Хемилюминесцентные окислительно-восстановительные реакции соединений урана и лантанидов тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.04 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1. Хемилюминесценция в реакциях неорганических соединений.

12. Фотолюминесценция и02 и химические свойства электронно -возбужденного иона уранила.

1.3. Окисление четырехвалентного урана в кислых растворах.

Окисление кислородом.

Окисление пероксидом водорода.

Окисление персульфат-ионами.

Окисление церием (ТУ).

Окисление шестивалентным хромом.

Окисление пятивалентным ванадием.

Окисление железом (Ш) и феррицианид-ионом.

Окисление таллием (Ш).

Окисление бромат-, хлорат-ионами, СЬ, Вг2, 12.

Окисление азотистой и азотной кислотой.

Окисление палладием (II) и родием (IV).

Окисление И(^) в присутствии гетерополивольфраматных анионов.

1.4. Условия эффективного протекания хемилюминесцентной реакции.

ГЛАВА 2. МЕТОДЖА И ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА.

ГЛАВА 3. ВОЗБУЖДЕНИЕ ИОНА УРАНИЛА В РЕАКЦИЯХ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОЗОНА.

3.1. Хемилюминесценция при окислении урана (IV) озоном в водных растворах К2804.

3.2. Хемилюминесценция уранила в растворах озона и Б02. Фотохемилюминесцентный. распад Б02.

ГЛАВА 4. В03БУЖДЕ1ШЕ ИОНОВ УРАНИЛА ПРИ ГИДРОЛИТИЧЕСКОМ ВОССТАНОВЛЕНИИ ХеРз И В РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ УРАНА (IV) ДИФТОРИДОМ КСЕНОНА.

4.1. Фотолюминесценция монофторидного комплекса уранила в растворе.

4.2. Катализ ионом и02 гидролитического восстановления ХеРг-Изменение флуоресценции ионов уранила в процессе гидролитического восстановления дифторида ксенона.

4.3. Хемилюминесценция при гидролитическом восстановлении дифторида ксенона.

4.4. Хемилюминесценция при окислении урана (IV) дифторидом ксенона в водных растворах серной кислоты.

4.5. Ярко выраженное ускорение низкотемпературного взаимодействия урана (IV) и ХеРг при фазовых переходах в замороженных водных растворах серной кислоты. Влияние ионов Р" и иОг'А.

ГЛАВА 5. ВОЗБУЖДЕНИЕ ИОНОВ УРАНИЛА В РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ УРАНА (IV) ТРИОКСИДОМ КСЕНОНА И ПРИ ГИДРОЛИТИЧЕСКОМ ВОССТАНОВЛЕНИИ Ма4ХеОб.

5.1. Хемилюминесценция при гидролитическом восстановлении перксенат-ионов в кислых водных растворах.

5.2. Хемилюминесценция при окислении четырехвалентного урана триоксидом ксенона.

5.3. Влияние анионов-комплексообразователей на хемилюминесцентную реакцию окисления И(^) триоксидом ксенона.

5.4. Хемилюминесцентное обнаружение микроколичеств малорастворимых фосфатов урана (IV) непосредственно в процессе их образования в водных растворах НС104.

5.5. Хемилюминесценция при взаимодействии ХеОз и продуктов радиолиза кислых водных растворов уранила.

5.6. Возбуждение иона уранила в химических и радиационно-химических процессах, протекающих в замороженных растворах H2SO4, содержащих ХеОз. Влияние фазовой и макроструктурной неоднородности растворов серной кислоты на их радиотермолюминесценцию.

5.7. Хеми люминесцентное исследование фотолитического восстановления иона уранила в водных растворах серной кислоты.

ГЛАВА 6. ОБРАЗОВАНИЕ ВОЗБУЖДЕННОГО УРАНИЛА ПРИ ОКИСЛЕНИИ ЧЕТЫРЕХВАЛЕНТНОГО УРАНА В ХЛОРНОКИСЛЫХ РАСТВОРАХ ПЕРСУЛЬФАТА КАЛИЯ.

6.1. Роль кислотности среды.

6.2. Эффект дейтерирования растворителя.

6.3. Роль иона кислоты Каро.

ГЛАВА 7. ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ ИОНА УРАНИЛА ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ УРАНА (IV) И КИСЛОРОДА ВОЗДУХА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ HCIO4.

7.1. Влияние рН раствора на кинетические и хемилюминесцентные параметры реакции.

7.2. Каталитическое действие иОзАА.

7.3. Эффекты дейтерирования растворителя и гетерогенной гибели радикалов.

ГЛАВА 8. ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ В РЕДОКС-ПРОЦЕССАХ С УЧАСТЖМ ЛАНТ АНИДОВ.

8.1. Хемилюминесценция *ТЬА*, сопровождающая гидролитическое восстановление ть"аа.

8.2. Хемилюминесценция при окислении Eu кислородом воздуха в водных растворах HCIO4.

Актуальность темы. Кинетические методы являются одним из самых мощных инструментов исследования механизма сложных химических процессов. Обычно лучше всего бывают изучены продукты химических превращений, часто известны изменения валентных состояний, промежуточные частицы, участвующие в лимитирующих стадиях процесса. Значительно труднее получить сведения, необходимые для создания модели элементарного акта химического процесса. При попытках такого моделирования следует учитывать процессы миграции энергии, предшествующие элементарному акту и участвующие в нем. Проявлением как неадиабатичности протекания, так и миграции энергии химической реакции может быть образование возбужденных состояний атомов, ионов и молекул, которые в ряде случаев удается регистрировать по излучательным переходам из них, то есть с использованием явления хемилюминесценции. В течение последних двух десятилетий темпы роста числа публикаций, посвященных хемилюминесценции, превышают среднюю скорость увеличения объема информации в целом по науке. Наибольшее развитие получили исследования хемилюминесцентных реакций с участием органических соединений, в том числе и ответственных за биолюминесценцию. Существенно уже круг хемилюминесцентных реакций неорганических соединений. Одной из причин такого положения является, по-видимому, значительно меньшая интенсивность свечения в таких системах, что серьезно затрудняет их изучение.

Ко времени начала исследований, результаты которых обобщены в настоящей диссертационной работе, было опубликовано около трех десятков сообщений об окислительно-восстановительных реакциях соединений урана (IV), однако было известно, что хемилюминесценцией сопровождаются лишь две из них. Что касается лантанидов, то образования возбужденных состояний в элементарном акте редокс-процесса с их участием не наблюдали. Представляли интерес попытки расширить круг хемилюминесцентных "неорганических" систем путем поиска хемилюминесценции как в известных реакциях урана, так и при взаимодействии его низковалентных форм с ранее не использованными окислителями. Хемилюминесцентный метод может быть весомым дополнением к другим традиционным физико-химическим методам, поскольку он позволяет регистрировать непосредственно скорость химической реакции без какого бы то ни было вмешательства в исследуемую систему, получать в ряде случаев информацию об элементарном акте реакции, о путях миграции энергии, дезактивации возбужденных состояний. И сегодня сохраняет актуальность высказывание Н.Н.Семенова о том, что "вопрос о роли возбужденных состояний и преобразования энергии различных видов - поступательной, вращательной, колебательной, электронной - является, по-видимому, одним из фундаментальных для современной физики и химии, и особенно химической кинетики, и несомненно имеет и практическое значение" [1].

Цель работы. Поиск закономерностей хемилюминесценции и исследование ее механизма в редокс-процессах с участием низковалентных форм урана и лантанидов. Определение степени влияния на эффективность преобразования энергии химической реакции в световую таких факторов, как природа окислителя и растворителя, кислотность среды, процессы комплексообразования, температура, фазовый и изотопный состав раствора.

Научная новизна и практическая значимость. Обнаружена и исследована хемилюминесценция в окислительно-восстановительных реакциях урана (IV) с О2, О3, НЗОз', ХеОз, ХеРг; при гидролитическом восстановлении Ма4ХеОб и ХеРг; при термическом распаде ХеОз, ВГО4', ЗгОвА"; при взаимодействии Н2О2 и ХеОз; 802 и О3; Ей^а и О2. Найден первый 8 пример жидкофазного возбуждения ионов лантанидов в редокс-процессах с их участием - реакция восстановления ТЬ"^ молекулой воды. Впервые хемилюминесцентный метод использован для изучения фотолитического восстановления иОг , жидкофазного и твердофазного радиолиза растворов уранила, не содержащих акцепторов радикалов. Обнаружена непосредственная связь между фазовой и структурной неоднородностью замороженных водных растворов серной кислоты и их радиотермолюминесценцией. Впервые показана принципиальная возможность хемилюминесцентной регистрации образования твердого осадка малорастворимых соединений урана из их пересыщенных растворов. Обнаружен ярко выраженный эффект гетерогенной гибели радикалов на кинетику жидкофазной радикально-цепной хемилюминесцентной реакции окисления урана (IV) кислородом. Получены данные, косвенно свидетельствующие о меньшей вероятности гибели на поверхности стекла радикалов ОВ и ООг по сравнению соответственно с радикалами ОН и НО2.

Предложен способ фотохимической очистки промышленных газов от диоксида серы. Предложено использовать хемилюминесцентную реакцию окисления урана (IV) триоксидом ксенона для определения малых количеств урана (IV).

ВЫВОДЫ

Выполнено систематическое исследование новых хемилюминесцентных реакций окисления урана (IV) кислородом, озоном, ионом кислоты Каро, триоксидом и дифторидом ксенона, а также сопровождающихся хемилюминесценцией редокс-процессов с участием ионов тербия и европия. Получены новые данные в области химии урана и ксенона. Установлены следующие закономерности и явления:

1. На примере реакции гидролитического восстановления ТЬ""* получено первое экспериментальное подтверждение возможности образования возбужденных состояний лантанидов в жидкофазных редокс-процессах с их участием.

2. Обнаружена хемилюминесцентная реакция в растворах, содержащих 802, Оз и и02АА. Установлено, что величина квантового выхода фотохимического окисления 802 в кислых растворах на три порядка больше, чем в газовой фазе, что позволило предложить новый фотохимический способ очистки промышленных газов от 802.

3. Используя совокупность методов фотолюминесценции, хемилюминесценции, титриметрии и спектрофотометрии изучена кинетика гидролитического восстановления дифторида ксенона и образования комплексов ПОт** с ионами фтора. Показано, что ион уранила является катализатором реакции гидролитического восстановления Хер2 в водных растворах серной и хлорной кислот, а также эффективным сенсибилизатором хемилюминесценции, обнаруженной в исследуемой системе.

4. Обнаруженный эффект многократного увеличения интенсивности хемилюминесценции при кристаллизации содержащих ХеОз пересыщенных растворов фосфатов урана (IV) позволил предложить новый экспериментальный подход к исследованию элементарных химических процессов на границе раздела жидкой и твердой фаз.

5. Впервые с использованием хемилюминесцентных реакций окисления урана (IV) и Н2О2 триоксидом ксенона доказана возможность фотоокисления воды уранилом в кислых растворах, не содержащих органических соединений.

6. Обнаружен сильно выраженный эффект влияния фазовой и макроструктурной неоднородности замороженных растворов Н2804 на их радиотермолюминесценцию, который связали с повыщенной термической устойчивостью радикалов 804*", стабилизированных на поверхности кристаллов гидратов серной кислоты.

7. Обнаружена необычно сильная зависимость кинетики и выхода хемилюминесценции реакции окисления и(1У) кислородом от площади поверхности стекла, омываемого раствором. Влияние поверхности твердого тела на кинетические и хемилюминесцентные параметры окислительно-восстановительной жидкофазной радикально-цепной реакции объяснили возрастанием роли реакций обрыва цепи, связанных с гетерогенной гибелью радикалов НО2* и 'ОН.

8. Исследование хемилюминесцентных редокс реакций с участием и(1У) показало, что они имеют радикально-цепной механизм и среди возможных элементарных актов образования эмиттера ХЛ (и02АА)* наиболее эффективным является перенос электрона от промежуточного продукта реакции -1102' к окислителю - радикалу 'ОН. Установлено, что на выход возбуждения сильно влияет комплексная форма ЩУ) - с наибольшей эфективностью 1102 в возбужденном состоянии образуется

0-1. при окислении гидролизованных форм и(1У) - иОН и и(0Н)2 .

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Выполненное исследование позволило расширить круг неорганических хемилюминесцентных систем. Известные реакции с участием пероксидов, сопровождающиеся образованием молекул или ассоциатов синглетного кислорода, дополнены хемилюминесцентными процессами термолиза ХеОз, ЗгОзА". При переводе ионов таких лантанидов, как тербий или празеодим в высшие степени окисления запасается большое количество химической энергии. Высвободить часть этой энергии в виде световой впервые (в растворе) удалось при гидролитическом восстановлении тъ'"а. Тем самым перекинут своего рода мостик между областями исследований ХЛ чисто органических и неорганических систем. Действительно, вначале комплексы переходных металлов применили в качестве катализаторов хемилюминесцентных реакций органических соединений (люминола в частности). Далее стали использовать ионы лантанидов, которые акцептируют энергию реакций и выступают в роли эмиттеров ХЛ с характерными узкими линиями в спектре. Наконец, обнаружена ХЛ в окислительно-восстановительных реакциях лантанидов в водных растворах, не содержащих органических веществ. В настоящее время успешно развиваются исследования на пересечении химии возбужденных состояний переходных/- и ё-элементов и химии диоксетанов. Важная роль возбужденных состояний комплексов металлов показана на таких примерах, как синтез диоксетанов при участии ПОг , химически инициированная электроннообменная люминесценция рутения, хемилюминесцентный катализ распада диоксетанов комплексом Еи(£ос1)з, разветвленные квантовоцепные процессы в фотокаталитических реакциях соединений трехвалентных лантанидов с диоксетанами.

В настоящей работе показано, что возбуждение иона уранила происходит не только при акцептировании им энергии, выделяющейся при адсорбционном распаде озона или в реакциях гидролитического восстановления Хер2 и ХеОб"", но и при окислении низковалентных форм урана. Было обнаружено пять сопровождаюидихся ярким свечением реакций, из которых лишь окисление и(1У) кислородом исследовалось ранее спектрофотометрическим методом. Таким образом, начато формирование нового пока небольшого, но обладающего немалыми потенциальными возможностями участка на поле неорганических хемилюминесцентных систем. Интенсивность фотолюминесценции и время жизни иона уранила в возбужденном состоянии весьма чувствительны к изменениям в его координационной сфере, что позволяет получить информацию о механизме фотохимической реакции. Исследование хемилюминесцентных редокс-процессов с участием урана (IV) показало, что не только фотолюминесценция, то есть главным образом выход излучения *И02ЛЛ, но и выход возбуждения иона уранила в химической реакции в сильной степени зависит от таких факторов, как кислотность среды, природа окислителя и растворителя, природа и концентрация анионов, присутствующих в растворе, температура и изотопный состав последнего, гомогенные или гетерогенные условия протекания реакции.

Возможность регистрации с помощью ХЛ непосредственно скорости химического процесса, а также высокая чувствительность этого метода позволяют изучать особенности кинетики и механизма окисления соединений урана (IV) при концентрациях реагентов на несколько порядков меньших, чем при использовании титриметрии или спектрофотометрии, причем не только в гомогенных условиях, но и в гетерогенных системах, включая замороженные растворы. При этом обнаружены новые эффекты -катализ взаимодействия и(1У) и Хер2 ювенильной поверхностью кристаллогидратов серной кислоты; значительное увеличение интенсивности ХЛ при появлении в растворе небольшого количества твердой фазы - микрокристаллов фосфатов и(1У), произведение растворимости которых очень мало; гомогенный катализ ионом уранила реакции окисления и(1У) кислородом и ярко выраженное ингибирующее влияние гетерогенной гибели радикалов на кинетические и хеми люминесцентные параметры этой же реакции. Использование дейтерозамещенных растворов позволило подтвердить предположение об участии водородсодержащих частиц в ряде реакций, а также получить данные, косвенно свидетельствующие о различной вероятности гибели на поверхности стекла радикалов ОН и НО2 и их дейтерированных аналогов.

Полученные в работе данные привели к пересмотру наших представлений о том, что наибольшую яркость свечения можно достичь в средах с максимальным выходом излучения *и02АА, то есть в растворах с высокой концентрацией Н2804 или НС1О4. Увеличение скорости реакции при уменьшении кислотности раствора часто не только компенсирует падение выхода излучения эмиттера, но и обеспечивает много большую интенсивность ХЛ. Несколько неожиданным оказался факт, что весьма широкий диапазон яркости ХЛ реакций окисления и(1У) обусловлен не столько различием их констант скоростей, сколько большим разбросом значений выхода возбуждения ПОг . Так, если скорость взаимодействия и(1У) и ХеОз на порядок больше, чем в реакции ЩУ) с О2, то выход возбуждения уранила в первом случае больше в тысячу раз.

Анализ механизма реакций окисления и(1У) показал, что среди нескольких возможных элементарных актов возбуждения ПОг , наиболее эффективным должен быть процесс переноса электрона от 1102 а к радикалу ОН. Высокие выходы ХЛ реализуются в тех реакциях и при тех условиях, когда обеспечивается достаточно высокая концентрация радикалов ОН и НО2 в растворе при отсутствии ионов галогенов (исключая Т") и тяжелых металлов.

Явление хемилюминесценции выгодно отличается от фотолюминесценции тем, что обеспечивается очень низкий световой фон при исследовании процессов возбуждения и излучения атомов, ионов и молекул. Так при использовании ХеОз в качестве окислителя малые (вплоть до 10"'° моль/л) количества ЩУ) можно регистрировать в присутствии урана (VI), концентрация которого в растворе на много порядков выше. Это позволило использовать ХЛ для решения давнего вопроса о возможности фотовосстановления уранила в отсутствии спиртов и других органических соединений. Положительный ответ был получен также и на вопрос происходит ли радиолитическое восстановление уранила в жидких и замороженных растворах серной кислоты, не содержащих акцепторов радикалов ОН. При использованных световых потоках и мощностях поглощенной дозы стационарная концентрация и(1У), образующегося из иОгАА невелика (10"А-10"' моль/л), но уверенно определяется хемилюминесцентным методом.

Выполненное исследование показывает, что наряду с использованными в нем методами титриметрии, спектрофотометрии, кинетической люминесцентной спектроскопии, т-метрии можно с успехом применять явление хемилюминесценции для получения дополнительной, а в ряде случаев и уникальной информации о реакционной способности и других свойствах ионов и молекул. Результаты, полученные в диссертационной работе могут быть полезны широкому кругу специалистов, работающих в области химии урана и ксенона, комплексных соединений, химической кинетики, люминесценции, фотохимии и радиационной химии.

1. Семенов Н.Н. Энергетические разветвления цепей. //Вестник АН СССР. 1970.Т.5.С.38-48.

2. Harvey E.N. А history of luminescence, from earliest times until 1900, Amer. Phil. Soc, Philadelphia. 1952. 692 p.

3. Васильев Р.Ф. Динамика текущей литературы по хемилюминесценции. /Тезисы Ш Всес. совещ. по хемилюминесценции. Рига. 1990. С.З.

4. Васильев Р.Ф. Механизмы возбуждения хемилюминесценции. //Изв.АН СССР, сер.физ. 1982. T.46,N2. С.323-329.

5. Bioluminescence and chemiluminescence: basic chemistry and analytical application. /Eds. Deluca M., McElroy W.O, Academic Press, New York. 1981.

6. Васильев Р.Ф. Химия органических пероксидов. /Волгогр. политехн.ин-т. Волгоград. 1982. С.75-91.

7. Васильев Р.Ф. Пути возбуждения хемилюминесценции органических соединений. /В кн. Биохемилюминесценция. М.: Наука. 1983. С.31-55.

8. Gundermann K.D., McCapra F. Chemiluminescence in organic chemistry. Springer, Berlin. 1987. 217 p.

9. Campbell A.K. Chemiluminescence principles and applications in biology and medicine, E.Horwood Ltd., Chichester. 1988. 608 p.

10. Шарипов Г.Л., Казаков В.П., Толстиков Г.А. Химия и хемилюминесценция 1,2-диоксетанов. М.: Наука. 1990. 288 с.

11. Luminescence techiques in chemical and biochemical analysis./Ed. by W.R.Gr.Baeyns, D.De.Keukeleire, K.Korkidis. Marcel Dekker. New York. 1991.477 р.

12. Булгаков Р.Г., Казаков В.П., Толстиков Г.А. Хемилюминесценция металлоорганических соединений. М.: Наука. 1989. 220 с.

13. Казаков В.П., Волошин А.И., Казаков Д.В. Диоксираны: от окислительных превраш;ений до хемилюминесценции. //Успехи химии. 1999. T.68,N4. С.283-317.

14. Казаков Д.В., Волошин А.И., Казаков В.П., Шерешовец В.В., Кабальнова H.H. Химия и хемилюминесценция диоксиранов. М.: Наука. 1999. 165 с.

15. Лотник СВ., Казаков В.П. Хемилюминесценция в криогенных матрицах. //Успехи химии. 1989. Т.58, N4. С.566-590.

16. Лотник СВ., Казаков В.П. Низкотемпературная хемилюминесценция. М.: Наука. 1987. 176 с.

17. Шляпинтох В.Я. Свободные радикалы и хемилюминесценция. //Успехи химии. 1966. Т.35, N4. С.684-698.

18. Trautz М. Studien über chemilumineszenz. //Zeits. fur Phys.Chemie. 1905. Bd.53. S.1-111.

19. Centnerszwer M., Petrikaln D. Über die natur des phosphorlichts. //Zeits. fur Phys.Chemie. 1912. Bd.80. S.235-240.

20. Strutt H.R.J. The after-luminosity of electric discharge in hydrogen, observed by Hertz. //Proc.Royal Soc. 1912. Vol. A86. P.529-533.

21. Strutt H.R.J. An activ modification of nitrogen, produced by the electric discharge. //Proc.Royal Soc. 1913. Vol. A88. P.539-549.

22. Kautsky H., Zocher H. Verkaltnis zwischen chemi- und photolumineszenz von undersättigten silliziumverbindungen. //Zeits. fur Physik. 1922. Bd.9. S.267-284.

23. Одюбер P. Излучение при химических реакциях. //Успехи химии. 1938. Т.7, вьш.12. С.1858-1883.

24. Doman M.J. Infrared emission spectra of the neutralization reaction ET+OH' ->H20+13,36 kcal/mole. //Proc.Mont.Acad.Sci. 1972. Vol.31, P.133-134.

25. Doman M.J. Luminescence associated with the neutralization of acids and bases. //Proc.Mont.Acad.Sci. 1972. Vol.31, P. 125-132.

26. Behrens H., Totter J.R., Philbrook G.K. Light emission during the neutralization reaction in presence of a chemiluminescent radical undicator. //Nature. 1963. Vol.199, N4893. P.595-596.

27. Stauff J., Schmidkunz H., Hartmann G. Weak chemiluminescence of oxidation reactions. //Nature. 1963. Vol.198, N4877. P.281-282.

28. Stauff J., Schmidkunz H. Chemilumineszenz von Oxydationsreaktionen. I.Qualitative beobachtungen und analyse der reaktion Harnstoff + Na-Hypochlorit. //Zeits. Fur Phys.Chemie. 1962. Bd.33. S.273-297.

29. Stauff J., Rummler J. Chemilumineszenz von Oxydationsreaktionen. IL Die Spektren der reaktionen Harnstoff Hypohalogenit, Formaldehyd - H2O2 und NaOH+H2S04+02. //Zeits. fur Phys. Chemie. 1962.Bd.34. S.67-81.

30. Stauff J., Schmidkunz H. Chemilumineszenz von Oxydationsreaktionen. III. Mitteilung Sauerstoff van der Waals-Assoziate als mögliche träger der chemilumineszenz. //Zeits. fur Phys.Chemie. 1962. Bd.35. S.295-313.

31. Stauff J., Schmidkunz H. Chemilumineszenz von Oxydationsreaktionen. IV.Versuche zur Bestimmung der radikalkonzentration durch chemilumineszenz und Elektronen-Spin-resonanz. // Zeits. für Phys.Chemie. 1963. Bd. 36. S.61-74.

32. Stauff J., Huster H.J., Lohmann F., Schmidkunz H. Chemilumineszenz von Oxydationsreaktionen. V. ESR und chemilumineszenz von O2H und OH. //Z.phys.Chem. (BRD). 1964. Bd.40, N1-2. S.64-72.

33. Stauff J., Lohmann F. Spektren der chemilumineszenz einiger anorganischer Oxydationsreaktionen. // Z.phys. Chem. (BDR). 1964. Bd.40, N1-2. S.123-126.

34. Stauff J. Chemilumineszenz von Oxydationsreaktionen. VI. Kinetik der von 02H-radikalen bei der reaktion Cew'*'+H202 erzeugten chemilumineszenz. // Z.phys. Chem. (BDR). 1966. Bd.49, N1-2. S.58-73.

35. Stauff J., Bergmann V. Chemilumineszenz von oxydationsreaktionen. VII. Carbonat-radikale als quellen von chemilumineszenz. // Z.phys. Chem. (BDR). 1972. Bd.78,N5-6. S.263-276.

36. Stauff J., Sander U., Jaesche C. Chemiluminescence of perhydroxyl- and carbonate-radicals. /In: Chemiluminescence and Bioluminescence. Proc.Int.Symp., New York-London. 1973. P. 131-140.

37. Sander U., Stauff J. Excited states of oxygen dimers in the reaction of superoxide-anion radicals with water. //An.Asoc.quim.argent. 1971. Vol. 59, N3-4.P.149-155.

38. Singlet oxygen. /Ed. by B.Rauby, J.F. Rabec. Willey, New York. 1978. 331 P

39. Singlet oxygen. /Ed. H.H.Wasserman, R.W.Murray. Acad. Press, New York. 1979. 686 p.

40. Primer A.A. The chemistry of functional groups. /Ed. by S.Patai. Wiley, New York. 1983. P.201-234.

41. Шинкаренко H.B., Алесковский В.Б. Химические свойства синглетного молекулярного кислорода и значение его в биологических системах. //Успехи химии. 1982. Т.51, N5. С.713-735.

42. Шинкаренко H.B., Алесковский В.Б. Синглетный кислород, методы получения и обнаружения. //Успехи химии. 1981. Т.50, N3. С.406-428.

43. Бытева И.М., Черников B.C. Выход синглетного молекулярного кислорода в реакции взаимодействия пероксида водорода с хлором в щелочной среде. //Ж. физ. химии. 1989. Т.63, N5. C.1208-12I2.

44. Khan A.U., Kasha М. Red chemiluminescence of molecular oxygen in aqueous solution. //J.Chem.Phys. 1963. Vol.39, N8. P.2105-2106.

45. Khan A.U., Kasha M. Chemiluminescence arising from simultaneous transitions in pairs of singlet oxygen molecules. //J.Amer.Chem.Soc. 1970. Vol.92, Nll.P.3293-3300.

46. Бытева И.М., Саржевская M.B., Гуринович Г.П. К вопросу о механизме образования возбужденных молекул кислорода в реакции разложения перекиси водорода. //Докл. АН БССР. 1986. Т.ЗО, N12. С.1097-1098.

47. Brabham D., Kasha М. А novel sensitized chemiluminescence: infrared emissions from triazine dyes sensitized by singlet oxygen. //Chem.Phys.Lett. 1974. Vol.29, N21. P.159-162.

48. Deneke CP., Krinsky N.I. Inhibition and enhancement of singlet oxygen ('Ag) dimol chemiluminescence. //Photochem. Photobiol. 1977. Vol.25, N3. P.299-304.

49. Kruk I., Lichsztelk K., Michalska T. The extra-weak spontaneous chemiluminescence during decomposition of hydrogen peroxide. //Z.phys.Chem. (DDR). 1979. Bd.260,N2. S.371-375.

50. Лебедев B.C., Цыбанова И.В., Руденко А.П. Влияние концентрации сульфата трехвалентного железа на интенсивность хемилюминесценции, сопровождающей каталитическое разложение перекиси водорода в водном растворе. //Ж.физ.химии. 1975. Т.49, N3. С.776-777.

51. Stauff J., Jaeschke W., Schogl G. Chemilumineszenz von dioxetanedione. //Ztschr.Naturforsh.B. 1972. Bd.27, N11. S.1434-1435.

52. Stauff J., Jaeschke W., Schogl G. CO2 Nachleuchten und chemilumineszenz der oxalester - oxydation. Verglech der spektren und der kinetik. //Ztschr.phys.Chem. (BDR). 1976. Bd.99,Nl-3. S.37-58.

53. Wierzchowski J., Slawinska D., Slawinski J. Carbonate and superoxide ion-radicals as intermediates in chemiluminescence of the ferricyanide -hydrogen peroxide redox system. //Z.Phys.Chem. (BDR). 1986. Bd. 148, N2. P.197-214.

54. Amsterdamsky С, Pánico R., Aubry J.-H. Bioluminescence et chimiluminescence. Queloues aspects pratiques. //Bulk Union Piiys. 1987. Vol. 81, N694. R589-614.

55. Балтроп Дж., Койл Дж. Возбужденные состояния в органической химии. М.: Мир. 1978. 446 с.

56. МсСарга Р. Chemiluminescence and bioluminescence. //J.Photochem. Photobiol. A. 1990. Vol.51, N1. P.21-28.

57. Townshend A. Solution chemiluminescence. Some recent analytical. Developments. Plenary lecture. //Analyst. 1990. Vol. 115, N5. P.495-500.

58. Elbanowski M., Makowska В., Staninski K., Kaczmarek M. Chemilunescence of systems containing lanthanide ions. //J.Photochem. Photobiol. A: Chem. 2000. Vol. 130. P.75-81.

59. Казаков В.П. Хемилюминесценция уранила, лантаноидов и d-элементов. М.: Наука. 1980. 176 с.

60. Цаплев Ю.Б. Хемилюминесценция в кислой среде. //Ж. физ. химии. 1991.T.65,N3.C.799-802.

61. Quyang J., Bard A.J. Electrogenerated chemiluminescence. 50. Electrochemistry and electrogenerated chemiluminescence of micelle solublized Os(bpy)3AA //Bull.Chem.SocJap. 1988. Vol.61, N1. P.17-24.

62. Ягов В.В. Электрогенерированная люминесценция индия на поверхности алюминиевого электрода. //Докл. АН. 1996. Т.350, N2. С.226-229.

63. Юсов А.Б., Федосеев A.M. Хемилюминесценция кюрия в реакциях восстановления CmA'AAACmATM\ //Радиохимия. 1989. Т.31, N5. С.16-19.

64. Yusov А.В., Fedoseev A.M. Curium and americium chemiluminescence in redox reactions. //J. Radioanal. Nucl. Chem. Articles. 1990. Vol.143, N2. P.287-294.

65. Юсов А.Б. Люминесценция трансплутониевых элементов в растворах и ее применение. //Радиохимия. 1993. Т.35 , N1. С.3-25.

66. Федосеев A.M., Юсов А.Б. Получение Tb(IV), Pr(IV), Cm(IV), Am(IV) и их хемилюминесцентные реакции в ниобатном и танталатном растворах. //Докл. АН СССР. 1991. Т.317, N4. С.916-919.

67. Юсов А.Б. Фотохимические реакции и люминесценция ионов актинидов в водных растворах. /Дис.докт.хим.наук. ИФХ РАН. Москва. 2000. 275 с.

68. Weiss J. Photosensitizing action and the fluorescence of uranium salts. //Trans.Farad.Soc. 1938. Vol.34. P.451-456.

69. Рабинович E., Белфорд P. Спектроскопия и фотохимия соединений уранила. М.: Атомиздат. 1968. 344 с.

70. Burrows H.D., Kemp T.J. The Photochemistry of the uranyl ion. //Chem.Soc.Rev. 1974. Vol.3, N2. P. 139-165.

71. Jorgensen C.K. Excited states ofuranyl ion. //J.Luminescence. 1979. Vol. 18-19,Nl.R63-68.

72. Jorgensen C.K., Reisfeld R. Uranyl photophysics. /In: Top.Inorg. and Phys. Chem. Berlin. 1982. P.121-171.

73. Darmanyan A.P., Khydyakov I.V. Study of luminescent forms of the uranyl ion. //Photochem. Photobiol. 1990. Vol.52, N2. P.293-298.

74. Бучаченко Ф.Л., Худяков И.В. Фотохимия уранила: спиновая селективность и магнитные эффекты. //Успехи химии. 1991. Т.60, ВЫП.6. С.1105-1127.

75. Wood J.H., Boring М., Woodruft S.B. Relativistic electronic structure of ио2л\ U0 2 A and UO2. //J.Chem.Phys. 1981. Vol.74, N9. P.5225-5233.

76. Першина В.Г., Попова Г.В., Сураева Н.И. Закономерности в электронных спектрах поглощения ионов АпОг и АпОг • //Радиохимия. 1989. Т.31, N4. С.26-31.

77. Михайлов Ю.Н. Кристаллохимия координационных соединений уранила. /В сб.: Химия платиновых и тяжелых металлов. М. Наука. 1975. С.127-160.

78. Лёвшин В.Л. Фотолюминесценция жидких и твердых веществ. М.-Л.: ГИТТЛ. 1951.456 с.

79. Севченко A.H. Спектры люминесценции и затухания ураниловых соединений. //Изв. АН СССР. Сер. физ. 1951. Т.15, N5. С.613-622.

80. Pant D.D., Pande D.N., Pant Н.С. Effect of deuteration on fluorescence lifetimes of some uranyl salts. // Indian J.Pure Appl.Phys. 1966. Vol.4, N7. P.289.

81. Pant D.D., Pant H.C. Role of impurities and D2O substitution on fluorescence lifetimes of uranyl salts. // Indian J.Pure Appl.Phys. 1968. Vol.6, N5.P.219-222.

82. Joshi G.C., Tripathi H.B., Pant D.D. Deuterium effect on lifetime of uranyl complexes in solutions. // Current Science. 1975. Vol.44, N6. P. 185-186.

83. Joshi G.C., Pant D.D. Anomalously long radiative lifetimes of uranyl ion in solutions. // Current Science. 1983. Vol.52, N17. P.800-802.

84. Joshi G.C., Dangwal G.C., Pant D.D., Tripathi H.B. Effect of anion coordination upon radiationless of the uranyl ion. //Chem.Phys.Lett. 1983. Vol.96, N2. P. 167-170.

85. Balzani V., Boletta F., Gandolfi M., Maestri M. Bimolecular electron transfer reactions of the excited states of transition metal complexes. //Topics in Current Chemistry. 1978. Vol.75. P. 1-64.

86. Газиев C.A., Мащиров Л.Г., Суглобов Д.Н. Реакции некоторых газообразных веществ в водных растворах под действием фотовозбужденного уранила. //Радиохимия. 1989.T.31,N2.C53-58.

87. Moriyasu М., Yokoyama Y., Ikeda S. Quenching of uranyl luminescence by water molecule. //J.Inorg.Nucl.Chem. 1977. Vol.39, N12. P.2211-2214.

88. Юсов А.Б., Шилов В.П. Восстановление фотовозбужденного иона уранила водой. 1.Образование U(IV) и Н2О2. //Изв. АН. Сер. хим. 2000. N2. С.282-287.

89. Вавилов СИ. Собрание сочинений. Т.1. М.: Изд-во АН СССР. 1954. 450 с.

90. Володько Л.В., Комяк А.И., Умрейко Д.С Ураниловые соединения (спектры, строение). Т.1. Минск: БГУ. 1981. 432 с.

91. Moriyasu М., Yokoyama Y., Ikeda S. Anion coordination to uranyl ion and the luminescence lifetime of the uranyl complex. //J. Inorg. Nucl. Chem. 1977. Vol.39, N. P. 2199-2203.

92. Казаков В.П. О хемилюминесценции некоторых реакций в концентрированной серной кислоте. //Ж.физ.химии. 1965. Т.39, N12. С.2936-2941.

93. Паршин Г.С, Булгаков Р.Г., Казаков В.П., Дмитриева Е.В. Хемилюминесценция уранила в концентрированной серной кислоте, вызванная озоном. //Химия выс. энергий. 1972. Т.6, N6. С.498-501.

94. Паршин Г.С, Булгаков Р.Г., Казаков В.П., Дмитриева Е.В. Хемилюминесценция при катодном восстановлении растворов уранила и озона в 5 М H2SO4. //Химия выс. энергий. 1973. Т.7, N2. С. 181-182.

95. Паршин Г.С, Булгаков Р.Г., Казаков В.П. Новая хемилюминесцентная реакция окисление озоном серусодержащих соединений в концентрированной серной кислоте в присутствии уранила. //Химия выс. энергий. 1973. Т.7, N2. С. 182-183.

96. Казаков В.П., Булгаков Р.Г., Паршин Г.С. Электрохемилюминесценция сернокислых растворов и лантаноидов. Новая яркая хемилюминесцентная реакция. //Докл. АН СССР. 1974. Т.214, N1. С.139-141.

97. Волошин А.И., Шарипов Г.Л., Казаков В.П., Толстиков Г.А. Генерация синглетного кислорода при адсорбционном распаде озона на силикагеле. //Изв. АН СССР. Сер. хим. 1986. N11. С.2613-2615.

98. Штольц А.К., Слепухин В.К., Ковязин Ю.А. и др. Изучение процесса окисления и'"А перекисью водорода хемилюминесцентным методом. /В сб.: Химия редких элементов. Тр. Уральского политехи, инст.-та. N193. 1971.С.54-60.

99. Штольц А.К., Слепухин В.К., Ковязин Ю.А. и др. Влияние примесей на реакцию окисления Ц""а перекисью водорода при хемилюминесцентных исследованиях. /В сб.: Химия редких элементов. Тр. Уральского политехи, инст.-та. N193. 1971. С.61-66.

100. Bamford С.Н., Tipper C.F.H. Reactions of metallic salts and complexes and organometallic compounds. Яп: Comprehensive chemical kinetics. Elsevier, London. 1972. Vol.7. 509 p.

101. Колтунов B.C. Кинетика реакций актиноидов. М.: Атомиздат. 1974. 312 с.

102. Halpern J., Smith J.G. Kinetics of the oxidation of uranium (IV) by molecular oxygen in aqueous percloric acid solution. //Can.J.Chem. 1956. Vol.34, N10. P.1419-1427.

103. Sobkowski J. Rate of oxidation of tetravalent uranium ions with molecular oxygen. /Aloczn. Chem. Ann. Soc. Chim. Pol. 1966. Vol.40. P.271-280.

104. Колтунов B.C., Еловских H.H., Панкратова З.Д., Рещиков Б.П. Реакция между ураном (IV) и кислородом. //Ж.физ.химии. 1974. Т.48, N11. С.2739-2741.

105. Судариков Б.Н., Захаров-Нарциссов О.И., Очкин А.В. Окисление четырехвалентного урана в сернокислотных растворах кислородом воздуха. //Тр. МХТИ им.Д.И.Менделеева. 1963. Вьш.43. С.78-81.

106. Juznic К., Fedina S. On the kinetics of oxidation of uranium (IV) in sulphuric acid by molecular oxygen. //J.Inorg.Nucl.Chem. 1974. Vol.36, Nll.P.2609-2610.

107. Каневский E.A., Гончаров И.В., Ренгевич В.Г. Кинетика окисления U(IV) в карбонатных растворах кислородом воздуха. // Радиохимия. 1965. Т.7, N5. С.579-585.

108. ПО. Kraus К.А., Nelson F. Hydrolytic behavior of metal ions. I.The acid constants of uranium (IV) and piutonium(IV). // J.Amer.Chem.Soc. 1950. Vol.72, N9.P.3901-3906.

109. Gordon G., Taube H. Oxygen tracer experiments on the oxidation of aqueous uranium (IV) with oxygen containing oxidizing agents. // Inorg.Chem.1962. Vol.1, Nl.P.69-75.

110. Baker F.B., Newton T.W. The reaction between uranium (IV) and hydrogen peroxide. //J.Phys.Chem. 1961. Vol.65, N10. P. 1897-1899.

111. Sobkowski J. The kinetics of oxidation of quadrivalent uranium ions by hydrogen peroxide in percloric and sulphuric acid solutions. // Roczn. Chem.1963. VoL37, N9.R1019-1024.

112. Bhattacharyya P.K., Saini R.D., Ruikar P.B. Reaction between U(IV) and H2O2 in hydrochloric acid medium. // IntJ.Chem.Kinet. 1982. Vol. 14, N11. P.1219-1229.

113. Bhattacharyya P.K., Saini R.D. On the radiolitic oxidation ofU(IV) in H2SO4 and HCl media. //Radiat.Phys.Chem. 1979. Vol.13. P.57-63.

114. Bhattacharyya P.K., Saini R.D., Ruikar P.B. Kinetics of the oxidation of U(IV) by hydrogen peroxide in sulfuric acid medium. // IntJ.Chem.Kinet. 1981. Vol.13, N4. P.385-401.

115. Elliot A.J., Padamshi S., Pika J. Free radical redox reactions of uranium ions in sulphuric acid solutions. //Can.J.Chem. 1986. Vol.64, N2. P.314-320.

116. Bhattacharyya P.K., Saini R.D. Flash photolytic investigations on the reaction of transient Cb' with U(IV) in aqueous 0,5N HCl solution. //Inorg.Nucl.Chem.Lett. 1977. Vol.13. N10. P.479-484.

117. Elliot A. J., Simsons A. S. Rate constants for reactions of hydroxyl radicals as a function of temperature. //Radiat.Phys.Chem. 1984. Vol.24, N2. P.229-231.

118. Каневский E.A., Федорова ЛА. Кинетика окисления U(IV) в растворе хлоратами, персульфатом аммония и перекисью водорода. //Радиохимия. 1960. T.2,N5. С.559-567.

119. Каневский Е.А., Федорова Л.А. Влияние комплексообразования U(IV) на кинетику его окисления в сернокислом растворе. //Ж.неорг. химии. 1960. T.5,N10. С.2216-2219.

120. Мапок Р., Varhelyi Cs., Oprean R. Kinetik und mechanismus der oxydation des urans (IV) mit natrium-persulfat. //Rev.roum.chim. 1974. Bd.l9, N3. P.407-413.

121. Ермаков В.A. Кинетика и механизм окисления U(IV) персульфат-ионами в хлорнокислых растворах. //Радиохимия. 1985. Т.27, N6. С.726-732.

122. Kolthoff I.M., Miller I.K. The chemistry of persulfate. I.The kinetics and mechanism of the decomposition of the persulfate ion on aqueous medium. //J.Amer.Chem.Soc. 1951. Vol.73, N7. P.3055-3059.

123. Baker F.B., Newton T.W., Kahn M. The kinetics of the reaction between uranium (IV) and cerium (IV). //J.Phys.Chem. 1960. Vol.64, N1. P.109-112.

124. Michaille P., Kikindai T. The kinetics of the cerium (IV) uranium (IV) reaction at low sulfate concentrations. //J.Inorg.Nucl.Chem. 1977. Vol.39, N5. P.859-864.

125. Espenson J.H., Wang R.T. The oxidation of uranium (IV) by chromium (VI) and the induced oxidation of iodide ions. // Inorg. Chem. 1972. Vol.11, N5. P.955-959.

126. Ekstrom A. Oxidation of uranium (IV) by vanadium (V) in perchlorate media. //Inorg.Chem. 1977. Vol.16, N4. P.845-849.

127. Betts R.H. Kinetics of the oxidation of uranium (IV) by iron (III) in aqueous solutions of perchloric acid. //Canad.J.Chem. 1955. Vol.33, N12. P.1780-1791.

128. Рыков А.Г., Комков Ю.А., Яковлев Г.Н. Исследование окислительно-восстановительных реакций актинидных элементов. IV. Кинетика реакции между ураном (IV) и железом (Ш). /В сб.: Химия трасурановых и осколочных элементов. Л.: Наука. 1967. С.111-116.

129. Mine S., Sobkowski J., Stok М. Kinetics of the reaction of oxidation of U(IV) ions by Fe(III) ions in the sulfuric acid solutions. //Nuckleonika. 1965. Vol 10, N12. P.747-752.

130. Adamcikova L., Treindl L. Kinetic study of redox reaction of U(IV) with ferricyanide ions. //Collect.Czech.chem.communs. 1972. Vol.37, N3. P.762-767.

131. Treimdl L., Adamcikova L. Kinetic solvent isotope effect on the redox reaction of U(IV) ions with ferricyanide ions. //Chem.zvesti. 1973. Vol.27, N4. P.433-436.

132. Harkness A.C., Halpem J. Kinetics of the oxidation of uranium (IV) by thallium (III). //J.Amer.Chem.Soc. 1959. Vol.81, N14. P.3526-3529.

133. Рыков А.Г., Васильев В.Я., Яковлев Г.Н. Исследование окислительно-восстановительных реакций актинидных элементов. III. Кинетика реакции между ураном (IV) и бромат-ионами в перхлоратных растворах. //Радиохимия. 1966. Т.8, N1. С.33-42.

134. Федорова Л.А., Каневский Е.А. Влияние ионов РеА"А и VA"A на кинетику окисления и''a хлоратом в хлорнокислых и сернокислых растворах. //Кинетика и катализ. 1962. Т.З, N3. С.332-335

135. Silverman R.A., Gordon G. Kinetics and mechanism of the oxidation of uranium (IV) by hypoclorous acid in aqueous acidic perclorate media. //Inorg.Chem. 1976. Vol.15, N1. P.35-39.

136. Adegite A., Ford-Smith M. H. Kinetics of the oxidation of uranium (IV) ions by halogens in aqueous solution. Part II. Chlorine. // J.Chem. Soc. Dalton Trans. 1973.N2.P.138-143.

137. Gordon G., Andrews A. The oxidation of aqueous uranium (IV) by bromine. //Inorg.Chem. 1964. Vol.3, N12. P.1733-1737.

138. Adegite A., Ford-Smith M. H. Kinetics of the oxidation of uranium (IV) ions by halogens in aqueous solution. Part I. Iodine and bromine. // J.Chem. Soc. Dalton Trans. 1973. N2. P. 134-138.

139. Колтунов B.C., Марченко В.И. Исследование реакции между U(IV) и PINO2, катализируемой ионами Fe(III). //Ж.физ.химии. 1972. Т.46, N6. С.1465-1467.

140. Колтунов B.C., Марченко В.И. Кинетика окисления U(IV) азотистой кислотой, катализируемого ионами трехвалентного железа. //Радиохимия. 1973. Т.15, N1. С.78-84.

141. Никитенко СИ., Астафурова Л.Н. Кинетика окисления U(IV) азотистой кислотой в присутствии оксалат-ионов в азотнокислых и хлорнокислых растворах. //Радиохимия. 1991. Т.ЗЗ, N4. С.53-58.

142. Никонов М.В., Шилов В.П. Поведение U(IV) и U(VI) в солянокислых и азотнокислых средах под действием ультразвука. // Радиохимия. 1990. Т.32, N5. С.57-60.

143. Пикаев А.К., Шилов В.П., Спицын В.И. Радиолиз водных растворов лантаноидов и актинидов. М.: Наука. 1983. 240 с.

144. Пикаев А.К., Шилов В.П., Гоголев А.В. Радиационная химия водных растворов актиноидов. //Успехи химии. 1997. Т.66, N9. С.845-873.

145. Колтунов B.C., Костюков A.C. Окислительно-восстановительные реакции платиновых элементов. VI. Катализ ионами палладия реакции между U(IV) и HNO3. //Радиохимия. 1991. Т.ЗЗ, N6. С.63-72.

146. Колтунов B.C., Костюков A.C., Фролов K.M. и др. Окислительно-восстановительные реакции платиновых элементов. V. Кинетика реакции между палладием (II) и ураном (IV). // Радиохимия. 1990. Т.32, N3. С.60-65.

147. Колтунов B.C., Хаперская A.B. Окислительно-восстановительные реакции платиновых элементов. X. Кинетика реакции между четырехвалентным родием и ураном. //Радиохимия. 1994. Т.36, N3. С.243-246.

148. Маслов Л.П., Сиротинкина Л.В., Рыков А.Г. Окислительно-восстановительные реакции урана в присутствии 17-вольфрамато-2-фосфата калия. //Радиохимия. 1985. Т.27, N6. С.732-736.

149. Терпи Т. Механизмы реакций окисления-восстановления. М.: Мир. 1968. СЮО.

150. Васильев Р.Ф. Хемилюминесценция в растворах. //Успехи физ. наук. 1966. T.89,N3.C.409-436.

151. Васильев Р.Ф. Механизмы возбуждения хемилюминесценции. //Успехи химии. 1970. T.39,N6. Cl 130-1158.

152. Верещинский И.В., Пикаев А.К. Введение в радиационную химию. М.: Изд-во АН СССР. 1963. С.357-359.

153. Киршенбаум И. Тяжелая вода. М.: Изд-во иностр. литры. 1953. 438 с.

154. Руководство по неорганическому синтезу. Под ред. Г.Брауэр. М.: Мир. 1985. Т.1. 320 с.

155. Карякин Ю.В., Ангелов И.И. Чистые химические вещества. М.: Химия. 1974. 407 с.

156. Аналитическая химия урана и тория. Под ред. П.Н.Палея. М.: Изд-во иностр. литры. 1956. 366 с.

157. Перекись водорода и перекисные соединения. Под ред. М.Е.Позина. М.: Гос.научно-техн.изд-во хим. литры. 1951. С.240-244.

158. Казаков В.П., Паршин Г.С., Загидуллин СП. Образование триплетно-возбужденной двуокиси серы в реакции окисления серы озоном в сернокислых растворах. //Химия выс. энергий. 1978. Т. 12, N2. С. 184185.

159. Malm J.G., Appelman Е.Н. The chemical compounds of xenon and other noble gases. //Atomic Energy Rev. 1969. Vol.7, N3. P.3-48.

160. Appelman E.H., Malm J.G. Characterization of divalent xenon in aqueous solution. //J.Amer. Chem. Soc. 1964. Vol.86, N11. P.2297-2298.

161. Allen A.O., Hochanadel C.J., Ghormley J.A., Davis T.W. Decomposition of water and aqueous solutions under mixed fast neutron and gamma radiation. //J.Phys.Chem. 1952. Vol.56, N5. P.575-586.

162. Киселева E.K. Анализ фторсодержащих соединений. М.-Л.: Химия. 1966. С.85-87.

163. Зайдель А.Н. Элементарные ошибки измерений. Л.: Наука. 1968. 96 с.

164. Румшинский Л.З. Математическая обработка результатов эксперимента. Справочное руководство. М.: Наука. 1971. 192с.

165. Schonbein Ch. F. Uber die erzengung des ozons auf chemischem wege. Basel. 1844.

166. Fonrobert E. Das ozon. Stuttgart. 1916. 282 s.

167. Bailey P.S. The reacti-ons of ozone with organic compounds. // Chem. Rev. 1958. Vol.58. P.925-1010.

168. Разумовский С.Д., Заиков Г.Е. Озон и его реакции с органическими соединениями. М.: Наука. 1974. 321 с.

169. Перов СП., Хргиан А.Х. Современные проблемы атмосферного озона. Л.: Гидрометеоиздат. 1980. 287 с.

170. Александров Э.Л., Израэль Ю.А., Кароль И.Л., Хргиан А.Х Озонный щит Земли и его изменения. С.-Пб.: Гидрометеоиздат. 1992. 288 с.

171. ПЗ.Тимашев СР., Петров СП., Гутман Э.Е. Проблемы физикохимии озонового слоя Земли. //Ж.физ.химии. 1994. Т.68, N8. С. 1360-1372.

172. Toby S. Chemiluminescence in the reactions of ozone. //Chem. Rev. 1984. Vol.84, N3.P.277-285.

173. Латимер B.M. Окислительные состояния элементов и их потенциалы в водных растворах. Под ред. К.В.Астахова. М.: ИЛ. 1954. 400 с.

174. Kawamura F. Investigation of ozone. I.The solubility of ozone in water and in dilute sulfuric acid. //J.Chem.Soc.Japan. 1932. Vol.53. P.783-787.

175. Kilpatrick M.L., Herrick C C , Kilpatrick M. The decomposition of ozone in aqueous solution. //J.Amer.Chem.Soc. 1956. Vol.78, N9. P. 1784-1789.

176. Казаков В.П., Паршин Г.С, Булгаков Р.Г., Хамидуллина Л.А., Афоничев Д.Д. Хемилюминесцентные окислительно-восстановительные реакции уранила. //Радиохимия. 1979. Т.21, N2. С. 199-203.

177. Leigton Р. А. Photochemistry of air pollution. N. Y.: Acad.Press. 1961. 300 p.

178. Newton T.W., Baker F.B. A uranium (V) uranium (VI) complex and its effect on the uranium (V) disproportionation rate. //Inorg. Chem. 1965. Vol.4, N8. P.l 166-1170.

179. Фролов A.A., Рыков А.Г. Взаимодействие ионов пятивалентных актиноидов с многозарядными катионами. // Радиохимия. 1979. Т.21, N3. С.329-342.

180. Горбенко-Германов Д.С. Распад и окислительное действие озона в водных растворах. /В кн.: Неорганические перекисные соединения. М.: Наука. 1975.С.161-171.

181. Комплексные соединения урана. Под ред. И.М.Черняева. М.: Наука. 1964. 490 с.

182. Kicner С, Folcher G., Rigny P., Virlet J. Nuclear magnetic resonanse study of aqueous complexes of uranium (IV) in acidic media. //Can.J.Chem. 1976. Vol54,N2. P.303-312.

183. Казаков В.П., Булгаков Р.Г. Хемилюминесценция при реакциях диспропорционирования и окисления урана (V) кислородом в растворе. //Радиохимия. 1978. Т.20, N1. С.102-108.

184. Стабровский А.И. Исследование скорости диспропорционирования урана (V) в сернокислом растворе. // Ж.неорг.химии. 1971. Т. 16, N6. С.1667-1671.

185. Паркер С. Фотолюминесценция растворов. М.: Мир. 1972. 510 с.

186. Уэйн Р. Основы и применения фотохимии. М.:Мир.1991. 304 с. Wayne R.P. Principles and applications of photochemistry, Oxford Univ. Press, Oxford. New York. Tokyo. 1988.

187. Булгаков Р.Г., Казаков В.П., Лотник СВ. Пятивалентный уран -тушитель возбужденного состояния уранила в растворе. // Радиохимия. 1975. Т.9, N6.C.555-556.

188. Казаков В.П., Афоничев Д.Д., Паршин Г.С, Остахов С.С. Тушение люминесценции иОгА"А в кислых растворах трехатомными молекулами SO2, CIO2, Оз. //Радиохимия. 1981. Т.23, N5. С.682-689.

189. Heicklen J., Kelly N., Partymiller К. The photophysics and photochemistry of SO2. //Rev. Chem. intermediates. 1980. Vol.3, N3-4. P.315-404.

190. Гершензон Ю.М., Звенигородский СТ., Розенштейн В.Б. Химия радикалов ОН и НО2 в земной атмосфере. //Успехи химии. 1990. Т.59, N10. С.1601-1626.

191. Гершензон Ю.М., Пурмаль А.П. Гетерогенные процессы в земной атмосфере и их экологические последствия. //Успехи химии. 1990. Т.59, N11.C.1729-1756.

192. Сох R.A. Quantum yields for the photooxidation of sulfur dioxide in the first allowed absorption region. //J.Phys.Chem. 1972. Vol.76, N6. P.814-820.

193. Казаков В.П., Хамидуллина Л.А., Афоничев Д.Д. и др. Возбуждение ионов и02аа в химических реакциях после облучения кислых растворов

194. СЮг и SO2. /В кн.: Химия урана. Под ред. Б.Н.Ласкорина. М.: Наука. 1981. С.258-264.

195. Казаков В.П., Никитин Ю.Е., Паршин Г.С., Афоничев Д.Д., Хамидуллина Л.А. Способ фотохимического разрушения сернистого ангидрида. A.c. СССР, N706097. Б.И. 1979, N48. С. 16.

196. Slater S., Boyert S.K., Guletskky P.W., Rizzone M.S. Photooxidation for sulphur dioxide removal from flue gases. //Puel. 1985. Vol.64, N4. P.435-439.

197. Колдин E.E. Быстрые реакции в растворе. M.: Мир. 1966 309 с.

198. Климов В.Д., Прусаков В.Н., Соколов В.Б. Применение соединений благородных газов для получения семивалентного нептуния. //Радиохимия. 1971. Т.13, N5. С.725-728.

199. Гончаров A.A., Козлов Ю.Н., Пурмаль А.П. Механизм взаимодействия дифторида ксенона с перекисью водорода. // Докл. АН СССР. 1977. T.233,N2. С.401-404.

200. Гончаров A.A., Козлов Ю.Н., Пурмаль А.П. Окислительные свойства дифторида ксенона. //Ж.физ.химии. 1981. Т.55, N6. С. 1607-1609.

201. Соединения фтора. Синтез и применение. Под ред. Н.Исикавы. М.: Мир. 1990.407 с.

202. Казаков В.П., Толстиков Г.А., Лотник СВ., Мамыкин A.B., Хамидуллина Л.А. Хемилюминесценция при гидролитическом восстановлении Хер2. //Изв. АН СССР. Сер. хим. 1984. N12. С.2829.

203. Казаков В.П., Паршин Г.С, Гусев Ю.К. и др. Хемилюминесценция ярких реакций в замороженных растворах. //Докл. АН СССР. 1978. Т.239, N6. С.1397-1400.

204. Гусев Ю.К., Казаков В.П., Хамидуллина Л.А. и др. Образование возбужденных ионов UO2 в реакциях окисления U(IV) соединениями ксенона и при гидролитическом распаде Na4Xe06. /В кн.: Химия урана. Под ред.Б.Н.Ласкорина. М.: Наука. 1981. С.264-269.

205. Никитин Ю.Е., Муринов Ю.И., Афоничев Д.Д. и др. Кинетика реакций комплексообразования ионов иОгАА с сульфоксидами, изученная по дезактивации возбужденных состояний. // Радиохимия. 1978. Т.20, N2. С.244-246.

206. Marcantonatos M.D., Deschaux М., Celardin Р., Levental М. Interaction between photoexcited aqua-uranyl (VI) and perclorate. //Chem.Phys.Lett. 1979. Vol.65, N2. P.316-321.

207. Marcantonatos M.D., Deschaux M., Celardin F. Ground and excited state interation between aqua-uranyl (VI) and nitrate. // Chem.Phys.Lett. 1980. Vol.69, Nl.P.144-150.

208. Афоничев Д.Д., Хамидуллина Л.А., Остахов С.С. О причинах усиления люминесценции иОгАА в сульфатных растворах. / Тез. докл. Всес. совещ. по молекулярной люминесценции и ее применениям. Харьков. 1982. С.19.

209. Афоничев Д.Д., Хамидуллина Л.А., Мамыкин А.В., Казаков В.П. Люминесценция монофторидного комплекса уранила в растворе. //Радиохимия. 1986. T.28,N6. С.706-709.

210. Казаков В.П., Афоничев Д.Д., Хамидуллина Л.А., Кулешов СП. Изменение флуоресценции ионов уранила в процессе гидролитического восстановления дифторида ксенона. // Радиохимия. 1987. Т.29, N2. С.165-170.

211. Deschaux М., Marcantonatos M.D. Luminescence of uo2(aq>AA + FUo2(aq)A and evidence for the formation of a new inorganic radiative exciplex in aqueous solution. //J.Inorg.Nucl.Chem. 1981. Vol.43, N2. P.361-376.

212. Smith R.M. Critical stability constants. 1974. Vol.4. P.98.

213. Рабинович B.A., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. Л.: Химия. 1968.392 с.

214. Остахов С.С, Казаков В.П., Афоничев Д.Д., Рыкова В.В. Об устойчивости сульфатных комплексов электронно-возбужденного уранила. //Радиохимия. 1995. Т.37, N6. С.503-506.

215. Ahrland S. On the complex chemistry of the uranyl ion. V. The complexity ofuranyl sulfate. //Acta Chem.Scand. 1951. Vol.5. P.l 151-1167.

216. Appelman E.H. The nature of aqueous divalent xenon. //Inorg. Chem. 1967. Vol.6, N6. P.1268-1269.

217. Легасов B.A., Прусаков B.H., Чайванов Б.Б. Об устойчивости водных растворов дифторида ксенона. //Ж.физ.химии. 1968. Т.42, N5. С.1167-1171.

218. Веек М.Т., Dozca L. Catalysis and inhibition of the hydrolysis of xenon difluoride. //J.Amer.Chem.Soc. 1967. Vol.89, N22. P.5713-5714.

219. Гончаров A.A., Козлов Ю.Н., Пурмаль А.П. О природе активной промежуточной частицы гидролиза дифторида ксенона. //Ж.физ.химии. 1977.T.51,Nll.C.2839-2842.

220. Гончаров А.А., Козлов Ю.Н., Пурмаль А.П. Изучение реакционной способности промежуточной частицы гидролиза Хер 2 методом конкурентных реакций. //Ж.физ.химии. 1978. Т.52, N11. С.2870-2872.

221. Гончаров А.А., Козлов Ю.Н., Пурмаль А.П. Механизм гидролиза дифторида ксенона. //Ж.физ.химии. 1981. Т.55, N7. С. 1623-1648.

222. Appelman E.H. The reaction of xenon difluoride with water and with xenon trioxide. //Inorg.Chem. 1967. Vol.6, N7. P. 1305-1310.

223. Day R.A., Powers R.M. Extraction of uranyl ion from some aqueous salt solution with 2-thenoyltrifluoro acetone. // J.Amer. Chem.Soc. 1954. Vol.76, N15.P.3895-3897.

224. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия. 1979. 480 с.

225. Лотник C.B., Хамидуллина Л.А., Казаков В.П. Хемилюминесценция ионов уранила в процессе гидролитического восстановления дифторида ксенона. // Радиохимия. 1993. Т.35, N2. С.50-59.

226. Кобышев Г.И. Воздействие поверхности адсорбента на люминесценцию иона уранила. //Изв. АН СССР. Сер.физ. 1960. Т.24, N6. С.752-755.

227. Мамыкин A.B., Казаков В.П. Исследование реакции урана (IV) с дифторидом ксенона методами хемилюминесценции, спектрофотометрии и спектрофлюорометрии. /ЯАадиохимия. 1987. Т.29, N6. С.741-745.

228. Якшин В.В., Хохлова Н.Л. Определение микроколичеств урана (IV) хемилюминесцентным методом. //Радиохимия. 1984. Т.26, N5. С.652-656.

229. Меландер Л., Сондерс У. Скорости реакций изотопных молекул. М.: Мир. 1983. 344 с.

230. Мамыкин A.B., Казаков В.П. Кинетика реакции окисления дифторидом ксенона урана (IV) и его фторидных комплексов иРп"л", изученная методами хемилюминесценции и скоростной спектрофотометрии. //Радиохимия. 1996. Т.36, N1. С.44-48.

231. Сергеев Г.Б., Батюк В.А. Криохимия. М.: Химия. 1978. 296 с.

232. Лотник СВ., Хамидуллина Л.А., Калинина В.М., Казаков В.П. Хемилюминесцентный способ исследования химических процессов на границе раздела фаз в жидких и замороженных растворах. /Тезисы докл. Ш Всесоюзн. совещ. по хемилюминесценции. Рига. 1990. С.33.

233. Gable СМ., Betz H.F., Marón S.H. Phase equilibria of the system sulfur trioxide water. //J.Amer.Chem.Soc. 1950. Vol.72, N4. P.1445-1448.

234. Hornung E.W., Brackett Т.Е., Giauque W.F. The low temperature heat capacity and entropy of sulfuric acid hemihexahydrate. Some observations on sulfuric acid "octahydrate". //J.Amer.Chem.Soc. 1956. Vol.78, N22. P.5747-5751.

235. Киргинцев A.H., Трушникова Л.Н., Лаврентьева В.Г. Растворимость неорганических веществ в воде. Справочник. Л.: Химия. 1972. 248 с.

236. Якимченко О.Е., Дегтярев Е.Н., Прусаков В.Н., Лебедев Я.С. Кинетика распада радикала ХеР в поликристаллических матрицах ХеРг и Хер4. //Теор. и эксперим. химия. 1980. Т.16, N1. С.75-80.

237. Appelman Е.Н., Malm J.G. Hydrolysis of xenon hexafluoride and the aqueous solution chemistry of xenon. //J.Amer.Chem. Soc. 1964. Vol.86, Nll.P.2141-2148.

238. Казаков В.П., Гусев Ю.К., Партии Г. С, Хамидуллина Л. А. Хемилюминесценция растворов кислородных соединений ксенона. //Изв. АН СССР. Сер.хим. 1977. N11. С2634.

239. Хамидуллина Л.А., Гусев Ю.К., Казаков В.П. Хемилюминесценция UO2 в реакции гидролитического восстановления Na4Xe06. //Изв. АН СССР. Сер.хим. 1988. N9. С.1984-1988.

240. Appelman Е.Н., Anbar М. Intermediates in the oxidation of water by perxenate. //Inorg. Chem. 1965. Vol.4, N5. P. 1066-1069.

241. Беляков B.A., Васильев Р.Ф. Межмолекулярный перенос энергии в хемилюминесцентной системе окисления органических веществ в растворе. /В сб.: Молекулярная фотоника. Л.: Наука. 1979. С.70-86.

242. Афоничев Д.Д., Гусев Ю.К., Казаков В.П. О фотолюминесценции комплексного соединения уранила с анионами восьмивалентного ксенона На1о(ио2)з(ХеОб)4- //Ж. прикл. спектроскопии. 1978. Т.29, N5. С.919-921.

243. Казаков В.П., Толстиков Г.А., Хамидуллина Л.А., Лотник СВ. Хемилюминесценция при взаимодействии Н2О2 и ХеОз в водных растворах H2SO4. //Изв. АН СССР. Сер.хим. 1984. N12. С2830.

244. Хамидуллина Л.А., Рыкова В.В., Афоничев Д.Д., Казаков В.П. Кинетика гидролитического распада ионов перксената в кислых растворах. //Кинетика и катализ. 1987. Т.28, N4. С.984-987.

245. Сапрыкин А.С, Шилов В.П., Спицын В.И., Крот Н.Н. Стабилизация четырехвалентного состояния америция, кюрия и тербия в водных растворах. //Докл. АН СССР. 1976. Т.226, N4. С.853-856.

246. Федосеев A.M., Спицын В.И., Крот Н.Н. Окисление трехвалентных америция, кюрия и тербия в растворах паравольфрамата натрия. //Радиохимия. 1986. Т.28, N1.C.89-92.

247. Williamson S.M., Koch CW. Xenon tetrafluoride: reaction with aqueous solutions. //Science. 1963. Vol.139, N3559. P.1046-1047.

248. Лемперт C.A., Лемперт Д.Б., Алейников H.H., Агасян П.К. Изучение окислительных свойств трехокиси и дифторида ксенона и их количественное взаимодействие с некоторыми неорганическими ионами. //Ж.общей химии. 1979. Т.49, N10. С.2172-2176.

249. Day R.A., Wilhite R.N., Hamilton F.D. Stability of complexes of uranium (IV) with cloride, sulfate and thiocyanate. //J.Amer.Chem. Soc. 1955. Vol.77, N12. P.3180-3182.

250. Ahrland S., Larson R. The complexity of uranium (IV) chloride, bromide and thiocyanate. //Acta chem.Scand. 1954. Vol.8, N2. P. 137-150.

251. Хамидуллина Л.А., Лотник СВ., Гусев Ю.К., Казаков В.П. Хемилюминесценция реакции окисления урана (IV) трехокисьюксенона и ее аналитические возможности. // Радиохимия. 1988. Т.ЗО, N1.C.92-95.

252. Betts R.H., Leigh R. M. Ionic species of quadrivalent uranium in perchloric and sulfuric acids. //Canad.J.Research. 1950. Vol. B28. P.514-525.

253. Sullivan I.e., Hindman I.C. An analysis of the general mathematical formulations for the calculations of association constants of complex ion systems. //J.Amer.Chem.Soc. 1952. Vol.74, N23. P.6091-6096.

254. Вдовенко B.M. Химия урана и трансурановых элементов. М.-Л.: Изд-во АН СССР. 1960. 700 с.

255. Ahrland S. On the complex chemistry of the uranyl ion. //Acta chem. Scand. 1949. Vol.3,N8. P.783-808.

256. Эмануэль P.M., Кнорре Д.Г. Курс химической кинетики. М.: Высшая школа. 1969. 431 с.

257. Хамидуллина Л.А., Лотник СВ., Казаков В.П. Хемилюминесцентная регистрация образования U(HP04)2- 4Н2О в водных растворах HCIO4. //Изв. АН. Сер. хим. 1993. N2. С.426-427.

258. Казаков В.П., Хамидуллина Л.А., Лотник СВ. Хемилюминесцентное обнаружение малых количеств нерастворимых соединений U(IV) непосредственно в процессе их образования в водных ратсворах HCIO4. //Докл. АН. 1992. Т.326, N1. С. 135-138.

259. Казаков В.П., Хамидуллина Л.А., Лотник СВ. Образование малых количеств нерастворимых фосфатов урана (IV) в водных растворах

260. HGIO4, изученное методом хемилюминесценции. //Радиохимия. 1993. Т.35, N2. С.59-66.

261. Москвин А.И. Координационная химия актиноидов. М.: Атомиздат. 1975. 288 с.

262. Химическая энциклопедия. М.: Сов.энцикл. 1990. Т.2. С.529.

263. Пикаев А.К., Кабакчи С.А. Реакционная способность первичных продуктов радиолиза воды. М.: Энергоиздат. 1982. 201 с.

264. Пикаев А.К. Современная радиационная химия. Радиолиз газов и ждкостей. М.: Наука. 1986. 440 с.

265. Лотник СВ., Загидуллин С.Н., Хамидуллина Л.А. и др. Возбуждение при радиолизе ионов иОгАА в растворах, содержащих ХеОз. /Тезисы докл. Симпозиума по радиационной химии. Тбилиси, Мецниереба. 1978. С.218-219.

266. Ekstrom А. Kinetics and mechanism of the disproportionation of uranium (V). //Inorg.Chem. 1974. Vol.13, N9. P.2237-2241.

267. Krueger R.H., Warriner J.P., Jaselskis B. Determination of hydrogen peroxide by xenon trioxide oxidation. //Talanta. 1968. Vol.15, N8. P. 741746.

268. Haissinsky M., Heitz С La decomposition radiolytique du trioxyde de xenon en solution aqueuse. Reaction thermique ХеОз + H2O2. // J.Chim.Phys. phys.-chim. biol. 1973. T.70, N5. P.733-737.

269. Ратнер А.П., Чайкин П.И. О способах получения пятивалентного урана. /В сб. работ по радиохимии. Л.: Изд-во ЛГУ. 1955. С.75-91.

270. Nagvi I. A new method for the conversion of U(VI) to U(IV). // Pakistan J.Sci.Ind.Res. 1979. Vol.22, N5. P.246-247.

271. Лотник C.B., Хамидуллина Л.А., Казаков В.П. Восстановление урана (VI) молекулярным водородом в водных растворах H2SO4, исследованное хемилюминесцентным методом. // Радиохимия. 1993. T.35,N2. С.46-49.

272. Хамидуллина Л.А., Караваев А.Д., Лотник СВ. и др. Исследование хемилюминесценции и аналитических возможностей реакции взаимодействия урана (IV) и триоксида ксенона. /В кн.: Химия урана. М.: Наука. 1989. С.382-387.

273. Лотник СВ., Хамидуллина Л.А., Казаков В.П. Сопровождающееся хемилюминесценцией низкотемпературное взаимодействие U(IV) и ХеОз в замороженных водных растворах H2SO4. //Кинетика и катализ.1995. Т.36, N2. С.198-202.

274. Пикаев А.К. Современная радиационная химия. Твердое тело и полимеры. Прикладные аспекты. М.: Наука. 1987. 448 с.

275. Лотник СВ., Хамидуллина Л.А., Казаков В.П. Влияние структуры замороженных растворов H2SO4 на радиотермолюминесценцию. //Изв. АН. Сер хим. 1996. N6. С.1566-1568.

276. Лотник СВ., Хамидуллина Л.А., Казаков В.П. Необычно сильное влияние фазовой и макроструктурной неоднородности замороженных водных растворов H2SO4 на их радиотермолюминесценцию. //Докл. АН.1996. T.347,N5.C.641-644.

277. Коробейникова В.Н., Казаков В.П., Чувилин Ю.Н. Температурная дезактивация электронно-возбужденных ионов UO2 и структурные переходы в замороженной серной кислоте, исследованные методом термолюминесценции. //Докл. АН СССР. 1973. Т.213, N4. С.884-886.

278. Казаков В.П., Коробейникова В.Н., Парщин Г. С Радио- и фототермолюминесценция замороженных растворов серной кислоты.содержащей UO2SO4, FeS04 и сульфат хинина. //Ж. прикл. спектр. 1974. T.20,Nl.C.69-75.

279. Казаков В.П., Коробейникова В.Н., Караваев А.Д., Остахов С.С.

280. Аномальные концентрационные зависимости активированиярадиотермолюминесценции водных сернокислых растворов ионами0.1бипиридильных комплексов рутения (2+) Ки(Ыру)з. . //Химия выс. энергий. 1998. T.32,N2. С.127-132.

281. Шарипов Г.Л., Садыков Р.А., Казаков В.П. Об аномальной стабильности радикалов в облученной серной кислоте при температурах выше 170 К. //Докл. АН СССР. 1983. Т.217, N5. С.1182-1185.

282. Zhang R., Wooldridge P.J., Abbatt J.P.D., Molina M.J. Physical chemistry of the H2SO4/H2O binary system at low temperatures: stratospheric implications. //J.Phys.Chem. 1993. Vol.97, N28. P.7351-7358.

283. Koop Т., Carslaw K.S. Melting of H2S04-4H20 particles upon cooling: implications for polar stratospheric clouds. //Science. 1996. Vol.272 (5268). P.1638-1641.

284. Tolbert M.A., Rossi M.J., Golden D.M. Heterogeneous interactions of chlorine nitrate, hydrogen chloride and nitric acid with sulfuric acid surfaces at stratospheric temperatures. //Geoph.Res.Lett. 1988. Vol.15, N8. P. 847850.

285. Zhang R., Wooldridge P.J., Molina M.J. Vapor pressure measurements for the H2SO4IHNO3IH2O and H2SO4IHCIIH2O systems: incoфoration ofstratospheric acids into background sulfate aerosols. //J.Phys. Chem. 1993. Vol.97, N32. P.8541-8548.

286. Хамидуллина Л.A., Лотник СВ., Казаков В.П. Хемилюминесценция при окислении урана (IV) продуктами взаимодействия ХеОз и Н2О2 в водных растворах H2SO4. //Изв. АН. Сер. хим. 1990. N10. С.2449-2450.

287. Хамидуллина Л.А., Лотник СВ., Казаков В.П. Хемилюминесценция при взаимодействии ХеОз и продуктов фотолиза сернокислых растворов уранила. //Изв. АН. Сер. хим. 1994. N4. С.751-754.

288. Хамидуллина Л.А., Лотник СВ., Казаков В.П. Хемилюминесцентное исследование фотолиза сернокислых растворов иОгА*. //Докл. АН. 1993. Т.329, N4. С.465-468.

289. Хамидуллина Л.А., Лотник СВ., Казаков В.П. Изотопный эффект растворителя в хемилюминесцентной реакции окисления урана (IV) продуктами взаимодействия ХеОз и Н2О2 в водных растворах H2SO4. //Изв. АН. Сер. хим. 1994. N7. С1341-1342.

290. Хамидуллина Л.А., Лотник СВ., Казаков В.П. Исследование фотолиза сернокислых растворов U02aa. //Химия выс. энергий. 1994. Т.28, N2. С.145-149.

291. Вакас А., Espenson J.H. Autoxidation of uranium (V). Catalysis and inhibition by copper ions. //Inorg.Chem. 1995. Vol.34, N7. P. 1730-1735.

292. Караваев А. Д., Казаков В.П. Кинетика реакции окисления пятивалентного урана трехокисью ксенона. //Радиохимия. 1985. Т. 27, N5. С.570-576.

293. Cockett А.Н., Smith К.С, Bartlett N., Sladky P.O. The chemistry of the monoatomic gases. Pergamon Press. New-York. 1975. 330 p.

294. Караваев А.Д., Казаков В.П. Электрохемилюминесценция при восстановлении уранила на платине в сернокислых растворах. //Изв. АН. Сер. хим. 1999. N10. С. 1928-1934.

295. Хамидуллина Л. А., Лотник СВ., Казаков В.П. Новая хемилюминесцентная реакция окисление урана (IV) персульфат-ионом в водных растворах хлорной кислоты. // Докл. АН. 1997. Т.355, N5. С.648-652.

296. Хамидуллина Л.А., Лотник СВ., Казаков В.П. Необычно сильное влияние кислотности среды на скорость окисления U'"A и выход хемилюминесценции в водных растворах HCIO4, содержащих K2S2O8. //Изв. АН. Сер. хим. 1997. N12. С.2134-2139.

297. Matsushima R., Sakuraba S. Substituent effect on the photochemical reaction rates ofthe uranyl-alcohol system. //J.Amer.Chem.Soc. 1971. Vol.93, N21. P.5421-5423.

298. Хамидуллина ЛА., Лотник СВ., Казаков В.П. Образование возбужденного уранила при окислении четырехвалентного урана в хлорнокислых растворах персульфата калия. I. Роль кислотности среды. //Радиохимия. 1998. T.40,N3. С203-207.

299. Хамидуллина Л. А., Лотник СВ., Казаков В.П. Образование возбужденного уранила при окислении четырехвалентного урана в хлорнокислых растворах персульфата калия. II. Эффект дейтерирования растворителя . //Радиохимия. 1998. Т.40, N3. С.208-212.

300. Allsop S.R., Сох А., Kemp T.J. et al. Inorganic photophysics in solution. Part 2. Temperature activation of decay processes in the luminescence of uranyl U02A1 ion. //J.Chem.Soc. Faraday Trans. I. 1979. Vol.75, N2. P.342-352.

301. Хамидуллина Л. А., Лотник СВ., Казаков В.П. Образование возбужденного уранила при окислении четырехвалентного урана вхлорнокислых растворах персульфата калия. III. Роль иона кислоты Каро. //Радиохимия. 1999. Т.41, N4. С.311-316.

302. Луненок-Бурмакина В.А., Потемская А.П. Изотопное исследование механизма разложения персульфата в кислой среде. //Укр. хим.журнал. 1964. T.30,N12. С.1262-1266.

303. Мао Y., Вакас А. Photocatalytic oxidation of aromatic hydrocarbons. //Inorg.Chem. 1996. Уо1.35,К13. P.3925-3930.

304. Мамыкин A.B., Паршин Г.С, Казаков В.П. Хемилюминесцентная реакция окисления урана (1У) дифторидом кислорода. //Ж.физ.химии. 1984. T.58,N2. С.464-466.

305. Лотник СВ., Хамидуллина Л.А., Казаков В.П. Новая хемилюминесцентная реакция окисление U(IV) молекулярным кислородом в водных растворах хлорной кислоты. //Докл. АН. 1999. Т.366, N3. С345-348.

306. Лотник СВ., Хамидуллина Л. А., Казаков В.П. Катализ ионом уранила хемилюминесцентной реакции окисления ЦГ*А кислородом в водных растворах HCIO4. //Изв. АН. Сер. хим. 2000. N9. С. 1522-1528.

307. Masters B.J., Schwartz L.L. An isotopic exchange study ofthe U(IV)-U(V)-U(VI) equilibrium in aqueous perchlorate solutions. // J.Amer.Chem.Soc. 1961. Vol.83, N12. P.2620-2624.

308. Nelson P., Kraus K. A. Chemistry of aqueous uranium (V) solutions. III. The uranium (IV)-(VI) equilibrium in perchlorate and chloride solutions. //J.Amer.Chem.Soc. 1951. Vol.73, N5. P.2157-2161.

309. Kraus K.A., Nelson F., Johnson G.L. Chemistry of aqueous uranium (V) solutions. I. Preparation and properties. Analogy between uranium (V), neptunium (V) and plutonium (V). //J. Amer. Chem.Soc. 1949. Vol.71, N7. P.2510-2517.

310. Лотник СВ., Хамидуллина Л.А., Казаков В.П. Образование возбужденного уранила при окислении четырехвалентного урана кислородом в водных растворах HCIO4. П. Каталитическое действие иОгАА //Радиохимия. 2001. Т.43, N1. С.53-56.

311. Лотник СВ., Казаков В.П., Толстиков Г.А. Низкотемпературная твердофазная хемилюминесценция при гидролитическом восстановлении ХеРг в замороженных водных растворах серной кислоты. //Докл. АН СССР. 1985. Т. 284, N2. С.382-385.

312. Лотник СВ., Хамидуллина Л.А., Казаков В.П. Ярко выраженный эффект влияния гетерогенной гибели радикалов на кинетику радикально-цепной хемилюминесцентной реакции. //Докл. АН. 1999. Т.366, N4. С.493-496.

313. Лотник СВ., Хамидуллина Л.А., Казаков В.П. Сильное влияние поверхности твердого тела на жидкофазную радикально-цепную хемилюминесцентную реакцию. Окисление U(IV) кислородом. //Изв. АН. Сер. хим. 1999. N12. С.2364-2366.

314. Розенштейн В.Б., Гершензон Ю.М., Ильин СВ. и др. Изучение реакций радикалов НО2 с помощью комбинированного спектрометра ЭПР/ЛМР. Гибель на поверхности. //Кинетика и катализ. 1985. Т.26, N3. С.536-542.

315. Герщензон Ю.М., Иванов А.В., Кучерявый СИ., Розенштейн В.Б. Гибель радикалов ОН на поверхностях материалов, близких по химическому составу к аэрозольным частицам атмосферы Земли. //Кинетика и катализ. 1986. T.27,N5. С. 1069-1074.

316. Казаков В.П., Шарипов Г.Л. Радиолюминесценция водных растворов. М.: Наука. 1986. 136 с.

317. Казаков В.П., Паршин Г.С., Рыкова В.В., Хамидуллина Л.А. О фотохимическом образовании ТЬ""А и его реакции восстановления с возбуждением ТЬА"Л / Тезисы докл. IV Всес. Совещ. по фотохимии. Л.: Гос. оптич. ин-т. 1981. С. 176.

318. Kazakov V.P., Rykova V.V., Khamidullina L.A., Afonitchev D.D. Chemiluminescence of Tb(IV) reduction in solution and sensitization thereof with UOsA"" ions. /Anorg.Chim.Acta. f-BIock Elements. 1988. Vol.148, N1. P.135-140.

319. Архангельская ВА., Феофилов П.П. Термолюминесцентный метод исследования высших возбужденных состояний примесных редкоземельных ионов в кристаллах. //Ж.прикл. спектроскопии. 1966. T.4,N1. С.73-74.

320. McClure D.S., Kiss Z. Survey of the spectra of the divalent rare-earth ions in cubic crystals. //J.Chem.Phys. 1963. Vol.39, N12. P.3251-3257.

321. Бацанов С.С, Коробейникова В.Н., Казаков В.П., Кобец Л.И. О термолюминесценции кристаллов СаРг, активированных трехвалентным тербием. //Оптика и спектроскопия. 1971. Т.ЗО, N3. С.484-489.

322. Юсов А.Б., Федосеев A.M., Спицын В.И., Крот Н.Н. Хемилюминесценция при восстановлении Cm(IV), Tb(IV) и Pr(IV) в водных растворах изополи- и гетерополивольфраматов. //Докл. АН СССР. 1986. T.289,N6.C. 1441-1444.

323. Сапрыкин А.С., Шилов В.П., Спицын В.И., Крот Н.Н. Стабилизация четырехвалентного состояния америция, кюрия и тербия в водных растворах. //Докл. АН СССР. 1976. Т.226, N4. С.853-856.

324. Мясоедов Б.Ф., Лебедев И.А. Получение четырехвалентного празеодима в водных растворах фосфорвольфрамата калия. // Радиохимия. 1977. Т. 19, N1. С.87-88.322

325. Tsao M.-S., Wilmarth W.K. The aqueous chemistry of inorganic free radicals. L The mechanism of the photolytic decomposition of aqueous peroxydisulfate ion and evidence regarding the sulfate hydroxyl. //J.Phys.Chem. 1959. Vol.63, N . P.346-353.

326. Dogliotti L., Hayon E. Plash photolysis of peroxydi.sulfate ions in aqueous solutions. The sulfate and ozonide radical anions. //J.Phys. Chem. 1967. Vol.71, N8. P.2511-2516.

327. Kropp J.L., Windsor M.W. Enhancement of fluorescence yield of rare-earth ions by heavy water. //J.Chem.Phys. 1963. Vol.39, N10. P.2769-2770.

328. Спицын В.И., Орлова M.M., Крот H.H., Сапрыкин А.С. Изучение комплексов церия (Ш) с анионами ненасыщенных фосфорвольфраматов. //Ж.неорг. химии. 1978. Т.23, N5. С. 1227-1232.

329. Adin А., Sykes А. О. The kinetics of the oxidation of europium (II) with vanadium (III) and chromium (III) in aqueous perchloric acid in solutions. //J.Chem.Soc. A. 1966. Vol.32, N9. P. 1230-1236.

330. Elbanowski M., Wierzchowski J., Paetz M., Slawinski J. Chemiluminescent oxidation reaction ofEf"*' ions with H2O2. //Z. Naturforsch. 1983. A38, N7. S.808-810.

331. Караваев A^., Казаков В.П. Хемилюминесценция в реакции восстановления ХеОз европием (II). //Изв. АН. Сер. хим. 1996. N12. С.2909-2911.