Изучение адсорбционного и электрохимического поведения хинонов на платине тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.05 ВАК РФ

МИНИСТЕРСТВО НАРОДНОГО ОЙРА808АШ РЕСПУВШИ КАЗЛХОТАН

КАЗАХСКИЙ ордгал ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ ДЛЬ-5АРАБИ

На правах рукописи

Оразбекоьа Найля Капановна

ЛЭУЧЕШЕ АЛСОРБШОННОГО M ЭЛЕКТРОЙHvM4ECКОГО ПОВЕДЕНИЙ ХИНОНОВ НА ПЛАТИНЕ

/ 02.00.05 - электрохимия /

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени хандилш» мтчеоких иьук

Алма-Ата - 19951

Работа выполнена й Институте электрохимии им. Фрумкина А.Н. РАН.

Научные руководители» доктор химических наук, профессор

Расман А.Б.

кандидат химических наук, доцент Сейтжаиов А.Ф.

Научный консультант: доктор химических наук, профессор

Васильев Ю.Б.

Официальные оппоненты:

¿¿едущая организация:

доктор химических наук, профессор чл.-корр. АН Республики Казахстан МамЗетк&эиеа Е.А. кандидат Химических наук, доцент Соломина Т.А.

Институт органического синтеза и угдехимии АН республики Казахстан

Защита диссертации состоится " ЗД " МуЬОКЛ 1992 г. часов на заседании специализированного Совета К 056.01.02, по присуждения ученой степени кандидата химических наук при Казахском государственном университете по адресу: 480012, г. Алма-Ата. ул.Виноградова, 95, химический факультет.

С дясоертьцИеЙ мохно ознакомиться в научной библиотеке КаяГУ им. Аль-ГараАи.

Автореферат разослан: " \JjJXJL 1992 г.

ЗтМьр^ иарипова Н.С.

Учений сскрчтарь специали-глрозянного Совята, кандидат х.'мччоких паук, цопент

•ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы. Исследование кинетики и механизма адсорбции превращении органических соединений на металлах является одним из важнейших направлений современной электрохимии. Достигения последнего времени в этой области позволили осуществить целый ряп новых процессов. Эти процессы являются в основном экологически чистыми и малоотходными. К тому ее дополнительное использование потенциала как фактора упрпвп;-ния позволяет значительно легче, чем в традиционных химических реакциях осуществить их оптимизации.

В последние десятилетия в литературе накоплено большое количество данных по адсорбции и электрохимическим превращениям на платиновых электродах. Все эти результаты указываю« на то, что строение органической молекулы оказывает сильное влияние как на её адсорбционное, так и на электрохимическое поведение.

Несмотря на огромное число монографий, журнальных статей и патентов, в электрохимии органических соединений имеются

существенные пробелы. В частности в литературе мело сведений

%

о повецении столь важного класса веществ, как хиноны на металлах УШ группы в.широкой области потенциалов»

Цель работы. Целью настоящей работы является изучение влияния строения хиноидной системы на е§ адсорбционное поведение, а также влияние фактора яерозмватоетк и потенциала злектроосаядения на адсорбцию хнноно» на платине.

В задачи исследования вхорило:

I- Изучение изменения адсорбционных характеристик при переходе от гидрохинона к хинонам с конденсированными коль -цаыи- нафтохинонеульфокислотам и антрахинонам - дисульфокис-там.

2. Изучение изменения адсорбционных характеристик /применительно к хиноном/ при переходе от гладкой платины к платинированной с увеличивающимся фактором шероховатости.

Научная новизна:

- изучение кинетики-удаления хемосорбированных частиц хинонов с поверхности платины;

- изучены адсорбционные закономерности продуктов прочной хемосорбции многоядерных хинонов на поверхности платинового электродаI

- изучено влияние фактора шероховатости платинированного электрода и.потенциала алектроосаждения платины на адсорбции хинонов.

Практическая ценность :

а/ Полученные данные могут иметь апатическое приложение при измерении адсорбции в области сверхмалых концентраций.

б/ Результаты исследований адсорбции хинонов на поверх -ности платины нояно использовать при разработке технологических схем ¿чистки сточных вод

На защиту выносятся :

I. Положения экспериментальных исследований основных закономерностей адсорбции хинонов на платине»

2. Результаты экспериментальных исследований влияния потенциала платинового электрода на природу хемосорбированных частиц при адсорбции хинонов. . .

3. Полояения экспериментального исследования влияния фактора шероховатости электрода и потенциала электроосаждения платины на адсорбцию хинонов.

фэязь темы с основном планом научных работ .Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом основньвс научных исследования Казахского государственного педагогического университета им.Абая / № гос.регистрации 01860112499 /.

Апробация работы. Основные положения работы доложены и обсуждены на У - Украинской республиканской конференции по электрохимии в г.Ужгороде, сентябрь 1990года.

На 42 годичной научной конференции профессорско- преподавательского состава КаэГПУ им.Абая, Алма-Ата,апрель 1991 года.

Регулярно докладывалась на семинарах лаборатории "Мет. катализаторы" ИЗДАН СССР.

«г

Структура1 диссертации. Диссертация" состоит из 3-х'глав, заключения.выводов, списка литературы.

Общий объем диссертации 118 стр., включая рисунков 20, таблицы и спи с козлитературы 104 наименования.

1-ая глава посвящена, обзору литературы.

Во П-ой главе приведена методика эксперимента.

В Ш-ей главе изложены и обсуждены 9Кспврнм№Т1тшз данные.

- 6 -

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Экспериментальная часть

Поляризационные кривые снимались на осциллографическом потенциоетате ОП-5122, модели 03 со скоростью развертки потенциала от 0,025 В/С до 10 В/С.

В качестве рабочих электродов использовали гладкий впаянный в стекло платиновый электрод и платинированный платиновый электрод с разним фактором шероховатости. Электродом сравнения во всех измерениях служил насыщенный ртутьсульфат-ный электрод.

Бее растворы готовились на Судистиллированной воде из особо чистых реактивов.

Платиновые электроды с различным фактором шероховатости готовили изменяя время электроосаждения на гладкую платиновую поверхность. Осаждение велось из растворов с Змасс % при Е °стл * - 0,05 В; + 0,05 В; + 0Л5 В; + 0,2 В.

Исследование адсорбционного поведения хинонов на гладком платиновом электроде

Было проведено сравнительное изучение адсорбции гидрохинона, 1,2- нафтохинон - 4 сульфокислиты аымонитная соль , антрахинон - 1,5 - дисульфокислоты, антрахинон.- 1,8 - ди-сульфокиЪДоты, антрахинон - 2,6 - дисульфокислоты.

Для гладкого платинового электрода в растворах, содержащих вышеназванные хиноны были получены типичные анодные по-тенциодинамические кривые. С помощью которых было показано и

подтверждено, методом отмывки, что адсорбция хинонов на платине сопровождается образованием прочной хемосорбированной связи молекула с поверхностью и такими изменениями в структуре молекулы, которые приводят к потере способности и обратимому редокс - переходу /Рис.1/. В общем полностью для всех хиновос наблюдается аналогичная картина, хотя вторая волна окисления прочнохемосорбироваиных частиц при переходе от гидрохинона к нафтохинону и антрахинонам сдвигается в сторону более анодных потенциалов. Хемосорбироваиныв частицы нафтохи-нона и антрахинонов окисляются труднее и не успевают пол -ностыо окислиться за время одного импульса.

Эти сложности удаления хемосорбированних частиц с поверхности электрода путем окисления и восстановления отражаются и на характере зависимости адсорбции от потенциала /Рис.2/. Уже для нафтохинона в отличие от гидрохинона степень заполнения остается постоянным от -0,05 В до + 0,8 В и лишь при 1,2 В наблюдается некотрое снижение заполнения.

Для Ештрахинонов остается постоянным от -0,05 В до + 0,9 В. Поэтому при скачкообразном изменении потенциала от 0,4 В и 0,0 В никакого удаления хемосорбированных частиц нафтохинона или антрахинонов,вследствие гидрирования, как в случае бензохинона, наблюдать не удается /Рис.3/.

При скачкообразном изменении потенциала от 0,4 В и 1,1 В удается наблюдать удаленно лишь Небольшой части хемосорбированных частиц нафтохинона и антрахинонов.

Ранее в литературе подробно исследовали процессы обрати-

го окисления - восстановления этих соединений.

. e.

us u»

F|M.1> Ïbwhhiî» not«KaienHjuapii>ei<iM m nurcn Miwun «jterTpoi< • patTBOp«

fm% 0.5 V /1/ ■ » psïTsop* 2» lO"4» 1,2- *»tKOT»»i>-4-<j«»;®*>!Mom * 0,5 H KgS04 /2-4.6-6/. •/ E ï". 0.4 Si e;®* . 1,7 S itmgrjM

O.tB & e*1. Z- neçsudt 3-eîopcRï 4-tpttnfl KKtty.w; :;cc.ie »«opfiiroK

njm I,» 0,4 8 « et*»»» » îoiwt 8/ BJ?". o.< El: E/0"« 0,65 » »peyrcjtw«"« «nj-*« r« S c*', 6-n»p»a». 7. rrepo», e- rprr»» «wy««.

3a»nc*»CT> cfianompuer» snvunu uaumau »»»pnscr» B«J«» ■UMKHoasn wen$ou xouc topîkpqb'^w.^h \'ictwjii*k cr normitxM» . tu mspoMHoM» /I-C. 5-I0"4 lt/i :.2- *a>ro!U!HOH-*-eynîOKiie»oTn . /2-0 I0*4 * et - <oiTi>«.\»io,Ryj!k?omMerw /3-0. I0"4 V « • 0.5» HjSO,. ' ! "

Необратимые превращения многоядерних хинонов практически

не изучены, поэтому подробно исследовались основные законо -мерности адсорбции многоядерных хинонов.

Из полученных зависимостей заполнения поверхности хемо-сорбированными частицами от Концентрации органического вещества для всех изученных веществ при концентрации 10""^ М заполнение достигает предельного значения 0'А,/!ах, которое при переходе от гидрохинона к на$тохинону и антрахинонам уменьшается соответственно от 0,52 до 0,48 и 0,4? * 0.79, то есть адсорбционный слой оказывается более рыхлым. е;>

Большое количество адсорбционных мест оказывается блокированным из-за стерических затруднений для адсорбции органических молекул и остается достигнутым для адсорбции водорода даже при предельном заполнении органическим веществом. При С х- 10"^ М 9 ^ - ^ С зависимость хорошо описывается изотермой Темкина с близкими для всех изученных веществ значениями фактора ^ , характерного для платинового электрода

и а ^ —(у С .

Следует отметить, что при переходе, от гидрохинона к нш$-тохинону, а затем антрахинонам заметно снижается величина предельного заполнения. Однако изменений положения сульфогрупп в молекулах антрахинона очонь слабо влияет на максимальное заполнение поверхности антрахинонани. ,

Кинетика адсорбции рафтохииона и аитрахиномов на гладком платиновом электроде хорошо описывается уравнением Рогивекого-Зольдовича, кинетические изотерня адсорбции линейна в координатах - и^Т /рис. 5/ ?

- Id -

F»о.У ««ЯОИ.РИОГО мпшмм» no»»p»o«« r»MMrt>

пвя Е F®. 0,4 l « 0,5 * M°4 "" rnwWmoti» /I/. Г.г-«*}та»1Я(»-40»»-jonœret» /V » мтриоикж-г.в-

© е » В + /2/

Однако, хотя при переходе от гидрохинона к нафтохинону константа скорости адсорбции довольно резко падает / К™с = 6,2 • 1(Г3 см с"1 ; КЦ*С - 6,7 • 1(Г4 см с'1 ;

- 5,1 • Ю"4 см с-1 /, выход на стационарное значение заполнения происходит даже позже из-за резкого уменьшения значения об. Аналогичное явление наблюдается и для антрахинонов, хотя константа скорости их адсорбции несколько ниже чем для нафтохинона /табл. I /. Это явление сильного увеличения наклона кинетических изотерм адсорбции можно связать со стерическими затруднениями, которые возникают по мере адсорбции для плоскоориентированных многоядерных хинонов.

Таким образом результаты показывают, что характер закономерностей адсорбции нафтохинонов и антрахинонов на гладком платиновом электроне аналогичен наблюдаемым для адсорбции гидрохинона, однако количественные различия связаны с сильным проявлением стерических затруднений для адсорбции многоядерных хинонов и с более низкими скоростями удаления с поверхности хемосорбированных частиц за счет их окисления иди гидрирования.

-J8 -

s-

ТиЩд» i

оошш шдошн шлим июню ш шшнгаои швкю

Пидямюя 0.4 1«Л 1.22 0,52 6.Í -КГ4 0.6

Дградчои в.» 1.06 3.« 6,4 -КГ4 2

Ьпршои» Ц,О 0,«« 0.44 fi.t -КГ4 3.»

Влияние фактора шероховатости и потенциала электроосая^ения на адсорбции хин он он На

платине

В данном разделе приведен.» результаты по исследовании иянля структуры платинового электрода /фактора шероховатости и потенциала электроосаждения/ на адсорбцию 1-£ - на$тохи-нон - 4 - суль^окислотн и 2,6 - актрахинон - дисульфокислоты.

Платиновые электроды с различными факторами ся;рохОЕатости готовили, изменяя время электроосаждения на гладкую платиновую поверхность. Осаждение велось из растворов с Змасс % п^ЙЙ)^ при Е°гсажд » - 0,05 В, + 0,0о В, + 0,15 В, и + 0,2 В,

На рис. 6 приведены типичнее изотермы адсорбции гидрохинона; 1,2 - нафтохинон - 4 - сульфокислоты и антрахинон -2,6 - дисульфокислотм на гладких и платинированных при Еосажд = о,2 В платиновых электродах с различными факторами шероховатости. Как показывают результаты, для всех хияонов г\ всех изученных электродах зависимость заполнения от объемной концентрации для 0,1^ хорошо описывается изотермой

Темкина :"

б, * а + С

с почти одинаковой величиной фактора ^ * 14 - I. Лдсордируетсть а падай? при переходе о* гидрохинона к наф-тохинону и антрахинону очень сильно. В этом же ряду уменьшается и величина максимального заполнения ©¿аКС', При полном заполнении поверхности гладкого платинового электрода гидрохиноном только 345? адсорбционных платиновых центров связаны прочной хемосорбционной связью с адсорбционными молекулами, остсль-

ные 46% адсорбционных мест просто блокирована из-за стеричес-ких затруднений и способны адсорбировать водород. Для антрахи-нона это соотношение у*е 40 и 60 %,

С ростом фактора шероховатости / ^ « / платино-

вого электрода наблюдается параллельный сдвиг изотерм адсорбции в сторону более высоких объемных концентраций, что эквивалентно снижению адсорбируемости. Как видно из рис. при одной и той же объемной концентрации для 10 заполнение поверхности всеми изученными веществами в первом приближении линейно падает с ростом логарифма фактора шероховатости поверхности.

Это справедливо для электродов, приготовленных олектро-осазкдением при всех изученных потенциалах. При этом все зависимости 0¡г. ■ -//^(р! дня электродов, приготовленных при раз-них потенциалах, лежат довольно кучно /рисД & /. Таким образом, потенциал электрооеаждения электрода практически не оказывает влияния на паралельный сдвиг изотерм адсорбции с ростом фактора шероховатости.

. Сравнение величин сдвигов изотерм адсорбции с ростом фактора шероховатости платинового олектрода для гидрохинона,наф-тохинона и антрахинона показало,что они зависят от природы хе-мосорбируадейся молекулы. При этом для исследования были спе-/ циально взяты очень сильно различающиеся по размеру молекулы, включающие одно бензольное колько и два и три конденсирован;. них бензольных кольца. Несомненно, что при плоском расположении

на поверхности /а но данным ХШл'рГй при С >Ю~4 М на гладком . платиновом электроде все эти вещестга плоско адсорбированы/ , ати молекукы бдокируст на поверхности очень различное число

Рие С

-4 -9 •• <jC# ' -~í M -JijÇ* " s •• -4 4,C

Завксимсг» сткаюмрного зз.-чиягнм псверхкос-а г.пт;1н*рсг.1*ного ,ip* г™"'. o,î 3 nsneratero мюдоп с paiw».¡.M;i »a«™?»* мрстгмоега or aîbemo* котееятр»!!*»

? * 3 - C.4 3.

Г'~Т~Ш1 •' ««»»я. »i 3.io;:?- :co¡ :з. гх> xa s.jj-. 33t ».te- :з,го- ôoo.

«

q*

<з»

s;

"з—*г 4

?1И. 7 Эихиоопь «МЯЧ1И» етквюявркега ала««»« задымит пмерюмт« глаткнзьл «•irti&r» ' .«мммых яря рштпа аепеяимш.ог {»«»i» sopo-

томте«» t (üctmi;« î.fc- штриюемекугь+епкяп* /*/ » 1,2- ti»îr«ti»i«i»-4-es'ívtoKn^TTd/5/t 9,â S HjíO1. при « 0,4 В. а/ г*»™ , о.г S е /«/t J- S.Itr4¡ 3-{»НГ5! S-i-W®. 6/ С . ¡tr-ï< г ic»'VS.': 6- 5,î; 1- 5.15t 6- -0.05l 9- -0.05.

адсорбционных платиновых центров и,следовательно, для их адсорбции требуются различные мультиплегы. В то же время влияние

фактора шероховатости платинового электрода одинаково близко к найденному в работе ' для бензола и фенилуксусной кислоты. Однако этот аффект отсутствует полностью при адсорбции метанола и гексилового спирта, то есть он является структурным эффектом, характерным для адсорбции ароматических соединений на платине.

Для электродов приготовленных электроосажлзнием при цосажд ^ о,1Б. Величина максимального заполнения меняется очень слабо /от 0,54 до 0,5 в случае гидрохинона,и от 0,4 до 0,35 в случае антзахинона//пис. В /.

Для электродов, осажденных при Е 0,1 В, наблюдается одновременно сдвиг Изотермы в сторону более высоких объемных концентраций с ростом фактора шероховатости и снижение величины предельного заполнения поверхности влектрода. Снижение предельного заполнения от фактора шероховатости происходит и для метанола и гексилового спирта. При этом для всех веществ по отношению к величине предельного заполнения на гладком электроде этот эффект оказался близким /рис. & /.

Однако, в случае хинонов на него накладывается значительный параллельный сдвиг изотермы, характерный для ароматических соединений, .

Влияние фактора шероховатости платинированных платиновых электродов на кинетику адсо|рбции всех изученных хинонов в общем аналогично, хотя несколько различается в случае электродов, приготовленных электроосаждеикек при Е°гсажя > 0,1 В и при £Осажд од а. Для влектродов, осажденных при достаточно

положительных значениях потенциала, с ростом фактора шероховатости нпблртяается некоторое уменьшение скорости адсорбции /рис. ?■ / при очень слабом снижении сгшионарного значения заполнение п нчклон-г кинетических изотерм абсорбции, хорошо опи-с#»яаем1«х уравнением.

о; * В > -X пи I /2/

Гл" плектро-оэ, ослж"енн;.х при з0^®11- / о, I В ,? основном наблплаетсп заметное снижение стационарной цели' -лны заполнения и еоотчетсти.уЮи.ес значительно*? изменение наклона кинетической лсоторм ¿георбдии, что отмечалось рннес- и для адсорбции метанола на этих элентролах . '

Таким образом, только при электроосалсдении платинового электрода при Е°гсажя ^ 0,1 В наблюдается эффекты, связанные с изменением доступности апсорбционных центров платины. В этом случае при "леорбгши всех изученных органических веиестз изменяется мзнсимальное заполнение о^макс 1 то есть изменяется соотношение числа поверхностных атомов, связанных хемосорбци-онной связью с органической молекулой и числа поверхностных атомов просто блокированных стерически и способных адсорбировать волороц.

Параллельна!? спаиг изотерм адсорбции хиноноэ при перехо-пё от гладкого платинового электрона к платинированном возрас-таэдим факторам шероховатости, приготовленной осляцеякем при £Осач(п .. не связан с изменением доступности поверхност-

нк:х яясорбпионн^х центров / практическое постоянство Эй и независимость от размера агсорбируюкейсг молекулн/ наблюдается только п."я япсорб".ии ароматических кслекул и,вероятно

- м-

Рае. M Зааисамес?» et«aic*api»cw зн&чвнля п^вг-'хности rM-tr/i'Cï-x

»j«TJO-o<, ««»«ГИЛ Cpa • -O,Ci З.от оСъеюш) иа&лиЪЖЯ

газгомиоиа /*/ я 2,6- »итраханонзасудь^огаслотм /'' в О.э a г, о- ;

яра ï.w<!- о,« а. 7- -у-Ц'* 2- -TCs з

4,1С- «¡O* í- «OÍ е- 750¡ 6- 3¿| ». ICOi II- SOG; 12- ICCO.

Г Í îJcW 5 ' 3 :.Ä Камткн^акорвищ гагрмаиаск ,V а 2,6- ант?<игтеоег.»с^ь;«*с.-ст.< /{/

' • 0,4 В я» пдмаимл ы««репм в }иторш>

»pexiiiafocfa;

«/ С- I0"4ti Z í5*"- O.'.'.í I-глмга«; £-¡o:; 3-200; 4-350; 5-ЬМ; 6-70С. в/ О l,ocur. 6.С5 В I-ri»n«p.!i ê-35 ; 0-50 4 lO-JCCi П-400; lî-ÔOC.

связан с изменением энергетического хемосорбционного взаимодействия л- - электронов бензольного кольца и поверхностно аттсорбциоин'дс центров.

На этих электродах наблюдается уменьшение констант ско-р<г:тей адсорбции метанола и генсилового спирта с ростом фактора шероховатости при постоянстве изотерм адсорбции.

¡•.а электродах, приготовленных злектроосаждением при ^осажд ь о,1 Ь, ьсс эти эффекты накладываются на эффекты, связанные с изменением доступности адсорбционных иентроа.

ВЫВОДЫ

При исследовании основных закономерностей адсорбции хи~ нонов на платиновых электродах и процессов их электрохимических превращений / процессов окисления-восстановления / показано:

1/ Адсорбция хинонов на платине сопровождается образов.? и-ем прочной хеыосорбционной связи молекулы с поверхностью я такими изменениями в структуре молекулы, которые приводят к потере ею способности к обратимому редокс-переходу, что говорит о глубокой перестройке сопряженных связей в молекулах ароматических соединений при их адсорбции на платине,

2/ Характер закономерностей адсорбции хинонов аналогичен закономерностям, наблюдаемым для других органических вецестс на платине / соблюдение выполнения изотермы Темкина»уравнения Рогинского-Зельдовича, зависимости адсорбции от потенциала/. Это закономерности характерны для равномерно-неоднородной поверхности платины.

3/ Отличие адсорбции производных нафтохинона и антрахм-нона от гидрохинона связаны с проявлением стерических затруднений при адсорбции многоядерных хинонов.

4/ Удаление продуктов прочной хемосорбции с поверхности платинового электрода наблюдается в результате их окисления в анодной области потенциалов и восстановления /в случае гидрохинона/ в области адсорбции водорода.

Для многоядерных хинонов наблюдаются более низкие скорости адсорбции и удаления продуктов хемосорбции по сравнению с гидрохиноном.

5/ Изучено влияние структурных факторов на адсорбцию хинонов. Показано, что потенциал осаждения платины влияет на величину предельного заполнения поверхности. Для электродов, полученных при потенциале электроосаждения меньше 0,1 В ,в основном, наблюдается более заметное снижение предельного заполнения поверхности и соответствующее значительное изменение наклона кинетических изотерм адсорбции. При использовании электродов, полученных при потенциалах электроосаядения больше 0,1 В, предельное заполнение поверхности платинированного электрода очень' близко к этой величине для гладкого платинового электрода, .

6/ Увеличение фактора шероховатости при постоянном потенциале осаждения влияет на параллельный сдвиг изотерм адсорбции в сторону более высоких объемных концентраций. Этот эффект не наблюдался раньше для алифатических соединений и является характерной особенность!) адсорбции ароматических соединений на платине и связан с изменением энергетического хемосорбиионного

взаимодействия электронов бензольного кольца и поверхностных -.г.сорбаионних центров, а на электродах, электроосаж-яенчых при потенциалах меньше - 0,1 В все эти эффекту накладывайте« на !»ффегт»л, связанные с изменением доступности адсорб-^юннмх тигров.

Основные результаты диссертации изложены в следуглях саоотах:

J. Оразбекова ¡¡.К, йляяше структуры платинового электрода-катализатора на адсорбцию и электрохимическое поведение гидрохинона. - У Украинская республиканская конференция по электрохимии. Тезисы докладов. Ужгород. 18-2"» сентября 1990г. Вып.1 .Эяектрокаталиа,

2. Оразбекова Н.К.. Сейтжаноь А.Ф., 5асман А.Б. Адсорбционное поведение хинонов на гладком и платинированном электродах. 42-годич-ная научная конференция профессорско-преподавательского состава я аспирантов. Теэйсы докладов а сообпенай. Часть 1,Алма-Ата. 1уЭ1г.

3. Оразбекова Н.К., Сезттаноз А.5.. Jactiaii A.B., Васильев Ю.Б. Нлияние структуры платинированного платинового электрода т. адсорбцию гидрохинона. - Электрохимия, 1592, т.28. J3, С.343.

4» Оразбекова Н.К., Сеатканов А.5., 2асман А.Б., йасильев Ю.Б. Влияние фактора шероховатости и потенциала электроосаждения на адсорбцию хиноноб на платино.Я. 5из.химии. 1992. 5, Оразбекова Н.К., С.А.Кулиов. А.5.Сейтжааов, Засман А.Б., Васильев ¡O.F. Адсорбция гидрохинона на гладком платиновом электроде. -Электрохимия. 1992, т.28. Jf6, С,849.