химии,1982,т.5I,№6,с.925-949.

78. Дорофеев Ю.И., Городецкий И.Г., Скурат В.Е., Тальрозе

79. В.Л., Образование двойных связей в полиэтилене под действием освета 1470 А. Хим.высоких энергий,1976,т.10,№5.с.456-458.

80. Городецкий И.Г., Григорян Э.А., Скурат В.Е., Тальрозе В.Л., Образование водорода в процессе рекомбинации зарядов, захваченных в полиэтилене при 77 К. Докл. АН COOP,1977,т.232,№5,с.1104-1107.

81. Плотников В.Г., Природа электронно-возбужденных состояний и спектрально-люминесцентные свойства многоатомных молекул.- Диссертация докт. физ.-мат. наук, Обнинск,1980,369 с.

82. Бубнов Н.Н., Воеводский В.В., Фок Н.В., Шелимов Б.Н., Исследование реакции фотопереноса электрона в твердой фазе методом ЭПР. Оптика и спектр.,1961,т.II,Р6,с.78-83.

83. Шелимов Б.Н., Фок Н.В., Воеводский В.В., 0 фотосенси-билизированном бензолом распаде углеводородов при низких температурах. Докл. АН СССР,1962,т.144,№3,с.596-599.

84. Виноградова В.Г., Шелимов Б.Н., Фок Н.В., Воеводский

85. В.В., Сенсибилизированный некоторыми производными бензола распад углеводородов при низкой температуре. Докл. АН СССР,1964,т.154, №1,с.188-190.

86. Smoller В., Role of triplet state in photoreactions.- Nature,1962,v.195,N4841,p.593-595.

87. Холмогоров В.Е., Баранов Э.В., Теренин А.Н., Исследование методом ЭПР сенсибилизации фотореакции дегидрирования спиртов при 77°К.- Докл. АН СССР,1963,т.149,PI,с.142-145.

88. Холмогоров В.Е., Баранов Э.В., Теренин А.Н., 0 роли триплетного состояния ароматических аминов в фотореакции дегидрирования спиртов при 77°К. Докл. АН СССР, 1963,т. 152,Н96,с.1399-1402.

89. Багдасарьян Х.С., Синицына З.А., Муромцев В.И., Двух-квантовая фотохимия. Доказательство участия в реакции молекул на втором триплетном уровне. Докл.АН СССР,1963,т.153,№2,с.374-376.

90. Виноградова В.Г., Байдер Л.М., Шелимов Б.Н., Фок Н.В., К вопросу о механизме фотосенсибилизированного бензолом распада углеводородов при низкой температуре. Докл. АН СССР, 1966,т.168,№1,с.134-136.

91. Алфимов М.В., Батеха И.Г.,Смирнов В.А., Изменение стационарной концентрации триплетных состояний и фотосенсибилизи-рованное разложение метилового спирта. Кинетика и катализ, 1966,т.37,№4,с.766-767.

92. Смирнов В.А., Двухквантовая фотоионизация ароматических соединений в твердых растворах и вторичные фотохимические реакции.- Диссертация канд. физ.-мат. наук, М.,1970,152 с.

93. Скворцов В.И., Алфимов М.В., Ионный механизм сенсибилизированного ароматическими добавками фоторазложения насыщенных молекул растворителей при 77°К. Хим. высоких энергий, 1971,т. 5, N96, с. 525-526.

94. Багдасарьян Х.С., Двухквантовые фотохимические процессы образования радикалов и катион-радикалов. Ж.Всесоюзн.хим.общества им. Д.И.Менделеева,1966,т.II,№2,с.216-223.

95. Шелимов Б.Н., Виноградова В.Г., Мальцев В.И., Фок Н.В., Роль ионных состояний в двухквантовых фотосенсибилизированных реакциях ароматических соединений при 77°К. Докл. АН СССР,1967, т.172, №3,с.655-658,

96. Холмогоров В.Е., Рыльков В.В., Бобровский А.П., Двухбайтовые реакции сенсибилизированннго распада органических соединений. В сб.:Молекулярная фотоника,Л.,Наука,1970,с.106-143.

97. Алфимов М.В., Батеха И.Г., Смирнов В.А., Перенос энергии с высоких триплетных уровней. Докл. АН СССР, 1969,т.185, №3,с.626-628.

98. Gibson G.E., Blake N., Kalm М., The photochemical decomposition of benzene. J.Chem.Phys.,1953,v.21,N6,p.1000-1004.

99. Anderton E.J., Chilton H.T.J., Porter G., Photolysisof benzene in viscous solvents. Proc.Chem.Soc.,196o,N1Q,p.352.

100. Porter G., Strachan E., Primary photochemical processes in aromatic molecules. Part 4. Side-chain photolysis in rigid media. Trans.Farad.Soc.,1958,v.54,N11,p.1595-1604.

101. Gavin R.M., Eisemberg S., Rise S.A., Spectroscopic properties of polienes.I.The lowest energy allowed singlet-singlet transition for cis- and trans-1,3,5-hexatriene. J.Chem.

102. Phys.,1973,v.58,p.3160-3165.

103. Leach S., Migiricyan E., Grajcar L., Decomposition photochimique du benz§ne en milieu rigide. J.Chim.Phys.,1959,v.56,N8-9,P.749-760.

104. Migirdicyan E., Photolyse et radiolyse du benzene en milieu rigide. I. Detection des produite de photod§composition primaire et secondaire. J.Chim.Phys.,1966,v.63,N4,'p.520-534.

105. Simons J.P., Smith A.L., Intermolecular vibronic coupling and the mechanism of formation of hexatrienes from benzenes in viscous media. Chem.Phys.Letters,197^,v.25,N1, p.97-101.

106. Одинцова С.П., Шелимов Б.Н., Шок Н.В., Воеводский В.В., Изучение зависимости скоростей фотохимических реакций бензолав углеводородшх растворах от температуры. Изв. АН СССР, сер. хим.,1964,№3,с.572-573.

107. Johnson P.M., Rise S.A., Intramolecular formation of p-methylbenzyl radical from p-xylene. Chem.Phys.Letters,1968, v.1,N13,p.709-711.

108. Migirdicyan E., Solid state photolysis of the tetra-methylbenzenes. Ber.Bunsen Ges.Phys.Chem., 1968,v.72,N2,p.344-348.

109. Moisan-Pellois A., Collorec R., Ripoche J., Fluorescence spectrum of the photodissociated m-ethyltoluene trapped in methylcyclohexane at very low temperature. Chem.Phys.Letters, 1970,v.5,N5,P.299-301.

110. Friedrich D.M., Albrecht A.C., The visible excitation spectra of benzyl, benzyl-d^ and p-methylbenzyl in rigid solution at 77°K. Chem.Phys., 1974,v.6,N3,p.366-372.

111. Козлов Ю.И., Муромцев В.И., Пискунов А.К., Шигорин Д.Н., Озерова Г.Л., Верейн Н.В., Образование радикалов через триплет-ное состояние при УФ-облучении замороженных растворов ароматических молекул. Ж.физ.химии,1963,т.37,№12,с.2800-2802.

112. Козлов 10.И., Шигорин Д.Н., Двухквантовые фотохимические процессы в замороженных растворах трифенилметановых соединений. Докл. АН СССР,1965,т.161,№4,с.871-874.

113. Schwsrtz P.P., Albrecht А.С., One and two-photon photochemistry in rigid solutions of durene in 3-methylpentaneat 77°K. Chem.Phys.Letters,1971,v.9,N2,p.163-165.

114. Schwarz P.P., Albrecht A.C., Quantitative biphotonicchemistry by a fluorescence loss method. The photodissociation and photoionization of durene in rigid solutions. J.Phys. Chem., 1973,v.77,N23,p.2808-2822.

115. Толкачев В.А., Молин 10.Н., Чхеидзе И.И., Бубен Н.Я., Воеводский В.В., 0 спектре ЭПР облученного замороженного бензола. Докл. АН СССР,1961,т.141,№4,c.9II-9I2.

116. Fischer Н., ESR-Untersuchungen an Bestrolten Aromati-schen Verbindungen. Kolloidal Zeitschrift, 1962, v.180, N1,p.64-65

117. Shida Т., Hamill W.H., Molecular ions in radiation chemistry. Y. Intermediates in ^--irradiated glassy solutions methanol. J.Amer.Chem.Soc.,1966,v.88,N16,p.3689-3694.

118. Kroh J., Mayer J., EPR studies of ^--irradiated ethanol-benzene sistem at -196°C. Bull.Acad.Sci.Polon,sec.chim.,1966, v.14,N1,p.51-54.

119. Hughes P., Kirk R.D., Patten P.W., Radiolysis of simple aromatics in boric acid glass. J.Chem.Phys., 1964, v.40, N3, p.872-876.

120. Chachaty C., Schmidt M., Radicaux libres formes par action d'atomes d'hydrogene produits en phase gazense sur quel-qves organiques a 77°K. J.Chim.Phys.,1965,v.62,N5,p.527-535.

121. Morgan C.U., White K.J., Electron spin resonance spectra of radical produced by hydrogen and deuterium bombardment of unsaturated organic compounds at 77°K. J.Amer.Chem.Soc., 1970,v.92,N11,p.3309-3312.

122. Бажин H.M., Счастнев П.В., Жидомиров Г.М., Бубнов Н.Н., Воеводский В.В., Реакции атомов водорода в системе ^0+^30^+ FeSO^. 1У.Реакции с ароматическими соединениями. Кинетика и катализ, 1966, т. 7, N96, с. 999-1006.

123. Авраменко Л.И., Бубен Н.Я., Колесникова Р.В., Толкачев В.А., Чхеидзе И.И., Исследование методом ЭПР радикалов, образующихся при реакции атомов водорода с бензолом. Изв. АН СССР, сер.хим.,1962,№12,с.2079-2081.- 308

124. Счастнев П.В., Жидомиров Г.М., Расчет спиновых плотностей в бензильном и циклогексадиенильном радикалах с учетом зависимости длин связей от порядков связей. Теор. и эксперим. хим., 1967,т.3,№4,с.541-544.

125. Hamill W.H., Guarino J.P., Ronayne M.R., Ward J.A., Electronic spectra and related ionic effect in gamma-irradiated organic glassy solids. Disc.Farad.Soc.,1963,N36,p.169-176.

126. Shida Т., Hanazaki I., Electron absorption spectra of cyclohexadienyl radical in ^-irradiated solid at 77°K. J.Phys. Chem.,197o,v.74,N1,p.213-214.

127. Ермолаев В.JI., Свешникова Е.Б., Синглет-триплетный перенос энергии в жидких растворах. Оптика и спектр.,1970,т.28, №3,с.601-603.

128. Alfimov И.V., Batekha I.G., Sheck Ju.B., Gerko V.I., Triplet-triplet absorption and energy transfer from high triplet states. - Spectrochim.Acta,1971,v.27A,N2,p.329-341.

129. Шекк Ю.Б., Алфимов M.B., Положение триплетных уровней некоторых I- и 2-олефинов. Оптика и спектр.,1972,т.32,№3,с.627-628.

130. Ермолаев В.Л., Свешникова Е.Б., Безызлучательный перенос энергии между триплетными и синглетными уровнями органических молекул. Изв. АН СССР,сер.хим.,1962,т.26,№1,с.29-31.

131. Ермолаев В.Л., Перенос энергии в органических системах с участием триплетного состояния. III.Твердые растворы и кристаллы. Успхи физ. наук, 1963,т.1963,т.80,№1,с.3-40.

132. Rothman W., Hirayama F., Lipsky S., Fluorescence of saturated hydrocarbons. III. Effect of molecular structure.- J.Chem.Phys.,1973,v.58,N4,1300-1317.

133. Raymonda J.W., Simpson W.T., Experimental and theoretical study of sigma-bond electronic transitions in alkanes.- J.Chem.Phys.,1967,v.47,N2,p.43o-448.

134. Katagiri S., Sandorfy C., Pariser and Parr type calculation on saturated hydrocarbons.I. Theor.Chim.Acta,1965,v.4, N3,p.203-223.

135. Gueron И., Eisinger J., Shulman R.G., Excited states of nucleatides and singlet energy transfer in polynucleotides.- J.Chem.Phys.,1967,v.47,N10,p.4077-4091.

136. Christophorou L.G., Threshold electron, impact excitation of atoms and molecules. Detection of triplet and temporary nega tive ion states. J.Chem.Phys.,1968,v.48,N2,p.901-909

137. Мак-Глинн С., Адзуми Т., Киносита М., Молекулярная спектроскопия триплетного состояния. М.,Мир,1972,448 с.

138. Perrins N.C., Simons J.P., Spectroscopy and photochemistry at lov; temperature. Part 2. -Hydrogen bonding and photochemical addition to the benzene ring. Trans.Farad.Soc.,1969, v.65,N554,p.390-407.

139. Chu T.L., Weissman S.T., Symmetry classification of the energy levels of some triarylmethyl free radicals and their cations. J.Chem.Phys.,1954,v.22,N1,p.21-25.

140. Lev/is G.N., Lipkin D., Magel T.T., The light absorption and fluorescence of triarylmethyl free radicals. J.Amer.Chem. Soc.,1944,v.66,N9,p.1579-1583.

141. Bixon M., Jortner J., Intramolecular radiationless transitions. J.Chem.Phys.,1968,v.48,N2,p.715-726.

142. Rhodes W., Henry B.R., Kasha M., Investigation of radiationless transition between stationary states. Effect of radiation width bond in processes of excitation of poliatomic molecules. Proc.Nat.Acad.Sci.US,1969,v.63,N1,p.31-35.

143. Плотников В.Г., 0 влиянии деформационных колебаний разрываемой связи на вероятность предиссоциации многоатомных молекул. Оптика и спектр.,1970,т.29,№5,с.852-861.

144. Болотникова Т.Н., К вопросу об интерпретации спектра флуоресценции, нафталина. Оптика и спектр.,1959,т.7,№1,с.44-51.

145. НО. Andreev О.М., Smirnov V.A., Alfimov M.V., Photoioni-zation of aromatic compounds in boric acid glass. J.Photochem., 1977,v.7,N3,p.149-156.

146. Потапов B.K., Потенциалы ионизации ароматических и ге-тероароматических соединений.' Успехи химии,1970,т.39,№11,с.2078-2103.

147. Timm.D., Willard J.E., Trapping of hidrogen and deuterium atom produced by the photolysis of hydrogen jodide in 3-MP-d1Zl. J.Amer.Chem.Soc. ,1969,v.91 ,N12,p.3406-3407.

148. Leubner I.H., Temperature dependence of the phosphorescence lifetime of benzene, alkylbenzenes, and alkyl phenil ethers between 4,2 and 100°K. J.Phys.Chem.,1970,v.74,N1,p.77-82.

149. Marconi G.C., Orlandi G., Poggi G., Model for mercury photosensitized hydrogen abstraction from alkanes. Chem.Phys. Letters,1976,v.40,N1,p.88-92.

150. Trozzolo A.M., Gibbons W.A., The absorption, emission, and excitation spectra of diarilmetylenes. J.Amer.Chem.Soc.,1967,v.89,N2,p.239-243.

151. Wojnarovits L., Szondy Т., Szekeres-Bursics E., Foldiak G., Carbene formation during E^ elimination from excited cyclo-octane molecules. J.Photochem.,1982,v.18,N3,p.273-276.

152. Фотохимические процессы в слоях, ред. Ельцов А.В., Л.,Химия,1978,232 с.

153. Нагорный В.И., Чибисова Н.П., Везикулярный фотографический процесс. Успехи научн. фотографии,1978,т.19,с.32-43.

154. Авраменко Л.Ф., Бородько М.С., Григоренко Т.Ф., Нагорный В.И., Починок В.Я., Скопенко В.Н., Чибисова Н.П., Авторск. свид. СССР 503197,1976; Бюлл.изобр., 1976,N96.

155. Reiser A., Marley R., Photochemistry of azido group, in: The chemistry of azido group, ed. Patai S., Interscience Publ.,N.Y.,1971,501 p.

156. Closson W.D., Grey H.B., The electronic structures and spectra of the azide ion and alkyl azides. J.Amer.Chem. Soc.,1963,v.85,N3,p.290-294.

157. Полинг Л., Природа химической связи, М.-Л.,ГХИ,1947,200с

158. Кругляк Н.Е., Кругляк Ю.А., Иберти Ф., Починок А.В., Конформационный анализ, электронное строение и свойства п-фени-лендиазида и п-фенилендинитрена аЪ initio/3G. Препринт инст. теор.физики АН УССР,Киев,1976,ИТФ-76-105Р, 21 с.

159. Котрелл Т., Природа химических связей, М.,ИЛ,1956,282 с. 125» Coates G.E., Sutton L.E., The heats of formation.of the-N=N- and -C=N- bonds. J.Chem.Soc.,1948,N8,p.1187-1196.

160. Reiser A., Bowes G., Horner R.J., Photolysis of aromatic azides. Part I. Electronic spectra of aromatic nitrenes and their parent azides. -Trans.Farad.Soc.,1966,v.62,N527,p.3162-3169.

161. Smith P.A.S., Hall J.H., Kan R.O., The electronic character of the azido group attached to benzene rings. J.Amer.

162. Chem.Soc.,1962,v.84,N3,p.485-489.

163. Grammaticacis P., Remarques sur 1'absorption dans1'ultraviolet mogen de quelques aryl-et aroyl-azides. Compt. Rend.,1957,v.244,N11,p.1517-1519.

164. Lewis F.D., Saunders W.H., The intermediates in direct photolysis of alkyl azid.es. J.Amer.Chem.Soc. ,1968,v.90,N25,p.7031-7033.

165. Lewis F.D., Saunders W.H., Sensitized photolysis of organic azides. A possible case of nonclassical energy transfer.- J.Amer.Chem.Soc.,1968,v.90,N25,p.7033-7038.

166. Leyshon L.J., Reiser A., Sensitized photodecomposition of phenil azide and -naphthyl azide. J.Chem Soc.,Farad.Trans., 1972,v.68,N11,p.1918-1927.

167. Reiser A., Leyshon L.J., Johnston L., Effect of matrix rigidity on the reactions of aromatic nitrenes in polimers.- Trans.Farad.Soc.,1971,v.67,N584,p.2389-2396.

168. Beckman A.O., Dickinson R.G., The products of the photochemical decomposition of hydrogen azide. J.Amer.Chem.

169. Soc.,1928,v.50,N7,p.1870-1875

170. Burak I., Treinin A., The photochemistry of N^ in aqueous solution at 254 nm. J.Amer.Chem.Soc.,1965,v.87,N18, p.4031-4036.

171. Evans B.L., Joffe A.D., Gray P., Physics and chemistry of the inorganic azides. Chem.Rev.,1959,v.59,N4,p.515-568.

172. Okabe H., Photodissociation of HN-, in the vacuum3ultraviolet. Production and reactivity of electronically excited NH*. J.Chem.Phys.,1968,v.49,N6,p.2726-2733.

173. Lwowski W. , Mattingly T.W., The decomposition of ethyl azidoformate in cyclohexene and cyclohexane. J.Amer.Chem.Soc.,1965,v.87,N9,p.1947-1958.

174. McConoghy J.S., Lwowski W., Singlet and triplet nitrenes I. Carbethoxynitrene generated by ot-elimination. J.Amer.Chem. Soc.,1967,v.89,N10,p.2357-2364.

175. McConaghy J.S., Lwowski W., Singlet and triplet nitre-nes. II. Carbethoxynitrenes generated from ethyl azidoformate.- J.Amer.Chem.Soc.,1967,v.89,N17,p.4450-4456.

176. Wright A.N., Nelson R.L., Winkler C.A., The reactive species in active nitrogen. Canad.J.Chem.,1962,v.40,N6,p.1082-1097.

177. Reiser A., Leyshon L.J., Spin state of photogenerated phenyl nitren. J.Amer.Chem.Soc.,1971,v.93,N16,p.4051-4052.

178. Sumitani M., Nagacura S., Yoshihara K., Primary photo-process of 1-nitrenopyrene formation. Bull.Chem.Soc.Japan, 1976,v.49,N11,p.2995-2998.

179. Reiser A., Wagner H.M., Marley R., Bowes G., Photolysis of aromatic azides. Part II. Formation and spectra of dinitrenes.- Trans.Farad.Soc.,1967,v.63,N538,p.2403-2410.

180. Yabe A., Photolysis of organic azides. Formation of o-xylylene derivatives from 2,3-diazidonaphthalenes. Direct observation by low-temperature and flash photolysis. Bull. Chem.Soc.Japan.,1979,v.51,N3,p.789-795

181. Smolinsky G., V/asserman E., Yager W.A., The EPR of ground state triplet nitrenes. J.Amer.Chem.Soc.,v.84,N16, p.3220-3221.

182. Wasserman E., Smolinsky G., Yager W.A., Electron spin resonance of alkyl nitrenes. J.Amer.Chem.Soc., 1964,v.86,N15, p.3166-3167.

183. Trozzolo A.M., Murray R.W., Smolinsky G., Yager W.A., Wasserman E., The EPR of dicarbene and dinitrene derivatives.- J.Amer.Chem.Soc.,1963,v.85,N16,p.2526-2527.

184. Reiser A., Willets F.W., Terry G.C., Williams V., Marley R., Photolysis of aromatic azid.es. Part IY. Lifetimes of aromatic nitrenes and absolute rates of some of their reactions. Trans. Farad.Soc.,1968,v.64,N552,p.3265-3275.

185. Yamaoka Т., Kashiwagi H., Nagakura S., The photodecom-position of 1-azidopyrene in benzene solution. Bull.Chem.Soc. Japan,1972,v.45,N2,p.361-365

186. Swenton J.S., Theller T.J., Williams B.H., The photochemistry of singlet and triplet azide exited states. J.Amer. Chem.Soc.,1971,v.92,Nl0,p.3103-3109.

187. Горяинова Т.Ф., Ершов Ю.А., Лифшиц P.M., Фотохимические превращения органических азидов. Хим.высоких энергий,1975,т.9, №2,с.99-117.

188. Lwowski W., Uber Nitrene und die Zersetzung von Carbonylaziden, Angew.Chem.,1967,v.79,N21,p.922-931.

189. Koga N., Koga G., Anselme J.P., The photolysis of diphenylcarbamoyl azide. Tetrahedron,1972,v.28,N17,p.4515-4521.

190. Hall J.H., Hill J.W., Hu-Chu Tsai, Insertion reaction of aryl nitrenes. Tetrahedron Lett.,1965,N26,p.2211-2216.

191. Lwowski W., McCanaghy T.S., Carbethoxynitrene. Control of the stereospecificity of an addition to olefins. J.Amer.

192. Chem.Soc.,1965,v.87,N23,p.5490-5491.

193. Woodworth R.C., Skell P.S., Methylene CH2. Stereospe-cific reaction with cis- and trans-2-butene. J.Amer.Chem.Soc., 1959,v.81,N13,p.3383-3386.

194. Dyall L.K., Pyrolysis of aryl azides. III. Steric and electronic effects upon reaction rate. Austral.J.Chem.,1975, v. 28, N10, p. 2147-21 59.

195. Spaguolo P., Tundo A., Zanirato P., Intramolecular addition of aril azides to the azo group. 2. Synthesis and properties of benz/ed/indazole N-arylimines. J.Org.Chem.,1978, v.43,N12,p.2508-2513.

196. DeGraff B.A., Jillespil D.W., Sundberg R.G., Phenil nitrene. A flash photolitic investigation of the reaction with secondary amines. J.Amer.Chem.Soc.,1974,v.96,N24,p.7491-7496.

197. Sundberg R.J., Suter R.S., Brenner M., Photolysis of ortho-sabstituted aryl azides in diethylamine . Formation and outoxidation of diethylamino-lH-azepine intermediates. J.Amer. Chem.Soc.,1972,v.94,N2,p.513-520.

198. Треушников B.M., Фролова H.B., Олейник А.В., Влияние толщины слоя фоторезиста, представляющего собой систему полимер-бисазид, на светочувствительность. Ж.научн. и прикл.фотографии и кинематогр.,1977,т.22,№2,с.84-90.

199. Треушников В.М., Фролова Н.В., Олейник А.В., О некоторых особенностях получения позитивных изображений на негативных фоторезистах системы полимер-бисазид. Ж.научн. и прикл.фотогр. и кинематогр.,1977,т.22,№5,с.325-328.

200. Reiser A., Wagner H., Bowes G., The nitrene intermediate in the photo-formation of carbazole from 2-azidobiphenyl.- Tetrahedron Lett.,1966,N23,p.2635-2641.

201. Kashiwagi H., Iwata S.i Yamaoka Т., Nagakura S.,

202. Murov S.L., Handbook of photochemistry. Marcel Dekker Inc.,N.Y.,1973,271 p.

203. Iddon В., Meth-Cohn 0., Scriven E.P.V., Suschitzky H., Gallager P.Т., Developments in arylnitrene chemistry: sintheses and mechanism. Angew.Chem.Int.Ed.,1979,v.18,N12,p.900-917.

204. Починок В.Я., Авраменко Л.Ф., Починок А.В., Кондратенко П.А., Нагорный В.Н., Найденова Т.П., Чибисова Н.П., Фотолиз2,4,6-триазидопиримидина в растворах и полимерной матрице.- Укр.хим.журнал,1979,т.45,№11,с.1073-1077.

205. Wentrup Е., Grow W.D., Hetarylnitrenes. III. Thermal rearrangements of the G^H^N^ energy surface the role of1.substituted pyrazoles. Tetrahedron,1971,v.27,N2,p.361-366.

206. Починок В.Я., Авраменко Л.Ф., Григоренко Т.Ф., Починок

207. A.В., Сидоренко И.А., Бовчалюк Л.Н., Синтез 2,4,6-триазидопири-мидина, 2,4,6-триазидо-3-триазина и триазенов из них. Укр. хим.журнал,1979,т.45,№10,с.975-978.

208. Починок В.Я., Авраменко Л.Ф., Григоренко Т.Ф., Скопенко

209. B.Н., Азидо-тетразольная таутомерия. Успехи химии,1975,т.44, fffi,с.I028-1051.

210. Khalil O.S., Seliskar G.J., McGlynn S.P., Electronic spectroscopy of Highly-polar aromatics. II. Luminescence of nitroanilines. J.Chem.Phys.,1973,v.58,N4,p.1607-1612.

211. Dyall L.K., Kemp J.E., Neighbouring-group participation in pyrolisis of aryl azides. J.Chem.Soc.,B,1968,N9,p.976-979.

212. Fischer E., Frei Y., Photoisomerisation equilibria involving the C=N double bond. J.Chem.Phys.,1957,v.27,N3, p.808-809.

213. Sawicki E„, Physical properties of the aminoazobenzene dyes. YII. Absorption spectra of aminoazobenzene dyes in etha-nol. J.Org.Chem.,1957,v.22,N8,p.915-919.

214. Киприянов А.И., Спектры поглощения органических красителей, содержащих в молекуле.два хромофора. Успехи химии,1971, т.40,Р7,с.1283-1308.

215. Треушников В.М., Померанцева JI.JI., Фролова Н.В., Зеленцов С.В., Олейник А.В., 0 механизме фотолиза ароматических азидов. Ж.прикл.спектроск.,1978,т.28,№3,с.484-488.

216. Краснов К.С., Тимошина B.C., Данилова Т.Г., Хандожка С.В., Молекулярные постоянные неорганических соединений.1. Л.,Химия,1968,222 с.

217. Ольшевская И.А., Починок В.Я., Авраменко Л.Ф., Синтез и реакции азидов гетероциклических соединений. I. Азиды бенз-тиазола и бензимидазола. Хим.гетероцикл.соед.,1968,№5,с.898-901.

218. Починок В.Я., Триазены. Киев,КРУ, 1968,228 с.

219. Maier J., Rehak V., Cihlo L., Photochemie von aromati-schen Triazenen. V/issenschaftliche Zeitschrift Techn.,1974,v.16, N3/4,p.335-340.

220. Скрипник Л.И., Починок В.Я., Приходько Т.Ф., Синтез триазенов ряда бензтиазола, бензимидазола, пиридина и исследование кинетики их фотохимического разложения. Укр.хим.журнал, 1971,№2,с.201-204.

221. Julliard M., Scelles M., Gullemonat A., Vernin G., Metzger J., The photochemical behavior of bis aril-1,3-triazenes.- Tetrahedron Lett.,1977,N4,p.375-378.

222. Szczerek I., Kalinovski J., Nontka-Namizski P., Contribution to the mechanism of photolysis of 1-(3'-pyridyl)-3,3-dime-thyltriazene. Bull.L'Academ.Polon Sci.,ser.chim.,1973,v.21,1. N2,p.83-86.

223. Богомольский В.Я., Ерусалимский Б.Я., Покровский Е.И., Реакции свободных радикалов в растворах. ХУП. Относительная активность свободных радикалов CHg и (CHg)gC0 в реакциях отрыва Н-атома от углеводородов. Ж.орг.химии,196I,т.31,№8,с.2675-2682.

224. Curci R., Lucchini V., NMR evidence of tautomerism for some 1-alkyl-3-arylazenes. Spectroscopy Lett.,1973,v.6, N5,p.293-297.

225. Land E.J., Porter G., Primary photochemical process in aromatic molecules. Part 8. Absorption spectra and acidity constants of anilino radicals. Trans.Parad.Soc.,1968,v.64,N12, p.2027-2037.

226. Шляпинтох В.Я., Фотохимические превращения и сенсибилизация полимеров. М.,Химия,1979,334 с.

227. Антоновский В.JI., Органические перекисные инициаторы.- М.,Химия,1972,447 с.

228. Walling С., Gibian M.J., The photosensitized decomposition of peroxides. J.Amer.Chem.Soc.,1965,v.87,N15,p.3413-3417.

229. Яблонский О.П., Беляев В.А., Виноградов A.H., Ассоциация гидроперекисей углеводородов. Успехи химии,1972,т.41,Р7, с.1260-1276.

230. Хигаси К., Баба X. Рембаум А., Квантовая органическая химия. М.,Мир,1967,380 с.

231. Longuet-Higgins H.C., Pople J.A., The electronic spectra of aromatic molecules. IY. Excited states of odd alternant hydrocarbon radicals and ions. Proc.Phys.Soc., 1955,v.A68,N427,p.591-599.

232. Kruglyak Y.A., Mozdor E.V., Study of the electronic structure of radicals by the CI method. 3. Excited states of the benzyl radical. Theor.Chim.Acta,1969,v.15,N5,p.37^-384.

233. Mori Y., The effect of electron transfer in the electronic structure of benzyl radical. Bull.Chem.Soc.Japan,1961,v.34, N7,p.1035-Ю40.

234. Baudet J., Berthier G., Configurations §lectroniques incompletes. III. Les premiers niveaux d'energie du radical benzyle. J.Chim.Phys.,1963,v.60,N10,p.1161-1172.

235. Porter G., Strachan E., The electronic spectra of benzyl. Spectrochim.Acta,1958,v.12,N3,p.299-304.

236. Meiggs Т.О., Grossweiner L.I., Miller S.I., Extinction coefficient and recombination of benzyl radicals. II. Photolysis of several benzyl phenylacetates in methanol. J.Amer.Chem.Soc., 1972,v.94,N23,p.7986-7991.

237. Christensen H.C., Sehested K., Hart E.J., Formation of benzyl radicals by pulse radiolysis of toluene in aqueous solution. J.Phys.Chem.,1973,v.77,N8,p,983-987.

238. McCarthy R.L., MacLachlan A., Transient benzyl radical reactions produced by high-energy radiation. Trans.Farad.Soc., 1960,v.56,N8,p.1187-1200.

239. Hugemann R.J., Schwarz H.A., A pulse radiolysis study of solutions of оС-chlorotoluene in cyclohexane. J.Phys.Cnem., 1967,v.71,N8,p.2694-2699•

240. Bayrakceken F. , Nicholas J.E., A flash photolytic study of the benzyl and oC-chlorobenzyl radicals. J.Chem.Soc.,1970,1. B,N4,p.691-694.

241. Land E.J., in: Progress in reaction linetics. v.3, ed. G.Porter,1965,Oxford,Pergamon Press,p.369-402.

242. Bromberg A.B., Fridrich D.M., Albrecht A.C., Fluorescence Lifetimes of methylsubstituted and deuterated benzyl radicals. Chem.Phys.,1974,v.6,N3,p.353-365.

243. Porter G., Savadatti M.I., The electronic spectra of benzyl a new transition. - Spectrochim.Acta,1966,v.22,N5,p.803-806.

244. Hodgkins J.E., Megarity E.D., A study of the benzyl free radical and substitited benzyl free radicals. J.Amer.Chem.Soc., 1965,v.87,N23,p.5322-5326.

245. Gallivan J.B., Hamill W.H., Evidence for dissotiative attachment in ^-irradiated Hydrocarbon glasses. Trans.Farad. Soc.,1965,v.61,N&;=,p.1960-1967.

246. Schuler H., Kusjakow J., Uber das im Sichtbaren liegende Spektrum des Benzylradikals. Spectrochim.Acta,1961, v.17,N3,p.356-360.

247. Watts А.Т., Walker S., Absorption and emission spectra of the aromatic radicals. Part I. Absorption and emission spectrum of the benzyl radical in the visible region. J.Chem.Soc.,1962,p.4323-4327.

248. Grajcar L., Leach S., Sur les spectres d'emission etоd1absorption ers 4600 A du radical benzyle a 77°K. Compt.Rend. Acad.Sci.,1961,v.252,N7,p.Ю14-1016.

249. Johnson P.M., Albrecht A.C., Assignment of excited electronic states of the benzyl radical by the method of three-step photoselection. J.ChemPhys.,1968,v.48,N2,p.851-865.

250. Grajcar L., Leach S., Analyse du spectre d'Emissiondu radical benzyle et de certains de isotopes deuteres. J.Chim. Phys., 1964,v.61,N11-12,p.1523-1530.

251. Ripoche J., Spectre de fluorascence du radical benzyle piege a basse temperature dans quelques matrices cristallines: methylcyclohexane, cyclopentane ed methylcyclopentane. -Specrochim.Acta,1967,v.23A,N4,p.1003-1021.

252. Мамедов Х.И., Халимов M.M., Спектры поглощения бензильного радикала в парафиновых матрицах при 77°К. Оптика и спектроскопия, 1978, т. 44, Н°4, с. 697-702.

253. Angell C.L., Hedaya Е., McLeod D., Flash vacuum pyro-lysis. II. The electronic vibrational, and electron spin resonance spectra of the benzyl radical. -J.Amer.Chem.Soc.,1967,v.89,N16,p.4214-4216.

254. Porter G., Ward В., The high resolution absorption spectroscopy of aromatic free radicals. J.Chim.Phys.,1964,v.61, N11-12,p.1517-1 522.

255. Cossart-Magos C., Leach S., Determination of the symmetry of the first excited electronic state of benzyl by rotational contour analysis of vibronic band of the emission spectra of CgH^CH^ C6H5CD2 and CgD^CDg. J.Chem.Phys.,1972, v.56,N4,p.1534-1545.

256. Watmann-Grajcar L., Analyse des spectres de fluorescence de toluenes ed radicaux benzyles hydrogenes et deuter§sen solution cristalline. J.Chim.Phys.,1969,v.66,N6,p.1023-1040.

257. Hinchliffe A., Stainbank R.E., Ali M.A., Calculatuonon the electronic spectra of anilino, phenoxyl and benzyl radicals Theor.Chim.Acta, 1966,v.5,N2,p.95-101.

258. Chang H.M., Jaffe H.H., Masmanidis C.A., Uze of the CNDO method in spectroscopy. XIY. Electronic spectra of free radicals and free radical ions. J.Phys.Chem.,1975,v.79.N11, p.1118-1129.

259. Cossart-Magos C., Leach S., Two-mode vibronic interac2tion between neighboring 1 A2 and 2 В2 excited electronic states of the benzyl radical. J.Chem.Phys.,1976,v.64,N10,p.4006-4019

260. Okamura Т., Tanaka I., Radiative lifetime of the benzyl, deuterated benzyl, and methyl-substituted benzyl radicals. J.Phys.Chem., 1975,v.79,N25,p.2728-2751.

261. Laposa J.D., Morrison V., Fluorescence lifetime of the benzyl and deuterium-substituted benzyl radicals. Chem.Phys. Letters,1974,v.28,N2,p.270-272.

262. Irie M., Shimizu M., Yoshida H., Charge transfer band of the benzyl radical-halide ion formed by dissotiative electron attachment to benzyl halides in a rigid organic matrix. J. Phys.Chem.,1976,v.80,N18,p.2008-2014.

263. Okamura Т., Charlton T.R., Thrush B.A., Laser-induced fluorescence of benzyl radical in the gas phase. Chem.Phys. Letters,1982,v.88,N4,p.369-371.

264. Izumida Т., Ichikawa Т., Yoshida H., Electronic spectra and electron affinity of monomethyl- and dimethylsubstituted benzyl radicals. J.Phys.Chem.,1980,v.84,N1,p.60-63.

265. Branciard-Larcher C., Migirdicyan E., Baudet J., The effect of methyl substitution on the electronic structure and spectra of benzyl-tipe radicals. Chem Phys.,1973,v.2,N1, p.95-106.

266. Leach S., Migirdicyan E., On the electronic spectra of the duryl radical and the origin of the green emission of durene. Chem.Phys.Letters,1967,v.1,N.1,p.21-22.

267. Okamura Т., Obi К., Tanaka I., The fluorescence lifetimes of the methyl-substituted, benzyl, triphenylmethyl anddiphenylmethyl radicals. Chem.Phys.Letters,1975,v,20,N1,p.90-91.

268. Saito Т., Yoshida H., Dissotiatibe electron attachment to (chloroethyl)benzenes in ^--irradiated organic glassy matrices. Bull.Chem.Soc.Japan,1974,v.47,N12,p.3167-3168.

269. Bindley Т.Е., Watts A.T., Walker S., Emission spectra of dialkyl substituted benzene radicals. Trans.Farad.Soc.,1962,v.58,N5,p.849-854.

270. Pellois A., Navatte J.-C., Ripoche J., Spectres de fluorescence de radicaux products par photodissociation des ethyltoluenes pieges dans des matrices cristallines. Compt. Rend.Acad.Sci.,1969,v.268B,N17,p.1134-1137.

271. Collores R., Moisan-Pellois A., Ripoche J., Spectres de fluorescence de radicaux produits par photodissociation des diethylbenzenes pi§g6s dans des matrices cristallines. Compt. Rend.Acad.Sci.,1970,v.270B,N3,p.211-214.

272. Izumida Т., Inoue K., Noda S., Yoshida H., Electronic spectra of some aromatic free radicals. Bull.Chem.Soc.Japan, 1981, v. 54, N8, p. 2 517-2 518.

273. Izumida Т., Tanabe Y., Ichikawa Т., Yoshida H., Radical-ion interaction. Diphenylmethyl and triphenylmethyl halogenated compounds in rigid matrices. Bull.Chem.Soc.Japan, 1979,v.52,N1,p.235-236.

274. Leach S. in: Luminescence of organic and inorganic materials. Eds. H.P.Kallmann, G.M.Spruch, New York-London, Wiley&Sons,1962,p.176-185.

275. Шигорин Д.Н., Козлов Ю.И., Изучение свободных радикалов трифенилметильного ряда по спектрам люминесценции. Оптика и спектроскопия,196I,т.10,№5,с.600-606.

276. Мамедов Х.И., Насибов И.К., Флуоресценция свободных радикалов cl- и jj-метилнафталинов в н-парафинах при 77 и- Оптика и спектроскопия,1971,т.30,№6,с.1052-1056.

277. Watts А.Т., Walker S. , Electronic emission spectra of ol- and. jfrnaphthyl methyl radicals. Trans.Farad.Soc. , 1964,v.60,N495,P.484-493.

278. Watts А.Т., Walker S., Emission spectra of radicals from dimethylnaphthalenes. J.Chem.Soc.,1964,N7,p.2348-2351•

279. Мамедов Х.И., Шукюров С.Г., Мультиплетность квазилинейчатого спектра флуоресценции радикала аценафтена в н-пентане при 20°К. Оптика и спектроскопия, 1972,т.33,N96,с.II09-III3.

280. Brocklehurst В., Robinson J.S., Tawn D.N., The fluorescence spectrum of the ol-s"byryl radical CgH^C=CH2. Chem.Phys. Letters,1972,v.12,N12,N4,p.610-611.

281. Okubo Т., Itoh N., Suita Т., Radiolysis in naphthalene single crystals. Molec.Cryst.Liq.Cryst.,1969,v.6,N3,p.227-246.

282. Shida Т., Hanazaki I., Electronic structures and electronic absorption spectra of cyclohexadienyl and related radicals produced by ^-irradiation. Bull.Chem.Soc.Japan,1970, v.43,N3,p.646-651.

283. Kinell R-0., Lund A., Shimizu A., Electron spin reso-nanse studies of irradiated heterogeneous systems. Y. Naphthalene anthracene, phenanthrene, and biphenyl absorbed on porous silica gel. J.Phys.Chem.,1969,v.73,N12,p.4175-4182.

284. Itoh N., Okubo Т., AnEPR study of hydronaphthyl radicals in naphthalene single crystals. Molec.Cryst.Liq.Crist., 1972,v.17,N3-4,p.303-314.

285. Шатров В.Д., Гордон Е.Б., Пономарев А.Н., Тальрозе В.Л., Люминесценция, вызванная взаимодействием атомов водорода с поверхностями твердых ароматических веществ. Докл. АН СССР,1971,т.197,№2,с.400-402.

286. Nakayama Т., Sheng S.J., Takagi К., Spectroscopic studies of phenylcyclohexadienyl radicals in the irradiated biphenil crystal. J.Phys.Chem.,1981,v.85,N2,p.174-178.

287. Jacobsen C.W., Hong H.-K., Sheng S.J., Laser induced resonance raman and fluorescence studies of the -hydronaphthyl radical in the irradiated naphthalene crystal. J.Phys.Chem., 1978,v.82,N13,p.1537-15^0.

288. Nakayama Т., Sheng S.J., High-resolution absorption and fluorescence of the 1-hydronaphthyl radical in the irradiatednaphthalene crystal. J.Phys.Chem.,1979,v.83,N22,p.2869-2872.

289. Sheng S.J., laser fluorescence of the cyclohexadienyl radical in the irradiated benzene crystal. J.Phys.Chem.,1978, v.82,N4,p.442-444.

290. Chong Т., Shibata Y., Itoh N., Luminescence from the hydronaphthyl radicals in naphthalene single crystals. Phys. Stat.Sol.,1979,v.A27,N3,P.599-604.

291. Gibbons W.A., Trozzolo A.M.,Spectroscopy and photolysis of a ground-state triplet molecule, diphenylmethylene. J.Amer. Chem.Soc.,1966,v.88,N1,p.172-173.

292. Trozzolo A.M.,Electronic spectroscopy of arylmethylenes. Acc.Chem.Res.,1968,v.1,N11,p.329-335.

293. V/are W.R., Sullivan P.J., Fluorescence lifetime of diphenyl methylene. J.Chem.Phys.,1968,v.49,N3,p.1445-1446.

294. Dupuy Jr.C., Hefferom G., Hetherington W., Korenowski G.M., McAuliffe M.J., Dynamics and energetics of the singlet-triplet interconversion of diphenylcarbene. J.Amer.Chem.Soc.,1980,v.102,N21,p.6563-6565.

295. Migirdicyan E., Baudet J., On the electronic spectra of o- and m-xylylenes and their methylated derivatives. An experimental and theoratical study. J.Amer.Chem.Soc.,1975,v.97,N26,p.7400-7404.

296. Сажников В.А., Андреев O.M., Алфимов М.В., Кругляк Ю.А., Сдвиги при метилировании и природа длинноволнового поглощения ион-радикалов антрацена. Докл. АН СССР,1973,т.210,Р6,с.1375-137£

297. Dupuy С., Korenowski G.M., Mettuliffe М., Hetherington III.W.M., Eisenthal К.В., Photodissociation of diphenyldiazo-methane and energy relaxation in the diphenylcarbene fragment.- Chen.Phys.Letters,1981,v.77,N2,p.272-274.

298. Деркач В.И., Булугаева В.В., Лялин Г.Н., Коробицина Й.К.,

299. Фотолиз 4-бисоенилфенилдиазометана. Ж.орг.хим. ,1980,т. 16,US,с.62С-629.

300. Деркач В.И., Лялин Г.Н., Промежуточные продукты фотолиза 4-бифенилфенилдиазометана и 4,4-бис (-t^-диазобензил)би-фенила. Вестник ЛГУ,физ.-хим. ,1979,I'M,с.48-51.

301. Родионов В.А., Розанцев Э.Г., Долгоживущие радикалы.- М.,Наука,1972,200 с.

302. Okamura Т., Yip R.W., Fluorescence of the hindered phenoxyl radical. Bull.Chem.Soc.Japan,1978,v.51,N3,p.937-938.

303. Cook C.D., Noreross B.E., Oxidation of hindered phenols. YII. Solvent effect of the disproportionation of certain phenoxy radicals. J.Amer.Chem.Soc.,1959,v.81,N5, 1176-1180.

304. Ганюк Л.Н., Губа Н.Ф., Походенко В.Д., Люминесценция свободного трифенилвердазильного радикала и родственных ему соединений. Теор.эксперим.хим.,1982,т. 18,№3,с.3.61-363.

305. Land E.J., Porter G., A stable anilino-radical. J.

306. Chem.Soc., 1961,N8,p.3540.

307. Land E.J., in: Progress in reaction kinetics, v.3, ed. Porter G., Oxford,Pergamon press, 1965,p.369-402.

308. Гаева Г.JI., Руднева С.П., Маслюк А.Ф., Шкуренко Л.А., Светочувствительная композиция для получения полимерных рельефных печатных форм. Авт.свид. 537320, опубл.: Бюлл.изобрет., 1976,№44,с.128.

309. Гилязетдинов Л.П., Загорский В.А., Мороховец Т.Е., Стефанская Р.Г., Цыбко Г.П., Коршунов М.А., Фотополимеризующаяся композиция. Авт.свид. 548827, опубл.: Бюлл.изобрет.,1977,8,с.142.

310. Gnosh P., Mitra P.S., Photopolimerization of methyl methacrylate and other vinil monomers with the uze of N-bromo-succinimide as photoinitiator. J.Polimer Sci.,1976,v.14,N4, p.993-1004.

311. Черненко Т.А., Иванов Ю.А., Шур B.C., Гидроксиметило-вый эфир бензоина в качестве высокоэффективного инициатора фотополимеризации. -Авт.свид. 520344, опубл.: Бюлл.изобрет.,1976, №25,с.72-73.

312. Лазаренко Э.Т., Токарчик З.Г., Тауцедцель Р.И.-И., Слывко Л.Н., Жидкая светочувствительная композиция. Авт.свид. 522486, опубл.: Бюлл.изобрет.,1976,№27,с.137.

313. Motson C.L., Radiation-curable compositions. US patent 3551311,1970.

314. Гуревич С.Г., Способ изготовления люминесцирующих светочувствительных фотографических материалов. Авт.свидет. 122675, опубл.: Бюлл.изобрет.,1959,№18,с.87.

315. Staud C.J., Photographic material. US patent,2409162,1946.

316. Wynd C.L.A., Lane G.T., Photographic process. -US patent 2322082,1943.

317. Wynd C.L.A., Lane G.T., Photographic element. -US patent 2332038,1943.

318. Кондратенко П.А., Курик М.В., Сандул Г.А., Использование тушения люминесценции антрацена для записи информации.- В сб.: Способы записи информации на бессеребряных носителях. Киев,вища шкала,1974,№5,с.81-94.

319. Богдан Л.С., Качан А.А., Курик М.В., Сандул Г.А., Носитель для записи информации. Авт.свидет. 476592, опубл.: Бюлл. изобрет., 1975, К°25, с. 145.

320. Zweig A., Photochemical generation of stable fluorescent compounds (photofluorescence), Pure Appl.Chem.,1973,v.33,N2-3,p.398-410.

321. Singh B., Generation of photofluorescent materials by short wavelength ultraviolet irradiation of nonfluorescent bis-diarylchloromethyl-1,3,4-oxadiasoles. US patent 3869363, 1975.

322. Кузьмин М.Г., Садовский Н.А., Козьменко М.В., Люминесцентные светочувствительные системы на основе распада димеров аренов. В сб.: Процессы усиления в фотографических системах регистрации информации. Тез.докл.,Минск,1981,с.178-180.

323. Красовицкий Б.М., Болотин Б.М., Органические люминофоры. Л.,Химия,1976,394 с.

324. Ермолаев В.Л., Бодунов Е.Н., Свешникова Е.Б., Шахвер-дов Т.А., Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения. Л.,Наука,1977,312 с.

325. Turro N.J., Ramamurthy V., Cherry W., Farneth W., The effect of wavelength on organic photoreactions in solution. Reaction from upper excited states. Chem.Reviews,1978,v.78, N2,p.125-145.

326. Marconi G.C., Orlandi G., Poggi G., Barigelletti P., Reactivity patterns for hydrogen abstraction in alkanes sensitized by Hg(^PQ). J.Chem.Soc.Farad.Trans.II,1977,N8,p.1034-1039.

327. Souto M.A., Kolc J., Michl J., Upper and/or hot excited states in organic photochemistry in dence media.

328. A cycloreversion in a polyciclic cyclobutane. J.Amer.Chem. Soc.,1978,v.100,N21,p.6692-6696.