Микроволновое излучение в химии солянокислых растворов рутения и его использование для решения химико-аналитических задач тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.02 ВАК РФ

Общаяхарактеристика работы

Введение

Глава 1. Химия водных растворов при их микроволновом 13 облучении (обзор литературы)

1.1. Воздействие микроволнового излучения на вещество

1.1.1. Поглощение микроволновой энергии веществом

1.1.2. Микроволновая химия. Подходы к объяснению новых 23 результатов

1.2. Применение микроволнового излучения для ускорения 36 реакций ионов металлов в водных растворах

Глава 2. Состояние рутения(Ш) и (IV) в солянокислых 42 растворах (обзор литературы)

2.1. Рутений(1У) в солянокислых растворах

2.1.1. Гидратация

2.1.2. Восстановление рутения(1У) до рутения(Ш)

2.2. Рутений(Ш) в солянокислых растворах

2.3. Задачи аналитической химии рутения, для решения 55 которых применение микроволнового излучения может оказаться успешным

Глава 3. Реагенты, аппаратура и техника эксперимента

3.1. Исходные растворы

3.2. Методика работы

3.3. Аппаратура

Глава 4. Исследование состояния рутения в солянокислых растворах при их микроволновом облучении

4.1. Влияние мощности и времени облучения

4.1.1. Гидратация [RU2OCI10]4"

4.1.2. Дробное микроволновое облучение

4.1.3. Деполимеризация [RU2OCI10]4"

4.1.4. Восстановление рутения(1У) до рутения(Ш)

4.2. Влияние концентрации рутения

4.3. Превращения рутения при термостатировании

4.4. Резюме к главе

Глава 5. Электромагнитная составляющая микроволнового воздействия и ее роль в интенсификации реакций

5.1. Деструкция органических реагентов при определении 104 рутения

5.2. Гидратация рутения(1У) при 20° и 98°С

5.3. Восстановление рутения(1У) до рутения(Ш) 110 в солянокислых водно-спиртовых растворах

5.4. Изучение структуры воды при ее микроволновом 122 облучении

5.5. Подход к выбору направления реакции на основании 133 соотношения вкладов тепловых и нетепловых эффектов

5.6. Резюме к главе

Глава 6. Аналитическое использование исследованных превращений рутения

6.1. Получение индивидуальных форм рутения 145 в солянокислых растворах

6.2. Спектрофотометрическое определение рутения 152 антраниловой кислотой

6.3. Люминесцентное определение рутения(1У) 155 1,10-фенантролином. Реакционная способность форм рутения в микроволновом поле. Совместное определение рутения и осмия

6.4. Проблема лабилизации и определения 167 нитрозокомплексов рутения

6.5. Резюме к главе 6 170 Выводы 173 Литература

Общая характеристика работы

В настоящее время наиболее распространенные приложения MB излучения в химии - гомогенизация и перевод твердых проб в раствор для последующего атомно-спектроскопического определения металлов, а также органический синтез. Однако та причина, что лежит в основе этой распространенности, а именно существенное ускорение процессов в MB поле, имеет и обратную сторону - большинство работ посвящено сугубо утилитарным задачам трансформации ранее разработанных методик, в которых применяют обычное нагревание. При этом MB поле рассматривают как новый инструмент нагрева, не уделяя должного внимания собственно электромагнитной составляющей воздействия (нетепловые эффекты). Следствием этого является отсутствие не только теории MB пробоподготовки, но и каких-либо общих рекомендаций по применению MB поля для решения конкретных задач аналитической химии, а также узость диапазона этого применения: в частности, MB облучение водных рдстворов для получения индивидуальных форм практически не используется.

В большинстве аналитических используют водные растворы, причем иногда определяемый компонент содержится в них в виде кинетически инертной комплексной формы. Это справедливо при определении платиновых металлов и хрома(Ш), в растворах которых одновременно могут присутствовать несколько форм, различающихся реакционной способностью. Для разработки аналитических методик, включающих MB облучение растворов с целью получения лабильных комплексов или комплексов - аналитических форм определяемых элементов - требуется познание общих закономерностей протекающих при этом реакций - поли- и деполимеризации, восстановления-окисления,- замещения лигандов (в частности - гидра- и дегидратации) и влияние на них характеристик облучения (времени, мощности, режимов облучения и, как следствие, температуры раствора и давления в автоклаве) и состава реакционной смеси.

Изучение состояния рутения (IV) и (III) в солянокислых растворах в MB поле представляет интерес по нескольким причинам. Во-первых, аквахлоридные комплексы являются обычной формой его существования в растворах при его гидрометаллургической переработке, а также исходными веществами для получения целого ряда комплексных соединений. Во-вторых, именно соединения рутения этих степеней окисления обладают наибольшей кинетической инертностью, а аналитические и аффинажные процессы по его выделению и концентрированию проводят как раз в солянокислых растворах. Наконец, рутений является удобной моделью, т.к. его состояние хорошо изучено при комнатной температуре и обычном нагревании*, а методом оптической молекулярной абсорбционной спектроскопии можно определить все его аквахлоридные формы, находящиеся в растворе на любой стадии превращений. под обычным нагреванием подразумеваем нагрев растворов посредством теплопроводности и конвекции

Цель работы. Разработка основ MB химии растворов рутения и основанное на них решение ряда задач его аналитической химии.

Для достижения поставленной цели было необходимо:

1. Провести анализ литературы, посвященной процессам в водных растворах под действием MB излучения, а также состоянию рутения (IV) и рутения(Ш) в солянокислых растворах при комнатной температуре и обычном нагревании.

2. Изучить особенности реакций гидра- и дегидратации, деполимеризации, восстановления, в том числе спиртами, рутения(ГУ) и (III) в солянокислых растворах под действием MB излучения, полученные результаты сопоставить с данными об их протекании при обычном нагревании, оценить нетепловой вклад MB воздействия.

3. Сформулировать рекомендации по применению MB излучения для проведения изученных реакций, позволяющие получать более лабильные комплексные соединения рутения.

4. Разработать методики экспрессного получения индивидуальных форм рутения, которые широко используют при решении аналитических задач.

Научная новизна. Обоснован подход к исследованию вклада нетепловых эффектов воздействия MB поля в процессы комплексообразования платиновых металлов в водных растворах, заключающийся в сопоставлении выходов продуктов отдельных стадий конкурирующих реакций при MB облучении и обычном нагревании.

Для изученных систем (K^Ri^OClio] - НС1, K4[Ru2OC110] - НС1 -предельные одноатомные спирты, K2[Ru(H20)Cl5] - антраниловая кислота, K4[Ru2OC1i0] - 1,10-фенантролин, (NEU)2[RuNOC15] - НС1 - 1,10 - фенантролин) доказано существование нетепловых эффектов при их MB облучении. Показана возможность изменения соотношения тепловых и нетепловых вкладов за счет выбора температуры и состава раствора. Предложена унифицированная характеристика протекания реакции в MB поле - коэффициент соотношения вкладов нетепловых и тепловых эффектов.

Предложена схема превращений [Ru2OC1i0]4" в солянокислых растворах в MB поле, включающая процессы деполимеризации, восстановления, гидратации. Показано, что восстановление рутения(1У) до рутения(Ш) в присутствии предельных одноатомных спиртов в MB поле растет с увеличением числа атомов углерода в молекуле спирта. Найдено, что в MB поле все процессы ускоряются в сотни раз по сравнению с нагреванием растворов того же состава на кипящей водяной бане, но характер превращений (соотношения образующихся форм, их выход) в ряде случаев может быть иным, что обусловлено избирательным изменением лабильности комплексов рутения. Предложены приемы, позволяющие получать строго индивидуальные формы рутения в растворах: «дробное MB облучение» и облучение при постоянной оптимальной температуре.

Показано, что в полярных растворителях (вода, водно-спиртовые растворы) под действием MB излучения повышается реакционная способность больших молекул, обладающих несколькими центрами перераспределенного заряда.

На примере некоторых реакций комплексов рутения в растворах показано, что использование MB излучения вместо обычного нагревания может быть бесполезным и даже вредным (из-за увеличения скорости конкурирующих реакций).

Практическая значимость. Разработаны методические рекомендации по применению MB поля для экспрессной пробоподготовки в конденсированных гомогенных средах, прежде всего, водных растворах комплексных соединений.

Предложен прием повышения выхода индивидуальных форм рутения - «дробное MB облучение» его растворов в автоклавах.

Найдены оптимальные условия получения в MB ' поле индивидуальных комплексов рутения(1У) и (III) в солянокислых растворах на основании предложенной схемы превращения этих комплексов.

Разработаны методики экспрессного люминесцентного и фотометрического определения рутения. 1,10-фенантролином, фотометрического - антраниловой кислотой и люминесцентного одновременного определения рутения и осмия при совместном присутствии с использованием MB излучения, что позволило сократить время получения комплексных соединений - аналитических форм определяемых элементов - в десятки раз (до нескольких минут) по сравнению с нагреванием растворов на кипящей водяной бане, повысив при этом правильность и воспроизводимость анализа.

На защиту выносятся:

1. Способы получения заданных аквахлоридных форм рутения(1У) и рутения(Ш) с использованием изменения лабильности комплексов в зависимости от условий MB облучения и состава раствора.

2. Результаты, подтверждающие существование нетепловых и тепловых воздействий МБ поля на протекание ряда аналитически важных реакций рутения.

3. Рекомендации по использованию MB излучения для регулирования хода реакций комплексообразования, окисления-восстановления, поли- и деполимеризации в водных растворах аквахлоридных комплексов рутения в закрытых и открытых системах.

4. Условия фотометрического определения рутения(Ш) 2 антраниловои кислотои и рутения в растворе [RuNOC15] 1,10-фенантролином под действием MB излучения, которые позволяют нивелировать деструкцию комплекса и провести определение, когда прямой перевод рутения в хлоридные комплексы невозможен.

5. Методика люминесцентного определения рутения 1,10-фенантролином под действием MB поля и результаты ее использования при анализе платиновых концентратов и модельных смесей.

Апробация работы. Результаты диссертации доложены на XVI Международном Черняевском совещании по химии, анализу и технологии платиновых металлов (Екатеринбург, 1996г.), Международном конгрессе по аналитической химии (Москва, 1997 г.), Международной конференции по микроволновой химии (Прага, 1998 г.), Международных конференциях студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов-99» и «Ломоносов-2000» (Москва, 1999, 2000 гг.), Московском семинаре по аналитической химии (ГЕОХИ, Москва, 1999 г.), Московском семинаре по платиновым металлам (ИОНХ, Москва, 1999 г.).

Публикации. Всего опубликовано 10 печатных работ, из них 5 статей и 5 тезисов докладов. В тексте работы, выполненные автором, выделены литерой А.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, четырех глав экспериментальной части, выводов и списка цитируемой литературы, включающего 222 ссылки. Она изложена на 201 странице текста, включая 21 таблицу, 34 рисунка и схемы.

выводы

1. Предложен подход к исследованию вклада нетепловых эффектов воздействия MB поля в процессы комплексообразования платиновых металлов в водных растворах, заключающийся в сопоставлении выходов продуктов отдельных стадий конкурирующих реакций при MB облучении и обычном нагревании.

2. Для изученных систем (K^Ri^OClio] - НС1, K4[Ru2OC1i0] -НС1 - предельные одноатомные спирты, K2[Ru(H20)C15] - антраниловая кислота, K4[Ru2OC1io] - 1,10-фенантролин, (NRtMRuNOCb] - НС1 - 1,10 - фенантролин) доказано существование нетепловых эффектов при MB облучении.

Показано, что, варьируя параметры и режим MB облучения, а также состав раствора, можно направленно изменять соотношение нетепловой и тепловой составляющей MB воздействия и, как следствие, изменять соотношение продуктов превращений или направление реакций.

Предложен критерий оценки роли нетеплового фактора воздействия MB поля в протекании процессов - коэффициент соотношения факторов теплового и электромагнитного воздействия. Показано, что нетепловой фактор может быть незначим, и тогда все превращения обусловлены лишь тепловым фактором, или весьма значительным и действующим симбатно действию теплового фактора, что приводит к ускорению реакций, или антибатно, изменяя направление процессов (или инициируя протекание новых процессов).

3. Показано, что в условиях MB воздействия на превращения рутения в закрытых системах все реакции ускоряются по сравнению с обычным нагреванием в десятки и сотни раз, но в разной степени в зависимости от условий облучения и состава раствора. Следствием этого является изменение доминирования форм рутения при постоянном составе раствора и разных условиях облучения.

4. На примере системы [Ru2OC110] - НС1, изученной при различных режимах MB излучения, концентрации металла, соляной кислоты и восстановителя, получены данные об особенностях протекания аналитически важных реакций рутения в растворе - поли- и деполимеризации, окисления-восстановления, обмена лигандов (включая процесс гидратации). Предложена схема превращений рутения(1У) и рутения(Ш) в солянокислых растворах под действием MB поля.

5. С использованием MB излучения решены типовые задачи аналитической химии рутения: экспрессный и количественный перевод рутения из модельных смесей комплексов рутения(Ш), рутения(ГУ) и рутения(У1) в одну степень окисления, перевод в лабильные индивидуальные аквахлоридные формы, получение комплексов рутения с органическими реагентами из аквахлоридных комплексов рутения(1У) и рутения(Ш), получение комплексов с органическими реагентами из соединений с ковалентными связями (нитрозокомплексов), определение металла после указанных превращений. Даны рекомендации по использованию MB излучения для решения подобных задач.

6. Показана возможность фотометрического определения с использованием MB излучения: рутения(Ш) антраниловой кислотой, рутения в растворе [RuNOC15]2" 1,10-фенантролином. По сравнению с обычным нагреванием время получения аналитической информации снижено в несколько десятков раз.

7. Разработана методика люминесцентного определения рутения 1,10-фенантролином с использованием MB поля. Время комплексообразования уменьшено с 3 ч до 5 мин по сравнению с нагреванием их на кипящей водяной бане при сохранении одинаковых 2+ условий образования люминесцирующего комплекса [Ru(Phen)3] : рН 5.5-7.5, cphen > 8-10"4М, cnh2oh £ З.6-10"3М, са. 1.2-10"2 - 3.0-10"1 М. Предел обнаружения рутения (1-10"9М) не отличается от полученного ранее при обычном нагревании, а диапазон определяемых содержаний 5-10"9 -2.5-10"6 М несколько шире.

Показана возможность одновременного определения рутения и осмия 1,10-фенантролином с использованием MB излучения.

1. Microwave-enhanced chemistry. Fundamentals, sample preparation and applications / Ed. by H.M.«Skip» Kingston, S.J.Haswell. Washington: ACS, 1997.748 р.

2. Matusiewicz H., Sturgeon R.E. Present status of microwave sample dissolution and decomposition for elemental analysis // Prog. Analyt. Spectrosc. 1989. V.12. №1. P.21-39.

3. Kuss H.M. Applications of microwave digestion techninique for elemental analyses // Fresenius J. Analyt. Chem. 1992. V.343. P.788-793.

4. Chemical Absracts. CD-Rom Version. 1996-1999.

5. Abramovich R.A. Application of microwave energy in organic chemistry. A review // Org. Prep. Proced. Int. 1991. V.23. №6. P.685-711.

6. Caddick S. Microwave assisted organic reactions // Tetrahedron. 1995. V.51. №38. P.10403-10432.

7. Mingos D.M.P., Baghurst D.R. Application of microwave dielectic heating effects to synthetic problems in chemisry // Chem. Soc. Rev. 1991. V.20. №1. P. 1-47.

8. Whittaker A.G., Mingos D.M.P. The application of microwave heating to chemical synthesis // J. Micr. Pow. Electromagn. En. 1994. V.29. №4. P.196-229.

9. Microwave and high frequency heating. Principles and chemical applications / Ed. by A. Breccia, A.C. Metaxas. Bologna: Lo Scarabeo, 1997. 218 p.

10. Frank D., Kessler В., Zimmerman A. Manufacture and use of fiber-reinforced, lightweight, porous xerogels // Ger. Offen. DE 4430669 A1 7 Mar. 1996. 10 p.

11. Frank D., Zimmermann A. Fiber-reinforced aerogel- or xerogel-based high-porosity composite mats, and their manufacture and use // Ger. Offen. DE 4430642 A1 7 Mar. 1996. 7 p.

12. Komarneni S., Menon V.C. Hydrothermal and microwave-hydrothermal preparation of silica gels // Mater. Lett. 1996. V.27. .№6. P.313-315.

13. Brykov A.S., Danilov V.V., Korneev V.I., Rikenglaz L.I. Simplified theory of drying of alkali silicate solutions in microwave cavity // Sci. Isr. Technol. Advantages. 1999. V.l. №2. P.41-44.

14. Pare J.R.J., Belanger J.M.R. Microwave-assisted process (MAP): a new tool for the analytical laboratory // Trends Analyt. Chem. 1994. V.13. №4. P.176-184.

15. Letellier M., Budzinski H. Microwave assisted extraction of organic compounds // Analusis. 1999. V.27 .№3. P.259-271.

16. Xiong G., Tang В., He X., Zhao M., Zhang Z., Zhang, Z. Comparison of microwave-assisted extraction of triazines from soils using water and organic solvents as the extractants // Talanta. 1999. V.48. №2. P.333-339.

17. Кузьмин H.M., Дементьев A.B., Кубракова И.В., Мясоедова Г.В. СВЧ-излучение как фактор интенсификации концентрирования. Сорбция платины(1У) и родия(Ш) на сорбенте ПОЛИОРГС-XI Н // Журн. аналит. химии. 1990. Т.45. №1. С.46-50.

18. Кубракова И.В., Кудинова Т.Ф., Кузьмин Н.М. Комплексообразование металлов с органическими реагентами поддействием микроволнового излучения // Коорд. химия. 1998. Т.24. №2. С.131-135.

19. Торопченова Е.С., Езерская Н.А., Кубракова И.В., Кудинова Т.Ф., Киселева И.Н. Превращение полиядерных сульфатных комплексов иридия в хлоридные комплексы иридия(1У) при помощи микроволнового излучения // Коорд. химия. 1999. Т.25. №5. С.352-355.

20. Milestone. Flash technical news. 1994. №8. 7 p.

21. Lou J., Hatton T.A.; Laibinis P.E. Effective Dielectric Properties of Solvent Mixtures at Microwave Frequencies // J. Phys. Chem., A. 1997. V.101. №29. P.5262-5268.

22. Shinyashiki N., Yagihara S. Comparison of Dielectric Relaxations of Water Mixtures of Poly(vinylpyrrolidone) and 1 -Vinyl-2-pyrrolidinone // J. Phys. Chem., B. 1999. V.103. №21. P.4481-4484.

23. Gabriel C., Gabriel S., Grant E.H., Halstead B.S.J., Mingos D.M.P. Dielectric parameters relevant to microwave dielectric heating // Chem. Soc. Rev. 1998. V.27. №3. P.213-224.

24. Пробоподготовка в микроволновых печах. Теория и практика / Под ред. Г.М. Кингстона, Л.Б. Джесси. М.: Мир, 1991. 334 с.

25. Фрелих Г. Теория диэлектриков. М.: Иностранная литература, 1960. 251 с.

26. Хиппель А.Р. Диэлектрики и волны. М.: Иностранная литература, 1960. 438 с.

27. Майофис И.М. Химия диэлектиков. М.: Высшая школа, 1970. 330с.

28. Барфут Д.,Тейлор Д. Полярные диэлектрики и их применение. М.: Мир, 1981. 526 с.

29. Физическая энциклопедия. Т. 1. М.: Советская энциклопедия, 1988. 704 с.

30. Хиппель А.Р. Диэлектрики и их применение. M.-JL: Госэнергоиздат, 1959. 336 с.

31. Бонд A.M. Полярографические методы в аналитической химии. М.: Химия, 1983. 328 с.

32. Zlotorzynski A. The application of microwave radiation to analytical and environmental chemistry // Crit. Rev. Analyt. Chem. 1995. V.25. №1. P.43-76.

33. Химическая энциклопедия. Т.2. M.: Советская энциклопедия, 1990.671с.

34. Клугман И.Ю. Уточнения теории диэлектрической проницаемости водных растворов электролитов. Кинетическая составляющая диэлектрической проницаемости // Электрохимия. 1996. Т.32. №3. С.374-381.

35. Khalid К., Zakaria Z., Yusof W.D.W. Variation of dielectric properties of oil palm mesocarp with moisture content and fruit maturity at microwave frequencies//Elaeis. 1996. V.8. №2. P.83-91.

36. Symons M.C.R. Liquid water story unfolds // Chemistry in Britain. 1989. May. P.491-494.

37. Кубракова И.В., Кудинова Т.Ф., Ставнивенко Е.Б., Кузьмин Н.М. СВЧ-излучение как фактор интенсификации пробоподготовки. Анализ объектов с органической матрицей // Журн. аналит. химии. 1997. Т.52. №6. С.587-593.

38. Кубракова И.В., Формановский А.А., Кудинова Т.Ф., Кузьмин Н.М. Микроволновое окисление органических соединений азотной кислотой // Журн. аналит. химии. 1999. Т.54. №5. С.352-355.

39. Teffal М., Gourdenne A. Activation of radical polymerisation by microwaves I. Polymerisation of 2-hydroxyethylmetacrylate // Eur. Polym. J. 1983. V.19. №6. P.543-549. '

40. Кубракова И.В., Мун Ян Су, Абузвейда М., Кузьмин Н.М. СВЧ-излучение как фактор интенсификации пробоподготовки. Анализ почв и пылей // Журн. аналит. химии. 1992. Т.47. №5. С.776-782.

41. Клосс А.И. Электрон-радикальная диссоциация и механизм активации воды //Докл. АН СССР. 1988. Т.ЗОЗ. №6. С. 1403-1407.

42. Кубракова И.В. Микроволновое излучение в неорганическом анализе. Дисс.д.х.н. М.: ГЕОХИ, 1999. 253 с.

43. Niichter М., Ondruschka В., Kerns G., Lautenschlager W. Microwaves and applied chemistry // International Conference on Microwave Chemistry'. Book of Abstract. Prague, 1998. P.OR5.

44. Bogdal D. Influence of microwave irradiation on the rate of coumarin synthesis by the Knoevenagel condensation // ECHET98: Electron. Conf. Heterocycl. Chem. 1998. P.387-390.

45. Tajchakavit S., Ramaswamy H.S. Thermal vs. microwave inactivation kinetics of pectin methylesterase in orange juice under batch mode heating conditions // Food Sci. Technol. 1997.V. 30. №1. P.85-93.

46. Porcelli M., Cacciapuoti G., Fusco S., Massa R., d'AmBrosio G., Bertoldo C., De Rosa M., Zappia V. Non-thermal effects of microwaves onproteins: thermophilic enzymes as model system. // FEBS Lett. 1997. V.402. №2-3. P. 102-106.

47. La Cara F., D'Auria S., Scarfi M. R., Zeni O., Massa R., d'Ambrosio G., Franceschetti G., De Rosa M., Rossi M. Microwave exposure effect on a thermophilic alcohol dehydrogenase // Protein Pept. Lett. 1999. V.6. №3. P.155-162.

48. Watanabe F., Abe K., Fujita Т., Goto M., Hiemori M., Nakano Y. Effects of microwave heating on the loss in vitamin B12 in Foods // J. Agric. Food Chem. 1998. V.46. №1. P.206-210.

49. Vasavada P.C., Bastian E.D., Marth E.H. Chemical and functional changes in milk caused by heating in a waterbath or microwave oven // Milchwissenschaft. 1995. V.50. №10. P.553-556.

50. Higo A., Noguchi S. Changes of hydration state by microwave irradiation in mixtures of protein powder and water // Nippon Shokuhin Kagaku Kogaku Kaishi. 1998. V.45. №7. P.426-434.

51. Vasson M.-P., Farges M.-C., Sarret A., Cynober L. Free amino acid concentrations in milk. Effects of microwave versus conventional heating // Amino Acids. 1998. V.15. №4. P.385-388.

52. Sasaki K., Honda W.; Miyake Y. Evaluation of high-temperature and short-time sterilization of injection ampuls by microwave heating // PDA J. Pharm. Sci. Technol. 1998. V.52. №1. P.5-12.

53. Berlan J., Giboreau P., Lefeuvre S., Marchand C. Synthese organique sous microondes: premier exemple d'activation specifique eu phase homogene // Tetrahedron Lett. 1991. V.32. №21. P.2363-2366.

54. Loupy A. Enhancements in organic synthesis due to specific microwaves effects in «dry media» // International Conference on Microwave Chemistry. Book of Abstract. Prague, 1998. P.PL2.

55. Varma R.S. Solventless organic synthesis using microwaves // International Conference on Microwave Chemistry. Book of Abstract. Prague, 1998. P.PL6.

56. Shi A., Jia Y. Mechanism of enhanced diffusion in microwave solid state reaction // Qingdao Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. 1998. V.ll. №1. P.64-67.

57. Marken F., Coles B.A., Compton R.G. Microwave activation in electrochemistry // International Conference on Microwave Chemistry. Book of Abstract. Prague, 1998. P.P51.

58. Казаченко B.H., Фесенко E.E., Кочетков K.B., Шемерис Н.К. Изменение содержания свободного кислорода в воде и водных растворах под действием микроволнового излучения // Биофизика. 1998. Т.43. №6. С.981-988.

59. Stuerga D., Lallemant М., Steinchen-Sanfeld A., Bertrand G. Microwave heating and selection of hydrodynamic instabilities // World Sci. Ser. Nonlinear Sci., Ser. B. 1995. №5. P.259-264.

60. Kim Y.-K., Kobayashi S., Kushiyama S., Mizuno K., Kenmizaki C. Selective adsorption of Freon (chlorofluorocarbon) gas on zeolite by microwave irradiation // Nippon Kagaku Kaishi. 1997. №7. P.523-528.

61. Letellier M., Budzinski H., Charrier L., Capes S., Dorthe A.M. Optimization by factorial design of focused microwave assisted extraction of polycyclic aromatic hydrocarbons from marine sediment // Fresenius1 J. Analyt. Chem. 1999. V.364. №3. P.228-237.

62. Sahuquillo A., Rubio R., Rauret G. Classical wet ashing versus microwave-assisted attacks for the determination of chromium in plants // Analyst. 1999. V.124. №1. P. 1-4.

63. Laporte C., Marquie J., Laporterie A., Desmurs J.-R., Dubac J. Acylation reactions under microwaves. II. Acylation of aromatic ethers // C. R. Acad. Sci., Ser. lie: Chim. 1999. V.2. №7-8. P.455-465.

64. Langa F., de la Hoz A., de la Cruz, Espildora E. Studies in cycloaddition of azomethine yields to (70)fullerene under microwave irradiation // International Conference on Microwave Chemistry. Book of Abstract. Prague, 1998. P.OR8.

65. Кузьмин H.M., Кубракова И.В. Микроволновая пробоподготовка // Журн. аналит. химии. 1996. Т.51. №1. С.44-48.

66. Esveld D.C., Chemat F. Altered chemical kinetic behaviour induced by microwave heating // International Conference on Microwave Chemistry. Book of Abstract. Prague, 1998. P.OR26.

67. International Conference on Microwave Chemistry. Prague, September 6-11, 1998: Book of Abstract.

68. Целинский И.В., Астратьев A.A., Брыков A.C. Применение микроволнового нагрева в органическом синтезе // Журн. общ. химии. 1996. Т.66. №10. С.1699-1704.

69. Baghurst D.R., Mingos D.M.P. Superheating effects associated with microwave dielectic heating // J. Chem. Soc., Chem. Comm. 1991. №9. P.674-677.

70. Salmoria G.V., Rosa E., Audhuy-Peaudecerf M., Zucco C. Esterification reactions under microwave irradiation at atmospheric pressure and homogeneous media // International Conference on Microwave Chemistry. Book of Abstract. Prague, 1998. P.P2.

71. Bond G. Microwave stimulation of heterogeneous catalysts: specific site activation, fact or fiction // International Conference on Microwave Chemistry. Book of Abstract. Prague, 1998. P.PL2.

72. Gedye R.N., Smith F.E., Westaway K. The rapid synthesis of organic compounds in microwave ovens // Can. J. Chem. 1988. V.66. №1. P.17-26.

73. Gedye R.N. The question of non-thermal effects in the rate enhancement of organic reactions by microwaves // Ceram. Trans. 1997. V.80. P.165-172.

74. Басоло Ф., Пирсон P. Механизмы неорганических реакций. М.: Мир, 1971. 592 с.

75. Stuegra D., Gonon К., Lallemant М. Microwave heating as a new way to induce selectivity to competitive reactions application to isometric ratio control in sulfonation of naphtalene // Tetrahedron Lett. 1993. V.49. P.6229-6234.

76. Bacci M., Bini M., Checcucci A., Ignesti A., Millanta L., Rubino N., Vanni R. Microwave heating for the rapid determination of thermodynamic functions of chemical reactions // J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1. V.77. P.1503-1509.

77. Willert-Porada M. A microstructural approach to the origin of "microwave effects" in sintering of ceramics and composites // Ceram. Trans. 1997. V.80. P.153-163.

78. Richterova H., Hajek M. Localyzed superheating effects in heterogeneous reactions // International Conference on Microwave Chemistry. Book of Abstract. Prague, 1998. P.OR4.

79. Feher L., Link G., Thumm M. Hot spot formation and development in millimeter/microwave proceed ceramics // International Conference on Microwave Chemistry. Book of Abstract. Prague, 1998. P.OR15.

80. Zhang X., Hayward D.O., Mingos D.M.P. Apparent equilibrium shifts and hot-spot formation for catalytic reactions induced by microwave dielectric heating // Chem. Commun. 1999. №11. P.975-976.

81. Booske J.H., Cooper R.F., Freeman S.A., Binger K.R. Enhancement of ionic diffusion by microwave-field-induced ponderomotive forces at physical interfaces // Mater. Res. Soc. Symp. Proc. 1998. V.527. P.525-532.

82. Breccia A., Gattavecchia E. New chemistry by microwave: hot spots formation, thermodynamics behaviour, electron spin relignments // International Conference on Microwave Chemistry. Book of Abstract. Prague, 1998. P.PL12.

83. Shibata C., Kashiima Т., Ohuchi K. Nonthermal influence of microwave power on chemical reactions // Jpn. J. Appl. Phys., Part 1. 1996. V.35. №1A. P.316-319.

84. Jeon J.Y., Kim H.Y. Influence of microwave application on disintegration of sodium hydrogen carbonate in water // Jpn. J. Appl. Phys., Part 1. 1999. V.38. №8. P.4895-4897.

85. Grahamt W.D., Stevenson M.H. Effect of irradiation on vitamin с content of strawberries and potatoes in combination with storage and with further cooking in potatoes // J. Sci. Food Agric. 1997. V.75. №3. P.371-377.

86. Ovesen L., Jakobsen J., Leth Т., Reinholdt J. The effect of microwave heating on vitamins B1 and E, and linoleic and linolenic acids, and immunoglobulins in human milk // Int. J. Food Sci. Nutr. V.47. №5. P.427-436.

87. Булычев Б.М., Доломатов М.Ю. От составителей // Журн. всес. хим. общества им. Д.И.Менделеева. 1990. Т.35. №5. С.531.

88. Bagnell L., Cablewski T.S., Christopher R., Trainor R.W. Reactions of Allyl Phenyl Ether in High-Temperature Water with Conventional and Microwave Heating // J. Org. Chem. 1996. V.61. №21. P.7355-7359.

89. Gedye R. N., Wei J. B. Rate enhancement of organic reactions by microwaves at atmospheric pressure // Can. J. Chem. 1998. V.l6. №5. P.525-532.

90. Plazl I., Leslcovsek S., Koloini T. Hydrolysis of sucrose by conventional and microwave heating in stirred tank reactor // Chem. Eng. J. 1995. V.59. №3. P.253-257.

91. Xu Y., Chen X., Hu Z. Dispersion behaviour of chromogenic reagents in microwave field in a flow system. Application to the spectrophotometric flow-injection determination of palladium and rhodium // Analyt. Chim. Acta. 1994. V.292. P.191-199.

92. Емец Б.Г. Эффекивная экстракция газа из жидкости микроволнами при постоянной температуре // Письма журн. технолог, физ. 1996. Т.22. №8. С.22-24.

93. Липсон А.Г., Кузнецов В.А. Формирование ассоциатов воды в силовых полях в присутствии неорганических примесей // Журн. физ. хим. 1996. Т.70. №9. С.1718-1722.

94. Молекулярная физика и биофизика водных систем. Вып.6. Состояние воды в различных физико-химических условиях. JL: ЛГУ, 1986. 207 с.

95. Астафуров В.И., Бусев А.И. Строение вещества. М.'.Просвещение, 1977. 160 с.

96. Сагдеев Р.З., Салихов К.М., Молин Ю.Н. Влияние магнитного поля на процессы с участием радикалов и триплетных молекул в растворах// Усп. химии. 1977. Т.46. №4. С.569-601.

97. Buchachenko A.L., Frankevich E.L. Chemical generation and reception of radio and microwaves. N.Y.: VCH Publisher, 1994. 312 p.

98. Bruniri C., De la Calle-Guntinas M.B., Morabito R. Optimization of the reduction of Se(VI) to Se(IV) in a microwave oven // Fresenius' J. Analyt. Chem. 1998. V.360. №1. P.26-30.

99. Olivas R.M., Donard O.F.X. Microwave assisted reduction of Se(VI) to Se(IV) and determination by HG/FI-ICP/MS for inorganic selenium speciation // Talanta. 1998. V.45. №5. P.1023-1029.

100. Varade C.M.R., de Castro M.D.L. Determination of selenium in solid samples by continuous subcritical water extraction, flow injection derivatization and atomic fluorescence detection // J. Analyt. At. Spectrom. 1998. V.13. №8. P.787-791.

101. Gomez-Ariza J.L., Sanchez-Rodas D., Morales E., Herrgott O., Marr I.L. Inorganic and organic selenium compound speciation with coupled HPLC-MW-HG-AFS // Appl. Organomet. Chem. 1999. V.13. №10. P.783-787.

102. Burguera J.L., Burguera M., Rivas C., Carrero P. Online cryogenic trapping with microwave heating for the determination and speciation of arsenic by flow injection/hydride generation/atomic absorption spectrometry //Talanta. 1998. V.45. №3. P.531-542.

103. Baghurst D.R., Cooper S.L., Greene D.L., Mingos D.M.P. Application of microwave dielectic loss heating effects for the rapid and convenient synthesis of coordination compounds // Polyhedron. 1990. V.9. №6. P.893-895.

104. Greene D.L., Mingos D.M.P. Application of microwave dielectic loss heating effects for the rapid and convenient synthesis of ruthenium(II) polypyridine complexes // Transition Met. Chem. 1991. V.16. №1. P.71-74.

105. Торопченова E.C., Езерская H.A., Кубракова И.В., Кудинова Т.Ф., Киселева И.Н. Превращение полиядерных сульфатных комплексов иридия в хлоридные комплексы иридия при помощи микроволнового излучения //Коорд. химия. 1999. Т.25. №5. С.352-355.

106. Большаков К.А., Синицын Н.М., Рыжов А.Г. О диаквадисульфатокомплексах иридия (III) // Докл. АН СССР. 1978. Т.240. №2. С.335-337.

107. Li G., Xu Y., Chen X., Hu Z. Direct spectrophotometric determination of platinum by microwave-oven induced flow-injection analysis // Analyt. Lett. 1995. V.28. №12. P.2227-2238.

108. Борисов B.B. Изучение химии рутения в гидрометаллургических процессах переработки полупродуктов медно-никелевого производства Норильского комбината. Дисс.к.х.н. М., МИТХТ, 1970. 151 с.

109. Пичугина Г.В. Исследование ионного состояния и процессов комплексообразования рутения(1У) в галогенидных средах. Дис. . канд. хим. наук. М.: МГУ. 1975. 176 с.

110. Комозин П.Н. Соединения Ru(III), Os(III), Rh(IV) и Ir(IV) в технологических процессах извлечения и разделения платиновых металлов (по данным ЭПР). Автореф. дисс. .к.х.н. М.: МИТХТ, 1985. 23 с.

111. Садвакасова С.К. Люминесценция комплексов рутения(П) и осмия(Н) с 1,10-фенантролином и ее аналитическое использование. Дисс.к.х.н. М.: МГУ, 1985. 178 с.

112. Гинзбург С.И., Езерская Н.А., Прокофьева И.В., Федоренко Н.В., Шленская В.И., Вельский Н.К. Аналитическая химия платиновых металлов. М.: Наука, 1972. 613 с.

113. Звягинцев О.Е., Колбин Н.И., Рябов А.Н., Автократова Т.Д., Горюнов А.А. Химия рутения. М.: Наука, 1965. 300 с.

114. Пшеницын Н.К., Езерская Н.А. Синтез и полярографическое исследование комплексных хлоридов рутения // Журн. неорг. химии. 1961. Т.6. №3. С.613-619.

115. Езерская Н.А., Афанасьева М.В. Электрохимическое исследование димерного хлоридного смешанновалентного комплекса рутения (IV,III) // Журн. неорг. химии. 1992. Т.37. №10. С.2223-2228.

116. Большаков К.А., Синицын Н.М., Борисов В.В., Васенева С.М. Изучение комплексообразования при экстракции RuCl6. " алифатическими аминами из солянокислых растворов // Журн. неорг. химии. 1971. Т. 16. №7. С. 1968-1973.

117. Woodhead J.L., Fletcher J.M. Chloro complexes of ruthenium. I. Groups formed by the reduction of ruthenium tetroxide with hydrochloric acid // At. Energy Research Establ. Rept. 1962. R.4123. 30p.

118. Тихонов И.Г. Исследование ионного состояния рутения в хлоридных и бромидных растворах. Дис. . канд. хим. наук. М.: МГУ. 1975. 192 с.

119. Jorgensen С.К. Electron transfer spectra of hexahalide complexes // Mol. Phys. 1959. V.2. №3. P.309-332.

120. Большаков К.А., Синицын H.M., Борисов В.В. К вопросу о химическом состоянии рутения(1У) в солянокислых растворах // Журн. неорган, химии. 1972. Т. 17. №12. С.3293-3299.

121. Ruff О., Vidic Е. Valence of ruthenium tetroxide and halides // Z. Anorg. Allgem. Chem. 1924. B.136. S.49-61.

122. Кураташвили З.А. Спектрофотометрическое исследование состояний рутения(1У) в хлоридных средах. Дис. . канд. хим. наук. М. МГУ. 1974. 112 с.

123. San Filippo J., Jr., Fagan P.J., Di Salvo F.J. Resonance Raman spectra and electronic structure of binuclear p.-oxo-bridged decahalo transition metal complexes М2ОХю4", M = ruthenium, osmium, tungsten // Inorg. Chem. 1977. V16. №5. P.1016-1021.

124. Алимарин И.П., Шленская В.И., Кураташвили З.А. Спектрофотометрическое исследование акватации соли рутения K4Ru2OC110. //Журн. неорг. химии. 1973. Т.18. №3. С.477-483.

125. Алимарин И.П., Шленская В.И., Кураташвили З.А. Исследование процесса акватации K4Ru2OC1io. по электронным спектрам // Сооб. АН Грузинской ССР. 1973. Т.69. №1. С.65-68.

126. Шленская В.И., Бирюков А.А., Кадомцева В.М. Хлоридные комплексы рутения в растворах // Журн. неорг. химии. 1972. Т. 17. №4. С.1104-1110.

127. Шленская В.И., Хвостова В.П., Алимарин И.П., Пичугина Г.В. Спектрофотометрическое исследование равновесия в хлоридных растворах рутения (IV) // Изв. АН СССР. Сер. хим. наук. 1974. Т.310. №2. С.268-271.

128. Wehner Р.Н., Hindman J.С. The chloro complexes of Ru(IV) // J. Phys. Chem. 1952. V.56. №1. P.10-15.

129. Шленская В.И., Бирюков А.А. Исследование спектров поглощения хлоридных комплексов четырехвалентного рутения // Вестн. МГУ. Сер. хим. 1963. Т.4. С.75-79.

130. Connick R.B., Fine D.A. Ruthenium(III) chloride complexes: RuC12+ // J. Am. Chem. Soc. 1960. V.82. P.4187-4191.

131. Connick R.B., Fine D.A. The identification of neutral ruthenium(III) chloride complexes: equilibria involving neutral and cationic species // J. Am. Chem. Soc. 1961. V.83. P.3414-3416.

132. Jorgensen С.К. Crystal field electron transfer spectra of ruthenium(II) and ruthenium(III), iridium(IV) and platinum(IV) // Acta Chem. Scand. 1956. V.10. №2.P.518-534.

133. Шленская В.И., Кураташвили 3.A., Тихонов И.Г. Спектрофотометрическое исследование процессов акватации и анации K2RuC15H20. // Вестн. МГУ. Сер. хим. 1973. t.l 1. №1. С.12-14.

134. Пилипенко А.Т., Середа И.П., Семчинская З.А. Ступенчатое комплексообразование рутения с тиомочевиной и ее производными, применяющимися для спектрофотометрического определения рутения // Изв. Сиб. отд. АН СССР. Сер хим. наук. 1970. Т.9. №1. С.91-97.

135. Mercer Е.Е., McAlister W.A. The dipole moments of cis- and trans-trichlorotriaquaruthenium(III) // Inorg. Chem. 1965. V.4. P. 1414-1416.

136. Пшеницын H.K., Гинзбург С.И. Изучение гидролиза комплексных хлоридов платиновых металлов и рН начала выделения их гидроокисей // Изв. сектора платины ИОНХ АН СССР. 1949. Т.24. С. 100-114.

137. Пшеницын Н.К., Гинзбург С.И. Изучение влияния состава некоторых комплексных соединений платиновых металлов на их устойчивость по отношению к гидролизу // Изв. сектора платины ИОНХ АН СССР. 1954. Т.28. С.213-228.

138. Seddon Е.А., Seddon K.R. The chemistry of ruthenium. Amsterdam etc.: Elsevier. 1984. 1373 p.

139. Hewkin D., Griffith W. Infrared spectra of binuclear complexes // J. Chem. Soc., A. 1966. №4. P.472-475.

140. Pascal P. Nouveau Traite de Chimic Minerale. Paris.: Masson, 1958. V.19. P.383.

141. Dunitz J.D., Orgel L.E. Application of molecular-orbital theory to some bi-nuclear co-ordination compounds // J. Chem. Soc. 1953. №9. P.2594-2596.

142. Максимов Н.Г.; Шпигунова O.K., Бабанакова T.T., Синицын H.M., Корниец Е.Д., Волков В.Е., Данилов И.Д. Акватация аниона Ru2OClio.4"в растворах серной кислоты // Журн. неорг. химии. 1989. Т.34. №2. С.419-424.

143. Пилипенко А.Т., Середа И.П., Семчинская З.А. Изучение прочности хлоридных комплексов рутения // Журн. неорг. химии. 1971. Т. 15. №9. С.2529-2531.

144. Neikova Е.А., Vassilev С., Vratcheva N.G. Spectres infrarouges de complexes chlores de Ru(IV) extraits avec di-(2-ethyle-hexyle)-amine // Compt. Rend. Acad. Bulgare Sci. 1971. V.24. №12. P. 1645-1648.

145. Парамонова В.И., Латышев Е.Ф. Применение ионного обмена к изучению состояния вещества в растворе. VI. Исследование комплексообразования рутения(1У) в растворах соляной и хлорной кислот//Радиохимия. 1959. Т.1. №4. С.458-464.

146. Adamson M.G. Evidance for ruthenium chloro complex in aqueous hydrochloric acid solution and some oxidation-reduction reactions of ruthenium // Austral. J. Chem. 1967. V.20. №11. P.2517-2524.

147. Большаков K.A., Синицын H.M., Ефанов В.И., Пантюхина Н.А. Экстракция хлорокомплексов рутения(1У) аминами из солянокислых растворов // Уч. зап. МИТХТ. 1970. Т.1. №.2. С. 35-41.

148. Буслаева Т.М., Умрейко Д.С., Новицкий Г.Г. Химия и спектроскопия галогенидов платиновых металлов. Минск: Изд-во Университетское, 1990. 279 с. ,

149. Пшеницын Н.К., Езерская Н.А. Полярографическое изучение восстановления и окисления комплексных хлоридов рутения наплатиновом электроде // Журн. неорг. химии. 1960. Т.5. №5. С. 10681073.

150. Пшеницын Н.К., Гинзбург С.И. Изучение реакции восстановления гидроксопентахлорида четырехвалентного рутения K^fRuOHCls. // Журн. неорг. химии. 1957. Т.2. №1. С. 112-120.

151. Connick R.E. Advances in the chemistry of the coordination compounds / Ed. by S.Kirschner. N.Y.: John Wiley, 1961. P.15.

152. Harrod J.F., Ciccone S., Halpern J. Catalytic activation of molecular hydrogen by ruthenium(III) chloride complexes // Canad. J. Chem. 1961. V.39. №8. P. 1372-1376.

153. Hartmann H., Buschbeck C. Light absorption and magnetic behavior of complex compounds of trivalent ruthenium // Z. Phys. Chem. 1957. B.ll. №3. S.120-135.

154. Комозин П.Н., Бернгардт Э.А., Беляева В.К., Маров И.Н. Строение и поведение комплексов Ru(III), Os(III) и Ir(IV) в растворах галогеноводородных кислот по данным ЭПР // Журн. неорг. химии. 1995. Т.40. №3. С.496-500.

155. Adamson M.G. The kinetics of some isotopic exchange reaction of anionic ruthenium(II), (III), and (IV) chlorocomplexes in concentrated aqueous HC1 solution // J. Chem. Soc. (Austral.) 1968. №6. P. 1370-1377.

156. Гурьева P.O., Трутнева JI.M., Саввин С.Б., Чалисова H.H. Реакционно-способная форма рутения в реакциях с азороданинами // Журн. аналит. химии. 1984. Т.39. №9. С.1653-1657.

157. Ланбина Т.В., Юделевич И.Г., Васильева А.А., Зубкова Т.Н., Абакумов Д.Н. Атомно-абсорбционное определение иридия и рутения. -Изв. Сиб.отд. АН СССР. Сер. хим. наук. 1973. №2. С.82-87.

158. Алексеева И.И., Рысев А.П., Синицын Н.М., Житенко Л.П., Якшинский А.И. Каталитический метод определения рутения самперометрическим измерением скорости реакции // Журн. аналит. химии. 1974. Т.29. №9. С.1859-1861.

159. Бимиш Ф. Аналитическая химия благородных металлов. Часть 2. М.: Мир, 1969.400с.

160. Стенина Н.И., Агасян П.К. Кулонометрическое титрование четырехвалентного рутения электрогенерированным трехвалентным титаном // Журн. аналит. химии. 1966. Т.21. №8. С.965-969.

161. Стенина Н.И., Агасян П.К., Беренцвейг Г.А. Кулонометрическое титрование четырехвалентного иридия и рутения электрогенерированным трехвалентным титаном // Журн. аналит. химии. 1967. Т.22. №1. С.91-95.

162. Стенина Н.И., Крылов Ю.А., Агасян П.К. Определение четырехвалентного рутения методом потенциостатической кулонометрии // Журн. аналит. химии. 1966. Т.21. №11. С. 1319-1325.

163. Weldrick G.J., Phillips G, Milner G.W.C. Controlled-potential coulometers based upon modular electronic units. II. Determination of ruthenium by controlled-potential coulometry // Analyst. 1969. V.94. P.840-843.

164. Пшеницын H.K., Езерская H.A. Полярографическое и амперометрическое определение рутения // Журн. аналит. химии. 1961. Т. 16. №2. С. 196-200.

165. Юрченко JI.M. Состояние рутения в водно-метанольных растворах. Дисс.к.х.н. М.: МГУ. 1973. 106 с.

166. Шарона Р. Восстановление рутения(1У) в водно-спиртовых растворах // Изв. сектора платины ИОНХ АН СССР. 1937. Т. 14. С. 165169.

167. Стенина Н.И., Агасян П.К. Электрохимическое исследование возможности применения Sn(II) для определения Ir(IV) и Ru(IV) // Вестн. МГУ. Сер. хим. 1966. Т.7. №1. С.91-93.

168. Currah J.E., Fishel A., McBride W.A.E., Beamish F.E. Spectrophotometric determination of ruthenium // Analyt. Chem. 1952. V.24. P.1980-1982.

169. Banks C.V., O'Laughlin J.B.T. // Analyt. Chem. 1957. V.29. P.1412-1417.

170. Veening H., Brandt W.W. Fluorimetric determination of ruthenium // Analyt. Chem. 1960. V.32. №11. P.1426-1428.

171. Щербов Д.П., Гладышева Г.Н., Иванкова А.И. Исследование флуоресцентной реакции рутения с 1 ДО-фенантролином. в кн. Исследование цветных и флуоресцентных реакций для определения благородных металлов. Алма-Ата: ОНТИ КазИМС, 1969. С.74-78.

172. Щербов Д.П., Гладышева Г.Н., Иванкова А.И. Флуориметрическое определение рутения с применением 1,10-фенантролина // Заводск. лаборатория. 1971. Т.37. №11. С.1300-1303.

173. Majumdar А.К., Sen Gupta J.G. Spectrophotometric determination of ruthenium anthranilic acid as a reagent // Z. Analyt. Chem. 1961. V.178. №5. S.401-406.

174. Богданович JI.И. Исследование комплексообразования осмия и рутения с гетероциклическими азосоединениями в связи с их использованием для фотометрических определений. Автореферат дисс. .к.х.н. М.: МГУ, 1969. 17с.

175. Nath S.K., Agarwal R.P. Colorimetric determination of the platinum group metals with nitroso-R-salt // Chim. Analyt. 1965. V.47. №5. P.257-261.

176. Nath S.K., Agarwal R.P. Colorimetric determination of the platinum metals with nitroso-R-salt // Chim. Analyt. 1966. V.48. №8. P.439-441.

177. Srivastava S.C., Dey A.K. Ruthenium(III)-xylenol orange chelate and its analytical applications // Chim. Analyt. 1969. V.51. №3. P.131-135.

178. Синицын Н.М., Звягинцев О.Е. О термической устойчивости комплексных соединений рутения, содержащих NO-группу // Журн. неорг. химии. 1965. Т.27. №10. С.2571-2573.

179. Синицын Н.М., Светлов А.А. О взаимном влиянии лигандов в нитрозкомплексах рутения и осмия // Коорд. химия. 1976. Т.2. №10. С.1382-1395.

180. Никольский А.Б., Попов A.M., Василевский И.В. Фотохимические реакции пентагалогенонитрозорутенатов // Коорд. химия. 1976. Т.2. №5. С.671-677.

181. Котов В.Ю. Взаимодействия в системах нитрозокмплекс-нуклеофильный реагент и их проявления в фотохимических реакциях. Дисс. .к.х.н. Л.: ЛГУ, 1986. 125с.

182. Синтез комплексных соединений металлов платиновой группы. Справочник / Под ред. Черняева И.И. М.: Наука, 1964. 423 с.

183. Норкус П.К., Янкаускас Ю.Ю. Применение гидроксиламина в титриметриии. Потенциометрическое определение рутената в щелочной среде // Журн. аналит. химии. 1972. Т.27. №12. С.2424-2426.

184. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия, 1971.456 с.

185. Алимарин И.П., Хвостова В.П., Кадырова Г.И. Поведение и состояние соединений осмия(УШ), (VI) и (IV) в водных растворах, используемых в аналитической химии // Журн. аналит. химии. 1975. Т.30. №10. С.2007-2019.

186. Берштейн И.Я., Каминский Ю.Л. Спектрофотометрический анализ в органической химии. Л.: Химия, 1986. 198 с.

187. Majumdar А.К., Sen Gupta J.G. Determination of osmium anthranilic acid as a reagent // Analyt. Chim. Acta. 1959. V.20. №6. P.532-537.

188. Иванов В.М., Бусев А.И., Фигуровская В.Н. Спектрометрическое исследование комплексообразования платины(И) с 4-(2-пиридилазо)-резорцином // Журн. неорг. химии. 1972. Т. 17. №4. С. 1091-1097.

189. Иванов В.М., Бусев А.И., Фигуровская В.Н. Гетероциклические оксиазосоединения как реагенты на платину // Журн. аналит. химии. 1974. Т.29. №11. С.2260-2263.

190. Иванов В.М. Гетероциклические азотсодержащие азосоединения. М.: Наука, 1982. 230 с.

191. Органикум. Т.2. М.: Мир, 1992. 472 с.

192. Справочник по электрохимии / Под ред. A.M. Сухотина. Д.: Химия, 1981. С.129.

193. Добош Д. Электрохимические константы. М.: Мир, 1980. 367 с.

194. Хорн Р. Морская химия. М.: Мир, 1972. 398 с.

195. Синюков В.В. Структура одноатомных жидкостей, воды и водных электролитов. М.: Наука, 1976. 256 с.

196. Water a comprehensive treatise. V.l. The physics and physical chemistry of water / Ed. by F.Franks. N.Y.-London: Plenum press, 1972. 356p.

197. Эйзенберг Д., Кауцман В. Структура и свойства воды. JL: Гидрометеоиздат, 1975. 280 с.

198. Крестов Г.А. Термодинамика ионных процессов в растворах. Л.: Химия, 1984. 272 с.

199. Буслаева Н.М., Самойлов О.Я. Координационное число некоторых ионов в водных растворах и их температурная зависимость // Журн. структ. химии. 1961. Т.2. С.551-557.

200. Неволина Н.А., Самойлов О.Я., Сейфер А.Л. Зависимость ближней гидратации катионов Na+, К+ и NH4+ от давления // Журн. структ. химии. 1969. ТЛ0. С.203-207.

201. Семихина Л.П., Киселев В.Ф., Левшин Л.В., Салецкий A.M. Влияние слабых магнитных полей на спектрально-люминесцентные свойства красителей в водном растворе // Журн. прикл. спектроскопии. 1988. Т.48. №5. С.811-814.

202. Семихина Л.П., Киселев В.Ф. Влияние слабых магнитных полей на свойства воды и льда// Изв. ВУЗов. Физика. 1988. №5.С.15-19.

203. Тимашев С.Ф. О возможной природе замедленной релаксации водных систем // Журн. физ. химии. 1990. Т.64. №4. С.1142-1144.

204. Березин М.В., Зацепина Г.Н., Киселев В.Ф., Салецкий A.M. Вода и лед как реверсивные информационные системы // Журн. физ. химии. 1991. Т.65. №5. С.1338-1344.

205. Киселев В.Ф., Салецкий A.M., Семихина Л.П. О влиянии слабых магнитных полей и СВЧ-излучения на некоторые диэлектрические и оптические свойства воды и водных растворов // Теорет. и эксперим. химия. 1988. № 3. С.330-334.

206. Гапочка Л.Д., Гапочка М.Г., Королев А.Ф., Костиенко А.И., Сухоруков А.П., Тимошкин И.В. Воздействия электромагнитного излучения КВЧ- и СВЧ-диапазонов на жидкую воду // Вестн. МГУ. 1994. Т.35. Сер. физика, астрономия. №4. С.71-76.

207. Пятницкий И.В. Аналитическая химия кобальта. М.: Паука, 1965. С.26.

208. Dawson L.R., Chaudet J.H. The effects of added chlorides on the absorption spectra of cobaltous chloride in water and in formamide // J. Chem. Phys. 1951. V.19. №6. P.771-774.

209. Katzin L.I., Gebert E. Spectrophotometric studies of cobaltous chloride //J. Am. Chem. Soc. 1950. V.72. P.5464-5471.

210. Полуэктов H.C., Кононенко Л.И. Спектрофотометрические методы определения индивидуальных редкоземельных элементов. Киев: Наукова думка, 1968. 170 с.

211. Стрепетова Т.В. Выделение платиновых металлов анионообменниками на основе кремнезема и оптимизация условий люминесцентного анализа концентратов. Автореф. дисс.к.х.н. М.: МГУ, 1996. 22 с.

212. Голованов С.П., Головина А.П., Рунов В.К., Садвакасова С.К., Чемлева Т.А., Хвостова В.П. Люминесцентное определение рутения 1,10-фенантролином // Журн. аналит. химии. 1984. Т.39. №9. С. 16581664.

213. Садвакасова С.К., Головина А.П., Дмитриева Н.Б., Хвостова В.П., Голованов С.П., Рунов В.К. Применение 1,10-фенантролина для люминесцентного определения осмия // Журн. аналит. химии. 1985. Т.40. №4. С.702-708.

214. Список публикаций автора по теме диссертации1. Статьи

215. A3. Башилов A.B., Кузьмин H.M.|, Нестеров А.А., (Рунов В.К.

216. Состояние рутения(1У) и рутения(Ш) в солянокислых растворах при микроволновом облучении II Журн. неорг. химии. 2000. Т.45. №4. С.743-751.

217. А4. Башилов А.В., Нестеров А.А., Кузьмин Н.М.|, [Рунов В.К.| Дробное микроволновое облучение эффективный прием получения индивидуальных форм рутения в растворах // Докл. акад. наук. 2000. Т.374. №2. С.193-196.

218. А5. Башилов А.В., Федорова А.А., Рунов BK.j Восстановление рутения(1У) до рутения(Ш) в солянокислых водно-спиртовых растворах под действием микроволнового излучения II Журн. аналит. химии. 2000. Т.55. №12. С.1250-1255.1. Тезисы докладов

219. А7. Nesterov A.A., Bashilov A.V., Runov V.K., Kuz'min N.M. The investigation of K^fRi^OClio. state in chloride solutions under microwave irradiation // International congress on analytical chemistry. Moscow, June 15-21, 1997: Book of Abstract. P. C-9.