Изучение физико-химических свойств фаз двухфазных систем полимер-неорганический электролит тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.14 ВАК РФ

п о V" • 1

\ 7 АПР 13Е5

Л\ИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ АЗЕРБАЙДЖАНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ БАКИНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

На правах рукописи

УДК 547.962:541.63

АБДУРАФИЕВ НИЗАМИ ГАМЗАТ оглы

ИЗУЧЕНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ФАЗ ДВУХФАЗНЫХ СИСТЕМ ПОЛИМЕР-НЕОРГАНИЧЕСКИЙ

ЭЛЕКТРОЛИТ

01.04.14—Теплофизика и молекулярная физика

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук

БАКУ--1995

Работа выполнена па кафедре строения вещества Бакинского Государственного Университета

Научный руководитель:

— доктор физико-математических паук, профессор

МА СИМОВ Э. А.

Официальные оппоненты:

— доктор физико-математических паук, профессор

АЛ И ГУЛ ПЕВ Р. М.

— кандидат химических наук, доцент

ШАХВЕРДИЕВ Я. X.

Ведущая организация: Азербайджанская нефтяная Академия им. М. Азизбекова.

Защита диссертации состоится « » 1995 г.

в /3 00 часов на заседании специализированного о вета Д 054.03.01 по защите диссертаций на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук при Бакинском Государственном Университете по адресу: 370148, Баку-148, ул. акад. 3. Халилсва 23, Б ГУ, физический факультет.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Бакинского Государственного Университета.

Автореферат разослан « » -¿¿^/г-^п-бс- 1995 г.

Ученый секретарь специализированного совета

д. х. п., профессор А. У. МАХМУДОВ

ОБШАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Метод распределения б водных двухфазных системах на основе полнмвр-полимор и полимар-нворганичос-кий электролит в настоящее время получает вся большие распространение в качество высокоэффективного, универсального и дашз-всго метода разделения, очистки и фракционирования биологических частиц 5 биотехнологии, медицинской и фармокологичаской промышленности. Этот метод такжа широко используется в физико-хкшшзсхих, бчохшлчзсккх и биологических исследованиях (напр. при опрздзлзшш относительной гидрофобное?» высокомолекулярных соадинвний). Ценность метода распределения в водных двухфазных системах заключается в том, что растворителей в обеих фазах является вода и водная среда оказывается не только достаточно мягкой для того, чтобы не повреждать лабильные биологические структуры, но и способна оказывать защитное действие на распределяемые объекты. Для образования водных двухфазных систем взамен ранее использовавшихся пар неионных полимеров (дексгран-факолл, декетран-поливинилпирролицон и др.) в последнее время предлагаются пары полимер-неорганический электролит (полиэтиленгликоль-фосфат, пеливинилпирроллдон-цитрат и др.). Для успешного применения этого метода требуются поиски новых систем с большей разделительной способностью и экономической эффективностью, а также требуются более тиательные научные проработки.

Целью работы является поиск и исследование физико-химических свойств новых двухфазных систем на основе полимера и соли,

выяснение механизма фазового расслоения в таких системах и факторов, влиякших иа образование систем и на распределение в пгх рязличш'Х биологических объектов.

Для достижения указанной цоли били поставлена следуйте задачи:

- поисчи испи'Х двухфэзнвх систри с рагшымп годорясгворитачи полимерами я солями,

- исследование физике-зосятческих свойстр получению* новых дзух$&з1пяе сиот&Г ИР основе пелимэр-неоргашгтеекий элвхтроли? к влияние разлитых Акторов на их свойства,

~ определение разделительной способности исследуемых систем,

- ргапрэдвлеииз вевгатв различного'биологического происхождения в тагах системах.

V Назчиая исвизка»

- Йеслэдоеано 15 носг»: дьугйазкж систем на основе полиэти-лекглнколя СПЗГ) я неорганических солей. Показано, что из исследованных годорасгворнют полимеров двухфэзнае сисТе?-® с (езсргаиичвскши солями дают ПЭГ, фиколл я лсшшинилпирро-якдон (ПН1Д). Обнаружено, что иош с ((ольисЯ поверхностней ллотностьв заряда обладает большей струетурнруголэй способ-костью, вследствие «его ускоряется §азопсо расслоение смесей' пожимер-иворгеивчзсний электролит. Найдено, что двух-

скстен» за основе штивр-неоргаияческиЯ олекгроляг обладают больяеЯ разделительной способностью по сравнения с двухфазный» водЕПдаа «ояякернвми сиетег-лми.

Птаоткческ^гт сгикосгь _

Обйв®$иа!ша» з- »тдандавраоств поороляат сделать

рациональный выбор система ПЗГ-неорганяческиЯ электролит дгд решения конкретных- технологических зада«? разделения, выделения и очистки биологических материалов. Полученное новкв двухфазные системы с високой разделительной способностью очень важно для практического-применения в биотехнологии, медицине, диагностике и т.д.

Основной полсуокия выдвигаемые нэ.зеаиту:

- результаты поисков новых двухсвязных систем т основа поли-мер-неоргшнчеокий электролит,

- влияние на совместимость полиэтиленгликоля и ялектрола-гев ишпних факторов (молекулярной массы полимера, температуры а добавок мочевины),

- результата по исследованию комплексообра^ийняя между компонентам коеих двухфазных систем,

- изучение разделительной способности систем иоликер-неорга-нический электролит ыетодом распределения в этих системах вешеогв-ияркеров,

- возможности использования воднкх двухфазных скстен полимер-неорганический электролит в медицине и диагностика. ■

Апробация работы и публикации.

Результата .работы долояены на Республиканской меяпузов-ской научной конференции по физике (1992), Международно« полимерном снииозиумо (Анкара, 1992), Мевдунередном симпоэиг уме ЕСВС-94 (Нанеи, 1992, 1994)» Республиканской научной конференции "Зизика-ЭЗ", конференции БГУ, посвяиенкой 75-ьеткю ВГУ (1994) и ка семинарах кафедры "Строения вешестпа".

Основное содержание работы представлено в 5 публикациях.

- б -

Структура и обьем работы. Диссертация состоит из введения, трех глав, заключения, выводов и списка литературы (/О?наименования). Она изложена на /¿й страницах машинописного текста, содержит 1-9 таблиц и /6 рисунков."

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

В введении обоснована актуальность темы исследований, отмечена научная новизна и практическая ценность диссертационной работы, сформулированы цель к основные положения работа, теносимке на защиту. ,

Б первой гдаие дается краткий литературный обзор работ, поспяшешшх двухфазным полимерным системам. Рассмотрен«.водные двухфаакые системы полимер-неорганический электролит, современные представления о структуре воды, состояние воды в растзсрах низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений, влияние неорганических солей на водные растворы полиэтилен-гликоля, комплексообразовашш кятпду компонентами двухфазной системы, физико-химические свойства чосушествуших фаз и основные закономерности распределения вешеств в водных двухфазных системах, разделительная способность двухфазных систем. В конце главы приводится заключение.

Во второй главе представлена методика эксперимента, описаны способы приготовления растворов полимеров и солей, опи-пернменталыюе определение бимодальных кривых двухфазных систем полимер-соль-вода, определение концентраций исследованных объектов, приведены методики измерений И обработки результатов, а также материальный баланс.

Б чиегьсй глзьв приводится подробное изложение результа-

го б исследования водных двухфазных систем полимер-неорганический электролит и их обсуждение,

В диссертационной работе были использованы водораотворимыз полшлеры:полиэ?иленгликоль (ПЭГ) (М.в. 1000 - 4С000),поливинил-пирролидон (ПЩД),поливиниловый с.пирт (ПВС), декстран, фиколл и агароза, неорганические соли,' а такжз некоторые органические соли.

Было установлено, что растворы ПЭГ, ПЩД, фкхолла сбразулт двухфазные системы со слвдуюшяш солями: 7-пЩ,

Ц}Щ>С0Щ* МЩ,Д!гЩГ^РО.,КйР0А >

АЬ3С6Н50?,СЦ20<.

С остальными на аяробпроэакных солей яти пояиыеры двухфазные система или не давали, или исслодовать такие системы было невозможно по-за ограиичешюй растворимости,

Водннэ растворы агарозы, декстрана и ПВС с исследуехыми солями двухфазные системы не образуют. Этот фан? по-видимому можно объяснить тем, что фаэообразукпвие полимеры хорошо ши-свешотся в структуру воду, Стабилизация локальной структуры водн вблизи макромолекул, Предполояительно, обусловлен^ отчас-г ги ориентациоинсй поляризацией молекул вода, образующих водородные связи о.эфф^гш кислородом в макроыолекуло, и отчасти усилением меинолекулярнах водороданх спяоой вода-йсда аблини неполярных участков полимерной цепа. Поэтому, аа зчет нехватка Свободной воды и Присутствия 00л9!} со структурирушими иоиэми в системе происходит ¿базовое расслоение.

Соли, воторяе состоит из |?0!<рв разрушающих структуру воде, не обраэупт двухфазные системы с растворен;! полимеров. Для,

исследования совместимости водорастворимых полимеров с неорганическими электролитами, т.е. для изучения механизма фазового расслоения в таких системах в работе рассмотрели система ПЭГ-неорганический электролит. . • ; ■■

Одной из гада? настояшэй диссертационной работы являлась -экспериментальная проверка комплекоообразования в. двухфазной системе полимер-содь-вода. Для решения этой задачи рефракто--метрический метод оказался плодотворный. Незначительная разница меадр1 эисперш1итальнша и шчислешшкй исходя из аддитивности значений показателей прелошеййй, о также .отсутствие изломов в.зависимости показателя преломления раствора от состава свидетельствует о6 отсутствии кошлексообразования в двухфазных системах ПЭГ-соль-вода. Этот факт свидетельствует о том, что фазовое расслоение,в системах полимер-неорганический электролит происходит в результата возникновения двух раз-, личных еосуЕествуткс,- но взаишо нерастворимая структур и или состояний вода. .

. В работе было исследовано диаграмма состояния двухфазная систем ПЭГ-А^, ПЗГ-^З?«, На рисунке 1а представ-

лены бшодаяъкиа кривые для этих систем в декартовых координатах. Как видно из рисунка, бинодаяи исследованных двухфазных систем сменены друг относительно друга и плопадь гетерогенной $азы растет со следующей последовательностью;

На рпеункэ 16 эти кэ данные цр^деташгазги в Гиббйешг координатах на которая отявчке СетедааеЗ вдрЕзшв Солее отчетливо

& - пар - MjSOt, (о- иш'-гпЩ)

9- ПЭГ -

и позволяет определить концентрации компонентов в обоих фазах одновременно.

Исследованные системы отличаются Только катионами (/И.?*, Щ , St J, характеристики которых представлены в таблице I. ТАБ.1.

& ,Ион -Ю кл/АР п, число гидратации

I. 'ль 0,98 1 1,32 5-6

2. Щ 0,78 2 .4,18 12-14

3. м 0,5 3 15,29 зе-з2 -

Как видно из таблицы радиус иона Ш меньше, а плотность поверхностного заряда и следовательно! число гидратации больше чем у ионов Л/^ и Мг. Как известно, ионы Л^, Щ , М3* . структурируют воду. Однако, из-за больших значений плотности поверхностного заряда к чнсла гвдратацня иона $$ система ПЭГ-Л£2(50^ расслаивается при иеньших значениям ко-лцентрацки компонентов „ чем системы ПЗГ и ПЭГ - . Это

обусловливает выше пркводеннуи последовательности в значен;;- . ях плошадей гетерогенной части фазовых диаграмм. '

Полненные результаты позволяют выдвинуть предположение о »ом, что фазовое расслоение в системах полимор-неорганическиЧ электролит происходят в результате возникновения двух разяич-/ гиос аосумгствутих, ко взашчо нерастворимых структур н/лли ' состояний воды» Действительно, при ьизхия концентрациях ком-

понентов, как полимер так и соли со своими гидратными оболочками создают взаимно смешиваемые гомогенные структуры. При значениях концентрации выше определенной ухудшается растворимость этих структур , что приводит к расслаиванию системы с образованием двух водных сред с резко очерченной границей различными концентрациями компонентов.

Если брать двухвалентных катионов , у которых валентности, радиусы ионов, плотность поверхностного заряда и число гидратации совпадают, то бинодали их фазовых диаграмм, как заранее ожидали, тоже совпадают.

Для подтверждения выше указанной гипотезы было исследовано влияние температуры, являвшаяся одним из эффективных параметров изменявший состояния вода, на характер двухфазных систем. Известны многочисленные литературные данные о влиянии изменения температуры на фазовое расслоение в водных полимерных двухфазных системах.

В согласии о анализируемой гипотезой было исследоЕано влияние температуры на фазовое расслоение в водных двухфазных полимерных системах декстран-ПЭГ, декстран-ПВС, декстран-ПВП» Во всйх системах суммарная концентрация полимеров, необходимая для фазового расолоения, о ростом температуры увеличивалась. Полученные данные легко объяснить, если предположить, что фазовое расслоение происходит в водной смеси двух полима-роз вследствие возникновения в-этой смеси двух различных, ко взаимно несмешизаемых структур вода. Такие структуры ммгут возникать благодаря различной ориентации мояэкул воды еблиаи макромолекул фазообразуших полимеров. С ростам темпврауур»

водородные связи разрушаются, увеличивается количество свободных молекул воды и чтобы получить две несовместимые "структуры" воды приходится увеличить концентрацию одного или обоих полимеров, ■ ' ■■ .

По сравнению с двухфазными водными полимерними системами, в двухфазных системах полишр-соль-воде влияние температуры на разовое расслоение оильно отличается. ;

На рис.2 показано влияние температура на разовую диаграмму

системы ПЭГ (6000)- ЩЬО^. e-"t=ÍOeC a- i='25ec

Как видно из рисунна, с ростом температуры плотадь двухфазной области увеличивается, т.е. при высоких температурах фазовое расслоение происходит при малых концентрациях фэгооб-разуюших компонентов.

Такой характер поведения/рис.3)двухфазных систем на основе полимер-соль-вода от температуры, повидимому, можно объяснить зависимостью коэффициента диссосиации солей от температуры и концентрации, гост количество ионов при увеличении температуры приводит к дополнительному структурировании свободных молекул воды, которое в своп очередь обусловливает расслоению системы при малых концентрациях компонентов системы.

Одним из ¿акторов злияшей на фазовое расслоение, является молекулярная масса полимеров.

В двухфазных водных полимерных системах с ростом молекулярной массы полимера двухфазная область увеличивается, т.е. фазовое расслоение происходит при малых концентрациях фазообра-зуюших полимеров. Действительно, кап отмечалось вине при анализе литературы, все исследуемые в работе полимеры и конкретно полиэтиленгликоль (ПЭГ) являются агентами, структурирующими воду и поэтому молекулы о большими размерами, будут больше структурировать воду. Это предпологение согласуется с экспериментальными данннми о влиянии молекулярной массы дзкстра-на на фазовое расслоение в водных смесях декстр<ана и ПЭГ, полученными Альбертсоном.

• „ Мы исследовали влияние молекулярной массы полиэтилс нгли-коля на фазовое расслоение в двухфазных системах, исследуэ мых в настояией диссертационной работа и пользовались следуг ;

тики фракциями ПЭГ: 3000, 6000, 20000, 40000.

На рис.3, представлено фазовые диаграммы этих систем.

Рис.3. БинодаЛь двухфазной систем ШОГ—МуЩ с разными фракциями.

г й - ПЭГ (6000) - ЩЩ

ч - ПЭГ (20000) --ЩЩ о - ПЭГ (40000) - ЩЩ

Полученные результаты показывают, что как в двухфазных вод-лох полимерных системах, так и в системах ка основа полимера к соли влияние молекулярной массы полимера на фазовое расслои нив одиноково. '

Мы также исследовали влияние мочевины на фазовое расслоение в водных системах ПЭГ- ЛЬа$0/, , ПЗГ-^5 0г, , ПЭГ-Л^СТ-,,^ Как известно,, мочевина чыгквавт аам^току кзмйняшк мекмо-

лекулярных взаимодействий в воде и в водных растворах, приводя к разрушению структуры воды. Механизм рззрутет структуры воды под действием мочевины отличен от разрушения структура воды под влиянием повышенной температуры, однако в связи с исследуемой наш гипотезой изучение влияния добавок мочевины на фазовое расслоение в водных смесях полимера и соли представляет большой интерес.

Согласно Хаммес и др. кооперативное разрушение локальной структуры воды вблизи макромолекул ПЭГ наблюдается в водных растворах ПЗГ при концентрациях' мочевины 2-4 М.

Бинодали фазовых диаграмм врдаой системы ПЭГ- MySOq содержащей 2 и 4 U мочевины, приведены на рис.4» соответственно.

Спзг

СС-ПЬ

Рис.4. Влияние добавок мочевины на бинодаль двухфазной системы ПЭГ (20000) - JH^SO^ о - без присутствуе моч.

л - Q ..0, = gfi

Полученные данные показывают, что введение мочевины в водный раствор ПЭГ-А^Ци увеличение концентрации зтой добавки уменьшает двухфазную область, т.е. фазовое расслоение происходит при больиих концентрациях фазообраэуюших компонентов. , • Как уже -отметилось, двухфазные водные системы широко используются в биотехнологии, медицинской диагностике,и т.д. В связи с этим, одной из основных характеристик этих систем является их разделительная способность. Разделительная способность системы характеризует разницу в относительных гидрофоб-носях сосуществующих фаз. Для количественной характеристики разницы в термодинамическом состоянии и/^ли структуре воды в сосуществующих фазах водкой полимерной двухфазной системы, данного полимерного и ионного составу было предложено использовать величину свободной энергии межфазного переноса метилено-вой группы.

• Для определения этой характеристики в работе Масимова Э.А. и Заславского Б.Ю. описан способ состоящий в том, что анализируются величины коэффициентов распределения гомологического ряда веществ-маркеров, отличавшихся: длиной алифатической цепи, ё данной двухфазной системе. В данном гомологическом ряду соединений коэффициент распределения зависит-от длина илифатичес-кой цепи молекулы согласно уравнению:

¿пК^Сс+^Пс

где коэффициент распределения (сы.ниже) данного члена гомологического ряда в -¿-ой водной полимерной двухфазной системе, п^- число углеродных атомов в алифатической цепи молекулы распределяемого соединения: С и В - постоянные, характеризующие

вклады полярной (ионизированной) и метиленовой групп в величину логарифма. коэффициента распределения К .соответственно. Эти постоянные связаны с величинами свободной энергии межфазного переноса соответствующих фрагментов молекулы распределяемого соединения уравнениями, аналогичными приведенному ниже для всей молекули распределяемого соединения и вытекавшему из условия равенства химических потенциалов вешэства, равновесно распределяемого между сосуиествуюшимк фазами двухфазной сис-

Д Г

где кгкоэффициент распределения: С,, С()- равновесные концентрации распределяемого вешества в сосуществующих фазах системы, обозначенных индексами "I" и "П": изменение свободной энергии при межфазнсм переносе вешества из фазы I в фазу П:Я - универсальная газовая постоянная: Т - абсолютная ' температура.

В зависимости от вида водной поли-ерной двухфазной системы, и, повидимому, от суммарной концентрации поличоров в системе величина параметра Е в уравнении или, что аналогично, величина сьободной энергии межфазного переноса метиленовой группы составляет по опубликованным датам от 9 до 50 кал моль СН . Для сравнения коото отметчть, что.в водно-органических двух-фаегшх системах обсуждаемая характеристики составляет о-г 400 до 1000 кал/моль СН&.

Использование величины свободной энергии межфазного переноса аетиленссоП группы для характеристики разницы в свойствах оэеутоествуотих фаз водной полимерной двухфазной систем» лоз-

воляет списать разницу в анергиях образования полости и разницу в способности водной среды в сосуществующих фазах системы к участию в дисперсионных взаимодействиях. Для более полного опи-г сания процесса межфаэного переноса ионизированного вешества в родной двухфазной системе необходимо,-как указано выше, охарактеризовать разницу в способности вода в фазах системы к участию в электростатических взаимодействиях. В качестве характеристики этой разницы было предложено использовать величину логарифма коэффициента распределения произвольно выбранного соединения, или фрагмента с одной ионизированной группой. В работах Заславского и др. в качестве такого вешества использовали натриевую соль динитрофенилированного производного глицнна.

Таким образом, в уравнении параметр Е характеризует разницу' в способности водной среды сосуществующих фаз к участию в процессах гидрофобной гидратации распределяемого соединения, а параметр С - разницу в способности водной среды этих фаз к участию в процессах ионной гидратации ионизированных групп молекула распределяемого соединения. Величины обоих параметров Е и С оказываются взаимосвязанными. Это взаимосвязь описывается уравнением:

где г»- коэффициент пропорциональности.

Уравнение указывает, что соотношение С./Е постоянно б данной водной двухфазной системе и не зависит от полимерного состава сосушествувших фаз, хотя и зависит от ионного состава системы,

Выше при анализе литературы, отмечалось, что величина соот-

ношения С/Е для данной полярной группы, при распределении яэ-шеств в всддо-органических двухфазных система^ является характерней для используемой водно-органичесжой системы л зависит ст растворимости води в данном органическом растворителе. Эта зависимость описывается уравнением:

где, - растворимость воды в органическом растворителе,

используемом дяя образования I -ой водио-срганичесяоЯ двухфазной система: (С/Е) - соотношение параметров С у. Е в-с'-ой водно-органической системе: айв коэффициента, значения хотернх постоянны и зависят от химической природа в&аеств-марнеров..

На основании того, что растворимость- поди в. годной фазе вод-нс-органичосной системы кщго считать постоянной, введем эту характеристику я уравнение •". • " ;

С С/а, = ** ¿-фГЫ'-^/^^ ' ;

где растворимость вода в водной фазе водно-органической системы: а'- постоянный коэффициент, учитывавший гведение нового постоянного члена р уравнение: . •

аха+З-Ид

Урашеяие (3-1'4) мохно переписать в веде:

я поскольку растворимость связана с активностью вещества известным соотношением: ' > с л%о

Где и / активность и коэффициент активности воды з данных условиях; учитывая, что при равновесном сосуществования' фаз Б водно-орглнической дзух£азксЯ система активности воды л

обеих фазах равны, уравнение приводится, к виду:

. (с/г)/ = (¿^о/**^ ■

где и^уи -коэффициент активности воды в водной и органической фазах водао-органицеокой двухфазной системы. • В литературе било показано, что между водко-органическши н водными полимерными двухфазными системами нет принципиальных различий. Поэтому уравнение можно распространить ка воднвэ полимерные двухфазные систем« и ,учитывая уравнение- представить это уравнение в следующем виде: ,

где индексы I и П обозначает сосушествушие фазы водной полимерной двухфазной системы: ¿С ипостоянные коэффициенты.

Велкчшл коэффициента п" для различных водных двухфазных систем представлена в таблице-2. ■ . • " ТАВ,2.,

Системы •", : п* . ;

I . Декстран-ЛЭГ ■• =' , . 1,71.1:0,01

2.Декстрак-ПШ , 1,22 £ 0,15

Г, Декстран-Фикол ;; 5,99 ±0,1

. 4. ПЭГ- Л^ Щ ' ' 7,0 ±0,2

5. ПЭГ- 41$Щ'' \ • 9,Г6±0,27

6. ПЭГ- ЛЙз Л5г?4, 11,08*0,3

'. ■ а

Кап видно из таблицу величина параметра п для двухфазных

систем на основе полимера и соли значительно превышает велкчи-*

ну п дня двухфазных систем на основе двух полимеров. Поэтому

; - 21 -« »

для разделения биологических частиц целесообразно пользоватся

наследуемыми наш двухфазными системами на основе полимера и соли.

■ Для практического использования исследуемых систем в работе рассмотрели распределение чекоторых вешеств биологического происхождения в этих системах.

Б таблице 3. представлены результаты распределения в двухфазной системе ПЗГ-На^Щ.

ТАЕ.З.

пЛ»

Вещества

1. Альбумин

2. Гемоглобин

3. Ферритют

4. Плазма крови

в* к

-2., 8+0,03 -1,3±0,02 -3,1 ¿0,04 -5 ± 0,09

Ав=-ятепк

■ кал/моль_

1660,4 770,9 ' 1838,3 2965

ШВ0Д1:

, I, Неследоаоиэ ряд яоенх двухфазных сияем на основе различных мшткуяярно г.шесогях ^раздай погеттаягпгсп'коля СПЗГ} а не- ч сргаштчзсяих сояей. Устаюзлшо, сто га Есеяедовашжх водо-¿.зстБор-гж тшкгроз наряду с ШГ-ш дазотТжшке. агатс^г с наорттчясккйк! соля-.п довт фпяагаг и' поллгшаатарролцдот. .

2. Установлено, что с ростом тешературз к иогехуаяряеЛ масс;? пошкара-'но всея исследоваешх систе?яхх уметается кенпеи-трзцля ^эзеобрззувиих ксшокентов, необходим гг ДТП фязово-

: - го расслоения»

Б, Установлено, что присутствие мочезикы в системе уменшает с б лам ь гетерешмой части в фаэоаих диаграммах, которое обусловливается ее влиянием на структуру и/или состояние ч вода. .

4, Обнеру.таго, что емеыокия бкнодалей систем связано с различит-. влиянием ионси неорганических солей на году, Определс-га. разделительное способности исследованных двухфазна;: систем. Разделительное способности двухфазных сис-. ' те-л ня основе пелнызра и соли оказались, кед правило» значит адько выше ее внячений для двухфазных систем на основе двух полимеров. •

„б. Дня практического использования исследуемых двухфазных систем в них были распределена некоторые вешестз* биологического происхождения и найдена значения их относительных '' ' гидрофобностей.

, ОСНОВНОЕ С0ДтаАЖЕ'Д1СС£РГ/да ОШПВДЩОБАНО 3 РАБОТАХ: . I.. Цасимов ЭД.» Абдурадюев И.Г., Еагаров Т 0., Джафаров С.Ф.' Относительная гидрофобность водной двухфазной системы

пзг- " • > V V V . . ' \

Еесгвдж 1517 серия фаз.мат.цаук Ба1су 1591,. : -'2, Г. Р.

. Яе йг й

- рЛгеЩ.-' '" » д" е -' лЬ. тссъНу -, /»^¿у , .

3. Шяыто^ €.4., ßayiu* ТА, А&ишфЬЪ-

&. T-

Radiocich'<U- W uthiafioCet vu&dialtott -trvfiien^ on. ¿he л/^л <tv Ute-ft/шУ-рн>{1рпил- - nontn^veme -Hf-iiem-t*

5-- ih, flkb'y ; Мину . fm

4. Масимов Э.А., Абдурафиев Н.Г., Багиров Т.О., Алиева Н.И., Разделительная способность водннх двухфазных систем полимер-неорганический электролит.

Республиканская междувузовская научная конференция по физике 22-24.X.I992.

5. Масимов Э.А., Абдурафиев Н.Г., Багиров Т.О., Гусейнов В., Исследование водорастворимых полимеров неорганических электролитах.

Республиканская научная конференция "Физика 93" Баку, X-XI.IX.93.

6. Масимов Е.Э., АбдурэфиЗев H.h., МаЬмудов А.У., Сады-гова С.Х.

Електролитларкн ПЕГ-ин сулу мзЬлулларгоа тэейринин акустик мегодла эзрэнилмэси.

"Физика 93" Республика елми конфрансы. X-XI.IX.93.

7- 'THa-Hnto-i- fl&ctwtaJCcZ-. fif.G. frayvub- Т.О.

RadtCKzcfi^- -cend uftta/iUci -¿zuxdiaicUv -inßä^c^- on tfu aCCujMüt cliMtc£ctJa'c/i- (,'rt

Ajcmuj, (M4.

- 24 - 1

В, Лбдурэф-^ев Н.Ь., Гулкз*ива Н.А., Ьгс^нов Ь.Ш. ,Азгрпур С.И. Икифазалн подимер-дуз-оу снотеылгринин Ьидрофюб хассэлэ-

ркнян Т8ДГИГИ.

М.Э.Рэсулэадэ адша ЦЦУ-нун 76 иллнк зубило¿инэ Ьэср Олунмуш елыи конфранс. Баки, 1594. 9, Масимов Э.А,, Абдурафиев Н.Г.,' Багиров Т.О..

Приоритет о выдаче патента не изобретение "Двухфазнвз оистемы",

Р. Г00. регистрации 000415,

« >

X У Л А С 3

Дксссрггс'ф игошдэ полимер вэ дузлер эсасыида дени иккфа-залы сиете.клвр арашллрклмзд, тепьт.ъш снстемлэрин Лизнкн-кш^э-ш! хэссэлгри Г9ДШР едилким, бу систешгардэ фазана азрь'яма про-сесннин мехаттзки вз мухтэлиф факторларрлх бу системлэрэ тзскри нз?Ь едилмчш, е^нк илэ бу системлэрдэ мухтэлиф бисложи обЗедаГ-лэрин пазланмасит бахылмыщдыр.

Полиетйленгликол (ПЕГ) сэ гезрк-узви лузлар эсаеыпда бир сы-рч дени икифэзалы скстемлзр тэдгпр едилшзщлр. К&сгархлм:ппд|гр ки, ПЕГ-лэ дакашк тэдгиг олунаи суда Иэлл олан полммерлзрдзн £'Нкол вэ Поливиниллирролидон да ге^рн-уоьи дузларла икифззалы систем эмрлэ хэтирир. Ашкор едилмиидир ки, .1 ук*н сзтЬи снхлн~ гы безук °лан ионлар д?Ьа бозук структурляшдирма габияя^этк-пэ маликдкрлдр вэ бунун нэтичзсиндэ дэ полимер ге;}рн-уэви ел'ектролит гарышнгында фаззлара адралма прососи доЬа сур"этлэ баш верир.

Апкар едилмищдир к», системин температуру вэ е^ни илэ дэ полимерии молекул чзкиси'артдигча 6утуя тэдтаг олунаи систем-'лзрдэ фазалара гд'рьшга просваи еистеми тэютгл одот компонент^ лэуип диЬя кйчик испсенгрэсизасшда баш веряр.

Тодрих- слуидн скстемлдрин аЗьздотмэ габиляз^зти тэ"3кн едплнилдар. Аигар вдилмиадр ки» полимер ъа дуэ эсосшща знала к»лзк ,'ягефгзшш системлэрий а^гфдетмэ гайшф'эти якй полимер есвсдея.» даэл» яэлэн гши фазали сисгемлгршг аз'ырдетм? габи-лиЭДатгадо* гйбмздЗэтли дгрочэдэ бззукдур. Ба^ук а^црдотйэ га-бля(<д,ртр№э- мплик олдугука ксрэ биоложи обзектлэрии томиэлзнмэ-

01«, ^зрылда-сн ел о-> конкрет бкотеюхолоад мэсэлэлэркк Ьал-линдэ г» еднияз дэ трбзбэтдэ диагностика мзгсэдилэ ПЁГ-ггЗри-

-*?вн еяектролич? ял«$азаиы сигтиэргшш яректикя тэ*биги, чох

вачибзмр.

ABSTRACT

I ho purpooo of tha prooant paper lo the search and tho ptudy of phyaioo-cheaical proportion of now two-phaoa oystemo based on polymor cad aaltn, tho clarifying tho phase laainatioa cicchuniata in ouch oyotsas and tha factors affecting tha fonaatioa of ayatoaa and the distribution of different biological objects in then.

A nuaber of the now two-phase cystoma on tho fcaoa n? polyethylene glycol (PEO) and inorganio oalts has been studied. ■ Araong tha v/atar-ooluble polyaera investigated, tho two-phass systems with inorganic oalts aro shown to ¿ivo &2G, ficoll, polyvinyl pyrrolidona, She iojio with a higher surfuce density of. charge aro found to bo noro oap&blo of structurisation. Due to this fast tho phooa lamination of polyMor-inorganio electrolyte mixtures accelerates. With increasing teraperatur© and molecular naoo of polyraor in all the Dystonia studied tho oonoeirtratlons of tho phase-forming components necessary for the phase lamination are found to deorease. flhs oe partition ability of two-phass systems on tho base of polyuer and oalts» as a rule, is considerably higher as compared to that of tha two-phase system baoed on two polynars.

Tho observed regularities allow to choose tha PEG-inorgonic electrolyte system for tho solution of concreto technological problems. Tha obtained now two~phase oysteron

with a high separation ability are very ijaport nut for praoti-

*

oal application in biotechnology, medloine, diagnoa.ioa eto.