Фотоинициированное ароматическими кетонами и хитонами сшивание полиэтилена тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.06 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБРАЗОВАНИЕ И ОСОБЕННОСТИ СЕТЧАТОЙ СТРУКТУРЫ В СШИТОМ ПОЛИЭТИЛЕНЕ ( ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ )

1.1 Получение сшитого ПЭ и его свойства

1.2 Количественное изучение сшитой структуры в ПЭ .II

1.3 Образование макрорадикалов и связей между макромолекулами в ПЭ

1.4 Фотоинициированное сшивание ПЭ

2. ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ МАТЕРИАЛЫ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Получение и характеристика использованных веществ

2.2 Приготовление образцов и их облучение

2.3 Определение параметров сшивания ПЭ

2.4 Спектральные исследования

2.5 Определение квантовых выходов фотопревращения инициаторов в полимерной матрице

2.6 Исследование процесса .миграции инициаторов из ПЭ плёнки.

3. ФОТОХИМИЧЕСКОЕ СВДВАНИЕ ПЭ В ПРИСУТСТВИИ АРОМАТИЧЕСКИХ КЕТОНОВ И МНОНОвЧ?'^.

3.1 Фотовосстановление ароматических кетонов и хинонов обзор литературы )

3.2 Фотопревращение бензофенона и некоторых его производных в ПЭ матрице

3.3 Связь фотоинициирующей способности производных БФ в процессе сшивания ПЭ с их химическим строением

3.4 Фотоинициированное ксантоном сшивание ПЭ

3.5 Фотохимические превращения антрона в ПЭ матрице и инициированное ими сшивание полимера

3.6 Фотохимическое сшивание ПЭ в присутствии моно- и биядерных хинонов .ИЗ |

3.7 Фотоинициированное 9,10-антрахиноном и его производными сшивание ПЭ

4. ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ОБЛУЧЕНИЯ НА ПРОЦЕСС ФОТОХИМИЧЕСКОГО

СШИВАНИЯ ПЭ

4.1 Влияние на процесс фотоинициированного сшивания ПЭ концентрации инициатора

4.2 Зависимость эффективности фотоинициированных процессов в ПЭ от интенсивности облучения

4.3 Влияние температуры на фотоинициированные процессы в ПЭД

4.4 Влияние некоторых добавок на фотохимическое сшивание и свойства ПЭ

ВЫВОДЫ

СПИСОК ОСНОВНОЙ ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Перспективным направлением создания новых полимерных матера алов является химическая и физическая модификация крупнотоннажных полимеров, позволяющая существенно улучшать и направленно изменять их свойства. Так, для создания различных термоусаживающихся материалов, повышающих надёжность изоляции нефте- и газопроводов, кабельной продукции, и некоторых других целей, широкое применение находит модифицирование наиболее распрастранённого синтетического полимера - полиэтилена (ПЭ) путём сшивания, т.е. образования химических связей между макромолекулами. В промышленности для получения сшитых ПЭ плёночных материалов применяют, главным образом, ра-диационно-химический метод. Вместе с тем, при небольшой толщине плёнки, ряд преимуществ имеет использование для этой цели метода фотохимического сшивания ПЭ. Он требует меньших капиталовложений на организацию производства, более экономичен, прост в обслуживании и не предполагает специальных средств защиты, как радиационный. Фотохимическое сшивание ПЭ проводят в присутствии соединений, способных под действием УФ-света эффективно инициировать образование макрорадикалов. Процесс фотохимического сшивания ПЭ изучен явно недостаточно, что тормозит его внедрение в промышленность. Расширение исследований фотоинициированных радикальных реакций в ПЭ актуально и потому, что они лежат в основе естественной и программированной фотодеструкции и должны учитываться при фотостабилизации и эксплуатации полимера.

Цель настоящей работы состояла в систематическом исследовании процесса фотохимического сшивания ПЭ плёнки, инициированного ароматическими кетонами и хинонами. Основными задачами явились:

- изучение фотопревращений инициаторов в ПЭ матрице, а также происходящих при этом процессов сшивания и окисления макромолекул;

- получение количественных данных, позволяющих сравнить инициирующуга способность изученных соединении;

- выяснение влияния температуры, интенсивности облучения, кислорода, концентрации фотоинициатора и некоторых добавок на процесс фотохимического сшивания ПЭ;

- установление оптимальных условий проведения процесса фотохимического сшивания.

Научная новизна. Впервые проведены систематические исследования процесса фотохимического сшивания ПЭ в присутствии широкого круга ароматических кетонов и хинонов (около 30 соединений). С использованием трех независимых методов рассчитана концентрация поперечных связей между макромолекулами в сшитом образце, что позволило определить выходы сшивок на молекулу фотоинициатора и квантовые выходы сшивания при различных условиях облучения, а также выявить наиболее эффективные фотоинициаторы сшивания ПЭ.

Установлено, что уменьшение подвижности ароматических кетонов и хинонов в ПЭ при введении в их молекулы заместителей обычно приводит к увеличению выхода привитых продуктов их фотовосстановления и снижению фотоинициирующей способности. Поэтому в процессе фотохимического сшивания ПЭ производные не превосходят по своей эффективности незамещенные ароматические кетоны и хиноны.

В широком интервале интенсивностей облучения и температур впервые было одновременно исследовано изменение эффективности фотохимического сшивания и сопровождающего его на воздухе фотоокисления ПЭ. Установлено, что сшивание ПЭ при облучении УФ-светом происходит неравномерно по толщине пленки. Предложена математическая модель, учитывающая неравномерность распределения интенсивности облучения и скорости фотохимических реакций на различных расстояниях от облучаемой поверхности пленки. Эта модель позволяет с достаточной точностью предсказывать выход гель-фракции в ПЭ пленке при определенной толщине, исходной концентрации фотоинициатора и дозе облучения монохроматическим светом.

Практическая ценность работы заключается в том, что опреде-^ ленные в ней закономерности позволяют оптимизировать процесс фотохимического сшивания ПЭ пленочных материалов по интенсивности облучения, концентрации фотоинициатора и температуре, выбрать наиболее активные фотоинициаторы радикальных процессов в ПЭ. Основными положениями, выносимыми на защиту являются:

- результаты систематического исследования на количественном уровне фотоинициирующей способности ряда ароматических кетонов и хинонов, позволяющее сравнивать их активность и осуществить целенаправленный выбор фотоинициаторов;

- найденные отличия в процессе фотопревращения изученных ароматических кетонов и хинонов в ПЭ по сравнению с растворами;

- установленные зависимости процесса фотохимического сшивания и фотоокисления ПЭ от условий облучения, толщины пленки и наличия некоторых добавок;

- рекомендации по оптимизации технологического процесса фотохимического сшивания ПЭ пленок.

Диссертация состоит из четырех глав. В первой главе на основании литературных источников проведено сравнение методов сшивания ПЭ и количественного определения параметров сшитой структуры. Рассмотрены реакции макрорадикалов ПЭ и влияние на них различных факторов. Подробно проанализированы данные по фотоинициированному сшиванию ПЭ. Во второй главе описаны объекты и методы исследования. Третья глава посвящена рассмотрению результатов исследования фотопревращений ароматических кетонов и хинонов в ПЭ и иницииро-ваннуми ими сшиванию полимера. В четвертой главе обсуждены полученные данные по воздействию на процесс фотохимического сшивания и фотоокисления ПЭ температуры, интенсивности облучения, концентрации фотоинициатора и толщины пленки. Кроме того, оценена возможность ускорения фотохимического сшивания ПЭ и изменения физико-механических свойств получаемого материала путем введения в композицию различных добавок.

I. ОБРАЗОВАНИЕ И ОСОБЕННОСТИ СЕТЧАТОЙ СТРУКТУРЫ В СШИТОМ ПОЛИЭТИЛЕНЕ ( ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ )

ВЫВОДЫ

1. Впервые проведено систематическое исследование фотоини-циирущей способности и фотопревращений ряда ароматических кето-нов и хинонов ( около 30 соединений ) в ПЭ матрице в широком диапазоне интенсивностей облучения УФ-светом, температур и концентраций инициатора, на воздухе и в вакууме. Установлено, что наиболее эффективными фотоинициаторами сшивания ПЭ являются ксантон, бензофенон, 4-хлорбензофенон, антрахинон и его хлор-, бром- и алкил- производные.

2. Установлено, что влияние полимерной матрицы в процессе фотопревращения ароматических кетонов и хинонов в ПЭ проявляется в увеличении вероятности рекомбинации радикальных пар, образовавшихся в первичном фотохимическом акте фотовосстановления, росте выхода привитых продуктов, изменении квантовых выходов фотовосстановления по сравнению с растворами в жидких углеводородах, а также стабилизации некоторых неустойчивых в растворах соединений, возникающих в этом процессе. На воздухе вотовосстановление ароматических кетонов и хинонов в ПЭ происходит достаточно эффективно, тогда как в растворах оно практически не наблюдается. Эти особенности указывают на увеличение роли клеточного эффекта в процессе фотопревращений ароматических кетонов и хинонов в полимерах по сравнению с растворами.

3. Показано, что выходы сшивок на молекулу инициатора на стадии фотовосстановления ( ^ ) определяются вероятностью распада радикальной пары, образующейся в этом процессе. Снижение коэффициентов диффузии в ПЭ молекул бензофенона и антрахинона при введении заместителей сопровождается падением ^ , что обусловлено повышением клеточного эффекта. Установлено, что продукты фотовосстановления ароматических кетонов и хинонов испытывают последующие фотопревращения, в процессе которых инициируется дополнительное образование сшивок. Скорость гелеобразования и максимальные выходы сшивок при облучении ПЭ в присутствии изученных фотоинициаторов на воздухе выше, чем в вакууме. Если основное количество сшивок образуется на стадии фотовосстановления инициатора, что характерно для бензофенона и его производных, то корреляция с коэффициентами диффузии наблюдается и для максимальных выходов сшивок. В общем случае фотоинициирующая способность в процессе сшивания ПЭ незамещенных ароматических кетонов и хинонов не уступает, а, как правило превосходит фотоинициирующую способность их производных. Квантовые выходы фотовосстановления всех исследованных инициаторов значительно выше, чем последующих фотохимических реакций образовавшихся продуктов. В результате этого квантовые выходы и скорость сшивания ПЭ на стадии вторичных фотохимических процессов меньше, чем на стадии фотовосстановления.

4. Процесс фотоинициированного ароматическими кетонами и хинонами сшивания ПЭ в вакууме мало зависит от интенсивности облучения. На воздухе снижение интенсивности приводит к уменьшению эффективности фотохимического сшивания и повышению выхода продуктов фотоокисления. Эти изменения проявляются особенно резко в интер

Т{Г -г Д Г} вале 1010- Ю1 квант/см с. Оптимальными интенсивностями для осуществления фотохимического сшивания ПЭ на воздухе являются Ю16- Ю17Квант/см2с.

5. Установлено, что температурная зависимость скорости фотохимического сшивания ПЭ в присутствии ароматических кетонов и хинонов носит экстремальный характер с максимумом в области 60-80°. При температуре ниже 0° наблюдается резкое уменьшение скорости этого процесса, снижение подвижности молекул фотоинициатора и квантовых выходов их фотовосстановления. На примере антрахинонов показано, что в этих условиях может изменяться и механизм фотопревращения ароматических кетонов и хинонов. С понижением температуры уменьшается выход продуктов фотоокисления ПЭ, а ниже 0° их образования практически не наблюдается. Оптимальным интервалом температур для получения фотохимически сшитого ПЭ материала является 40-60°, когда скорость гелеобразования близка к максимальной, а выход продуктов фотоокисления относительно невелик.

6. Предложен метод расчета распределения гель-фракции по толщине пленки при облучении монохроматическим светом. Метод позволяет с достаточной достоверностью определять оптимальные интервалы концентрации инициатора для пленок разной толщины при различных дозах (временах) облучения.

7. Показано, что скорость гелеобразования при фотохимическом сшивании ПЭ может быть существенно повышена путем введения полифункциональных мономеров и использования комбинированной фото-инициирующей системы, включающей помимо ароматического кетона или хинона активный инициатор фотополимеризации.

8. Найденные закономерности позволили дать рекомендации по оптимизации технологических режимов эксплуатации опытных установок предназначенных для получения фотохимически сшитого термоуса-живающегося ПЭ пленочного материала (Гастомельский стеклозавод) и фотохимически сшитых изоляционных лент для нефте- и газопроводов.

1. Чарлзби А. Ядерные излучения и полимеры.- М:Ин-лит.,1962 513с.

2. Voigt H.U. tlber das Vernetzen von Polyolefinen. Kautsch. und Gummi Kunstst.,1981,Bd 34,N 3, S.197-206

3. Пьянков Г.Н.,Мелешевич А.П.,Ярмилко Е.Г.,Кабакчи A.M.,Омельченко С.И. Радиационная модификация полимерных материалов. -Киев¡Техника,1969 230с.

4. Князев В.К.,Сидоров Н.А. Облучённый полиэтилен в технике. М: Химия,1974 - 374с.

5. Сирота А.Г. Модификация, строение и свойства полиолефинов. М: Химия,1974 « 174с.

6. Barlow А,,Biggs J.W.,Meeks L.A. Radiation processing of polyethylene.- Radiat.Phy s.and Chem.,1981,v 18,n 1-2,p.267-280

7. Decandia P.,Russo R.,Vittoria V. Shrinkage and retractive forces during the annealing of drawn low-density polyethylene.-J.Polyra.Sci.:Polym.Chem.Ed.,1982,v 20,n 7,p.1175-1192

8. Capaccio G.,Ward J.M. Shrinkage, shrinkage force and the structura of ultra high modulus polyethylene.- Colloid, and Polym.J.,1982,v 260,n 1,p.46-55

9. Porgacs P.,Dobo J. The mechanism of shrinking in crosslinked ethylene polymers.- Radiat.Phys.and Chem.,1978,v 11,n 3,p.123-127

10. Dobo J.,Porgacs P.,Samogyi A. Shrink properties of crosslinked polymers as investigated by a novel method.- Radiat.Phys.and

11. Menges G.,Kircher K.,Franzkoch В, Vernetzen von Polyethylen in UHF-Feld unter Verwendung von tert-Butylperbenzoat als Energieabsorber und Radikalbildner.- KunstStoffe,1980,Bd 70,N 1,1. S.45-48

12. Menges G.,Kircher K.,Franzkoch B. Vernetzen von Polyethylen in UHF-Feld unter Mitverwendung von UHF-aktiven Hilfsstoffen.-Kunststoffe,1979,Bd 69, Д 8,S.430-434

13. Dorn M. Fortschritte auf dem Gebiet der PE-Vernetzung mit organischen Peroxiden.- Gummi und Kautsch.,1982,Bd 35,N 11, S.608,609,611

14. Иванов С.С.,Иванова Н.Г.,Евдокимова Е.И, Проблемы пространственного структурирования полиолефинов с помощью органических перекисных соединений.- Пласт.массы,1978, № II, с.9-12

15. Коновалова Н.Т.,Климанова Л.Б.,Сафроненко Е.Д. и др. Пространственное структурирование полиолефинов с помощью органосила-нов.- Пласт.массы, 1978, №7, с.6-8

16. Kunert К.A. Chemiczne siesiofwanie polietylenu.- Polym.-tworz. wielkoczasteczk.,1978,v 23,n 4,p.121-125

17. Gummi Kunstst.,1977,Bd 30,N 11,S.807-811 24» Flory P.,Renher J. Statistical Mechanics of Cross-Zinked Polymer Networcs.- J.Chem.Phys.,1943,v 11,n 11,p.512-526 25« Flory P. Prynciples of polymer chemistry.- Ithaca,N,Y.: Cornell Univ.Press.,1953 45бр.

18. Charlesby А.,Pinner S.H.,Analysis of the solubility behaviour of irradiated polyethylene and other polymers.- Proc.Roy.Soc. London Ser.A.,1959,v 249,n 1258, p.367-386

19. Сайтоу 0. Статистическая теория поперечных сшивок. В кн.: Радиационная химия макромолекул. М.,Атомиздат, 1978,с.205-238

20. Saito 0. On the effect on High energy radiation to polymers: I Cross-linking and Degradation.- J.Phys.Soc.of Jap.,1958,v 13,n 2,p.198-206

21. Saito' 0. Effects of High energy radiation on polymers:II End-linking and gel fraction.- J.Phys.Soc.of Jap.,1958,v 13,n 12, p.1451-1464

22. Inokuti M. Weight-average and z-average degree of polymerization for polymers undergoing random scission.- J.Chem.Phys., 1963,v 38,n 5,p.1174-1178

23. Inokuti M. Gel formation in polymers resulting from simulteneo-us crosslinking and scission.- J.Chem.Phys.,1963,v 38,n 12,p.2999-3005

24. Dole M. Cross-linking and crystallinity in irradiated polyethylene.- Polym.-Plast.Technol.,1979,v 13,n 1 ,p.41-64

25. Seviniskas J.Л.,Guillet J.E. X-Radiolysis of ketone polymers. Ill Copolymers of Ethylene and Carbone Monoxide.- J.Polym. Sei.:Chem.Ed.,1974, v 12, n 7, p.1469-1491

26. Lyons B.J. A study of crosslinking in polyethylene using mechanical and chemikal measurements.- In: Radiat.Process. Plast.and Rubber 2nd Conf.,Brighton, 1981, p.5/1-5/13

27. Basheer R. ,Dole Ivl. Radiation chemistry of linear low-density polyethylene. I Gel- formation and unsaturation effect. -J.Polym.Sei.:Polym.Phys.Ed.,1983, v 21, n 6, p.949-956

28. Ungar G. Review. Radiation effects in polyethylene and n-alkanes.- J.Mater.Sei.,1981, v 16, n 10, p.2635-2656

29. Palender J.R.,Lidsey S.E.,Sarah J.C. Silicon polyethylene blends.- Polym.Eng.and Sei.,1976, v 16, n 1, p.54-58

30. Левицкий М.Б.,Джагацпанян P.B. Кинетические исследования пространственного распределения радикалов в if -облученном полиэтилене. Химия высок, энергий , 1980 , т.14 , № 5 ,с.387-391

31. Balarin М.,Heinrich H.-J. Zur Tiefendosis und Vernetzangsgrad-verteilung bei Bistahlung von Polymeren mit emergiereichen Electronen.- Isotopenraxis.,1979, Bd 15, N 2-3, S.29-37

32. Kang H.J.,Saito 0.,Dole M. The radiation chemistry of polyethylene. IX Temperature coefficient of cross-linking and other effects.- J.Amer.Chem.Soc.,1967, v 89, n 7, p.1980-1987

33. Saito 0.,Kang H.Y.,Dole M. Theory of gel-dose curves for polymers undergoing simultaneous crosslinking and scission.-J.Chem.Phys.,1967, v 46, n 9, p.3607-3616

34. Chodäk I.,Lazär M. Effect of the type of radical initiation on crosslinking of polypropylene.- Angew.Makromol.Chem.,1982, v 106, p.153-160

35. Lyons B.J. Gel formation in polyolefins exposed to ionizing radiation.- J.Polym.Sci.Part A,1965,v 3, n 2, p.777-789

36. Plory P.J. The elastic free energy of dilation of a network.-Macromolecules,1979, v 12, n 1, p.119-122

37. Waddington F.B. The electron crosslinking of polypropylene and high density polyethylene.- J.Polym.Sci.,1958,v31,n122,p.221-225

38. Voigt H.U. Über den Vernetzungsgrad von VPE und die Problematik seiner Messung.- Kautsch.und Gummi Kunstst.,1976, Bd 26, N 1, S.17-24

39. Gibmeier M.,Hummel K.,Kerrutt G. Eine vereinfachte Berechnung der Vernetzungsdichte. Tabellen zur numerishen Auswertung der Flory-Rehner-Gliechung.- Kautsch.und Gummi Kunstst.,1969,1. Bd 19, К 10, S.537-543

40. Дакин В.И.,Егорова 3.С.,Карпов В.Л. Метод исследования структуры полимерных материалов. Заводск.лаб., 1979, т.45, №4 , с.342-343

41. Дакин В.И.,Егорова 3.С.,Карпов В.Л. Исследование структуры полимерных материалов набуханием в растворителях. Заводск. лаб.,1973, т.39, №3, с.296-299

42. Дакин В.И.,Егорова 3.С.,Карпов ВД. Локализация сшивающих связей в облученном полиэтилене. Высокомолек.соед., 1981, т.А23, № 12, с.2727-2732

43. Tung L.H. Molecular weight-intrinstic viscosity relationship and molecular weight distribution of low pressure polyethylene. J.Polym.Sci.,1957, v 24, n 107, p.333-348

44. Trementozzi Q.A. Effect of long-chain branching on some solution properties of polyethylene.- J.Polym.Sci.,1957, v 23, n 104, p.887-902

45. Rehner J. Literature references to values of the polymersolvent interaction parameter.- J.Polym.Sci.,1960, v 46, n 148, p.550-554

46. Rogers C.E.,Stannett V.,Szwarc M. The sorption of organic vapors by polyethylene.- J.Phys.Chem.,1959,v63,n9,p.1406-1413

47. Cantow H.J.,Schuster R.H. Thermodynamics of macromolecular systems. 3. Equilibrium swelling measurements polystyrenecyс1ohexane-acetone.- Polym.Bull.,1982, v 8,n 11-12,p.519-525

48. Яценко В.В.,Ревяко M.M. Исследование процесса структурирования полиэтилена в присутствии органических наполнителей.

49. В сб.: Химия и химическая технология, Вып.13 , Минск, 1978, с.57-60

50. Гуляев В.В.,Черкасов В.Т. Автоматическая установка для исследования весового набухания полимера. В сб: Автоматизация и контрольно-измерительные приборы в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.Вып.2, 1978, с.13-15

51. Prime R.B. The thermobalance used to measure crosslink density.- Thermochem.Acta, 1978, v 26, n 1-3, p.165-174

52. Saito 0. Effects of high energy radiation on polymers. Ill Viscosity.- J.Phys.Soc.of Jap.,1958, v 13, n 12, p.1465-1476

53. Inolcuty M. ,Dole M. Analysis of molecular weight changes andgel data of some irradiated vinyl polymers.- J.Chem.Phys.,1963, v 38, n 12, p.3006-3009

54. Zoepfl P.J.»Silverman J. The effect of methanethiol on the radiation chemistry of low-density polyethylene.- J.Polym. Sci.sPolym.Chem.Ed.,1983, v 21, n 6, p.1763-1771

55. Lyons B.J. The effect of radiation on the mechanical properties of polymers.- In: The radiation chemistry of macromole-cules. ,v 2, Nevr York, 1973,p.281-306

56. Flory P.J. Statistical thermodynamics of random networks.-Proc.Roy.Soc.,1976, vA351, n 1666, p.351-380

57. Krigbaum W.R.,Roc R.J.,Smith Jr.K. A theoretical treatment of the modulus of semi-crystalline polymers.- Polymer,1964, v 5, n 10, p.533-546

58. Пат.1579542 (Великобритания) Cheking uniform cross-linkage in polyolefin material ( Engel P.J. ) Опубл.19.II.1980

59. Haidar B.,Vidal A.,Donnet J.B. -Structural differences exhibited Ъу networks prepared Ъу chemical or photochemical reactions. I Stress-strain properties.- Brit.Polym.J.,1982, v 14,n 3, p.126-130

60. Ahmad S.R.,Charlesby A. Investigation of the effect of ^Coif -radiation on single and polycrystalline polyethylene Ъу broad line NMR.- Radiat.Phys.Chem.,1976, v 8,n 4,p.497-501

61. Charlesby A.,Kafar P.,Folland R. Study of very high molecular weight polyethylene using pulsed NMR techniques.- Radiat.Phys. Chem.,1978, v 11, n 2, p.83-92

62. Charlesby A. The use of pulsed NMR technique in the measur-ment of radiation effects in polymer.- Radiat.Phys.and Ghem., 1979, v 14, n 3-6, p.919-930

63. Charlesby A.,Polland R. The use of pulsed NMR to follow radiation effects in long chain polymer.- Radiat.Phys.and Ghem.,1980, v 15, n 2-3, p.393-403

64. Kunert K.A.,Soszynska H.,Pislewski N. Structural investigation of chemically crosslinked low density polyethylene.-Polymer,1981, v 22, n 10, p. 1355-1360

65. Kunert K.A.,Chodak I.,Ranachowski J. Comparison of NMR Investigation of chemically crosslinked polyethylene and polypropylene.- Polym.Bull.,1930, v 3, n 8-9, p.449-457

66. Kunert K.A. The validity of the compaund concentration scale for the interpretation of some crosslinked polyolefine properties.- J.Polym.Sei.:Polym.Chem.Ed.,1982,v20,n10,p.2909-2914

67. Sohma J.,Shiotani M.,Marakami Sh.,Yoshida T. The density of crosslinked polyethylene. In: Int.Union Pure and Appl.Chem. 28th Macromol.Symp.,Amherst,Mass.,1982,S.1,p.62

68. Mihalcea I.,Jipa S.,Correlation between the radiothermolumi-nescence of polyethylene and its crosslinking.- Radio-chem. and Radio-anal.Lett.,1980, v 43, n 1,p.19-26

69. Simon P.,Rockenbauer A.,Asori M. ,et al ESR Study of the spin labeled polyethylene crosslinking system.- Polym.Bull.,1981, v 5, n 8, p.425-427

70. Janson G. Vernetzbares Polyethylen mit Vernetzungsindihator für das isolieren von Starkstromkabelen.- Kunststoffe,1981, Bd 71, N 7, S.424-428

71. Сирота А.Г., Шабодаш A.H.,Макарова И.М. Спректральное изучение превращений в полиэтилене под действием малых доз ионизи- 208 зирующего излучения.- Ж.прикл.химии,1982,т.55,№б,с.1435-1436

72. Kunert К.A. Ultrasonic investigation of crosslynked polyethylene.- J.Polym.Sci.:Polym.Lett.Ed.,1979, v 17, n 6,p.363-367

73. Kunert K.A.,Ranachowski J. Comparison of ultrasonic and mechanical investigation results of chemically crosslinked polyethylene.- Acoust.Lett.,1980, v 4, n 2, p.23-32

74. Mongy M.,Azis A.W.,Ali I.M. Ultrasonic detection of free radicals in polyethylene.- Acustica,1980, v 47,n 1, p.47-49

75. Kunert K.A. Comparison of static mechanical properties of crosslinked polypropylene and polyethylene.- J.Polym.Sci.: Polym.Lett.Ed.,1981, v 19, n 10, p.479-482

76. Дорофеев Ю.И.,Скурат В.Е. Кинетика фотолиза ПЭ вакуумным УФ излучением 147 нм. Химия высок.энергий,1979,т.13,№3,с.255-260

77. Плотников В.Г. Электронные состояния молекул и их фотохимический распад в конденсированной фазе. П. Распад углеводорода на макрорадикалы.-Опт.и спектроскоп.,1969,т.27,№ 4,с.593-600

78. Энергия разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство электрону. М.:Наука, 1974

79. Пивоваров А.П.,Гак Ю.В.,Луковников А.Ф. Фотосенсибилизирующее действие ароматических соединений в прозрачных полимерах. -Высокомолек.соед.,1973, т.А15, №9, с.1989-1994

80. Takeshita Т.,Tsuji К.,Seiki Т. ESR Study on the photosensitized decomposition of polyethylene.- J.Polym.Sci.:Polym.Chem.Ed., 1972, v 10, n 8, p.2315-2324

81. Tsuji K. ,Seilci T.,Takeshita T. Electron Spin Resonance Studyof Polyethylene Irradiated with Ultraviolet Light: Effect of Aromatic Additives.- J.Polyra.Sci.:Polym.Chem.Ed.,1971, v 10, n 10, p.3119-3124

82. Мак-Глини С.,Адзуми Т.,Киносита M. Молекулярная спектроскопия триплетного состояния. -М.:Мир, 1972. 447с.

83. Рэнби Б.,Рабек Я. Фотодеструкция, фотоокисление, фотостабилизация полимеров. М.гМир, 1978. - 675с.

84. Garton A.,Carlsson D.J.,Wiles D.M. Photо-oxidation mechanisms in commercial polyolefins.- In: Develop.Polym.Photochem.,V I, London, 1980, p.93-123

85. Карпухин 0.H.,Слободецкая Е.М. Кинетика фотоокисления полиоле-финов. Успехи химии,1973, т.42, № 3, с.391-402

86. Милинчук В.К. Образование кислородом свободных радикалов в полимерах.- Высокомолек.соед.,1965, т.7, № 6, с.1293-1297

87. Rabek J.F.,Ranby В. Role of singlet oxygen in photo-oxidative degradation and photostabilization of. polymers.- Polym.Eng. and Sci.,1975, v 15, n 1, p.40-43

88. Шляпинтох В.Я. Фотохимические превращения и стабилизация полимеров. М.:Химия, 1979. - 344с.

89. Waterman D.G.,Dole M. Ultraviolet and infrared studies of free radicals in irradiated polyethylene.- J.Phys.Chem.,1970, v 74, n 9, p.1906-1912

90. Жданов T.C.,Милинчук В.К. Фоторадиационные выходы свободных радикалов в полимерах. Химия высок.энергий ,1976, т.Ю,№ 3, с.257-262

91. Василенко В.В.,Клиншпонт Э.Р.,Милинчук В.К. Фоторадиационное сшивание полиэтилена.- Высокомолек.соед.,1978, т.А20, № 2, с.444-449

92. Юб. Василенко В.В.,Клиншпонт Э.Р.,Милинчук В.К. и др. Фоторадиационные цепные реакции в полиэтилене. Высокомолек.соед., 1980, т.А22, № 8, с.1770-1777

93. Наша Y.,Hosono К.,Furui Y. et al ESR Study of free radicals produced in polyethylene irradiated by ultraviolet light.-J.Polym.Sci., A-1,1971 , v9 : , n 5, p.1411-1419

94. Shimada S.,Hori Y.»Kashiwabara H. Free radical trapped in polyethylene matrix. 2. Decey in single crystals and diffusion.- Polymer,1977, v 18, n 1, p.25-31

95. Hori Y.,Kitahara T.,Kashiwabara H. ESR Study on the radical migrations in polyethylene.- Radiat.Phys.and Ghem.,1982,v 19, n 1, p.23-31

96. Kitahara T.,Hori Y.,Kashiwabara H. An evidence for non-existence of intra-chain migration of the alkyl radicals in polyethylene.- Repts.Progr.Polym.Phys.Jap.,1980,v23,p.623-624

97. Клочихин B.Jl. ,Пшежецкий С.Я. ,Трахтенберг Л.И. Тунельный механизм подвижности свободной валентности в полимерах. -Высокомолек.соед.,1979, т.А21, № 12, с.2792-2796

98. Эмануэль Н.М.,Рогинский В.А.,Бучаченко А.Л. Некоторые проблемы кинетики радикальных реакций в твердых полимерах. -Успехи химии,1982, т.51, № 3, с.361-392

99. Pujimura T. ,Hayakawa IT. ,Tamura N. Electron spin resonance study of the thermal decay of radicals in irradiated polyethylene.- J.Macromol.Sci.,B,1979, v 16, n 4, p.511-523

100. Shimada S.,Hori Y.,Kashiwabara H. Relation between diffusion controlled decay of radicals and -relaxation in polyethylene and polyoxymethylene.- Polymer,1981,v22,n10,p.1377-1 384

101. Shimada S. ,Hori Y. ,Kashiv/abara H. ESR Study on the trapping process of the free radicals in irradiated polyethylene. -Radiat.Phys.and Chem.,1982, v 19, n 1, p.33-39

102. Shimada S.,Kashiwabara H. Decay reaction of free radicals in irradiated polyethylene and diffusion-controlled process. Polym.J.,1974, v 6, n 5, p.448-450

103. Shimada S.,Maeda M. ,Hori Y. , Kashiv/abara H. Free radical trapped in polyethylene matrix: I Location of .the alkyl radical in irradiated polyethylene.- Polymer,1977, v 18, n 1, p.19-24

104. Kulakov V.V.,Nikol'skii V.G. The peculiarities of elementary processes in radiolysis of polymers with complex morphology as studied by luminescent method. In: 2nd Working meeting on radiation interaction.,Leipzig, Zfl.Mitt.,1980,n33,P>128

105. Zhou Xing-mao,Zhou Enlo,Liu Renru. Влияние надмолекулярной структуры полиэтилена на радиационное сшивание. -Gaofenxi tongxun,Polym.Commun.,1982, n 2, p.103-108

106. Манделькерн Л. Радиационная химия линейного полиэтилена. -В сб.: Радиационная химия макромолекул. М.: Атомиздат., 1978, с.259-305

107. Gharlesby A. ,Libby D.,0rmerod I.I.G. Radiation damage in polyethylene as studied by electron resonanse of spin.- Proc. Roy.Soc.,1961 , v A262, n 1309, p.207-218

108. Точин В.А.,Шляхов P.А. Исследование рекомбинации радикалов в облученном полиэтилене при 23°С. Химия высок.энергий, 1977, т.II, № 3, с.234-237

109. Dole М.,Patel V.M. Comparison of irradiation crosslinking- 212 and chain scission in extended chain and bulk film samples of linear polyethylene.- Radiat.Phys.and Chem.,1977» v 9» n 4-6, p.433-444

110. Gwozdic N.,Dole M. Alkyl free radical yields in the -ray irradiation of polyethylene at 77 K.- Radiat.Phys.and Chem., 1980, v 15, n 2-3, p.435-440

111. Wen W.Y.,David E.J.,Dole M. Radiation chemistry of polyethylene. XIII Alkyl radical decay kinetics in single crystalline and extended-chain samples of linear polyethylene.-Macromolecules, 1974, v 7, n 2, p.199-204

112. Patel G.N.,Keller A. Crystallinity and the effect of ionizing radiation in polyethylene. I Crosslinking and the crystal core.- J.Polym.Sci.:Polym.Phys.Ed.,1975, v 13» n 2, P.303-321

113. Mitsui Hiroshi,Shimizy Yuichi Kinetic study of the )f -radi-olysis of polyethylene.- J.Polym.Sci.:Polyra.Chem.Ed.,1979;v 17, n 9, p.2805-2813

114. Patel G.N.,Keller A. Crystallinity and the effect of ionizing radiation in polyethylene. II Crosslinking in chain-folded single crystals.- J.Polym.Sci.:Polym.Phys.Ed.,1975, v 13, n 2,p.323-331

115. Dole M.,Gupta C.,GvozdicN. Crystallinity and crosslinking efficiency in the irradiation of polyethylene.- Radiat. Phys.and Chem.,1979, v 14, n 3-6, p.711-720

116. Сирота А.Г.,Пушканский M.Д.,Кузнецова Е.П. Радиационная модификация диэлектриков на основе полиолефинов. В сб.: Материалы 6-го Всес.совещ.- Влияние ионизирующего излучения на диэлектр.материалы,включая полимеры, Душанбе,1979.,с.301

117. Чебанюк С.А.,Огородников А.П.,Лещенко С.С. и др. Влияние молекулярной массы полиэтилена на эффективность радиационной- 213 сшивки.- Пласт.массы, 1978, № 8, с.70-71

118. Шевляков А.С.,Самохвалова Л.М. Влияние молекулярной массы полиэтилена на плотность сшивки при фотохимическом модифицировании. Пласт.массы, 1977, № 9, с.49-51

119. Geymer 0. The mechanism of the radiation-induced crosslinking of polyethylene.- Makromol.Chem.,1967,v100,n2298,p.186-199

120. Lav/ton E.J. ,Balwit J.S. ,Powell R.J. Effect of physical state during electron irradiation of hydrocarbon polymers.-J.Polym.Sci.,1958, v 32, n 125, p.257-290

121. Masahiko I. The temperature dependence of the irradiation cross-linking of polyethylene.- Radiat.Phys.and Chem.,1981, v 18, n 3-4, p.425-431

122. Бутягин Т.Н.,Иванов В.Б.,Шляпинтох В.Я. Влияние кислорода и температуры на эффективность действия фотосенсибилизатора в твердых полимерах. Пласт.массы,1979, № 7, с.15-17

123. Oster G.,0ster G.K.,Moroson И. Ultraviolet indused cross-linking and grafting of solid high polymers.- J.Polym.Sci., 1959, v 34, n 127, p.671-684

124. Oster G. Crosslinking of polyethylene with selective wave lengths of ultraviolet light.- J.Polym.Sci.,1956, v 22,n 120, p.185

125. Willski H. Vernetzung von polyathylene mit UV-Licht.-Angew.Chem.,1959, Bd 71, N 19, S. 612-616

126. Файнерман A.E. Новое в определении поверхностного натяжения в твердых полимерах. В сб.:Новые методы исследования полимеров. - Киев:Наукова думка,1975, с.17-29

127. Дорофеев Ю.И.,Скура.т В.Е. Сшивание некоторых углеводородных полимеров под действием света 147 и 123,бнм. Измерение доз гелеобразования.- Докл.АН СССР,1979,т.249,№ 5, с.1142-1146

128. Skurat V.E.,Dorofeev Yu.I. Comparative studies of radiolysis and vacuum UV photolysis of some hydrocarbon polymer. -Zff.Mitt.,1980, N 33, S.126-127

129. Stephenson C.V.,Moses B.C.,Burks R.E.et al. Ultraviolet irradiation of plastics. II Crosslinking and scission. -J.Polym.Sci.,1961, v 55, n 162, p.465-475

130. Чертов Э.М.,Эльберт А.А.,Сирота А.Г. и др. Применение сшитых фотохимическим способом мембран для разделения жидкостей.- Теор.основы хим.технол.,1973,т.7,№ 2, с.272-274

131. Качан A.A.Чернявский Г.В.,Шрубович В.А. Фотохимическое сшивание полиэтилена в присутствии треххлористого фосфора.-Высокомолек.соед.,1967, т.А9, № 5, с.1076-1080

132. Стрельцова 3.0.,Негиевич Л.А.,Качан A.A. Фотохимическое сшивание полиэтилена сенсибилизированное хлористым сульфу-рилом.- Докл.АН УССР, 1982,Сер.Б, № 5, с.75-77

133. Чернявский Г.В. Исследование фотохимического сшивания ПЭв присутствии некоторых сенсибилизаторов. Дис.канд.хим.наук. Киев,1967, 146с.

134. Костылева З.А. Фотосенсибилизированная бензофеноном привитая полимеризация виниловых мономеров на полиэтилене. -Дис.канд.хим.наук. Одесса,1972, 137с.

135. Цянь Бао-гун, Чиан Пин-чен, Хоу-Ен-чиан Сшивание полиэтилена под действием ультрафиолетового света в присутствии сенсибилизаторов.- Высокомолек.соед.,1959, т.1,№ 4,с.635-639

136. Пат. 4866493 (Япония) Сшитые полиолефины, содержащие производные бис-бензофенона / Муроками Тэцуфими, Мацунами Коити Опубл. 17.06.1977

137. Андрущенко Д.А. Сенсибилизированное хлорантрахинонами и хлорангидридами кислот сшивание полиэтилена. Дис.канд.хим.;наук. Киев, 1971, 138с.

138. Андрущенко Д.А.,Богдан Л.С.,Качан А.А.,Шрубович В.А. Фото-сенсибилизированное cL- и ^-хлорантрахинонами сшивание полиэтилена.- Высокомолек.соед. ,1972, T.AI6, №3, с.594-599

139. Пат. 3219566 (США) Cross-linking of polyethylene and poly- ^ propylene by UV radiation in the presens of anthrone/Potts W. Опубл.23.II.1965

140. Пацула 0.В.,Мышко В.И.,Качан А.А.,Яковлев В.Б. Исследование процессов модификации ПЭНД в присутствии 9,10-фенантренхино-на. Укр.хим.журнал,1983, т.49, № 6, с.653-656 ч

141. Клименко Л.П.,Негиевич Л.А.,Качан А.А. Фотосенсибилизирован-ное гексахлорацетоном сшивание полиэтилена. Высокомолек. соед.,1982, т.Б26, № II, с.834-836

142. Заявка 51-37859 (Япония) Сшиваемые изделия из гранулированного полиэтилена.Дмэда Нириана, Огава Токузи.-ОпублЛЗ.Ю. 1977

143. Заявка 5I--I3I28I (Япония) Сшивание полиэтиленовых изделий при УФ-облучении./Накадзиму Сигэру.- Опубл.22.05.1978

144. Заявка 51-131282 (Япония) Сшивка этиленовых полимеров под под действием УФ-облучения./Огава Т. Опубл.22.05.1978

145. Заявка 54-26773 (Япония) Быстросшивающиеся полиолефины./Йо-цури Хикари,Кикута Кадзуо,Сугимота Фумио.-Опубл.17.09.1980

146. Тимтеня И.И.,Вайнштейн А.Б.,Галамага С.И. Влияние полифункционального мономера на процесс сшивания полиэтилена.

147. В сб.Модификация полимерных материалов.Рига,1981,№10,с.48-58

148. Попов А.А.,Блинов Н.Н.,Крисюк Б.Э. и др. Окислительная деструкция полимеров под нагрузкой. Озонокислородное воздействие ориентированный полиэтилен. Высокомолек.соед.,1981,т.А23, № 7, с.1510-1517

149. Пентин Ю.А. Дарасевич Б.Н.,Эльцефон Б.С. Метод НПВО в исследовании окисления некоторых полиолефинов. Вестник МГУ.Хим., 1973, т.14, № I, с.13-21

150. Лабораторная техника органической химии.Под ред.Б. Кейла. -М.:Мир,1966. 718с.

151. Гранчак В.М. Исследование связи между химическим строением производных бензофенона и инициирующим действием их на процесс полимеризации виниловых мономеров. Дис.канд.хим.наук. Киев, 1977, 157с.

152. Meyer S. Uber des Hydrol des Xanthons. Cliem.Ber. , 1893, Bd 26, S.1276-1280

153. Gurgenianiz K. Uber ein neues Reductionsproduct des Xanthons. Ghem.Ber.,1895, Bd 28, S.2310-2314

154. Рапопорт Н.Я.,Гониашвили А.Ш. Особенности низкотемпературного окисления полипропилена, инициированного ^-радиолизом.-Высокомолек.соед.,1977, т.А19, № 10, с.2211-2219

155. Adams J. Analisis of nonvolatile oxidation products of polypropylene. Photodegradation.-J.Polym.Sci.A-t,1970,v8,n5,p.1279

156. Calvert P.G.,Billingham N.C. Loss of additives from polymers: A theoretical model.- J.Appl.Polym.Sci.,1979,v24,n2,p.357-370

157. Шевердяев O.H.,Иорданский А.Л.,Полищук А.Я. и др. Десорбция антистатика из плёнок поливинилхлорида. Высокомолек.соед., 1981, т.А23, № 8, с.1846-1851

158. Andres В.,Rohl P. Diffusion studies of antioxidants in polyethylene.- In: Annual Rept.Conf. on Electrical isolation and dialectrical phenomena. Whitehaven,PA, 1981 , p.333-343

159. Багданайте B.A.,Юшкевичюте С.С. Концентрационная зависимость диффузии низкомолекулярного антиоксиданта в полиэтилене.-Высокомолек.соед.,1981, т.Б23, №3 , с.229-230

160. Бартлоп Дж.,Койл Дж. Возбуждённые состояния в органической химии. М.:Мир, 1978 - 446с.

161. Van der Velden J.P.M.,de Boer E.,Veeman W.S. Optical and magnetical properties of substituted benzophenones with lowest states.- J.Phys.Chem.,1980, v 84, n 12, p.2634-2641

162. Pitts J.N.,Burley Jr.D.R.,Mani J.C.,Broadbent A.D. Correlation between the:photochemical reactivity and the nature of exited states of acetofenone and substituted acetofenones.-J.Amer.Chem.Soc.,1968,v 90, n 21, p.5899-5900

163. Baum E.J.,Wan J.K.S.,Pitts J.N. Reactivity of exited states. Intramolecular hydrogen atom abstraction in substituted buty-rofenones.- J.Amer.Chem.Soc.,1966, v 88, n 12,p.2652-2658

164. Baldry P.J. Substituent effect and excited state reactivity. J.Chem.Soc.,Perkin Trans.,1979, n 7, p.951-953

165. Leigh W.J. ,Arnold D.R. Merostabilization in radical ions, />.'.triplet and biradicals. Substituent effect on the CUT triplet energy of benzophenone.- J.Chem.Soc.Chem.Comm.,1980, n 9, p.406-408

166. Previtali C.M.,Scaiano J.C. The kinetics of photochemical reaction. I Application of a modified Bond-Energy-Bond-Ordermethod to the atom abstraction reactions of excited carbonyl compaunds.- J.Chem.Soc.Perkin II Trans.,1972, n 11,p.1667-1672

167. Previtali C.M.,Scaiano J.G. The kinetics of photochemical reactions. II Galkulation of kinetic parameters for the triplet state of carbonyl compaunds.- J.Chem.Soc.Perkin II Trans.,1972, n 11, p.1672-1676

168. Formosinho S.J. Photochemical hydrogen abstraction as radi-ationless transitions. I Ketones, Aldehydes and acids.-J.Chem.Soc. Faraday Trans.II,1976, v 72, n 8, p.1313-1331

169. Formosinho S.J. Photochemical hydrogen abstraction as radi-ationless transitions. II Thioketones,quinones,asa-aromatics, defines and azobenzenes.- J.Chem.Soc.Faraday Trans.II,1976, v 72, n 8, p.1332-1339

170. Formosinho S.J. Photochemical hydrogen abstraction as radi-ationless transitions. IV Substituent effects on hydrogen photoabstraction reactions by ketones.- J.Chem.Soc.Faraday Trans.II, 1978, v 74, n 11, p.1978-1991

171. Formosinho S.J. Quantum mechanical tunnelling in the radi-ationless transitions of large molecules.- J.Chem.Soc. Faraday Trans.II,1974, v 70, n 4, p.605-620

172. Michl J. Photochemical reaction of large molecules. A simpl physical model of photochemical reactivity.c- Mol. Photochem.,1972, v 4, n 3, p.243-255

173. Michl J. Photochemical reaction of large molecules. 2.Application of the model to organic photochemistry.- Mol.Photochem. ,1972, v 4, n 3, p.257-286

174. Michl ;J. Photochemical reaction of large molecules. 3. Use of correlation diagramm for predict of energy barriers.

175. Mol.Photochem.,1972, v 4, n 3, p.287-314

176. Porter G.,Suppan P. Primary photochemical processes in aromatic molecules.12. Excited states of benzophenone derivatives.- Trans.Faraday Soc.,1965, v 61, n 8, p.1664-1673

177. Porter G.,Suppan P. Primary photochemical processes in aromatic carbonyl compaunds.- Trans.Faraday Soc.,1966, v 61,n 12, p.3375-3385

178. Chandra A.K. The pertrubational treatment of the processesof hydrogen abstraction by ketones.- J.Photochem.,1979> v 11, n 5, p.347-360

179. Chandra A.K. Origin of the activation barrier in the process of hydrogen abstraction. The perturbation model.

180. J.Photochem.,1982, v 18, n 2, p.151-159

181. Berger M.,Camp R.N.,Demetrescu I.,Steel C. Gas and solution phase reactivities of triplet aromatic carbonyls.1.r.J.Chem.,1977, v 16, n 4, p.311-317

182. Нурмухаметов P.H. Поглощение и люминесценция ароматических соединений. М.¡Химия, 1974 - 216с.

183. Плотников В.Г. Теоретические основы спектрально-люминесцентной систематики молекул. Успехи химии,1980, т.49, № 2,с.327-361

184. Шигорин Д.Н. Систематика молекул по спектрально-люминесцентным свойствам и переодический закон Менделеева.

185. Ж.физ.химии,1977, т.51, № 8, с.1894-1915

186. Hutchinson J.,Ledwith A. Photoinitiation of vinyl polymerization by aromatic carbonyl compaunds.- Adv.Polym.Sci.,1974, v 14, p.49-86

187. Filipescu N.,Minn P.L. On the photoreduction of benzophenone in isopropyl alcohol.- J.Amer.Chem.Soc.,1968, v 90, n 6,p.1544-1547

188. Weiner S.A. The behaviour of photochemically generated ketyl radicals. A modified mechanism for benzophenone photoreduction.- J.Amer.Chem.Soc.,1971, v 93, n 2, p.425-431

189. Pilipescu N.,Kindley L.M.,Minn P.L. Effects of 4-alkyl substitution on the photoreduction of benzophenone.

190. J.Org.Chem.,1971, v 36, n 6, p.861-862

191. Schenck G.0.,Cziesla M.,Eppinger K. et al. Isobenzpinakol als ursache des spectralen effeks bei der photoreduction des benzophenons.- Tetrahedron Lett.,1967, n 3, p.193-197

192. Chilton J.,Giering L.,Steel C. The effect of transient photo-products in benzophenone- hydrogen donor systems.

193. J.Amer.Chem.Soc.,1976, v 98, n 7, p.1865-1870

194. Lougnot D.J.,Jacques P.»Fouassier J.P. Laser investigation of the photoreduction of benzophenone in micellar media: new argument in favor of exciplex mechanism.- J.Photochem.,1981, v 17, n 1-2, p.75-76

195. Rubin M.B. The importance of light intensity on photochemical reduction.- J.Photochem.,1981, v 17, n 1-2, p.5-6

196. Rubin M.B. New observation on the photopinacolization of benzophenone in alifatic alcohols.- Tetrahedron Lett.,1982, v 23, n 44, p.4615-4618

197. Scaiano J.C.,Abuin E.B.,Stewart L.C. Photochemistry of benzophenone in micells. Formation and decay of radical pairs.- J.Amer.Chem.Soc.,1982, v 104, n 21, p.5673-5679

198. Brauchle Chr.,Burland D.M.,Bjorklund G.C. Hydrogen abstraction by benzophenone studied by holographic photochemistry.-J.Phys.Chem.,1981 , v 85, n 2, p.123-127

199. Карпухин O.H.,Кузнецова А.В. Кинетика фотопревращения бензо-фенона в полиметилметакрилате.- Высокомолек.соед.,1977, T.AI9, № 5, "с.1047-1051

200. Evans В.W.,Scott G. Mechanisms of antioxidant action: polymer grafted antioxidants.- Eur.Polym.J.,1974» v 10, n 6,p.453-457

201. Porker C.A.,Jayce T.A. Triplet behavior in fluorocarbon solvents.- Trans.Faraday Soc.,1969, v 65, n 11, p.2823-2829

202. Лебедева E.П.,Матюшин Г.A.,Мезенцева Г.А. и др. Средние квантовые выходы фотораспада бензофенонов при облучении их растворов импульсной лампой.- Ж.прикл.спектроскопии, 1979 ,т.31,

203. Дюмаев К.М.,Лебедева Е.П.,Матюшин Г.А. Влияние интенсивности излучения на величину среднего квантового выхода фотораспада бензофенона.- Ж.прикл.спектроскопии,1981,т.34,№ 2,с.325-328

204. Beckett A.»Porter G. Primary photochemical processes in aromatic molecules. 9.- Photochemistry of benzophenone in solution.» Trans.Faraday Soc.,1963, v 59, n 9, p.2038-2057

205. Карпухин O.H.,Слободецкая E.M. Кинетика фотоокисления полипропилена, сенсибилизированного бензофеноном.-Высокомолек.соед.,1974, т.А26, №7, с.1624-1628

206. Cohen S.G.,Cohen J.I. Photoreduction of p-aminobenzophenone, effect of tertiar amine.- J.Amer.Chem.Soc.,1967, v 89, n 1, p.164-165

207. Suppan P. Photoreduction of Michlers Ketone in solution.-J.Chem.Soc.Faraday Trans.I,1975, v 71, n 3, p.539-545

208. Abonelwafa M.N.,Dowson D.,Atkinson J.R. Polyethylene-silikon blends.- In.:Mater of Wear Non-Metal.Mater.Proc.3rd Leeds-Lyon Symp.Tribol Leeds,1976.- London,1978,p.56-59

209. Hammond G.S.,Baker W.P.,Moore W.M. Mechanisms of photoreac-tions in solution II.Reduction of benzophenone by toluene and cumene.- J.Amer.Chem.Soc.,1961,v83,n 13, p.2795-2799

210. Winnik M.A.,Maharaj U. Photoreaction of benzophenone with the n-alkanes: a model for bimolecular reactions of polymers.- Macromolecules, 1979, v 18, n 5, p.902-906

211. V/innik M.A. ,Kung L.C. The photoreaction of poly (ethylene glycol)s with and aromatic ketones: chain lengh and temperature effects of hydrogen abstraction kinetics.- J.Photochem., 1982, v 19, n 4, p.337-342

212. Garner A.,Wilkinson F. Laser photolysis studies of the triplet state of xanthone and its ketyl radical in fluid solution.- J.Chem.Soc.Faraday Trans.II, 1976,v72,n5-6,p. 1010-1020

213. Scaiano J.C. Solvent effects in the photochemistry of xanthone.- J.Amer.Chem.Soc.,1 980, v 102, n 26, p.7747-7753

214. Pownall H.J.,IIuber J.R. Absorption and emission spectra of aromatic ketones and their medium dependence. Excited states of xanthone.- J.Amer.Chem.Soc.,1971,v93,n 24, p.6429-6436

215. Pownall H.J.,Hantulin W. Solvent and substituent effects in aromatic carbonyl compaunds: the lowest triplet states of xanthone and xanthone-180.-Mol.Phys.,1976,v31,n5,p. 1393-1406

216. Chakrabarti A.,Hirota N. Optically detected magnetic resonance and spectroscopic studies of the lowest excited triplet state of xanthone and related molecules in crystalline systems.- J.Phys.Chem.,1976, v 80, n 27, p.2966-2973

217. Connors R.E.,Walsh P.S. Phosphorescence investigation of xanthone in n-hexane at 77 and 4,2 K.- Chem.Phys.Lett., 1977, v 52, n 3, p.436-438

218. Carlson S.A.,Hercules D.M. Photoinduced luminescence of 9,10-anthraquinone. Primary photolysis of 9,10-dihydroanth-racene.- Anal.Chem.,1973» v 45, n 11, p.1794-1799

219. Hercules D.M.,Carlson S.A. Photoinduced luminescence of 9,10-anthraquinone. Secondary photolysis products.-Anal.Chem.,1974, v 46, n 6, p.674-678

220. Scaiano J.C.,Lee C.W.B.,Chow Y.L.,Buono-Core G.E. Laser flash studies of the photochemistry of anthrone.-J.Photochem.,1982, v 20, n 4, p.327-334

221. Kahamuru N.,Nagakura S. The photoinduced isomerization of anthrone to anthranol.- Bull.Chem.Soc.Jap.,1968, v 39, n 6, p.1355

222. Kanamuru N.,Nagakura S. Photoinduced anthrone to anthranola isomerization in ethyl ether.- J.Amer.Chem.Soc.,1968, v 90, n 15, p.6905-6909249« Shimada R.,Goodman L. Polarization of aromatic carbonylspectra.- J.Chem.Phys.,1965, v 43,n 6, p.2027-2041

223. Ельцов A.B.,Студзинский О.П.,Гребенкина B.M. Инициированы светом реакции хинонов.- Успехи химии,1977, т.46, № 2,с.182-227

224. Atkinson В.,Di М. Photochemical oxidation of ethyl and pi pyl alcohols by p-benzoquinone.- Trans.Faraday Soc.,1958, v 51, n 9, p.1331-1339

225. Shoji N. ,Takahisa D. ,Toshihiko Ivl. et al. Free radical int mediates in the photoreduction of p-benzoquinone in ethan solution.- J.Chem.Soc.Faraday Trans.11,1980, n 1, p.61-64

226. Allen U.S.,McKellar J.F.,Protopapas S.A. Evidence for red tion of quinone added during thermal processing of polypr pylene and the resulting effect on polymer light stabilit J.Appl.Polym.Sci.,1978, v 26, n 6, p.1451-1456

227. Nafisi-Movagar J.,Wilkinson F. Photochemical reaction of roquinone I,II.- Trans.Faraday Soc.,1970,v66,n9,p.2259-22

228. Amonyal E.,Bensassen R. Duroquinone triplet reduction in cyclohexane, ethanol and water and by durohydrоquinone.-J.Chem.Soc.Faraday Trans.I,1976, v 72, n 5, p.1274-1287

229. Harumichi K.»Vasunoka T.»Toshifumi M. Hydrogen atom abstr tion of p-chloranil triplet in ;,4-dioxane in the prese and absence of tetrachlorhydroquinoneBull.Chem.Soc.Jap 1979, v 52, n 6, p.1568-1578

230. Rennet J.,Ginsburg P. Photoreduction of 1,4-naphtоquinone benzene.- Hoi.Photochem.,1972, v 4, n 2, p.217-221

231. King W.S. Electron transfer v.s. hydrogen abstraction in photoreduction of quinone. An application of chemically induced dynamic electron polarization.- J.Amer.Chem.Soc.,1978, v 100, n 17, p.5488-5490

232. Rennet J.,Ginsburg P. Sensitization and quenching of naph'quinone photoreduction.-J.Photochem.,1975»v4,n3,p.171-17

233. Carlson S.A.,Hercules D.M. Studies on some intermediates products of the photoreduction of 9,Ю-anthraquinone.-Photochem.Photobiol. , 1 973 , v 17, n 2, p.123-131

234. Hulme B.,Land E. Pulse radiolysis of 9,10-anthraquinone.-J.Chem.Soc.Faraday Trans.1,1972, n 10, p.1992-2001

235. Кузьмин В.А.,Карякин А.В.,Чибисов А.К. Реакции прямого и сибилизированного фотовосстановления производных антрахш в водных и водно-спиртовых растворах. Химия высок.энер. 1972, т.6, № б, с.502-506

236. Холмогоров В.Е. Спектральное обнаружение первичных проду! 'в фотореакции дегидрирования спиртов хинонами при 77 К.

237. Теор.и экспер.химия,1969, т.5, № 6, с.826-833

238. Огинец В.Я. Фотохимическая реакция семихинонного радикалг 9,10-антрахинона в замороженной матрице. Ж.физ.хим.,19^ т.51, № ю, с.2671-2672

239. Щеголева Н.С.,Гликман Т.С. Спектрофотометрическое поведем водных растворов сульфохинонов под действием света. -Химия высок.энергий,1971, т.5, № 2, с.144-148

240. Огинец В.Я. Фотохимическая реакция анионрадикала антрахш-с этанолом. Химия высок, энергий, 1975 , т.9, № 2, с.190-191

241. Лицов Н.И.,Негиевич JI.А.,Качан А.А. Спектрально-люминесце ное исследование фотопревращений антрахинона в гексане. -Опт. и спектроскопия,1973, т.34, № 4, с.817-818

242. Neely W.C.,Dearman Н.Н. Triplet-triplet absorbtion of anthraquinone.- J.Chem.Phys.,1966,v 44,n 6, p.1302-1304

243. Allen bl.S. Inhibition of the anthraquinone photosensitise oxidation of polypropylene by hindered piperedine stabili

244. A spectroscopic study.- Polym.Degrad.and Stab.,1980, v 2, n 4, p.269-275

245. Tickle K.,Wilkinson P. Photoreduction of anthraquinone in isopropanol.- Trans.Faraday Soc.,1965, v 61, n 9,p.1981-1990

246. Egerton G.S.,Assad N.E.N.»Uffindell N.D. Studies of amino-anthroquinone compaunds. V Photochemistry of n-methyl derivatives in solution.- J.S.D.G.,1967, v 83,n 2, p.45-51

247. Фомин Г.В. ,1.1ордвинцев П.И. ,Черкашин М.И.,Шабанов В.В. Фотовосстановление производных антрахинона в полимерных матрицах.- Ж.физ.химии,1978,т.52 , № II, с.2901-2904

248. Ledwith A.,Ndaalio G.,Taylor A.R. Polymerization of methyl methacrylate photoinitiated by anthraquinone and 2-tert-butylanthraquinone.- Macromolecules,1975,v8,n 1, p.1-7

249. Cooper H.R. Photoreduction of anthraquinone in aqueous organic media.- Trans.Faraday Soc.,1966, v 62,n 10, p.2865-2875

250. Swayambunathen V.,Perisamy N. Photoreduction of anthraquinone in aqueous micellar solution.- J.Photochem. ,1980,i:V 13,n 4, p.325-334

251. V/ilkinson F. Transfer of triplet state energy and the chemistry of excited states.- J.Phys.Chem.,1962,v 66, n 12,p.2569-2574

252. Allen N.S.»McKellar J.F.»Moghaddam Б.М. Light stability and spectroscopic properties of 1-substituted amino-, hydroxyanthraquinones.- Chem.and Ind.,1979, n 6, p.214-215

253. Allen N.S.,McKellar J.F.»Moghaddam Б.М.»Phillips D.0.

254. Structural influences on the light stability of 2-substitu-ted aminoanthraquinones and hydroxyanthraquinones in man-made polymers.- J.Photochem.,1979, v 11, n 2, p.101-108

255. Дубинский В.З.,Рогинский В.А.,Миллер В.Б. О генерации радикалов при ингибированном фенолами окислении твердого полипропилена. Высокомолек.соед.,1976, т.А18,№ II,с.2567-2571

256. Bush R.W.,Ketly A.D.,Morgan C.R.,Witt D.G. Comparative rate studies of UV-curable systems using a photocalorimetric device.- J.Radiat.Cur.,1980, v 7, n 2, p.20-25

257. Wicks Z.W. ,Kuhhirt W. Calculation of absorption of UV radiation by photosensitizers in pigmented UV-curing coatings.-J.Paint.Technol.,1975, v 47, n 610, p.49-59

258. Makarand J. Dependence of initial rate on initial initiator concentration in photoinitiated polymerization.

259. J.Appl.Polym.Sci.,1981, v 26, n 11, p.3945-3946

260. Clarke St.,shanks R.A. Influence of sample thickness on ultra-violet initiated polymerization.- Polym.Photochem., 1981, v 1, n 2, p.103-111

261. Pérényi К.,Verdu J. Photo-oxidation du polyethylene basse densite en échantillons multicouchers.- Mater.et Techn., 1981, v 69, n 6, p.69-72

262. Furmaux G.C.,Ledbury K.J.,Davis A. Photo-oxidation of thick polymer samples. I The variation of photo-oxidation with depth in naturally and artificially weathered low density polyethylene.- Polym.Degr.and Stab.,1981, v 3, n6,p.431-442

263. Cunliffe A.V.,Davis A. Photo-oxidation of thick polymer sampls. II The influence of oxigen diffusion on the natural and artifitial weathering of polyolefins.- Polym.Degr.and Stab.,1982, v 4, n 1, p.17-37

264. Cassidy P.,Aminabhavi T. Enhanced environmental degradation of plastics.- J.Macromol.Sci.,1981, v C21,n 1, p.89-111

265. Карпухин O.H.,Слободецкая E.M.,Магомедова Т.В. Кинетика фотоокисления полиэтилена.-Высокомолек.соед.,1980,т.Б22,№ 8с.595-599

266. Gihhac J,N.,Gardette J. Influence of hydroperoxides on the phototermal oxidation of polyethylene.- Makromol.Chem.-y 1981, v 182, n 4, p.1071-1079

267. Коварский A.Jl.,Алиев И.И.,Гезалов Х.Б. Кинетика гибели электронно-возбуждённых нитроксильных радикалов в полиэтилене.- Высокомолек.соед. ,1982, т.Б24, № 6, с.458-460

268. Kovarskii A.L.,Placek J.,Szocs F. Study of rotational mobility of stable nitroxide radicals in solid polymers.-Polymer,1978,v 19, n 8, p.1137-1141

269. Kasumoto N.,Sakai T. Study of spin trapping in drown polyethylene.- In: Repts.Progr.Polym.Phys.,Japan,1980, v 23, p.637-640

270. Kasumoto N.,Sakai T. Spin trapping in -irradiated polyethylene.- Polymer,1979, v 20, n 10, p.1175-1178

271. Заявка 53-132180 (Япония) Полиолефиновые композиции /Нодзио Акио,0камото Цунэо,Ириэ Сингити. Опубл. 7.05.1980

272. Joshi M.S.,Singer K.,Silverman J. Radiation induced cross-linking of polyethylene in the presence of bifunctional vinyl monomers.- Radiat.Phys.and Chem.,1977, v 9,n 4-6, p.475-488

273. Patel G.N. Acceleration of radiation-induced crosslinking in polyethylene by diacetylenes.- Radiat.Phys.and Chem.,1979,v 14, n 3-6, p.729-735

274. Horak 0.,Mach M.,Pesek M. Radiacni sitovani polyetylenu.-Radioisotopy,1980, v 21, n 6, p.777-795

275. Дакин В.И.'.Егорова 3.С.,Карпов В.Л. Сенсибилизация радиационного сшивания полимеров.- Пласт.массы,1977,№ 5, с.54-59

276. Forger G. Matching impact to end use tough thermoplastics.-Plast.World.,1981, v 39, n 3, p.84-88