Гребнеобразные жидкокристаллические иономеры, содержащие ионы металлов: синтез и свойства тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.06 ВАК РФ

1. ВВЕДЕНИЕ.

2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

РОЛЬ ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИХ (КУЛОНОВСКИХ) ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В ФОРМИРОВАНИИ ТЕРМОТРОПНЫХ МЕЗОФАЗ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

2 л. иономеры - фундаментальный класс полимеров, содержащих заряженные еруппы.

2.1.1. Иономеры и полиэлектролиты.

2.1.2. Предварительные замечания об особенностях морфологии и физико-химических свойств иономеров.

2.1.3. Анализ структуры иономеров путем поиска аналогий с низкомолекулярными соединениями.

2.1.4. Экспериментальные подтверждения образования ионных агрегатов в иономерах.

2.1.5. Краткая история развития модельных представлений о структуре иономеров.

2.1.6. Современное понимание особенностей морфологии и физико-химических свойств иономеров.

2.1.6.1. Формирование мультиплетов.

2.1.6.2. Влияние мультиплетов на окружающую полимерную матрицу.

2.1.6.3. Кластеры.

2.1.6.4. Экспериментальные подтверждения модели Айзенберга.

2.1.7. Наиболее распространенные методы синтеза иономеров.

2.2. роль электростатических взаимодействий в формировании термотропных мезофаз.

2.2.1. Общие представления о жидких кристаллах и термотропных ЖК-полимерах.

2.2.1.1. Жидкие кристаллы и жидкокристаллическое состояние вещества.

2.2.1.2. ЖК-полимеры.

2.2.1.3. Классификация ЖК-полимеров, содержащих заряженные группы.

2.2.2. Изменения в фазовом поведении и структуре термотропных ЖК-полимеров в результате образования заряженных групп

2.2.2.1. Гребнеобразные ЖК-иономеры.

2.2.2.2. ЖК-иономеры с мезогенными группами в основной цепи.

2.2.2.3. ЖК-хелатотелехелики.

2.3. Перспективы применения жк-иономеров в науке и технике.

3. ЦЕЛЬ РАБОТЫ И ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

4.1. Синтез Мономеров.

4.1.1. Исходные соединения.

4.1.2. Синтез мономеров А4ЦБ и М10ЦБ.

4.1.3. Синтез мономера А6.

4.1.4. Синтез мономера АП.

4.2. Синтез ЖК-сополимеров.

4.3. Синтез ЖК-иономеров.

4.4. Методы исследования.

5. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

СИНТЕЗ, ФАЗОВОЕ СОСТОЯНИЕ И СТРУКТУРА ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ИОНОМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ИОНЫ МЕТАЛЛОВ

5.1. Синтез ЖК-иономеров.

5.2. ЖК-иономеры с ионами щелочных металлов.

5.3. ЖК-иономеры с ионами щелочноземельных металлов.

5.4. ЖК-иономеры, содержащие ионы переходных металлов.

5.5. Зависимость фазового состояния ЖК-иономеров от положения заряженных групп по отношению к основной цепи.

5.6. Магнитные свойства ЖК-иономеров с медью.

6. ВЫВОДЫ.

Актуальность темы. В последние годы все большее внимание ученых привлекают такие задачи как синтез и изучение функциональных жидкокристаллических (ЖК) полимеров, которые представляют существенный интерес не только как новые объекты фундаментальной науки, но и очень перспективны с точки зрения их практического использования [1,2]. К их числу следует отнести холестерические, сегнетоэлектрические и фотохромные гребнеобразные ЖК-полимеры, разработанные в лаборатории химических превращений полимеров Химического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова. На основе этих полимеров могут быть получены новые типы фото- и электроактивных материалов для оптоэлектроники, голографии, систем записи и отображения информации [3,4].

Рис. 1.1. Схематическое изображение макромолекулы гребнеобразного ЖК-иономера.

До настоящего времени ионогенные ЖК-полимеры и ЖК-иономеры (рис. 1.1), все еще не нашли адекватной оценки, несмотря на значительный интерес, проявляемый к металлсодержащим полимерным системам в целом. Так, еще во второй половине XX века, было установлено, что введение небольшого количества ионов металлов в сополимеры непредельных углеводородов и алифатических ненасыщенных кислот приводит к существенному изменению их свойств: уменьшению растворимости, увеличению температуры стеклования, улучшению механических характеристик [5-7]. Детальное изучение таких полимеров, названных иономерами, показало, что в твердой фазе или неполярных растворителях заряженные группы образуют сложные ионные агрегаты - мультиплеты или кластеры, которые и определяют специфику их физико-химических свойств и особенности структуры [6-8].

Целью настоящей работы являлся синтез и исследование гребнеобразных металлсодержащих ЖК-полимеров, сочетающих способность к образованию термотропных ЖК-фаз со специфическими свойствами иономеров. Формирование заряженных групп в составе макромолекул ЖК-полимеров могло бы явиться эффективным методом направленного влияния на их надмолекулярную структуру, позволило бы получить новые типы металлсодержащих полимерных материалов и композитов, представляющих научный и практический интерес.

Кроме того, отсутствие достаточно надежных данных по синтезу и физико-химической характеризации ЖК-иономеров существенно затрудняет однозначную интерпретацию имеющихся в литературе данных относительно природы и механизмов влияния заряженных групп на формирование термотропных мезофаз. В связи с этим одной из главных задач данной работы являлось изучение закономерностей фазового поведения и структуры ЖК-иономеров с варьируемым строением ионогенных фрагментов и различными металлами с целью развития модельных представлений о процессах ионной ассоциации и надмолекулярного упорядочения в гребнеобразных полимерных системах.

2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

РОЛЬ ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИХ (КУЛОНОВСКИХ) ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В ФОРМИРОВАНИИ ТЕРМОТРОПНЫХ МЕЗОФАЗ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

Как следует из введения, основными объектами исследования настоящей работы являются гребнеобразные металлсодержащие ЖК-иономеры, представляющие собой практически неизученный подкласс функционализованных ЖК-полимеров. Интерес к подобным полимерам связан с их потенциальной способностью сочетать специфическую структурную организацию иономеров, проявляющуюся в формировании ионных агрегатов с участием заряженных групп, с молекулярным упорядочением боковых мезогенных фрагментов, обуславливающим формирование термотропных мезофаз, и за счет этого "наследовать" свойства обоих указанных классов высокомолекулярных соединений.

С учетом вышесказанного, в настоящем обзоре литературы представлены три основных раздела:

В первом разделе (2.1) рассмотрены особенности структуры и ряда физико-химических свойств статистических иономеров, являющихся прямым следствием ассоциативного взаимодействия между заряженными группами, а также современные модельные представления и теории, применяемые для их описания. В завершении раздела обсуждаются основные подходы к синтезу металлсодержащих иономеров и указаны их преимущества и недостатки.

Начало второго раздела (2.2) посвящено краткому рассмотрению физико-химии низко- и высокомолекулярных жидких кристаллов. При этом основное внимание уделяется особенностям молекулярной организации в гребнеобразных полимерах, образующих термотропные мезофазы за счет упорядочения боковых анизодиаметричных групп. В основной части раздела проводится анализ литературных данных касающихся особенностей синтеза, фазового поведения и структуры термотропных ЖК-иономеров, обсуждаются современные представления о характере влияния заряженных групп на формирование мезофаз и надмолекулярную структуру мезоморфных полимеров.

В третьем разделе (2.3) рассмотрены перспективы практического применения ЖК-иономеров и ЖК-ионсодержащих полимеров в различных областях науки и техники.

2.1. ИОНОМЕРЫ - ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЙ КЛАСС ПОЛИМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЗАРЯЖЕННЫЕ ГРУППЫ

Хорошо известно, что высокомолекулярные соединения, содержащие ионогенные1 группы, играют чрезвычайно важную роль, как в области синтетических полимерных материалов, так и биополимеров [9]. При этом первые работы в области синтеза и исследования иономеров относятся в 60-ым годам XX века [6], когда было достоверно установлено, что введение небольшого количества атомов металла (порядка нескольких процентов) в состав различных сополимеров приводит к существенному изменению их физико-химических характеристик (разд. 2.1.4). Не вызывает сомнений, что синтез подобных веществ, а также разработка новых материалов на их основе не возможны без установления четкой взаимосвязи между химическим строением и концентрацией заряженных ионогенных групп

1 Ионогенными в литературе принято называть функциональные группы, которые могут принимать участие в процессах электролитической диссоциации. В настоящем обзоре данный термин несколько расширен и под ионогенными понимаются любые функциональные группы, способные образовывать ионные пары в результате более широкого круга химических реакций, например, окислительно-восстановительных. с одной стороны и морфологией , а также комплексом физико-химических свойств с другой. В качестве фундамента для решения этой задачи может послужить ряд простых модельных представлений, рассмотренных ниже в разделах 2.1.1-2.1.3.

6. ВЫВОДЫ

1. Предложен подход к получению новых металлсодержащих ЖК-иономеров, посредством обменной реакции функциональных карбоксильных групп гребнеобразных ЖК-сополимеров с ацетатами металлов.

2. Исследование влияния концентрации и заряда (валентности) ионов металла на температурный интервал существования мезофазы в ЖК-иономерах А4ЦБ-АК(30) показало, что для щелочных (однозарядных) металлов наблюдается практически линейный рост температуры изотропизации, а для щелочноземельных (двухзарядных) металлов значения температур просветления быстро достигают постоянной величины, которые не меняются с ростом концентрации металла. В то же время для переходных металлов при содержании более 12 мол.% наблюдается полное разупорядочение мезофазы.

3. Впервые показано, что вне зависимости от фазового состояния исходного ЖК-сополимера, при удалении заряженных групп от основной полимерной цепи с ростом содержания ионов металла наблюдается падение температуры изотропизации и сужение температурного интервала существования мезофазы.

4. На основании данных по температурной зависимости магнитной восприимчивости впервые получены прямые экспериментальные подтверждения существования ионных агрегатов в ЖК-иономерах, содержащих ионы меди. Показано, что они являются антиферромагнетиками с высокими значениями констант обмена.

1. C.S. Hsu, The Application of Side-Chain Liquid Crystalline Polymers, Prog. Polym. Sci. 1997, 22, 829-871

2. B. Gallot, Comb-Like and Liquid Crystalline Polymers for Biological Applications, Prog. Polym. Sci. 1996, 21, 1035-1088

3. В.П. Шибаев, С.Г. Костромин, С.А. Иванов, Фоторегулирование оптических свойств гребнеобразных полимеров с боковыми мезогенными группами и проблемы записи информации, Высокомолекулярные соединения, Серия А, 1997, 39, No. 1, 43-62

4. V.P. Shibaev, A.Yu. Bobrovsky, N.I. Boiko, New Types of Multifunctional Liquid Crystalline Photochromic Copolymers for Optical Data Recording and Storage, Macromol. Symp. 2001, 174, 319-332

5. Энциклопедия полимеров. T.l. Советская энциклопедия. M. 1974, 262

6. W.J. MacKnight, T.R. Earnest, Jr., The Structure and Properties of the Ionomers, J. Polym. Sci: Macromolecular Reviews 1981, /6,41-122

7. Concise Polymeric Material Encyclopedia, Editor-in-chief J.C. Salamone, CRC Press, 1999, 711-721

8. A. Eisenberg, B. Hird, R.B. Moore, A New Multiplet-Cluster Model for the Morphology in Random Ionomers, Macromolecides 1990, 23, 4098-4107

9. A.Y. Grosberg, A.R. Khokhlov, Giant molecules: here, there and everywhere, Academic Press 1997

10. Г. Моравец, Макромолекулы в растворе, Москва, Химия 1967

11. В.Н. Цветков, В.Е. Эскин, С.Я. Френкель, Структура макромолекул в растворе, Москва, Химия 1984

12. A. Eisenberg, Clustering of Ions in Organic Polymers. A Theoretical Approach, Macromolecules 1970, 3, No. 2, 147-154

13. P. Фейнман, P. Лейтон, M. Сэндс, Фейнмановские лекции по физике, Москва, Мир, 1977, т. 5

14. Ч. Тенфорд, Физическая химия полимеров, Москва, Химия 1965, главы 1, 4, 7

15. Савельев И.В., Курс общей физики, Москва, Наука 1987, т. 3

16. С. М. Paleos, D. Tsiourvas, Thermotropic Liquid Crystals Formed by Intramolecular Hydrogen Bonding Interactions, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995, 34, 1696-1711

17. T. Kato, J. M. J. Frechet, Hydrogen Bonding and the S^lf-Assembly of Supramolecular Liquid Crystalline Materials, Macromol.j Symp. 1995, 98, 311-326

18. V. Percec, H. Jonsson, D. Tomazos, Polymerization in Organized Media, 1998, 79-85

19. J.-M. Lehn, Perspectives in Supramolecular Chemistry From Molecular Recognition towards Molecular Information Processing and Self-Organization, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1304-1319

20. B.M. Билобров, Водородная связь, Киев, Наукова Думка, 1991

21. Молекулярные взаимодействия. Под ред. A.M. Бродского, Москва, Мир 1984, глава 4

22. А. Адамчик, 3. Стругальский, Жидкие Кристаллы, Москва, Советское Радио 1979, глава 3

23. С. Чандрасекар, Жидкие Кристаллы, Москва, Мир 1980, 16-18

24. W.C. Forsman, Effect Of Segment-Segment Association on Chain Dimensions, Macromolecules 1982, 15, 1032-1040

25. B. Dreyfus, Model For The Clustering of Multiplets in Ionomers, Macromolecules 1985, 18, 284-292

26. V.K. Datye, P.L. Taylor, Electrostatic Contributions to the Free Energy of Clustering of an Ionomer, Macromolecules 1985, 18, 1479-1482

27. T.R. Earnest, J.S. Higgins, D.L. Handlin, W.J. MacKnight, Small-Angle Neutron Scattering from Sulfonate Ionomers, Macromolecules 1981, 14, 192-196

28. E. Squires, P. Painter, S. Howe, Cluster Formation and Chain Extension in Ionomers, Macromolecules 1987, 20, 1740-1744

29. C.L. Marx, D.F. Caulfield, S.L. Cooper, Morphology of Ionomers, Macromolecules 1973, 6, 344-353

30. D.J. Yarusso, S.L. Cooper, Microstructure of Ionomers: Interpretation of Small-Angle X-Ray Scattering Data, Macromolecules 1983, 16, 1871-1880

31. Y.S. Ding, S R. Hubbaard, K.O. Hodgson, R.A. Register, S.L. Copper, Anomalous Small-Angle X-ray Scattering from a Sulfonated Polysterene Ionomers, Macromolecules 1998, 21, 1698-1703

32. W.J. MacKnight, W.P. Taggart, R.S. Stein, A Model for the Structure of Ionomers, J. Polym. ScL, Polym. Symp. 1974, 45, 113-128

33. E.J. Roche, R.S. Stein, T.P. Russell, W.J. MacKnight, Small-Angle X-ray Scattering Study of Ionomer Deformation, J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed. 1981, 18, 1497-1512

34. M. Gauthier, A. Eisenberg, Alkylated Styrene Ionomers with Variable Length Spacers. 2. Physical properties, Macromolecules 1990, 23, 2066-2074

35. R.B. Moore, D. Bittencourt, M. Gauthier, C.E. Williams, A. Eisenberg, Small-Angle X-ray Scattering Investigations of Ionomers with Variable Length Side Chains, Macromolecules 1991, 24, 1376-1382

36. M. Gauthier, A. Eisenberg, Matrix Polarity Effects on Ionic Aggregation in a Nitrated Styrene Ionomer, Macromolecules 1989, 22, 3756-3762

37. А.Д. Помогайло, B.C. Савостьянов, Металл-содержащие мономеры и полимеры на их основе, Москва, Химия 1988

38. Дж. Роберте, М. Касерио, Основы органической химии, Москва, Мир 1978, том 2, 231-232

39. R. Deschenaux, F. Turpin, D. Guillon, Ferrocene-containing thermotropic side-chain liquid-crystalline polymethacrylate from a mesomorphic trisubstituted ferrocene monomer, Macromolecules 1997, 30, 3759-3765

40. T. Chuard, R. Deschenaux, Ferrocene- and Fullerene60. containing liquid-crystalline materials, (Advanced materials in Switzerland) Chimia 1998, 52, 547-551

41. H.A. Платэ, Литманович А.Д., O.B. Hoa, Макромолекулярные реакции, Москва, Химия 1977

42. Дж. Оудиэн, Основы химии полимеров, Москва, Мир 1974

43. В.В. Киреев, Высокомолекулярные соединения, Москва, Высшая школа 1992

44. В. В. Цукрук, В.В. Шилов, Структура полимерных жидких кристаллов, Киев, Наук. Думка 1990

45. Н.А. Платэ, В.П. Шибаев, Гребнеобразные полимеры и жидкие кристаллы. Москва, Химия 1980, 215-303

46. А. С. Сонин, Введение в физику жидких кристаллов, Москва, Высшая школа 1983

47. П. де Жен, Физика жидких кристаллов, Москва, Мир 1997, главы 1 и 2

48. Handbook of Liquid Crystals, WILEY-VCH, Volumes 1 -4

49. J.W. Goodby, Symmetry and Chirality in Liquid Crystals, Handbook of Liquid Crystals, WILEY-VCH, Volume 1, 115-132

50. D. Demus, Chemical Structure and Mesogenic Properties, Handbook of Liquid Crystals, WILEY-VCH, Volume 1, 153-171

51. Ф.Х. Джейл, Полимерные монокристаллы, Ленинград, Химия 1968, глава 1

52. P. Davidson, X-ray Diffraction by Liquid Crystalline Side-Chain Polymers, Prog. Polym. Sci. 1996, 21, 893-950

53. Жидкокристаллические полимеры с боковыми мезогенными группами. Под ред. К. Макардла, Москва, Мир, 1992, 55-142

54. А.В. Волохина, Ю.К. Годовский, Г.И. Кудрявцева и др. Под ред. Н.А. Платэ. Москва, Химия, 1988, 73-124, 190-245

55. P. Davidson, A.M. Levelut, X-Ray Difraction by Mesomorphic CombLike Polymers, Liquid Crystals 1992, 11, No. 4, 469-517

56. S. Zhou, B. Chu, Assembled Materials: Polyelectrolyte Surfactant Complexes, Adv. Mater. 2000, 12, No. 8, 545-556

57. J. Kotz, S. Kosmella, T. Beitz, Self-assembled polyelectrolyte systems, Prog. Polym. Sci. 2001, 26, 1199-1232

58. A.F. Thunnemann, Polyelectrolyte Surfactant Complexes (synthesis, structure and materials aspects), Prog. Polym. Sci. 2002, 27, 1473-1572

59. T. Plantenberg, J. Kotz, Liquid crystalline polyanion / polycation / water systems, Polymer 2001, 42, 3523-3532

60. R.V. Talroze, S.A. Kuptsov, T.I. Lebedeva, G.A. Shaundryuk, N.D. Stepina, Induction and Stabilization of Liquid Crystal Order in H-bonded Complexes Containing Non-Mesogenic Species, Macromol. Symp. 1997, 117, 219-228

61. C. Tschierske, Molecular Self-Organization of Amphotropic Liquid Crystals, Prog. Polym. Sci. 1996, 21, 775-852

62. C.M. Paleos, D. Tsiourvas, J. Anastassopoulou, Theophilos Theophanides, Supramolecular Structure of Certain Amphiphilic Liquid Crystalline Polymers, Polymer 1992, 33, 4047-4051

63. P. Koberle, A. Laschewsky, Hydrophobically Modified Zwitterionic Polymers: Synthesis, Bulk Properties, and Miscibility with Inorganic Salts, Macromolecules 1994, 27, 2165-2173

64. M. Ehrmann, A. Mathis, B. Meurer, M. Scheer, J.-C. Galin, Statistical n-Butyl Acrylate-(Sulfopropyl)ammonium Betaine Copolymers. 2. Structural Studies, Macromolecules 1992, 25, 2253-2261

65. H. Lei, Y. Zhao, An easy way of preparing side-chain liquid crystalline ionomers, Polymer Bulletin. 1993, 31, 645-649

66. Y. Zhao, H. Lei, Side-Chain Liquid Crystalline Ionomers. 1. Preparation through Alkaline Hydrolysis and Characterization, Macromolecules 1994, 27, No. 16, 4525-4529

67. P. Roche, Y. Zhao, Side-Chain Liquid Crystalline Ionomers. 2. Orientation in a magnetic field, Macromolecules, 1995, 28, No. 8, 2819-2825.

68. G. Yuan, Y. Zhao, Side-Chain Liquid Crystalline Ionomers. 3. Stress-induced orientation in blends with poly(vinyl chloride) as matrix, Polymer, 1995, 36, 2725-2732

69. Y. Zhao, G. Yuan, P. Roche, Blends of side-chain liquid crystalline polymers: towards self-assembled interpenetrating networks, Polymer, 1999, 40, 3025-3031

70. A. Wiesemann, R. Zentel, T.Ankula, Redox Active LC Ionomers: LC Ionomers: 1. Synthesis and Rheology, Polymer, 1992, 33, No. 24, 5315-5320

71. M. Brehmer, A. Wiesemann, R. Zentel, K. Siemensmeyer, G. Wagenblast, LC-Elastomers by Chemical and Physical Crosslinking, Polymer Preprints, 1993, 34, No. 2, 708-709

72. A. Wiesemann, R. Zentel, Blends from Redox Active Liquid Crystalline Ionomers and Amorphous Ionomers, Liq. Cryst., 1993, 14, 1925-1934

73. M. Brehmer, A. Wiesemann, E. Wischerhoff, R. Zentel, Functional Liquid Crystalline Polymers: Ferroelectric Polymers and Liquid Crystalline Elastomers and Ionomers, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1994, 254, 405-416

74. A. Wiesemann, R. Zentel, G. Lieser, Redox Active LC Ionomers: LC Ionomers As Materials For Compatible Blends With Amorphous Ionomers, Acta Polymer. 1995, 46, 25-36

75. G. Wilbert, R. Zentel, Liquid Crystalline Ionomers, Macromol. Symp. 1997, 117, 229 -232

76. B. Zhang, S. Guo, B. Shao, Synthesis and Characterization of Liquid Crystalline Ionomers with Polymethylhydrosiloxane Main-Chain- and Side-Chain-Containing Sulfonic Acid Groups, Journal of Applied Polymer Science 1998, 68, 1555-1561

77. H.A. Al-Salah, K.C. Frisch, H.X. Xiao, J.A. McLean, Jr., Synthesis and Properties of Liquid Crystalline Polyethereurethane Cationomers, Journal of Polymer Science, part A: Polymer Chemistry 1987, 25, 2127-2137

78. S. Kurihara, M. Ishii, T. Nonaka, Novel Preparations of Helical Polymer and Ionomer Networks, Macromol ecules 1997, 30, 3 13-315

79. G. Wilbert, A. Wiesemann, R. Zentel, New Ferrocene-Containing Copolyeters, Macromol Chem. Phys. 1995, 196, 3771-3788

80. G. Wilbert, R. Zentel, Liquid Crystalline Main-Chain Polymers Containing the Ferrocene Unit as a Side Group, Macromol. Chem. Phys. 1996, 197, 3259-3268

81. G. Wilbert, S. Traud, R. Zentel, Liquid Crystalline Main-Chain Polymers Containing The Ferrocene Unit as a Side Group, 2 Variation of the Spacer Length, Macromol Chem. Phys. 1997, 198, 3769-3785

82. M. Pabmann, G. Wilbert, D. Cochin, R. Zentel, Nematic ionomers as materials for the build-up of multilayers, Macromol. Chem. Phys. 1998, 199, 179-189

83. B. Zhang, R.A. Weiss, Liquid crystalline ionomers. I. Main-Chain Liquid Crystalline Polymer Containing Pendant Sulfonate Groups, Journal of Polymer Science, part A, 1992, Vol. 30, pp. 91-97

84. C.E. Williams, T.P. Russel, R. Jerome, J. Horrion, Ionic Aggregation in Model Ionomers, Macromolecules 1986, 19, 2877-2884

85. J.F. Gohy, P. Vanhoorne, R. Jerome, Synthesis and Preliminary Characterization of Model Liquid Crystalline Ionomers, Macromolecules 1996, 29, 3376-3383

86. J.F. Gohy, R. Jerome, G.V. Bossche, R. Sobry, Supramolecular Organization of Model Liquid Crystalline Ionomers, Macromol. Chem. Phys. 1998, 199, 1791-1799

87. J.F. Gohy, R. Jerome, G.V. Bossche, R. Sobry, Restriction of Mobility in Model Liquid Crystalline Ionomers, Macromol. Chem. Phys. 1998, 199, 2205-2210

88. J.F. Gohy, R. Jerome, Ionic End-Capping of (semi)Telechelic Polymers by Mesogens: a Nouvel Route to Liquid Crystalline Polymers, Prog. Polym. Sci. 2001, 26, 1061-1099

89. B.E. Гуль, B.H. Кулезнев, Структура и механические свойства полимеров, Москва, Лабиринт 1994, глава VIII.

90. Y. Zhao, G. Yuan, Interpenetrating Liquid crystalline polymer networks, Polymer 1996, 29, 1067-1069

91. Y. Zhao, G. Yuan, P. Roche, Blends of side-chain liquid crystalline polymers: towards self-assembled interpenetrating networks, Polymer 1999, 40, 3025-3031

92. S. Ujiie, K. Iimura, Formation of Smectic Orientational Order in an Ionic Thermotropic Liquid-Crystalline Side-Chain Polymer, Polymer Journal 1993, 25, No. 4, 347-354

93. S. Ujiie, M. Sato, Ionic Polymers Exhibiting Thermotropic Liquid Crystalline Phases, Transactions of the Materials Research Society of Japan 1996, 20, 319-322

94. С.Г. Костромин, А.И. Стаханов, В.П. Шибаев, Жидкокристаллические гребнеобразные олигоакрилаты с 4-цианоазобензольными мезогенными группами, Высокомолекулярные соединения, Серия А 1996, 38, No. 9, 1556-1665

95. Я.С. Фрейдзон, Н.И. Бойко, В.П. Шибаев, Н.А. Платэ, Мезофазы полимеров с фенилбензоатными мезогенными группами, Высокомолекулярные соединения, Серия А 1987, 29, No. 7, 1464

96. L. Oriol, M. Pinol, J. L. Serrano, The State of the Art in Metallomesogenic Polymers, Prog. Pol. Sci. 1997, 22, 873-911

97. S. Tantrawong, P. Styring, Metal-Containing Liquid Crystals With Potential Application in Optical Storage Devices, Liquid Crystals 1997, 22, No. 1, 17-22

98. T. Kaliayppan, P. Kannan, Co-ordination Polymers, Prog. Pol. Sei. 2000, 22, 343 347

99. Ф. Коттон, Дж. Уилкинсон, Современная неорганическая химия, Москва, Мир 1969, т. 3, 18-29

100. Р. Фейнман, Р. Лейтон, М. Сэндс, Фейнмановские лекции по физике, Москва, Мир 1977, т. 7, гл. 34-37

101. А. Weiss, Н. Witte, "Magnetochimie", Verlag Chemie, Weinheim, FRG, 1973

102. W. Haase, K. Griesar, C. Erasmus-Buhr, "Electrical, Optical, and Magnetic Properties of Organic Solid State Materials (Ed. by L. Y. Chiang, A.F. Garito, D.J. Sandman), MRS Symposium Proceedings 1992, 247, 445