Кинетическая неоднородность активных центров лантанидных и ванадиевых каталитических систем ионно-координационной полимеризации диенов тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.06 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ

глава i. литературный обзор.

1.1. ионно-координационная полимеризация 1,3-диенов.

1.1.1. Общие закономерности полимеризации диенов и формирования молекулярных характеристик полидиенов под действием лантанидных каталитических систем.

1.1.1.1. Природа лантанида в каталитической системе.

1.1.1.2. Влияние лигандного окружения лантанида.

1.1.1.3. Влияние природы металлорганического соединения.

1.1.1.4. Условия полимеризации и формирования лантанидных каталитических систем.

1.1.2. Полимеризация диенов на транс-регулирующих ванадиевых каталитических системах.

1.2. полицентровость ионно-координационных каталитических систем.

1.2.1. Причины возникновения неоднородности каталитических систем в процессах ионной и ионно-координационной полимеризации непредельных соединений.

1.2.1.1. Дефекты кристаллической решетки и распределение частиц гетерогенных каталитических систем по степени дисперсности.

1.2.1.2. Многокомпонентностъ каталитических систем и сложный состав каталитических комплексов

1.2.2. Примеры проявления неоднородности активных центров ионных и ионно-координационых каталитических систем.

1.2.2.1. Широкое распределение сополимеров по составу и стереорегулярности.

1.2.2.2. Неоднородность полиолефинов по стереорегулярности и молекулярной массе.

1.2.2.3. Неоднородность полидиенов по стереорегулярности и молекулярной массе.

1.2.2.4. ШирокоеММР и полимодального вид кривыхММР получаемых полимеров.

1.2.2.5. Математическое моделирование процессов полимеризации и сополимеризации проведенное с учетом полицентровости каталитических систем.

1.2.3. Распределения по неоднородности активных центров каталитических систем.

Актуальность проблеммы. Полимеризация и сополимеризация на ион-но-координационных каталитических системах приобретает все возрастающее значение, поскольку решает проблему промышленного получения сте-реорегулярных полимеров - полидиенов, полиолефинов.

Производство синтетических каучуков и полиолефинов стимулирует развитие фундаментальных исследований и прикладных разработок в целях создания теории ионно-координационной полимеризации и на основе этой теории - разработки новых технологий, повышения качества эластомеров, оптимизации и повышения эффективности существующих каталитических систем.

Создание катализаторов нового поколения требует понимания тонких деталей всего процесса полимеризации и выяснения причин, оказывающих влияние на изменение свойств получаемого продукта. В связи с этим возникает необходимость решения ряда вопросов. К их числу относится один из центральных вопросов теории каталитической полимеризации, вопрос о строении активного центра.

Развитие экспериментальных исследований и теоретических разработок в области ионной и ионно-координационной полимеризации непредельных соединений позволили в настоящее время получить некоторые дополнительные сведения о природе активных центров. Эти данные изменяют интерпретацию многих известных фактов и создают основу для появления новых концепций. Важнейшим в этом смысле представлением является полицентро-вость каталитических систем. Эта проблема в настоящее время приобретает большое значение. От единичных примеров существования различных типов активных центров в некоторых каталитических системах исследователи подошли к представлению о том, что только в исключительных случаях каталитические системы могут рассматриваться как состоягцие из активных центров одного вида. Для большинства каталитических систем характерным является наличие набора активных центров, различающихся по стереорегули-рующей способности или кинетической активности.

О наличии нескольких типов активных центров на поверхности гетерогенных катализаторов говорилось неоднократно. Этот вывод был сделан на основании изучения кинетических закономерностей полимеризации, изменения молекулярных масс и молекулярно-массового распределения, стереоре-гулярности и композиционной неоднородности получаемых полимеров. Однако работ, посвященных изучению распределений активных центров по сте-реоспецифичности и по кинетической активности, мало. Исследования в этом направлении велись на качественном уровне и главным образом для полимеризации олефинов на гетерогенных каталитических системах.

В отличие от гетерогенных каталитических систем, для микрогетерогенных и особенно для гомогенных систем наличие нескольких типов активных центров не проявляется в явном виде. Однако большинство тезисов, на основании которых строятся представления о полицентровости гетерогенных катализаторов, сохраняются и в этом случае. Таким образом, и в микрогетерогенных, и в гомогенных каталитических системах существует возможность проявления полицентровости.

Из большого числа имеющихся на сегодняшний день ионно-координационных каталитических систем привлекают внимание лантанид-ные и ванадивые каталитические системы. Лантанидные каталитические систем позволяет получать полидиены с высоким содержанием 1,4-г/мс-структур и имеют преимущества по сравнению с другими г/мс-регулирующими ката-литическимим системами. Ванадийсодержащие катализаторы формируют макромолекулы полидиенов с преобладающим содержанием 1,4-транс-звеньев и являются наиболее изученными и применяемыми среди транс-регулирующих систем.

Очевидно, что выявление различных типов активных центров, нахождение функций распределения их по кинетической активности и стереоспеци-фичности, установление кинетических параметров полимеризации на активных центрах каждого типа для лантанидных и ванадиевых каталитических систем позволит не просто расширить теоретические позиции в области ион-но-координационной полимеризации, но и вплотную подойти к решению вопроса о строении активных центров. Кроме того, это создаст возможность оптимизации процесса полимеризации с целью получения полимеров с заданными молекулярными характеристиками (микроструктурой, ММ, ММР и др.). Поэтому данная работа, посвященная исследованию кинетической неоднородности активных центров лантанидных и ванадиевых каталитических систем ионно-координационной полимеризации диенов, является актуальной.

Работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ ИОХ УНЦ РАН по программе "Фундаментальные проблемы общей и технической химии", темы: "Дизайн полимеров с заданными молекулярными характеристиками путем каталитической полимеризации диенов и функциональных циклических мономеров и модификации природных полисахаридов" (№ 01.9.60 001 042), (№ 01.20.0013592), а также при поддержке гранта РФФИ -99-03-33437 "Разработка фундаментальных основ создания каталитических систем с регулируемой стереоспецифичностью действия на основе одного и того же переходного металла" и гранта "Ведущие научные школы" № 00-15-97322.

Цель работы. Целью работы являлось исследование кинетической неоднородности лантанидных (г/мс-регулирующих) и ванадиевых (транс-регулирующих) каталитических систем ионно-координационной полимеризации диенов (изопрена, бутадиена, пиперилена). Выявление общих закономерностей и специфических особенностей влияния природы мономера, состава и условий формирования каталитической системы, условий проведения полимеризации на кинетическую неоднородность исследуемых катализаторов. Установление закономерностей формирования молекулярных масс и ММР полидиенов, синтезированных на лантанидных и ванадиевых каталитических системах, и оценка влияния кинетической неоднородности каталитических комплексов на формирование молекулярных характеристик полидиенов. Создание научных основ получения высокоэффективных катализаторов нового поколения и возможности моделирования процесса ионно-координационной полимеризации диенов с целью регулирования молекулярных характеристик полидиенов. Разработка метода, позволяющего проводить изучение кинетической неоднородности ионно-координационных каталитических систем.

Научная новизна. На основании экспериментальных данных по оценке кинетических параметров полимеризации диенов, молекулярных масс и мо-лекулярно-массовых распределений полидиенов, а также решения обратных задач молекулярно-массового распределения с привлечением метода регуляризации А.Н. Тихонова впервые показана и обоснована кинетическая неоднородность активных центров ионно-координационной полимеризации диенов (бутадиена, изопрена, пиперилена) в присутствии лантанидных (глис-регулирующих) и ванадиевых (wp¿гwc-peгyлиpyющиx) каталитических систем. Получены функции распределения по кинетической неоднородности активных центров полимеризации в зависимости от природы диена, состава и условий приготовления каталитической системы, уловий проведения полимеризации. Установлены общие закономерности и специфические особенности формирования молекулярных масс и молекулярно-массового распределения полидиенов, синтезированных на лантанидных и ванадиевых каталитических системах. Предложено строение различных типов активных центров, ведущих полимеризацию диенов на изученных катализаторах.

Научно-практическая значимость. Разработан метод оценки кинетической неоднородности гомогенных и микрогетерогенных ионно

11 координационных каталитических систем решением обратной задачи ММР. Найдены алгоритмы решения обратной задачи ММР, основанные на методе регуляризации А.Н. Тихонова. Созданное математическое и программное обеспечение решения обратных задач ММР может быть использовано при моделировании процесса полимеризации и других ионно-координационных каталитических систем.

Полученные функции распределения по кинетической неоднородности ионно-координационных каталитических систем и установленные закономерности о влиянии природы компонентов полимеризационного процесса и условий его проведения на кинетическую неоднородность данных каталитических систем могут быть использованы в целенаправленном синтезе новых высокоэффективных катализаторов ионно-координационной полимеризации диенов.

Предложен способ коррекции гель-хроматограмм на приборное ушире-ние. Разработан метод расчета концентрации отдельных типов активных центров полимеризации.

ВЫВОДЫ

На основании экспериментальных данных по оценке кинетических параметров полимеризации диенов, молекулярных масс и молекулярно-массовых распределений полидиенов, а также решения обратных задач ММР с привлечением метода регуляризации А.Н. Тихонова впервые показана и обоснована кинетическая неоднородность активных центров при ионно-координационной полимеризации диенов (бутадиена, изопрена, пиперилена) в присутствии лантанидных (гЛмс-регулирующих) и ванадиевых {транс-регулирующих) каталитических систем. Получены функции распределения по кинетической неоднородности активных центров лантанидных и ванадиевых каталитических систем в процессе полимеризации при варьировании природы диена, состава и условий приготовления каталитической системы, условий проведения полимеризации. Установлены обилие закономерности и специфические особенности формирования молекулярных масс и ММР полидиенов, синтезированных на лантанидных и ванадиевых каталитических системах. Предложена модель строения активных центров различных типов.

Полученные результаты по моделированию и расчету распределений по кинетической неоднородности лантанидных и ванадиевых каталитических систем в процессе полимеризации диенов позволили сделать следующие выводы. Показано, что широкое и полимодальное молекулярно-массовое распределение полидиенов, полученных на лантанидных и ванадиевых каталитических системах, является следствием кинетической неоднородности активных центров, продуцирующих макромолекулы различной степени полимеризации. Кинетическая неоднородность активных центров начинает проявляться при самых низких (до 1 - 3%) конверсиях мономера, независимо от природы диена, компонентов каталитической системы, способа ее приготовления и условий проведения полимеризации. Как лантанидные, так и ванадиевые каталитические системы изначально содержат активные центры различных типов.

2. На кривых распределения по кинетической неоднородности имеется четыре максимума для лантанидных (ЬпЫдСЬ ЗТБФ-А1(1-С4Н9)з) и три для ванадиевых каталитических комплексов (УОС1з-А1(1-С4Н9)з), свидетельствующих о наличии как минимум 4 и 3 типов активных центров полимеризации диенов в присутствии лантанидных и ванадиевых каталитических систем, соответственно.

3. Число типов активных центров, формирующихся в каталитической системе может меняться. Для лантанидных систем использование органического лиганда - ДАСО, более прочно удерживаемого в каталитическом комплексе, по сравнению с трибутилфосфатом, приводит к появлению пятого типа активных центров, полимеризующего макроцепи с самой низкой молекулярной массой. Для ванадиевых каталитических систем изменение природы алюминийорганического соединения может вызывать появление четвертого типа активных центров, формирующего полимер с более высокой молекулярной массой. Метод формирования лантанидных, каталитических систем может оказывать влияние на число формирующихся типов активных центров. Это дает возможность, используя различные способы подготовки катализатора и не изменяя состава и соотногаения компонентов, регулировать кинетическую неоднородность используемых каталитических систем, а следовательно, оказывать влияние на значения молекулярных характеристик получаемых полидиенов.

4. В процессе полимеризации диенов как на лантанидных, так и на ванадиевых каталитических системах соотношения констант скоростей реакций передачи и роста цепи на данном типе активных центров остаются постоянными, но происходит изменение кинетической активности центров этого типа, связанное с изменением их концентрации. Общее число активных центров в системе в течении полимеризации остается постоянным. Изменение числа активных центров данного типа происходит в результате перехода одного типа активных центров в другой. Пиперилен оказывает стабилизирующее влияние на активные центры, ограничивая их взаимные переходы.

5. Как для лантанидных, так и для ванадиевых каталитических систем значения относительных констант, проявляемых на отдельных типах активных центров, может меняться. Для лантанидных систем это происходит при варьировании природы диена, лантанида и алюминийорганического соединения. Для ванадиевых систем изменения значений относительных констант скорости реакций передачи и роста цепи на отдельных типах активных центров выявлено при изменении метода формирования каталитического комплекса.

6. Как для лантанидных, так и для ванадиевых каталитических систем варьирование начальных концентраций мономера или алюминийорганиче-ского соединения оказывает влияние на формирования отдельных типов активных центров. В результате изменяется относительная концентрация активных центров того или иного типа и их кинетическая активность. Рост концентрации мономера приводит к увеличению доли активных центров, формирующих высокомолекулярную фракцию, а рост концентрации алюми-нийорганического соединения вызывает увеличение концентрации активных центров, формирующих низкомолекулярный полимер.

7. Отдельные типы активных центров проявляют различную температурную устойчивость. Наименее устойчивыми по отношению к температуре полимеризации оказываются активные центры, формирующие наиболее высокомолекулярные фракции полидиенов. Для ванадиевых каталитических систем температурная область устойчивости активных центров отдельных типов определяется природой алюминийорганического соединения в каталитическом комплексе.

288

8. Наличие бимодальных кривых ММР полидиенов, получаемых при полимеризации на лантанидных и ванадиевых каталитических системах, не связано с увеличением числа типов активных центров, а объясняется преимущественным формированием активных центров значительно отличающихся относительными константами скорости реакций передачи цепи, протекающих с участием этих центров.

9. Разработан метод исследования кинетической неоднородности микрогетерогенных и гомогенных каталитических систем ионно-координационной полимеризации диенов.

10. Предложен способ коррекции экспериментально полученных хро-матограмм на "приборное уширение", возникающее вследствие неидеальности и неравномерности хроматографического процесса разделения. Для решения уравнения Ранга использован метод регуляризации. Функция приборного уширения аппроксимировалась распределением Пирсона.

11. Разработан метод расчета концентрации отдельных типов активных центров. В соответствии с предложенным методом получены значения концентраций отдельных типов активных центров лантанидных и титан-ванадиевых каталитических систем.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В работе изучалась кинетическая неоднородность лантанидных и ванадиевых ионно-координационных каталитических систем в процессе полимеризации диенов. Для оценки кинетической неоднородности был разработан метод, основанный на решении обратной задачи ММР полидиенов. Решение обратной задачи ММР, сведенное к нахождению решения уравнения Фред-гольма первого рода, находилось на основе метода регуляризации А.Н. Тихонова.

Приведенные в главе 3 данные свидетельствуют о том, что разработанный метод позволяет проводить оценку кинетической неоднородности микрогетерогенных ионно-координационных каталитических систем в процессе полимеризации диенов.

Исследования, проведенные в соответствии с предлагаемым методом, позволили получить кривые распределения по кинетической неоднородности активных центров лантанидных и ванадиевых каталитических систем в процессе полимеризации диенов. Полимодальный вид кривых распределения доказывает, что как г/мс-регулируюш;ие лантанидные каталитические системы, так и транс-регулирующие ванадиевые системы являются изначально кинетически неоднородными, то есть, содержат активные центры, отличающиеся строением и характеризующиеся в процессе полимеризации диенов отличными друг от друга кинетическими константами.

Разделение суммарных кривых распределения по кинетической неоднородности на отдельные "гауссовые функции" позволило выделить четыре пика на кривых распределения по кинетической неоднородности лантанид-ных катализаторов и три на кривых распределения ванадиевых каталитических систем. Это свидетельствуют о наличии нескольких (четырех и трех) типов активных центров, соответственно. Каждый тип активных центров производит фракции полидиенов, ММР которых описывается распределением Флори.

Показано, что положения максимумов, выделенных на кривых распределения по кинетической неоднородности и соответствующих "гауссовым функциям" пиков, в процессе полимеризации диенов как на лан-танидных, так и ванадиевых каталитических системах, только в начале процесса полимеризации несколько смещаются в более высокомолекулярную область, а затем на протяжении всей полимеризации практически не изменяются. Это означает, что в процессе полимеризации данный тип активных центров формирует макромолекулы с определенной среднечисленной степенью полимеризации и изменение соотношения констант скорости процессов роста и передачи цепи на данном типе активных центров во время полимеризации не происходит.

Предложена методика расчета концентрации отдельных типов активных центров. Согласно предлагаемой методике сделан расчет концентрации активных центров каждого типа для лантанидных каталитических систем, различающихся природой алюминийорганического сокатализатора, и ванадий-титановых систем при различных соотношениях алюминия и ванадия. Показана достоверность предлагаемого способа расчета концентрации отдельных типов активных центров.

Площади под каждой "гауссовой кривой", соответствующие доле полимера, произведенного на данном типе активных центров, или доле мономера, вступившего в полимеризацию на нем, адекватны кинетической активности, проявляемой данным типом активных центров. В процессе полимеризации диенов как на лантанидных, так и на ванадиевых каталитических системах происходят изменения величин площадей под "гауссовыми функциями" кривых распределения по кинетической неоднородности, что соответствует изменению кинетической активности центров данного типа. Поскольку в процессе полимеризации положения максимумов "гауссовых кривых" не изменяются, то есть соотношения констант скоростей реакций роста и передачи цепи остаются постоянными, изменение площадей, адекватное изменению кинетической активности, проявляемой данным типом активных центров, может быть связано с изменением концентрации последних при сохранении постоянной общей концентрации активных центров.

Изменение концентрации активных центров отдельных типов в процессе полимеризации диенов как на лантанидных, так и на ванадиевых каталитических системах может имееть место в результате перехода активных центров одного типа в активные центры другого типа. Поэтому наблюдается перераспределение кинетических активностей разных типов центров. Переход одних типов активных центров в другие возможно происходит в результате реакции передачи цепи, но не исключается и влияние на этот процесс изменения содержания мономера и алюминийорганического соединения в процессе полимеризации.

На число типов активных центров, проявляемых лантанидной каталитической системой, оказывает влияние природа органического лиганда в каталитическом комплексе и метод формирования каталитического комплекса. В первом случае замена трибутилфосфата на диамилсульфоксид вызывает появление в более низкомолекулярной области пятого типа активных центров, что, по-видимому, связано с неполным удалением диамилсульфоксида и вхождением его в состав активного центра. Использование выдержки каталитического комплекса в присутствии небольшого количества собственного мономера или пиперилена приводит к уменьшению типов активных центров, формирующихся в лантанидной каталитической системе до трех.

Изменение числа типов активных центров, проявляемых ванадиевыми каталитическими системами может произойти при варьировании природы используемого алюминийорганического соединения и температуры полимеризации. Так, замена триизобутилалюминия на диизобутил-алюминийгидрид вызвает появление четвертого типа активных центров. Увеличение температуры полимеризации выше 40 - 50°С для системы УОС1з-А1Н(1-С4Н9)2 или ее уменьшение ниже 25АС для системы У0С1з-А1(1-С4Н9)з также вызывает появление четвертого типа активных центров.

Смещение положения максимумов кривых распределения по кинетической активности для лантанидных каталитических систем, то есть изменение соотношения констант передачи и роста цепи на данном типе активных центров, происходит при изменении природы полимеризующегося мономера, лантанида или алюминиорганического соединения.

Для ванадиевых систем смещения положения максимумов наблюдалось только в случае использования дробной подачи алюминийорганического соединения и предварительного прогрева титан-ванадиевого каталитического комплекса.

Изменение природы компонентов каталитического комплекса и условий проведения полимеризации, то есть природы мономера, алюминийорганического компонента, метода формирования, концентрации мономера, катализатора, алюминий-органического соединения, соотношение А1/Ьп или А1/У и температуры полимеризации, а для лантанидных систем природы органического лиганда и лантанида, оказывают влияние на формирование активных центров того или иного типа.

Единая тенденция изменения кинетической активности различных типов активных центров в процессе полимеризации проявляется для систем ЬпС1зЗТБФ-ТИБА, ЬпСЬ-ЗТБФ-ТОА и ЬпСЬ ЗТБФ-ТГА. Для ванадиевых систем единая тенденция изменения кинетической активности трех типов активных центров наблюдалась при полимеризации бутадиена на системах У0С1з-ТИБА и УОС1з-ДИБАХ.

Проявление единой тенденции изменения кинетической активности для перечисленных систем свидетельствует об идентичности кинетических процессов, протекающих на данных типах активных центров.

Причиной проявления ионно-координационными системами кинетической неоднородности является наличие активных центров, различающихся по строению. В работе рассмотрены вероятные варианты строения активных центров лантанидных и ванадиевых систем. К сожалению, на данном этапе нельзя точно идентифицировать строение активных центров каждого типа, но можно предполагать, что для лантанидных каталитических систем наиболее вероятным является различие в содержании алюминийорганического компонента в активном центре и возможность протекания процесса полимеризации по связи метал - углерод (М1-С) или по мостиково'й связи М1-С-А1.

При образовании каталитического комплекса ванадиевых каталитических систем содержание алюминийорганического компонента сопоставимо с содержанием соединений ванадия. Поэтому возможны варианты строения активных центров, различающихся как по содержанию алюминиорганиче-ского компонента, так и по группам и атомам, образующим мостичные связи между ванадием и алюминием. Однако, несмотря на еще большее разнообразие возможных вариантов строения активных центров ванадиевых систем, эти системы проявляют кинетическую неоднородность в меньшей степени, чем лантанидные систем. Выявленные три типа активных центров для систем У0С1з-ТИБА и У0С1з-ДИБАХ и четыре типа центров для системы УОСЬ-ДИБАГ указывают на вероятное различие в строении активных центров за счет вхождения в состав каталитических комплексов различных фрагментов АОС, т.е. на образование различных мостичных связей между ванадием и алюминием.

Наличие бимодальных кривых ММР объясняется резким различием кинетической активности одного или двух типов активных центров, по сравнению с остальными типами центров полимеризации.

284

Таким образом, проведенные исследования показали, что разнообразное проявление молекулярных свойств и широкое молекулярно-массовое распределение полидиенов, получаемых на ионно-координационных каталитических системах, является следствием кинетической неоднородности активных центров этих систем.

1. Долгоплоск Б.А., Тинякова Е.И. Роль катализаторов Циглера-Натта в синтезе стереорегулярных полимеров сопряженных диенов. Высокомолек. coed. 1994. - Т.36. - №.10. - С. 1653-1679.

2. Порри Л., Джафуссо А., Риччи Д. Механизм стереоспецифической полимеризации сопряженных диенов. Новые подходы и проблемы. Высокомо-лекул. соед. 1994. - Т.36. - №.10. - С.1698-1711.

3. Qu W., Jianhua W., Lin X., Zhiqiang P., Linxian P. Multiple active sites model of ethylene polymerization with the Cp2ZrCl2 -aluminoxanes catalytic system. Polymer 1999. - V.40. - P. 1863-1870.

4. Визен Е.И., Киссин Ю.В. Распределение сополимеров по составу в случае сополимеризации этилена и пропилена на гетерогенном катализаторе УС1з-А1(С2Н5)з. Высокомолек. соед. 1969. - Т.П. - С.1774-1781.

5. Schmeal W.R., Street J.R. Polymerization in Catalyst Particles: Calculation of Molecular Weight Distribution J. Polymer Sol: Polym. Phys. Ed. 1972. -V.IO.-P.2173-2187.

6. Долгоплоск Б.А., Маковецкий К.Л., Тинякова Е.И., Шараев O.K. Польше-ризация диенов под влиянием п-аллилъных комплексов. М.: Наука, 1968,159 с.

7. Ерусалимский Б.Д., Люберецкий С.Г. Процессы ионной полимеризагАии. Л.: Химия, 1974, 256 с.

8. Берлин А.А., Вольфсон С.А. Кинетический метод в синтезе полимеров. М.: Химия, 1973, 344 с.

9. Монаков Ю.Б., Толстиков Г.А. Каталитическая полимеризация 1,3-диенов. М.: Наука, 1990, 211 с.

10. Чирков Н.М., Матковский П.Е., Дьячковский Ф.С. Полимеризация на комплексных металлоорганических катализаторах. М.: Химия, 1976,416 с.

11. Kakugo М., Miyatake Т. Механизм стереорегулирования при полимеризации Циглера-Натта. Сумитомо кагану 1990. - №.2. - Р.25-38.

12. Кренцель Б.А. Энциклопедия полимеров. М.: Советская энциклопедия, 1972, Т.1., С. 1093-1100.

13. Долгоплоск Б.А., Тинякова Е.И. Металлоорганический катализ в процессах полимеризации. 2-е изд. М.: Наука, 1985, 534 с.

14. Бодрова B.C., Пискарева Е.П., Шелохнева Л.Ф., Полетаева И.А. Полимеризация изопрена под влиянием гомогенного катализатора на основе хлорида неодима Бысошл/оле/с. соед. 1998. - Т.40. - №.11. - С.1741-1749.

15. Долгоплоск Б.А. Химия и технология высокомолекулярных соединений. ВИНИТИ Итоги науки и техники. 1974. - Т.5. - С.5-43.

16. Witte J., Fortschritte bei der Monopolymerisation von Diolefm mit metaloor-ganischen Katalysatoren. Angew. makromol. Chem, 1981. - V. 94. - P. 119146.

17. Солтмен. B.M. Стереорегулярные каучуки. М.: Мир, 1981, 512с.

18. Soltman W.M., The Stereorubbers. N.-Y. London -Sydney - Toronto., 1977, 897p.

19. Долгоплоск Б. А. Металлоорганический катализ в процессах стереоспеци-фической полимеризации и природа активных центров. Успехи химии. -1977. Т.46. - №.11. - С.2027-2065.

20. Лобач М.И., Бабицкий Б.Д., Кормер В.А., 71-аллильные комплексы переходных металлов. Успехихимии 1961. - Т.36. - №.7. - С.1158-1199.

21. Долгоплоск Б. А. Металлоорганический катализ в процессах стереоспеци-фической полимеризации и природа активных центров. Итоги науки и техники. Кинетика и катализ. ВИНИТИ. 1984. - №.13. - С.70-146.

22. Кренцель Б.А., Нехаева Л.А. Новые направления в олигомеризации оле-финов. Ж.Всес.хим. о-ва 1989. - Т.34. - №.6. - С.641-653.

23. Gehrke К. Zur Synthese von cis-l,4-Polybutadien mittels Ziegler-Natta-Katalysatoren. 7 Int. Mikrosimp. "Fertschr. Geb. Ionisch, Polym.". Berlin. 1922 Febr., 1990. C.4.

24. Кропачева E.H., Смирнова Л.В. Развитие исследований в области ко-бальтсодержащих катализаторов 1.4-цис~полимеризации бутадиена-1.3 Высокомекул. соед. 1996. - Т.38. - №.3. - С.427-434.

25. Монаков Ю.Б., Сабиров З.М., Уразбаев В.Н. К вопросу о различии в сте-реорегулирующей способности Ti и У катализаторов Циглера-Натта при полимеризации бутадиена. Долтг. РАН 1995. - Т.341. - №.3. - С.364-366.

26. Шараев O.K., Глебова H.H., Маркович И.Н., Бондаренко Г.Н., Тинякова Е.И. Особенности кобальтовых каталитических систем цисполимеризации бутадиена. Природа активных центров. Высокомоекул. coed. 1996. - Т.38. - №.3. - С.447-452.

27. Бондаренко Г.Н., Долгоплоск Б. А. Изучение механизма стереорегулиро-вания в процессах координационной и анионной полимеризации диенов методами квантовой химии. Высокомолекул. соед. 1996. - Т.38. - №.3. -С.464-468.

28. Болдырева И.И., Долгоплоск Б.А., Иванова Л.С., Кроль В.А., Рейх В.Н. Получение и свойства синтетического цис-полиизопрена. Хим. наука и пром-стъ 1957. - Т.2. - №.3. - С.391-392.

29. Natta G., Porri L., Mazzei A. Polymerizzazioni stereospecifiche di diolefme coniugate. Nota II. Polymerizzazione del butadiene con catalizzatori preparati da alluminio alchili e chloruri solubili di vanadio. Chim. e ind. 1959. - V.41. -№.2. -P.116-122.

30. Долгоплоск Б.А. Синтез каучуков: наука и технический прогресс. Вести. Ан СССР. 1977.-Ж11.-С.95-100.

31. Dolgoplosk В.А., Tiniakova E.I., Stefanovskaya N.N. е. al. Nature of active sites and stereospecificity of their action in diene polymerization catalyzed by chromium-containing. Егор. Polym. J. 191 A. - V.IO. - №. 7. - P.605-615.

32. Соболев B.M., Бородина И.В. Промышленные синтетические каучуки. М.: Химия, 1977, 392 с.

33. Кирпичников П.А., Аверко-Антонович Л.А., Аверко-Антонович О. Химия и технология синтетического каучука. Л.: Химия, 1975, 479 с.

34. Коротков А.А., Васильев В.А., Прокофьев В.Д. Полимеризация изопрена комплексными катализаторами. Л.: Химия, 1964, С. 139-150.

35. Лиакумович А.Г., Пасквитовская С.Е., Тупикина Н.А. Полимеризация изопрена в среде изоамиленов. Пром-стъ СК 1968. - №. 2. - С.23-25.

36. Ходжемиров В.А., Заболотская Е.В., Гантмахер А.Р., Медведев С.С. Полимеризация диеновых углеводородов под действием двуххлористого титана. Высокомолек. соед. 1971. - Т.13. - №.6. - С.402-405.

37. Gehrke К., Krueger G., Gebauer U., Lechner M.I. Polymerization of butadiene with the catalysts system Nd/(oct)3/Al(i-but)2Cl/Al(i-but)3 Kautsch. Gummi, Kunstst. 1996. - V.49. - №.11. - P.760-765.

38. Dolgoplosk B.A., Tinyakova E.I., Guzman I.S., Afmogenova L.L. The nature of active sites in butadiene polymeerization catalyzed by organj titanium (III) derivaties. J. Polym. Scl: Polym. Chem. Ed. 1984. - V.22. - №.7. - P.1535-1540.

39. Doy Y., Kohara P., Koiwa H., Keii T. Role of surfoce halogen ligonds of titanium metal sites in stereospecific polymerization with Ziegler-Natta catalyst Makromol. Chem. 1975. - V.176. - №.7. - P.2159-2161.

40. Марина Н.Г., Монаков Ю.Б., Рафиков СР., ГГономаренко В.И. Связь природы компонентов титансодержащих Циглеровских систем с их активностью и стереоспецифичностью при полимеризации диенов. Успехи химии. 1983. - Т.52. - №.5. - С.733-753.

41. Wang F.-S., Zhao X.-J., Jiang C.-D., Gong Z. Valence stete of rare earth metal ionsin in the catalyst system Ьп(парЬ)з-А1(1-С4Н9)з-А1(С2Н5)2С1 for polymerization of isoprene Hua Hsueh Hsueh Pao 1979. - V.37. - №.2. - P. 111-118.

42. Бодрова B.C., Пискарева Е.П., Бубнова СВ., Кормер В.А. Реакции переноса в процессах полимеризации изопрена под влиянием каталитической системы на основе хлорида неодима Высокомолек. соед. 1988. - Т.ЗО. -№. П. - С. 2301-2306.

43. Cheng R., Ни Н., Jiang L. Бимодальное молекулярно-массовое распределение цис-полибутадиена, полученного на лантанидных катализаторах. Acta Polym. Sci. 1987. - №.6. - Р.436-442.

44. Pat. 3118664 (USA). Diolefin polymerization catalysts. /Robinson I.M., Schreyer R.C. (Chem. Abstr. 1964., V.60., N 9., 10908c).

45. Pat. 644291 (Belg.). Catalyst for diolefm polymerization. /Von Dohlen W.C., Wilson P.P., Caflisch E.G. (Chem. Abstr. 1965., V.63., N 5., 5874b)

46. Mazzei A. Sinthesis of polydienes of controlled tactieity with new catalytic systems Macromol. Chem. 1981. - V. 182. - №.4. - P.61-72.

47. Capitani C, Bruzzone M., Mazzei A. New hydracarbon elastomera using new polymerization techniyues. Chim. e. ind. 1977. - V.59. - №.1. - P.33-36.

48. Ouyang J., Wang P., Huong. B. Rare earth polymerization catalysts. MMI Press. Symp. Ser. (Transition Met. Catal. Polym.: Al-kens Dienes. Pt. A.) -1983.-V.4.-P.265-297.

49. Shen Z. Inorg. chim. acta 1987. - V.140. - №.1/2. - P.7-14.

50. Марина Н.Г., Монаков Ю.Б., Рафиков СР., Гаделева Х.К. Полимеризация диенов на лантанидсодержащих каталитических системах. Высокомолек. соед. 1984. - Т.26А. - №.6. - С1123-1138.

51. Марина Н.Г., Монаков Ю.Б., Сабиров З.М., Толстиков Г.А., Соединения лантанидов катализаторы стереоспецифической полимеризации диеновых мономеров. Высокомолек. соед. - 1991. - Т.ЗЗА. - №.3. - С.457-496.

52. Hsieh H.L., Yeh Н. С Mechanism of rare-earth in coordination polymerization. Ind. andEng Chem. Prod Res. andDev. 1986. - V.25. - №.3. - P.456-463.

53. Wang P., Sha R., Jin Y., Wang Y., Zheng Y. Catalytic activities of lanthanide compaunds in the polymerization of isoprene. Sci. Sin 1980. - V.23. - №.2. -P.172-179.

54. Шамаева З.Г., Марина Н.Г., Монаков Ю.Б., Рафиков СР. О взаимодействиях в трехкомпонентной системе галогенид лантаноида электронодонор - триизобутилалюминий. Изв. АН СССР - 1982. - Сер. хим. - №.4. - Р.846-850.

55. Dutta R.L., Das B.R. Some lanthanide complexes of 2-benzoylpyridine benzo-ylhydrazone and 2-benzoylpyridine salicyloylhydrazone. Ind. J. of Chem. -1984. V.23 (A). - P.654-656.

56. Монаков Ю.Б., Биешев Я.Х., Берг A.A., Рафиков СР. Исследование полимеризации изопрена на каталитических системах, содержащих соли лантанидов. Доо. АН СССР. 1977. - Т.234. - №. 5. - С.1125-1127.

57. Jin Y., Li X., Sun Y., Ouyang J. Исследование гомогенного координационного катализатора на основе редкоземельных элементов и структуры его активных центров. РПолимеризация бутадиена в присутствии

58. CP3COO)2NdCl-Et3Al. Gaofenxi Tongxun, Polym. Communic. 1984. - №.5.-P.351-357.

59. Yuliang L., Cuangqian Y., Zhang B. Изучение активности катализаторов, состоящих из NdCl3-3(BuO)3PO и их реакций. Фэнцзи куихуа = J. Mol. Catal. 1992. - V.6. - №.1. - Р.76-80.

60. Rao CS.S., Upadhyay V.K., Jain R.C Polymerization of 1,3-butadiene with neodymium chloride/2-ethylhexanolate/triethylaluminium catalyst system AngewandteMakromol. Chem. 1997. - V.251. - P.193-205.

61. Rao G.S.S., Upadhyay V.K., Jain R.C. Polymerization of 1,3-butadiene using neoymium chloride tripentanolate triethyl aluminum catalyst systems J.Appl. Polym. Sci. 1999. - V.71. - №.4. - P.595-602.

62. Глебова H.H., Гольштейн СБ., Долгоплоск Б.А., Завадовская Э.Н., Тиня-кова Е.И., Цихоцкая Е.В., Черненко Г.Н., Шараев O.K., Яковлев В.А., За-бористов В.Н., Рольберг И.П. Бюл. № 33. 27.1195, Россия 1995.

63. Jin Y., Li Р., Peí Р., Wang Р., Sun Y. Редкоземельные катализаторы, способные изменять стереоспецифичность при полимеризации изопрена. Macromolecules. 1994. - V.27. - №.15. - Р.4397-4398.

64. Jin Y., Li X., Sun Y., Ouyang L. Investigation of homogeneous system based on rare earth coordination catalyst and its structure of active species. Polymer Communication 1985. - №.5. - P.351-362.

65. Jin Y., Li X., Sun Y., Ouyang L. Synthesis and properties of rare earth containing bimetallic active species. Kexue Tongbao - 1985. - V.30. - №.8. -P.1047-1049.

66. Gallazzi M.C., Bianci P., Giarruso A., Porri L. Neodimium catalysts for diole-fm polymeryzation. Influence of the anionic ligand bonded to neodimium on the stereocpecifity. Inorganic Chim. Acta 1984. - V.94. - №.1-3. - P. 108.

67. Cai X., Gong Z., Wang P., Zhu X. Полимеризация изопрена с бинарным катализатором Nd(0-i-Pr)3.nCln-AlR3 Cuihua xuebao = L. Catal. 1994.1. V. 15.-№.2.-P. 157-159.

68. Yang J., Hu J., Feng S., Pan E., Xie D., Zhong C., Ouyang J. A Higher Activie Lanthanide chloride catalyst for stereospecific polymerizatio of conjiyated diene Scl, sinica. 1980. - V.23. - №.6. - P.734-743.

69. Qi S., Gao X., Xiao S., Chen W. Синтез комплексного соединения бензола с неодимом и его каталитическая активность в полимеризации бутадиена. Chin. J. Appl.Chem. 1986. - V.3. - №.1. - Р.63-65.

70. Чигир Н.Н., Гузман И.Ш., Шараев O.K. и. др., Синтез трибензилнеодима и инициирование полимеризации диенов под его влиянием. Докл. АН СССР. 1982. - Т.263. - №.2. - С.375-378.

71. Throckmorton М.С. Comparison of Cerium and other Transition Metal Catalyst Systems for Preparing Very High Cis-l,4-Polybutadiene Kautsch. und GummiKunstst. 1969. - V. 22. - №.6. - P. 293-297.

72. Берг A.A., Монаков Ю.Б., Будтов В.П., Рафиков СР. Влияние условий синтеза на молекулярные характеристики изопренового каучука, полученного на трехкомпонентной каталитической системе. Высокомолек. соед. -1978. Т.20. - №.4. - С.295-299.

73. Пат. 5428119. (США). Процесс получения полибутадиена с использованием высокоактивного катализатора. /Knauf T.F., Osman А. (27.6.95.1ЖИ 526/153).

74. Wilson D.J., А rare earth catalyst system for the polymerization of 1,3-butadiene - the effect of different carboxylates. Polymer - 1993. - V.34. - №.16. -P.3504-3508.

75. Рафиков СР., Монаков Ю.Б., Биешев Я.Х., Валитова И.Ф., Муринов Ю.И., Толстиков Г.А., НикитинЮ.Е. Полимеризация изопрена на соединениях подгруппы лантана. Доо. Ан СССР. 1976. - Т. 229. - С. 1174-1176.

76. Dong W., Yang J., Pang S., Huang B. Полимеризация сопряженных диенов полиядерными биметаллическими комплексами Nd-Al. Yingyong huaxue = Chin. J. Appl Chem. 1995. - V. 12. - №. 1. - P. 1-4.

77. Пат. 22 1693166 (Франция). Полимеризация диолефинов на трехкомпо-нентной системе Ln(OR)-A-AlR2-AlRCl2. /Pedretti U., Lugli G., Poggio S.,

78. Mazzei A. (РЖХим., 1980., № 7., С379П).

79. Pat. 2833721 (BDR). Catalyst and method for polymerization and copolymerization of diolefms. /Pedretti U., Lugli G., Poggio S., Mazzei A. (CA. 1979., V.90. ,N22, 1693166).

80. Huang В., Shi Y., Fang W., Zhong C, Tang X. Каталитическая активность системы на основе Nd(0R)3 в полимеризации изопрена. China Synth. Rubber Ind. 1992.-V. 15.-№.l.-P.23-27.

81. Пат. 4334045 (ФРГ). Катализатор, его получение и применение для полимеризации сопряженных диенов в газовой фазе. /Gerd S., Hugo V. (13.4.95).

82. Shen Z., Ouyang J., Wang P., Hu Z., Yu P., Qian B. The Characteristics of Lanthanide coordination catalysts and the cis- polydienes prepared thezewith. J. Polym. Sci: Polym. Chem. Ed 1980. - V.18. - №.12. - P.3345-3357.

83. Wilson D.J., Jenkins D.K. Butadiene polymerization using ternaly neodymium-based catalyst systems. The effect of Nd/halide ratio and halade type. Polym. Bull. 1995. - V.34. - №.3. p.257-264.

84. Taube R., Windisch H., Maiwald S., The catalysis of the stereospecific butadiene polymerization by allyl nickel and allyl lanthanide complexes a mechanistic comparison. MacromolecularSymposia - 1995. - V.89. - P.393-409.

85. Porri L., Ricci G., Giarrusso A., Shubin N., Lu Z. Recent developments in lanthanide catalysts for 1,3-diene polymerization. Olefin polymerization 2000. -V.749. -P. 15-30.

86. Quirk R.P., Kells A.M., Yunlu K., Cuif J.P. Butadiene polymerization using neodium versatate-based catalysts: catalyst optimization and effects of water and exess versatic acid. Polymer 2000. - V.41. - №.15. - P.5903-5908.

87. Hu J.-Y., Liang H.-L., Shen Q. С о полимеризация бутадиена с изопреном под влиянием системы NdC6H6(AlCl4)3R3Al J. Rare Earths. 1993. - V.22.-№.4.-P.304-307.

88. Jiang L., Peng N., Zhang S., Hu H., Кинетика полимеризации бутадиена с редкоземельными координационными катализаторами HecRubher Ind. hengxiangjiao gongye = China Synth. 1994. - V.17. - №.2. - P.88-92.

89. Deng G., Qu Y., Wu G., Wei Y. Полимеризация изопрена в массе под влиянием каталитической системы содержащей органический галогенид. Hechegxiangjao gongye = China Synth, Rubber Ind. 1992. - V.15. - №.4. -P.227-230.

90. Gehrke K., Kohlheim J., Gebauer U. Изучение полимеризации бутадиена на каталитической системе Nd(oct)3/AlBr3/AlEt3. Plaste undKoutsch. 1994.1. V.41.-№.5.-P.213-216.

91. Li X., Yu G., Li Y. Каталитическое поведение комплекса полистирол-4-винилпиридина-неодима при полимеризации бутадиена. Chin. J. Appl. Chem, 1997. - V.14. - №.1. - P.80-82.

92. Jang Y., Kwang G., Lee H. High catalytic activity and stereoregularity of BF3etherate as cocatalyst of Nd-based catalyst in the polymerisation of 1,3-butadiene. Polym. J. 2000. - V.32. - №.5. - P.456-459.

93. Биешев Я.Х., Козлова О.И., М. A.M. Исследования в области химии высокомолекулярных соединений и нефтехимии. Уфа., Ин-т химии Баш. фил. АН СССР, 1977, С.74.

94. Pat. 3794604 (USA). Diolefm polymerization catalyst composition. / Throckomoton M.C.,Moumighan R.E. (РЖХим., 1975., № 3., C27911).

95. Pat. 59-166508 (Japan). Polyisoprene rubbers with improved green strength. / Rubber. (Chem. Abstr., 1985., V. 102., N 10., 80067g).

96. Яковлев B.A., Воллерштейн Е.Л., Черезова Л.С. и. др. Образование и распад металлоорганических соединений неодима и празеодима при окислительном присоединении бензилхлорида к металлам. Докл. АН СССР. -1983. Т.268. - №.6. - С. 1422-1425.

97. Маркевич И.Н., Шараев O.K., Тинякова Е.И., Долгоплоск Б.А. Синтез трифенилметиллантонидхлоридов. Докл. АН СССР. 1983. - Т.268. - №.4. -С.892-896.

98. Воллерштейн Е.Л., Глебова Н.Н., Гольштейн СБ. и др. Лантонидоргани-ческие соединения как активные центры стереоспецифической полимеризации диенов. ДоАУ7. АН СССР. 1985. - Т.284. - №.1. - С140-142.

99. Завадовская Э.Н., Шараев O.K., Борисов Г.К. и др. Получение растворимых в углеводородах металл органических соединений лантанидов. Докл. АН СССР. 1984. - Т.274. - №.2. - С.333-334.

100. Jenkins D.K. Butadiene polymerization with a rare earth compound using a magnesium alkyl cocatalyst. Polymer. 1985. - V.26. - №.1. - P.147-151.

101. Zhang X., Pei P., Jin Y., Ding J., Shang S. Actapolymerica sinica 1990. -V.8.-№.4.-P.391.

102. Монаков Ю.Б., Марина Н.Г., Сабиров З.М. Полимеризация диенов в присутствии лантанидсодержащих катализаторов. Высокомолек. соед. -1994.-Т.36.-Ж10.-С.1-10.

103. Монаков Ю.Б., Сабиров З.М., Марина Н.Г. Природа активных центров и ключевые стадии полимеризации диенов с лантанидными каталитическими системами. Высокомолек. соед. 1996. - Т.38. - №.3. - С.407-417.

104. Монаков Ю.Б., Марина Н.Г., Толстиков Г.А. К вопросу об образовании и структуре активных центров лантанидных координационных катализаторов цис-полимеризации диенов. Chemia Stosowana 1988. - Т.32. - №.3-4. -С.547-558.

105. Gong Z., Yang С, Wang F. Кинетика полимеризации изопрена с каталитической системой К(1(нафтенат)з- (1-Ви)зА1-(С2Н5)зА12С1з Polym. Соттип. 1983. - №.2.-Р. 116-121.

106. Wei J., Liao J., Ни Z. Synthesis of high cis-l,4-polybutadiene using rare earth catalyst Gao-fenzi Tongxun 1983. - №.5. - P.34.

107. Сабиров 3.M., Минченкова H.X., Монаков Ю.Б., Рафиков СР. О реакции роста при полимеризации диенов под действием лантанидного катализа-тораДокл. АН СССР 1988. - Т.ЗОО. - №.1. - С.158.

108. Shan С, Lin Y., Ouyang J., Fan Y., Yang G. Single crystal structure of a polymerization active Nd-Al bimetallia complex Macromol. Chem. 1987. -V.188.-P.629-634.

109. Авдеева О.Г., Шараев O.K., Маркевич И.Н., Тинякова Е.И., Бондаренко Г.Н., Долгоплоск Б.А. Полимеризация изопрена и пиперилена под влиянием систем на основе трифенилметилнеодимхлоридов. Высокомолек. соед. 1990. - Т.32. - №.2. - С367-373.

110. Марина Н.Г., Дувакина Н.В., Сабиров З.М., Глуховской B.C., Литвин Ю.А., Монаков Ю.Б. Транс-полимеризация бутадиена на галоидсодержа-нчем лантанидном катализаторе. Высокомолек. соед. 1997. - Т.39. - №.1. -С. 163-164.

111. Монаков Ю.Б., Марина Н.Г., Савельева И.Г., Жибер Л.Е., Козлов В.Г., Рафиков СР. Кинетические параметры полимеризации бутадиена на лан-танидсодержащих каталитических системах. Докл. АН СССР 1982. -Т.265.-№.6.-С.1431-1433.

112. Бубнова СВ., Твердов А.И., Васильев В.А. Кинетика полимеризации изопрена под влиянием каталитических систем на основе карбоксилатных солей лантанидов. Высокомолек. соед. 1988. - Т.ЗО. - №.7. - С1374-1379.

113. Pun Е. Ни J., Zhou С. Kinetic study on the polymerization of butadiene with ЬпС1з-С2Н50Н-А1Кз catalysts. I. Determination of the propagation rare constants. Gaofeni Tongun., 1985. - №.2. - P. 111-117.

114. Савельева И.Г., Безгина A.C, Наумова Ю.М. Исследования в области химии высокомолекулярных соединений и нефтехимии. Исследования в области химии высокомолекулярных соединений и нефтехимии. Уфа. 1977., с. 69-70.

115. Shen Z., Song X., Xuao S. et al. Coordination copolymerization of butadiene and isoprene with rare earth chloride-alcohol-aluminum trialkyl catalytic systems. J. Appl. Polym. Sci. 1983. - V.28. - №.5. - P. 1585-1597.

116. Yang J.H., Tsutsui M., Chen Z., Bergbreiter D.E. New Binary Lanthanide Catalysts for Stereospecific Diene Polymeriization Macromol. 1982. - V.15. -№.2.-P.230-233.

117. Sinica Sci. Cis-l,4-polymerization of isoprene with catalyst systems containing rare earth compounds The Fourth Laboratory, Changchun Institute of Applied Chemistry. 1974. - У.17. - №.5. - P.656-663.

118. Тюдзо P. Активность катализаторов на основе лантанидов. J. Jap. Chem. 1982. - V.36. - №.4. - P.220-221.

119. Rawls R.L. Novel organometallics form from f-sheii atoms. Chem. and Eng. News. 1978. - V.56. - №.31. - P.24.

120. Monakov Yu.B., Marina N.G., Khairullina R.M., et al. Dien polymerizations with the lanthanide coordination catalysts. 1. Piperylene polymerizations effected by the type of lanthanide. Inorg. Chim. Acta. 1988. - V.142. - №.1. -P.161-164.

121. Hsieh H.L., Yeh H.C. Полимеризация бутадиена и изопрена с лантанид-ными катализаторами, характеристики и свойства гомополимеров и сополимеров. i?abber Chem. andTechnol. 1985. - V.58. - №.1. - P.l 17-145.

122. Рафиков СР., Козлов В.Г., Марина Н.Г., Монаков Ю.Б., Будтов В.П. Молекулярные характеристики полипиперилена и кинетические параметры полимеризации Я5в. Ан СССР. Сер хим. 1982. - №.4. - С.871-875.

123. Pat. (Japan). Conjugated diene rubbers. /(Chem. Abstr., 1985., V. 103., N 16., 124784y).

124. Jin Y., Zhang X., Li X., Pei P., Wang P. Studies on coordination polymerization catalysed by the homogeneous rare earth catalysts Int Conf. Mec. and Mater. Sci. Tingsten. Titanium Rare Earths and Antimony. Beijing; Oxford etc. -1989. - V.4.-P.366-371.

125. Козлова О.И., Хайруллина P.M., Марина Н.Г. Влияние состава ланта-нидной компоненты катализатора на активность и стереоспецифичность при полимеризации пиперилена. Химия и физико-химия высокомолекулярных соединений 1988. - С.74-80.

126. Марина Н.Г., Гаделева Х.К., Монаков Ю.Б. Ионные полиядерные комплексы f-элементов как компоненты каталитических систем цис-полимеризации диенов. Докл. АН СССР 1985. - Т.284. - №.1. - С173-175.

127. Ceausescu Е., Dimonie М., Fieroin V., е. al. Aspects concerning the polymerization of isoprene with lanthanide-based catalysts Rev. Roum. Chim. 1989. -V.34.-№. 1.-P.5-13.

128. Монаков Ю.Б., Марина Н.Г., Козлова О.И., Канзафаров Ф.Я., Толтиков Г.А. Асимптотический синтез полипиперилена на лантаноидсодержащем катализаторе. Док77. АН СССР 1987. - Т.292. - №.2. - С405-407.

129. Козлов В.Г., Марина Н.Г., Козлова О.И., Монаков Ю.Б. Молекулярные массы и молекулярно-массовое распределение 1,4-цис-полипиперилена. /

130. Всесоюзное совещание по адсорбции и жидкостной хроматографии эластомеров: Тез докл. Всесоюзное хим. об-во им. Д.И. Менделеева, Омск 1985, с. 30-31.

131. Yang С, Zheng Y., Liu S., Wang F. Влияние спирта на полимеризацию изопрена под действием каталитической системы NdCl3ROH-ET3AL

132. China,Synth, Rubberjnd. 1991. - V.14. - №.2. - Р. 137-139.

133. Yang J., Li Y., Pang S., Ouyang S. Diene-stereospecific polymerization catalysts comprosed of neodymium chloride-nitrogen compound complexes. Gaofenxi Tongxun 1984. - V.46. - №.6. - P.490-497.

134. Санягин A.A., Кормер В.A. Полимеризация диолефинов дихлоридами неодима и празеодима. Докл. АН СССР 1985. - Т.285. - №.5. - С.1209-1211.

135. Ballard D.G.H., Courtist А., Holton J., е. al., J.Chem. Commun. 1978. -№.22. -P.994-995.

136. Yu G., Chen W., Wang Y. Stereospecifo polymerization of dienes by new cyclopentadienyl rare earth dichloride catalysts. Kexue Tongbao 1983. - V.28. -№.7.-P.408-411.

137. Марина Н.Г., Гаделева X.K., Монаков Ю.Б., Рафиков СР. Структура алюминийорганического компонента и активность лантанидсодержащих каталитических систем Доо. АН СССР 1984. - Т.274. - №.3. - С.641-644.

138. Pang S., Li Y., Ding W., Xue J., Ouyang J. Modified lanthanide chloride catalysts for butadiene polymerization. YingyongHuaxue 1984. - V . l. - №.3. -P.50-53.

139. Chen W., Xiao S., Wang Y., Yu G. Synthesis of indenyllanthanide dichlorides and their catalytic activities for polymerization of butadiene. Kexue Tongbao -1985. V.29. - №.7. - P.892-896.

140. Pan E., Zhong C, Xie D., Ouyang J. Определение концентрации активных центров и кинетическое исследование некоторых катализаторов на основенеодима при полимеризации бутадиена. II. Acta. сЫт. sin. 1982. - V.40. -№.5.-Р.395-405.

141. Yu G.-Q., Ни Z.-Y. Kinetics of butadiene polymerization in the presence of a Ln(naph)3-Al(i-C4H9)3-Al(i-C4H9)2C1 catalyst system. Kao Fen Tsu Tung Hsun 1980. - №.6. - P.321-327.

142. Bergbreiter D .E., Chen L. B., Chandran R. Recyclable polymer-bound lanthanide diene polymerization catalysts. Macromolecules. 1985. - V.18. - №.6. -P.1055-1057.

143. Zhi G., Chun G., Yu Z., Zhao L., Wang P. Изучение полимеризации изопрена в массе под влиянием каталитической системы Nd(нaфтeнaт)з-(i

144. Bu)2AlH-MeSiHCl2 J. Catal. 1991. - V. 12. - №.1. - Р.47-51.

145. Монаков Ю.Б., Марина Н.Г., Сабиров З.М. Влияние структуры алюми-нийорганического сокатализатора на полимеризацию диенов в присутствии лантанидсодержащих каталитических систем. 7 Int. Microsim. "Fortschr. Geb. ionich. polym."., Berlin 1990, p. 11.

146. Bruzzone М.А. Synthetic aspects of crystallizable elastomers. Amer. Chem. Soc: Polym. Prepr. 1981. - V.22. - №.2. - P.142.

147. Lee О.-Н., Sang S.-K., Ahn T.-O. Isopren Polymerization with cerium (III) Acetylacetonate Diethylaluminium Cloride in Tolune: Effect of Water Concentration. J.Polym. Set Part A: Polym. Chem. - 1987. - V.25. - P.1457-1462.

148. Ji X., Pang S., Li Y. "Living" Polymerization ofButadiene By Rare Earth Coordination Catalyst. Sci. Sin. В 1986. - V.29. - №.1. - P.8-17.

149. Zhao L., Liu X. Полимеризация диенов (бутадиена) в массе под действием редкоземельных катализаторов. Chin. J. Appl. Chem. 1988. - V.5. - №.2. -P.34-37.

150. Бодрова B.C., Пискарева В.П., Кормер B.A. Блок сополимеризация изопрена под влиянием катализатора на основе трихлорида неодима Докл. АН СССР - 1987. - Т.293. - №.3. - С.645-649.

151. Yang С, Zheng Y. Каталитическая активность соединений лантанидов, содержащих различные лиганды, в полимеризации изопрена в массе. China Synth. Rubber Ind. 1990. - T.13. - №.5. - C.326-329.

152. Gong Z., Wang P. Новые достижения в катализе комплексами редкозе-мельыхметаллов. J. Мо1. Catal. 1988. - V.2. - №.1. - Р.60-67.

153. Басова Р.В., Гантмахер А.Р., Медведев С.С. О влиянии природы активных центров на процессы анионной и анионно-координационной полимеризации Дотсл. АН СССР 1964. - Т.158. - №.4. - С.876-879.

154. Юдин В.П., Шикула Н.И., Тихомиров Г.С, Божченко Т.Н. Полимеризация изопрена в присутствии вторичного бутиллития и диглима. "Теоретические вопросы анионной полимеризации". Материалы Всесоюз. конф. по анионной полимеризации, Москва 1985, с. 133-138.

155. Bywater S., Worsfold D.J. Polymer and chain and stracture in anionic dien polymerization. Adv. Elastomers and Rubber Elasticity: Proc. Nat. Amer. Chem. Soc. Mee?., New-York, London. 1986., Chicago 1986, p. 37-49.

156. Бабицкий Б.Д., Кормер В.А., Лобач М.И. Полимеризация бутадиена катализаторами на основе карбонилов металлов 8 группы периодической системы элементов. АН СССР 1965. - Т.165. - №.1. - С.95-98.

157. Бабицкий Б.Д., Кормер В.А., Лобач М.И., Чеснокова Н.Н. О роли TI-комплексов при координационно-ионной полимеризации бутадиена. Докл.

158. СССР 1965. - Т.160. - №.3. - С.591-593.

159. Тинякова Е.И., Литманович А.Д., Рабовская Р.В. Кинетика полимеризации бутадиена на системах (7i-RNiCl)2 -акцептор. Высокомолек. соед.1978. Т.20. - №.11. - С.2252-2258.

160. Бырихина Н.Н., Мурачев В.Б., Арутюнов И.А., Аксенов В.И. Получение каучука СКД в смешанном растворителе бутены-толуол. Пром. синтетич. каучука, шиниРТИ- 1989. №.11. - С. 13-15.

161. Мурачев В.Б., Терганов М.В., Кузькина И.Ф., Бырихин B.C., Праведников А.Н. Влияние природы доноров на каталитическую полимеризациюбутадиена-1,3 в присутствии титановой системы циглеровского типа. Кинетика и катализ 1984. - Т.25. - №.6. - С. 1337-1340.

162. Honig J. А., Burford R.P., Chaplin R.P. Ziegler-Natta polymerization of butadiene: kinetic and molecular weight study. J. Polym. Sci: Polym. С hem. Ed. -1983. V.21. - №.8. - P.2559-2571.

163. Upadhyay V.K., Sivaram S. Solvent effects in the polymerization of 1,3-butadiene with cobalt (II)-2-ethyl-hexoate-diethylaluminium chloride catalyst. Indian. J. Technol. 1987. - V.25. - №.12. - P.669-673.

164. Gebauer U., Cehrke K. Untersuchungen zum einflub ausge wahlter Lozung-smittel auf die nickelkatalysierte Butadienpolymerization. Plaste and Kautsch. -1989.-V.3 6.-№.4.-P.109-lll.

165. Монаков Ю.Б., Марина Н.Г., Савельева И.Г. и. др., О структуре активных центров в цис-регулирующих лантанидных каталитических системах. Докл. Ан СССР 1984. - Т.278. - №.5. - С.1182-1184.

166. Камбара С, Ямасаки Н., Сузуки Н. Об активности катализатора Циглера, приготовленного из тетрахлорида титана и триалкилалюминия. 1Когё казаку дзасси. 1960. Т.63. № 6. С.1082-1084. (РЖХим., 1961. №6. Р84).

167. Ochme A., Gebauer U., Gehrke K., Lechner M.D. The influence of ageing and polimerization conditions on the polymerization of butadiene using a neo-dymium catalyst system. Angew. Makromol. Chem. 1996. - V.235. - P.121-130.

168. Yu G., Ji Y., Au Y., Li X. Синтез и характеристики нанесенных на полимеры лантанидных комплексов и полимеризация с ними бутадиена. Мас-romolecules. 1993. - V.26. - №.25. - Р.6702-6705.

169. Хи L., Ни J., Zhong С, Tang X. Синтез полибутадиена с нанесенными редко-земельными катализаторами. PetrochemTechnol. 1993. - V.22. -№.12.-Р.799-803.

170. Долгоплоск Б.A., Тинякова Е.И., Яковлев В.А., Гольштейн СБ. Полимеризация диенов под влиянием металлоорганических соединений, образующихся при окислительном присоединении углеводородов к лантани-дам. Высокомолек. соед. 1996. - Т.38. - №.3. - С442-446.

171. Monakov Yu.B., Sabirov Z.M., Minchenkova N.Kh., Kinetic manifestation of active centre structure in diene polymerzation assisted by lanthanide catalytic systems. Mendeleev Communications. 1993. - №.3. - P. 85-86.

172. Carbonaro A., Bruzzone M. Neodimium catalyzed diolefm polymerization. Inorg. Chim. acta 1984. - V.94. - №.1/3. - P. 105.

173. Jenkins D .K. 2. Butadiene polymerization with a rare earth compound using a magnesium alkyl catalyst. Polymer 1985. - V.26. - №.1. - P.152-158.

174. Ren S., Jiang L., Gao X. Effect of some impurities contained in butadiene on the catalytic activity of the rare earth catalytic systems and the moleculer weight of the polymer products. Kao Fen Tzu Tung Hsun 1981. - №.2. -P.134-138.

175. Patterson D.B., Halasa A.P. Novel potassium-based catalyst generated from alkylmagnesium compounds for the preparation of higly crystalline trans-1,4-polybutadiene.Macromol. 1991. - V.24. - №.7. - P.1583-1589.

176. Lovering E.G., Wrisht W.B. Evidence for several species of active sites in Ziegler-Natta catalysts. Amer. Chem. Soc: Polym. Prepr. 1968. - V.9. - №.1. -P.148-155.

177. Natta G., Porri L., Corradinni P., Morero D. Polimerizzazioni stereospecifiche di diolefme coniugate. Nota I. Sintesi e struttura di polidiolefme a concatena-mento 1,4-trans. Chin, e ind. 1958. - V.40. - №.5. - P.362371.

178. Шаталов В.П., Кривошеий B.B., Юдин В.П. и. др. Синтетический транс-1,4-полиизопрен. М, ЦНИИТЭнефтехим, 1976, 49 с.

179. Porri L., Gallazzi М.С., Destri S., Bolognesi A. Steric control in diolefm polymerization. Makromol. Chem. RapidCommun. 1983. - V.4. - №.7. - P.485-489.

180. Destri S., Gatti G., Porri L. Polymerization of 1-2,H.-1,3-butadiene to trans-1,4-stereoregular polymers with the AlEt3-VCl3 system. Evidence for the made of monomer insertion. Makromol. Chem. Rapid Commun. 1981. - V.2. -№.9/10. - P.605-609.

181. Natta G., Porri L., Carradini P. Isotactic Trans-1,4-Polymers of Pentadiene. J. Polym. Sci. 1961. - V.51. - №.2. - P.463-474.

182. Cooper W., Degler G., Eaves D.E., e. al. The influence of electron donors in the polymerization of dienes. Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1964. - V.5. -№.2.-P.1112-1118.

183. Пантух Б.И., Розенцвет B.A., Монаков Ю.Б., Рафиков СР. Закономерности полимеризации изопрена на каталитической системе VOCI3 -Al(i

184. С4Н9)з, активированной термообработкой. Изв. АН СССР. Сер. хим.1982. -№.5. -С1189-1191.

185. Lasky J.S., Gurner Н.К., Ewart R.H. Catalysts for Polymerization of Isoprene to Trans-1,4-polyisoprene (synthetic balata). Ind. Eng. Chem., Prod. Res. Develop 1962.-№.l.-P.82-85.

186. Cooper W., Eaves D.E., Owen G.D.T., Vaughan G. Determination of active centers in stereospecific diene polymerization. J. Polym. Sci.C. 1964. - V.C. -№.4.-P.211-232.

187. Cooper W., Smith R.K., Stokes A. The effect of electron donors on the reduction of vanadium trichloride by organoaluminum compounds. J. Polym. Sci. В -1966.-V.4.-№.5.-P.309-3 15.

188. Natta G. Progress in the stereospcific polymerization. Makromol. Chem. -1960. V.35.-P.93-131.

189. Захарьян A. A. Изучение полимеризации и сополимеризации диенов на гомогенной ванадиевой системе. Матер, научн. коф. мол. ученых по проблемам нефтехимии ин-та нефтехим. синтеза АН СССР., Москва. 4-6 ноября. 1985.

190. Захарьян Ф.Ф., Фатеева О.В., Бондаренко Г.Н. Некоторые особенности полимеризации транс- и цис-пентадиена-1,3 под влиянием каталитической системы У С 1з-ЗТБФ-А 1 (1-Ви)з. Докл. АН СССР 1989. - Т.305. - №.3.1. С.652-655.

191. Шаталов В.П., Юдин В.П., Кривошеий В.В. В сб. Комплексные метал-яоорганические катализаторы полимеризации олефинов. Черноголовка, ОИХФ АН СССР, 1977., С. 98-103.

192. Pat. 1348983 (France). /Dunlop, Rubber.(Chem. Abstr., 1964., V.61., N 6., 7209f).

193. Lehr M.H., Carman J. Electron spin resonance evidence of inactive V(III) precursor to catalytically active V(III) in vanadium tetrachloride Ziegler catalysts. Macromolecules 1969. - V.2. - №.2. - P.217-219.

194. Архипова 3.B., Буданова M.A., Варфоломеева Л.С. и. др. Полимеризация этилена на каталитической системе А1(С2Н5)з +УО(ОС25)3 TiCl4. Пластмассы 1976. - №.12. - С. 18-19.

195. Uetzuki М., Fujiwara Y. Structure of Ziegler-Natta catalyst for the polymerization of isoprene. Bull. Chem. Soc. Jap. 1976. - V.49. - №.12. - P.3530-3539.

196. Петров Г.П., Коротков A.A. Полимеризация изопрена комплексными катализаторами. М.-Л.: Химия, 1964, С. 112-118.

197. Литовская Э.А., Марцина В.Г., Муллагалиев И.Р. Актуальные проблем-мы нефтехимии. П Всесоюзный семинар молодых ученых и специалистов. Ин-т химии Башк. фил. АН СССР, Уфа 1979, с. 75.

198. Монаков Ю.Б., Рафиков СР., Минченкова Н.Х., Муллагалиев И.Р., Минскер К.С. Исследование 1,4-транс-полимеризации изопрена. Докл. АН СССР 1981. - Т.258. - №.4. - С.892-894.

199. Муллагалиев И.Р., Кильдияров А.Р., Попова И.А., Данилов В.Т., Монаков Ю.Б. Способ приготовления каталитической системы V0Cl3-Al(iа4а9)3 и кинетические параметры процесса полимеризации бутадиена.

200. Высокомол. соед. 2000. - Т.42 А. - №.6. - С927-934.

201. Пантух Б.И., Розенцвет В.А., Монаков Ю.Б., Рафиков СР. Исследование кинетических закономерностей 1.4-транс-полимеризации изопрена на ванадиевых катализаторах. Acta. Polym. 1982. - V.34. - №.11-12. - P.732-734.

202. Pat. 3347839 (USA). Polymerization of Conjugated Diolefms. /basis E. (РЖХим., 1969., № 5., С. 302П).

203. Pat. 563350 (Belg). /Natta G., Danusso P., Stanesi D.

204. Pat. 2209524 (BDR). Losungsmittelfreie polymerizatioeu. /Beauregard R.E. (Chem. Abstr., 1973., V. 78., N 4., 17342 W).

205. Кривошеий В.В., Михантьев Б.И., Шаталов В.П. и. др. Исследование влияния условий синтеза транс-1,4-полиизопрена. Деп. в ВИНИТИ. № 1127-77.Воронеж, ун-т. Воронеж. 1977.

206. Pat. 1007646 (Brit). Catalysts for diene polymerization. /Cooper W., Vaughan G.(Chem. Abstr., 1966., V. 64., N 1., 903f).

207. A.c. Способ получения катализатора для транс-полимеризации изопрена. /Монаков Ю.Б., Муллагалиев И.Р., Минскер К.С, Б.И. 1983. № 15. 1983.

208. Pat. 1201065 (BRD). Catalysts for polymerization of a-olefms. /Shell, Intern., Res., Maatschappij N.V. (Chem. Abstr. 1962. V.56. N 9. 10396h).

209. Pat. 1076255 (Brit). Catalyst for isoprene polymerization. /Dunlop Co. Ltd. (Chem. Abstr., 1968., V. 68., N 2., 3661f).

210. Van A., G.J., Transition Metal Catalyst System for polymerising Butadiene Adv. Chem, Series. -1966. V.52. - P.136-152.

211. Pat. 3872071 (USA). Polymers of conjugated diene hydrocarbons and mechtod of preparation. /Henderson J.N., Shaheen P.G. (РЖХим., 1976., № 6., С273П).

212. Pat. 1136829 (BRD/US ). Conversion of isoprene into pure trans-1,4-polyisoprene. /Rubber Co. (Chem. Abstr., 1963., V. 58., N 9., 931 lb).

213. Pat. 3951936 (USA). Polymerization process. /Hanlon T.L. (РЖХим., 1977., №4., С415Ш).

214. Лучинская Т.Н. Химия титана. М.: Химия, 1971, 471с.

215. Пантух Б.И., Розенцвет В.А., Монаков Ю.Б., Рафиков СР. Закономерности полимеризации изопрена на каталитической системе V0Cl3-Al(i

216. С4Н9)з активированной термообработкой. Докл. АН СССР 1982. - Т.265.-Ж5.-С. 1186-1190.

217. Фролов Г. Курс коллоидной химии. Поверхностные явления и дисперсные системы. М.: Химия, 1989, 462 с.

218. Коцыбенко А.Г., Лазарев С, Будер С.А., Ерохин В.И. Математическое описание кинетики полимеризации изопрена в присутствии электронодо-нора под влиянием каталитической системы на основе Т1С14-А1(С4Н9)з.

219. Деп. ЦНИИТЭНефтехим. 12.95.89. № 111-НХ- 1989.

220. Sie S., Krishna R. Process development and scale up: II. Catalyst design strategy Pev/ewA in Chem. Eng. 1998. - V.14. - №.3. - P. 159-202.

221. McLeod A.S., Gladden L.F. Realation metal paticle geometry to the selectivity and activity of supported-metal catalysts: a Monte Carlo study. J. of Catalysis 1998. - V. 173. - №.1. - P.43-52.

222. Grovenstein E. Эффекты катиона в химии щелочноорганических соединений. Атег. Chem. Soc.: Polym. Prepr. 1986. - V.27. - №. 1. - P.130-131.

223. Hubert S., Momtaz C, Hemery P., Boilean S., Kintzinger J.P. Spectroscopic studies of some cryptated lithium carbanions and related species. Amer. Chem. Soc.: Polym. Prepr. 1986. - V.27. - №.1. - P.133-135.

224. Kennedy LP. Катионная полимеризация. Amer. Chem. Soc; Polym. Prepr. -1971.-V. 12.-№.2.-P.4-8.

225. Шварц M. Анионная полимеризация. Пер. с анг. /Подред. Н.С Ениколо-пяна. М.: Мир, 1971, 669 с.

226. Hali Н.К., Atsumi М. Carbocationic polymerization of electron-rich olefins by a carbon Brounsted acid. Polym. Bull. 1988. - V.19. - №.4. - P.319-323.

227. Matyjaszewski К. Сольватация ониевых ионов при катионной полимеризации с раскрытием цикла. Macromolecules 1988. - V.21. - №.2. -Р.519520.

228. Кеннеди Д. Катионная полимеризация олефинов. М.: Мир, 1978.

229. Hernandez А., Semel J., Gerhard Н., Broecker Н.С., Sinn Н. Determination of the degree of association of polyisoprenyllithium in heptane. Makromol. Chem. Rapid. Commun. 1980. - V.l. - №.2. - P.75-77.

230. Yao W., Jin G., Xu R. Исследование кинетики анионной полимеризации бутадиена, инициированной н-бутиллитием в эфирном растворителе. Шио хуагун, Petrochem. Technol. 1988. - V.17. - №.2. - V.ll-ll.

231. Долгоплоск Б.А., Кропачев В.А., Николаев Н.И. Комплексы из алкилли-тия и диалкилсульфидов. Докл. АН СССР 1956. - Т.ПО. - №.5. - С.789-791.

232. Gerbert W., Hinz J., Sinn Н. Umlagerungen bei der durch lithiumbutyl initiierten polyreoktion der diene Isopren und butadien. Makromol. Chem. 1971. . V. 144. -P.97-115.

233. Shcheglova L. V., Pakuro N.I., Arest-Yakubovich A.A. Kinetics of isoprene polymerization in the prezence of 2-ethylhexylsodium and its mixtures with 2-ethylhexyllithium in hydrocarbon solvents. Macromol. Chem. Phys. 1998. -V.199.-P.1025-1028.

234. Pakuro N.I., Arest-Yakubovich A.A., Shcheglova L.V. Investigation of initiation reaction of isoprene polymerization with 2-ethylhexylsodium in heptane. Macromol. Chem. Phys. 1997. - V.198. - P.3855-3861.

235. Щеглова Л.В. Полимеризация изопрена под действием растворимого в углеводородах натрийорганического инициатора. Автореф. канд. диссер-тащи. Москва: НИФХИ им. Л.Я. Карпова. 2000.

236. Zhaobin L., Giarrusso А. Влияние метиленхлорида на полиммеризацию диенов-1,3 с Nd-катализаторами. STEPO'L 94. Int. Synth,, Struct. And Ind.

237. Aspects Stereospecif. Polymeriz., Hostr. Milano. 1994., Milano. June 6-10.1994. 1994, p. 216.

238. Camps M., Ait-Hamouda R., Boilean S., Hemery P., Lenz R.W. Efect of water on the anionic polymerization of a-methyl-a-n-propyl-p-propiolatone. Mac-romolecules 1988. - V.21. - №.4. - P.891-894.

239. Liang L., Guo S., Ying S. Исследование кинетики и механизма анионной равновесной полимеризации, инициированной н-бутиллитием/ тетрагид-рофураном. Гаодэн сюэсло хуасюэ сюэбао. Chem. J. Chin. Univ. 1988. -V.9.-№.4. -P.384-388.

240. Endo K., Otsu T. The presence of cationic species and the effect of ethyl ben-zoate on the polymerization of butene isomers with Т1С1з-(С2Н5)2А1С1 catalyst. Makromol. Chem. RapidCommun. 1990. - V . l 1. - №.12. - P.663-666.

241. Bywater S. Эффект ассоциации в анионной полимеризации, влияние на механизм полимеризации. Int. Symp. Ion Polymerizat., Book. Abstr. Istambul. 1995., Istambul. Sept. 4-8. 1995, p. 58.

242. Bywater S. Active centre association in anionic polymerization. Its relation to the mechanism of polymerization of dienes in non-polar solvents. Polym. Int.1995. -V.38.-№.4.-P.325-333.

243. Matyjaszewski K. Correlation of the rare constants of propagation with the structures of monomers and active centers in chain-growth polymerization. J. Macromol. Sci. 1986. - V.26. - №.1. - P. 1-32.

244. Vinograova L.V., Nikolaev N.I., Zgonnik V.N., Erussalimsky B.L. Форма активных центров роста полибутадиениллития и их реакционная способность при полимеризации бутадиена. Eur. Polym. J. 1983. - V.19. - №.7. -Р.617-620.

245. Adler H.J., Warmuth U., Berger W., Erussalimsky B. L. Die anionische polymerisation von acrylnitril-kinetische Untersuchungen im stromungsrohr am system n-BuLi-DMF-Acrylnitril. Acta Polym. 1986. - V.37. - №.3. - P.169-171.

246. Berger W., Riedel S., Adler H.J., Wonderüch G., Lehmann D., Vogi O. The mechanism of initiation of the anionic polymerization of acrylonitrile with 1 Relabeled lithium alkoxide in dimethylformamide. J.Macromol. Sei. 1983. - V. 20. -№.3. -P.239-307.

247. Erussalimsky B.L. Das Mehrzentrenproblem bei ionischen Polymerisations Prozessen. Acta Polym. 1983. - V. 34. - №.11/12. - P.667-673.

248. Wu J.-Y., Yang С.-Х., Liang Z.-M. Stadies on the "Arbutus" polymer-supported catalysts. 1. Kinetics of polymerization of acrylonitrile initiated by vanadyl polycarboxyad e-thiourea system. Цуйхуа Сюэбао. J.Catal. 1987. -V.8.-№.3.-P.293-301.

249. Brant P., Speca A. Electron spin resonance, titanium oxidation state, and eth-ylene polymerization studies of a model-supported Ziegler-Natta catalyst. Spectroscopic detection of titanium tetrachloride. Macromolecules 1987. -V.20.-№.ll.-P.27402744.

250. Soga K. Activity, stereospecificity, and structure of Ziegler-Natta catalysts. СэкиоГаккайси., J. Jap. Petrol. Inst. 1987. - V.30. - №.6. - P.359-368.

251. Сухова Т.А., Белов Г.П., Дьячковский Ф.С. Газофазная полимеризация бутена-1 на поверхности графита. Доктг. АН СССР 1988. - V.299. - №.3. -Р.669-671.

252. Bussio v., Corradini P., Ferrara A., Proto A. Полимеризация пропилена под действием катализаторов Циглера-Натта, нанесенных на MgCl2. 2. Дезактивация катализатора. Makromol. Chem. 1986. - V.187. - №.5. - P. 11251130.

253. Chien J.C.W., Weber S., Hu Y. Magnesium chloride supported catalysts for olefin polymerization. XIX. Titanium oxidation states, catalyst deactivation, and active site structure. J.Polym. Sci. A 1989. - V.27. - №.5. - P. 1499-1514.

254. Козлов В.Г., Нефедьев K.B., Марина Н.Г., Монаков Ю.Б., Кучин А.В., Рафиков СР. Зависимость молекулярных характеристик 1,4-цис-полибутадиена от природы алюминийорганического соединения. Докл. АН СССР 1988. - Т.299. - №.3. - С.652-656.

255. Cozewith С, Ver S.G. Ethylen-propylene copolymers. Reactivity rations, evaluation, and significance.Macromolecules 1971. - V.4. - №.4. - P.482-489.

256. Cozewith С Interpretation of lAC NMR sequence distribution for ethylene-propylene copolymers made with heterogeneous catalysts. Macromolecules -1987. V.20. - №.6. - P.12371244.

257. Cheng H.N., Kakugo M. Исследования методом lAAMP композиционной гетерогенности сополимеров этилена с пропиленом. Macromolecules -1991. V.24. - №.8. - Р.1724-1776.

258. Kashiwa N., Yoshitake J., Tsutssui T. Copolymerization of propylene with a small amount of ethylene using a MgCl2/TiCl4 andTiCls catalytic systems. Polym. Bull. 1988. - V.19. - №.4. - P.339-345.

259. Locatelli P., Socchi M.C., Tritto L, Zannoni G. Propene 1-butene copolymerization with a heterogeneous Ziegler-Natta catalyst: in homogenety of isotac-tic active sites. Makromol Chem. RapidCommun. - 1988. - V.9. - №.8. - P.575-580.

260. Zakharov V., Yechevskaya L. G., Bucatov G.D. Copolymerization of ethylene with propene in the presence of Ti-Mg catalysts of different compositions. Macromol. Chem.-Macromol. Chem. and Physics 1991. - V.192. - Xo.l2. -P.2865-2874.

261. Hayashi T., Inoue Y., Chujo R. Ethylene propylene copolymerizationmechanism based on the sequence distributions determined by lAC NMR spectra. Macromolecules 1988. - V.21. - №.11. - P.3139-3146.

262. Nowlin Т.Е., Kissin Y.V., Wagner K.P. Высокоактивные катализаторы Циглера-Натта для получения сополимеров этилена. J. Polym. Sci. 1988. -V.A26.-ЖЗ.-Р.755-764.

263. Kissin Y. V., Kinetic of olefmcopolymerization with Ziegler-Natta catalysts. STEPOL'94.: Int. Symp. Synth., Struct, and Ind. AspectsStereospecif. Polym-eriz, Abstr. Milano. 1994., Milano. Jule 6-10 1994, p. 46-47.

264. Chien J.C.W., Vizzini J.C. Difference in stereoselective polymerization of 4-methyl-lhexene by homogeneous and heterogeneous Ziegler-Natta catalysts. Macromol. Chem., Rapid Commun. 1992. - V.13. - P.479-484.

265. Keii Т. Kinetics of Zigler-Natta Polymerization. Tokyo, Chapman-Kodansha Copub., 1972, 101 p.

266. Rishina L.A., Kissin Y.V., Dyachkovsky F.S. Stereospecifisity of catalytic systems MCl3-AlEt3 in propylene polymerization reactions. Eur. Polym. J. -1976.-V.12.-P.727-728.

267. Doy Y., Keii T. Stereoregulating ability of isotacticspecific sites in heterogeneous catalyst systems Т1С1з/А1(С2Н5)2(Х=С2Н5, CI, Br, I) for propene polymerization. Makromol. Chem. 1978. - V.179. - №.8. - P.2117-2119.

268. Keii Т., Doi Y., Suzuki E., Tamura M., Murata M., Soga K. Полимеризация пропилена под действием циглеровского катализатора, нанесенного на MgCl2. 2.ММР. Makromol. Chem. 1984. - Y.185. - №.8. - Р.1537-1557.

269. Коширина Т.Н., Волошин И.А., Кравченко Т.В., Шестак Ю.Н. Изотак-тичность полипропилена, полученного с применением титан-магниевого катализатора. Пласт. Массы 1985. - №.9. - С.8-9.

270. Soga К., Vozumi Т., Vanagihara Н. Propene polymerization with MgCl2supported by Cp2MtMe2(Mt=Ti, V, Zr,Hf). Makromol. Chem. 1989. - V.190. -№.l.-P.3 1-35.

271. Rishina L.A., Vizen E.I., Dyachkovsky F.S. Temperature dependence of stereospecificity of active sites in heterogeneous catalysts for propylene polymerization. Eur. Polym. J. 1979. - V.15. - P.93-97.

272. Zhou X., Lin S., Chien J.C.W. Magnesium chloride supported high mileage catalysts for olefin polymerization. J. Polym Sci.A. 1990. - V.28. - №.10. -P.2609-2632.

273. Chien J.C.W., Kuo C.-I. Mognesium chloride supported high mileage catalyst for olefin polymerization. VIIL Decay and transformation of active sites. J.Polym. Sci. : Polym. Chem. Eel. 1985. - V.23. - №.3. - P.761-786.

274. Vozka P., Meizlik J. Определение числа активных центров в полимеризации пропилена по Циглеру-Натта при использовании серосодержащих агентов обрыва. 1. Применение дисульфида серы. Makromol. Chem. 1989.- V. 190.-P. 1489-1499.

275. Soga К., Shiono Т., Yamagihara И. Модель активных центров для полимеризации пропилена. Секубай, Catalyst. 1988. - V.30. - №.2. - Р. 172-175.

276. Soga К., Kim H.J., Shiono Т. Highly isospecific Si02-suppoted ziconcene,catalyst activated by ordinary alkylaluminiums Macromol. Rapid. Commun. -1994.-v. 15.-№.2.-P. 139-143.

277. Chujo R., Jnone Y., Itabashi Y., Asakura Т., Zhu S.-N. ,ANMR spectra and polymerization mechanism of polypropylen. Progr. Polym. Spectrosc. Proc. 7th Eur. Symp. Dresden, Leipzig., Dresden, 15-18 okt. 1985. 1986, p. 56-65.

278. Kakugo M., Miyatake Т., Naito Y., Mizunuma K. Microtacticity distribution of polypropylenes prepared with heterogeneous L-N catalysts. Macromolecules- 1988.-V.21.-№.2.-P.314-319.

279. Kashiwa N., Yoshitake J., Toyota A. Studies on propylene polymerization with a highly active MgCl2Supported TiCl4 catalyst system. Polym. Bull.1988.-V. 19.-№.4.-P.333-338.

280. Chudwick J.C., Miedema A., Ruisch B. L., Sudmeijer O. Effects of procatalyst composition on the Stereospecificity of a Ziegler-Natta catalyst system. Makromol. Chem. 1992. - V.193. - №.6. - P.1463-1468.

281. Harkonen M., Silane compounds as external donors in stereoselective polymerization of propene with a heterogeneous Ziegler-Natta catalyst. Acta Poly-techn. Scand. Chem. Technol. and Met. Ser. 1995. - №.223. - P. 1-54.

282. Loccatelli P., Socchi M.C., Trintto I. Полимеризация линейных a-олефинов по Циглеру-Натта. Стехиометрическое доказательство существования различных изотактических центров на поверхности Т1С1з. Макromolecules 1986. - Y. 19. - №.2. - Р.305-307.

283. Pan Z., Peng L., Yang J. Многообразие активных центров при полимеризации 1-октена по Циглеру-Натта. Исследование ММР и кинетики. GaofenjiХиеЬао = Acta Polym. Sci. 1992. - №.5. - Р.577-584.

284. Wang Q., Weng J., Xu L., Fan Z., Feng L. Multiple active sites model of ethylene polymerization with the Cp2ZrCl2-aluminoxanes catalytic system Polymer 1999. - V.40. -P.1863-1870.

285. Злотников Л.М., Парамонков Е.Я., Пономарева Е.Л., Григорьев В.А., Регулирование молекулярных масс полиэтилена при растворной полимеризации этилена. Высокомолек. соед. 1988. - Т.ЗОБ. - №.5. - С.342-343.

286. Валендо А., Утробин О.А. Полимеризация этилена в присутствии каталитической системы на основе тетрабутоксида титана модифицированного дихлоридом магния. Вести АН Беларусь. Сер. Хим. 1994. - №.1. - С. 7780.

287. Estrada J.M.V., Hamielec А.Е. Modelling of ethylene polymerization with Cp2ZrCl2/MAO. CatalystPo/ymer- 1994. -У.35. -№.4. -P.808-818.

288. Гульцева H.M., Ушаков P.M., Крашенинников В.Г., Мешкова И.Н. Природа активных центров нанесенных ванадиевых катализаторов полимеризации этилена. Комплекс, металлорганич. катализаторы полимеризации олефиное- 1991. №.11. - С.91.

289. Taube R., Gehrke J.-P., Schmidt U. On the mechanism of stereoregulation in the allyl-nickel complex catalyzed butadiene polymerization. Makromol. Chem. Makromol. Symp. 1986. - V.3. - P.389-404.

290. Wu Y., Jing X., Hu H., Zhang W. ИК-изучение соотношения между микроструктурой и молекулярным весом полибутадиена на никелевом катализаторе. Инъюнхуасюэ, Chin. J. Appi Chim. 1987. - V.4. - №.3. - P.70-72.

291. Азизов А.Ф., Насыров Ф.А., Алиев B.C. О взаимосвязи молекулярной массы и микроструктуры полибутадиена, на цис-регулирующих системах Высокомолек. соед. 1987. - Т.29. - №.2: - С.388-392.

292. Маковецкий К. Л., Редькина А.И. О роли анти -син изомеризации активного центра в стереорегулировании. Дотсл. АН СССР 1974. - Т.215. - №.6. -С. 1380-1381.

293. Долгоплоск Б.А., Маковецкий К.Л., Редькина А.И., Соболева Т.В., Тиня-кова Е.И., Яковлев В.А. Анти-син изомеризация активного центра и механизм стереорегулирования при полимеризации диенов. Докл. АН СССР 1972. - Т.205. - №.2. - С.387-389.

294. Гузман И.Ш., Тинякова Е.И., Долгоплоск Б.А. Природа активных центров и стереоспецифичность действия бензильных производных четырехвалентного титана при полимеризации бутадиена. Высокомолек. соед. -1975.-Т.17.-С.1932-1936.

295. Валуев В.И., Эстрин A.C., Шляхтер P.A., Гармонов И.В., Хачатуров A.C., Австрийская Е.Е. Зависимость микроструктуры стереорегулярных диеновых каучуков от молекулярной массы. Высокомолек. соед. 1978. -Т.20.-Ж7.-С.5 12-513.

296. Anderson П., Thede G., Haberland D. Zur kationischen styren-polymerisation mittels AICIß-Katalysator AmJ? Univ. Greifswald. Malt-naturwiss. R. - 1985.-V.34.-№. 1-2.-P.58-60.

297. Dandge D.K., Heller I.P., Lein C.I., Wilson K.V. Kinetics of 1-hexane polymerization. J. Appl. Polym. Sei. 1986. - V.32. - №.6. - P.5373-5384.

298. Jacovic M.S., Favies J.S., Janah H. lonomer-like materials based on 4-vinylpyridine copolymers. Makromol. Chem. Rapid. Commun. 1989. - V.IO. -№.5. -P.217-225.

299. Sepulchre M., Momtaz A., Spassky N. Хиральная анионная координационная полимеризация тиранов. Разделение энантиомеров и образование дисульфидных связей.Атег. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1986. - V.27. - №.1. -P.173-174.

300. Oliva L. Изотактический пропилен как результат полимеризации пропилена в присутствии некоторых растворимых ахиральных соединений переходного металла и алюминия. Makromol. Chem. Rapid. Соттип. 1988. -У.9.-Ж2.-Р.5 1-55.

301. Shimmel К.-Н., Soblimpert R. Polysiloxane. VII. Zur gezietlen Synthese von a,co-Dihydroxypolydimethilsiloxanen enger molmassenverteilung und vorgegebener molmasse. Plaste undKautsch. 1988. - У.35. - №.2. - P.37-40.

302. Pepper D.C. Bimodality in molar distribution in polystyrenes initiated by perchloric acid - an artifact? not diagnostic of propagating species? Macromol. Rapid. Commun. Makromol. Chem. Rapid. Commun. - 1996. - У.17. - №.3. -P.157-161.

303. Quirk R.P., Ma I.I. Dilithium initiators based on l,3-bis(l-phenylethenyl)benzene tetrahydrofaran and lithium sec-butoxide effects. Polym. Int. 1991. - У.24. - P. 197-200.

304. Sauvet G., Moreau M., Sigwalt P. Multiplicity ofactive centers in the cationic polymerization ofP-methaxystyrene Macromo/. Chem. Maromol. Symp. 1986. -№.3.-R33-46.

305. Kissin Y.V. Molecular weight distributions of linear polymers: detailed analysis from GPC data. J.ofPolym. Sei. A.: Polym. Chem. 1995. - У.33. - P.227-237.

306. McDaniel M.P., Johnson M.M. Comparison of G/Si02 and Gr/AlP04 polymerization catalysts. 2. Chain transfer. Macromolecules 1987. - У.20. - №.4. -P.773-778.

307. Böhm L.L., Berthold J., Franke R., Stobel, Walfmeier U. Ziegler polymerization of ethylene: catalyst design and molecular mass distribution Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1985. - V.26. - №.2. - P.374.

308. Marguardt P., Reichert R. U. Stepol'94: Int. Symp.: Synth. Struct, and Ind. Aspects Stereospecif. Polymeriz., Abstr. Milano., Milano. June. 6-10. 1994, p. 218-219.

309. Savamoto M., Fijimori Jun4.-chi., Higashimura T. Living cationic polymerization ofN-vinylcarbarde initiated by hydrogen iodide. Macromolecules 1987. -V.20.-№.5.-R916-920.

310. Böhm L.L., Berthold U., Franke R., Strobel W., Wolfmeier U. Polym. Mater. Sei. and Eng. Proc. ACS Div. Polym. Mater. : Sei. and Eng., Vol. 53, Fall Meet Chicago ill. 1985. Washington D.C. 1985. 1985, p. 393.

311. Shroder К., Gehrke К. Makromol. Chem. Rapid. Соттип. 1992. - V.13. -№.12.-Р.571.

312. Новикова Е.В., Полякова Д.К., Троицкий В.В. Всес. конф. "Фундам. пробл. соврем, науки о полимерах". Полимер-90, Тез докл. 4.1.4.2. Л. 1990, Л. 27-30 ноября 1990, р. 31.

313. Визен Е.И., Якобсон Ф.И. Молекулярно-массовое распределение изотакtt »-» ttтического полипропилена, полученного в условиях квази-живой полимеризации. Высокомолек. соед. 1978. - V.20. - №.4. - Р.927-935.

314. McLaughlin K.W., Hoeve C.A.I., Time dependent molecular weight distributions for coordination catalyzed polymerizations. Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1986. - V.27. - №.1. - P.257-258.

315. Spitz R. Meek andKinet. Polym.Reach. Their UsePolym. Synth.: Int. Symp. Honor Prof. Pierre Sigwalt Occas His 65th Birthday., Prepr. "Sympor90." Paris. 1990., Paris. Sept. 9-13. 1990 1990, p. 15.

316. Galvan R., Tirrell M. Molecular weight distribution predictions for heterogeneous Ziegler-Natta polymerization using a two-site model. Chem. Eng. Sci.1986. V.41. - №.9. - P.2385-2393.

317. De Carvalho A. B., Gloor P.E., Hamielec A. E. A kinetic mathematical model for heterogeneous Ziegler-Natta copolymerization. Polymer 1989. - V.30. -№.2. - P.280-296.

318. Bonini P., Storti G., Morbidelli U., Carra S. Stepol'94: Int. Symp. Synth., Struct, andInd. Aspect Sterespecif Polymeriz., Abstr. Milano. 1994., Milano. June. 6-10. 1994, p. 147-148.

319. Bonini P., Storti G., Morbidelli M., Carra S. Modelling of Ziegler-Natta olefin polymerizafion. Gazz. Chim. Ital. 1996. - V.126. - №.2. - P.75-84.

320. Dumas C, Hsu C.C. Propylene polymerization in a semibatch slurry reactor over supported TiCl4/MgCl2/ethyl benzoate/Triethyl aluminum catalyst. II. Akinetic study based on a multiside model. J. Appl. Polym. Sci. 1989. - V.37. -№.6.-P.16250-11644.

321. Jakes J. Kinefic modelling of anionic polymerization involving a dynamic equlibrium between two growth centres with different growth rates. Collect. Czechosl.Chem. Commun 1993. - V.58. - No.lO. - P.2349-2361.

322. Honing J.A.J., Gloor P.E., MacGregor J.P., Hamielec A.E. A mathematical model for the Ziegler-Natta polymerization of butadiene. J.Appl. Polym. Sci.1987. -V.34.-№.2.-R829-845.

323. Зак A. B., Перлин Б.А., Шпаков П.П., Епмакова И.И., Ряховскйй B.C., Дроздов Б.Т., Еремина М.А. Моделирование процесса полимеризации бутадиена с дивинил бензолом на литийорганическом катализаторе. Ж. Прикл. Химии 1986. - V.59. - №.1. - Р.227-229.

324. Nitirahardjo S., Lee S., Miller J.W. Kinetic modeling of polymerization of butadiene using cobalt-based Ziegler-Natta catalyst. J. Appl. Polym. Sci. 1992. - V.44.-№.5.-P.837847.

325. Кафаров B.B., Ветохин B.H., Тихомиров С.Г. Моделирование кинетики процесса полимеризации полиизопренового каучука. Докл. АН СССР -1989. Т.305. - №.6. - С. 1425-1429.

326. Минскер К.С., Карпасас М.М., Ельяшевич A.M. Изучение процесса формирования активных центров циглеровских катализаторов методом Монте-Карло. Высокомолек. соед. 1990. - Т.32. - №.9. - С. 1902.

327. Минскер К.С., Карпасас М.М., Заиков Т.Е. Строение активных центров и стереорегулирование при ионно-координационной полимеризации а-одефинов и 1,3-диенов на катализаторах Циглера-Натта. Успехи химии -1986.-Т.55.-№. 1.-С.29-61.

328. Minsker K.S., Karpasas M.N., Monakov Yu.B., Zaikov G.E. Grawn effect in stereospecific polymerization of dienes emplyoying Ziegler-Natta heterogeneous catalysts. Eur. Polym. J: 1985. - V.21. - №.11. - P.973-979.

329. Keii P. A theory of time-invariant molecular weight distributions in heterogeneous Ziegler-Natta polymerizations. Catal. Olefin. Polym. : Proc. Int. Symp. Resent Dev. Olefin Polym. Catal, Amsterdam etc,, Tokyo. Oct. 23-25. 1989 1990, p. 1-10.

330. De Carvalho A. B., Gloor P. E., Hamielec A. E. A kinetik model heterogeneous Ziegler-Natta (co)polymerization. Part 2: Stereochemical seguence lenght distributions. Polymer 1990. - V.31. - №.7. - P. 1294-1297.

331. Fan Z.-Q., Feng L.-X., Yang J.L. Chem. J. Chinese Univ. 1992. - V.13. -Ж1.-Р.137.

332. Fan Z.-Q., Feng L.-X., Yang S.L. Chem. J. Chinese Univ. 1991. - V.12. -№. 12.-P.1681.

333. Fan Z.-Q., Feng L.-X., Yang S.L. Распределение активных центров полимеризации олефинов. J. Polym. Sci. 1996. - V.34. - №.16. - P.3329-3335.

334. Fan Z.-Q., Feng L.-X., Yang S.L. Свойства активных центров катализатора TiCl2/MgCl2, в полимеризации олефинов. Acta. Polym. Sci. 1993. - №.6. -Р.691697.

335. Будтов В.П., Зотиков Э.Г., Пономарева Е.Л., Гандельсман М.И. Определение функции распределения по кинетической активности каталитической системы. Высокомолекулярные соединения 1985. - Т.27 (А). - №.5. -С. 1094-1097.

336. Тихонов А.Н., Арсенин В.Я. Методы решения некорректных задач. М., Наука, 1986, 288 с.

337. Тихонов А.Н., Гончарский A.B., Степанов В.В., Ягола А.Г. Численные методы решения некорректных задач. М., Наука, 1990, 232 с.

338. Бартенев Г.М., Френкель С.Я. Физика полимеров. Л., Химия, 1990, 432 с.

339. Френкель С.Я. Введение в статистическую теорию полимеризации. М.-Л.: Наука, 1965, С.ЗЗ.

340. Тихонов А.Н., Леонов A.C., Ягола А.Г. Нелинейные некорректные задачи. М.: Наука, 1995,312 с.

341. Вайсбергер А., Проскауэр Э., Риддик Д., Гуне Э. Органические растворители. М., Иностр. лит., 1958.

342. Юрьев Ю.К. Практические работы по органической химии. М., МГУ, 1961.

343. Исакова H.A., Фихтенгольц B.C., Белова Г.А., Панкратова Е.Д. Технологический анализ и контроль производства синтетических каучуков. Л.: Химия, 1976, 168 с.

344. Жигач А.Ф., Стасиневич Д.С. Методы синтеза алюминиорганических соединений. М.: Госхимиздат, 1961, С. 255-256.

345. Коврижко Л.Ф., Брянцева Ю.В., Раевская В.И., Агаркова Т.Л. Выделение транс-пиперилена и пипериленовой фракции производства синтетических каучуков. Воронеж, Воронежский ун-т. Вып.З, 1964, С. 78-92.

346. Фрейдлин Л.Х., Шарф В.З., Абидов М.А. Исследование цис-транс-изомеризации и полимеризации пиперилена на катализаторах кислой природы, Нефтехимия, 1962, С. 291-297.

347. Муринов Ю.И., Монаков Ю.Б. и. др. Получение комплексов сульфокси-дов нефтяного происхождения и трибутилфосфата с хлоридами редкоземельных элементов Изв. АН СССР. Сер. хим. 1977. - №.12. - С.2990-2992.

348. Френкель С.Я. Введение в статистическую теорию полимеризации. М.-Л.: Наука, 1965.

349. Рафиков СР., Будтов В.П., Монаков Ю.Б. Введение в физико-химию растворов полимеров. М.: Наука, 1978, 328 с.

350. Стыскин Е.Л., Ициксон Л.Б., Брауде Е.В. Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография. М.: Химия, 1986, 290 с.

351. Davkins J.V., Hemming M. Gel Permition Chromatography with Crosslinked Polystyrene Gels and Poor and Theta Solvent for Polystyrene. Macromol. Chem. 1975. - V.176. - P. 1777-1789.

352. Виленчик Л.З., Куребнин О.И., Беленький Б.Г., Требования к эффективности хроматографической системы при анализе полимеров Высокомолек. соед. 1984. - Т.26А. - №.10. - С.2223-2226.

353. Berger H.L., Shultz А.Р. Gel-permeation chromatograms approx. relation of line shape to polymer polydispersity. J. Polym. Sci. - 1966. - V.2A. - P.3643-3647.

354. Benoit H., Grubisic Z., Rempp P. A universal calibration for gel permeation chromatography. J. Polym. Sci. 1967. - V.5B. - №.9. - P.753-759.

355. Balke S.T., Mamielec A.E. Polymer reaction and molecular weight distribution. VIII. A method of Interpreiting skewed GPC (Ggl permeation chromatography) chromatograms. J. Appl. Polym. Sci. 1969. - V.13. - №.7. - P. 13811419.

356. Hamielec A.E., Ray W.H. An analytical solution to Tung's axial dispersion equation. /. Appl. Polym. Sci. 1969. - V.13. - №.6. - P. 1319-1221.

357. Рафиков СР., Павлова С.A., Твердохлебова И.И. Методы определения молекулярных весов и полидисперсности высокомолекулярных соединений. М., Изд-во АН СССР, 1963, 335 с.

358. Берг А.А., Лукманова Р.З., Безгина А.С, Монаков Ю.Б. Соотношения Марка-Куна-Хаувинка для растворв цис-полипиперилена. Каучук и резина 1978.-№.8.-С.21-22.

359. Кренцель Б.А. Энциклопедия полимеров. М.: Советская энциклопедия, 1972, Т.1.,С. 1093-1100.

360. Банди Б. Методы оптимизации. Вводный курс. М.: Радио и связь, 1980, 128 с.

361. Tung L.H. Method of calculating molecular weight distribution function from gel permeation chromatograms. Journal of Applied Polymer Science 1966. -V.10.-P.375-385.

362. Balke S.T., Hamielec A.E. Polymer reactors and molecular weight distribution. VIII. A method of interpreting skewed GPC cromatograms. Journal of Applied Polymer Science 1969. - V. 13. - P. 1381-1420.

363. Pierce P.E., Armonas J.E. A method of solvingTung's axial-diffusion equation for gel permeation chromatography. Journal of Polymer Science. Part С 1968. -№.21. -P.23-29.

364. Виленчик Л.З., Беленький Б.Г., Александров М.Л., Рейфман Л.С. Интерпретация данных гель-проникающей хроматографии при анализе молеку-лярно-массовых распределений полимеров. Высокомолекулярные соединения 1976. - Т.18А. - №.4. - С.946-948.

365. Novikov D.D., Taganov N.G., Koronina G.V., Entelis S.G. Shape of chro-matografic band for individual species and its influence on gel permeation chromatografic results. J. Chromatogr. 1970. - V.53. - P. 117-124.

366. Cuso E., Guardino X., Riera G.M., Gassiot M. Non-linear fitting method for recorded chromatografic peaks. J. Chromatogr. 1974. - V.95. - P. 147-157.

367. Беленький Б.Г., Виленчик Л.З. Хроматография полимеров. М.: Химия, 1978,344 с.

368. Нефедов П.П., Лавренко П.Н. Транспортные методы е аналитической химии полимеров. Л.: Химия, 1979, 232 с.

369. Цветков В.Н., Эскин В.В., Френкель С.Я. Структура макромолекул в растворе. М., Наука, 1964, 465 с.

370. Fujita Н. The mathematical theory of sedimentation analysis. New-York., Academic Press, 1962, 345 p.

371. Кантов M., Фракционирование полимеров. М.: Мир, 1971, С.118-120.

372. Ермакова Ю.И., Захаров В.А. Определение числа активных центров и констант скорости роста при каталитической полимеризации а-олефинов. Успехи химии 1972. - Т.41. - №.3. - С.З77-400.

373. Кочиков И.В., Курамшина P.M., Пентин Ю.А., Ягола А.Г., Обратные задачи колебательной спектроскопии. М.: Изд. МГУ, 1993, 239 с.

374. Kochikov 1.У., Kuramshina G.M., Yagola A.G. Inverse problems of vibrational spectroscopy as nonlinear ill-posed problems. Surv. Math. Ind. 1998. -№.8. -P.63-94.

375. Гончарский A.B., Черепащук A.M., Ягола А.Г. Некорректные задачи астрофизики. М.: Наука, 1985.

376. Верлань А.Ф., Сизиков B.C. Интегральные уравнения: методы, алгоритмы, программы. Справочное пособие. Киев, Наукова думка, 1986.

377. Усманов СМ. Применение метода регуляризации Тихонова при автама-тизированной математической обработке данных диэлектрической спектрометрии. Известия высших учебных заведений 1991. - №.10. - С102-107.

378. Усманов СМ. Численные методы решения некорректно поставленных задач и автоматизированная математическая обработка данных релаксационной спектроскопии. Уфа, Изд. БГУ, 1992, 150 с.

379. Усманов СМ. Релаксационная поляризация диэлектриков. Расчет спектров времен диэлектрической релаксации. М.: Наука, 1996, 144 с.

380. Поллард Д. Справочник по вычислительным методам статистики. М.: Финансы и статистика, 1982, 344 с.

381. Виленчик Л.З., Колегов В.И., Беленький Б.Г. Динамика расширения хроматографической зоны. Журнал Физической Химии 1972. - Т.46. -№.5.-С. 1109-1118.

382. Козлов В.Г., Будтов В.П., Нефедьев К.В., Монаков Ю.Б. Определение некоторых кинетических параметров процесса полимеризации диенов на катализаторах типа Циглера-Натта. Долл. АН СССР 1987. - Т.297. - № 2. -С.411-414.

383. Корнеев Н.Н., Попов А.Ф., Кренцель Б.А. Комплексные металлоргани-ческие катализаторы. Л.: Химия, 1969, 208 с.

384. Литвиненко Г.И. , Арест-Якубович А.А. Влияние передачи цепи на полимер на молекулярно-массовые характеристики полимеров при анионной полимеризации. Высокомолек. соед. 1988, А. - Т. 30. - Х2.6. - С. 12181226.

385. Поддубный И.Я., Эренбург Е.Г. Исследование разветвленности регулярно построенных изопреновых полимеров. Высокомолек. соед. 1962. - Т.4. -№.7.-С.961-967.

386. Sabirov Z. M., Monakov Yu. B. Mechanism of stereoregulation and active site structure in ionic-coordination polymerization of dienes. Chem. Rev. 1994. -V. 18.-№.5.-P.l-43.

387. Ricci G., Boffa G., Porri L. Polymerization of 1,3-dialkenes with neodimium catalysts. Some remarks on the influence of solvent. Makromol. Chem. Rapid Commun. 1986. - V.7. - P.355-359.335

388. Yu G., Chen W., Wang Y., Guan H. Полимеризация бутадиена с использованием комплексов феноксинеодимхлорида с тетрагидрофураном и фенол ьных комплексов неодимхлорида в комбинации с алкилами алюминия. Polym. Commun. 1985. - V.1985. - Р.6.

389. Авдеева О.Г., Маркевич И.Н., Шараев O.K., Бондаренко Г.Н., Тинякова Е.И., Долгоплоск Б.А. Изучение природы активных центров при полимеризации изопрена под влиянием трифенилметилнеодимхлоридов. Докл. .4ЯСССР- 1986.-Т.286. С.641.

390. Монаков Ю.Б., Марина Н.Г., Сабиров З.М. Влияние структуры алюми-нийорганической компоненты на полимеризацию диенов в присутствии лантаноидсодержащих каталитических систем. Высокомолек. соед. 1994. -Т.36.-№.3.-0.378-383.

391. Liebigs J. Annalen der chemie. Weinheim: Verlag Chemie. GMBH, 1960. -320 p.

392. Марцина В.Г. , Монаков Ю.Б., Цантух Б.И., Хачатуров A.C., Эскина M.B. Влияние условий приготовления вандий-титановых каталитических систем на особенности транс-полимеризации изомеров пиперилена. Деп. в ВИНИТИ. 06.04.88. № 2613 В88 - 1988.

393. Г.Н. Петров, A.A. Коротков, Полимеризация изопрена катализаторами на основе окситрихлорида ванадия. В кн.: Полимеризация изопрена комплексными катализаторами. М.-Л.: Химия, 1964, С. 101-118.